ES2284704T3 - Conjunto inyector automatico humedo/seco. - Google Patents
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Abstract
Un dispositivo (10) de inyección automático que contiene una cantidad precargada de medicamento para auto-administrarse el medicamento al activarlo, cuyo dispositivo (10) de inyección automático comprende: un conjunto (110) de alojamiento que tiene una cámara interior; y un conjunto (140) de aguja para dispensar solución de inyección líquida que contiene medicamento seco disuelto en ella; incluyendo la cámara interior un compartimiento seco (160) para almacenar en él una carga predeterminada de medicamento seco, y un compartimiento húmedo (150) para almacenar en él una cantidad predeterminada de solución de inyección líquida; un conjunto (180) de separación para separar el compartimiento seco (160) del compartimiento húmedo (150), cuyo conjunto (180) de separación impide la transferencia de solución de inyección líquida desde el compartimiento húmedo (150) al compartimiento seco (160) antes de la activación del dispositivo (10) de inyección automática; y un conjunto (120) de activación parahacer que la solución de inyección líquida del compartimiento húmedo (150) sea transferida al compartimiento seco (160), de modo que el medicamento seco se disuelva en la solución de inyección líquida cuando la solución de inyección líquida pasa por el compartimiento seco (160); caracterizado por: dos conjuntos (190) de soporte de medicamento que delimitan axialmente el compartimiento seco (160), incluyendo los conjuntos (190) de soporte del medicamento una pluralidad de aberturas (193) a su través.
Description
Conjunto inyector automático húmedo/seco.
El presente invento se refiere a un dispositivo
de inyección automático que contiene una cantidad de medicamento
precargada para auto-administrarse automáticamente
el medicamento al activar el dispositivo.
El presente invento se refiere, en general, a
inyectores automáticos para entregar un medicamento a un sitio de
inyección. En particular, el presente invento se refiere a un
conjunto inyector automático para combinar rápidamente un material
líquido con un material seco para formar un medicamento líquido con
el fin de entregar el medicamento a un sitio de inyección. De
acuerdo con el presente invento, el conjunto inyector automático
incluye una estructura de soporte del medicamento seco que evita el
bloqueo de la aguja.
Un inyector automático es un dispositivo que le
permite, a un individuo, auto-administrarse una
dosis de medicamento en su propia carne. Usualmente, el medicamento
está almacenado en forma líquida. La ventaja de los inyectores
automáticos es que contienen una dosis medida de un medicamento
líquido en un cartucho hermético estéril y pueden utilizarse para
administrar el medicamento en la carne en situaciones de emergencia.
Otra ventaja de los inyectores automáticos es que la
auto-administración del medicamento se consigue sin
que el usuario vea, inicialmente, la aguja hipodérmica a través de
la cual se administra el medicamento y sin obligar al usuario a
clavarse manualmente la aguja.
Existen inconvenientes asociados con el
almacenamiento de medicamentos en forma líquida. Algunos
medicamentos no son estables en forma líquida. Además, algunos
medicamentos líquidos tienen, típicamente, una vida en almacén más
corta que sus equivalentes sólidos. Otros han desarrollado
inyectores automáticos que guardan el medicamento en forma sólida y
una solución líquida de inyección. Estos inyectores, descritos, por
ejemplo, en la patente norteamericana reexpedida núm. 35.986,
titulada "Inyector automático de múltiples cámaras" exigen, sin
embargo, que el usuario del inyector realice la disolución del
componente sólido agitando manualmente el componente líquido y el
componente sólido inmediatamente antes de la inyección. Esto aumenta
el tiempo necesario para administrarse una dosis del medicamento.
Además, un mezclado inapropiado del medicamento con la solución
líquida de inyección, puede liberar una dosis insuficiente de
medicamento. Existe la necesidad de un inyector automático que
guarde el medicamento en forma sólida y que no requiera que el
usuario lleve a cabo manualmente el mezclado previo. Además, en
situaciones de emergencia médica (por ejemplo, envenenamiento con
gas nervioso o un agente químico), se necesita una administración
rápida del medicamento.
En el documento
FR-A-2604363 se describe un
dispositivo para inyectar sustancias médicas. Un primer recipiente
contiene un líquido y un segundo recipiente contiene esferas
recubiertas con un medicamento. Al accionar el dispositivo
manualmente, se transfiere el líquido desde el primer recipiente al
segundo recipiente, para provocar la disolución del medicamento
seco, tras lo cual se inyecta la solución.
De acuerdo con el presente invento, se
proporciona un dispositivo de inyección automático que contiene una
cantidad precargada de medicamento para
auto-administrarse automáticamente el medicamento al
accionarlo, comprendiendo el dispositivo de inyección automático:
un conjunto de alojamiento que tiene una cámara interna; y un
conjunto de aguja para administrar una solución de inyección
líquida que contiene el medicamento seco disuelto en ella;
incluyendo la cámara interior un compartimiento seco para almacenar
en él una carga seca, predeterminada, de un medicamento seco, y un
compartimiento húmedo para almacenar en él una cantidad
predeterminada de solución de inyección líquida; un conjunto de
separación para separar el compartimiento seco del compartimiento
húmedo, en el que el conjunto de separación impide la transferencia
de la solución de inyección líquida del compartimiento húmedo al
compartimiento seco antes de la activación del dispositivo de
inyección automático; y un conjunto de activación para hacer que la
solución de inyección líquida del compartimiento húmedo sea
transferida al compartimiento seco, de modo que el medicamento seco
se disuelva en la solución de inyección líquida a medida que ésta
pasa por el compartimiento seco, caracterizado por: dos conjuntos de
soporte del medicamento que delimitan axialmente el compartimiento
seco, incluyendo los conjuntos de soporte del medicamento una
pluralidad de aberturas a su través.
En respuesta a los retos anteriores, los
solicitantes han desarrollado un innovador dispositivo de inyección
automático que tiene compartimientos de almacenamiento, húmedo y
seco. El presente invento se refiere a un dispositivo de inyección
automático que contiene una cantidad precargada de medicamento para
auto-administrarse automáticamente el medicamento
al accionarlo. El funcionamiento del inyector automático no necesita
que el usuario lo agite. El dispositivo de inyección automático
incluye un conjunto de alojamiento que tiene una cámara interior,
un conjunto de activación y un conjunto de aguja para administrar un
medicamento disuelto a un usuario. En la cámara interior está
situado un compartimiento seco para almacenar una carga seca,
predeterminada, de un medicamento seco. También en la cámara
interior está situado un compartimiento húmedo para almacenar una
cantidad predeterminada de solución de inyección líquida. Un
conjunto de separación separa el compartimiento seco del
compartimiento húmedo. El conjunto de separación impide la
transferencia de la solución de inyección líquida del
compartimiento húmedo al compartimiento seco antes de la activación
del dispositivo de inyección automático.
De acuerdo con el presente invento, cada
conjunto de soporte del medicamento impide el paso de medicamento
no disuelto desde el compartimiento seco. Cada conjunto de soporte
del medicamento incluye una pluralidad de aberturas formadas en él,
dimensionadas para impedir el paso del medicamento no disuelto.
Las realizaciones preferidas del presente
invento, proporcionan un dispositivo inyector automático que guarda
medicamento en forma sólida, para que tenga una vida en almacén
incrementada, un dispositivo inyector automático que mezcla, de
forma automática, un medicamento sólido con una solución de
inyección líquida al ser activado, un dispositivo inyector
automático que proporciona, al menos, un soporte para el medicamento
que impide el paso de medicamento no disuelto al conjunto de aguja
del dispositivo inyector, y un dispositivo inyector automático que
comprime la solución de inyección líquida al ser activado el
dispositivo inyector.
Se describirá el invento en conjunto con los
siguientes dibujos en los que números de referencia similares
designan elementos similares, y en los que:
la Fig. 1 es una vista lateral, en sección
transversal, de un conjunto inyector automático húmedo/seco, de
acuerdo con una primera realización del presente invento;
la Fig. 2 es una vista lateral, en sección
transversal, de un conjunto inyector automático húmedo/seco, de
acuerdo con una segunda realización del presente invento;
la Fig. 3 es una vista superior de un soporte
para medicamento para el conjunto inyector automático húmedo/seco
de la Fig. 1 o de la Fig. 2;
la Fig. 4 es una vista superior del soporte para
medicamento de la Fig. 3, que ilustra la superposición de gargantas
en el soporte de medicamento, para formar una agrupación de
aberturas;
las Figs. 5-8 son diversas
vistas en sección transversal que ilustran varias configuraciones de
aberturas para el soporte de medicamento de las Figs. 3 y 4; y
las Figs. 9 y 10 son vistas en sección
transversal que ilustran la forma y la conicidad de diversas
configuraciones de aberturas para el soporte de medicamento de las
Figs. 3 y 4.
El presente invento se describe en relación con
un inyector automático del tipo de pulsador, con el cual el usuario
retira un conjunto de capuchón extremo y aprieta un botón para
activar el proceso de inyección. El presente invento, sin embargo,
no se limita a los inyectores automáticos del tipo de pulsador; por
el contrario, se contempla que el presente invento pueda
incorporarse en un inyector automático activado por la nariz, como
se describe por ejemplo en la patente norteamericana núm. 5.658.259.
Se contempla que el presente invento pueda emplearse en una
jeringuilla.
En la Fig. 1 se ilustra un conjunto 10 de
inyector automático de acuerdo con una primera realización del
presente invento. El conjunto 10 de inyector automático incluye un
alojamiento 110, generalmente hueco. El alojamiento 110 incluye un
extremo 111 de inserción de la inyección y un extremo 112 de
activación. Un conjunto actuador 120 se extiende desde una abertura
113 del extremo 112 de activación del alojamiento 110. El conjunto
actuador 120 está recibido a deslizamiento en el alojamiento 110,
Un conjunto 130 de capuchón extremo retirable está asegurado de
forma liberable al conjunto actuador 120. Cuando el conjunto 130 de
capuchón extremo está asegurado al conjunto actuador 120, una parte
lateral 131 del conjunto 130 de capuchón extremo está destinada a
apoyar contra el alojamiento 110 a fin de impedir el movimiento del
conjunto actuador 120 y la inyección involuntaria del
medicamento.
El conjunto actuador 120 incluye un conjunto 121
de actuador de pulsador, hueco. El conjunto 130 de capuchón extremo
se aplica al conjunto 121 de actuador de pulsador. Un collarín 122
está situado dentro del conjunto 121 de actuador de pulsador. Un
tubo interior 123 está situado, también, dentro del conjunto 121 de
actuador de pulsador. El tubo interior 123 está destinado a hacer
contacto con el collarín 122, como se muestra en las Figs. 1 y 2.
Un extremo opuesto del tubo interior 123 puede incluir un nervio
1231 de aplicación destinado a ser recibido en un rebajo
complementario 1211 dentro del conjunto 121 de actuador de pulsador.
Un conjunto de accionamiento 124 está posicionado en un espacio
formado entre el collarín 122 y el tubo interior 123. Una espiga
132 se extiende desde el conjunto 130 de capuchón extremo y está
recibida dentro del collarín 122 para bloquearlo o para impedir que
el collarín 122 sea aplastado antes de la activación.
El usuario retira el conjunto 130 de capuchón
extremo. La espiga 132 ya no impide el movimiento del collarín 122.
Al apretarse el conjunto actuador 121 el conjunto de accionamiento
124 proporciona la fuerza necesaria, al ser activado, para hacer
funcionar el inyector con el fin de inyectar al usuario la dosis de
medicamento necesaria. Se contempla que el conjunto de
accionamiento 124 puede ser un conjunto elástico, un conjunto de
gas comprimido o cualquier otro dispositivo adecuado para
almacenamiento de energía. Cuando es activado, el conjunto de
accionamiento 124 hace que el collarín 122 se mueva de tal modo que
un conjunto de aguja 140 se extienda desde una abertura del extremo
111 de inyección del alojamiento 110. El movimiento del collarín 122
hace, también, que se mezcle el medicamento seco con la solución de
líquido de inyección, como se describe con mayor detalle en lo que
sigue.
Un extremo 1221 del collarín 122 se extiende
dentro de un recipiente húmedo 150 situado dentro del alojamiento
110 para contener la solución líquida de inyección. El extremo 1221
del collarín 122 está destinado a entrar en contacto con un primer
conjunto 170 de empujador, situado dentro del recipiente húmedo 150.
El primer conjunto 170 de empujador está destinado a aplicarse con
la pared lateral del recipiente húmedo 150 a fin de evitar el
escape del contenido (por ejemplo, la solución de inyección líquida)
del recipiente húmedo 150 por el extremo de activación 112 del
alojamiento 110. El primer conjunto 170 de empujador está formado,
de preferencia, de un material con propiedades de bajo rozamiento,
de tal manera que el collarín 122 y el primer conjunto 170 de
empujador puedan deslizar fácilmente dentro del recipiente húmedo
150 al producirse la activación. Alternativamente, el primer
conjunto 170 de empujador puede estar lubricado con silicona u otro
lubricante adecuado, no reactivo. El movimiento del collarín 122 y
del primer conjunto 170 de empujador comprime el líquido contenido
en el recipiente húmedo 150. Un medicamento adecuado está situado
en un recipiente seco 160.
Un segundo conjunto 180 de empujador forma una
barrera entre el compartimiento húmedo 150 y el compartimiento seco
160. El segundo conjunto 180 de empujador evita que se mezclen el
medicamento seco y la solución de inyección líquida antes de la
activación del conjunto inyector automático. El segundo conjunto 180
de empujador está destinado a aplicarse con la pared lateral del
recipiente húmedo 150 a fin de impedir el paso del contenido (por
ejemplo, la solución de inyección líquida) del recipiente húmedo 150
al compartimiento seco 160 antes de la activación del conjunto de
inyección automática. El segundo conjunto 180 de empujador está
formado, preferiblemente, de un material con propiedades de bajo
rozamiento de tal modo que el segundo conjunto 180 de empujador
pueda ser hecho deslizar fácilmente al producirse la activación.
Alternativamente, el segundo conjunto 180 de empujador puede estar
lubricado con silicona u otro lubricante adecuado, no reactivo. El
movimiento del segundo conjunto 180 de empujador abre el paso de
fluido entre el compartimiento húmedo y el compartimiento seco
160.
Durante el funcionamiento, el conjunto actuador
120 libera el collarín 122, que aplica presión sobre el primer
conjunto 170 de empujador. La aplicación de presión sobre el primer
conjunto 170 de empujador por el collarín 122 y el conjunto
elástico 124, desplaza al primer conjunto 170 de empujador en la
dirección del conjunto 140 de aguja. Esto comprime la solución de
inyección líquida contenida en el compartimiento húmedo 150. La
presión incrementada en el compartimiento húmedo 150 mueve al
segundo conjunto 180 de empujador hacia el conjunto 140 de aguja.
Este movimiento del segundo conjunto 180 de empujador abre un paso
181 de fluido entre el compartimiento húmedo 150 y el
compartimiento seco 160. No se produce compresión del medicamento
seco. El paso 181 de fluido puede incluir rebajos formados en la
pared lateral del compartimiento húmedo 150 y del compartimiento
seco 160, que se abren al producirse un movimiento predeterminado
del segundo conjunto 180 de empujador. Se contempla que el paso 181
de fluido puede estar formado por un ajuste holgado entre el
compartimiento húmedo 150 y el segundo conjunto 180 de empujador,
una serie de ranuras de derivación, cambios de diámetro de los
compartimientos 150 y 160, nervios en el recipiente que deformen el
segundo conjunto de empujador o cualquier otro conjunto que sea
capaz de permitir el paso de la solución de inyección líquida
alrededor del segundo conjunto 180 de empujador.
Cuando el primer conjunto 170 de empujador se
desplaza en dirección al conjunto 140 de aguja, la solución de
inyección líquida es transferida desde el compartimiento húmedo 150
al compartimiento seco, donde se mezcla con el medicamento seco y
lo disuelve. La mezcla de solución de inyección líquida y
medicamento seco disuelto es transferida entonces al conjunto 140
de aguja, donde se le inyecta al usuario a través de la aguja 141.
Para impedir el paso de medicamento seco no disuelto al conjunto 140
de aguja, se prevé un soporte 190 de medicamento junto al extremo
del compartimiento seco 160 adyacente al conjunto 140 de aguja. El
soporte 190 impide el bloqueo del conjunto 141 de aguja con
medicamento seco. El soporte 190 impide que el medicamento seco
entre en el área que rodea al conjunto 140 de aguja, al tiempo que
permite el paso de la mezcla de solución de inyección líquida y
medicamento seco disuelto. El soporte 190 se describirá con mayor
detalle en lo que sigue. Se contempla que puede haber múltiples
soportes 190 situados dentro del compartimiento seco 160. La
previsión de los soportes 190 mejora el flujo laminar de la solución
de inyección líquida a través del medicamento seco.
También puede haber un conjunto 200 de diafragma
previsto junto al soporte 190 de medicamento. El conjunto 200 de
diafragma impide el paso de la solución de inyección líquida al
conjunto 140 de aguja antes de la activación del conjunto actuador
120. El conjunto 200 de diafragma no se rompe hasta que se ha
acumulado suficiente presión, por lo que o bien el extremo trasero
del conjunto 140 de aguja o bien la acumulación de presión, rompen
el diafragma.
En la Fig. 2 se ilustra un conjunto inyector
automático 20 de acuerdo con una segunda realización del presente
invento. El conjunto inyector automático 20 incluye un alojamiento
210, generalmente hueco. El alojamiento 210 incluye un extremo de
inserción de inyección situado en el conjunto 211 de cono del morro
y un extremo 212 de activación. Como en la realización
anteriormente descrita, un conjunto actuador 120 se extiende desde
una abertura 213 del extremo de activación 212 del alojamiento 210.
El conjunto actuador 120 está recibido a deslizamiento en el
alojamiento 110. Un conjunto 130 de capuchón extremo retirable está
asegurado de forma liberable al conjunto actuador 120. Cuando el
conjunto 130 de capuchón extremo está asegurado al conjunto
actuador 120, una parte lateral 131 del conjunto 130 de capuchón
extremo está destinada a apoyar contra el alojamiento 110 para
impedir el movimiento del conjunto actuador 120 y la inyección
involuntaria del medicamento.
El conjunto de accionamiento 124 proporciona la
fuerza necesaria, al ser activado, para hacer funcionar el conjunto
inyector 20 a fin de inyectarle al usuario una dosis necesaria de
medicamento. Cuando es activado, el conjunto de accionamiento 124
hace que el collarín 122 se mueva de tal modo que un conjunto 140 de
aguja se extienda desde una abertura del conjunto 211 de cono del
morro del alojamiento 210.
Un extremo 1221 del collarín 122 se extiende
dentro de un recipiente húmedo 150 situado dentro del alojamiento
210 para contener la solución líquida de inyección. El extremo 1221
del collarín 122 está destinado a entrar en contacto con un primer
conjunto 170 de empujador, situado dentro del recipiente húmedo 150.
El primer conjunto 170 de empujador está destinado a aplicarse con
la pared lateral del recipiente húmedo 150 a fin de evitar el
escape del contenido (por ejemplo, la solución de inyección líquida)
del recipiente húmedo 150 por el extremo de activación 212 del
alojamiento 210.
Un segundo conjunto 280 de empujador forma una
barrera entre el compartimiento húmedo 150 y un compartimiento seco
160. El segundo conjunto 280 de empujador está destinado a aplicarse
con la pared lateral del recipiente húmedo 150 a fin de impedir el
paso del contenido (por ejemplo, la solución de inyección líquida)
del recipiente húmedo 150 al compartimiento seco 160 antes de la
activación del conjunto de inyección automático.
El segundo conjunto 280 de empujador incluye una
cavidad central 281. Un extremo de la cavidad 281 desemboca en el
recipiente húmedo 150. Un extremo opuesto de la cavidad está
cubierto con el conjunto 282 de membrana. El conjunto 282 de
membrana proporciona una barrera entre el compartimiento húmedo 150
y el compartimiento seco 160. Al romperse el conjunto 282 de
membrana, la solución de inyección líquida pasa desde el
compartimiento húmedo 150, por la cavidad 281, al compartimiento
seco 160. Se contempla que el conjunto 282 de membrana pueda
romperse debido a una acumulación de presión en el compartimiento
húmedo 150 o debido al movimiento del primer conjunto 170 de
empujador o por el contacto de un saliente o espiga del soporte del
medicamento, como se describe más adelante.
El medicamento seco situado en el compartimiento
seco 160 puede estar colocado entre un par de soportes 190 de
medicamento. Los soportes 190 impiden el paso de medicamento no
disuelto al conjunto 140 de aguja y al compartimiento húmedo 150.
Los soportes 190 se describen con mayor detalle en lo que sigue.
En funcionamiento, el conjunto elástico 124
libera el collarín 122, que aplica presión sobre el primer conjunto
170 de empujador. La aplicación de presión sobre el primer conjunto
170 de empujador desplaza a éste en la dirección del conjunto 140
de aguja. Esto comprime la solución de inyección líquida contenida
en el compartimiento húmedo 150. La presión incrementada en el
compartimiento húmedo 150 mueve al segundo conjunto 280 de empujador
hacia el conjunto 140 de aguja. La membrana 282 se rompe cuando
entra en contacto con un saliente 195 de uno de los soportes 190,
como se muestra en la Fig. 2. La solución de inyección líquida fluye
entonces a través de la cavidad 281 hasta el compartimiento seco
160. El movimiento del segundo conjunto 280 de empujador también
puede abrir, al menos, un paso 283 de derivación de la pared lateral
del alojamiento 210. La solución de inyección líquida se mezcla con
el medicamento seco contenido en el compartimiento seco 160 y lo
disuelve. La mezcla pasa por el soporte 190 adyacente al conjunto
140 de aguja.
Se describirá ahora la estructura de los
soportes 190 en relación con las Figs. 3-8. Cada
soporte 190 está formado, preferiblemente, a partir de una sola
placa. La placa incluye una pluralidad de aberturas o gargantas 191
y 192 formadas en ella, como se muestra en las Figs. 3 y 4. Las
gargantas 191 y 192 están formadas en lados opuestos de la placa.
La intersección de la gargantas 191 y 192 forma aberturas 193. Cada
abertura 193 se extiende a través del soporte 190 de tal modo que
la solución de inyección líquida y el medicamento disuelto, pueden
pasar por ella. Las gargantas 191 y 192, como se muestra, tienen
forma arqueada. Sin embargo, el presente invento no está limitado a
esta configuración; en cambio, se contempla que pueda emplearse
cualquier garganta conformada siempre que las gargantas de un lado
se solapen, selectivamente, con las gargantas del otro lado, para
formar las aberturas antes descritas. Los soportes 190 pueden estar
provistos de uno o más lengüetas 194 que se extienden desde el
perímetro de las placas. Las lengüetas 194 opcionales están
destinadas a ser recibidas dentro de gargantas complementarias, no
mostradas, formadas en la pared interior del compartimiento seco
160 para mantener la orientación lateral de los soportes 190 dentro
del compartimiento 160. Se contempla que los soportes 190 pueden
estar formados de plástico, metal o cualquier otro material
adecuado, siempre que dicho material no reaccione con el
medicamento seco durante el almacenamiento. Las gargantas 191 y 192
pueden formarse por mecanización, fotograbado, moldeo o cualesquiera
otros medios adecuados. además, se contempla que las aberturas 193
pueden formarse sin el uso de las gargantas 191 y 192; en vez de
ello, las aberturas 193 pueden formarse por mecanizado,
fotograbado, moldeo o cualesquiera otros medios adecuados. Las
dimensiones y la forma de la sección transversal de las aberturas
193 puede variar. Es preferible que las aberturas 193 estén
dimensionadas y conformadas para impedir el paso de medicamento seco
por ellas. Las aberturas 193 del soporte 190 de medicamento pueden
tener una forma tal que el medicamento seco llene las aberturas y
las bloquee impidiendo el paso del medicamento seco antes de que sea
disuelto por la solución de inyección líquida. El medicamento seco
entra en las aberturas y se compacta en ellas debido a la
restricción del área de la sección transversal de las aberturas, lo
cual ciega y cierra las aberturas hasta que son abiertas por la
solución de inyección líquida. Las aberturas no tienen por qué tener
una forma particular en sección transversal. Las aberturas pueden
ser circulares o cuadradas, como se muestra, por ejemplo, en las
Figs. 9 y 10. Las aberturas pueden estrecharse gradualmente, como
se muestra en la Fig. 6, estrechamiento que varía, como se ilustra
en la Fig. 7, o pueden tener un estrechamiento desplazado, como se
muestra en la Fig. 8. Se contempla cualquier configuración en tanto
se impida que el medicamento seco pase a través del soporte. Se
contemplan numerosas formas y configuraciones, como se muestra por
ejemplo en las Figs. 5-8. En la Fig. 5, la abertura
193 está dimensionada para impedir el paso de medicamento no
disuelto. Las aberturas 193 de las Figs. 6-8 están
dimensionadas y conformadas para atrapar el medicamento no disuelto.
Los soportes 190 pueden incluir, también, una abertura central 196.
Aunque los soportes 190, como se ha descrito en este documento,
estén formados de una sola placa, se contempla que los soportes
estén formados por un par de placas 191 y 192.
Será evidente, para los expertos en la técnica,
que pueden introducirse diversas modificaciones y variaciones sin
apartarse del alcance del presente invento. Por ejemplo, se
contempla que un conjunto de cubierta, descrito por ejemplo en la
patente norteamericana núm. 5.295.965, puede asegurarse al extremo
de inyección del alojamiento 110 después de la administración del
medicamento. Además, el inyector automático puede incluir, también,
un conjunto empujador de boquilla, como se describe por ejemplo en
la patente norteamericana núm. 5.465.727. Así, se pretende que el
presente invento cubra las modificaciones y variaciones del invento
siempre que caigan dentro del alcance de las reivindicaciones
adjuntas.
Claims (9)
1. Un dispositivo (10) de inyección automático
que contiene una cantidad precargada de medicamento para
auto-administrarse el medicamento al activarlo,
cuyo dispositivo (10) de inyección automático comprende:
- un conjunto (110) de alojamiento que tiene una cámara interior; y
- un conjunto (140) de aguja para dispensar solución de inyección líquida que contiene medicamento seco disuelto en ella;
- incluyendo la cámara interior un compartimiento seco (160) para almacenar en él una carga predeterminada de medicamento seco, y un compartimiento húmedo (150) para almacenar en él una cantidad predeterminada de solución de inyección líquida;
- un conjunto (180) de separación para separar el compartimiento seco (160) del compartimiento húmedo (150), cuyo conjunto (180) de separación impide la transferencia de solución de inyección líquida desde el compartimiento húmedo (150) al compartimiento seco (160) antes de la activación del dispositivo (10) de inyección automática; y
- un conjunto (120) de activación para hacer que la solución de inyección líquida del compartimiento húmedo (150) sea transferida al compartimiento seco (160), de modo que el medicamento seco se disuelva en la solución de inyección líquida cuando la solución de inyección líquida pasa por el compartimiento seco (160);
- caracterizado por:
- dos conjuntos (190) de soporte de medicamento que delimitan axialmente el compartimiento seco (160), incluyendo los conjuntos (190) de soporte del medicamento una pluralidad de aberturas (193) a su través.
2. Un dispositivo (10) de inyección automático
de acuerdo con la reivindicación 1, en el que los conjuntos (190)
de soporte del medicamento impiden el paso de medicamento no
disuelto desde el compartimiento seco (160).
3. Un dispositivo (10) de inyección automático
de acuerdo con la reivindicación 1 o la reivindicación 2, en el que
cada una de las aberturas (193) está dimensionada para impedir el
paso de medicamento no disuelto.
4. Un dispositivo (10) de inyección automático
de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 3, en el que
un conjunto (190) de soporte del medicamento está situado junto al
conjunto (180) de separación, y el segundo conjunto (190) de
soporte del medicamento está situado junto al conjunto (140) de
aguja.
5. Un dispositivo (10) de inyección automático
de acuerdo con la reivindicación 4, en el que el primer conjunto
(190) de soporte del medicamento incluye, al menos, un saliente
(195) destinado a aplicarse con el conjunto de separación (180)
para abrir un paso en él a fin de permitir el paso de solución de
inyección líquida desde el compartimiento húmedo (150) al
compartimiento seco (160).
6. Un dispositivo (10) de inyección automático
de acuerdo con la reivindicación 4, que comprende: un conjunto
(282) de membrana posicionado junto al segundo conjunto (190) de
soporte del medicamento.
7. Un dispositivo (10) de inyección automático
de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 6, en el que
el conjunto (120) de activación incluye un conjunto (124) de
accionamiento que tiene una fuente de energía almacenada por lo
que, al activarse el conjunto (120) de activación, el conjunto (124)
de accionamiento libera la fuente de energía almacenada para hacer
que la solución de inyección líquida contenida en el compartimiento
húmedo (150) sea transferida al compartimiento seco (160).
8. Un dispositivo (10) de inyección automático
de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 7, en el que
el conjunto (180) de separación está dispuesto en la cámara interior
y es movible con respecto, por lo menos, a dicho compartimiento
seco (160).
9. Un dispositivo (10) de inyección automático
de acuerdo con la reivindicación 8, en el que el conjunto (180) de
separación es movible con respecto al
compartimiento húmedo (150).
compartimiento húmedo (150).
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