ES2296523A1 - Procedimiento para obtener un nucleo de convolucion asociado a un acelerador para radioterapia, colimador, medios de procesamiento, programa de ordenador, medio legible por un ordenador, sistema para poner en practica el procedimiento y acelerador. - Google Patents
Procedimiento para obtener un nucleo de convolucion asociado a un acelerador para radioterapia, colimador, medios de procesamiento, programa de ordenador, medio legible por un ordenador, sistema para poner en practica el procedimiento y acelerador. Download PDFInfo
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Abstract
Esta invención concierne un procedimiento para obtener un núcleo de convolución de un acelerador, que genera campos para radioterapia, la convolución del núcleo de convolución con una distribución de fluencia de un campo siendo proporcional a la dosis aplicada por ese campo.Según esta invención, este procedimiento está caracterizado porque comprende:(a) crear un campo de prueba con simetría de revolución,(b) obtener unas medidas de dosis,(c) obtener un perfil de dosis,(d) obtener la transformada del perfil de dosis,(e) obtener la transformada de la fluencia,(f) obtener el núcleo de convolución, transformación inversa al cociente de la transformada de la dosis entre la transformada de la fluencia del campo de prueba.
Description
Procedimiento para obtener un núcleo de
convolución asociado a un acelerador para radioterapia, colimador,
medios de procesamiento, programa de ordenador, medio legible por un
ordenador, sistema para poner en práctica el procedimiento y
acelerador.
Esta invención se refiere a un procedimiento
para obtener un núcleo de convolución asociado a un acelerador para
radioterapia, a un colimador, a medios de procesamiento, a un
programa de ordenador, a un medio legible por un ordenador, a un
sistema para poner en práctica el procedimiento y a un
acelerador.
El éxito en el tratamiento de un cáncer consiste
en combinar adecuadamente las tres principales técnicas
terapéuticas conocidas: cirugía, quimioterapia y radioterapia. Con
ellas es posible curar o, al menos, paliar los efectos de la
enfermedad, una vez que ésta se ha desarrollado. La radioterapia
consiste en exponer al paciente a un campo de radiación, para
administrarle una cierta dosis de radiación: al interaccionar las
partículas emitidas con un tumor y absorber este último energía, se
provoca la muerte de las células tumorales.
La dosis es la magnitud empleada para
caracterizar el efecto de un haz de radiación cuando interacciona
con un medio. Considerando una porción de masa dm en el
medio atravesado por el haz de radiación, la dosis absorbida se
define como:
donde d
\overline{\mathit{E}}_{ab} es la energía media depositada por el
haz en la porción dm del medio. La dosis está por tanto
relacionada directamente con la energía absorbida en un medio.
Aunque se considera en la definición de dosis absorbida dm
como la masa encerrada en un volumen pequeño del medio, no es un
infinitésimo en sentido matemático, es decir, no es arbitrariamente
pequeño. Hemos de promediar sobre un volumen finito. La unidad de
dosis absorbida en el sistema internacional es el
julio-kilogramo^{-1}, denominado Gray
(Gy).
Como no es posible irradiar solamente las
células tumorales a un nivel letal para ellas sin que las células
sanas reciban radiación, se realiza un proceso de optimización,
compromiso entre los efectos beneficiosos de la radiación al incidir
sobre zonas tumorales y sus efectos perjudiciales al atravesar
zonas sanas. El desarrollo de nuevas técnicas para conseguir
limitar los efectos de la radioterapia en las zonas sanas es un
reto constante. El cálculo de la dosis a administrar en un paciente
de radioterapia es complejo. La dosis que llega a un punto depende,
entre otras cosas, de la configuración geométrica del campo de
radiación incidente y de la interacción de las partículas
incidentes con los electrones del medio.
Una de las técnicas utilizadas en radioterapia
con fotones es la técnica de radioterapia con intensidad modulada,
en la cual se controla el número de partículas en cada punto del
haz de radiación, es decir, su fluencia. La fluencia, considerando
una esfera infinitesimal de sección máxima da centrada en un
punto P se define como el número de partículas que inciden
en la esfera o atraviesan la esfera por unidad de superficie
da:
Se puede descomponer virtualmente el haz global
de radiación en haces unitarios ("beamlets" en inglés). Por
ejemplo, un haz global de sección 10 x 10 cm^{2} está compuesto
de 100 haces unitarios de sección 1 cm^{2}. La fluencia dentro de
cada haz unitario es uniforme, pero el nivel de fluencia puede
variar entre cada haz unitario de un campo modulado.
El uso de la modulación de intensidad permite
variar el nivel de fluencia, y, por tanto, de dosis, dentro de un
mismo campo. El interés de esta técnica consiste en que, empleando
un número grande de campos con la fluencia modulada, podemos obtener
distribuciones de dosis que adopten la forma de cualquier tumor (es
decir, con formas cóncavas).
Cuando se emplea la técnica de modulación de
intensidad, debido al gran número de grados de libertad o
posibilidades de configuración de los campos para irradiar el tumor
y proteger los órganos a riesgo, es difícil diseñar manualmente una
configuración óptima entre todas las posibles.
La complejidad es mayor cuanto más complicada
sea la forma del tumor y mayor sea el número de órganos sanos
dañables. Teóricamente, empleando un número infinito de campos, se
podría conformar la dosis con la forma del tumor, cualquiera que
fuera ésta. En la práctica, se espera que a mayor complejidad, ya
sea por forma, localización, o presencia de estructuras críticas a
proteger, se corresponda una configuración de campos más
complicada, es decir, que requiera mayor número de campos, teniendo
éstos mayor grado de modulación. Para hallar la configuración óptima
aplicable en un caso real, se emplean métodos de optimización: a
partir de una función matemática de la dosis absorbida, llamada
función objetivo, se trata de minimizarla (o maximizarla) mediante
un algoritmo de optimización que resulte en el conjunto de mapas de
fluencias a aplicar a un paciente. Para ello se utilizan programas
informáticos, llamados planificadores desarrollados a tal
efecto.
Estos planificadores utilizan algoritmos de
cálculo conocidos en el estado actual de la técnica (En el artículo
Ahnesjö A y Aspradakis M M 1999 "Dose calculation for
external photon beams in radiotherapy" Phys. Med. Biol 44
R99-R155 se presenta una buena recopilación de
los diferentes algoritmos utilizados actualmente):
- -
- algoritmo basado en tablas de dosis o TPR (del inglés "Tissue-Phantom Ratio", cociente tejido-maniquí): la idea básica en este algoritmo consiste en relacionar la dosis en la configuración del campo que se aplica sobre el paciente con la dosis en unas condiciones en las cuales la tenemos medida, llamadas condiciones de referencia. Mediante este algoritmo se calcula la dosis a partir de un conjunto de medidas experimentales de dosis.
- -
- algoritmo de convolución-superposición (Boyer y Mok 1985, Mackie et al. 1985, Mohan et al. 1986, Ahnesjö 1989): se calcula la distribución de dosis a partir del conocimiento de la fluencia en cada punto del volumen de cálculo, conociendo la distribución de la dosis debido a un haz de fotones que interacciona en un punto (núcleo puntual de convolución). Para calcular este algoritmo, es preciso calcular una integral 3D.
- -
- algoritmo de haz filiforme (llamado en inglés "pencil beam"): se pasa de una integral de convolución de 3 dimensiones a una integral de convolución de 2 dimensiones. Con ciertas aproximaciones sobre la integral del algoritmo de convolución-superposición, se demuestra que la dosis puede ser calculada como:
D(x, y,
z) = \int\int_{S} \Phi(x', y')k(x – x', y – y',
z)dx'
dy'
- donde \Phi(x', y') representa la fluencia en la superficie de entrada del paciente S, y k es el núcleo de haz filiforme de convolución ("pencil beam kernel"), ajustado para el espectro del acelerador. Su principal ventaja es sustituir una integral de 3 dimensiones por varias de 2 dimensiones, lo que supone un ahorro de tiempo de cálculo considerable. El núcleo filiforme de convolución representa la distribución de la dosis en un medio debido a un haz de fotones que interaccionan a lo largo de una línea recta (trayectoria filiforme).
- -
- algoritmo de Montecarlo: para ello es preciso modelar el haz de radiación y el medio absorbente, teniendo en cuenta las densidades física y electrónica así como las secciones eficaces de interacción del haz para las energías y el medio considerados; se considera que los métodos basados en el algoritmo de Montecarlo permitirán calcular la dosis con gran exactitud, sin embargo, requieren importantes recursos humanos y computacionales, lo que conlleva que su empleo no sea práctico en el entorno hospitalario. Hasta ahora se han empleado estos métodos para calcular los núcleos a aplicar en los algoritmos de convolución–superposición y de haz filiforme. En estos casos, los núcleos de convolución se calculan una sola vez y se almacenan en memoria, lo que no afecta a la rapidez requerida a estos métodos para calcular la dosis de manera rutinaria en un hospital.
Hoy en día, prácticamente la totalidad de
pacientes que se tratan con radioterapia son calculados mediante un
planificador tridimensional, empleando los algoritmos de haz
filiforme o de convolución-superposición. Es
práctica extendida hacer una verificación independiente de los
cálculos realizados por el planificador. Habitualmente se emplea el
algoritmo de los TPR u otros similares, para hacer esta
verificación en tratamientos sin modulación de intensidad.
Para proceder a esta verificación en el caso de
que haya modulación de intensidad, se mide experimentalmente la
dosis absorbida para cada paciente y se comprueba que corresponde
con la dosis calculada por el planificador. Esta verificación se
hace habitualmente con diversos tipos de detectores, como cámaras de
ionización, diodos o película radiográfica. Las medidas se hacen
sobre medios homogéneos y se comparan con el cálculo de
planificadores en medio homogéneo, no sobre el paciente.
Esta verificación, necesaria para cada campo
diferente, consume tiempo de uso del acelerador, que es muy escaso
y costoso, así como tiempo del operador del acelerador.
Es por tanto deseable calcular la dosis prevista
por un procedimiento independiente de los utilizados por los
planificadores cuyos resultados se quieren validar, para evitar
consumir tiempo de uso del acelerador y poder tratar a más
pacientes.(La mayor parte de los planificadores comerciales calculan
los núcleos de convolución a partir de simulaciones por el
algoritmo de Montecarlo.
Un artículo de Chui y Mohan de 1988 (Chui C y
Mohan R 1988 "Extraction of pencil beam kernels by the
deconvolution method" Med. Phys., 15, 138-144)
explora un procedimiento para calcular los núcleos de haz filiforme
llamado de deconvolución. Este procedimiento tiene una base
experimental y su resultado es independiente de las simulaciones
numéricas llevadas a cabo por Montecarlo.
El procedimiento propuesto por Chui y Mohan es
aplicable únicamente a campos grandes homogéneos (sin modulación de
intensidad). Un ejemplo de campo homogéneo grande creado por un
acelerador es mostrado esquemáticamente en la figura 1a. Este campo
100 tiene una dimensión típica 102 que es mucho mayor en orden de
magnitud que una dimensión típica, el diámetro 106, del núcleo de
convolución 104 del acelerador. El diámetro del núcleo es el
diámetro de la circunferencia formada al cortarse el núcleo,
representado como dosis frente a distancia al centro, por un
cilindro coaxial al núcleo, de tal modo que el volumen encerrado
bajo la superficie del núcleo dentro del cilindro sea igual al
volumen encerrado bajo la superficie del núcleo fuera del
cilindro.
Fundamentalmente, el procedimiento de Chui y
Mohan se basa en utilizar una aproximación que consiste en
factorizar el núcleo de convolución en dos componentes, cada una de
las cuales reproduce el comportamiento del núcleo en una dirección.
Esta aproximación, llamada aproximación de Fermi, proporciona
resultados próximos a la realidad en campos grandes y homogéneos
como el campo 100, en puntos alejados de los bordes 108 y más
especialmente de las esquinas 110.
Pero el procedimiento propuesto por Chui y Mohan
no es válido en un campo donde se producen variaciones de
intensidad en distancias del mismo orden de magnitud que el diámetro
del núcleo de convolución, como por ejemplo los campos con
modulación de intensidad ya que la aproximación de Fermi no es
válida. La figura 1b muestra esquemáticamente un ejemplo de campo
con modulación de intensidad. El campo 124 de radiación tiene una
forma global que es variable y que se puede modificar moviendo unas
láminas 122 y además está compuesto por campos unitarios 126. Cada
campo unitario 126 corresponde a un haz unitario ("beamlet")
del orden de 1 x 1 cm^{2}. Estos campos unitarios 126
("beamlets") tienen una dimensión típica 128 del orden de
magnitud del diámetro 106 del núcleo de convolución 104 del
acelerador.
Es pues objetivo de la presente invención el
resolver el problema que consiste en aumentar el tiempo útil de
utilización de los aceleradores generadores de campos con
intensidad modulada para tratar pacientes, evitando mediciones
experimentales de dosis para cada paciente, mediciones que sirven
para verificar el valor de dosis previsto por un planificador para
cada paciente.
Según un primer aspecto de esta invención, la
resolución de este problema se consigue con un procedimiento para
obtener un núcleo de convolución asociado a un dispositivo, llamado
acelerador, que genera campos de radiación para radioterapia,
campos cuyas características comprenden una dosis de radiación
aplicada y una distribución de fluencia, siendo la convolución del
núcleo de convolución con una distribución de fluencia de un campo
la dosis aplicada por ese campo, caracterizado porque comprende las
siguientes etapas:
(a) crear un campo de prueba con simetría de
revolución alrededor de un eje central,
(b) obtener unas medidas de dosis en un detector
de dosis posicionado en el campo de prueba perpendicularmente al
eje, la intersección del eje con el detector llamándose centro,
(c) obtener al menos un conjunto, llamado perfil
de dosis, de valores de dosis en función de su distancia al centro
a partir de las medidas de dosis obtenidas en (b),
(d) obtener el resultado de la aplicación de un
procedimiento de cálculo de una transformación al perfil de dosis
en función de la distancia al centro de los valores del perfil,
resultado llamado transformada del perfil de dosis, donde la
transformación tiene la propiedad de que la transformada de un
producto de convolución de dos funciones es igual al producto punto
a punto de las transformadas de cada función,
(e) obtener el resultado de la aplicación del
procedimiento de cálculo de la transformación a la distribución de
fluencia en función de la distancia al centro de los valores de
fluencia, resultado llamado transformada de la fluencia,
(f) obtener el núcleo de convolución como
resultado de la aplicación de un procedimiento de cálculo de la
transformación inversa al cociente de la transformada de la dosis
obtenida en la etapa (c) entre la transformada de la fluencia del
campo de prueba obtenida en la etapa (d).
Preferentemente, el acelerador genera campos de
radiación con fotones. El núcleo de convolución que se consigue
según la invención es un núcleo de haz filiforme.
Gracias a esta invención, se obtiene un núcleo
de convolución ligado al acelerador, obtenido en parte de manera
experimental. Al haber simetría de revolución, se puede transformar
un problema bidimensional en un problema monodimensional (en función
de la distancia al centro de cada punto del campo tratado), sin
tener que practicar aproximaciones corno la realizada por Chui y
Mohan en el artículo precitado (aproximación de Fermi) que no son
válidas para campos cuyas distribuciones de fluencias tengan una
escala de variación del orden del diámetro del núcleo de
convolución, y especialmente los campos de intensidad modulada.
Gracias a esta invención, se puede calcular la
dosis absorbida por cada paciente de manera alternativa e
independiente de los métodos existentes actualmente (puestos en
práctica por los planificadores), y se puede verificar el resultado
de dichos métodos, sin utilizar tiempo de acelerador para verificar
estos cálculos para cada paciente o para cada campo diferente ya
que es posible sólo utilizar tiempo de acelerador una vez para
obtener el núcleo de convolución de dicho acelerador. Un
procedimiento conforme a esta invención mejora pues el rendimiento
de los aceleradores al hacer disminuir el tiempo requerido en
mediciones experimentales de dosis y dedicarlo a tratar más
pacientes.
En una realización, el campo con simetría de
revolución se obtiene por medio de un colimador posicionado entre
una fuente de radiación del acelerador, que emite un haz de
radiación, y el detector, comprendiendo el colimador materia
atenuadora de la radiación que rodea un hueco en forma de cono
truncado por el cual pasa el haz de radiación, pasando la
generatriz de dicho cono por la fuente de radiación, y siguiendo el
cono la trayectoria divergente del haz de radiación.
En una realización, cada valor del perfil de
dosis se obtiene promediando distintas medidas de dosis que estén a
una misma distancia del centro, obtenidas en la etapa (b) de la
invención. Gracias a esta realización, se reducen los efectos del
ruido y de los fenómenos aleatorios propios de la interacción entre
un haz de partículas y materia.
En una realización particular, la distribución
de fluencia es una función escalón con simetría de revolución.
En una realización particular, la transformación
utilizada es la transformación de Fourier-Bessel.
Preferentemente, se utiliza en el procedimiento de cálculo una
aproximación a esta transformación de
Fourier-Bessel, aproximación calculada por una
serie finita de términos de una transformación de
Fourier-Bessel discreta. Según esta realización
particular, el procedimiento de cálculo de la transformación inversa
puede ser el mismo procedimiento de cálculo de la transformación
(propiedad de la transformación de
Fourier-Bessel).
En una realización particular, el acelerador
genera campos de intensidad modulada.
En una realización particular, el detector es
una película radiográfica.
En una realización particular, el campo de
prueba tiene un diámetro comprendido entre 20 y 400 mm a la
distancia en la cual se posiciona el detector.
Según un segundo aspecto de la invención, esta
invención concierne un procedimiento para determinar una dosis
aplicada por un campo de radiación generado por un acelerador,
caracterizado porque se obtiene el núcleo de convolución asociado al
acelerador según una realización de un procedimiento para obtener
un núcleo de convolución conforme a la invención y adicionalmente,
se calcula la convolución entre la función de fluencias asociado a
dicho campo de radiación y dicho núcleo de convolución asociado al
acelerador.
Gracias a este segundo aspecto de la invención,
una vez conseguido el núcleo de convolución asociado al acelerador,
se puede determinar la dosis que va a corresponder a un campo
determinado generado por el acelerador conociendo su distribución de
fluencias.
Según un tercer aspecto de la invención, esta
invención concierne un procedimiento para verificar un valor
previsto de dosis aplicada por un campo de radiación generado por
un acelerador, caracterizado porque:
(i) se determina un valor de verificación de
dosis aplicada que corresponde a dicho campo por una realización de
un procedimiento para determinar una dosis aplicada según el segundo
aspecto de la invención,
(ii) se comparan los resultados del valor de
verificación de dosis determinada en (i) con el valor previsto de
dosis obteniendo la diferencia entre el valor de verificación y el
valor previsto,
(iii) se valida el valor previsto de dosis si la
diferencia obtenida en (ii) está comprendida en un intervalo de
confianza.
Gracias a este aspecto de la invención, una vez
determinado el valor de verificación de dosis aplicada que va a
corresponder a un campo determinado generado por un acelerador, se
puede verificar por ejemplo el cálculo realizado por los
planificadores actuales que proporcionan un valor previsto. Esta
verificación de un valor por otro es posible al ser sus respectivos
procedimientos de obtención independientes.
Según un cuarto aspecto de la invención, esta
invención concierne un colimador de un haz de radiación generado
por una fuente de radiación de un dispositivo de generación de un
campo de radiación para radioterapia, llamado acelerador,
caracterizado porque está especialmente concebido para la puesta en
práctica de una realización cualquiera descrita anteriormente de un
procedimiento para obtener un núcleo de convolución según el primer
aspecto de la invención.
En una realización particular, el colimador
comprende materia atenuadora de la radiación, dispuesta alrededor
de un hueco en forma de cono truncado que atraviesa el colimador,
cono que está concebido para poder seguir la divergencia del haz de
radiación del acelerador y para que la generatriz de dicho cono
pueda pasar por la fuente de radiación. En un ejemplo, dicha
materia atenuadora puede ser sensiblemente opaca a la
radiación.
En una realización particular, la materia
atenuadora comprende plomo, uranio empobrecido, acero, wolframio o
cualquier aleación que comprenda estos materiales.
Según un quinto aspecto de la invención, esta
invención concierne unos medios de procesamiento, caracterizados
porque comprenden medios para aplicar un procedimiento de cálculo de
una transformación a un conjunto de valores de dosis y a una
distribución de fluencia según las etapas (d) y (e) de un
procedimiento para obtener un núcleo de convolución según el primer
aspecto de la invención.
Estos medios de procesamiento pueden comprender
medios para aplicar un procedimiento de cálculo de una
transformación inversa y/o medios para calcular un cociente, por lo
que pueden obtener el núcleo de convolución como resultado de la
aplicación de un procedimiento de cálculo de la transformación
inversa al cociente de la transformada de la dosis obtenida en la
etapa (c) entre la transformada de la fluencia del campo de prueba
obtenida en la etapa (d) (etapa (f) de la invención).
Preferentemente, estos medios de procesamiento
están especialmente concebidos para poner en práctica un
procedimiento para obtener un núcleo de convolución según el primer
aspecto de la invención.
Preferentemente, la transformación utilizada es
la transformación de Hankel de orden cero, llamada también
transformación de Fourier-Bessel y el procedimiento
de cálculo se basa en una aproximación de la transformada discreta
de Fourier-Bessel, dentro de un intervalo de error
admisible. Entonces, el procedimiento de cálculo de la
transformación inversa puede ser igual al procedimiento de cálculo
de la transformación (propiedad de la transformación de
Fourier-Bessel).
Preferentemente, estos medios de procesamiento
comprenden medios de escaneado de película radiográfica.
Preferentemente, estos medios comprenden medios de interpretación
de película radiográfica para obtener valores de dosis, al menos
relativos, de ciertos puntos de una película irradiada por un campo
de radiación.
Preferentemente, estos medios de procesamiento
calculan también el promedio de las medidas de dosis cuando cada
valor del perfil de dosis se obtiene promediando distintas medidas
de dosis que estén a una misma distancia del centro, obtenidas en la
etapa (b) de la invención.
En una realización particular, los medios de
procesamiento comprenden adicionalmente medios para calcular una
convolución para poner en práctica un procedimiento para determinar
una dosis aplicada según el segundo aspecto de la invención.
En una realización particular, los medios de
procesamiento comprenden adicionalmente medios para obtener un
valor previsto de dosis aplicada. Gracias a esta realización, los
medios de procesamiento pueden incluir un plani-
ficador.
ficador.
Según un sexto aspecto de la invención, esta
invención concierne un programa de ordenador para obtener un núcleo
de convolución, caracterizado porque comprende medios de código de
programa para efectuar las etapas (d), (e) y, preferentemente, (f)
de la invención según una cualquiera de las realizaciones de un
procedimiento conforme a la invención, cuando dicho programa
funciona en un ordenador.
Preferentemente, este programa de ordenador está
especialmente concebido para poner en práctica un procedimiento
para obtener un núcleo de convolución según el primer aspecto de la
invención.
Preferentemente, la transformación utilizada es
la transformación de Hankel de orden cero, llamada también
transformación de Fourier-Bessel y el procedimiento
de cálculo se basa en una aproximación de la transformada discreta
de Fourier-Bessel. Preferentemente, este programa
está incluido en los medios de procesamiento según el quinto
aspecto de la invención.
En una realización particular, el programa de
ordenador para obtener un núcleo de convolución está copiado en un
medio legible por un ordenador.
Según un séptimo aspecto de la invención, esta
invención concierne un medio legible por un ordenador,
caracterizado porque contiene copiado un programa de ordenador que
comprende medios de código de programa para efectuar las etapas (d),
(e) y, preferentemente, (f) de la invención según una cualquiera de
las realizaciones de un procedimiento conforme a la invención,
cuando dicho programa funciona en un ordenador.
Según un octavo aspecto de la invención, esta
invención concierne un sistema de obtención de un núcleo de
convolución asociado a un dispositivo, llamado acelerador, de
generación de un campo de radiación para radioterapia, caracterizado
porque comprende (I) un acelerador que incluye una fuente de un haz
de radiación, (II) un colimador conforme a una realización del
cuarto aspecto de la invención, (III) medios de fijación del
colimador y (IV) medios de procesamiento según una realización del
quinto aspecto de la invención, y porque está especialmente
concebido para poner en práctica un procedimiento según una
cualquiera de las realizaciones del primer aspecto de la invención
cuando el campo con simetría de revolución se obtiene por medio de
un colimador posicionado entre una fuente de radiación del
acelerador, que emite un haz de radiación, y el detector, el
colimador comprende materia atenuadora de la radiación que rodea un
hueco en forma de cono truncado por el cual pasa el haz de
radiación, la generatriz de dicho cono pasa por la fuente de
radiación, y el cono sigue la trayectoria divergente del haz de
radiación.
Preferentemente, este sistema está especialmente
concebido para poner en práctica un procedimiento según el segundo
aspecto de la invención. Además, preferentemente, este sistema está
especialmente concebido para poner en práctica un procedimiento
según el tercer aspecto de la invención. Preferentemente, los medios
de fijación del colimador comprenden una bandeja portabloques del
acelerador.
Según un noveno aspecto de la invención, esta
invención concierne un acelerador para generar un campo de
radiación para radioterapia caracterizado porque comprende medios
de procesamiento según una de las realizaciones del quinto aspecto
de la invención.
Para complementar la descripción que se está
realizando y con objeto de ayudar a una mejor comprensión de las
características del invento, de acuerdo con un ejemplo de
realización preferente y práctica del mismo, se acompaña como parte
integrante de dicha descripción, un juego de dibujos en donde con
carácter ilustrativo y no limitativo, se ha representado lo
siguiente:
Las figuras 1a y 1b.- Muestran representaciones
esquemáticas de dos ejemplos de campo de radiación generados por un
acelerador.
La figura 2a.- Muestra un diagrama de flujos
esquemático de un procedimiento para obtener un núcleo de
convolución conforme a la invención.
Las figuras 2b, 2c, 2d, 2e y 2f.- Muestran, en
relación a las etapas del diagrama de la figura 2a,
representaciones esquemáticas de lo obtenido en algunas de esas
etapas.
La figura 3a.- Muestra una representación
esquemática de un molde para fabricar un colimador conforme a la
invención.
La figura 3b.- Muestra esquemáticamente una
disposición de un colimador en relación a una fuente de radiación
de un acelerador y a un detector para realizar la invención.
La figura 3c.- Muestra una representación
esquemática de un colimador conforme a la invención según una
vista.
La figura 3d.- Muestra una representación
esquemática de un colimador conforme a la invención según otra
vista opuesta.
La figura 3e.- Muestra una representación
esquemática de lo obtenido en un detector posicionado en un campo
al realizar un procedimiento conforme a la invención.
La figura 4.- Muestra un diagrama esquemático de
un procedimiento para determinar una dosis aplicada por un campo de
radiación conforme a la invención.
La figura 5.- Muestra un diagrama esquemático de
un procedimiento para verificar un cálculo de un valor previsto de
dosis aplicada conforme a la invención.
Se describe a continuación una realización de un
procedimiento para obtener un núcleo de convolución asociado a un
acelerador que genera campos con modulación de intensidad y que
pone en práctica una realización de medios de procesamiento de la
invención que a su vez incluyen un programa de ordenador para
obtener un núcleo de haz filiforme conforme a la invención.
Para ello, la idea básica es que, en un medio
homogéneo, la convolución de la fluencia de un determinado campo de
radiación generado por un acelerador con el núcleo de convolución
es igual a la dosis. Matemáticamente, esto equivale a: \Phi
\otimes k = D donde \Phi es la fluencia de ese campo,
k el núcleo de convolución asociado al acelerador y D
la dosis. En la aproximación de haz filiforme ("pencil beam"),
las convoluciones son bidimensionales. La dosis calculada D
representa la distribución de dosis en un plano.
En esta realización, la transformada utilizada
es la transformada de Fourier y su relacionada, la transformada de
Hankel orden cero, llamada también transformada de
Fourier-Bessel. En el espacio de Fourier (es decir
aplicando la transformada de Fourier llamada TF), las convoluciones
se transforman en productos punto a punto:
Despejando:
Por tanto, es posible obtener el núcleo de
convolución k a partir de una distribución de dosis medida,
conocida la distribución de fluencia. No obstante, el ruido y las
fluctuaciones, así como otros efectos que producen problemas en la
transformada de Fourier, aconsejan usar una fluencia lo más simple
posible.
El método propuesto por Chui y Mohan citado en
los antecedentes de la invención sirve para obtener núcleos de
convolución en una dimensión. Para ello factorizan el núcleo de haz
filiforme de convolución como k(x,y) =
k(x)\cdotk(y) y emplean una función
escalón para representar la fluencia en un campo cuadrado.
Justifican esta aproximación en la caracterización del núcleo de
haz filiforme de convolución (llamada aproximación de Fermi) en una
zona lejos de las esquinas del campo cuadrado (es decir, suponiendo
campos grandes y donde la fluencia sólo varía en un eje, siendo
homogénea en el otro). En el caso que nos ocupa, campos modulados
con variaciones abruptas de fluencia dentro del campo, lo que
conlleva suma de penumbras e incluso falta de equilibrio
electrónico lateral dentro del campo, esta aproximación no
funciona.
En esta realización, se obtiene el núcleo de
convolución a partir de una deconvolución en dos dimensiones,
empleando medidas de dosis de un campo circular, relativamente
pequeño (diámetro del orden de 5 cm). Al tener el campo simetría de
revolución, se consigue, en primer lugar, que todos los puntos a
igual distancia del centro contribuyan de igual manera en la
generación de la dosis a partir del núcleo de convolución (en un
campo cuadrado, el efecto es similar a trabajar con núcleos
proyectados, afectando a la información presente en el espacio
transformado) y, en segundo lugar, obtener el núcleo de convolución
a través de una transformación unidimensional, debido a la simetría
del campo.
Para ello, en esta realización, se utiliza la
transformada de Hankel de orden cero, o transformada de
Fourier-Bessel, que es el caso particular de la
transformada de Fourier en el caso de simetría cilíndrica. Esta
transformada es más complicada de manejo que la transformada de
Fourier ordinaria, puesto que desarrollamos la función en términos
de funciones de Bessel de primera clase y orden cero, cuyos ceros ya
no están equiespaciados, como los ceros de las funciones seno y
coseno. Los medios de procesamiento y el programa de ordenador para
obtener un núcleo de convolución conformes a la invención utilizan
en esta realización la transformada de
Fourier-Bessel.
Se introduce a continuación la transformación de
Fourier-Bessel, llamada también transformada de
Hankel de orden cero o simplemente transformada de Bessel.
Supongamos que tomamos la transformada de Fourier en dos dimensiones
de una función f(x, y) (en coordenadas
cartesianas):
Suponiendo que f(x, y) tiene
simetría de revolución, podemos escribir f(x, y) =
f(r), y teniendo en cuenta que x = r cos
\theta, y = r sin \theta:
Se introduce ahora un cambio en la variable
independiente de la transformada y definamos q de manera que
k_{x} = q cos \varphi, k_{y}, = q
sin \varphi. Entonces escribimos la transformada como:
El coseno de la resta de dos ángulos se puede
expresar como cos \theta cos \varphi - sin
\theta sin \varphi = cos(\theta - \varphi) =
cos \theta'. El ángulo \theta', que ahora es nuestra
nueva variable de integración, recorre los valores [0, 2\pi), con
lo cual los límites de integración no cambian. Entonces llegamos
finalmente a la expresión:
donde J_{0}(qr) es
la función de Bessel de primera clase y orden cero, definida como
106 . La función F(q, \theta') ya no
depende de \theta' sino que tiene también simetría de revolución,
por lo que podernos escribir simplemente
F(q).
Se ha condensado por tanto la información
disponible en dos dimensiones a una función de una sola variable
haciendo uso de la simetría de revolución. Esto supone una gran
ventaja para el cálculo del núcleo de convolución. Vemos que la
expresión (2) es análoga a la definición de la transformada de
Fourier en una dimensión, con una salvedad. En esta realización, al
ser los perfiles de dosis medidas discretas no es posible utilizar
la transformada continua, sino que debemos utilizar su análogo
discreto. En el caso de la transformada discreta de Fourier, la
ecuación (1) se desarrolla como suma infinita de senos y cosenos.
En este nuevo caso, la discretización de la ecuación (2) debería
desarrollarse como suma infinita de funciones de Bessel (de primera
clase y orden cero).
La transformada de
Fourier-Bessel continua conserva una propiedad
fundamental: la transformada de una convolución de funciones es
igual al producto de las transformadas de las funciones. Si
TH_{0} representa la transformada de
Fourier-Bessel entonces:
La transformada discreta de Fourier–Bessel es
análoga a la transformada discreta de Fourier. Históricamente se ha
calculado la ecuación (2), incluso siendo la función
f(r) discreta, como una aproximación numérica de la
transformada continua. Hoy es posible calcularla utilizando un
análogo discreto. En el caso de Fourier, el desarrollo en serie es
en términos de funciones trigonométricas (senos y cosenos). Los
ceros de estas funciones están equiespaciados (es decir, son
funciones periódicas). En el caso de la transformada de
Fourier–Bessel, las funciones que aparecen de manera natural al
hacer uso de la simetría de revolución para representar la
información bidimensional a través de una sola variable son las
funciones de Bessel de primera clase y orden cero (J_{0}).
Los ceros de estas funciones no están equiespaciados.
\vskip1.000000\baselineskip
La definición de la transformada discreta de
Fourier - Bessel puede obtenerse a partir de la continua como un
desarrollo en serie:
\vskip1.000000\baselineskip
El factor (R^{2}
J^{2}_{1}(j_{n}))^{-1} aparece para verificar la
condición de ortogonalidad:
donde j_{m} es el
m-ésimo cero de la función J_{0} y \delta_{m,n} es
la delta de
Kronecker.
\vskip1.000000\baselineskip
En ese caso la operación transformación inversa
coincide con la directa, por lo que al ser análogas las variables
del caso continuo r y q reciben comúnmente los
nombres r_{1} y r_{2}. Asimismo, las funciones
f y F se denotan como f_{1} y
f_{2}z:
donde R_{1} y
R_{2} son los radios del intervalo donde las funciones
respectivas f_{1} y f_{2} son no nulas, esto es,
para r_{1} \geq R_{1} y r_{2} \geq
R_{2}:
Aplicando la relación de ortogonalidad previa en
la transformada directa (5) e inversa (6) se obtiene que los puntos
de discretización de la señal tienen que ser los ceros de la
función de Bessel de primera clase y orden cero, que no están
equiespaciados. Para el cálculo de la transformada de Bessel
habremos de calcular en primer lugar los puntos donde el valor de
esta función se hace cero.
Teniendo en cuenta que en la práctica no se
dispone de un número infinito de datos, la definición de la
transformada discreta de Fourier–Bessel pasa a ser:
\vskip1.000000\baselineskip
donde el sumatorio ha sido truncado
a N (número de datos de la señal). La operación de
transformación discreta así definida no es rigurosamente exacta. Por
ello a veces se cita como transformada
cuasi-discreta. Conforme mayor es N, más
precisa es la asimilación al caso ideal discreto, trasladándose las
propiedades correspondientes entre el caso continuo y el
cuasi-discreto. Cuanto mayor sea N, más
precisa será la transformación. En esta realización, el
procedimiento de cálculo de la invención pone en práctica esta
transformada cuasi-discreta empleando N = 400
y el error con el que se consigue recuperar la señal de partida al
realizar sucesivamente sobre una señal de prueba una transformada
discreta directa y su inversa es de
10^{-15}.
Así definida, esta aproximación de la
transformada de Fourier–Bessel es una transformada
cuasi-discreta: necesitamos calcular un número
finito de ceros de Bessel, que no están equiespaciados. El número
de ceros depende del número de datos de la señal. Con los ceros
calculados tenemos los puntos de cálculo de la señal en función de
una base ortogonal de funciones de Bessel de primera clase y orden
cero.
La figura 2a muestra un diagrama de flujos 200
esquemático de una realización de un procedimiento para obtener un
núcleo de convolución conforme a la invención y las figuras 2b, 2c,
2d, 2e y 2f muestran, en relación a las etapas del diagrama de la
figura 2a, una representación esquemática de lo obtenido en algunas
de esas etapas.
En esta realización, se utiliza un acelerador
que genera campos con intensidad modulada y que incluye un
colimador multiláminas (diferente del colimador de la invención).
En la etapa 201, se mide gracias a un detector la dosis generada por
un campo de prueba que tiene simetría de revolución y es
circular.
Para obtener el campo de prueba circular, se
utiliza un colimador según la invención, dispositivo experimental
consistente en un bloque de plomo con un hueco u orificio
construido en forma de cono truncado, donde la generatriz de dicho
cono pasa por la fuente de radiación y sigue la trayectoria
divergente del haz de radiación.
En esta realización, el colimador según la
invención se sitúa en el cabezal del acelerador, sobre la bandeja
portabloques, lo más cerca posible del colimador multiláminas del
acelerador. De esa forma, la penumbra geométrica es lo más parecida
posible a un caso de tratamiento clínico con radioterapia de
intensidad modulada. La figuró 3a muestra esquemáticamente un molde
empleado para fabricar una realización de un colimador de plomo
conforme a la invención.
De forma general, el colimador puede ser
realizado con un material (o mezcla de materiales) atenuante de la
radiación. Por ejemplo, dicho material puede tener una densidad
física superior a 7,86 gr/cm^{3} y un número atómico Z superior a
26. Densidades físicas más bajas requieren utilizar colimadores con
un espesor mayor para obtener la atenuación deseada. Además del
plomo utilizado en esta realización, se pueden utilizar también, a
título de ejemplos, Cerrobend®, uranio empobrecido, acero, wolframio
o cualquier aleación que comprenda estos materiales.
La figura 3b muestra esquemáticamente la
disposición en esta realización del colimador en relación a la
fuente de radiación 302 del acelerador y en relación a un detector,
que es en esta realización una película radiográfica 304.
En otra realización, el detector puede ser una
matriz de diodos (llamada también "array" de diodos por el
experto en la materia). Pero los promedios o medias más fiables son
los calculados a partir de medidas tomadas con películas
radiográficas al haberse obtenido todos los perfiles con los que se
calculan dichas medias simultáneamente y estando sujetos a unas
mismas condiciones de operación.
En esta realización, la bandeja portabloques 314
del acelerador está situada a una distancia 316 de la fuente de
radiación 302.
La figura 3c es una representación del colimador
de la invención según una vista 308 en la cual se aprecia el
diámetro 320 de la abertura 305 del hueco u orificio cónico 306 del
colimador.
La figura 3d es una representación del colimador
según una vista 310 en la cual se aprecia el diámetro 322 de la
abertura 307 del orificio cónico 306 del colimador, diámetro 322
que es superior al diámetro 320. El colimador tiene un espesor
312.
Para estar adecuadamente diseñado, se tiene que
dar la siguiente relación de proporcionalidad:
En esta realización, la distancia 316 es de 56
cm. La abertura inferior 307 del colimador 300, tiene un diámetro
322 de 28 mm.
El haz de radiación, al pasar por el colimador
300 genera una imagen 332 con un diámetro 334 en un plano situado a
una distancia 318 de la fuente de radiación 302 según la siguiente
relación:
El detector empleado para la obtención de la
distribución de dosis en esta realización es una película
radiográfica 304. Entre sus ventajas está la de poder obtener una
distribución bidimensional de alta resolución, a diferencia de la
mayor parte de detectores, que miden en puntos o a lo largo de
trayectorias rectas. Por otro lado, la película radiográfica tiene
gran resolución, que depende del tamaño del grano de bromuro de
plata. En esta realización, se utiliza una película radiográfica que
se satura hacia los 100 cGy, de sensibilidad relativamente alta,
porque tiene una mayor señal en la zona de dosis bajas, que otra
película con una sensibilidad menor. Pero también sería posible en
otras realizaciones utilizar película radiográfica que pueda
resolver sin saturarse dosis de hasta 700 cGy.
En esta realización, la distancia 318 entre la
película 304, y más precisamente del centro 330 de la imagen 332
obtenida en la película 304, y la fuente de radiación 302 es de 100
cm.
La imagen 332, que se puede observar en la
figura 3e que es una representación esquemática de lo obtenido en
la película 304 según la vista 331 (figura 3b), tiene entonces un
diámetro 334 de 50 mm. Así, esta imagen 332 es lo suficientemente
grande como para que haya equilibrio electrónico lateral en el
centro del campo, y suficientemente pequeño como para ser
comparable a los segmentos empleados en radioterapia con intensidad
modulada.
El espesor 312 elegido del colimador 300 es de 8
cm, suficiente para lograr una atenuación del haz de fotones
incluso superior a la empleada en radioterapia. La abertura 305 del
orificio en la cara según vista 308 del colimador 300 tiene un
diámetro 320 de 24 mm. Las dimensiones laterales 301 y 303 del
colimador 300 son de 10 cm y 10 cm, con el objeto de que el peso
del colimador 300 no sea muy elevado y pueda mantenerse sobre la
bandeja portabloques 314 sin que ésta sufra una deformación
apreciable.
Volviendo a la etapa 201 de la figura 2, para
obtener una distribución experimental de dosis del campo circular
posicionando una película radiográfica perpendicularmente al haz de
radiación y que pase por su centro geométrico, se irradia la
película radiográfica con fotones de la energía cuyo núcleo de haz
filiforme querernos obtener. En un acelerador lineal, la denominada
unidad de monitor contiene el mínimo tiempo de exposición que puede
administrar el acelerador. Dependiendo de la sensibilidad de la
película radiográfica y de la profundidad a la que queremos obtener
el núcleo de haz filiforme, se puede irradiar la película desde 10
a 500 unidades de monitor. La distribución de dosis relativa que se
obtiene en la película radiográfica es independiente del tiempo de
irradiación (siempre que este tiempo no sea tan elevado que haga
que la película radiográfica se sature). En esta realización la
película radiográfica es irradiada entre 20 y 100 unidades de
monitor, a una profundidad de 15 cm en poliestireno blanco, que es
radiológicamente equivalente a agua.
La película radiográfica se revela en una
reveladora para posteriormente ser escaneada. Es necesario durante
el revelado mantener constante la temperatura y llevar a cabo una
calibración cuidadosa y rigurosa del proceso de escaneado.
La figura 2b muestra una representación
esquemática de la distribución de dosis 250 obtenida en la película
radiográfica (es decir, de la imagen 332 de la figura 3e).
Tras la obtención de la imagen 250 del campo
circular en la película radiográfica, de manera general se extrae
uno o varios perfiles radiales 252. Para ello, primero se localiza
el centro 254 de la distribución. En esta realización, se toman 360
perfiles 252 (sólo se muestran algunos de ellos en la figura 2b, a
saber, los perfiles p_{360} (360º), p_{19} (19º), p_{69}
(69º) y p_{270} (270º)) equiespaciados de un ángulo de un
grado.
Cada perfil radial da lugar a una distribución
de dosis 256 (figura 2c). En la figura esquemática 2c se muestra un
perfil radial sin promediar, es decir, el valor de la dosis en
ordenadas 255 en función de la distancia al centro 254 r en abcisas
257. El centro 254 de la figura 2b se corresponde con la
intersección de las ordenadas 255 y de las abcisas 257 de la figura
2c.
Se calcula el promedio de estos perfiles 252
para obtener el perfil promedio. El valor del perfil promedio para
un determinado radio es la media de los valores con ese radio en
todos los perfiles radiales. Obteniendo este promedio, se disminuye
la influencia del ruido y de los fenómenos aleatorios asociados a
la interacción entre el haz de radiación y la materia. Los puntos
de medida de dosis se han tomado espaciados 0,2 mm. La figura 2d
muestra una representación esquemática del perfil promedio radial
258.
En esta realización, el análisis de la película
radiográfica se hace con un programa de ordenador que en una
realización puede estar incluido en un programa de ordenador para
obtener un núcleo según la invención. Este programa de ordenador
empleado trabaja con distribuciones relativas, es decir, se impone
que un punto corresponda a la dosis de referencia, y el resto de
los puntos son mostrados con un valor relativo al de
referencia.
En otra realización, el programa trabaja con
valores absolutos de dosis.
Al final de la etapa 201, se obtiene la
distribución de dosis. En la etapa 202, se calcula la función
transformada de dosis utilizando un programa de ordenador para
obtener un núcleo según la invención que utiliza un procedimiento de
cálculo de la transformación de Fourier-Bessel
utilizando una transformada cuasi-discreta de
Fourier-Bessel.
En la etapa 204, se genera una fluencia tipo
escalón bidimensional son simetría de revolución.
Se utiliza un algoritmo tipo haz filiforme para
expresar la dosis en un plano como la convolución bidimensional de
la fluencia y del núcleo de convolución. Como novedad en relación a
los antecedentes de la invención se factoriza este producto de
convolución utilizando transformada de
Fourier-Bessel a partir de una distribución de
dosis con simetría de revolución. Se ha verificado que es posible
generar con esta técnica núcleos de convolución bidimensionales
suficientemente precisos como para representar adecuadamente la
absorción de la dosis en condiciones de modulación de
intensidad.
En esta realización, el perfil de la
distribución de fluencias 260 (ver figura 2e) es una función
escalón, de tal modo que la anchura de la función escalón sea igual
a la del perfil promediado de dosis 258. Se define la anchura del
perfil de dosis como la distancia entre el nivel de dosis del 50% a
uno y otro lado del centro, supuesto que el nivel de dosis del
centro sea del 100%.
En la etapa 206, se calcula, utilizando los
medios de procesamiento de la invención y el programa para obtener
un núcleo, la transformada de Fourier–Bessel del perfil de
distribución de fluencias. Para ello es necesario disponer
previamente de los ceros de las funciones de Bessel de primera
clase y orden cero, J_{0}.
En la etapa 210, se obtiene el núcleo de
convolución mediante la aplicación de la transformación inversa,
que en el caso de la transformada de Fourier-Bessel
es igual a la transformación directa. La figura 2f muestra una
representación esquemática de una parte del núcleo de convolución
262 obtenido.
Una ventaja nueva e importante en relación a los
antecedentes de la invención es que un procedimiento conforme a la
invención utiliza medidas de dosis obtenidas experimentalmente. No
se utilizan solamente fórmulas analíticas, o simulación numérica,
como en los antecedentes de la invención. A partir de una
distribución de dosis medida, y conociendo la fluencia, calculamos
el núcleo de haz filiforme de convolución empleando la técnica de
deconvolución bidimensional.
Se puede destacar que el procedimiento para
obtener un núcleo de convolución de la invención es válido para
cualquier tamaño de campo, lo que hace que sea particularmente
interesante para obtener núcleos de convolución válidos en
condiciones de modulación de intensidad.
El núcleo de convolución obtenido es totalmente
independiente del núcleo de convolución empleado en cualquier
planificador comercial (obtenidos siguiendo el algoritmo de
Montecarlo).
Una de las ventajas de un procedimiento conforme
a la invención es que realiza un cálculo completo de las
distribuciones de dosis obteniendo núcleos de convolución
experimentales, y evitando la complejidad de emplear los algoritmos
de Montecarlo, lo que hace que sea un algoritmo fácilmente
transportable a cualquier otro hospital.
El uso de los algoritmos de Montecarlo, ya sea
para el cálculo del núcleo de convolución o para el cálculo de la
dispersión del cabezal del acelerador, implica disponer tanto de
grandes recursos computacionales para realizar los cálculos, así
como de personal científico capacitado para ejecutar el algoritmo
de Montecarlo modelando entre otras cosas la geometría del
acelerador o su espectro energético.
Los medios requeridos para poner en práctica
esta invención, una vez instalado un acelerador, presentan la
ventaja de ser fácilmente transportables a cualquier hospital: tan
solo es necesario hacer una medida de dosis en una película
radiográfica y disponer de un colimador con simetría de revolución
según la invención, de un programa de ordenador según la invención
capaz de calcular las transformadas de Hankel de orden cero y
posteriormente, en una realización, de calcular la dosis empleando
el núcleo resultante. Claramente supone en particular una ventaja
sobre los algoritmos de Montecarlo para generar los núcleos de haz
filiforme de convolución, puesto que éstos precisan, aparte de los
medios computacionales capaces de ejecutar un algoritmo de
Montecarlo de manera eficiente y rápida, de científicos que conozcan
bien estos algoritmos y sean capaces de simular los aceleradores y
los haces de radiación.
La figura 4 muestra un diagrama de flujo 400
esquemático de un procedimiento para determinar una dosis aplicada
por un campo de radiación conforme a la invención.
Una vez que se ha determinado el núcleo de haz
filiforme de convolución asociado a un acelerador, se puede gracias
a esta invención hacer un cálculo de dosis prevista para una
distribución (llamado también mapa) de fluencias determinado.
El formalismo básico que vamos a emplear para el
cálculo de la dosis está basado en el artículo de Chui, LoSasso y
Spirou de 1994 titulado "Dose calculation for photon beams with
intensity modulation generated by dynamic jaw or multileaf
collimations" Med. Phys., 21, 1237-1244, donde se
considera la dosis debido a un campo homogéneo y se relaciona con
la dosis en un campo modulado a través de un factor de corrección.
El modelo permite calcular la dosis en un plano (x,y) perpendicular
al eje central del haz y situado a una distancia determinada 318 de
la fuente de radiación, correspondiente a una profundidad en el
medio z_{0} mediante la ecuación:
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
donde D(x, y,
z_{0}) es la dosis para un campo con modulación de intensidad
de dimensiones L x A, D_{0} (x, y, z_{0}) es la dosis
para el campo no modulado correspondiente, y el cociente de
integrales es la corrección por la modulación de intensidad en cada
punto: en el numerador la convolución del núcleo de convolución
k (característico de una profundidad en el medio z_{0},
correspondiente a una distancia a la fuente 318 en la figura 3b)
con la fluencia del campo modulado y en el denominador con una
función escalón 2D, representativa de la fluencia en campo no
modulado. L x A es el campo rectangular mínimo que recubre
completamente el conjunto de segmentos. La dosis en campo homogéneo
D_{0} se calcula mediante el algoritmo de los TPR.
La ecuación (10) puede verse alternativamente como una integral de
convolución donde el tamaño del núcleo de convolución se ha
renormalizado de acuerdo con el valor de la dosis en un punto en
campo abierto (no
modulado).
En este procedimiento, se calcula la
distribución de dosis debida a un mapa de fluencias conocido a la
entrada del medio absorbente. La distribución se calcula a
profundidad de 15 cm en agua, con la superficie de entrada del haz
en el medio completamente plana.
Los núcleos de convolución empleados son
obtenidos en esta realización a partir de distribuciones de dosis
medidas con película radiográfica a 15 cm de profundidad en agua
sólida (medio de poliestireno blanco, radiológicamente equivalente a
agua). Se supone además que el plano de cálculo se halla a una
distancia de la fuente igual a 318. Implícitamente, se supone que
el haz de radiación no es divergente, sino paralelo. Se calculan
por separado cada uno de los campos que inciden sobre el paciente,
en las condiciones que acabamos de describir.
En la etapa 402, se genera una fluencia. La
caracterización de la fluencia puede llevarse a cabo a través del
concepto de índice de modulación (ver Xing L, Chen Y, Luxton G, Li
J G y Boyer A L 2000 "Monitor unit calculation for an intensity
modulated photon field by a simple scatter-summation
algorithm" Phys. Med. Biol., 45,
N1-N7). Supongamos que podemos dividir el campo en
M haces unitarios. Supongamos que el campo consta de
K segmentos, cada uno de los cuales está abierto
(irradiando) un tiempo MU_{k}. Sea f_{k} la
fracción del tiempo del segmento k respecto al tiempo total
MU,
\vskip1.000000\baselineskip
\newpage
Sea \alpha la fracción de fluencia transmitida
a través del colimador multiláminas respecto a la que hay en campo
abierto. Entonces, se define el índice de modulación como:
donde A_{k} representa la
forma del segmento k. En virtud de la notación anterior,
\delta_{m, A_{k}} =1 si m \in A_{k}, y
\delta_{m,A_{k}} =0 si m \notin
A_{k}.
El índice de modulación nos describe el nivel de
fluencia en un haz unitario m. Nótese que IM_{m}
\leq 1 y que, para campo abierto, IM_{m} = 1.
La caracterización de la fluencia que hacemos es
la siguiente:
Por tanto, para reconstruir la fluencia,
únicamente precisamos de la posición de las láminas en cada
segmento.
En la reconstrucción del mapa de fluencias hemos
elegido un espaciado entre los puntos de 1 mm. Como el máximo campo
que puede generar el acelerador es de 40 x 40 cm, las
matrices que contienen los mapas de fluencias tienen 400 x
400 puntos. Si, como sucede en la inmensa mayoría de los casos, los
campos L x A son menores de 40 x 40 cm, los puntos
fuera del campo reciben fluencia cero.
De la caracterización de la fluencia de esta
manera en la integral de convolución del numerador en la expresión
que permite calcular la dosis, se concluye que la fluencia en la
convolución del denominador ha de ser una función escalón
bidimensional con recorrido {0,1}: U(x, y) = 1 si
(x, y) \in L x A; U(x, y) = 0 si (x,y)
\notin L x A.
En la etapa 404, se calcula la dosis no
corregida mediante el algoritmo de haz filiforme que consiste en
calcular la siguiente integral:
donde \Phi(x',y') es la
distribución de fluencias en la superficie S de entrada del
paciente o medio dispersor en general y k es el núcleo de haz
filiforme de convolución obtenido según un procedimiento de la
invención para obtener un núcleo de convolución asociado a un
acelerador. Tanto el núcleo de haz filiforme como la distribución
de dosis resultante D_{1} se refieren a una profundidad
fija en agua z_{0}, que en una realización es de 15 cm.
Este núcleo de convolución es una función que representa cómo se
distribuye la dosis absorbida en agua debido a un haz virtual
infinitamente fino de fotones que interacciona a lo largo de una
trayectoria recta, en un medio semi-infinito de agua
y con incidencia normal a la superficie (plana) de entrada en el
medio. El núcleo de convolución es polienergético (promediado para
el espectro energético de cada acelerador). Depende, por tanto, del
espectro energético que estemos considerando. El núcleo de haz
filiforme de convolución es también específico para cada profundidad
z_{0}.
Paralelamente a la obtención de la dosis no
corregida, en la etapa 406, se genera un campo rectangular a partir
de las posiciones más extremas de las láminas. A partir de allí, de
un lado, en la etapa 408, se genera una función escalón
bidimensional U(x,y), para luego calcular en la etapa
410 la convolución de U(x,y) con el núcleo de
convolución k asociado al acelerador. Del otro lado, en una
etapa 412, se calcula la dosis, llamada A(x,y), para
este campo rectangular sin modulación de intensidad. En una etapa
414, se divide la función A(x,y) entre la convolución
de U(x,y) obtenida en la etapa 410 punto por punto
obteniendo una función C(x,y) =
A(x,y)/Convolución(U(x,y),k).
Finalmente, en la etapa 416, se calcula la dosis
para el campo con intensidad modulada multiplicando
C(x,y) por la dosis no corregida
D_{1}(x,y) obtenida en la etapa 404:
D(x,y) = C(x,y).
D_{1}(x,y).
Se puede según esta invención determinar una
dosis prevista para un campo de intensidad modulada.
La figura 5 muestra un diagrama de flujo 500
esquemático de una realización de un procedimiento para verificar
un valor previsto de dosis conforme a la invención. La verificación
tiene, en esta realización, su punto de partida en el fichero
generado por un planificador y que es enviado al acelerador para
ejecutar el tratamiento. A partir de este fichero son leídas las
posiciones de las láminas de todos los segmentos. Con esta
información se reconstruye el mapa de fluencias, también llamado
mapa de modulación, puesto que no incluye la fluencia debida a la
dispersión en el cabezal del acelerador.
Se utiliza en esta realización de la invención
un algoritmo completo de verificación de cálculos en radioterapia
con intensidad modulada.
En esta realización, se realizan los cálculos
sobre un medio homogéneo de agua y se comparan con los resultados
de unos medios de procesamiento existentes, como los denominado
planificadores en las mismas condiciones. Para validar este
procedimiento se tomaron medidas experimentales en un acelerador en
las mismas condiciones que las de cálculo.
Se emplea la integral de convolución para
calcular la dosis. Se supone el núcleo de convolución invariante
espacialmente, lo cual es una buena aproximación en medios
homogéneos (Mohan R y Chui C 1987 "Use of fast Fourier transforms
in calculating dose distributions for irregularly shaped fields for
three-dimensional treatment planning" Med. Phys.
14 70-77).
La idea básica consiste en comparar un valor de
dosis calculado por un planificador, llamado valor previsto de
dosis, con otro valor de dosis, llamado valor de verificación de
dosis, determinado por un procedimiento para determinar una dosis
confonne a la invención.
En la etapa 502, se procede a la generación de
una distribución de fluencias mediante la optimización de una
función de la dosis (valor previsto), llamada función objetivo.
Este proceso es particular para cada paciente y lo lleva a cabo un
planificador. En general, los planificadores emplean diferentes
versiones de los algoritmos de haz filiforme y de
convolución–superposición para llevar a cabo los cálculos; los
núcleos de convolución monoenergéticos son calculados por un
algoritmo de Montecarlo. Posteriormente, se representa el espectro
con algunas componentes monoenergéticas o se ajusta un núcleo de
convolución polienergético a una expresión analítica empleando los
núcleos de convolución monoenergéticos para ajustar los parámetros
de la expresión.
Gracias a la etapa 502, se obtiene en la etapa
504 un mapa de fluencias optimizado para el paciente, lo que
permite:
- -
- obtener en la etapa 506 un resultado calculado de dosis en agua por el planificador,
- -
- obtener en la etapa 508 la dosis sobre el paciente por el planificador (valor previsto) y
- -
- obtener en la etapa 510 un valor de verificación de dosis en agua por un procedimiento para calcular una dosis aplicada conforme a la invención.
En la etapa 512, se procede a comparar el
resultado calculado de dosis en agua obtenido en la etapa 506 con
el resultado de verificación de dosis en agua obtenido en la etapa
510. Se analiza el resultado de la comparación en 514. Si la
diferencia entre ambos resultados es mayor que un valor umbral
predeterminado, entonces (opción 516) se procede a medir la dosis
experimentalmente con el acelerador para el campo previsto para el
paciente en la etapa 522. Si la diferencia entre ambos resultados es
menor que el valor umbral predeterminado (opción 518), entonces se
valida el cálculo realizado por el planificador 508 y se procede a
tratar al paciente con el acelerador sin necesidad de comprobar
experimentalmente la dosis asociada al campo en una etapa 520, por
lo que se gana tiempo de uso del acelerador y se aumenta su
rendimiento.
La introducción y utilización de la
procedimientos conformes a la invención se deben de llevar a cabo
de forma gradual y realizando los controles pertinentes, como por
ejemplo estableciendo un riguroso protocolo de seguridad. En
cualquier caso, seguirá siendo recomendable verificar algunos
pacientes periódicamente.
Claims (21)
1. Procedimiento para obtener un núcleo (262) de
convolución asociado a un dispositivo, llamado acelerador, que
genera campos de radiación para radioterapia, campos cuyas
características comprenden una dosis (256) de radiación aplicada y
una distribución de fluencias (260), siendo la convolución del
núcleo de convolución con una distribución de fluencia de un campo
la dosis aplicada por ese campo, caracterizado porque
comprende las siguientes etapas:
(a) crear un campo de prueba con simetría de
revolución alrededor de un eje central,
(b) (201) obtener unas medidas (250, 332) de
dosis en un detector (304) de dosis posicionado en el campo de
prueba perpendicularmente al eje, la intersección del eje con el
detector llamándose centro (254, 330),
(c) obtener al menos un conjunto, llamado perfil
de dosis (252. 256, 258), de valores de dosis en función de su
distancia al centro a partir de las medidas (250,332) de dosis
obtenidas en (b),
(d) (202) obtener el resultado de la aplicación
de un procedimiento de cálculo de una transformación al perfil de
dosis (252, 256) en función de la distancia al centro de los
valores del perfil, resultado llamado transformada del perfil de
dosis, donde la transformación tiene la propiedad de que la
transformada de un producto de convolución de dos funciones es
igual al producto punto a punto de las transformadas de cada
función,
(e) (206) obtener el resultado de la aplicación
del procedimiento de cálculo de la transformación a la distribución
de fluencia (260) en función de la distancia al centro de los
valores de fluencia, resultado llamado transformada de la
fluencia,
(f) (210) obtener el núcleo (262) de convolución
como resultado de la aplicación de un procedimiento de cálculo de
la transformación inversa al cociente (208) de la transformada de
la dosis obtenida en la etapa (c) entre la transformada de la
fluencia del campo de prueba obtenida en la etapa (d).
2. Procedimiento según la reivindicación 1,
caracterizado porque el campo con simetría de revolución se
obtiene por medio de un colimador (300) posicionado entre una
fuente de radiación (302) del acelerador, que emite un haz de
radiación, y el detector (304), comprendiendo el colimador materia
atenuadora de la radiación que rodea un hueco (306) en forma de
cono truncado por el cual pasa el haz de radiación, pasando la
generatriz de dicho cono por la fuente de radiación (302), y
siguiendo el cono la trayectoria divergente del haz de
radiación.
3. Procedimiento según la reivindicación 1 ó 2,
caracterizado porque cada valor del perfil de dosis (258) se
obtiene promediando distintas medidas (252, 256) de dosis que estén
a una misma distancia del centro, obtenidas en la etapa (b).
4. Procedimiento según la reivindicación 1, 2 ó
3, caracterizado porque la distribución de fluencia es una
función escalón.
5. Procedimiento según la reivindicación 1, 2, 3
ó 4, caracterizado porque la transformación utilizada es la
transformación de Fourier-Bessel.
6. Procedimiento según la reivindicación 1, 2,
3, 4 ó 5, caracterizado porque el acelerador genera campos
de intensidad modulada.
7. Procedimiento según la reivindicación 1, 2,
3, 4, 5 ó 6, caracterizado porque el detector es una
película radiográfica.
8. Procedimiento según una cualquiera de las
reivindicaciones precedentes, caracterizado porque el campo
de prueba tiene un diámetro (334) comprendido entre 20 y 400 mm a
la distancia (318) en la cual se posiciona el detector (304).
9. Procedimiento para determinar una dosis
aplicada por un campo de radiación generado por un acelerador,
caracterizado porque se obtiene el núcleo de convolución
asociado al acelerador según un procedimiento conforme a una
cualquiera de las reivindicaciones 1 a 8 y adicionalmente, se
calcula la convolución entre la función de fluencias asociado a
dicho campo de radiación y dicho núcleo de convolución asociado al
acelerador.
10. Procedimiento para verificar un valor
previsto de dosis aplicada por un campo de radiación generado por un
acelerador, caracterizado porque:
(i) se determina un valor de verificación de
dosis aplicada que corresponde a dicho campo por un procedimiento
para determinar una dosis aplicada según la reivindicación 9,
(ii) se comparan los resultados del valor de
verificación de dosis determinada en (i) con el valor previsto de
dosis obteniendo la diferencia entre el valor de verificación y el
valor previsto,
(iii) se valida el valor previsto de dosis si la
diferencia obtenida en (ii) está comprendida en un intervalo de
confianza.
11. Colimador (300) de un haz de radiación
generado por una fuente de radiación (302) de un dispositivo de
generación de un campo de radiación para radioterapia, llamado
acelerador, caracterizado porque está especialmente concebido
para la puesta en práctica de un procedimiento según la
reivindicación 2 o una cualquiera de las reivindicaciones 3 a 8
cuando dependen de la 2.
12. Colimador (300) según la reivindicación 11,
caracterizado porque comprende materia atenuadora de la
radiación, dispuesta alrededor de un hueco en forma de cono
truncado que atraviesa el colimador, cono que está concebido para
poder seguir la divergencia del haz de radiación del acelerador y
para que la generatriz de dicho cono pueda pasar por la fuente de
radiación.
13. Colimador según la\reivindicación 12,
caracterizado porque la materia atenuadora comprende plomo,
uranio empobrecido, acero, wolframio o cualquier aleación que
comprenda estos materiales.
14. Medios de procesamiento,
caracterizados porque comprenden medios para aplicar un
procedimiento de cálculo de una transformación a un conjunto de
valores de dosis y a una distribución de fluencia según las etapas
(d) y (e) de un procedimiento para obtener un núcleo de convolución
según cualquier reivindicación 1 a 9.
15. Medios de procesamiento según la
reivindicación 14, caracterizados porque comprenden
adicionalmente medios para calcular una convolución para poner en
práctica un procedimiento según la reivindicación 9.
16. Medios de procesamiento según la
reivindicación 14 ó 15, caracterizados porque comprenden
adicionalmente medios para obtener un valor previsto de dosis
aplicada.
17. Programa de ordenador para obtener un núcleo
de convolución, caracterizado porque comprende medios de
código de programa para efectuar las etapas (d), (e) y (f) según
una cualquiera de las reivindicación 1 a 10, cuando dicho programa
funciona en un ordenador.
18. Programa de ordenador para obtener un núcleo
de convolución según la reivindicación 17, caracterizado
porque está copiado en un medio legible por un ordenador.
19. Soporte legible por un ordenador,
caracterizado porque contiene un programa de ordenador que
comprende medios de código de programa para efectuar las etapas
(d), (e) y (f) según una cualquiera de las reivindicación 1 a 10,
cuando dicho programa funciona en un ordenador.
20. Sistema de obtención de un núcleo de
convolución asociado a un dispositivo, llamado acelerador, de
generación de un campo de radiación para radioterapia,
caracterizado porque comprende (I) un acelerador, (II) un
colimador conforme a la reivindicación 11, 12 ó 13, (III) medios de
fijación del colimador y (IV) medios de procesamiento según la
reivindicación 14, 15 ó 16, y porque está especialmente concebido
para poner en práctica un procedimiento según una cualquiera de las
reivindicaciones 2 a 10 cuando dependen de la 2.
21. Acelerador para generar un campo de
radiación para radioterapia caracterizado porque comprende
medios de procesamiento según una de las reivindicaciones 14, 15 ó
16.
Priority Applications (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| ES200601398A ES2296523B1 (es) | 2006-05-26 | 2006-05-26 | Procedimiento para obtener un nucleo de convolucion asociado a un acelerador para radioterapia, colimador, medios de procesamiento, programa de ordenador, medio legible por un ordenador, sistema para poner en practica el procedimiento y acelerador. |
| PCT/ES2007/000308 WO2007138134A1 (es) | 2006-05-26 | 2007-05-25 | Procedimiento para obtener un núcleo de convolución asociado a un acelerador para radioterapia, colimador, medios de procesamiento, programa de ordenador, medio legible por un ordenador, sistema para poner en práctica el procedimiento y acelerador |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| ES200601398A ES2296523B1 (es) | 2006-05-26 | 2006-05-26 | Procedimiento para obtener un nucleo de convolucion asociado a un acelerador para radioterapia, colimador, medios de procesamiento, programa de ordenador, medio legible por un ordenador, sistema para poner en practica el procedimiento y acelerador. |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| ES2296523A1 true ES2296523A1 (es) | 2008-04-16 |
| ES2296523B1 ES2296523B1 (es) | 2009-02-16 |
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ID=38778153
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| ES200601398A Expired - Fee Related ES2296523B1 (es) | 2006-05-26 | 2006-05-26 | Procedimiento para obtener un nucleo de convolucion asociado a un acelerador para radioterapia, colimador, medios de procesamiento, programa de ordenador, medio legible por un ordenador, sistema para poner en practica el procedimiento y acelerador. |
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2006
- 2006-05-26 ES ES200601398A patent/ES2296523B1/es not_active Expired - Fee Related
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2007
- 2007-05-25 WO PCT/ES2007/000308 patent/WO2007138134A1/es not_active Ceased
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|---|---|
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| WO2007138134A1 (es) | 2007-12-06 |
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