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ES2153026T5 - Composiciones de lavado personal. - Google Patents

Composiciones de lavado personal.

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ES2153026T5
ES2153026T5 ES95909734T ES95909734T ES2153026T5 ES 2153026 T5 ES2153026 T5 ES 2153026T5 ES 95909734 T ES95909734 T ES 95909734T ES 95909734 T ES95909734 T ES 95909734T ES 2153026 T5 ES2153026 T5 ES 2153026T5
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ES
Spain
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delm
para
silicone
cationic
composition
Prior art date
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ES95909734T
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Jonathan David Hague
Andrew Malcolm Murray
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Unilever NV
Original Assignee
Unilever NV
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Abstract

COMPOSICIONES PARA LA HIGIENE PERSONAL QUE CONTIENEN UN POLIMERO CATIONICO DE SEDIMENTACION DE DENSIDAD DE CARGA EN UN RANGO DE 0,0001 A 0,005 EQ/G Y UN PESO MOLECULAR MEDIO SUPERIOR A 2 X 10{SUP,10} DALTONS, EN COMBINACION CON UN SURFACTANTE PARA POTENCIAR LA SEDIMENTACION DEL AGENTE BENEFICO DISPERSO EN LA COMPOSICION SOBRE LA PIEL O EL CABELLO.

Description

Composiciones de lavado personal.
Esta invención se refiere a composiciones de lavado personal que contienen un polímero de depósito catiónico para aumentar el depósito de un agente ventajoso sobre la piel o el cabello.
Durante muchos años, se ha conocido que el cabello puede ser acondicionado mediante la incorporación de silicona en una composición de champú. El documento US 2.826.551 (Green) es típico de una descripción anterior de tales champúes de 2 en 1. Se han hecho diversos intentos de mejorar la eficacia de uso del caro componente de silicona. Esto proporcionaría un mejor acondicionamiento y la opción de reducir el nivel de agente ventajoso caro en el champú, con el consecuente ahorro de costes.
Los polímeros de depósito con una carga catiónica han sido propuestos para mejorar la cantidad de agente ventajoso depositado a partir del champú. Por ejemplo, la goma guar catiónica ha sido descrita para la mejora del depósito de partículas anti-caspa en el documento US 5.037.818 y para el depósito mejorado de silicona no volátil insoluble en el documento US 5.085.857. El uso de polímeros catiónicos en geles de ducha para mejorar el depósito de aceite de silicona es conocido también a partir del documento EP-A-457688 (L'Oreal).
Los polímeros de depósito han sido propuestos también para mejorar el depósito de materiales protectores solares a partir de una composición de champú. En el documento EP 386898 se usa un derivado de goma de poligalactomanano catiónico.
Las poliacrilamidas han sido propuestas para ser usadas en champúes en el documento EP 0231997. Estos polímeros no tienen carga y no ayudan al depósito de agentes ventajosos.
Un champú de acondicionamiento suave con un elevado nivel de espuma, que comprende un tensioactivo aniónico, agua y un copolímero de acrilato/acrilamida catiónico reticulado se describe en el documento EP-A-0524434. Opcionalmente, la composición puede comprender ésteres y alcoholes grasos propoxilados.
Cuando se hace un lavado con cualquiera de los sistemas de la técnica anterior, una cantidad considerable del agente ventajoso se perderá en el aclarado con la composición, y hay un campo de actuación para mejorar sustancialmente la eficacia del depósito.
Es un objeto de la presente invención proporcionar un polímero de depósito más eficaz que los polímeros de poligalactomanano previamente descritos.
Según la presente invención, se proporciona una composición para el lavado personal que comprende: un agente tensioactivo seleccionado entre tensioactivos aniónicos, no iónicos, de iones híbridos y catiónicos, jabón y sus mezclas, agua, un aceite de silicona insoluble no volátil dispersado en la composición y de 0,001 a 1% en peso de un polímero de depósito que es un copolímero catiónico en el que la densidad de carga del copolímero está en el intervalo de 0,0001 a 0,005 eq/g, preferentemente 0,0008 a 0,0025 eq/g; y el peso molecular medio del copolímero es de más de 2 x 10^{6} dáltones, y en la que el copolímero catiónico es un copolímero de acrilamida y un monómero catiónico que tiene la fórmula:
---(CH_{2}---
\melm{\delm{\para}{\delm{T}{\delm{\para}{R'}}}}{C}{\uelm{\para}{R}}
)---
en la cual:
T es --O-- o --
\delm{C}{\delm{\dpara}{O}}
-- ,
R es H o CH_{3}, y
R' es -NH(CH_{2})_{n}-N^{+}(CH_{3})_{3}X^{-} en donde n es un número entero de 1 a 4 y X se selecciona entre Cl, Br, I y CH_{3}SO_{3}.
Preferentemente, la cantidad de polímero de depósito se sitúa en el intervalo de 0,05 a 0,29% en peso.
La composición es adecuada para limpiar y acondicionar la piel o el cabello. El término "acondicionar" está destinado a abarcar "hidratación" y "protección".
A lo largo de esta memoria descriptiva, la referencia al peso molecular medio (M_{p}) significa un peso molecular calculado como sigue.
La viscosidad intrínseca de un polímero puede ser determinada por viscometría de capilaridad estándar. La viscosidad de una serie de concentraciones bajas de polímero en un disolvente dado se determina con relación al disolvente puro. La viscosidad relativa N_{r} se define como:
N_{sol. \ de \ pol\text{í}mero}/N_{disolvente}
La viscosidad específica N_{sp} es:
N_{r} - 1
Si N_{sp}/c, en donde c es la concentración de polímero, se representa gráficamente frente a c, se obtiene habitualmente una línea recta. El punto en el que la línea recta cruza el eje y es la viscosidad intrínseca (N_{in}). Esta está relacionada con el tamaño del arrollamiento del polímero.
La viscosidad intrínseca puede estar relacionada también con el peso molecular del polímero si son conocidos los parámetros de Mark-Houwink. Por tanto,
N_{in} = K(M_{p})^{a}
En donde K y a son los parámetros de Mark-Houwing.
Estos han sido determinados para poliacrilamida, y también para un cierto número de copolímeros de acrilamida y cloruro-acrilato de N,N,N-trimetilaminoetilo. Los parámetros pueden encontrarse en la publicación de Mabire et al., Polymer 1984 (25) 1984.
Para CPA1, CPA2 y CPA5 a 10 se usaron los parámetros MH para un polímero catiónico al 30%. Para CPA3 y CPA4, se usaron parámetros MH para homopolímero de acrilamida. Cualquiera que se usara, la cifra del M_{p} es aproximadamente igual. Por tanto, si los parámetros MH para acrilamida se usan para CPA1, la cifra del M_{p} se convierte en 5.000.000 en lugar de 8.000.000.
Hay un precedente en la bibliografía científica en el que se hizo una estimación del M_{p} para poliacrilamidas catiónicas usando los parámetros MH para homopolímero de acrilamida: Hubbe, M.A. Colloids and Surfaces 1987 25 pag. 325.
Los parámetros MH se generan para NaCl 1 M, por tanto, de acuerdo con la práctica normal para polielectrolitos, se usó NaCl 1 M como un disolvente para las mediciones. La viscosidad intrínseca de algunos de los polímeros usados se proporciona a continuación:
Polímero Viscosidad intrínseca (dl/g) NaCl 1 M
CPA 1 11,1*
CPA 2 1,1*
CPA 3 11,8
CPA 4 1,2
CPA 5 12,5
CPA 6 8,0
CA 7 2,8
CPA 8 10,4
CPA 9 6,9
(Continuación)
Polímero Viscosidad intrínseca (dl/g) NaCl 1 M
CPA 10 8,25
JR 400 4,8
JR 30M 12,0
Jaguar C13S 9,8
Marquat 550 2,7
Los polímeros "CPA" son copolímeros de acrilamida y N,N,N-trimetil- aminopropilacrilamida. Los CPA1, 2, 5, 7, 9 y 10 tienen densidades de carga catiónica de 0,00145 eq/g. Los CPA3 y CPA4 tienen densidades de carga catiónica de 0,0004 eq/g. Los CPA6 y CPA8 tienen densidades de carga catiónica respectivas 0,00194 y 0,0009 eq/g. Todos los copolímeros CPA eran de la empresa Allied Colloids. Las viscosidades intrínsecas para CPA1, 2 y 5 a 10 son datos de la empresa Allied Colloids. Los datos para CPA3 y CPA4 se produjeron mediante el método anterior y se corresponden estrechamente con los datos suministrados por la empresa Allied Colloids para estos materiales.
El aceite de silicona es un aceite acondicionador para la piel o el cabello. La silicona puede estar en la forma de un aceite de baja viscosidad que puede contener un aceite de viscosidad elevada o goma en solución. Alternativamente, el material de viscosidad elevada puede estar en la forma de una emulsión en agua. La emulsión puede ser de un aceite de viscosidad elevada o de una solución de una goma en un aceite de viscosidad inferior. El tamaño de partículas de la fase aceitosa puede tomar cualquier valor en el intervalo de 30 nanómetros hasta 20 micrómetros de tamaño medio.
Cuando el aceite es una silicona, puede ser un polidimetilsiloxano con un tamaño medio de partículas de menos de 20 micrómetros y, preferentemente, menos de 2 micrómetros. El pequeño tamaño de partículas hace posible una distribución más uniforme del agente acondicionador de silicona para la misma concentración de silicona en la composición. Ventajosamente, se usa una silicona con una viscosidad en el intervalo de 0,01-0,2 millones de cm^{2}/s. La silicona puede estar reticulada.
La composición para el lavado personal puede comprender adicionalmente de 0,1 a 5% de un agente suspensor seleccionado entre poli(ácidos acrílicos), polímeros reticulados de ácido acrílico, copolímeros de ácido acrílico con un monómero hidrófobo, copolímeros de monómeros que contienen ácidos carboxílicos y ésteres acrílicos, copolímeros reticulados de ácido acrílico y ésteres de acrilato, gomas de heteropolisacáridos y derivados de acilo de cadena larga cristalinos. El derivado de acilo de cadena larga se selecciona deseablemente entre estearatos de etilenglicol, alcanolamidas de ácidos grasos que tienen de 16 a 22 átomos de carbono y sus mezclas. El diestearato de etilenglicol y el diestearato de polietilenglicol-3 son los derivados de acilo de cadena larga preferidos. El poli(ácido acrílico) está disponible en el comercio como Carbopol 420, Carbopol 488 o Carbopol 493. Los polímeros de ácido acrílico reticulado con un agente polifuncional pueden ser usados también, y están disponibles en el comercio como Carbopol 910, Carbopol 934, Carbopol 940, Carbopol 941 y Carbopol 980. Un ejemplo de un copolímero adecuado de un ácido carboxílico que contiene un monómero y ésteres de ácidos acrílicos es Carbopol 1342. Todos los materiales Carbopol están disponibles en la empresa Goodrich y Carbopol es una marca registrada. El agente suspensor es particularmente preferido cuando está presente la silicona.
Los polímeros reticulados adecuados de ácido acrílico y ésteres de acrilato son Pemulen TR1 o Pemulen TR2. Una goma de heteropolisacárido adecuada es goma de xantano, por ejemplo, la disponible como Kelzan mu.
En las composiciones de lavado para la piel de la invención, el agente tensioactivo se puede seleccionar entre cualquier tensioactivo adecuado para una aplicación tópica al cuerpo humano. Los tensioactivos suaves, por ejemplo, tensioactivos que no deterioran el estrado córneo, la capa externa de la piel, son particularmente preferidos.
Un tensioactivo aniónico preferido es isetionato de acilo graso de fórmula:
RCO_{2}CH_{2}CH_{2}SO_{3}M
en la que R es un grupo alquilo o alquenilo de 7 a 21 átomos de carbono y M es un catión solubilizante tal como sodio, potasio, amonio o amonio sustituido. Preferentemente, al menos tres cuartos de los grupos RCO tienen 12 a 18 átomos de carbono y pueden derivar de coco, palma o una mezcla de coco/palma.
\newpage
Otro tensioactivo aniónico preferido es un alquil-éter-sulfato de fórmula:
RO(CH_{2}CH_{2}O) _{n}SO_{3}M
en la que R es un grupo alquilo de 8 a 22 átomos de carbono, n varía en el intervalo de 0,5 a 10, especialmente 1,5 a 8 y M es un catión solubilizante como anteriormente.
Otros posibles tensioactivos aniónicos incluyen alquil-gliceril-éter- sulfato, sulfosuccinatos, tauratos, sarcosinatos, sulfoacetatos, alquil-fosfato, ésteres de alquil-fosfato y acil-lactilato, alquil-glutanatos y sus mezclas.
Los sulfosuccinatos pueden ser sulfosuccinatos de monoalquilo que tienen la fórmula R^{5}O_{2}CCH_{2}CH(SO_{3}M)CO_{2}M; y amido-MEA- sulfosuccinatos de fórmula: RCONCH_{2}CH_{2}O_{2}CCH_{2}CH(SO_{3}M)CO_{2}M; en la que R^{5} varía en la gama de alquilo C_{8}-C_{20}, preferentemente alquilo C_{12}- C_{15} y M s un catión solubilizante.
Los sarcosinatos son generalmente indicados por la fórmula: R^{5}CON(CH_{3})CH_{2}CO_{2}M, en la que R varía en la gama de alquilo C_{8}-C_{20}, preferentemente alquilo C_{12}-C_{15} y M es un catión solubilizante.
Los tauratos son generalmente identificados por la fórmula: R^{5}CONR^{6}CH_{2}CH_{2}SO_{3}M, en la que R^{5} varía en la gama de alquilo C_{8}-C_{20}, preferentemente alquilo C_{12}-C_{15}, R^{6} varía en la gama de alquilo C_{1}-C_{4} y M es un catión solubilizante.
Los tensioactivos fuertes, tales como alcano-sulfonato primario o alquil-benceno-sulfonato, serán generalmente evitados.
Los agentes tensioactivos no iónicos adecuados incluyen alquil-polisacáridos, lactobionamidas, ésteres de etilenglicol, monoéteres de glicerol, polihidroxiamidas (glucamida), etoxilatos de alcoholes primarios y secundarios, especialmente los alcoholes alifáticos de C_{8-20} etoxilados con una media de 1 a 20 moles de óxido de etileno por mol de alcohol.
Si el agente tensioactivo comprende jabón, el jabón es preferentemente un derivado de materiales con una cadena carbonada saturada sustancialmente de C_{8} a C_{22} y, preferentemente, es un jabón de potasio con una cadena carbonada de C_{12} a C_{18}.
Se pueden usar también mezclas de cualquiera de los agentes tensioactivos que anteceden.
Es preferible también que la composición incluya al menos un agente tensioactivo conjunto con ventajas de suavidad para la piel. Los materiales adecuados son detergentes de iones híbridos que tienen un grupo alquilo o alquenilo de 7 a 18 átomos de carbono y satisfacen una fórmula estructural global
R^{1}---[---
\uelm{C}{\uelm{\dpara}{O}}
---NH---(CH_{2})_{m}---]_{n}---
\melm{\delm{\para}{R ^{3} }}{N ^{+} }{\uelm{\para}{R ^{2} }}
---X---Y
en la que R^{1} es alquilo o alquenilo de 7 a 18 átomos de carbono,
R_{2} y R_{3} son cada uno independientemente alquilo, hidroxialquilo o carboxialquilo de 1 a 3 átomos de carbono,
m es 2 a 4,
n es 0 ó 1,
X es alquileno de 1 a 3 átomos de carbono opcionalmente sustituido con hidroxilo, y
Y es -CO_{2}^{-} o -SO_{3}^{-}.
Los detergentes de iones híbridos dentro de la fórmula general anterior incluyen betaínas simples de fórmulas:
R^{1}---
\melm{\delm{\para}{R ^{3} }}{N ^{+} }{\uelm{\para}{R ^{2} }}
---CH_{2}CO_{2}^{-}
\newpage
y amido-betaínas de fórmula:
R^{1}---CONH(CH_{2})_{m}---
\melm{\delm{\para}{R ^{3} }}{N ^{+} }{\uelm{\para}{R ^{2} }}
--- CH_{2}CO_{2}^{-}
en la que m es 2 ó 3.
En ambas fórmulas, R^{1}, R^{2} y R^{3} son como se definieron anteriormente.
R^{1}, en particular, puede ser una mezcla de grupos alquilo de C_{12} y C_{14} derivados de coco de forma que al menos la mitad, al menos preferentemente tres cuartas partes de los grupos R^{1} tengan 10 a 14 átomos de carbono. R^{2} y R^{3} son preferentemente metilo.
Una posibilidad adicional es una sulfobetaína de fórmula:
R^{1}---
\melm{\delm{\para}{R ^{3} }}{N ^{+} }{\uelm{\para}{R ^{2} }}
--- (CH_{2})_{3}SO_{3}^{-}
o
R^{1}---CONH(CH_{2})_{m}---
\melm{\delm{\para}{R ^{3} }}{N ^{+} }{\uelm{\para}{R ^{2} }}
--- (CH_{2})_{3}SO_{3}^{-}
en la que m es 2 ó 3, o variaciones de esta en las que -CH_{2})_{3}SO_{3}^{-} está sustituido con
---CH_{2}
\uelm{C}{\uelm{\para}{OH}}
HCH_{2}SO_{3}^{-}
R^{1}, R^{2} y R^{3} en estas formulas son como se definieron anteriormente.
El agente tensioactivo está presente preferentemente en una cantidad de 2 a 40% en peso y, preferentemente, de 5 a 30% en peso. El tensioactivo conjunto, si está presente, está presente preferentemente a un nivel de 0,5 a 15% en peso.
La composición para el lavado de la piel según la invención puede incluir también cantidades menores de otros ingredientes tales como agentes antibacterianos, mejoradores de la formación de espuma, abrillantadores, perfumes, colorantes, agentes de coloración, conservantes, espesantes, proteínas, otros polímeros, ésteres de fosfatos y agentes tamponantes.
Las composiciones de champúes de la invención contienen un tensioactivo aniónico junto con un tensioactivo opcional no iónico y anfótero.
Los tensioactivos aniónicos adecuados son los alquil-sulfatos, alquil-éter-sulfatos, alcaril-sulfonatos, alquil-succinatos, alquil-sulfosuccinatos, N-alquil-sarcosinatos, alquil-fosfatos, alquil-éter-fosfatos, alquil-éter-carboxilatos y alfa-olefino-sulfonatos, especialmente sus sales de sodio, magnesio, amonio y mono-, di- y tri-etanolamina. Los grupos alquilo contienen generalmente de 8 a 18 átomos de carbono y pueden ser insaturados. Los alquil-éter-sulfatos, alquil-éter-fosfatos y alquil-éter-carboxilatos pueden contener de uno a 10 unidades de óxido de etileno u óxido de propileno por molécula y, preferentemente, contienen una media de 2 a 3 unidades de óxido de etileno por molécula.
Ejemplos adicionales de tensioactivos aniónicos adecuados incluyen oleil-succinato de sodio, lauril-sulfosuccinato de amonio, lauril-sulfato de amonio, dodecilbenceno-sulfonato de sodio, dodecilbenceno-sulfonato de trietanolamina, dodecil-sulfonato de trietanolamina y N-lauril-sarcosinato de sodio. Los tensioactivos aniónicos más preferidos son lauril-sulfato de sodio, lauril-sulfato de trietanolamina, monolauril-fosfato de trietanolamina, lauril-éter-sulfato-1EO, -2EO y -3EO de sodio, lauril-sulfato de amonio y lauril-éter-sulfato-1EO, -2EO y -3EO de amonio.
Los tensioactivos no iónicos adecuados para ser usados en las composiciones de champúes de la invención incluyen productos de condensación de alcoholes alifáticos (C_{8}-C_{18}) primarios o secundarios, lineales o ramificados o fenoles con óxidos de alquileno, habitualmente óxido de etileno y generalmente 6-30-EO.
Otros productos no iónicos adecuados incluyen mono- o di-alquil-alcanolamidas o alquil-poliglucósidos. Ejemplos incluyen coco-mono- o di-etanolamida, coco-mono-isopropanolamida y coco-di-glucósido.
Los tensioactivos anfóteros adecuados para ser usados en la composición de la invención pueden incluir óxidos de alquil-aminas, alquil-betaínas, alquil-amidopropil-betaínas, alquil-sulfobetaínas, alquil-glicinatos, alquil-carboxiglicinatos, alquil-anfopropionatos, alquil-amidopropil-hidroxisultaínas, acil-tauratos y acil-glutamatos en los que los grupos alquilo y acilo tienen de 8 a 18 átomos de carbono. Ejemplos de ello incluyen óxido de lauril-amina, cocodimetil-sulfopropil-betaína y, preferentemente, lauril-betaína, cocamidopropil-betaína y cocanfopropionato de sodio.
Los tensioactivos están presentes en las composiciones de champúes de la invención en una cantidad de 2 a 40% en peso y, preferentemente, de 5 a 30% en peso.
El champú puede incluir también cantidades menores de otros ingredientes tales como agentes antibacterianos, mejoradores de la formación de espuma, abrillantadores, perfumes, colorantes, agentes de coloración, conservantes, espesantes, proteínas, otros polímeros, ésteres de fosfato y agentes tamponantes.
La invención se describirá seguidamente con referencia a los siguientes ejemplos:
[A] Composiciones para el lavado de la piel Ejemplos
En los ejemplos:
La coco-amidopropil-betaína era Tergobetaína F de la empresa Goldschmidt o Amonyl BA 380 de la empresa Seppic.
El cloruro de guar-hidroxipropil-trimonio era Jaguar C-13-S de la empresa Meyhall.
La emulsión de aceite de silicona era BC 89/138 de la empresa Basildon.
El cocoil-isetionato de sodio era Jordapon CI de la empresa PPG/Mazer o bien Hostapan SCI de la empresa Hoechst.
El lauril-éter-sulfato de sodio era Geanpol ZRO de la empresa Hoechst.
Las composiciones según la invención y las composiciones comparativas fueron ensayadas mediante el siguiente método.
Se llevó a cabo un cierto número de ensayos por voluntarios humanos. El procedimiento experimental empleado fue como sigue:
Los voluntarios lavaron sus antebrazos con un gel de ducha. Él procedimiento incluía humedecer el brazo y también la mano libre del voluntario con agua caliente y usar seguidamente la mano libre para formar espuma en el brazo con 0,5 gramos del gel de ducha, aclarar seguidamente durante 10 segundos mientras se frotaba con la mano libre y secar seguidamente el brazo con único paso con una toalla de papel.
Después de 10 minutos de secar el antebrazo, se apretó una tira adhesiva sobre las zonas de los antebrazos manteniéndola en su lugar durante 30 segundos usando un dispositivo provisto de un resorte que llevaba un tapón de caucho para comprimir la cinta sobre la piel con una presión repetitiva de 85 g\cdotcm^{-2}. La cinta adhesiva empleada era una cinta J-Lar Superclear® que tenía una anchura de 25 mm. Se aplicaron dos tiras de cinta a cada antebrazo de esta forma a zonas adyacentes de la piel.
En este procedimiento de ensayo, la silicona que ha sido depositada sobre la piel es transferida a la cinta junto con parte de la capa externa de la piel del voluntario.
Las cantidades de silicona y piel que se adhieren a la cinta se determinan por medio de espectroscopía de fluorescencia de rayos X. Las tiras de cintas se colocaron en un espectrómetro de fluorescencia de rayos X con el lado de adhesivo enfrentado al haz de esta máquina. Se aplicó una máscara sobre la cinta para definir una zona estandarizada en el medio de la cinta que es expuesta al haz de rayos X. La cámara de la muestra de la máquina se colocó bajo vacío antes de hacer las mediciones y el espectrómetro fue seguidamente usado para medir las cantidades de silicio y azufre. El azufre es representativo de la cantidad de piel que ha sido transferida a la cinta. Los resultados se presentan en términos de la relación de Si:S.
Ejemplo 1
En este ejemplo se comparó el depósito de silicona de composiciones que contienen una gama de polímeros según la invención con el depósito de una composición que contenía un polímero que era un gel de ducha disponible en el comercio, a saber, cloruro de guar-hidroxipropil-trimonio (comparación).
La formulación de base era:
% en peso
Lauril-éter-sulfato de sodio (SLES) 13,00
Coco-amidopropil-betaína (CAPB) 2,00
Emulsión de aceite de silicona 5,00
Ácido sórbico 0,37
Dihidrato de citrato de sodio 0,49
Cloruro de sodio 2,0
Ácido cítrico 0,01
Agua + componentes menores hasta 100
Los polímeros fueron añadidos a la formulación de base a un nivel de 0,1% en peso.
Cada composición se preparó formando una dispersión al 1% del polímero añadiéndolo a agua a \sim50ºC. Se añadieron SLES y CAPB al agua en exceso de la formulación con agitación suave. Posteriormente, se añadió la emulsión de aceite de silicona con agitación a la mezcla de tensioactivos. Esto estuvo seguido de la dispersión del polímero y, finalmente, los componentes menores.
El depósito de silicona se determinó según el procedimiento anteriormente descrito. La relación Si:S para la comparación fue normalizada a 1 y los valores para las composiciones según la invención se expresaron con relación a la comparación.
Se obtuvieron los siguientes resultados:
Polímero Si:S
Comparación 1
CPA 6 4,19
CPA 1 2,42
CPA 7 1,90
Los resultados demuestran el depósito mejorado obtenido con las composiciones según la invención.
En un conjunto adicional de experimentos con la misma formulación de base pero con polímeros diferentes, se obtuvieron los siguientes resultados.
\newpage
Polímero Si:S
Comparación 1
CPA 9 1,83
CPA 10 2,10
CPA 5 2,81
CPA 8 1,72
Estos resultados demuestran también el depósito mejorado obtenido con las composiciones según la invención.
Ejemplo 2
En este ejemplo se examinó la variación del depósito de silicona con la cantidad de polímero añadido a la formulación de base y se comparó con el de una composición que no contenía polímero.
La formulación de base era:
% en peso
Lauril-éter-sulfato de sodio (SLES) 2,00
Coco-amidopropil-betaína (CAPB) 8,00
Cocoil-isetionato de sodio 5,00
Emulsión de aceite de silicona 5,00
Agua + componente menores hasta 100
Se preparó formando una mezcla previa de cocoil-isetionato (dispersión al 25%) añadiéndole agua a 45ºC. La mezcla previa de SLES e isetionato fue seguidamente añadida al agua en exceso de la formulación con agitación suave, y a continuación la CAPB. Posteriormente, fue añadida con agitación la emulsión de aceite de silicona. Se preparó una dispersión al 1% del polímero añadiéndolo a agua a \sim50ºC. Esta fue añadida seguidamente a la mezcla de tensioactivo/silicona al nivel requerido y seguidamente los componentes menores.
El depósito de silicona se determinó según el procedimiento anteriormente descrito.
Se obtuvieron los siguientes resultados:
Polímero % en peso Si:S
Comparación 0 0,41
CPA 5 0,05 1,02
0,1 2,43
0,2 3,28
Comparación 0 0,36
CPA 6 0,05 2,95
0,1 4,28
0,2 4,16
\newpage
Los resultados demuestran que el depósito de silicona aumenta a medida que aumenta la cantidad de polímero presente en la composición.
[B] Composiciones de champúes Ensayo de polímeros catiónicos convencionales
Muchos de los polímeros catiónicos disponibles en el comercio designados para ser usados en los productos cosméticos no muestran ninguna capacidad para depositar silicona sobre el cabello durante el transcurso del ciclo de lavado/aclarado del cabello. La Tabla 1 expone los detalles del rendimiento de una gama de polímeros catiónicos anunciados por sus fabricantes como adecuados para ser usados en aplicaciones de champúes. Los polímeros fueron ensayados como adyuvantes de depósito y retención de silicona en una de las formulaciones de champúes (A, B, C o D) proporcionadas en la Tabla 3.
TABLA 1
Ej. Polímero Champú Retención de silicona % depósito M_{p} Polímero
en cabello, ppm
A C13S C 1280 26 250.000
B C13S A 983 20 250.000
C C15 A 142 3 <100.000
D C13S D 1828 25 250.000
E JR400 A 0 - 400.000
F JR30M A 0 - 600.000
G JR400 B 661 14 400.000
H JR400 C 0 - 400.000
I FC370 A 0 - 100.000
J Quat-PVA A 0 - 125.000
K 550 A 0 - 700.000
L - A 0 - -
M - C 0 - -
Una cifra de cero para la retención de silicona indica que la cantidad detectada fue insignificante y no pudo ser exactamente medida.
C13S es JAGUAR (marca registrada) C13S, un derivado de guar catiónico de la empresa Meyhall.
C15 es JAGUAR C15, también un derivado de guar catiónico de la empresa Meyhall.
JR400 es POLYMER JR400, un derivado de polisacárido de la empresa Union Carbide.
JR30M es POLYMER JR30M, un derivado de polisacárido de la empresa Union Carbide.
FC370 es Luviquat FC 370 (marca registrada), de la empresa BASF.
Quat-pva es un copolímero preparado haciendo reaccionar cloruro de glicidiltrimetilamonio con un pva comercial; Mowiol 40-88 de la empresa Hoeschst. El peso molecular (M_{p})^{-} es 127.000 (datos del proveedor). La densidad de carga final (a partir de RMN) es 1,2 meq/g.
550 es Merquat 550 de la empresa Croxton and Garry.
De estos ejemplos, solo el ejemplo K está basado en poliacrilamida. El valor dado para el M_{p} del polímero en la tabla es de los datos del proveedor para todos los ejemplos excepto para el Ejemplo K. Según la empresa Croxton + Garry, el Merquat 550 tiene un peso molecular medio ponderal de 2,8 millones, sin embargo, cuando se mide usando el método de la viscosidad intrínseca del solicitante, se obtiene un valor de M_{p} de 700.000.
Todas las cifras de retención se obtuvieron directamente a partir de trenzas de cabello lavados dos veces durante 30 s y aclarados dos veces durante 30 s, en agua corriente. La aplicación del champú fue al nivel de 0,12 g/g de cabello Los niveles de silicona se determinaron a partir de intervalos de recuento de fluorescencia de rayos X por comparación con patrones conocidos.
La eficacia de la retención de silicona a partir de formulaciones que contienen estos polímeros de bajo M_{p} no sobrepasa un 25%.
Ejemplos 3-8
Poliacrilamidas catiónicas de peso molecular elevado
El uso de poliacrilamidas de peso molecular elevado (M_{p} > 3.000.000) proporciona niveles previamente inalcanzables de retención de silicona, típicamente muy por encima de un 50% de eficacia. Los resultados se muestran en la Tabla 2.
TABLA 2
Ejemplo Polímero Champú Retención de Eficacia, % P. molecular-
silicona, ppm
3 CPA1 D >5000 >70 8.000.000
4 CPA1 A 2060 43 8.000.000
5 CPA2 A 0 - 400.000
6 CPA3 C 63 63 6.000.000
7 CPA4 C 130 3 220.000
8 '703 A \text{>>}2500 \text{>>}55 >5.000.000
Por tanto, aunque la mayoría de los polímeros catiónicos disponibles en el comercio con un M_{p} por debajo de 1.000.000 destinados a ser usados en productos cosméticos muestran poca o ninguna actividad como adyuvantes de depósito a partir de formulaciones de champúes convencionales, el uso de poliacrilamidas catiónicas de M_{p} muy elevado (>3.000.000) en formulaciones de champúes proporcionan niveles sorprendentemente aumentados de retención de silicona.
TABLA 3
Champú A
16 SLES 2EO
2 Lauril-betaína
2,25 Diestearato de etilenglicol
4 BY22-026 (emulsión de silicona al 50%) de la empresa Toray Silicone
0,1 Polímero de depósito como se especifica
Champú B
8 SLES 3EO
4 Cocoamido-propilbetaína
1,5 NaCl
4 BY22-026
0,3 Polímero de depósito como se especifica
Champú C
12 SLES 2EO
2 BY22-026
0,1 Polímero de depósito como se especifica
Champú D
16 SLES 2EO
2 Cocoamido-propilbetaína
1,5 Diestearato de etilenglicol
0,5 Sorbato de potasio
0,25 Ácido cítrico
4,8 X2-1766 (emulsión de silicona al 60%) en la empresa Dow Corning
0,3 NaCl
0,1 Polímero de depósito como se especifica
Ejemplos comparativos N y O
Como se cree que el Jaguar C17 de densidad de carga superior puede rendir por encima del Jaguar C13S ensayado en los Ejemplos A, B y D, se hizo una comparación entre C17 y otros polímeros en el champú A como sigue:
Ejemplo N: Champú A con Jaguar C13S 983 ppm 20% de eficacia
Ejemplo O: Champú A con Jaguar C171 413 ppm 29% de eficacia.
Las poliacrilamidas con peso molecular elevado (Ejemplos 1, 2, 4 y 6) mejoraron claramente el rendimiento de Jaguar C17.
El nivel de silicona en estos champúes fue de 2% en peso.
Ejemplo 9 y ejemplos comparativos P y O
Para mostrar que los polímeros de depósito según la invención pueden proporcionar ventajas incluso cuando se añaden a un champú comercial, se ensayó "Wash and Go" Dry Sensitive, (Ejemplo comparativo P, que se cree que es sin polímero de depósito) y "Wash and Go" Extra Conditioning (Ejemplo comparativo Q, que se cree contiene Jaguar C17) frente a la formulación "Dry Sensitive" con adición de 0,2% de CPA1 (Ejemplo 7). El CPA1 es un copolímero de acrilamida y N,N,N- trimetilaminopropilacrilamida. El "Wash and Go" es una gama de champúes de 2 en 1 de la empresa Procter & Gamble basada en una mezcla de tensioactivos aniónicos de alquil-sulfato y éter-sulfato. El depósito aumentado a partir del uso del polímero de depósito según la invención es fácilmente evidente.
El depósito de silicona (ppm de silicona) se midió por fluorescencia de rayos X:
Ejemplo P 562 +/- 289 ppm
Ejemplo Q 468 +/- 103 ppm
Ejemplo 7 1630 +/- 635 ppm
Todas las cifras son un promedio de 5 muestras de cabello. Se puede observar que la adición del polímero según la invención hace subir la eficacia del depósito de silicona.

Claims (6)

1. Una composición para el lavado personal, que comprende:
a)
un agente tensioactivo seleccionado entre el grupo que consiste en tensioactivos aniónicos, no iónicos, de iones híbridos y catiónicos, jabón y sus mezclas;
b)
agua;
c)
un aceite de silicona insoluble y no volátil dispersado en la composición; y
d)
de 0,001 a 1% en peso de un polímero de depósito que es un copolímero catiónico en el que la densidad de carga del copolímero está en el intervalo de 0,0001 a 0,005 eq/g; y el peso molecular medio del copolímero es de más de 2 x 10^{6} daltones, y en el que el copolímero catiónico es un copolímero de acrilamida y un monómero catiónico que tiene la fórmula:
---(CH_{2}---
\melm{\delm{\para}{\delm{T}{\delm{\para}{R'}}}}{C}{\uelm{\para}{R}}
)---
en la cual:
T es --O-- o --
\delm{C}{\delm{\dpara}{O}}
--,
R es H o CH_{3}, y
R' es -NH(CH_{2})_{n}-N^{+}(CH_{3})_{3}X^{-} en la que n es un número entero de 1 a 4 y X se selecciona entre Cl, Br, I y CH_{3}SO_{3}.
2. Una composición según la reivindicación 1, en la que la cantidad de polímero de depósito se sitúa en el intervalo de 0,05 a 0,2% en peso.
3. Una composición según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en la que la densidad de carga del polímero de depósito se sitúa en el intervalo de 0,0008 a 0,0025 eq/g.
4. Una composición según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en la que la composición comprende adicionalmente de 0,1 a 5% de un agente suspensor para el aceite de silicona seleccionado entre poli(ácidos acrílicos); polímeros reticulados de ácido acrílico; copolímeros de ácido acrílico con un monómero hidrófobo; copolímeros de monómeros que contienen ácidos carboxílicos y ésteres acrílicos; copolímeros reticulados de ácido acrílico y ésteres de acrilato; gomas de heteropolisacáridos y derivados de acilo de cadena larga cristalinos; éteres de poliglicol de monoglicérido de ácido graso; propilenglicol y oleato de propilenglicol; y mezclas de ellos.
5. Una composición de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones anteriores, que es una composición de champú y en la que el agente tensioactivo es un tensioactivo aniónico.
6. Una composición de champú de acuerdo con la reivindicación 5, en la que el tensioactivo aniónico se selecciona del grupo que consiste en lauril-sulfato de sodio; lauril-sulfato de trietanolamina; monolauril-fosfato de trietanolamina; lauril-éter-sulfato -1EO, -2EO y -3EO de sodio; lauril-sulfato de amonio; y lauril-éter-sulfato -1EO, -2EO y -3EO de amonio; y mezclas de ellos.
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