ES2292837T3 - Procedimiento para preparacion de una bebida tratada con una sustancia que contiene nicotina. - Google Patents
Procedimiento para preparacion de una bebida tratada con una sustancia que contiene nicotina. Download PDFInfo
- Publication number
- ES2292837T3 ES2292837T3 ES02791366T ES02791366T ES2292837T3 ES 2292837 T3 ES2292837 T3 ES 2292837T3 ES 02791366 T ES02791366 T ES 02791366T ES 02791366 T ES02791366 T ES 02791366T ES 2292837 T3 ES2292837 T3 ES 2292837T3
- Authority
- ES
- Spain
- Prior art keywords
- nicotine
- procedure
- mixture
- accordance
- substance
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
- SNICXCGAKADSCV-JTQLQIEISA-N (-)-Nicotine Chemical compound CN1CCC[C@H]1C1=CC=CN=C1 SNICXCGAKADSCV-JTQLQIEISA-N 0.000 title claims abstract description 56
- SNICXCGAKADSCV-UHFFFAOYSA-N nicotine Natural products CN1CCCC1C1=CC=CN=C1 SNICXCGAKADSCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 53
- 229960002715 nicotine Drugs 0.000 title claims abstract description 53
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 19
- 239000000126 substance Substances 0.000 title claims description 12
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 20
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 241000208125 Nicotiana Species 0.000 claims description 6
- 235000002637 Nicotiana tabacum Nutrition 0.000 claims description 6
- 238000001914 filtration Methods 0.000 claims description 6
- 229930013930 alkaloid Natural products 0.000 claims description 4
- 239000012528 membrane Substances 0.000 claims description 4
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 4
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 4
- HDJBTCAJIMNXEW-PPHPATTJSA-N 3-[(2s)-1-methylpyrrolidin-2-yl]pyridine;hydrochloride Chemical compound Cl.CN1CCC[C@H]1C1=CC=CN=C1 HDJBTCAJIMNXEW-PPHPATTJSA-N 0.000 claims description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 3
- MXYUKLILVYORSK-UHFFFAOYSA-N (+/-)-allo-lobeline Natural products C1CCC(CC(=O)C=2C=CC=CC=2)N(C)C1CC(O)C1=CC=CC=C1 MXYUKLILVYORSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- MXYUKLILVYORSK-HBMCJLEFSA-N (-)-lobeline Chemical compound C1([C@@H](O)C[C@H]2N([C@H](CCC2)CC(=O)C=2C=CC=CC=2)C)=CC=CC=C1 MXYUKLILVYORSK-HBMCJLEFSA-N 0.000 claims description 2
- MYKUKUCHPMASKF-VIFPVBQESA-N (S)-nornicotine Chemical compound C1CCN[C@@H]1C1=CC=CN=C1 MYKUKUCHPMASKF-VIFPVBQESA-N 0.000 claims description 2
- AIBWPBUAKCMKNS-PPHPATTJSA-N 2-hydroxybenzoic acid;3-[(2s)-1-methylpyrrolidin-2-yl]pyridine Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1O.CN1CCC[C@H]1C1=CC=CN=C1 AIBWPBUAKCMKNS-PPHPATTJSA-N 0.000 claims description 2
- SDVKWBNZJFWIMO-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxypropane-1,2,3-tricarboxylic acid;3-(1-methylpyrrolidin-2-yl)pyridine Chemical compound CN1CCCC1C1=CC=CN=C1.OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O SDVKWBNZJFWIMO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-M 3-carboxy-2,3-dihydroxypropanoate Chemical compound OC(=O)C(O)C(O)C([O-])=O FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- YHBIGBYIUMCLJS-UHFFFAOYSA-N 5-fluoro-1,3-benzothiazol-2-amine Chemical compound FC1=CC=C2SC(N)=NC2=C1 YHBIGBYIUMCLJS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- MYKUKUCHPMASKF-UHFFFAOYSA-N Nornicotine Natural products C1CCNC1C1=CC=CN=C1 MYKUKUCHPMASKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 2
- BRTHFWPGJMGHIV-UHFFFAOYSA-L zinc;3-(1-methylpyrrolidin-2-yl)pyridine;dichloride;hydrate Chemical compound O.[Cl-].[Cl-].[Zn+2].CN1CCCC1C1=CC=CN=C1 BRTHFWPGJMGHIV-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 2
- UREXDKFOOWDIAS-UHFFFAOYSA-N C(O)(O)=O.N1=CC=CC(=C1)C1N(C)CCC1 Chemical compound C(O)(O)=O.N1=CC=CC(=C1)C1N(C)CCC1 UREXDKFOOWDIAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000012458 free base Substances 0.000 claims 1
- 235000013361 beverage Nutrition 0.000 abstract description 3
- 239000000047 product Substances 0.000 description 5
- 239000000779 smoke Substances 0.000 description 5
- NWUYHJFMYQTDRP-UHFFFAOYSA-N 1,2-bis(ethenyl)benzene;1-ethenyl-2-ethylbenzene;styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1.CCC1=CC=CC=C1C=C.C=CC1=CC=CC=C1C=C NWUYHJFMYQTDRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004695 Polyether sulfone Substances 0.000 description 3
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 3
- 239000003456 ion exchange resin Substances 0.000 description 3
- 229920003303 ion-exchange polymer Polymers 0.000 description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 3
- 229920006393 polyether sulfone Polymers 0.000 description 3
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 3
- 230000000391 smoking effect Effects 0.000 description 3
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 3
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 description 3
- 235000019504 cigarettes Nutrition 0.000 description 2
- 230000006735 deficit Effects 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 description 2
- MQWJVKLIBZWVEL-UHFFFAOYSA-N 3-(1-methylpyrrolidin-2-yl)pyridine;dihydrochloride Chemical compound Cl.Cl.CN1CCCC1C1=CC=CN=C1 MQWJVKLIBZWVEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000024827 Alzheimer disease Diseases 0.000 description 1
- 208000019901 Anxiety disease Diseases 0.000 description 1
- 208000006096 Attention Deficit Disorder with Hyperactivity Diseases 0.000 description 1
- 208000036864 Attention deficit/hyperactivity disease Diseases 0.000 description 1
- 241000167854 Bourreria succulenta Species 0.000 description 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- 241001427367 Gardena Species 0.000 description 1
- 208000018737 Parkinson disease Diseases 0.000 description 1
- -1 alkaloid compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 230000036506 anxiety Effects 0.000 description 1
- 239000003729 cation exchange resin Substances 0.000 description 1
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 1
- 235000019693 cherries Nutrition 0.000 description 1
- 229940112822 chewing gum Drugs 0.000 description 1
- 235000015218 chewing gum Nutrition 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 230000035622 drinking Effects 0.000 description 1
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 description 1
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 1
- 235000015203 fruit juice Nutrition 0.000 description 1
- 238000004128 high performance liquid chromatography Methods 0.000 description 1
- 208000013403 hyperactivity Diseases 0.000 description 1
- 238000005342 ion exchange Methods 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 230000009965 odorless effect Effects 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 238000001223 reverse osmosis Methods 0.000 description 1
- 201000000980 schizophrenia Diseases 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 1
- 230000009967 tasteless effect Effects 0.000 description 1
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 1
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 1
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 1
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
- A61K31/4427—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof containing further heterocyclic ring systems
- A61K31/4439—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof containing further heterocyclic ring systems containing a five-membered ring with nitrogen as a ring hetero atom, e.g. omeprazole
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; PREPARATION OR TREATMENT THEREOF
- A23L2/00—Non-alcoholic beverages; Dry compositions or concentrates therefor; Preparation or treatment thereof
- A23L2/38—Other non-alcoholic beverages
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; PREPARATION OR TREATMENT THEREOF
- A23L2/00—Non-alcoholic beverages; Dry compositions or concentrates therefor; Preparation or treatment thereof
- A23L2/52—Adding ingredients
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; PREPARATION OR TREATMENT THEREOF
- A23L2/00—Non-alcoholic beverages; Dry compositions or concentrates therefor; Preparation or treatment thereof
- A23L2/70—Clarifying or fining of non-alcoholic beverages; Removing unwanted matter
- A23L2/72—Clarifying or fining of non-alcoholic beverages; Removing unwanted matter by filtration
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/30—Drugs for disorders of the nervous system for treating abuse or dependence
- A61P25/34—Tobacco-abuse
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Nutrition Science (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Addiction (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Neurology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Psychiatry (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Non-Alcoholic Beverages (AREA)
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
- Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
Abstract
Un procedimiento para preparar una bebida tratada con una sustancia que contiene nicotina, el procedimiento incluye las etapas de a) agitar una mezcla de sustancia que contiene nicotina y agua a una temperatura de, o por encima de 37, 8ºC durante aproximadamente 1 a 30 minutos; b) enfriar la mezcla, y c) filtrar la mezcla para eliminar el sabor de nicotina del agua.
Description
Procedimiento para preparación de una bebida
tratada con una sustancia que contiene nicotina.
Esta invención se refiere a bebidas para
suprimir el deseo de ingerir nicotina.
Con la amplia comprensión de los riesgos para la
salud causados por fumar cigarrillos, se han hecho muchos esfuerzos
para producir productos más seguros los cuales eliminen o reduzcan
la necesidad de fumar. Por ejemplo, la Patente de los Estados
Unidos 3.901.248 expedida a Lichtneckert, y col., describe una
composición sustituta del fumar masticable la cual incluye nicotina
adsorbida a una resina de intercambio catiónico, la cual se
incorpora en una base de goma de mascar. Cuando se masca, la
nicotina se libera para disminuir la urgencia de fumar.
Más recientemente, la Patente de los Estados
Unidos Nº.: 6.211.194 expedida a Westman y col., y la Patente de
los Estados Unidos Nº.: 6.268.386 expedida a Thomson describen
bebidas las cuales tienen nicotina disuelta en ellas, y se desean
para proporcionar al consumidor con suficiente nicotina para
suprimir el impulso de fumar.
El problema con los productos de la técnica
previa es que la nicotina disuelta imparte un sabor áspero o
desagradable.
Esta invención proporciona un procedimiento para
preparar una bebida tratada con nicotina, en la que la bebida
preparada no tiene ningún sabor u olor de nicotina discernible
cuando se consume. En resumen, una sustancia que contiene nicotina
se mezcla con agua, y la mezcla se calienta a una temperatura de o
por encima de, 37,8ºC (100ºF), preferiblemente al punto de
ebullición, durante aproximadamente 1 a 30 minutos. La mezcla se
agita mientras se calienta y preferiblemente durante el hervido.
Después de eso, la mezcla se filtra para eliminar el sabor y olor
de nicotina del agua. Preferiblemente, la mezcla se enfría a
temperatura ambiente antes de filtrar.
La sustancia que contiene nicotina se selecciona
de un grupo que consta de alcaloides de tabaco, los cuales incluyen
nicotina y compuestos similares a nicotina o compuestos relacionados
farmacológicamente activos tales como nor-nicotina,
lobelina y similares, así como la nicotina de sustancia de base
libre y todas las sales farmacológicamente aceptables de nicotina,
que incluyen sales de adición de ácidos. Las sales de nicotina son
útiles e incluyen hidrogenotartrato de nicotina y bitartrato de
nicotina, así como clorhidrato de nicotina, diclorhidrato de
nicotina, sulfato de nicotina, citrato de nicotina, cloruro de cinc
nicotina monohidratado, y salicilato de nicotina, bien solos o en
combinación. "Nicotina" se usa en el presente documento para
incluir todos los alcaloides de tabaco y sales de nicotina
anteriores.
"Nicotina" incluye también el complejo
sólido de uno o más compuestos alcaloides de tabaco unidos a una
resina de intercambio iónico, u otro sistema de liberación de
polímeros, en particular un intercambiador catiónico. Ejemplos de
resinas de intercambio iónico de nicotina se exponen en la Patente
de los Estados Unidos Nº.: 3.901.248 expedida a Lichneckert y col.,
anteriormente referida. El poliacrilex de nicotina se prefiere
especialmente como una fuente de nicotina. Otras fuentes incluyen
hojas de tabaco curado y otras plantas las cuales contienen
suficiente nicotina para ser efectivas.
Cuando el poliacrilex de nicotina (un polvo) se
mezcla con agua, el material no va en solución fácilmente a
temperatura ambiente, pero en vez de eso produce una suspensión.
Calentar y agitar la suspensión causa que el poliacrilex de
nicotina vaya en solución o al menos llegue a dispersarse a fondo.
Cuando se enfría la solución, gran parte de la resina de
intercambio iónico solidifica y forma un precipitado el cual se
asienta fuera de la mezcla, la cual se enfría preferiblemente a
aproximadamente temperatura ambiente, y después de eso se filtra a
través de carbón activo activado para retirar tanta nicotina que no
se pueda detectar más mediante sabor u olor. Preferiblemente, la
solución enfriada se hace pasar a través de un filtro mecánico antes
de pasar a través del filtro de carbón activo. El agua procesada se
puede filtrar a través de un filtro iónico, tal como una membrana
semipermeable usada en procesos de ósmosis reversa.
La nicotina en cualquier forma adecuada, tal
como hojas de tabaco, alcaloides de nicotina, o las diversas
fuentes diferentes de nicotina anteriormente mencionadas, se mezcla
con agua, y se calienta, preferiblemente al punto de ebullición, y
se agita vigorosamente durante aproximadamente uno a aproximadamente
treinta minutos. La mezcla se deja enfriar, permitiendo a
cualesquiera sólidos presentes asentarse aparte. El líquido
sobrenadante se filtra después para reducir la cantidad de nicotina
en el líquido a un nivel tan bajo que no se puede detectar mediante
sabor, olor, o color.
En una forma actualmente preferida de la
invención, la nicotina está en forma de poliacrilex de nicotina en
el cual la nicotina está unida a una resina de intercambio iónico,
como se describe en la Patente de los Estados Unidos Nº.: 3.901.248
referida anteriormente. El poliacrilex de nicotina en forma de polvo
está comercialmente disponible a partir de Spectrum Chemical Mfg.
Corp. en Gardena, California 90248. Se mezclaron veinticinco gramos
de poliacrilex de nicotina (15%, U.S.P.) en 11,35 litros (tres
galones) de agua para formar una suspensión, la cual se calentó al
punto de ebullición (aproximadamente 98,9ºC (210ºF)) mientras se
agitó durante de cinco a diez minutos. El polvo de poliacrilex de
nicotina pareció disolverse, o al menos licuarse, de tal forma que
se dispersó uniformemente en la mezcla.
A partir de entonces, la mezcla se dejó reposar
y enfriar a aproximadamente temperatura ambiente. Durante el
proceso de enfriamiento, un precipitado se formó y asentó al fondo
de la mezcla. El líquido sobrenadante, el cual tenía un color
parduzco se tomó de la mezcla y se hizo pasar a través de un filtro
de membrana de polietersulfona (PES) de 0,2 \mum, y después a
través de un filtro de carbón activado granular de calidad médica,
produciendo un filtrado de agua-blanca, el cual era
insípido, inodoro e incoloro. El análisis del filtrado para
nicotina con cromatografía líquida de alta presión no mostró ninguna
cantidad medible de nicotina.
El filtro de membrana de PES está disponible en
PTI Advanced Filtration Inc. en Oxnard, California 93030. El filtro
de carbón activado está disponible a partir de ResinTech Inc., en
Cherry Hill, Nueva Jersey 08034-1409.
El producto filtrado se puede consumir como agua
para beber, y ha probado ser útil en suprimir el impulso de fumar
cigarrillos. Por ejemplo, muchos fumadores han suprimido el impulso
de fumar bebiendo aproximadamente 500 ml del agua tratada cuando
experimentaron el impulso de fumar.
El producto de esta invención se puede mezclar
también con vitaminas, aromatizante de frutas, mezcla de cola, y
zumos de frutas naturales para proporcionar una diversidad de
bebidas con el beneficio anteriormente descrito.
El producto de esta invención se puede usar
también en aliviar los síntomas de síndrome de hiperactividad con
déficit de atención (ADHD), síndrome de déficit de atención (ADD),
síndrome de Toureette, esquizofrenia, enfermedad de Parkinson,
enfermedad de Alzheimer, ansiedad y depresión.
Claims (9)
1. Un procedimiento para preparar una bebida
tratada con una sustancia que contiene nicotina, el procedimiento
incluye las etapas de
- a)
- agitar una mezcla de sustancia que contiene nicotina y agua a una temperatura de, o por encima de 37,8ºC durante aproximadamente 1 a 30 minutos;
- b)
- enfriar la mezcla, y
- c)
- filtrar la mezcla para eliminar el sabor de nicotina del agua.
2. Un procedimiento de acuerdo con la
reivindicación 1 en el cual:
- a)
- la mezcla de agua y una sustancia que contiene nicotina se agitan durante aproximadamente 1 a 30 minutos a una temperatura por encima de 65,5ºC; y después de eso
- b)
- se enfrían a temperatura ambiente antes de filtrar.
3. Un procedimiento de acuerdo con la
reivindicación 1 en el cual la sustancia que contiene nicotina está
en forma de poliacrilex de nicotina.
4. Un procedimiento de acuerdo con la
reivindicación 1 ó 2 en el cual la mezcla se agitó e hirvió a 100ºC
durante al menos cinco minutos.
5. Un procedimiento de acuerdo con la
reivindicación 3 en el cual la mezcla se agitó e hirvió durante al
menos cinco minutos.
6. Un procedimiento de acuerdo con la
reivindicación 1 ó 2 en el cual la etapa de filtración incluye
filtrar la mezcla a través de carbón activado.
7. Un procedimiento de acuerdo con la
reivindicación 1 ó 2 en el cual la etapa de filtración incluye
filtrar la mezcla a través de una membrana permeable, y a través de
carbón activado.
8. Un procedimiento de acuerdo con la
reivindicación 2 en el cual la nicotina está en forma de poliacrilex
de nicotina.
9. Un procedimiento de acuerdo con la
reivindicación 1 ó 2 en la cual la sustancia que contiene nicotina
se selecciona del grupo que consta de alcaloides de tabaco que
incluyen nicotina o compuestos farmacológicamente activos
relacionados tales como nor-nicotina o lobelina, la
nicotina de sustancia de base libre y todas las sales
farmacológicamente aceptables de nicotina incluyendo sales de
adición ácida tales como hidrogenotartrato de nicotina, bitartrato
de nicotina, clorhidrato de nicotina, diclorhidrato de nicotina,
sulfato de nicotina, citrato de nicotina, cloruro de cinc nicotina
monohidratado y salicilato de nicotina, solos o en combinación.
Applications Claiming Priority (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US33779001P | 2001-12-10 | 2001-12-10 | |
| US337790P | 2001-12-10 | ||
| US37238502P | 2002-04-15 | 2002-04-15 | |
| US372385P | 2002-04-15 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| ES2292837T3 true ES2292837T3 (es) | 2008-03-16 |
Family
ID=26990875
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| ES02791366T Expired - Lifetime ES2292837T3 (es) | 2001-12-10 | 2002-12-04 | Procedimiento para preparacion de una bebida tratada con una sustancia que contiene nicotina. |
Country Status (13)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US7435749B2 (es) |
| EP (1) | EP1461037B1 (es) |
| JP (1) | JP2005526490A (es) |
| KR (1) | KR20040062666A (es) |
| CN (1) | CN1602193A (es) |
| AT (1) | ATE368460T1 (es) |
| BR (1) | BR0214820A (es) |
| CA (1) | CA2468785A1 (es) |
| DE (1) | DE60221568T2 (es) |
| EA (1) | EA010097B1 (es) |
| ES (1) | ES2292837T3 (es) |
| MX (1) | MXPA04005549A (es) |
| WO (1) | WO2003049552A2 (es) |
Families Citing this family (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20060105023A1 (en) * | 2001-12-10 | 2006-05-18 | Knight Joseph R | Treatment of neurological disorders with nicotine |
| US20050034738A1 (en) * | 2003-08-11 | 2005-02-17 | Whalen William F. | Chewing tobacco substitute containing nicotine |
| US8529875B2 (en) * | 2004-06-29 | 2013-09-10 | Fertin Pharma A/S | Tobacco alkaloid releasing chewing gum |
| US20110268809A1 (en) | 2010-04-28 | 2011-11-03 | Paul Andrew Brinkley | Nicotine-Containing Pharmaceutical Compositions |
| US20110274628A1 (en) | 2010-05-07 | 2011-11-10 | Borschke August J | Nicotine-containing pharmaceutical compositions |
| US20130078307A1 (en) | 2011-09-22 | 2013-03-28 | Niconovum Usa, Inc. | Nicotine-containing pharmaceutical composition |
| US9907748B2 (en) | 2011-10-21 | 2018-03-06 | Niconovum Usa, Inc. | Excipients for nicotine-containing therapeutic compositions |
| US9763928B2 (en) | 2012-02-10 | 2017-09-19 | Niconovum Usa, Inc. | Multi-layer nicotine-containing pharmaceutical composition |
| WO2016187277A1 (en) * | 2015-05-19 | 2016-11-24 | Joseph Robert Knight | Method for isolation of alkaloids and amino acids, and compositions containing isolated alkaloids and amino acids |
| US10532046B2 (en) | 2015-12-03 | 2020-01-14 | Niconovum Usa, Inc. | Multi-phase delivery compositions and products incorporating such compositions |
| US20170165252A1 (en) | 2015-12-10 | 2017-06-15 | Niconovum Usa Inc. | Protein-enriched therapeutic composition |
| EP3807260B1 (en) | 2018-06-15 | 2024-09-18 | R. J. Reynolds Tobacco Company | Purification of nicotine |
| BR102020002169A2 (pt) * | 2020-01-31 | 2021-08-10 | Bruno Ghizoni Da Silva Comércio De Produtos E Serviços Inovadores-Me | Bebida estimulante |
Family Cites Families (21)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2116308A (en) * | 1934-01-30 | 1938-05-03 | Standard Brands Inc | Beverage preparation |
| US2128043A (en) * | 1936-07-11 | 1938-08-23 | Hope Natural Gas Company | Process of extracting nicotine from tobacco |
| US2162738A (en) * | 1937-08-18 | 1939-06-20 | Clarence E Mccoy | Extracting nicotine from tobacco |
| US2293954A (en) * | 1938-06-21 | 1942-08-25 | Permutit Co | Recovery of nicotine |
| US2889049A (en) * | 1958-01-13 | 1959-06-02 | Florence E Hauser | Coffee filter |
| US3901248A (en) | 1970-07-22 | 1975-08-26 | Leo Ab | Chewable smoking substitute composition |
| GB8301659D0 (en) * | 1983-01-21 | 1983-02-23 | Leo Ab | Smoking substitutes |
| US4991599A (en) * | 1989-12-20 | 1991-02-12 | Tibbetts Hubert M | Fiberless tobacco product for smoking and chewing |
| US5135753A (en) | 1991-03-12 | 1992-08-04 | Pharmetrix Corporation | Method and therapeutic system for smoking cessation |
| JP2001518520A (ja) | 1997-10-03 | 2001-10-16 | キャリー メディカル コーポレイション | ニコチンレセプターアンタゴニストおよび抗抑うつ薬または抗不安薬を含有するニコチン嗜癖を治療する組成物 |
| CA2231968A1 (en) * | 1998-03-11 | 1999-09-11 | Smoke-Stop, A Partnership Consisting Of Art Slutsky | Method of producing a nicotine medicament |
| US6211194B1 (en) * | 1998-04-30 | 2001-04-03 | Duke University | Solution containing nicotine |
| US6268386B1 (en) * | 1998-06-25 | 2001-07-31 | Marshall Anlauf Thompson | Nicotine beverage |
| US6298859B1 (en) * | 1998-07-08 | 2001-10-09 | Novozymes A/S | Use of a phenol oxidizing enzyme in the treatment of tobacco |
| US6344222B1 (en) | 1998-09-03 | 2002-02-05 | Jsr Llc | Medicated chewing gum delivery system for nicotine |
| US6358060B2 (en) | 1998-09-03 | 2002-03-19 | Jsr Llc | Two-stage transmucosal medicine delivery system for symptom relief |
| US6472222B2 (en) | 1999-02-16 | 2002-10-29 | Via Christi Research, Inc. | Method of estimating rate of nicotine metabolism in individuals |
| US6749882B2 (en) * | 2000-05-17 | 2004-06-15 | Stephen Fortune, Jr. | Coffee having a nicotine composition dissolved therein |
| CA2359813C (en) * | 2000-10-24 | 2008-04-22 | Richard L. Jones | Nicotine mucosal spray |
| US6479076B2 (en) | 2001-01-12 | 2002-11-12 | Izhak Blank | Nicotine delivery compositions |
| MXPA03010006A (es) * | 2001-05-01 | 2005-03-07 | Regent Court Technologies Llc | Producto de tabaco sin humo. |
-
2002
- 2002-12-04 EP EP02791366A patent/EP1461037B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2002-12-04 KR KR10-2004-7008386A patent/KR20040062666A/ko not_active Ceased
- 2002-12-04 JP JP2003550607A patent/JP2005526490A/ja active Pending
- 2002-12-04 EA EA200400792A patent/EA010097B1/ru not_active IP Right Cessation
- 2002-12-04 MX MXPA04005549A patent/MXPA04005549A/es active IP Right Grant
- 2002-12-04 AT AT02791366T patent/ATE368460T1/de not_active IP Right Cessation
- 2002-12-04 US US10/497,375 patent/US7435749B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2002-12-04 DE DE60221568T patent/DE60221568T2/de not_active Expired - Fee Related
- 2002-12-04 CN CNA028246292A patent/CN1602193A/zh active Pending
- 2002-12-04 BR BR0214820-0A patent/BR0214820A/pt not_active IP Right Cessation
- 2002-12-04 WO PCT/US2002/038655 patent/WO2003049552A2/en not_active Ceased
- 2002-12-04 ES ES02791366T patent/ES2292837T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2002-12-04 CA CA002468785A patent/CA2468785A1/en not_active Abandoned
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| AU2002366598A1 (en) | 2003-06-23 |
| EA010097B1 (ru) | 2008-06-30 |
| EA200400792A1 (ru) | 2004-10-28 |
| EP1461037A2 (en) | 2004-09-29 |
| WO2003049552A3 (en) | 2003-10-30 |
| US20040248946A1 (en) | 2004-12-09 |
| DE60221568D1 (de) | 2007-09-13 |
| ATE368460T1 (de) | 2007-08-15 |
| KR20040062666A (ko) | 2004-07-07 |
| BR0214820A (pt) | 2005-08-30 |
| US7435749B2 (en) | 2008-10-14 |
| HK1069769A1 (en) | 2005-06-03 |
| WO2003049552A2 (en) | 2003-06-19 |
| CA2468785A1 (en) | 2003-06-19 |
| CN1602193A (zh) | 2005-03-30 |
| EP1461037A4 (en) | 2005-09-21 |
| MXPA04005549A (es) | 2005-05-17 |
| EP1461037B1 (en) | 2007-08-01 |
| JP2005526490A (ja) | 2005-09-08 |
| DE60221568T2 (de) | 2008-04-17 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| ES2292837T3 (es) | Procedimiento para preparacion de una bebida tratada con una sustancia que contiene nicotina. | |
| TWI320697B (en) | Packaged beverages | |
| CA2597096C (en) | Non-alcoholic beverage enriched with 1h216o | |
| KR101128555B1 (ko) | 용기포장 음료 | |
| CN101573052B (zh) | 容器装饮料 | |
| TW201038206A (en) | Method of removing caffeine from caffeine-containing catechin compound composition | |
| JP4136922B2 (ja) | 容器詰飲料 | |
| CN100553467C (zh) | 容器装饮料 | |
| TW200520695A (en) | Packaged beverages | |
| JP5275621B2 (ja) | 容器詰飲料 | |
| JP4181982B2 (ja) | 精製緑茶抽出物を配合した容器詰飲料 | |
| JP2008178395A (ja) | 容器詰飲料 | |
| CN1792205A (zh) | 绿茶提取物的精制品及其含高浓度儿茶素的容器装饮料 | |
| JP2005348626A (ja) | 健康飲料水及び健康飲料水の製造方法 | |
| JP4102748B2 (ja) | 容器詰紅茶飲料 | |
| AU2002366598B2 (en) | Beverage treated with nicotine | |
| JP2008512112A (ja) | 飲料 | |
| JP2007061036A (ja) | 容器詰飲料 | |
| HK1069769B (en) | Process for preparation of a beverage treated with a nicotine containing substance | |
| JP5849384B2 (ja) | 葉酸含有飲料 | |
| JP6309287B2 (ja) | 3−ヒドロキシ−3−メチル酪酸カルシウム含有飲料 | |
| CN101065025A (zh) | 饮料生产方法 | |
| JPH09234044A (ja) | 健康飲料 | |
| US20060105023A1 (en) | Treatment of neurological disorders with nicotine | |
| JP2005130745A (ja) | 飲料およびその製造法 |