ES2259333T3

ES2259333T3 - Preparaciones cosmeticas y dermatologicas pobres en lipidos en forma de emulsiones aceite en agua con contenido en acidos grasos.

Info

Publication number: ES2259333T3
Application number: ES01971906T
Authority: ES
Inventors: Heidi Riedel; Wiebke Lindemann
Original assignee: Beiersdorf AG
Current assignee: Beiersdorf AG
Priority date: 2000-09-07
Filing date: 2001-08-11
Publication date: 2006-10-01
Anticipated expiration: 2021-08-11
Also published as: ATE320239T1; WO2002019973A3; DE50109229D1; EP1355614A2; US20030206934A1; WO2002019973A2; JP2004517815A; DE10044313A1; EP1355614B1

Abstract

Preparaciones cosméticas o dermatológicas en forma de emulsión aceite en agua, que contienen: (I) entre un 1 y un 5% en peso, referido al peso total de las preparaciones, de uno o más ácidos grasos C14-C32 neutralizados o parcialmente neutralizados, (II) en las que, como base neutralizante, se seleccionan hidróxido sódico y/o hidróxido potásico, correspondiendo a un intervalo de pH de las preparaciones neutralizadas o parcialmente neutralizadas comprendido entre 6,0 y 8,0, (III) en las que el contenido en bases de amonio alquiladas se selecciona menor de un 0,01% en peso, (IV) entre un 0,1 y un 1,5% en peso, referido al peso total de las preparaciones, de uno o más monoésteres y/o diésteres de glicerol y/o de propilenglicol y/o de glicol, (V) entre un 0,5 y un 3% en peso, referido al peso total de las preparaciones, de uno o más alcoholes grasos, seleccionados entre el grupo de los alcoholes alquílicos ramificados y no ramificados con entre 12 y 40 átomos de carbono, (VI) entre un 1 y un 9%en peso, referido al peso total de las preparaciones, de una fase lipídica compuesta por a) uno o más lípidos con un punto de fusión inferior a 30ºC, b) uno o más lípidos con un punto de fusión superior a 30ºC, (VII) en la que la proporción entre (a) y (b) está comprendida dentro de un intervalo entre 2:1 y 6:1, (VIII) en las que los lípidos según (a) contienen entre un 0 y un 5% en peso de aceite de silicona, referido al peso total de las preparaciones, (IX) en la que la proporción lípidos (a):aceites de silicona (VIII) está comprendida, preferentemente, dentro del intervalo comprendido entre 5:1 y 1:2.

Description

Preparaciones cosméticas y dermatológicas pobres en lípidos en forma de emulsiones aceite en agua con contenido en ácidos grasos.

La presente invención se refiere a emulsiones cosméticas y dermatológicas, particularmente a emulsiones cosméticas y dermatológicas para el cuidado de la piel. En una forma de realización ventajosa, la presente invención se refiere a una aplicación que permite aumentar la estabilidad de preparaciones con contenido en ácidos grasos, particularmente emulsiones, y más particularmente emulsiones aceite en agua.

La piel es el mayor órgano del ser humano. Entre sus múltiples funciones (por ejemplo, como regulador de la temperatura y como órgano sensorial), la más importante es la función de barrera, que impide que la piel se seque (y con ella, en último término, el resto del organismo). A la vez, la piel actúa como dispositivo protector contra la penetración y absorción de sustancias procedentes del exterior. Esta función de barrera es ejercida por la epidermis, que, como capa más externa, constituye la verdadera capa protectora frente al entorno. A la vez, con un grosor aproximado de una décima parte del grosor total de la piel, la epidermis constituye la capa más fina de la piel.

La epidermis es un tejido estratificado en el que la capa más externa, la capa córnea (estrato córneo), representa la parte más importante para la función de barrera. El modelo de piel de Elias (P. M. Elias, Structure and Function of the Stratum Corneum Permeability Barrier, Drug Dev. Res. 13, 1988, 97-105), reconocido hoy en día en el mundo técnico, describe la capa córnea como un sistema de dos componentes, similar a un muro de ladrillos (modelo de ladrillos y mortero). En este modelo, las células córneas (comeocitos) corresponden a los ladrillos, mientras que la membrana lipídica de los espacios intercelulares, de composición compleja, corresponde al mortero. Este sistema representa, básicamente, una barrera física contra sustancias hidrófilas, aunque, debido a su estructura compacta y en varias capas, tampoco es fácilmente atravesada por sustancias lipófilas.

La presente invención se refiere, en una forma de realización particular, a preparaciones cosméticas o farmacéuticas con una menor sensación de pegajosidad, a procedimientos para su preparación y a la aplicación de sustancias activas para la reducción de la sensación de pegajosidad de preparaciones cosméticas.

Además de su acción de barrera contra influencias químicas y físicas externas, los lípidos epidérmicos también contribuyen a la cohesión de la capa córnea, y afectan a la suavidad de la piel. Al contrario que los lípidos sebáceos, que no constituyen ninguna película cerrada sobre la piel, los lípidos epidérmicos se distribuyen a lo largo de toda la capa córnea. La interacción, extremadamente compleja, entre las sustancias higroscópicas y los lípidos de las capas superiores de la piel es muy importante para la regulación de la humedad de la piel. Por ello, habitualmente, los productos cosméticos contienen, además de mezclas equilibradas de lípidos y agua, sustancias hidrofílicas.

Sin embargo, además de su composición química, resulta importante el comportamiento físico de estas sustancias. En consecuencia, resulta deseable el desarrollo de emulsionantes o tensioactivos con una biocompatibilidad muy alta. De este modo, los productos formulados facilitan la organización de cristal líquido del material adiposo intercelular del estrato córneo y, de este modo, mejoran las propiedades de barrera de la capa córnea. Resulta particularmente ventajoso el caso en el que sus componentes moleculares están constituidas por sustancias presentes de forma natural en la epidermis.

Por cuidado cosmético de la piel se debe entender, en primer lugar, el hecho de reforzar o regenerar la función natural de la piel como barrera contra las influencias del entorno (por ejemplo, suciedad, productos químicos, microorganismos) y contra la pérdida de sustancias propias del cuerpo (por ejemplo, agua, grasas naturales, electrolitos).

Si esta función se ve afectada, se puede producir un aumento de la resorción de sustancias tóxicas o alergénicas, o una infección por parte de microorganismos y, en consecuencia, reacciones tóxicas o alérgicas de la piel.

El objetivo del cuidado de la piel, además, consiste en compensar la pérdida de grasas y agua de la piel como consecuencia del lavado diario. Esto resulta particularmente importante cuando la capacidad de regeneración natural es insuficiente. Además, los productos para el cuidado de la piel deben proteger la piel de las influencias del entorno, particularmente del sol y el viento, y retrasar el envejecimiento de la piel.

Generalmente, las composiciones médicas tópicas contienen uno o más medicamentos en una concentración efectiva. Para mayor facilidad, en lo referente a una separación nítida entre aplicaciones cosméticas y medicinales, y entre los correspondientes productos, se remite a las especificaciones legales de la República Federal de Alemania (por ejemplo, normativa sobre cosméticos, ley de alimentos y medicamentos).

Las formas de administración cosméticas usuales son emulsiones. Generalmente, con esta designación se entiende un sistema heterogéneo de dos líquidos no miscibles o poco miscibles entre sí, generalmente designados fases. Una de ellas se presenta en forma de gotitas (fase dispersa o interna), mientras que el otro líquido constituye una fase continua (fase coherente o interna). Unas formas de administración menos frecuentes son las emulsiones múltiples, es decir, aquellas que, en las gotitas de la fase dispersada (o discontinua), presentan a su vez gotitas de otra fase dispersada, como por ejemplo las emulsiones agua en aceite en agua o las emulsiones aceite en agua en aceite.

En los últimos tiempos, los nuevos conocimientos han conllevado una mejor comprensión de las emulsiones cosméticas relevantes en la praxis. Se parte del hecho de que las mezclas de emulsionantes utilizadas en exceso constituyen fases de cristal líquido laminares, o fases de gel cristalino. En la teoría de reticulación de gel, la estabilidad y las propiedades fisicoquímicas de estas emulsiones se atribuyen a la formación de redes de gel viscoelásticas.

Para poder garantizar la metaestabilidad de las emulsiones, generalmente son necesarias sustancias tensioactivas, es decir emulsionantes. En principio, la utilización de los emulsionantes cosméticos habituales es completamente inocua. Sin embargo, los emulsionantes, como, en definitiva, cualquier sustancia química, pueden producir, en casos individuales, reacciones alérgicas o atribuibles a la hipersensibilidad del usuario. De este modo, se conoce el hecho de que, en algunas personas particularmente sensibles, se desencadenan determinadas dermatosis inducidas por la luz debido a la acción simultánea de determinados emulsionantes y de la luz solar.

Es posible elaborar preparaciones libres de emulsionantes, las cuales presentan, por ejemplo, gotitas de aceite dispersadas en una fase acuosa, de modo similar a una emulsión aceite en agua. Un requisito para ello puede ser, por ejemplo, que la fase acuosa continua presente una estructura de gel que estabilice la fase dispersada, y otras circunstancias. A veces, este tipo de sistemas se designan hidrodispersiones u oleodispersiones, en función de quién constituya la fase dispersa y quién la fase continua.

Para la galénica cosmética, sin embargo, no es necesario ni posible prescindir completamente de los emulsionantes, especialmente porque existe una cierta selección de emulsionantes particularmente suaves. No obstante, constituye una asignatura pendiente del estado de la técnica el desarrollo de una variedad suficientemente grande de estos emulsionantes, lo que ampliaría significativamente el espectro de aplicaciones de las preparaciones cosméticas correspondientemente suaves y compatibles con la piel.

Las emulsiones estables desde el punto de vista fisicoquímico y de alta calidad desde el punto de vista sensorial con un contenido reducido en lípidos son difíciles de formular y de fabricar desde el punto de vista técnico. Esto vale particularmente para sistemas de estearato, que contienen como medio de neutralización, exclusivamente, hidróxido sódico o hidróxido potásico.

Por ello, el objetivo de la presente invención consiste en remediar todas estas desventajas del estado de la técnica. Particularmente, se deben proporcionar productos con una adhesividad o pegajosidad reducida. Del mismo modo, los productos de los sectores de la cosmética del cuidado de la piel, de la cosmética decorativa y de la galénica farmacológica deben despojarse de las desventajas descritas del estado de la técnica.

Además, otro objetivo de la presente invención consiste en desarrollar bases cosméticas para preparaciones cosméticas que se distinguen por una buena compatibilidad con la piel.

Unas preparaciones cosméticas conocidas son las llamadas "emulsiones de estearato", es decir, aquellas en las que actúa ácido esteárico y/o ácido palmítico, o sales alcalinas del ácido esteárico y/o del ácido palmítico, como emulsionantes. Estas preparaciones pueden consistir ventajosamente en emulsiones aceite en agua, y se distinguen por una buena sensación en la piel. Sin embargo, resulta desventajoso el hecho de que los ácidos grasos tienden a la cristalización dentro de un intervalo de pH comprendido entre 3,5 y 8,0, por lo que se ven fuertemente afectados tanto la sensación agradable en la piel como el aspecto externo de la correspondiente preparación.

Además, un objetivo de la presente invención consistía en dar a conocer productos con unas posibilidades de aplicación lo más amplias posible. Por ejemplo, se deben obtener bases para formas de preparación tales como emulsiones de limpieza, preparaciones de cuidado de la piel de la cara y el cuerpo, aunque también formas de administración medicinales-farmacéuticas, como por ejemplo preparaciones contra el acné y otros fenómenos que afectan a la piel.

Sorprendentemente, se ha puesto de manifiesto, y en ello consisten la resolución de dichos objetivos, el hecho de que las preparaciones cosméticas o dermatológicas en forma de emulsión aceite en agua que contienen

(I): entre un 1 y un 5% en peso, referido al peso total de las preparaciones, de uno o más ácidos grasos C_{14}-C_{32} neutralizados o parcialmente neutralizados,

(II): en las que, como base neutralizante, se seleccionan hidróxido sódico y/o hidróxido potásico, correspondiendo a un intervalo de pH de las preparaciones neutralizadas o parcialmente neutralizadas comprendido entre 6,0 y 8,0,

(III): en las que el contenido en bases de amonio alquiladas se selecciona menor de un 0,01% en peso,

(IV): entre un 0,1 y un 1,5% en peso, referido al peso total de las preparaciones, de uno o más monoésteres y/o diésteres de glicerol y/o de propilenglicol y/o de glicol,

(V): entre un 0,5 y un 3% en peso, referido al peso total de las preparaciones, de uno o más alcoholes grasos, seleccionados entre el grupo de los alcoholes alquílicos ramificados y no ramificados con entre 12 y 40 átomos de carbono,

(VI): entre un 1 y un 9% en peso, referido al peso total de las preparaciones, de una fase lipídica compuesta por

a): uno o más lípidos con un punto de fusión inferior a 30ºC,

b): uno o más lípidos con un punto de fusión superior a 30ºC,

(VII): en la que la proporción entre (a) y (b) está comprendida dentro de un intervalo entre 2:1 y 6:1,

(VIII): en las que los lípidos según (a) contienen entre un 0 y un 5% en peso de aceite de silicona, referido al peso total de las preparaciones,

(IX): en la que la proporción lípidos (a): aceite de silicona (VIII) está comprendida, preferentemente, dentro del intervalo comprendido entre 5:1 y 1:2.

: superan las desventajas del estado de la técnica.

No era previsible por parte del experto en la técnica el hecho de que las preparaciones según la invención

-: actúan mejor como preparaciones distribuidoras de humedad,

-: proporcionan mayor suavidad a la piel,

-: se distinguen por una mejor acción de cuidado,

-: sirven mejor como vehículo para sustancias activas cosméticas y medicinales-dermatológicas,

-: presentan una mayor estabilidad frente a la descomposición física, particularmente frente a la separación de las fases,

-: presentan una mayor estabilidad frente a la cristalización de los ácidos grasos utilizados,

-: se distinguen por una mejor biocompatibilidad,

-: se distinguen por una mejor sensación en la piel y por una mayor elegancia cosmética

en comparación con las preparaciones del estado de la técnica. Según la invención, se pueden obtener estabilidades fisicoquímicas muy elevadas, sin que se produzcan inestabilidades tras un período prolongado de almacenamiento, particularmente, incluso, a altas temperaturas (por ejemplo, 6 meses a 40ºC, 2 meses a 50ºC, 1 semana a 70ºC). Gracias a esto, es posible obtener recetas con un cuidado de la piel mejor que la mediana y un excelente y equilibrado análisis sensorio. Éste se distingue, particularmente, por una buena capacidad de penetración y por un residuo sensiblemente reducido, aunque el producto, durante su distribución, proporciona una riqueza
flexible.

Las preparaciones según la invención se pueden formular tanto fluidas como cremosas, presentan muy buenas propiedades cosméticas, particularmente en lo referente a la pegajosidad, y presentan una muy buena compatibilidad con la piel y una excelente capacidad de cuidado de la piel.

Los ácidos grasos preferentes son el ácido esteárico y/o el ácido palmítico (estearina).

Las formas de realización ventajosas de la presente invención se refieren a preparaciones cosméticas y dermatológicas que contienen

(IV): entre un 0,1 y un 1,5% en peso, referido al peso total de las preparaciones, de un compuesto seleccionado entre el grupo compuesto por monoestearato de glicerilo, diestearato de glicerilo, monoestearato de propilenglicol, isoestearato de glicerilo, lanolato de glicerilo, miristato de glicerilo, laurato de glicerilo, oleato de glicerilo, citrato de estearato de glicerilo.

En el marco de la presente publicación, se utiliza ocasionalmente como concepto genérico para grasas, aceites, ceras y similares la expresión "lípidos", tal como es completamente corriente para el experto en la materia. También se utilizan los conceptos "fase aceitosa" y "fase lipídica" como sinónimos.

Ventajosamente, el alcohol graso o alcoholes grasos se seleccionan entre el grupo compuesto por alcoholes monohídricos con entre 12 y 30 átomos de carbono en cadenas lineales, dodecanol (alcohol laurílico, C_{12}H_{25}OH), tetradecanol (alcohol miristílico, C_{14}H_{29}OH), hexadecanol (alcohol cetílico, C_{16}H_{33}OH), octadecanol (alcohol estearílico, C_{18}H_{37}OH), alcohol oleílico (C_{18}H_{35}OH), alcohol eicosílico (C_{20}H_{39}OH), alcohol docosanílico (C_{22}H_{43}OH), alcohol tetracosanílico (alcohol carnaubílico, C_{24}H_{49}OH), alcohol hexacosanílico (alcohol cerílico, C_{26}H_{53}OH), alcohol triacontílico (alcohol miricílico, C_{30}H_{61}OH).

Resulta preferente seleccionar la proporción de aceites de silicona de las preparaciones según la invención entre el grupo de las siliconas cíclicas y/o lineales, también designadas, en el marco de la presente publicación, como "aceites de silicona". Dichas siliconas o aceites de silicona pueden presentarse como monómeros caracterizados, normalmente, por elementos estructurales del tipo siguiente:

R_{2} --- O ---

\melm{\delm{\para}{R _{4} }}{S}{\uelm{\para}{R _{1} }}

i --- O --- R_{3}

Las siliconas lineales con varias unidades de siloxilo a utilizar ventajosamente según la invención se caracterizan, generalmente, por elementos estructurales del tipo siguiente:

1

en los que los átomos de silicio se pueden sustituir por restos alquilo y/o arilo iguales o diferentes, representados aquí de forma general por los restos R_{1}-R_{4} (se debe puntualizar que el número de restos diferentes no se limita necesariamente a 4). m puede adoptar valores comprendidos entre 2 y 200.000.

Las siliconas cíclicas a utilizar ventajosamente según la invención se caracterizan, generalmente, por elementos estructurales del tipo siguiente:

2

en los que los átomos de silicio se pueden sustituir por restos alquilo y/o arilo iguales o diferentes, representados aquí de forma general por los restos R_{1}-R_{4} (se debe puntualizar que el número de restos diferentes no se limita necesariamente a 4). n puede adoptar valores comprendidos entre 3/2 y 20. Los valores fraccionarios de n tienen en cuenta que pueden estar presentes números impares de grupos siloxilo en el ciclo.

Ventajosamente, se selecciona la feniltrimeticona como aceite de silicona. También es ventajoso, en el marco de la presente invención, utilizar otros aceites de silicona, como por ejemplo dimeticona, fenildimeticona, ciclometicona (octametilciclotetrasiloxano), por ejemplo hexametilciclotrisiloxano, polidimetilsiloxano, poli(metilfenilsiloxano), cetildimeticona, behenoxidimeticona.

Son ventajosas, además, mezclas de ciclometicona e isotridecilisononanoato, así como mezclas de ciclometicona y isoestearato de 2-etilhexilo.

Otros componentes aceitosos se pueden seleccionar, por ejemplo, entre el grupo compuesto por los ésteres de ácidos alcanocarboxílicos saturados y/o insaturados, ramificados y/o no ramificados, con una longitud de cadena comprendida entre 3 y 30 átomos de carbono, y alcoholes saturados y/o insaturados, ramificados y/o no ramificados, con una longitud de cadena comprendida entre 3 y 30 átomos de carbono, así como entre el grupo compuesto por los ésteres de ácidos carboxílicos aromáticos y alcoholes saturados y/o insaturados, ramificados y/o no ramificados, con una longitud de cadena comprendida entre 3 y 30 átomos de carbono. Estos aceites de éster se pueden seleccionar ventajosamente entre el grupo compuesto por isopropilmiristato, isopropilpalmitato, isopropilestearato, isopropiloleato, n-butilestearato, n-hexillaurato, n-deciloleato, isooctilestearato, isononilestearato, isononilisononanoato, 2-etilhexilpalmitato, 2-etilhexillaurato, 2-hexildecilestearato, 2-octildodecilpalmitato, oleiloleato, oleilerucato, eruciloleato, erucilerucato,
así como mezclas sintéticas, semisintéticas y naturales de dichos ésteres, como por ejemplo el aceite de jojoba.

Además, la fase aceitosa se puede seleccionar, ventajosamente, entre el grupo de los dialquiléteres, el grupo de los alcoholes saturados o insaturados, ramificados o no ramificados. Resulta particularmente ventajoso el hecho de que la fase aceitosa de las emulsiones agua en aceite según la invención presente un contenido en benzoato de alquilo C_{12-15}, o en cetilesteariletilhexanoato, o que esté completamente compuesto por estos compuestos.

También se pueden utilizar ventajosamente, en el marco de la presente invención, las mezclas que se desee de dichos componentes de aceite o de cera. Dado el caso, puede resultar también ventajoso utilizar ceras, por ejemplo cetilpalmitato, como componentes lipídicos únicos de la fase aceitosa.

Además, son componentes aceitosos ventajosos, por ejemplo, aquellos que se seleccionan entre el grupo de los hidrocarburos y ceras ramificados y no ramificados, particularmente vaselina (petrolatum), aceite de parafina, escualano y escualeno, poliolefinas y poliisobutenos hidrogenados. Entre las poliolefinas, los polidecenos son las sustancias preferentes. La siguiente tabla 1 presenta lípidos ventajosos, según la invención, como sustancias individuales o mezclados entre sí. En la última columna se indican las correspondientes tensiones interfaciales. Sin embargo, también resulta ventajosa la utilización de mezclas muy polares y poco polares y similares.

Además, la fase aceitosa se puede seleccionar ventajosamente entre el grupo de los hidrocarburos y ceras ramificados y no ramificados, de los dialquiléteres, del grupo de alcoholes saturados o insaturados, ramificados o no ramificados, así como de los triglicéridos de ácidos grasos, principalmente los triglicerinésteres de ácidos alcanocarboxílicos saturados y/o insaturados, ramificados y/o no ramificados, con una longitud de cadena comprendida entre 8 y 24 átomos de carbono, particularmente entre 12 y 18 átomos de carbono. Los triglicéridos de ácidos grasos se pueden seleccionar ventajosamente, por ejemplo, entre el grupo de los aceites sintéticos, semisintéticos y naturales, por ejemplo aceite de oliva, aceite de girasol, aceite de soja, aceite de cacahuete, aceite de colza, aceite de almendras, aceite de palma, aceite de coco, aceite de palmisto y similares.

Los lípidos que se pueden utilizar ventajosamente según la invención, con un punto de fusión superior a 30ºC, se pueden seleccionar ventajosamente entre el grupo de las ceras vegetales, las ceras animales, las ceras minerales y las ceras petroquímicas. Según la invención, son adecuadas, por ejemplo, cera de candelilla, cera de carnaúba, cera del Japón, cera de espartogras, cerina, cera de guaruma, cera de aceite de germen de arroz, cera de caña de azúcar, cera de baya, cera de ouricuri, cera montana, cera de jojoba, mantequilla de Shea, cera de abeja, cera de goma laca, espermaceti, lanolina (cera de lana), grasa de rabadilla, ceresina, ozoquerita (cera fósil), ceras de parafina y microceras, siempre y cuando se cumplan los requisitos indicados en la reivindicación principal.

Otros lípidos ventajosos con un punto de fusión superior a 30ºC son las ceras químicamente modificadas y ceras sintéticas, tal como, por ejemplo, las disponibles en el mercado bajo los nombres comerciales Syncrowax HRC (gliceriltribehenato), Syncrowax HGLC (triglicérido de ácido graso C_{16-36}) y Syncrowax AW 1C (ácido graso C_{18-36}), de la firma CRODA GmbH, así como ceras estéricas montanas, ceras Sasol, ceras de jojoba hidratada, ceras de abeja sintéticas o modificadas (por ejemplo, cera de abeja de dimeticona copoliol y/o cera de abeja de alquilo C_{30-50}), ceras de polialquileno, ceras de polietilenglicol, además de grasas químicamente modificadas, como por ejemplo aceites vegetales hidratados (por ejemplo, aceite de ricino hidratado y/o glicéridos de aceite de coco hidratados), triglicéridos, como por ejemplo trihidroxiestearina, ácidos grasos, ésteres y glicolésteres de ácidos grasos, como por ejemplo estearato de alquilo C_{20-40}, hidroxiestearoilestearato de alquilo C_{20-40} y/o glicolmontanato. También resultan ventajosos determinados compuestos organosilícicos que presentan propiedades físicas similares a los componentes de grasa y/o cera mencionados, tal como, por ejemplo, el estearoxitrimetilsilano, siempre que se cumplan los requisitos mencionados en la reivindicación principal.

Según la invención, los lípidos con un punto de fusión superior a 30ºC pueden utilizarse individualmente o mezclados.

También se pueden utilizar ventajosamente, en el marco de la presente invención, las mezclas que se desee de estos componentes de aceite y de cera.

Ventajosamente, la fase aceitosa se selecciona entre el grupo constituido por isoestearato de 2-etilhexilo, octildodecanol, isotridecilisononanoato, isoeicosano, 2-etilhexilcocoato, benzoato de alquilo C_{12-15}, cetilesteariletilhexanoato, isopropilmiristato, triglicérido de caprilo-ácido cáprico, dicaprililéter, siempre que se cumplan los requisitos mencionados en la reivindicación principal.

Resultan particularmente ventajosas las mezclas de benzoato de alquilo C_{12-15}, isoestearato de 2-etilhexilo y ceteariletilhexanoato, mezclas de cetilesteariletilhexanoato e isopropilmiristato, así como mezclas de benzoato de alquilo C_{12-15}, isoestearato de 2-etilhexilo e isotridecilisononanoato, siempre que se cumplan los requisitos mencionados en la reivindicación principal.

Entre los hidrocarburos, se pueden utilizar ventajosamente, en el marco de la presente invención, aceite de parafina, cicloparafina, escualano, escualeno, poliisobuteno hidratado o polideceno, siempre que se cumplan los requisitos mencionados en la reivindicación principal.

Como componentes básicos de las preparaciones según la invención se pueden utilizar:

-: agua o soluciones acuosas;

-: soluciones acuosas etanólicas;

-: aceites naturales y/o aceites naturales químicamente modificados y/o aceites sintéticos;

-: grasas, ceras y otros cuerpos grasos naturales y sintéticos, preferentemente ésteres de ácidos grasos con alcoholes con un bajo número de C, por ejemplo con isopropanol, propilenglicol o glicerina, o ésteres de alcoholes grasos con ácidos de alcano con un bajo número de C, o con ácidos grasos;

-: alcoholes, dioles o polioles con un bajo número de C, así como sus éteres, preferentemente etanol, isopropanol, propilenglicol, glicerina, etilenglicol, monoetiléter o monobutileter de etilenglicol, monometiléter, monoetiléter o monobutiléter de propilenglicol, monometiléter o monoetiléter de dietilenglicol, y productos análogos.

Particularmente se utilizan mezclas de los disolventes anteriormente mencionados.

La fase acuosa de las preparaciones según la invención contiene, eventualmente, alcoholes, dioles o polioles ventajosos con un bajo número de C, así como sus éteres, preferentemente etanol, isopropanol, propilenglicol, glicerina, etilenglicol, monoetiléter o monobutiléter de etilenglicol, monometiléter, monoetiléter o monobutiléter de propilenglicol, monometiléter o monoetiléter de dietilenglicol, y productos análogos, y otros alcoholes con un bajo número de C, como por ejemplo etanol, isopropanol, 1,2-propandiol, glicerina, así como, particularmente, uno o más agentes espesantes, que se puede o pueden seleccionar ventajosamente entre el grupo constituido por dióxido de silicio, silicatos de aluminio, polisacáridos o sus derivados, por ejemplo ácido hialurónico, goma xantano, hidroxipropilmetilcelulosa, y de forma particularmente ventajosa entre el grupo de los poliacrilatos, preferentemente un poliacrilato del grupo de los llamados carbopoles, por ejemplo carbopoles de los tipos 980, 981, 1382, 2984, 5984, respectivamente solos o en combinación.

Son ventajosas, en el sentido de la presente invención, emulsiones según la invención, por ejemplo en forma de crema protectora de la piel, loción para la piel, leche cosmética, como por ejemplo en forma de crema protectora solar o leche protectora solar, y las mismas contienen, por ejemplo, grasas, aceites, ceras y/u otros cuerpos grasos, así como agua y uno o más emulsionantes, tal como se utilizan habitualmente para este tipo de formulaciones.

Naturalmente, para el experto en la técnica es conocido el hecho de que en general no se pueden concebir composiciones cosméticas exigentes sin las sustancias auxiliares y aditivos habituales. Entre ellos se incluyen, por ejemplo, agentes proporcionadores de consistencia, sustancias de relleno, perfumes, colorantes, emulsionantes, sustancias activas adicionales, tal como vitaminas o proteínas, agentes protectores de la luz, agentes estabilizadores, repelentes de insectos, alcohol, agua, sales, sustancias activas antimicrobianas, proteolíticas o queratolíticas, etc.

Mutatis mutandis, los requisitos correspondientes valen para la formulación de preparaciones medicinales.

Las composiciones tópicas medicinales en el sentido de la presente invención contienen, generalmente, uno o más medicamentos en una concentración efectiva. Para una mayor simplicidad, en lo referente a una separación nítida entre aplicaciones cosméticas y medicinales, y entre los correspondientes productos, se remite a las especificaciones legales de la República Federal de Alemania (por ejemplo, normativa sobre cosméticos, ley de alimentos y medica-
mentos).

Correspondientemente, las composiciones cosméticas o tópicas dermatológicas en el sentido de la presente invención se pueden utilizar por ejemplo, según su estructura, como crema protectora de la piel, leche limpiadora, loción protectora solar, crema nutritiva, crema de día o de noche, etc. Eventualmente, resulta posible y ventajoso utilizar las composiciones según la invención como base para formulaciones farmacéuticas.

También resulta ventajoso hacer uso de las propiedades según la invención en forma de cosméticos decorativos (formulaciones de maquillaje).

También resultan favorables las preparaciones cosméticas y dermatológicas que se presentan en forma de agente protector solar. Preferentemente, éstas contienen, además de la sustancia activa utilizada según la invención, por lo menos, una sustancia filtradora de UVA y/o, por lo menos, una sustancia filtradora de UVB y/o, por lo menos, un pigmento inorgánico.

Sin embargo, también resulta ventajoso, en el sentido de las presentes invenciones, elaborar preparaciones cosméticas y dermatológicas cuyo objetivo principal no sea la protección frente a los rayos solares, pero que presenten cierto contenido en sustancias protectoras de UV. De este modo, por ejemplo, habitualmente se incluyen sustancias filtradoras de UVA o UVB en las cremas de día.

Ventajosamente, las preparaciones según la invención pueden contener sustancias que absorben la radiación UV en la zona UVB, estando comprendida la cantidad total de sustancias filtradoras, por ejemplo, entre un 0,1% en peso y un 30% en peso, preferentemente entre un 0,5 y un 10% en peso, particularmente entre un 1 y un 6% en peso, referidos al peso total de las preparaciones.

Los filtros UVB pueden ser solubles en aceite o en agua. Como sustancias solubles en aceite se pueden mencionar, por ejemplo:

-: 3-bencilidenalcanfor y sus derivados, como por ejemplo 3-(4-metilbenciliden)alcanfor;

-: derivados del ácido 4-aminobenzoico, preferentemente 2-etilhexiléster del ácido 4-(dimetilamino)-benzoico, éster amílico del ácido 4-(dimetilamino)-benzoico;

-: ésteres del ácido cinámico, preferentemente 2-etilhexiléster del ácido 4-metoxicinámico, isopentiléster del ácido 4-metoxicinámico;

-: ésteres del ácido salicílico, preferentemente 2-etilhexiléster del ácido salicílico, 4-isopropilbenciléster del ácido salicílico, homomentiléster del ácido salicílico;

-: derivados de la benzofenona, preferentemente 2-hidroxi-4-metoxibenzofenona, 2-hidroxi-4-metoxi-4'-metilbenzofenona, 2,2'-dihidroxi-4-metoxibenzofenona;

-: ésteres del ácido benzalmalónico, preferentemente di(2-etilhexil)éster del ácido 4-metoxibenzalmalónico;

-: 2,4,6-trianilino-(p-carbo-2'-etil-1'-hexiloxi)-1,3,5-triazina.

Como sustancias solubles en agua, son ventajosas:

-: el ácido 2-fenilbencimidazol-5-sulfónico y sus sales, como por ejemplo las sales sódica, potásica y de trietanolamonio;

-: derivados del ácido sulfónico de benzofenonas, preferentemente el ácido 2-hidroxi-4-metoxibenzofenona-5-sulfónico y sus sales;

-: derivados del ácido sulfónico del 3-bencilidenalcanfor, como por ejemplo el ácido 4-(2-oxo-3-bornilidenmetil)benzolsulfónico, el 2-metil-5-(2-oxo-3-bornilidenmetil)sulfónico y sus sales.

Evidentemente, la lista de los filtros UVB mencionados, que se pueden utilizar según la nvención, no se debe entender como limitadora.

También puede resultar ventajoso incluir en las preparaciones según la invención los filtros UVA contenidos usualmente en preparaciones cosméticas y/o dermatológicas. Preferentemente, estas sustancias filtradoras consisten en derivados del dibenzoilmetano, particularmente la 1-(4'-tertbutilfenil)-3-(4'-metoxifenil)propan-1,3-diona y la 1-fenil-3-(4'-isopropilfenil)propan-1,3-diona. Las preparaciones que contienen estas combinaciones también son objeto de la presente invención. Se pueden utilizar las mismas cantidades de sustancias filtradoras de UVA que se han mencionado para las sustancias filtradoras de UVB.

Las preparaciones cosméticas y/o dermatológicas en el sentido de la presente invención también pueden contener pigmentos inorgánicos usualmente utilizados en cosmética para proteger la piel de la radiación UV. En este caso, se trata de óxidos de titanio, zinc, hierro, zirconio, silicio, manganeso, aluminio, cerio y mezclas de los mismos, así como modificaciones en las que los óxidos son los agentes activos. De forma particularmente preferente, se utilizan pigmentos basados en dióxido de titanio. Se pueden utilizar las cantidades mencionadas para las combinaciones anteriores.

Las preparaciones cosméticas y dermatológicas según la invención pueden contener sustancias cosméticas activas, auxiliares y/o aditivos, tal como se utilizan usualmente en este tipo de preparaciones, como por ejemplo agentes antioxidantes, agentes conservantes, bactericidas, perfumes, sustancias para impedir la espumación, colorantes, pigmentos con acción coloreadora, agentes espesantes, sustancias tensioactivas, emulsionantes, agentes ablandantes, agentes humectantes y/o conservadores de la humedad, grasas, aceites, ceras u otros componentes usuales de una formulación cosmética o dermatológica, como alcoholes, polioles, polímeros, estabilizadores de espuma, electrolitos, disolventes orgánicos o derivados de silicona.

Resulta ventajoso añadir a las preparaciones en el sentido de la presente invención otras sustancias activas antiirritantes o antiinflamatorias, particularmente alcohol batílico (\alpha-octadecilgliceriléter), alcohol selaquílico (\alpha-9-octadecenilgliceriléter), alcohol quimílico (\alpha-hexadecilgliceriléter), bisabolol y/o pantenol.

También resulta ventajoso añadir a las preparaciones en el sentido de la presente invención antioxidantes usuales. Según la invención, pueden resultar antioxidantes favorables todos los antioxidantes adecuados o comunes para las aplicaciones cosméticas y/o dermatológicas.

Ventajosamente, los agentes antioxidantes se seleccionan entre el grupo compuesto por aminoácidos (por ejemplo, glicina, histidina, tirosina, triptófano) y sus derivados, imidazolas (por ejemplo, el ácido urocanínico) y sus derivados, péptidos como D,L-carnosina, D-carnosina, L-carnosina y sus derivados (por ejemplo, la anserina), carotinoides, carotinas (por ejemplo, \alpha-carotina, \beta-carotina, \psi-licopina) y sus derivados, ácido clorogénico y sus derivados, ácido lipoico y sus derivados (por ejemplo, el ácido dihidrolipoico), aurotioglucosa, propiltiouracil y otros tioles (por ejemplo, tioredoxina, glutatión, cisteína, cistina, cistamina y sus ésteres de glicosilo, N-acetilo, metilo, etilo, propilo, amilo, butilo y laurilo, palmitoilo, oleilo, \gamma-linoleilo, colesterilo y glicerilo), así como sus sales, dilauriltiodipropionato, diesterailtiodipropionato, ácido tiodipropiónico y sus derivados (ésteres, éteres, péptidos, lípidos, nucleótidos, nucleósidos y sales), así como compuestos de sulfoximina (por ejemplo, butioninsulfoximinas, homocisteinsulfoximina, butioninsulfona, pentationinsulfoximina, hexationinsulfoximina, heptationinsulfoximina) en dosificaciones muy reducidas compatibles (por ejemplo, entre pmol y \mumol/kg), además (metal)-queladores (por ejemplo, ácidos \alpha-hidroxigrasos, ácido palmítico, ácido fítico, lactoferrina), \alpha-hidroxiácidos (por ejemplo, ácido cítrico, ácido láctico, ácido málico), ácido húmico, ácido biliar, extractos biliares, bilirrubina, biliverdina, EDTA, EGTA y sus derivados, ácidos grasos insaturados y sus derivados (por ejemplo, ácido \gamma-linolénico, ácido linólico, ácido oleico), ácido fólico y sus derivados, furfurilidensorbitol y sus derivados, ubiquinona y ubiquinol y sus derivados, vitamina C y derivados (por ejemplo, palmitato de ascorbilo, fosfato de magnesio y ascorbilo, acetato de ascorbilo), tocoferol y derivados (por ejemplo, acetato de vitamina E), vitamina A y derivados (palmitato de vitamina A), así como benzoato de coniferilo de la resina benzoica, ácido rutínico y sus derivados, \alpha-glicosilrutina, ácido ferúlico, furfurilidenglucitol, camosina, butilhidroxitoluol, butilhidroxianisol, ácido nordihidro de resina de guayaco, ácido nordihidroguayarético, trihidroxibutirofenona, ácido úrico y sus derivados, manosa y sus derivados, zinc y sus derivados (por ejemplo ZnO, ZnSO_{4}), selenio y sus derivados (por ejemplo, selenio metionina), estilbeno y sus derivados (por ejemplo, óxido de estilbeno, óxido de trans-estilbeno) y los derivados adecuados según la invención (sales, ésteres, éteres, azúcares, nucleótidos, nucleósidos, péptidos y lípidos) de estas sustancias activas mencionadas.

Las cantidades de antioxidantes (uno o más compuestos) en las preparaciones están comprendidas preferentemente entre un 0,001 y un 30% en peso, de forma particularmente preferente entre un 0,05 y un 20% en peso, y particularmente entre un 1 y un 10% en peso, referidos al peso total de la preparación.

En caso de que el antioxidante o antioxidantes representen la vitamina E y/o sus derivados, resulta ventajoso seleccionar sus respectivas concentraciones dentro del intervalo comprendido entre un 0,001 y un 10% en peso, referidos al peso total de la formulación.

Eventualmente, también puede resultar ventajoso utilizar las preparaciones según la invención como base para preparaciones cosméticas o dermatológicas contra la hiperpigmentación de la piel (por ejemplo, como los así designados productos blanqueadores de la piel). Estas preparaciones pueden contener las sustancias activas usuales para este objetivo, por ejemplo sobre la base de hidroquinona, ácido kójico, ácido ascórbico y ácido azelaico, así como sus derivados.

Las preparaciones según la presente invención también se pueden utilizar como base para desodorantes o antitranspirantes cosméticos o dermatológicos. Todas las sustancias activas usuales para desodorantes y antitranspirantes se pueden utilizar ventajosamente, como por ejemplo enmascaradores de olor, tal como los usuales componentes de perfume, absorbentes de olores, por ejemplo los silicatos laminados descritos en la publicación de patente DE-P 40 09 347,
y de éstos, particularmente, montmorillonita, caolinita ilita, beidellita, nontronita, saponita, hectorita, bentonita, esmectita, y además, por ejemplo, sales de zinc del ácido ricinoleico.

Los agentes bacteriostáticos también son adecuados para ser añadidos a las preparaciones según la invención. Sustancias ventajosas son, por ejemplo, 2,4,4'-tricloro-2'-hidroxidifeniléter (Irgasan), 1,6-di-(4-clorofenilbiguanido)-hexano (clorhexidina), 3,4,4'-triclorocarbanilida, compuestos de amonio cuaternario, esencia de clavo, esencia de menta, esencia de tomillo, citrato de trietilo, famesol (3,7,11-trimetil-2,6,10-dodecatrien-1-ol), así como las sustancias activas o combinaciones de sustancias activas descritas en las publicaciones de patente DE-37 40 186, DE-39 38 140, DE-42 04 321, DE-42 29 707, DE-43 09 372, DE-44 11 664, DE-195 41 967, DE-195 43 695, DE-195 43 696, DE-
195 47160, DE-196 02 108, DE-196 02 110, DE-196 02 111, DE-196 31 003, DE-196 31 004 y DE-196 34 019, y en los documentos de patente DE-42 29 737, DE-42 37 081, DE-43 24 219, DE-44 29 467, DE-44 23 410 y DE-
195 16 705. También se puede utilizar ventajosamente el hidrogenocarbonato sódico.

Las cantidades de estas sustancias activas (uno o más compuestos) en las preparaciones según la invención están comprendidas preferentemente entre un 0,001 y un 30% en peso, de forma particularmente preferente entre un 0,05 y un 20% en peso, y particularmente entre un 1 y un 10% en peso, referidos al peso total de la preparación.

La fase acuosa de las preparaciones cosméticas en el sentido de la presente invención también puede presentar carácter de gel que, además de un contenido efectivo de sustancias utilizadas según la invención y los disolventes usualmente utilizados para estas preparaciones, contiene preferentemente agua, agentes espesantes orgánicos adicionales, como por ejemplo goma arábica, goma xantano, alginato sódico, almidón y derivados de almidón (por ejemplo, fosfato de dialmidón), celulosa, derivados de la celulosa, preferentemente metilcelulosa, hidroximetilcelulosa, hidroxietilcelulosa, hidroxipropilcelulosa, hidroxipropilmetilcelulosa, o agentes espesantes inorgánicos, como por ejemplo silicatos de aluminio, como por ejemplo hectorita, bentonita o similares orgánicamente modificadas o no modificadas, o una mezcla de polietilenglicol y estearato o diestearato de polietilenglicol. En el gel, el agente espesante está contenido, por ejemplo, en una cantidad comprendida entre un 0,1 y un 30% en peso, preferentemente entre un 0,5 y un 15% en peso.

Además, puede resultar ventajoso añadir a las preparaciones según la invención agentes de superficie límite o tensioactivos, por ejemplo emulsionantes catiónicos, tal como, particularmente, tensioactivos cuaternarios.

Los tensioactivos catiónicos contienen, como mínimo, un átomo de N enlazado covalentemente con 4 grupos alquilo o arilo. Esto comporta, independientemente del pH, a una carga positiva. Son ventajosas las alquilbetaínas, las alquilamidopropilbetaínas y las alquilamidopropilhidroxisulfaínas. Más preferentemente, los tensioactivos catiónicos utilizados según la invención se pueden seleccionar preferentemente entre el grupo de los compuestos de amonio cuaternario, particularmente cloruro o bromuro de benciltrialquilamonio, como por ejemplo el cloruro de benzildimetilestearilamonio, además de sales de alquiltrialquilamonio, como por ejemplo cloruro o bromuro de cetiltrimetilamonio, cloruro o bromuro de alquildimetilhidroxietilamonio, cloruro o bromuro de dialquildimetilamonio, alquilamidoetiltrimetilamonio éter sulfato, sales de alquilpiridina, como por ejemplo cloruro de laurilpiridina o cetilpiridina, derivados de imidazolina y compuestos con carácter catiónico, como aminóxidos, por ejemplo alquildimetilaminóxidos o alquilaminoetildimetilaminóxidos. Es particularmente ventajosa la utilización de sales de cetiltri-
metilamonio.

También resulta ventajoso utilizar polímeros catiónicos (por ejemplo, Jaguar® C 162 [hidroxipropil cloruro de guar hidroxipropiltrimonio] o aluminiosilicatos de magnesio modificados (por ejemplo, quaternium-18-hectorita, disponible, por ejemplo, bajo el nombre comercial Bentone® 38, de la firma Rheox, o hectorita de estearalconio, disponible, por ejemplo, bajo el nombre comercial Softisan® Gel, de la firma Hüls AG).

Las preparaciones según la invención también pueden contener agentes espesantes de aceite para mejorar las propiedades táctiles de la emulsión y su consistencia. En el sentido de la presente invención, son agentes espesantes de aceite ventajosos, por ejemplo, otras sustancias sólidas, tal como, por ejemplo, los óxidos de silicio hidrófobos del tipo Aerosil®, disponibles por la firma Degusa AG. Son tios Aerosil® ventajosos, por ejemplo, Aerosil® OX50, Aerosil® 130, Aerosil® 150, Aerosil® 200, Aerosil® 300, Aerosil® 380, Aerosil® MOX 80, Aerosil® MOX 170, Aerosil® COK 84, Aerosil® R 202, Aerosil® R 805, Aerosil® R 812, Aerosil® R 972, Aerosil® R 974 y/o Aerosil® R 976.

Además, también son agentes espesantes de aceite ventajosos, en el sentido de la presente invención, los así designados metales saponificados (es decir, las sales de ácidos grasos superiores, a excepción de las sales alcalinas), tal como, por ejemplo, estearato de aluminio, estearato de zinc y/o estearato de magnesio.

Asimismo, resulta ventajoso añadir a las preparaciones según la invención tensioactivos anfóteros o zwitteriónicos (por ejemplo, cocoamidopropilbetaína) e hidratantes (por ejemplo, betaína). Tensioactivos anfóteros de utilización ventajosa son, por ejemplo, acil/dialquiletilendiaminas, por ejemplo acilanfoacetato sódico, acilanfodipropionato disódico, alquilanfodiacetato disódico, acilanfohidroxipropilsulfonato sódico, acilanfodiacetato disódico y acilanfopropionato sódico, N-alquilaminoácidos, por ejemplo aminopropilalquilglutamida, ácido alquilaminopropiónico, alquilimidodipropionato sódico y lauroanfocarboxiglicinato.

Las cantidades de sustancias de superficie límite o tensioactivas (uno o más compuestos) en las preparaciones según la invención están comprendidas, preferentemente, entre un 0,001 y un 30% en peso, de forma particularmente preferente entre un 0,05 y un 20% en peso, y particularmente entre un 1 y un 10% en peso, referidos al peso total de la preparación.

Las preparaciones según la invención también pueden contener sustancias activas (uno o más compuestos), seleccionados entre el grupo: ácido acetilsalicílico, atropina, azuleno, hidrocortisona y sus derivados, por ejemplo hidrocortisona-17-valerato, vitaminas, por ejemplo ácido ascórbico y sus derivados, vitaminas de la serie B y D, siendo muy adecuadas la vitamina B, la vitamina B_{12} y la vitamina D_{1}, aunque también bisabolol, ácidos grasos insaturados, principalmente los ácidos grasos esenciales (a menudo designados vitamina F), particularmente el ácido \gamma-linolénico, el aceite oleico, el ácido eicosapentaenoico, el ácido docosahexaenoico y sus derivados, cloranfenicol, cafeína, prostaglandinos, timol, alcanfor, extractos u otros productos de origen vegetal y animal, como por ejemplo aceite de onagra, aceite de borraja o aceite de semilla de grosella, aceites de pescado, aceite de hígado de bacalao, aunque también ceramidas y compuestos tipo ceramida, etc. También resulta ventajoso seleccionar las sustancias activas entre el grupo de las sustancias relubricantes, como por ejemplo aceite de purcelina, Eucerit® y Neocerit®.

Las cantidades de estas sustancias (uno o más compuestos) en las preparaciones según la invención están comprendidas, preferentemente, entre un 0,001 y un 30% en peso, de forma particularmente preferente entre un 0,05 y un 20% en peso, y particularmente entre un 1 y un 10% en peso, referidos al peso total de la preparación.

Los ejemplos siguientes pretenden ilustrar con mayor detalle la presente invención.

Ejemplo 1 Crema aceite en agua

	% en peso
ácido esteárico	3,00
alcohol cetílico	2,50
estearato de glicerilo	1,00
octildodecanol	3,00
ciclometicona	1,00
miristato de miristilo	2,00
glicerina	5,00
carbómero	0,10
hidróxido sódico	q.s.
conservante	q.s.
perfume	q.s.
agua, desmineralizada	ad 100,00
pH ajustado entre 6,0 y 8,0

Ejemplo 2 Loción aceite en agua

	% en peso
ácido esteárico	2,00
alcohol miristílico	0,50
cetilestearilalcohol	0,50
estearato de glicol	0,25
estearato de glicerilo	0,75
palmitato de cetilo	0,70
palmitato de octilo	4,20
glicerina	3,00
carbómero	0,10
silicato de magnesio y aluminio	0,20
hidróxido potásico	q.s.
conservante	q.s.
perfume	q.s.
agua, desmineralizada	ad 100,00
pH ajustado entre 6,5 y 7,5

Ejemplo 3 Loción aceite en agua

	% en peso
ácido esteárico	2,00
cetilestearilalcohol	1,50
estearato de glicerilo	1,00
triglicérido de ácido caprílico/cáprico	1,00
cetilesteariletilhexanoato	1,00
dicaprililéter	2,00
cocoglicérido hidratado	2,00
dimeticona	2,00
goma xantano	0,10
silicato de magnesio	0,10
glicerina	3,00
perfume, conservante	q.s.

(Continuación)

	% en peso
hidróxido sódico	q.s.
colorantes, etc.	q.s.
agua	ad 100,00
pH ajustado entre 7,0 y 8,0

Ejemplo 4 Maquillaje de emulsión aceite en agua

	% en peso
ácido esteárico	1,00
cetilalcohol	2,00
estearato de glicol	0,50
estearato de glicerilo	0,25
cetearilisononanoato	2,00
palmitato de isopropilo	1,00
dimeticona	0,60
palmitato de cetilo	0,70
glicerina	3,00
carbómero	0,15
mica	1,00
silicato de magnesio	1,00
óxido de hierro	1,00
dióxido de titanio	2,50
talco	5,00
vitamina A palmitato	0,10
hidróxido sódico	q.s.
conservante	q.s.
perfume	q.s.
agua, desmineralizada	ad 100,00
pH ajustado entre 6,0 y 8,0

Ejemplo 5 Crema aceite en agua

	% en peso
ácido esteárico	4,00
alcohol cetílico	2,50
diestearato de glicerilo	1,00
octildodecanol	3,00
glicérido de ácido graso de coco hidratado	2,00
ciclometicona	2,00
vitamina E acetato	1,00
goma xantano	0,10
carbómero	0,10
palmitato de retinilo	0,20
glicerina	3,00
BHT	0,02
Na_{2}H_{2}EDTA	0,10
perfume, conservante, colorantes	q.s.
hidróxido potásico	q.s.
agua	ad 100,00
pH ajustado entre 7,0 y 8,0

Ejemplo 6 Loción aceite en agua

	% en peso
ácido esteárico	2,00
cetilestearilalcohol	2,00
estearato de glicol	0,30
estearato de glicerilo	0,30
triglicérido de ácido caprílico/cáprico	1,00
cetilesteariletilhexanoato	1,00
dimeticona	4,00
miristato de miristilo	1,00
vitamina E acetato	2,00
carbómero sódico	0,10
glicerina	3,00
perfume, conservante, colorantes, etc.	q.s.
hidróxido sódico	q.s.
agua	ad 100,00
pH ajustado entre 6,0 y 7,5

Ejemplo 7 Crema de protección solar

	% en peso
ácido esteárico	3,50
alcohol cetílico	1,50
alcohol miristílico	1,00
estearato de glicerilo	1,00
octildodecanol	1,00
benzoato de alquilo C_{12-15}	2,00
aceite de parafina	0,50
dimeticona	1,00
palmitato de cetilo	0,80
goma xantano	0,10
carbómero sódico	0,10
glicerina	3,00
octilmetoxicinamato	4,00
benzofenona-3	3,00
salicilato de octilo	3,00
BHT	0,02
Na_{2}H_{2}EDTA	0,10
perfume, conservante, colorantes	q.s.
hidróxido potásico	q.s.
agua	ad 100,00
pH ajustado entre 6,5 y 8,0

Claims

1. Preparaciones cosméticas o dermatológicas en forma de emulsión aceite en agua, que contienen

a): uno o más lípidos con un punto de fusión inferior a 30ºC,

b): uno o más lípidos con un punto de fusión superior a 30ºC,

(IX): en la que la proporción lípidos (a):aceites de silicona (VIII) está comprendida, preferentemente, dentro del intervalo comprendido entre 5:1 y 1:2.

2. Preparaciones según la reivindicación 1, que contienen

3. Preparaciones según la reivindicación 1, que contienen uno o más alcoholes grasos, seleccionados entre el grupo compuesto por alcoholes monohídricos con entre 12 y 30 átomos de carbono en cadenas lineales, dodecanol (alcohol laurílico, C_{12}H_{25}OH), tetradecanol (alcohol miristílico, C_{14}H_{29}OH), hexadecanol (alcohol cetílico, C_{16}H_{33}OH), octadecanol (alcohol estearílico, C_{18}H_{37}OH), alcohol oleílico (C_{18}H_{35}OH), alcohol eicosílico (C_{20}H_{39}OH), alcohol docosanílico (C_{22}H_{43}OH), alcohol tetracosanílico (alcohol carnaubílico, C_{24}H_{49}OH), alcohol hexacosanílico (alcohol cerílico, C_{26}H_{53}OH), alcohol triacontílico (alcohol miricílico, C_{30}H_{61}OH).

4. Preparaciones según la reivindicación 1, en las que los ácidos grasos son ácido esteárico y/o ácido palmítico.