ES2252676T3 - Dispositivo para la dosificacion manual de un fluido medico, particularmente cemento oseo. - Google Patents
Dispositivo para la dosificacion manual de un fluido medico, particularmente cemento oseo.Info
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Abstract
Dispositivo para la dosificación manual de un fluido médico, tal como una resina endurecedora del tipo cemento de hueso, que comprende una cámara para el fluido a dosificar (2, 102) con una abertura extrema (6), un mango de asido (7, 107), un émbolo (10, 110) alojado en dicha cámara (2, 102) y provisto de un elemento de accionamiento (12) para el usuario y unos medios de actuación de tipo tornillo (13) dispuestos entre dicho elemento de accionamiento (12) y dicho émbolo (10) con el fin de realizar el desplazamiento longitudinal del mismo y presurizar el fluido a dosificar, pudiendo dichos medios de tornillo (13) ser modificados de manera que cambien desde una configuración activa, en la que el émbolo se alimenta micrométricamente, a una configuración inactiva, en la que el émbolo (10) se puede desplazar libremente, caracterizado porque dichos medios de tornillo (13) comprenden un roscado exterior (14, 114) asociado a dicho émbolo (10) y un elemento de roscado hembra (15, 115) realizado de una sola pieza en dicho mango (7, 107), siendo dicho mango deformable elásticamente mediante una compresión transversal para cambiar dichos medios de tornillo (13) desde dicha configuración activa a dicha configuración inactiva.
Description
Dispositivo para la dosificación manual de un
fluido médico, particularmente cemento óseo.
La presente invención se refiere a un dispositivo
para la dosificación manual de un fluido para aplicaciones médicas,
tal como un producto médico en un estado líquido o pastoso, un
cemento de hueso, un yeso o un material similar.
El dispositivo según la invención, presenta
preferentemente una aplicación práctica en cirugía plástica
vertebral y en otros tratamientos médicos y, en general, en todos
los sectores de la medicina en los cuales es necesario administrar
y dosificar de manera controlada un producto que está en estado
viscoso o plástico y se prepara, como se requiere, para
medicaciones, operaciones o cirugía.
Los dispositivos de dosificación de este tipo son
conocidos y, generalmente, comprenden una cámara de dosificación
sustancialmente cilíndrica con una abertura de salida para dosificar
el fluido o resina, un mango de sujeción que se puede fijar a la
cámara de dosificación, y una barra con un émbolo alojado en la
cámara de dosificación con el fin de expeler el fluido a través de
la abertura de salida. El émbolo se coloca en un extremo
longitudinal de una barra que presenta, en su extremo opuesto, un
elemento de accionamiento que se puede accionar manualmente por
un
usuario.
usuario.
Con el fin de permitir una dosificación precisa
bajo presión, especialmente cuando el fluido está en forma de pasta
o presenta una viscosidad alta, se prevén medios de activación de
tipo tornillo y que esencialmente consisten en un roscado dispuesto
en la superficie exterior de la barra con émbolo y concebido para
cooperar con un roscado hembra asociado con la cámara de
dosificación. Impartiendo una rotación a la barra roscada mediante
el elemento de accionamiento, el émbolo se desplaza a lo largo de la
cámara de dosificación provocando que la resina se expela de forma
controlada.
Un ejemplo de un dispositivo de dosificación del
tipo mencionado se ilustra en la solicitud alemana
DE-A-3.443.167. Un inconveniente de
este dispositivo conocido consiste en el hecho que, con tal de
llenar la cámara de dosificación in situ con la resina o
cemento de huesos a dosificar, es necesario girar la barra roscada
en dirección opuesta a la administración, lo cual requiere un
cierto tiempo durante el cual la resina se puede endurecer, por lo
menos parcialmente, reduciendo su fluidez y plasticidad.
Con el fin de evitar este problema, se han
propuesto varios dispositivos de dosificación manual del tipo
ilustrado en la solicitud de la patente europea
EP-A-1.054.231 y la solicitud
francesa FR-A-2.690.332, en las
cuales la cámara de dosificación presenta una abertura lateral, la
cual es diferente a la abertura de salida, para la introducción del
fluido a dosificar en el interior de la cámara.
La abertura para introducir la resina se conecta
mediante un tubo de conexión a un depósito de almacenamiento o
jeringa auxiliar para introducir el fluido, el cual, necesariamente,
se debe colocar con antelación en uno de estos contenedores
auxiliares.
Un inconveniente de dicha solución anterior
conocida consiste en su relativa complejidad y sus dimensiones.
Además, el procedimiento de transferencia del fluido en el interior
de la cámara es bastante largo y laborioso y puede conllevar el
endurecimiento parcial de dicha resina.
A partir de los documentos
US-A-4.485.944 y
US-A-5.253.589 se conocen
dispensadores de fluidos plásticos, tales como el yeso o masillas,
en los que es posible el cambio desde la activación del émbolo con
medios de tornillo a una activación longitudinal directa sin medios
de tornillo.
En la solicitud de la patente europea
EP-A-1.157.677 se describe otro
dispositivo de este tipo, el cual presenta la función específica de
realizar operaciones de cirugía plástica vertebral, y comprende un
émbolo que puede ser activado tanto con un mecanismo de tornillo
como mediante un simple movimiento longitudinal sin un mecanismo de
tornillo. En particular, el roscado hembra comprende unos dientes
que encajan con la barra roscada de tal manera que transforma el
movimiento de rotación de la barra roscada en un movimiento de
translación del émbolo. Sin embargo, si se apartan los dientes de
la barra roscada, esta barra se puede desplazar libremente de manera
axial de tal modo que se ejerce una presión directa al cemento del
hueso. Para este objetivo, los dientes se pueden deslizar por el
interior del mango contra la acción opuesta de un muelle y se pueden
alejar de y hacia la barra roscada manipulando una corredera
lateral que sobresale del mango.
Debido a esta configuración, después de manipular
la corredera con el fin de alejar los dientes de la barra roscada,
el cemento del hueso se puede presurizar dentro de la cámara de
dosificación, tanto durante la toma como durante la administración,
como ocurre con una jeringa normal. En este punto, después de
conducir los dientes hacia la barra roscada manipulando la
corredera, es posible realizar una alimentación micrométrica del
émbolo haciendo girar los elementos operativos.
El inconveniente principal de este dispositivo
conocido consiste en la complejidad constructiva significativa del
mecanismo de activación de los dientes, así como el gran número de
componentes, lo cual da lugar a los consiguientes costes elevados
del dispositivo en su conjunto.
Este coste significativo hace desventajoso, desde
un punto de vista económico, utilizar el dispositivo sólo una vez
y, por lo tanto, da lugar a la necesidad de limpiar y esterilizar el
dispositivo en una autoclave o aplicar otros métodos cada vez que
se utiliza, con el resultado de la necesidad de utilizar materiales
de alta calidad y/o resistentes al calor y a los procedimientos de
esterilización.
Otro inconveniente, y posiblemente mayor,
consiste en el hecho que la corredera lateral se ha de desplazar
con un dedo de la mano mientras los otros dedos sujetan el mango y
esto hace que la operación de desencajado de los dientes resulte
difícil, especialmente en el campo quirúrgico, donde están presentes
fluidos y humedad.
Por lo tanto, es posible que el doctor o
cirujano, cuyas manos están normalmente cubiertas de sangre y otros
fluidos corporales, sea incapaz de manipular fácilmente la corredera
y estará obligado a pedir ayuda o a utilizar la otra mano, en
circunstancias en las que sea necesario actuar rápido, y también
porque el cemento se endurece en unos pocos minutos.
Un último inconveniente, pero no menos
importante, consiste en el hecho de que este dispositivo conocido
presenta una corredera en solo un lado, en particular en el lado
izquierdo, con el fin de permitir activar la barra roscada con la
mano derecha, y por lo tanto, no se puede utilizar fácilmente por
personas zurdas.
Sería conveniente disponer de un dispositivo de
dosificación más efectivo y que se pueda manejar fácilmente
comparado con dispositivos de dosificación conocidos en todas las
condiciones de utilización y por cualquier usuario.
Además, sería deseable disponer de un dispositivo
de dosificación que presentara una simplicidad constructiva mayor
con el fin de reducir considerablemente su coste de producción. De
esta manera, después de su primera utilización en condiciones de
máxima higiene y seguridad, el dispositivo de dosificación se podría
desechar, evitando una limpieza costosa y laboriosa y operaciones
de esterilización.
Un objetivo principal de la presente invención es
diseñar un dispositivo de dosificación mejorado que permita
dosificar un fluido a alta presión micrométricamente y ser utilizado
como una jeringa tradicional y que presente características de alta
efectividad y facilidad de manipulación con una sola mano.
Otro objetivo es proporcionar un dispositivo de
dosificación que presente una estructura extremadamente simple y
una estructura de bajo coste para que pueda ser desechado después de
cada utilización.
Un último objetivo, pero no menos importante, es
proporcionar un dispositivo de dosificación que pueda realizarse en
materiales económicos y con componentes que se puedan obtener
fácilmente en el mercado para que resulte conveniente la
utilización de un solo uso del mismo.
Estos objetivos, así como otros que se pondrán
más claramente de manifiesto a continuación, se alcanzan mediante
un dispositivo para la administración manual de un fluido médico,
tal como una resina endurecida del tipo de cemento de hueso, que
comprende, según la reivindicación 1, una cámara de dosificación
para el fluido con una abertura extrema, un mango, un émbolo
alojado en dicha cámara y provisto de un elemento operativo para un
usuario, y unos medios de activación de tipo tornillo dispuestos
entre dicho elemento operativo y dicho émbolo para realizar el
movimiento longitudinal del mismo y presurizar el fluido a
dosificar, siendo posible modificar dichos medios de tornillo con
el fin de cambiar desde una configuración activa, en la que el
émbolo es alimentado micrométricamente a una configuración
inactiva, en la que el émbolo pueda moverse libremente,
caracterizado porque dichos medios de tornillo comprenden un roscado
externo asociado con dicho émbolo y un elemento de roscado hembra
realizado de una sola pieza en dicho mango, siendo dicho mango
elásticamente deformable mediante compresión transversal para
cambiar dichos medios de tornillo desde dicha configuración activa a
dicha configuración
inactiva.
inactiva.
Debido a esta configuración, el dispositivo según
la invención presentará una estructura extremadamente simplificada
que permite ser cambiado desde una configuración para la
alimentación micrométrica a la de la jeringa manual simple, con una
estructura extremadamente simplificada y un coste de producción
extremadamente bajo con el fin de evitar su utilización
repetida.
Otras características y ventajas de la invención
se pondrán más claramente de manifiesto en la descripción detallada
de algunas formas de realización preferidas, pero no exclusivas de
un dispositivo para la dosificación manual de un fluido, ilustrado
a título de ejemplo no limitativo con la ayuda de los dibujos
adjuntos, en los que:
la figura 1 muestra una vista general del
dispositivo de administración durante la utilización en una
operación de cirugía plástica vertebral;
la figura 2 muestra una vista general en
perspectiva de una primera forma de realización del dispositivo
mostrado en la figura 1 en una condición ensamblada;
la figura 3 muestra una vista general en
perspectiva del dispositivo mostrado en la figura 2 en sección
transversal parcial y con algunas partes eliminadas con el fin de
facilitar que se vean sus compo-
nentes;
nentes;
la figura 4 muestra una vista explosionada en
perspectiva del dispositivo mostrado en la figura 2;
la figura 5 muestra una vista en perspectiva de
un subconjunto del dispositivo mostrado en la figura 2, sin algunos
componentes para ilustrar un funcionamiento más claro del
dispositivo;
la figura 6 muestra una vista lateral del
dispositivo mostrado en la figura 2, parcialmente en sección
transversal a lo largo de un plano axial longitudinal;
la figura 7 muestra una vista frontal del
dispositivo mostrado en la figura 2, parcialmente en sección
transversal a lo largo de un plano indicado por la línea
VI-VI mostrada en la figura 5;
la figura 8 muestra una vista en perspectiva
general de una segunda forma de realización del dispositivo mostrado
en la figura 1 en una condición ensamblada;
la figura 9 muestra una vista en perspectiva del
dispositivo mostrado en la figura 8, con algunas partes separadas
del resto del dispositivo.
Haciendo referencia a la figura 1, se muestra un
dispositivo de dosificación según la invención, estando dicho
dispositivo designado en su totalidad con el número de referencia 1
y utilizado para administrar un fluido, por ejemplo una resina
acrílica o cemento óseo, manualmente en un lugar de difícil acceso,
por ejemplo la cavidad interna de una vértebra, mediante un tubo
delgado H acoplado a una aguja N.
El dispositivo descrito a continuación es
particularmente adecuado para realizar una operación de cirugía
ortopédica conocida como cirugía plástica vertebral, para tratar o
restablecer la continuidad de la vértebra V afectada por lesiones o
enfermedades. Sin embargo, está claro que el dispositivo se puede
utilizar para otros tratamientos y operaciones médicas o
quirúrgicas, utilizando fluidos de diferente densidad o viscosidad
o en otros sectores tecnológicos sin apartarse por ello del alcance
de la invención.
Las figuras 2 a 7 muestran una primera forma de
realización del dispositivo 1 que comprende una cámara de
dosificación 2 la cual presenta una pared lateral sustancialmente
cilíndrica 3 y está concebida para recibir la resina endurecida o
cemento óseo en su interior.
Un extremo longitudinal de la pared lateral 3 de
la cámara está abierto y se rigidiza mediante un collarín radial 4.
En el otro extremo está dispuesto un conducto ahusado o de forma de
embudo 5 con una abertura 6 para el paso de la resina. Se puede
conectar una aguja N al conducto en forma de embudo 5 directamente o
mediante el tubo delgado H, con el fin de transportar la resina a
la zona a tratar.
Opcionalmente, la cámara de dosificación 2 se
puede realizar con el cuerpo de una jeringa tradicional fabricada
de material plástico, del tipo ampliamente accesible en el mercado,
con el fin de reducir el coste del dispositivo en su conjunto.
Se puede asociar un mango, designado en su
totalidad con el número de referencia 7, con la cámara 2 mediante
un elemento de interfaz adecuado 8. Este elemento se puede formar
por dos carcasas opuestas 8', 8'' acopladas entre sí mediante
elementos de conexión adecuados 9 del tipo machihembrado o
utilizando cualquier otro medio adhesivo.
Ventajosamente, se pueden proveer las paredes de
las cubiertas 8', 8'' de resaltes capaces de retener el mango 7 de
manera estable en la región de una extensión lateral de tipo
bayoneta 7' asociado con el mismo, así como el collarín endurecido
radial 4 de la pared 3 de la cámara de dosificación 2.
Se aloja un émbolo 10 dentro de la cámara de
dosificación 2, dicho émbolo está provisto opcionalmente de un
anillo de estanqueidad 10' y colocado en el extremo longitudinal de
una barra 11 finalizando en su extremo opuesto por un pomo u otro
elemento operativo 12, el cual puede ser sujetado por un usuario con
el fin de facilitar la expulsión de la resina situada en el
interior de la cámara 2.
Convenientemente, con el fin de accionar la barra
11 y expeler el fluido o resina situada en su interior a una
presión elevada y de manera controlada, se prevén medios de
tornillo, designados dichos medios de tornillo en su totalidad con
el número de referencia 13 y comprenden un roscado helicoidal 14
dispuesto en la superficie cilíndrica de la barra 11 y un elemento
de roscado hembra 15 capaz de encajar con el roscado 14 pero que
está bloqueado axialmente y rotacionalmente respecto a la pared 3
de la cámara 2.
De esta manera, con el fin de realizar la
alimentación micrométrica del émbolo 10, con la correspondiente
dosificación del cemento o fluido a administrar, es suficiente
sujetar el pomo 12 y hacerlo girar en sentido horario o en sentido
antihorario, según la dirección del roscado 14, de este modo, la
barra 11 se desplaza axialmente y, por lo tanto, el émbolo 10 se
desplaza dentro de la cámara 2 en la dirección indicada por la
flecha M.
Con el fin de permitir que el émbolo 10 se
deslice dentro de la cámara 2 sin utilizar los medios de tornillo
13 y, por lo tanto, acelerando las operaciones de relleno de la
cámara 2, los medios de tornillo 13 se pueden modificar con el fin
de cambiar desde una configuración activa a una posición inactiva y
viceversa. En particular el elemento de roscado hembra 15 está
formado por una parte cilíndrica roscada internamente 15' la cual se
puede desplazar desde una configuración activa, encajada con el
roscado 14 de la barra roscada 11 con el fin de permitir la
alimentación micrométrica del émbolo 10, a una configuración
inactiva fuera de contacto con la barra 11.
De esta manera, con el fin de introducir la
resina en el interior de la cámara 2, es suficiente desencajar el
elemento de roscado hembra 15 del roscado 14 y tirar de la barra
roscada en la dirección de la flecha T manejando el pomo 12.
Además, en el caso de una presión excesiva de la
resina inyectada en el interior del lugar de operación, es posible
reducir la presión inmediatamente desencajando el elemento de
roscado hembra 15 del roscado 14 y, por lo tanto, permitiendo al
émbolo 10 desplazarse hacia atrás en la cámara 2.
Según la invención, el elemento de roscado hembra
15 está realizado de una sola pieza sobre el mango 7 en un área
opuesta a la barra roscada 11. Además, el mango 7 se puede deformar
elásticamente mediante una simple compresión transversal en la
dirección de la flecha P con el fin de desplazar el elemento de
roscado hembra 15 en el interior de su configuración inactiva, por
ejemplo, separado del roscado 14, para evitar su encaje.
Preferentemente, el mango 7 es un cuerpo unitario
sustancialmente en forma de U con una primera parte extrema
longitudinal 16 el cual se puede acoplar a la cámara, mediante el
elemento de interfaz 8 y una segunda parte extrema longitudinal 17
que comprende el elemento de roscado hembra 15.
Convenientemente, las dos partes extremas
longitudinal 16, 17 de dicho cuerpo en forma de U son
sustancialmente rígidas y están unidas por una parte intermedia
transversal deformable elásticamente 18.
En particular, la parte del cilindro cilíndrico
enroscado internamente del elemento de roscado hembra 15 se puede
formar en el lado exterior del brazo longitudinal 17 de dicho cuerpo
sustancialmente en forma de U.
Incluso más en particular, los brazos
longitudinales, 16, 17 están formados de tal manera que la parte
cilíndrica roscada internamente 15 está normalmente en contacto con
el roscado 14 de la barra 11 y se puede apartar de dicha barra
acercando transversalmente los brazos longitudinales 16, 17 del pomo
7.
Convenientemente, las esquinas de los brazos
longitudinales 16, 17 y del brazo longitudinal 18 están redondeadas
con el fin de permitir al usuario sujetar el mango y comprimirlo
fácilmente con todos los dedos de una mano ya sea con la mano
izquierda o con la mano derecha, con facilidad incluso en presencia
de fluidos corporales y humedad en el ambiente del entorno.
El brazo longitudinal 16 puede presentar un
extremo libre en forma de bayoneta que se puede retener por las
primeras formaciones de medias carcasas 8', 8'' del elemento de
interfaz 8.
Para fabricar un dispositivo según la invención,
es suficiente fabricar sus diferentes partes a partir de materiales
plásticos de bajo coste, ensamblarlo a continuación y esterilizarlo
antes de empaquetarlo.
En particular, todos los componentes del
dispositivo se pueden fabricar mediante la inyección y moldeado de
materiales plásticos de bajo coste, siempre que permitan obtener los
mismos resultados finales.
Debido a la simplicidad constructiva
significativa y al bajo coste de fabricación, es posible utilizar el
dispositivo una sola vez, evitando los costes considerables de
limpieza y esterilización del dispositivo.
Obsérvese que la forma particular y estructura
del mango 7 permite que cualquier usuario sujete fácilmente y de
manera estable y opere de manera simple el dispositivo, sin riesgo
de mal funcionamiento o deslizamiento, incluso en las condiciones
críticas que surgen durante una operación quirúrgica.
Además, cuando resulte necesario reducir la
presión de alimentación de la resina administrada por el
dispositivo, en la situación de presión excesiva en la cavidad
medular de la vértebra o del hueso a tratar, es suficiente agarrar
el mango 7 con fuerza con todos los dedos de la mano con el fin de
desencajar, inmediatamente, el elemento de roscado hembra de la
barra roscada 11, permitiendo al cemento volver a circular hacia la
cámara de dosificación 2.
En la segunda forma de realización mostrada en
las figuras 8, 9 designadas en su totalidad por el número de
referencia 101, los mismos componentes, también presentes en la
primera forma de realización, se identifican por los mismos números
de referencia incrementados en 100.
La segunda forma de realización difiere de la
forma de realización precedente únicamente con respecto del
elemento de interfaz 108, el cual tiene la función de conectar el
mango 107 con la cámara de dosificación 102 formada por el cuerpo
103 de una jeringa tradicional con un collarín de refuerzo 104.
El elemento de interfaz 108 está esencialmente
formado por un bloque unitario en forma de una pieza U con un par
de brazos verticales 108', 108'' provistos internamente de ranuras
laterales respectivas 109', 109'' capaces de recibir y retener de
manera estable los bordes laterales del collarín 104 del cuerpo
103.
Por lo tanto, con el fin de asociar la cámara de
dosificación 102 con el mango 107, es suficiente acoplar el mango
107 al elemento de interfaz, introducir la barra 111 dentro de la
pared 103 de la cámara de dosificación 102 y acoplar esta cámara al
elemento de interfaz 108 introduciendo el collarín 104 en el
interior de las ranuras 109', 109'' del bloque 108.
De esta manera, es incluso más rápido y fácil
preparar el dispositivo, y, si es necesario, se pueden utilizar las
jeringas 103' ya rellenadas con los fluidos a dosificar y protegidas
en paquetes esterilizados.
El funcionamiento del mango para acoplar y
desacoplar el roscado hembra parcial 115 con/desde el roscado 114
es por otro lado idéntico al descrito para el dispositivo 1.
A partir de lo expuesto anteriormente, se
desprende que el dispositivo de dosificación alcanza todos los
objetivos predefinidos y se incide de forma particular en la
facilidad de manejo por todos los usuarios, en todas las
condiciones activas, incluso en las condiciones más difíciles, tales
como las que suceden en ambientes afectados por la humedad, con
independencia de la mano que utilizan normalmente.
El dispositivo de dosificación según la invención
puede estar sujeto a numerosas modificaciones y variaciones, las
cuales están comprendidas dentro de la idea inventiva expresada en
las reivindicaciones. Todos los detalles se pueden reemplazar por
otros elementos técnicamente equivalentes y se pueden utilizar
materiales diferentes según los requerimientos, sin apartarse por
ello del alcance de la invención.
Aunque el objeto de la invención se ha descrito
haciendo referencia particular a los dibujos adjuntos, los números
de referencia utilizados en la descripción y en las reivindicaciones
se utilizan para facilitar la comprensión de la invención y no
constituyen ninguna limitación con referencia el alcance de la
protección reivindicada.
Claims (12)
1. Dispositivo para la dosificación
manual de un fluido médico, tal como una resina endurecedora del
tipo cemento de hueso, que comprende una cámara para el fluido a
dosificar (2, 102) con una abertura extrema (6), un mango de asido
(7, 107), un émbolo (10, 110) alojado en dicha cámara (2, 102) y
provisto de un elemento de accionamiento (12) para el usuario y
unos medios de actuación de tipo tornillo (13) dispuestos entre
dicho elemento de accionamiento (12) y dicho émbolo (10) con el fin
de realizar el desplazamiento longitudinal del mismo y presurizar
el fluido a dosificar, pudiendo dichos medios de tornillo (13) ser
modificados de manera que cambien desde una configuración activa,
en la que el émbolo se alimenta micrométricamente, a una
configuración inactiva, en la que el émbolo (10) se puede
desplazar libremente, caracterizado porque dichos medios de
tornillo (13) comprenden un roscado exterior (14, 114) asociado a
dicho émbolo (10) y un elemento de roscado hembra (15, 115)
realizado de una sola pieza en dicho mango (7, 107), siendo dicho
mango deformable elásticamente mediante una compresión transversal
para cambiar dichos medios de tornillo (13) desde dicha
configuración activa a dicha configuración inactiva.
2. Dispositivo según la reivindicación 1,
en el que dicho elemento de roscado hembra es una porción
cilíndrica hueca (15) con un roscado interno que presenta un paso
que corresponde al de dicho roscado externo (14, 114) asociado a
dicho émbolo (10).
3. Dispositivo según la reivindicación 1,
en el que dicho mango es un cuerpo unitario sustancialmente en
forma de U con una primera parte extrema longitudinal (16) que se
puede acoplar a dicha cámara (2) y una segunda parte extrema
longitudinal (17) provista de dicho elemento de roscado hembra
(15).
4. Dispositivo según la reivindicación 3,
en el que dichas partes longitudinales extremas (16, 17) son
sustancialmente rígidas y están unidas por una parte de conexión
intermedia elásticamente deforma-
ble (18).
ble (18).
5. Dispositivo según la reivindicación 2,
en el que dicha parte cilíndrica roscada internamente (15) está
formada en el lado exterior de un extremo libre de dicha segunda
parte longitudinal extrema (17) de dicho mango (7).
6. Dispositivo según la reivindicación 4,
en el que el roscado interno de dicho elemento de roscado hembra
(15) está normalmente encajado con dicho roscado exterior (14)
asociado a dicho émbolo (10) y se puede separar de este roscado
mediante la compresión transversal de dichas partes longitudinales
extremas (16, 17).
7. Dispositivo según la reivindicación 1,
en el que dicha cámara (2) está dispuesta dentro de una pared
sustancialmente cilíndrica (3), estando dicha abertura extrema (6)
formada en una parte ahusada (5) destinada a acoplarse a los medios
de transferencia del fluido, tales como tubos (T) o agujas (N), y
estando un collarín de rigidización radial (4) formado en su
extremo abierto.
8. Dispositivo según la reivindicación 7,
en el que dicha pared cilíndrica (3, 103) es el cuerpo de una
jeringa tradicional.
9. Dispositivo según la reivindicación 1,
en el que dicho mango (7) se puede acoplar a dicha cámara de
dosificación (2) mediante un elemento de interfaz (8).
10. Dispositivo según la reivindicación 9, en
la que dicho elemento de interfaz (8) presenta sustancialmente una
forma de tipo caja formada por un par de
semi-coquillas opuestas (8', 8'') provistas de
medios de acoplamiento mutuo (9), así como unos primeros resaltes
capaces de retener un extremo de dicha primera parte extrema
longitudinal (16) en forma de bayoneta (7') y unos segundos
resaltes capaces de retener axialmente dicho collarín radial (4) de
dicha pared cilíndrica (3) de la cámara de dosificación (2).
11. Dispositivo según la reivindicación 7, en
el que dicho elemento de interfaz (8) presenta sustancialmente una
forma en U con unos brazos sustancialmente verticales (108', 108'')
que presentan unas hendiduras laterales (109', 109'') para alojar y
fijar los bordes laterales del collarín de rigidización de dicho
cuerpo de jeringa (103).
12. Dispositivo según una o más de las
reivindicaciones anteriores, caracterizado porque está
realizado en materiales plásticos de bajo coste y está colocado
dentro de un envase esterilizado con el fin de utilizarlo una sola
vez.
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