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ES2276763T3 - Mejoras en y con relacion al control de un aparato de administracion de farmacos. - Google Patents

Mejoras en y con relacion al control de un aparato de administracion de farmacos. Download PDF

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ES2276763T3
ES2276763T3 ES01904130T ES01904130T ES2276763T3 ES 2276763 T3 ES2276763 T3 ES 2276763T3 ES 01904130 T ES01904130 T ES 01904130T ES 01904130 T ES01904130 T ES 01904130T ES 2276763 T3 ES2276763 T3 ES 2276763T3
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ES
Spain
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drug
patient
treatment
data carrier
electronic data
Prior art date
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Expired - Lifetime
Application number
ES01904130T
Other languages
English (en)
Inventor
Jonathan Stanley Harold Denyer
Anthony Dyche
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Respironics Respiratory Drug Delivery UK Ltd
Original Assignee
Respironics Respiratory Drug Delivery UK Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
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Abstract

Envase de fármaco que comprende: una pluralidad de viales de fármaco que contienen fármacos para la administración a un paciente en un dispositivo de administración de fármacos; y un soporte (5) de datos electrónicos; caracterizado porque el soporte (5) de datos electrónicos está separado de la pluralidad de viales de fármaco, se puede extraer del envase de fármaco, e incluye información sobre el tratamiento con el fármaco para su uso mediante el aparato de administración de fármacos.

Description

Mejoras en y con relación al control de un aparato de administración de fármacos.
Esta invención se refiere a un envase de fármaco según el preámbulo de la reivindicación 1. Un envase de fármaco de este tipo se conoce a partir del documento US-A-5852590.
Se dispone de varios dispositivos para administrar un fármaco a los pulmones de un paciente. Un nebulizador neumático o de tipo chorro es particularmente eficaz en el suministro de un fármaco en aerosol para su inhalación, pero también están disponibles otros tipos de nebulizador, tales como un nebulizador de tipo ultrasónico en el que el fármaco que va a atomizarse se fuerza a través de una malla mediante la vibración de un cristal piezoeléctrico, con lo que las gotitas que pasan a través de la malla se arrastran en el aire que se está inhalando por el paciente. El calibre de la malla determina el tamaño de las gotitas que entran en la corriente de aire. Alternativamente, puede utilizarse un separador dosimétrico. Cuando se utiliza un separador, el fármaco se introduce en una cámara de retención del separador, o bien en forma de aerosol, o cargando el aire dentro de la cámara de retención con el fármaco en forma de polvo. El paciente respira entonces de la cámara de retención, inhalando así el aire cargado de fármaco. Los separadores de este tipo son particularmente eficaces cuando se trata a pacientes infantiles o ancianos, y para su uso con ciertos fármacos. El fármaco se administra normalmente durante varias respiraciones. Naturalmente, la concentración del fármaco en cada respiración disminuye a lo largo del tiempo como resultado de la dilución producida por el aire ambiental que entra en la cámara de retención para sustituir al aire que se está inhalando por el paciente, y como resultado de la deposición del fármaco dentro de la cámara.
Tal como se apreciará a partir de esta memoria descriptiva, la invención se aplica a todos los tipos diferentes de dispositivo de administración de fármacos.
Cuando un médico receta un fármaco particular para el tratamiento de un paciente, el paciente no sólo requiere un suministro del fármaco, sino que también requiere un aparato de administración de fármacos, por ejemplo un nebulizador o un separador dosimétrico. En el caso de un nebulizador, la cantidad recetada del fármaco para un tratamiento se coloca en el nebulizador, y en la mayoría de los casos, el paciente inhala del nebulizador repetidamente hasta que se ha administrado la cantidad recetada del fármaco. Desgraciadamente, esto no garantiza que el paciente reciba la dosis requerida en sus pulmones. La mayor parte del fármaco tiende a chocar contra las vías respiratorias del paciente antes de alcanzar los pulmones, y parte del fármaco se escapa de los pulmones en la exhalación. Normalmente, aproximadamente el diez por ciento del fármaco que se suministra por el atomizador alcanza los pulmones. Sin embargo, hay una amplia variación en la proporción del fármaco que alcanza los pulmones del paciente ya que la eficacia de la administración del fármaco depende de la forma en la que el paciente utiliza el dispositivo. Si el paciente inhala profunda y regularmente, entonces gran cantidad del fármaco alcanzará los pulmones. Sin embargo, para los pacientes que muestran síntomas de enfermedad pulmonar, las respiraciones serán menos profundas y el tratamiento puede interrumpirse por síntomas de su enfermedad, tales como la tos. Esto reducirá sustancialmente la cantidad del fármaco administrado al paciente de manera que no recibirá tanto fármaco como su médico pretende.
Más recientemente, el solicitante para esta patente ha puesto en el mercado un nebulizador que calcula la dosis del fármaco que el paciente recibe en sus pulmones. Se suministra al paciente el nebulizador programado previamente con la dosis de un fármaco particular que el paciente requiere. Se receta al paciente un fármaco particular, y antes de su uso, el paciente introducirá el fármaco, normalmente en forma líquida, en el nebulizador. El paciente comienza entonces a inhalar del nebulizador y el fármaco se administra al paciente. El atomizador se dispone de manera que sólo administra el fármaco durante el primer cincuenta por ciento de la fase de inhalación del paciente, y se mide la velocidad de flujo de inhalación del paciente a través del dispositivo, y a partir de esto, puede calcularse la dosis de fármaco recibida por el paciente. Una vez que se ha administrado la dosis programada previamente, el nebulizador detendrá automáticamente la atomización del fármaco, independientemente de si queda o no fármaco dentro del nebulizador que no se haya atomizado. El atomizador debe reajustarse antes de administrar la siguiente dosis del fármaco. Este dispositivo se describe en la publicación de patente anterior de Medic-Aid Limited (documento GB-A-2316323).
Aunque el producto del solicitante ha mejorado significativamente la exactitud de la administración del fármaco, si el médico del paciente desea cambiar la dosis del fármaco administrada al paciente, o cambiar el fármaco recetado totalmente, es necesario devolver el nebulizador para su nueva programación, o sustituirlo por uno con los detalles correctos sobre el fármaco y la dosis. En un sistema conocido de administración de fármacos, el fármaco recetado para cada tratamiento se suministra en viales de fármaco separados, conteniendo cada uno el fármaco requerido para un único tratamiento. Por tanto, normalmente se suministrarán varios viales al paciente para utilizar uno cada vez durante un periodo de, normalmente, un mes. En esta disposición, cada vial de fármaco lleva un código de barras en el mismo, de manera que, antes de cada tratamiento, el código de barras se lee mediante un lector de código de barras en el atomizador para identificar qué fármaco es el que debe administrarse. Sin embargo, el código de barras debe pegarse en cada vial, lo que requiere un aumento de los costes de fabricación y también llevar a cabo pruebas de aprobación normativas para garantizar que los adhesivos de la etiqueta y los colorantes utilizados no contaminarán el fármaco dentro de los viales de plástico o que no reducirán la vida útil de almacenamiento del producto. Se requieren pruebas de estabilidad a largo plazo durante dos o tres años.
Según otra disposición de la técnica anterior, los fármacos narcóticos se administran utilizando un atomizador para aliviar el dolor. En este caso, es claramente importante limitar el acceso al uso del aparato de administración de fármacos con ese fármaco al paciente interesado. Se suministra al paciente un I-button (botón con microchip) que se mantiene separado del fármaco y el atomizador, y que debe tocarse contra una superficie de contacto en un atomizador con el fin de activarlo para un tratamiento. El botón se utiliza simplemente como una clave para abrir el atomizador para un único tratamiento.
Según la presente invención, un envase de fármaco comprende una pluralidad de viales de fármaco que contienen fármacos para su administración a un paciente en un dispositivo de administración de fármacos; y un soporte de datos electrónico; caracterizado porque el soporte de datos electrónico está separado de la pluralidad de viales de fármaco, se puede extraer del envase de fármaco, e incluye información sobre el tratamiento con el fármaco para su uso mediante el aparato de administración de fármacos tal como se define en la reivindicación 1.
Los viales de fármaco a los que se refiere el presente documento son recipientes adecuados para contener el fármaco que se va a administrar. Los viales de fármaco se fabrican con varias configuraciones diferentes, pero normalmente deben proporcionar un entorno seguro que mantiene la estabilidad del fármaco y evita la contaminación durante la vida útil de almacenamiento especificada. Normalmente debe ser conveniente para que lo abra el usuario final. El tipo particular de vial se seleccionará para un fármaco particular según su capacidad para cumplir con estos criterios, y teniendo en cuenta el ahorro en la fabricación. La capacidad para reprogramar el dispositivo de administración de fármacos sin devolverlo es una ventaja aquí. El dispositivo puede reprogramarse cada vez que se receta un fármaco, si es necesario, por un médico que cambie la dosis en la receta. Además, el mismo dispositivo puede utilizarse para diferentes fármacos, en cuyo caso puede cambiarse la programación según qué fármaco sea el que va a administrarse.
Preferiblemente, la información sobre el tratamiento con el fármaco incluye al menos uno de los siguientes artículos de información sobre el tratamiento:
a. la dosis de fármaco que va a administrarse,
b. el fármaco que debe administrarse,
c. la fecha de caducidad del fármaco, y
d. el número de tratamientos en el envase suministrado con el soporte de datos.
Preferiblemente, el aparato de administración de fármacos es uno para administrar el fármaco en la corriente de aire inhalado a los pulmones. El dispositivo de administración de fármacos puede ser un generador de aerosol que pulveriza el fármaco de manera que tenga una distribución de tamaño particular adecuada para la inhalación, normalmente en el intervalo de 1 a 5 micras. También se prefiere que el generador de aerosol funcione para pulverizar el fármaco durante una parte particular de la inhalación de un paciente con el fin de maximizar la deposición en los pulmones del fármaco pulverizado.
El soporte de datos está preferiblemente en la forma de un botón. El soporte de datos puede moverse hasta una superficie o región receptora del aparato de administración de fármacos con el fin de transferir los detalles del tratamiento al nebulizador. Preferiblemente, sólo se suministra un soporte de datos en el envase, y cada vez que va a administrarse un vial de fármaco, el soporte de datos se mueve hacia la región del aparato de administración de fármacos para transmitirle la información sobre el tratamiento. El soporte de datos normalmente sólo transmitirá la información sobre el tratamiento al aparato en un número limitado de ocasiones correspondientes al número de viales de fármaco suministrado en el envase, o el aparato sólo permitirá que se administre un número limitado de tratamientos, correspondientes al número de viales de fármaco.
Preferiblemente, el soporte de datos es un dispositivo de radiofrecuencia que se impulsa inductivamente a partir de una radiofrecuencia transmitida dentro del cuerpo del aparato de administración de fármacos. Una de las ventajas de utilizar los dispositivos de r.f. es que el sistema no requiere contactos eléctricos entre el soporte de datos y el cuerpo del aparato de administración de fármacos que podría ser objeto de contaminación medioambiental. El soporte de datos generará una señal de r.f. como respuesta que se superpondrá a la señal de r.f. motriz del atomizador, y que se recibe y se decodifica por el atomizador.
Además, se prefiere que la información relativa a un tratamiento se transmita de nuevo al soporte de datos en el que se registra. Una vez finalizado el envase, el soporte de datos puede enviarse de nuevo por correo al médico, o transmitirse electrónicamente por teléfono, de modo que el médico puede ver cómo se han producido los tratamientos y si el paciente ha estado usando correctamente o no el aparato de administración de fármacos.
Dado que el soporte de datos se suministra en o sobre el envase con los viales de fármaco, se encuentran mínimas dificultades normativas. Además, si un paciente intenta utilizar un fármaco no autorizado en el dispositivo, el atomizador no funcionará. Esto es importante, puesto que algunos fármacos, tales como la ADNasa o la A1AT (alfa-1-antitripsina), que son fármacos basados en proteínas, pueden dañarse si se contaminan con otras sustancias farmacológicas. Un dispositivo de atomizador sólo debe utilizarse para ese fármaco. Además, si una formulación de fármaco no es compatible con el plástico utilizado para fabricar el aparato de administración, si el fármaco se ha identificado para el atomizador, no funcionará.
Como resultado del uso del soporte de datos, cada vial puede contener más fármaco del que se espera que se utilice, de manera que se tenga en cuenta la ineficacia en los patrones de respiración del paciente producida por una mala técnica de respiración o porque la respiración esté afectada por una enfermedad del paciente, tal como en un sistema separador de MDI (inhalador dosificador) o para pacientes pediátricos. Además, el uso de los viales que contienen mayores cantidades de un fármaco pueden fabricarse para diferentes tratamientos. La información sobre el tratamiento con el soporte de datos controla la dosis del fármaco administrada. Por tanto, puede fabricarse y venderse un único tamaño de vial de fármaco, pero el tamaño de la dosis puede variar ampliamente dependiendo de la información sobre la dosis que lleva la información sobre el tratamiento. Esto da como resultado la economía de la fabricación a escala y reduce las presentaciones de licitación normativas.
La información sobre el tratamiento en el soporte de datos puede decidirse o modificarse por un médico. El médico puede modificar la dosis del fármaco que va a administrarse, u otra información sobre el tratamiento. Esto requeriría que el médico utilizara una interfaz segura con el fin de poner en práctica la receta específica del paciente. La dosis de fármaco, por ejemplo, puede adaptarse al paciente, tanto para los tratamientos individuales como para la frecuencia de los tratamientos. Esto es particularmente importante en las aplicaciones sistémicas en las que es necesario controlar y adaptar la dosis del fármaco en la sangre para cada paciente, tal como en los fármacos de control del dolor o de hipertensión pulmonar. También es necesario controlar la frecuencia del tratamiento en el control del dolor para evitar la sobredosis.
Ahora se describirán las realizaciones de la presente invención con referencia a los dibujos adjuntos únicamente a modo de ejemplo:
La figura 1 muestra un atomizador para la administración de un fármaco, que incluye una región receptora, junto con un soporte de datos en la forma de un botón;
la figura 2 muestra parte de un diagrama de flujo del funcionamiento del nebulizador mostrado en la figura 1;
la figura 3 muestra el resto del diagrama de flujo mostrado en la figura 2; y
la figura 4 muestra tipos adecuados de viales de fármaco.
En referencia a la figura 1, se muestra un nebulizador 10 que incluye un cuerpo 1 y una boquilla 2 a través de la cual un paciente respira para recibir un fármaco atomizado durante la inhalación. Además, el nebulizador 10 incluye una pantalla 3 para visualizar la información relativa al uso de la máquina y al tratamiento que se está administrando, y una entrada 4 en la forma de una región receptora en la que puede ubicarse un soporte de datos en la forma de un botón 5 con el fin de transmitir información relativa al tratamiento en el dispositivo 10.
El nebulizador 10 administra un fármaco a un paciente en su corriente de aire inhalada. El fármaco se suministra en un envase (no mostrado) que incluye varios recipientes o viales individuales, cada uno para su uso en un tratamiento separado. Se suministran suficientes viales para un curso de tratamientos de, normalmente, un mes. El envase se suministra con un soporte 5 de datos dentro, o unido al exterior del envase, y la información sobre el tratamiento contenido en él se refiere a la administración del fármaco dentro de los viales con los que se suministra.
En este caso, el botón 5 incluye un pequeño microchip que tiene una memoria, a la que está conectada una antena. El atomizador 10 incluye un transmisor de radiofrecuencia conectado a una antena adicional para generar una señal de radiofrecuencia (RF). Cuando el botón 5 está situado en la región 4, la antena dentro del botón recibe la señal de radiofrecuencia y genera energía eléctrica para hacer funcionar el microchip. Entonces se hace que el microchip genere una señal de RF adicional a través de la antena en el botón 5 que contiene información sobre el tratamiento. Esto se detecta dentro del nebulizador 10, de modo que el nebulizador recibe información sobre el tratamiento desde el botón 5. Además, el nebulizador 10 puede recibir una señal de RF adicional mediante la cual se descarga la información relativa a los tratamientos reales en la memoria del botón, de modo que el botón 5 puede almacenar información relativa a los tratamientos reales que puede leerse y analizarse más tarde.
Un sistema de RF adecuado que puede utilizarse es el HiTag fabricado por Phillips, e incluye un botón que incluye una memoria para guardar datos, y un lector para leer la información del botón, y para escribir datos en el botón 5.
El cuerpo 1 del aparato 10 de administración de fármacos incluye un receptáculo 6 del botón en la forma de una pared separada de la superficie del cuerpo 1 adyacente a la entrada 4 para formar una bolsa en la que se fijará el soporte 5 de datos. En este caso, el soporte 5 de datos puede dejarse en el receptáculo 6 durante la duración de un tratamiento, o incluso durante todo el tiempo en que el envase de fármaco está en uso. Para minimizar la posibilidad de pérdida del botón 5, el receptáculo 6 del botón incluye un dispositivo de interbloqueo para evitar que el botón 5 se caiga.
Por debajo de la boquilla 2 hay una cámara 8 de medicamentos. La cámara 8 de medicamentos incluye un depósito o pocillo (no mostrado) en el que debe verterse el fármaco antes de que pueda hacerse funcionar el dispositivo 10 de administración de fármacos. La atomización del fármaco tiene lugar dentro de la parte superior del cuerpo 1, y un paciente inspira y espira a través de la boquilla 2. En la inhalación, se inspira el aire cargado de fármaco hacia los pulmones. Para llenar el aparato 10 de administración de fármacos, se extrae la boquilla 2, y el fármaco se vierte en el depósito en la cámara 8 de medicamentos. La boquilla 2 puede volverse a colocar entonces en la parte superior de la cámara 8. En el caso en el que el dispositivo 10 de administración de fármacos sea un nebulizador similar a HaloLite, debe extraerse un componente intermedio antes de que se vierta el fármaco en el depósito, y volverse a colocar después. Una vez completado un tratamiento, la cámara de medicamentos puede extraerse y vaciarse de cualquier fármaco restante, y lavarse. Si el paciente requiere tratamiento utilizando dos fármacos diferentes, puede utilizarse una cámara 8 de medicamentos diferente con el otro fármaco, evitando así la contaminación que podría tener un efecto perjudicial sobre los fármacos que se están utilizando.
En una realización alternativa, la cámara de medicamentos lleva la bolsa que contiene el soporte 5 de datos. El receptáculo del botón soportará el botón sobre la región 4 de entrada. La ventaja de esta disposición es que, cuando un paciente tiene un dispositivo, pero toma diferentes medicamentos procedentes de diferentes cámaras de medicamentos, el botón se cambia 1 automáticamente con la cámara. Pueden requerirse diferentes cámaras, no sólo cuando los fármacos no son compatibles, sino también si se requieren diferentes características del aerosol.
El cuerpo incluye un conducto 7 de suministro de aire, puesto que el nebulizador 10 es neumático y requiere un suministro de aire a presión para impulsar la atomización.
Además del cuerpo que incluye la parte de administración del fármaco hacia la parte superior, por debajo de la boquilla 2, y a la mitad del sistema de radiofrecuencia, están contenidas en el mismo otras partes diversas. Aunque no se muestra en la figura 1, hay varios circuitos electrónicos y similares que detectan y analizan los tratamientos que se administran y llevan a cabo otras funciones tal como se requieren más adelante.
En referencia a la figuras 2 y 3, se muestra un diagrama de flujo que indica el funcionamiento del aparato 10 de administración de fármacos, y su funcionamiento con relación al soporte 5 de datos. Comenzando por la parte superior de la figura 2, las operaciones lógicas del dispositivo 10 de administración de fármacos, que en este caso es un nebulizador de chorro neumático, comienzan en 101. Un nebulizador neumático adecuado que puede utilizarse es HaloLite fabricado por Medic-Aid. En primer lugar, se responde la pregunta 102 de si el dispositivo está recibiendo o no aire comprimido a través del conducto 7 de suministro de aire. Puesto que es un nebulizador neumático, la atomización se genera mediante aire comprimido. No puede hacerse funcionar hasta que se reciba un suministro de aire comprimido, por ejemplo, de una bomba. Una vez que un detector de presión dentro del aparato detecta que se recibe aire comprimido, el dispositivo comprueba la batería para garantizar que se suministra suficiente energía al dispositivo. El nivel de la batería se detecta mediante un detector de carga de la batería, y se le indica al paciente en la pantalla 3 (véase la figura 1). La siguiente etapa 104 es la calibración de un detector del flujo de aire dentro del nebulizador. El funcionamiento de este dispositivo de administración de fármacos requiere que se conozca el flujo de aire a través del dispositivo generado por la respiración de un paciente, en primer lugar para indicar cuando comienza un paciente a inhalar mediante lo cual puede administrarse el fármaco, y en segundo lugar para calcular la dosis administrada, puesto que la dosis administrada depende de la tasa del flujo de aire a través del dispositivo.
La calibración tiene lugar automáticamente, pero si la calibración falla, este fallo se le indica al paciente y el dispositivo se desconecta poco después. La siguiente etapa, 105 es la introducción de la información sobre el tratamiento en el dispositivo de administración de fármacos. Se le da al paciente un periodo de treinta segundos en el que introducir la información sobre el tratamiento colocando el soporte 5 de datos en la región de un lector 4 de datos de modo que puede descargarse la información sobre el tratamiento. En la mayor parte de los casos, el soporte 5 de datos se deja en la bolsa entre tratamientos, y sólo es necesario volver a colocarlo cuando se utiliza un nuevo envase de un fármaco. Una vez que se descarga la información sobre el tratamiento, el aparato de administración de fármacos comprueba que todavía no se ha administrado toda la dosis suministrada de ese fármaco. Siempre que queden dosis suficientes, puede comenzarse entonces con la administración del fármaco. Si el número de dosis del fármaco dentro del envase disminuye por debajo de una proporción determinada de las dosis totales suministradas originalmente, en este caso cuando ya se ha suministrado el 75% de las dosificaciones, se incita al paciente para que pida un nuevo suministro, por ejemplo por teléfono. A este respecto, aparece en la pantalla un símbolo parpadeante de un teléfono durante de tres a cinco segundos. Por ejemplo, si el envase se suministra con veinte viales, el símbolo del teléfono parpadeará cada vez que el usuario intente utilizar los cinco últimos viales. Alternativamente, si el nebulizador se dispone para conectarse a una línea de teléfono, puede transmitirse a un ordenador remoto una solicitud para una nueva receta que dispondrá que se expida una nueva receta. Alternativamente, puede administrarse un nuevo envase del fármaco directamente por correo desde la farmacia partiendo de la base de la solicitud de un nuevo envase.
El soporte 5 de datos contiene información sobre el tratamiento de varios tipos, incluyendo el número de viales de un fármaco que se suministró en el envase, que corresponde al número de tratamientos que pueden obtenerse de ese curso de tratamiento. El soporte de datos es, efectivamente, un dispositivo de memoria en el que, entre otras cosas, se almacena el número total de tratamientos en el curso de tratamientos. A medida que se utiliza cada tratamiento, estos tratamientos se cuentan como parte del análisis del tratamiento que tiene lugar, y se puede volver a encargar automáticamente, si por ejemplo, se incluye un módem en el aparato de administración de fármacos que se conectará al sistema de teléfono y enviará una solicitud para que se recete otro curso de tratamiento. El procesador electrónico dentro del dispositivo de administración de fármacos monitoriza y analiza varios aspectos del tratamiento, incluyendo el número de tratamientos que han tenido lugar. Cuando se requiere más cantidad del fármaco, puede disponerse el envío de una señal a la parte del sistema de procesamiento que pide una receta repetida a través del módem. Alternativamente, puede utilizarse alguna otra forma electrónica de comunicación, tal como una red electrónica.
En referencia a la figura 3, que es una continuación del diagrama de flujo de la figura 2, se comprueba de nuevo la presencia de aire comprimido en 106, y siempre que esté presente, el nebulizador esperará que el paciente comience la inhalación. Siempre que el paciente inhala suficientemente fuerte, las primeras tres respiraciones se miden utilizando un detector adecuado, tal como un detector de la presión para identificar una duración promedio de la inhalación, y el fármaco se administra entonces en una respiración posterior durante el primer 50% de esa respiración, calculado mediante el promedio de la duración de las tres inhalaciones anteriores. Durante el tratamiento, se calcula continuamente la dosis administrada por el aparato de administración de fármacos. Una vez que la dosis total alcanza la que se supone que tiene que recibir el paciente, que está incluida en la información sobre el tratamiento suministrada por el soporte 5 de datos, se genera un sonido audible y el dispositivo se desconecta. Además, puede descargarse la información relativa al tratamiento que se ha llevado a cabo en el soporte de datos tras el tratamiento, o antes de que comience el siguiente tratamiento. Tal información descargada podría incluir datos sobre cuándo se administran los tratamientos, cuánto tiempo tarda en completarse un tratamiento, si se completó o no el tratamiento, la duración de las inhalaciones de un paciente durante el tratamiento, la velocidad de flujo de las inhalaciones de un paciente y similares. Además, a la finalización de la administración de una dosis, el aparato de administración de fármacos disminuye el número de tratamientos que quedan por utilizarse en el envase de fármacos asociados con ese soporte 5 de datos.
El soporte 5 de datos incluye varios campos de datos que se programan en el soporte antes de introducirse en un envase de fármaco. Estos incluyen el número de tratamientos que pueden provenir de ese envase de fármaco, un código de seguridad o un código de acceso, por el que el código de seguridad del soporte 5 de datos identifica al aparato de administración de fármacos de modo que sólo puede utilizarse para administrar un conjunto de tratamientos correspondientes al envase de fármaco con el que se suministra. Los campos pueden incluirse en el soporte de datos que puede programarse por el médico para incluir los parámetros específicos del paciente. De hecho, la información sobre el tratamiento incluida en los campos del soporte de datos podría modificarse por un médico con el fin de hacer una receta específica para ese paciente. Esto puede proporcionar la dosis del fármaco que va a adaptarse a las necesidades del paciente, tanto para los tratamientos individuales como para la frecuencia de los tratamientos. Esto es importante en aplicaciones sistémicas en las que es necesario controlar la dosis de fármaco en la sangre y adaptarse a cada paciente, tal como el control del dolor o la hipertensión pulmonar. También es necesario controlar la frecuencia del tratamiento en el control del dolor para evitar la sobredosis. El soporte de datos también incluye una identificación del fármaco, la dosis que va a administrarse en cada tratamiento, y la fecha de caducidad de los fármacos. Además, si el soporte de datos se utiliza para registrar la administración de los tratamientos, pueden quedarse disponibles campos de más para registrar esa información. El aparato de administración de fármacos puede descargar información en el soporte de datos, incluyendo el número de serie del aparato de administración de fármacos con el fin de identificar a la máquina y al paciente, el número de tratamientos utilizados y otra información relativa a los tratamientos. La información relativa a la administración de los tratamientos puede suministrarse entonces al médico que puede analizar los tratamientos para garantizar que son satisfactorios. El médico puede intervenir en el tratamiento si se observa que hay algún problema. Por ejemplo, el médico podrá decir si el paciente no está cumpliendo con los tratamientos, o el paciente no se ha adaptado a ese tipo particular de tratamiento. Se le podría 1 dar al paciente formación adicional en el uso del sistema de administración de fármacos, o podría considerarse que diferentes tratamientos son más adecuados para ese paciente. Una de las ventajas particulares de que el médico reciba la información relativa a los tratamientos es que la información real relativa a los tratamientos la recibe el médico en lugar de la opinión del paciente acerca del tratamiento, que puede diferir significativamente. El médico puede acceder a la información relativa a los tratamientos que se descarga en el soporte 5 de datos de varias formas. Por ejemplo, el paciente puede facilitar el soporte de datos al médico si el médico tiene el aparato apropiado para leer la información portada en el soporte de datos, o puede enviarla por correo al fabricante del soporte de datos o a algún otro intermediario que descargará la información del soporte de datos y transferirá la información al médico. Alternativamente, la información puede transferirse por teléfono del paciente directamente al médico o a algún intermediario.
Puede suministrarse una interfaz de teléfono, por la que se transmite la información relativa a la administración de los tratamiento, el cumplimiento del paciente y similares a través de una línea telefónica al fabricante, al médico del paciente o a otro intermediario. La información normalmente identificaría el tipo de aparato de administración de fármacos, su número de serie, la identificación del fármaco, el número de tratamientos de fármaco utilizados y cualquier otra información útil. La interfaz de teléfono puede disponerse para recibir información relativa a los tratamientos que se han llevado a cabo, o bien directamente desde el aparato de administración de fármacos o desde el soporte 5 de datos. Si la información se transmite directamente desde el aparato de administración de fármacos, normalmente se conectaría a la interfaz de teléfono mediante una simple conexión por cable de datos, pero si la interfaz de teléfono recibe la información sobre el tratamiento del soporte 5 de datos, necesitará incluir un lector para descargar la información del soporte de datos. Un lector de este tipo sería técnicamente similar al transmisor de radiofrecuencia del atomizador, descrito anteriormente. La información sobre el tratamiento puede transferirse entonces por la línea de teléfono, o bien directamente al médico, o a través de un intermediario que podría ser una base de datos administrada por un intermediario. Se podría acceder a la base de datos directamente por teléfono, o a través de internet. De cualquier forma, el médico del paciente tendrá acceso a la información relativa a los tratamientos que se han administrado, y podrá emprender cualquier acción necesaria como resultado. Por ejemplo, si está claro que el paciente no está cumpliendo con los tratamientos recetados, o si no puede hacer funcionar el aparato apropiadamente, el médico puede intervenir poniéndose en contacto con el paciente. Además, se hace referencia antes al aparato de administración de fármacos que identifica cuando sólo queda una cierta parte de los viales en el envase de fármaco y que indica al paciente que debe pedirse más. El uso de la interfaz de teléfono permitirá que en la información relativa a los tratamientos que ha recibido el paciente se incluya un indicador de que se requiere una receta repetida. Esto puede transmitirse entonces a través de la línea de teléfono al intermediario o al médico, mediante lo cual puede prepararse una nueva receta y enviarse al paciente, o puede enviarse directamente al paciente un nuevo envase de fármaco de viales que contienen el fármaco.
El uso del soporte 5 de datos de esta forma tiene varias ventajas diferentes. En primer lugar, puede evitar el uso de fármacos no autorizados en ese aparato de administración de fármacos. Esto es ventajoso por dos motivos. En primer lugar, los fármacos a base de proteínas como rhADNasa o A1AT pueden resultar dañados si se contaminan con otras sustancias farmacológicas. Por tanto, cualquier aparato de administración de fármacos que administre uno de estos fármacos sólo debe utilizarse para ese fármaco, y no para otro. Además, la dosis programada en el aparato de administración de fármacos para un fármaco diferente puede no ser apropiada para todas las sustancias farmacológicas. Por tanto, se minimiza la posibilidad de que se administre una dosis equivocada al paciente. Además, algunos fármacos pueden no ser compatibles con el aparato de administración de fármacos referido, por ejemplo con el plástico utilizado para fabricar el dispositivo.
Además, en lugar de que la cantidad del fármaco administrado se controle mediante el volumen nominal del fármaco en el vial, cuya cantidad total se administraría con frecuencia, la cantidad administrada se controla mediante la información sobre el tratamiento en cuanto a la dosis en el soporte de datos. Esto es importante, ya que permite que se incluya más fármaco en el vial del que normalmente es necesario, para tener en cuenta la ineficacia en los patrones de respiración del paciente, pero la administración se detendrá una vez que se calcule que se ha administrado la dosis correcta, antes de que se haya atomizado todo el fármaco en el vial. También significa que pueden recetarse al paciente diferentes dosis del fármaco utilizando la información sobre el tratamiento en el soporte de datos, pero que puede fabricarse y venderse una concentración y un volumen en el vial para todas estas dosis diferentes, optimizando así la economía de la fabricación a escala y reduciendo las presentaciones de licitación normativa. En el pasado, habría sido necesario suministrar diferentes concentraciones o diferentes volúmenes de un fármaco, dependiendo de la cantidad recetada. El uso del soporte 5 de datos significa que es necesario fabricar menos volúmenes y concentraciones de un fármaco.
El soporte 5 de datos también puede registrar información relativa al cumplimento del paciente con este régimen, e incluso puede conducir a una receta directa. Un médico puede confiar en la información recibida del aparato 10 de administración de fármacos que se registra en el soporte 5 de datos. El médico no necesita fiarse de los propios informes del paciente sobre el cumplimiento ni en su eficacia de la inhalación.
Dado que el soporte 5 de datos se suministra con varios viales de un fármaco, pueden utilizarse diferentes estilos de envases para diferentes aplicaciones terapéuticas. Algunos fármacos deben suministrarse en un vial de plástico de dosis unitaria, y otros deben suministrarse en envases de dos partes para la reconstitución en el momento del uso. Ambos viales de fármaco pueden adaptarse, porque el soporte de datos está unido al exterior de la caja, y contiene la información sobre la dosificación para la totalidad del envase del fármaco, normalmente de un mes. No se une a viales de fármaco individuales, y minimiza las necesidades de envasado, normativas y de desarrollo para integrar los fármacos en el sistema de administración de fármacos. Evita los posibles problemas de contaminación en los envases de fármaco, lo que constituye un tema importante cuando se aplican etiquetas o impresiones a los viales de plástico y se requieren pruebas de estabilidad prolongadas para garantizar que no hay fuga de colorantes o adhesivos en el fármaco durante la vida de almacenamiento del producto, que podría ser de hasta dos años.
La figuras 4a a 4f muestran viarios tipos diferentes de viales que deben ser adecuados para su uso para llevar a cabo esta invención. La figura 4a es un vial de doble compartimento para contener dos componentes diferentes separados hasta que el fármaco esté listo para dispensarse. Las dos sustancias pueden mezclarse entonces inmediatamente antes de su uso. Por ejemplo, un compartimento podría contener un líquido y el otro un polvo que cuando se mezclan juntos disuelve el polvo en el líquido o ambos compartimentos podrían contener líquidos que se mezclan en la sustancia que va a administrarse. Los envases de este tipo se conocen generalmente en este campo, y a menudo implican la rotación del émbolo con el fin de romper el sello entre los dos compartimentos.
El vial en la figura 4b es un vial de vidrio con un tapón elastomérico. Está diseñado para contener líquidos o polvos.
La figura 4c muestra un vial de vidrio para contener líquido. La parte superior del vial se parte para permitir el acceso al líquido.
La figura 4d muestra una cápsula de gelatina para contener polvos para inhalación. La cápsula de gelatina debe romperse con el fin de tener acceso al
polvo.
La figura 4e muestra un paquete de blister de lámina metálica para contener fármaco en polvo.
La figura 4f muestra vial de llenado y cierre de polietileno para contener un fármaco líquido.
Naturalmente, los viales no se limitan a estos ejemplos, que son enteramente ilustrativos de los viales en general.
El fármaco también puede envasarse en parte del sistema de generación de aerosol, en contraposición a un vial separado, tal como en la cámara del nebulizador, o cámara de medicamentos. Esto es un beneficio para facilitar el uso al paciente, puesto que no tiene que transferirse la dosis del fármaco a la cámara con el fin de que el tratamiento tenga lugar, y la cámara se desecha tras el tratamiento, evitando la necesidad de limpieza y la posibilidad de contaminación. En este caso, la cámara de medicamentos o similar, constituye realmente un vial adecuado para contener y transportar el fármaco.
Debe entenderse que la realización descrita anteriormente es un ejemplo de la invención, y que esta patente no se limita a ella. Por ejemplo, puede utilizarse otro aparato de administración de fármacos y otros tipos de nebulizadores, tales como nebulizadores piezoeléctricos y ultrasónicos o sistemas de administración en polvo, tal como un separador dosimétrico. Además, el soporte de datos podría ser uno que requiere que tenga lugar contacto eléctrico con el fin de transferir los datos, tal como un I-button.
La figura 5 es un diagrama de flujo que muestra cómo los datos recogidos por el dispositivo de administración de fármacos pueden devolverse a un centro de datos para su análisis. El centro de datos podría estar situado en el hospital o la clínica local, pero es más probable que esté centralizado, enviándose los resultados del procesamiento a los responsables clínicos del paciente. Inicialmente, el médico recetará algún medicamento y acordará un protocolo para el tratamiento con el paciente. Esto se utilizará para iniciar el suministro del producto al paciente y ajustar el procesamiento mediante el centro de datos. Cada vez que el paciente devuelve la información a través del soporte de datos o a través de un enlace de comunicaciones, tiene lugar el análisis, y si todo está transcurriendo satisfactoriamente, se suministra al paciente más medicación, pero si hay algo que parezca poco satisfactorio en los datos, se contacta con el médico para tratar el tratamiento con el paciente.
En la figura 5, el paciente utiliza el dispositivo 50 de administración de fármacos, en este caso Halolite fabricado por Medic-Aid Limited, y de cuando en cuando se utiliza un módem 51 para transmitir de nuevo información sobre el tratamiento al centro 52 de datos, o bien directamente o colocando el soporte 53 de datos en el módem. Alternativamente, el soporte 53 de datos se envía por correo al centro 52 de datos. Los datos se analizan en la etapa 54, y si el resultado es satisfactorio, se suministra más fármaco, o bien mediante la emisión de una receta, o mediante la dispensación directa de más fármaco. Si el resultado no es satisfactorio, se contacta con el médico que puede ponerse en contacto con el paciente para identificar los problemas.

Claims (12)

1. Envase de fármaco que comprende:
una pluralidad de viales de fármaco que contienen fármacos para la administración a un paciente en un dispositivo de administración de fármacos; y
un soporte (5) de datos electrónicos;
caracterizado porque el soporte (5) de datos electrónicos está separado de la pluralidad de viales de fármaco, se puede extraer del envase de fármaco, e incluye información sobre el tratamiento con el fármaco para su uso mediante el aparato de administración de fármacos.
2. Envase de fármaco según la reivindicación 1, en el que el soporte (5) de datos electrónicos se dispone para incluir al menos uno de los siguientes artículos de información sobre el tratamiento:
a.
la dosis de fármaco que va a administrar- se;
b.
la identidad del fármaco que debe administrarse;
c.
la fecha de caducidad del fármaco que va a administrarse; y
d.
el número de tratamientos disponibles del envase de fármaco.
3. Envase de fármaco según la reivindicación 1, en el que los viales de fármaco contienen fármacos adaptados para administrarse en el aire inhalado por un paciente a sus pulmones.
4. Envase de fármaco según la reivindicación 3, en el que los viales de fármaco se disponen para utilizarse junto con un dispositivo (10) de administración de fármacos para administrar el fármaco en la corriente de aire inhalado de un paciente.
5. Envase de fármaco según la reivindicación 1, en el que el soporte (5) de datos electrónico incluye un contacto eléctrico.
6. Envase de fármaco según la reivindicación 1, en el que el soporte (5) de datos electrónico se dispone para transferir información sobre el tratamiento a un aparato de administración de fármacos cuando se mueve hacia una superficie o región (4) receptora del aparato de administración de fármacos.
7. Envase de fármaco según la reivindicación 1, en el que el soporte (5) de datos electrónico se dispone para suministrar información sobre el tratamiento con el fármaco a un aparato (10) de administración de fármacos un número de veces correspondientes al número de tratamientos disponibles del envase de fármaco, o al número de viales incluidos en el envase de fármaco.
8. Envase de fármaco según la reivindicación 1, en el que se incluye un único soporte (5) de datos electrónico que incluye la información sobre el tratamiento con el fármaco para cada vial de fármaco.
9. Envase de fármaco según la reivindicación 1, en el que el soporte (5) de datos electrónico es un dispositivo de radiofrecuencia.
10. Envase de fármaco según la reivindicación 9, en el que el soporte (5) de datos electrónicos se dispone para impulsarse inductivamente desde una señal de radiofrecuencia transmitida desde o asociada con el aparato de administración de fármacos.
11. Envase de fármaco según la reivindicación 10, en el que el soporte (5) de datos electrónico se dispone para generar una señal de radiofrecuencia que lleva la información sobre el tratamiento.
12. Envase de fármaco según la reivindicación 1, en el que el soporte (5) de datos electrónico incluye una memoria para registrar información relativa a los tratamientos recibidos a partir del dispositivo de administración de fármacos.
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Families Citing this family (92)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB0003197D0 (en) * 2000-02-11 2000-04-05 Aid Medic Ltd Improvements in and relating to controlling drug delivery
GB2368061B (en) 2000-10-20 2005-05-11 Gw Pharmaceuticals Ltd Dose dispensing apparatus
CA2461312C (en) * 2001-09-24 2015-12-01 Scott Laboratories, Inc. Methods and apparatuses for assuring quality and safety of drug administration and medical products and kits
JP2003159332A (ja) * 2001-11-27 2003-06-03 Omron Corp ネブライザ、サーバ、ネブライザシステム、ネブライザにおける薬剤判別方法、ネブライザにおける薬量検出方法、ネブライザシステムにおける情報管理方法、ネブライザ情報管理プログラム、および該プログラムを記録する記録媒体
US20030221687A1 (en) * 2002-05-09 2003-12-04 William Kaigler Medication and compliance management system and method
US20040045546A1 (en) * 2002-09-05 2004-03-11 Peirce Management, Llc Pharmaceutical delivery system for oral inhalation through nebulization consisting of inert substrate impregnated with substance (S) to be solubilized or suspended prior to use
DE10243371B4 (de) * 2002-09-18 2006-06-14 Pari GmbH Spezialisten für effektive Inhalation Aeorosoltherapiegerät
GB2396825B (en) * 2002-11-20 2004-12-08 Profile Respiratory Systems Lt Improved inhalation method and apparatus
CA2526362C (en) * 2003-05-20 2012-10-09 James F. Collins Ophthalmic drug delivery system
GB0418278D0 (en) * 2004-08-16 2004-09-15 Glaxo Group Ltd Medicament dispenser
EP3827747A1 (en) 2005-04-28 2021-06-02 Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd. Pharma-informatics system
US8802183B2 (en) 2005-04-28 2014-08-12 Proteus Digital Health, Inc. Communication system with enhanced partial power source and method of manufacturing same
DE102005038619A1 (de) 2005-08-16 2007-02-22 Pari GmbH Spezialisten für effektive Inhalation Inhalationstherapievorrichtung mit einer Ampulle für die Bevorratung eines zu vernebelnden Medikaments
US20080035141A1 (en) * 2006-06-16 2008-02-14 Warner W R Aerosolized therapy kit
JP5241714B2 (ja) 2006-07-07 2013-07-17 プロテウス デジタル ヘルス， インコーポレイテッド スマートな非経口送達システム
US7806265B2 (en) * 2006-07-12 2010-10-05 Mobius Therapeutics, Llc Apparatus and method for reconstituting a pharmaceutical and preparing the reconstituted pharmaceutical for transient application
US9539241B2 (en) 2006-07-12 2017-01-10 Mobius Therapeutics, Llc Apparatus and method for reconstituting a pharmaceutical and preparing the reconstituted pharmaceutical for transient application
US9205075B2 (en) 2006-07-12 2015-12-08 Mobius Therapeutics, Llc Apparatus and method for reconstituting a pharmaceutical and preparing the reconstituted pharmaceutical for transient application
US8926550B2 (en) 2006-08-31 2015-01-06 Fresenius Medical Care Holdings, Inc. Data communication system for peritoneal dialysis machine
GB0622827D0 (en) * 2006-11-15 2006-12-27 Glaxo Group Ltd Sheet driver for use in a drug dispenser
MX2009010000A (es) 2007-03-19 2010-03-17 Insuline Medical Ltd Dispositivo para el suministro de farmaco.
US8622991B2 (en) 2007-03-19 2014-01-07 Insuline Medical Ltd. Method and device for drug delivery
US9220837B2 (en) 2007-03-19 2015-12-29 Insuline Medical Ltd. Method and device for drug delivery
US9849254B2 (en) 2007-05-15 2017-12-26 Caddo Medical Technologies Llc Pre-filled, small-volume nebulizer
US9566397B2 (en) 2007-05-15 2017-02-14 Joseph Dee Faram Small-volume nebulizers and methods of use thereof
US8261738B2 (en) * 2007-07-24 2012-09-11 Respironics Respiratory Drug Delivery (Uk) Ltd. Apparatus and method for maintaining consistency for aerosol drug delivery treatments
JP5243548B2 (ja) 2007-10-25 2013-07-24 プロテウス デジタル ヘルス， インコーポレイテッド 情報システムのための流体伝達ポート
WO2009067463A1 (en) 2007-11-19 2009-05-28 Proteus Biomedical, Inc. Body-associated fluid transport structure evaluation devices
DE102007056462B4 (de) * 2007-11-23 2011-10-27 Pari Pharma Gmbh Einwegampulle für eine Vorrichtung zur Erzeugung von Aerosolen
US8409133B2 (en) 2007-12-18 2013-04-02 Insuline Medical Ltd. Drug delivery device with sensor for closed-loop operation
US8002736B2 (en) 2007-12-21 2011-08-23 Carticept Medical, Inc. Injection systems for delivery of fluids to joints
US8545440B2 (en) 2007-12-21 2013-10-01 Carticept Medical, Inc. Injection system for delivering multiple fluids within the anatomy
US9044542B2 (en) 2007-12-21 2015-06-02 Carticept Medical, Inc. Imaging-guided anesthesia injection systems and methods
JP2009213618A (ja) * 2008-03-10 2009-09-24 Canon Inc 非吐出液カートリッジ及び液剤吐出装置
US8251876B2 (en) 2008-04-22 2012-08-28 Hill-Rom Services, Inc. Breathing exercise apparatus
CA2743027C (en) 2008-11-07 2016-04-12 Insuline Medical Ltd. Device and method for drug delivery
JPWO2010070799A1 (ja) 2008-12-16 2012-05-24 パナソニック株式会社 薬剤投与装置
EP2361647B8 (en) 2008-12-22 2018-06-27 PHC Holdings Corporation Medicament dispensing device
CN102264421B (zh) 2008-12-23 2014-02-12 皇家飞利浦电子股份有限公司 用于气雾剂药物输送的方法和包括台阶式吹口的装置
BR122013009559A2 (pt) 2009-04-28 2019-08-06 Proteus Digital Health, Inc. Marcadores de evento de ingerível altamente confiável e métodos para usar os mesmos
EP2465061B1 (en) * 2009-08-15 2017-11-29 Koninklijke Philips N.V. System and method of remotely monitoring and/or managing the treatment of a plurality of subjects with aerosolized medicament
AU2010286151A1 (en) * 2009-08-15 2012-04-05 Koninklijke Philips Electronics N.V. System and method for enabling therapeutic delivery of aerosolized medicament to a plurality of subjects to be monitored
JP5734992B2 (ja) 2009-11-11 2015-06-17 コーニンクレッカ フィリップス エヌ ヴェ 薬配送装置および方法
US20130269684A1 (en) 2012-04-16 2013-10-17 Dance Pharmaceuticals, Inc. Methods and systems for supplying aerosolization devices with liquid medicaments
US8950394B2 (en) 2010-01-12 2015-02-10 Dance Biopharm Inc. Preservative-free single dose inhaler systems
US9545488B2 (en) 2010-01-12 2017-01-17 Dance Biopharm Inc. Preservative-free single dose inhaler systems
WO2011089485A1 (en) * 2010-01-19 2011-07-28 Koninklijke Philips Electronics N.V. Nebulizing drug delivery device having an improved user interface and a method of manufacturing the same
SG182824A1 (en) 2010-02-01 2012-09-27 Proteus Biomedical Inc Two-wrist data gathering system
KR101798128B1 (ko) 2010-02-01 2017-11-16 프로테우스 디지털 헬스, 인코포레이티드 데이터 수집 시스템
US8491491B2 (en) * 2010-03-02 2013-07-23 Data Sciences International, Inc. Respiration measurements and dosimetry control in inhalation testing systems
RU2012143791A (ru) 2010-04-07 2014-05-20 Проутьюс Диджитал Хэлс, Инк. Миниатюрное проглатываемое устройство
CA2805425C (en) 2010-07-15 2019-07-23 Corinthian Ophthalmic, Inc. Ophthalmic drug delivery
US8733935B2 (en) 2010-07-15 2014-05-27 Corinthian Ophthalmic, Inc. Method and system for performing remote treatment and monitoring
EP2593056B1 (en) 2010-07-15 2020-10-21 Eyenovia, Inc. Drop generating device
US10154923B2 (en) 2010-07-15 2018-12-18 Eyenovia, Inc. Drop generating device
JP6104159B2 (ja) 2010-08-26 2017-03-29 サノフィ−アベンティス・ドイチュラント・ゲゼルシャフト・ミット・ベシュレンクテル・ハフツング 薬物リザーバに関わる情報を決定するための方法及びシステム
JP2014504902A (ja) 2010-11-22 2014-02-27 プロテウス デジタル ヘルス， インコーポレイテッド 医薬品を有する摂取可能なデバイス
US10363384B2 (en) * 2011-03-16 2019-07-30 Koninklijke Philips N.V. System and method of remotely monitoring and/or managing the treatment of a plurality of subjects with aerosolized medicament
US8556183B2 (en) * 2011-07-08 2013-10-15 Gregory D. Bray Systems and methods involving transferable identification tags
WO2015112603A1 (en) 2014-01-21 2015-07-30 Proteus Digital Health, Inc. Masticable ingestible product and communication system therefor
US20130150812A1 (en) 2011-12-12 2013-06-13 Corinthian Ophthalmic, Inc. High modulus polymeric ejector mechanism, ejector device, and methods of use
US9180271B2 (en) 2012-03-05 2015-11-10 Hill-Rom Services Pte. Ltd. Respiratory therapy device having standard and oscillatory PEP with nebulizer
JP6105640B2 (ja) * 2012-03-07 2017-03-29 コーニンクレッカ フィリップス エヌ ヴェＫｏｎｉｎｋｌｉｊｋｅ Ｐｈｉｌｉｐｓ Ｎ．Ｖ． ネブライザーとともに使用される装置及びネブライザーの動作方法
BR112014030569B1 (pt) * 2012-06-08 2021-12-28 Koninklijke Philips N.V Método de monitoramento da função pulmonar de um paciente usando um sistema que tem um aparelho respiratório e uma unidade de processamento, e sistema para uso no monitoramento da função pulmonar de um paciente
TWI659994B (zh) 2013-01-29 2019-05-21 美商普羅托斯數位健康公司 高度可膨脹之聚合型薄膜及包含彼之組成物
US10175376B2 (en) 2013-03-15 2019-01-08 Proteus Digital Health, Inc. Metal detector apparatus, system, and method
US10229607B2 (en) 2013-04-30 2019-03-12 Elwha Llc Systems and methods for competency training and use authorization for dispensing an agent
US9390457B2 (en) 2013-04-30 2016-07-12 Elwha Llc Devices and methods for competency training and use authorization for dispensing an agent
US9796576B2 (en) 2013-08-30 2017-10-24 Proteus Digital Health, Inc. Container with electronically controlled interlock
US10084880B2 (en) 2013-11-04 2018-09-25 Proteus Digital Health, Inc. Social media networking based on physiologic information
EP3116394B1 (en) * 2014-03-10 2024-07-24 Gerresheimer respimetrix GmbH Systems for delivering an agent to a user's lungs and for simultaneously monitoring lung health
US10307550B2 (en) 2014-06-09 2019-06-04 Dance Biopharm Inc. Liquid drug cartridges and associated dispenser
US10857313B2 (en) 2014-07-01 2020-12-08 Aerami Therapeutics, Inc. Liquid nebulization systems and methods
US10471222B2 (en) 2014-07-01 2019-11-12 Dance Biopharm Inc. Aerosolization system with flow restrictor and feedback device
US11273271B2 (en) 2014-07-01 2022-03-15 Aerami Therapeutics, Inc. Aerosolization system with flow restrictor and feedback device
CN107735135B (zh) 2015-04-02 2020-06-26 希尔－罗姆服务私人有限公司 用于呼吸装置的歧管
US11051543B2 (en) 2015-07-21 2021-07-06 Otsuka Pharmaceutical Co. Ltd. Alginate on adhesive bilayer laminate film
WO2017098485A1 (en) * 2015-12-10 2017-06-15 Tata Consultancy Services Limited Devices and methods for non-invasive monitoring of substance in a body
CA3021989A1 (en) 2016-04-25 2017-11-02 Marc Andrew Koska Medical delivery system
WO2018018034A1 (en) 2016-07-22 2018-01-25 Proteus Digital Health, Inc. Electromagnetic sensing and detection of ingestible event markers
JP2019535377A (ja) 2016-10-26 2019-12-12 プロテウス デジタル ヘルス， インコーポレイテッド 摂取可能なイベントマーカを有するカプセルの製造方法
CN115300226A (zh) 2017-06-10 2022-11-08 艾诺维亚股份有限公司 用于将一体积的流体输送到眼睛的设备
US11707583B2 (en) 2017-07-11 2023-07-25 Arizona Board Of Regents On Behalf Of Arizona State University Detection and monitoring of dosage delivery for vaporized waxes, solids or viscous oils, and cannabinoids
WO2019099954A1 (en) 2017-11-17 2019-05-23 Koska Family Limited Systems and methods for fluid delivery manifolds
US10342935B2 (en) 2017-11-21 2019-07-09 Caddo Medical Technologies Llc Internal nebulizer seal and method of use
US10258758B1 (en) 2018-04-20 2019-04-16 Caddo Medical Technologies Llc Flow controlled valve for a small-volume nebulizer
WO2020205880A1 (en) * 2019-04-01 2020-10-08 Bn Intellectual Properties, Inc. Nebulizer for time-regulated delivery
US12427270B2 (en) 2019-11-18 2025-09-30 Vectura Delivery Devices Limited Inhaler for use with a compliance monitor
CN115038414A (zh) 2019-12-11 2022-09-09 艾诺维亚股份有限公司 用于向眼睛输送流体的系统和装置及使用方法
USD1052082S1 (en) 2020-06-01 2024-11-19 Koska Family Limited Sealed fluid container
JP2024501252A (ja) * 2020-12-23 2024-01-11 アムジェン インコーポレイテッド 吸入製剤の製造条件を選択する方法及びシステム
USD992110S1 (en) 2021-08-10 2023-07-11 Koska Family Limited Sealed fluid container

Family Cites Families (111)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3741208A (en) 1971-02-23 1973-06-26 B Jonsson Lung ventilator
US3991304A (en) 1975-05-19 1976-11-09 Hillsman Dean Respiratory biofeedback and performance evaluation system
DE3021326A1 (de) 1980-06-06 1981-12-17 Drägerwerk AG, 2400 Lübeck Einrichtung zur messung von mindestens zwei pneumatischen lungenparametern und messverfahren hierzu
AU553251B2 (en) 1981-10-15 1986-07-10 Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. Arrangement for ejecting liquid
US4617557A (en) * 1984-11-08 1986-10-14 National Patent Development Corporation Medication compliance aid for unit dose packaging
DE3636669C2 (de) 1986-10-28 2001-08-16 Siemens Ag Anordnung zur Zufuhr von Aerosol zu den Luftwegen und/oder Lungen eines Patienten
US4785969A (en) * 1986-11-10 1988-11-22 Pyxis Corporation Medication dispensing system
US4832012A (en) 1987-07-08 1989-05-23 Vortran Medical Technology, Inc. Intermittent signal actuated nebulizer
US5283133A (en) 1988-07-27 1994-02-01 Mitsubishi Denki Kabushiki Kaisha Magneto-optical disk
US4984158A (en) * 1988-10-14 1991-01-08 Hillsman Dean Metered dose inhaler biofeedback training and evaluation system
ES2087911T3 (es) * 1989-04-28 1996-08-01 Riker Laboratories Inc Dispositivo de inhalacion de polvo seco.
US5259373A (en) 1989-05-19 1993-11-09 Puritan-Bennett Corporation Inspiratory airway pressure system controlled by the detection and analysis of patient airway sounds
JP2806990B2 (ja) * 1989-09-16 1998-09-30 チェスト株式会社 自動噴霧装置
US5267174A (en) 1989-09-29 1993-11-30 Healthtech Services Corp. Interactive medication delivery system
US5152456A (en) 1989-12-12 1992-10-06 Bespak, Plc Dispensing apparatus having a perforate outlet member and a vibrating device
US5104374A (en) 1990-01-16 1992-04-14 Bishko Jay R Electronic fluid flow rate controller for controlling the infusion of intravenous drugs into a patient
US5020527A (en) * 1990-02-20 1991-06-04 Texax-Glynn Corporation Inhaler device with counter/timer means
US5237987A (en) * 1990-06-07 1993-08-24 Infrasonics, Inc. Human lung ventilator system
GB9015522D0 (en) * 1990-07-13 1990-08-29 Braithwaite Philip W Inhaler
DE4037653A1 (de) 1990-11-27 1992-06-04 Stephan Dipl Ing Schuettpelz Verfahren zum konservieren von natursteinen, naturwerksteinen und kunststeinen mit anorganischen polysilikaten
AU6130594A (en) 1991-03-05 1994-08-15 Miris Medical Corporation Method and device for correcting the drift offset of a pressure sensor of a flowmeter
US5404871A (en) * 1991-03-05 1995-04-11 Aradigm Delivery of aerosol medications for inspiration
WO1992017231A1 (en) * 1991-03-28 1992-10-15 Innomed, Inc. Microelectronic inhaler having a counter and timer
US5178848A (en) 1991-06-25 1993-01-12 Bhp-Utah International Corp. Lithium metatungstate
US5167506A (en) 1991-10-24 1992-12-01 Minnesota Mining And Manufacturing Company Inhalation device training system
GB2265845B (en) * 1991-11-12 1996-05-01 Medix Ltd A nebuliser and nebuliser control system
US5363842A (en) * 1991-12-20 1994-11-15 Circadian, Inc. Intelligent inhaler providing feedback to both patient and medical professional
US5347453A (en) * 1992-03-30 1994-09-13 Maestre Federico A Portable programmable medication alarm device and method and apparatus for programming and using the same
US5284133A (en) 1992-07-23 1994-02-08 Armstrong Pharmaceuticals, Inc. Inhalation device with a dose-timer, an actuator mechanism, and patient compliance monitoring means
US5408443A (en) 1992-08-19 1995-04-18 Polypharm Corp. Programmable medication dispensing system
GB2273660B (en) 1992-09-11 1996-07-17 Aid Medic Ltd Drug delivery arrangement
US5237978A (en) 1992-09-28 1993-08-24 Caterpillar Inc. Apparatus for multi-fuel system of an engine
IL107120A (en) 1992-09-29 1997-09-30 Boehringer Ingelheim Int Atomising nozzle and filter and spray generating device
US5333106A (en) 1992-10-09 1994-07-26 Circadian, Inc. Apparatus and visual display method for training in the power use of aerosol pharmaceutical inhalers
US5590648A (en) * 1992-11-30 1997-01-07 Tremont Medical Personal health care system
US5452711A (en) * 1992-12-24 1995-09-26 Exar Corporation Small form factor atomizer
US5507277A (en) 1993-01-29 1996-04-16 Aradigm Corporation Lockout device for controlled release of drug from patient-activateddispenser
US5743250A (en) 1993-01-29 1998-04-28 Aradigm Corporation Insulin delivery enhanced by coached breathing
US5819726A (en) 1993-01-29 1998-10-13 Aradigm Corporation Method for the delivery of aerosolized drugs to the lung for the treatment of respiratory disease
IT1272113B (it) 1993-03-19 1997-06-11 Grafiche Eikon Srl Scatola per contenimento ed erogazione di prodotti
GB9311614D0 (en) 1993-06-04 1993-07-21 Aid Medic Ltd Nebulizer
US5505195A (en) * 1993-09-16 1996-04-09 Medtrac Technologies Inc. Dry powder inhalant device with dosage and air flow monitor
US5358058A (en) 1993-09-27 1994-10-25 Reedrill, Inc. Drill automation control system
DE4422710C1 (de) 1994-06-29 1995-09-14 Boehringer Ingelheim Kg Inhalationsgerät mit einem Elektronikmodul zur Funktionsüberwachung
DE69424992T2 (de) 1994-02-14 2000-10-26 Aradigm Corp., Hayward Inhalationsübungsgerät
US5536249A (en) 1994-03-09 1996-07-16 Visionary Medical Products, Inc. Pen-type injector with a microprocessor and blood characteristic monitor
US5702761A (en) 1994-04-29 1997-12-30 Mcdonnell Douglas Corporation Surface protection of porous ceramic bodies
US5704366A (en) 1994-05-23 1998-01-06 Enact Health Management Systems System for monitoring and reporting medical measurements
DE4418968C2 (de) * 1994-05-31 1998-02-19 Hewlett Packard Gmbh Verfahren zum Steuern des Datenaustausches und der Datenerfassung in einem Anästhesie-Datenerfassungssystem
JPH0810330A (ja) * 1994-06-30 1996-01-16 Chiesuto M I Kk 薬剤噴霧装置及び薬剤吸入管理システム
US5509404A (en) 1994-07-11 1996-04-23 Aradigm Corporation Intrapulmonary drug delivery within therapeutically relevant inspiratory flow/volume values
CA2199041A1 (en) * 1994-09-02 1996-03-14 Victor Chartrand Multimedia golf handicap interactive touch-screen system with electronic card
US5522385A (en) 1994-09-27 1996-06-04 Aradigm Corporation Dynamic particle size control for aerosolized drug delivery
JP2933837B2 (ja) * 1994-10-21 1999-08-16 株式会社湯山製作所 薬剤包装装置
GB9421687D0 (en) 1994-10-27 1994-12-14 Aid Medic Ltd Dosimetric spacer
AU709572B2 (en) 1994-10-28 1999-09-02 Aradigm Corporation Device and method of creating aerosolized mist of respiratory drug
US5772074A (en) 1995-03-31 1998-06-30 Waterbury Companies, Inc. Device and method for indicating the dispensing of a predetermined amount of a material
US6085740A (en) * 1996-02-21 2000-07-11 Aerogen, Inc. Liquid dispensing apparatus and methods
US5483953A (en) * 1995-04-08 1996-01-16 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Navy Aerosol dispensing apparatus for dispensing a medicated vapor into the lungs of a patient
US5874214A (en) * 1995-04-25 1999-02-23 Irori Remotely programmable matrices with memories
US5809997A (en) 1995-05-18 1998-09-22 Medtrac Technologies, Inc. Electronic medication chronolog device
AU5805296A (en) 1995-06-02 1996-12-18 Stonetec Anstalt/Stonetec Establishment Agent for impregnating stone and shaped stonework or for the production of modelable compounds and compounds containing said agent and mineral solids
US5850344A (en) 1995-08-14 1998-12-15 Profile Systems, Llc Medication dispensing and timing system
US5657236A (en) * 1995-08-14 1997-08-12 Profile Systems, Llc Medication dispensing and timing system utilizing patient communicator with internal clock
US5797515A (en) * 1995-10-18 1998-08-25 Adds, Inc. Method for controlling a drug dispensing system
FR2740345A1 (fr) 1995-10-26 1997-04-30 Neftel Frederic Dispositif d'automedication
US6158432A (en) * 1995-12-08 2000-12-12 Cardiopulmonary Corporation Ventilator control system and method
US5694920A (en) 1996-01-25 1997-12-09 Abrams; Andrew L. Inhalation device
US5584468A (en) 1996-01-26 1996-12-17 Meglino; Don A. Privacy inserts for chain link fences
GB9602969D0 (en) 1996-02-13 1996-04-10 The Technology Partnership Plc Liquid supply apparatus
US5823179A (en) 1996-02-13 1998-10-20 1263152 Ontario Inc. Nebulizer apparatus and method
US5974389A (en) 1996-03-01 1999-10-26 Clark; Melanie Ann Medical record management system and process with improved workflow features
FR2747313B1 (fr) * 1996-04-16 1998-06-05 Lhd Lab Hygiene Dietetique Dispositif d'administration transdermique de medicaments par ionophorese
JPH1033636A (ja) * 1996-05-03 1998-02-10 Yuyama Seisakusho:Kk 薬剤分包装置、薬瓶及び薬剤検査方法
US5890016A (en) * 1996-05-07 1999-03-30 Intel Corporation Hybrid computer add in device for selectively coupling to personal computer or solely to another add in device for proper functioning
GB2316323B (en) 1996-06-20 1999-09-22 Aid Medic Ltd Dispensing system
DE19702362A1 (de) 1996-07-07 1998-01-08 Lang Volker Programmierbares Mikrobehälter-Applikationssystem für intravenöse, subcutane und transdermale Therapie mit besonderer Eignung für Home Care Patienten und die chemische Analytik
FR2753088B1 (fr) 1996-09-09 1999-02-12 Biostat Procede de mise en oeuvre d'un pilulier electronique de poche a compartiments multiples et dispositif de redaction d'ordonnance utilise dans le procede
US5685291A (en) * 1996-11-15 1997-11-11 Marsh; Jean Ann Nebulizer adapter system for premature babies
US5963453A (en) * 1996-11-25 1999-10-05 Medication Management, Inc. System and method for processing prescription medications
US5852590A (en) * 1996-12-20 1998-12-22 De La Huerga; Carlos Interactive label for medication containers and dispensers
US6006747A (en) * 1997-03-20 1999-12-28 Dura Pharmaceuticals, Inc. Dry powder inhaler
US6571790B1 (en) * 1997-05-12 2003-06-03 Robert E. Weinstein Method and device for organizing and coordinating the combined use of liquid medications for continuous nebulization for the treatment of respiratory disorders
US6126596A (en) 1997-06-02 2000-10-03 Freedman; Joshua Apparatus and method for evaluating a client's condition and the concordance of a clinician's treatment with treatment guidelines
WO1999004043A1 (en) 1997-07-14 1999-01-28 Abbott Laboratories Telemedicine
AU9104498A (en) 1997-08-22 1999-03-16 Deka Products Limited Partnership System and method for intelligent admixture and delivery of medications
CA2310243C (en) 1997-11-12 2008-01-15 I-Flow Corporation Method and apparatus for monitoring a patient
GB9724223D0 (en) * 1997-11-18 1998-01-14 Pa Consulting Services Drug delivery device
DK0923957T3 (da) * 1997-11-19 2002-02-18 Microflow Eng Sa Dyseemne og væskedråbesprøjteindretning til en inhalator egnet til respirationsterapi
US6192876B1 (en) 1997-12-12 2001-02-27 Astra Aktiebolag Inhalation apparatus and method
DE19755672A1 (de) 1997-12-15 1999-06-24 Siemens Ag Informationseinrichtung für zumindest ein Medikament
ATE190604T1 (de) 1997-12-15 2000-04-15 Doumet Joseph E Dipl Ing Verfahren zur herstellung eines wasserabweisenden produktes sowie produkt und verfahren zum hydrophobieren von baustoffen
US6358058B1 (en) 1998-01-30 2002-03-19 1263152 Ontario Inc. Aerosol dispensing inhaler training device
US6158431A (en) * 1998-02-13 2000-12-12 Tsi Incorporated Portable systems and methods for delivery of therapeutic material to the pulmonary system
US6421650B1 (en) * 1998-03-04 2002-07-16 Goetech Llc Medication monitoring system and apparatus
US6142146A (en) 1998-06-12 2000-11-07 Microdose Technologies, Inc. Inhalation device
US6260549B1 (en) * 1998-06-18 2001-07-17 Clavius Devices, Inc. Breath-activated metered-dose inhaler
US6224560B1 (en) 1998-09-11 2001-05-01 Harvard: The President And Fellows Of Harvard College Flow restrictor for measuring respiratory parameters
GB2343122B (en) 1998-10-26 2003-01-08 Medic Aid Ltd Improvements in and relating to nebulisers
US6584971B1 (en) 1999-01-04 2003-07-01 Medic-Aid Limited Drug delivery apparatus
US6082544A (en) * 1999-02-01 2000-07-04 Artromick International, Inc. Medicine unit dose dispensing system and method
US6190326B1 (en) 1999-04-23 2001-02-20 Medtrac Technologies, Inc. Method and apparatus for obtaining patient respiratory data
US6202642B1 (en) * 1999-04-23 2001-03-20 Medtrac Technologies, Inc. Electronic monitoring medication apparatus and method
US6231519B1 (en) 1999-05-04 2001-05-15 Nokia Corporation Method and apparatus for providing air quality analysis based on human reactions and clustering methods
DE19929328A1 (de) * 1999-06-26 2001-01-04 Daimlerchrysler Aerospace Ag Vorrichtung zur medizinischen Langzeitüberwachung von Personen
US6335907B1 (en) * 1999-07-23 2002-01-01 Robert Momich Package with integrated circuit chip embedded therein and system for using same
US6328699B1 (en) * 2000-01-11 2001-12-11 Cedars-Sinai Medical Center Permanently implantable system and method for detecting, diagnosing and treating congestive heart failure
GB0003197D0 (en) 2000-02-11 2000-04-05 Aid Medic Ltd Improvements in and relating to controlling drug delivery
NZ521051A (en) 2000-02-11 2003-07-25 Profile Respiratory Systems Lt Drug delivery apparatus
US6328035B1 (en) 2000-05-09 2001-12-11 Iep Pharmaceutical Devices Inc. Pneumatic breath actuated inhaler
US6435175B1 (en) 2000-08-29 2002-08-20 Sensormedics Corporation Pulmonary drug delivery device

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Publication number Publication date
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