ES2266272T3 - Aparato dispensador de dosis. - Google Patents

Abstract

Un dispositivo dispensador que consta de un mecanismo dispensador programable destinado a recibir un recipiente (62) sellado o resellable que contiene dosis múltiples de material que se va a dispensar, y que incluye un mecanismo (12) de accionamiento mecánico que, cuando se acciona, hace que una dosis medida de material sea dispensada desde el recipiente de material, y un mecanismo (70) de bloqueo que, cuando se acciona, bloquea el dispositivo frente a la dispensación adicional de una dosis de material hasta que se libera según un programa de dispensación deseado, y en el que el recipiente y el mecanismo dispensador están dotados con unos medios (84) que permiten comprobar la autenticidad el recipiente colocado en el mecanismo dispensador, caracterizado porque la liberación del mecanismo de bloqueo se puede efectuar por control remoto.

Description

Aparato dispensador de dosis.

Esta invención se refiere a un aparato dispensador de dosis, en particular, aunque no de manera exclusiva, para dispensar dosis de fármacos y otros medicamentos similares. Sin embargo, puede usarse en áreas análogas en las que se desee una dispensación controlada de material. Tiene un valor particular para dispensar dosis medidas de medicación fluyente desde un recipiente de almacenamiento que contiene un depósito de tal medicación, aunque también puede usarse para dispensar dosificaciones unitarias de sólidos tales como, por ejemplo, comprimidos.

El envasado farmacéutico está diseñado normalmente para hacer que el acceso le resulte al paciente fácil y sin limitaciones. Sin embargo, existen situaciones en las que consideraciones de seguridad y protección hacen necesario controlar y registrar el uso de medicinas por parte de los pacientes. Adicionalmente, la supervisión de la dosificación por el equipo médico, enfermero y hospitalario lleva tiempo y es costoso, particularmente si el paciente no está en un hospital ni en otra instalación hospitalaria. Especialmente, este es el caso si el paciente necesita tomar una combinación de medicinas con un régimen estricto de medicación. Asimismo, aunque en el caso de muchos medicamentos y fármacos el régimen de dosificación puede estar sometido, por un lado, a una amplia variación sin daño potencial al paciente o, por otro lado, a una pérdida de efectividad de la medicación, se entiende bien que la medicación se realiza deseablemente usando un régimen regular de dosificación. Se ha averiguado que esto no siempre se logra de la manera más fácil confiando simplemente en que el paciente siga unas instrucciones escritas. En consecuencia, se han llevado a cabo intentos para desarrollar dispositivos que estén esencialmente "programados" por sí mismos para dispensar medicamentos en los intervalos correctos, pero tales sistemas han tendido a tener una aplicabilidad limitada y a ser complejos e, incluso, ser fáciles de derrotar. Por tanto, se han hecho sugerencias en el caso de regímenes de medicación basados en píldoras múltiples para proporcionar dispositivos dispensadores automáticos. El documento US-A-5752621 y el documento US-A-5472113 describen ambos un aparato que puede usarse para dispensar, en los tiempos adecuados, diversas píldoras en combinaciones adecuadas. Además, en cada una de estas memorias se hace referencia a aparatos dispensadores de la técnica anterior.

Se conocen en una amplia variedad de formas dispositivos para dispensar materiales fluyentes, tales como fármacos y medicamentos. Generalmente, constan de un recipiente que está sellado y desde el cual puede expulsarse una dosis adecuada de material. Una presentación particular ampliamente extendida para fármacos, particularmente en el tratamiento del asma, es la de un bote pequeño presurizado que tiene una válvula en un extremo y un tubo dispensador equipado con una boquilla. Los denominados inhaladores son bien conocidos y se usan ampliamente por asmáticos. En principio, sin embargo, tal presentación no está limitada en ningún sentido a fármacos para tratamiento del asma, sino que se puede usar con una amplia variedad de medicamentos y fármacos. Adicionalmente, el modo de administración no siempre tiene que ser por medio de una pulverización de aerosol. Por ejemplo, es completamente concebible dispensar formulaciones pastosas o cremosas desde un bote con alguna forma de válvula de bombeo en el mismo. Incluso formas discretas de dosificación, tal como píldoras, pueden presentarse en recipientes desde los cuales las píldoras pueden liberarse una a una. Esta es una presentación de acercamiento a la dosis particularmente preferida en remedios homeopáticos en los que se cree que es muy deseable que la píldora pueda tomarse sin ser manipulada por la persona que la toma más de lo estrictamente necesario. Alternativamente, las píldoras pueden incorporarse a una tira o cinta que puede alimentarse una a una desde una cajita o similar, y pueden ser liberadas de la tira para su administración.

Una consideración independiente en relación con la administración de medicamentos surge en el caso de ensayos clínicos controlados o incluso, aunque en menor medida, en la vigilancia de pacientes. Es particularmente importante en una prueba clínica controlada garantizar no solo que se sigue el régimen de dosificación, sino que se asegura un registro positivo que permite verificar el mismo. Por supuesto, cualquiera de tales sistemas ha de resultar infalsificable por el paciente.

Una consideración independiente adicional que se aplica en el algunos casos es la fuerte conveniencia de evitar la sobredosis. Esto puede ser particularmente importante en el caso de medicamentos usados en el tratamiento de la diabetes, en donde pueden tener efectos extremadamente adversos si no se emplean en la cantidad adecuada en el momento justo.

Un problema adicional que se plantea con relación a la administración controlada de medicamentos en condiciones no supervisadas es el de garantizar que se está administrando la cantidad correcta de medicamento, y, en el caso de medicinas controladas o que requieren receta, que no tiene lugar desviación alguna.

Hemos averiguado ahora que puede obtenerse una ventaja sustancial, pero de un modo rentable, proporcionando sistemas dispensadores mejorados que permitan que una dosis de medicamento o similar sea dispensada desde un recipiente sellado o sellable según un régimen programado previamente y que se disponen de tal manera que el régimen deba seguirse esencialmente.

El documento US 5755218 describe un dispositivo dispensador que consta de un mecanismo dispensador programable destinado a recibir un recipiente sellado o resellable que contiene dosis múltiples de material que se va a dispensar, y que incluye un mecanismo de accionamiento mecánico que, cuando se acciona, hace que una dosis medida de material sea dispensada desde el recipiente de material, y en el que puede impedirse el funcionamiento del mecanismo mediante un mecanismo de bloqueo que, cuando se acciona, bloquea el dispositivo frente a la dispensación adicional de una dosis de material hasta que se libera según un programa de dispensación deseado, y en el que el recipiente y el mecanismo dispensador están dotados con medios que permiten comprobar la autenticidad el recipiente colocado en el mecanismo dispensador.

Según la presente invención, tal dispositivo está caracterizado porque la liberación del mecanismo de bloqueo se efectúa por control remoto.

Tal liberación puede realizarse, por ejemplo, por el mero transcurso de tiempo suficiente, o, y esto es lo que generalmente se prefiere, por medio de la liberación de un mecanismo de pestillo adecuado que actúa bloqueando el dispositivo frente a la dispensación hasta que tal liberación es efectiva. El mecanismo de pestillo puede ser mecánico, eléctrico o electromecánico, pero, en cualquier caso, debe ser programable en su totalidad con el régimen de dosificación deseado.

Preferiblemente, el recipiente tiene una etiqueta de identificación asociada al mismo y que contiene información acerca de su contenido, y el mecanismo dispensador incluye medios para direccionar la etiqueta y validar el régimen de dosificación según un programa preestablecido. La etiqueta puede adoptar la forma de una marca sencilla en la superficie del recipiente, tal como un código de barras, o puede ser una forma más sofisticada de etiqueta que incluya datos acerca del medicamento y que incluso tenga la forma de una "tarjeta inteligente" que permita no sólo extraer información de la etiqueta, sino también escribir en la misma.

La estación de atraque o base puede ser más o menos sofisticada y puede ser autónoma, o alternativamente puede funcionar en cooperación con un sistema de control global remoto, por ejemplo un ordenador remoto. En un aspecto específico de la presente invención, la estación de atraque puede contener medios transmisores/receptores para comunicarse con un ordenador de control central que permita el intercambio de señales/datos entre el ordenador remoto y la estación base o de atraque, y, en consecuencia, si se coloca el dispositivo dispensador en la estación base o de atraque, entre el ordenador remoto y el dispositivo dispensador. En tal sistema, es totalmente posible hacer, por medio de una programación adecuada y una electrónica apropiada fácilmente implementada, que la historia de dispensación del dispositivo de mano sea cargada en un ordenador central remoto al mismo tiempo, o casi al mismo tiempo, que el ordenador remoto envía al dispositivo de mano las señales de control adecuadas.

Los medios de comunicación entre una estación base o de atraque y un ordenador remoto pueden ser cualesquiera medios adecuados, por ejemplo usando técnicas de telefonía celular, a través de Internet o mediante cualquier otro mecanismo de comunicación adecuado.

Asimismo, es posible proporcionar, en el dispositivo dispensador de mano, medios para comunicarse con un dispositivo de ordenador estándar independiente, por ejemplo un ordenador personal, un ordenador portátil, una PDA o un teléfono WAP. Al incluir un puerto de comunicaciones por infrarrojos en el dispositivo de mano, una vez que se establece la comunicación colocando el dispositivo en la estación de atraque, o cerca de la misma, y activando la comunicación, puede establecerse un diálogo entre el paciente y un ordenador servidor, o incluso con un médico u otro consejero. De este modo, es posible, al mismo tiempo que se gestiona el reporte básico del uso pasado del dispositivo, permitir al paciente que rellene un cuestionario, o que introduzca en el sistema una consulta acerca de su estado o un reporte del estado actual de su salud. Este aspecto de "telemedicina" del sistema dispensador de la presente invención proporciona una flexibilidad muy sustancial de comunicación entre paciente y doctor, y mejora las oportunidades de cuidados clínicos.

En el caso de ensayos clínicos o procedimientos similares, funcionar de esta manera permite obtener fácil y rentablemente un grado sustancial de control y vigilancia sin que se comprometa la facilidad de uso del medicamento por parte del usuario.

La invención se ilustra a modo de ejemplo con referencia a los dibujos anexos en los que:

La figura 1 muestra una unidad dispensadora de fármacos y una estación base la presente invención.

La figura 2 muestra la unidad de la figura 1 a punto de ser usada.

La figura 3 muestra una vista general alternativa de una unidad dispensadora alternativa y de una estación base.

La figura 4 muestra la unidad de la figura 3 en uso, y

Las figuras 5a y 5b muestra en vista despiezada desde la parte frontal y posterior, respectivamente, una tercera realización de una unidad dispensadora de fármacos y una estación base según la invención.

Haciendo referencia a los dibujos, la figura 1 muestra una unidad dispensadora indicada generalmente con 1 que puede colocarse sobre la parte superior de una unidad de base indicada generalmente con 2. La unidad de base está conectada mediante un cable 3 de alimentación y transmisión de señales con un aparato relacionado adecuado, por ejemplo con una roseta telefónica o una tarjeta de interfaz de PC. La superficie superior de la estación de atraque 2 aloja una fila de terminales 5 de conector que pueden, cuando la unidad dispensadora 1 se coloca sobre la estación de atraque 2, hacer contacto eléctricamente con miembros correspondientes (no mostrados en las figuras 1 y 2) situados en la superficie inferior de la unidad dispensadora 1.

La unidad dispensadora misma está provista de una pantalla 10 de presentación de cristal líquido y de algunos botones de función 11, y tiene en su extremo superior una tapa 12 de accionamiento de boquilla con una lengüeta de cierre rebajable 13 que puede usarse para cubrir una salida 14 de aerosol en la tapa 12, impidiendo así que la salida de aerosol sea ocluida con suciedad, polvo u otra contaminación.

La tapa 12 puede ser liberada del extremo superior del cuerpo principal del dispositivo dispensador según se muestra en los dibujos para permitir que un bote presurizado con un tubo de salida estandarizado se coloque dentro del mismo, coincidiendo el tubo de salida con una boquilla de aerosol adecuada 14. Al presionar hacia abajo la tapa 12 en dirección al cuerpo principal del dispositivo dispensador 1, la válvula de aerosol puede accionarse y expulsar una dosis de material, tras lo cual un pestillo electromecánico, dentro del cuerpo principal del dispositivo dispensador 1, puede actuar para impedir que la tapa 12 sea empujada una segunda vez hacia el cuerpo del dispositivo dispensador 1 hasta que tiene lugar la liberación. La liberación puede ocurrir simplemente después de un período dado de tiempo, pero es muy deseable controlar más positivamente la capacidad del dispositivo para dispensar. Con este fin, es sencillo hacer que el pestillo dentro del cuerpo principal del dispositivo dispensador 1 permanezca cerrado para impedir una depresión adicional de la tapa 12 hasta que se tomen las medidas adecuadas para liberarlo. Por ejemplo, la liberación se puede efectuar remotamente según un régimen programado de antemano colocando la unidad dispensadora 1 sobre la estación base 2 y después poniendo en comunicación la estación dispensadora y la estación base una con otra, tras lo cual, si es adecuado, el cierre interno puede ser liberado. El estado del dispositivo dispensador 1 puede mostrarse en la pantalla 10, tanto antes como después de colocarlo sobre la estación base. Se disponen una serie de pulsadores 11 con el fin de controlar entradas del usuario, por ejemplo para permitir que éste establezca un enlace de comunicación con el ordenador remoto a través de la estación base 2.

Una vez que se ha establecido tal enlace y, por ejemplo, se ha liberado el pestillo de modo que pueda dispensarse una segunda dosis, el dispositivo dispensador 1 puede retirarse de la estación base, sujeto con la mano según se muestra en la figura 2, y puede presionarse de nuevo la tapa en la dirección de la flecha 30 mostrada en la figura 2. Es fácil hacer que cuando ocurra tal accionamiento, el pestillo del interior de la unidad dispensadora 1 se vuelva a acoplar para impedir una segunda acción dispensadora e independientemente el estado de la unidad dispensadora puede cambiar, mostrándose el cambio en la ventana 10.

Alternativamente, el dispositivo puede incluir internamente una circuitería de control adecuada, actuando tal circuitería para liberar el cierre y permitir que se dispense una dosis adicional después de un período adecuado de tiempo e incluyendo preferiblemente un almacén de memoria reescribible para mantener un registro de cuándo se administraron de hecho las dosis. El contenido de tal almacén puede transferirse automáticamente cuando el dispositivo está atracado, o transferirse directamente, si se desea, a un ordenador remoto.

Según se muestra en la figura 1, la lengüeta de cierre 1 que actúa protegiendo contra la entrada de suciedad dentro de la salida dispensadora 14 tiene una porción inclinada 20 que puede acoplarse con el dedo índice de la mano izquierda según se muestra en la figura 2 de los dibujos con el fin de lograr el dispensado.

Tal enfoque no siempre es deseable o, incluso, conveniente, y puede resultar particularmente complicado para personas con artritis. En consecuencia, las figuras 3 y 4 muestran una construcción alternativa en la que la dispensación se logra mediante un agarre lateral a través de un alojamiento alargado con una sección transversal generalmente oval que cubre el dispositivo dispensador. Haciendo referencia a las figuras 3 y 4, el sistema consiste básicamente de nuevo en una estación de atraque 21 conectada a través de un cable 28 y una unidad dispensadora exprimible 22. Esta última tiene una pantalla 23 de presentación en una sección central deslizable que puede deslizarse hacia arriba para mostrar la punta de una boquilla dispensadora 24 de aerosol que es visible en la figura 4, pero no en la figura 3. De igual modo visible en la figura 4, pero no en la figura 3, se encuentra el conjunto de botones de control 25 que permiten que la unidad sea controlada por el usuario.

La construcción mecánica, que permite que un movimiento de estrujamiento ejercido según se muestra en la figura 4 se convierta en una compresión axial para liberar una dosis desde un recipiente presurizado a través de la boquilla de aerosol, puede efectuarse sencillamente usando construcciones mecánicas estándar adecuadas, y las disposiciones mecánicas para cerrar el dispositivo frente a un segundo uso inmediato pueden igualmente construirse sencilla y adecuadamente. Situada dentro de los alojamientos de los dispositivos dispensadores respectivos 1 y 22 mostrados en las figuras 1 y 3, respectivamente, se encuentra también la electrónica adecuada y una fuente de alimentación o una fuente de alimentación de respaldo, por ejemplo una o más pilas. Si se desea, la electrónica puede ser recargable y la recarga puede tener lugar cuando la unidad dispensadora respectiva está situada sobre su estación de atraque 2 o 21. Obviamente, esto puede hacerse automáticamente mediante un diseño y programación adecuados.

Las figuras 5a y 5b muestran una realización adicional del sistema dispensador, en cada caso en vista despiezada desde las partes delantera y posterior, respectivamente. Haciendo referencia a estas figuras, en las cuales se han omitido detalles por motivos de claridad, el sistema consta de una estación base 50 dentro de la cual se puede colocar un dispensador de mano cuando sea necesario. Una almohadilla de contacto 51 permite que se envíen señales hacia la unidad de mano y desde la misma cuando ésta se coloca en la estación base 50.

La unidad de mano consta básicamente de unas envueltas de cubierta delantera y posterior 55, 56, respectivamente, que se sujetan conjuntamente alrededor de una tarjeta de circuito 57 y una unidad de receptáculo moldeada interna 58. En el dibujo se muestra, por encima de la unidad 58, un alojamiento retirable 60 de cartucho que puede sujetarse en su sitio en el alojamiento ensamblado o liberarse del mismo como y cuando sea necesario. El alojamiento 60 de cartucho está diseñado para recibir un recipiente 62 de medicamento, que aquí tiene la forma de un bote de pulverización de aerosol con una boquilla dispensadora 64 situada en la parte superior del alojamiento 60, que está configurado adecuadamente para permitir que se dispense sublingualmente una dosis de medicamento a través de unas aberturas 66.

La tarjeta de circuito 57 lleva un conjunto 70 de pestillo diseñado para interactuar con porciones del alojamiento 60 con el fin de permitir que el alojamiento quede sujeto en su sitio o se retire hacia arriba del resto del dispositivo. El conjunto de pestillo también permite, a intervalos adecuados controlados por programación, que el alojamiento 60 sea empujado hacia abajo en la mitad superior de la moldura 58 para permitir que un juego de pasadores 72 presione sobre los extremos de los brazos de una araña 74 y hacer así que el recipiente 62 sea presionado hacia la boquilla 64, dispensando de esta manera desde el mismo una dosis de medicamento. Después de una de tales compresiones (o de más si se programa adecuadamente), el conjunto de pestillo puede bloquear el alojamiento 60 frente a tal movimiento adicional hasta que sea liberado cuando la siguiente dosis de médicamente está a punto de ser dispensada. La naturaleza exacta del funcionamiento de la araña 74 y de los componentes asociados se describe con mayor detalle en nuestra solicitud copendiente presentada en igual fecha y que reivindica la prioridad de la solicitud de patente de Gran Bretaña número 0025811.1.

La tarjeta de circuito 57 lleva una pantalla 76 de presentación visible a través de una ventana 78 en un frente 55 de cubierta. En el uso del dispositivo, esta pantalla puede llevar un mensaje para el usuario, por ejemplo indicando el estado del dispositivo, listo para dispensar o bloqueado. El frente 55 de envuelta también tiene cuatro aberturas 80 que, cuando el dispositivo está ensamblado, están llenas de pulsadores de material cauchoide (no mostrados en los dibujos), que permiten el accionamiento de cuatro conmutadores 82 dispuestos en la tarjeta de circuito 57. El extremo superior 84 de la tarjeta 57 lleva impresa una antena de RF que permite la comprobación de una denominada etiqueta 86 de RF que forma parte del conjunto de cartucho. Esto permite que el sistema compruebe con precisión qué medicamento se ha cargado dentro del mismo cuando un recipiente de recambio 62 y la etiqueta asociada 86 se insertan en el interior del alojamiento superior 60 y que el alojamiento está sujeto en su posición dentro de la moldura 58.

La unidad de mano puede ser alimentada por una batería adecuada que pueda encajar en el área denotada con 68 en el dibujo.

Se apreciará fácilmente que con el uso de dispositivos como los mostrados en las figuras 1, 4 y 5a/5b, el grado de control sobre la dosificación puede ser muy alto y es sustancial la facilidad de registro y vigilancia del régimen de dosificación. Por ejemplo, si la estación base 2, 21 o 50 está conectada al sistema telefónico normal, un ordenador central de control puede vigilar remotamente el funcionamiento del dispositivo por parte del usuario, y puede detectarse rápidamente cualquier administración anómala o no deseada y tomarse medidas inmediatas adecuadas. Una ventaja adicional es que, por ejemplo, puede incorporarse fácilmente un resonador en la unidad de base, que puede programarse por el ordenador central para emitir una seña audible, por ejemplo para recordar a un usuario que la dosificación está vencida. Las reglas de funcionamiento pueden disponer que si dentro de, por ejemplo, 5 minutos de la emisión de tal señal audible el usuario no reconoce haberla oído, puede realizarse un registro adecuado de este evento.

Según se observó anteriormente, el dispositivo mismo puede incluir una circuitería de control adecuada conteniendo un dispositivo de memoria. En tal caso, es posible programar esa circuitería (y un ordenador remoto) de modo que cuando el dispositivo se atraque por primera vez, éste empieza estableciendo un enlace de comunicación con el ordenador remoto, que entonces puede "configurar" inicialmente el dispositivo con parámetros adecuados para un paciente. Estos podrían gobernar, por ejemplo, la longitud de un número PIN requerido para acceder a la estación de atraque y los detalles del régimen de dosificación propuesto, por ejemplo cargando inicialmente una media corriente esperada basada en la experiencia pasada de doctor/paciente. Esta media falsa podría conformar la base de una media corriente continua que se calcula con el tiempo y el uso. Estos datos constituirían una referencia, permitiendo después que el dispositivo vigile los niveles de uso y que detecte cualquier incidencia de desviación. El tiempo y la frecuencia de uso, y otros eventos tales como la apertura de la envuelta o su manipulación indebida, pueden almacenarse y cargarse en un sistema central según se desee. El sistema puede programarse para emitir órdenes restrictivas acerca de la medicación del paciente, o puede programarse sencillamente para reportar datos, con el fin de poner de relieve áreas de preocupación y alertar al GP o especialista apropiado para que atienda al paciente en la siguiente cita.

Según se observó anteriormente con referencia a las figuras 5a/5b, en lugar de o complementariamente a la descarga de datos a través de un enlace remoto, los datos se pueden almacenar con el recipiente del material que se ha de dispensar. En algunas áreas, ya existe un requisito para una forma de etiquetado en botes medicinales que pueda leerse o escribirse sobre los mismos. Esta etiqueta lleva información referente al tipo de medicación, fechas de uso, etc., y cuando se usa con un dispositivo según la presente invención, se puede acceder a la etiqueta mediante el dispositivo (y/o a través de la estación de atraque), y el dispositivo podría programarse para escribir en la etiqueta el número de dosis restante en caso de retirada del dispositivo. La etiqueta podría tener una gran capacidad de memoria libre para otros usos. Al devolver el bote al farmacéutico, pueden consultarse entonces los datos de uso escritos en el bote. Los datos acerca de cuándo se usó el bote y por quien, permanecerían en el bote de medicación que se dispensó. Esto método de gestión de datos puede revelarse más conveniente y efectivo en algunos casos que la vigilancia en línea emparejando el dispositivo (incluyendo el bote) con la estación de atraque.

Se aprecia que pueden realizarse una amplia variedad de modificaciones a la construcción y diseño general global antes descritos, muchas de ellas realizadas de manera fácil cambiando sencillamente programas de ordenador. Tales cambios podrían realizarse "en línea" cuando la unidad de mano está en la estación de atraque o base y en comunicación con un ordenador servidor. El sistema según la invención tiene un valor particular en la vigilancia y análisis de la administración durante un ensayo controlado, permitiéndole ser altamente automático y fiable. En particular, puede lograrse inmediata y automáticamente la detección de actividad fuera de las instrucciones o limitaciones del ensayo.

Claims (9)

1. Un dispositivo dispensador que consta de un mecanismo dispensador programable destinado a recibir un recipiente (62) sellado o resellable que contiene dosis múltiples de material que se va a dispensar, y que incluye un mecanismo (12) de accionamiento mecánico que, cuando se acciona, hace que una dosis medida de material sea dispensada desde el recipiente de material, y un mecanismo (70) de bloqueo que, cuando se acciona, bloquea el dispositivo frente a la dispensación adicional de una dosis de material hasta que se libera según un programa de dispensación deseado, y en el que el recipiente y el mecanismo dispensador están dotados con unos medios (84) que permiten comprobar la autenticidad el recipiente colocado en el mecanismo dispensador, caracterizado porque la liberación del mecanismo de bloqueo se puede efectuar por control remoto.

2. Un dispositivo dispensador según la reivindicación 1, en el que la liberación se produce por el transcurso de un tiempo suficientes tras un accionamiento previo.

3. Un dispositivo dispensador según la reivindicación 1 o 2, en el que la liberación se efectúa por medio de un mecanismo de pestillo adecuado que actúa bloqueando el dispositivo frente a la dispensación hasta que se libera el mecanismo de pestillo.

4. Un dispositivo dispensador según una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, en el que el recipiente tiene una etiqueta de identificación asociada al mismo y que contiene información acerca de su contenido, y el mecanismo dispensador incluye medios para direccionar la etiqueta y validar el régimen de dosificación según un programa preestablecido.

5. Un dispositivo dispensador según una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, en el que el dispositivo tiene un mecanismo dispensador de mano que puede ser accionado con la mano.

6. Un dispositivo dispensador según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 5, y una estación independiente de base o atraque dentro o cerca de la cual se puede colocar el dispositivo dispensador con el fin de liberar el mecanismo de bloqueo.

7. Un dispositivo dispensador según la reivindicación 6, en el que la estación de atraque o base está configurada para funcionar en cooperación con un sistema de control remoto global.

8. Un dispositivo dispensador según la reivindicación 7, en el que la estación de atraque o base contiene medios transmisores/receptores para comunicarse con un ordenador de control remoto, que permiten el intercambio de señales/datos entre el ordenador remoto y la estación base o de atraque cuando se coloca el dispositivo dispensador en la estación base o de atraque.

9. Un dispositivo dispensador según la reivindicación 8, y configurado para permitir que la historia de dispensación del dispositivo de mano se cargue en un ordenador remoto al mismo tiempo, o casi al mismo tiempo, que el ordenador remoto envía señales de control adecuadas al dispositivo de mano.