ES2280823T3

ES2280823T3 - Mezclas fungicidas a base de un derivado de triazolopirimidina y compuestos de amida.

Info

Publication number: ES2280823T3
Application number: ES03782201T
Authority: ES
Inventors: Jordi Tormo I Blasco; Thomas Grote; Eberhard Ammermann; Reinhard Stierl; Siegfried Strathmann; Ulrich Schofl
Original assignee: BASF SE
Current assignee: BASF SE
Priority date: 2002-11-15
Filing date: 2003-11-14
Publication date: 2007-09-16
Anticipated expiration: 2023-11-14
Also published as: MXPA05004368A; EA200500713A1; EG23900A; CN1711020A; MA27496A1; AU2003289870A1; KR20050086621A; SI1567011T1; WO2004045282A2; US20060074093A1; PT1567011E; ZA200504840B; PL377113A1; JP2006509747A; CO5580722A2; EP1567011A2; EA007930B1; OA12955A; DK1567011T3; NO20051925L

Abstract

Mezclas fungicidas conteniendo: A) triazolopirimidina de la fórmula I (Ver fórmula) B) compuestos de amida de la fórmula II (Ver fórmula) en la que X1 y X2 son iguales o diferentes y corresponden a halógeno, nitro, ciano, alquilo-C1-C8, alquenilo-C2-C8, alquinilo-C2-C8, halogenalquilo-C1-C8, halogenalquenilo-C2-C8, halogenalguinilo-C2-C8, alcoxi-C1-C8, halogenalcoxiC1-C8, halogenalquiltio-C1-C8, alquilsulfinil-C1-C8 o alquilsulfonil-C1-C8; x es 1, 2, 3 o 4, e y es 1, 2, 3, 4 o 5; en una cantidad efectiva desde el punto de vista sinérgico.

Description

Mezclas fungicidas a base de un derivado de triazolopirimidina y compuestos de amida.

La presente invención refiere a mezclas fungicidas, que contienen

A) triazolopirimidina de la fórmula I

1

y

B) compuestos de amida de la fórmula II

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2

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en la que x^{1} y x^{2} son iguales o diferentes y corresponden a halógeno, nitro, ciano, alquilo-C_{1}-C_{8}, alquenilo-C_{2}-C_{8}, alquinilo-C_{2}-C_{8}, halogenalquilo-C_{1}-C_{8}, halogenalquenilo-C_{2}-C_{8}, halogenalquinilo-C_{2}-C_{8}, alcoxi-C_{1}-C_{8}, halogenalcoxi-C_{1}-C_{8}, halogenalquiltio-C_{1}-C_{8}, alquilsulfinil-C_{1}-C_{8} o alquilsulfonil-C_{1}-C_{8};

x es 1, 2, 3 o 4, e

y es 1, 2, 3, 4 o 5

en una cantidad efectiva desde el punto de vista sinérgico.

La invención refiere también a procedimientos para combatir hongos perjudiciales con mezclas de compuestos I y II, productos que los contienen y la utilización de los compuestos I y II para la fabricación de tales mezclas.

El compuesto de la fórmula I, 5-clor-7-(4-metil-piperidin-1-il)-6-(2,4,6-trifluor-fenil-[1,2,4]triazolo[1,5-a] pirimidina, su fabricación y su acción contra los hongos perjudiciales se conoce por la bibliografía existente (WO 98/46607).

En US 5,593,996 se indica la efectividad de las triazolopirimidinas, como se utilizan en EP-A 988 790, contra hongos perjudiciales fitopatógenos como el Botrytis sp.

Las mezclas de triazolopirimidinas con otras sustancias activas se conocen ampliamente a través de EP-A 988 790 y US 6,268,371.

Del mismo modo, se conocen los compuestos de amida de la fórmula II, su fabricación y efectividad contra los hongos perjudiciales (EP-A 545 099).

Las mezclas de los compuestos de amida de la fórmula II con otras sustancias activas son igualmente conocidas (WO 97/10716, WO 97/39628, WO 99/31981).

En WO 02/56688 se describen las mezclas sinérgicas de fungicidas N-bifenil-nicotinamidas, como, por ejemplo, Boscalid, con benzofenones fungicidas para combatir los hongos perjudiciales fitopatógenos, como el Sphaerotheca sp.

Motiva la presente invención el objeto de poner a disposición otras mezclas efectivas para combatir hongos perjudiciales y especialmente para indicaciones específicas.

Teniendo en cuenta una reducción de las cantidades a usar y una mejora del espectro efectivo de los compuestos conocidos I y II, el objeto de la presente invención lo constituyen mezclas que, en menores cantidades totales de sustancias activas propuestas presentan una efectividad mejor frente a los hongos perjudiciales (mezclas
sinérgicas).

En consecuencia, se obtuvieron las mezclas definidas al inicio. Se descubrió asimismo, que al aplicar simultáneamente y, de hecho, conjunta o separadamente el compuesto I y el compuesto II o al utilizar el compuesto I y el compuesto II en forma sucesiva, los hongos perjudiciales pueden combatirse mejor que solamente aplicando los compuestos individualmente.

Las mezclas de la invención son efectivas sinergísticamente y por tanto, especialmente apropiadas para combatir hongos perjudiciales y especialmente oídios en granos, vegetales, fruta, plantas ornamentales y vides.

La fórmula II representa especialmente compuestos en los que x^{1} está en posición 2 y x^{2} en posición 4 (fórmula II.1):

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Se prefieren los compuestos de la fórmula II.1, en la cual la combinación de sustituyentes corresponde a una fila de la siguiente Tabla 2:

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4

5

Se prefieren especialmente los compuestos II.1, en los que X^{1} corresponden a CF_{3} o halógeno y X^{2} a halógeno, especialmente el compuesto II-5 (nombre común: Boscalid).

Preferentemente se usan en la preparación de las mezclas las sustancias activas puras I y II, a las que se mezclan otras sustancias activas para combatir hongos perjudiciales u otras plagas como insectos, arácnidos o nematodos, e incluso herbicidas, sustancias reguladoras del crecimiento o fertilizantes.

Las mezclas a partir de los compuestos I y II o los compuestos I y II simultáneamente, utilizados conjunta o separadamente, se caracterizan por tener un efecto excelente contra un amplio espectro de hongos fitopatógenos, especialmente los de la clase de los ascomicetos, deuteromicetos, ficomicetos y basidiomicetos. Son parcialmente efectivos en forma sistémica y pueden emplearse por tanto, como fungicidas aéreo y en suelo.

Tienen especial significado en el combate de un sinnúmero de hongos en distintas plantas de cultivo como banana, algodón, hortalizas y verduras (por ejemplo, pepinos, judías y cucurbitáceas), cebada, gramíneas, avena, café, patatas, maíz, frutales, arroz, centeno, soja, tomates, vid, trigo, plantas ornamentales, caña de azúcar y una multiplicidad de semillas.

Son especialmente apropiados para combatir los siguientes hongos fitopatógenos: Blumeria graminis (oídios) en granos, Erysiphe cichoracearum y Sphaerotheca fuliginea en cucurbitáceas, Podosphaera leucotricha en manzanas, Uncinula necator en vides, las especies Puccinia en granos, Rhizoctonia-Arten en algodón, arroz y césped, las especies Ustilago en granos y caña de azúcar, Venturia inaequalis en manzanas, las especies Bipolaris y Drechslera en granos, arroz y césped, Septoria nodorum en trigo, Botrytis cinerea en fresas, hortalizas, plantas ornamentales y vides, las especies Mycosphaerella en bananas, cacahuetes y granos, Pseudocercosporella herpotrichoides en trigo y cebada, Pyricularia oryzae en arroz, Phytophthora infestans en patatas y tomates, las especies Pseudoperonospora en cucurbitáceas y lúpulo, Plasmopara viticola en vides, las especies Alternaria en hortalizas y fruta así como las especies Fusarium y Verticillium.

También pueden aplicarse como protectores de materiales (como ser, de madera), contra Paecilomyces variotii., por ejemplo.

Los compuestos I y II pueden aplicarse simultáneamente, e incluso, conjunta o separadamente, o en forma sucesiva, no teniendo el orden, por lo general, ningún efecto sobre el éxito de la acción en la aplicación separada.

La relación de peso con la que usualmente se utilizan los compuestos I y II es de 100:1 a 1:100, especialmente de 20:1 a 1:20, preferentemente 20:1 a 1:5.

Las cantidades a utilizar de mezclas de la invención son, principalmente en superficies de cultivo agrarias, según el tipo de efecto deseado, de 5 a 2 000 g/ha, preferentemente 50 a 1500 g/ha, especialmente 50 a 750 g/ha.

Las cantidades a utilizar para el compuesto I son 5 a 2 000 g/ha, preferentemente 50 a 1 500 g/ha, especialmente 5 a 750 g/ha.

Las cantidades a utilizar para el compuesto II son 5 a 2 000 g/ha, preferentemente 50 a 1 500 g/ha, especialmente 50 a 750 g/ha.

En el tratamiento de semillas se utilizan, por lo general, cantidades de mezcla de 0,001 a 1 g/kg de semilla, preferentemente 0,01 a 0,5 g/kg, especialmente 0,01 a 0,1 g/kg.

Para combatir los hongos patógenos para los vegetales, se aplican los compuestos I y II o las mezclas de los compuestos I y II, conjunta o separadamente, mediante neblina de pulverización o espolvoreo de las semillas, vegetales o del suelo, antes o después de la siembra del vegetal o antes o después del brote del vegetal.

Las mezclas de la invención o los compuestos I y II pueden convertirse en las formulaciones habituales, por ejemplo, soluciones, emulsiones, suspensiones, polvillos, polvos, pastas y granulados. La forma de uso se rige por la finalidad de uso respectiva, debe garantizar en cada caso una

\hbox{distribución
fina y uniforme del  compuesto de la invención.}

Las formulaciones se fabrican del modo usual, por ejemplo, estirado de la sustancia activa con solventes y/o vehículos, utilizando productos emulgentes y agentes de dispersión, si se desea. Como solventes/sustancias auxiliares se consideran fundamentalmente:

- agua, solventes aromáticos (por ejemplo, productos Solvesso, xilol), parafinas (por ejemplo, fracciones de petróleo), alcoholes (por ejemplo, metanol, butanol, pentanol, benzilalcohol), cetonas (por ejemplo, ciclohexanona, gamma-butirolactona), pirrolidonas (N-metilpirrolidona, N-octilpirrolidona), acetatos (glicoldiacetato), glicoles, dimetilamidas de ácidos grasos, ácidos grasos y ésteres de ácidos graso. Básicamente, pueden utilizarse también mezclas de solventes,

- vehículos como polvos de roca naturales (por ejemplo, caolín, arcilla, talco, tiza) y sintéticos (por ejemplo, ácido silícico de alta dispersión, silicatos); productos emulsionantes como los emulgentes no iónicos y aniónicos (por ejemplo, polioxietileno-alcohol graso-éter, alquilsulfonatos y arilsulfonatos) y agentes de dispersión como lejía sulfítica de lignina y metilcelulosa.

Como sustancias activas de tratamiento de la superficie se considera el uso de las sales alcalinas, alcalinotérreas, de amonio, de los ácidos ligninsulfónico, naftalinsulfónico, fenolsulfónico, dibutilnaftalinsulfónico, alquilarilsulfonatos, alquilsulfatos, alquilsulfonatos, sulfatos de alcohol graso, ácidos grasos y glicoléteres sulfonados de alcohol graso, además de productos de condensación de naftalina sulfonada y derivados de naftalina con formaldehído, productos de condensación de la naftalina o del ácido naftalinsulfónico con fenol y formaldehído, polioxietilenoctilfenoléter, isooctilfenol etoxilado, octilfenol, nonilfenol, alquilfenolpoliglicoléter, tributilfenilpoliglicoléter, triestearilfenilpoliglicoléter, alcoholes de alquil-arilpoliéter, condensados de óxido de etileno de alcoholes y alcoholes grasos, aceite de ricino etoxilado, polioxietilenalquiléter, polioxipropileno etoxilado, poliglicoleteracetal de alcohol láurico, éster de sorbitol, lejía sulfítica de lignina y metilcelulosa.

Para la fabricación de soluciones, emulsiones, pastas o dispersiones oleosas directamente pulverizables, se consideran fracciones de aceite mineral con punto de ebullición medio a alto, como queroseno o fuelóleo, además de alquitrán de hulla así como aceites de origen vegetal o animal, hidrocarburos alifáticos, cíclicos y aromáticos, por ejemplo, toluol, xilol, parafina, tetrahidronaftalina, naftalina alquilada o sus derivados, metanol, etanol, propanol, butanol, ciclohexanol, ciclohexanona, isoforon, solventes fuertemente polarizados, por ejemplo, dimetilsulfóxido, N-metilpirrolidona o agua.

Pueden fabricarse productos en polvo, para esparcir y de espolvoreo, mezclando o triturando conjuntamente las sustancias efectivas con un vehículo sólido.

Pueden fabricarse granulados, por ejemplo, granulados de recubrimiento, impregnación y homogéneos, mediante enlace de las sustancias activas con vehículos sólidos. Vehículos sólidos son, por ejemplo, tierras minerales, como gel de sílice, silicatos, talco, caolín, arcilla acicular, piedra caliza, cal, tiza, bolo, loess, greda, dolomita, tierra de diatomeas, sulfato de calcio y de magnesio, óxido de magnesio, plásticos molidos, fertilizantes como sulfato de amonio, fosfato de amonio, nitrato de amonio, urea y productos vegetales, como las harinas de cereales, cortezas, madera y cáscara de nuez, polvo de celulosa y otros vehículos sólidos.

Las formulaciones contienen, por lo general, entre 0,01 y 95% en peso, preferentemente entre 0,1 y 90% en peso de sustancia activa. Las sustancias activas se emplean con una pureza de 90% a 100%, preferentemente 95% a 100% (según la espectrometría de resonancia magnética nuclear).

Ejemplos de formulaciones son:

1. Productos para dilución en agua A) Concentrados hidrosolubles (SL)

Se disuelven 10 partes en peso de sustancia activa en agua o en un solvente hidrosoluble. Opcionalmente, se agregan humectantes u otras sustancias auxiliares. Al realizarse la dilución en agua, la sustancia activa se disuelve.

B) Concentrados dispersables (D)

Se disuelven 20 partes en peso de sustancia activa en ciclohexanona agregando un agente de dispersión, por ejemplo, polivinilpirrolidona. Al realizarse la dilución en agua se obtiene una dispersión.

C) Concentrados emulsionables (SL)

Se disuelven 15 partes en peso de sustancia activa en xilol agregando dodecilbencensulfonato de calcio y etoxilado de aceite de ricino (5% de cada uno). Al realizarse la dilución en agua se obtiene una emulsión.

D) Emulsiones (EW, EO)

Se disuelven 40 partes en peso de sustancia activa en xilol agregando dodecilbencensulfonato de calcio y etoxilado de aceite de ricino (5% de cada uno). Esta mezcla se introduce por medio de un emulsionador (Ultraturax) en agua produciéndose una emulsión homogénea. Al realizarse la dilución en agua se obtiene una emulsión.

E) Suspensiones (SC, OD)

Se trituran hasta lograr una suspensión fina de sustancia activa, 20 partes en peso de sustancia activa agregando agentes de dispersión y humectantes y agua o un solvente orgánico en un molino. Al realizarse la dilución en agua se obtiene una suspensión estable de sustancia activa.

F) Granulados hidrodispersables e hidrosolubles (WG, SG)

Se muelen finamente 50 partes en peso de sustancia activa agregando agentes de dispersión y humectantes y se convierten por medio de la tecnología (por ejemplo, extrusión, torre de pulverización, lecho fluidizado) en granulados hidrodispersables o hidrosolubles. Al realizarse la dilución en agua se obtiene una dispersión estable o solución de sustancia activa.

G) Polvo hidrodispersable e hidrosoluble (WP, SP)

Se muelen 75 partes en peso de sustancia activa agregando un agente de dispersión y humectante, así como gel de sílice en un molino Rotor - Strator. Al realizarse la dilución en agua se obtiene una dispersión o solución estable de la sustancia activa.

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2. Productos de aplicación directa H) Polvillos (DP)

Se muelen finamente 5 partes en peso de sustancia activa y se mezclan bien con 95% de caolín en partículas. Se obtiene así un agente de espolvoreo.

I) Granulados (GR, FG, GG, MG)

Se muelen finamente 0,5 partes en peso de sustancia activa y se unen a 95,5% de vehículo. Los procedimientos corrientes para ello son la extrusión, atomización o lecho fluidizado. Se obtiene así un granulado de aplicación
directa.

J) Soluciones Ultra - Low - Volume (UL)

Se disuelven 10 partes en peso de sustancia activa en un solvente orgánico, por ejemplo, xilol. Se obtiene así un producto de aplicación directa.

Las sustancias activas pueden utilizarse mediante pulverización, nebulización, empolvado, esparcido o rociado, como tales, en la forma de sus fórmulas o en las formas de uso preparadas a partir de ellas, por ejemplo, en forma de soluciones, polvos, suspensiones o dispersiones, emulsiones, dispersiones oleosas, pastas, agentes de espolvoreo, agentes para esparcir, granulados, que se rocían directamente. Las formas de uso se rigen por la finalidad de uso respectiva, garantizando en cada caso preferentemente la distribución más fina de la sustancia activa de la inven-
ción.

Las formas de aplicación acuosas pueden prepararse a partir de concentrados de emulsión, pastas o polvos que puedan humedecerse (polvos humectantes, dispersiones oleosas) con agregado de agua. Para fabricar emulsiones, pastas o dispersiones oleosas, las sustancias pueden homogeneizarse en agua, como tales o disueltas en un aceite o solvente, mediante humectantes, adherentes, agentes de dispersión o emulgentes. También pueden fabricarse concentrados apropiados para diluir en agua, a partir de sustancia efectiva conteniendo humectantes, adherentes, agentes de dispersión o emulgentes y, posiblemente, solvente o aceite.

Las concentraciones de sustancia activa en las preparaciones prontas para su uso pueden variarse en un más amplio rango. En general, son de 0,0001 a 10%, preferentemente de 0,01 a 1%.

Las sustancias activas pueden utilizarse exitosamente también en el procedimiento Ultra - Low - Volume (ULV), siendo posible aplicar fórmulas con más de 95% en peso de sustancia activa e incluso la sustancia activa sin agregados.

A las sustancias activas pueden agregarse aceites de distintos tipos, humectantes, adyuvantes, herbicidas, fungicidas, otros pesticidas, bactericidas, si es necesario, inmediatamente antes de la aplicación (tanque de combinación). Estos productos pueden mezclarse a los de la invención en una relación de peso de 1:10 a 10:1.

Los compuestos I y II o las mezclas o las fórmulas correspondientes se utilizan al tratar los vegetales, semillas, suelos, superficies, materiales o áreas para mantenerlos libres de hongos perjudiciales, con una cantidad efectiva fungicida de mezcla o de compuestos I y II en aplicaciones separadas. Pueden emplearse antes o después del ataque de los hongos perjudiciales.

El efecto fungicida del compuesto y de las mezclas se manifiesta a través de las siguientes experimentaciones:

Las sustancias activas se separaron o se prepararon conjuntamente como una solución inicial con 0,25% en peso de sustancia activa de acetona o dimetilsulfóxido (DMSO). A esta solución se agrega 1% en peso de emulgador Uniperol® EL (humectante con efecto emulgente y dispersante en base a alquilfenol etoxilado) se diluye con agua proporcionalmente a la concentración deseada.

Ejemplo de utilización 1

Efecto curativo contra la roya parda del trigo causada por Puccinia recondita

Las hojas de plantas de semillero cultivadas en maceta, del tipo "Kanzler", fueron espolvoreadas con esporas de roya parda (Puccinia recondita). A continuación, las macetas se colocaron durante 24 horas en una cámara a alta humedad atmosférica (90 a 95%) y 20 a 22ºC. Durante este periodo las esporas germinaron y los brotes invadieron el tejido de la hoja. A las plantas infectadas se les aplicó al día siguiente una suspensión acuosa mediante pulverización, con la concentración especificada, hasta la humectación con goteo. La suspensión o emulsión se fabricó del modo descrito anteriormente. Después del secado de la superficie rociada, se cultivaron las plantas de experimentación en invernadero a temperaturas entre 20 y 22ºC y 65 a 70% de humedad atmosférica relativa durante 7 días, tras lo cual se determinó el grado de desarrollo de la roya en las hojas.

La evaluación se realizó verificando el porcentaje de superficie de hoja infectada. Los valores porcentuales fueron convertidos a rendimiento. El rendimiento (R) se determinó según la fórmula de Abbot, como sigue:

R = (1 - \alpha/\beta) \cdot 100

\alpha corresponde al fungicida de la planta tratada en % y

\beta corresponde al fungicida de la planta no tratada (control) en %.

Para un rendimiento 0, la infestación de las plantas tratadas corresponde a aquella de las plantas de control no tratadas, para un rendimiento 100, las plantas tratadas no muestran infestación.

Los rendimientos a esperar de las mezclas de sustancia activa se determinaron con la fórmula de Colby [R.S. Colby, Weeds 15, 20-22 (1967)] y se compararon con los rendimientos observados.

Fórmula\ de\ Colby: E = x + y - x \cdot y / 100

E: rendimiento a esperar, expresado en % de controles no tratados, al emplear la mezcla de sustancias activas A y B en las concentraciones a y b,

x: rendimiento, expresado en % de controles no tratados, al emplear la sustancia activa A en la concentración a,

y: rendimiento, expresado en % de controles no tratados, al emplear la sustancia activa B en la concentración b.

TABLA A Sustancias activas unitarias

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TABLA B Mezclas de la invención

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Ejemplo de utilización 2

Efectividad contra la botritis en hojas de pimiento, causada por Botrytis cinerea, en uso protectivo. A las plantas de semillero de pimiento del tipo "Neudsiedler Ideal Elite" se les aplicó mediante pulverización hasta la humectación con goteo, una suspensión acuosa con la concentración de sustancia activa especificada, una vez que tuvieron bien desarrolladas 4 - 5 hojas. Al día siguiente, las plantas tratadas fueron inoculadas con una suspensión de esporas de Botrytis cinerea, con 1,7 x 106 esporas/ml en una solución acuosa al 2% de Biomalz. Finalmente, se colocaron las plantas de experimentación en una cámara climática con 22 a 24ºC y mayor humedad atmosférica. A los 5 días se pudo determinar ocularmente el grado de fungicida sobre las hojas en %.

La evaluación se realizó en forma análoga a la realizada en el ejemplo 1.

TABLA C Sustancias activas unitarias

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TABLA D Mezclas de la invención

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Del experimento resulta, que el rendimiento observado en todas las relaciones de mezclas para las combinaciones de la invención es mayor que el predeterminado según la fórmula de Colby.

Claims

1. Mezclas fungicidas conteniendo: A) triazolopirimidina de la fórmula I

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y

B) compuestos de amida de la fórmula II

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en la que X^{1} y X^{2} son iguales o diferentes y corresponden a halógeno, nitro, ciano, alquilo-C_{1}-C_{8}, alquenilo-C_{2}-C_{8}, alquinilo-C_{2}-C_{8}, halogenalquilo-C_{1}-C_{8}, halogenalquenilo-C_{2}-C_{8}, halogenalguinilo-C_{2}-C_{8}, alcoxi-C_{1}-C_{8}, halogenalcoxi-C_{1}-C_{8}, halogenalquiltio-C_{1}-C_{8}, alquilsulfinil-C_{1}-C_{8} o alquilsulfonil-C_{1}-C_{8};

x es 1, 2, 3 o 4, e

y es 1, 2, 3, 4 o 5;

en una cantidad efectiva desde el punto de vista sinérgico.

2. Mezclas fungicidas según la Reivindicación 1, en las que los compuestos de amida corresponden a la fórmula
II - 1

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en la que x^{1} corresponde a CF o halógeno y x^{2} a halógeno.

3. Mezclas fungicidas según las Reivindicaciones 1 y 2, conteniendo el compuesto II - 5 como compuesto de amida de fórmula II - 5

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4. Mezclas fungicidas según las Reivindicaciones 1 a 3, caracterizadas porque la relación de peso entre la triazolopiromidina I y los compuestos de amida de fórmula II es de 100:1 a 1:100.

5. Productos fungicidas conteniendo mezclas fungicidas según las Reivindicaciones 1 a 4 así como un vehículo sólido o líquido.

6. Procedimiento para combatir los hongos perjudiciales fitopatógenos, caracterizado por el tratamiento de los hongos perjudiciales, su hábitat o las plantas, semillas, suelos, superficies, materiales o espacios a mantener libres de ellos con la triazolopirimidina de la fórmula I según las Reivindicaciones 1 y 2 y compuestos de amida de la fórmula II según las Reivindicaciones 1 y 3 o productos según la Reivindicación 5.

7. Procedimiento según la Reivindicación 6, caracterizado por la aplicación simultánea de la triazolopirimidina de la fórmula I según la Reivindicación 1 y compuestos de amida de la fórmula II según la Reivindicación 1, de hecho, en forma conjunta, separada o sucesiva.

8. Procedimiento según la Reivindicación 6 o la 7, caracterizado por la aplicación de la triazolopirimidina de la fórmula I según la Reivindicación 1 en una cantidad de 5 a 2 000 g/ha.

9. Procedimiento según la Reivindicación 6 o la 7, caracterizado por la aplicación de los compuestos de amida de la fórmula II según las Reivindicaciones 1 y 3 en una cantidad de 5 a 2 000 g/ha.

10. Utilización de los compuestos I y II según la Reivindicación 1 para la fabricación de un producto apropiado para combatir hongos perjudiciales.