ES2262303T3 - Procedimiento para tratar tejidos con un aditivo de lavado de ropa. - Google Patents

Abstract

Un proceso para tratar tejidos que comprende las etapas de formar un baño acuoso que comprende agua, un detergente de lavado de ropa convencional disuelto o disperso en el mismo y una composición líquida que comprende un blanqueador peroxigenado, un aditivo reforzante de la detergencia y un aditivo auxiliar reforzante de la detergencia de tipo policarboxilato modificado y posteriormente poner en contacto dichos tejidos con dicho baño acuoso, en donde dicho aditivo auxiliar reforzante de la detergencia de tipo policarboxilato modificado está modificado al menos en un extremo con un grupo fosfono.

Description

Procedimiento para tratar tejidos con un aditivo de lavado de ropa.

Campo técnico

La presente invención se refiere a un proceso para tratar tejidos con composiciones líquidas que contienen blanqueador peroxigenado. Tales composiciones son adecuadas para su uso como aditivos de lavado de ropa junto con un detergente convencional. Más especialmente, las composiciones en la presente invención son adecuadas para su uso en diversos tejidos para proporcionar capacidad de eliminación de manchas y/o de blanqueo.

Antecedentes de la invención

Las composiciones que contienen blanqueante para blanquear tejidos son muy conocidas en la técnica.

Las composiciones líquidas que contienen blanqueador peroxigenado se han descrito extensamente en la técnica, especialmente en aplicaciones de lavado de ropa como detergentes de lavado de ropa, aditivos de lavado de ropa o pretratantes de lavado de ropa.

De hecho, se sabe que el uso de dichas composiciones que contienen blanqueador peroxigenado como aditivos de lavado de ropa para mejorar la eliminación de suciedad o manchas incrustadas y manchas "problemáticas", como las de grasa, café, té, hierba, manchas que contienen barro/arcilla, que de otra manera resultan especialmente difíciles de eliminar mediante un lavado a máquina típico.

No obstante, la conveniencia de tales composiciones que contienen blanqueador peroxigenado utilizadas como aditivos de lavado de ropa presenta algunas limitaciones. En particular, los análisis de consumo muestran que la capacidad de eliminación de manchas de dichas composiciones se puede mejorar todavía bastante.

Por tanto, un objetivo de la presente invención es proporcionar un proceso para tratar tejidos con un aditivo de lavado de ropa que proporcione una capacidad de eliminación de manchas totalmente mejorada en una amplia gama de manchas, y al mismo tiempo una excelente capacidad de blanqueo.

Se ha descubierto ahora que este objetivo se puede conseguir mediante un proceso para tratar tejidos con un aditivo de lavado de ropa que sea una composición líquida que comprenda un blanqueador peroxigenado, un aditivo reforzante de la detergencia y un aditivo auxiliar reforzante de la detergencia como se describe en la presente memoria.

De hecho, tales composiciones mejoran la capacidad de eliminación de diversos tipos de manchas, incluyendo manchas de grasa y/o manchas enzimáticas, cuando se utilizan como un aditivo de lavado de ropa, si se compara con la capacidad de eliminación de manchas proporcionada por las mismas composiciones que contienen un sistema reforzante de la detergencia diferente o que no lo contienen en absoluto.

De forma ventajosa, las composiciones según se describen en la presente memoria también proporcionan una excelente capacidad de blanqueo.

Otra ventaja más de las composiciones según la presente invención es que son capaces de actuar en condiciones diversas, es decir, en agua dura o en agua blanda así como en forma pura o en forma diluida.

Otra ventaja más de las composiciones de la presente invención es que dichas composiciones son adecuadas para blanquear cualquier tipo de tejido, incluyendo tejidos naturales (p. ej., tejidos fabricados de algodón, viscosa, lino, seda y lana), tejidos sintéticos como los fabricados de fibras poliméricas de origen sintético, así como tejidos hechos con ambos tipos de fibra (natural y sintética).

Técnica anterior

Las patentes EP-A-0 686 691 y EP-A-0 844 302 describen composiciones que comprenden un blanqueador peroxigenado y un citrato o ácido cítrico adecuado para su uso como aditivos de lavado de ropa o pretratantes de tejidos. Ninguno de los documentos citados describe un proceso para blanquear tejidos con una composición que comprenda un blanqueador peroxigenado, un aditivo reforzante de la detergencia y un aditivo auxiliar reforzante de la detergencia de tipo policarboxilato modificado.

Sumario de la invención

La presente invención abarca un proceso para tratar tejidos que comprende las etapas de formar un baño acuoso que comprende agua, un detergente de lavado de ropa convencional disuelto o disperso en el mismo y una composición líquida que comprende un blanqueador peroxigenado, un aditivo reforzante de la detergencia y un aditivo auxiliar reforzante de la detergencia de tipo policarboxilato modificado, y posteriormente poner en contacto dichos tejidos con dicho baño acuoso, en donde dicho aditivo auxiliar reforzante de la detergencia de tipo policarboxilato está modificado al menos en un extremo con un grupo fosfono.

La presente invención además abarca el uso de un aditivo reforzante de la detergencia y de dicho aditivo auxiliar reforzante de la detergencia de tipo policarboxilato modificado en un aditivo de lavado de ropa que comprende un blanqueador peroxigenado para tratar tejidos y proporcionar ventajas de eliminación de manchas y/o de blanqueo.

Descripción detallada de la invención Proceso para tratar tejidos

El proceso para tratar tejidos según la presente invención comprende las etapas de formar un baño acuoso que comprende agua, un detergente de lavado de ropa convencional disuelto o disperso en el mismo y una composición líquida que comprende un blanqueador peroxigenado, un aditivo reforzante de la detergencia y un aditivo auxiliar reforzante de la detergencia de tipo policarboxilato modificado y, posteriormente, poner en contacto dichos tejidos con dicho baño acuoso.

En tal proceso, los tejidos que se van a tratar se ponen en contacto con una composición líquida, según se define en la presente memoria. Esto se realiza de un "modo de adición durante el lavado", en donde una composición líquida, según se define en la presente memoria, se utiliza junto con una solución de lavado formada por disolución o dispersión de un detergente de lavado de ropa convencional en agua, es decir, la composición líquida se utiliza como lo que se denomina "aditivo de lavado de ropa". El nivel de dilución de la composición líquida en el baño acuoso es, de forma típica, de hasta 1:85, preferiblemente de hasta 1:50 y más preferiblemente de 1:25 (composición:agua). Los tejidos se ponen después en contacto con el baño acuoso que comprende la composición líquida y el detergente de lavado de ropa convencional. Preferiblemente, los tejidos finalmente se aclaran.

En una realización preferida, la composición líquida se añade al baño acuoso en su forma pura.

Por "detergente de lavado de ropa convencional" se entiende en la presente memoria una composición detergente de lavado de ropa disponible actualmente en el mercado. Tales composiciones detergentes de lavado de ropa pueden estar formuladas como polvos o como líquidos. Son composiciones detergentes de lavado de ropa adecuadas, por ejemplo, DASH futur®, DASH liquid® y productos vendidos con los nombres comerciales ARIEL® o
TIDE®.

En una realización preferida, el detergente de lavado de ropa convencional según se describe en la presente memoria comprende al menos un agente tensioactivo.

El contacto entre los tejidos y el baño acuoso según se describe en la presente memoria se puede conseguir mediante una lavadora o simplemente a mano.

El término "tratar" significa en la presente memoria limpiar, puesto que la composición según la presente invención proporciona una excelente capacidad de eliminación de manchas en una amplia gama de manchas y suciedades y en diversas superficies debido principalmente a la presencia de un aditivo reforzante de la detergencia y a un aditivo auxiliar reforzante de la detergencia según se ha definido en la presente memoria, y también blanquear, puesto que la composición según la presente invención proporciona una excelente capacidad de blanqueo debido principalmente a la presencia de un blanqueador peroxigenado.

La expresión "en su forma pura" significa que las composiciones líquidas se añaden al baño acuoso en la presente invención sin ser sometidas a ninguna dilución, es decir, las composiciones líquidas en la presente invención se añaden según se describe en la presente memoria.

La composición líquida

Las composiciones según la presente invención son composiciones líquidas como contraposición a un sólido o a un gas. En la presente memoria el término "líquido" incluye composiciones en gel y en forma de pasta.

Por tanto, las composiciones preferidas en la presente invención tienen una viscosidad de 0,001 Pa\cdots (1 cps) o superior, más preferiblemente de 0,01 a 5 Pa\cdots (10 a 5.000 cps) y aún más preferiblemente de 0,01 a 2,5 Pa\cdots (10 a 2.500 cps) a 20ºC, medida con un reómetro CSL2 100® a 20ºC con un vástago de 4 cm (incremento lineal de 10 a 100 dyne/cm^{2} en 2 minutos).

Las composiciones líquidas según la presente invención tienen preferiblemente un pH de hasta 9, más preferiblemente de 2 a 7 y con máxima preferencia de 2 a 6. En una realización preferida, las composiciones según la presente invención se formulan en el intervalo de pH neutro a ácido, lo que contribuye a la estabilidad química de las composiciones y a la capacidad de eliminación de manchas de las composiciones. El pH de las composiciones se puede ajustar mediante un agente acidificante conocido por los expertos en la técnica o mediante una mezcla del mismo. Ejemplos de agentes acidificantes son los ácidos inorgánicos como el ácido sulfúrico.

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Blanqueador peroxigenado

Como primer ingrediente esencial, las composiciones según la presente invención comprenden un blanqueador peroxigenado o una mezcla del mismo. De hecho, la presencia de un blanqueador peroxigenado contribuye a las excelentes ventajas blanqueadoras de dichas composiciones.

Los blanqueadores peroxigenados adecuados para su uso en la presente invención se seleccionan del grupo que consiste en: peróxido de hidrógeno, fuentes hidrosolubles de peróxido de hidrógeno, perácidos orgánicos o inorgánicos, hidroperóxidos, peróxidos de diacilo y mezclas de los mismos.

En la presente memoria una fuente de peróxido de hidrógeno significa cualquier compuesto que produce iones perhidroxilo en contacto con el agua. Las fuentes hidrosolubles de peróxido de hidrógeno adecuadas para su uso en la presente invención incluyen percarbonatos, perboratos, persilicatos y mezclas de los mismos.

Los peróxidos de diacilo adecuados para su uso en la presente invención incluyen peróxidos de diacilo alifáticos, aromáticos y alifático-aromáticos, y mezclas de los mismos.

Entre los peróxidos de diacilo alifáticos adecuados para su uso en la presente invención se encuentran el peróxido de dilauroilo, el peróxido de didecanoilo, el peróxido de dimiristoilo, o mezclas de los mismos. Un peróxido de diacilo aromático adecuado para su uso en la presente invención es, por ejemplo, el peróxido de benzoilo. Un peróxido de diacilo alifático-aromático adecuado para su uso en la presente invención es, por ejemplo, el peróxido de lauroil benzoilo. Estos peróxidos de diacilo tienen la ventaja de ser especialmente seguros para los tejidos y los colores y al mismo tiempo proporcionar una excelente capacidad de blanqueo cuando se utilizan en cualquier aplicación de lavado de ropa.

Los perácidos orgánicos o inorgánicos adecuados para su uso en la presente invención incluyen: persulfatos como monopersulfato, peroxiácidos como ácido diperoxi-dodecanodioico (DPDA), ácido perftálico de magnesio, ácido perláurico, ácido ftaloilamido peroxicaproico (PAP), ácidos perbenzoico y alquilperbenzoico y mezclas de los mismos.

Los hidroperóxidos adecuados para su uso en la presente invención son hidroperóxidos de tert-butilo, hidroperóxidos de cumilo, 2-hidroperóxidos de 2,4,4-trimetilpentilo, monohidroperóxidos de di-isopropilbenceno, hidroperóxidos de tert-amilo y 2,5-dihidroperóxidos de 2,5-dimetil-hexano y mezclas de los mismos. Estos hidroperóxidos presentan la ventaja de ser especialmente seguros para los tejidos y los colores al tiempo que tienen una excelente capacidad blanqueadora cuando se utilizan en cualquier aplicación de lavado de ropa.

Los blanqueadores peroxigenados preferidos en la presente invención se seleccionan del grupo que consiste en: peróxido de hidrógeno, fuentes hidrosolubles de peróxido de hidrógeno, perácidos orgánicos o inorgánicos, hidroperóxidos, peróxidos de diacilo y mezclas de los mismos. Los blanqueadores peroxigenados más preferidos en la presente invención se seleccionan del grupo que consiste en peróxidos de hidrógeno, peróxidos de diacilo y mezclas de los mismos. Los blanqueadores peroxigenados aún más preferidos en la presente invención se seleccionan del grupo que consiste en peróxidos de hidrógeno, peróxidos de diacilo alifáticos, peróxidos de diacilo aromáticos y peróxidos de diacilo alifático-aromáticos, y mezclas de los mismos.

De forma típica, las composiciones de la presente invención pueden comprender de 0,01% a 20%, preferiblemente de 0,3% a 15% y más preferiblemente de 0,5% a 10%, en peso de la composición total de dicho blanqueador peroxigenado o una mezcla del mismo.

Aditivo reforzante de la detergencia

Como segundo ingrediente esencial, las composiciones de la presente invención comprenden uno o más aditivos reforzantes de la detergencia.

Los aditivos reforzantes de la detergencia adecuados se seleccionan del grupo que consiste en: ácidos orgánicos y sales de los mismos, policarboxilatos y mezclas de los mismos. De forma típica, tales aditivos reforzantes de la detergencia tienen una constante de quelación de calcio (pKCa) de al menos 3. En la presente invención, el valor pKCa de un aditivo reforzante de la detergencia o de una mezcla del mismo se mide utilizando un tampón de NH_{4}Cl-NH_{4}OH 0,1 M (pH 10 a 25ºC) y una solución al 0,1% de dicho aditivo reforzante de la detergencia o mezcla del mismo con un electrodo de ion calcio estándar.

Ejemplos de aditivos reforzantes de la detergencia son los ácidos orgánicos como el ácido cítrico, el ácido láctico, el ácido tartárico, el ácido oxálico, el ácido málico, el ácido monosuccínico, el ácido disuccínico, el ácido oxidisuccínico, el ácido carboximetil oxisuccínico, el ácido diglicólico, el carboximetil tartronato, el ditartronato y otros ácidos orgánicos o mezclas de los mismos.

Las sales de ácidos orgánicos adecuadas incluyen sales alcalinas, preferiblemente de sodio o potasio, de metales alcalinotérreos, de amonio o de alcanolamina.

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Estos ácidos orgánicos y las sales de los mismos son comercializados por Jungbunzlaur, Haarman & Reimen, Sigma-Aldrich o Fluka.

Otros aditivos reforzantes de la detergencia adecuados incluyen una amplia variedad de compuestos de policarboxilato. En la presente memoria el término "policarboxilato" se refiere a compuestos que tienen una pluralidad de grupos carboxilato, preferiblemente al menos 3 carboxilatos. El aditivo reforzante de la detergencia de tipo policarboxilato puede añadirse generalmente a la composición en forma ácida, aunque también en forma de sal neutralizada o "sobrebasificada". Cuando se utiliza en forma de sal se prefieren sales de metales alcalinos como sodio, potasio y litio, o de alcanolamonio.

Los policarboxilatos útiles incluyen homopolímeros de ácido acrílico y copolímeros de ácido acrílico y ácido maleico.

Otros aditivos reforzantes de la detergencia de tipo policarboxilato útiles incluyen los éter hidroxipolicarboxilatos, copolímeros de anhídrido maleico con etileno o vinil metil éter, el ácido 1,3,5-trihidroxi benceno-2,4,6-trisulfónico y el ácido carboximetiloxisuccínico, las diferentes sales de metal alcalino, amonio y amonio sustituido de ácidos poliacéticos como el ácido nitrilotriacético, así como policarboxilatos como ácido melítico, ácido succínico, ácido oxidisuccínico, ácido polimaleico, ácido benceno-1,3,5-tricarboxílico, ácido carboximetiloxisuccínico, y sales solubles de los mismos.

Los policarboxilatos adecuados son comercializado por Rohm & Haas con el nombre de Norasol® o Acusol®.

Los aditivos reforzantes de la detergencia preferidos en la presente invención se seleccionan del grupo que consiste en: ácido cítrico, ácido tartárico, monosuccinato de tartrato, disuccinato de tartrato, ácido láctico, ácido oxálico, ácido málico y mezclas de los mismos. Los aditivos reforzantes de la detergencia aún más preferidos en la presente invención se seleccionan del grupo que consiste en: ácido cítrico, ácido tartárico, monosuccinato de tartrato, disuccinato de tartrato, ácido málico y mezclas de los mismos. Los aditivos reforzantes de la detergencia más preferidos en la presente invención se seleccionan del grupo que consiste en: ácido cítrico, ácido tartárico, monosuccinato de tartrato, disuccinato de tartrato y mezclas de los mismos.

De forma típica las composiciones de la presente invención pueden comprender hasta 40%, preferiblemente de 0,01% a 25%, más preferiblemente de 0,1% a 15% y con máxima preferencia de 0,5% a 10%, en peso de la composición total de dicho aditivo reforzante de la detergencia.

Aditivo auxiliar reforzante de la detergencia de tipo policarboxilato modificado

Como tercer ingrediente esencial, las composiciones de la presente invención comprenden un aditivo auxiliar reforzante de la detergencia de tipo policarboxilato modificado.

El término "policarboxilato" se refiere a compuestos que tienen una pluralidad de grupos carboxilato, preferiblemente al menos 3 carboxilatos.

Por "policarboxilato modificado" se entiende en la presente memoria que al menos en un extremo del compuesto de policarboxilato, es decir, la cadena de policarboxilato, dicho compuesto está modificado por un grupo fosfono.

Los aditivos auxiliares reforzantes de la detergencia de tipo policarboxilato modificado preferidos son los policarboxilatos con grupos terminales fosfono.

Por "grupo terminal fosfono" se entiende en la presente memoria un grupo funcional fosfono según la fórmula:

\vskip1.000000\baselineskip

1

\vskip1.000000\baselineskip

en donde cada M es, independientemente entre sí, H o un catión, siendo ambos M preferiblemente H.

Ejemplos de policarboxilatos con grupos terminales fosfono adecuados son los copolímeros de ácido acrílico y ácido maleico que tienen un grupo terminal fosfono y los homopolímeros de ácido acrílico que tienen un grupo terminal fosfono.

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Un policarboxilato modificado preferido es un copolímero de ácido acrílico y ácido maleico con un grupo terminal fosfónico/fosfono según la fórmula general:

2

que tiene un peso molecular promedio de 1.000 a 100.000, preferiblemente un peso molecular promedio de 1.000 a 20.000, más preferiblemente un peso molecular promedio de 1.000 a 10.000 y con máxima preferencia un peso molecular promedio de 1.500 a 5.000; en donde n es de 10% en moles a 90% en moles, preferiblemente 80% en moles, y m es de 10% en moles a 90% en moles, preferiblemente 20% en moles.

Por tanto, un ejemplo de un policarboxilato modificado adecuado es un copolímero de ácido acrílico y ácido maleico (80/20) con un grupo terminal fosfónico/fosfono según la fórmula:

3

en donde n es 80% en moles y m es 20% en moles; que tiene un peso molecular promedio de 2.000.

Tales policarboxilatos modificados son comercializados por Rohm & Haas con los nombres de Acusol 425®, Acusol 420® o Acusol 470®.

De forma típica, las composiciones de la presente invención pueden comprender hasta 40%, preferiblemente de 0,01% a 25%, más preferiblemente de 0,1% a 15% y con máxima preferencia de 0,5% a 5%, en peso de la composición total de dicho aditivo auxiliar reforzante de la detergencia de tipo policarboxilato modificado.

Se ha observado una cooperación significativa entre un aditivo reforzante de la detergencia y un aditivo auxiliar reforzante de la detergencia de tipo policarboxilato modificado en una composición que contiene blanqueador peroxigenado cuando se utiliza como un aditivo de lavado de ropa. Esta cooperación da lugar a una capacidad mejorada de eliminación de manchas en una variedad de suciedades, desde manchas en forma de partículas a manchas que no sean en forma de partículas, desde manchas hidrófobas hasta manchas hidrófilas tanto en tejidos hidrófilos como hidrófobos.

La presente invención se basa en el descubrimiento de que las composiciones que comprenden un blanqueador peroxigenado, un aditivo reforzante de la detergencia y un aditivo auxiliar reforzante de la detergencia según se describe en la presente memoria, cuando se utilizan como aditivo de lavado de ropa, muestran una excelente capacidad de eliminación de diversos tipos de manchas incluyendo manchas de grasa (p. ej., lápiz de labios, aceite de oliva, mayonesa, aceite vegetal, sebo, maquillaje) y manchas enzimáticas. La capacidad de eliminación de manchas es mejor que la capacidad de eliminación de manchas de las mismas composiciones utilizadas como aditivo de lavado de ropa, pero sin un sistema reforzante de la detergencia o composiciones que comprenden un sistema reforzante de la detergencia diferente.

Además, debido a la presencia de un blanqueador peroxigenado, las composiciones blanqueadoras descritas en la presente memoria también proporcionan una excelente capacidad de blanqueo.

La capacidad de eliminación de manchas en diferentes tipos de manchas puede ser evaluada mediante el método de ensayo que se describe a continuación.

Un método de ensayo adecuado para evaluar la capacidad de eliminación de manchas en un tejido manchado en condiciones de adición durante el lavado es el siguiente: se añade una composición que contiene blanqueador peroxigenado según la presente invención en su forma pura junto con un detergente de lavado de ropa convencional (p. ej., DASH futur® o DASH liquid®) a una lavadora estándar. Se trata un tejido manchado (p. ej., un tejido manchado con una mancha de grasa o una mancha enzimática) en dicha lavadora según el procedimiento estándar de la lavadora. Después del tratamiento, dicho tejido se compara con un tejido manchado similar tratado, según se ha descrito anteriormente, con una composición que contiene blanqueador peroxigenado pero que no comprende sistema reforzante de la detergencia o que comprende un sistema distinto, según se ha descrito en la presente memoria.

Puede utilizarse una puntuación visual para asignar la diferencia en unidades de panel (psu) en un intervalo de
0 a 4.

La capacidad blanqueadora puede evaluarse de la misma forma que en el caso de la eliminación de manchas aunque en este caso las manchas que se utilizan son manchas blanqueables de tipo café, té o similares.

Ingredientes opcionales

Las composiciones en la presente memoria pueden comprender adicionalmente una variedad de otros ingredientes opcionales como agentes quelantes, tensioactivos, estabilizantes, activadores del blanqueador, suspensores de suciedad, polímeros de poliamida suspensores de suciedad, agentes poliméricos para liberar la suciedad, sistemas reductores de espuma, inactivadores de radicales, catalizadores, agentes de transferencia de colorantes, abrillantadores, perfumes, hidrótropos, disolventes, pigmentos y tintes.

Tensioactivos

Las composiciones de la presente invención pueden comprender adicionalmente un tensioactivo o una mezcla del mismo, incluidos tensioactivos no iónicos, tensioactivos de ion híbrido, tensioactivos aniónicos, tensioactivos catiónicos y/o tensioactivos anfóteros.

En una realización preferida de la presente invención, las composiciones según la presente invención comprenden un tensioactivo no iónico o un tensioactivo de ion híbrido de tipo betaína o una mezcla de los mismos.

En otra realización preferida de la presente invención, las composiciones según la presente invención comprenden un tensioactivo aniónico sulfonado. Más preferiblemente, dicha composición además comprende un segundo tensioactivo seleccionado del grupo que consiste en tensioactivos no iónicos, tensioactivos anfóteros, tensioactivos de ion híbrido y mezclas de los mismos.

De forma típica, las composiciones según la presente invención pueden comprender de 0,01% a 30%, preferiblemente de 0,1% a 25% y más preferiblemente de 0,5% a 20%, en peso de la composición total de un tensioactivo.

Los tensioactivos no iónicos adecuados incluyen tensioactivos no iónicos alcoxilados. Los tensioactivos no iónicos alcoxilados preferidos en la presente invención son los tensioactivos no iónicos etoxilados según la fórmula RO-(C_{2}H_{4}O)nH, en donde R es una cadena alquílica C_{6} a C_{22} o una cadena alquilbenceno C_{6} a C_{28}, y en donde n es de 0 a 20, preferiblemente de 1 a 15, más preferiblemente de 2 a 15 y con máxima preferencia de 2 a 12. Las cadenas R preferidas para su uso en la presente invención son las cadenas alquílicas de C_{8} a C_{22}. También pueden usarse en la presente invención tensioactivos no iónicos propoxilados y etoxi/propoxilados en lugar de los tensioactivos no iónicos etoxilados según se ha definido anteriormente en la presente memoria, o combinados con dichos tensioactivos.

Los tensioactivos no iónicos etoxilados preferidos son los de la fórmula anterior y tienen un HLB (balance hidrófilo-lipófilo) inferior a 16, preferiblemente inferior a 15 y más preferiblemente inferior a 14. Se ha comprobado que tales tensioactivos no iónicos etoxilados proporcionan buenas propiedades disolventes de grasa.

Por tanto, los tensioactivos no iónicos etoxilados adecuados para su uso en la presente invención son Dobanol® 91-2,5 (HLB= 8,1; R es una mezcla de cadenas alquílicas C_{9} y C_{11}, n es 2,5), o Lutensol® TO3 (HLB=8; R es una cadena alquílica C_{13}, n es 3), o Lutensol® AO3 (HLB=8; R es una mezcla de cadenas alquílicas C_{13} y C_{15}, n es 3), o Tergitol® 25L3 (HLB= 7,7; R tiene una longitud de cadena alquílica C_{12} a C_{15}, n es 3), o Dobanol® 23-3 (HLB=8,1; R es una mezcla de cadenas alquílicas C_{12} y C_{13}, n es 3), o Dobanol® 23-2 (HLB=6,2; R es una mezcla de cadenas alquílicas C_{12} y C_{13}, n es 2), o Dobanol® 45-7 (HLB=11,6; R es una mezcla de cadenas alquílicas C_{14} y C_{15}, n es 7), Dobanol® 23-6,5 (HLB=11,9; R es una mezcla de cadenas alquílicas C_{12} y C_{13}, n es 6,5), o Dobanol® 25-7 (HLB=12; R es una mezcla de cadenas alquílicas C_{12} y C_{15}, n es 7), o Dobanol® 91-5 (HLB=11,6; R es una mezcla de cadenas alquílicas C_{9} y C_{11}, n es 5), o Dobanol® 91-6 (HLB=12,5; R es una mezcla de cadenas alquílicas C_{9} y C_{11}, n es 6), o Dobanol® 91-8 (HLB=13,7; R es una mezcla de cadenas alquílicas C_{9} y C_{11}, n es 8), Dobanol® 91-10 (HLB=14,2; R es una mezcla de cadenas alquílicas C_{9} a C_{11}, n es 10), Dobanol® 91-12 (HLB=14,5; R es una mezcla de cadenas alquílicas C_{9} a C_{11}, n es 12) o mezclas de los mismos. Los preferidos en la presente memoria son Dobanol 91-2,5, Lutensol® TO3, Lutensol® AO3, Tergitol® 25L3, Dobanol® 23-3, Dobanol® 23-2, Dobanol® 45-7, Dobanol® 91-8, Dobanol® 91-10 o Dobanol® 91-12, o mezclas de los mismos. Estos tensioactivos Dobanol® son comercializados por SHELL. Los tensioactivos Lutensol® son comercializados por BASF y estos tensioactivos Tergitol® son comercializados por UNION CARBIDE.

Entre los procesos químicos adecuados para preparar los tensioactivos no iónicos alcoxilados de uso en la presente invención se incluye la condensación de los alcoholes correspondientes con óxido de alquileno, en las proporciones deseadas. Dichos procesos son bien conocidos por el experto en la técnica y han sido ampliamente descritos en la técnica.

Puede ser conveniente que las composiciones de la presente invención comprendan uno de estos tensioactivos no iónicos etoxilados o una mezcla de estos tensioactivos no iónicos etoxilados con diferentes HLB (balance hidrófilo-lipófilo). En una realización preferida, las composiciones de la presente invención comprenden un tensioactivo no iónico etoxilado según la fórmula anterior que tiene un HLB de hasta 10 (es decir, un tensioactivo no iónico etoxilado hidrófobo), preferiblemente inferior a 10 y más preferiblemente inferior a 9, y un tensioactivo no iónico etoxilado según la fórmula anterior que tiene un HLB superior a 10 a 16 (p. ej., un tensioactivo no iónico etoxilado hidrófilo), preferiblemente de 11 a 14. De hecho, en esta realización preferida, las composiciones de la presente invención comprenden de forma típica de 0,01% a 15% en peso de la composición total de dicho tensioactivo no iónico etoxilado hidrófobo, preferiblemente de 0,5% a 10% y de 0,01% a 15% en peso de dicho tensioactivo no iónico etoxilado hidrófilo, preferiblemente de 0,5% a 10%. Tales mezclas de tensioactivos no iónicos etoxilados con diferentes HLB pueden ser deseables pues permiten una capacidad óptima de eliminación y limpieza de grasas en una mayor gama de manchas grasas que tienen diferentes características hidrófobas/hidrófilas.

Otros tensioactivos no iónicos adecuados para su uso en la presente invención incluyen los tensioactivos de tipo polihidroxiamida de ácido graso, o mezclas de los mismos, según la fórmula:

R^{2} - C(O) - N(R^{1}) - Z,

en donde R^{1} es H o alquilo C_{1}-C_{4}, hidrocarbilo C_{1}-C_{4}, 2-hidroxietilo, 2-hidroxi-propilo o una mezcla de los mismos, R^{2} es hidrocarbilo C_{5}-C_{31}, y Z es un polihidroxihidrocarbilo que tiene una cadena hidrocarbilo lineal con al menos 3 hidroxilos directamente conectados a la cadena, o un derivado alcoxilado del mismo.

Preferiblemente, R^{1} es alquilo C_{1}-C_{4}, más preferiblemente alquilo C_{1} o C_{2} y con máxima preferencia metilo, R^{2} es una cadena alquílica o alquenilo C_{7}-C_{19} lineal, preferiblemente una cadena alquílica o alquenilo C_{9}-C_{18} lineal, más preferiblemente una cadena alquílica o alquenilo C_{11}-C_{18} lineal, y con máxima preferencia una cadena alquílica o alquenilo C_{11}-C_{14} lineal, o mezclas de las mismas. Z se obtendrá preferiblemente de un azúcar reductor en una reacción de aminación reductora; más preferiblemente, Z es un glicitilo. Entre los azúcares reductores adecuados se incluyen glucosa, fructosa, maltosa, lactosa, galactosa, manosa y xilosa. Como materias primas se pueden utilizar jarabe de maíz con alto contenido en dextrosa, jarabe de maíz con alto contenido en fructosa y jarabe de maíz con alto contenido en maltosa, así como los azúcares individuales listados anteriormente. Estos jarabes de maíz pueden proporcionar una mezcla de componentes azucarados para Z. Debería entenderse que, de ningún modo, se pretende excluir otras materias primas adecuadas. Z se seleccionará preferiblemente del grupo que consiste en -CH_{2}-(CHOH)_{n}-
CH_{2}OH, -CH(CH_{2}OH)-(CHOH)_{n-1}-CH_{2}OH, -CH_{2}-(CHOH)_{2}(CHOR')(CHOH)-CH_{2}OH, en donde n es un número entero de 3 a 5, ambos inclusive, y R' es H o un monosacárido cíclico o alifático y derivados alcoxilados del mismo. Los más preferidos son los glicitilos en donde n es 4, especialmente CH_{2}-(CHOH)_{4}-CH_{2}OH.

En la fórmula R^{2} - C(O) - N(R^{1}) - Z, R^{1} puede ser, por ejemplo, N-metilo, N-etilo, N-propilo, N-isopropilo, N-butilo, N-2-hidroxi etilo o N-2-hidroxi propilo. R^{2} - C(O) - N< puede ser, por ejemplo, cocamida, estearamida, oleamida, lauramida, miristamida, capricamida, palmitamida, seboamida y similares. Z puede ser 1-deoxiglucitilo, 2-deoxifructitilo, 1-deoximaltitilo, 1-deoxilactitilio 1-deoxigalactitilo, 1-deoximanitilo, 1-deoximaltotriotitilo y similares.

Tensioactivos de tipo polihidroxiamidas de ácido graso adecuados para su uso en la presente invención son comercializados con la marca registrada HOE® por Hoechst.

Los métodos para preparar tensioactivos de tipo polihidroxiamidas de ácido graso son conocidos en la técnica. En general, se pueden preparar haciendo reaccionar una alquilamina con un azúcar reductor en una reacción de aminación reductora para formar la correspondiente N-alquil-polihidroxiamina, y haciendo reaccionar luego la N-alquil-polihidroxiamina con un éster o triglicérido alifático graso en una etapa de condensación/amidación para obtener el producto N-alquil-N-polihidroxiamida de ácido graso. Los procesos para preparar composiciones que contengan polihidroxiamidas de ácido graso se describen, por ejemplo, en las patentes GB 809,060, concedida el 18 de febrero de 1959 a Thomas Hedley & Co., Ltd., US-2.965.576, concedida el 20 de diciembre de 1960 a E.R. Wilson, US-2.703.798, concedida a Anthony M. Schwartz el 8 de marzo de 1955, US-1.985.424, concedida el 25 de diciembre de 1934 a Piggott, y el documento WO92/06070, todos ellos incorporados en la presente memoria como
referencia.

Los tensioactivos de ion híbrido de tipo betaína adecuados para su uso en la presente invención contienen un grupo catiónico hidrófilo, es decir, un grupo amonio cuaternario, y un grupo aniónico hidrófilo en la misma molécula en un intervalo de pH relativamente amplio. Los grupos aniónicos hidrófilos típicos son carboxilatos y sulfonatos, aunque también pueden utilizarse otros grupos como sulfatos, fosfonatos, y similares. Una fórmula genérica para el tensioactivo de ion híbrido de tipo betaína de uso en la presente invención es:

R_{1}-N^{+}(R_{2})(R_{3})R_{4}X^{-}

en donde R_{1} es un grupo hidrófobo; R_{2} es hidrógeno, alquilo C_{1}-C_{6}, hidroxialquilo u otro grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido; R_{3} es alquilo C_{1}-C_{6}, hidroxialquilo u otro grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido que también puede unirse a R_{2} para formar estructuras de anillo con el N, o un grupo C_{1}-C_{6} sulfonato; R_{4} es un resto que une el átomo de nitrógeno catiónico al grupo hidrófilo y es de forma típica un grupo alquileno, hidroxialquileno o polialcoxi que contiene de 1 a 10 átomos de carbono; y X es el grupo hidrófilo, que es un grupo carboxilato o sulfonato.

Los grupos hidrófobos R_{1} preferidos son cadenas hidrocarbonadas alifáticas o aromáticas, saturadas o insaturadas, sustituidas o no sustituidas, que pueden contener grupos de enlace como los grupos amido o los grupos éster. El R_{1} más preferido es un grupo alquilo que contiene de 1 a 24 átomos de carbono, preferiblemente de 8 a 18 y más preferiblemente de 10 a 16. Estos grupos alquilo simples se prefieren por razones de coste y estabilidad. Sin embargo, el grupo hidrófobo R_{1} también puede ser un radical amido de fórmula R_{a}-C(O)-NH-(C(R_{b})_{2})_{m}, en donde R_{a} es una cadena hidrocarbonada alifática o aromática, saturada o insaturada, sustituida o no sustituida, preferiblemente un grupo alquilo que contiene de 8 a 20 átomos de carbono, preferiblemente hasta 18 y más preferiblemente hasta 16, R_{b} se selecciona del grupo que consiste en grupos hidrógeno e hidroxi, y m es de 1 a 4, preferiblemente de 2 a 3, más preferiblemente 3, con no más de un grupo hidroxi en cualquier resto (C(R_{b})_{2}).

El R^{2} preferido es hidrógeno o un alquilo C_{1}-C_{3} y más preferiblemente metilo. El R_{3} preferido es un grupo C_{1}-C_{4} sulfonato o un alquilo C_{1}-C_{3} y más preferiblemente metilo. El R_{4} preferido es (CH_{2})_{n}, en donde n es un número entero de 1 a 10, preferiblemente de 1 a 6 y más preferiblemente de 1 a 3.

Las patentes US-2.082.275, US-2.702.279 y US-2.255.082 describen algunos ejemplos comunes de betaína/sul-
fobetaína.

Ejemplos de alquildimetilbetaínas especialmente adecuadas incluyen coco-dimetilbetaína, laurildimetilbetaína, decildimetilbetaína, acetato de 2-(N-decil-N, N-dimetilamonio), acetato de 2-(N-coco N, N-dimetilamonio), miristildimetilbetaína, palmitildimetilbetaína, cetildimetilbetaína y estearildimetilbetaína. Por ejemplo, la coco-dimetilbetaína es comercializada con el nombre registrado Amonyl 265® por Seppic. La laurilbetaína es comercializada por Albright & Wilson con el nombre registrado Empigen BB/L®.

Los ejemplos de amidobetaínas incluyen cocoamidoetilbetaína, cocoamidopropil betaína o acil C_{10}-C_{14} amidopropilen(hidropropilen) sulfobetaína grasa. Por ejemplo, la acil C_{10}-C_{14} amidopropilen(hidropropilen)sulfobetaína grasa es comercializada por Sherex Company con el nombre registrado "Varion CAS® sulfobetaine".

Otro ejemplo de betaína es el lauril-imino-dipropionato comercializado por Rhone-Poulenc con el nombre registrado Mirataine H_{2}C-HA®.

Los tensioactivos aniónicos adecuados para su uso en las composiciones de la presente invención incluyen sales o ácidos hidrosolubles de fórmula ROSO_{3}M, en donde R es preferiblemente un hidrocarbilo C_{10}-C_{24}, preferiblemente un alquilo o hidroxialquilo que tiene un componente alquilo C_{10}-C_{20}, más preferiblemente un alquilo o hidroxialquilo C_{12}-C_{18}, y M es H o un catión, p. ej., un catión de metal alcalino (p. ej., sodio, potasio, litio), o amonio o amonio sustituido (p. ej., cationes de metilamonio, dimetilamonio, trimetilamonio y cationes de amonio cuaternario, como cationes tetrametil-amonio y dimetil piperidinio y cationes de amonio cuaternario derivados de alquilaminas tales como etilamina, dietilamina, trietilamina y mezclas de las mismas, y similares). De forma típica, se prefieren las cadenas alquílicas C_{12-16} para temperaturas bajas de lavado (p. ej., por debajo de 50ºC) y cadenas alquílicas C_{16-18} para temperaturas altas de lavado (p. ej., por encima de 50ºC).

Otros tensioactivos aniónicos adecuados de uso en la presente invención son las sales o ácidos hidrosolubles de fórmula RO(A)_{m}SO_{3}M, en donde R es un grupo alquilo o hidroxialquilo C_{10}-C_{24} no sustituido que tiene un componente alquilo C_{10}-C_{24}, preferiblemente un alquilo o hidroxialquilo C_{12}-C_{20}, más preferiblemente un alquilo o hidroxialquilo C_{12}-C_{18}, A es una unidad etoxi o propoxi, m es mayor que cero, de forma típica de 0,5 a 6 y más preferiblemente de 0,5 a 3, y M es H o un catión que puede ser, por ejemplo, un catión metálico (p. ej., sodio, potasio, litio, calcio, magnesio, etc.) o un catión de amonio o amonio sustituido. En la presente invención se contemplan tanto alquilsulfatos etoxilados como alquilsulfatos propoxilados. Ejemplos específicos de cationes amonio sustituidos incluyen los cationes metilamonio, dimetilamonio, trimetilamonio y los cationes amonio cuaternario, como tetrametilamonio o dimetil piperidinio, y los cationes derivados de alquilaminas, como etilamina, dietilamina o trietilamina, mezclas de los mismos y similares. Ejemplos de tensioactivos son alquil C_{12}-C_{18} sulfato polietoxilado (1,0) (C_{12}-C_{18}E(1,0)SM), alquil C_{12}-C_{18} sulfato polietoxilado (2,25) (C_{12}-C_{18}E(2,25)SM), alquil C_{12}-C_{18} sulfato polietoxilado (3,0) (C_{12}-C_{18}E(3,0)SM) y alquil C_{12}-C_{18} sulfato polietoxilado (4,0) (C_{12}-C_{18}E(4,0)SM), en donde M se selecciona convenientemente de sodio y potasio.

Otros tensioactivos aniónicos adecuados para su uso en la presente invención son los tensioactivos aniónicos sulfonados. Los tensioactivos aniónicos sulfonados adecuados para su uso en la presente invención incluyen alquilsulfonatos, alquilarilsulfonatos, naftalensulfonatos, alquilsulfonatos alcoxilados, alquil C_{6}-C_{20} disulfonatos alcoxilados de óxido de difenilo lineales o ramificados o mezclas de los mismos.

Los alquilsulfonatos adecuados para su uso en la presente invención incluyen sales o ácidos hidrosolubles de fórmula RSO_{3}M, en donde R es un grupo alquilo C_{6}-C_{20} lineal o ramificado, saturado o insaturado, preferiblemente un grupo alquilo C_{8}-C_{18} y más preferiblemente un grupo alquilo C_{14}-C_{17}, y M es H o un catión, p. ej., un catión de metal alcalino (p. ej., sodio, potasio, litio) o amonio o amonio sustituido (p. ej., cationes metilamonio, dimetilamonio y trimetilamonio y cationes de amonio cuaternario, como cationes tetrametil-amonio y dimetil piperidinio y cationes de amonio cuaternario derivados de alquilaminas como etilamina, dietilamina, trietilamina, y mezclas de las mismas, y similares).

Los alquilarilsulfonatos adecuados para su uso en la presente invención incluyen sales o ácidos hidrosolubles de fórmula RSO_{3}M, en donde R es un arilo, preferiblemente un bencilo, sustituido por un grupo alquilo C_{6}-C_{20} lineal o ramificado, saturado o insaturado, preferiblemente un grupo alquilo C_{8}-C_{18} y más preferiblemente un grupo alquilo C_{10}-C_{16}, y M es H o un catión, p. ej., un catión de metal alcalino (p. ej., sodio, potasio, litio, calcio, magnesio y similares) o amonio o amonio sustituido (p. ej., cationes de metilamonio, dimetilamonio y trimetilamonio y cationes de amonio cuaternario, como cationes de tetrametil-amonio y dimetil piperidinio y cationes de amonio cuaternario derivados de alquilaminas como etilamina, dietilamina, trietilamina, y mezclas de las mismas, y similares).

Los alquilsulfonatos lineales especialmente adecuados incluyen C_{14}-C_{17} parafinsulfonatos como Hostapur® SAS comercializado por Hoechst. Un ejemplo de un alquilarilsulfonato comercial es el lauril arilsulfonato de Su.Ma. Los alquilarilsulfonatos especialmente preferidos son los alquil benceno sulfonatos comercializados con el nombre Nansa® por Albright&Wilson.

Por "alquilsulfonato lineal" se entiende en la presente memoria un alquilsulfonato no sustituido, en donde la cadena alquílica comprende de 6 a 20 átomos de carbono, preferiblemente de 8 a 18 átomos de carbono y más preferiblemente de 14 a 17 átomos de carbono, y en donde esta cadena alquílica está sulfonada en un extremo.

Los tensioactivos alcoxilados de tipo sulfonato adecuados para su uso en la presente invención tienen la fórmula R(A)_{m}SO_{3}M, en donde R es un grupo alquilo, hidroxialquilo o alquil arilo C_{6}-C_{20} no sustituido que tiene un componente alquilo C_{6}-C_{20} lineal o ramificado, preferiblemente un alquilo o hidroxialquilo C_{12}-C_{20}, más preferiblemente un alquilo o hidroxialquilo C_{12}-C_{18}, A es una unidad etoxi, propoxi o butoxi, m es superior a cero, de forma típica de 0,5 a 6, más preferiblemente de 0,5 a 3, y M es H o un catión que puede ser, por ejemplo, un catión metálico (p. ej., sodio, potasio, litio, calcio, magnesio, etc.) o un catión amonio o amonio sustituido. En la presente memoria también se contemplan los alquilsulfonatos etoxilados, los alquilsulfonatos butoxilados así como los alquilsulfonatos propoxilados. Ejemplos específicos de cationes amonio sustituidos incluyen los cationes metilamonio, dimetilamonio, trimetilamonio y los cationes amonio cuaternario, como tetrametilamonio o dimetil piperidinio, y los cationes derivados de alquilaminas, como etilamina, dietilamina o trietilamina, mezclas de los mismos y similares. Ejemplos de tensioactivos son el alquil C_{12}-C_{18} sulfonato polietoxilado (1,0) (C_{12}-C_{18}E(1,0) SO_{3}M), el alquil C_{12}-C_{18} sulfonato polietoxilado (2,25) (C_{12}-C_{18}E(2,25) SO_{3}M), el alquil C_{12}-C_{18} sulfonato polietoxilado (3,0) (C_{12}-C_{18}E(3,0) SO_{3}M) y el alquil C_{12}-C_{18} sulfonato polietoxilado (4,0) (C_{12}-C_{18}E(4,0) SO_{3}M), en donde M se selecciona convenientemente de sodio y potasio. Los sulfonatos alcoxilados especialmente adecuados incluyen el alquilaril poliéter sulfonato como Triton X-200® comercializado por Union Carbide.

Los tensioactivos de tipo alquil C_{6}-C_{20} disulfonato alcoxilado de óxido de difenilo lineal o ramificado adecuados para su uso en la presente invención tienen la fórmula siguiente:

4

en donde R es un grupo alquilo C_{6}-C_{20} lineal o ramificado, saturado o insaturado, preferiblemente un grupo alquilo C_{12}-C_{18} y más preferiblemente un grupo alquilo C_{14}-C_{16}, y X+ es H o un catión, p. ej., un catión de metal alcalino (p. ej., sodio, potasio, litio, calcio, magnesio y similares). Los tensioactivos de tipo alquil C_{6}-C_{20} disulfonato alcoxilado lineal o ramificado de óxido de difenilo especialmente adecuados para su uso en la presente invención son el ácido C_{12} disulfónico de óxido de difenilo ramificado y la sal sódica del C_{16} disulfonato lineal de óxido de difenilo comercializados por DOW con los nombres Dowfax 2A1® y Dowfax 8390®, respectivamente.

También se pueden utilizar en la presente invención otros tensioactivos aniónicos útiles con fines detersivos. Estos tensioactivos pueden incluir sales (incluyendo, por ejemplo, sales de sodio, potasio, amonio y amonio sustituido como sales de monoetanolamina, dietanolamina y trietanolamina) de jabón; ácidos policarboxílicos sulfonados preparados por sulfonación del producto pirolizado de citratos de metales alcalinotérreos como se describe, p. ej., en la patente GB-1.082.179; alquil C_{8}-C_{24} poliglicolétersulfatos (que contienen hasta 10 moles de óxido de etileno); alquiléstersulfonatos como el metil C_{14-16} éstersulfonato; acil glicerol sulfonatos; oleil glicerol sulfatos grasos, alquilfenolétersulfatos de óxido de etileno; alquilfosfatos; isetionatos como el acilisetionato; N-acil tauratos; alquilsuccinamatos y alquilsulfosuccinatos; monoésteres de sulfosuccinato (especialmente monoésteres C_{12}-C_{18} saturados e insaturados); diésteres de sulfosuccinato (especialmente diésteres C_{6}-C_{14} saturados e insaturados); sulfatos de alquilpolisacáridos como los sulfatos de alquilpoliglucósido (los compuestos no iónicos no sulfatados se describen más adelante); alquilsulfatos primarios ramificados; alquilpolietoxi carboxilatos como los de fórmula RO(CH_{2}CH_{2}O)_{k}CH_{2}COO-M^{+}, en donde R es un alquilo C_{8}-C_{22}, k es un número entero de 0 a 10 y M es un catión formador de sales soluble. También resultan adecuados los ácidos resínicos y los ácidos resínicos hidrogenados tales como colofonia, colofonia hidrogenada y ácidos resínicos hidrogenados presentes en el aceite de coníferas o derivados de éste. Otros ejemplos se describen en "Surface Active Agents and Detergents" (Vol. I y II de Schwartz, Perry y Berch). Diferentes tensioactivos de este tipo se describen en general también en la patente US-3.929.678, concedida el 30 de diciembre de 1975 a Laughlin y col., desde la columna 23, línea 58, hasta la columna 29, línea 23.

Otros tensioactivos aniónicos adecuados para su uso en la presente invención también incluyen acilsarcosinatos o mezclas de los mismos, en su forma de ácido o de sal, preferiblemente acilsarcosinatos de cadena larga que tienen la siguiente fórmula:

5

en donde M es hidrógeno o un resto catiónico y en donde R es un grupo alquilo de 11 a 15 átomos de carbono, preferiblemente de 11 a 13 átomos de carbono. Para M se prefiere hidrógeno y sales de metales alcalinos, especialmente sodio y potasio. Dichos tensioactivos de tipo acilsarcosinato proceden de ácidos grasos naturales y el aminoácido sarcosina (N-metil glicina). Son adecuados para ser utilizados como solución acuosa de su sal o en su forma ácida como polvo. Al ser derivados de ácidos grasos naturales, dichos acilsarcosinatos son rápida y completamente biodegradados y presentan una buena compatibilidad con la piel.

Por tanto, los acilsarcosinatos de cadena larga adecuados para su uso en la presente invención incluyen acil C_{12} sarcosinato (p. ej., un acilsarcosinato según la fórmula anterior en donde M es hidrógeno y R es un grupo alquilo de 11 átomos de carbono) y acil C_{14} sarcosinato (p. ej., un acilsarcosinato según la fórmula anterior en donde M es hidrógeno y R es un grupo alquilo de 13 átomos de carbono). El acil C_{12} sarcosinato es comercializado, por ejemplo, como Hamposyl L-30® por Hampshire. El acil C_{14} sarcosinato es comercializado, por ejemplo, como Hamposyl M-30® por Hampshire.

Los tensioactivos anfóteros adecuados de uso en la presente invención incluyen óxidos de amina que tienen la siguiente fórmula R_{1}R_{2}R_{3}NO, en donde cada R_{1}, R_{2} y R_{3} son, independientemente entre sí, una cadena hidrocarbonada lineal o ramificada, saturada, sustituida o no sustituida de 1 a 30 átomos de carbono. Los tensioactivos de tipo óxido de amina preferidos para su uso según la presente invención son los óxidos de amina que tienen la siguiente fórmula R_{1}R_{2}R_{3}NO, en donde R_{1} es una cadena hidrocarbonada que comprende de 1 a 30 átomos de carbono, preferiblemente de 6 a 20, más preferiblemente de 8 a 16 y con máxima preferencia de 8 a 12, y en donde R_{2} y R_{3} son, independientemente entre sí, cadenas hidrocarbonadas sustituidas o no sustituidas, lineales o ramificadas que comprenden de 1 a 4 átomos de carbono, preferiblemente de 1 a 3 átomos de carbono y más preferiblemente son grupos metilo. R1 puede ser una cadena hidrocarbonada lineal o ramificada saturada, sustituida o no sustituida. Los óxidos de amina adecuados para su uso en la presente invención son, por ejemplo, una mezcla natural de óxidos de amina C_{8}-C_{10} y óxidos de amina C_{12}-C_{16} comercializada por Hoechst.

Agentes quelantes

Las composiciones de la presente invención pueden comprender un agente quelante como un ingrediente opcional preferido. Los agentes quelantes adecuados pueden ser cualquiera de los conocidos por el experto en la técnica, como los seleccionados del grupo que comprende agentes quelantes de tipo fosfonato, agentes quelantes de tipo aminocarboxilato, otros agentes quelantes de tipo carboxilato, agentes quelantes aromáticos con sustitución polifuncional, ácidos etilendiamino-N,N'- disuccínicos o mezclas de los mismos.

El uso de un agente quelante puede resultar deseable en las composiciones de la presente invención ya que permite aumentar la concentración iónica de las composiciones de la presente invención y con ello su capacidad de eliminación de manchas y de blanqueado en diferentes superficies. La presencia de agentes quelantes también puede contribuir a reducir la pérdida de resistencia a la tracción de los tejidos y/o el daño al color, especialmente en una aplicación de adición durante el lavado de ropa. De hecho, los agentes quelantes inactivan los iones metálicos presentes en la superficie de los tejidos y/o en las composiciones limpiadoras (en estado puro o diluido) que si no contribuirían a la descomposición de radicales del agente blanqueador peroxigenado.

Entre los agentes quelantes de tipo fosfonato adecuados para su uso en la presente invención, pueden incluirse los etano-1-hidroxi-difosfonatos (HEDP) de metales alcalinos, los compuestos de alquilen-poli(alquilen fosfonato) así como los compuestos de aminofosfonato, incluidos el ácido amino-aminotri(metilenfosfónico) (ATMP), los nitrilo-trimetilen-fosfonatos (NTP), los etilen-diamino-tetra-metilen-fosfonatos y los dietilen-triamino-pentametilen-fosfonatos (DTPMP). Los compuestos de tipo fosfonato pueden estar presentes en su forma ácida o como sales de diferentes cationes en alguna o todas sus funciones ácidas. Los agentes quelantes de tipo fosfonato preferidos para su uso en la presente invención son el dietilen-triamino-penta-metilen-fosfonato (DTPMP) y el 1-hidroxi-etano difosfonato (HEDP). Estos agentes quelantes de tipo fosfonato son comercializados por Monsanto con el nombre comercial DEQUEST®.

También pueden ser útiles en las composiciones de la presente invención los agentes quelantes aromáticos polifuncionalmente sustituidos. Ver la patente US-3.812.044, concedida a Connor y col. el 21 de mayo de 1974. Los compuestos preferidos de este tipo en forma ácida son los dihidroxidisulfobencenos, tales como el 1,2-dihidroxi-3,5-disulfobenceno.

Un agente quelante biodegradable preferido para su uso en la presente invención es el ácido etilen-diamino-N,N'-disuccínico, o sales de metales alcalinos, o alcalinotérreos, de amonio o de amonio sustituido o mezclas de los mismos. Los ácidos etilendiamino-N,N'- disuccínicos, especialmente el isómero (S,S), se encuentran ampliamente descritos en US-4.704.233, concedida el 3 de noviembre de 1987 a Hartman y Perkins. El ácido etilendiamino-N,N'- disuccínico es comercializado, por ejemplo, con el nombre ssEDDS® por Palmer Research Laboratories.

Entre los aminocarboxilatos adecuados para su uso en la presente invención se incluyen los etilendiamino-tetraacetatos, los dietilen-triamino-pentaacetatos, el dietilen-triamino-pentaacetato (DTPA), los N-hidroxietiletilendiamino-triacetatos, los nitrilo-triacetatos, los etilendiamino-tetrapropionatos, los trietilentetraamino-hexaacetatos, las etanol-diglicinas, el ácido propilen-diamino-tetracético (PDTA) y ácido metil-glicino-diacético (MGDA), ambos en su forma ácida, o en su forma de sal de metal alcalino, de amonio o de amonio sustituido. Aminocarboxilatos especialmente adecuados para su uso en la presente invención son el ácido dietilen-triamino-pentaacético, el ácido propilén diamino tetraacético (PDTA), que es, por ejemplo, comercializado por BASF con el nombre Trilon FS®, y el ácido metil glicin di-acético (MGDA).

Otros agentes quelantes de tipo carboxilato que pueden utilizarse en la presente invención son el ácido salicílico, el ácido aspártico, el ácido glutámico, la glicina, el ácido malónico o mezclas de los mismos.

Otro agente quelante que puede utilizarse en la presente invención es el de fórmula:

6

en donde R_{1}, R_{2}, R_{3} y R_{4} se seleccionan, independientemente entre sí, del grupo que consiste en -H, alquilo, alcoxi, arilo, ariloxi, -Cl, -Br, -NO_{2}, -C(O)R', y -SO_{2}R''; en donde R' se selecciona del grupo que consiste en -H, -OH, alquilo, alcoxi, arilo y ariloxi, R'' se selecciona del grupo que consiste en alquilo, alcoxi, arilo y ariloxi; y R_{5}, R_{6}, R_{7} y R_{8} se seleccionan, independientemente entre sí, del grupo que consiste en -H y alquilo.

Agentes quelantes especialmente preferidos para su uso en la presente invención son el ácido amino-aminotri(metilen fosfónico), el ácido dietilen-triamino-pentaacético, el dietilen-triaminopenta-metilenfosfonato, el 1-hidroxi-etano-difosfonato, el ácido etilen-diamino-N,N'- disuccínico y mezclas de los mismos.

De forma típica, las composiciones según la presente invención pueden comprender hasta 5%, preferiblemente de 0,01% a 1,5% y más preferiblemente de 0,01% a 0,5%, en peso de la composición total de un agente quelante.

Disolventes

Las composiciones según la presente invención también pueden comprender un disolvente o una mezcla del mismo.

Los disolventes preferidos en la presente invención incluyen disolventes hidrófobos, disolventes hidrófilos y mezclas de los mismos.

Para definir el carácter hidrófilo o hidrófobo de un disolvente en la presente invención se utiliza el siguiente índice hidrófilo (HI):

\frac{\text{peso molecular de la parte hidrófila del disolvente}}{\text{peso molecular total del disolvente}}\text{*} 100

En la presente memoria la expresión "parte hidrófila" de un determinado disolvente se refiere a todos los grupos O, CO, OH de un determinado disolvente.

En la presente memoria la expresión "peso molecular de la parte hidrófila de un disolvente" se refiere al peso molecular total de todas las partes hidrófilas de un determinado disolvente.

Los disolventes hidrófilos de uso en la presente invención tienen un índice hidrófilo de más de 18, preferiblemente de más de 25 y más preferiblemente de más de 30, y los disolventes hidrófobos de uso en la presente invención tienen un índice hidrófilo de menos de 18, preferiblemente de menos de 17 y más preferiblemente 16 o inferior.

Los disolventes hidrófobos adecuados de uso en la presente invención incluyen parafinas, terpenos o derivados del terpeno, así como alcoholes alifáticos o aromáticos alcoxilados, alcoholes alifáticos o aromáticos, glicoles o glicoles alcoxilados, y mezclas de los mismos, teniendo todos estos disolventes un índice hidrófilo inferior a 18.

Los terpenos adecuados (índice hidrófilo de 0) son monoterpenos monocíclicos y bicíclicos, especialmente los de tipo hidrocarbonado que incluyen los terpinenos, terpinolenos, limonenos y pinenos, y mezclas de los mismos. Los materiales de este tipo más preferidos son d-limoneno, dipenteno, alfa-pineno y beta-pineno. Por ejemplo, el pineno es comercializado por SCM Glidco (Jacksonville) con el nombre de Alpha Pinene P&F®.

También pueden utilizarse en la presente invención los derivados del terpeno tales como alcoholes, aldehídos, ésteres y cetonas que tienen un índice hidrófilo de menos de 18. Estos materiales se comercializan, por ejemplo, como \alpha isómero y \beta isómero de terpineol y linalol.

En la presente invención pueden utilizarse todo tipo de parafinas (con un índice hidrófilo de 0), tanto lineales como ramificadas, que contienen de 2 a 20, preferiblemente de 4 a 10, más preferiblemente de 6 a 8, átomos de carbono. El preferido en la presente invención es el octano. El octano es comercializado, por ejemplo, por BASF.

Los alcoholes hidrófobos alcoxilados alifáticos o aromáticos adecuados para su uso en la presente invención tienen la fórmula R-(A)_{n}-OH, en donde R es un grupo alquilo lineal o ramificado, saturado o insaturado, o un grupo arilo sustituido con alquilo o no sustituido con alquilo de 1 a 20, preferiblemente de 2 a 15 y más preferiblemente de 2 a 10 átomos de carbono, en donde A es un grupo alcoxi, preferiblemente un grupo butoxi, propoxi y/o etoxi, y n es un número entero de 1 a 5, preferiblemente de 1 a 2. Un alcohol hidrófobo alcoxilado adecuado para su uso en la presente invención es 1-metoxi-11-dodecanol (HI=15).

Los alcoholes alifáticos o aromáticos hidrófobos adecuados de uso en la presente invención tienen la fórmula R-OH, en donde R es un grupo alquilo saturado o insaturado, lineal o ramificado, o un grupo arilo sustituido con alquilo o no sustituido con alquilo de 1 a 20 átomos de carbono, preferiblemente de 2 a 15 átomos de carbono y más preferiblemente de 2 a 10 átomos de carbono. Los alcoholes alifáticos adecuados de uso en la presente invención incluyen alcoholes lineales como el decanol (HI=7). El alcohol aromático adecuado para ser utilizado en la presente invención es el alcohol bencílico (HI= 16).

Los glicoles hidrófobos adecuados de uso en la presente invención tienen la fórmula HO-CR_{1}R_{2}-OH, en donde R_{1} y R_{2} son, independientemente entre sí, H o una cadena hidrocarbonada alifática C_{2}-C_{10} y/o una cadena hidrocarbonada cíclica saturada o insaturada. El glicol adecuado para ser utilizado en la presente invención es el dodecanoglicol (HI=16).

Los glicoles hidrófobos alcoxilados adecuados para su uso en la presente invención tienen la fórmula R-(A)_{n}-R_{1}-OH, en donde R es H, OH, un alquilo lineal saturado o insaturado de 1 a 20, preferiblemente de 2 a 15 y más preferiblemente de 2 a 10 átomos de carbono, en donde R_{1} es H o un alquilo lineal saturado o insaturado de 1 a 20, preferiblemente de 2 a 15 y más preferiblemente de 2 a 10 átomos de carbono, y A es un grupo alcoxi, preferiblemente un grupo etoxi, metoxi y/o propoxi y n es de 1 a 5, preferiblemente de 1 a 2. Un glicol alcoxilado adecuado para su uso en la presente invención es el metoxi octadecanol (HI=11).

Los disolventes hidrófobos especialmente preferidos para su uso en la presente invención incluyen el d-limoneno, dipenteno, alfa-pineno, beta-pineno, octano, alcohol bencílico o mezclas de los mismos.

Los disolventes hidrófilos adecuados de uso en la presente invención incluyen alcoholes alifáticos o aromáticos alcoxilados, alcoholes alifáticos o aromáticos, glicoles o glicoles alcoxilados, y mezclas de los mismos, teniendo todos estos disolventes un índice hidrófilo de más de 18.

Los alcoholes hidrófilos alcoxilados alifáticos o aromáticos adecuados para su uso en la presente invención tienen la fórmula R-(A)_{n}-OH, en donde R es un grupo alquilo lineal o ramificado, saturado o insaturado, o un grupo arilo sustituido con alquilo o no sustituido con alquilo de 1 a 20, preferiblemente de 2 a 15 y más preferiblemente de 2 a 10 átomos de carbono, en donde A es un grupo alcoxi, preferiblemente un grupo butoxi, propoxi y/o etoxi, y n es un número entero de 1 a 5, preferiblemente de 1 a 2. Los alcoholes alcoxilados especialmente adecuados para su uso en la presente invención incluyen metoxi propanol (HI=37), etoxi propanol (HI=32), propoxi propanol (HI=28) y/o butoxi propanol (HI=27).

Los alcoholes alifáticos o aromáticos hidrófilos adecuados de uso en la presente invención tienen la fórmula R-OH, en donde R es un grupo alquilo saturado o insaturado, lineal o ramificado, o un grupo arilo sustituido con alquilo o no sustituido con alquilo de 1 a 20 átomos de carbono, preferiblemente de 2 a 15 átomos de carbono y más preferiblemente de 2 a 10 átomos de carbono. Los alcoholes alifáticos especialmente adecuados para su uso en la presente invención incluyen los alcoholes lineales como el etanol (HI=37) y/o el propanol (HI=28).

Los glicoles hidrófilos adecuados de uso en la presente invención tienen la fórmula HO-CR_{1}R_{2}-OH, en donde R_{1} y R_{2} son, independientemente entre sí, H o una cadena hidrocarbonada alifática y/o una cadena hidrocarbonada cíclica C_{2}-C_{10} saturada o insaturada. Un glicol especialmente adecuado para su uso en la presente invención es el propanodiol (HI=45).

Los glicoles hidrófilos alcoxilados adecuados para su uso en la presente invención tienen la fórmula R-(A)_{n}-R_{1}-OH, en donde R es H, OH, un grupo alquilo lineal saturado o insaturado de 1 a 20, preferiblemente de 2 a 15 y más preferiblemente de 2 a 10, átomos de carbono, en donde R_{1} es H o un grupo alquilo lineal saturado o insaturado de 1 a 20, preferiblemente de 2 a 15 y más preferiblemente de 2 a 10 átomos de carbono, y A es un grupo alcoxi, preferiblemente un grupo etoxi, metoxi y/o propoxi y n es de 1 a 5, preferiblemente de 1 a 2. Entre los glicoles alcoxilados especialmente adecuados para su uso en la presente invención está el etoxietoxi etanol (HI=37).

De forma típica, las composiciones según la presente invención pueden comprender hasta 30%, preferiblemente de 0,01% a 15%, más preferiblemente de 0,1% a 10% y con máxima preferencia de 0,5% a 5%, en peso de la composición total de un disolvente.

En una realización preferida en la que las composiciones de la presente invención comprenden una mezcla de un disolvente hidrófobo y un disolvente hidrófilo, la relación de peso entre dicho disolvente hidrófobo y dicho disolvente hidrófilo es de 1:20 a 1:1 y más preferiblemente de 1:14 a 1:2.

Los disolventes, si están presentes, mejoran la excelente capacidad de eliminación de manchas de las composiciones utilizadas en un proceso según la presente invención.

Sistema reductor de espuma

Las composiciones según la presente invención también pueden comprender un agente reductor de espuma o una mezcla del mismo. Cualquiera de los agentes reductores de espuma conocidos por el experto en la técnica son adecuados para su uso en la presente invención. En una realización preferida se utiliza un sistema reductor de espuma que comprende un ácido graso junto con un tensioactivo no iónico alcoxilado terminalmente protegido, según se define más adelante en la presente memoria, y/o silicona

De forma típica, las composiciones de la presente invención pueden comprender de 1\cdot10^{-4}% a 10%, preferiblemente de 1\cdot10^{-3}% a 5% y más preferiblemente de 1\cdot10^{-2}% a 5%, en peso de la composición total de un ácido graso.

De forma típica, las composiciones de la presente invención pueden comprender de 1\cdot10^{-3}% a 20%, preferiblemente de 1\cdot10^{-2}% a 10% y más preferiblemente de 1\cdot10^{-2}% a 5%, en peso de la composición total de un tensioactivo no iónico alcoxilado terminalmente protegido como se define en la presente memoria.

De forma típica, las composiciones de la presente invención pueden comprender de 1\cdot10^{-5}% a 5%, preferiblemente de 1\cdot10^{-5}% a 1% y más preferiblemente de 1\cdot10^{-4}% a 0,5%, en peso de la composición total de una silicona.

Los ácidos grasos adecuados para su uso en la presente invención son las sales alcalinas de un ácido graso C_{8}-C_{24}. Tales sales alcalinas incluyen las sales totalmente saturadas de metales como sodio, potasio y/o litio así como sales de amonio y/o alquilamonio de ácidos grasos, preferiblemente la sal sódica. Los ácidos grasos preferidos de uso en la presente invención contienen de 8 a 22 átomos de carbono, preferiblemente de 8 a 20 átomos de carbono y más preferiblemente de 8 a 18 átomos de carbono.

Los ácidos grasos adecuados pueden ser seleccionados de ácido caprílico, ácido cáprico, ácido láurico, ácido mirístico, ácido palmítico, ácido esteárico y mezclas de ácidos grasos adecuadamente hidrogenados, derivados de fuentes naturales como ésteres vegetales o ésteres animales (p. ej., aceite de palma, aceite de coco, aceite de soja, aceite de ricino, sebo, aceite de maní, aceites de ballena y pescado y/o aceite de babasú).

Por ejemplo, el ácido graso de coco es comercializado por UNICHEMA con el nombre PRIFAC 5900®.

Los tensioactivos no iónicos alcoxilados terminalmente protegidos adecuados de uso en la presente invención tienen la fórmula:

R_{1}(O-CH_{2}-CH_{2})_{n}-(OR_{2})_{m}-O-R_{3}

en donde R_{1} es un grupo alquilo o alquenilo C_{8}-C_{24} lineal o ramificado, un grupo arilo, un grupo alcarilo, preferiblemente R_{1} es un grupo alquilo o alquenilo C_{8}-C_{18}, más preferiblemente un grupo alquilo o alquenilo C_{10}-C_{15} y aún más preferiblemente un grupo alquilo C_{10}-C_{15};

en donde R_{2} es un grupo alquilo C_{1}-C_{10} lineal o ramificado, preferiblemente un grupo alquilo C_{2}-C_{10} lineal o ramificado, preferiblemente un grupo C_{3};

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en donde R_{3} es un grupo alquilo o alquenilo C_{1}-C_{10}, preferiblemente un grupo alquilo C_{1}-C_{5}, más preferiblemente metilo;

y en donde n y m son números enteros que pueden tener valores, independientemente entre sí, en el intervalo de 1 a 20, preferiblemente de 1 a 10 y más preferiblemente de 1 a 5; o mezclas de los mismos.

Estos tensioactivos son comercializados por BASF con el nombre comercial Plurafac®, por HOECHST con el nombre comercial Genapol® o por ICI con el nombre comercial Symperonic®. Los tensioactivos no iónicos alcoxilados terminalmente protegidos de la fórmula anterior preferidos son los comercializados con el nombre comercial Genapol® L 2,5 NR por Hoechst y Plurafac® por BASF.

Las siliconas adecuadas para su uso en la presente invención incluyen cualquier silicona y mezclas de sílice-silicona. Por lo general, las siliconas están representadas por materiales de polisiloxano alquilados mientras que la sílice se utiliza normalmente en formas finamente divididas como, p. ej., aerogeles y xerogeles de sílice y sílices hidrófobas de diferentes tipos. Estos materiales pueden incorporarse en forma de partículas en las cuales la silicona se incorpora ventajosamente de forma liberable en un vehículo hidrosoluble o dispersable en agua, prácticamente impermeable a detergentes no tensioactivos. Alternativamente, la silicona puede disolverse o dispersarse en un vehículo líquido y aplicarse mediante pulverización sobre uno o más de los otros componentes.

Actualmente en la práctica industrial, el término "silicona" se ha convertido en un término genérico que abarca diversos polímeros de peso molecular relativamente alto que contienen unidades siloxano y grupos hidrocarbilo de diferentes tipos. De hecho, los compuestos de silicona han sido ampliamente descritos en la técnica, véanse por ejemplo las patentes US-4 076 648, US-4 021 365, US-4 749 740, US-4 983 316, EP 150 872, EP 217 501 y EP 499 364. Los compuestos de silicona descritos en dichas patentes son adecuados en el contexto de la presente invención. Generalmente, los compuestos de silicona pueden describirse como siloxanos que tienen la estructura general:

- - (-

\melm{\delm{\para}{R}}{S}{\uelm{\para}{R}}

iO -)_{n}- -

en donde n es de 20 a 2000, y donde cada R puede ser, independientemente entre sí, un radical alquilo o un radical arilo. Ejemplos de tales sustituyentes son metilo, etilo, propilo, isobutilo y fenilo. Los polidiorganosiloxanos preferidos son los polidimetilsiloxanos que tienen unidades de protección terminal de tipo trimetilsililo y que tienen una viscosidad a 25ºC de 5 x 10^{-5} m^{2}/s a 0,1 m^{2}/s, es decir, un valor de n en el intervalo de 40 a 1.500. Estos polidiorganosiloxanos son preferidos por su disponibilidad en cantidad suficiente y su relativamente bajo coste.

Un tipo de compuestos de silicona preferido útil en las composiciones de la presente invención comprende una mezcla de un siloxano alquilado del tipo descrito anteriormente en la presente memoria y una sílice sólida.

La sílice sólida puede ser una sílice de humo, una sílice precipitada o una sílice fabricada mediante la técnica de formación de gel. Las partículas de sílice pueden hacerse hidrófobas tratándolas con grupos dialquilsililo y/o grupos trialquilsilano unidos a la sílice directamente o mediante una resina de silicona. Un compuesto de silicona preferido comprende una sílice hidrófoba silanizada, con máxima preferencia una sílice trimetilsilanizada, que tiene un tamaño de partículas en el intervalo de 10 mm a 20 mm y una superficie específica de más de 50 m^{2}/g. Los compuestos de silicona empleados en las composiciones según la presente invención tienen una cantidad adecuada de sílice en el intervalo de 1% a 30% (más preferiblemente de 2,0% a 15%) en peso del peso total de los compuestos de silicona, dando lugar a compuestos de silicona que tienen una viscosidad media en el intervalo de 2 x 10^{-4} m^{2}/s a 1 m^{2}/s. Los compuestos de silicona preferidos pueden tener una viscosidad en el intervalo de 5 x 10^{-3} m^{2}/s a 0,1 m^{2}/s. Especialmente adecuados son los compuestos de silicona con una viscosidad de 2 x 10^{-2}m^{2}/s o 4,5 x 10^{-2}m^{2}/s.

Los compuestos de silicona adecuados para su uso en la presente invención son comercializados por varias compañías, incluidas Rhone Poulenc, Fueller y Dow Corning. Ejemplos de compuestos de silicona de uso en la presente invención son Silicone DB® 100 y Silicone Emulsion 2-3597®, ambos comercializados por Dow Corning.

La patente US-3 933 672, concedida a Bartollota y col., describe otro compuesto de silicona. Otros compuestos de silicona especialmente útiles son los compuestos de silicona auto-emulsionantes descritos en la patente DE-DTOS 2 646 126, publicada el 28 de abril de 1977. Un ejemplo de tales compuestos es DC-544®, comercializado por Dow Corning, que es un copolímero de siloxano-glicol.

La patente EP-A-573699 describe compuestos de silicona típicamente preferidos. Tales composiciones pueden comprender una mezcla de silicona/sílice junto con una sílice de humo no porosa como Aerosil®.

Inactivador de radicales

Las composiciones de la presente invención pueden comprender un inactivador de radicales o una mezcla del mismo. Entre los inactivadores de radicales adecuados para su uso en la presente invención se incluyen los bien conocidos mono-bencenos y dihidroxi-bencenos y sus análogos, alquilarilo carboxilatos y arilcarboxilatos y mezclas de los mismos. Entre los inactivadores de radicales preferidos para su uso en la presente invención se incluyen di-terc-butil hidroxitolueno (BHT), hidroquinona, di-terc-butilhidroquinona, mono-terc-butilhidroquinona, terc-butil hidroxianisol, ácido benzoico, ácido toluico, catecol, t-butil catecol, bencilamina, 1,1,3-tris(2-metil-4-hidroxi-5-t-butilfenil) butano, n-propil-galato o mezclas de los mismos, siendo el más preferido el di-terc-butil hidroxitolueno. Estos inactivadores de radicales como el N-propil-galato son comercializados por Nipa Laboratories con el nombre comercial de Nipanox S1®.

Si se utilizan, los inactivadores de radicales están de forma típica presentes en la presente invención en cantidades de hasta 10%, y preferiblemente de 0,001% a 0,5%, en peso de la composición total.

La presencia de inactivadores de radicales puede contribuir a reducir la pérdida de resistencia a la tracción de los tejidos y/o el daño al color cuando las composiciones de la presente invención se utilizan en una aplicación de adición durante el lavado.

Antioxidante

Las composiciones según la presente invención también pueden comprender un antioxidante o mezclas del mismo.

De forma típica, las composiciones de la presente invención pueden comprender hasta 10%, preferiblemente de 0,002% a 5%, más preferiblemente de 0,005% a 2% y con máxima preferencia de 0,01% a 1%, en peso de la composición total de un antioxidante.

Los antioxidantes adecuados de uso en la presente invención incluyen ácidos orgánicos como ácido cítrico, ácido ascórbico, ácido tartárico, ácido adípico y ácido sórbico, o aminas como lecitina, o aminoácidos como glutamina, metionina y cisteína, o ésteres como ascorbil palmitato, ascorbil estearato y trietilcitrato, o mezclas de los mismos. Los antioxidantes preferidos para su uso en la presente invención son el ácido cítrico, el ácido ascórbico, el ascorbil palmitato, la lecitina o mezclas de los mismos.

Activador del blanqueador

Como ingrediente opcional, las composiciones de la presente invención pueden comprender un activador del blanqueador o mezclas del mismo. La expresión "activador del blanqueador" en la presente memoria significa un compuesto que reacciona con peróxido de hidrógeno para formar un perácido. El perácido así formado constituye el blanqueador activado. Los activadores del blanqueador adecuados para su uso en la presente invención incluyen aquellos que pertenecen a la clase de los ésteres, amidas, imidas o anhídridos. Las patentes GB 1 586 769 y GB 2 143 231 describen ejemplos de compuestos adecuados de este tipo y la patente EP-A-62 523 describe un método para conformar dichos compuestos en forma de pellet. Ejemplos adecuados de dichos compuestos para su uso en la presente invención son tetracetiletilen-diamina (TAED), sulfonato sódico de 3,5,5 trimetil hexanoiloxibenceno, ácido diperoxi-dodecanoico como se describe, por ejemplo, en la patente US-4 818 425, nonilamida de ácido peroxiadípico como se describe, por ejemplo, en la patente US-4 259 201 y n-nonanoiloxibencenosulfonato (NOBS). También son adecuadas las N-acil caprolactamas seleccionadas del grupo que consiste en benzoil caprolactama, octanoil caprolactama, nonanoil caprolactama, hexanoil caprolactama, decanoil caprolactama, undecenoil caprolactama, formil caprolactama, acetil caprolactama, propanoil caprolactama, butanoil caprolactama, pentanoil caprolactama sustituidas o no sustituidas o mezclas de las mismas. Una familia especial de activadores del blanqueador de interés se describe en EP 624 154, siendo especialmente preferido en esta familia el acetil trietilcitrato (ATC). El acetil trietilcitrato tiene la ventaja de que no presenta riesgo medioambiental, puesto que termina por degradarse a ácido cítrico y alcohol. Además, el acetil trietilcitrato tiene una buena estabilidad hidrolítica en el producto durante el almacenamiento y es un eficaz activador del blanqueador. Por último, aporta una buena capacidad reforzadora de la detergencia a la composición.

Las composiciones según la presente invención pueden comprender de 0,01% a 20%, preferiblemente de 1% a 10% y más preferiblemente de 3% a 7%, en peso de la composición total de dicho activador del blanqueador.

La invención se ilustra adicionalmente con los ejemplos que se incluyen a continuación.

Ejemplos

Las siguientes composiciones se prepararon mezclando los ingredientes enumerados en las proporciones mencionadas (% en peso salvo que se indique lo contrario).

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Composiciones	I	II	III	IV	V	VI	VII	VIII
Dobanol® 23-3	1,0	2,0	1,0	2,0	2,0	1,0	2,0	1,0
Dobanol® 45-7	3,0	1,5	3,0	1,5	-	3,0	1,5	3,0
Dobanol® 91-8	-	-	-	-	1,0	-	-	-
Dobanol® 91-10	-	-	-	-	1,0	-	-	-
Alquilbetaína	-	-	-	-	-	2,5	2,5	2,0
Peróxido de	7,0	7,0	8,0	9,0	7,0	7,0	8,0	6,0
hidrógeno
Ácido cítrico	2,0	1,0	2,0	2,0	-	1,0	-	2,0
Norasol LMW-45N®	2,0	2,0	2,0	2,0	2,0	3,0	2,0	2,0
Acusol 425®	5,0	5,0	5,0	5,0	5,0	5,0	5,0	5,0
Agua y componentes minoritarios	------------------------------------ hasta el 100% ------------------------------------

\vskip1.000000\baselineskip

Todos los ejemplos tienen un pH de hasta 9

Composiciones	IX	X	XI	XII	XIII	XIV	XV	XVI
Peróxido de	7,0	7,0	8,0	9,0	7,0	7,0	8,0	6,0
hidrógeno
Ácido cítrico	2,0	1,0	2,0	2,0	-	1,0	-	2,0
Norasol LMW-45N®	2,0	2,0	2,0	2,0	2,0	3,0	2,0	2,0
Acusol 425®	5,0	5,0	5,0	5,0	5,0	5,0	5,0	5,0
Agua y componentes minoritarios	------------------------------------ hasta el 100% ------------------------------------

Todos los ejemplos tienen un pH de hasta 9

\vskip1.000000\baselineskip

Dobanol® 23-3 es un tensioactivo no iónico C_{12}-C_{13} EO3 comercializado por SHELL.

Dobanol® 45-7 es un tensioactivo no iónico C_{14}-C_{15} EO7 comercializado por SHELL.

Dobanol® 91-8 es un tensioactivo no iónico C_{9}-C_{11} EO8 comercializado por SHELL.

Dobanol® 91-10 es un tensioactivo no iónico C_{9}-C_{11} EO10 comercializado por SHELL.

La alquilbetaína es lauril di-metil betaína comercializada por Hoechst con el nombre de GENAGEN. LAB®.

El peróxido de hidrógeno es comercializado por Ausimont.

Norasol LMW-45N® es un aditivo reforzante de la detergencia de tipo policarboxilato comercializado por Rohm & Haas.

Acusol 425® es un aditivo auxiliar reforzante de la detergencia de tipo policarboxilato modificado comercializado por Rohm & Haas.

Las composiciones mencionadas anteriormente se emplean en un proceso según la presente invención en el que tejidos, preferiblemente tejidos manchados, se tratan según dicho proceso formando un baño acuoso que comprende agua, un detergente de lavado de ropa convencional, preferiblemente seleccionado del grupo que consiste en DASH futur® y DASH liquid®, disuelto o disperso en el mismo y dichas composiciones líquidas.

Todas las composiciones líquidas anteriores presentan ventajas de blanqueo y/o de eliminación de manchas cuando se utilizan en el proceso de la presente invención para tratar tejidos.

Claims (17)

1. Un proceso para tratar tejidos que comprende las etapas de formar un baño acuoso que comprende agua, un detergente de lavado de ropa convencional disuelto o disperso en el mismo y una composición líquida que comprende un blanqueador peroxigenado, un aditivo reforzante de la detergencia y un aditivo auxiliar reforzante de la detergencia de tipo policarboxilato modificado y posteriormente poner en contacto dichos tejidos con dicho baño acuoso, en donde dicho aditivo auxiliar reforzante de la detergencia de tipo policarboxilato modificado está modificado al menos en un extremo con un grupo fosfono.

2. Un proceso según la reivindicación 1, en el que dicho aditivo reforzante de la detergencia se selecciona del grupo que consiste en: ácido cítrico, ácido tartárico, monosuccinato de tartrato, disuccinato de tartrato, ácido láctico, ácido oxálico, ácido málico y mezclas de los mismos.

3. Un proceso según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en el que dicha composición comprende hasta 40% en peso de la composición total de dicho aditivo reforzante de la detergencia.

4. Un proceso según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en el que dicho aditivo auxiliar reforzante de la detergencia de tipo policarboxilato modificado es un policarboxilato con un grupo terminal fosfono.

5. Un proceso según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en el que dicha composición comprende hasta 40% en peso de la composición total de dicho aditivo auxiliar reforzante de la detergencia de tipo policarboxilato modificado.

6. Un proceso según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en el que dicho blanqueador peroxigenado se selecciona del grupo que consiste en: peróxido de hidrógeno, fuentes hidrosolubles de peróxido de hidrógeno, perácidos orgánicos o inorgánicos, hidroperóxidos, peróxidos de diacilo y mezclas de los mismos.

7. Un proceso según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en el que dicho blanqueador peroxigenado se selecciona del grupo que consiste en peróxido de hidrógeno, peróxidos de diacilo y mezclas de los mismos.

8. Un proceso según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en el que dicha composición comprende de 0,01% a 20% en peso de la composición total de dicho blanqueador peroxigenado.

9. Un proceso según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en el que dicha composición tiene un pH de hasta 9.

10. Un proceso según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en el que dicha composición comprende además un agente acidificante o una mezcla del mismo.

11. Un proceso según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en el que dicha composición comprende además un tensioactivo o una mezcla del mismo.

12. Un proceso según la reivindicación 11, en el que dicho tensioactivo es un tensioactivo no iónico o un tensioactivo de ion híbrido de tipo betaína o una mezcla de los mismos.

13. Un proceso según la reivindicación 11, en el que dicho tensioactivo es un tensioactivo aniónico sulfonado.

14. Un proceso según la reivindicación 13, en el que dicha composición comprende además un segundo tensioactivo seleccionado del grupo que consiste en tensioactivos no iónicos, tensioactivos anfóteros, tensioactivos de ion híbrido y mezclas de los mismos.

15. Un proceso según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en el que dicho detergente de lavado de ropa convencional comprende al menos un agente tensioactivo.

16. Un proceso según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en el que dicha composición comprende además un disolvente o una mezcla del mismo.

17. El uso de un aditivo reforzante de la detergencia y un aditivo auxiliar reforzante de la detergencia de tipo policarboxilato modificado en un aditivo de lavado de ropa que comprende un blanqueador peroxigenado para tratar tejidos, en donde se proporcionan ventajas de eliminación de manchas y/o de blanqueo, en donde dicho aditivo auxiliar reforzante de la detergencia de tipo policarboxilato modificado está modificado al menos en un extremo con un grupo fosfono.