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EP2112879A2 - Verfahren zur bekämpfung von tierischen schädlingen oder phytopathogenen pilzen durch applikation einer agrochemischen zusammensetzung in das kultursubstrat,geeignete formulierung und ihre anwendung - Google Patents

Verfahren zur bekämpfung von tierischen schädlingen oder phytopathogenen pilzen durch applikation einer agrochemischen zusammensetzung in das kultursubstrat,geeignete formulierung und ihre anwendung

Info

Publication number
EP2112879A2
EP2112879A2 EP07818201A EP07818201A EP2112879A2 EP 2112879 A2 EP2112879 A2 EP 2112879A2 EP 07818201 A EP07818201 A EP 07818201A EP 07818201 A EP07818201 A EP 07818201A EP 2112879 A2 EP2112879 A2 EP 2112879A2
Authority
EP
European Patent Office
Prior art keywords
spp
adjuvant
capped alkoxylated
polyalkylene oxide
species
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Withdrawn
Application number
EP07818201A
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Peter Marczok
Peter Baur
Ronald Vermeer
Wolfgang Thielert
Heike Hungenberg
Kai-Uwe Brueggen
Dirk Ebbinghaus
Peter Lösel
Udo Reckmann
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Bayer CropScience AG
Original Assignee
Bayer CropScience AG
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Bayer CropScience AG filed Critical Bayer CropScience AG
Priority to EP07818201A priority Critical patent/EP2112879A2/de
Publication of EP2112879A2 publication Critical patent/EP2112879A2/de
Withdrawn legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/30—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests characterised by the surfactants

Definitions

  • the present invention relates to the improvement of the action of agrochemical compositions in soil application, the agrochemical compositions suitable for this application, and their use for controlling noxious insects or phytopathogenic fungi.
  • Agrochemical active substances can be applied in different ways for controlling harmful organisms.
  • a treatment of the culture substrate can also be carried out.
  • This may be soil, but also special substrates u.a. based on peat moss, coconut fiber, rock wool, e.g. Grodan®, pumice, expanded clay, e.g. Lecaton® or Lecadan®, clay granules, e.g. Seramis®, foams, e.g. Baystrat®, vermiculite, perlite, man-made earth, e.g. Hygromull®, or combinations of these substrates. All of these culture substrates are referred to below as soil.
  • both soil-borne harmful organisms are brought into contact with the active substance and the uptake of systemic
  • penetration promoters which facilitate the penetration of the active ingredients into the plant
  • compositions of the invention contain an adjuvant.
  • the adjuvant can either already be part of the concentrated formulation (in-can formulation) or added in the course of the preparation of the ready-to-use pesticide solution (tank mix application).
  • the improved effect occurs both in the control of soil organisms than - - Also in the control of leaf pests or leaf diseases, which are combated by the systemic drugs.
  • the amount of active ingredient can be reduced by the compositions of the invention or an improved effect can be achieved at the same rate.
  • the water consumption can be minimized.
  • the subject of the present invention is therefore the use of adjuvants to improve the action of soil agrochemical compositions, e.g. by spraying on the floor, casting, side-dressing, shower-drenching, overhead drenching or application as part of an irrigation system (drip irrigation).
  • adjuvants to improve the action of soil agrochemical compositions, e.g. by spraying on the floor, casting, side-dressing, shower-drenching, overhead drenching or application as part of an irrigation system (drip irrigation).
  • the invention also relates to dilute, ready-to-use compositions.
  • the invention furthermore relates to the use of these compositions for combating soil-borne harmful organisms, leaf pests and phytopathogenic fungi.
  • An adjuvant in the context of the present invention is a substance which causes an improvement in the biological activity in the test system described below:
  • compositions containing dioctyl sodium sulfosuccinate and sodium benzoate available commercially, e.g. in the Aerosol® product line; preferably that is
  • compositions comprising corn syrup, petroleum oil and nonionic emulsifier, commercially available e.g. in the Süperb® product range.
  • Neonicotinoids can be represented by the formula (II),
  • Het is a heterocycle selected from the following group of heterocycles:
  • 2-chloropyrid-5-yl 2-methylpyrid-5-yl, 1-oxido-3-pyridinio, 2-chloro-1-oxido-5-pyridinio, 2,3-dichloro-1-oxido-5-pyridinio, Tetrahydrofuran-3-yl, 5-methyltetrahydrofuran-3-yl, 2-chlorothiazol-5-yl,
  • R is hydrogen, C 1 -C 6 -alkyl, C 2 -C 6 alkenyl, C 2 -C 6 alkynyl, -C (O) -CH 3, or
  • X is N-NO 2 , N-CN or CH-NO 2 ,
  • A is methyl, -N (R 1) (R 2 ) or S (R 2 ),
  • R 1 is hydrogen, Ci-Cg-alkyl, phenyl-Cj-C ⁇ alkyl, C 3 -C 6 -cycloalkyl, C 2 - Cg-alkenyl or C 2 -Cg -alkynyl, and
  • Clothianidin (II-2) has the formula
  • Acetamiprid (II-5) has the formula
  • Nitenpyram (II-6) has the formula
  • Imidacloprid (II-7) has the formula
  • insecticidally active compounds from the class of pyrethroids which can be used according to the invention include, for example, substances (III-1) to (III-II):
  • R 3 -CH 3 or -CO2CH3
  • inventively employable insecticidal active ingredients from the class of butenolides are generally defined by the formula (IV): - -
  • R 5 is methyl or cyclopropyl.
  • the compounds (IV-I) and (FV-2) may be mentioned.
  • insecticidally active compounds from the class of ketoenols which can be used according to the invention are generally defined by the formula (V):
  • W is hydrogen, alkyl, alkenyl, alkynyl, halogen, alkoxy, haloalkyl, haloalkoxy or cyano,
  • X is halogen, alkyl, alkenyl, alkynyl, alkoxy, alkoxyalkoxy, haloalkyl, haloalkoxy or cyano,
  • Y is hydrogen, halogen, alkyl, alkenyl, alkynyl, alkoxy, cyano, haloalkyl, haloalkoxy or in each case optionally substituted phenyl or hetaryl,
  • Z is hydrogen, halogen, alkyl, haloalkyl, cyano, alkoxy or haloalkoxy,
  • halogen-substituted alkyl is hydrogen, in each case optionally halogen-substituted alkyl, alkenyl, alkoxyalkyl, alkylthioalkyl, saturated or unsaturated, optionally substituted cycloalkyl in which optionally at least one ring atom is replaced by a heteroatom, or in each case by halogen, alkyl, haloalkyl, alkoxy, haloalkoxy, Cyano or nitro substituted aryl, arylalkyl or hetaryl,
  • B is hydrogen, alkyl or alkoxyalkyl, or
  • a and B together with the carbon atom to which they are bonded represent a saturated or unsaturated unsubstituted or substituted cycle optionally containing at least one heteroatom
  • D is hydrogen or an optionally substituted radical from the series alkyl
  • alkanediyl or alkenediyl which is optionally substituted by hydroxyl, in each case optionally substituted alkyl, alkoxy, alkylthio, cycloalkyl, benzyloxy or aryl, or
  • Q ⁇ > Q ⁇ Q ⁇ un d are independently hydrogen or alkyl
  • Q ⁇ is hydrogen, optionally substituted alkyl, alkoxyalkyl, alkylthioalkyl, optionally substituted cycloalkyl (wherein optionally a methylene group is replaced by oxygen or sulfur) or optionally substituted phenyl, or
  • Q- * and Q4 together with the carbon atom to which they are attached, represent a saturated or unsaturated unsubstituted or substituted cycle optionally containing a heteroatom
  • G is hydrogen (a) or one of the groups
  • E is a metal ion equivalent or an ammonium ion
  • L is oxygen or sulfur
  • M is oxygen or sulfur
  • R.6 is in each case optionally halogen-substituted alkyl, alkenyl, alkoxyalkyl, alkylthioalkyl, polyalkoxyalkyl or optionally substituted by halogen, alkyl or alkoxy-substituted cycloalkyl, which by at least one heteroatom may be interrupted, in each case optionally substituted phenyl, phenylalkyl, hetaryl, phenoxyalkyl or hetaryloxyalkyl,
  • R 7 is in each case optionally halogen-substituted alkyl, alkenyl, alkoxyalkyl, polyalkoxyalkyl or in each case optionally substituted cycloalkyl, phenyl or benzyl,
  • R 1, R 1 and R 10 independently of one another are each optionally halogen-substituted alkyl, alkoxy, alkylamino, dialkylamino, alkylthio, alkenylthio, cycloalkylthio or in each case optionally substituted phenyl, benzyl, phenoxy or phenylthio,
  • R 1 and R 12 independently represent hydrogen, in each case optionally halogen-substituted alkyl, cycloalkyl, alkenyl, alkoxy, alkoxyalkyl, optionally substituted phenyl, optionally substituted benzyl, or together with the N-atom to which they are attached, for a optionally interrupted by oxygen or sulfur cycle.
  • the compounds (V-I) to (V-5) called:
  • Insecticides Useful According to the Invention Active substances from the class of the fiproles are fipronil (VI-I) and ethiprol (VI-2).
  • insecticidally active compounds of the class of anthranilamides which can be used according to the invention are:
  • insecticidal agents of the class of the Mectins which can be used according to the invention are mentioned
  • insecticidal agents of the class of spinosyns which can be used according to the invention are insecticidal agents of the class of spinosyns which can be used according to the invention.
  • Insecticidal active substances from the class of the organophosphates which can be used according to the invention are, for example, acephates, azamethiphos, azinphos (-methyl, -ethyl), bromophos-ethyl, bromfenvinfos (-methyl), butathiofos, cadusafos, carbophenothione, chloroethoxyfos, chlorfenvinphos, chlormephos, chlorpyrifos (- methyl / ethyl), coumaphos, cyanofenphos, cyanophos, chlorfenvinphos, demeton-S-methyl, demeton-S-methylsulphon, dialifos, diazinon, dichlofenthione, dichlorvos / DDVP, dicrotophos, dimethoates, dimethylvinphos, dioxabenzofos, disulfoton, EPN, ethion, Ethoprophos,
  • carbamate class insecticidal active substances which can be used according to the invention are alanycarb, aldicarb, aldoxycarb, allyxycarb, aminocarb, bendiocarb, benzobarb, bufencarb, butacarb, butocarboxim, butoxycarboxim, carbaryl, carbofuran, carbosulfan, cloethocarb, dimetilane, ethiofencarb, fenobucarb, fenothiocarb, Formetanates, furathiocarb, isoprocarb, metam-sodium, methiocarb, methomyl, metolcarb, oxamyl, pirimicarb, promecarb, propoxur, thiodicarb, thiofanox, trimethacarb, XMC, xylylcarb and triazamates
  • Particularly advantageous active compounds according to the invention are the compounds listed above from the classes of neonicotinoids, butenolides and ketoenols.
  • Fungicidal agents which can be used according to the invention are, for example:
  • Inhibitors of nucleic acid synthesis Benalaxyl, benalaxyl-M, bupirimate, chiralaxyl, clozylacon, dimethirimol, ethirimol, furalaxyl, hymexazole, mefenoxam, metalaxyl, metalaxyl-M, ofurace, oxadixyl, oxolinic acid
  • Azoxystrobin Cyazofamide, Dimoxystrobin, Enestrobin, Famoxadone, Fenamidon, Fluoxastrobin, Kresoximethyl, Metominostrobin, Orysastrobin, Pyraclostrobin,
  • Fungicides which can preferably be used according to the invention are etridiazole, fosetyl-aluminum, propamocarb hydrochloride, metalaxyl, metalaxyl-M, benalaxyl-M, azoxystrobin, dimetomorph, pyrimethanil, carbendazim, dithiofenecarb, thiophanate-methyl, prochloraz, boscalid, trifloxystrobin, fluoxastrobin, iprodione, propamocarbosetylate , Prothioconazole, triticonazole, fluquinconazole, triadimenol, iprovalicarb, fluopicolide, N- ⁇ 2- [l, l'-bi (cyclopropyl) -2-yl] phenyl ⁇ -3- (di
  • compositions according to the invention may preferably also contain further formulation auxiliaries:
  • additives from the groups of antifreezes, antifoaming agents, preservatives, antioxidants, spreading agents, dyes and / or thickeners.
  • Suitable nonionic surfactants are all substances of this type conventionally usable in agrochemical compositions.
  • Polyethylene oxide-polypropylene oxide block copolymers polyethylene glycol ethers of linear alcohols, reaction products of fatty acids with ethylene oxide and / or propylene oxide, polyvinyl alcohol, polyvinylpyrrolidone, copolymers of polyvinyl alcohol and polyvinylpyrrolidone, copolymers of polyvinyl acetate and polyvinylpyrrolidone and copolymers of (meth) acrylic acid and (meth ) acrylic acid esters, furthermore alkyl ethoxylates and alkylaryl ethoxylates, which may optionally be phosphated and optionally neutralized with bases, polyoxyamine derivatives and nonylphenol ethoxylates.
  • anionic surfactants are all commonly used in agrochemical agents substances of this type in question. Preference is given to alkali metal and alkaline earth metal salts of alkylsulfonic acids or alkylarylsulfonic acids.
  • anionic surfactants or dispersants are salts of polystyrenesulfonic acids, salts of polyvinylsulfonic acids, salts of naphthalenesulfonic acid-formaldehyde condensation products, salts of condensation products of naphthalenesulfonic acid, phenolsulfonic acid and formaldehyde and salts of lignosulfonic acid.
  • Suitable foam-inhibiting substances are all substances customarily usable for this purpose in agrochemical compositions.
  • Preferred are silicone oils and magnesium stearate.
  • Suitable preservatives are all substances customarily usable for this purpose in agrochemical compositions of this type. Examples which may be mentioned are Preventol® (Bayer AG) and Proxel®.
  • antioxidants are all commonly used for this purpose in agrochemical agents substances into consideration.
  • examples include: propyl gallate, octyl gallate, dodecyl gallate, butylated hydroxyanisole, propylparaben, sodium benzoate, 4,4 '- (2,3-dimethyltetramethylene) dibrenzcatechin (Nordihydroguaiaretic acid) and butylhydroxytoluene. Preference is given to butylhydroxytoluene (2,6-di-t-butyl-4-methyl-phenol, BHT).
  • Suitable spreading agents are all substances customarily usable for this purpose in agrochemical compositions. Preference is given to polyether- or organo-modified polysiloxanes.
  • Suitable dyes are all substances customarily usable for this purpose in agrochemical compositions. Examples include titanium dioxide, carbon black, zinc oxide and blue pigments as well as permanent red FGR.
  • Suitable thickeners are all substances of this type conventionally usable in agrochemical compositions. Preference is given to silicates (such as, for example, Atagel® 50 from Engelhard) or xanthan gum (such as, for example, Kelzan® S from Kelko). - -
  • the preparation of the concentrated formulations according to the invention takes place in such a way that the components are mixed together in the respectively desired ratios.
  • the order in which the ingredients are mixed together is arbitrary. Conveniently, one uses the solid components in a finely ground state. However, it is also possible first to subject the suspension formed after mixing the constituents to a coarse and then to a fine grinding so that the mean particle size is less than 20 ⁇ m. Preference is given to suspension concentrates in which the solid particles have an average particle size of between 1 and 10 ⁇ m.
  • the temperatures can be varied in carrying out the method according to the invention in a certain range. It generally works at temperatures between 10 0 C and 60 0 C, preferably between 15 ° C and 40 0 C.
  • customary mixing and grinding devices which are used for the production of agrochemical formulations are suitable.
  • compositions according to the invention are formulations which remain stable even after prolonged storage at elevated temperatures or in the cold, since no crystal growth is observed. They can be converted by dilution with water into homogeneous spray liquids.
  • compositions according to the invention can be varied within a relatively wide range. It depends on the particular agrochemical active ingredients and their content in the compositions.
  • compositions of the invention contain
  • At least one active ingredient selected from insecticidal neonicotinoids, pyrethroids, butenolides, ketoenols, fiprols, anthranilamides, mectins, spinosyns, organophosphates and carbamates and / or at least one active substance selected from the above-mentioned fungicides and
  • compositions according to the invention contain:
  • compositions according to the invention contain:
  • At least one fungicide selected from the group consisting of etridiazole, fosetyl-aluminum, propamocarb hydrochloride, metalaxyl, metalaxyl-M, benalaxyl-M,
  • Azoxystrobin Dimetomorph, Pyrimethanu, Carbendazim, Dithiofencarb, Thiophanatmethyl, Prochloraz, Boscalid, Trifloxystrobin, Fluoxastrobin, Iprodione, Propamocarbosoctylate, Prothioconazole, Triticonazole, Fluquinconazole, Triadimenol, Iprovalicarb, Fluopicolide, N- ⁇ 2- [1, 1 '- bi (cyclopropyl) -2-yl] phenyl 1 ⁇ -3- (difluoromethyl) -1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxamide, N- [2- (1,3-dimethylbutyl) phenyl] -5-fluoro -l, 3-dimethyl-1H-pyrazole-4-carboxamide, N- (3 ', 4'-dichloro-5-fluoro-1,1'-biphenyl-2-y
  • compositions according to the invention comprise:
  • compositions according to the invention comprise:
  • At least one fungicide selected from the group consisting of etridiazole, fosetyl-aluminum, propamocarb hydrochloride, metalaxyl, metalaxyl-M, benalaxyl-M,
  • Azoxystrobin Dimetomorph, Pyrimethanil, Carbendazim, Dithiofencarb, Thiophanatmethyl, Prochloraz, Boscalid, Trifloxystrobin, Fluoxastrobin, Iprodione, Propamocarbosoctylate, Prothioconazole, Triticonazole, Fluquinconazole, Triadimenol, Iprovalicarb, Fluopicolide, N- ⁇ 2- [l, l-] bi (cyclopropyl) -2-yl] phenyl ⁇ -3- (difluoromethyl) -1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxamide, N- [2- (1,3-dimethylbutyl) phenyl] -5-fluoro-1, 3-dimethyl-1H-pyrazole-4-carboxamide, N- (3 ', 4'-dichloro-5-fluoro-1, r-biphenyl-2-yl)
  • compositions according to the invention contain:
  • compositions of the invention contain - when it comes to concentrated formulations
  • agrochemically active compounds which can be used according to the invention, preferably 5 to 50% by weight and particularly preferably 10 to 30% by weight
  • nonionic surfactants and / or anionic surfactants generally between 1 and 20% by weight of nonionic surfactants and / or anionic surfactants, preferably between 2.5 and 10% by weight, generally between 1 and 20% by weight of antifreeze, preferably between 5 and 15% by weight,
  • additives generally at additives between 0.1 and 20 wt .-%, preferably between 0.1 and 15 wt .-%.
  • compositions according to the invention generally contain between 0.05 and 10 g / l of adjuvant, preferably 0.1 to 8 g / l and more preferably 0.1 to 5 g / l, in the case of ready-to-use formulations (priming solutions).
  • insecticidal compositions according to the invention are suitable with good plant compatibility, favorable toxicity to warm-blooded animals and good environmental compatibility for the protection of
  • Plant and plant organs to increase crop yields, improve the quality of the crop
  • Helminths, nematodes and molluscs found in agriculture, horticulture, forests and gardens and recreational facilities. They can preferably be used as crop protection agents. They are effective against normally sensitive and resistant species as well as against all or individual stages of development.
  • the above mentioned pests include:
  • Anoplura e.g. Damalinia spp., Haematopinus spp., Linognathus spp., Pediculus spp., Trichodectes spp.
  • arachnids e.g. Acarus siro, Aceria sheldoni, Aculops spp., Aculus spp., Amblyomma spp., Argas spp., Boophilus spp., Brevipalpus spp., Bryobia praetiosa, Chorioptes spp., Dermanyssus gallinae, Eotetranychus spp., Epitrimerus pyri, Eutetranychus spp.
  • Ceuthorhynchus spp. Ceuthorhynchus spp., Cleonus mendicus, Conoderus spp., Cosmopolites spp., Costelytra zealandica, Curculio spp., Cryptorhynchus lapathi, Dermestes spp., Diabrotica spp., Epilachna spp., Faustinus cubae, Gibbium psylloides, Heteronychus arator, Hylamorpha elegans, Hylotrupes bajulus, Hypera postica, Hypothenemus spp., Lachnostema consanguinea, Leptinotarsa decemlineata, Lissorhoptrus oryzophilus, Lixus spp., Lyctus spp., Meligethes aeneus, Melolontha melolontha, Migdolus spp., Mono
  • Rhizobius ventralis Rhizopertha dominica, Sitophilus spp., Sphenophorus spp., Stemechus spp., Symphyletes spp., Tenebrio molitor, Tribolium spp., Trogoderma spp., Tychius spp., Xylotrechus spp., Zabrus spp.
  • Gastropoda e.g. Arion spp., Biomphalaria spp., Bulinus spp., Deroceras spp., Galba spp., Lymnaea spp., Oncomelania spp., Succinea spp.
  • helminths from the class of helminths, for example, Ancylostoma duodenale, Ancylostoma ceylanicum, Acylostoma braziliensis, Ancylostoma spp., Ascaris lubricoides, Ascaris spp., Brugia malayi, Brugia timori, Bunostomum spp., Chabertia spp., Clonorchis spp., Cooperia spp., Dicrocoelium spp , Dictyocaulus filaria, Diphyllobothrium latum, Dracunculus medinensis, Echinococcus granulosus, Echinococcus multilocularis, Enterobius vermicularis, Faciola spp., Haemonchus spp., Heterakis spp., Hymenolepis nana, Hyostrongulus spp., Lo
  • protozoa such as Eimeria
  • Eimeria protozoa
  • Heliopeltis spp. Horcias nobilellus, Leptocorisa spp., Leptoglossus phyllopus, Lygus spp., Macropes excavatus, Miridae, Nezara spp., Oebalus spp., Pentomidae, Piesma quadrata, Piezodorus spp., Psallus seriatus, Pseudacysta persea, Rhodnius spp. Sahlbergella singularis, Scotinophora spp., Stephanitis nashi, Tibraca spp., Triatoma spp.
  • Hymenoptera e.g. Diprion spp., Hoplocampa spp., Lasius spp., Monomorium pharaonis, Vespa spp.
  • Pseudoplusia includens, Pyrausta nubilalis, Spodoptera spp., Thermesia gemmatalis, Tinea pellionella, Tineola bisselliella, Tortrix viridana, Trichoplusia spp ..
  • Orthoptera e.g. Acheta domesticus, Blatta orientalis, Blattella germanica, Gryllotalpa spp., Leucophaea maderae, Locusta spp., Melanoplus spp., Periplaneta americana, Schistocerca gregaria.
  • siphonaptera e.g. Ceratophyllus spp., Xenopsylla cheopis.
  • Symphyla e.g. Scutigerella immaculata.
  • Thysanoptera e.g. Basothrips biformis, Enneothrips flavens, Frankliniella spp., Heliothrips spp., Hercinothrips femoralis, Kakothrips spp., Rhipiphorothrips cruentatus, Scirtothrips spp., Taeniothrips cardamoni, Thrips spp.
  • Thysanura e.g. Lepisma saccharina.
  • the plant parasitic nematodes include e.g. Anguina spp., Aphelenchoides spp.,
  • Belonoaimus spp. Bursaphelenchus spp., Ditylenchus dipsaci, Globodera spp., Heliocotylenchus spp., Heterodera spp., Longidorus spp., Meloidogyne spp., Pratylenchus spp., Radopholus similis, Rotylenchus spp., Trichodorus spp., Tylenchorhynchus spp., Tylenchulus spp., Tylenchulus semipenetrans, Xiphinema spp.
  • Insecticidal compositions according to the invention may contain, in addition to at least one of the active substances mentioned, other active ingredients such as further insecticides, attractants, sterilants, bactericides, acaricides, nematicides, fungicides, growth-regulating substances, herbicides, safeners, fertilizers or semiochemicals.
  • other active ingredients such as further insecticides, attractants, sterilants, bactericides, acaricides, nematicides, fungicides, growth-regulating substances, herbicides, safeners, fertilizers or semiochemicals.
  • Particularly favorable mixing partners are e.g. the following:
  • Oxadiazines for example Indoxacarb
  • Organochlorines for example, camphechlor, chlordane, endosulfan, gamma-HCH, HCH, heptachlor,
  • Fiproles for example, acetoprole, pyrafluprole, pyriprole, vaniliprole Juvenile hormone mimetics, for example, diofenolan, epofenonans, fenoxycarb, hydroprene, kinoprenes, methoprenes, pyriproxifen, triprene
  • Diacylhydrazines for example chromafenozide, Halofenozide, Methoxyfenozide, Tebufenozide
  • Benzoylureas for example bistrifluron, chlorofluazuron, diflubenzuron, fluazuron, flucycloxuron, fenphenoxuron, hexaflumuron, lufenuron, novaluron, noviflumuron, penfluron,
  • Organotin compounds for example azocyclotin, cyhexatin, fenbutatin oxides
  • Dinitrophenols for example binapacyrl, dinobutone, dinocap, DNOC
  • METI's for example fenazaquin, fenpyroximate, pyrimidifen, pyridaben, tebufenpyrad,
  • Gassing agents for example aluminum phosphides, methyl bromides, sulfuryl fluorides
  • Food inhibitors for example Cryolite, Flonicamid, Pymetrozine
  • Mite growth inhibitors for example clofentezine, etoxazole, hexythiazox
  • compositions of the invention may further contain synergists.
  • Synergists are compounds which increase the effect of the active ingredients without the added synergist itself having to be active.
  • compositions of the invention may further contain inhibitors which reduce degradation of the active ingredient after application.
  • the application is done in a custom-adapted formulation.
  • the treatment according to the invention of the plants and plant parts with the compositions is carried out by soil treatment, e.g. in the form of one of the introductory variants.
  • plants can be treated.
  • wild-type or plant species obtained by conventional biological breeding methods such as crossing or protoplast fusion
  • plant cultivars and their parts are treated.
  • transgenic plants and plant cultivars which have been obtained by genetic engineering methods are treated.
  • Plant varieties are understood to be plants with new properties ("traits”) that are obtained both by conventional breeding and by mutagenesis or grown by recombinant DNA techniques. These can be varieties, biotypes and genotypes.
  • the treatment according to the invention may also give rise to superadditive ("synergistic") effects.
  • superadditive for example, reduced application rates and / or enhancements of the spectrum of action and / or enhancement of the effect of the compositions of the invention, better plant growth, increased tolerance to high or low temperatures, increased tolerance to dryness or against water or Bodensalzgehalt, increased flowering, easier harvesting , Acceleration of ripeness, higher crop yields, higher quality and / or higher nutritional value of the harvested products, higher shelf life and / or workability of the harvested products possible, which go beyond the actual expected effects.
  • the preferred plants or plant cultivars to be treated according to the invention include all plants which, as a result of the genetic engineering modification, obtained genetic material which gives these plants particularly advantageous valuable properties ("traits").
  • traits are better plant growth, increased tolerance to high or low temperatures, increased tolerance to dryness or to bottoms salt, increased flowering, easier harvesting, acceleration of ripeness, higher crop yields, higher quality and / or higher nutritional value of the harvested products , higher shelf life and / or workability of the harvested products.
  • Further and particularly emphasized examples of such properties are an increased defense of the plants against animal and microbial pests, as against insects, mites, phytopathogenic fungi, bacteria and / or viruses as well as an increased tolerance of the plants to certain herbicidal active substances.
  • transgenic plants are the important crops such as cereals (wheat, rice), corn, soybeans, potatoes, sugar beets, tomatoes, peas and other vegetables, cotton, tobacco, oilseed rape and fruit plants (with the fruits apples, pears, citrus fruits and Grapes), with special emphasis on maize, soya, potato, cotton, tobacco and oilseed rape.
  • Traits that are particularly emphasized are the increased defense of the plants against insects, arachnids, nematodes and snails by toxins produced in the plants, in particular those which are produced by the genetic material from Bacillus thuringiensis (eg by the genes Cry ⁇ A (a) , Cry ⁇ A (b), Cry ⁇ A (c), CryllA, CrylllA, CryIIIB2, Cry9c Cry2Ab, Cry3Bb and CrylF and combinations thereof) in the plants (hereinafter "Bt plants”).
  • Bt plants the increased defense of plants against fungi, bacteria and viruses by systemic acquired resistance (SAR), systemin, are also particularly emphasized.
  • SAR systemic acquired resistance
  • Phytoalexins elicitors and resistance genes and correspondingly expressed proteins and toxins. Traits which are furthermore particularly emphasized are the increased tolerance of the plants to certain herbicidally active compounds, for example imidazolinones, sulfonylureas, glyphosate or phosphinotricin (eg "PAT" gene).
  • the genes which confer the desired properties (“traits") can also occur in combinations with one another in the transgenic plants.
  • Bt plants are maize varieties, cotton varieties, soybean varieties and potato varieties which are sold under the trade names YIELD GARD® (eg corn, cotton, soya), KnockOut® (eg maize), StarLink® (eg maize), Bollgard® ( Cotton), Nucotn® (cotton) and NewLeaf® (potato).
  • YIELD GARD® eg corn, cotton, soya
  • KnockOut® eg maize
  • StarLink® eg maize
  • Bollgard® Cotton
  • Nucotn® cotton
  • NewLeaf® potato
  • herbicide-tolerant plants are maize varieties, cotton varieties and soybean varieties, which are sold under the trade names Roundup Ready® (tolerance to glyphosate eg corn, cotton, soy), Liberty Link® (tolerance to phosphinotricin, eg rapeseed), IMI® (tolerance against imidazolinone) and STS® (tolerance to sulfonylureas eg corn).
  • Roundup Ready® tolerance to glyphosate eg corn, cotton, soy
  • Liberty Link® tolerance to phosphinotricin, eg rapeseed
  • IMI® tolerance against imidazolinone
  • STS® tolerance to sulfonylureas eg corn
  • Clearfield® varieties eg corn
  • the plants listed can be treated particularly advantageously according to the invention with the compositions according to the invention.
  • the preferred ranges given above also apply to the treatment of these plants.
  • Particularly emphasized is the plant treatment with the compositions specifically listed in the present text.
  • compositions are also useful in the control of animal pests in household, sanitary and storage protection, particularly insects, arachnids and mites, which may be found in confined spaces such as homes, factories, offices, vehicle cabins and the like. occurrence. They can be used to control these pests, alone or in combination with other active ingredients and adjuvants in household insecticide products. They are effective against sensitive and resistant species and against all stages of development. These pests include:
  • Acarina eg Argas persicus, Argas reflexus, Bryobia ssp., Dermanyssus gallinae, Glyciphagus domesticus, Ornithodorus moubat, Rhipicephalus sanguineus, Trombicula alfreddugesi, Neutrombicula autumnalis, Dermatophagoides pteronissimus, Dermatophagoides forinae.
  • Araneae eg Aviculariidae, Araneidae.
  • Opiliones e.g. Pseudoscorpiones chelifer, Pseudoscorpiones cheiridium, Opiliones phalangium.
  • Zygentoma e.g. Ctenolepisma spp., Lepisma saccharina, Lepismodes inquilinus.
  • Diptera e.g. Aedes aegypti, Aedes albopictus, Aedes taeniorhynchus, Anopheles spp., Calliphora erythrocephala, Chrysozona pluvialis, Culex quinquefasciatus, Culex pipiens, Culex tarsalis, Drosophila spp., Fannia canicularis, Musca domestica, Phlebotomus spp., Sarcophaga carnaria, Simulium spp., Stomoxys Calcitrans, Tipula paludosa.
  • Lepidoptera e.g. Achroia grisella, Galleria mellonella, Plodia interpunctella, Tinea cloacella, Tinea pellionella, Tineola bisselliella.
  • Ctenocephalides canis Ctenocephalides felis, Pulex irritans, Tunga penetrans, Xenopsylla cheopis.
  • Hymenoptera for example, Camponotus herculeanus, Lasius fuliginosus, Lasius niger, Lasius umbratus, Monomorium pharaonis, Paravespula spp., Tetramorium caespitum.
  • Heteroptera e.g. Cimex hemipterus, Cimex lectularius, Rhodinus prolixus, Triatoma infestans.
  • the fungicidal compositions of the invention have very good fungicidal properties and can be used for controlling phytopathogenic fungi, such as Plasmodiophoromycetes, Oomycetes, Chytridiomycetes, Zygomycetes, Ascomycetes, Basidiomycetes, Deuteromycetes, etc.
  • Blumeria species such as Blumeria graminis
  • Podosphaera species such as Podosphaera leucotricha
  • Sphaerotheca species such as Sphaerotheca fuliginea
  • Uncinula species such as Uncinula necator
  • Gymnosporangium species such as Gymnosporangium sabinae
  • Hemileia species such as Hemileia vastatrix
  • Phakopsora species such as Phakopsora pachyrhizi and Phakopsora meibomiae
  • Puccinia species such as Puccinia recondita or Puccinia triticina
  • Uromyces species such as Uromyces appendiculatus
  • Diseases caused by pathogens of the group of Oomycetes such as
  • Bremia species such as Bremia lactucae
  • Peronospora species such as Peronospora pisi or P. brassicae;
  • Phytophthora species such as Phytophthora infestans
  • Plasmopara species such as Plasmopara viticola
  • Pseudoperonospora species such as Pseudoperonospora humuli or
  • Pythium species such as Pythium ultimum
  • Cercospora species such as Cercospora beticola
  • Cladiosporum species such as Cladiosporium cucumerinum
  • Cochliobolus species such as Cochliobolus sativus
  • Drechslera Syn: Helminthosporium
  • Colletotrichum species such as Colletotrichum lindemuthanium
  • Cycloconium species such as cycloconium oleaginum
  • Diaporthe species such as Diaporthe citri;
  • Elsinoe species such as Elsinoe fawcettii
  • Gloeosporium species such as, for example, Gloeosporium laeticolor; Glomerella species, such as Glomerella cingulata;
  • Guignardia species such as Guignardia bidwelli;
  • Leptosphaeria species such as Leptosphaeria maculans
  • Magnaporthe species such as Magnaporthe grisea
  • Mycosphaerella species such as Mycosphaerella graminicola
  • Phaeosphaeria species such as Phaeosphaeria nodorum
  • Pyrenophora species such as, for example, Pyrenophora teres
  • Ramularia species such as Ramularia collo-cygni
  • Rhynchosporium species such as Rhynchosporium secalis
  • Septoria species such as Septoria apii
  • Typhula species such as Typhula incarnata
  • Venturia species such as Venturia inaequalis
  • Fusarium species such as Fusarium oxysporum
  • Gaeumannomyces species such as Gaeumannomyces graminis
  • Rhizoctonia species such as Rhizoctonia solani
  • Tapesia species such as Tapesia acuformis
  • Thielaviopsis species such as Thielaviopsis basicola
  • Ear and panicle diseases caused by e.g.
  • Alternaria species such as Alternaria spp .
  • Aspergillus species such as Aspergillus flavus
  • Cladosporium species such as Cladosporium spp .
  • Claviceps species such as Claviceps purpurea
  • Fusarium species such as Fusarium culmorum
  • Gibberella species such as Gibberella zeae
  • Monographella species such as Monographella nivalis; Diseases caused by fire fungi such as
  • Sphacelotheca species such as Sphacelotheca reiliana
  • Tilletia species such as Tilletia caries
  • Urocystis species such as Urocystis occulta
  • Ustilago species such as Ustilago nuda
  • Aspergillus species such as Aspergillus flavus
  • Botrytis species such as Botrytis cinerea
  • Penicillium species such as Penicillium expansum
  • Sclerotinia species such as Sclerotinia sclerotiorum
  • Verticilium species such as Verticilium alboatrum
  • Fusarium species such as Fusarium culmorum
  • Phytophthora species such as Phytophthora cactorum
  • Pythium species such as Pythium ultimum
  • Rhizoctonia species such as Rhizoctonia solani
  • Sclerotium species such as Sclerotium rolfsii
  • Nectria species such as Nectria galligena
  • Monilinia species such as Monilinia laxa
  • Esca species such as Phaemoniella clamydospora
  • Botrytis species such as Botrytis cinerea
  • Rhizoctonia species such as Rhizoctonia solani
  • Xanthomonas species such as Xanthomonas campestris pv. Oryzae;
  • Pseudomonas species such as Pseudomonas syringae pv. Lachrymans;
  • Erwinia species such as Erwinia amylovora
  • the following diseases of soybean beans can be controlled:
  • Alternaria leaf spot (Alternaria spec. Atrans tenuissima), Anthracnose (Colletotrichum gloeosporoides dematium var. Truncatum), Brown spot (Septoria glycines), Cercospora leaf spot and blight (Cercospora kikuchii), Choanephora leaf blight (Choanephora infundibulifera trispora (Syn.)) , Dactuliophora leaf spot (Dactuliophora glycines), Downy Mildew (Peronospora manshurica), Drechslera blight (Drechslera glycini), Frogeye leaf spot (Cercospora sojina), Leptosphaerulina leaf spot (Leptosphaerulina trifolii), Phyllostica leaf spot (Phyllosticta sojaecola), Powdery Mildew (Phyllosticta sojaecola) Microspha
  • Black Root Red (Calonectria crotalariae), Charcoal Red (Macrophomina phaseolina), Fusarium Blight or Wiit, Root Red, and Pod and Collar Red (Fusarium oxysporum, Fusarium orthoceras, Fusarium semitectum, Fusarium equiseti), Mycoleptodiscus Root Red (Mycoleptodiscus terrestris), Neocosmospora (Neocosmopspora vasinfecta), Pod and Stem Blight (Diaporthe phaseolorum), Stem Canker (Diaporthe phaseolorum var.
  • Phytophthora red (Phytophthora megasperma), Brown Stem Red (Phialophora gregata), Pythium red (Pythium aphanidermat ⁇ m, Pythium irregular, Pythium Debaryanum, Pythium myriotylum, Pythium ultimum), Rhizoctonia Root Red, Stem Decay, and Damping Off (Rhizoctonia solani), Sclerotinia Stem Decay (Sclerotinia sclerotiorum), Sclerotinia Southern Blight (Sclerotinia rolfsii), Thielaviopsis Root Red (Thielaviopsis basicola).
  • a suspension concentrate all the liquid components are first mixed together. In the next step, the solids are added and stirred until a homogeneous suspension is formed. The homogeneous suspension is first coarse and then subjected to a fine grinding, so that one contains a suspension in which 90% of the solid particles have a particle size below 10 microns. Then add Kelzan S and water while stirring at room temperature. There is obtained a homogeneous suspension concentrate. Contents are given in% by weight.
  • the dispersibility is determined by the CIPAC MT 180 method, the particle size (Part) is measured on a Malvern Mastersizer 2000, and the dynamic viscosity (Visk) is measured at 20 s "1 on a RheoStress RS 150 from Haake.
  • Paprika plants of the variety 'Feher' are transplanted into 3 liter plastic pots (13.5 x 13.5 x 23.5 cm) with natural soil or coconut fiber substrate. After transplanting the plants at 24 0 C, 70% rel. Humidity and 12h light (Na steam lamps) cultivated. Fertilization and irrigation via a drip hose / pot. Fertilizer solutions of approx. 3x20 ml / pot are applied daily. The insecticide or insecticide adjuvant drench solution is applied after one day interruption of fertilizer solution administration 29 days after sowing. The volume of drench solution is about 60 ml / pot.
  • the drench solution is applied to the substrate in a circular manner around the shoot base by means of a pipette.
  • the drench solution contains 0.355 mg imidacloprid / plant. 1 day after application of the drench solution, the supply of the plants with water and fertilizer solution is switched on again.
  • Example 1 Myzus persicae in field soil
  • the number of aphids remaining on a treated plant is critical to rebuilding the aphid population. This leads to significant differences being found in the aphid experiments in the greenhouse only at very low concentrations compared to the practice.
  • the applied amount of active ingredient of 0.355 mg / plant is higher by a factor of 5 than the breaking edge in the greenhouse experiment with the standard formulation without adjuvant. Therefore, a difference of 5% in the effect is significant.
  • efficiencies above 95% have less than 10 aphids on the treated plant; Significant differences of 5% in this area are clearly visible as e.g. 10 aphids (90-95% effect) rebuild the population much faster than z. B. 2-3 aphid (> 98% effect).
  • a pepper plant grows after sowing for about 30 days in a one liter vessel. Then, 60 ml of a solution having the indicated concentration of insecticidal active ingredient and adjuvant are poured on and after the specified time infected with the green peach aphid (Myzus ersicae). After the desired time the kill is determined in%. 100% means that all aphids have been killed; 0% means that no aphids have been killed. As a control serves the same experiment without addition of adjuvant.
  • a cabbage plant (Brassica oleraceä) grows after sowing for about 14 days in a one liter vessel. Then, 60 ml of a solution having the indicated concentration of insecticidal active ingredient and adjuvant are poured on and after the indicated time infected with larvae of the cabbage (Plutella xylostell ⁇ ). After the desired time the kill is determined in%. 100% means that all caterpillars have been killed; 0% means that no caterpillars have been killed. As a control serves the same experiment without addition of adjuvant.
  • a cabbage plant (Brassica olerace ⁇ ) grows after sowing for about 10 days in a one liter vessel. Then, 60 ml of a solution having the indicated concentration of insecticidal active ingredient and adjuvant are poured on and after the specified time infected with the green peach aphid ⁇ Myzus persicae). After the desired time the kill is determined in%. 100% means that all aphids have been killed; 0% means that no aphids have been killed. As a control serves the same experiment without addition of adjuvant.

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Abstract

Die Wirkung von Pflanzenschutzmitteln enthaltend Wirkstoffe aus den Klassen der Neonikotinoide, der Pyrethroide, der Butenolide, der Ketoenole, der Phenylpyrazole oder der Fungizide kann bei Bodenanwendung durch Adjuvantien verbessert werden. Die vorliegende Erfindung beschreibt entsprechende Verfahren und geeignete Zusammensetzungen.

Description

Verbesserung der biologischen Wirkung von agrochemischen Zusammensetzungen bei Applikation in das Kultursubstrat, geeignete Formulierungen und ihre Anwendung
Die vorliegende Erfindung betrifft die Verbesserung der Wirkung von agrochemischen Zusammensetzungen bei der Bodenanwendung, die für diese Anwendung geeigneten agrochemischen Zusammensetzungen und ihre Verwendung zur Bekämpfung von Schadinsekten oder phytopathogenen Pilzen.
Agrochemische Wirkstoffe können auf unterschiedliche Weise zur Bekämpfung von Schadorganismen appliziert werden. Neben der Blattbehandlung kann auch eine Behandlung des Kultursubstrats durchgeführt werden. Dabei kann es sich um Erde, aber auch spezielle Substrate u.a. auf Basis von Torfmoosen, Kokosfasern, Steinwolle, wie z.B. Grodan®, Bims, Blähton, wie z.B. Lecaton® oder Lecadan®, Tongranulate, wie z.B. Seramis®, Schaumstoffe, wie z.B. Baystrat®, Vermiculite, Perlite, künstliche Erden, wie z.B. Hygromull®, oder Kombinationen dieser Substrate handeln. All diese Kultursubstrate werden im Folgenden als Boden bezeichnet. Durch Applikation von Wirkstoffen in oder auf den Boden werden sowohl im Boden lebende Schadorganismen mit dem Wirkstoff in Kontakt gebracht als auch die Aufnahme von systemischen
Wirkstoffen durch die Wurzeln initiiert. Es sind bereits verschiedenste Hilfsmittel bekannt, um die
Wirkung von agrochemischen Wirkstoffen bei Blattbehandlung zu verbessern. Dazu gehören
' beispielsweise Penetrationsförderer, die das Eindringen der Wirkstoffe in die Pflanze erleichtern
(z.B. WO 03/000053). Entsprechende Adjuvanten sind für die Bodenanwendungen von Insektiziden und Fungiziden noch nicht beschrieben. Bekannt ist der Einfluss von sogenannten „Soil Penetration Aids", die das Eindringen des Bewässerungswasser in trockene Böden beschleunigen (z.B. Agri-Prep ® CS des Herstellers Northwest Agricultural Products).
Bekannt ist auch, dass Tenside die Verteilung von Permethrin im Boden beeinflussen können (Howell, McMullan P.M. (ed.), 1998, Adjuvants for Agrochemicals, Proceedings of the 5th international Symposium on Adjuvants for Agrochemicals, Memphis, USA, pp. 247-253).
Auch Verbesserungen von herbiziden Mitteln durch optimierte Formulierungen wurden beschrieben (Chung et al., Pesticide Science, 1993, 38(2-3), pp. 250-252).
Es wurde nun überraschend gefunden, dass die biologische Wirkung von insektiziden und fungiziden Zusammensetzungen bei Bodenanwendung verbessert werden kann, wenn diese Zusammensetzungen ein Adjuvans enthalten. Das Adjuvans kann dabei entweder bereits ein Bestandteil der konzentrierten Formulierung sein (In-can-Formulierung) oder im Zuge der Herstellung der gebrauchsfertigen Pestizid-Lösung zugegeben werden (Tank-Mix-Anwendung). Die verbesserte Wirkung tritt dabei sowohl bei der Bekämpfung von Bodenorganismen auf als - - auch bei der Bekämpfung von Blattschädlingen bzw. Blattkrankheiten, die durch die systemischen Wirkstoffe bekämpft werden. Auf diese Weise kann durch die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen die Aufwandmenge an Wirkstoff herabgesetzt werden oder bei gleicher Aufwandmenge eine verbesserte Wirkung erreicht werden. Darüberhinaus kann der Wasserverbrauch minimiert werden.
Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist deshalb die Verwendung von Adjuvanten zur Verbesserung der Wirkung von agrochemischen Zusammensetzungen bei Bodenanwendung, z.B. durch Spritzen auf den Boden, Angießen, Side-Dressing, Shower-Drenching, Overhead-Drenching oder Anwendung im Rahmen eines Bewässerungssystems (Drip irrigation).
Es wurden nun neue Suspensionskonzentrate für diese Verwendung gefunden, enthaltend
mindestens einen bei Raumtemperatur festen agrochemische Wirkstoff aus der Gruppe der Insektizide oder Fungizide,
mindestens ein Adjuvans,
Gegenstand der Erfindung sind neben konzentrierten Formulierungen auch verdünnte, anwendungsfertige Zusammensetzungen. Gegenstand der Erfindung ist weiterhin die Verwendung dieser Zusammensetzungen zur Bekämpfung von im Boden befindlichen Schadorganismen, von Blattschädlingen und von phytopathogenen Pilzen.
Ein Adjuvans ist im Zusammenhang der vorliegenden Erfindung eine Substanz, die bei dem im Folgenden beschriebenen Testsystem eine Verbesserung der biologischen Wirkung bewirkt:
Junge Maispflanzen werden in 1-Liter-Gefässe mit Erde (sandiger Lehmboden, 10 Gew.-% Feuchtigkeit, pH 6,7) eingepflanzt. Die Pflanzen wachsen im Glashaus bei 200C für 3 oder 12 Tage (bis zum 2- bzw. 3-Blattstadium), bevor angegossen wird. Dabei werden 0,25 mg oder 0,5 mg des insektiziden Wirkstoffs (S)-3-chlor-N]-{2-methyl-4-[l,2,2,2-tetrafluor-l-
(trifluormethyl)ethyl]phenyl}-N2-(l-methyl-2-methylsulfonylethyl)phthalamid (bekannt aus WO 06/22225) und 60 mg potentielles Adjuvans in einem Angiess-Volumen von 60 ml appliziert. 1, 3, 7 oder 14 Tage nach dem Angießen werden die Pflanzen durch Aufsetzen von Larven des Stadiums L2 von Spodoptera frugiperda infiziert und deren Mortalität nach jeweils 7 Tagen bestimmt. Als Kontrolle wird der gleiche Test ohne Zugabe eines potentiellen Adjuvans durchgeführt. Bei Benutzung der erfindungsgemässen Adjuvantien zeigt sich in diesem Test eine gegenüber der Kontrolle erhöhte Mortalität. Die Mortalität ist dabei nicht notwendigerweise zu jedem Zeitpunkt erhöht, es kann auch nur eine Verbesserung der Initialwirkung oder der Langzeitwirkung auftreten. Als Beispiele für erfindungsgemäße Adjuvantien seien besonders folgende Substanzen und Zusammensetzungen genannt:
(I- 1) Dioctylnatriumsulfosuccinat, kommerziell erhältlich z.B. in der Produktreihe Geropon®,
(1-2) Zusammensetzungen enthaltend Dioctylnatriumsulfosuccinat und Natriumbenzoat, kommerziell erhältlich z.B. in der Produktreihe Aerosol®; vorzugsweise beträgt das
Gewichtsverhältnis Dioctylnatriumsulfosuccinat : Natriumbenzoat 5:1 bis 6:1,
(1-3) Endverschlossene alkoxylierte Fettalkohole und endverschlossene alkoxylierte geradkettige Alkohole, kommerziell erhältlich z.B. in der Produktreihe Plurafac®; bevorzugt sind ethoxylierte und/oder butoxylierte Fettalkohole und endverschlossene ethoxylierte und/oder butoxylierte geradkettige Alkohole,
(1-4) Tributylphenolpolyglycolether mit 10 bis 15 EG-Einheiten (wobei EO für Ethylenoxid steht), kommerziell erhältlich z.B. in der Produktreihe Sapogenat ®,
(1-5) Polyalkylenoxid-modifizierte Polymethylsiloxane, kommerziell erhältlich z.B. in der Produktreihe Silwet ®,
(1-6) Verzweigte Alkanol-alkoxylate der Formel CH3-(CH2),-CH2-O-(-CH2-CH2-O-)u-H, in welcher t für Zahlen von 9 bis 10,5 steht und u für Zahlen von 6 bis 25 (bevorzugt für 8 bis 12) steht und t und u Durchschnittswerte darstellen, kommerziell erhältlich z.B. in der Produktreihe Lutensol ®,
(1-7) Betain,
(1-8) Polyalkoxylierte Triglyzeride, wobei das Triglyzerid bevorzugt pflanzlichen Ursprungs ist, kommerziell erhältlich z.B. in der Produktreihe Crovol ®,
(1-9) Alkoxylierte Fett-Amine, kommerziell erhältlich z.B. in der Produktreihe Armoblen®,
(I- 10) Natriumlaurethylsulfat, kommerziell erhältlich z.B. in der Produktreihe Genapol ®,
(1-1 1) PEG-10 Kokosnuss-Alkohol, kommerziell erhältlich z.B. in der Produktreihe Genapol ®,
(1-12) Zusammensetzungen umfassend Maissirup, Petroleumöl und nichtionischen Emulgator, kommerziell erhältlich z.B. in der Produktreihe Süperb®.
Die vorteilhafte Wirkung dieser Adjuvantien ist im Prinzip bei allen insektiziden agrochemischen Wirkstoffen gegeben, besonders aber bei Wirkstoffen aus den Klassen der Neonikotinoide, der Pyrethroide, der Butenolide, der Ketoenole, der Fiprole, der Anthranilamide, der Mectine, der Spinosyne, der Organophosphate und der Carbamate.
Neonikotinoide lassen sich durch die Formel (II),
R Het\/N\/A (II)
worin
Het für einen Heterocyclus ausgewählt aus der folgenden Gruppe von Heterocyclen steht:
2-Chlorpyrid-5-yl, 2-Methylpyrid-5-yl, l-Oxido-3-pyridinio, 2-Chlor-l-oxido-5- pyridinio, 2,3-dichlor-l-oxido-5-pyridinio, Tetrahydrofuran-3-yl, 5-Methyl- tetrahydrofuran-3-yl, 2-Chlorthiazol-5-yl,
R für Wasserstoff, C1-C6-AIlCyI, C2-C6-Alkenyl, C2-C6-Alkinyl, -C(O)-CH3 oder
Benzyl steht oder gemeinsam mit R2 für eine der folgenden Gruppen steht:
-CH2-CH2-, -CH2-CH2-CH2-, -CH2-O-CH2-, -CH2-S-CH2-, -CH2-NH-CH2-, -CH2-N(CH3)-CH2- und
X für N-NO2, N-CN oder CH-NO2 steht,
A für Methyl, -N(Rl )(R2) oder S(R2) steht,
worin
R1 für Wasserstoff, Ci-Cg-Alkyl, Phenyl-Cj-C^Alkyl, C3-C6-Cycloalkyl, C2- Cg-Alkenyl oder C2-Cg-Alkinyl steht, und
R2 für C1-C6-AHCyI, C2-C6-Alkenyl, C2-C6-Alkinyl, -C(=0)-CH3 oder Benzyl steht,
beschreiben (siehe z.B. EP-Al-192 606, EP-A 2-580 533, EP-A 2-376 279, EP-A 2-235 725).
Im Einzelnen seien die folgenden Verbindungen (II- 1) bis (II-7) aus der Klasse der Neonikotinoide genannt: • Thiamethoxam (II- 1) besitzt die Formel
und ist bekannt aus EP A2 O 580 553. Clothianidin (II-2) besitzt die Formel
und ist bekannt aus EP A2 O 376 279. Thiacloprid (II-3) besitzt die Formel
und ist bekannt aus der EP A2 O 235 725. • Dinotefuran (II-4) besitzt die Formel
und ist bekannt aus EP Al O 649 845. Acetamiprid (II-5) besitzt die Formel
und ist bekannt aus WO Al 91/04965.
Nitenpyram (II-6) besitzt die Formel
und ist bekannt aus EP-A 0 302 389.
Imidacloprid (II-7) besitzt die Formel
und ist bekannt aus EP-A O 192 060.
Zu den erfindungsgemäß einsetzbaren insektiziden Wirkstoffen aus der Klasse der Pyrethroide gehören beispielsweise die Substanzen (III- 1) bis (111-24):
(HI-I) Acrinathrin
bekannt aus EP-A-048 186,
(III-2) Alpha-cypermethrin bekannt aus EP-A-067 461
(III-3) Betacyfluthrin
bekannt aus EP-A-206 149,
(III-4) Gamma-Cyhalothrin
bekannt aus DE-A-2 802 962,
(III-5) Cypermethrin
bekannt aus DE-A-2 326 077,
(III-6) Deltamethrin
bekannt aus DE-A-2 326 077,
(III-7) Esfenvalerat
bekannt aus DE-A-2 737 297,
(III-8) Ethofenprox
bekannt aus DE-A-3 1 17 510, - -
(I1I-9) Fenpropathrin
bekannt aus DE-A-2 231 312, (HI-IO) Fenvalerat
bekannt aus DE-A-2 335 347,
(III-l l) F]ucythrinat
bekannt aus DE-A-2 757 066,
- -
(111-12) Lambda-cyhalothrin
bekannt aus EP-A- 106 469,
(III-13) Permethrin
bekannt aus DE-A-2 326 077,
(III- 14) Taufluvalinat
bekannt aus EP-A-038 617,
(III-15) Tralomethrin - -
bekannt aus DE-A-2 742 546,
(III- 16) Zeta-cypermethrin
bekannt aus EP-A-026 542,
(III-17) Cyfluthrin
bekannt aus DE-A-27 09 264,
(III-18) Bifenthrin
bekannt aus EP-A-049 977, (III-19) Cycloprothrin
bekannt aus DE-A-2653189,
(111-20) Eflusilanat
bekannt aus DE-A-36 04 781,
(111-21) Fubfenprox
bekannt aus DE-A-37 08 231, (111-22) Pyrethrin
R3 = -CH3 oder -CO2CH3
R4 = -CH=CH2 oder -CH3 oder -CH2CH3
bekannt aus The Pesticide manual, 1997, 1 1. Ausgabe, S.1056,
(111-23) Resmethrin
bekannt aus GB-A-I 168 797,
und
(111-24) Tefluthrin
bekannt aus EP-Al 31 199
Die erfindungsgemäß einsetzbaren insektiziden Wirkstoffe aus der Klasse der Butenolide (bekannt aus EP-A 0 539 588) werden durch die Formel (IV) allgemein definiert: - -
wobei
R5 für Methyl oder Cyclopropyl steht.
Im Einzelnen seien die Verbindungen (IV-I) und (FV-2) genannt.
Die erfindungsgemäß einsetzbaren Insektiziden Wirkstoffe aus der Klasse der Ketoenole (bekannt aus EP-A 0 539 588) werden durch die Formel (V) allgemein definiert:
in welcher
W für Wasserstoff, Alkyl, Alkenyl, Alkinyl, Halogen, Alkoxy, Halogenalkyl, Halogenalkoxy oder Cyano steht,
X für Halogen, Alkyl, Alkenyl, Alkinyl, Alkoxy, Alkoxy-alkoxy, Halogenalkyl, Halogenalkoxy oder Cyano steht,
Y für Wasserstoff, Halogen, Alkyl, Alkenyl, Alkinyl, Alkoxy, Cyano, Halogenalkyl, Halogenalkoxy oder für jeweils gegebenenfalls substituiertes Phenyl oder Hetaryl steht,
Z für Wasserstoff, Halogen, Alkyl, Halogenalkyl, Cyano, Alkoxy oder Halogenalkoxy steht,
CKE für eine der Gruppen
AΛrAo - -
(10) steht,
worin
für Wasserstoff, jeweils gegebenenfalls durch Halogen substituiertes Alkyl, Alkenyl, Alkoxyalkyl, Alkylthioalkyl, gesättigtes oder ungesättigtes, gegebenenfalls substituiertes Cycloalkyl, in welchem gegebenenfalls mindestens ein Ringatom durch ein Heteroatom ersetzt ist, oder jeweils gegebenenfalls durch Halogen, Alkyl, Halogenalkyl, Alkoxy, Halogenalkoxy, Cyano oder Nitro substituiertes Aryl, Arylalkyl oder Hetaryl steht,
B für Wasserstoff, Alkyl oder Alkoxyalkyl steht, oder
A und B gemeinsam mit dem Kohlenstoffatom an das sie gebunden sind für einen gesättigten oder ungesättigten, gegebenenfalls mindestens ein Heteroatom enthaltenden unsubstituierten oder substituierten Cyclus stehen,
D für Wasserstoff oder einen gegebenenfalls substituierten Rest aus der Reihe Alkyl,
Alkenyl, Alkinyl, Alkoxyalkyl, gesättigtes oder ungesättigtes Cycloalkyl, in welchem gegebenenfalls eines oder mehrere Ringglieder durch Heteroatome ersetzt sind, Arylalkyl, Aryl, Hetarylalkyl oder Hetaryl steht oder
A und D gemeinsam mit den Atomen an die sie gebunden sind für einen gesättigten oder ungesättigten und gegebenenfalls mindestens ein (im Falle CKE=8 ein weiteres) Heteroatom enthaltenden, im A,D-Teil unsubstituierten oder substituierten Cyclus stehen, bzw.
A und Q! gemeinsam für gegebenenfalls durch Hydroxy, jeweils gegebenenfalls substituiertes Alkyl, Alkoxy, Alkylthio, Cycloalkyl, Benzyloxy oder Aryl substituiertes Alkandiyl oder Alkendiyl stehen oder
D und Q ! gemeinsam mit den Atomen, an die sie gebunden sind, für einen gesättigten oder ungesättigten und gegebenenfalls mindestens ein Heteroatom enthaltenden, im D, Q 1 -Teil unsubstituierten oder substituierten Cyclus stehen, Q1 für Wasserstoff, Alkyl, Alkoxyalkyl, gegebenenfalls substituiertes Cycloalkyl (worin gegebenenfalls eine Methylengruppe durch Sauerstoff oder Schwefel ersetzt ist) oder gegebenenfalls substituiertes Phenyl steht,
Q^. Q^> Q^ und Q^ unabhängig voneinander für Wasserstoff oder Alkyl stehen,
Q^ für Wasserstoff, für gegebenenfalls substituiertes Alkyl, Alkoxyalkyl, Alkylthio- aJkyl, gegebenenfalls substituiertes Cycloalkyl (worin gegebenenfalls eine Methylengruppe durch Sauerstoff oder Schwefel ersetzt ist) oder gegebenenfalls substituiertes Phenyl steht, oder
Q! und Q^ gemeinsam mit dem Kohlenstoffatom, an das sie gebunden sind, für einen gegebenenfalls ein Heteroatom enthaltenden unsubstituierten oder substituierten
Cyclus stehen, oder
Q-* und Q4 gemeinsam mit dem Kohlenstoffatom, an das sie gebunden sind, für einen gesättigten oder ungesättigten, gegebenenfalls ein Heteroatom enthaltenden unsubstituierten oder substituierten Cyclus stehen,
G für Wasserstoff (a) oder für eine der Gruppen
10 O),
steht,
worin
E für ein Metallionäquivalent oder ein Ammoniumion steht,
L für Sauerstoff oder Schwefel steht,
M für Sauerstoff oder Schwefel steht,
R.6 für jeweils gegebenenfalls durch Halogen substituiertes Alkyl, Alkenyl, Alkoxyalkyl, Alkylthioalkyl, Polyalkoxyalkyl oder gegebenenfalls durch Halogen, Alkyl oder Alkoxy substituiertes Cycloalkyl, das durch mindestens ein Heteroatom unterbrochen sein kann, jeweils gegebenenfalls substituiertes Phenyl, Phenylalkyl, Hetaryl, Phenoxyalkyl oder Hetaryloxy- alkyl steht,
R7 für jeweils gegebenenfalls durch Halogen substituiertes Alkyl, Alkenyl, Alkoxyalkyl, Polyalkoxyalkyl oder für jeweils gegebenenfalls substituiertes Cycloalkyl, Phenyl oder Benzyl steht,
R^, R^ und RlO unabhängig voneinander für jeweils gegebenenfalls durch Halogen substituiertes Alkyl, Alkoxy, Alkylamino, Dialkylamino, Alkylthio, Alkenylthio, Cycloalkylthio oder für jeweils gegebenenfalls substituiertes Phenyl, Benzyl, Phenoxy oder Phenylthio stehen,
RH und Rl2 unabhängig voneinander für Wasserstoff, jeweils gegebenenfalls durch Halogen substituiertes Alkyl, Cycloalkyl, Alkenyl, Alkoxy, Alkoxyalkyl, für gegebenenfalls substituiertes Phenyl, für gegebenenfalls substituiertes Benzyl stehen, oder gemeinsam mit dem N-Atom, an das sie gebunden sind, für einen gegebenenfalls durch Sauerstoff oder Schwefel unterbrochenen Cyclus stehen. en die Verbindungen (V-I) bis (V-5) genannt:
(V-2) (V-3) Spirotetramat
(V-4) Spirodiclofen
(V-5) Spiromesifen
Erfindungsgemäß verwendbare Insektizide Wirkstoffe aus der Klasse der Fiprole sind Fipronil (VI-I) und Ethiprol (VI-2).
(VI-I) Fipronil
(VI-2) Ethiprol
Erfindungsgemäß verwendbare insektizide Wirkstoffe aus der Klasse der Anthranilamide sind beispielsweise (VII-I) bis (VII-23)
- -
Erfindungsgemäß verwendbare insektizide Wirkstoffe aus der Klasse der Mectine sind zum Beispiel
(VIII-I) Abamectin
(VIII-2) Emamectin
(VIII-3) Emamectin-benzoat
(VIII-4) Ivermectin
(VIII-5) Lepimectin
(VIII-6) Milbemycin.
Erfindungsgemäß verwendbare insektizide Wirkstoffe aus der Klasse der Spinosyne ist zum Beispiel
(IX-I) Spinosad
Erfindungsgemäß verwendbare insektizide Wirkstoffe aus der Klasse der Organophosphate sind zum Beispiel Acephate, Azamethiphos, Azinphos (-methyl, -ethyl), Bromophos-ethyl, Bromfenvinfos (-methyl), Butathiofos, Cadusafos, Carbophenothion, Chlorethoxyfos, Chlorfenvinphos, Chlormephos, Chlorpyrifos (-methyl/-ethyl), Coumaphos, Cyanofenphos, Cyanophos, Chlorfenvinphos, Demeton-S-methyl, Demeton-S-methylsulphon, Dialifos, Diazinon, Dichlofenthion, Dichlorvos/DDVP, Dicrotophos, Dimethoate, Dimethylvinphos, Dioxabenzofos, Disulfoton, EPN, Ethion, Ethoprophos, Etrimfos, Famphur, Fenamiphos, Fenitrothion, Fensulfothion, Fenthion, Flupyrazofos, Fonofos, Formothion, Fosmethilan, Fosthiazate, Heptenophos, Iodofenphos, Iprobenfos, Isazofos, Isofenphos, Isopropyl O-salicylate, Isoxathion, Malathion, Mecarbam, Methacrifos, Methamidophos, Methidathion, Mevinphos, Monocrotophos, Naled, Omethoate, Oxydemeton-methyl, Parathion (-methylAethyl), Phenthoate, Phorate, Phosalone, Phosmet, Phosphamidon, Phosphocarb, Phoxim, Pirimiphos (-methylAethyl), Profenofos, Propaphos, Propetamphos, Prothiofos, Prothoate, Pyraclofos, Pyridaphenthion, Pyrida- thion, Quinalphos, Sebufos, Sulfotep, Sulprofos, Tebupirimfos, Temephos, Terbufos, Tetra- chlorvinphos, Thiometon, Triazophos, Triclorfon und Vamidothion, bevorzugt
(X- 1 ) Chlorpyrifos (-methy lAethy 1),
(X-2) Cadusafos,
(X-3) Acephate,
(X-4) Fenamiphos
(X-5) Fosthiazate und
(X-6) Ethoprofos.
Erfindungsgemäß verwendbare insektizide Wirkstoffe aus der Klasse der Carbamate sind zum Beispiel Alanycarb, Aldicarb, Aldoxycarb, Allyxycarb, Aminocarb, Bendiocarb, Benfüracarb, Bufencarb, Butacarb, Butocarboxim, Butoxycarboxim, Carbaryl, Carbofuran, Carbosulfan, Cloethocarb, Dimetilan, Ethiofencarb, Fenobucarb, Fenothiocarb, Formetanate, Furathiocarb, Isoprocarb, Metam-sodium, Methiocarb, Methomyl, Metolcarb, Oxamyl, Pirimicarb, Promecarb, Propoxur, Thiodicarb, Thiofanox, Trimethacarb, XMC, Xylylcarb und Triazamate, bevorzugt
(XI-I) Carbofuran,
(XI-2) Aldicarb und
(XI-3) Oxamyl.
Erfindungsgemäß besonders vorteilhafte Wirkstoffe sind die oben aufgeführten Verbindungen aus den Klassen der Neonikotinoide, Butenolide und Ketoenole.
Die vorteilhafte Wirkung dieser Adjuvanten ist im Prinzip bei ebenso bei allen systemischen fungiziden agrochemischen Wirkstoffen gegeben. Erfindungsgemäß verwendbare fungizide Wirkstoffe sind z.B.:
Inhibitoren der Nucleinsäure Synthese Benalaxyl, Benalaxyl-M, Bupirimat, Chiralaxyl, Clozylacon, Dimethirimol, Ethirimol, Furalaxyl, Hymexazol, Mefenoxam, Metalaxyl, Metalaxyl-M, Ofurace, Oxadixyl, Oxolinsäure
Inhibitoren der Mitose und Zellteilung
Benomyl, Carbendazim, Diethofencarb, Fuberidazole, Thiabendazol, Thiophanat-methyl
Inhibitoren der Atmungskette Komplex II
Boscalid, Carboxin, Fenfuram, Flutolanil, Furametpyr, Furmecyclox, Mepronil, Oxycarboxin
Inhibitoren der Atmungskette Komplex in
Azoxystrobin, Cyazofamid, Dimoxystrobin, Enestrobin, Famoxadon, Fenamidon, Fluoxastrobin, Kresoximmethyl, Metominostrobin, Orysastrobin, Pyraclostrobin,
Picoxystrobin, Trifloxystrobin
Inhibitoren der ATP Produktion
Fentinacetat, Fentinchlorid, Fentinhydroxid
Inhibitoren der Aminosäure- und Proteinbiosynthese
Andoprim, Cyprodinil, Kasugamycin, Kasugamycinhydrochlorid Hydrat, Pyrimethanil
Inhibitoren der Signal-Transduktion
Fludioxonil, Quinoxyfen
Inhibitoren der Fett- und Membran Synthese
Chlozolinat, Iprodion, Procymidon
Ampropylfos, Kalium-Ampropylfos, Edifenphos, Etridiazol, Iprobenfos (EBP), Isoprothiolan,
Pyrazophos
Biphenyl - -
Iodocarb, Propamocarb, Propamocarb hydrochlorid, Propamocarb-Fosetylat
Inhibitoren der Ergosterol Biosynthese
Azaconazol, Bitertanol, Bromuconazol, Cyproconazol, Diclobutrazol, Difenoconazol, Diniconazol, Diniconazol-M, Epoxiconazol, Etaconazol, Fenarimol, Fenbuconazol, Fluquinconazol, Fluφrimidol, Flusilazol, Flutriafol, Furconazol, Furconazol-cis,
Hexaconazol, Imazalil, Imazalilsulfat Imibenconazol, Ipconazol, Metconazol, Myclobutanil, Nuarimol, Oxpoconazol, Paclobutrazol, Penconazol, Pefurazoat Prochloraz, Propiconazol, Prothioconazol, Pyrifenox, Simeconazol, Tebuconazol, Tetraconazol, Triadimefon, Triadimenol, Triflumizol Triforin, Triticonazol, Uniconazol, Voriconazol, Viniconazol,
Aldimorph, Dodemoφh, Dodemorphacetat, Fenpropidin, Fenpropimorph, Spiroxamin,
Tridemoφh,
Naftifin, Pyributicarb, Terbinafϊn
Inhibitoren der Zellwand Synthese
Benthiavalicarb, Bialaphos, Dimethomoφh, Flumoφh, Iprovalicarb, Mandipropamid, Polyoxins, Polyoxorim
Inhibitoren der Melanin Biosynthese
Capropamid, Diclocymet, Fenoxanil, Phtalid, Pyroquilon, Tricyclazol
Resistenzinduktion
Acibenzolar-S-methyl, Probenazol, Tiadinil
Weitere Fungizide
Amibromdol, Benthiazol, Bethoxazin, Capsimycin, Carvon, Chloropicrin, Cufraneb, Cymoxanil, Dazomet, Debacarb, Diclomezine, Difenzoquat, Difenzoquat Methylsulphat, Dimetomoφh, Dithiofencarb, Ferimzon, Flumetover, Flusulfamid, Fluopicolid, Fluoroimid, Fosetyl-Aluminium, Fosetyl-Caclcium, Fosetyl-Natrium, Hexachlorobenzol, 8- Hydroxychinolinsulfat, Irumamycin, Methasulphocarb, Metrafenon, Methyl Isothiocyanat,
Mildiomycin, Natamycin, Nickel dimethyldithiocarbamat, Octhilinon, Oxamocarb, - -
Oxyfenthiin, Pentachlorphenol und Salze, 2-Phenylphenol und Salze, Piperalin, Propanosin- Natrium, Pyribencarb, Pyrrolnitrin, Quintozen, Tecloftalam, Tecnazen, Trichlamid, Valiphenal , Zarilamid,
2-(2-{[6-(3-Chlor-2-methylphenoxy)-5-fluorpyrimidin-4-yl]oxy}phenyl)-2-(methoxyimino)- N-methylacetamid,
2-[[[[ 1 -[3( 1 Fluor-2-phenylethyl)oxy] phenyl] ethyliden]amino]oxy]methyl]-alpha- (methoxyimino)-N-methyl-alphaE-benzacetamid,
eis- 1 -(4-Chloφhenyl)-2-( 1 H- 1 ,2,4-triazol- 1 -yl)-cycloheptanol,
1 -[(4-Methoxyphenoxy)methyl]-2,2-dimethy lpropyl- 1 H-imidazol- 1 - carbonsäure,
2,3,5,6-Tetrachlor-4-(methylsulfonyl)-pyridin,
2-Butoxy-6-iod-3-propyl-benzopyranon-4-on,
2-Chlor-N-(2,3-dihydro-l,l,3-trimethyl-lH-inden-4-yl)-3-pyridincarboxamid,
3,4,5-Trichlor-2,6-pyridindicarbonitril,
3 ^-Dichlor-N-^-cyanophenytyisothiazol-S-carboxamid (Isotianil)
3-[5-(4-Chloφhenyl)-2,3-dimethylisoxazolidin-3-yl]pyridin,
5-Chlor-6-(2,4,6-trifluorophenyl)-N-[( 1 R)- 1 ,2,2-trimethylpropyl] [ 1 ,2,4]triazolo[ 1 ,5- a]pyrimidin-7-amin,
5-Chlor-7-(4-methylpiperidin-l-yl)-6-(2,4,6-trifluorophenyl)[l,2,4]triazolo[l,5-a]pyrimidin,
5-Chlor-N-[( 1 R)- 1 ,2-dimethylpropyl]-6-(2,4,6-trifluorophenyl) [ 1 ,2,4]triazolo[ 1,5- a]pyrimidin-7-amin,
Methyl 2-[[[cyclopropyl[(4-methoxyphenyl) imino]methyl]thio]methyl]-.alpha.- (methoxymethylen)- benzacetat,
Methyl 1 -(2,3-dihydro-2,2-dimethyl- lH-inden- 1 -yl)- 1 H-imidazole-5-carboxylat, N-(3',4'-dichlor-5-fluorbiphenyl-2-yl)-3-(difluormethyl)-l-methyl-lH-pyrazol-4-carboxamid,
N-(3-Ethyl-3,5,5-trimethyI-cyclohexyI)-3-formylamino-2-hydroxy-benzamid,
N-(4-Chlor-2-nitrophenyl)-N-ethyl-4-methyl-benzenesulfonamid,
N-(4-chlorbenzyl)-3-[3-methoxy-4-(prop-2-yn-l-yIoxy)phenyl]propanamid,
N-[(4-chlθφhenyl)(cyano)methyl]-3-[3-methoxy-4-(prop-2-yn- 1 - yloxy)phenyl]propanamid,
N-(5-Brom-3-chlθφyridin-2-yl)methyl-2,4-dich]ornicotinamid,
N-[l-(5-Brom-3-chloropyridin-2-yl)ethyl]-2,4-dichloronicotinamid,
(2S)-N-[2-[4-[[3-(4-chlorophenyl)-2-propinyl]oxy]-3-methoxyphenyl]ethyl]- 3-methyl-2- [(methylsulfonyl)amino]-butanamid,
N-{(Z)-[(cyclopropylmethoxy) imino][6-(difluormethoxy)-2,3-difluoφhenyl]methyl}-2- benzacetamid,
N-{2-[l,l'-bi(cyclopropyl)-2-yl]phenyl}-3-(difluormethyl)-l-methyl-lH-pyrazol-4- carboxamid,
N-{2-[3-Chlor-5-(trifluormethyl)pyridin-2-yl]ethyl}-2-(trifluoromethyl)benzamid,
N-ethyl-N-methyl-N'-{2-methyl-5-(trifluormethyl)-4-[3- (trimethylsilyl)propoxy]phenyl} imidoformamid,
O-[l-[(4-Methoxyphenoxy)methyl]-2,2-dimethylpropyl]-lH-imidazol- 1- carbothioic acid,
2-Amino-4-methyl-N-phenyl-5-thiazolcarboxamid,
2,4-Dihydro-5-methoxy-2-methyl-4-[[[[l-[3-(trifluoromethyl)-phenyl]-ethyliden]-amino]- oxy]-methyl]-phenyl]-3H-l,2,4-triazol-3-on (CAS Nr. 185336-79-2) und
N-(6-Methoxy-3-pyridinyl)-cyclopropan carboxamid. Bevorzugt erfindungsgemäß einsetzbare Fungizide sind Etridiazol, Fosetyl-Aluminium, Propamocarb Hydrochlorid, Metalaxyl, Metalaxyl-M, Benalaxyl-M, Azoxystrobin, Dimetomorph, Pyrimethanil, Carbendazim, Dithiofencarb, Thiophanat-methyl, Prochloraz, Boscalid, Trifloxystrobin, Fluoxastrobin, Iprodione, Propamocarb fosetylat, Prothioconazol, Triticonazol, Fluquinconazol, Triadimenol, Iprovalicarb, Fluopicolid, N-{2-[l,l'-bi(cyclopropyl)-2-yl]phenyl}- 3 -(difluormethy I)- 1 -methyl- 1 H-pyrazol-4-carboxamid, N-[2-( 1 ,3-dimethy lbutyl)phenyl]-5-fluor- 1 ,3- dimethyl-lH-pyrazol-4-carboxamid, N-(3',4'-Dichlor-5-fluor-l,r-biphenyl-2-yl)-3-(difluormethyI> 1 -methyl- lH-pyrazol-4-carboxamid, Ν-{2-[3-chlor-5-(trifluormethyl)-2-pyridinyl]ethyl}-2- trifluormethylbenzamid, 5-Chlor-6-(2,4,6-trifluorophenyl)-N-[( IR)- 1,2,2- trimethylpropyl][l,2,4]triazolo[l,5-a]pyrimidin-7-amin, 5-Chlor-N-[( IR)-1, 2-dimethylpropyl]-6- (2,4,6-trifluorophenyl) [1 ,2,4]triazolo[l,5-a]pyrimidin-7-amin und 5-chlor-7-(4-methylpiperidin-l- yl)-6-(2,4,6-trifluoφhenyl)[ 1 ,2,4]triazolo[ 1 ,5-a]pyrimidin.
Neben mindestens einem Wirkstoff und mindestens einem Adjuvans können die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen bevorzugt außerdem weitere Formulierhilfsstoffe enthalten:
mindestens ein nicht-ionisches Tensid und/oder mindestens ein anionisches Tensid und
einen oder mehrere Zusatzstoffen aus den Gruppen der Frostschutzmittel, der schaumhemmenden Mittel, der Konservierungsmittel, der Antioxidantien, der Spreitmittel, der Farbstoffe und/oder Verdicker.
Als Beispiele für die weiteren Inhaltsstoffe der erfϊndungsgemäßen Formulierungen seien besonders folgende Substanzen genannt:
Als nicht-ionische Tenside kommen alle üblicherweise in agrochemischen Mitteln einsetzbaren Stoffe dieses Typs in Betracht. Vorzugsweise genannt seien Polyethylenoxid-polypropylenoxid- Blockcopolymere, Polyethylenglykolether von linearen Alkoholen, Umsetzungsprodukte von Fettsäuren mit Ethylenoxid und/oder Propylenoxid, ferner Polyvinylalkohol, Polyvinylpyrrolidon, Mischpolymerisate aus Polyvinylalkohol und Polyvinylpyrrolidon, Mischpolymerisate aus Polyvinylacetat und Polyvinylpyrrolidon sowie Copolymerisate aus (Meth)acrylsäure und (Meth)acrylsäureestern, weiterhin Alkylethoxylate und Alkylarylethoxylate, die gegebenenfalls phosphatiert und gegebenenfalls mit Basen neutralisiert sein können, polyoxyamine Derivate und Nonylphenolethoxylate. - -
AIs anionische Tenside kommen alle üblicherweise in agrochemischen Mitteln einsetzbaren Substanzen dieses Typs in Frage. Bevorzugt sind Alkalimetall- und Erdalkalimetall-Salze von Alkylsulfonsäuren oder Alkylarylsulfonsäuren.
Eine weitere bevorzugte Gruppe von anionischen Tensiden bzw. Dispergierhilfsmitteln sind Salze von Polystyrolsulfonsäuren, Salze von Polyvinylsulfonsäuren, Salze von Naphthalinsulfonsäure- Formaldehyd-Kondensationsprodukten, Salze von Kondensationsprodukten aus Naphthalinsulfonsäure, Phenolsulfonsäure und Formaldehyd sowie Salze von Ligninsulfonsäure.
Als Frostschutzmittel kommen alle üblicherweise in agrochemischen Mitteln einsetzbaren Substanzen dieses Typs in Frage. Bevorzugt sind Harnstoff, Glycerin, Polyglycerin und Polyglycerinderivate, Propandiol und Propylenglykol.
Als schaumhemmende Stoffe kommen alle üblicherweise für diesen Zweck in agrochemischen Mitteln einsetzbaren Substanzen in Betracht. Bevorzugt sind Silikonöle und Magnesiumstearat.
Als Konservierungsmittel kommen alle üblicherweise für diesen Zweck in agrochemischen Mitteln dieses Typs einsetzbaren Substanzen in Frage. Als Beispiele genannt seien Preventol® (Fa. Bayer AG) und Proxel®.
Als Antioxydantien kommen alle üblicherweise für diesen Zweck in agrochemischen Mitteln einsetzbaren Substanzen in Betracht. Beispielsweise sind genannt: Propylgallat, Octylgallat, Dodecylgallat, Butyliertes Hydroxyanisol, Propylparaben, Natriumbenzoat, 4,4'-(2,3- Dimethyltetramethylen)dibrenzcatechin (Nordihydroguaiaretic acid) und Butylhydroxytoluol. Bevorzugt ist Butylhydroxytoluol (2,6-di-t-butyl-4-methyl-phenol , BHT).
Als Spreitmittel kommen alle üblicherweise für diesen Zweck in agrochemischen Mitteln einsetzbaren Substanzen in Betracht. Bevorzugt sind Polyether- oder Organo-modifizierte Polysiloxane.
Als Farbstoffe kommen alle üblicherweise für diesen Zweck in agrochemischen Mitteln einsetz- baren Substanzen in Frage. Beispielhaft genannt seien Titandioxid, Farbruß, Zinkoxid und Blaupigmente sowie Permanentrot FGR.
Als Verdicker kommen alle üblicherweise in agrochemischen Mitteln einsetzbaren Substanzen dieses Typs in Frage. Bevorzugt sind Silikate (wie z.B. Atagel® 50 der Firma Engelhard) oder Xanthan gum (wie z.B. Kelzan ® S der Firma Kelko). - -
Die Herstellung der erfindungsgemäßen konzentrierte Formulierungen erfolgt in der Weise, dass man die Komponenten in den jeweils gewünschten Verhältnissen miteinander vermischt. Die Reihenfolge, in der die Bestandteile miteinander vermengt werden, ist beliebig. Zweckmäßigerweise setzt man die festen Komponenten in feingemahlenem Zustand ein. Es ist aber auch möglich, die nach dem Vermengen der Bestandteile entstehende Suspension zunächst einer Grob- und dann einer Feinmahlung zu unterziehen, so dass die mittlere Teilchengröße unterhalb von 20 μm liegt. Bevorzugt sind Suspensionskonzentrate, in denen die festen Partikel eine mittlere Teilchengröße zwischen 1 und 10 μm aufweisen.
Die Temperaturen können bei der Durchführung des erfindungsgemäßen Verfahrens in einem bestimmten Bereich variiert werden. Man arbeitet im allgemeinen bei Temperaturen zwischen 100C und 600C, vorzugsweise zwischen 15°C und 400C.
Zur Durchführung des erfindungsgemäßen Verfahrens kommen übliche Misch- und Mahlgeräte in Betracht, die zur Herstellung von agrochemischen Formulierungen eingesetzt werden.
Bei den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen handelt es sich um Formulierungen, die auch nach längerer Lagerung bei erhöhten Temperaturen oder in der Kälte stabil bleiben, da kein Kristallwachstum beobachtet wird. Sie lassen sich durch Verdünnen mit Wasser in homogene Spritzflüssigkeiten überfuhren.
Die Aufwandmenge an den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen kann innerhalb eines größeren Bereiches variiert werden. Sie richtet sich nach den jeweiligen agrochemischen Wirkstoffen und nach deren Gehalt in den Zusammensetzungen.
Erfindungsgemäße Zusammensetzungen enthalten
- mindestens einen Wirkstoff ausgewählt aus insektiziden Neonikotinoiden, Pyrethroiden, Butenoliden, Ketoenolen, Fiprolen, Anthranilamiden, Mectinen, Spinosynen, Organophosphaten und Carbamaten und/oder mindestens einen Wirkstoff ausgewählt aus den oben genannten Fungiziden und
- mindestens ein Adjuvans.
In einer bevorzugten Ausführungsform enthalten erfindungsgemäße Zusammensetzungen:
mindestens einen Wirkstoff der allgemeinen Formel (II) und/oder mindestens einen Wirkstoff ausgewählt aus (HI-I) bis (111-24) und/oder mindestens einen Wirkstoff der - - allgemeinen Formel (IV) und/oder mindestens einen Wirkstoff der allgemeinen Formel (V) und/oder mindestens einen Wirkstoff ausgewählt aus (VI-I) und (VI-2) und/oder mindestens einen Wirkstoff ausgewählt aus (VII-I) bis (VII-23) und/oder mindestens einen Wirkstoff ausgewählt aus (VIII-I) bis (VIII-6) und/oder (IX-I) und/oder mindestens einen Wirkstoff aus der Klasse der Organophosphate und/oder mindestens einen Wirkstoff aus der Klasse der Carbamate
mindestens ein Adjuvans,
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform enthalten erfindungsgemäße Zusammensetzungen:
- mindestens ein Fungizid ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Etridiazol, Fosetyl- Aluminium, Propamocarb Hydrochlorid, Metalaxyl, Metalaxyl-M, Benalaxyl-M,
Azoxystrobin, Dimetomorph, Pyrimethanü, Carbendazim, Dithiofencarb, Thiophanat- methyl, Prochloraz, Boscalid, Trifloxystrobin, Fluoxastrobin, Iprodione, Propamocarb fosetylat, Prothioconazol, Triticonazol, Fluquinconazol, Triadimenol, Iprovalicarb, Fluopicolid, N- { 2-[ 1 , 1 '-bi(cyclopropyl)-2-yl]pheny 1 } -3-(difluormethyl> 1 -methy 1- 1 H- pyrazol-4-carboxamid, N-[2-(l,3-dimethylbutyl)phenyl]-5-fluor-l,3-dimethyl-lH-pyrazol-4- carboxamid, N-(3',4'-Dichlor-5-fluor-l,l'-biphenyl-2-yl)-3-(difluormethyI>l-methyl-lH- pyrazol-4-carboxamid, Ν-{2-[3-chlor-5-(trifluormethyl)-2-pyridinyl]ethyl}-2- trifluormethylbenzamid, 5-Chlor-6-(2,4,6-trifluorophenyl)-N-[( IR)- 1,2,2- trimethylpropyl] [ 1 ,2,4]triazolo[ 1 ,5-a]pyrimidin-7-am in, 5-Chlor-N-[( 1 R)- 1 ,2- dimethylpropyl]-6-(2,4,6-trifluorophenyl) [l,2,4]triazolo[l,5-a]pyrimidin-7-amin und 5- ch!or-7-(4-methylpiperidin-l-yl)-6-(2,4)6-trifluoφhenyl)[l,2,4]triazolo[l,5-a]pyrimidin ,
- mindestens ein Adjuvans
In einer besonders bevorzugten Ausführungsform enthalten erfindungsgemäße Zusammensetzungen:
- mindestens einen Wirkstoff der allgemeinen Formel (II) und/oder mindestens einen
Wirkstoff ausgewählt aus (III- 1) bis (111-24) und/oder mindestens einen Wirkstoff der allgemeinen Formel (IV) und/oder mindestens einen Wirkstoff der allgemeinen Formel (V) und/oder mindestens einen Wirkstoff ausgewählt aus (VI-I) und (VI-2), und/oder mindestens einen Wirkstoff ausgewählt aus (VII-I) bis (VII-23) und/oder mindestens einen Wirkstoff ausgewählt aus (VIII-I) bis (VIII-6) und/oder (IX-I) und/oder mindestens einen
Wirkstoff ausgewählt aus (X-I) bis (X-6) und/oder mindestens einen Wirkstoff ausgewählt aus (XI-I) bis (XI-3) mindestens eine Substanz oder Zusammensetzung ausgewählt aus (H) bis (1-12)
In einer weiteren besonders bevorzugten Ausfuhrungsform enthalten erfindungsgemäße Zusammensetzungen:
mindestens ein Fungizid ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Etridiazol, Fosetyl- Aluminium, Propamocarb Hydrochlorid, Metalaxyl, Metalaxyl-M, Benalaxyl-M,
Azoxystrobin, Dimetomorph, Pyrimethanil, Carbendazim, Dithiofencarb, Thiophanat- methyl, Prochloraz, Boscalid, Trifloxystrobin, Fluoxastrobin, Iprodione, Propamocarb fosetylat, Prothioconazol, Triticonazol, Fluquinconazol, Triadimenol, Iprovalicarb, Fluopicolid, N-{2-[l,l'-bi(cyclopropyl)-2-yl]phenyl}-3-(difluormethyl>l-methyl-lH- pyrazol-4-carboxamid, N-[2-(l,3-dimethylbutyl)phenyl]-5-fluor-l,3-dimethyl-lH-pyrazol-4- carboxamid, N-(3',4'-DichIor-5-fluor-l,r-biphenyl-2-yl)-3-(difluormethyl>l-methyl-lH- pyrazol-4-carboxamid, Ν-{2-[3-chlor-5-(trifluormethyl)-2-pyridinyl]ethyl}-2- trifluormethylbenzamid, 5-Chlor-6-(2,4,6-trifluorophenyl)-N-[(lR)-l,2,2- trimethyIpropyl][l,2,4]triazolo[l,5-a]pyrimidin-7-amin, 5-Chlor-N-[(lR)-l,2- dimethylpropyl]-6-(2,4,6-trifluorophenyl) [l,2,4]triazolo[l,5-a]pyrimidin-7-amin und 5- chlor-7-(4-methylpiperidin-l-yl)-6-(2,4,6-trifluorphenyl)[l,2,4]triazolo[l,5-a]pyrimidin ,
mindestens eine Substanz oder Zusammensetzung ausgewählt aus (H) bis (1-12)
In einer ganz besonders bevorzugten Ausführungsform enthalten erfindungsgemäße Zusammensetzungen:
- mindestens einen Wirkstoff ausgewählt aus (II-7), (IV-I), (V-3) und (VI-I)
mindestens eine Substanz oder Zusammensetzung ausgewählt aus (H) bis (1-12)
Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen enthalten - wenn es sich um konzentrierte Formulierungen handelt
im Allgemeinen zwischen 1 und 60 Gew.-% von einem oder mehreren der erfindungsgemäß verwendbaren agrochemischen Wirkstoffe, bevorzugt 5 bis 50 Gew.-% und besonders bevorzugt 10 bis 30 Gew.-%
im Allgemeinen zwischen 1 und 50 Gew.-% mindestens eines erfindungsgemäßen Adjuvans, bevorzugt 2 bis 30 Gew.-% und besonders bevorzugt 5 bis 20 Gew.-%.
im Allgemeinen zwischen 1 und 20 Gew.-% nicht-ionische Tenside und/oder anionische Tenside, vorzugsweise zwischen 2,5 und 10 Gew.-%, im Allgemeinen zwischen 1 und 20 Gew.-% Frostschutzmittel vorzugsweise zwischen 5 und 15 Gew.-%,
im Allgemeinen an Zusatzstoffen zwischen 0,1 und 20 Gew.-%, vorzugsweise zwischen 0,1 und 15 Gew.-%.
Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen enthalten - wenn es sich um anwendungsfertige Formulierungen (Angiesslösungen) handelt - im Allgemeinen zwischen 0,05 und 10 g/l Adjuvans, bevorzugt 0,1 bis 8 g/l und besonders bevorzugt 0,1 bis 5 g/l.
Ganz besonders bevorzugte konzentrierte Formulierungen zur Bodenanwendung enthalten
zwischen 1 und 60 Gew.-% an mindestens einen Wirkstoff der allgemeinen Formel (II) und/oder mindestens einen Wirkstoff ausgewählt aus (III- 1 ) bis (111-24) und/oder mindestens einen Wirkstoff der allgemeinen Formel (IV) und/oder mindestens einen
Wirkstoff der allgemeinen Formel (V) und/oder mindestens einen Wirkstoff ausgewählt aus (VI-I) und (VI-2), und/oder mindestens einen Wirkstoff ausgewählt aus (VII-I) bis
(VII-23) und/oder mindestens einen Wirkstoff ausgewählt aus (VIII-I) bis (VIII-6) und/oder (IX-I) und/oder mindestens einen Wirkstoff ausgewählt aus (X-I) bis (X-6) und/oder mindestens einen Wirkstoff ausgewählt aus (XI-I) bis (XI-3),
zwischen 1 und 50 Gew.-% an mindestens einer Substanz oder Zusammensetzung ausgewählt aus (I- 1) bis (1-12),
zwischen 1 und 20 Gew.-% mindestens eines nicht-ionischen Tensids und/oder anionischen Tensids,
zwischen 1 und 20 Gew.-% Frostschutzmittel und
zwsichen 0,1 und 20 Gew.-% an Zusatzstoffen aus den Gruppen der schaumhemmenden Mittel, der Konservierungsmittel, der Antioxidantien, der Spreitmittel, der Farbstoffe und/oder der Verdicker.
Insbesondere bevorzugte konzentrierte Formulierungen zur Bodenanwendung enthalten
zwischen 1 und 60 Gew.-% an mindestens einen Wirkstoff ausgewählt aus (II-7), (IV-I), (V-3) und (VI-I),
zwischen 1 und 50 Gew.-% an mindestens einer Substanz oder Zusammensetzung ausgewählt aus (I- 1) bis (1-12), zwischen 1 und 20 Gew.-% mindestens eines nicht-ionischen Tensids und/oder anionischen Tensids,
zwischen 1 und 20 Gew.-% Frostschutzmittel,
zwsichen 0,1 und 20 Gew.-% an Zusatzstoffen aus den Gruppen der schaumhemmenden Mittel, der Konservierungsmittel, der Antioxidantien, der Spreitmittel, der Farbstoffe und/oder der Verdicker.
Generell sind bestimmte Kombinationen von Wirkstoffen und Adjuvanten bevorzugt, die in der folgenden Tabelle aufgeführt sind, wobei jede aufgeführte Kombination für sich bevorzugt ist:
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- -
Ganz besonders bevorzugt sind ebenfalls anwendungsfertige Zusammensetzungen zur Bodenanwendung, die durch Verdünnung der oben genannten konzentrierten Lösungen entstehen.
Die insektiziden erfindungsgemäßen Zusammensetzungen eignen sich bei guter Pflanzenver- träglichkeit, günstiger Warmblütertoxizität und guter Umweltverträglichkeit zum Schutz von
Pflanzen und Pflanzenorganen, zur Steigerung der Ernteerträge, Verbesserung der Qualität des
Erntegutes und zur Bekämpfung von tierischen Schädlingen, insbesondere Insekten, Spinnentieren,
Helminthen, Nematoden und Mollusken, die in der Landwirtschaft, im Gartenbau, in Forsten und in Gärten und Freizeiteinrichtungen vorkommen. Sie können vorzugsweise als Pflanzenschutz- mittel eingesetzt werden. Sie sind gegen normal sensible und resistente Arten sowie gegen alle oder einzelne Entwicklungsstadien wirksam. Zu den oben erwähnten Schädlingen gehören:
Aus der Ordnung der Anoplura (Phthiraptera) z.B. Damalinia spp., Haematopinus spp., Linognathus spp., Pediculus spp., Trichodectes spp..
Aus der Klasse der Arachnida z.B. Acarus siro, Aceria sheldoni, Aculops spp., Aculus spp., Amblyomma spp., Argas spp., Boophilus spp., Brevipalpus spp., Bryobia praetiosa, Chorioptes spp., Dermanyssus gallinae, Eotetranychus spp., Epitrimerus pyri, Eutetranychus spp., Eriophyes spp., Hemitarsonemus spp., Hyalomma spp., Ixodes spp., Latrodectus mactans, Metatetranychus spp., Oligonychus spp., Ornithodoros spp., Panonychus spp., Phyllocoptruta oleivora,
Polyphagotarsonemus latus, Psoroptes spp., Rhipicephalus spp., Rhizoglyphus spp., Sarcoptes spp., Scorpio maurus, Stenotarsonemus spp., Tarsonemus spp., Tetranychus spp., Vasates lycopersici.
Aus der Klasse der Bivalva z.B. Dreissena spp.. Aus der Ordnung der Chilopoda z.B. Geophilus spp., Scutigera spp..
Aus der Ordnung der Coleoptera z.B. Acanthoscelides obtectus, Adoretus spp., Agelastica alni, Agriotes spp., Amphimallon solstitialis, Anobium punctatum, Anoplophora spp., Anthonomus spp., Anthrenus spp., Apogonia spp., Atomaria spp., Attagenus spp., Bruchidius obtectus, Bruchus spp., Ceuthorhynchus spp., Cleonus mendicus, Conoderus spp., Cosmopolites spp., Costelytra zea- landica, Curculio spp., Cryptorhynchus lapathi, Dermestes spp., Diabrotica spp., Epilachna spp., Faustinus cubae, Gibbium psylloides, Heteronychus arator, Hylamorpha elegans, Hylotrupes bajulus, Hypera postica, Hypothenemus spp., Lachnostema consanguinea, Leptinotarsa decemlineata, Lissorhoptrus oryzophilus, Lixus spp., Lyctus spp., Meligethes aeneus, Melolontha melolontha, Migdolus spp., Monochamus spp., Naupactus xanthographus, Niptus hololeucus, Oryctes rhinoceros, Oryzaephilus surinamensis, Otiorrhynchus sulcatus, Oxycetonia jucunda, Phaedon cochleariae, Phyllophaga spp., Popillia japonica, Premnotrypes spp., Psylliodes chryso- cephala, Ptinus spp., Rhizobius ventralis, Rhizopertha dominica, Sitophilus spp., Sphenophorus spp., Stemechus spp., Symphyletes spp., Tenebrio molitor, Tribolium spp., Trogoderma spp., Tychius spp., Xylotrechus spp., Zabrus spp..
Aus der Ordnung der Collembola z.B. Onychiurus armatus.
Aus der Ordnung der Dermaptera z.B. Forficula auricularia.
Aus der Ordnung der Diplopoda z.B. Blaniulus guttulatus.
Aus der Ordnung der Diptera z.B. Aedes spp., Anopheles spp., Bibio hortulanus, Calliphora erythrocephala, Ceratitis capitata, Chrysomyia spp., Cochliomyia spp., Cordylobia anthropophaga, Culex spp., Cuterebra spp., Dacus oleae, Dermatobia hominis, Drosophila spp., Fannia spp., Gastrophilus spp., Hylemyia spp., Hyppobosca spp., Hypoderma spp., Liriomyza spp.. Lucilia spp., Musca spp., Nezara spp., Oestrus spp., Oscinella frit, Pegomyia hyoscyami, Phorbia spp., Stomoxys spp., Tabanus spp., Tannia spp., Tipula paludosa, Wohlfahrtia spp.
Aus der Klasse der Gastropoda z.B. Arion spp., Biomphalaria spp., Bulinus spp., Deroceras spp., Galba spp., Lymnaea spp., Oncomelania spp., Succinea spp..
Aus der Klasse der Helminthen z.B. Ancylostoma duodenale, Ancylostoma ceylanicum, Acylostoma braziliensis, Ancylostoma spp., Ascaris lubricoides, Ascaris spp., Brugia malayi, Brugia timori, Bunostomum spp., Chabertia spp., Clonorchis spp., Cooperia spp., Dicrocoelium spp, Dictyocaulus filaria, Diphyllobothrium latum, Dracunculus medinensis, Echinococcus granulosus, Echinococcus multilocularis, Enterobius vermicularis, Faciola spp., Haemonchus spp., Heterakis spp., Hymenolepis nana, Hyostrongulus spp., Loa Loa, Nematodirus spp., Oesophagostomum spp., Opisthorchis spp., Onchocerca volvulus, Ostertagia spp., Paragonimus spp., Schistosomen spp, Strongyloides fuelleborni, Strongyloides stercoralis, Stronyloides spp., Taenia saginata, Taenia solium, Trichinella spiralis, Trichinella nativa, Trichinella britovi, Trichinella nelsoni, Trichinella pseudopsiralis, Trichostrongulus spp., Trichuris trichuria, Wuchereria bancrofti.
Weiterhin lassen sich Protozoen, wie Eimeria, bekämpfen.
Aus der Ordnung der Heteroptera z.B. Anasa tristis, Antestiopsis spp., Blissus spp., Calocoris spp., Campylomma livida, Cavelerius spp., Cimex spp., Creontiades dilutus, Dasynus piperis, Dichelops fürcatus, Diconocoris hewetti, Dysdercus spp., Euschistus spp., Eurygaster spp., Heliopeltis spp., Horcias nobilellus, Leptocorisa spp., Leptoglossus phyllopus, Lygus spp., Macropes excavatus, Miridae, Nezara spp., Oebalus spp., Pentomidae, Piesma quadrata, Piezodorus spp., Psallus seriatus, Pseudacysta persea, Rhodnius spp., Sahlbergella singularis, Scotinophora spp., Stephanitis nashi, Tibraca spp., Triatoma spp.
Aus der Ordnung der Homoptera z.B. Acyrthosipon spp., Aeneolamia spp., Agonoscena spp., Aleurodes spp., Aleurolobus barodensis, Aleurothrixus spp., Amrasca spp., Anuraphis cardui, Aonidiella spp., Aphanostigma piri, Aphis spp., Arboridia apicalis, Aspidiella spp., Aspidiotus spp., Atanus spp., Aulacorthum solani, Bemisia spp., Brachycaudus helichrysii, Brachycolus spp., Brevicoryne brassicae, Calligypona marginata, Cameocephala fulgida, Ceratovacuna lanigera, Cercopidae, Ceroplastes spp., Chaetosiphon fragaefolii, Chionaspis tegalensis, Chlorita onukii, Chromaphis juglandicola, Chrysomphalus ficus, Cicadulina mbila, Coccomytilus halli, Coccus spp., Cryptomyzus ribis, Dalbulus spp., Dialeurodes spp., Diaphorina spp., Diaspis spp., Doralis spp., Drosicha spp., Dysaphis spp., Dysmicoccus spp., Empoasca spp., Eriosoma spp., Erythroneura spp., Euscelis bilobatus, Geococcus coffeae, Homalodisca coagulata, Hyalopterus arundinis, Icerya spp., Idiocerus spp., Idioscopus spp., Laodelphax striatellus, Lecanium spp., Lepidosaphes spp., Lipaphis erysimi, Macrosiphum spp., Mahanarva fimbriolata, Melanaphis sacchari, Metcalflella spp., Metopolophium dirhodum, Monellia costalis, Monelliopsis pecanis, Myzus spp., Nasonovia ribisnigri, Nephotettix spp., Nilaparvata lugens, Oncometopia spp., Orthezia praelonga, Parabemisia myricae, Paratrioza spp., Parlatoria spp., Pemphigus spp., Pere- grinus maidis, Phenacoccus spp., Phloeomyzus passerinii, Phorodon humuli, Phylloxera spp., Pinnaspis aspidistrae, Planococcus spp., Protopulvinaria pyriformis, Pseudaulacaspis pentagona, Pseudococcus spp., Psylla spp., Pteromalus spp., Pyrilla spp., Quadraspidiotus spp., Quesada gigas, Rastrococcus spp., Rhopalosiphum spp., Saissetia spp., Scaphoides titanus, Schizaphis graminum, Selenaspidus articulatus, Sogata spp., Sogatella furcifera, Sogatodes spp., Stictocephala festina, Tenalaphara malayensis, Tinocallis caryaefoliae, Tomaspis spp., Toxoptera spp., Tri- aleurodes vaporariorum, Trioza spp., Typhlocyba spp., Unaspis spp., Viteus vitifolii.
Aus der Ordnung der Hymenoptera z.B. Diprion spp., Hoplocampa spp., Lasius spp., Monomorium pharaonis, Vespa spp..
Aus der Ordnung der Isopoda z.B. Armadillidium vulgäre, Oniscus asellus, Porcellio scaber.
Aus der Ordnung der Isoptera z.B. Reticulitermes spp., Odontotermes spp..
Aus der Ordnung der Lepidoptera z.B. Acronicta major, Aedia leucomelas, Agrotis spp., Alabama argillacea, Anticarsia spp., Barathra brassicae, Bucculatrix thurberiella, Bupalus piniarius, Cacoecia podana, Capua reticulana, Carpocapsa pomonella, Cheimatobia brumata, Chilo spp., Choristoneura fumiferana, Clysia ambiguella, Cnaphalocerus spp., Earias insulana, Ephestia kuehniella, Euproctis chrysorrhoea, Euxoa spp., Feltia spp., Galleria mellonella, Helicoverpa spp., Heliothis spp., Hofmannophila pseudospretella, Homona magnanima, Hyponomeuta padella, La- phygma spp., Lithocolletis blancardella, Lithophane antennata, Loxagrotis albicosta, Lymantria spp., Malacosoma neustria, Mamestra brassicae, Mocis repanda, Mythimna separata, Oria spp., Oulema oryzae, Panolis flammea, Pectinophora gossypiella, Phyllocnistis citrella, Pieris spp., Plutella xylostella, Prodenia spp., Pseudaletia spp., Pseudoplusia includens, Pyrausta nubilalis, Spodoptera spp., Thermesia gemmatalis, Tinea pellionella, Tineola bisselliella, Tortrix viridana, Trichoplusia spp..
Aus der Ordnung der Orthoptera z.B. Acheta domesticus, Blatta orientalis, Blattella germanica, Gryllotalpa spp., Leucophaea maderae, Locusta spp., Melanoplus spp., Periplaneta americana, Schistocerca gregaria.
Aus der Ordnung der Siphonaptera z.B. Ceratophyllus spp., Xenopsylla cheopis.
Aus der Ordnung der Symphyla z.B. Scutigerella immaculata.
Aus der Ordnung der Thysanoptera z.B. Baliothrips biformis, Enneothrips flavens, Frankliniella spp., Heliothrips spp., Hercinothrips femoralis, Kakothrips spp., Rhipiphorothrips cruentatus, Scirtothrips spp., Taeniothrips cardamoni, Thrips spp.
Aus der Ordnung der Thysanura z.B. Lepisma saccharina.
Zu den pflanzenparasitären Nematoden gehören z.B. Anguina spp., Aphelenchoides spp.,
Belonoaimus spp., Bursaphelenchus spp., Ditylenchus dipsaci, Globodera spp., Heliocotylenchus spp., Heterodera spp., Longidorus spp., Meloidogyne spp., Pratylenchus spp., Radopholus similis, Rotylenchus spp., Trichodorus spp., Tylenchorhynchus spp., Tylenchulus spp., Tylenchulus semipenetrans, Xiphinema spp..
Erfindungsgemäße insektizide Zusammensetzungen können neben wenigstens einem der genannten Wirkstoffe auch andere Wirkstoffe wie weitere Insektizide, Lockstoffe, Sterilantien, Bakterizide, Akarizide, Nematizide, Fungizide, wachstumsregulierende Stoffe, Herbizide, Safener, Düngemittel oder Semiochemicals enthalten.
Besonders günstige Mischpartner sind z.B. die folgenden:
Bakterizide:
Bronopol, Dichlorophen, Nitrapyrin, Nickel-Dimethyldithiocarbamat, Kasugamycin, Octhilinon, Furancarbonsäure, Oxytetracyclin, Probenazol, Streptomycin, Tecloftalam, Kupfersulfat und andere Kupfer-Zubereitungen.
Insektizide / Akarizide / Nematizide:
Natrium-Kanal-Modulatoren / Spannungsabhängige Natrium-Kanal-Blocker
DDT
Oxadiazine, zum Beispiel Indoxacarb
Semicarbazon, zum Beispiel Metaflumizon (BAS3201)
Acetylcholin-Rezeptor-Agonisten/-Antagonisten
Nicotine, Bensultap, Cartap
GABA-gesteuerte Chlorid-Kanal-Antagonisten
Organochlorine, zum Beispiel Camphechlor, Chlordane, Endosulfan, Gamma-HCH, HCH, Heptachlor,
Lindane, Methoxychlor
Fiprole, zum Beispiel Acetoprole, Pyrafluprole, Pyriprole, Vaniliprole Juvenilhormon-Mimetika, zum Beispiel Diofenolan, Epofenonane, Fenoxycarb, Hydroprene, Kinoprene, Methoprene, Pyriproxifen, Triprene
Ecdysonagonisten/disruptoren
Diacylhydrazine, zum Beispiel Chromafenozide, Halofenozide, Methoxyfenozide, Tebufenozide
Inhibitoren der Chitinbiosynthese
Benzoylharnstoffe, zum Beispiel Bistrifluron, Chlofluazuron, Diflubenzuron, Fluazuron, Flucycloxuron, FIu- fenoxuron, Hexaflumuron, Lufenuron, Novaluron, Noviflumuron, Penfluron,
Teflubenzuron, Triflumuron
Buprofezin
Cyromazine
Inhibitoren der oxidativen Phosphorylierung, ATP-Disruptoren
Diafenthiuron
Organozinnverbindungen, zum Beispiel Azocyclotin, Cyhexatin, Fenbutatin-oxide
Entkoppler der oxidativen PhoshoryJierung durch Unterbrechung des H-Protongradienten
Pyrrole, zum Beispiel Chlorfenapyr
Dinitrophenole, zum Beispiel Binapacyrl, Dinobuton, Dinocap, DNOC
Seite-I-Elektronentransportinhibitoren
METI's, zum Beispiel Fenazaquin, Fenpyroximate, Pyrimidifen, Pyridaben, Tebufenpyrad,
Tolfenpyrad
Hydramethylnon Dicofol
Seite-II-Elektronentransportinhibitoren
Rotenone
Seite-III-Elektronentransportinhibitoren
Acequinocyl, Fluacrypyrim
Mikrobielle Disruptoren der Insektendarmmembran
Bacillus thuringiensis-Stämme
Inhibitoren der Fettsynthese
Tetramsäuren,
zum Beispiel cis-3-(2,5-dimethylphenyl)-4-hydroxy-8-methoxy-l-azaspiro[4.5]dec-3-en-2- on
Carboxamide,
zum Beispiel Flonicamid
Oktopaminerge Agonisten,
zum Beispiel Amitraz
Inhibitoren der Magnesium-stimulierten ATPase,
Propargite
Nereistoxin-Analoge,
zum Beispiel Thiocyclam hydrogen Oxalate, Thiosultap-sodium
Biologika, Hormone oder Pheromone
Azadirachtin, Bacillus spec, Beauveria spec, Codlemone, Metarrhizium spec, Paecilomyces spec, Thuringiensin, Verticillium spec.
Wirkstoffe mit unbekannten oder nicht spezifischen Wirkmechanismen Begasungsm ittel, zum Beispiel Aluminium phosphide, Methyl bromide, Sulfuryl fluoride
Fraßhemmer, zum Beispiel Cryolite, Flonicamid, Pymetrozine
Milbenwachstumsinhibitoren, zum Beispiel Clofentezine, Etoxazole, Hexythiazox
Amidoflumet, Benclothiaz, Benzoximate, Bifenazate, Bromopropylate, Buprofezin, Chino- methionat, Chlordimeform, Chlorobenzilate, Chloropicrin, Clothiazoben, Cycloprene, Cyflumetofen, Dicyclanil, Fenoxacrim, Fentrifanil, Flubenzimine, Flufenerim, Flutenzin, Gossyplure, Hydramethylnone, Japonilure, Metoxadiazone, Petroleum, Piperonyl butoxide, Potassium oleate, Pyridalyl, Sulfluramid, Tetradifon, Tetrasul, Tri- arathene,Verbutin
Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen können ferner Synergisten enthalten. Synergisten sind Verbindungen, durch die die Wirkung der Wirkstoffe gesteigert wird, ohne daß der zugesetzte Synergist selbst aktiv wirksam sein muß.
Die erfϊndungsgemäßen Zusammensetzungen können ferner Hemmstoffe enthalten, die einen Abbau des Wirkstoffes nach Anwendung vermindern.
Die Anwendung geschieht in einer der Formulierung angepaßten üblichen Weise. Die erfindungsgemäße Behandlung der Pflanzen und Pflanzenteile mit den Zusammensetzungen erfolgt durch Bodenbehandlung, z.B. in Form einer der einführend genannten Varianten.
Wie bereits oben erwähnt, können erfindungsgemäß alle Pflanzen behandelt werden. In einer bevorzugten Ausführungsform werden wild vorkommende oder durch konventionelle biologische Zuchtmethoden, wie Kreuzung oder Protoplastenfusion erhaltenen Pflanzenarten und Pflanzensorten sowie deren Teile behandelt. In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform werden transgene Pflanzen und Pflanzensorten, die durch gentechnologische Methoden gegebenenfalls in Kombination mit konventionellen Methoden erhalten wurden (Genetically Modified Organisms) behandelt.
Besonders bevorzugt werden erfindungsgemäß Pflanzen der jeweils handelsüblichen oder in
Gebrauch befindlichen Pflanzensorten behandelt. Unter Pflanzensorten versteht man Pflanzen mit neuen Eigenschaften ("Traits"), die sowohl durch konventionelle Züchtung, durch Mutagenese oder durch rekombinante DNA-Techniken gezüchtet worden sind. Dies können Sorten, Bio- und Genotypen sein.
Je nach Pflanzenarten bzw. Pflanzensorten, deren Standort und Wachstumsbedingungen (Böden, Klima, Vegetationsperiode, Ernährung) können durch die erfindungsgemäße Behandlung auch überadditive ("synergistische") Effekte auftreten. So sind beispielsweise erniedrigte Aufwandmengen und/oder Erweiterungen des Wirkungsspektrums und/oder eine Verstärkung der Wirkung der erfindungsgemäßen Zusammensetzungen, besseres Pflanzenwachstum, erhöhte Toleranz gegenüber hohen oder niedrigen Temperaturen, erhöhte Toleranz gegen Trockenheit oder gegen Wasser- bzw. Bodensalzgehalt, erhöhte Blühleistung, erleichterte Ernte, Beschleunigung der Reife, höhere Ernteerträge, höhere Qualität und/oder höherer Ernährungswert der Ernteprodukte, höhere Lagerfähigkeit und/oder Bearbeitbarkeit der Ernteprodukte möglich, die über die eigentlich zu erwartenden Effekte hinausgehen.
Zu den bevorzugten erfϊndungsgemäß zu behandelnden transgenen (gentechnologisch erhaltenen) Pflanzen bzw. Pflanzensorten gehören alle Pflanzen, die durch die gentechnologische Modifikation genetisches Material erhielten, welches diesen Pflanzen besondere vorteilhafte wertvolle Eigenschaften ("Traits") verleiht. Beispiele für solche Eigenschaften sind besseres Pflanzenwachstum, erhöhte Toleranz gegenüber hohen oder niedrigen Temperaturen, erhöhte Toleranz gegen Trockenheit oder gegen Wasser- bzw. Bodensalzgehalt, erhöhte Blühleistung, erleichterte Ernte, Beschleunigung der Reife, höhere Ernteerträge, höhere Qualität und/oder höherer Ernährungswert der Ernteprodukte, höhere Lagerfähigkeit und/oder Bearbeitbarkeit der Ernteprodukte. Weitere und besonders hervorgehobene Beispiele für solche Eigenschaften sind eine erhöhte Abwehr der Pflanzen gegen tierische und mikrobielle Schädlinge, wie gegenüber Insekten, Milben, pflanzenpathogenen Pilzen, Bakterien und/oder Viren sowie eine erhöhte Toleranz der Pflanzen gegen bestimmte herbizide Wirkstoffe. Als Beispiele transgener Pflanzen werden die wichtigen Kulturpflanzen, wie Getreide (Weizen, Reis), Mais, Soja, Kartoffel, Zuckerrüben, Tomaten, Erbsen und andere Gemüsesorten, Baumwolle, Tabak, Raps, sowie Obstpflanzen (mit den Früchten Äpfel, Birnen, Zitrusfrüchten und Weintrauben) erwähnt, wobei Mais, Soja, Kartoffel, Baumwolle, Tabak und Raps besonders hervorgehoben werden. Als Eigenschaften ("Traits") werden besonders hervorgehoben die erhöhte Abwehr der Pflanzen gegen Insekten, Spinnentiere, Nematoden und Schnecken durch in den Pflanzen entstehende Toxine, insbesondere solche, die durch das genetische Material aus Bacillus Thuringiensis (z.B. durch die Gene CryΙA(a), CryΙA(b), CryΙA(c), CryllA, CrylllA, CryIIIB2, Cry9c Cry2Ab, Cry3Bb und CrylF sowie deren Kombinationen) in den Pflanzen erzeugt werden (im folgenden "Bt Pflanzen"). Als Eigenschaften ("Traits") werden auch besonders hervorgehoben die erhöhte Abwehr von Pflanzen gegen Pilze, Bakterien und Viren durch Systemische Akquirierte Resistenz (SAR), Systemin, Phytoalexine, Elicitoren sowie Resistenzgene und entsprechend exprimierte Proteine und Toxine. Als Eigenschaften ("Traits") werden weiterhin besonders hervorgehoben die erhöhte Toleranz der Pflanzen gegenüber bestimmten herbiziden Wirkstoffen, beispielsweise Imidazolinonen, Sulfonylharnstoffen, Glyphosate oder Phosphinotricin (z.B. "PAT"-Gen). Die jeweils die gewünschten Eigenschaften ("Traits") verleihenden Gene können auch in Kombinationen miteinander in den transgenen Pflanzen vorkommen. Als Beispiele für "Bt Pflanzen" seien Maissorten, Baumwollsorten, Sojasorten und Kartoffelsorten genannt, die unter den Handelsbezeichnungen YIELD GARD® (z.B. Mais, Baumwolle, Soja), KnockOut® (z.B. Mais), StarLink® (z.B. Mais), Bollgard® (Baumwolle), Nucotn® (Baumwolle) und NewLeaf® (Kartoffel) vertrieben werden. Als Beispiele für Herbizid-tolerante Pflanzen seien Maissorten, Baumwollsorten und Sojasorten genannt, die unter den Handelsbezeichnungen Roundup Ready® (Toleranz gegen Glyphosate z.B. Mais, Baumwolle, Soja), Liberty Link® (Toleranz gegen Phosphinotricin, z.B. Raps), IMI® (Toleranz gegen Imidazolinone) und STS® (Toleranz gegen Sulfonylharnstoffe z.B. Mais) vertrieben werden. Als Herbizid-resistente (konventionell auf Herbizid-Toleranz gezüchtete) Pflanzen seien auch die unter der Bezeichnung Clearfield® vertriebenen Sorten (z.B. Mais) erwähnt. Selbstverständlich gelten diese Aussagen auch für in der Zukunft entwickelte bzw. zukünftig auf den Markt kommende Pflanzensorten mit diesen oder zukünftig entwickelten genetischen Eigenschaften ("Traits").
Die aufgeführten Pflanzen können besonders vorteilhaft erfmdungsgemäß mit den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen behandelt werden. Die oben angegebenen Vorzugsbereiche gelten auch für die Behandlung dieser Pflanzen. Besonders hervorgehoben sei die Pflanzenbehandlung mit den im vorliegenden Text speziell aufgeführten Zusammensetzungen.
Die Zusammensetzungen eignen sich auch zur Bekämpfung von tierischen Schädlingen im Haushalts-, Hygiene- und Vorratsschutz, insbesondere von Insekten, Spinnentieren und Milben, die in geschlossenen Räumen, wie beispielsweise Wohnungen, Fabrikhallen, Büros, Fahrzeugkabinen u.a. vorkommen. Sie können zur Bekämpfung dieser Schädlinge allein oder in Kombination mit anderen Wirk- und Hilfsstoffen in Haushaltsinsektizid-Produkten verwendet werden. Sie sind gegen sensible und resistente Arten sowie gegen alle Entwicklungsstadien wirksam. Zu diesen Schädlingen gehören:
Aus der Ordnung der Scorpionidea z.B. Buthus occitanus.
Aus der Ordnung der Acarina z.B. Argas persicus, Argas reflexus, Bryobia ssp., Dermanyssus gallinae, Glyciphagus domesticus, Ornithodorus moubat, Rhipicephalus sanguineus, Trombicula alfreddugesi, Neutrombicula autumnalis, Dermatophagoides pteronissimus, Dermatophagoides forinae. Aus der Ordnung der Araneae z.B. Aviculariidae, Araneidae.
Aus der Ordnung der Opiliones z.B. Pseudoscorpiones chelifer, Pseudoscorpiones cheiridium, Opiliones phalangium.
Aus der Ordnung der Isopoda z.B. Oniscus asellus, Porcellio scaber.
Aus der Ordnung der Diplopoda z.B. Blaniulus guttulatus, Polydesmus spp..
Aus der Ordnung der Chilopoda z.B. Geophilus spp..
Aus der Ordnung der Zygentoma z.B. Ctenolepisma spp., Lepisma saccharina, Lepismodes inquilinus.
Aus der Ordnung der Blattaria z.B. Blatta orientalies, Blattella germanica, Blattella asahinai, Leucophaea maderae, Panchlora spp., Parcoblatta spp., Periplaneta australasiae, Periplaneta americana, Periplaneta brunnea, Periplaneta fuliginosa, Supella longipalpa.
Aus der Ordnung der Saltatoria z.B. Acheta domesticus.
Aus der Ordnung der Dermaptera z.B. Forfϊcula auricularia.
Aus der Ordnung der Isoptera z.B. Kalotermes spp., Reticulitermes spp.
Aus der Ordnung der Psocoptera z.B. Lepinatus spp., Liposcelis spp.
Aus der Ordnung der Coleoptera z.B. Anthrenus spp., Attagenus spp., Dermestes spp., Latheticus oryzae, Necrobia spp., Ptinus spp., Rhizopertha dominica, Sitophilus granarius, Sitophilus oryzae, Sitophilus zeamais, Stegobium paniceum.
Aus der Ordnung der Diptera z.B. Aedes aegypti, Aedes albopictus, Aedes taeniorhynchus, Anopheles spp., Calliphora erythrocephala, Chrysozona pluvialis, Culex quinquefasciatus, Culex pipiens, Culex tarsalis, Drosophila spp., Fannia canicularis, Musca domestica, Phlebotomus spp., Sarcophaga carnaria, Simulium spp., Stomoxys calcitrans, Tipula paludosa.
Aus der Ordnung der Lepidoptera z.B. Achroia grisella, Galleria mellonella, Plodia interpunctella, Tinea cloacella, Tinea pellionella, Tineola bisselliella.
Aus der Ordnung der Siphonaptera z.B. Ctenocephalides canis, Ctenocephalides felis, Pulex irritans, Tunga penetrans, Xenopsylla cheopis. Aus der Ordnung der Hymenoptera z.B. Camponotus herculeanus, Lasius fuliginosus, Lasius niger, Lasius umbratus, Monomorium pharaonis, Paravespula spp., Tetramorium caespitum.
Aus der Ordnung der Anoplura z.B. Pediculus humanus capitis, Pediculus humanus corporis, Pemphigus spp., Phylloera vastatrix, Phthirus pubis.
Aus der Ordnung der Heteroptera z.B. Cimex hemipterus, Cimex lectularius, Rhodinus prolixus, Triatoma infestans.
Die Anwendung im Bereich der Haushaltsinsektizide erfolgt allein oder in Kombination mit anderen geeigneten Wirkstoffen wie Phosphorsäureestern, Carbamaten, Pyrethroiden, Neo- nicotinoiden, Wachstumsregulatoren oder Wirkstoffen aus anderen bekannten Insektizidklassen.
Die erfindungsgemäßen fungiziden Zusammensetzungen besitzen sehr gute fungizide Eigenschaften und lassen sich zur Bekämpfung von phytopathogenen Pilzen, wie Plasmo- diophoromycetes, Oomycetes, Chytridiomycetes, Zygomycetes, Ascomycetes, Basidiomycetes, Deuteromycetes usw. einsetzen.
Beispielhaft, aber nicht begrenzend, seien einige Erreger von pilzlichen Erkrankungen, die unter die oben aufgezählten Oberbegriffe fallen, genannt:
Erkrankungen, hervorgerufen durch Erreger des Echten Mehltaus wie z.B.
Blumeria-Arten, wie beispielsweise Blumeria graminis;
Podosphaera-Arten, wie beispielsweise Podosphaera leucotricha;
Sphaerotheca-Arten, wie beispielsweise Sphaerotheca fuliginea;
Uncinula-Arten, wie beispielsweise Uncinula necator;
Erkrankungen, hervorgerufen durch Erreger von Rostkrankheiten wie z.B.
Gymnosporangium-Arten, wie beispielsweise Gymnosporangium sabinae
Hemileia-Arten, wie beispielsweise Hemileia vastatrix;
Phakopsora-Arten, wie beispielsweise Phakopsora pachyrhizi und Phakopsora meibomiae;
Puccinia-Arten, wie beispielsweise Puccinia recondita oder Puccinia triticina;
Uromyces-Arten, wie beispielsweise Uromyces appendiculatus; Erkrankungen, hervorgerufen durch Erreger der Gruppe der Oomyceten wie z.B.
Bremia-Arten, wie beispielsweise Bremia lactucae;
Peronospora-Arten, wie beispielsweise Peronospora pisi oder P. brassicae;
Phytophthora-Arten, wie beispielsweise Phytophthora infestans; Plasmopara-Arten, wie beispielsweise Plasmopara viticola;
Pseudoperonospora-Arten, wie beispielsweise Pseudoperonospora humuli oder
Pseudoperonospora cubensis;
Pythium-Arten, wie beispielsweise Pythium ultimum;
Blattfleckenkrankheiten und Blattwelken, hervorgerufen durch z.B. Alternaria-Arten, wie beispielsweise Alternaria solani;
Cercospora-Arten, wie beispielsweise Cercospora beticola;
Cladiosporum-Arten, wie beispielsweise Cladiosporium cucumerinum;
Cochliobolus-Arten, wie beispielsweise Cochliobolus sativus
(Konidienform: Drechslera, Syn: Helminthosporium); Colletotrichum-Arten, wie beispielsweise Colletotrichum lindemuthanium;
Cycloconium- Arten, wie beispielsweise Cycloconium oleaginum;
Diaporthe-Arten, wie beispielsweise Diaporthe citri;
Elsinoe-Arten, wie beispielsweise Elsinoe fawcettii;
Gloeosporium-Arten, wie beispielsweise Gloeosporium laeticolor; Glomerella-Arten, wie beispielsweise Glomerella cingulata;
Guignardia-Arten, wie beispielsweise Guignardia bidwelli;
Leptosphaeria-Arten, wie beispielsweise Leptosphaeria maculans;
Magnaporthe-Arten, wie beispielsweise Magnaporthe grisea; Mycosphaerella-Arten, wie beispielsweise Mycosphaerella graminicola;
Phaeosphaeria-Arten, wie beispielsweise Phaeosphaeria nodorum;
Pyrenophora-Arten, wie beispielsweise Pyrenophora teres;
Ramularia-Arten, wie beispielsweise Ramularia collo-cygni; Rhynchosporium-Arten, wie beispielsweise Rhynchosporium secalis;
Septoria- Arten, wie beispielsweise Septoria apii;
Typhula-Arten, wie beispielsweise Typhula incarnata;
Venturia-Arten, wie beispielsweise Venturia inaequalis;
Wurzel- und Stengelkrankheiten, hervorgerufen durch z.B. Corticium-Arten, wie beispielsweise Corticium graminearum;
Fusarium-Arten, wie beispielsweise Fusarium oxysporum;
Gaeumannomyces-Arten, wie beispielsweise Gaeumannomyces graminis;
Rhizoctonia- Arten, wie beispielsweise Rhizoctonia solani;
Tapesia-Arten, wie beispielsweise Tapesia acuformis; Thielaviopsis-Arten, wie beispielsweise Thielaviopsis basicola;
Ähren- und Rispenerkrankungen (inklusive Maiskolben), hervorgerufen durch z.B.
Alternaria- Arten, wie beispielsweise Alternaria spp.;
Aspergillus-Arten, wie beispielsweise Aspergillus flavus;
Cladosporium- Arten, wie beispielsweise Cladosporium spp.; Claviceps-Arten, wie beispielsweise Claviceps purpurea;
Fusarium-Arten, wie beispielsweise Fusarium culmorum;
Gibberella-Arten, wie beispielsweise Gibberella zeae;
Monographella-Arten, wie beispielsweise Monographella nivalis; Erkrankungen, hervorgerufen durch Brandpilze wie z.B.
Sphacelotheca-Arten, wie beispielsweise Sphacelotheca reiliana;
Tilletia-Arten, wie beispielsweise Tilletia caries;
Urocystis-Arten, wie beispielsweise Urocystis occulta;
Ustilago-Arten, wie beispielsweise Ustilago nuda;
Fruchtfaule hervorgerufen durch z.B.
Aspergillus-Arten, wie beispielsweise Aspergillus flavus;
Botrytis-Arten, wie beispielsweise Botrytis cinerea;
Penicillium-Arten, wie beispielsweise Penicillium expansum;
Sclerotinia-Arten, wie beispielsweise Sclerotinia sclerotiorum;
Verticilium-Arten, wie beispielsweise Verticilium alboatrum;
Samen- und bodenbürtige Fäulen und Welken, sowie Sämlingserkrankungen, hervorgerufen durch z.B.
Fusarium-Arten, wie beispielsweise Fusarium culmorum;
Phytophthora Arten, wie beispielsweise Phytophthora cactorum;
Pythium- Arten, wie beispielsweise Pythium ultimum;
Rhizoctonia-Arten, wie beispielsweise Rhizoctonia solani;
Sclerotium-Arten, wie beispielsweise Sclerotium rolfsii;
Krebserkrankungen, Gallen und Hexenbesen, hervorgerufen durch z.B.
Nectria-Arten, wie beispielsweise Nectria galligena;
Welkeerkrankungen hervorgerufen durch z.B.
Monilinia-Arten, wie beispielsweise Monilinia laxa;
Deformationen von Blättern, Blüten und Früchten, hervorgerufen durch z.B. Taphrina-Arten, wie beispielsweise Taphrina deformans;
Degenerationserkrankungen holziger Pflanzen, hervorgerufen durch z.B.
Esca-Arten, wie beispielsweise Phaemoniella clamydospora;
Blüten- und Samenerkrankungen, hervorgerufen durch z.B.
Botrytis-Arten, wie beispielsweise Botrytis cinerea;
Erkrankungen von Pflanzenknollen, hervorgerufen durch z.B.
Rhizoctonia-Arten, wie beispielsweise Rhizoctonia solani;
Erkrankungen, hervorgerufen durch bakterielle Erreger wie z.B.
Xanthomonas-Arten, wie beispielsweise Xanthomonas campestris pv. oryzae;
Pseudomonas-Arten, wie beispielsweise Pseudomonas syringae pv. lachrymans;
Erwinia-Arten, wie beispielsweise Erwinia amylovora;
Bevorzugt können die folgenden Krankheiten von Soja-Bohnen bekämpft werden:
Pilzkrankheiten an Blättern, Stängeln, Schoten und Samen verursacht durch z.B.
Alternaria leaf spot (Alternaria spec. atrans tenuissima), Anthracnose (Colletotrichum gloeosporoides dematium var. truncatum), Brown spot (Septoria glycines), Cercospora leaf spot and blight (Cercospora kikuchii), Choanephora leaf blight (Choanephora infundibulifera trispora (Syn.)), Dactuliophora leaf spot (Dactuliophora glycines), Downy Mildew (Peronospora manshurica), Drechslera blight (Drechslera glycini), Frogeye Leaf spot (Cercospora sojina), Leptosphaerulina Leaf Spot (Leptosphaerulina trifolii), Phyllostica Leaf Spot (Phyllosticta sojaecola), Powdery Mildew (Microsphaera diffusa), Pyrenochaeta Leaf Spot (Pyrenochaeta glycines), Rhizoctonia Aerial, Foliage, and Web Blight (Rhizoctonia solani), Rust (Phakopsora pachyrhizi), Scab (Sphaceloma glycines), Stemphylium Leaf Blight (Stemphylium botryosum), Target Spot (Corynespora cassiicola)
Pilzkrankheiten an Wurzeln und der Stängelbasis verursacht durch z.B.
Black Root Rot (Calonectria crotalariae), Charcoal Rot (Macrophomina phaseolina), Fusarium Blight or WiIt, Root Rot, and Pod and Collar Rot (Fusarium oxysporum, Fusarium orthoceras, Fusarium semitectum, Fusarium equiseti), Mycoleptodiscus Root Rot (Mycoleptodiscus terrestris), Neocosmospora (Neocosmopspora vasinfecta), Pod and Stem Blight (Diaporthe phaseolorum), Stem Canker (Diaporthe phaseolorum var. caulivora), Phytophthora Rot (Phytophthora megasperma), Brown Stem Rot (Phialophora gregata), Pythium Rot (Pythium aphanidermatυm, Pythium irreguläre, Pythium debaryanum, Pythium myriotylum, Pythium ultimum), Rhizoctonia Root Rot, Stem Decay, and Damping-Off (Rhizoctonia solani), Sclerotinia Stem Decay (Sclerotinia sclerotiorum), Sclerotinia Southern Blight (Sclerotinia rolfsii), Thielaviopsis Root Rot (Thielaviopsis basicola).
Die folgenden Beispiele erläutern die Erfindung, ohne sie in irgendeiner Weise zu limitieren.
Herstellungsbeispiele
Zur Herstellung eines Suspensionskonzentrates werden erst alle flüssigen Komponenten miteinander vermischt. Im nächsten Schritt werden die Feststoffe zugegeben und so lange gerührt, bis eine homogene Suspension entsteht. Die homogene Suspension wird zunächst einer Grob- und ) dann einer Feinmahlung unterworfen, so dass man eine Suspension enthält, in der 90% der Feststoffpartikel eine Teilchengröße unterhalb von 10 um aufweisen. Anschließend fügt man unter Rühren bei Raumtemperatur Kelzan S und Wasser hinzu. Es wird ein homogenes Suspensionskonzentrat erhalten. Gehalte sind in Gew.-% angegeben.
Tabelle 1: Zusammensetzungen erfindungsgemäßer Formulierungen
Lagerstabilität erfindungsgemäßer Formulierungen
Zur Untersuchung der Lagerstabilität wurden 100 ml Formulierung acht Wochen unter wechselnden Temperaturbedingungen (TW) und bei 54°C gelagert. Die wechselnden Temperaturbedingungen sind 48 Stunden bei 30 0C, Absenken der Temperatur in 22,5 Stunden mit 2 0C / Stunde bis - 15 0C, 75 Stunden bei - 15 0C, Erhöhen der Temperatur über 22,5 Stunden mit 2 0C / Stunde bis 30 0C. Anschließend an die Lagerung wird die Probe auf Raumtemperatur gebracht und Dispergierbarkeit, Partikelgröße und Viskosität werden überprüft.
Die Dispergierbarkeit (DISP) wird bestimmt nach der CIPAC MT 180 Methode, die Partikelgröße (Part) wird gemessen auf einem Malvern Mastersizer 2000, und die dynamische Viskosität (Visk) wird bei 20 s"1 auf einem RheoStress RS 150 der Firma Haake gemessen.
Tabelle 2: Lagerstabilitat erfmdungsgemaßer Formulierungen
Anwendungsbeispiele
Versuche zur Bodenbehandlung mit erfindungsgemäßen Formulierungen
Allgemeine Beschreibung zu den Beispielen 1 und 2
Nach Erreichen des Keimblattstadiums werden gleichmäßig gewachsene Paprika-Pflanzen der Sorte 'Feher' in 3 -Liter-Kunststofftöpfe (13,5x13,5x23,5 cm) mit natürlicher Ackererde oder Kokosfaser-Substrat verpflanzt. Nach dem Verpflanzen werden die Pflanzen bei 240C, 70% rel. Luftfeuchte und 12h Licht (Na-Dampf-Lampen) kultiviert. Düngung und Bewässerung erfolgt über einen Drip-Schlauch/Topf. Täglich werden Düngerlösungsgaben von ca. 3x20 ml/Topf appliziert. Die Drenchlösung mit Insektizid bzw. Insektizid und Adjuvans wird nach eintägiger Unterbrechung der Düngerlösungszufuhr 29 Tage nach der Saat appliziert. Das Drenchlösungsvolumen beträgt ca. 60 ml/Topf. Die Drenchlösung wird kreisförmig um die Sprossbasis herum auf das Substrat mittels Pipette aufgetragen. Die Drenchlösung enthält 0,355 mg Imidacloprid / Pflanze. 1 Tag nach Applikation der Drenchlösung wird die Versorgung der Pflanzen mit Wasser und Düngerlösung wieder eingeschaltet.
Als Kontrolle wird der gleiche Test ohne Zugabe eines potentiellen Adjuvans durchgeführt. Dazu wird eine bekannte Formulierung von Imidacloprid benutzt (Admire® 2F, Bayer CropScience). Bei Benutzung der erfindungsgemässen Adjuvanten zeigt sich in diesem Test eine gegenüber der Kontrolle erhöhte Mortalität. Die Mortalität ist dabei nicht notwendigerweise zu jedem Zeitpunkt erhöht, es kann auch nur eine Verbesserung der Initialwirkung oder der Langzeitwirkung auftreten.
Beispiel 1: Myzus persicae in Ackererde
Für die Wirkungsprüfung gegen Myzus persicae (Grüne Pfirsichblattlaus) werden Paprikapflanzen mit einer gemischten Population von Myzus persicae infiziert (3-Blatt-Stadium, 25 Tage nach der Saat, 4 Tage vor der Drench-Applikation). Zur Beurteilung der Wirkungsgeschwindigkeit wird die Mortalität in % 2 und 3 Tage nach Drenchapplikation ausgewertet (30-36 Tage alte Pflanzen). Die Ergebnisse sind in Tabelle 3 zusammengefaßt Zur Beurteilung der Dauerwirkung werden 67 Tage alte Pflanzen 38 Tage nach Drenchapplikation erneut wie oben beschrieben mit Myzus persicae inokuliert und 7 Tage nach Inokulation die Mortalität in % in der unteren und oberen Sprosshälfte getrennt ausgewertet. Die Ergebnisse sind in Tabelle 4 zusammengefaßt.
Im gewählten Versuchsaufbau befinden sich nur weibliche Blattläuse, die nach Erreichen des Adultstadium nahezu täglich eine neue Blattlauslarve absetzen. Dadurch wächst eine Blattlauspopulation extrem schnell heran.
Die Anzahl der auf einer behandelten Pflanze verbliebenen Blattläuse ist entscheidend für den Wiederaufbau der Blattlauspopulation. Dies führt dazu, dass bei den Blattlausversuchen im Gewächshaus erst bei im Vergleich zur Praxisanwendung sehr niedrigen Konzentrationen signifikante Unterschiede gefunden werden. Die angewendete Menge Wirkstoff von 0,355 mg / Pflanze ist um den Faktor 5 höher als die Abbruchkante im Gewächshausversuch mit der Standardformulierung ohne Adjuvans. Deshalb ist ein Unterschied von 5% in der Wirkung signifikant. Zudem befinden sich bei Wirkungsgraden über 95 % weniger als 10 Blattläuse auf der behandelten Pflanze; Wirkunterschiede von 5 % in diesem Bereich sind deutlich erkennbar, da z.B. 10 Blattlausweibchen (90-95 % Wirkung) die Population deutlich schneller wieder aufbauen als z. B. 2-3 Blattlausweibchen (>98 % Wirkung).
Tabelle 3:
- -
Tabelle 4:
Beispiel 2: Spodoptera exigua in Ackererde
Für die Wirkungsprüfung gegen Spodoptera exigua (Zuckerrübeneule) wird 20 Tage nach Drenchapplikation das dritte Blatt jeder Paprikapflanze abgeschnitten, in eine Petrischale gelegt und mit Spododoptera exigua - Larven besetzt. Nach der gewünschten Zeit wird die Wirkung auf die Larven in % Mortalität bestimmt. Die Ergebnisse sind in Tabelle 5 zusammengefaßt.
Tabelle 5:
Beispiel 3:
Eine Paprika-Pflanze wächst nach dem Säen für etwa 30 Tage in einem 1 -Liter-Gefäß. Dann werden 60 ml einer Lösung mit der angegebenen Konzentration an insektizidem Wirkstoff und Adjuvans angegossen und nach der angegebenen Zeit mit der Grünen Pfirsichblattlaus (Myzus ersicae) infiziert. Nach der gewünschten Zeit wird die Abtötung in % bestimmt. Dabei bedeutet 100%, dass alle Blattläuse getötet wurden; 0% bedeutet, dass keine Blattläuse abgetötet wurden. Als Kontrolle dient der gleiche Versuch ohne Zugabe von Adjuvans.
Die Ergebnisse sind in den Tabellen 6, 7 und 8 zusammengefasst.
Beispiel 4;
Eine Kohl-Pflanze (Brassica oleraceä) wächst nach dem Säen für etwa 14 Tage in einem 1 -Liter- Gefäß. Dann werden 60 ml einer Lösung mit der angegebenen Konzentration an insektizidem Wirkstoff und Adjuvans angegossen und nach der angegebenen Zeit mit Raupen der Kohlschabe (Plutella xylostellά) infiziert. Nach der gewünschten Zeit wird die Abtötung in % bestimmt. Dabei bedeutet 100%, dass alle Raupen getötet wurden; 0% bedeutet, dass keine Raupen abgetötet wurden. Als Kontrolle dient der gleiche Versuch ohne Zugabe von Adjuvans.
Die Ergebnisse sind in Tabelle 9 zusammengefasst.
Beispiel 5:
Eine Kohl-Pflanze (Brassica oleraceά) wächst nach dem Säen für etwa 10 Tage in einem 1 -Liter- Gefäß. Dann werden 60 ml einer Lösung mit der angegebenen Konzentration an insektizidem Wirkstoff und Adjuvans angegossen und nach der angegebenen Zeit mit der Grünen Pfirsichblattlaus {Myzus persicae) infiziert. Nach der gewünschten Zeit wird die Abtötung in % bestimmt. Dabei bedeutet 100%, dass alle Blattläuse getötet wurden; 0% bedeutet, dass keine Blattläuse abgetötet wurden. Als Kontrolle dient der gleiche Versuch ohne Zugabe von Adjuvans.
Die Ergebnisse sind in Tabelle 10 zusammengefasst.
In den Tabellen 6 bis 10 sind die Mortalitäten in folgende Klassen eingeteilt:
A - 0 bis 25%
B - 26 bis 50%
C - 51 bis 75%
D - 76 bis 100
Tabelle 6
Tabelle 7
,
-66-
Tabelle 8
Tabelle 9
Tabelle 10

Claims

Patentansprüche
1. Verfahren zur Bekämpfung von tierischen Schädlingen oder phytopathogenen Pilzen durch Applikation einer agrochemischen Zusammensetzung enthaltend mindestens einen agrochemischen Wirkstoff in das Kultursubstrat einer Pflanze, dadurch gekennzeichnet, dass eine Zusammensetzung enthaltend mindestens ein Adjuvans appliziert wird.
2. Verfahren gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass das Adjuvans ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus
- Dioctylnatriumsulfosuccinat,
- Zusammensetzungen enthaltend Dioctylnatriumsulfosuccinat und Natriumbenzoat,
- Endverschlossene alkoxylierte Fettalkohole und endverschlossene alkoxylierte geradkettige Alkohole,
- Tributylphenolpolyglycolether mit 10 bis 15 EO-Einheiten (wobei EO für Ethylenoxid steht),
- Polyalkylenoxid-modifizierte Polymethylsiloxane,
- Verzweigte Alkanol-alkoxylate der Formel
CH3-(CH2),-CH2-O-(-CH2-CH2-O-)u-H, in welcher t für Zahlen von 9 bis 10,5 steht und u für Zahlen von 6 bis 25,
- Betain,
- Polyalkoxylierte Triglyzeride,
- Alkoxylierte Fett-Amine,
- Natriumlaurethylsulfat,
- PEG- 10 Kokosnuss-Alkohol und
- Zusammensetzungen umfassend Maissirup, Petroleumöl und nichtionischen Emulgator.
3. Agrochemische Zusammensetzung zur Anwendung im Boden enthaltend
- mindestens einen agrochemischen Wirkstoff,
- mindestens ein Adjuvans ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus
- Dioctylnatriumsulfosuccinat,
- Zusammensetzungen enthaltend Dioctylnatriumsulfosuccinat und
Natriumbenzoat
- Endverschlossene alkoxylierte Fettalkohole und endverschlossene alkoxylierte geradkettige Alkohole
- Tributylphenolpolyglycolether mit 10 bis 15 EO-Einheiten (wobei EO für Ethylenoxid steht),
- Polyalkylenoxid-modifizierte Polymethylsiloxane,
- Verzweigte Alkanol-alkoxylate der Formel CH3-(CH2)rCH2-O-(-CH2-CH2-O-)u-H in welcher t für Zahlen von 9 bis 10,5 steht und u für Zahlen von 6 bis 25,
- Betain,
- Polyalkoxylierte Triglyzeride,
- Alkoxylierte Fett-Amine,
- Natriumlaurethylsulfat,
- PEG-10 Kokosnuss-Alkohol und
- Zusammensetzungen umfassend Maissirup, Petroleumöl und nichtionischen
Emulgator.
4. Zusammensetzung gemäß Anspruch 3, enthaltend
mindestens ein nicht-ionisches Tensid und/oder mindestens ein anionisches Tensid, einen oder mehrere Zusatzstoffe aus den Gruppen der Frostschutzmittel, der schaumhemmenden Mittel, der Konservierungsmittel, der Antioxidantien, der Spreitmittel, der Farbstoffe und/oder der Verdicker.
5. Zusammensetzung gemäß Anspruch 4, enthaltend
- zwischen 1 und 60 Gew.-% an mindestens einem agrochemischem Wirkstoff aus den
Klassen der Insektizide oder Fungizide,
zwischen 1 und 50 Gew.-% an mindestens einem Adjuvans,
zwischen 1 und 20 Gew.-% mindestens eines nicht-ionischen Tensids und/oder anionischen Tensids,
- zwischen 1 und 20 Gew.-% Frostschutzmittel und
zwsichen 0,1 und 20 Gew.-% an Zusatzstoffen aus den Gruppen der schaumhemmenden Mittel, der Konservierungsmittel, der Antioxidantien, der Spreitmittel, der Farbstoffe und/oder der Verdicker.
6. Zusammensetzung gemäß Anspruch 5, dadurch gekennzeichnet, dass sie mindestens einen Wirkstoff enthält ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Thiamethoxam, Clothianidin,
Thiacloprid, Dinotefuran, Acetamiprid, Nitenpyram, Imidacloprid und den folgenden Verbindungen:
(IV-2) V-3) Spirotetramat
(V-4) Spirodiclofen (V-5) Spiromesifen
VI-I) Fipronil
VI-2) Ethiprol
7. Zusammensetzung gemäß Anspruch 6, dadurch gekennzeichnet, dass sie als Wirkstoff mindestens einen Wirkstoff ausgewählt aus (II-7), (IV-I), (V-3) und (VI-I) enthält.
8. Verwendung von Adjuvanten zur Verbesserung der Wirkung von Pflanzenschutzmitteln bei Bodenanwendung.
9. Verwendung gemäß Anspruch 8, dadurch gekennzeichnet, dass mindestens ein Adjuvans ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus
- Dioctylnatriumsulfosuccinat,
- Zusammensetzungen enthaltend Dioctylnatriumsulfosuccinat und Natriumbenzoat,
- Endverschlossene alkoxylierte Fettalkohole und endverschlossene alkoxylierte geradkettige Alkohole,
- Tributylphenolpolyglycolether mit 10 bis 15 EO-Einheiten (wobei EO für Ethylenoxid steht),
- Polyalkylenoxid-modifϊzierte Polymethylsiloxane,
- Verzweigte Alkanol-alkoxylate der Formel
CH3-(CH2),-CH2-O-(-CH2-CH2-O-)u-H, in welcher t für Zahlen von 9 bis 10,5 steht und u für Zahlen von 6 bis 25,
- Betain,
- Polyalkoxylierte Triglyzeride,
- Alkoxylierte Fett-Amine,
- Natriumlaurethylsulfat,
- PEG- 10 Kokosnuss-Alkohol und
- Zusammensetzungen umfassend Maissirup, Petroleumöl und nichtionischen Emulgator,
benutzt wird.
10. Verfahren gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass als agrochemischer Wirkstoff Imidacloprid verwendet wird und das Adjuvans ausgewählt ist aus
endverschlossenen alkoxylierten Fettalkoholen und endverschlossenen alkoxylierten geradkettigen Alkoholen, Polyalkylenoxid-modifizierten Polymethylsiloxanen und
Zusammensetzungen enthaltend Dioctylnatriumsulfosuccinat und Natriumbenzoat
1 1. Verfahren gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass als agrochemischer Wirkstoff die Verbindung der Formel (IV-I)
verwendet wird und das Adjuvans ausgewählt ist aus
endverschlossenen alkoxylierten Fettalkoholen und endverschlossenen alkoxylierten geradkettigen Alkoholen und
Polyalkylenoxid-modifizierten Polymethylsiloxanen.
12. Verfahren gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass als agrochemischer Wirkstoff Spirotetramat verwendet wird und als Adjuvans Polyalkylenoxid-modifϊzierte Polymethylsiloxane.
13. Verfahren gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass als agrochemischer Wirkstoff Fipronil verwendet wird und das Adjuvans ausgewählt ist aus
- endverschlossenen alkoxylierten Fettalkoholen und endverschlossenen alkoxylierten geradkettigen Alkoholen und
Polyalkylenoxid-modifizierten Polymethylsiloxanen.
14. Zusammensetzung gemäß Anspruch 3, enthaltend
Imidacloprid und
ein Adjuvans ausgewählt aus
endverschlossenen alkoxylierten Fettalkoholen und endverschlossenen alkoxylierten geradkettigen Alkoholen, Polyalkylenoxid-modifizierten Polymethylsiloxanen und
Zusammensetzungen enthaltend Dioctylnatriumsulfosuccinat und Natriumbenzoat
15. Zusammensetzung gemäß Anspruch 3, enthaltend die Verbindung der Formel (FV-I)
und ein Adjuvans ausgewählt aus
endverschlossenen alkoxylierten Fettalkoholen und endverschlossenen alkoxylierten geradkettigen Alkoholen und
Polyalkylenoxid-modifizierten Polymethylsiloxanen.
16. Zusammensetzung gemäß Anspruch 3, enthaltend Spirotetramat und Polyalkylenoxid- modifizierte Polymethylsiloxane.
17. Zusammensetzung gemäß Anspruch 3, enthaltend Fipronil und ein Adjuvans ausgewählt aus
endverschlossenen alkoxylierten Fettalkoholen und endverschlossenen alkoxylierten geradkettigen Alkoholen und
Polyalkylenoxid-modifizierten Polymethylsiloxanen.
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