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ES2202350T3 - Preparaciones topicas con un contenido de l-arginina. - Google Patents

Preparaciones topicas con un contenido de l-arginina.

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Publication number
ES2202350T3
ES2202350T3 ES95902781T ES95902781T ES2202350T3 ES 2202350 T3 ES2202350 T3 ES 2202350T3 ES 95902781 T ES95902781 T ES 95902781T ES 95902781 T ES95902781 T ES 95902781T ES 2202350 T3 ES2202350 T3 ES 2202350T3
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ES
Spain
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acid
skin
salts
preparations
arginine
Prior art date
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Expired - Lifetime
Application number
ES95902781T
Other languages
English (en)
Inventor
Frank Rippke
Gerhard Sauermann
Volker Schreiner
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Beiersdorf AG
Original Assignee
Beiersdorf AG
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Beiersdorf AG filed Critical Beiersdorf AG
Application granted granted Critical
Publication of ES2202350T3 publication Critical patent/ES2202350T3/es
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Abstract

PREPARADOS TOPICOS COSMETICOS Y DERMATOLOGICOS QUE CONTIENEN A) L RES O AMIDAS, B) UREA Y C) ACIDO FOLICO O SUS SALES PARA LA PROFILAXIS Y/O EL TRATAMIENTO DE PIEL SECA Y ESCAMOSA EN COSMETICA Y EN ENFERMEDADES DERMATOLOGICAS, EN PARTICULAR ATOPIA O PSORIASIS.

Description

Preparaciones tópicas con un contenido de L-arginina.
La presente invención se refiere a preparaciones tópicas cosméticas y dermatológicas con un contenido en L-arginina, urea y ácido fólico.
Las composiciones para piel seca y escamosa contienen normalmente substancias fijadoras de la humedad como la glicerina, sales del ácido pirolidoncarboxílico o del ácido láctico, o respectivamente componentes que aumentan la unión de la humedad con la capa córnea, como la urea o lípidos adecuados como la colesterina que apoyan en su función las estructuras lípidas de la epidermis. Sin embargo, su acción no es siempre satisfactoria en particular en el caso de la atopía (neurodermitis) y la psoriasis.
Es ya conocida una combinación de vitaminas, p. ej., el ácido fólico con aminoácidos, p. ej., la arginina (S.T.N., Datenbank Lieferant ("base de datos Lieferant"), Karlsruhe, DE. Datenbank Embasse ("base de datos Embasse") AN 75062478). Sirve para el tratamiento de la psoriasis. Además, se conoce una preparación que contiene arginina y urea (Database WPl, Week 8613, Derwent Publications Ltd., Londres, GB; AN 86-084406 & JP-A-61 030 509 (Shiseido); 12 de Febrero de 1986).
Es por lo tanto un objetivo de la presente invención, el poder disponer de mejores substancias activas para la piel, que ayuden a evitar el estado seco escamoso de la piel y el envejecimiento de la piel o hacerlo más soportable y suprimirlo.
Se ha tomado como objetivo de la presente invención en particular, el poder disponer de substancias activas y preparaciones tópicas con dichas substancias activas, las cuales inhiban la piel seca o caso de aparición, la moderen o la atenúen rápidamente, es decir, que sean apropiadas para la profilaxis y/o el tratamiento.
La piel seca, la piel escamosa y el envejecimiento de la piel pueden ser considerados como trastornos para ser tratados cosméticamente. En cambio las escamas resistentes, en particular las escamas de la piel seca que aparecen en el caso de la atopía o psoriasis, pueden designarse también como un trastorno dermatológico de mayor gravedad.
Este objetivo se ha logrado mediante preparaciones tópicas cosméticas y dermatológicas con un contenido en:
a) L-arginina o sus sales, sales de adición ácida, ésteres o amidas,
b) urea,
c) ácido fólico o sus sales, y
d) antioxidantes.
Es también objeto de la invención la combinación de substancias activas que se compone de a), b), c) y d):
a) L-arginina o sus sales, sales de adición ácida, ésteres o amidas,
b) urea,
c) ácido fólico o sus sales, y
d) antioxidantes.
Sirve, al igual que las preparaciones tópicas, para emplear en la profilaxis y/o tratamiento de la piel seca y escamosa y evitar el envejecimiento de la piel, en particular de la piel dañada por el envejecimiento endógeno o cronológico, en cosmética y en el caso de enfermedades de la piel, en las cuales aparecen estos síntomas, p. ej., en el caso de la atopía (neurodermitis) o la psoriasis. Un objetivo de la invención lo constituyen por ello también las substancias activas según la invención y las preparaciones tópicas para el empleo en la profilaxis y/o tratamiento de la piel seca y escamosa y envejecimiento de la piel, en particular la piel dañada por un envejecimiento endógeno o cronológico en la cosmética y en el caso de enfermedades de la piel en las cuales aparecen dichos síntomas, p. ej., en el caso de la atopía o psoriasis.
Las combinaciones según la invención son extraordinariamente apropiadas para el tratamiento de la dermatitis y psoriasis atópica visibles y daños perceptibles en la piel y para el tratamiento en el caso de enfermedades de la piel asociadas al picor.
De esta forma se han alcanzado los objetivos propuestos.
No era previsible para el experto que la combinación de substancias activas según la invención y que las preparaciones cosméticas o dermatológicas con contenidos efectivos de substancias activas según la invención fueran extraordinariamente apropiadas para la profilaxis y tratamiento de las citadas manifestaciones cutáneas.
Las sales preferidas de la L-arginina son las sales solubles en agua, p. ej., las sales de sodio, potasio y amonio. Esto es válido también para las sales de adición ácida. Sales de adición ácida apropiadas se obtienen con ácidos inorgánicos y orgánicos. Son preferidos los hidrocloruros, sulfatos, acetatos, caprilatos o citratos.
Ésteres apropiados de la L-arginina son p. ej., los que se obtienen con alcoholes de cadena corta y cadena media, de preferencia monoalcoholes, en particular metanol, etanol o propanol. Se prefieren los ésteres de etilo.
Las amidas preferidas son las mono y dialquilamidas de cadena corta o cadena media.
Los alquilos de los substituyentes precedentes contienen p. ej., hasta 12, de preferencia hasta 6 átomos de carbono.
La L-arginina y sus derivados se caracterizan por un poder de penetración en la piel particularmente buena.
La L-arginina y sus derivados están contenidos de preferencia en cantidades del 0,01 al 30% en peso, siendo particularmente preferido del 0,01 al 10% en peso, en particular del 0,1 al 7,5% en peso, referido siempre a la preparación total en las preparaciones cosméticas y dermatológicas según la invención.
El contenido de urea es por ejemplo de 0,01-30% en peso, en particular, 0,1-10% en peso, referidos siempre al peso total de las preparaciones.
Sales particularmente apropiadas del ácido fólico son las sales solubles en agua, en particular, las sales de sodio, potasio y amonio.
El ácido fólico y sus sales están contenidos en las preparaciones según la invención de preferencia en cantidades del 0,0001 al 5% en peso, en particular del 0,01 al 1,5% en peso, referidos siempre al peso total de las preparaciones.
Las preparaciones tópicas cosméticas y dermatológicas según la invención pueden basarse en las normas de formulación de por si habituales y servir para el tratamiento de la piel en el sentido de un tratamiento dermatológico o un tratamiento en el sentido de la cosmética de mantenimiento.
Se han obtenido además preparaciones particularmente ventajosas cuando las substancias activas según la invención se han combinado con antioxidantes.
Los antioxidantes según la invención pueden seleccionarse ventajosamente del grupo de los antioxidantes cosméticos y dermatológicos habituales, en particular del grupo compuesto por los tocoferoles y sus derivados, particularmente el \alpha-tocoferol o respectivamente los ésteres de \alpha-tocoferilo, en particular el acetato de \alpha-tocoferilo, además del sesamol, derivados del ácido gálico como el galato de metilo, etilo, propilo, amilo, butilo y laurilo, el coniferilbenzoato de resina benzoica, ácido nordihidro de resina de guayaco, ácido nordihidroguayarético, butilhidroxi-anisol, butilhidroxitolueno, ácido ascórbico, ácido cítrico, ácido fosfórico, lecitina, trihidroxibutirofenona, carotinas, vitamina A y sus derivados, en particular el palmitato de retinilo, ácido ascórbico, palmitato de ascorbilo, tiodipropionato de dilaurilo, tiodipropionato de diestearilo, citrato de monoisopropilo, ácido tiodipropiónico, EDTA así como los derivados de EDTA, cisteína, glutatión y ésteres del ácido úrico, ácido lipónico y sus ésteres, carotina, formadores de complejos de metales pesados como el ácido delta amino levulínico y ácido fitínico.
Las preparaciones cosméticas o dermatológicas según la invención contienen de preferencia del 0,01 al 10% en peso en particular del 0,1 al 6% en peso referido al peso total, de una o más substancias del grupo de los antioxidantes.
Se prefiere que los antioxidantes según la invención se seleccionen del grupo de los tocoferoles y sus derivados.
En particular no había sido previsto que la combinación según la invención o respectivamente la combinación citada, combinada con antioxidantes convirtiera la capa córnea en más húmeda, menos escamosa y dúctil, mejorara su riego sanguíneo y su provisión y la función de protección y de barrera frente a agentes nocivos exógenos como la radiación UV, disolventes y tensioactivos.
Además, no se había previsto que las combinaciones condujeran a productos tolerables por la piel, o respectivamente que aumentaran su tolerabilidad y no atacaran la microflora de la piel sana.
Para su utilización, las preparaciones se aplican sobre la piel de la manera habitual en cosmética o dermatología y en la cantidad suficiente.
Son particularmente preferidas las preparaciones para el cuidado de la piel y manos, de protección solar y preparados "after sun" ("post-solares"), preparados para el aseo y la ducha cuya función es el cuidado de la piel.
Las preparaciones dermatológicas y cosméticas según la invención pueden estar presentes en diferentes formas. Así p. ej., pueden contener soluciones acuosas, alcohólicas o hidroalcohólicas, emulsiones del tipo aceite-en-agua (O/W), emulsiones del tipo agua-en-aceite (W/O), emulsiones múltiples p. ej., del tipo agua-en-aceite-en agua (W/O/W), geles, hidrodispersiones, barritas sólidas o aerosoles que contienen combinaciones de las substancias activas antes mencionadas.
Las preparaciones tópicas según la invención pueden contener los agentes auxiliares habituales como p. ej., emulsionantes y agentes conservantes.
Se prefieren aquellas preparaciones cosméticas y dermatológicas que se encuentran en forma de un producto para protección solar. Estos contienen ventajosamente además, por lo menos un filtro UVA y/o por lo menos un filtro UVB y/o por lo menos un pigmento inorgánico.
Extremadamente ventajosas son también las preparaciones que se aplican sobre la piel después de una exposición a la luz, es decir los productos "après-soleil" ("para después del sol"). En estas preparaciones, el experto tiene que valorar si deben emplearse o no, substancias adicionales como filtros UV.
Las preparaciones cosméticas según la invención para la protección de la piel de los rayos UV pueden encontrarse en diferentes formas, como habitualmente se emplean para este tipo de preparaciones. Así p. ej., pueden constituir una solución acuosa, alcohólica o hidroalcohólica, una emulsión del tipo agua-en-aceite (W/O), o del tipo aceite-en-agua (O/W), o una emulsión múltiple, por ejemplo, del tipo agua-en-aceite-en agua (W/O/W), un gel, una hidrodispersión, una barrita sólida o también un aerosol.
Las preparaciones tópicas según la invención pueden contener productos auxiliares cosméticos, como los empleados habitualmente en dichas preparaciones, p. ej., agentes conservantes, bactericidas, perfumes, agentes antiespumantes, colorantes, pigmentos que tienen una acción colorante, agentes espesantes, agentes tensioactivos, emulsionantes, substancias o plastificantes, humectantes y/o agentes que retienen la humedad, grasas, aceites, ceras, u otros componentes habituales en las composiciones cosméticas, como alcoholes, polioles, polímeros, estabilizadores de espuma, electrolitos, disolventes orgánicos o derivados de silicona.
Cuando las preparaciones cosméticas y dermatológicas constituyen una solución o una loción, pueden emplearse como disolventes:
- Disoluciones en agua o soluciones acuosas;
- Aceites, como triglicéridos del ácido caprínico o caprílico; aunque de preferencia ácido ricínico;
- Grasas, ceras y otros cuerpos grasos naturales y sintéticos, de preferencia ésteres de ácidos grasos con alcoholes de bajo número de carbonos, p. ej., con isopropanol, propilenglicol o glicerina, o ésteres de alcoholes grasos con ácidos alcanos de bajo número de átomos de carbono o con ácidos grasos.
- Alcoholes, dioles o polioles de bajo número de átomos de carbono, así como sus éteres, de preferencia etanol, isopropanol, propilenglicol, glicerina, etilenglicol, etilenglicolmonoetil- o monobutiléter, propilenglicolmonometil-, -monoetil- o -monobutiléter, dietilenglicolmonometil- o -monoetiléter y productos análogos.
En particular se emplean mezclas de los antes citados disolventes. En caso de disolventes alcohólicos, el agua puede ser un componente más.
Las emulsiones según la invención p.ej. en forma de una crema de protección solar, una loción de protección solar o una leche de protección solar son beneficiosas y contienen p. ej., las citadas grasas, aceites, ceras y otros cuerpos grasos así como agua y un emulsionante de los habitualmente empleados en este tipo de formulación.
Las preparaciones cosméticas y dermatológicas para el tratamiento y cuidado de la piel pueden estar en forma de geles, los cuales contienen todavía junto a las substancias activas y los disolvente habitualmente empleados, espesantes orgánicos, p. ej., goma arábiga, goma xantano, alginato de sodio, derivados de celulosa de preferencia metilcelulosa, hidroximetilcelulosa, hidroxietilcelulosa, hidroxipropilcelu-losa, hidroxipropilmetilcelulosa o espesantes inorgánicos, p. ej., silicato de aluminio como por ejemplo, bentonita, o una mezcla de polietilenglicol y estearato o diestearato de polietilenglicol. El espesante está contenido en el gel p. ej., en una cantidad entre 0,1 y 30% en peso, de preferencia entre 0,5 y 15% en peso.
Los geles según la invención contienen habitualmente alcoholes de bajo número de átomos de carbono, p. ej., etanol, isopropanol, 1,2-propanodiol, glicerina y agua o respectivamente un aceite de los citados anteriormente en presencia de un agente espesante, el cual en los geles óleo-alcohólicos es de preferencia, dióxido de silicio o un silicato de aluminio, y en los geles hidroalcohólicos o alcohólicos, de preferencia, un poliacrilato.
Las hidrodispersiones constituyen dispersiones de una fase lípida líquida, semisólida o sólida interior (discontinua), en una fase acuosa externa (continua).
En cambio, para las emulsiones O/W que se caracterizan por una ordenación de fases similar, las hidrodispersiones están substancialmente libres de emulsionantes. Las hidrodispersiones constituyen como habitualmente las emulsiones, sistemas metaestables, y tienen tendencia a convertirse en un estado de dos fases discretas relacionadas entre sí. En el caso de las emulsiones las separaciones entre fases se evitan escogiendo un emulsionante adecuado.
En las hidrodispersiones de una fase lípida líquida en una fase acuosa externa puede garantizarse la estabilidad de un sistema de esta clase, por ejemplo, creando un armazón de gel en la fase acuosa, en el cual las gotitas de lípido quedan en suspensión de forma estable.
Las barritas sólidas según la invención pueden p. ej., contener ceras naturales o sintéticas, alcoholes grasos o ésteres de ácidos grasos. Son preferidas las barritas para el cuidado de los labios.
Como agente propulsor para las preparaciones cosméticas o dermatológicas pulverizables a partir de un recipiente para aerosoles, según la invención, son apropiados los agentes propulsores volátiles licuables habitualmente conocidos, por ejemplo, hidrocarburos (propano, butano, isobutano), los cuales pueden emplearse solos o en mezcla entre sí. También puede emplearse con ventaja el aire comprimido.
Naturalmente, el experto sabe que se trata de gases propulsores que en sí no son tóxicos, y que en principio podrían ser adecuados para la presente invención, pero debido al efecto peligroso sobre el ambiente o por especiales circunstancias que les acompañan, deben ser evitados, en particular los hidrocarburos fluorados y los hidrocarburos fluoclorados (FCKW).
De preferencia, las preparaciones según la invención pueden contener además, substancias que absorben la radiación UV en el intervalo UVB, en las que la cantidad total de substancias de filtro es p. ej. de 0,1% en peso a 30% en peso, de preferencia 0,5 a 10% en peso, en particular 1% a 6% en peso, referidos al peso total de la preparación para disponer de preparaciones cosméticas que protegen la piel de toda la gama de rayos ultravioleta. Pueden servir también como agentes de protección contra el sol.
Los filtros de UVB pueden ser solubles en aceites o solubles en agua. Como substancias solubles en aceites deben citarse p. ej.:
los derivados de 3-bencilidenalcánfor, de preferencia 3-(4- metilbenciliden)alcanfor, 3-bencilidenalcánfor;
los derivados de 4-aminobenzoico, de preferencia el éster 2-etilhexílico del ácido 4-(dimetilamino)-benzoico, el éster amílico del ácido 4-(dimetilamino)benzoico;
ésteres del ácido cinámico, de preferencia el éster 2-etilhexílico del ácido 4-metoxicinámico, éster isopentílico del ácido 4-metoxicinámico;
ésteres del ácido salicílico, de preferencia éster 2-etilhexílico del ácido salicílico, éster 4-isopropilbencílico del ácido salicílico, éster homomentílico del ácido salicílico;
los derivados de la benzofenona, de preferencia 2-hidroxi-4-metoxibenzofenona, 2-hidroxi-4-metoxi-4'-metilben-zofenona, 2,2'-dihidroxi-4-metoxibenzofenona;
ésteres del ácido benzalmalónico, de preferencia éster di(2-etilhexílico) del ácido 4-metoxibenzalmalónico;
2,4,6-trianilino-(p-carbo-2'-etil-1'-hexiloxi)-1,3,5-triazina.
Como substancias solubles en agua deben mencionarse p. ej.:
sales del ácido 2-fenilbenzimidazol-5-sulfónico como p. ej., sus sales de sodio, potasio o su sal de trietanolamonio, así como el mismo ácido sulfónico;
derivados de ácido sulfónico de benzofenonas, de preferencia el ácido 2-hidroxi-4-metoxibenzofenon-5-sulfónico y sus sales;
derivados de ácido sulfónico del 3-bencilidenalcánfor, como p. ej., el ácido 4-(2-oxo-3-bornilidenmetil)benzolsulfónico, el ácido 2- metil-5-(2-oxo-3-bornilidenmetil)sulfónico y sus sales.
Es también objeto de la invención la combinación de substancias activas según la invención con uno o varios filtros UVB o respectivamente preparaciones cosméticas o dermatológicas según la invención, las cuales también contienen uno o varios filtros UVB.
Puede ser ventajoso combinar las substancias activas con los filtros UVA empleados hasta aquí habitualmente en preparaciones cosméticas y/o dermatológicas. En el caso de estas substancias se trata de preferencia de derivados del dibenzoilmetano, en particular de la 1-(4'-terc.butilfenil)-3-(4'-metoxifenil)propan-1,3-diona y de la 1-fenil-3-(4'-isopropilfenil)propan-1,3-diona. También estas combinaciones o respectivamente preparaciones, las cuales contienen estas combinaciones, son objeto de la invención. Pueden emplearse las cantidades empleadas para la combinación con UVB.
Se obtienen también ventajosas preparaciones cuando se combinan las substancias activas según la invención con filtros UVA y filtros UVB.
También son particularmente ventajosos las combinaciones de las substancias activas según la invención con uno o varios antioxidantes y uno o varios filtros UVA y/o uno o varios filtros UVB según la invención.
Las preparaciones cosméticas o dermatológicas pueden también contener pigmentos inorgánicos, los cuales se emplean habitualmente en cosmética para la protección de la piel de los rayos UV. Se trata a este respecto del óxido de titanio, zinc, hierro, zirconio, silicio, manganeso, aluminio, cerio y mezclas de los mismos, así como modificaciones en las cuales los óxidos son los agentes activos. Particularmente preferidos son los pigmentos a base de dióxido de titanio.
Objeto de la invención es también el procedimiento para la obtención de preparaciones tópicas según la invención, el cual se caracteriza porque las substancias activas se incorporan de forma ya conocida a formulaciones cosméticas o dermatológicas.
Todos los datos de cantidades, proporciones y tantos por ciento se refieren, si no se especifica otra cosa, al peso y a la cantidad total o respectivamente al peso total de las preparaciones.
Los ejemplos siguientes tienen por objeto ilustrar la presente invención, sin pretender limitarla.
Ejemplo 1
Gel solar LF 4 (transparente)
% en peso
L-arginina 10
Ácido fólico 0,1
Urea 5
benzofenona-4 0,5
Ácido fenilbenzimidazol sulfónico 1,3
Copolímero acrilamida/acrilato de sodio 1,6
Etanol 5,0
Glicerina 15,0
NaOH (al 15%) c.s.
Perfume, conservante c.s.
Agua VES (desalinizada) hasta 100,0
Ejemplo 2
Hidrodispersión
% en peso
Hidrocloruro de L-arginina 5,0
Ácido fólico 0,5
Urea 5
Feniltrimeticona 1,0
Carbomer (Carbopol 981) 1,0
Hidroxipropilmetilcelulosa 0,2
Butilenglicol 3,0
Tromethamin c.s.
EDTA solución al 14% 0,5
Etanol 5,0
Perfume, conservante c.s.
Agua VES hasta 100,0
Ejemplo 3
Leche solar O/W
% en peso
Hidrocloruro de L-arginina 2,5
Ácido fólico 0,5
Urea 5,0
Metoxicinamato de octilo 5,0
Butilmetoxidibenzoilmetan cetearilalcohol + PEG-40 aceite de ricino 1,0
+ cetearilsulfato de sodio 2,5
Lanolato de glicerina 1,0
Laurilmeticon Copolyol 0,5
Aceite mineral (DAB 9) 5,0
triglicéridos caprílico/cáprico 5,0
Copolímero acrilamida/acrilato de sodio 0,3
Ciclometicona 2,0
TiO_{2} 1,0
Glicerina 3,0
Solución de EDTA (14%) 0,5
Etanol 5,0
Perfume, conservante c.s.
Agua VES hasta 100,0
Ejemplo 4
Loción de aseo
% en peso
Hidrocloruro de L-arginina 2,5
Ácido fólico 0,25
Urea 5,0
Ciclometicona 3,0
Oleoestearato de PEG-1-glicerin sorbitano 1,7
PEG-7 hidratado aceite de ricino 6,3
Aceite mineral (DAB 9) 13,0
Triglicéridos caprílico/cáprico 13,0
Glicerina 4,0
MgSO_{4} 0,7
Perfume, conservante c.s.
Agua VES hasta 100,0
Ejemplo 5
Crema de aseo de día O/W
Peso en %
Hidrocloruro de L-arginina 2,5
Ácido fólico 0,1
Urea 5,0
Glicerilestearato de PEG-5 2,00
Glicerilestearato 3,00
Ciclometicona 3,00
Triglicéridos caprílico/cáprico 3,00
Cetilalcohol 3,00
Etanol 1,00
Ácido hialurónico 0,05
Acetato de tocoferilo 0,50
Glicerina 4,00
Perfume, conservante c.s
Agua VES hasta 100,00
Ejemplo 6
Crema W/O
% en peso
Hidrocloruro de L-arginina 2,5
Ácido fólico 0,5
Urea 5,0
Copolímero PEG 22-Dodecil glicol 3,0
Cetil dimeticona copoliol 2,0
Ciclometicona 4,0
Aceite mineral (DAB 9) 4,0
Triglicéridos caprílico/cáprico 4,0
Glicerina 4,00
Perfume, conservante c.s.
Agua VES hasta 100,00
Ejemplo 7
Loción "after sun"
% en peso
Hidrocloruro de L-arginina 5,0
Ácido fólico 0,5
Urea 5,0
Alcohol cetearílico + PEG 40 aceite de
ricino + cetearilsulfato de sodio 2,50
Estearato de glicerilo SE 0,60
Aceite mineral (DAB 9) 4,00
Triglicéridos caprílico/cáprico 2,00
Cera de esquís 2,00
Ejemplo 7 (continuación)
Loción "after sun"
% en peso
Aceite de aguacate 2,00
Acetato de tocoferilo 3,00
Copolímero acrilamida/acrilato de sodio 0,30
Glicerina 4,00
Ácido hialurónico 0,05
Bisabolol 0,05
Perfume, conservante c.s.
Agua VES hasta 100,00
Ejemplo 8
Leche para ducha
% en peso
Hidrocloruro de L-arginina 10,0
Urea 10,0
Ácido fólico 1,0
Laureth sulfato de sodio 11
Cocamidopropil betaína 5
Cocamida DEA 1
PEG-8 1
Aceite de soja 1
Ácido cítrico 0,1
Cloruro de sodio 0,2
Perfume 0,1
Agua desmineralizada hasta 100,00

Claims (6)

1. Preparaciones tópicas cosméticas y dermatológicas, con un contenido en:
a) L-arginina o sus sales, sales de adición ácida, ésteres o amidas,
b) urea,
c) ácido fólico o sus sales, y
d) antioxidantes.
2. Preparaciones según la reivindicación 1, caracterizadas porque las substancias activas a-c se encuentran en combinación con antioxidantes, seleccionados del grupo de los tocoferoles.
3. Preparaciones según la reivindicación 1, para el empleo en la profilaxis y/o el tratamiento de la piel seca y escamosa y del envejecimiento de la piel, en particular de la piel dañada por un envejecimiento endógeno o cronológico, en cosmética y en enfermedades de la piel, en particular la atopía o la psoriasis.
4. Preparaciones según la reivindicación 1, caracterizadas por un contenido de substancias que absorben la radiación UV en la región UVA y/o en la región UVB.
5. Combinación de substancias activas, que se compone de:
a) L-arginina o sus sales, sales de adición ácida, ésteres o amidas,
b) urea,
c) ácido fólico o sus sales, y
d) antioxidantes.
6. Combinación de substancias activas según la reivindicación 5, para el empleo en la profilaxis y/o tratamiento de la piel seca y escamosa y en el envejecimiento de la piel, en particular la piel dañada por un envejecimiento endógeno o cronológico, en cosmética y en enfermedades cutáneas, en particular la atopía o la psoriasis.
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