ES2174575T5 - Polvo cosmetico y/o dermatologico, su procedimiento de preparacion y sus utilizaciones. - Google Patents

Abstract

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN POLVO COSMETICO Y/O DERMATOLOGICO QUE COMPRENDE ENTRE UN 5 Y UN 70% DE ALMIDON MODIFICADO Y DE UN 30 A UN 95% DE FASE ACEITOSA QUE COMPRENDE AL MENOS UN ACEITE. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A UN PROCEDIMIENTO DE FABRICACION DE UN POLVO COSMETICO Y/O DERMATOLOGICO QUE COMPRENDE AL MENOS UN ALMIDON MODIFICADO Y UNA FASE ACEITOSA, QUE COMPRENDE (1) LA PREPARACION DE UNA DISPERSION ACEITE-ENAGUA POR MEZCLA DE UNA FASE ACEITOSA QUE COMPRENDE AL MENOS UN ACEITE, EN UNA FASE ACUOSA QUE COMPRENDE AL MENOS UN ALMIDON MODIFICADO, ESTANDO LA RELACION PONDERAL DE FASE ACEITOSA/ALMIDON ENTRE 3:7 Y 19:1, Y (2) LA DESHIDRATACION DE DICHA DISPERSION PARA OBTENER DICHO POLVO. EL POLVO SEGUN LA INVENCION PUEDE UTILIZARSE TAL CUAL Y ES UTIL PARTICULARMENTE PARA EL CUIDADO, LA LIMPIEZA, EL DESMAQUILLAJE, EL MAQUILLAJE Y/O EL TRATAMIENTO DE LA PIEL, DE LAS MUCOSAS Y/O DEL CUERO CABELLUDO.

Description

Polvo cosmético y/o dermatológico, su procedimiento de preparación y sus utilizaciones.

La invención se refiere a un polvo cosmético o dermatológico, a su procedimiento de fabricación y a sus utilizaciones particularmente para el tratamiento, la limpieza, el desmaquillaje, el maquillaje y/o el tratamiento de la piel, de las mucosas y/o del cuero cabelludo.

Es conocido en el ámbito cosmético o dermatológico, que para remediar los defectos de (tacto graso, dificultad de consolidado) de los productos anhidros corrientemente utilizados, se pueden utilizar polvos que incluyen un importante porcentaje de aceite, teniendo estos polvos así la ventaja de ser cómodos en la aplicación. Sin embargo, estos polvos contienen la mayoría de las veces agentes tensioactivos, agentes potenciales de irritación, y se rehidratan generalmente en el momento de la utilización, de ahí las dificultades de manipulación.

Por otro lado, se conocen polvos de maquillaje que comprenden un pequeño porcentaje de aceite y un fuerte porcentaje de cargas y no pueden ser utilizados como producto de tratamiento, pues presentan entonces el inconveniente de no ser suficientemente cómodos debido a su bajo porcentaje de fase aceitosa y por dejar necesariamente una película visible en la superficie de la piel.

En el ámbito del tratamiento de la piel, el documento EP-A-664112 describe un polvo a base de aceite, de biopolímeros y de polisacáridos, obtenido a partir de una emulsión de aceite-en-agua (H/E) y que puede ser utilizado tal cual o después de rehidratación en una emulsión H/E. Sin embargo, un polvo de este tipo presenta el inconveniente de contener biopolímeros seleccionados entre las proteínas de origen animal o vegetal e indispensables en la constitución del polvo ya que constituyen el soporte. Ahora bien, se evita utilizar en productos cosméticos o dermatológicos, proteínas de origen animal. Además, estas proteínas se conservan mal con el transcurso del tiempo, y ciertas proteínas de origen vegetal, tales como las proteínas de soja, pueden mostrarse irritantes, particularmente cuando se utilizan en una cantidad de por lo menos un 4%, lo cual es el caso en el presente documento.

Por otro lado, el polvo obtenido según este documento es higroscópico, lo cual es un inconveniente cuando se desea utilizar el polvo tal cual, ya que tiene tendencia a humedecerse y presenta por este motivo una mala conservación en los países tropicales húmedos.

Por otro lado, el documento WO-A-95/28849 describe composiciones sólidas utilizables en el ámbito alimentario, preparadas por deshidratación de dispersiones acuosas de almidón y de aceite, que pueden redispersarse fácilmente en agua formando dispersiones estables sin necesitar la utilización de emulsificante. El procedimiento utilizado según este documento consiste en someter la mezcla de almidón, aceite y fase acuosa a temperaturas y presiones elevadas con el fin de solubilizar completamente el almidón en la fase acuosa. Esta técnica presenta el inconveniente de necesitar la utilización de temperaturas elevadas durante la mezcla del almidón, el aceite y la fase acuosa, estas temperaturas elevadas particularmente perjudiciales cuando la composición contiene aceites de origen vegetal que son fácilmente oxidables y por consiguiente sensibles a las temperaturas elevadas o cuando se desean añadir agentes activos sensibles a la temperatura, lo cual es frecuentemente el caso en el ámbito cosmético. Además, el polvo obtenido es higroscópico y por consiguiente sensible a la presencia de agua, con los mismos inconveniente que los indicados anteriormente. Además, en los ejemplos citados en este documento, el almidón utilizado es el almidón natural que presenta, además del inconveniente de proporcionar composiciones higroscópicas, el de tener una mala protección bacteriológica.

La firma solicitante ha encontrado de forma inesperada que la utilización de almidón modificado permitía obtener un polvo cosmético o dermatológico anhidro, que comprende ácido ascórbico que puede contener al menos un cuerpo graso, que no tiene los inconvenientes particularmente de higroscopía de los polvos de la técnica anterior y cuya preparación no necesita la solubilización completa del almidón y por consiguiente la utilización de temperaturas y presiones elevadas durante la mezcla del almidón, el aceite y la fase acuosa.

La presente invención tiene por consiguiente por objeto un polvo cosmético o dermatológico, caracterizado porque comprende de un 5 a un 50% en peso de al menos un almidón modificado y de un 50 a un 95% en peso de una fase aceitosa que comprende al menos un aceite, con relación al peso total de la composición, oscilando la relación ponderal fase aceitosa/almidón de 1 a 19, y porque comprende ácido ascórbico.

Se entiende por "polvo" una substancia sólida dividida en partículas o granos muy finos y homogéneos.

El polvo según la invención está preferentemente exento de proteína.

El polvo según la invención comprende una fase aceitosa fijada en el almidón modificado.

Este polvo presenta particularmente las ventajas de ser aplicable sobre cualquier tipo de pieles sin dejar efecto graso no obstante la cantidad importante de aceite, de ser fácil y rápido de utilizar, de penetrar en la piel sin dejar película visible, conservar las propiedades hidratantes de los cuerpos grasos y no necesitar el aporte de un líquido tal como agua ya que se puede utilizar tal cual. Además, se puede fácilmente extraer la cantidad deseada.

Además, debido a que este polvo puede ser obtenido sin emulsionante y que se conserva bien se puede evitar el aporte de emulsionantes y/o de conservantes, y así obtener un polvo mucho menos irritante que los productos de tratamiento clásicos.

Por otro lado, una presentación de esta clase de un producto cosmético permite la incorporación de compuestos con diferentes propiedades físico-químicas. Este producto puede así comprender detergentes. Esto permite particularmente limpiar la piel hidratándola y nutriéndola. Se tiene por consiguiente que hacerse a un nuevo concepto de producto cosmético o dermatológico de aplicaciones variadas, no específico de un tipo de piel.

Por otro lado, se puede incorporar en estos polvos, compuestos conocidos por ser sensibles al agua y/o a la oxidación tales como vitaminas (vitamina A o sus ésteres) o enzimas. En este medio, estos compuestos se conservarán mucho tiempo y por consiguiente no perderán su actividad con el transcurso del tiempo.

El polvo según la invención presenta una granulometría (o dimensión media en número de partículas) que puede oscilar particularmente entre aproximadamente 0,1 y 100 \mum, de preferencia entre 0,5 y 50 \mu y mejor entre 1 y 10 \mum. La granulometría se midió con el aparato: "MICROTRAC x100 & SRA 150" de la Sociedad LEEDS-NORTHRUP.

El almidón modificado utilizado en la composición de la invención puede ser modificado por una o varias reacciones siguientes: pregelatinización, oxidación, reticulación, esterificación.

De manera más particular, estas reacciones pueden realizarse del modo siguiente:

- pregelatinización haciendo explotar los gránulos de almidón (por ejemplo secado y cocción en un tambor secador);

- oxidación mediante oxidantes fuertes que conducen a la introducción de grupos carboxilo en la molécula de almidón y a la despolimerización de la molécula de almidón (por ejemplo tratando una solución acuosa de almidón por hipoclorito de sodio);

- reticulación mediante agentes funcionales capaces de reaccionar con los grupos hidroxilo de las moléculas de almidón que se unirán así entre si (por ejemplo con grupos glicerilo y/o fosfato);

- esterificación en medio alcalino para el injertado de grupos funcionales, particularmente acetilo, hidroxietilo, hidroxipropilo, carboximetilo, octenilsuccínico.

Como almidones modificados utilizables según la invención, se pueden citar por ejemplo los almidones esterificados por el anhídrido octenilsuccínico y más particularmente el "Aluminium Starch octenyl succinate" tal como el producto vendido por la Sociedad NATIONAL STARCH bajo el nombre de DRY-FLO, el almidón de maíz reticulado vendido bajo el nombre de RESISTAMYL E2 por la Sociedad AMYLUM; el almidón de patata esterificado por un grupo carboximetil vendido bajo el nombre SUPRAMYL P 60 por la Sociedad AMYLUM, el almidón de maíz esterificado por un grupo hidroxipropilo vendido bajo el nombre MERIGEL EF6 por la Sociedad AMYLUM; el almidón pregelatimizado, modificado por el anhídrido octenilsuccínico, luego por una unidad hidrófoba, vendido bajo el nombre de NATROSORB HFB por la Sociedad NATIONAL STARCH; almidón de maíz reticulado y acetilado vendido por la Sociedad CERESTAR bajo el nombre C* Flo 06205.

Según un modo preferido de realización de la invención, los almidones utilizados son el DRY-FLO y el C* Flo 06205.

La fase aceitosa contiene al menos un aceite. El aceite utilizado puede ser elegido entre los aceites minerales tales como los aceites de parafina o la vaselina, los aceites de silicona tales como los aceites de silicona volátil, los aceites de origen vegetal (por ejemplo el aceite de almendras dulces, el aceite de almendras de albaricoque), los aceite de origen animal, los aceites de síntesis y sus mezclas.

Se puede añadir al aceite o a los aceites, materias grasas tales como los ácidos grasos, los alcoholes grasos, las ceras tales como las ceras de origen animal como la cera de abeja, las ceras de carnauba o de candellila, las ceras minerales como las ceras microcristalinas y las ceras de síntesis como las ceras de polietileno o de silicona.

El polvo de la invención puede comprender también uno o varios aditivos corrientemente utilizados en los ámbitos cosméticos y dermatológico. Como aditivos, se pueden citar por ejemplo los agentes activos cosméticos o dermatológicos, los emulsionantes o agentes tensioactivos, los detergentes, las materias colorantes comprendidos los pigmentos, los abrasivos, los agentes antioxidantes o anti-radicales libres, las cargas, los perfumes. Estos aditivos pueden representar del 0 al 30% del peso total del polvo, de preferencia del 0,5 al 15% del peso total del polvo.

Como agentes activos, se pueden citar por ejemplo los agentes anti-acné, antimicrobianos, antitranspirantes, astringentes, desodorantes, depilatorios, analgésicos externos, los agentes de acondicionamiento de los cabellos, de acondicionamiento de la piel, de protección solar, las vitaminas, los ácidos grasos esenciales, los agentes queratolíticos, los enzimas, los agentes hidratantes, los anti-inflamatorios, los detergentes o agentes espumantes, los perfumes, las cargas matificantes minerales u orgánicas, los despigmentantes.

De forma ventajosa, el polvo de la invención comprende un medio fisiológicamente aceptable para la piel, el cuero cabelludo y/o las mucosas.

Otro objeto de la invención se refiere a un procedimiento de fabricación de un polvo, particularmente cosmético o dermatológico, que comprende ácido ascórbico que incluye al menos un almidón modificado y una fase aceitosa, comprendiendo el indicado procedimiento (1) la preparación de una dispersión aceite-en-agua por mezclado de una fase aceitosa que comprende al menos un aceite en una fase acuosa que incluye al menos un almidón modificado, oscilando la relación ponderal fase aceitosa/almidón entre 1 y 19, y (2) la deshidratación de la indicada dispersión para obtener el indicado polvo.

Por dispersión, se entiende toda dispersión o emulsión de aceite-en-agua, es decir toda mezcla de una fase aceitosa en una fase acuosa en presencia o no de un emulsionante.

La fase acuosa de la dispersión de aceite-en-agua representa de preferencia al menos un 30% en peso de la dispersión.

La relación ponderal fase aceitosa/almidón es preferentemente de 1 a 19 y mejor de 2 a 10.

Según un modo particular de realización del procedimiento, la dispersión utilizada es tal que la misma tiene un contenido en materia seca comprendido entre 5 y 70% en peso y de preferencia comprendido entre 10 y 60% en peso. Un contenido de este tipo en materia seca permite tener una viscosidad de la dispersión, tal que la misma sea suficientemente fluida para poder ser utilizada para la continuación de las etapas.

La fase acuosa puede ser preparada a cualquier temperatura (0 a 100ºC). Se trabaja de preferencia a una temperatura que oscila entre los 80º y los 100ºC.

De manera paralela, se prepara la fase aceitosa y se la añade a la fase acuosa que se deja de preferencia enfriar a una temperatura inferior a los 80º. de preferencia en una cantidad tal que se tenga, en la dispersión resultante, un contenido en materia seca comprendido entre el 5 y el 70% en peso.

Se forma entonces la dispersión mezclando lentamente las fases acuosa y aceitosa, por ejemplo incorporando lentamente la fase aceitosa en la fase acuosa manteniendo una agitación constante.

Se obtiene así una dispersión de aceite-en-agua, presentando un pH que depende de su composición, pero generalmente comprendido entre 4 y 9.

De forma preferida, el procedimiento comprende una etapa de homogeneización entre la preparación de la dispersión por mezclado de la fase aceitosa y de la fase acuosa y antes de la deshidratación de la dispersión obtenida. La homogeneización se realiza ventajosamente a presión elevada, con el fin de disminuir la tamaño medio de las gotitas de la fase aceitosa hasta aproximadamente 350 nm, incluso menos. La homogeneización se realiza bajo una presión en general comprendida entre los 300 y 600 bares, de preferencia de aproximadamente 600 bares (60 x 10^{6} Pa), para obtener unas gotitas de fase aceitosa con una tamaño medio (en número) de preferencia inferior a 350 nm, oscilando generalmente entre 80 y 300 nm.

La dispersión así homogeneizada se deshidrata entonces por cualquier procedimiento conocido y particularmente por atomización o por liofilización. Según un modo preferido de realización de la invención, la deshidratación se realiza por atomización. En este caso, la temperatura del aire caliente utilizado para el secado oscila de preferencia de aproximadamente 100ºC a 220ºC, y la temperatura de salida del polvo va preferentemente de aproximadamente 30ºC a 140ºC. El tiempo de atomización es muy breve; preferentemente es inferior o igual a 2 minutos.

La presente invención tiene también por objeto un polvo particularmente cosmético y/o dermatológico susceptible de ser obtenido según el procedimiento descrito anteriormente.

El polvo obtenido puede compactarse para ganar espacio y para facilitar el acondicionamiento, la conservación, el almacenado y la utilización. Antes del compactado eventual del polvo, este puede experimentar una etapa de granulación suplementaria que tiene por objeto homogeneizar la granulometría del polvo.

El polvo obtenido es muy estable y se conserva varios meses sin que se pueda observar separación de fases, evolución del color, recuperación de agua o de otras degradaciones, microbiológicas por ejemplo.

Además, los agentes activos sensibles al agua o a la oxidación, tales como el té verde o los enzimas, permanecen muy estables en este tipo de polvo.

El polvo de la invención puede ser utilizado directamente tal cual o incorporado a una composición cosmética y/o dermatológica que se presenta en otra forma galénica tal como loción, emulsión E/H o H/E.

La utilización ulterior del polvo de la invención depende del fin buscado y de los agentes activos eventualmente presentes. El mismo puede ser en particular utilizado para el tratamiento, la limpieza, el desmaquillaje, el maquillaje y/o el tratamiento de la piel humana, del cuero cabelludo y/o de las mucosas.

También, la presente invención tiene aún por objeto un procedimiento cosmético de tratamiento, de limpieza, de desmaquillaje, de maquillaje y/o de tratamiento de la piel, de las mucosas y/o del cuero cabelludo, que comprende la aplicación sobre la piel, las mucosas y/o el cuero cabelludo, de un polvo tal como el definido anteriormente.

Otro objeto de la invención es la utilización del polvo tal como se ha definido anteriormente para la preparación de una composición destinada al tratamiento, a la limpieza, al desmaquillaje, al maquillaje y/o al tratamiento de la piel, del cuero cabelludo y/o de las mucosas.

La invención se ilustra más en detalle con la ayuda del ejemplo que sigue.

Ejemplo 1 Polvo de tratamiento de la piel -Ejemplo de referencia que no forma parte de la invención

- Almidón modificado (DRY FLO)	25%
- Aceite de albaricoque	75%

Para obtener este polvo, se preparó una mezcla conteniendo un 8% de almidón modificado y un 68% de agua y se calentó la mezcla a 95ºC, luego se dejó enfriar a 70ºC antes de incorporar el 24% de aceite de albaricoque, manteniendo una agitación constante con el fin de obtener una dispersión de aceite-en-agua. Se dejó enfriar la dispersión hasta temperatura ambiente agitándola, y se homogeneizó bajo una presión de aproximadamente 600 bares (60 x 10^{6} Pa), luego se la pasa por un aparato de atomización donde el aire caliente se encuentra a 200ºC y la temperatura de salida es de 120ºC.

El polvo se utilizó tal cual, no reconstituido, y constituye un producto eficaz para nutrir la piel.

Ejemplo 2 Polvo de tratamiento de la piel

- Almidón modificado (C* Flo 06205)	35%
- \begin{minipage}[t]{90mm} Aceite de silicona (Fenil trimeticona vendido bajo el nombre DC 556 Fluid por Dow Corning)\end{minipage}	60%
- Ácido ascórbico	5%

El procedimiento de fabricación es idéntico al del ejemplo 1, ejemplo de referencia.

Se obtuvo un polvo apto para ser aplicado sobre la piel para mejorar el resplandor del color y suavizar los trazos.

La vitamina C permanece estable en esta fórmula: después de 2 meses a 45ºC, se observa menos de un 5% de degradación.

Claims (17)

1. \global\parskip0.950000\baselineskip

   1. Polvo cosmético o dermatológico, caracterizado porque comprende de un 5 a un 50% en peso de al menos un almidón modificado y de un 50 a un 95% en peso de una fase aceitosa que comprende al menos un aceite, con relación al peso total de la composición, oscilando la relación ponderal fase aceitosa/almidón entre 1 y 19, y porque comprende ácido ascórbico.
2. 2. Polvo según la reivindicación 1, caracterizado porque está exento de proteína.
3. 3. Polvo según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizado porque el almidón está modificado por al menos una reacción seleccionada entre la pregelatinización, la oxidación, la reticulación y la esterificación.
4. 4. Polvo según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizado porque el almidón modificado es el almidón esterificado por el anhídrido octenilsuccínico.
5. 5. Polvo según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizado porque la fase aceitosa comprende al menos un aceite seleccionado entre los aceites minerales, los aceites de silicona, los aceites de origen vegetal, los aceites de origen animal y los aceites de síntesis.
6. 6. Polvo según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizado porque la fase aceitosa contiene además al menos una materia grasa seleccionada entre los ácidos grasos, los alcoholes grasos y las ceras.
7. 7. Polvo según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizado porque contiene además, al menos un aditivo seleccionado entre los agentes activos cosméticos o dermatológicos, los emulsionantes, los detergentes, las materias colorantes, los abrasivos, los agentes antioxidantes o anti-radicales libres, los perfumes y las cargas.
8. 8. Polvo según la reivindicación anterior, caracterizado porque el agente activo cosmético o dermatológico es elegido entre los agentes anti-acné, antimicrobianos, antitranspirantes, astringentes, desodorantes, depilatorios, analgésicos externos, los agentes de acondicionamiento de los cabellos, de condicionamiento de la piel, de protección solar, las vitaminas, los ácidos grasos esenciales, los agentes queratolíticos, los enzimas, los agentes hidratantes, los anti-inflamatorios, los detergentes, los perfumes, las cargas matificantes minerales u orgánicas y los despigmentantes.
9. 9. Polvo según la reivindicación 7 ó 8, caracterizado porque el agente activo es elegido entre el retinol y sus ésteres, los enzimas, el té verde.
10. 10. Procedimiento de fabricación de un polvo cosmético y/o dermatológico, exento de proteína y que comprende ácido ascórbico y que incluye de un 5 a un 50% en peso de al menos un almidón modificado y de un 50 a un 95% en peso de una fase aceitosa, que comprende (1) la preparación de una dispersión de aceite-en-agua por mezclado de una fase aceitosa que comprende al menos un aceite en una fase acuosa que comprende al menos un almidón modificado, oscilando la relación ponderal fase aceitosa/almidón entre 1 y 19, y (2) la deshidratación de la indicada dispersión para obtener el mencionado polvo, comprendiendo el indicado procedimiento una etapa de homogeneización entre la preparación de la dispersión y antes de la deshidratación de la mencionada dispersión, donde la homogeneización se realiza bajo una presión comprendida entre 300 y 600 bares.
11. 11. Procedimiento según la reivindicación 10, caracterizado porque la fase acuosa de la dispersión aceite-en-agua representa al menos un 30% del peso total de la dispersión.
12. 12. Procedimiento según la reivindicación anterior, caracterizado porque la homogeneización se realiza bajo una presión de aproximadamente 600 bares.
13. 13. Procedimiento según una cualquiera de las reivindicaciones 10 a 12, caracterizado porque la deshidratación se realiza por atomización.
14. 14. Procedimiento según la reivindicación anterior, caracterizado porque la deshidratación se realiza en un aparato de atomización donde la temperatura del aire caliente utilizado para el secado oscila entre aproximadamente 100ºC y 220ºC, y la temperatura de salida del polvo oscila entre aproximadamente 30ºC y 140ºC.
15. 15. Polvo cosmético y/o dermatológico susceptible de ser obtenido por el procedimiento según una cualquiera de las reivindicaciones 10 a 14.
16. 16. Procedimiento cosmético de tratamiento, de limpieza, de desmaquillaje, de maquillaje y/o de tratamiento de la piel, de las mucosas y/o del cuero cabelludo, que comprende la aplicación sobre la piel, las mucosas y/o el cuero cabelludo, de un polvo según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 9 y 15, quedando excluídos los métodos de tratamiento terapéutico.
17. 17. Utilización del polvo según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 9 y 15 para la preparación de una composición destinada para el tratamiento, la limpieza, el desmaquillaje, el maquillaje y/o en el tratamiento de la piel, del cuero cabelludo y/o de las mucosas.