ES2251676T5 - Producto para tratar tejidos de dosis unitaria en un unico compartimento que comprende composiciones embolsadas con agentes suavizantes de tejidos no cationicos. - Google Patents
Producto para tratar tejidos de dosis unitaria en un unico compartimento que comprende composiciones embolsadas con agentes suavizantes de tejidos no cationicos. Download PDFInfo
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Abstract
Un producto para el tratamiento de tejidos de dosis unitaria que comprende una composición líquida no acuosa para el tratamiento de tejidos contenida en una bolsa hidrosoluble de compartimento único, conteniendo el espacio interior de dicha bolsa: (A)un sistema limpiador que comprende más de 5% en peso de la composición para el tratamiento de tejidos de al menos un tensioactivo aniónico; y (B)un sistema suavizante de tejidos que comprende al menos una sustancia activa suavizante de tejidos no catiónica seleccionada del grupo que consiste en arcillas suavizantes de tejidos, siliconas suavizantes de tejidos y mezclas de las mismas, en donde la arcilla suavizante de tejidos se añade como una premezcla que comprende la arcilla y un disolvente; en donde la silicona suavizante de tejidos se añade como una premezcla que comprende la silicona y un disolvente, o en donde la silicona suavizante de tejidos se añade como compuesto puro sin ningún disolvente.
Description
Producto para tratar tejidos de dosis unitaria
en un único compartimento que comprende composiciones embolsadas con
agentes suavizantes de tejidos no catiónicos.
Esta invención se refiere a un método para
producir productos de dosis unitaria que suministran composiciones
líquidas para el tratamiento de tejidos. En particular, esta
invención se refiere a un método para producir composiciones no
acuosas embolsadas en un compartimento único que proporcionan
ventajas de limpieza de tejidos y de suavizado de tejidos a través
de un sistema de dosis unitaria de fácil manejo.
Los productos limpiadores/suavizantes de tejidos
se presentan en diferentes formas, tales como gránulos, líquidos,
pastillas y bolsas. Cada forma tiene sus ventajas e
inconvenientes.
Recientemente se han hecho populares las bolsas
solubles en agua que contienen sustancias activas limpiadoras o
suavizantes de tejidos. En general, las bolsas comprenden una
composición líquida no acuosa rodeada por una película soluble en
agua, como una película de poli(alcohol vinílico). Estos
productos tienen la ventaja de que son cómodos de dosificar,
fáciles de manejar y su uso es más sencillo que el de las formas de
composición tradicionales. En EP
339 707 (Unilever) se describe una composición detergente no acuosa contenida en una película de PVA. En el documento WO 01/81 520 (Colgate) se describe una composición suavizante de dosis unitaria en un compartimento para un ciclo de lavado.
339 707 (Unilever) se describe una composición detergente no acuosa contenida en una película de PVA. En el documento WO 01/81 520 (Colgate) se describe una composición suavizante de dosis unitaria en un compartimento para un ciclo de lavado.
Sin embargo, ninguna de estas dos realizaciones
proporcionan al mismo tiempo ventajas de limpieza y ventajas de
suavizado. En el documento WO 01/85 888 se describe una composición
de dosis unitaria que proporciona ventajas de suavizado de tejidos
y que comprenden hasta 5% en peso o menos de tensioactivo. El
inconveniente de este sistema es su reducida capacidad limpiadora
debido al bajo contenido en tensioactivos.
El estado de la técnica también proporciona
sistemas de dosis unitaria que presentan simultáneamente ventajas
de limpieza de tejidos y ventajas de suavizado de tejidos. Sin
embargo, debido a los problemas de compatibilidad entre el sistema
limpiador, que comprende un tensioactivo aniónico, y el sistema
suavizante de tejidos, que comprende una sustancia activa
suavizante de tejidos catiónica, la realización de WO 02/08 380
(P&G) implica una bolsa de doble compartimento en la que el
primer compartimento contiene una composición detergente y el
segundo compartimento contiene una composición suavizante de
tejidos.
Es bien conocido en la técnica que los sistemas
de dosis unitaria de doble compartimento no son fáciles de
fabricar, especialmente de forma económica. Es, por tanto, un objeto
de la presente invención proporcionar composiciones no acuosas
líquidas para el tratamiento de tejidos de dosis unitaria con un
compartimento que presenten un mayor rendimiento en términos de
ventajas de limpieza y de suavizado de tejidos.
Para conseguir este objetivo, es necesario
resolver el problema de la incompatibilidad entre los tensioactivos
aniónicos y las sustancias activas suavizantes de tejidos,
especialmente cuando la sustancia activa suavizante de tejidos es
una sustancia activa suavizante de tejidos catiónica. La presente
invención resuelve este problema utilizando sustancias activas
suavizantes de tejidos no catiónicas que pueden ser combinadas con
tensioactivos aniónicos sin que se produzcan problemas de
compatibilidad.
Otro problema asociado con la incorporación de
suavizantes de tejidos catiónicos en las películas solubles en agua
es la interacción entre el suavizante catiónico y la superficie
cargada de forma típica negativamente de las películas que
contienen poli(alcohol vinílico). Esta dificultad también se
ha resuelto utilizando sustancias activas suavizantes de tejidos no
catiónicas que pueden ser combinadas con superficies de película
cargadas negativamente sin que se produzcan problemas de
compatibilidad.
Además, los productos de dosis unitaria del
estado de la técnica tienen dificultades para disolverse de forma
rápida y completa cuando entran en contacto con agua. Por tanto,
otro objeto de la presente invención es proporcionar composiciones
embolsadas que sean capaces de disgregarse de forma rápida y
completa sin dejar un residuo excesivo en el cajón, en el tambor de
la lavadora o en la ropa lavada.
En US-5.004.556 se describe una
composición de dosis unitaria para el tratamiento de tejidos que
comprende una composición no acuosa limpiadora de tejidos que, a su
vez, comprende una arcilla organófila modificada y más de 5% en
peso de al menos un tensioactivo no iónico. En las composiciones de
la patente US-5.004.556 no están presentes
tensioactivos aniónicos.
Se ha descubierto ahora de forma sorprendente
que las composiciones embolsadas preparadas según la presente
invención presentan muy buena capacidad limpiadora y muy buena
capacidad suavizante de tejidos, especialmente la capacidad
suavizante de tejidos. De forma adicional, se ha descubierto que las
composiciones embolsadas preparadas según la presente invención
presentan mejor solubilidad y/o menor formación de residuos.
La presente invención se refiere a un método
para producir productos de dosis unitaria en forma de composiciones
líquidas para el tratamiento de tejidos contenidas en bolsas
solubles en agua de compartimento único. El espacio interior de
cada bolsa comprende
- (A)
- un sistema limpiador que comprende más de 5% en peso de la composición para el tratamiento de tejidos de al menos un tensioactivo aniónico; y
- (B)
- un sistema suavizante de tejidos que comprende al menos una sustancia activa suavizante de tejidos no catiónica seleccionada del grupo que consiste en arcillas suavizantes de tejidos, siliconas suavizantes de tejidos y mezclas de las mismas, dicho método compara las etapas de preparar por separado dicho sistema limpiador de tejidos y dicho sistema suavizante de tejidos y, posteriormente, combinar dichos siste- mas y
Posteriormente, combinar dichos sistemas y en
donde la arcilla suavizante de tejidos se añade como una premezcla
que comprende la arcilla y un disolvente; en donde la silicona
suavizante de tejidos se añade como una premezcla que comprende la
silicona y un disolvente o en donde la silicona suavizante de
tejidos se añade como compuesto puro sin ningún disolvente.
Las bolsas solubles en agua están de forma
típica en contacto directo con las composiciones.
El uso de productos de dosis unitaria preparados
según la presente invención para tratar tejidos y así transmitir
ventajas de limpieza de tejidos y suavizado de tejidos a través de
bolsas solubles en agua de compartimento único preparadas según la
invención también es el objeto de la presente invención. El método
para producir los productos de dosis unitaria de la presente
invención implica la preparación por separado del sistema limpiador
de tejidos y del sistema suavizante de tejidos y a continuación la
combinación de ambos sistemas.
La bolsa de la presente invención es de forma
típica una estructura cerrada, fabricada con los materiales
descritos en la presente memoria, que encierra un espacio
volumétrico. La bolsa contiene una composición para el tratamiento
de tejidos que puede estar en cualquier forma adecuada siempre que
la composición sea al menos en parte líquida. La composición debe
comprender un sistema limpiador de tejidos y un sistema suavizante
de tejidos. Estos elementos se describen con más detalle más
adelante.
La bolsa y su espacio volumétrico pueden tener
cualquier forma, tamaño y material adecuados para contener la
composición, es decir, que no permitan la liberación de la
composición desde la bolsa antes de que la bolsa entre en contacto
con el agua durante el lavado. La realización exacta dependerá de,
por ejemplo, el tipo y la cantidad de la composición en la bolsa y
de las características que deba tener la bolsa para contener,
proteger y suministrar o liberar las composiciones, siempre que la
bolsa sea una bolsa soluble en agua de compartimento único.
Preferiblemente, la bolsa tiene forma esferoide.
La bolsa puede presentar un tamaño tal que
contenga adecuadamente una dosis unitaria de la composición según
la presente invención que resulte adecuada para la operación
requerida como, por ejemplo, un lavado, o tan sólo una dosis
parcial para permitir al consumidor elegir de forma más flexible la
cantidad a utilizar en función, por ejemplo, del tamaño y/o del
grado de suciedad de la carga de lavado.
La bolsa de forma típica se fabrica a partir de
una película soluble en agua. Las películas solubles en agua
preferidas son materiales poliméricos, preferiblemente polímeros que
se conforman en una película. El material en forma de película
puede, por ejemplo, obtenerse por fundición, moldeado por soplado,
extrusión o extrusión por soplado del material polimérico, como es
conocido en la técnica.
Las películas solubles en agua de uso en la
presente invención de forma típica tienen una solubilidad de al
menos 50%, preferiblemente de al menos 75% o incluso de al menos
95%, medida mediante el método descrito a continuación utilizando
un filtro de vidrio con un tamaño máximo de poro de 50 micrómetros,
es decir:
Método gravimétrico para determinar la
solubilidad en agua del material del compartimento y/o la bolsa:
Se añaden 50 g \pm 0,1 g de material en un
vaso de precipitados de 400 ml, cuyo peso ha sido determinado, y se
agregan 245 ml \pm 1 ml de agua destilada. Se agita la mezcla
vigorosamente en un agitador magnético fijado a 600 rpm durante 30
minutos. A continuación se pasa la mezcla a través de un filtro
cualitativo de vidrio sinterizado plegado con el tamaño de poro
definido anteriormente (máx. 50 \mum). Se evapora el agua del
filtrado recogido mediante cualquier método convencional y se
determina el peso del polímero restante (que es la fracción
disuelta o dispersada). A continuación, puede calcularse el
porcentaje de solubilidad o dispersabilidad.
Puede preferirse que la película soluble en agua
y preferiblemente la bolsa en su conjunto sea estirada durante la
conformación y/o el precintado de la bolsa de forma que la bolsa
resultante esté al menos parcialmente estirada. Esto se hace para
reducir la cantidad de película necesaria para encerrar el espacio
volumétrico de la bolsa. Al estirar la película se reduce su
espesor. El grado de estiramiento de la película viene dado por la
reducción del espesor de la película. Así, por ejemplo, si al
estirar la película se reduce su espesor exactamente a la mitad,
entonces el grado de estiramiento de la película estirada es 100%.
Asimismo, si la película es estirada de forma que su espesor sea
exactamente un cuarto del espesor de la película no estirada, el
grado de estiramiento es exactamente 200%. De forma típica y
preferible el espesor y, por tanto, el grado de estiramiento no es
uniforme en toda la bolsa debido al proceso de conformación y
precintado.
Otra ventaja de estirar la bolsa es que la
acción de estirado, cuando se conforma la bolsa y/o cuando se
precinta la bolsa, estira la bolsa de forma no uniforme, lo que da
lugar a una bolsa con un espesor no uniforme. Esto permite
controlar la disolución de las bolsas solubles en agua de la
presente invención.
Preferiblemente, la bolsa es estirada de forma
que la variación del espesor en la bolsa conformada con la película
soluble en agua estirada es de 10 a 1000%, preferiblemente de 20% a
600%, incluso de 40% a 500% o incluso de 60% a 400%. Esto puede
medirse por cualquier método, por ejemplo con un micrómetro
adecuado. Preferiblemente la bolsa se fabrica a partir de una
película soluble en agua que es estirada, teniendo la película un
grado de estiramiento de 40% a 500%, preferiblemente de 40% a
200%.
La película preferiblemente tiene un espesor de
1 \mum a 200 \mum, más preferiblemente de 15 \mum a 150
\mum, incluso más preferiblemente de 30 \mum a 100 \mum.
Preferiblemente, la composición para el
tratamiento de tejidos es una composición que debe ser liberada al
agua y, por tanto, la bolsa y el compartimento de la misma están
diseñados de forma que su contenido sea liberado en el momento de
colocar la bolsa en el agua o muy poco después. Por tanto se
prefiere que la bolsa con su compartimento se forme a partir de un
material soluble en agua. En una realización preferida, el
componente es liberado al agua a los 3 minutos, preferiblemente
incluso a los 2 minutos o incluso al minuto de poner la composición
de la bolsa en contacto con el agua.
En general, la bolsa puede ser fabricada de
cualquier material adecuado para usar en productos convencionales
de dosis unitaria para lavado de ropa. Sin embargo, se ha encontrado
que se prefieren ciertos polímeros y/o copolímeros y/o derivados de
los mismos. Los polímeros y/o copolímeros y/o derivados de los
mismos preferidos se seleccionan de poli(alcohol vinílico)
(PVA), polivinilpirrolidona, poli(óxido de alquileno), acrilamida,
ácido acrílico, celulosa, éteres de celulosa, ésteres de celulosa,
amidas de celulosa, poli(acetatos de vinilo), ácidos y sales
policarboxílicos, poliaminoácidos o péptidos, poliamidas,
poliacrilamida, copolímeros de ácidos maleico/acrílico,
polisacáridos incluyendo almidón y gelatina, gomas naturales tales
como goma xantano y carragenato; y mezclas de los mismos. Más
preferiblemente el polímero se selecciona de poliacrilatos y
copolímeros de acrilato solubles en agua, metilcelulosa,
carboximetilcelulosa sódica, dextrina, etilcelulosa,
hidroxietilcelulosa, hidroxipropilmetilcelulosa, maltodextrina,
polimetacrilatos, y mezclas de los mismos, con máxima preferencia
poli(alcoholes vinílicos), copolímeros de poli(alcohol
vinílico), hidroxipropil metil celulosa (HPMC), y mezclas de los
mismos. Preferiblemente, el nivel de polímero en la película, por
ejemplo un polímero de PVA, es de al menos 60%.
El polímero puede tener cualquier peso molecular
promedio en peso, preferiblemente de 1000 a 1.000.000, o incluso de
10.000 a 300.000 o incluso de 15.000 a 200.000 o incluso de 20.000 a
150.000.
También pueden utilizarse mezclas de polímeros.
Esto puede ser especialmente beneficioso para controlar las
propiedades mecánicas y/o de disolución del compartimento o de la
bolsa en función de su aplicación y de las necesidades. Por
ejemplo, puede preferirse que en el material del compartimento de la
bolsa esté presente una mezcla de polímeros, en donde un material
polimérico tiene una solubilidad en agua mayor que otro material
polimérico, y/o un material polimérico tiene una resistencia
mecánica mayor que otro material polimérico. Puede preferirse el
uso de una mezcla de polímeros que tengan diferentes pesos
moleculares promedio en peso, por ejemplo una mezcla de PVA o un
copolímero del mismo con un peso molecular promedio en peso de
10.000 a 40.000, preferiblemente de aproximadamente 20.000, y de
PVA o copolímero del mismo, con un peso molecular promedio en peso
de 100.000 a 300.000, preferiblemente de aproximadamente
150.000.
También son útiles las composiciones de mezclas
de polímeros que, por ejemplo, comprenden una mezcla de polímeros
hidrolíticamente degradables y solubles en agua tales como
polilactida y poli(alcohol vinílico), conseguida mezclando
la polilactida y el poli(alcohol vinílico), comprendiendo de
forma típica de 1% a 60% en peso de polilactida y aproximadamente
de 40% a 99% en peso de poli(alcohol vinílico).
Puede preferirse que el polímero presente en la
película esté de 60% a 98% hidrolizado, preferiblemente de 80% a
90%, para mejorar la disolución de la película.
Las películas más preferidas son las películas
que comprenden un polímero de PVA con propiedades similares a las
de la película que comprende un polímero de PVA, conocida bajo la
marca comercial M8630, comercializada por Monosol LLC of Gary,
Indiana, EE.UU. Otra película preferida es conocida bajo la marca
comercial PT-75, comercializada por Aicello
Chemical Europe GmbH,
Carl-Zeiss-Strasse 43, 47445 Moers,
DE.
La película de la presente invención puede
comprender otros ingredientes aditivos además del polímero o del
material polimérico. Por ejemplo, puede resultar beneficioso añadir
plastificantes, por ejemplo glicerol, etilenglicol, dietilenglicol,
propilenglicol, sorbitol y mezclas de los mismos, agua adicional o
coadyuvantes de la disgregación. Cuando la composición según la
presente invención es una composición detergente, puede ser útil
que la propia película comprenda un aditivo detergente para ser
liberado al agua de lavado, por ejemplo, agentes para liberar la
suciedad poliméricos orgánicos, dispersantes o inhibidores de
transferencia de colorantes.
La bolsa de la presente invención comprende una
composición para el tratamiento de tejidos y de forma típica la
composición está contenida en el espacio volumétrico de la
bolsa.
\vskip1.000000\baselineskip
Salvo que se especifique lo contrario, todos los
porcentajes en la presente memoria se expresan en porcentaje en
peso de la composición final excluyendo el material filmógeno de la
bolsa.
La bolsa contiene una composición líquida para
el tratamiento de tejidos. La expresión "líquida" significa
que la composición necesita tener una viscosidad de líquido para ser
fluida. La composición para el tratamiento de tejidos puede estar
en forma de un líquido convencional o de un gel.
La composición para el tratamiento de tejidos
debe contener un sistema limpiador de tejidos que comprenda más de
5% en peso de la composición para el tratamiento de tejidos de al
menos un tensioactivo aniónico, así como un sistema suavizante de
tejidos que comprenda al menos una sustancia activa suavizante de
tejidos no catiónica seleccionada del grupo que consiste en
arcillas suavizantes de tejidos, siliconas suavizantes de tejidos,
y mezclas de las mismas.
\vskip1.000000\baselineskip
Un elemento esencial de las composiciones
utilizadas en la presente invención es un sistema limpiador de
tejidos. Generalmente, el tensioactivo está presente a niveles
superiores a 5%, preferiblemente de 10% a 80% y más preferiblemente
de 20% a 60%, en peso de la composición para el tratamiento de
tejidos. Este sistema limpiador de tejidos comprende más de 5% en
peso de la composición para el tratamiento de tejidos de al menos un
tensioactivo aniónico. En una realización preferida de la presente
invención, el sistema limpiador comprende, además, un tensioactivo
detersivo seleccionado del grupo que consiste en tensioactivos no
iónicos, catiónicos, de ion híbrido y anfóteros, y mezclas de los
mismos, descritos en detalle a continuación. En una realización más
preferida de la presente invención, al menos 50% en peso del
tensioactivo total del sistema limpiador comprende tensioactivos
aniónicos no alcoxilados y menos de 50% en peso de los tensioactivos
totales en el sistema limpiador comprende tensioactivos
alcoxilados. En una realización incluso más preferida de la presente
invención, junto con el sistema suavizante de tejidos de la
presente invención se utiliza un sistema tensioactivo limpiador en
donde al menos 50% en peso de todos los tensioactivos es un
tensioactivo no alcoxilado y menos de 50% en peso de todos los
tensioactivos es un tensioactivo alcoxilado. En otra realización
incluso más preferida de la presente invención, al menos 75% en
peso del tensioactivo total en el sistema limpiador comprende
tensioactivos aniónicos no alcoxilados y menos de 25% en peso de
los tensioactivos totales en el sistema limpiador comprende
tensioactivos alcoxilados. En la realización más preferida de la
presente invención, se utiliza junto con el sistema suavizante de
tejidos de la presente invención un sistema tensioactivo limpiador
en donde al menos 75% en peso de todos los tensioactivos es un
tensioactivo no alcoxilado y menos de 25% en peso de todos los
tensioactivos es un tensioactivo alcoxilado.
(a) Tensioactivos aniónicos: en
principio, cualquier tensioactivo aniónico es adecuado para el fin
de la presente invención. Sin embargo, ciertos tensioactivos
aniónicos como los descritos a continuación son más preferidos.
Preferiblemente está presente al menos un
tensioactivo aniónico, preferiblemente al menos un tensioactivo de
tipo ácido sulfónico, tal como un ácido alquilbenceno sulfónico
lineal, aunque también pueden utilizarse formas de sal.
Preferiblemente, en el sistema limpiador de tejidos están presentes
al menos un tensioactivo aniónico y un tensioactivo no iónico.
El (los) tensioactivo(s)
aniónico(s) está(n) preferiblemente presente(s) a
niveles de al menos 7,5% en peso de la composición para el
tratamiento de tejidos. Más preferiblemente el tensioactivo aniónico
está presente a niveles de 10% o incluso al menos 15%, o incluso de
22,5%, en peso de la composición para el tratamiento de
tejidos.
Los tensioactivos aniónicos de tipo sulfonato o
ácido sulfónico adecuados para su uso en la presente invención
incluyen las formas ácido y sal de un alquil
C_{5}-C_{20} bencenosulfonato, más
preferiblemente un alquil C_{10}-C_{16}
bencenosulfonato, más preferiblemente un alquil
C_{11}-C_{13} bencenosulfonato, alquil éster
sulfonatos, alcano C_{6}-C_{22} sulfonatos
primarios o secundarios, ácidos policarboxílicos sulfonados, y
cualquier mezcla de los mismos, pero preferiblemente alquil
C_{11}-C_{13} bencenosulfonatos.
Los tensioactivos aniónicos de tipo sales o
ácidos sulfato adecuados para usar en el sistema limpiador de las
composiciones de la invención incluyen los alquilsulfatos primarios
y secundarios que tienen un resto alquilo o alquenilo
C_{9}-C_{22} lineal o ramificado o más
preferiblemente alquilo C_{12}-C_{18}.
Muy preferidos son los tensioactivos de tipo
alquilsulfato beta-ramificado o mezclas de
materiales comerciales con un grado de ramificación promedio en
peso (del tensioactivo o de la mezcla) de al menos 50% o incluso al
menos 60% o incluso al menos 80% o incluso al menos 95%. Se ha
descubierto que estos tensioactivos de tipo sulfato ramificados
proporcionan un perfil de viscosidad mucho mejor cuando están
presentes arcillas, en particular cuando está presente un 5% o más
de arcillas.
Puede preferirse que el único tensioactivo de
tipo sulfato sea un tensioactivo de tipo alquilsulfato altamente
ramificado, es decir, puede mencionarse que sólo esté presente un
tipo de tensioactivo de tipo alquilsulfato ramificado comercial, en
donde el grado de ramificación promedio en peso es de al menos 50%,
preferiblemente de al menos 60% o incluso al menos 80%, o incluso
al menos 90%. Se prefiere, por ejemplo, Isalchem, comercializado
por Condea.
Los alquilsulfatos o sulfonatos ramificados de
cadena intermedia también son tensioactivos aniónicos adecuados
para usar en los sistemas limpiadores de la presente invención. Se
prefieren los alquilsulfatos ramificados de cadena intermedia. Los
tensioactivos de tipo alquilsulfato primario ramificados de cadena
intermedia preferidos tienen la fórmula
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\vskip1.000000\baselineskip
Estos tensioactivos tienen una cadena principal
lineal de alquilsulfato primario (es decir, la cadena lineal más
larga de carbonos que incluye el átomo de carbono sulfatado) que
preferiblemente comprende de 12 a 19 átomos de carbono y sus restos
de alquilo primario ramificados comprenden preferiblemente un total
de al menos 14, y preferiblemente no más de 20, átomos de carbono.
En las composiciones o en los componentes de las composiciones de
la invención que comprenden más de uno de estos tensioactivos de
tipo sulfato, el número total promedio de átomos de carbono de los
restos alquilo primario ramificados está preferiblemente en el
intervalo de más de 14,5 a 17,5. Por tanto, el sistema limpiador
preferiblemente comprende al menos un compuesto tensioactivo de
tipo alquilsulfato primario ramificado que tiene la cadena de
carbonos más larga con no menos de 12 átomos de carbono o no más de
19 átomos de carbono, y el número total de átomos de carbono,
incluida la ramificación, debe ser al menos 14, y además el número
total promedio de átomos de carbono del resto alquilo primario
ramificado está en el intervalo de más de 14,5 a 17,5.
Los alquilsulfatos primarios
mono-metil ramificados preferidos se seleccionan del
grupo que consiste en: sulfato de 3-metil
pentadecanol, sulfato de 4-metil pentadecanol,
sulfato de 5-metil pentadecanol, sulfato de
6-metil pentadecanol, sulfato de
7-metil pentadecanol, sulfato de
8-metil pentadecanol, sulfato de
9-metil pentadecanol, sulfato de
10-metil pentadecanol, sulfato de
11-metil pentadecanol, sulfato de
12-metil pentadecanol, sulfato de
13-metil pentadecanol, sulfato de
3-metil hexadecanol, sulfato de
4-metil hexadecanol, sulfato de
5-metil hexadecanol, sulfato de
6-metil hexadecanol, sulfato de
7-metil hexadecanol, sulfato de
8-metil hexadecanol, sulfato de
9-metil hexadecanol, sulfato de
10-metil hexadecanol, sulfato de
11-metil hexadecanol, sulfato de
12-metil hexadecanol, sulfato de
13-metil hexadecanol, sulfato de
14-metil hexadecanol, y mezclas de los mismos.
Los alquilsulfatos primarios
di-metil ramificados preferidos se seleccionan del
grupo que consiste en: sulfato de 2,3-metil
tetradecanol, sulfato de 2,4-metil tetradecanol,
sulfato de 2,5-metil tetradecanol, sulfato de
2,6-metil tetradecanol, sulfato de
2,7-metil tetradecanol, sulfato de
2,8-metil tetradecanol, sulfato de
2,9-metil tetradecanol, sulfato de
2,10-metil tetradecanol, sulfato de
2,11-metil tetradecanol, sulfato de
2,12-metil tetradecanol, sulfato de
2,3-metil pentadecanol, sulfato de
2,4-metil pentadecanol, sulfato de
2,5-metil pentadecanol, sulfato de
2,6-metil pentadecanol, sulfato de
2,7-metil pentadecanol, sulfato de
2,8-metil pentadecanol, sulfato de
2,9-metil pentadecanol, sulfato de
2,10-metil pentadecanol, sulfato de
2,11-metil pentadecanol, sulfato de
2,12-metil pentadecanol, sulfato de
2,13-metil pentadecanol, y mezclas de los
mismos.
Se prefiere que los tensioactivos aniónicos de
la presente invención estén presentes en forma de sus sales de
sodio, sales de amonio o mezclas de las mismas. En una realización
incluso más preferida de la presente invención, los tensioactivos
aniónicos de la presente invención están presentes en forma de sus
sales de mono-alquil amonio,
di-alquil amonio o trialquil amonio, o mezclas de
las mismas. En la realización más preferida de la presente
invención, los tensioactivos aniónicos de la presente invención
están presente en forma de su sal de monoetanolamonio.
(b) Tensioactivos no iónicos: en
principio, cualquier tensioactivo no iónico es adecuado para usar en
el sistema limpiador de la presente invención. Sin embargo, ciertos
tensioactivos no iónicos como los descritos a continuación son más
preferidos.
En la composición de la presente invención puede
incluirse básicamente cualquier tensioactivo no iónico alcoxilado.
Se prefieren los tensioactivos etoxilados y propoxilados no iónicos.
Los tensioactivos alcoxilados preferidos pueden seleccionarse de
los tipos de los condensados no iónicos de alquil fenoles, alcoholes
etoxilados no iónicos, alcoholes grasos no iónicos
etoxilados/propoxilados, y mezclas de los mismos.
Muy preferidos son los tensioactivos no iónicos
de tipo alcohol alcoxilado, siendo los productos de condensación de
alcoholes alifáticos con de 1 a 75 moles de óxido de alquileno, en
particular 50 ó de 1 a 15 moles, preferiblemente a 11 moles,
especialmente el óxido de etileno y/o el óxido de propileno,
tensioactivos no iónicos muy preferidos. La cadena alquílica del
alcohol alifático puede ser lineal o ramificada, primaria o
secundaria y generalmente contiene de 6 a 22 átomos de carbono.
Particularmente preferidos son los productos de condensación de
alcoholes con un grupo alquilo que contiene de 8 a 20 átomos de
carbono con de 2 a 9 moles, y en particular 5 ó 7 moles, de óxido
de etileno por mol de alcohol.
Las polihidroxiamidas de ácido graso son
tensioactivos no iónicos muy preferidos comprendidos en la
composición, en particular aquellos que tienen la fórmula
estructural R^{2}CONR^{1}Z en donde: R^{1} es H,
C_{1}-C_{18}, preferiblemente hidrocarbilo
C_{1}-C_{4}, 2-hidroxietilo,
2-hidroxipropilo, etoxi, propoxi, o una mezcla de
los mismos, preferiblemente alquilo C_{1}-C_{4},
más preferiblemente alquilo C_{1} o C_{2}, con máxima
preferencia alquilo C_{1} (es decir, metilo); y R^{2} es un
hidrocarbilo C_{5}-C_{31}, preferiblemente
alquilo o alquenilo C_{5}-C_{19} o
C_{7}-C_{19} de cadena lineal, más
preferiblemente alquilo o alquenilo
C_{9}-C_{17} de cadena lineal, con máxima
preferencia alquilo o alquenilo C_{11}-C_{17} de
cadena lineal, o mezclas de los mismos; y Z es un
polihidroxihidrocarbilo que tiene una cadena hidrocarbilo lineal
con al menos 3 hidroxilos directamente unidos a la cadena, o un
derivado alcoxilado (preferiblemente etoxilado o propoxilado) de
los mismos. Z se obtendrá preferiblemente de un azúcar reductor en
una reacción de aminación reductora; más preferiblemente Z es un
glicitilo.
(c) Tensioactivos catiónicos: en
principio, cualquier tensioactivo catiónico detersivo,
preferiblemente no suavizante, es adecuado para usar en el sistema
limpiador de la presente invención. Sin embargo, ciertos
tensioactivos catiónicos como los descritos a continuación son más
preferidos.
Se prefieren los tensioactivos catiónicos
alcoxilados y, en particular, los tensioactivos de tipo amina
cuaternaria mono-alcoxilados y
bis-alcoxilados con una cadena
N-alquílica C_{6}-C_{18} como
los de la fórmula general I:
en donde R^{1} es un resto
alquilo o alquenilo que contiene de 6 a 18 átomos de carbono,
preferiblemente de 6 a 16 átomos de carbono, con máxima preferencia
de 6 a 14 átomos de carbono; R^{2} y R^{3} son cada uno,
independientemente entre sí, grupos alquilo que contienen de uno a
tres átomos de carbono, preferiblemente metilo, con máxima
preferencia ambos R^{2} y R^{3} son grupos metilo; R^{4} se
selecciona del grupo que consiste en hidrógeno (preferido), metilo,
etilo, y mezclas de los mismos; X^{-} es un anión tal como
cloruro, bromuro, metilsulfato, sulfato, y mezclas de los mismos,
para neutralizar la carga; A es un grupo alcoxi, especialmente un
grupo etoxi, propoxi, butoxi, y mezclas de los mismos; y p es de 0 a
30, preferiblemente de 2 a 15, con máxima preferencia de 2 a
8.
El tensioactivo catiónico de tipo amina
bis-alcoxilada tiene preferiblemente la fórmula
general II:
en donde R^{1} es un resto
alquilo o alquenilo que contiene de 8 a 18 átomos de carbono,
preferiblemente de 10 a 16 átomos de carbono, con máxima
preferencia de 10 a 14 átomos de carbono; R^{2} es un grupo
alquilo que contiene de uno a tres átomos de carbono,
preferiblemente metilo; R^{3} y R^{4} pueden variar
independientemente entre sí y se seleccionan del grupo que consiste
en hidrógeno (preferido), metilo, etilo, y mezclas de los mismos;
X^{-} es un anión tal como cloruro, bromuro, metilsulfato,
sulfato, y mezclas de los mismos, suficiente para neutralizar la
carga. A y A' pueden variar independientemente entre sí y se
seleccionan cada uno del grupo que consiste en alcoxi
C_{1}-C_{4}, especialmente etoxi (es decir,
-CH_{2}CH_{2}O-), propoxi, butoxi, y mezclas de los mismos; p
es de 1 a 30, preferiblemente de 1 a 4 y q es de 1 a 30,
preferiblemente de 1 a 4, y con máxima preferencia ambos p y q son
1.
Otro grupo de tensioactivos catiónicos adecuados
para usar en los sistemas limpiadores de la presente invención son
los tensioactivos catiónicos de tipo éster. Los tensioactivos
catiónicos de tipo éster adecuados, incluidos los tensioactivo de
tipo éster de colina, han sido descritos, por ejemplo, en
US-4.228.042, US-4.239.660 y
US-4.260.529.
(d) Tensioactivos anfóteros y de ion
híbrido: los tensioactivos detersivos anfóteros o de ion híbrido
adecuados para usar en el sistema limpiador de la presente
invención incluyen aquellos que son conocidos para usar como
suavizantes de cabello u otros limpiadores suavizantes personales.
La concentración de estos tensioactivos anfóteros detersivos
preferiblemente es de 0,0% a 20%, preferiblemente de 0,5% a 5%, en
peso de la composición para el tratamiento de tejidos. Ejemplos no
limitativos de tensioactivos de ion híbrido o anfóteros adecuados
se describen en US-5.104.646 (Bolich Jr. y col.) y
US-5.106.609 (Bolich Jr. y col.).
Los tensioactivos anfóteros detersivos adecuados
para usar en el sistema limpiador de la presente invención son bien
conocidos en la técnica e incluyen los tensioactivos ampliamente
descritos como derivados de aminas secundarias y terciarias
alifáticas en los que el radical alifático puede ser una cadena
lineal o ramificada y en donde uno de los sustituyentes alifáticos
contiene de 8 a 18 átomos de carbono y otro contiene un grupo
aniónico tal como carboxi, sulfonato, sulfato, fosfato o fosfonato.
Los tensioactivos anfóteros detersivos adecuados para su uso en la
presente invención incluyen anfoacetato de coco, anfodiacetato de
coco, lauroanfoacetato, lauroanfodiacetato, y mezclas de los
mismos.
Los tensioactivos detersivos de ion híbrido
adecuados para usar en los sistemas limpiadores de la presente
invención son bien conocidos en la técnica e incluyen aquellos
tensioactivos ampliamente descritos como derivados de compuestos de
amonio cuaternario, fosfonio y sulfonio alifáticos, en donde los
radicales alifáticos pueden ser cadenas lineales o ramificadas y en
donde uno de los sustituyentes alifáticos contiene de 8 a 18 átomos
de carbono y otro contiene un grupo aniónico tal como carboxi,
sulfonato, sulfato, fosfato o fosfonato. Los tensionactivos de ion
híbrido tales como las betaínas son adecuados en esta invención.
También son adecuados los tensioactivos de tipo
óxido de amina que tienen la fórmula:
R(EO)_{x}(PO)_{y}(BO)_{z}N(O)(CH_{2}R')_{2}.qH_{2}O
(I) para su incorporación en las composiciones de la presente
invención. R es un resto hidrocarbilo de cadena relativamente larga
que puede ser saturado o insaturado, lineal o ramificado y puede
contener de 8 a 20, preferiblemente de 10 a 16, átomos de carbono y
es más preferiblemente alquilo C_{12}-C_{16}
primario. R' es un resto de cadena corta preferiblemente
seleccionado del grupo que consiste en hidrógeno, metilo,
-CH_{2}OH, y mezclas de los mismos. Cuando x+y+z es diferente de
0, EO es etilenoxi, PO es propilenoxi y BO es butilenoxi. Un ejemplo
de tensioactivo de tipo óxido de amina es el óxido de alquildimetil
C_{12-14} amina.
Ejemplos no limitativos de otros tensioactivos
aniónicos, de ion híbrido, anfóteros u opcionales adecuados para
usar en las composiciones se describen en Emulsifiers and Detergents
de McCutcheon, 1989 Annual, publicado por M. C. Publishing Co. y
las patentes US-3.929.678;
US-2.658.072; US-2.438.091; y
US-2.528.378.
(e) Mezclas de los mismos: las mezclas de
los componentes anteriores pueden fabricarse en cualquier
proporción.
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El segundo elemento esencial de las
composiciones para el tratamiento de tejidos utilizadas en la
presente invención es un sistema suavizante de tejidos.
Preferiblemente, el sistema suavizante de tejidos está presente a
niveles entre 0,01% y 20%, más preferiblemente entre 0,1% y 15% y
con máxima preferencia entre 0,5% y 10%, en peso de la composición
para el tratamiento de tejidos. Este sistema suavizante de tejidos
comprende al menos una sustancia activa suavizante de tejidos no
catiónica seleccionada del grupo que consiste en arcillas
suavizantes de tejidos, siliconas suavizantes de tejidos, y mezclas
de las mismas.
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Las arcillas pueden estar presentes en el
sistema suavizante de tejidos de la presente invención. Las arcillas
preferidas son de tipo esmectita.
Las arcillas tipo esmectita se utilizan
ampliamente como ingredientes suavizantes de tejidos en las
composiciones detergentes. La mayoría de estas arcillas tienen una
capacidad de intercambio de cationes de al menos 50 meq/100 g.
Las arcillas tipo esmectita pueden ser descritas
como materiales expandibles de tres capas que consisten en
aluminosilicatos o silicatos de magnesio.
Existen dos tipos diferentes de arcillas tipo
esmectita; en el primer tipo está presente óxido de aluminio en la
red cristalina del silicato, mientras que en el segundo tipo de
esmectita está presente óxido de magnesio en la red cristalina del
silicato.
Las fórmulas generales de estas esmectitas son
Al_{2}(Si_{2}O_{5})_{2}(OH)_{2}
y Mg_{3}(Si_{2}O_{5})(OH)_{2}, para la
arcilla de tipo óxido de aluminio y la arcilla de tipo óxido de
magnesio, respectivamente. El intervalo del agua de hidratación
puede variar según el proceso al que se ha sometido la arcilla.
Además, puede producirse una sustitución de átomos de magnesio por
átomos de hierro dentro de la red cristalina de las esmectitas y
también pueden estar presentes cationes de metal tales como
Na^{+}, Ca^{2+}, así como H^{+}, en el agua de hidratación
para neutralizar la carga.
Tradicionalmente se distinguen las arcillas en
función del catión que es predominantemente o exclusivamente
absorbido. Por ejemplo, una arcilla de sodio es una arcilla en la
que el catión absorbido es predominantemente sodio. Estos cationes
absorbidos pueden intervenir en reacciones de equilibrio con
cationes presentes en las soluciones acuosas. En estas reacciones
de equilibrio, un catión equivalente en peso de solución sustituye
a un equivalente de sodio, por ejemplo, y es habitual medir la
capacidad de intercambio de cationes de la arcilla en términos de
miliequivalentes por 100 g de arcilla (meq/100 g).
La capacidad de intercambio de cationes de las
arcillas puede medirse de varias formas, incluida la electrodiálisis
por intercambio de iones amonio y después una valoración
volumétrica, o mediante un procedimiento con azul de metileno,
todos ellos según se describe en Grimshaw, The Chemistry and Physics
of Clays, Interscience Publisher, Inc. págs.
264-265 (1971). La capacidad de intercambio de
cationes de un mineral de arcilla está relacionada con factores
como las propiedades de expansión de la arcilla o la carga de la
arcilla que, a su vez, viene determinada al menos en parte por la
estructura reticular. La capacidad de intercambio iónico de las
arcillas varía ampliamente en el intervalo de 2 meq/100 g para las
caolinitas a 150 meq/100 g y más para ciertas arcillas del tipo
montmorilonita. Las arcillas tipo ilita tienen una capacidad de
intercambio iónico en el sector inferior del intervalo (26 mew/100
g para una arcilla tipo ilita promedio).
Se ha observado que las arcillas de tipo ilita y
caolinita, que tienen una capacidad de intercambio iónico
relativamente baja, no son útiles en el sistema suavizante de
tejidos de las composiciones para el tratamiento de tejidos de la
presente invención. De hecho estas arcillas tipo ilita y caolinita
constituyen un componente principal de las manchas arcillosas. Sin
embargo, se ha encontrado que las esmectitas, tales como la
nontronita que tiene una capacidad de intercambio iónico de
aproximadamente 50 meq/100 g, o la saponita, que tiene una
capacidad de intercambio iónico superior a 70 meq/100 g, son
sustancias activas suavizantes de tejidos útiles en el sistema
suavizante de tejidos de la presente invención.
Las arcillas tipo esmectita habitualmente
utilizadas para este fin en la presente invención se encuentran
todas ellas en el mercado. Estas arcillas incluyen, por ejemplo,
montmorilonita, volchonscoita, nontronita, hectorita, paonita,
sauconita y vermiculita. Las arcillas de la presente invención están
disponibles bajo nombres comerciales tales como "Fooler clay"
(arcilla encontrada en una vena relativamente fina encima de las
venas principales de bentonita o montmorilonita en las colinas Black
Hills) y diferentes nombres comerciales tales como Thixogel #1
(también "Thixo-Jell") y Gelwhite GP de Georgia
Kaolin Co. Elizabeth, Nueva Jersey; Volclay BC y Volclay #325, de
American Colloid Co., Skokie, Illinois; Black Hills Bentonite BH
450, de International Minerals and Chemicals; y Veegum Pro y Veegum
F, de R.T. Vanderbuilt. Debe tenerse en cuenta que estos minerales
tipo esmectita adquiridos bajo las marcas y los nombres comerciales
anteriores pueden comprender mezclas de las diferentes entidades
minerales discretas. Estas mezclas de los minerales de esmecita son
adecuadas para su uso en la presente invención.
Preferidas para su uso en la presente invención
son las arcillas tipo montmorilonita que tienen una capacidad de
intercambio iónico de 50 a 100 meq/10 g, lo que corresponde
aproximadamente a una carga de capa de 0,2 a 0,6.
Bastante adecuadas son las hectoritas naturales
en forma de partículas que tienen la fórmula general:
[(Mg_{3-x}Li_{x})Si_{4-y}Me^{III}_{y}O_{10}(OH_{2-z}F_{z})]^{-(x+y)}(x+y)/n
M^{n+}
en donde Me^{III} es Al, Fe o B;
o y=o; M^{n+} es un ion metálico monovalente (n=1) o divalente
(n=2), por ejemplo seleccionado del grupo que consiste en Na, K,
Mg, Ca, Sr, y mezclas de los mismos. En la fórmula anterior, el
valor (x+y) es la carga de capa de la arcilla tipo hectorita. Estas
arcillas tipo hectorita se seleccionan preferiblemente en base a
sus propiedades de carga de capa, es decir, al menos 50% está en el
intervalo de 0,23 a 0,31. Más adecuadas son las arcillas tipo
hectorita naturales que tienen una distribución de carga de capa de
forma que al menos el 65% está en el intervalo de 0,23 a
0,31.
Las arcillas tipo hectorita adecuadas en la
presente composición deberían preferiblemente ser arcillas de sodio
para obtener una mejor acción suavizante.
Las arcillas de sodio son naturales o son
arcillas de calcio naturales que han sido tratadas para convertirlas
en arcillas de sodio. Si en las presentes composiciones se utilizan
arcillas de calcio, puede añadirse una sal de sodio a las
composiciones para convertir la arcilla de calcio en una arcilla de
sodio. Preferiblemente, esta sal es carbonato sódico, de forma
típica añadida a niveles de hasta 5% de la cantidad total de
arcilla.
Ejemplos de arcillas tipo hectorita adecuadas
para las presentes composiciones incluyen Bentone EW y Macaliod, de
NL Chemicals, NJ, EE.UU., y hectoritas de Industrial Mineral
Ventures.
Otra arcilla preferida es una arcilla
organófila, preferiblemente una arcilla tipo esmectita, en donde al
menos 30%, incluso al menos 40% o preferiblemente de al menos 50% o
incluso al menos 60%, de los cationes intercambiables son
sustituidos por cationes orgánicos, preferiblemente de cadena larga.
Estas arcillas se denominan asimismo arcillas hidrófobas.
Aunque la arcilla organófila tipo esmectita
proporciona excelentes ventajas suavizantes, puede aumentar la
viscosidad de las composiciones líquidas. Por tanto, la cantidad que
puede utilizarse de estas arcillas organófilas dependerá de los
requisitos de viscosidad de la composición.
Estas arcillas organófilas se forman antes de su
incorporación a la composición detergente. Así, por ejemplo, los
cationes, o parte de los mismos, de las arcillas tipo esmectita
normales son sustituidos por los cationes orgánicos de cadena larga
para formar las arcillas organófilas tipo esmectita de la presente
invención, antes de continuar el procesamiento del material para
obtener los detergentes de la invención.
La arcilla organófila está preferiblemente en
forma de una plaqueta o una partícula en forma de lama.
Preferiblemente la relación entre la anchura y la longitud de esta
plaqueta es al menos 1:2, preferiblemente al menos 1:4 o incluso al
menos 1:6 o incluso al menos 1:8.
Cuando se utiliza en la presente invención, un
catión orgánico de cadena larga puede ser cualquier compuesto que
tenga al menos una cadena con al menos 6 átomos de carbono, pero de
forma típica al menos 10 átomos de carbono, preferiblemente al
menos 12 átomos de carbono o, en ciertas realizaciones de la
invención, al menos 16 o incluso al menos 18 átomos de carbono. Los
cationes orgánicos de cadena larga preferidos se describen a
continuación.
Las arcillas organófilas preferidas en la
presente invención son arcillas tipo esmectita, preferiblemente
arcillas tipo hectorita y/o arcillas tipo montmorilonita que
contienen uno o más cationes orgánicos de las fórmulas:
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donde R_{1} representa un radical
orgánico seleccionado del grupo que consiste en R_{7},
R_{7}-CO-O-(CH_{2})_{n},
R_{7}-CO-NR_{8}-, y mezclas de
los mismos, en donde R_{7} es un grupo alquilo, alquenilo o
alquilarilo con 12 a 22 átomos de carbono, en donde R_{8} es
hidrógeno, alquilo, alquenilo o hidroxialquilo
C_{1}-C_{4}, preferiblemente -CH_{3} o
-C_{2}H_{5} o -H; n es un número entero, preferiblemente igual a
2 ó 3; R_{2} representa un radical orgánico seleccionado del
grupo que consiste en R_{1} o alquilo, alquenilo o hidroxialquilo
C_{1}-C_{4}, preferiblemente -CH_{3} o
-CH_{2}CH_{2}OH, y mezclas de los mismos; R_{3} y R_{4} son
radicales orgánicos seleccionados del grupo que consiste en
alquil-arilo C_{1}-C_{4},
alquilo, alquenilo o hidroxialquilo
C_{1}-C_{4}, preferiblemente -CH_{3},
-CH_{2}CH_{2}OH, o grupo bencilo, y mezclas de los mismos;
R_{5} es un grupo alquilo o alquenilo con 12-22
átomos de carbono, y mezclas de los mismos; R_{6} es
preferiblemente -OH, -NHCO-R_{7},
-OCO-R_{7},_{ }y mezclas de los
mismos.
Cationes muy preferidos son los cationes de
amonio cuaternario que tienen dos cadenas alquílicas
C_{16}-C_{28} o incluso
C_{16}-C_{24}. Muy preferidos son uno o más
cationes orgánicos que tienen uno o preferiblemente dos grupos
alquilo derivados de alcoholes grasos naturales, seleccionándose los
cationes preferiblemente del grupo que consiste en dicocoil metil
bencilamonio, dicocoil etil bencilamonio, dicocoil dimetil amonio,
dicocoil dietil amonio, y mezclas de los mismos; más
preferiblemente disebo dietil amonio, disebo etil bencilamonio, y
mezclas de los mismos; con máxima preferencia disebo dimetil amonio,
disebo metil bencilamonio, y mezclas de los mismos. Puede ser muy
preferido que estén presentes mezclas de cationes orgánicos.
Muy preferidas son las arcillas organófilas
comercializadas por Rheox/Elementis como Bentone
SD-1 y Bentone SD-3, que son marcas
registradas de Rheox/Elementis.
Las arcillas son bien conocidas en la técnica
por su capacidad suavizante de los tejidos. En general, las
arcillas habitualmente se procesan como suspensiones acuosas. Sin
embargo, el uso de suspensiones acuosas de arcillas suavizantes de
tejidos no es aceptable cuando la composición final está rodeada por
una bolsa soluble en agua porque el contenido de agua presente
produciría, al menos en parte, una disolución del material precoz
y, por tanto, indeseada de la bolsa, es decir, antes de que el
consumidor haya colocado la bolsa en la lavadora de ropa, dando
lugar a una pérdida de composición de tratamiento disponible para el
ciclo de lavado de ropa y/o provocando desorden en el hogar del
consumidor. Para resolver este problema técnico, la presente
invención sugiere la adición de arcillas en forma de premezclas.
Estas premezclas comprenden la arcilla y un disolvente,
preferiblemente un disolvente no acuoso. Debido al perfil de
disolución de la mayoría de las arcillas, la premezcla es con
máxima probabilidad una suspensión acuosa, una dispersión, una
suspensión o una emulsión de la arcilla en el disolvente. El
disolvente es más preferiblemente un disolvente orgánico e incluso
más preferiblemente un disolvente orgánico seleccionado del grupo
que consiste en alcoholes C_{1}-C_{20}
lineales, ramificados, cíclicos, saturados o insaturados con uno o
más grupos hidroxi libres; aminas, alcanolaminas; y mezclas de los
mismos. Los disolventes más preferidos incluyen monoalcoholes,
dioles, derivados de monoamina, gliceroles, glicoles, y mezclas de
los mismos, tales como etanol, propanol, propanodiol,
monoetanolamina, glicerol, sorbitol, alquilen glicoles,
polialquilen glicoles, y mezclas de los mismos. Con el uso de
premezclas de arcillas suavizantes de tejidos y disolventes también
se han solucionado los problemas de procesamiento para conseguir
una dispersión o disolución adecuada de todos los ingredientes en la
composición.
(b) Silicona suavizante de tejidos: las
siliconas suavizantes de tejidos pueden estar presentes en el
sistema suavizante de tejidos de la presente invención.
Ejemplos específicos de polímeros de silicona se
describen en "Silicone Surfactants, Editor: R. M. Hill, Surfactant
Science Series, vol. 86, Marcel Dekker, Inc., 1999".
Preferiblemente, el polímero de silicona se
selecciona del grupo que consiste en polímeros de silicona sin
nitrógeno no iónicos de las fórmulas (I) a (III):
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y mezclas de los
mismos,
en donde cada R^{1} se selecciona,
independientemente entre sí, del grupo que consiste en grupos
alquilo lineales, ramificados o cíclicos sustituidos o no
sustituidos que tienen de 1 a 20 átomos de carbono; grupos
alquenilo lineales, ramificados o cíclicos sustituidos o no
sustituidos que tienen de 2 a 20 átomos de carbono; grupos arilo
sustituidos o no sustituidos que tienen de 6 a 20 átomos de carbono;
grupos alquilarilo sustituidos o no sustituidos, grupos arilalquilo
sustituidos o no sustituidos y grupos arilalquenilo sustituidos o no
sustituidos que tienen de 7 a 20 átomos de carbono, y mezclas de
los mismos; cada R^{2} se selecciona, independientemente entre
sí, del grupo que consiste en grupos alquilo lineales, ramificados o
cíclicos sustituidos o no sustituidos que tienen de 1 a 20 átomos
de carbono; grupos alquenilo lineales, ramificados o cíclicos
sustituidos o no sustituidos que tienen de 2 a 20 átomos de
carbono; grupos arilo sustituidos o no sustituidos que tienen de 6
a 20 átomos de carbono; grupos alquilarilo sustituidos o no
sustituidos, grupos arilalquilo sustituidos o no sustituidos,
grupos arilalquenilo sustituidos o no sustituidos que tienen de 7 a
20 átomos de carbono y de un grupo poli(óxido de etileno/óxido de
propileno) copolimérico que tiene la fórmula general (IV):
(IV)-(CH_{2})_{n}
O(C_{2} H_{4} O)_{c} (C_{3} H_{6}
O)_{d}
R^{3}
en donde al menos un R^{2} es un
grupo copolimérico poli(etilenoxi/propilenoxi) y cada R^{3}
se selecciona, independientemente entre sí, del grupo que consiste
en hidrógeno, un alquilo que tiene de 1 a 4 átomos de carbono, un
grupo acetilo, y mezclas de los mismos, teniendo el índice w un
valor de forma que la viscosidad del polímero de silicona sin
nitrógeno de las fórmulas (I) y (III) sea de 2 \cdot 10^{-6}
m^{2}/s (2 centistokes) a 1 m^{2}/s (1.000.000 centistokes); en
donde a es de 1 a 50; b es de 1 a 50; n es de 1 a 50; el valor c
total (para todos los grupos laterales polialquilenoxi) es de 1 a
100; el valor d total es de 0 a 14; el valor c+d total es de 5 a
150.
Más preferiblemente, el polímero de silicona sin
nitrógeno se selecciona del grupo que consiste en polímeros de
silicona sin nitrógeno no iónicos lineales que tienen las fórmulas
(II) a (III) como en el caso anterior, en donde R^{1} se
selecciona del grupo que consiste en metil, fenil, y fenilalquil; en
donde R^{2} se selecciona del grupo que consiste en metil, fenil,
fenilalquil y del grupo que tiene la fórmula general (IV), definida
anteriormente; en donde R^{3} es según se ha definido
anteriormente y en donde el índice w tiene el valor de forma que la
viscosidad del polímero de silicona sin nitrógeno de fórmula (III)
sea de 0,01 m^{2}/s (10.000 centistokes) a 0,8 m^{2}/s (800.000
centistokes); a es de 1 a 30, b es de 1 a 30, n es de 3 a 5, el
valor c total es de 6 a 100, el valor d total es de 0 a 3, y el
valor c + d total es de 7 a 100.
Con máxima preferencia, el polímero de silicona
sin nitrógeno se selecciona del grupo que consiste en polímeros de
silicona sin nitrógeno no iónicos lineales que tienen la fórmula
(III) como en el caso anterior, en donde R^{1} es metilo y en
donde el índice w tiene un valor de forma que la viscosidad del
polímero de silicona sin nitrógeno de fórmula (III) es de 0,06
m^{2}/s (60.000 centistokes) a 0,7 m^{2}/s (700.000 centistokes)
y más preferiblemente de 0,1 m^{2}/s (100.000 centistokes) a 0,48
m^{2}/s (480.000 centistokes), y mezclas de los mismos.
La expresión "no sustituido" significa que
R sólo contiene los elementos carbono e hidrógeno. La expresión
"sustituido" significa que R comprende carbono e hidrógeno y
uno o más heteroátomos seleccionados del grupo que consiste en
halógeno (flúor, cloro, bromo, yodo), oxígeno, azufre, fósforo y/o
uno o más grupos funcionales tales como alquiléteres, grupos
carboxilo, grupos carboxilalquilo, grupos hidroxi, grupos
hidroxialquilo; y combinaciones de los mismos.
Las siliconas son bien conocidas en la técnica
por su acción suavizante de tejidos. Habitualmente, estas siliconas
se añaden como emulsiones en agua. Como se ha mencionado
anteriormente para las arcillas suavizantes de tejidos, el uso de
emulsiones acuosas de siliconas suavizantes de tejidos no es
aceptable cuando se desea colocar la composición final en bolsas
solubles en agua. Las siliconas suavizantes de tejidos adecuadas
para su uso en la presente invención se añaden como una premezcla
que comprende la silicona y un disolvente, o la silicona se añade
como compuesto puro sin ningún disolvente. Cuando las siliconas
suavizantes de tejidos se añaden como una premezcla, la premezcla
es con máxima probabilidad una suspensión acuosa, una dispersión,
una suspensión o una emulsión de la silicona en el disolvente. El
disolvente es preferiblemente un disolvente no acuoso, más
preferiblemente un disolvente orgánico, e incluso más
preferiblemente se selecciona del grupo que consiste en alcoholes
C_{1}-C_{20} lineales, ramificados, cíclicos,
saturados y/o insaturados con uno o más grupos hidroxi libres;
aminas, alcanolaminas, y mezclas de los mismos. Los disolventes
preferidos son monoalcoholes, dioles, derivados de monoamina,
gliceroles, glicoles, y mezclas de los mismos, tales como etanol,
propanol, propanodiol, monoetanolamina, glicerol, sorbitol,
alquilen glicoles, polialquilen glicoles, y mezclas de los mismos.
Los disolventes más preferidos se seleccionan del grupo que consiste
en 1,2-propanodiol, 1,3-propanodiol,
glicerol, etilenglicol, dietilenglicol, y mezclas de los mismos. En
una realización preferida de la presente invención, las premezclas
que comprenden siliconas suavizantes de tejidos y disolventes se
utilizan para evitar los problemas de procesamiento relativos a una
adecuada dispersión o disolución de todos los ingredientes en la
composición.
Ejemplos no limitativos de polímeros de silicona
sin nitrógeno de la fórmula (II) son los compuestos Silwet®
comercializados por OSI Specialties Inc., una división de Witco,
Danbury, Connecticut. Ejemplos no limitativos de polímeros de
silicona sin nitrógeno de las fórmulas (I) y (III) son la serie
Silicone 200 Fluid® de Dow Corning.
(c) Mezclas de los mismos: pueden
fabricarse mezclas de los componentes anteriores en cualquier
proporción.
Preferiblemente, la composición para el
tratamiento de tejidos está contenida en el espacio volumétrico
interior de la bolsa.
La composición líquida para el tratamiento de
tejidos generalmente no es acuosa. Para el fin de la presente
invención se considera que la composición no es acuosa si contiene
menos de 15% en peso, preferiblemente entre 2% y 10% en peso, más
preferiblemente entre 3% y 8% en peso, y con máxima preferencia
entre 3,5% y 6% en peso de la composición para el tratamiento de
tejidos, de agua. Esto se calcula con respecto a la cantidad total
de agua en peso de la composición total para el tratamiento de
tejidos.
La composición líquida puede tener cualquier
viscosidad, dependiendo de forma típica de sus ingredientes. La
composición líquida preferiblemente tiene una viscosidad de 0,0001
m^{2}/s (100 centipoises) a 0,1 m^{2}/s (100.000 centipoises),
medida a una velocidad de 20 s^{-1}, más preferiblemente de 0,0002
m^{2}/s (200 centipoises) a 0,05 m^{2}/s (50.000 centipoises),
incluso más preferiblemente de 0,00025 m^{2}/s (250 centipoises)
a 0,01 m^{2}/s (10.000 centipoises) y con máxima preferencia de
0,003 m^{2}/s (300 centipoises) a 0,001 m^{2}/s (1.000
centipoises). Las composiciones líquidas de la presente invención
pueden ser newtonianas o no newtonianas.
La composición líquida preferiblemente tiene una
densidad de 0,8 kg/l a 1,3 kg/l, preferiblemente de aproximadamente
1,0 a 1,1 kg/l.
En una realización preferida de la presente
invención está presente al menos un aditivo reforzante de la
detergencia. Más preferiblemente, está presente al menos un aditivo
reforzante de la detergencia soluble en agua, y aún más
preferiblemente está presente al menos un aditivo reforzante de la
detergencia de tipo ácido graso. El aditivo reforzante de la
detergencia más preferido adecuado para su incorporación en las
composiciones de la presente invención es el ácido cítrico.
También se prefiere la presencia de enzimas así
como la incorporación de un agente blanqueante como un peroxiácido
formado previamente.
La composición líquida comprende preferiblemente
un colorante o tinte y/o agente perlescente.
También son muy preferidos los perfumes,
abrillantadores, agentes tamponadores (para mantener el pH
preferiblemente de 5,5 a 9, más preferiblemente de 6 a 8),
supresores de las jabonaduras y agentes antiarrugas.
Muy preferida en todas las composiciones
anteriores es la presencia de un disolvente adicional, que es
preferiblemente un disolvente orgánico, más preferiblemente
seleccionado del grupo que consiste en alcoholes
C_{1}-C_{20} lineales ramificados, cíclicos,
saturados y/o insaturados con uno o más grupos hidroxi libres;
aminas, alcanolaminas, y mezclas de los mismos. Disolventes aún más
preferidos son monoalcoholes, dioles, derivados de monoamina,
gliceroles, glicoles, y mezclas de los mismos, tales como etanol,
propanol, propanodiol, monoetanolamina, glicerol, sorbitol,
alquilen glicoles, polialquilen glicoles, y mezclas de los mismos, y
los disolventes más preferidos se seleccionan de
1,2-propanodiol, 1,3-propanodiol,
glicerol, etilen glicol, dietilenglicol, y mezclas de los
mismos.
Las composiciones utilizadas en la presente
invención comprenden disolventes a niveles de 0,1% y 90%,
preferiblemente entre 10% y 70%, más preferiblemente entre 12% y
40% y con máxima preferencia entre 15% y 30%, en peso de la
composición para el tratamiento de tejidos.
Las composiciones preferiblemente contienen un
compuesto reforzante de la detergencia soluble en agua, presente de
forma típica en composiciones detergentes a niveles de 1% a 60% en
peso, preferiblemente de 3% a 40% en peso y con máxima preferencia
de 5% a 25% en peso de la composición.
Los aditivos reforzantes de la detergencia
solubles en agua adecuados incluyen los carboxilatos monoméricos
solubles en agua o sus formas ácidas, o ácidos policarboxílicos
homopoliméricos o copoliméricos o sus sales en las que el ácido
policarboxílico comprende al menos dos radicales carboxílicos
separados entre sí por no más de dos átomos de carbono, y mezclas
de cualquiera de los anteriores.
Los compuestos aditivos reforzantes de la
detergencia preferidos incluyen citrato, tartrato, succinatos,
oxidissuccinatos, carboximetiloxisuccinato, nitrilotriacetato, y
mezclas de los mismos.
Puede ser muy preferido que uno o más ácidos
grasos y/u opcionalmente sales de los mismos (y en este caso
preferiblemente sales de sodio) estén presentes en la composición
detergente. Se ha observado que esto proporciona una mayor acción
suavizante y limpiadora de los tejidos. Preferiblemente, las
composiciones comprenden de 2% a 40%, más preferiblemente de 5% a
30% y con máxima preferencia de 10% a 25%, en peso de la composición
de un ácido graso o de una sal del mismo. Se prefieren en especial
los ácidos grasos C_{12}-C_{18} saturados y/o
insaturados, lineales y/o ramificados, pero preferiblemente las
mezclas de estos ácidos grasos. Se ha comprobado que resultan muy
preferidas las mezclas de ácidos grasos saturados e insaturados;
así, por ejemplo, se prefiere una mezcla de ácido graso derivado de
la colza y ácidos grasos C_{16}-C_{18} derivados
de la destilación de crudos o una mezcla de un ácido graso derivado
de la colza y un ácido graso derivado de alcohol de sebo, ácidos
palmítico, oleico, alquilsuccínico graso y mezclas de los
mismos.
Las composiciones de la invención pueden
comprender material reforzante de la detergencia que contiene
fosfato. Preferiblemente este material está presente a niveles de
2% a 40%, más preferiblemente de 5% a 30%, más preferiblemente de
10% a 25%. Ejemplos adecuados de agentes reforzantes de la
detergencia de tipo fosfato solubles en agua son los
tripolifosfatos de metal alcalino, los pirofosfatos de sodio,
potasio y amonio, los pirofosfatos de sodio y potasio y amonio, los
ortofosfatos de sodio y potasio, los polimeta/fosfatos de sodio con
un grado de polimerización de 6 a 21 y sales de ácido fítico.
Las composiciones de acuerdo con la presente
invención pueden contener un compuesto aditivo reforzante de la
detergencia parcialmente soluble o insoluble, de forma típica
presente en las composiciones detergentes a niveles entre 0,5% y
60% en peso, preferiblemente entre 5% y 50% en peso y con máxima
preferencia entre 8% y 40% en peso, de la composición.
Se prefieren los aluminosilicatos y/o los
silicatos laminares cristalinos tales como SKS-6,
comercializado por Clariant.
Sin embargo, desde un punto de vista de la
formulación puede preferirse no incluir estos aditivos reforzantes
de la detergencia en la composición líquida porque pueden producir
un exceso de material dispersado o precipitado en el líquido o
requerir un procesamiento excesivo o el uso de coadyuvantes de la
dispersión.
Las composiciones preferiblemente contienen un
agente estructurante, presente de forma típica de 0,1% a 20%,
preferiblemente de 0,15% a 15% y más preferiblemente de 0,2% a 5%,
en peso de la composición para el tratamiento de tejidos. El agente
estructurante sirve para estabilizar las composiciones para el
cuidado de tejidos de la presente invención y para evitar que las
composiciones para el tratamiento de tejidos de la presente
invención coagulen y/o formen cremas.
Preferiblemente el agente estructurante es un
agente estructurante cristalino que contiene hidroxilo, más
preferiblemente aún, una trihidroxiestearina, un aceite hidrogenado
o una variación de los mismos.
Sin pretender imponer ninguna teoría, el agente
estabilizante cristalino que contiene hidroxilo es un ejemplo no
limitativo de un agente que forma un "sistema estructurante tipo
trenza." La expresión "sistema estructurante tipo trenza"
en la presente memoria significa un sistema que comprende uno o más
agentes que son capaces de proporcionar una red química que reduce
la tendencia de los materiales con los que están combinados a
producir una coalescencia y/o una separación de fases. Ejemplos de
estos agentes incluyen los agentes estabilizantes cristalinos que
contienen hidroxilo y/o la jojoba hidrogenada. Sin pretender imponer
ninguna teoría, se cree que el sistema estructurante tipo trenza
forma una red fibrosa o entrelazada tipo trenza in situ al enfriar
la matriz. El sistema estructurante tipo trenza tiene una relación
dimensional media de 1,5:1, preferiblemente de al menos 10:1 a
200:1.
El sistema estructurante tipo trenza puede
fabricarse con una viscosidad de 0,002 m^{2}/s (2000 cstks) o
menor a un nivel de cizalla intermedio (5 s^{-1} a 50 s^{-1})
que permite verter la composición desde una botella estándar,
mientras que la viscosidad a baja cizalla del producto a 0,1
s^{-1} puede ser al menos 0,002 m^{2}/s (2000 cstks) pero más
preferiblemente superior a 0,02 m^{2}/s (20.000 cstks). Un proceso
para preparar un sistema estructurante tipo trenza se describe en
el documento WO 02/18528.
Los agentes estabilizantes cristalinos que
contienen hidroxilo pueden ser sustancias tipo cera insolubles en
agua de ácido graso, éster graso o jabón graso.
Los agentes estabilizantes cristalinos que
contienen hidroxilo de acuerdo con la presente invención son
preferiblemente derivados de aceite de ricino, especialmente
derivados hidrogenados de aceite de ricino. Por ejemplo, cera de
ricino.
\vskip1.000000\baselineskip
El agente cristalino que contiene hidroxilo de
forma típica se selecciona del grupo que consiste en:
\vskip1.000000\baselineskip
i)
\vskip1.000000\baselineskip
- \quad
- en donde R^{1} es -C(O)R^{4}, R^{2} es R^{1} o H, R^{3} es R^{1} o H, y R^{4} es independientemente alquilo o alquenilo C_{10}-C_{22} que comprende al menos un grupo hidroxilo;
\vskip1.000000\baselineskip
ii)
\vskip1.000000\baselineskip
- \quad
- en donde:
- \quad
- R^{7} es
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
- \quad
- R^{4} es como se ha definido anteriormente en i);
- \quad
- M es Na^{+}, K^{+}, Mg^{++} o Al^{3+}, o H; y
iii) mezclas de los mismos.
\newpage
De forma alternativa, el agente estabilizante
cristalino que contiene hidroxilo puede tener la fórmula:
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
en
donde:
(x + a) es de 11 a 17; (y + b) es de 11 a 17;
y
(z + c) es de 11 a 17. Preferiblemente, siendo x
= y = z =10 y/o
en donde a = b = c = 5.
Los agentes estabilizantes cristalinos que
contienen hidroxilo comerciales incluyen THIXCIN® de Rheox, Inc.
\vskip1.000000\baselineskip
Muy preferidos son los componentes de perfume,
preferiblemente al menos un componente que comprenda un agente de
recubrimiento y/o un material vehiculante, preferiblemente un
polímero orgánico que transporte el perfume o un aluminosilicato
que transporte el perfume, o un encapsulado que encierre el perfume,
por ejemplo almidón u otros encapsulados celulósicos. Los
inventores han encontrado que los perfumes se depositan de forma más
eficiente sobre el tejido en las composiciones de la invención.
Preferiblemente, las composiciones embolsadas
comprenden de 0,01% a 4% de perfume, más preferiblemente de 0,1% a
2%.
\vskip1.000000\baselineskip
Las composiciones de la presente invención
también pueden opcionalmente comprender de 0,005% a 10% en peso de
un agente blanqueante. El agente blanqueante puede estar presente
como un blanqueador perhidratado tal como sales percarbonato,
especialmente las sales de sodio, y/o un precursor de blanqueador
peroxiácido orgánico, y/o catalizadores de blanqueo de metal de
transición, especialmente aquellos que comprenden Mn o Fe. Se ha
descubierto que cuando la bolsa o el compartimento se conforma
partiendo de un material con grupos hidroxilo libres, como el PVA,
el agente blanqueante preferido comprende una sal percarbonato y
está preferiblemente exento de cualquiera sal perborato o borato.
Se ha descubierto que los boratos y los perboratos interactúan con
estos materiales que contienen grupos hidroxilo reduciendo la
disolución de los materiales y también el rendimiento.
Las sales inorgánicas perhidratadas constituyen
una fuente preferida de peróxido. Ejemplos de sales inorgánicas
perhidratadas son las sales percarbonato, perfosfato, persulfato y
persilicato. Las sales inorgánicas perhidratadas son normalmente
las sales de metales alcalinos. Los percarbonatos de metales
alcalinos, particularmente el percarbonato sódico, son los
perhidratos preferidos en la presente invención.
La composición según la presente invención
preferiblemente comprende un peroxiácido o un precursor del mismo
(activador del blanqueador) que preferiblemente comprende un
precursor de blanqueador peroxiácido orgánico. Puede ser preferible
que la composición comprenda al menos dos precursores de blanqueador
peroxiácido, preferiblemente al menos un precursor de blanqueador
peroxiácido hidrófobo y al menos un precursor de blanqueador
peroxiácido hidrófilo, según se define en la presente memoria. La
obtención del peroxiácido orgánico se produce a continuación por
una reacción in situ del precursor con una fuente de peróxido de
hidrógeno. El precursor de blanqueador peroxiácido hidrófobo
preferiblemente comprende un compuesto que tiene un grupo
oxibencenosulfonato, preferiblemente NOBS, DOBS, LOBS y/o
NACA-OBS. El precursor de blanqueador peroxiácido
hidrófilo preferiblemente comprende
TAED.
TAED.
En la presente invención pueden utilizarse
compuestos precursores de alquilperoxiácido sustituido con amida.
Los compuestos activadores del blanqueador con sustitución amido
adecuados se describen en EP-A-0 170
386.
La composición puede contener un peroxiácido
orgánico formado previamente. Un tipo preferido de compuestos de
peroxiácido orgánicos se describen en
EP-A-170 386. Otros peroxiácidos
orgánicos incluyen diacilperóxidos y tetraacilperóxidos,
especialmente ácido diperoxidodecanodioco, ácido
diperoxitetradecanodioico y ácido diperoxihexadecanodioico. Los
ácidos monoperazelaico y diperazelaico, monoperbrasílico y
diperbrasílico y N-ftaloilaminoperoxicaproico
también son adecuados en la presente invención.
\vskip1.000000\baselineskip
La composición puede comprender un supresor de
las jabonaduras a niveles inferiores a 10%, preferiblemente de
0,001% a 10%, preferiblemente de 0,01% a 8%, con máxima preferencia
de 0,05% a 5%, en peso de la composición. Preferiblemente, el
supresor de las jabonaduras es un jabón, una parafina o una cera, o
cualquier combinación de los mismos. Si el supresor de las
jabonaduras es una silicona supresora de las jabonaduras, entonces
la composición preferiblemente comprende de 0,005% a 0,5% en peso
una silicona supresora de las jabonaduras. Los sistemas supresores
de las jabonaduras adecuados de uso en la presente invención pueden
comprender prácticamente cualquier compuesto antiespumante
conocido, incluidos, por ejemplo, los compuestos antiespumantes de
tipo silicona y los compuestos antiespumantes de tipo
2-alquil alcanol.
Otros compuestos antiespumantes adecuados
incluyen los ácidos grasos monocarboxílicos y las sales solubles de
los mismos, también descritos anteriormente como aditivos
reforzantes de la detergencia. Estos materiales se describen en la
patente US-2.954.347, concedida el 27 de septiembre
de 1960 a Wayne St. John. Los ácidos grasos monocarboxílicos y sus
sales para usar como supresores de las jabonaduras tienen de forma
típica cadenas hidrocarbilo de 10 a 24 átomos de carbono y
preferiblemente de 12 a 18 átomos de carbono. Las sales adecuadas
incluyen las sales de metal alcalino tales como en particular las
sales de sodio aunque también de potasio.
\vskip1.000000\baselineskip
Otro ingrediente preferido útil en las
composiciones de la presente invención es una o más enzimas.
Las enzimas adecuadas incluyen enzimas
seleccionadas del grupo que consiste en peroxidasas, proteasas,
gluco-amilasas, amilasas, xilanasas, celulasas,
lipasas, fosfolipasas, esterasas, cutinasas, pectinasas,
queratanasas, reductasas, oxidasas, fenoloxidasas, lipoxigenasas,
ligninasas, pululanasas, tanasas, pentosanasas, malanasas,
\beta-glucanasas, arabinosidasas, hialuronidasa,
condroitinasa, dextranasa, transferasa, lacasa, mananasa,
xiloglucanasas, o mezclas de las mismas. Las composiciones
detergentes comprenden, por lo general, una combinación de enzimas
adecuadas convencionales como proteasa, amilasa, celulasa o
lipasa.
Las enzimas generalmente se incorporan en las
composiciones detergentes a niveles entre 0,0001% y 2%,
preferiblemente entre 0,001% y 0,2%, más preferiblemente entre
0,005% y 0,1%, de enzima pura en peso de la composición.
Las enzimas anteriormente mencionadas pueden ser
de cualquier origen adecuado, tales como vegetal, animal,
bacteriano, fúngico o de levadura. El origen también puede ser
mesófilo o extremófilo (psicrófilo, psicotrópico, termófilo,
barófilo, alcalófilo, ácidoófilo, halófilo, etc.). Pueden utilizarse
formas purificadas o no purificadas de estas enzimas. Actualmente,
es una práctica común modificar enzimas salvajes a través de
técnicas de ingeniería genética y de proteínas para optimizar su
eficiencia en las composiciones detergentes de la invención. Por
ejemplo, las variantes pueden diseñarse para aumentar la
compatibilidad de la enzima con respecto a los ingredientes de uso
común en estas composiciones. De forma alternativa, la variante
puede ser diseñada para conseguir unas características de pH,
estabilidad frente al blanqueador o frente al quelante, acción
catalítica o similares óptimas en la variante de la enzima para
adecuarla a la aplicación de limpieza particular. Con respecto a la
estabilidad de la enzima en detergentes líquidos, debería dedicarse
especial atención a la estabilidad frente al blanqueador de los
aminoácidos sensibles a la oxidación y a la compatibilidad de las
cargas superficiales con el tensioactivo. Puede modificarse el
punto isoeléctrico de estas enzimas sustituyendo algunos aminoácidos
cargados. La estabilidad de las enzimas también puede mejorarse
creando, p. ej., puentes de sal adicionales para hacer que los
sitios de unión a metales mejoren la estabilidad del quelante.
Además, las enzimas pueden estar química o enzimáticamente
modificadas, es decir, mediante PEG-ilación o
reticulación, y/o también pueden estar inmovilizadas, p. ej.,
mediante la unión de las enzimas a un
vehículo.
vehículo.
La enzima que se desea incorporar en una
composición detergente puede estar en cualquier forma adecuada, es
decir, líquida, encapsulada, peletizada, granulada o en cualquier
otra forma de acuerdo con el estado de la técnica.
\vskip1.000000\baselineskip
Las composiciones de la presente invención
también pueden opcionalmente comprender de 0,005% a 10% en peso de
compuestos poliméricos orgánicos. Otros compuestos poliméricos
orgánicos no alcoxilados útiles para su inclusión en las
composiciones de la presente invención incluyen los ácidos
policarboxílicos homopoliméricos o copoliméricos orgánicos solubles
en agua o sus sales en las que el ácido policarboxílico comprende al
menos dos radicales carboxilo separados entre sí por no más de dos
átomos de carbono. Los polímeros del último tipo se describen en
GB-A-1.596.756. Ejemplos de tales
sales son los poliacrilatos de Pm 1000-5000 y sus
copolímeros con anhídrido maleico, teniendo tales copolímeros un
peso molecular de 2.000 a 100.000, especialmente de 40.000 a
80.000.
80.000.
Otros compuestos poliméricos orgánicos adecuados
para su incorporación en las composiciones de la presente invención
incluyen derivados celulósicos.
\vskip1.000000\baselineskip
Las composiciones de la presente invención
pueden comprender también de 0,01% a 10%, preferiblemente de 0,05%
a 0,5%, en peso de agentes poliméricos inhibidores de la
transferencia de colorantes. Los agentes poliméricos inhibidores de
la transferencia de colorantes preferiblemente se seleccionan del
grupo que consiste en polímeros de N-óxido de poliamina,
copolímeros de N-vinilpirrolidona y
N-vinilimidazol, polímeros de polivinilpirrolidona
y combinaciones de los mismos, pudiendo ser estos polímeros
polímeros reticulados.
\vskip1.000000\baselineskip
Las composiciones de la presente invención
también pueden opcionalmente comprender de 0,005% a 5% en peso de
abrillantadores ópticos.
Los abrillantadores preferidos incluyen ácido
4,4',-bis[(4-anilin-6-(N-2-bis-hidroxietil)-s-triacin-2-il)amino]-2,2'-estilbenodisulfónico
y sal disódica, comercializado con el nombre
Tinopal-UNPA-GX por
Ciba-Geigy Corporation; ácido
4,4'-bis[(4-anilin-6-(N-2-hidroxietil-N-metilamino)-s-triacin-2-il)amino]2,2'-estilbeno
disulfónico y sal disódica, comercializado con el nombre Tinopal
5BM-GX por Ciba-Geigy Corporation;
ácido
4,4'-bis[(4-anilin-6-morfilin-s-triacin-2-il)amino]2,2'-estilbeno-disulfónico
y sal sódica, comercializado con los nombres
Tinopal-DMS-X y Tinopal
AMS-GX por Ciba Geigy Corporation.
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La composición puede opcionalmente comprender
uno o más compuestos alcoxilados que tienen al menos dos grupos
amina, imina, amida o imida alcoxilados.
Se prefieren los compuestos que tienen al menos
dos grupos amina alcoxilados.
El grupo alcoxilado puede tener uno o más
alcoxilatos, de forma típica más de uno, para formar una cadena de
alcoxilatos o un grupo polialcoxilado.
El compuesto puede tener dos grupos o una cadena
de alcoxilación, preferiblemente al menos 4 o incluso al menos 7 o
incluso al menos 10 o incluso al menos 16. Se prefiere que los
grupos alcoxilados sean grupos polialcoxilados, teniendo (cada uno
independientemente) un grado medio de alcoxilación de al menos 5,
más preferiblemente al menos 8, preferiblemente al menos 12,
preferiblemente de hasta 80 o incluso a 50 o incluso a 25.
La (poli)alcoxilación es preferiblemente
una (poli)etoxilación y/o una (poli)propoxilación. Por
tanto, se prefiere que el grupo alcoxilado sea un grupo
polietoxilado, un grupo polipropoxilado o un grupo
(poli)etoxilado/(poli)propoxilado.
Puede preferirse que estos compuestos sean
polímeros que tengan estos grupos. Cuando se utiliza en la presente
invención, un polímero es un compuesto que tiene 2 o más unidades
monoméricas repetitivas formando una cadena principal. El polímero
alcoxilado de la presente invención es preferiblemente de forma que
los grupos alcoxilados no forman parte de la cadena principal del
polímero sino que son grupos alcoxilados de la amina, imina, amida
o imida en las unidades que forman la cadena principal, o son grupos
alcoxilados de otros grupos laterales químicamente unidos a la
cadena principal.
Dicho compuesto alcoxilado es preferiblemente
una poliamida, una poliimida o más preferiblemente un compuesto
poliamina o poliimina, en donde estas unidades amida, imida, amina o
imina están presentes como cadena principal del polímero, formando
la cadena de unidades repetitivas. Preferiblemente, estos polímeros
tienen al menos 3 o incluso 4 o incluso 5 unidades amida, imida,
amina o imina. Puede preferirse que sólo algunas de las aminas o
iminas sean alcoxiladas.
Puede preferirse que la cadena principal tenga
también cadenas laterales que contengan grupos amida, imida, amina
o imina, que pueden ser alcoxilados.
Se prefieren los compuestos que tienen un peso
molecular promedio en peso de 200 a 50.000, preferiblemente a
20.000 o incluso a 10.000, o incluso de 350 a 5000 o incluso a 2000
o incluso a 1000.
Preferiblemente, la composición según la
presente invención (descrita en más detalle a continuación)
comprende (en peso de la composición) de 0,5% a 15%, más
preferiblemente de 0,8% a 10%, más preferiblemente de 1,5% a 8%,
más preferiblemente de 2,0% o incluso 2,5% o incluso 3% a 6% de
dicho compuesto alcoxilado. La composición según la presente
invención puede comprender preferiblemente mezclas de los compuestos
especifi-
cados.
cados.
Muy preferidas son las poli(etileniminas)
etoxiladas, preferiblemente con un grado medio de etoxilación por
cadena etoxilada de 15 a 25 y un peso molecular de
1000-2000 dalton. También muy preferidas son las
tetraetilen pentaiminas etoxiladas.
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La composición según la presente invención puede
comprender un agente quelante, por ejemplo, con dos o más grupos
ácido fosfónico o fosfonato, o dos o más grupos ácido carboxílico o
carboxilato, o mezclas de los mismos. La expresión "agente
quelante" significa en la presente memoria componentes que actúan
preferentemente secuestrando (quelando) iones de metal pesado,
aunque estos componentes también pueden quelar calcio y
magnesio.
Los agentes quelantes están generalmente
presentes a niveles de 1%, preferiblemente de 2,5% o de 3,5% o
incluso de 5,0% o incluso de 7% y preferiblemente hasta 20% o
incluso 15% o incluso 10%, en peso de la composición según la
presente invención.
Los fosfonatos orgánicos muy adecuados en la
presente invención son los aminoalquilen-poli
(alquilenosfonatos), los etano 1-hidroxi
bisfosfonatos de metal alcalino y los nitrilo trimetilen fosfonatos.
Las especies preferidas entre las anteriores son el
dietilen-triamino-penta
(metilen-fosfonato), el
etilendiamino-tri
(metilen-fosfonato), el
hexametilendiamino-tetra
(metilen-fosfonato) y el
hidroxietilen-1,1-difosfonato.
Otros agentes quelantes adecuados para su uso en
la presente invención incluyen al ácido nitrilotriacético y los
ácidos poliaminocarboxílicos tales como el ácido
etilen-diaminotetraacético, el ácido
etilen-triaminopentaacético, el ácido
etilen-diamino disuccínico, el ácido
etilen-diamino diglutárico, el ácido
2-hidroxipropilendiamino-disuccínico
o cualquiera sal de los mismos. Especialmente preferido es el ácido
etilendiamino-N,N'-disuccínico
(EDDS) o las sales de metal alcalino, de metal alcalinotérreo, de
amonio o de amonio sustituido del mismo, o mezclas de los mismos.
El ácido
glicinamido-N,N'-disuccínico (GADS),
el ácido
etilendiamino-N-N'-diglutárico
(EDDG) y el ácido
2-hidroxipropilendiamino-N-N'-disuccínico
(HPDDS) también son adecuados.
Los agentes quelantes adecuados con dos o más
grupos carboxilato o ácido carboxílico incluyen las formas ácido o
sal del ácido succínico, ácido malónico, ácido (etilendioxi)
diacético, ácido maleico, ácido diglicólico, ácido tartárico, ácido
tartrónico y ácido fumárico, así como los éter carboxilatos y los
sulfinil carboxilatos. Los quelantes que contienen tres grupos
carboxi incluyen, en particular, las formas de ácido o sal de
citratos, aconitratos y citraconatos así como derivados de
succinato. Los quelantes de tipo carboxilato preferidos son
hidroxicarboxilatos que contienen hasta tres grupos carboxi por
molécula, más especialmente citratos y ácidos cítricos.
Los agentes quelantes que contienen cuatro
grupos carboxi incluyen las formas de sal y ácido de
oxidisuccinatos, 1,1,2,2-etano tetracarboxilatos,
1,1,3,3-propano tetracarboxilatos y
1,1,2,3-propano tetracarboxilatos y derivados de
sulfosuccinato.
Es muy preferido que esté presente al menos un
organofosfonato o ácido fosfónico y también al menos un
dicarboxilato o tricarboxilato o ácido carboxílico. Es muy
preferido que estén presentes al menos ácido fumárico (o sal) y
ácido cítrico (o sal) y uno o más fosfonatos. Las sales preferidas
son las sales de sodio.
Es muy preferido que la composición comprenda,
además de agua, un plastificante para el material soluble en agua
en forma de bolsa, por ejemplo uno de los plastificantes descritos
anteriormente, por ejemplo glicerol. Estos plastificantes pueden
tener el doble fin de ser un disolvente para los demás ingredientes
de la composición y un plastificante para el material en forma de
bolsa.
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Otro ingrediente opcional muy preferido es un
hidrótropo. Se ha encontrado que la inclusión de un hidrótropo en
las presentes composiciones embolsadas puede, además, mejorar la
disolución. Un hidrótropo es una sustancia capaz de aumentar la
solubilidad de ciertos compuestos orgánicos ligeramente solubles.
Una descripción de hidrótropos de uso en la presente invención
puede encontrarse en Surfactant Science, vol. 67 "Liquid
Detergents", 1997 en el capítulo 2 titulado
"Hidrotropy".
\newpage
Preferiblemente las composiciones de la presente
invención comprenden de 0,01% a 15%, más preferiblemente de 0,1% a
10%, incluso más preferiblemente de 0,25% a 7%, incluso más
preferiblemente aún de 0,5% a 5% en peso de la composición, de
hidrótropo.
Los hidrótropos preferidos se seleccionan del
grupo que consiste en cumeno sulfonato sódico, xileno sulfonato
sódico, naftaleno sulfonato sódico, p-tolueno
sulfonato sódico, y mezclas de los mismos. Especialmente preferido
es el cumeno sulfonato sódico. Aunque se prefiere la forma de sodio
del hidrótropo, también pueden utilizarse las formas de potasio,
amonio, alcanolamonio y/o alquil C_{2}-C_{4}
amonio sustituido.
\vskip1.000000\baselineskip
Otros ingredientes opcionales adecuados para su
inclusión en la composición según la presente invención incluyen
colorantes, opacificantes, antioxidantes, bactericidas, agentes
neutralizantes, agentes tamponadores, reguladores de fase,
espesantes y sales de carga, siendo el sulfato sódico una sal de
carga preferida.
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Los productos de dosis unitaria se utilizan para
limpiar y suavizar la ropa de lavado. De forma típica, el producto
de dosis unitaria se añade al cajón de dispensado, o de forma
alternativa al tambor, de una lavadora automática de ropa.
Preferiblemente, la bolsa se disuelve o se disgrega en el agua para
suministrar los ingredientes detergentes al ciclo de lavado.
Preferiblemente, los productos de dosis unitaria
comprenden todos los ingredientes detergentes del sistema limpiador
de tejidos y todos los ingredientes suavizantes de tejidos
utilizados en la aplicación de tratamiento de tejidos durante el
ciclo de lavado. Aunque puede preferirse que algunos ingredientes
detergentes no estén incluidos dentro de la bolsa y sean añadidos
al ciclo de lavado por separado. Además, durante el proceso de
lavado pueden utilizarse una o más composiciones para el tratamiento
de tejidos diferentes a las composiciones contenidas en la bolsa,
de forma que dicha composición se utiliza como pretratamiento,
tratamiento principal, post-tratamiento o una
combinación de los mismos durante este proceso de lavado.
Los productos de dosis unitaria proporcionan
composiciones para el tratamiento de tejidos adecuadas para
temperaturas de lavado bajas y altas (p. ej., de 5ºC a menos de
40ºC en el caso de bajas temperaturas y de 40ºC a 95ºC en el caso de
altas temperaturas), niveles de agua bajos y altos (p. ej., bajos
niveles de agua como en los ciclos antiarrugas y altos niveles de
agua como en los ciclos para lana), tiempos de lavado cortos y
prolongados (p. ej., de 5 min a menos de 50 min para tiempos de
lavado cortos y de 50 min a 180 min para tiempos de lavado
propongados) y la presencia de cantidades pequeñas y grandes de ropa
de lavado (por ejemplo, cuando la lavadora de ropa está
"atiborrada" de ropa).
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Las composiciones para el tratamiento de tejidos
utilizadas en la presente invención pueden prepararse en cualquier
forma adecuada y pueden, en general, conllevar cualquier orden de
mezclado o adición.
La primera etapa implica la preparación del
sistema limpiador de tejidos combinando todos los ingredientes
limpiadores de tejidos en cualquier forma adecuada. La segunda etapa
implica la preparación del sistema suavizante de tejidos combinando
todos los ingredientes suavizantes de tejidos en cualquier forma
adecuada. La tercera etapa implica la combinación del sistema
suavizante de tejidos y del sistema limpiador de tejidos. En caso
de que el sistema suavizante de tejidos comprenda arcilla como
sustancia activa suavizante de tejidos, el sistema suavizante de
tejidos se añade a la premezcla limpiadora de tejidos, o viceversa,
como una premezcla que comprende la arcilla y un disolvente. En
caso de que el sistema suavizante de tejidos comprenda una silicona
no catiónica como sustancia activa suavizante de tejidos, el sistema
suavizante de tejidos puede añadirse a la premezcla limpiadora de
tejidos, o viceversa, como una premezcla que comprende la silicona y
un disolvente, o la silicona puede añadirse sin ningún disolvente
como componente puro.
Este proceso para preparar la composición para
el tratamiento de tejidos de la presente invención se realiza
preferiblemente utilizando un medio convencional de mezclado con
alta cizalla. Esto garantiza la adecuada dispersión o disolución de
todos los ingredientes hasta obtener la composición final.
Las composiciones líquidas, especialmente las
composiciones detergentes líquidas preparadas según la invención
comprenden preferiblemente un estabilizante, siendo especialmente
preferida la trihidroxiestearina o el aceite de ricino hidrogenado,
por ejemplo, el tipo comercializado como Thixcin®. Cuando se desea
añadir un estabilizante a las presentes composiciones, este se
introduce preferiblemente como una premezcla de estabilizantes
separada con uno o más adyuvantes, o componentes sin silicona, de
la composición. Cuando se utiliza esta premezcla de estabilizantes,
preferiblemente se añade a la composición después de introducir y
dispersar en la composición el polímero de silicona no catiónico
(si está presente).
Las bolsas pueden fabricarse y llenarse de
cualquier forma convencional como se describe, por ejemplo, en los
documentos WO 02/08380 A1; WO 01/85 898 1; WO 02/08 376 A1; WO 01/79
417 A1; y WO 01/83 661 A1.
\vskip1.000000\baselineskip
Se ha descubierto que los productos de dosis
unitaria presentan muy buena capacidad limpiadora y muy buena
capacidad suavizante de tejidos. Además, se ha encontrado que los
productos de dosis unitaria de la presente invención presentan
mejor solubilidad y/o menor formación de residuos.
Sin pretender imponer ninguna teoría, se cree
que el problema de incompatibilidad entre ingredientes de las
anteriores composiciones detergentes líquidas para tejidos se debe a
una interacción del tensioactivo aniónico con una sustancia activa
suavizante de tejidos catiónica. Cuando se utiliza un suavizante no
catiónico de tejidos como sugiere la presente invención, esta
interacción se reduce y/o se evita en esta invención de forma que
las composiciones para el tratamiento de tejidos de la presente
invención proporcionan simultáneamente una ventaja de limpieza de
tejidos y una ventaja de suavizado de tejidos. La ventaja de
limpieza de tejidos es proporcionada por el sistema limpiador, es
decir, por el tensioactivo aniónico presente y también por otros
tensioactivos presentes, es decir, tensioactivos no iónicos,
catiónicos, de ion híbrido y anfóteros. La ventaja de suavizado de
tejidos es proporcionada por el sistema suavizante de tejidos que
comprende al menos una sustancia activa suavizante de tejidos no
catiónica.
También cabe destacar que se ha resuelto el
problema de incompatibilidad del estado de la técnica entre
cualquier especie catiónica, es decir, del sistema limpiador de
tejidos y/o del sistema suavizante de tejidos, con la superficie
cargada negativamente de una película que contiene
poli(alcohol vinílico). Sin pretender imponer ninguna
teoría, se cree que la interacción entre estos dos grupos de
componentes ha sido reducida y/o eliminada utilizando sustancias
activas suavizantes de tejidos no catiónicas.
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Los siguientes ejemplos no limitativos ilustran
la presente invención. Los porcentajes son en peso salvo que se
indique lo contrario.
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo
I
Una pieza de plástico se coloca en un molde para
actuar como falso fondo. El molde tiene una forma cilíndrica y un
diámetro de 45 mm y una profundidad de 25 mm. Alrededor de los
bordes del molde se encuentra una capa de caucho de 1 mm de
espesor. El molde presenta algunos orificios en su material para
permitir la aplicación del vacío. Con el falso fondo colocado, la
profundidad del molde es de 12 mm. Una pieza de película Monosol
M-8630 se coloca sobre este molde y se fija. Se
aplica el vacío para conseguir que la película se adhiera al molde
y quede a ras de la superficie interior del molde y el falso fondo.
Se vierten en el molde 50 ml de la composición líquida para el
tratamiento de tejidos. Después, se coloca una segunda pieza de
película Monosol M-8630 sobre la parte superior del
molde con el componente líquido y se sella a la primera pieza de
película aplicando una pieza anular de metal plano de un diámetro
interior de 46 mm y calentando este metal bajo presión moderada
sobre el anillo de caucho en el borde del molde para termosellar las
dos piezas de película juntas y formar un compartimento que
comprenda al componente líquido. El anillo metálico de forma típica
se calienta a una temperatura de 135ºC a 150ºC y se aplica durante
hasta 5
segundos.
segundos.
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(Tabla pasa a página
siguiente)
\newpage
Ejemplos
II-VI
Las bolsas se fabrican mediante el proceso
descrito en el Ejemplo I y en el volumen encerrado de cada bolsa se
coloca una de las siguientes composiciones:
\vskip1.000000\baselineskip
\newpage
Los productos de dosis unitaria de los Ejemplos
II -V proporcionan todos ellos un excelente rendimiento de limpieza
de tejidos y de suavizado de tejidos cuando se añaden al tambor de
una lavadora automática de ropa en donde los tejidos se lavan a
continuación de manera convencional.
Claims (15)
1. Un método para producir un producto para el
tratamiento de tejidos de dosis unitaria que comprende una
composición líquida no acuosa para el tratamiento de tejidos
contenida en una bolsa soluble en agua de compartimento único,
conteniendo el espacio interior de dicha bolsa
- (A)
- un sistema limpiador que comprende más de 5% en peso de la composición para el tratamiento de tejidos de al menos un tensioactivo aniónico; y
- (B)
- un sistema suavizante de tejidos que comprende al menos una sustancia activa suavizante de tejidos no catiónica seleccionada del grupo que consiste en arcillas suavizantes de tejidos, siliconas suavizantes de tejidos y mezclas de las mismas,
dicho método comprende las etapas
de preparar por separado dicho sistema limpiador de tejidos y dicho
sistema suavizante de tejidos, y combinar a continuación dichos
sistemas en donde la arcilla suavizante de tejidos se añade como
una premezcla que comprende la arcilla y un disolvente; en donde la
silicona suavizante de tejidos se añade como una premezcla que
comprende la silicona y un disolvente o en donde la silicona
suavizante de tejidos se añade como compuesto puro sin ningún
disolvente.
2. Un método para producir un producto para el
tratamiento de tejidos de dosis unitaria según la reivindicación 1,
en donde, en el sistema limpiador, el tensioactivo está presente a
niveles de entre 10% y 80%, preferiblemente de 20% a 60%, en peso
de la composición para el tratamiento de tejidos.
3. Un método para producir un producto para el
tratamiento de tejidos de dosis unitaria según cualquiera de las
reivindicaciones anteriores, en donde el sistema limpiador además
comprende un tensioactivo seleccionado del grupo que consiste en
tensioactivos no iónicos, catiónicos, de ion híbrido y anfóteros y
mezclas de los mismos.
4. Un método para producir un producto para el
tratamiento de tejidos de dosis unitaria según cualquiera de las
reivindicaciones anteriores, en donde, en el sistema limpiador, al
menos 50% en peso del tensioactivo total comprende un tensioactivo
aniónico no alcoxilado y menos de 50% en peso del tensioactivo total
comprende un tensioactivo alcoxilado.
5. Un método para producir un producto para el
tratamiento de tejidos de dosis unitaria según la reivindicación 4,
en donde, en el sistema limpiador, al menos 75% en peso del
tensioactivo total comprende un tensioactivo aniónico no alcoxilado
y menos de 25% en peso del tensioactivo total comprende un
tensioactivo alcoxilado.
6. Un método para producir un producto para el
tratamiento de tejidos de dosis unitaria según cualquiera de las
reivindicaciones anteriores, en donde, en el sistema suavizante de
tejidos, la sustancia activa suavizante de tejidos está presente a
niveles de entre 0,01% a 20%, preferiblemente de 0,1% a 15%, más
preferiblemente de 0,5% a 10%, en peso de la composición para el
tratamiento de tejidos.
7. Un método para producir un producto para el
tratamiento de tejidos de dosis unitaria según cualquiera de las
reivindicaciones anteriores, en el que el porcentaje de contenido de
agua en dicha composición para el tratamiento de tejidos es
inferior a 15%, preferiblemente entre 2% y 10%, más preferiblemente
entre 3% y 8% y con máxima preferencia entre 3,5% y 6%, en peso de
la composición para el tratamiento de tejidos.
8. Un método para producir un producto para el
tratamiento de tejidos de dosis unitaria según cualquiera de las
reivindicaciones anteriores, en el que dicho disolvente es un
disolvente no acuoso, preferiblemente un disolvente orgánico, más
preferiblemente un disolvente orgánico seleccionado del grupo que
consiste en alcoholes C_{1}-C_{20} lineales,
ramificados, cíclicos, saturados y/o insaturados con uno o más
grupos hidroxi libres; éteres, poliéteres, aminas, alcanolaminas y
mezclas de los mismos, comprendiendo de forma opcional cantidades
reducidas de agua a un nivel total de menos de 15% en peso de la
composición para el tratamiento de tejidos.
9. Un método para producir un producto para el
tratamiento de tejidos de dosis unitaria según cualquiera de las
reivindicaciones anteriores, en el que dicha composición para el
tratamiento de tejidos comprende además un disolvente no acuoso,
preferiblemente un disolvente orgánico, más preferiblemente un
disolvente orgánico seleccionado del grupo que consiste en
alcoholes C_{1}-C_{20} lineales, ramificados,
cíclicos, saturados y/o insaturados con uno o más grupos hidroxi
libres; éteres, poliéteres, aminas, alcanolaminas y mezclas de los
mismos, comprendiendo de forma opcional cantidades reducidas de agua
a un nivel total de menos de 15% en peso de la composición para el
tratamiento de tejidos.
10. Un método para producir un producto para el
tratamiento de tejidos de dosis unitaria según las reivindicaciones
8 y 9, en el que el disolvente no acuoso se selecciona del grupo que
consiste en monoalcoholes, dioles, derivados de monoamina,
gliceroles, glicoles y mezclas de los mismos, preferiblemente de
etanol, propanol, propandiol, monoetanolamina, glicerol, sorbitol,
alquilenglicoles, polialquilenglicoles y mezclas de los mismos, y
más preferiblemente de 1,2-propandiol,
1,3-propandiol, glicerol, etilenglicol,
dietilenglicol y mezclas de los mismos.
11. Un método para producir un producto para el
tratamiento de tejidos de dosis unitaria según cualquiera de las
reivindicaciones anteriores, en el que el disolvente no acuoso está
presente a niveles de 0,1% a 90%, preferiblemente de 10% a 70%, más
preferiblemente de 12% a 40% y con máxima preferencia de 15% a 30%,
en peso de la composición para el tratamiento de tejidos.
12. Un método para producir un producto para el
tratamiento de tejidos de dosis unitaria según cualquiera de las
reivindicaciones anteriores, en el que la composición para el
tratamiento de tejidos además comprende al menos un ácido graso o
sal del mismo y mezclas de los mismos, preferiblemente a niveles de
2% a 40%, más preferiblemente de 5% a 30% y con máxima preferencia
de 10% a 25%, en peso de la composición para el tratamiento de
tejidos.
13. Un método para producir un producto para el
tratamiento de tejidos de dosis unitaria según cualquiera de las
reivindicaciones anteriores, en el que la composición para el
tratamiento de tejidos además comprende estabilizantes, que se
seleccionan preferiblemente de agentes estabilizantes cristalinos
que contienen hidroxilo, más preferiblemente de
trihidroxiestearinas, aceites hidrogenados o derivados de los
mismos.
14. Un método para producir un producto para el
tratamiento de tejidos de dosis unitaria según cualquiera de las
reivindicaciones anteriores, en el que la bolsa comprende un
polímero y/o un copolímero y/o un terpolímero basado en
poli(alcohol vinílico) (PVA), polivinilpirrolidona,
poli(óxido de alquileno), acrilamida, ácido acrílico, celulosa,
éteres de celulosa, ésteres de celulosa, amidas de celulosa,
poli(acetato de vinilo), ácidos y sales policarboxílicos,
poliaminoácidos o péptidos, poliamidas, poliacrilamida, copolímeros
de ácidos maleico/acrílico, polisacáridos preferiblemente almidón,
gelatina, xantano, carragenato y otras gomas naturales; y mezclas
de los mismos, y en donde más preferiblemente el polímero se
selecciona del grupo que consiste en poliacrilatos y copolímeros de
acrilato solubles en agua, metilcelulosa, carboximetilcelulosa
sódica, dextrina, etilcelulosa, hidroxietilcelulosa, hidroxipropil
metilcelulosa, maltodextrina, polimetacrilatos y mezclas de los
mismos, y con máxima preferencia poli(alcoholes vinílicos),
copolímeros de poli(alcohol vinílico) e hidroxipropil metil
celulosa (HPMC); y mezclas de los mismos.
15. El uso de un producto para el tratamiento de
tejidos de dosis unitaria preparado según cualquiera de las
reivindicaciones anteriores, para tratar tejidos que se están
lavando y para transmitir ventajas de limpieza de tejidos y
suavizado de tejidos mediante bolsas solubles en agua de
compartimento único.
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