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EP1903038A1 - N-(1-hetaryl-piperidin-4-yl)-(het)arylamide as EP2 receptor modulators - Google Patents

N-(1-hetaryl-piperidin-4-yl)-(het)arylamide as EP2 receptor modulators Download PDF

Info

Publication number
EP1903038A1
EP1903038A1 EP06090160A EP06090160A EP1903038A1 EP 1903038 A1 EP1903038 A1 EP 1903038A1 EP 06090160 A EP06090160 A EP 06090160A EP 06090160 A EP06090160 A EP 06090160A EP 1903038 A1 EP1903038 A1 EP 1903038A1
Authority
EP
European Patent Office
Prior art keywords
piperidin
unsubstituted
benzamide
chloro
group
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Withdrawn
Application number
EP06090160A
Other languages
German (de)
French (fr)
Inventor
Nico BRÄUER
Bernd Buchmann
Marcus Koppitz
Antonius Ter Laak
Gernot Langer
Bernhard Lindenthal
Olaf Peters
Tim Wintermantel
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Bayer Pharma AG
Original Assignee
Bayer Schering Pharma AG
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Bayer Schering Pharma AG filed Critical Bayer Schering Pharma AG
Priority to EP06090160A priority Critical patent/EP1903038A1/en
Priority to TW096132944A priority patent/TW200819131A/en
Priority to UY30573A priority patent/UY30573A1/en
Priority to JP2009527070A priority patent/JP2010502665A/en
Priority to US11/896,922 priority patent/US20080125463A1/en
Priority to EP07802347A priority patent/EP2066654A1/en
Priority to CA002662281A priority patent/CA2662281A1/en
Priority to PCT/EP2007/008083 priority patent/WO2008028691A1/en
Priority to PE2007001191A priority patent/PE20080827A1/en
Priority to CL200702595A priority patent/CL2007002595A1/en
Priority to ARP070103953A priority patent/AR062696A1/en
Publication of EP1903038A1 publication Critical patent/EP1903038A1/en
Withdrawn legal-status Critical Current

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    • C07D409/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing three or more hetero rings

Definitions

  • the present invention relates to N- (1-hetaryl-piperidin-4-yl) - (het) arylamides as EP 2 receptor modulators, processes for their preparation and their use as medicaments.
  • prostaglandins are the key molecules in the processes of female reproductive biology such.
  • Prostaglandins also play an important role in the pathological changes in the reproductive tract, including menorrhagia, dysmenorrhea, endometriosis and cancer. So far, the mechanism by which prostaglandins cause these changes is not fully understood.
  • Recent evidence indicates that prostaglandins, their receptors and their signal transduction pathways are involved in processes such as angiogenesis, apoptosis, proliferation and inflammatory / anti-inflammatory and immunological processes.
  • prostaglandins are mediated by their G protein-coupled receptors located on the cell surface.
  • PGE 2 prostaglandin E 2
  • the receptor subtypes to which the prostaglandin E 2 binds appear to be of particular interest for the receptor-mediated effects involved in fertility regulation.
  • EP 2 knock-out mice (EP 2 - / - ), ie in mice that no longer carry the PGE 2 receptor subtype EP 2 , and that these animals have a smaller size Have "litter number" ( Matsumoto et al., 2001, Biology of Reproduction 64, 1557-1565 ). It could also be shown that these EP 2 knock-out mice ( Hizaki et al. Proc Natl Acad Sci USA 1999 Aug 31; 96 (18), 10501-10506 ) a significantly reduced cumulus expansion and have strong subfertility, demonstrating the importance of the prostaglandin EP 2 receptor for this process. The EP 2 receptor therefore represents an important target for the development of drugs for the regulation of female fertility.
  • EP 2 receptor antagonists are used, for example, in the application US2005059742 described (Jabbour, Medical Research Concil). Claimed is a method in which an EP 2 and / or an EP 4 antagonist can be used for the treatment of menorrhagia and dysmenorrhea.
  • AH6809 is disclosed as an antagonist of the EP 2 or EP 4 receptor, no other specific antagonists and no new compounds are disclosed.
  • EP 1467738 EP 2 or EP 4 antagonists are claimed for the treatment of pathological conditions such as uterine carcinoma, myoma and endometriosis. Also no new connections are disclosed.
  • Naphathalene derivatives as EP 4 receptor ligands are described in the application of the SmithKline Beecham Corporation US2004102508 disclosed.
  • the claimed compounds find their use for the treatment or prophylaxis of pain, allergic reactions and neurodegenerative diseases.
  • EP 4 antagonists ( ⁇ -lactams) are described in the application WO03 / 103604 claims (Applied Research Systems). The compounds bind approximately 60 times better to the EP 4 than to the EP 2 receptor and are claimed, inter alia, for the treatment of premature labor, dysmenorrhea, asthma, infertility or fertility disorders. The same company will appear in the applications WO03 / 053923 (substituted pyrrolidines) or WO03 / 035064 (substituted pyrazolidiones) compounds for the treatment of diseases associated with prostaglandins, such as infertility, hypertension and osteoporosis claims. The compounds bind to the EP 4 and to the EP 2 receptor subtypes. In the application WO03 / 037433 are claimed ⁇ -cycloalkyl, 17 heteroaryl - prostaglandin derivatives as EP 2 receptor antagonists, in particular for the treatment of elevated intraocular pressure.
  • Tani et al. claim in the application US2005124577 8-azaprostaglandin derivatives for the treatment of immunological diseases, allergic diseases, premature labor, abortion, etc.
  • the compounds bind to the EP 2 and EP 4 receptors.
  • EP 1306087 EP 2 receptor agonists which find their use in the treatment of erectile dysfunction.
  • the same structural class is used in the European patent EP 860430 described their use for the manufacture of a medicament for the treatment of immunological diseases, asthma and abortion is claimed.
  • the registration WO04 / 32965 describes the EP 2 receptor agonists used for the treatment and prevention of diseases caused by ischemia-induced organ failure.
  • EP 2 and EP 4 receptor agonists are described for the treatment of diseases caused by uterine contraction, for example menstrual cramps.
  • the agonists of the EP 2 and the EP 4 receptor are frequently described in connection with the treatment of osteoporosis ( WO99 / 19300 . US2003 / 0166631 . WO03 / 77910 . WO03 / 45371 . WO 03/74483 and WO03 / 09872 ) and for glaucoma treatment ( WO04 / 37813 . WO04 / 37786 . WO04 / 19938 . WO03 / 103772 . WO03 / 103664 . US6747037 . US6410591 . WO03 / 40123 . WO03 / 47513 . WO03 / 47417 ).
  • the task is to provide stable and effective compounds that selectively bind to the EP 2 receptor for the development of new drugs.
  • the saturated, unbranched C 1 -C 6 -alkyl substituents stated under R 2 to R 7 are, for example, a methyl, ethyl, n- propyl, n- butyl, n- pentyl, n- hexyl- in the branched C 3 -C 6 alkyl groups is an iso -propyl, iso- butyl, sec- butyl, tert- butyl, iso- pentyl, neo- pentyl, 2-methylpentyl, 2,2 Dimethylbutyl, 2,3-dimethylbutyl group.
  • the alkyl groups may optionally be monosubstituted or polysubstituted by halogen atoms (eg. Fluorine, chlorine or bromine), as well as by cyano, hydroxy, amino, carboxyl or an optionally mono- or polysubstituted 5-6-membered aryl or heteroaryl.
  • halogen atoms eg. Fluorine, chlorine or bromine
  • a 5-6-membered aryl radical Cyclopentadienyl, phenyl.
  • the 5-6 membered heteroaryl groups may be a pyridyl, pyrimidyl, furanyl, thiophenyl, oxazolyl, isoxazolyl, thiazolyl, pyrrolyl, pyrazolyl, pyrazinyl, pyridazinyl linked via one of the substitutable sites. Triazolyl, tetrazolyl or an imidazolyl group.
  • the alkenyl groups may optionally be monosubstituted or polysubstituted by halogen atoms (eg fluorine, chlorine or bromine), by cyano, carboxyl groups or by an optionally mono- or polysubstituted 5-6-membered aryl or heteroaryl radical.
  • halogen atoms eg fluorine, chlorine or bromine
  • cyano carboxyl groups
  • carboxyl groups e.g., cyano, carboxyl groups
  • an optionally mono- or polysubstituted 5-6-membered aryl or heteroaryl radical e.g., the following may be mentioned for a 5-6-membered aryl radical: Cyclopentadienyl, phenyl.
  • the 5-6 membered heteroaryl groups may be a pyridyl, pyrimidyl, furanyl, thiophenyl, oxazolyl, isoxazolyl, thiazolyl, pyrrolyl, pyrazolyl, pyrazinyl, pyridazinyl, group linked via one of the substitutable sites. Triazolyl, tetrazolyl or an imidazolyl group.
  • the C 2 -C 6 -alkynyl substituents in R 2 to R 5 and the C 2 -C 4 -alkynyl substituents R 9 and R 10 are each straight-chain or branched, where, for example, the following radicals are meant: ethynyl, propylene 1-inyl, but-1-ynyl, but-2-ynyl, pent-1-ynyl, hex-1-ynyl.
  • the alkynyl groups may optionally be monosubstituted by halogen atoms (for example fluorine, chlorine or bromine), cyano, carboxyl groups or an optionally mono- or polysubstituted 5-6-membered aryl or heteroaryl radical.
  • halogen atoms for example fluorine, chlorine or bromine
  • cyano for example, cyano, carboxyl groups or an optionally mono- or polysubstituted 5-6-membered aryl or heteroaryl radical.
  • a 5-6-membered aryl radical Cyclopentadienyl, phenyl.
  • the 5-6 membered heteroaryl groups may be a pyridyl, pyrimidyl, furanyl, thiophenyl, oxazolyl, isoxazolyl, thiazolyl, pyrrolyl, pyrazolyl, pyrazinyl, pyridazinyl linked via one of the substitutable sites. Triazolyl, tetrazolyl or an imidazolyl group.
  • halogen is meant the following: fluorine, chlorine, bromine, iodine.
  • the C 3 -C 10 -cycloalkyl indicated under R 2 - R 7 are monocyclic alkyl rings such as cyclopropyl, cyclobutyl, cyclopentyl, cyclohexyl or cycloheptyl, or cyclooctyl, but also bicyclic rings such as decahydro-naphthalene, tricyclic rings or bridged Rings such as adamantanyl.
  • the cycloalkyl groups may optionally be substituted one to two times by halogen atoms (e.g., fluoro, chloro or bromo), as well as cyano, hydroxy, amino, carboxyl groups.
  • halogen atoms e.g., fluoro, chloro or bromo
  • the C 3 -C 6 -cycloalkyl indicated under R 9 and R 10 are monocyclic alkyl rings such as cyclopropyl, cyclobutyl, cyclopentyl or cyclohexyl.
  • the cycloalkyl groups may optionally be substituted one to two times by halogen atoms (eg fluorine, chlorine or bromine), as well as by cyano, hydroxy, amino and carboxyl groups.
  • ring systems that may instead of the carbon one or more, identical or different heteroatoms, such as oxygen, nitrogen or sulfur in the ring may contain mono- or bicyclic and may additionally each be benzo-fused and via one of the possible attachment sites with the backbone are connected.
  • cyclopentadienyl cyclopentadienyl
  • phenyl tropyl
  • cyclooctadienyl indenyl
  • naphthyl azulenyl
  • the 5-12 membered, mono- or bicyclic heteroaryl groups may be a pyridinyl, pyrimidinyl, linked via one of the substitutable sites; Quinolinyl, isoquinolinyl, phthalazinyl, quinazolinyl, quinoxalinyl, cinnolinyl, benzofuranyl, benzothiophenyl, 1,3-benzodioxolyl, benzimidazolyl, 2,1,3-benzothiadiazolyl, indolyl, furanyl, thiophenyl , Oxazolyl, isoxazolyl, thiazolyl, pyrrolyl, pyrazolyl, pyrazinyl, pyridazinyl, carbazolyl, fluorenyl, 9-oxo-fluorenyl, triazolyl, tetrazolyl or imidazolyl.
  • the 5-6-membered aryl or heteroaryl radical given in R 9 and R 10 which may optionally be monosubstituted or disubstituted by fluorine, chlorine, trifluoromethyl, is understood as meaning 5-6-membered ring systems which, instead of the carbon, form an or a plurality of identical or different heteroatoms, such as oxygen, nitrogen or sulfur may be contained in the ring and are connected via one of the possible attachment sites with the skeleton.
  • a 5-6-membered aryl radical Cyclopentadienyl, phenyl.
  • the 5-6 membered heteroaryl groups may be a pyridyl, pyrimidyl, furanyl, thiophenyl, oxazolyl, isoxazolyl, thiazolyl, pyrrolyl, pyrazolyl, pyrazinyl, pyridazinyl linked via one of the substitutable sites. Triazolyl, tetrazolyl or an imidazolyl group.
  • the 3-8 membered ring which can be formed by ring closure of R 6 and R 7 or R 9 and R 10 , may be a cycloalkyl or a nitrogen-containing heterocycle.
  • Examples of a 3-8-membered cycloalkyl ring include, for example, cyclopropyl, cyclobutyl, cyclopentyl, cyclohexyl or cycloheptyl, cyclooctyl.
  • a 3-8 membered nitrogen-containing heterocycle it may be exemplified by: aziridinyl, azetidinyl, pyrrolidinyl, piperidinyl, piperazinyl; Morpholinyl, azepanyl, [1, 4] -diazepanyl.
  • the free alcohols of the compounds according to the invention can also be present as esters and are thus prodrugs of the physiological compounds of the general formula I which metabolize in the organism to compounds of the general formula I.
  • Suitable compounds are, for example, in Hans Bundgaard (ed.), Design of Prodrugs, Elsevier, Amsterdam 1985 listed.
  • suitable salts are the physiologically tolerated salts of organic and inorganic bases, such as, for example, the readily soluble alkali and alkaline earth salts and N-methyl-glucamine, dimethylglucamine, ethyl-glucamine, lysine, 1,6-hexadiamine, ethanolamine , Glucosamine, sarcosine, serinol, tris-hydroxy-methyl-amino-methane, aminopropanediol, Sovak base, 1-amino-2,3,4-butanetriol.
  • organic and inorganic bases such as, for example, the readily soluble alkali and alkaline earth salts and N-methyl-glucamine, dimethylglucamine, ethyl-glucamine, lysine, 1,6-hexadiamine, ethanolamine , Glucosamine, sarcosine, serinol, tris-hydroxy-methyl-amino-methane, aminopropaned
  • inorganic acids include hydrochloric acid, hydrobromic acid, sulfuric acid and phosphoric acid, nitric acid, as carboxylic acids, among others acetic acid, Propionic, hexanoic, octanoic, decanoic, oleic, stearic, maleic, fumaric, succinic, benzoic, ascorbic, oxalic, salicylic, tartaric, citric, lactic, glycolic, malic, cinnamic, glutamic, aspartic, sulfonic acids, among others, methanesulfonic Ethanesulfonic acid, toluenesulfonic acid, benzenesulfonic acid and naphthalenesulfonic into consideration.
  • the present invention relates to the use of the compounds according to the invention for the preparation of medicaments which contain at least one of the compounds according to formula I.
  • medicaments which contain the compounds according to the invention with suitable formulating and carrier substances.
  • the new EP 2 agonists and antagonists are characterized by greater selectivity and stability.
  • the present invention relates to medicaments for the treatment and prophylaxis of diseases, including fertility disorders, infectious diseases, cancer, viral infections, cardiovascular diseases, increased intraocular pressure, glaucoma, diseases of the bone apparatus, angiogenic diseases, disorders of uterine contraction, pain, neuroinflammatory Diseases, immunomodulatory infections and nephrological disorders.
  • diseases including fertility disorders, infectious diseases, cancer, viral infections, cardiovascular diseases, increased intraocular pressure, glaucoma, diseases of the bone apparatus, angiogenic diseases, disorders of uterine contraction, pain, neuroinflammatory Diseases, immunomodulatory infections and nephrological disorders.
  • Deficiencies in fertility are the diseases that cause no ovulation, that it does not cause the nidation of a fertilized Oocyte arrives and no decidualization takes place, infectious diseases are diseases caused by unicellular parasites, with cancer solid tumors and leukemia, among viral infections z.
  • cytomegalovirus infections hepatitis, hepatitis B and C and HIV diseases
  • immunomodulatory infections such as avian influenza, cardiovascular diseases, ischemic reperfusion disease, stenosis, arteriosclerosis and restenosis, angiogenic diseases such as endometriosis and fibrosis, under elevated intra-ocular glaucoma, disorders of the uterine contraction eg menstrual disorders, diseases of the bone apparatus osteoporosis, neuroinflammatory diseases multiple sclerosis, Alzheimer's disease, pain and nephrological disorders glomerulonephritis.
  • medicaments for the treatment and prophylaxis of the abovementioned disorders which contain at least one compound according to the general formula I, as well as medicaments with suitable formulating and carrier substances.
  • a pharmaceutical preparation in addition to the active ingredient for enteral or parenteral administration suitable pharmaceutical, organic or inorganic inert carrier materials, such as, for example, water, gelatin, gum arabic, lactose, starch , Magnesium stearate, talc, vegetable oils, polyalkylene glycols, etc.
  • suitable pharmaceutical, organic or inorganic inert carrier materials such as, for example, water, gelatin, gum arabic, lactose, starch , Magnesium stearate, talc, vegetable oils, polyalkylene glycols, etc.
  • the pharmaceutical preparations may be in solid form, for example as tablets, dragees, suppositories, capsules, in semisolid form, for example as ointments, creams, gels, suppositories, emulsions or in liquid form, for example as solutions, suspensions or emulsions.
  • auxiliaries which are intended to act, for example, as fillers, binder, disintegrant, lubricant, solvent, solubilizer, flavoring agent, dye, emulsifier.
  • Auxiliaries for the purposes of the invention are, for example, saccharides (mono-, di-, tri-, oligo- and / or polysaccharides), fats, waxes, oils, hydrocarbons, anionic, nonionic, cationic natural, synthetic or semisynthetic surfactants. If appropriate, they also contain adjuvants, such as preservatives, stabilizers, wetting agents or emulsifiers; Salts for changing the osmotic pressure or buffer. These pharmaceutical preparations are also the subject of the present invention.
  • tablets, dragees or capsules with talc and / or hydrocarbon carriers or binders, such as lactose, corn or potato starch are suitable.
  • the application can also take place in liquid form, for example as juice, which may be accompanied by a sweetener.
  • Clathrates are likewise suitable for the oral administration of such compounds, examples being the clathrates with alpha-, beta-, gamma-cyclodextrin or else beta-hydroxypropyl-cyclodextrin.
  • sterile, injectable, aqueous or oily solutions are used for parenteral administration.
  • vaginal administration z.
  • tampons or intrauterine device suitable and common.
  • crystal suspensions For intraarticular injection, appropriately prepared crystal suspensions may be used.
  • aqueous and oily injection solutions or suspensions and corresponding depot preparations can be used.
  • the new compounds may be used in the form of suppositories, capsules, solutions (e.g., in the form of enemas) and ointments for both systemic and local therapy.
  • these can be used in the form of aerosols and inhalants.
  • the new compounds may be used as drops, ointments and tinctures in appropriate pharmaceutical preparations.
  • compositions in gels, ointments, greases, creams, pastes, powders, milk and tinctures are possible.
  • the dosage of the compounds of the general formula 1 should be 0.01% - 20% in these preparations in order to achieve a sufficient pharmacological effect.
  • Surfactant auxiliaries such as salts of bile acids or animal or plant phospholipids, but also mixtures thereof and liposomes or components thereof can also be used as carrier systems.
  • the dosage of the active ingredients may vary depending on the route of administration, the age and weight of the patient, the nature and severity of the disease being treated, and similar factors. Treatment may be by single doses or by a variety of doses over an extended period of time.
  • the daily dose is 0.5-1000 mg, preferably 50-200 mg, wherein the dose may be given as a single dose to be administered once or divided into 2 or more daily doses.
  • Administration of the compounds of the invention may be by any conventional method, including oral and parenteral, e.g. by subcutaneous or intramuscular injections.
  • the enteral, parenteral, vaginal and oral applications are also the subject of the present invention.
  • the compounds of the general formula I according to the invention bind to the EP 2 receptor and have agonistic or antagonistic action. It can be determined by an agonism test (see example 1.2.1 of the biological examples) or by an antagonism test (see example 1.2.2 of the biological examples) whether an agonistic or antagonistic effect is present.
  • antagonists are meant those molecules which bind to their respective receptors and usually compete with the naturally occurring ligand of the receptor for binding to the receptor and which inhibit the initiation of the signal transduction pathway coupled to the receptor.
  • Receptor antagonists typically bind selectively to their particular receptor and not to other receptors. They usually have a higher binding affinity than the natural ligand. Although antagonists that have a higher affinity for the receptor than the natural ligand are preferred, antagonists with a lower affinity can also be used.
  • the antagonists reversibly bind to their corresponding receptors.
  • the EP 2 receptor antagonist has a preferential affinity for the EP 2 receptor over any other EP receptor.
  • Antagonism is measured in the presence of the natural agonist (PGE 2 ).
  • agonists are meant those molecules which bind to their respective receptors and usually compete with the naturally occurring ligand of the receptor for binding to the receptor and which stimulate the initiation of the receptor-coupled signal transduction pathway. Agonists may also aid in the binding of the natural ligand.
  • Receptor agonists typically bind selectively to their particular receptor and not to other receptors. They usually have a higher binding affinity than the natural ligand. Although agonists that have a higher affinity for the receptor than the natural ligand are preferred, agonists with a lower affinity can also be used. Preferably, the agonists reversibly bind to their corresponding receptors.
  • Agonists are tested via the initiation of the corresponding receptor-mediated signal transduction and / or physiological action.
  • Ligands are the compounds or low molecular weight substances that bind to a receptor. Their binding is usually reversible. By binding a ligand to the corresponding receptor, the signal transduction pathway coupled to the receptor is activated or inactivated. In this way, the ligand mediates its intracellular action. Ligands are to be understood as agonists and antagonists of a receptor.
  • EP 2 receptor antagonists for the treatment of diseases which are caused by disorders in the signal transduction chain in which the EP 2 receptor is involved, such as pain and fertility disorders, and the are also suitable for fertility control.
  • the compounds of general formula I according to the invention have profertile action.
  • the oocyte In the pre-ovulatory antral follicle, the oocyte is surrounded by cumulus cells, which form a dense cell ring around the egg. After the luteinizing hormone peak (LH peak), a series of processes is activated, which results in a strong morphological change of this cell cluster of cumulus cells.
  • the cumulus cells form an extracellular matrix, which leads to the so-called cumulus expansion ( Vanderhyden et al. Dev Biol. 1990 Aug; 140 (2): 307-317 ). This cumulus expansion is an important part of the ovulatory process and the subsequent possibility of fertilization.
  • Prostanoid EP 2 knock-out mice show markedly reduced cumulus expansion and strong subfertility, demonstrating the importance of the prostanoid EP 2 receptor for this process.
  • the substances according to the invention have inhibitory effects in cumulus expansion tests.
  • the present invention is the use of the substances according to the invention for fertility control.
  • the present invention is the use of the substances according to the invention for the inhibition of cumulus expansion and thereby fertilization for contraception.
  • Prostaglandins play an important role in angiogenesis ( Sales, Jabbour, 2003, Reproduction 126, 559-567 ).
  • Endometriosis is a chronic condition caused by blood vessel disorders. About 10% of women regularly suffer from heavy bleeding during menstruation, caused by changes in the blood vessels of the endometrium. In addition, structural differences in the blood vessels were observed, such as incomplete smooth muscle cell layer formation ( Abberton et al., 1999, Hum. Reprod. 14, 1072-1079 ). Since blood loss during menstruation is in part governed by the constriction of the blood vessels, it is obvious that the smooth muscle defects contribute significantly to the bleeding.
  • the present invention is the use of the substances of general formula I for the treatment of endometriosis.
  • the present invention is the use of the substances of general formula I for the treatment of menstrual disorders.
  • Prostaglandins play an important role in the development and course of various cancers, ( SW Han, Biochemical and Biophysical Research Communications 314 (2004) 1093-1099 ; S.-H. Chang; Cancer Research 65 (2005); 4496-9 ; MD Castellone, Science 310 (2005) 1504-1510 ).
  • the present invention is the use of the substances of general formula I for the treatment and prevention of cancer.
  • EP 2 receptor agonists and antagonists also play an important role in the regulation of intraocular pressure. It could be shown that especially EP 2 receptors are enriched in the vessels of the trabecular meshwork (TM) of the eye. Tears leave the eye via the TM and the Schlemms channel, EP 2 receptor agonists influence the dynamics of the tear fluid by stimulating the lacrimal fluid outflow and thus reducing the intraocular pressure. ( W. Kamphuis et al., Current Eye Res. 2004, 29, 17-26 ).
  • the present invention is the use of the substances according to the invention for the treatment of elevated intraocular pressure, such as in glaucoma.
  • Prostaglandins also play an important role in the processes that counteract bone loss.
  • the present invention therefore relates to the use of the substances according to the invention for the treatment of bone loss.
  • the immunomodulatory effect of PGE 2 has been known for some time. For example, it affects cytokine production in dendritic cells (DC). IL-1 ⁇ and TNF- ⁇ stimulate cytokine production (IL-12) in DCs, secretion of IL-12, and promoted development of helper T-cell type 1 (Th1). DCs stimulated by IL-1 ⁇ and TNF- ⁇ in the presence of PGE 2 show impaired Cytokine production (IL-12) and a promoted development of T helper cells. Type 2 (Th2). ( Hilkens CM et al., J. Immunol. 156: 1722-1727, 1996 ).
  • PBMC Peripheral blood mononuclear cells
  • Th-1 cytokine expression such as INF- ⁇
  • Th-2 should remain unaffected.
  • PGE 2 and PGE 2 agonists provide for decreased Th-1 cytokine expression and therefore have a beneficial effect on MS patients and are also suitable for the treatment of other autoimmune diseases.
  • the present invention is the use of the substances according to the invention for the treatment of multiple sclerosis and other autoimmune diseases.
  • the present invention is the use of the substances according to the invention for the treatment of inflammatory hyperalgesia.
  • the preparation of the salts is carried out in a customary manner by adding a solution of the compound of formula I with the equivalent amount or an excess of a base or acid, optionally in solution, and separating the precipitate or working up the solution in a conventional manner.
  • the invention thus also relates to medicaments based on the compounds of the general formula 1 and the customary excipients or carriers.
  • the compounds of general formula I according to the invention can be prepared as described in the examples.
  • the other compounds of general formula 1 can be obtained.
  • the compounds of the general formula I according to the invention can be prepared by reaction with N-piperidin-4-yl heteroarylamides of the general formula V by methods known to the person skilled in the art.
  • the compounds of general formula I according to the invention can be prepared by reacting compounds of general formula IVa-c to give compounds of general formula IIIa-c and subsequently formula IIa-c according to Produce specialist known methods.
  • the other compounds of general formula I can be obtained.
  • radicals R 2 - R 5 of the compounds of the general formula I obtained in this way can be further converted to various functional groups and thus further compounds of the general formula I by methods known to those skilled in the art.
  • a palladium (0) -catalyzed bromide can be replaced by an aryl or heteroaryl ring, a substituted alkene, an amine, or a cyano group.
  • a carboxy function, cyano group or an amine functioning as R 2 -R 5 can be converted, for example, into esters and amides of the general formula I by methods known to the person skilled in the art.
  • ester functions or a cyano group in compounds of the general formula I can be converted into further olefins or secondary alcohols substituted by alkyl or aryl radicals after reduction to the aldehyde by methods known to those skilled in the art. It is likewise possible to react a cyano group in compounds of the general formula I by methods known to the person skilled in the art with alkyl or aryl-substituted ketones which can then be reduced to the corresponding secondary alcohols or else substituted by alkyl or aryl radicals by methods known to the person skilled in the art tertiary alcohols can be transferred.
  • the compounds of the general formula IVa-c used for the preparation of the compounds of the general formula I according to the invention can be prepared by methods known to those skilled in the art in dependence on the radicals X and Y.
  • N-piperidin-4-yl-heteroarylamides of the general formula V used for the preparation of the compounds of the general formula 1 according to the invention can be prepared by methods known to the person skilled in the art starting from 4-aminopiperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester via ⁇ [heteroarylcarbonyl] -amino ⁇ -piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester represent the general formula VI.
  • the corresponding amine IIa-c (1 equiv.) Is initially charged and admixed with DMF (2 ml / mmol).
  • the acylating agent (1.1 equiv.) In DMF (2 ml / mmol) and DMAP (1.1 equiv.) In DMF (1 mL / mmol) are successively added and stirred until complete reaction or standstill of the reaction under reflux.
  • the mixture is cooled, admixed with methanol (5 ml / mmol) and concentrated in vacuo.
  • the binding of PGE 2 to the EP 2 subtype of the human PGE 2 receptor induces the activation of membrane-bound adenylate cyclases and leads to the formation of cAMP.
  • the cAMP accumulated by this stimulation and liberated by cell lysis is used in a competitive detection procedure.
  • the cAMP in the lysate competes with cAMP-XL665 for the binding of an Eu-cryptate labeled anti-cAMP antibody. In the absence of cellular cAMP, this results in a maximal signal, which is based on the coupling of this antibody to the cAMP-XL665 molecule.
  • the substance solutions (0.75 ⁇ l) presented in a test plate and 30% DMSO are dissolved in 16 ⁇ l of a KRSB + IBMX stimulation solution (1 X Krebs-Ringer bicarbonate buffer, Sigma-Aldrich # K-4002, including 750 ⁇ M 3-isobutyl-1 -methylxanthine Sigma-Aldrich # I-7018), then 15 ⁇ l of it are transferred to a media-free cell culture plate which had been washed shortly before with KRSB After preincubation at room temperature (RT) for 30 minutes, 5 ⁇ l of a 4xPGE 2 solution (11 nM) are added and incubated in the presence of the agonist for a further 60 min at RT (volume: -20 ⁇ l) before the reaction is subsequently terminated by addition of 5 lysis buffer is stopped and incubated for a further 20 min at RT (volume: -25 ⁇ l). The cell lysate is then transferred to a measuring plate and measured according to the manufacturer's instructions (cyclic
  • the substance solutions (0.75 ⁇ l) prepared in a test plate and 30% DMSO are dissolved in 16 ⁇ l of a KRSB + IBMX stimulation solution (1 ⁇ Krebs-Ringer bicarbonate buffer, Sigma-Aldrich # K-4002, including 750 ⁇ M 3-isobutyl-1 -methylxanthines Sigma-Aldrich # I-7018), then 15 ⁇ l thereof are transferred to a media-free cell culture plate which had been washed shortly before with KRSB. After a 60-minute incubation at room temperature (RT, volume: ⁇ 15 ⁇ l), the reaction is then stopped by addition of 5 ⁇ l lysis buffer and incubated for a further 20 min at RT (volume: -20 ⁇ l). The cell lysate is then transferred to a measuring plate and measured according to the manufacturer's instructions (cyclic AMP kit Cisbio International # 62AMPPEC).
  • the oocyte In the pre-ovulatory antral follicle, the oocyte is surrounded by cumulus cells, which form a dense cell ring around the egg. After the LH peak (Luteinizing Hormone), a number of processes are activated, resulting in a strong morphological change of this cell cluster of cumulus cells. The cumulus cells form an extracellular matrix, which leads to the so-called cumulus expansion ( Vanderhyden et al. Dev Biol. 1990 Aug; 140 (2): 307-317 ). This cumulus expansion is an important part of the ovulatory process and the subsequent possibility of fertilization.
  • LH peak Liuteinizing Hormone
  • Prostanoid EP 2 knock-out mice show markedly reduced cumulus expansion and strong subfertility, demonstrating the importance of the prostanoid EP 2 receptor for this process.

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Abstract

N-(1-hetarylpiperidin-4-yl)(het)arylamide derivative, its isomers, salts, cyclodextrin clathrates are new. N-(1-hetarylpiperidin-4-yl)(het)arylamide derivative of formula (I), its isomers, salts, cyclodextrin clathrates are new. X and Y 1nitrogen radical or CH; R 15-12 membered mono or bicyclic aryl or heteroaryl ring which is optionally mono or polysubstituted; R 2-R 51-6C alkyl, 3-10C cycloalkyl ring, 2-6C alkenyl, 2-6C alkynyl, 5-12-membered mono or bicyclic aryl or heteroaryl ring (all optionally substituted), H, halo, cyano, OR 6, OC(O)R 6, S(O) nR 6, SO 2NHR 6, SO 2NHC(O)R 6, NR 6R 7, NHC(O)R 6, CH 2NR 6R 7, CH 2NHC(O)R 6, C(OH)R 6R 7, C(O)R 6, CO 2R 6or C(O)NR 6R 7; R 6and R 71-6C alkyl, 3-10C cycloalkyl, 5-12-membered mono or bicyclic aryl or heteroaryl ring (optionally substituted) or H; R 6+R 73-8-membered ring;and n : 0-2. Provided that at least one of X and Y 1is a nitrogen radical. [Image] ACTIVITY : Antiinfertility; Gynecological; Cytostatic; Analgesic; Osteopathic; Antimicrobial; Antiinflammatory; Hepatotropic; Virucide; Anti-HIV; Cardiovascular-Gen.; Vasotropic; Antiarteriosclerotic; Ophthalmological; Angiogenesis-Inhibitor; Angiogenesis-Stimulator; Neuroprotective; Nootropic; Immunomodulator; Nephrotropic. No biological data given. MECHANISM OF ACTION : E-prostanoid-2 (EP2) receptor modulator. The efficacy of N-[1-(7-bromo-quinolin-4-yl)-piperidin-4-yl]-2,3-dichloro-benzamide (Ia) was evaluated for EP2 receptor modulatory activity using cumulus expansion assay and IC 50value was calculated. (Ia) Showed IC 50value of 0.1 mu M.

Description

Die vorliegende Erfindung betrifft N-(1-Hetaryl-piperidin-4-yl)-(het)arylamide als EP2 Rezeptor Modulatoren, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung als Arzneimittel.The present invention relates to N- (1-hetaryl-piperidin-4-yl) - (het) arylamides as EP 2 receptor modulators, processes for their preparation and their use as medicaments.

Es ist schon lange bekannt, dass Prostaglandine die Schlüsselmoleküle bei den Prozessen der weiblichen Reproduktionsbiologie, wie z. B. der Regulation der Ovulation, der Fertilisation, der Nidation, der Dezidualisierung (z.B. Plazentabildung) und der Menstruation, sind. Prostaglandine spielen ebenfalls eine wichtige Rolle bei den pathologischen Veränderungen im reproduktiven Trakt, einschließlich der Menorrhagie, Dysmenorrhoe, Endometriose und Krebs. Bisher ist der Mechanismus, durch den Prostaglandine diese Veränderungen bewirken, noch nicht vollständig geklärt. Neuere Erkenntnisse weisen darauf hin, dass Prostaglandine, ihre Rezeptoren und deren Signaltransduktionswege an Prozessen wie Angiogenese, Apoptose, Proliferation sowie an inflammatorischen/antiinflammatorischen und immunologischen Prozessen beteiligt sind.It has long been known that prostaglandins are the key molecules in the processes of female reproductive biology such. The regulation of ovulation, fertilization, nidation, decidualization (e.g., plaque formation), and menstruation. Prostaglandins also play an important role in the pathological changes in the reproductive tract, including menorrhagia, dysmenorrhea, endometriosis and cancer. So far, the mechanism by which prostaglandins cause these changes is not fully understood. Recent evidence indicates that prostaglandins, their receptors and their signal transduction pathways are involved in processes such as angiogenesis, apoptosis, proliferation and inflammatory / anti-inflammatory and immunological processes.

Die Wirkungen der Prostaglandine werden durch ihre G-Protein-gekoppelten Rezeptoren, die auf der Zelloberfläche lokalisiert sind, vermittelt. Von besonderem Interesse ist das Prostaglandin E2 (PGE2), das unterschiedlichste zelluläre Wirkungen erzielt, indem es an funktionell verschiedene Rezeptorsubtypen, nämlich die EP1, EP2, EP3 und EP4 Rezeptoren, bindet. Die Rezeptor-Subtypen, an denen das Prostaglandin E2 bindet, scheinen für die Rezeptor-vermittelten Wirkungen, die bei der Fertilitätsregulation eine Rolle spielen, von besonderem Interesse zu sein. So konnte gezeigt werden, dass die reproduktiven Funktionen bei EP2 Knock-out Mäusen (EP2 -/-), d.h. bei Mäusen, die den PGE2-Rezeptor Subtyp EP2 nicht mehr tragen, beeinträchtigt sind, und dass diese Tiere eine kleinere "Wurfanzahl" haben ( Matsumoto et al., 2001, Biology of Reproduction 64, 1557-1565 ). Ebenso konnte gezeigt werden, dass diese EP2 Knock-out Mäuse ( Hizaki et al. Proc Natl Acad Sci U. S. A. 1999 Aug 31; 96(18), 10501-10506 ) eine deutlich verminderte Kumulus Expansion und starke Subfertilität aufweisen, was die Bedeutung des Prostaglandin EP2-Rezeptors für diesen Prozess demonstriert. Der EP2-Rezeptor stellt demnach ein wichtiges Ziel für die Entwicklung von Arzneimitteln für die Regulation der weiblichen Fertilität dar. Die Existenz der 4 Subklassen des PGE2-Rezeptors eröffnet die Möglichkeit zur gezielten Entwicklung selektiv wirksamer Verbindungen. Bisher sind allerdings kaum selektive EP2-Rezeptor-Liganden bekannt, die an den EP2-Subtypen des PGE2-Rezeptors binden, da die meisten bekannten Verbindungen auch an die anderen PGE2-Rezeptor-Subtypen, wie beispielsweise an den EP4-Rezeptor, binden.The effects of prostaglandins are mediated by their G protein-coupled receptors located on the cell surface. Of particular interest is the prostaglandin E 2 (PGE 2 ), which achieves a wide variety of cellular effects by binding to functionally distinct receptor subtypes, namely EP 1 , EP 2 , EP 3 and EP 4 receptors. The receptor subtypes to which the prostaglandin E 2 binds appear to be of particular interest for the receptor-mediated effects involved in fertility regulation. It could thus be shown that the reproductive functions are impaired in EP 2 knock-out mice (EP 2 - / - ), ie in mice that no longer carry the PGE 2 receptor subtype EP 2 , and that these animals have a smaller size Have "litter number" ( Matsumoto et al., 2001, Biology of Reproduction 64, 1557-1565 ). It could also be shown that these EP 2 knock-out mice ( Hizaki et al. Proc Natl Acad Sci USA 1999 Aug 31; 96 (18), 10501-10506 ) a significantly reduced cumulus expansion and have strong subfertility, demonstrating the importance of the prostaglandin EP 2 receptor for this process. The EP 2 receptor therefore represents an important target for the development of drugs for the regulation of female fertility. The existence of the 4 subclasses of the PGE 2 receptor opens up the possibility for the targeted development of selectively active compounds. So far, however, hardly any selective EP 2 receptor ligands are known which bind to the EP 2 subtypes of the PGE 2 receptor, since most of the known compounds are also linked to the other PGE 2 receptor subtypes, for example to EP 4 Receptor, bind.

EP2-Rezeptor Antagonisten werden beispielsweise in der Anmeldung US2005059742 beschrieben (Jabbour, Medical Research Concil). Beansprucht wird eine Methode, bei der ein EP2- und/oder ein EP4-Antagonist zur Behandlung von Menorrhagie und Dysmenorrhoe eingesetzt werden kann. AH6809 wird als Antagonist des EP2-oder EP4-Rezeptors offenbart, es werden keine anderen spezifischen Antagonisten und keine neuen Verbindungen offenbart.EP 2 receptor antagonists are used, for example, in the application US2005059742 described (Jabbour, Medical Research Concil). Claimed is a method in which an EP 2 and / or an EP 4 antagonist can be used for the treatment of menorrhagia and dysmenorrhea. AH6809 is disclosed as an antagonist of the EP 2 or EP 4 receptor, no other specific antagonists and no new compounds are disclosed.

In einer früheren Anmeldung derselben Gruppe ( EP 1467738 ) werden EP2-oder EP4-Antagonisten zur Behandlung von pathologischen Zuständen, wie z.B. Uteruscarcinom, Myom und Endometriose, beansprucht. Es werden ebenfalls keine neuen Verbindungen offenbart.In an earlier application of the same group ( EP 1467738 EP 2 or EP 4 antagonists are claimed for the treatment of pathological conditions such as uterine carcinoma, myoma and endometriosis. Also no new connections are disclosed.

Ono Pharmaceutical beansprucht in der Anmeldung WO03/016254 die Herstellung von Benzolsäure oder gesättigten Carbonsäure-Derivaten, die mit Aryl oder Heterocyclen substituiert sind, unter anderem als PGE2-Rezeptor Antagonisten. Die offenbarten Verbindungen werden für die Behandlung einer Vielzahl von Erkrankungen beansprucht, darunter auch allergische Erkrankungen, Morbus Alzheimer, Schmerz, Abort, Menstruationsbeschwerden, Menorrhagie und Dysmenorrhoe, Endometriose, Erkrankungen der Knochen, Ischämie usw. Die beschriebenen Verbindungen zeichnen sich jedoch durch eine besonders hohe Affinität zum EP3-Rezeptor aus. In einer weiteren Anmeldung ( WO04/032964 ) werden neue Verbindungen beschrieben, die sich ebenfalls durch eine besonders hohe Affinität zum EP3-Rezeptor auszeichnen und auch als EP2-Antagonisten für die Behandlung und Prophylaxe von allergischen Erkrankungen Verwendung finden.Ono Pharmaceutical claims in the application WO03 / 016254 the preparation of benzoic acid or saturated carboxylic acid derivatives substituted with aryl or heterocycles, inter alia, as PGE 2 receptor antagonists. The disclosed compounds are claimed for the treatment of a variety of diseases, including allergic diseases, Alzheimer's disease, pain, abortion, menstrual disorders, menorrhagia and dysmenorrhea, endometriosis, bone disease, ischemia, etc. However, the compounds described are characterized by a particularly high Affinity to the EP 3 receptor off. In a further application ( WO04 / 032964 ) describes new compounds that are also characterized by a particularly high affinity for the EP 3 receptor and also as EP 2 antagonists for the treatment and prophylaxis of allergic diseases use.

In der Anmeldung WO04/39807 der Firma Merck Frosst, Canada, wird die Herstellung von Pyridopyrrolizinen und Pyridoindolizinen offenbart. Diese Verbindungen zeichnen sich jedoch durch gute Bindung an den PGD2-Rezeptor aus, dieser Rezeptor stellt einen anderen Subtyp des Prostaglandinrezeptors dar.In the application WO04 / 39807 Merck Frosst, Canada, discloses the preparation of pyridopyrrolizines and pyridoindolizines. However, these compounds are characterized by good binding to the PGD 2 receptor, this receptor represents another subtype of the prostaglandin receptor.

Naphathalenderivate als EP4-Rezeptor Liganden werden von der SmithKline Beecham Cooperation in der Anmeldung US2004102508 offenbart. Die beanspruchten Verbindungen finden ihre Verwendung für die Behandlung oder Prophylaxe von Schmerz, allergischen Reaktionen und neurodegenerativen Erkrankungen.Naphathalene derivatives as EP 4 receptor ligands are described in the application of the SmithKline Beecham Corporation US2004102508 disclosed. The claimed compounds find their use for the treatment or prophylaxis of pain, allergic reactions and neurodegenerative diseases.

EP4-Antagonisten (γ-Lactame) werden in der Anmeldung WO03/103604 beansprucht (Applied Research Systems). Die Verbindungen binden ca. 60fach besser an den EP4- als an den EP2-Rezeptor und werden unter anderem zur Behandlung von vorzeitigen Wehen, Dysmenorrhoe, Asthma, Unfruchtbarkeit oder Fertilitätsstörungen beansprucht. Von derselben Firma werden in den Anmeldungen WO03/053923 (substituierte Pyrrolidine) oder WO03/035064 (substituierte Pyrazolidione) Verbindungen für die Behandlung von Erkrankungen, die mit Prostaglandinen assoziiert sind, wie beispielsweise Infertilität, Hypertension und Osteoporose, beansprucht. Die Verbindungen binden an den EP4- und an den EP2-Rezeptor-Subtypen. In der Anmeldung WO03/037433 werden ω-Cycloalkyl, 17 Heteroaryl - Prostaglandinderivate als EP2-Rezeptor Antagonisten, insbesondere für die Behandlung von erhöhtem Augeninnendruck, beansprucht.EP 4 antagonists (γ-lactams) are described in the application WO03 / 103604 claims (Applied Research Systems). The compounds bind approximately 60 times better to the EP 4 than to the EP 2 receptor and are claimed, inter alia, for the treatment of premature labor, dysmenorrhea, asthma, infertility or fertility disorders. The same company will appear in the applications WO03 / 053923 (substituted pyrrolidines) or WO03 / 035064 (substituted pyrazolidiones) compounds for the treatment of diseases associated with prostaglandins, such as infertility, hypertension and osteoporosis claims. The compounds bind to the EP 4 and to the EP 2 receptor subtypes. In the application WO03 / 037433 are claimed ω-cycloalkyl, 17 heteroaryl - prostaglandin derivatives as EP 2 receptor antagonists, in particular for the treatment of elevated intraocular pressure.

In der Anmeldung WO03/064391 (Pfizer Products) werden Metabolite von [3-[[N-(4-tert-butylbenzyl)(pyridin-3-ylsulfonyl)amino]methyl] Essigsäure beschrieben, die die Bindung von [3H] Prostaglandin-E2 an den EP2-Rezeptor inhibieren. Die Verwendung dieser Metabolite zur Behandlung von Osteoporose wird offenbart.In the application WO03 / 064391 (Pfizer Products) describe metabolites of [3 - [[N- (4-tert-butylbenzyl) (pyridin-3-ylsulphonyl) amino] methyl] acetic acid which inhibit the binding of [ 3 H] prostaglandin E 2 to the EP 2 receptor inhibit. The use of these metabolites for the treatment of osteoporosis is disclosed.

Tani et al. beanspruchen in der Anmeldung US2005124577 8-Azaprostaglandinderivate für die Behandlung von immunologischen Erkrankungen, allergischen Erkrankungen, vorzeitige Wehen, Abort usw. Die Verbindungen binden an den EP2-und an den EP4-Rezeptor.Tani et al. claim in the application US2005124577 8-azaprostaglandin derivatives for the treatment of immunological diseases, allergic diseases, premature labor, abortion, etc. The compounds bind to the EP 2 and EP 4 receptors.

In dem europäischen Patent EP 1306087 werden EP2-Rezeptor Agonisten beschrieben, die ihre Verwendung bei der Behandlung der erektilen Dysfunktion finden. Die gleiche Strukturklasse wird in dem europäischen Patent EP 860430 beschrieben, ihre Verwendung für die Herstellung eines Medikaments für die Behandlung von immunologischen Erkrankungen, Asthma und Abort wird beansprucht. Die Anmeldung WO04/32965 beschreibt die EP2-Rezeptor Agonisten, die für die Behandlung und Prävention von Erkrankungen verwendet werden, die verursacht werden durch einen durch Ischämie verursachten Organausfall. In der WO04/009117 werden EP2- und EP4-Rezeptor Agonisten für die Behandlung von Erkrankungen beschrieben, die verursacht werden durch die Uteruskontraktion, beispielsweise Menstruationsbeschwerden.By doing European patent EP 1306087 EP 2 receptor agonists are described which find their use in the treatment of erectile dysfunction. The same structural class is used in the European patent EP 860430 described their use for the manufacture of a medicament for the treatment of immunological diseases, asthma and abortion is claimed. The registration WO04 / 32965 describes the EP 2 receptor agonists used for the treatment and prevention of diseases caused by ischemia-induced organ failure. In the WO04 / 009117 EP 2 and EP 4 receptor agonists are described for the treatment of diseases caused by uterine contraction, for example menstrual cramps.

In den Anmeldungen WO 03/74483 und WO03/09872 werden Agonisten beschrieben, die gleichermaßen an den EP2- und an den EP4-Rezeptor binden (Ono Pharmaceuticals).In the applications WO 03/74483 and WO03 / 09872 describe agonists that bind equally to the EP 2 and to the EP 4 receptor (Ono Pharmaceuticals).

Die Agonisten des EP2- und des EP4- Rezeptors werden häufig im Zusammenhang mit der Behandlung der Osteoporose beschrieben ( WO99/19300 , US2003/0166631 , WO03/77910 , WO03/45371 , WO 03/74483 und WO03/09872 ) und für die Glaukombehandlung ( WO04/37813 , WO04/37786 , WO04/19938 , WO03/103772 , WO03/103664 , US6747037 , US6410591 , WO03/40123 , WO03/47513 , WO03/47417 ).The agonists of the EP 2 and the EP 4 receptor are frequently described in connection with the treatment of osteoporosis ( WO99 / 19300 . US2003 / 0166631 . WO03 / 77910 . WO03 / 45371 . WO 03/74483 and WO03 / 09872 ) and for glaucoma treatment ( WO04 / 37813 . WO04 / 37786 . WO04 / 19938 . WO03 / 103772 . WO03 / 103664 . US6747037 . US6410591 . WO03 / 40123 . WO03 / 47513 . WO03 / 47417 ).

In der Patentanmeldung WO04/12656 werden EP2-Rezeptor Agonisten im Zusammenhang mit Inflammation beansprucht.In the patent application WO04 / 12656 EP 2 receptor agonists are claimed in connection with inflammation.

In der Patentanmeldung WO03/77919 werden EP4-Rezeptor Agonisten für die Behandlung der Fertilität beansprucht.In the patent application WO03 / 77919 be claimed EP 4 receptor agonists for the treatment of fertility.

Bisher sind jedoch keine selektiven EP2-Rezeptor Agonisten und Antagonisten bekannt, die die Prozesse regulieren, die letztendlich für die Nidation und Dezidualisierung verantwortlich sind und somit zur Förderung oder Hemmung der Fertilität beitragen.So far, however, no selective EP 2 receptor agonists and antagonists are known that regulate the processes ultimately responsible for the nidation and decidualization, thus contributing to the promotion or inhibition of fertility.

Daraus ergibt sich die Aufgabe, stabile und wirksame Verbindungen, die selektiv an den EP2-Rezeptor binden, für die Entwicklung neuer Arzneimittel bereit zu stellen.Hence, the task is to provide stable and effective compounds that selectively bind to the EP 2 receptor for the development of new drugs.

Überraschenderweise wurde nun gefunden, dass Verbindungen der allgemeinen Formel I

Figure imgb0001
wobei

X, Y,
unabhängig voneinander ein Stickstoffrest oder eine CH-Gruppe, unter der Voraussetzung, dass wenigstens eine der Gruppen X und Y ein Stickstoffrest ist,
R1
ein 5-12-gliedriger, mono- oder bicyclischer Aryl- oder Heteroarylring, der unsubstituiert oder gegebenenfalls ein- oder mehrfach substituiert ist,
R2 - R5
unabhängig voneinander Wasserstoff, Halogen, Cyano, oder eine OR6 OC(O)R6 , S(O)nR6 , wobei n = 0, 1, 2 bedeutet, SO2NHR6, SO2NHC(O)R6, NR6R7, NHC(O)R6, CH2NR6R7, CH2NHC(O)R6, C(OH)R6R7, C(O)R6, CO2R6, C(O)NR6R7-Gruppe, eine C1-C6-Alkylgruppe, welche unsubstituiert oder gegebenenfalls substituiert sein kann,
ein C3-C10-Cycloalkylring, der unsubstituiert oder gegebenenfalls substituiert sein kann,
eine C2-C6-Alkenyl-oder C2-C6-Alkinylgruppe, die unsubstituiert oder gegebenenfalls substituiert sein kann,
ein 5-12-gliedriger, mono- oder bicyclischer Aryl-oder Heteroarylring, der unsubstituiert oder gegebenenfalls substituiert sein kann,
R6, R7
unabhängig voneinander ein Wasserstoff, ein C1-C6-Alkyl, ein C3-C10-Cycloalkyl, ein 5-12- gliedriger, mono- oder bicyclischer Aryl-oder Heteroarylring, wobei die Alkyl-, Cycloalkyl- und (Hetero)arylgruppen unsubstituiert oder gegebenenfalls substituiert sein können, oder
R6, R7
zusammen einen 3-8-gliedrigen Ring bilden,
bedeuten, sowie deren Isomere, Salze und deren Cyclodextrinclathraten,
die bekannten Nachteile überwinden, und eine bessere Selektivität zum EP2-Rezeptor und somit eine bessere Wirksamkeit und längere Wirkdauer erzielen zu können.
Bei dem unter R9 und R10 angegebenen gesättigten, unverzweigten C1-C4-Alkylsubstituenten handelt es sich beispielsweise um eine Methyl-, Ethyl-, n-Propyl-, n-Butyl-, bei den verzweigten C3-C4-Alkylgruppen um eine iso-Propyl-, iso-Butyl-, sec-Butyl, tert-Butylgruppe.
Die Alkylgruppen können gegebenenfalls ein- oder mehrfach substituiert sein mit Halogenatomen (z.B. Fluor, Chlor oder Brom), sowie mit Cyano-, Hydroxy-, Amino- und Carboxylgruppen.Surprisingly, it has now been found that compounds of general formula I
Figure imgb0001
 in which
X, Y,
independently of one another a nitrogen radical or a CH group, provided that at least one of the groups X and Y is a nitrogen radical,
R 1
a 5-12 membered, mono- or bicyclic aryl or heteroaryl ring which is unsubstituted or optionally mono- or polysubstituted,
R 2 - R 5
independently of one another are hydrogen, halogen, cyano, or an OR 6 OC (O) R 6 , S (O) n R 6 , where n = 0, 1, 2, SO 2 NHR 6 , SO 2 NHC (O) R 6 , NR 6 R 7 , NHC (O) R 6 , CH 2 NR 6 R 7 , CH 2 NHC (O) R 6 , C (OH) R 6 R 7 , C (O) R 6 , CO 2 R 6 , C (O) NR 6 R 7 group, a C 1 -C 6 alkyl group which may be unsubstituted or optionally substituted,
a C 3 -C 10 cycloalkyl ring which may be unsubstituted or optionally substituted,
a C 2 -C 6 alkenyl or C 2 -C 6 alkynyl group which may be unsubstituted or optionally substituted,
a 5-12 membered, mono- or bicyclic aryl or heteroaryl ring which may be unsubstituted or optionally substituted,
R 6 , R 7
independently of one another a hydrogen, a C 1 -C 6 -alkyl, a C 3 -C 10 -cycloalkyl, a 5-12-membered, mono- or bicyclic aryl or heteroaryl ring, where the alkyl, cycloalkyl and (hetero) aryl groups may be unsubstituted or optionally substituted, or
R 6 , R 7
together form a 3-8 membered ring,
and their isomers, salts and their cyclodextrin clathrates,
overcome the known disadvantages, and to be able to achieve a better selectivity to the EP 2 receptor and thus a better efficacy and longer duration of action.
The saturated, unbranched C 1 -C 4 -alkyl substituents stated under R 9 and R 10 are, for example, a methyl, ethyl, n- propyl, n- butyl, in the branched C 3 -C 4 alkyl groups to an iso- propyl, iso- butyl, sec- butyl, tert-butyl group.
The alkyl groups may optionally be monosubstituted or polysubstituted by halogen atoms (for example fluorine, chlorine or bromine) and by cyano, hydroxyl, amino and carboxyl groups.

Bei dem unter R2 bis R7 angegebenen gesättigten, unverzweigten C1-C6-Alkylsubstituenten handelt es sich beispielsweise um eine Methyl-, Ethyl-, n-Propyl-, n-Butyl-, n-Pentyl-, n-Hexyl-, bei den verzweigten C3-C6-Alkylgruppen um eine iso-Propyl-, iso-Butyl-, sec-Butyl, tert-Butyl-, iso-Pentyl-, neo-Pentyl-, 2-Methylpentyl-, 2,2-Dimethylbutyl-, 2,3-Dimethylbutylgruppe.The saturated, unbranched C 1 -C 6 -alkyl substituents stated under R 2 to R 7 are, for example, a methyl, ethyl, n- propyl, n- butyl, n- pentyl, n- hexyl- in the branched C 3 -C 6 alkyl groups is an iso -propyl, iso- butyl, sec- butyl, tert- butyl, iso- pentyl, neo- pentyl, 2-methylpentyl, 2,2 Dimethylbutyl, 2,3-dimethylbutyl group.

Die Alkylgruppen können gegebenenfalls ein- oder mehrfach substituiert sein mit Halogenatomen (z.B. Fluor, Chlor oder Brom), sowie mit Cyano-, Hydroxy-, Amino-, Carboxylgruppen oder einem, gegebenenfalls ein-oder mehrfach substituierten 5-6-gliedrigen Aryl- oder Heteroarylrest. Beispielsweise seien für einen 5-6-gliedrigen Arylrest folgende genannt:
Cyclopentadienyl, Phenyl.
Bei den 5-6-gliedrigen Heteroarylgruppen kann es sich um eine über eine der substituierbaren Stellen verknüpfte Pyridyl-, Pyrimidyl- Furanyl-, Thiophenyl-, Oxazolyl-, Isoxazolyl-, Thiazolyl-, Pyrrolyl-, Pyrazolyl-, Pyrazinyl-, Pyridazinyl-, Triazolyl-, Tetrazolyl oder eine Imidazolyl-Gruppe handeln.The alkyl groups may optionally be monosubstituted or polysubstituted by halogen atoms (eg. Fluorine, chlorine or bromine), as well as by cyano, hydroxy, amino, carboxyl or an optionally mono- or polysubstituted 5-6-membered aryl or heteroaryl. For example, the following may be mentioned for a 5-6-membered aryl radical:
Cyclopentadienyl, phenyl.
The 5-6 membered heteroaryl groups may be a pyridyl, pyrimidyl, furanyl, thiophenyl, oxazolyl, isoxazolyl, thiazolyl, pyrrolyl, pyrazolyl, pyrazinyl, pyridazinyl linked via one of the substitutable sites. Triazolyl, tetrazolyl or an imidazolyl group.

Die C2-C6-Alkenyl-Substituenten in R2 bis R5 bzw. den C2-C4-Alkenyl-Substituenten in R9 und R10 sind jeweils geradkettig oder verzweigt, wobei beispielsweise folgenden Reste gemeint sind:

  • Vinyl-, Allyl-, Homoallyl-, (E)-But-2-enyl-, (Z)-But-2-enyl-, Pent-4-enyl-, (E)-Pent-3-enyl-, (Z)-Pent-3-enyl-, (E)-Pent-2-enyl-, (Z)-Pent-2-enyl-, 2-Methylvinyl-, 3-Methylbut-3-enyl-, 2-Methylbut-3-enyl-, (E)-2-Methylbut-2-enyl-, (Z)-2-Methylbut-2-enyl-, 2-Ethylprop-2-enyl-, Hex-5-enyl-, (E)-Hex-4-enyl-, (Z)-Hex-4-enyl-, (E)-Hex-3-enyl-, (Z)-Hex-3-enyl-, (E)-Hex-2-enyl-, (Z)-Hex-2-enyl-, 1-Methylpent-4-enyl-, (E)-1-Methylpent-3-enyl-, (Z)-1-Methylpent-3-enyl-, 1-Ethylbut-3-enyl-, (E)-1-Methylpent-2-enyl-, (Z)-1-Methylpent-2-enyl-.
The C 2 -C 6 -alkenyl substituents in R 2 to R 5 and the C 2 -C 4 -alkenyl substituents in R 9 and R 10 are each straight-chain or branched, where, for example, the following radicals are meant:
  • Vinyl, allyl, homoallyl, ( E ) -but-2-enyl, ( Z ) -but-2-enyl, pent-4-enyl, ( E ) -pent-3-enyl, ( Z ) pent-3-enyl, ( E ) -pent-2-enyl, ( Z ) -pent-2-enyl, 2-methylvinyl, 3-methylbut-3-enyl, 2-methylbutyl 3-enyl, ( E ) -2-methylbut-2-enyl, ( Z ) -2-methylbut-2-enyl, 2-ethylprop-2-enyl, hex-5-enyl, ( E ) -Hex-4-enyl, ( Z ) -hex-4-enyl, ( E ) -hex-3-enyl, ( Z ) -hex-3-enyl, ( E ) -hex-2-enyl , ( Z ) -hex-2-enyl, 1-methylpent-4-enyl, ( E ) -1-methylpent-3-enyl, ( Z ) -1-methylpent-3-enyl, 1-ethylbut-3-enyl, ( E ) -1-methylpent-2-enyl, ( Z ) -1-methylpent-2-enyl.

Die Alkenylgruppen können gegebenenfalls ein- oder mehrfach substituiert sein mit Halogenatomen (z.B. Fluor, Chlor oder Brom), mit Cyano-, Carboxylgruppen oder einem, gegebenenfalls ein-oder mehrfach substituierten 5-6-gliedrigen Aryl- oder Heteroarylrest.
Beispielsweise seien für einen 5-6-gliedrigen Arylrest folgende genannt:
Cyclopentadienyl, Phenyl.
Bei den 5-6-gliedrigen Heteroarylgruppen kann es sich um eine über eine der substituierbaren Stellen verknüpfte Pyridyl-, Pyrimidyl- Furanyl-, Thiophenyl-, Oxazolyl-, lsoxazolyl-, Thiazolyl-, Pyrrolyl-, Pyrazolyl-, Pyrazinyl-, Pyridazinyl-, Triazolyl-, Tetrazolyl oder eine Imidazolyl-Gruppe handeln.The alkenyl groups may optionally be monosubstituted or polysubstituted by halogen atoms (eg fluorine, chlorine or bromine), by cyano, carboxyl groups or by an optionally mono- or polysubstituted 5-6-membered aryl or heteroaryl radical.
For example, the following may be mentioned for a 5-6-membered aryl radical:
Cyclopentadienyl, phenyl.
The 5-6 membered heteroaryl groups may be a pyridyl, pyrimidyl, furanyl, thiophenyl, oxazolyl, isoxazolyl, thiazolyl, pyrrolyl, pyrazolyl, pyrazinyl, pyridazinyl, group linked via one of the substitutable sites. Triazolyl, tetrazolyl or an imidazolyl group.

Die C2-C6-Alkinyl-Substituenten in R2 bis R5 bzw. den C2-C4-Alkinyl-Substituenten R9 und R10 sind jeweils geradkettig oder verzweigt, wobei beispielsweise folgenden Reste gemeint sind: Ethinyl, Prop-1-inyl, But-1-inyl, But-2-inyl, Pent-1-inyl, Hex-1-inyl.The C 2 -C 6 -alkynyl substituents in R 2 to R 5 and the C 2 -C 4 -alkynyl substituents R 9 and R 10 are each straight-chain or branched, where, for example, the following radicals are meant: ethynyl, propylene 1-inyl, but-1-ynyl, but-2-ynyl, pent-1-ynyl, hex-1-ynyl.

Die Alkinylgruppen können gegebenenfalls einfach substituiert sein mit Halogenatomen (z.B. Fluor, Chlor oder Brom), Cyano-, Carboxylgruppen oder einem, gegebenenfalls ein-oder mehrfach substituierten 5-6-gliedrigen Aryl-oder Heteroarylrest.
Beispielsweise seien für einen 5-6-gliedrigen Arylrest folgende genannt:
Cyclopentadienyl, Phenyl.
Bei den 5-6-gliedrigen Heteroarylgruppen kann es sich um eine über eine der substituierbaren Stellen verknüpfte Pyridyl-, Pyrimidyl- Furanyl-, Thiophenyl-, Oxazolyl-, Isoxazolyl-, Thiazolyl-, Pyrrolyl-, Pyrazolyl-, Pyrazinyl-, Pyridazinyl-, Triazolyl-, Tetrazolyl oder eine Imidazolyl-Gruppe handeln.The alkynyl groups may optionally be monosubstituted by halogen atoms (for example fluorine, chlorine or bromine), cyano, carboxyl groups or an optionally mono- or polysubstituted 5-6-membered aryl or heteroaryl radical.
For example, the following may be mentioned for a 5-6-membered aryl radical:
Cyclopentadienyl, phenyl.
The 5-6 membered heteroaryl groups may be a pyridyl, pyrimidyl, furanyl, thiophenyl, oxazolyl, isoxazolyl, thiazolyl, pyrrolyl, pyrazolyl, pyrazinyl, pyridazinyl linked via one of the substitutable sites. Triazolyl, tetrazolyl or an imidazolyl group.

Unter Halogen werden folgende verstanden: Fluor, Chlor, Brom, lod.By halogen is meant the following: fluorine, chlorine, bromine, iodine.

Bei dem unter R2 - R7 angegebenen C3-C10-Cycloalkyl handelt es sind um monocyclische Alkylringe wie Cyclopropyl, Cyclobutyl, Cyclopentyl, Cyclohexyl oder Cycloheptyl, oder Cyclooctyl, aber auch bicyclische Ringe wie beispielsweise Decahydro-naphthalen, tricyclische Ringe oder überbrückte Ringe wie zum Beispiel Adamantanyl.The C 3 -C 10 -cycloalkyl indicated under R 2 - R 7 are monocyclic alkyl rings such as cyclopropyl, cyclobutyl, cyclopentyl, cyclohexyl or cycloheptyl, or cyclooctyl, but also bicyclic rings such as decahydro-naphthalene, tricyclic rings or bridged Rings such as adamantanyl.

Die Cycloalkylgruppen können gegebenenfalls ein- bis zweifach substituiert sein mit Halogenatomen (z.B. Fluor, Chlor oder Brom), sowie mit Cyano-, Hydroxy-, Amino-, Carboxylgruppen.The cycloalkyl groups may optionally be substituted one to two times by halogen atoms (e.g., fluoro, chloro or bromo), as well as cyano, hydroxy, amino, carboxyl groups.

Bei dem unter R9 und R10 angegebenen C3-C6-Cycloalkyl handelt es sind um monocyclische Alkylringe wie Cyclopropyl, Cyclobutyl, Cyclopentyl oder Cyclohexyl.
Die Cycloalkylgruppen können gegebenenfalls ein- bis zweifach substituiert sein mit Halogenatomen (z.B. Fluor, Chlor oder Brom), sowie mit Cyano-, Hydroxy-, Amino- und Carboxylgruppen.The C 3 -C 6 -cycloalkyl indicated under R 9 and R 10 are monocyclic alkyl rings such as cyclopropyl, cyclobutyl, cyclopentyl or cyclohexyl.
The cycloalkyl groups may optionally be substituted one to two times by halogen atoms (eg fluorine, chlorine or bromine), as well as by cyano, hydroxy, amino and carboxyl groups.

Unter dem in R1, R2 bis R5 und R6 und R7 angegebenen 5-12-gliedrigen, mono-oder bicyclischen Aryl- oder Heteroarylrest, der gegebenenfalls ein- oder mehrfach z.B. mit Halogen substituiert sein kann, werden 5-12-gliedrige Ringsysteme verstanden, die anstelle des Kohlenstoffs ein oder mehrere, gleiche oder verschiedene Heteroatome, wie Sauerstoff, Stickstoff oder Schwefel im Ring enthalten können, mono- oder bicyclisch sein können und zusätzlich jeweils benzokondensiert sein können und über eine der möglichen Verknüpfungsstellen mit dem Gerüst verbunden sind.Among the 5-12-membered, mono- or bicyclic aryl or heteroaryl radical given in R 1 , R 2 to R 5 and R 6 and R 7 , which may optionally be monosubstituted or polysubstituted by, for example, halogen, 5-12 Understand ring systems that may instead of the carbon one or more, identical or different heteroatoms, such as oxygen, nitrogen or sulfur in the ring may contain mono- or bicyclic and may additionally each be benzo-fused and via one of the possible attachment sites with the backbone are connected.

Beispielsweise seien für einen 5-12-gliedrigen, mono- oder bicyclischen Arylrest folgende genannt: Cyclopentadienyl, Phenyl, Tropyl, Cyclooctadienyl, Indenyl, Naphthyl, Azulenyl, Biphenyl.For example, the following may be mentioned for a 5-12 membered, mono- or bicyclic aryl radical: cyclopentadienyl, phenyl, tropyl, cyclooctadienyl, indenyl, naphthyl, azulenyl, biphenyl.

Bei den 5-12-gliedrigen, mono- oder bicyclischen Heteroarylgruppen kann es sich um eine über eine der substituierbaren Stellen verknüpfte Pyridinyl-, Pyrimidinyl-; Chinolinyl-, Isochinolinyl-, Phthalazinyl-, Chinazolinyl-, Chinoxalinyl-, Cinnolinyl-, Benzofuranyl-, Benzothiophenyl-, 1,3-Benzodioxolyl-, Benzimidazolyl, 2,1,3-Benzothiadiazolyl-, Indolyl-, Furanyl-, Thiophenyl-, Oxazolyl-, Isoxazolyl-, Thiazolyl-, Pyrrolyl-, Pyrazolyl-, Pyrazinyl-, Pyridazinyl-, Carbazolyl-, Fluorenyl-, 9-Oxo-Fluorenyl-, Triazolyl-, Tetrazolyl- oder eine Imidazolyl-Gruppe handeln.The 5-12 membered, mono- or bicyclic heteroaryl groups may be a pyridinyl, pyrimidinyl, linked via one of the substitutable sites; Quinolinyl, isoquinolinyl, phthalazinyl, quinazolinyl, quinoxalinyl, cinnolinyl, benzofuranyl, benzothiophenyl, 1,3-benzodioxolyl, benzimidazolyl, 2,1,3-benzothiadiazolyl, indolyl, furanyl, thiophenyl , Oxazolyl, isoxazolyl, thiazolyl, pyrrolyl, pyrazolyl, pyrazinyl, pyridazinyl, carbazolyl, fluorenyl, 9-oxo-fluorenyl, triazolyl, tetrazolyl or imidazolyl.

Unter dem in R9 und R10 angegebenen 5-6-gliedrigen Aryl- oder Heteroarylrest, der gegebenenfalls ein- oder zweifach mit Fluor, Chlor, Trifluormethyl substituiert sein kann, werden 5-6- gliedrige Ringsysteme verstanden, die anstelle des Kohlenstoffs ein oder mehrere, gleiche oder verschiedene Heteroatome, wie Sauerstoff, Stickstoff oder Schwefel im Ring enthalten können und über eine der möglichen Verknüpfungsstellen mit dem Gerüst verbunden sind.
Beispielsweise seien für einen 5-6-gliedrigen Arylrest folgende genannt:
Cyclopentadienyl, Phenyl.The 5-6-membered aryl or heteroaryl radical given in R 9 and R 10 , which may optionally be monosubstituted or disubstituted by fluorine, chlorine, trifluoromethyl, is understood as meaning 5-6-membered ring systems which, instead of the carbon, form an or a plurality of identical or different heteroatoms, such as oxygen, nitrogen or sulfur may be contained in the ring and are connected via one of the possible attachment sites with the skeleton.
For example, the following may be mentioned for a 5-6-membered aryl radical:
Cyclopentadienyl, phenyl.

Bei den 5-6-gliedrigen Heteroarylgruppen kann es sich um eine über eine der substituierbaren Stellen verknüpfte Pyridyl-, Pyrimidyl- Furanyl-, Thiophenyl-, Oxazolyl-, Isoxazolyl-, Thiazolyl-, Pyrrolyl-, Pyrazolyl-, Pyrazinyl-, Pyridazinyl-, Triazolyl-, Tetrazolyl oder eine Imidazolyl-Gruppe handeln.The 5-6 membered heteroaryl groups may be a pyridyl, pyrimidyl, furanyl, thiophenyl, oxazolyl, isoxazolyl, thiazolyl, pyrrolyl, pyrazolyl, pyrazinyl, pyridazinyl linked via one of the substitutable sites. Triazolyl, tetrazolyl or an imidazolyl group.

Bei dem 3-8-gliedrigen Ring, der durch Ringschluss von R6 und R7 bzw. R9 und R10 gebildet werden kann, kann es sich um einen Cycloalkyl oder einen Stickstoff-haltigen Heterocyclus handeln. Als Beispiele für einen 3-8-gliedrigen Cycloalkylring seinen beispielsweise folgende genannt: Cyclopropyl, Cyclobutyl, Cyclopentyl, Cyclohexyl oder Cycloheptyl, Cyclooctyl.The 3-8 membered ring, which can be formed by ring closure of R 6 and R 7 or R 9 and R 10 , may be a cycloalkyl or a nitrogen-containing heterocycle. Examples of a 3-8-membered cycloalkyl ring include, for example, cyclopropyl, cyclobutyl, cyclopentyl, cyclohexyl or cycloheptyl, cyclooctyl.

Als Beispiel für einen 3-8-gliedrigen, Stickstoff-haltigen Heterocyclus seinen beispielsweise folgende genannt: Aziridinyl, Azetidinyl, Pyrrolidinyl, Piperidinyl, Piperazinyl; Morpholinyl, Azepanyl, [1, 4]-Diazepanyl.As an example of a 3-8 membered nitrogen-containing heterocycle, it may be exemplified by: aziridinyl, azetidinyl, pyrrolidinyl, piperidinyl, piperazinyl; Morpholinyl, azepanyl, [1, 4] -diazepanyl.

Die freien Alkohole der erfindungsgemäßen Verbindungen können auch als Ester vorliegen und sind so Prodrugs der physiologischen Verbindungen der allgemeinen Formel I, die im Organismus zu Verbindungen der allgemeinen Formel I metabolisieren.
Geeignete Verbindungen sind beispielsweise bei Hans Bundgaard (Herausg.), Design of Prodrugs, Elsevier, Amsterdam 1985 , aufgeführt.The free alcohols of the compounds according to the invention can also be present as esters and are thus prodrugs of the physiological compounds of the general formula I which metabolize in the organism to compounds of the general formula I.
Suitable compounds are, for example, in Hans Bundgaard (ed.), Design of Prodrugs, Elsevier, Amsterdam 1985 listed.

Ist eine saure Funktion enthalten, sind als Salze die physiologisch verträglichen Salze organischer und anorganischer Basen geeignet, wie beispielsweise die gut löslichen Alkali- und Erdalkalisalze sowie N-Methyl-glukamin, Dimethylglukamin, Ethyl-glukamin, Lysin, 1,6-Hexadiamin, Ethanolamin, Glukosamin, Sarkosin, Serinol, Tris-hydroxy-methyl-amino-methan, Aminopropandiol, Sovak-Base, 1-Amino-2,3,4-butantriol.If an acidic function is present, suitable salts are the physiologically tolerated salts of organic and inorganic bases, such as, for example, the readily soluble alkali and alkaline earth salts and N-methyl-glucamine, dimethylglucamine, ethyl-glucamine, lysine, 1,6-hexadiamine, ethanolamine , Glucosamine, sarcosine, serinol, tris-hydroxy-methyl-amino-methane, aminopropanediol, Sovak base, 1-amino-2,3,4-butanetriol.

Ist eine basische Funktion enthalten, kommen für die Bildung von physiologisch verträglichen Salzen der erfindungsgemäßen Verbindungen der allgemeinen Formel 1, nach den dem Fachmann bekannten Methoden, als anorganische Säuren unter anderem Chlorwasserstoffsäure, Bromwasserstoffsäure, Schwefelsäure und Phosphorsäure, Salpetersäure, als Carbonsäuren unter anderem Essigsäure, Propionsäure, Hexansäure, Octansäure, Decansäure, Oleinsäure, Stearinsäure, Maleinsäure, Fumarsäure, Bernsteinsäure, Benzoesäure, Ascorbinsäure, Oxalsäure, Salicylsäure, Weinsäure, Zitronensäure, Milchsäure, Glykolsäure, Äpfelsäure, Mandelsäure, Zimtsäure, Glutaminsäure, Asparaginsäure, als Sulfonsäuren unter anderem Methansulfonsäure, Ethansulfonsäure, Toluolsulfonsäure, Benzolsulfonsäure sowie Naphthalinsulfonsäure in Betracht.If a basic function is included, for the formation of physiologically tolerable salts of the compounds of the general formula 1 according to the methods known to those skilled in the art, inorganic acids include hydrochloric acid, hydrobromic acid, sulfuric acid and phosphoric acid, nitric acid, as carboxylic acids, among others acetic acid, Propionic, hexanoic, octanoic, decanoic, oleic, stearic, maleic, fumaric, succinic, benzoic, ascorbic, oxalic, salicylic, tartaric, citric, lactic, glycolic, malic, cinnamic, glutamic, aspartic, sulfonic acids, among others, methanesulfonic Ethanesulfonic acid, toluenesulfonic acid, benzenesulfonic acid and naphthalenesulfonic into consideration.

Bevorzugt sind die Verbindungen der allgemeinen Formel 1, wobei

X
ein Stickstoffrest,
Y
eine CH-Gruppe,
R1
ein 5-12-gliedriger, mono- oder bicyclischer Aryl- oder Heteroarylring, der unsubstituiert oder gegebenenfalls ein- oder mehrfach substituiert ist,
R2
ein Wasserstoff, Fluor, Chlor, eine Trifluormethylgruppe,
R3 - R5
unabhängig voneinander ein Wasserstoff, Halogen, Cyano, oder eine OR6, OC(O)R6, S(O)nR6 wobei n = 0, 1, 2 bedeutet, SO2NHR6 SO2NHC(O)R6, NR6R7, NHC(O)R6, CH2NR6R7, CH2NHC(O)R6, C(OH)R6R7, C(O)R6, CO2R6, C(O)NR6R7-Gruppe, eine C1-C6-Alkylgruppe, welche unsubstituiert oder substituiert sein kann,
ein C3-C10-Cycloalkylring, der unsubstituiert oder substituiert sein kann,
eine C2-C6-Alkenyl-oder C2-C6-Alkinylgruppe, die unsubstituiert oder substituiert sein kann,
ein 5-12-gliedriger, mono- oder bicyclischer Aryl-oder Heteroarylring, der unsubstituiert oder substituiert sein kann,
R6, R7
unabhängig voneinander ein Wasserstoff, ein C1-C6-Alkyl, C3-C10-Cycloalkyl, ein 5-12- gliedriger, mono- oder bicyclischer Aryl- oder Heteroarylring, wobei die Alkyl-, Cycloalkyl-, Aryl- und (Hetero)arylgruppen unsubstituiert oder gegebenenfalls substituiert sein können, oder
R6, R7
zusammen einen 3-8-gliedrigen Ring bilden,
bedeuten.Preference is given to the compounds of general formula 1, wherein
X
a nitrogen residue,
Y
a CH group,
R 1
a 5-12 membered, mono- or bicyclic aryl or heteroaryl ring which is unsubstituted or optionally mono- or polysubstituted,
R 2
a hydrogen, fluorine, chlorine, a trifluoromethyl group,
R 3 - R 5
independently of one another a hydrogen, halogen, cyano, or an OR 6 , OC (O) R 6 , S (O) n R 6 where n = 0, 1, 2, SO 2 NHR 6 SO 2 NHC (O) R 6 , NR 6 R 7 , NHC (O) R 6 , CH 2 NR 6 R 7 , CH 2 NHC (O) R 6 , C (OH) R 6 R 7 , C (O) R 6 , CO 2 R 6 , C (O) NR 6 R 7 group, a C 1 -C 6 alkyl group which may be unsubstituted or substituted,
a C 3 -C 10 cycloalkyl ring which may be unsubstituted or substituted,
a C 2 -C 6 alkenyl or C 2 -C 6 alkynyl group which may be unsubstituted or substituted,
a 5-12 membered, mono- or bicyclic aryl or heteroaryl ring which may be unsubstituted or substituted,
R 6 , R 7
independently of one another a hydrogen, a C 1 -C 6 -alkyl, C 3 -C 10 -cycloalkyl, a 5-12-membered, mono- or bicyclic aryl or heteroaryl ring, where the alkyl, cycloalkyl, aryl and ( Hetero) aryl groups may be unsubstituted or optionally substituted, or
R 6 , R 7
together form a 3-8 membered ring,
mean.

Ebenfalls bevorzugt sind die Verbindungen der allgemeinen Formel I, wobei

X und Y
ein Stickstoffrest,
R1
ein 5-12-gliedriger, mono- oder bicyclischer Aryl- oder Heteroarylring der unsubstituiert oder gegebenenfalls ein- oder mehrfach substituiert ist,
R2
ein Wasserstoff, Fluor, Chlor, eine Trifluormethylgruppe,
R3 - R5
unabhängig voneinander Wasserstoff, Halogen, Cyano, oder eine OR6, OC(O)R6, S(O)nR6 wobei n = 0, 1, 2 bedeutet, SO2NHR6, ,SO2NHC(O)R6, NR6R7, NHC(O)R6, CH2NR6R7, CH2NHC(O)R6, C(OH)R6R7, C(O)R6, CO2R6, C(O)NR6R7-Gruppe, eine C1-C6-Alkylgruppe, welche unsubstituiert oder substituiert sein kann,
ein C3-C10-Cycloalkylring, der unsubstituiert oder substituiert sein kann,
eine C2-C6-Alkenyl-oder C2-C6-Alkinylgruppe, die unsubstituiert oder substituiert sein kann,
ein 5-12-gliedriger, mono- oder bicyclischer Aryl-oder Heteroarylring, der unsubstituiert oder substituiert sein kann,
R6, R7
unabhängig voneinander ein Wasserstoff, ein C1-C6-Alkyl, C3-C10-Cycloalkyl, ein 5-12- gliedriger, mono- oder bicyclischer Aryl- oder Heteroarylring, wobei die Alkyl-, Cycloalkyl-, Aryl- und (Hetero)arylgruppen unsubstituiert oder gegebenenfalls substituiert sein können, oder
R6, R7
zusammen einen 3-8-gliedrigen Ring bilden,
bedeuten.Also preferred are the compounds of general formula I, wherein
X and Y
a nitrogen residue,
R 1
a 5-12 membered, mono- or bicyclic aryl or heteroaryl ring which is unsubstituted or optionally mono- or polysubstituted,
R 2
a hydrogen, fluorine, chlorine, a trifluoromethyl group,
R 3 - R 5
independently of one another are hydrogen, halogen, cyano, or an OR 6 , OC (O) R 6 , S (O) n R 6 where n = 0, 1, 2, SO 2 NHR 6 ,, SO 2 NHC (O) R 6 , NR 6 R 7 , NHC (O) R 6 , CH 2 NR 6 R 7 , CH 2 NHC (O) R 6 , C (OH) R 6 R 7 , C (O) R 6 , CO 2 R 6 , C (O) NR 6 R 7 group, a C 1 -C 6 -alkyl group which may be unsubstituted or substituted,
a C 3 -C 10 cycloalkyl ring which may be unsubstituted or substituted,
a C 2 -C 6 alkenyl or C 2 -C 6 alkynyl group which may be unsubstituted or substituted,
a 5-12 membered, mono- or bicyclic aryl or heteroaryl ring which may be unsubstituted or substituted,
R 6 , R 7
independently of one another are a hydrogen, a C 1 -C 6 -alkyl, C 3 -C 10 -cycloalkyl, a 5-12-membered, mono- or bicyclic aryl or heteroaryl ring, where the alkyl, cycloalkyl, aryl and ( Hetero) aryl groups may be unsubstituted or optionally substituted, or
R 6 , R 7
together form a 3-8 membered ring,
mean.

Ebenfalls bevorzugt sind die Verbindungen der allgemeinen Formel I, wobei

X
eine CH-Gruppe,
Y
ein Stickstoffrest,
R1
ein 5-12-gliedriger, mono- oder bicyclischer Aryl- oder Heteroarylring, der unsubstituiert oder gegebenenfalls ein- oder mehrfach substituiert sein kann,
R2
ein Wasserstoff, Fluor, Chlor, eine Trifluormethylgruppe,
R3- R5
unabhängig voneinander Wasserstoff, Halogen, Cyano, oder eine OR6, OC(O)R6, S(O)nR6 wobei n = 0, 1, 2 bedeutet, SO2NHR6, SO2NHC(O)R6, NR6R7, NHC(O)R6, CH2NR6R7 , CH2NHC(O)R6, C(OH)R6R7, C(O)R6, CO2R6, C(O)NR6R7-Gruppe, eine C1-C6-Alkylgruppe, welche unsubstituiert oder substituiert sein kann,
ein C3-C10-Cycloalkylring, der unsubstituiert oder substituiert sein kann,
eine C2-C6-Alkenyl-oder C2-C6-Alkinylgruppe, die unsubstituiert oder substituiert ein kann,
ein 5-12-gliedriger, mono- oder bicyclischer Aryl-oder Heteroarylring, der unsubstituiert oder substituiert sein kann,
R6, R7
unabhängig voneinander ein Wasserstoff, ein C1-C6-Alkyl, ein C3-C10-Cycloalkyl, ein 5-12- gliedriger, mono- oder bicyclischer Aryl-oder Heteroarylring, wobei die Alkyl-, Cycloalkyl-, Aryl- und (Hetero)arylgruppen unsubstituiert oder gegebenenfalls substituiert sein können, oder
R6, R7
zusammen einen 3-8-gliedrigen Ring bilden,
bedeuten.Also preferred are the compounds of general formula I, wherein
X
a CH group,
Y
a nitrogen residue,
R 1
a 5-12 membered, mono- or bicyclic aryl or heteroaryl ring which may be unsubstituted or optionally mono- or polysubstituted,
R 2
a hydrogen, fluorine, chlorine, a trifluoromethyl group,
R 3 - R 5
independently of one another are hydrogen, halogen, cyano, or an OR 6 , OC (O) R 6 , S (O) n R 6 where n = 0, 1, 2, SO 2 NHR 6 , SO 2 NHC (O) R 6 , NR 6 R 7 , NHC (O) R 6 , CH 2 NR 6 R 7 , CH 2 NHC (O) R 6 , C (OH) R 6 R 7 , C (O) R 6 , CO 2 R 6 , C (O) NR 6 R 7 group, a C 1 -C 6 alkyl group which may be unsubstituted or substituted,
a C 3 -C 10 cycloalkyl ring which may be unsubstituted or substituted,
a C 2 -C 6 alkenyl or C 2 -C 6 alkynyl group which may be unsubstituted or substituted,
a 5-12 membered, mono- or bicyclic aryl or heteroaryl ring which may be unsubstituted or substituted,
R 6 , R 7
independently of one another a hydrogen, a C 1 -C 6 -alkyl, a C 3 -C 10 -cycloalkyl, a 5-12-membered, mono- or bicyclic aryl or heteroaryl ring, wherein the alkyl, cycloalkyl, aryl and (Hetero) aryl groups may be unsubstituted or optionally substituted, or
R 6 , R 7
together form a 3-8 membered ring,
mean.

Ebenfalls bevorzugt sind die Verbindungen der allgemeinen Formel 1, wobei

X
ein Stickstoffrest,
Y
eine CH-Gruppe,
R1
ein 5-12-gliedriger, mono- oder bicyclischer Aryl- oder Heteroarylring, der unsubstituiert oder gegebenenfalls ein- bis dreifach substituiert sein kann,
wobei es sich bei dem Ring um einen Phenyl-, Thiophenyl-, Furanyl-, Pyrrolyl-, Oxazolyl-, Isoxazolyl-, Thiazolyl-, Imidazolyl-, Pyridyl-, Pyrazolyl, Pyrimidinyl-, Triazolyl-, Pyrazinyl- oder Pyridazinyl-, Tetrazolyl-, Naphthyl-, Indolyl-, Benzofuranyl-, Benzothiophenyl-, 1,3-Benzodioxolyl, Benzimidazolyl-, Chinolinyl-, Isochinolinyl-, Chinazolinyl-, Phthalazinyl-, Chinoxalinyl-, Cinnolinylrest handeln kann,
R2
ein Wasserstoff, Fluor, Chlor, eine Trifluormethylgruppe,
R3 - R5
unabhängig voneinander ein Wasserstoff, Halogen, Cyano, oder eine OR6, OC(O)R6, S(O)nR6 wobei n = 0, 1, 2 bedeutet, SO2NHR6, SO2NHC(O)R6, NR6R7, NHC(O)R6, CH2NR6R7, CH2NHC(O)R6, C(OH)R6R7, C(O)R6, CO2R6, C(O)NR6R7-Gruppe, eine C1-C6-Alkylgruppe, welche unsubstituiert oder substituiert sein kann,
ein C3-C10-Cycloalkylring, der unsubstituiert oder substituiert sein kann,
eine C2-C6-Alkenyl-oder C2-C6-Alkinylgruppe, die unsubstituiert oder substituiert sein kann,
ein 5-12-gliedriger, mono- oder bicyclischer Aryl-oder Heteroarylring, der unsubstituiert oder substituiert sein kann,
R6, R7
unabhängig voneinander ein Wasserstoff, ein C1-C6-Alkyl, ein C3-C10-Cycloalkyl, ein 5-12- gliedriger, mono- oder bicyclischer Aryl-oder Heteroarylring wobei die Alkyl-, Cycloalkyl-, Aryl- und (Hetero)arylgruppen unsubstituiert oder gegebenenfalls substituiert sein können, oder
R6, R7
zusammen einen 3-8-gliedrigen Ring bilden,
bedeuten.Also preferred are the compounds of general formula 1, wherein
X
a nitrogen residue,
Y
a CH group,
R 1
a 5-12 membered, mono- or bicyclic aryl or heteroaryl ring which may be unsubstituted or optionally mono- to trisubstituted,
wherein the ring is a phenyl, thiophenyl, furanyl, pyrrolyl, oxazolyl, isoxazolyl, thiazolyl, imidazolyl, pyridyl, pyrazolyl, pyrimidinyl, triazolyl, pyrazinyl or pyridazinyl, tetrazolyl May be naphthyl, indolyl, benzofuranyl, benzothiophenyl, 1,3-benzodioxolyl, benzimidazolyl, quinolinyl, isoquinolinyl, quinazolinyl, phthalazinyl, quinoxalinyl, cinnolinyl,
R 2
a hydrogen, fluorine, chlorine, a trifluoromethyl group,
R 3 - R 5
independently of one another a hydrogen, halogen, cyano, or an OR 6 , OC (O) R 6 , S (O) n R 6 where n = 0, 1, 2, SO 2 NHR 6 , SO 2 NHC (O) R 6 , NR 6 R 7 , NHC (O) R 6 , CH 2 NR 6 R 7 , CH 2 NHC (O) R 6 , C (OH) R 6 R 7 , C (O) R 6 , CO 2 R 6 , C (O) NR 6 R 7 group, a C 1 -C 6 -alkyl group which may be unsubstituted or substituted,
a C 3 -C 10 cycloalkyl ring which may be unsubstituted or substituted,
a C 2 -C 6 alkenyl or C 2 -C 6 alkynyl group which may be unsubstituted or substituted,
a 5-12 membered, mono- or bicyclic aryl or heteroaryl ring which may be unsubstituted or substituted,
R 6 , R 7
independently of one another a hydrogen, a C 1 -C 6 -alkyl, a C 3 -C 10 -cycloalkyl, a 5-12-membered, mono- or bicyclic aryl or heteroaryl ring where the alkyl, cycloalkyl, aryl and ( Hetero) aryl groups may be unsubstituted or optionally substituted, or
R 6 , R 7
together form a 3-8 membered ring,
mean.

Ebenfalls bevorzugt sind die Verbindungen der allgemeinen Formel I, wobei

X und Y
ein Stickstoffrest,
R1
ein 5-12-gliedriger, mono- oder bicyclischer Aryl- oder Heteroarylring, der gegebenenfalls unsubstituiert oder ein- bis dreifach substituiert sein kann,
wobei es sich bei dem Ring um einen Phenyl-, Thiophenyl-, Furanyl-, Pyrroloyl-, Oxazolyl-, Isoxazolyl-, Thiazolyl-, Imidazolyl-, Pyridyl-, Pyrazolyl, Pyrimidinyl-, Triazolyl-, Pyrazinyl- oder Pyridazinyl- oder Tetrazolyl-, Naphthyl-, Indolyl-, Benzofuranyl-, Benzothiophenyl-, 1,3-Benzodioxolyl, Benzimidazolyl-, Chinolinyl-, Isochinolinyl-, Chinazolinyl-, Phthalazinyl-, Chinoxalinyl-, Cinnolinylrest handeln kann,
R2
ein Wasserstoff, Fluor, Chlor, eine Trifluormethylgruppe,
R3 - R5
unabhängig voneinander Wasserstoff, Halogen, Cyano, oder eine OR6, OC(O)R6, S(O)nR6 wobei n = 0, 1, 2 bedeutet, SO2NHR6, SO2NHC(O)R6, NR6R7, NHC(O)R6, CH2NR6R7, CH2NHC(O)R6, C(OH)R6R7, C(O)R6, CO2R6, C(O)NR6R7-Gruppe, eine C1-C6-Alkylgruppe, welche unsubstituiert oder substituiert sein kann,
ein C3-C10-Cycloalkylring, der unsubstituiert oder substituiert ein kann,
eine C2-C6-Alkenyl-oder C2-C6-Alkinylgruppe, die unsubstituiert oder substituiert sein kann,
ein 5-12-gliedriger, mono- oder bicyclischer Aryl-oder Heteroarylring, der unsubstituiert oder substituiert sein kann,
R6, R7
unabhängig voneinander ein Wasserstoff, ein C1-C6-Alkyl, C3-C10-Cycloalkyl, ein 5-12- gliedriger, mono- oder bicyclischer Aryl- oder Heteroarylring, wobei die Alkyl-, Cycloalkyl-, Aryl- und (Hetero)arylgruppen unsubstituiert oder gegebenenfalls substituiert sein können, oder
R6, R7
zusammen einen 3-8-gliedrigen Ring bilden,
bedeuten.Also preferred are the compounds of general formula I, wherein
X and Y
a nitrogen residue,
R 1
a 5-12 membered, mono- or bicyclic aryl or heteroaryl ring, which may optionally be unsubstituted or monosubstituted to trisubstituted,
wherein the ring is a phenyl, thiophenyl, furanyl, pyrroloyl, oxazolyl, isoxazolyl, thiazolyl, imidazolyl, pyridyl, pyrazolyl, pyrimidinyl, triazolyl, pyrazinyl or pyridazinyl or tetrazolyl May be naphthyl, indolyl, benzofuranyl, benzothiophenyl, 1,3-benzodioxolyl, benzimidazolyl, quinolinyl, isoquinolinyl, quinazolinyl, phthalazinyl, quinoxalinyl, cinnolinyl,
R 2
a hydrogen, fluorine, chlorine, a trifluoromethyl group,
R 3 - R 5
independently of one another are hydrogen, halogen, cyano, or an OR 6 , OC (O) R 6 , S (O) n R 6 where n = 0, 1, 2, SO 2 NHR 6 , SO 2 NHC (O) R 6 , NR 6 R 7 , NHC (O) R 6 , CH 2 NR 6 R 7 , CH 2 NHC (O) R 6 , C (OH) R 6 R 7 , C (O) R 6 , CO 2 R 6 , C (O) NR 6 R 7 group, a C 1 -C 6 alkyl group which may be unsubstituted or substituted,
a C 3 -C 10 cycloalkyl ring which may be unsubstituted or substituted,
a C 2 -C 6 alkenyl or C 2 -C 6 alkynyl group which may be unsubstituted or substituted,
a 5-12 membered, mono- or bicyclic aryl or heteroaryl ring which may be unsubstituted or substituted,
R 6 , R 7
independently of one another a hydrogen, a C 1 -C 6 -alkyl, C 3 -C 10 -cycloalkyl, a 5-12-membered, mono- or bicyclic aryl or heteroaryl ring, where the alkyl, cycloalkyl, aryl and ( Hetero) aryl groups may be unsubstituted or optionally substituted, or
R 6 , R 7
together form a 3-8 membered ring,
mean.

Ebenfalls bevorzugt sind die Verbindungen der allgemeinen Formel I, wobei

X
eine CH-Gruppe,
Y
ein Stickstoffrest,
R1
ein 5-12-gliedriger, mono- oder bicyclischer Aryl- oder Heteroarylring, der unsubstituiert und gegebenenfalls ein- bis dreifach substituiert sein kann,
wobei es sich bei dem Ring um einen Phenyl-, Thiophenyl-, Furanyl-, Pyrrolyl-, Oxazolyl-, lsoxazolyl-, Thiazolyl-, Imidazolyl-, Pyridyl-, Pyrazolyl, Pyrimidinyl-, Triazolyl-, Pyrazinyl-, Pyridazinyl-oder Tetrazolyl-, Naphthyl-, Indolyl-, Benzofuranyl-, Benzothiophenyl-, 1,3-Benzodioxolyl, Benzimidazolyl-, Chinolinyl-, lsochinolinyl-, Chinazolinyl-, Phthalazinyl-, Chinoxalinyl-, Cinnolinylrest handeln kann,
R2
ein Wasserstoff, Fluor, Chlor, eine Trifluormethylgruppe,
R3-R5
unabhängig voneinander ein Wasserstoff, Halogen, Cyano, oder eine OR6, OC(O)R6, S(O)nR6 mit wobei n = 0, 1, 2 bedeutet, SO2NHR6, SO2NHC(O)R6, NR6R7, NHC(O)R6, CH2NR6R7, CH2NHC(O)R6, C(OH)R6R7, C(O)R6, CO2R6, C(O)NR6R7-Gruppe, eine C1-C6-Alkylgruppe, welche unsubstituiert oder substituiert sein kann,
ein C3-C10-Cycloalkylring, der unsubstituiert oder substituiert sein kann,
eine C2-C6-Alkenyl-oder C2-C6-Alkinylgruppe, die unsubstituiert oder substituiert sein kann,
ein 5-12-gliedriger, mono- oder bicyclischer Aryl-oder Heteroarylring, der unsubstituiert oder substituiert sein kann,
R6, R7
unabhängig voneinander ein Wasserstoff, ein C1-C6-Alkyl, ein C3-C10-Cycloalkyl, ein 5-12- gliedriger, mono- oder bicyclischer Aryl-oder Heteroarylring, wobei die Alkyl-, Cycloalkyl-, Aryl- und (Hetero)arylgruppen unsubstituiert oder gegebenenfalls substituiert sein können, oder
R6, R7
zusammen einen 3-8-gliedrigen Ring bilden,
bedeuten.Also preferred are the compounds of general formula I, wherein
X
a CH group,
Y
a nitrogen residue,
R 1
a 5-12 membered, mono- or bicyclic aryl or heteroaryl ring which may be unsubstituted and optionally substituted once to three times,
wherein the ring is a phenyl, thiophenyl, furanyl, pyrrolyl, oxazolyl, isoxazolyl, thiazolyl, imidazolyl, pyridyl, pyrazolyl, pyrimidinyl, triazolyl, pyrazinyl, pyridazinyl or tetrazolyl May be naphthyl, indolyl, benzofuranyl, benzothiophenyl, 1,3-benzodioxolyl, benzimidazolyl, quinolinyl, isoquinolinyl, quinazolinyl, phthalazinyl, quinoxalinyl, cinnolinyl,
R 2
a hydrogen, fluorine, chlorine, a trifluoromethyl group,
R 3 -R 5
independently of one another a hydrogen, halogen, cyano, or an OR 6 , OC (O) R 6 , S (O) n R 6 where n = 0, 1, 2, SO 2 NHR 6 , SO 2 NHC (O) R 6 , NR 6 R 7 , NHC (O) R 6 , CH 2 NR 6 R 7 , CH 2 NHC (O) R 6 , C (OH) R 6 R 7 , C (O) R 6 , CO 2 R 6 , C (O) NR 6 R 7 group, a C 1 -C 6 -alkyl group which may be unsubstituted or substituted,
a C 3 -C 10 cycloalkyl ring which may be unsubstituted or substituted,
a C 2 -C 6 alkenyl or C 2 -C 6 alkynyl group which may be unsubstituted or substituted,
a 5-12 membered, mono- or bicyclic aryl or heteroaryl ring which may be unsubstituted or substituted,
R 6 , R 7
independently of one another a hydrogen, a C 1 -C 6 -alkyl, a C 3 -C 10 -cycloalkyl, a 5-12-membered, mono- or bicyclic aryl or heteroaryl ring, wherein the alkyl, cycloalkyl, aryl and (Hetero) aryl groups may be unsubstituted or optionally substituted, or
R 6 , R 7
together form a 3-8 membered ring,
mean.

Ebenfalls bevorzugt sind Verbindungen der allgemeinen Formel I, wobei

X
ein Stickstoffrest,
Y
eine CH-Gruppe,
R1
ein 5-12-gliedriger, mono- oder bicyclischer Aryl- oder Heteroarylring, der unsubstituiert oder gegebenenfalls ein- bis dreifach substituiert sein kann,
wobei es sich bei dem Ring um einen Phenyl-, Thiophenyl-, Furanyl-, Pyrrolyl-, Oxazolyl-, Isoxazolyl-, Thiazolyl-, Imidazolyl-, Pyridyl-, Pyrazolyl, Pyrimidinyl-, Triazolyl-, Pyrazinyl- oder Pyridazinyl-, Tetrazolyl-, Naphthyl- Indolyl-, Benzofuranyl-, Benzothiophenyl-, 1,3-Benzodioxolyl, Benzimidazolyl-, Chinolinyl-, Isochinolinyl-, Chinazolinyl-, Phthalazinyl-, Chinoxalinyl-, Cinnolinylrest handeln kann,
R2
ein Wasserstoff, Fluor, Chlor, eine Trifluormethylgruppe,
R3- R5
unabhängig voneinander ein Wasserstoff, Halogen, Cyano, oder eine OR6, OC(O)R6, S(O)nR6 wobei n = 0, 1, 2 bedeutet, SO2NHR6, SO2NHC(O)R6, NR6R7, NHC(O)R6, CH2NR6R7, CH2NHC(O)R6, C(OH)R6R7, C(O)R6, CO2R6, C(O)NR6R7-Gruppe, eine C1-C6-Alkylgruppe, welche unsubstituiert oder substituiert sein kann,
ein C3-C10-Cycloalkylring, welcher unsubstituiert oder substituiert sein kann,
eine C2-C6-Alkenylgruppe, welche unsubstituiert oder substituiert sein kann,
eine C2-C6-Alkinylgruppe, die unsubstituiert oder substituiert sein kann,
ein 5-12-gliedriger, mono- oder bicyclischer Aryl-oder Heteroarylring, der unsubstituiert oder gegebenenfalls ein- oder mehrfach substituiert ist,
wobei die Substituenten ausgewählt sein können aus der Gruppe
  • Halogen,
  • -C1-C4-Alkyl, welches unsubstituiert oder gegebenenfalls substituiert sein kann,
  • -OR9, -OC(O)R9, -S(O)nR9, wobei n = 0, 1, 2 bedeutet, -SO2NHR9, -SO2NHC(O)R9, NR9R10,-NHC(O)R9, -CN, -CO2-R9, -C(O)-N-R9R10, -C(O)R9,-C(OH)R9R10,
wobei es sich bei dem 5-12-gliedrigen mono- oder bicyclischen Aryl- oder Heteroarylring beispielsweise, aber nicht ausschließlich, um eine Chinolinyl-, Isochinolinyl-, Phthalazinyl-, Chinazolinyl-, Chinoxalinyl-, Cinnolinyl-, Benzothiophenyl-, 1,3-Benzodioxolyl-, 2,1,3-Benzothiadiazolyl-, Phenyl-, Pyridinyl-, Pyrimidinyl-, Furanyl-, Thiophenyl-, Oxazolyl-, lsoxazolyl-, Thiazolyl-, Pyrrolyl-, Pyrazolyl-, Imidazolyl-, Pyrazinyl-, Pyridazinyl-,Triazolyl-, Tetrazolyl-, Naphthyl-, Indolyl-, Benzofuranyl- oder Benzimidazolyl-Gruppe handeln kann,
R6, R7
unabhängig voneinander ein Wasserstoff, eine C1-C6-Alkylgruppe, welche unsubstituiert oder gegebenenfalls bis zu 5fach halogeniert sein kann,
ein C3-C10-Cydoalkylrest,
ein 5-12-gliedriger, mono- oder bicyclischer Aryl- oder Heteroarylring, der unsubstituiert oder gegebenenfalls ein- oder mehrfach substituiert ist,
wobei die Substituenten ausgewählt sein können aus der Gruppe
  • Halogen,
  • Cyano,
  • R9, -OR9, -OC(O)R9, -S(O)nR9, wobei n = 0, 1, 2 bedeutet, -SO2NHR9, NR9R10, -NHC(O)R9, -CO2-R9, -C(O)-N-R9R10,
wobei es sich bei dem 5-12-gliedrigen mono- oder bicyclischen Aryl- oder Heteroarylring beispielsweise, aber nicht ausschließlich, um eine Chinolinyl-, Isochinolinyl-, Phthalazinyl-, Chinazolinyl-, Chinoxalinyl-, Cinnolinyl-, Benzothiophenyl-, 1,3-Benzodioxolyl-, 2,1,3-Benzothiadiazolyl-, Phenyl-, Pyridinyl-, Pyrimidinyl-, Furanyl-, Thiophenyl-, Oxazolyl-, Isoxazolyl-, Thiazolyl-, Pyrrolyl-, Pyrazolyl-, Imidazolyl-, Pyrazinyl-, Pyridazinyl-,Triazolyl-, Tetrazolyl-, Naphthyl-, Indolyl-, Benzofuranyl- oder Benzimidazolyl-Gruppe handeln kann, oder
R6, R7
zusammen einen 3-8-gliedrigen Ring bilden,
R9, R10
unabhängig voneinander Wasserstoff,
  • eine C1-C4-Alkylgruppe, welche unsubstituiert oder gegebenenfalls bis zu fünffach fluoriert sein kann,
  • eine C2-C4-Alkenylgruppe, welche unsubstituiert oder gegebenenfalls bis zu dreifach fluoriert sein kann,
  • eine C2-C4-Alkinylgruppe, welche unsubstituiert oder gegebenenfalls einfach fluoriert sein kann,
  • eine C3-C6-Cycloalkylgruppe,
  • ein 5-6-gliedriger Aryl- oder Heteroarylring, wobei es sich dabei beispielsweise, aber nicht ausschließlich, um einen Phenyl-, Pyridinyl-, Pyrimidinyl-, Furanyl-, Thiophenyl-, Oxazolyl-, Isoxazolyl-, Thiazolyl-, Pyrrolyl-, Pyrazolyl-, Imidazolyl-, Pyrazinyl-, Pyridazinyl-,Triazolyl-, Tetrazolyl-Ring handeln kann, der unsubstituiert oder gegebenenfalls bis zu zweifach mit Fluor, Chlor, Trifluormethyl substituiert sein kann, oder
R9, R10
zusammen einen 3-8-gliedrigen Ring bilden,
bedeuten.Also preferred are compounds of general formula I, wherein
X
a nitrogen residue,
Y
a CH group,
R 1
a 5-12 membered, mono- or bicyclic aryl or heteroaryl ring which may be unsubstituted or optionally mono- to trisubstituted,
wherein the ring is a phenyl, thiophenyl, furanyl, pyrrolyl, oxazolyl, isoxazolyl, thiazolyl, imidazolyl, pyridyl, pyrazolyl, pyrimidinyl, triazolyl, pyrazinyl or pyridazinyl, tetrazolyl May be naphthyl, indolyl, benzofuranyl, benzothiophenyl, 1,3-benzodioxolyl, benzimidazolyl, quinolinyl, isoquinolinyl, quinazolinyl, phthalazinyl, quinoxalinyl, cinnolinyl,
R 2
a hydrogen, fluorine, chlorine, a trifluoromethyl group,
R 3 - R 5
independently of one another a hydrogen, halogen, cyano, or an OR 6 , OC (O) R 6 , S (O) n R 6 where n = 0, 1, 2, SO 2 NHR 6 , SO 2 NHC (O) R 6 , NR 6 R 7 , NHC (O) R 6 , CH 2 NR 6 R 7 , CH 2 NHC (O) R 6 , C (OH) R 6 R 7 , C (O) R 6 , CO 2 R 6 , C (O) NR 6 R 7 group, a C 1 -C 6 -alkyl group which may be unsubstituted or substituted,
a C 3 -C 10 cycloalkyl ring which may be unsubstituted or substituted,
a C 2 -C 6 alkenyl group which may be unsubstituted or substituted,
a C 2 -C 6 alkynyl group which may be unsubstituted or substituted,
a 5-12 membered, mono- or bicyclic aryl or heteroaryl ring which is unsubstituted or optionally mono- or polysubstituted,
wherein the substituents may be selected from the group
  • Halogen,
  • C 1 -C 4 -alkyl, which may be unsubstituted or optionally substituted,
  • -OR 9 , -OC (O) R 9 , -S (O) n R 9 , where n = 0, 1, 2, -SO 2 NHR 9 , -SO 2 NHC (O) R 9 , NR 9 R 10 , -NHC (O) R 9 , -CN, -CO 2 -R 9 , -C (O) -NR 9 R 10 , -C (O) R 9 , -C (OH) R 9 R 10 ,
for example, but not limited to, the 5-12 membered mono- or bicyclic aryl or heteroaryl ring is a quinolinyl, isoquinolinyl, phthalazinyl, quinazolinyl, quinoxalinyl, cinnolinyl, benzothiophenyl, 1,3 Benzodioxolyl, 2,1,3-benzothiadiazolyl, phenyl, pyridinyl, pyrimidinyl, furanyl, thiophenyl, oxazolyl, isoxazolyl, thiazolyl, pyrrolyl, pyrazolyl, imidazolyl, pyrazinyl, pyridazinyl , Triazolyl, tetrazolyl, naphthyl, indolyl, benzofuranyl or benzimidazolyl group,
R 6 , R 7
independently of one another a hydrogen, a C 1 -C 6 -alkyl group which may be unsubstituted or optionally halogenated up to 5 times,
a C 3 -C 10 -hydroxyalkyl radical,
a 5-12 membered, mono- or bicyclic aryl or heteroaryl ring which is unsubstituted or optionally mono- or polysubstituted,
wherein the substituents may be selected from the group
  • Halogen,
  • cyano,
  • R 9 , -OR 9 , -OC (O) R 9 , -S (O) n R 9 , where n = 0, 1, 2, -SO 2 NHR 9 , NR 9 R 10 , -NHC (O) R 9, -CO 2 -R 9, -C (O) -NR 9 R 10,
for example, but not limited to, the 5-12 membered mono- or bicyclic aryl or heteroaryl ring is a quinolinyl, isoquinolinyl, phthalazinyl, quinazolinyl, quinoxalinyl, cinnolinyl, benzothiophenyl, 1,3 Benzodioxolyl, 2,1,3-benzothiadiazolyl, phenyl, pyridinyl, pyrimidinyl, furanyl, thiophenyl, oxazolyl, isoxazolyl, thiazolyl, pyrrolyl, pyrazolyl, imidazolyl, pyrazinyl, pyridazinyl , Triazolyl, tetrazolyl, Naphthyl, indolyl, benzofuranyl or benzimidazolyl group, or
R 6 , R 7
together form a 3-8 membered ring,
R 9 , R 10
independently hydrogen,
  • a C 1 -C 4 -alkyl group which may be unsubstituted or optionally fluorinated up to five times,
  • a C 2 -C 4 alkenyl group which may be unsubstituted or optionally fluorinated up to three times,
  • a C 2 -C 4 -alkynyl group which may be unsubstituted or optionally simply fluorinated,
  • a C 3 -C 6 cycloalkyl group,
  • a 5-6 membered aryl or heteroaryl ring, which may include, but is not limited to, a phenyl, pyridinyl, pyrimidinyl, furanyl, thiophenyl, oxazolyl, isoxazolyl, thiazolyl, pyrrolyl, Pyrazolyl, imidazolyl, pyrazinyl, pyridazinyl, triazolyl, tetrazolyl ring may be unsubstituted or optionally substituted up to two times by fluorine, chlorine, trifluoromethyl, or
R 9 , R 10
together form a 3-8 membered ring,
mean.

Ebenfalls bevorzugt sind Verbindungen der allgemeinen Formel 1, wobei

X und Y
ein Stickstoffrest,
R1
ein 5-12-gliedriger, mono- oder bicyclischer Aryl- oder Heteroarylring, der unsubstituiert oder gegebenenfalls ein- bis dreifach substituiert sein kann,
wobei es sich bei dem Ring um einen Phenyl-, Thiophenyl-, Furanyl-, Pyrrolyl-, Oxazolyl-, Isoxazolyl-, Thiazolyl-, Imidazolyl-, Pyridyl-, Pyrazolyl, Pyrimidinyl-, Triazolyl-, Pyrazinyl- oder Pyridazinyl-, Tetrazolyl-, Naphthyl-, Indolyl-, Benzofuranyl-, Benzothiophenyl-, 1,3-Benzodioxolyl, Benzimidazolyl-, Chinolinyl-, Isochinolinyl-, Chinazolinyl-, Phthalazinyl-, Chinoxalinyl-, Cinnolinylrest handeln kann,
R2
ein Wasserstoff, Fluor, Chlor, eine Trifluormethylgruppe,
R3- R5
unabhängig voneinander ein Wasserstoff, Halogen, Cyano, oder eine OR6, OC(O)R6, S(O)nR6 wobei n = 0,1, 2 bedeutet, SO2NHR6, SO2NHC(O)R6, NR6R7, NHC(O)R6, CH2NR6R7, CH2NHC(O)R6, C(OH)R6R7, C(O)R6, CO2R6, C(O)NR6R7-Gruppe, eine C1-C6-Alkylgruppe, welche unsubstituiert oder substituiert sein kann,
ein C3-C10-Cycloalkylring, welcher unsubstituiert oder substituiert sein kann,
eine C2-C6-Alkenylgruppe, welche unsubstituiert oder unsubstituiert sein kann,
eine C2-C6-Alkinylgruppe, die unsubstituiert oder substituiert sein kann,
ein 5-12-gliedriger, mono- oder bicyclischer Aryl-oder Heteroarylring, der unsubstituiert oder gegebenenfalls ein- oder mehrfach substituiert ist,
wobei die Substituenten ausgewählt sein können aus der Gruppe
  • Halogen,
  • -C1-C4-Alkyl, welches unsubstituiert oder gegebenenfalls substituiert sein kann,
  • -OR9, -OC(O)R9, -S(O)nR9, wobei n = 0, 1, 2 bedeutet, -SO2NHR9, -SO2NHC(O)R9, NR9R10,-NHC(O)R9, -CN, -CO2-R9, -C(O)-N-R9R10, -C(O)R9,-C(OH)R9R10,
wobei es sich bei dem 5-12-gliedrigen mono- oder bicyclischen Aryl- oder Heteroarylring beispielsweise, aber nicht ausschließlich, um eine Chinolinyl-, Isochinolinyl-, Phthalazinyl-, Chinazolinyl-, Chinoxalinyl-, Cinnolinyl-, Benzothiophenyl-, 1,3-Benzodioxolyl-, 2,1,3-Benzothiadiazolyl-, Phenyl-, Pyridinyl-, Pyrimidinyl-, Furanyl-, Thiophenyl-, Oxazolyl-, Isoxazolyl-, Thiazolyl-, Pyrrolyl-, Pyrazolyl-, Imidazolyl-, Pyrazinyl-, Pyridazinyl-,Triazolyl-, Tetrazolyl-, Naphthyl-, Indolyl-, Benzofuranyl- oder Benzimidazolyl-Gruppe handeln kann,
R6, R7
unabhängig voneinander ein Wasserstoff,
eine C1-C6-Alkylgruppe, welche unsubstituiert oder oder gegebenenfalls bis zu 5fach halogeniert sein kann,
ein C3-C10-Cycloalkylrest,
ein 5-12-gliedriger, mono- oder bicyclischer Aryl- oder Heteroarylring, der unsubstituiert oder gegebenenfalls ein- oder mehrfach substituiert ist,
wobei die Substituenten ausgewählt sein können aus der Gruppe
  • Halogen,
  • Cyano,
  • R9, -OR9, -OC(O)R9, -S(O)nR9, wobei n = 0, 1, 2 bedeutet, -SO2NHR9, NR9R10, -NHC(O)R9, -CO2-R9, -C(O)-N-R9R10,
wobei es sich bei dem 5-12-gliedrigen mono- oder bicyclischen Aryl- oder Heteroarylring beispielsweise, aber nicht ausschließlich, um eine Chinolinyl-, Isochinolinyl-, Phthalazinyl-, Chinazolinyl-, Chinoxalinyl-, Cinnolinyl-, Benzothiophenyl-, 1,3-Benzodioxolyl-, 2,1,3-Benzothiadiazolyl-, Phenyl-, Pyridinyl-, Pyrimidinyl-, Furanyl-, Thiophenyl-, Oxazolyl-, Isoxazolyl-, Thiazolyl-, Pyrrolyl-, Pyrazolyl-, Imidazolyl-, Pyrazinyl-, Pyridazinyl-,Triazolyl-, Tetrazolyl-, Naphthyl-, Indolyl-, Benzofuranyl- oder Benzimidazolyl-Gruppe handeln kann, oder
R6, R7
zusammen einen 3-8-gliedrigen Ring bilden,
R9, R10
unabhängig voneinander Wasserstoff,
  • eine C1-C4-Alkylgruppe, welche unsubstituiert oder gegebenenfalls bis zu fünffach fluoriert sein kann,
  • eine C2-C4-Alkenylgruppe, welche unsubstituiert oder gegebenenfalls bis zu dreifach fluoriert sein kann,
  • eine C2-C4-Alkinylgruppe, welche unsubstituiert oder gegebenenfalls einfach fluoriert sein kann,
  • eine C3-C6-Cycloalkylgruppe,
  • ein 5-6-gliedriger Aryl- oder Heteroarylring ,wobei es sich dabei beispielsweise, aber nicht ausschließlich, um einen Phenyl-, Pyridinyl-, Pyrimidinyl-, Furanyl-, Thiophenyl-, Oxazolyl-, Isoxazolyl-, Thiazolyl-, Pyrrolyl-, Pyrazolyl-, Imidazolyl-, Pyrazinyl-, Pyridazinyl-,Triazolyl-, Tetrazolyl-Ring handeln kann, der unsubstituiert oder gegebenenfalls bis zu zweifach mit Fluor, Chlor, Trifluormethyl substituiert
sein kann, oder
R9, R10
zusammen einen 3-8-gliedrigen Ring bilden,
bedeuten.Also preferred are compounds of general formula 1, wherein
X and Y
a nitrogen residue,
R 1
a 5-12 membered, mono- or bicyclic aryl or heteroaryl ring which may be unsubstituted or optionally mono- to trisubstituted,
wherein the ring is a phenyl, thiophenyl, furanyl, pyrrolyl, oxazolyl, isoxazolyl, thiazolyl, imidazolyl, pyridyl, pyrazolyl, pyrimidinyl, triazolyl, pyrazinyl or pyridazinyl, tetrazolyl May be naphthyl, indolyl, benzofuranyl, benzothiophenyl, 1,3-benzodioxolyl, benzimidazolyl, quinolinyl, isoquinolinyl, quinazolinyl, phthalazinyl, quinoxalinyl, cinnolinyl,
R 2
a hydrogen, fluorine, chlorine, a trifluoromethyl group,
R 3 - R 5
independently of one another a hydrogen, halogen, cyano, or an OR 6 , OC (O) R 6 , S (O) n R 6 where n = 0.1, 2, SO 2 NHR 6 , SO 2 NHC (O) R 6 , NR 6 R 7 , NHC (O) R 6 , CH 2 NR 6 R 7 , CH 2 NHC (O) R 6 , C (OH) R 6 R 7 , C (O) R 6 , CO 2 R 6 , C (O) NR 6 R 7 group, a C 1 -C 6 -alkyl group which may be unsubstituted or substituted,
a C 3 -C 10 cycloalkyl ring which may be unsubstituted or substituted,
a C 2 -C 6 alkenyl group which may be unsubstituted or unsubstituted,
a C 2 -C 6 alkynyl group which may be unsubstituted or substituted,
a 5-12 membered, mono- or bicyclic aryl or heteroaryl ring which is unsubstituted or optionally mono- or polysubstituted,
wherein the substituents may be selected from the group
  • Halogen,
  • C 1 -C 4 -alkyl, which may be unsubstituted or optionally substituted,
  • -OR 9 , -OC (O) R 9 , -S (O) n R 9 , where n = 0, 1, 2, -SO 2 NHR 9 , -SO 2 NHC (O) R 9 , NR 9 R 10 , -NHC (O) R 9 , -CN, -CO 2 -R 9 , -C (O) -NR 9 R 10 , -C (O) R 9 , -C (OH) R 9 R 10 ,
for example, but not limited to, the 5-12 membered mono- or bicyclic aryl or heteroaryl ring is a quinolinyl, isoquinolinyl, phthalazinyl, quinazolinyl, quinoxalinyl, cinnolinyl, benzothiophenyl, 1,3 Benzodioxolyl, 2,1,3-benzothiadiazolyl, phenyl, pyridinyl, pyrimidinyl, furanyl, thiophenyl, oxazolyl, isoxazolyl, thiazolyl, pyrrolyl, pyrazolyl, imidazolyl, pyrazinyl, pyridazinyl , Triazolyl, tetrazolyl, naphthyl, indolyl, benzofuranyl or benzimidazolyl group,
R 6 , R 7
independently of one another hydrogen,
a C 1 -C 6 -alkyl group which may be unsubstituted or optionally halogenated up to 5 times,
a C 3 -C 10 -cycloalkyl radical,
a 5-12 membered, mono- or bicyclic aryl or heteroaryl ring which is unsubstituted or optionally mono- or polysubstituted,
wherein the substituents may be selected from the group
  • Halogen,
  • cyano,
  • R 9 , -OR 9 , -OC (O) R 9 , -S (O) n R 9 , where n = 0, 1, 2, -SO 2 NHR 9 , NR 9 R 10 , -NHC (O) R 9, -CO 2 -R 9, -C (O) -NR 9 R 10,
for example, but not limited to, the 5-12 membered mono- or bicyclic aryl or heteroaryl ring is a quinolinyl, isoquinolinyl, phthalazinyl, quinazolinyl, quinoxalinyl, cinnolinyl, benzothiophenyl, 1,3 Benzodioxolyl, 2,1,3-benzothiadiazolyl, phenyl, pyridinyl, pyrimidinyl, furanyl, Thiophenyl, oxazolyl, isoxazolyl, thiazolyl, pyrrolyl, pyrazolyl, imidazolyl, pyrazinyl, pyridazinyl, triazolyl, tetrazolyl, naphthyl, indolyl, benzofuranyl or benzimidazolyl, or
R 6 , R 7
together form a 3-8 membered ring,
R 9 , R 10
independently hydrogen,
  • a C 1 -C 4 -alkyl group which may be unsubstituted or optionally fluorinated up to five times,
  • a C 2 -C 4 alkenyl group which may be unsubstituted or optionally fluorinated up to three times,
  • a C 2 -C 4 -alkynyl group which may be unsubstituted or optionally simply fluorinated,
  • a C 3 -C 6 cycloalkyl group,
  • a 5-6 membered aryl or heteroaryl ring, which may include, but is not limited to, a phenyl, pyridinyl, pyrimidinyl, furanyl, thiophenyl, oxazolyl, isoxazolyl, thiazolyl, pyrrolyl, Pyrazolyl, imidazolyl, pyrazinyl, pyridazinyl, triazolyl, tetrazolyl ring which is unsubstituted or optionally substituted up to two times by fluorine, chlorine, trifluoromethyl
can be, or
R 9 , R 10
together form a 3-8 membered ring,
mean.

Ebenfalls bevorzugt sind Verbindungen der allgemeinen Formel 1, wobei

X
eine CH-Gruppe,
Y
ein Stickstoffrest,
R1
ein 5-12-gliedriger, mono- oder bicyclischer Aryl- oder Heteroarylring, der unsubstituiert oder gegebenenfalls ein- bis dreifach substituiert sein kann,
wobei es sich bei dem Ring um einen Phenyl-, Thiophenyl-, Furanyl-, Pyrrolyl-, Oxazolyl-, Isoxazolyl-, Thiazolyl-, Imidazolyl-, Pyridyl-, Pyrazolyl, Pyrimidinyl-, Triazolyl-, Pyrazinyl- oder Pyridazinyl-, Tetrazolyl-, Naphthyl-, Indolyl-, Benzofuranyl-, Benzothiophenyl-, 1,3-Benzodioxolyl, Benzimidazolyl-, Chinolinyl-, Isochinolinyl-, Chinazolinyl-, Phthalazinyl-, Chinoxalinyl-, Cinnolinylrest handeln kann,
R2
ein Wasserstoff, Fluor, Chlor, eine Trifluormethylgruppe,
R3 - R5
unabhängig voneinander ein Wasserstoff, Halogen, Cyano, oder eine OR6, OC(O)R6, S(O)nR6 wobei n = 0, 1, 2 bedeutet, SO2NHR6, SO2NHC(O)R6, NR6R7, NHC(O)R6, CH2NR6R7, CH2NHC(O)R6, C(OH)R6R7, C(O)R6, CO2R6, C(O)NR6R7-Gruppe, eine C1-C6-Alkylgruppe, welche unsubstituiert oder substituiert sein kann,
ein C3-C10-Cycloalkylring, welcher unsubstituiert oder substituiert sein kann,
eine C2-C6-Alkenylgruppe, welche unsubstituiert oder substituiert sein kann,
eine C2-C6-Alkinylgruppe, die unsubstituiert oder substituiert sein kann,
ein 5-12-gliedriger, mono- oder bicyclischer Aryl-oder Heteroarylring, der unsubstituiert oder gegebenenfalls ein- oder mehrfach substituiert ist,
wobei die Substituenten ausgewählt sein können aus der Gruppe
  • Halogen,
  • -C1-C4-Alkyl, welches unsubstituiert oder gegebenenfalls substituiert sein kann,
  • -OR9, -OC(O)R9, -S(O)nR9, wobei n = 0, 1, 2 bedeutet, -SO2NHR9, -SO2NHC(O)R9, NR9R10,-NHC(O)R9, -CN, -CO2-R9, -C(O)-N-R9R10, -C(O)R9,-C(OH)R9R10,
wobei es sich bei dem 5-12-gliedrigen mono- oder bicyclischen Aryl- oder Heteroarylring beispielsweise, aber nicht ausschließlich, um eine Chinolinyl-, Isochinolinyl-, Phthalazinyl-, Chinazolinyl-, Chinoxalinyl-, Cinnolinyl-, Benzothiophenyl-, 1,3-Benzodioxolyl-, 2,1,3-Benzothiadiazolyl-, Phenyl-, Pyridinyl-, Pyrimidinyl-, Furanyl-, Thiophenyl-, Oxazolyl-, Isoxazolyl-, Thiazolyl-, Pyrrolyl-, Pyrazolyl-, Imidazolyl-, Pyrazinyl-, Pyridazinyl-,Triazolyl-, Tetrazolyl-, Naphthyl-, Indolyl-, Benzofuranyl-, oder Benzimidazolyl-Gruppe handeln kann,
R6 R7
unabhängig voneinander ein Wasserstoff,
eine C1-C6-Alkylgruppe, welche unsubstituiert oder gegebenenfalls bis zu 5fach halogeniert sein kann,
ein C3-C10-Cycloalkylrest,
ein 5-12-gliedriger, mono- oder bicyclischer Aryl- oder Heteroarylring, der gegebenenfalls unsubstituiert oder ein- oder mehrfach substituiert ist,
wobei die Substituenten ausgewählt sein können aus der Gruppe
  • Halogen,
  • Cyano,
  • R9, -OR9, -OC(O)R9, -S(O)nR9, wobei n = 0, 1, 2 bedeutet, -SO2NHR9, NR9R10, -NHC(O)R9, -CO2-R9, -C(O)-N-R9R10,
wobei es sich bei dem 5-12-gliedrigen mono- oder bicyclischen Aryl- oder Heteroarylring beispielsweise, aber nicht ausschließlich, um eine Chinolinyl-, Isochinolinyl-, Phthalazinyl-, Chinazolinyl-, Chinoxalinyl-, Cinnolinyl-, Benzothiophenyl-, 1,3-Benzodioxolyl-, 2,1,3-Benzothiadiazolyl-, Phenyl-, Pyridinyl-, Pyrimidinyl-, Furanyl-, Thiophenyl-, Oxazolyl-, Isoxazolyl-, Thiazolyl-, Pyrrolyl-, Pyrazolyl-, Imidazolyl-, Pyrazinyl-, Pyridazinyl-,Triazolyl-, Tetrazolyl-, Naphthyl-, Indolyl-, Benzofuranyl- oder Benzimidazolyl-Gruppe handeln kann, oder
R6, R7
zusammen einen 3-8-gliedrigen Ring bilden,
R9, R10
unabhängig voneinander Wasserstoff,
  • eine C1-C4-Alkylgruppe, welche unsubstituiert oder gegebenenfalls bis zu fünffach fluoriert sein kann,
  • eine C2-C4-Alkenylgruppe, welche unsubstituiert oder gegebenenfalls bis zu dreifach fluoriert sein kann,
  • eine C2-C4-Alkinylgruppe, welche unsubstituiert oder gegebenenfalls einfach fluoriert sein kann,
  • eine C3-C6-Cycloalkylgruppe,
  • ein 5-6-gliedriger Aryl- oder Heteroarylring, wobei es sich dabei beispielsweise, aber nicht ausschließlich, um einen Phenyl-, Pyridinyl-, Pyrimidinyl-, Furanyl-, Thiophenyl-, Oxazolyl-, Isoxazolyl-, Thiazolyl-, Pyrrolyl-, Pyrazolyl-, Imidazolyl-, Pyrazinyl-, Pyridazinyl-,Triazolyl-, Tetrazolyl-Ring handeln kann, der unsubstituiert oder gegebenenfalls bis zu zweifach mit Fluor, Chlor, Trifluormethyl substituiert
sein kann, oder
R9, R10
zusammen einen 3-8-gliedrigen Ring bilden,
bedeuten.Also preferred are compounds of general formula 1, wherein
X
a CH group,
Y
a nitrogen residue,
R 1
a 5-12 membered, mono- or bicyclic aryl or heteroaryl ring which may be unsubstituted or optionally mono- to trisubstituted,
wherein the ring is a phenyl, thiophenyl, furanyl, pyrrolyl, oxazolyl, isoxazolyl, thiazolyl, imidazolyl, pyridyl, pyrazolyl, pyrimidinyl, triazolyl, pyrazinyl or pyridazinyl, tetrazolyl May be naphthyl, indolyl, benzofuranyl, benzothiophenyl, 1,3-benzodioxolyl, benzimidazolyl, quinolinyl, isoquinolinyl, quinazolinyl, phthalazinyl, quinoxalinyl, cinnolinyl,
R 2
a hydrogen, fluorine, chlorine, a trifluoromethyl group,
R 3 - R 5
independently of one another a hydrogen, halogen, cyano, or an OR 6 , OC (O) R 6 , S (O) n R 6 where n = 0, 1, 2, SO 2 NHR 6 , SO 2 NHC (O) R 6 , NR 6 R 7 , NHC (O) R 6 , CH 2 NR 6 R 7 , CH 2 NHC (O) R 6 , C (OH) R 6 R 7 , C (O) R 6 , CO 2 R 6 , C (O) NR 6 R 7 group, a C 1 -C 6 -alkyl group which may be unsubstituted or substituted,
a C 3 -C 10 cycloalkyl ring which may be unsubstituted or substituted,
a C 2 -C 6 alkenyl group which may be unsubstituted or substituted,
a C 2 -C 6 alkynyl group which may be unsubstituted or substituted,
a 5-12 membered, mono- or bicyclic aryl or heteroaryl ring which is unsubstituted or optionally mono- or polysubstituted,
wherein the substituents may be selected from the group
  • Halogen,
  • C 1 -C 4 -alkyl, which may be unsubstituted or optionally substituted,
  • -OR 9 , -OC (O) R 9 , -S (O) n R 9 , where n = 0, 1, 2, -SO 2 NHR 9 , -SO 2 NHC (O) R 9 , NR 9 R 10 , -NHC (O) R 9 , -CN, -CO 2 -R 9 , -C (O) -NR 9 R 10 , -C (O) R 9 , -C (OH) R 9 R 10 ,
for example, but not limited to, the 5-12 membered mono- or bicyclic aryl or heteroaryl ring is a quinolinyl, isoquinolinyl, phthalazinyl, quinazolinyl, quinoxalinyl, cinnolinyl, benzothiophenyl, 1,3 Benzodioxolyl, 2,1,3-benzothiadiazolyl, phenyl, pyridinyl, pyrimidinyl, furanyl, thiophenyl, oxazolyl, isoxazolyl, thiazolyl, pyrrolyl, pyrazolyl, imidazolyl, pyrazinyl, pyridazinyl , Triazolyl, tetrazolyl, naphthyl, indolyl, benzofuranyl, or benzimidazolyl group,
R 6 R 7
independently of one another hydrogen,
a C 1 -C 6 -alkyl group which may be unsubstituted or optionally halogenated up to 5 times,
a C 3 -C 10 -cycloalkyl radical,
a 5-12 membered, mono- or bicyclic aryl or heteroaryl ring which is optionally unsubstituted or monosubstituted or polysubstituted,
wherein the substituents may be selected from the group
  • Halogen,
  • cyano,
  • R 9 , -OR 9 , -OC (O) R 9 , -S (O) n R 9 , where n = 0, 1, 2, -SO 2 NHR 9 , NR 9 R 10 , -NHC (O) R 9, -CO 2 -R 9, -C (O) -NR 9 R 10,
wherein the 5-12 membered mono- or bicyclic aryl or heteroaryl ring is, for example, but not limited to, quinolinyl, isoquinolinyl, phthalazinyl, quinazolinyl, Quinoxalinyl, cinnolinyl, benzothiophenyl, 1,3-benzodioxolyl, 2,1,3-benzothiadiazolyl, phenyl, pyridinyl, pyrimidinyl, furanyl, thiophenyl, oxazolyl, isoxazolyl, thiazolyl, pyrrolyl -, pyrazolyl, imidazolyl, pyrazinyl, pyridazinyl, triazolyl, tetrazolyl, naphthyl, indolyl, benzofuranyl or benzimidazolyl group, or
R 6 , R 7
together form a 3-8 membered ring,
R 9 , R 10
independently hydrogen,
  • a C 1 -C 4 -alkyl group which may be unsubstituted or optionally fluorinated up to five times,
  • a C 2 -C 4 alkenyl group which may be unsubstituted or optionally fluorinated up to three times,
  • a C 2 -C 4 -alkynyl group which may be unsubstituted or optionally simply fluorinated,
  • a C 3 -C 6 cycloalkyl group,
  • a 5-6 membered aryl or heteroaryl ring, which may include, but is not limited to, a phenyl, pyridinyl, pyrimidinyl, furanyl, thiophenyl, oxazolyl, isoxazolyl, thiazolyl, pyrrolyl, Pyrazolyl, imidazolyl, pyrazinyl, pyridazinyl, triazolyl, tetrazolyl ring which is unsubstituted or optionally substituted up to two times by fluorine, chlorine, trifluoromethyl
can be, or
R 9 , R 10
together form a 3-8 membered ring,
mean.

Ebenfalls bevorzugt sind Verbindungen der allgemeinen Formel I, wobei

X
ein Stickstoffrest,
Y
eine CH-Gruppe,
R1
ein 5-12-gliedriger, mono- oder bicyclischer Aryl- oder Heteroarylring, der unsubstituiert oder gegebenenfalls ein- bis dreifach substituiert sein kann, wobei die Substituenten ausgewählt sein können aus der Gruppe Halogen, -R6, -OR6, -OC(O)R6, -S(O)nR6, wobei n = 0, 1, 2 bedeutet,-SO2NHR6, -SO2NHC(O)R6, NR6R7, -NHC(O)R6, -NO2, -CN, -CO2-R6, -C(O)-N-R6R7, -C(O)R6, -C(OH)R6R7 und
wobei es sich bei dem Ring um einen Phenyl-, Thiophenyl-, Furanyl-, Pyrrolyl-, Oxazolyl-, Isoxazolyl-, Thiazolyl-, Imidazolyl-, Pyridyl-, Pyrazolyl, Pyrimidinyl-, Triazolyl-, Pyrazinyl- oder Pyridazinyl-, Tetrazolyl-, Naphthyl-, Indolyl-, Benzofuranyl-, Benzothiophenyl-, 1,3-Benzodioxolyl, Benzimidazolyl-, Chinolinyl-, Isochinolinyl-, Chinazolinyl-, Phthalazinyl-, Chinoxalinyl-, Cinnolinylrest handeln kann,
R2
ein Wasserstoff, Fluor, Chlor, eine Trifluormethylgruppe,
R3- R5
unabhängig voneinander ein Wasserstoff, Halogen, Cyano, oder eine OR6, OC(O)R6, S(O)nR6 wobei n = 0, 1, 2 bedeutet, SO2NHR6, SO2NHC(O)R6, NR6R7, NHC(O)R6, CH2NR6R7, CH2NHC(O)R6, C(OH)R6R7, C(O)R6, CO2R6, C(O)NR6R7 Gruppe, eine C1-C6-Alkylgruppe, welche unsubstituiert oder substituiert sein kann,
ein C3-C10-Cycloalkylring, welcher unsubstituiert oder substituiert sein kann,
eine C2-C6-Alkenylgruppe, welche unsubstituiert oder substituiert sein kann,
eine C2-C6-Alkinylgruppe, die unsubstituiert oder substituiert sein kann,
ein 5-12-gliedriger, mono- oder bicyclischer Aryl-oder Heteroarylring, der unsubstituiert oder gegebenenfalls ein- oder mehrfach substituiert ist,
wobei die Substituenten ausgewählt sein können aus der Gruppe
  • Halogen,
  • -C1-C4-Alkyl, welches unsubstituiert oder gegebenenfalls substituiert sein kann,
  • -OR9, -OC(O)R9, -S(O)nR9, wobei n = 0, 1, 2 bedeutet, -SO2NHR9, -SO2NHC(O)R9, NR9R10,-NHC(O)R9, -CN, -CO2-R9, -C(O)-N-R9R10, -C(O)R9,-C(OH)R9R10,
wobei es sich bei dem 5-12-gliedrigen mono- oder bicyclischen Aryl- oder Heteroarylring beispielsweise, aber nicht ausschließlich, um eine Chinolinyl-, Isochinolinyl-, Phthalazinyl-, Chinazolinyl-, Chinoxalinyl-, Cinnolinyl-, Benzothiophenyl-, 1,3-Benzodioxolyl-, 2,1,3-Benzothiadiazolyl-, Phenyl-, Pyridinyl-, Pyrimidinyl-, Furanyl-, Thiophenyl-, Oxazolyl-, Isoxazolyl-, Thiazolyl-, Pyrrolyl-, Pyrazolyl-, Imidazolyl-, Pyrazinyl-, Pyridazinyl-,Triazolyl-, Tetrazolyl-, Naphthyl-, Indolyl-, Benzofuranyl- oder Benzimidazolyl-Gruppe handeln kann,
R6, R7
unabhängig voneinander ein Wasserstoff,
eine C1-C6-Alkylgruppe, welche unsubstituiert oder gegebenenfalls bis zu 5fach halogeniert sein kann,
ein C3-C10-Cycloalkylrest,
ein 5-12-gliedriger, mono- oder bicyclischer Aryl- oder Heteroarylring, der unsubstituiert oder gegebenenfalls ein- oder mehrfach substituiert ist,
wobei die Substituenten ausgewählt sein können aus der Gruppe
  • Halogen,
  • Cyano,
  • R9, -OR9, -OC(O)R9, -S(O)nR9, wobei n = 0, 1, 2 bedeutet, -SO2NHR9, NR9R10, -NHC(O)R9, -CO2-R9, -C(O)-N-R9R10,
    wobei es sich bei dem 5-12-gliedrigen mono- oder bicyclischen Aryl- oder Heteroarylring beispielsweise, aber nicht ausschließlich, um eine Chinolinyl-, Isochinolinyl-, Phthalazinyl-, Chinazolinyl-, Chinoxalinyl-, Cinnolinyl-, Benzothiophenyl-, 1,3-Benzodioxolyl-, 2,1,3-Benzothiadiazolyl-, Phenyl-, Pyridinyl-, Pyrimidinyl-, Furanyl-, Thiophenyl-, Oxazolyl-, Isoxazolyl-, Thiazolyl-, Pyrrolyl-, Pyrazolyl-, Imidazolyl-, Pyrazinyl-, Pyridazinyl-,Triazolyl-, Tetrazolyl-, Naphthyl-, Indolyl-, Benzofuranyl- oder Benzimidazolyl-Gruppe handeln kann, oder
R6, R7
zusammen einen 3-8-gliedrigen Ring bilden,
R9, R10
unabhängig voneinander Wasserstoff,
  • eine C1-C4-Alkylgruppe, welche unsubstituiert oder gegebenenfalls bis zu fünffach fluoriert sein kann,
  • eine C2-C4-Alkenylgruppe, welche unsubstituiert oder gegebenenfalls bis zu dreifach fluoriert sein kann,
  • eine C2-C4-Alkinylgruppe, welche unsubstituiert oder gegebenenfalls einfach fluoriert sein kann,
  • eine C3-C6-Cycloalkylgruppe,
  • ein 5-6-gliedriger Aryl- oder Heteroarylring, wobei es sich dabei beispielsweise, aber nicht ausschließlich, um einen Phenyl-, Pyridinyl-, Pyrimidinyl-, Furanyl-, Thiophenyl-, Oxazolyl-, Isoxazolyl-, Thiazolyl-, Pyrrolyl-, Pyrazolyl-, Imidazolyl-, Pyrazinyl-, Pyridazinyl-,Triazolyl-, Tetrazolyl-Ring handeln kann, der unsubstituiert oder gegebenenfalls bis zu zweifach mit Fluor, Chlor, Trifluormethyl substituiert
sein kann, oder
R9, R10
zusammen einen 3-8-gliedrigen Ring bilden,
bedeuten.Also preferred are compounds of general formula I, wherein
X
a nitrogen residue,
Y
a CH group,
R 1
a 5-12-membered, mono- or bicyclic aryl or heteroaryl ring which may be unsubstituted or optionally mono- to trisubstituted, where the substituents may be selected from the group halogen, -R 6 , -OR 6 , -OC ( O) R 6 , -S (O) n R 6 , where n = 0, 1, 2, -SO 2 NHR 6 , -SO 2 NHC (O) R 6 , NR 6 R 7 , -NHC (O) R 6 , -NO 2 , -CN, -CO 2 -R 6 , -C (O) -NR 6 R 7 , -C (O) R 6 , -C (OH) R 6 R 7 and
wherein the ring is a phenyl, thiophenyl, furanyl, pyrrolyl, oxazolyl, isoxazolyl, thiazolyl, imidazolyl, pyridyl, pyrazolyl, pyrimidinyl, triazolyl, pyrazinyl or pyridazinyl, tetrazolyl May be naphthyl, indolyl, benzofuranyl, benzothiophenyl, 1,3-benzodioxolyl, benzimidazolyl, quinolinyl, isoquinolinyl, quinazolinyl, phthalazinyl, quinoxalinyl, cinnolinyl,
R 2
a hydrogen, fluorine, chlorine, a trifluoromethyl group,
R 3 - R 5
independently of one another a hydrogen, halogen, cyano, or an OR 6 , OC (O) R 6 , S (O) n R 6 where n = 0, 1, 2, SO 2 NHR 6 , SO 2 NHC (O) R 6 , NR 6 R 7 , NHC (O) R 6 , CH 2 NR 6 R 7 , CH 2 NHC (O) R 6 , C (OH) R 6 R 7 , C (O) R 6 , CO 2 R 6 , C (O) NR 6 R 7 group, a C 1 -C 6 -alkyl group which may be unsubstituted or substituted,
a C 3 -C 10 cycloalkyl ring which may be unsubstituted or substituted,
a C 2 -C 6 alkenyl group which may be unsubstituted or substituted,
a C 2 -C 6 alkynyl group which may be unsubstituted or substituted,
a 5-12 membered, mono- or bicyclic aryl or heteroaryl ring which is unsubstituted or optionally mono- or polysubstituted,
wherein the substituents may be selected from the group
  • Halogen,
  • C 1 -C 4 -alkyl, which may be unsubstituted or optionally substituted,
  • -OR 9 , -OC (O) R 9 , -S (O) n R 9 , where n = 0, 1, 2, -SO 2 NHR 9 , -SO 2 NHC (O) R 9 , NR 9 R 10 , -NHC (O) R 9 , -CN, -CO 2 -R 9 , -C (O) -NR 9 R 10 , -C (O) R 9 , -C (OH) R 9 R 10 ,
for example, but not limited to, the 5-12 membered mono- or bicyclic aryl or heteroaryl ring is a quinolinyl, isoquinolinyl, phthalazinyl, quinazolinyl, quinoxalinyl, cinnolinyl, benzothiophenyl, 1,3 Benzodioxolyl, 2,1,3-benzothiadiazolyl, phenyl, pyridinyl, pyrimidinyl, furanyl, thiophenyl, oxazolyl, isoxazolyl, thiazolyl, pyrrolyl, pyrazolyl, imidazolyl, pyrazinyl, pyridazinyl , Triazolyl, tetrazolyl, naphthyl, indolyl, benzofuranyl or benzimidazolyl group,
R 6 , R 7
independently of one another hydrogen,
a C 1 -C 6 -alkyl group which may be unsubstituted or optionally halogenated up to 5 times,
a C 3 -C 10 -cycloalkyl radical,
a 5-12 membered, mono- or bicyclic aryl or heteroaryl ring which is unsubstituted or optionally mono- or polysubstituted,
wherein the substituents may be selected from the group
  • Halogen,
  • cyano,
  • R 9 , -OR 9 , -OC (O) R 9 , -S (O) n R 9 , where n = 0, 1, 2, -SO 2 NHR 9 , NR 9 R 10 , -NHC (O) R 9, -CO 2 -R 9, -C (O) -NR 9 R 10,
    for example, but not limited to, the 5-12 membered mono- or bicyclic aryl or heteroaryl ring is a quinolinyl, isoquinolinyl, phthalazinyl, quinazolinyl, quinoxalinyl, cinnolinyl, benzothiophenyl, 1,3 Benzodioxolyl, 2,1,3-benzothiadiazolyl, phenyl, pyridinyl, pyrimidinyl, furanyl, thiophenyl, oxazolyl, isoxazolyl, thiazolyl, pyrrolyl, pyrazolyl, imidazolyl, pyrazinyl, pyridazinyl , Triazolyl, tetrazolyl, naphthyl, indolyl, benzofuranyl or benzimidazolyl group, or
R 6 , R 7
together form a 3-8 membered ring,
R 9 , R 10
independently hydrogen,
  • a C 1 -C 4 -alkyl group which may be unsubstituted or optionally fluorinated up to five times,
  • a C 2 -C 4 alkenyl group which may be unsubstituted or optionally fluorinated up to three times,
  • a C 2 -C 4 -alkynyl group which may be unsubstituted or optionally simply fluorinated,
  • a C 3 -C 6 cycloalkyl group,
  • a 5-6 membered aryl or heteroaryl ring, which may include, but is not limited to, a phenyl, pyridinyl, pyrimidinyl, furanyl, thiophenyl, oxazolyl, isoxazolyl, thiazolyl, pyrrolyl, Pyrazolyl, imidazolyl, pyrazinyl, pyridazinyl, triazolyl, tetrazolyl ring which is unsubstituted or optionally substituted up to two times by fluorine, chlorine, trifluoromethyl
can be, or
R 9 , R 10
together form a 3-8 membered ring,
mean.

Ebenfalls bevorzugt sind Verbindungen der allgemeinen Formel I, wobei

X und Y
ein Stickstoffrest,
R1
ein 5-12-gliedriger, mono- oder bicyclischer Aryl- oder Heteroarylring, der unsubstituiert oder gegebenenfalls ein- bis dreifach substituiert sein kann, wobei die Substituenten ausgewählt sein können aus der Gruppe Halogen, -R6, -OR6, -OC(O)R6, -S(O)nR6, wobei n = 0, 1, 2 bedeutet,-SO2NHR6, -SO2NHC(O)R6, NR6R7, -NHC(O)R6, -NO2, -CN, -CO2-R6, -C(O)-N-R6R7, -C(O)R6, -C(OH)R6R7 und
wobei es sich bei dem Ring um einen Phenyl-, Thiophenyl-, Furanyl-, Pyrrolyl-, Oxazolyl-, Isoxazolyl-, Thiazolyl-, Imidazolyl-, Pyridyl-, Pyrazolyl, Pyrimidinyl-, Triazolyl-, Pyrazinyl- oder Pyridazinyl-, Tetrazolyl-, Naphthyl-, Indolyl-, Benzofuranyl-, Benzothiophenyl-, 1,3-Benzodioxolyl, Benzimidazolyl-, Chinolinyl-, Isochinolinyl-, Chinazolinyl-, Phthalazinyl-, Chinoxalinyl-, Cinnolinylrest handeln kann,
R2
ein Wasserstoff, Fluor, Chlor, eine Trifluormethylgruppe,
R3 - R5
unabhängig voneinander ein Wasserstoff, Halogen, Cyano, oder eine OR6, OC(O)R6, S(O)nR6 wobei n = 0, 1, 2 bedeutet, SO2NHR6, SO2NHC(O)R6, NR6R7, NHC(O)R6, CH2NR6R7, CH2NHC(O)R6, C(OH)R6R7, C(O)R6, CO2R6, C(O)NR6R7-Gruppe,
eine C1-C6-Alkylgruppe, welche unsubstituiert oder substituiert sein kann,
ein C3-C10-Cycloalkylring, welcher unsubstituiert oder substituiert sein kann,
eine C2-C6-Alkenylgruppe, welche unsubstituiert oder substituiert sein kann,
eine C2-C6-Alkinylgruppe, die unsubstituiert oder substituiert sein kann,
ein 5-12-gliedriger, mono- oder bicyclischer Aryl-oder Heteroarylring, der unsubstituiert oder gegebenenfalls ein- oder mehrfach substituiert ist,
wobei die Substituenten ausgewählt sein können aus der Gruppe
  • Halogen,
  • -C1-C4-Alkyl, welches unsubstituiert oder gegebenenfalls substituiert sein kann,
  • -OR9, -OC(O)R9, -S(O)nR9, wobei n = 0, 1, 2 bedeutet, -SO2NHR9, -SO2NHC(O)R9, NR9R10,-NHC(O)R9, -CN, -CO2-R9, -C(O)-N-R9R10, -C(O)R9,-C(OH)R9R10,
wobei es sich bei dem 5-12-gliedrigen mono- oder bicyclischen Aryl- oder Heteroarylring beispielsweise, aber nicht ausschließlich, um eine Chinolinyl-, Isochinolinyl-, Phthalazinyl-, Chinazolinyl-, Chinoxalinyl-, Cinnolinyl-, Benzothiophenyl-, 1,3-Benzodioxolyl-, 2,1,3-Benzothiadiazolyl-, Phenyl-, Pyridinyl-, Pyrimidinyl-, Furanyl-, Thiophenyl-, Oxazolyl-, Isoxazolyl-, Thiazolyl-, Pyrrolyl-, Pyrazolyl-, Imidazolyl-, Pyrazinyl-, Pyridazinyl-,Triazolyl-, Tetrazolyl-, Naphthyl-, Indolyl-, Benzofuranyl- oder Benzimidazolyl-Gruppe handeln kann,
R6, R7
unabhängig voneinander ein Wasserstoff,
eine C1-C6-Alkylgruppe, welche unsubstituiert oder gegebenenfalls bis zu 5fach halogeniert sein kann,
ein C3-C10-Cycloalkylrest,
ein 5-12-gliedriger, mono- oder bicyclischer Aryl- oder Heteroarylring, der unsubstituiert oder gegebenenfalls ein- oder mehrfach substituiert ist,
wobei die Substituenten ausgewählt sein können aus der Gruppe
  • Halogen,
  • Cyano,
  • R9, -OR9, -OC(O)R9, -S(O)nR9, wobei n = 0, 1, 2 bedeutet, -SO2NHR9, NR9R10, -NHC(O)R9, -CO2-R9, -C(O)-N-R9R10,
wobei es sich bei dem 5-12-gliedrigen mono- oder bicyclischen Aryl- oder Heteroarylring beispielsweise, aber nicht ausschließlich, um eine Chinolinyl-, Isochinolinyl-, Phthalazinyl-, Chinazolinyl-, Chinoxalinyl-, Cinnolinyl-, Benzothiophenyl-, 1,3-Benzodioxolyl-, 2,1,3-Benzothiadiazolyl-, Phenyl-, Pyridinyl-, Pyrimidinyl-, Furanyl-, Thiophenyl-, Oxazolyl-, Isoxazolyl-, Thiazolyl-, Pyrrolyl-, Pyrazolyl-, Imidazolyl-, Pyrazinyl-, Pyridazinyl-,Triazolyl-, Tetrazolyl-, Naphthyl-, Indolyl-, Benzofuranyl- oder Benzimidazolyl-Gruppe handeln kann, oder
R6, R7
zusammen einen 3-8-gliedrigen Ring bilden,
R9 R10
unabhängig voneinander Wasserstoff,
  • eine C1-C4-Alkylgruppe, welche unsubstituiert oder gegebenenfalls bis zu fünffach fluoriert sein kann,
  • eine C2-C4-Alkenylgruppe, welche unsubstituiert oder gegebenenfalls bis zu dreifach fluoriert sein kann,
  • eine C2-C4-Alkinylgruppe, welche unsubstituiert oder gegebenenfalls einfach fluoriert sein kann,
  • eine C3-C6-Cycloalkylgruppe,
  • ein 5-6-gliedriger Aryl- oder Heteroarylring, wobei es sich dabei beispielsweise, aber nicht ausschließlich, um einen Phenyl-, Pyridinyl-, Pyrimidinyl-, Furanyl-, Thiophenyl-, Oxazolyl-, Isoxazolyl-, Thiazolyl-, Pyrrolyl-, Pyrazolyl-, Imidazolyl-, Pyrazinyl-, Pyridazinyl-, Triazolyl-, Tetrazolyl-Ring handeln kann, der unsubstituiert oder gegebenenfalls bis zu zweifach mit Fluor, Chlor, Trifluormethyl substituiert sein kann, oder
R9, R10
zusammen einen 3-8-gliedrigen Ring bilden,
bedeuten.Also preferred are compounds of general formula I, wherein
X and Y
a nitrogen residue,
R 1
a 5-12-membered, mono- or bicyclic aryl or heteroaryl ring which may be unsubstituted or optionally mono- to trisubstituted, where the substituents may be selected from the group halogen, -R 6 , -OR 6 , -OC ( O) R 6 , -S (O) n R 6 , where n = 0, 1, 2, -SO 2 NHR 6 , -SO 2 NHC (O) R 6 , NR 6 R 7 , -NHC (O) R 6 , -NO 2 , -CN, -CO 2 -R 6 , -C (O) -NR 6 R 7 , -C (O) R 6 , -C (OH) R 6 R 7 and
wherein the ring is a phenyl, thiophenyl, furanyl, pyrrolyl, oxazolyl, isoxazolyl, thiazolyl, imidazolyl, pyridyl, pyrazolyl, pyrimidinyl, triazolyl, pyrazinyl or pyridazinyl, tetrazolyl May be naphthyl, indolyl, benzofuranyl, benzothiophenyl, 1,3-benzodioxolyl, benzimidazolyl, quinolinyl, isoquinolinyl, quinazolinyl, phthalazinyl, quinoxalinyl, cinnolinyl,
R 2
a hydrogen, fluorine, chlorine, a trifluoromethyl group,
R 3 - R 5
independently of one another a hydrogen, halogen, cyano, or an OR 6 , OC (O) R 6 , S (O) n R 6 where n = 0, 1, 2, SO 2 NHR 6 , SO 2 NHC (O) R 6 , NR 6 R 7 , NHC (O) R 6 , CH 2 NR 6 R 7 , CH 2 NHC (O) R 6 , C (OH) R 6 R 7 , C (O) R 6 , CO 2 R 6 , C (O) NR 6 R 7 group,
a C 1 -C 6 -alkyl group which may be unsubstituted or substituted,
a C 3 -C 10 cycloalkyl ring which may be unsubstituted or substituted,
a C 2 -C 6 alkenyl group which may be unsubstituted or substituted,
a C 2 -C 6 alkynyl group which may be unsubstituted or substituted,
a 5-12 membered, mono- or bicyclic aryl or heteroaryl ring which is unsubstituted or optionally mono- or polysubstituted,
wherein the substituents may be selected from the group
  • Halogen,
  • C 1 -C 4 -alkyl, which may be unsubstituted or optionally substituted,
  • -OR 9 , -OC (O) R 9 , -S (O) n R 9 , where n = 0, 1, 2, -SO 2 NHR 9 , -SO 2 NHC (O) R 9 , NR 9 R 10 , -NHC (O) R 9 , -CN, -CO 2 -R 9 , -C (O) -NR 9 R 10 , -C (O) R 9 , -C (OH) R 9 R 10 ,
for example, but not limited to, the 5-12 membered mono- or bicyclic aryl or heteroaryl ring is a quinolinyl, isoquinolinyl, phthalazinyl, quinazolinyl, quinoxalinyl, cinnolinyl, benzothiophenyl, 1,3 Benzodioxolyl, 2,1,3-benzothiadiazolyl, phenyl, pyridinyl, pyrimidinyl, furanyl, thiophenyl, oxazolyl, isoxazolyl, thiazolyl, pyrrolyl, pyrazolyl, imidazolyl, pyrazinyl, pyridazinyl , Triazolyl, tetrazolyl, naphthyl, indolyl, benzofuranyl or benzimidazolyl group,
R 6 , R 7
independently of one another hydrogen,
a C 1 -C 6 -alkyl group which may be unsubstituted or optionally halogenated up to 5 times,
a C 3 -C 10 -cycloalkyl radical,
a 5-12 membered, mono- or bicyclic aryl or heteroaryl ring which is unsubstituted or optionally mono- or polysubstituted,
wherein the substituents may be selected from the group
  • Halogen,
  • cyano,
  • R 9 , -OR 9 , -OC (O) R 9 , -S (O) n R 9 , where n = 0, 1, 2, -SO 2 NHR 9 , NR 9 R 10 , -NHC (O) R 9, -CO 2 -R 9, -C (O) -NR 9 R 10,
for example, but not limited to, the 5-12 membered mono- or bicyclic aryl or heteroaryl ring is a quinolinyl, isoquinolinyl, phthalazinyl, quinazolinyl, quinoxalinyl, cinnolinyl, benzothiophenyl, 1,3 Benzodioxolyl, 2,1,3-benzothiadiazolyl, phenyl, pyridinyl, pyrimidinyl, furanyl, thiophenyl, oxazolyl, isoxazolyl, thiazolyl, pyrrolyl, pyrazolyl, imidazolyl, pyrazinyl, pyridazinyl , Triazolyl, tetrazolyl, naphthyl, indolyl, benzofuranyl or benzimidazolyl group, or
R 6 , R 7
together form a 3-8 membered ring,
R 9 R 10
independently hydrogen,
  • a C 1 -C 4 -alkyl group which may be unsubstituted or optionally fluorinated up to five times,
  • a C 2 -C 4 alkenyl group which may be unsubstituted or optionally fluorinated up to three times,
  • a C 2 -C 4 -alkynyl group which may be unsubstituted or optionally simply fluorinated,
  • a C 3 -C 6 cycloalkyl group,
  • a 5-6 membered aryl or heteroaryl ring, which may include, but is not limited to, a phenyl, pyridinyl, pyrimidinyl, furanyl, Thiophenyl, oxazolyl, isoxazolyl, thiazolyl, pyrrolyl, pyrazolyl, imidazolyl, pyrazinyl, pyridazinyl, triazolyl, tetrazolyl ring which is unsubstituted or optionally substituted up to two times by fluorine, chlorine, trifluoromethyl can be, or
R 9 , R 10
together form a 3-8 membered ring,
mean.

Ebenfalls bevorzugt sind Verbindungen der allgemeinen Formel 1, wobei

X
eine CH-Gruppe,
Y
ein Stickstoffrest,
R1
ein 5-12-gliedriger, mono- oder bicyclischer Aryl- oder Heteroarylring, der unsubstituiert oder gegebenenfalls ein- bis dreifach substituiert sein kann, wobei die Substituenten ausgewählt sein können aus der Gruppe Halogen, -R6, -OR , -OC(O)R6, -S(O)nR6, wobei n = 0, 1, 2 bedeutet, -SO2NHR6, -SO2NHC(O)R6, NR6R7, -NHC(O)R6, -NO2,-CN, -CO2-R6, -C(O)-N-R6R7, -C(O)R6, -C(OH)R6R7 und
wobei es sich bei dem Ring um einen Phenyl-, Thiophenyl-, Furanyl-, Pyrrolyl-, Oxazolyl-, Isoxazolyl-, Thiazolyl-, Imidazolyl-, Pyridyl-, Pyrazolyl, Pyrimidinyl-, Triazolyl-, Pyrazinyl- oder Pyridazinyl-, Tetrazolyl-, Naphthyl-, Indolyl-, Benzofuranyl-, Benzothiophenyl-, 1,3-Benzodioxolyl, Benzimidazolyl-, Chinolinyl-, Isochinolinyl-, Chinazolinyl-, Phthalazinyl-, Chinoxalinyl-, Cinnolinylrest handeln kann,
R2
ein Wasserstoff, Fluor, Chlor, eine Trifluormethylgruppe,
R3- R5
unabhängig voneinander ein Wasserstoff, Halogen, Cyano, oder eine OR6, OC(O)R6 S(O)nR6 wobei n = 0, 1, 2 bedeutet, SO2NHR6, SO2NHC(O)R6, NR6R7, NHC(O)R6, CH2NR6R7, CH2NHC(O)R6, C(OH)R6R7, C(O)R6, CO2R6, C(O)NR6R7-Gruppe, eine C1-C6-Alkylgruppe, welche unsubstituiert oder substituiert sein kann,
ein C3-C10-Cycloalkylring, welcher unsubstituiert oder substituiert sein kann,
eine C2-C6-Alkenylgruppe, welche unsubstituiert oder substituiert sein kann,
eine C2-C6-Alkinylgruppe, die unsubstituiert oder substituiert sein kann,
ein 5-12-gliedriger, mono- oder bicyclischer Aryl-oder Heteroarylring, der unsubstituiert oder gegebenenfalls ein- oder mehrfach substituiert ist,
wobei die Substituenten ausgewählt sein können aus der Gruppe
  • Halogen,
  • -C1-C4-Alkyl, welches unsubstituiert oder gegebenenfalls substituiert sein kann,
  • -OR9, -OC(O)R9, -S(O)nR9, wobei n = 0, 1, 2 bedeutet, -SO2NHR9, -SO2NHC(O)R9, NR9R10,-NHC(O)R9, -CN, -CO2-R9, -C(O)-N-R9R10, -C(O)R9,-C(OH)R9R10,
wobei es sich bei dem 5-12-gliedrigen mono- oder bicyclischen Aryl- oder Heteroarylring beispielsweise, aber nicht ausschließlich, um eine Chinolinyl-, Isochinolinyl-, Phthalazinyl-, Chinazolinyl-, Chinoxalinyl-, Cinnolinyl-, Benzothiophenyl-, 1,3-Benzodioxolyl-, 2,1,3-Benzothiadiazolyl-, Phenyl-, Pyridinyl-, Pyrimidinyl-, Furanyl-, Thiophenyl-, Oxazolyl-, Isoxazolyl-, Thiazolyl-, Pyrrolyl-, Pyrazolyl-, Imidazolyl-, Pyrazinyl-, Pyridazinyl-,Triazolyl-, Tetrazolyl-, Naphthyl-, Indolyl-, Benzofuranyl- oder Benzimidazolyl-Gruppe handeln kann,
R6, R7
unabhängig voneinander ein Wasserstoff,
eine C1-C6-Alkylgruppe, welche unsubstituiert oder gegebenenfalls bis zu 5fach halogeniert sein kann,
ein C3-C10-Cycloalkylrest,
ein 5-12-gliedriger, mono- oder bicyclischer Aryl- oder Heteroarylring, der unsubstituiert oder gegebenenfalls ein- oder mehrfach substituiert ist,
wobei die Substituenten ausgewählt sein können aus der Gruppe
  • Halogen,
  • Cyano,
  • R9, -OR9, -OC(O)R9, -S(O)nR9, wobei n = 0, 1, 2 bedeutet, -SO2NHR9, NR9R10, -NHC(O)R9, -CO2-R9, -C(O)-N-R9R10,
wobei es sich bei dem 5-12-gliedrigen mono- oder bicyclischen Aryl- oder Heteroarylring beispielsweise, aber nicht ausschließlich, um eine Chinolinyl-, Isochinolinyl-, Phthalazinyl-, Chinazolinyl-, Chinoxalinyl-, Cinnolinyl-, Benzothiophenyl-, 1,3-Benzodioxolyl-, 2,1,3-Benzothiadiazolyl-, Phenyl-, Pyridinyl-, Pyrimidinyl-, Furanyl-, Thiophenyl-, Oxazolyl-, Isoxazolyl-, Thiazolyl-, Pyrrolyl-, Pyrazolyl-, Imidazolyl-, Pyrazinyl-, Pyridazinyl-,Triazolyl-, Tetrazolyl-, Naphthyl-, Indolyl-, Benzofuranyl- oder Benzimidazolyl-Gruppe handeln kann, oder
R6, R7
zusammen einen 3-8-gliedrigen Ring bilden,
R9, R10
unabhängig voneinander Wasserstoff,
  • eine C1-C4-Alkylgruppe, welche unsubstituiert oder gegebenenfalls bis zu fünffach fluoriert sein kann,
  • eine C2-C4-Alkenylgruppe, welche unsubstituiert oder gegebenenfalls bis zu dreifach fluoriert sein kann,
  • eine C2-C4-Alkinylgruppe, welche unsubstituiert oder gegebenenfalls einfach fluoriert sein kann,
  • eine C3-C6-Cycloalkylgruppe,
  • ein 5-6-gliedriger Aryl- oder Heteroarylring, wobei es sich dabei beispielsweise, aber nicht ausschließlich, um einen Phenyl-, Pyridinyl-, Pyrimidinyl-, Furanyl-, Thiophenyl-, Oxazolyl-, Isoxazolyi-, Thiazolyl-, Pyrrolyl-, Pyrazolyl-, Imidazolyl-, Pyrazinyl-, Pyridazinyl-,Triazolyl-, Tetrazolyl-Ring handeln kann, der unsubstituiert oder gegebenenfalls bis zu zweifach mit Fluor, Chlor, Trifluormethyl substituiert sein kann, oder
R9, R10
zusammen einen 3-8-gliedrigen Ring bilden,
bedeuten.Also preferred are compounds of general formula 1, wherein
X
a CH group,
Y
a nitrogen residue,
R 1
a 5-12 membered, mono- or bicyclic aryl or heteroaryl ring which may be unsubstituted or optionally mono- to trisubstituted, which substituents may be selected from the group consisting of halogen, -R 6 , -OR, -OC (O ) R 6 , -S (O) n R 6 , where n = 0, 1, 2, -SO 2 NHR 6 , -SO 2 NHC (O) R 6 , NR 6 R 7 , -NHC (O) R 6 , -NO 2 , -CN, -CO 2 -R 6 , -C (O) -NR 6 R 7 , -C (O) R 6 , -C (OH) R 6 R 7 and
wherein the ring is a phenyl, thiophenyl, furanyl, pyrrolyl, oxazolyl, isoxazolyl, thiazolyl, imidazolyl, pyridyl, pyrazolyl, pyrimidinyl, triazolyl, pyrazinyl or pyridazinyl, tetrazolyl May be naphthyl, indolyl, benzofuranyl, benzothiophenyl, 1,3-benzodioxolyl, benzimidazolyl, quinolinyl, isoquinolinyl, quinazolinyl, phthalazinyl, quinoxalinyl, cinnolinyl,
R 2
a hydrogen, fluorine, chlorine, a trifluoromethyl group,
R 3 - R 5
independently of one another a hydrogen, halogen, cyano, or an OR 6 , OC (O) R 6 S (O) n R 6 where n = 0, 1, 2, SO 2 NHR 6 , SO 2 NHC (O) R 6 , NR 6 R 7 , NHC (O) R 6 , CH 2 NR 6 R 7 , CH 2 NHC (O) R 6 , C (OH) R 6 R 7 , C (O) R 6 , CO 2 R 6 , C (O) NR 6 R 7 group, a C 1 -C 6 alkyl group which may be unsubstituted or substituted,
a C 3 -C 10 cycloalkyl ring which may be unsubstituted or substituted,
a C 2 -C 6 alkenyl group which may be unsubstituted or substituted,
a C 2 -C 6 alkynyl group which may be unsubstituted or substituted,
a 5-12 membered, mono- or bicyclic aryl or heteroaryl ring which is unsubstituted or optionally mono- or polysubstituted,
wherein the substituents may be selected from the group
  • Halogen,
  • C 1 -C 4 -alkyl, which may be unsubstituted or optionally substituted,
  • -OR 9 , -OC (O) R 9 , -S (O) n R 9 , where n = 0, 1, 2, -SO 2 NHR 9 , -SO 2 NHC (O) R 9 , NR 9 R 10 , -NHC (O) R 9 , -CN, -CO 2 -R 9 , -C (O) -NR 9 R 10 , -C (O) R 9 , -C (OH) R 9 R 10 ,
for example, but not limited to, the 5-12 membered mono- or bicyclic aryl or heteroaryl ring is a quinolinyl, isoquinolinyl, phthalazinyl, quinazolinyl, quinoxalinyl, cinnolinyl, benzothiophenyl, 1,3 Benzodioxolyl, 2,1,3-benzothiadiazolyl, phenyl, pyridinyl, pyrimidinyl, furanyl, thiophenyl, oxazolyl, isoxazolyl, thiazolyl, pyrrolyl, pyrazolyl, imidazolyl, pyrazinyl, pyridazinyl , Triazolyl, tetrazolyl, Naphthyl, indolyl, benzofuranyl or benzimidazolyl group,
R 6 , R 7
independently of one another hydrogen,
a C 1 -C 6 -alkyl group which may be unsubstituted or optionally halogenated up to 5 times,
a C 3 -C 10 -cycloalkyl radical,
a 5-12 membered, mono- or bicyclic aryl or heteroaryl ring which is unsubstituted or optionally mono- or polysubstituted,
wherein the substituents may be selected from the group
  • Halogen,
  • cyano,
  • R 9 , -OR 9 , -OC (O) R 9 , -S (O) n R 9 , where n = 0, 1, 2, -SO 2 NHR 9 , NR 9 R 10 , -NHC (O) R 9, -CO 2 -R 9, -C (O) -NR 9 R 10,
for example, but not limited to, the 5-12 membered mono- or bicyclic aryl or heteroaryl ring is a quinolinyl, isoquinolinyl, phthalazinyl, quinazolinyl, quinoxalinyl, cinnolinyl, benzothiophenyl, 1,3 Benzodioxolyl, 2,1,3-benzothiadiazolyl, phenyl, pyridinyl, pyrimidinyl, furanyl, thiophenyl, oxazolyl, isoxazolyl, thiazolyl, pyrrolyl, pyrazolyl, imidazolyl, pyrazinyl, pyridazinyl , Triazolyl, tetrazolyl, naphthyl, indolyl, benzofuranyl or benzimidazolyl group, or
R 6 , R 7
together form a 3-8 membered ring,
R 9 , R 10
independently hydrogen,
  • a C 1 -C 4 -alkyl group which may be unsubstituted or optionally fluorinated up to five times,
  • a C 2 -C 4 alkenyl group which may be unsubstituted or optionally fluorinated up to three times,
  • a C 2 -C 4 -alkynyl group which may be unsubstituted or optionally simply fluorinated,
  • a C 3 -C 6 cycloalkyl group,
  • a 5-6 membered aryl or heteroaryl ring, which may include, but is not limited to, a phenyl, pyridinyl, pyrimidinyl, furanyl, thiophenyl, oxazolyl, isoxazolyi, thiazolyl, pyrrolyl, Pyrazolyl, imidazolyl, pyrazinyl, pyridazinyl, triazolyl, tetrazolyl ring may be unsubstituted or optionally substituted up to two times by fluorine, chlorine, trifluoromethyl, or
R 9 , R 10
together form a 3-8 membered ring,
mean.

Ebenfalls bevorzugt sind Verbindungen der allgemeinen Formel I, wobei

X
ein Stickstoffrest,
Y
eine CH-Gruppe,
R1
ein 5-12-gliedriger, mono- oder bicyclischer Aryl- oder Heteroarylring, der unsubstituiert oder gegebenenfalls ein- bis dreifach substituiert sein kann, wobei die Substituenten ausgewählt sein können aus der Gruppe Halogen, -R6, -OR6, -OC(O)R6, -S(O)nR6, wobei n = 0, 1, 2 bedeutet,-SO2NHR6, -SO2NHC(O)R6, NR6R7, -NHC(O)R6, -NO2, -CN, -CO2-R6, -C(O)-N-R6R7, -C(O)R6, -C(OH)R6R7 und
wobei es sich bei dem Ring um einen Phenyl-, Thiophenyl-, Furanyl-, Pyrrolyl-, Oxazolyl-, Isoxazolyl-, Thiazolyl-, Imidazolyl-, Pyridyl-; Pyrazolyl; Pyrimidinyl-, Triazolyl-, Pyrazinyl- oder Pyridazinyl-, Tetrazolyl-, Naphthyl-, Indolyl-, Benzofuranyl-, Benzothiophenyl-, 1,3-Benzodioxolyl, Benzimidazolyl-, Chinolinyl-, Isochinolinyl-, Chinazolinyl-, Phthalazinyl-, Chinoxalinyl-, Cinnolinylrest handeln kann,
R2
ein Wasserstoff, Fluor, Chlor, eine Trifluormethylgruppe,
R3- R5
unabhängig voneinander ein Wasserstoff, Fluor, Chlor, Brom, Cyano,
oder eine OR6, OC(O)R6, S(O)nR6 wobei n = 0, 1, 2 bedeutet, SO2NHR6, SO2NHC(O)R6, NR6R7, NHC(O)R6, CH2NR6R7, CH2NHC(O)R6, C(OH)R6R7, C(O)R6, CO2R6, C(O)NR6R7 Gruppe, eine C1-C6-Alkylgruppe, welche unsubstituiert oder substituiert sein kann,
ein C3-C10-Cycloalkylring, welcher unsubstituiert oder substituiert sein kann,
eine C2-C6-Alkenylgruppe, welche unsubstituiert oder substituiert sein kann,
eine C2-C6-Alkinylgruppe, die unsubstituiert oder substituiert sein kann,
ein 5-6-gliedriger Aryl-oder Heteroarylring, der unsubstituiert oder gegebenenfalls ein- oder mehrfach substituiert ist,
wobei die Substituenten ausgewählt sein können aus der Gruppe
  • Halogen,
  • -C1-C4-Alkyl, welches unsubstituiert oder gegebenenfalls substituiert sein kann,
  • -OR9, -OC(O)R9, -S(O)nR9, wobei n = 0, 1, 2 bedeutet, -SO2NHR9, -SO2NHC(O)R9, NR9R10,-NHC(O)R9, -CN, -CO2-R9, -C(O)-N-R9R10, -C(O)R9,-C(OH)R9R10,
wobei es sich bei dem 5-6-gliedrigen Aryl- oder Heteroarylring beispielsweise, aber nicht ausschließlich, um eine Phenyl-, Pyridinyl-, Pyrimidinyl-, Furanyl-, Thiophenyl-, Oxazolyl-, Isoxazolyl-, Thiazolyl-, Pyrrolyl-, Pyrazolyl-, Imidazolyl-, Pyrazinyl-, Pyridazinyl-, Triazolyl-, Tetrazolyl-Gruppe handeln kann,
R6 R7
unabhängig voneinander ein Wasserstoff,
eine C1-C4-Alkylgruppe, welche unsubstituiert oder gegebenenfalls bis zu 5fach halogeniert sein kann,
ein C3-C6-Cycloalkylrest,
ein 5-6-gliedriger Aryl- oder Heteroarylring, der unsubstituiert oder gegebenenfalls ein- oder mehrfach substituiert ist,
wobei die Substituenten ausgewählt sein können aus der Gruppe
  • Halogen,
  • Cyano,
  • R9, -OR9, -OC(O)R9, -S(O)nR9, wobei n = 0, 1, 2 bedeutet, -SO2NHR9, NR9R10, -NHC(O)R9, -CO2-R9, -C(O)-N-R9R10,
wobei es sich bei dem 5-6-gliedrigen Aryl- oder Heteroarylring beispielsweise, aber nicht ausschließlich, um eine Phenyl-, Pyridinyl-, Pyrimidinyl-, Furanyl-, Thiophenyl-, Oxazolyl-, Isoxazolyl-, Thiazolyl-, Pyrrolyl-, Pyrazolyl-, Imidazolyl-, Pyrazinyl-, Pyridazinyl-,Triazolyl-, Tetrazolyl-Gruppe handeln kann, oder
R6, R7
zusammen einen 3-8-gliedrigen Ring bilden,
R9, R10
unabhängig voneinander Wasserstoff,
  • eine C1-C4-Alkylgruppe, welche unsubstituiert oder gegebenenfalls bis zu fünffach fluoriert sein kann,
  • eine C2-C4-Alkenylgruppe, welche unsubstituiert oder gegebenenfalls bis zu dreifach fluoriert sein kann,
  • eine C2-C4-Alkinylgruppe, welche unsubstituiert oder gegebenenfalls einfach fluoriert sein kann,
  • eine C3-C6-Cycloalkylgruppe,
  • ein 5-6-gliedriger Aryl- oder Heteroarylring, wobei es sich dabei beispielsweise, aber nicht ausschließlich, um einen Phenyl-, Pyridinyl-, Pyrimidinyl-, Furanyl-, Thiophenyl-, Oxazolyl-, Isoxazolyl-, Thiazolyl-, Pyrrolyl-, Pyrazolyl-, Imidazolyl-, Pyrazinyl-, Pyridazinyl-,Triazolyl-, Tetrazolyl-Ring handeln kann, der unsubstituiert oder gegebenenfalls bis zu zweifach mit Fluor, Chlor, Trifluormethyl substituiert sein kann, oder
R9, R10 zusammen einen 3-8-gliedrigen Ring bilden, bedeuten.
Also preferred are compounds of general formula I, wherein
X
a nitrogen residue,
Y
a CH group,
R 1
a 5-12-membered, mono- or bicyclic aryl or heteroaryl ring which may be unsubstituted or optionally mono- to trisubstituted, where the substituents may be selected from the group halogen, -R 6 , -OR 6 , -OC ( O) R 6 , -S (O) n R 6 , where n = 0, 1, 2, -SO 2 NHR 6 , -SO 2 NHC (O) R 6 , NR 6 R 7 , -NHC (O) R 6 , -NO 2 , -CN, -CO 2 -R 6 , -C (O) -NR 6 R 7 , -C (O) R 6 , -C (OH) R 6 R 7 and
wherein the ring is a phenyl, thiophenyl, furanyl, pyrrolyl, oxazolyl, isoxazolyl, thiazolyl, imidazolyl, pyridyl; pyrazolyl; Pyrimidinyl, triazolyl, pyrazinyl or pyridazinyl, tetrazolyl, naphthyl, indolyl, benzofuranyl, benzothiophenyl, 1,3-benzodioxolyl, benzimidazolyl, quinolinyl, isoquinolinyl, quinazolinyl, phthalazinyl, quinoxalinyl, , Cinnolinylrest can act,
R 2
a hydrogen, fluorine, chlorine, a trifluoromethyl group,
R 3 - R 5
independently of one another hydrogen, fluorine, chlorine, bromine, cyano,
or an OR 6 , OC (O) R 6 , S (O) n R 6 where n = 0, 1, 2, SO 2 NHR 6 , SO 2 NHC (O) R 6 , NR 6 R 7 , NHC ( O) R 6 , CH 2 NR 6 R 7 , CH 2 NHC (O) R 6 , C (OH) R 6 R 7 , C (O) R 6 , CO 2 R 6 , C (O) NR 6 R 7 A group, a C 1 -C 6 -alkyl group which may be unsubstituted or substituted,
a C 3 -C 10 cycloalkyl ring which may be unsubstituted or substituted,
a C 2 -C 6 alkenyl group which may be unsubstituted or substituted,
a C 2 -C 6 alkynyl group which may be unsubstituted or substituted,
a 5-6 membered aryl or heteroaryl ring which is unsubstituted or optionally mono- or polysubstituted,
wherein the substituents may be selected from the group
  • Halogen,
  • C 1 -C 4 -alkyl, which may be unsubstituted or optionally substituted,
  • -OR 9 , -OC (O) R 9 , -S (O) n R 9 , where n = 0, 1, 2, -SO 2 NHR 9 , -SO 2 NHC (O) R 9 , NR 9 R 10 , -NHC (O) R 9 , -CN, -CO 2 -R 9 , -C (O) -NR 9 R 10 , -C (O) R 9 , -C (OH) R 9 R 10 ,
for example, but not limited to, the 5-6 membered aryl or heteroaryl ring is a phenyl, pyridinyl, pyrimidinyl, furanyl, thiophenyl, oxazolyl, isoxazolyl, thiazolyl, pyrrolyl, pyrazolyl , Imidazolyl, pyrazinyl, pyridazinyl, triazolyl, tetrazolyl group,
R 6 R 7
independently of one another hydrogen,
a C 1 -C 4 -alkyl group which may be unsubstituted or optionally halogenated up to 5-fold,
a C 3 -C 6 -cycloalkyl radical,
a 5-6 membered aryl or heteroaryl ring which is unsubstituted or optionally mono- or polysubstituted,
wherein the substituents may be selected from the group
  • Halogen,
  • cyano,
  • R 9 , -OR 9 , -OC (O) R 9 , -S (O) n R 9 , where n = 0, 1, 2, -SO 2 NHR 9 , NR 9 R 10 , -NHC (O) R 9, -CO 2 -R 9, -C (O) -NR 9 R 10,
for example, but not limited to, the 5-6 membered aryl or heteroaryl ring is a phenyl, pyridinyl, pyrimidinyl, furanyl, thiophenyl, oxazolyl, isoxazolyl, thiazolyl, pyrrolyl, pyrazolyl , Imidazolyl, pyrazinyl, pyridazinyl, triazolyl, tetrazolyl, or
R 6 , R 7
together form a 3-8 membered ring,
R 9 , R 10
independently hydrogen,
  • a C 1 -C 4 -alkyl group which may be unsubstituted or optionally fluorinated up to five times,
  • a C 2 -C 4 alkenyl group which may be unsubstituted or optionally fluorinated up to three times,
  • a C 2 -C 4 -alkynyl group which may be unsubstituted or optionally simply fluorinated,
  • a C 3 -C 6 cycloalkyl group,
  • a 5-6 membered aryl or heteroaryl ring, which may include, but is not limited to, a phenyl, pyridinyl, pyrimidinyl, furanyl, thiophenyl, oxazolyl, isoxazolyl, thiazolyl, pyrrolyl, Pyrazolyl, imidazolyl, pyrazinyl, pyridazinyl, triazolyl, tetrazolyl ring may be unsubstituted or optionally substituted up to two times by fluorine, chlorine, trifluoromethyl, or
R 9 , R 10 together form a 3-8 membered ring mean.

Ebenfalls bevorzugt sind Verbindungen der allgemeinen Formel I, wobei

X und Y
ein Stickstoffrest,
R1
ein 5-12-gliedriger, mono- oder bicyclischer Aryl- oder Heteroarylring, der unsubstituiert oder gegebenenfalls ein- bis dreifach substituiert sein kann, wobei die Substituenten ausgewählt sein können aus der Gruppe Halogen, -R6, -OR6, -OC(O)R6, -S(O)nR6, wobei n = 0, 1, 2 bedeutet,-SO2NHR6, -SO2NHC(O)R6, NR6R7, -NHC(O)R6, -NO2, -CN, -CO2-R6, -C(O)-N-R6R7, -C(O)R6, -C(OH)R6R7 und
wobei es sich bei dem Ring um einen Phenyl-, Thiophenyl-, Furanyl-, Pyrrolyl-, Oxazolyl-, Isoxazolyl-, Thiazolyl-, Imidazolyl-, Pyridyl-, Pyrazolyl, Pyrimidinyl-, Triazolyl-, Pyrazinyl- oder Pyridazinyl-, Tetrazolyl-, Naphthyl-, Indolyl-, Benzofuranyl-, Benzothiophenyl-, 1,3-Benzodioxolyl, Benzimidazolyl-, Chinolinyl-, Isochinolinyl-, Chinazolinyl-, Phthalazinyl-, Chinoxalinyl-, Cinnolinylrest handeln kann,
R2
ein Wasserstoff, Fluor, Chlor, eine Trifluormethylgruppe,
R3- R5
unabhängig voneinander ein Wasserstoff, Halogen, Cyano, oder eine OR6, OC(O)R6, S(O)nR6 wobei n = 0, 1, 2 bedeutet, SO2NHR6, SO2NHC(O)R6, NR6R7, NHC(O)R6,CH2NR6R7, CH2NHC(O)R6, C(OH)R6R7, C(O)R6, CO2R6, C(O)NR6R7 Gruppe, eine C1-C6-Alkylgruppe, welche unsubstituiert oder substituiert sein kann,
ein C3-C10-Cycloalkylring, welcher unsubstituiert oder substituiert sein kann,
eine C2-C6-Alkenylgruppe, welche unsubstituiert oder substituiert sein kann,
eine C2-C6-Alkinylgruppe, die unsubstituiert oder substituiert sein kann,
ein 5-6-gliedriger Aryl-oder Heteroarylring, der unsubstituiert oder gegebenenfalls ein- oder mehrfach substituiert ist,
wobei die Substituenten ausgewählt sein können aus der Gruppe
  • Halogen,
  • -C1-C4-Alkyl, welches unsubstituiert oder gegebenenfalls substituiert sein kann,
  • -OR9, -OC(O)R9, -S(O)nR9, wobei n = 0, 1, 2 bedeutet, -SO2NHR9, -SO2NHC(O)R9, NR9R10,-NHC(O)R9, -CN, -CO2-R9, -C(O)-N-R9R10, C(O)R9,-C(OH)R9R10,
wobei es sich bei dem 5-6-gliedrigen Aryl- oder Heteroarylring beispielsweise, aber nicht ausschließlich, um eine Phenyl-, Pyridinyl-, Pyrimidinyl-, Furanyl-, Thiophenyl-, Oxazolyl-, Isoxazolyl-, Thiazolyl-, Pyrrolyl-, Pyrazolyl-, Imidazolyl-, Pyrazinyl-, Pyridazinyl-,Triazolyl-, Tetrazolyl-Gruppe handeln kann,
R6, R7
unabhängig voneinander ein Wasserstoff,
eine C1-C4-Alkylgruppe, welche unsubstituiert oder gegebenenfalls bis zu 5fach halogeniert sein kann,
ein unsubstituierter C3-C6-Cycloalkylrest,
ein 5-6-gliedriger Aryl- oder Heteroarylring, der unsubstituiert oder gegebenenfalls ein- oder mehrfach substituiert ist,
wobei die Substituenten ausgewählt sein können aus der Gruppe
  • Halogen,
  • Cyano,
  • R9, -OR9, -OC(O)R9, -S(O)nR9, wobei n = 0, 1, 2 bedeutet, -SO2NHR9, NR9R10, -NHC(O)R9, -CO2-R9, -C(O)-N-R9R10,
wobei es sich bei dem 5-6-gliedrigen Aryl- oder Heteroarylring beispielsweise, aber nicht ausschließlich, um eine Phenyl-, Pyridinyl-, Pyrimidinyl-, Furanyl-, Thiophenyl-, Oxazolyl-, Isoxazolyl-, Thiazolyl-, Pyrrolyl-, Pyrazolyl-, Imidazolyl-, Pyrazinyl-, Pyridazinyl-,Triazolyl-, Tetrazolyl-Gruppe handeln kann, oder
R6, R7
zusammen einen 3-8-gliedrigen Ring bilden,
R9, R10
unabhängig voneinander Wasserstoff,
  • eine C1-C4-Alkylgruppe, welche unsubstituiert oder gegebenenfalls bis zu fünffach fluoriert sein kann,
  • eine C2-C4-Alkenylgruppe, welche unsubstituiert oder gegebenenfalls bis zu dreifach fluoriert sein kann,
  • eine C2-C4-Alkinylgruppe, welche unsubstituiert oder gegebenenfalls einfach fluoriert sein kann,
  • eine C3-C6-Cycloalkylgruppe,
  • ein 5-6 gliedriger Aryl- oder Heteroarylring, wobei es sich dabei beispielsweise, aber nicht ausschließlich, um einen Phenyl-, Pyridinyl-, Pyrimidinyl-, Furanyl-, Thiophenyl-, Oxazolyl-, Isoxazolyl-, Thiazolyl-, Pyrrolyl-, Pyrazolyl-, Imidazolyl-, Pyrazinyl-, Pyridazinyl-,Triazolyl-, Tetrazolyl-Ring handeln kann, der unsubstituiert oder gegebenenfalls bis zu zweifach mit Fluor, Chlor, Trifluormethyl substituiert sein kann, oder
R9, R10
zusammen einen 3-8-gliedrigen Ring bilden,
bedeuten.Also preferred are compounds of general formula I, wherein
X and Y
a nitrogen residue,
R 1
a 5-12-membered, mono- or bicyclic aryl or heteroaryl ring which may be unsubstituted or optionally mono- to trisubstituted, where the substituents may be selected from the group halogen, -R 6 , -OR 6 , -OC ( O) R 6 , -S (O) n R 6 , where n = 0, 1, 2, -SO 2 NHR 6 , -SO 2 NHC (O) R 6 , NR 6 R 7 , -NHC (O) R 6 , -NO 2 , -CN, -CO 2 -R 6 , -C (O) -NR 6 R 7 , -C (O) R 6 , -C (OH) R 6 R 7 and
wherein the ring is a phenyl, thiophenyl, furanyl, pyrrolyl, oxazolyl, isoxazolyl, thiazolyl, imidazolyl, pyridyl, pyrazolyl, pyrimidinyl, triazolyl, pyrazinyl or May be pyridazinyl, tetrazolyl, naphthyl, indolyl, benzofuranyl, benzothiophenyl, 1,3-benzodioxolyl, benzimidazolyl, quinolinyl, isoquinolinyl, quinazolinyl, phthalazinyl, quinoxalinyl, cinnolinyl,
R 2
a hydrogen, fluorine, chlorine, a trifluoromethyl group,
R 3 - R 5
independently of one another a hydrogen, halogen, cyano, or an OR 6 , OC (O) R 6 , S (O) n R 6 where n = 0, 1, 2, SO 2 NHR 6 , SO 2 NHC (O) R 6 , NR 6 R 7 , NHC (O) R 6 , CH 2 NR 6 R 7 , CH 2 NHC (O) R 6 , C (OH) R 6 R 7 , C (O) R 6 , CO 2 R 6 , C (O) NR 6 R 7 group, a C 1 -C 6 -alkyl group which may be unsubstituted or substituted,
a C 3 -C 10 cycloalkyl ring which may be unsubstituted or substituted,
a C 2 -C 6 alkenyl group which may be unsubstituted or substituted,
a C 2 -C 6 alkynyl group which may be unsubstituted or substituted,
a 5-6 membered aryl or heteroaryl ring which is unsubstituted or optionally mono- or polysubstituted,
wherein the substituents may be selected from the group
  • Halogen,
  • C 1 -C 4 -alkyl, which may be unsubstituted or optionally substituted,
  • -OR 9 , -OC (O) R 9 , -S (O) n R 9 , where n = 0, 1, 2, -SO 2 NHR 9 , -SO 2 NHC (O) R 9 , NR 9 R 10 , -NHC (O) R 9 , -CN, -CO 2 -R 9 , -C (O) -NR 9 R 10 , C (O) R 9 , -C (OH) R 9 R 10 ,
where the 5-6 membered aryl or heteroaryl ring is, for example, but not limited to, a phenyl, pyridinyl, pyrimidinyl, furanyl, thiophenyl, oxazolyl, May be isoxazolyl, thiazolyl, pyrrolyl, pyrazolyl, imidazolyl, pyrazinyl, pyridazinyl, triazolyl, tetrazolyl,
R 6 , R 7
independently of one another hydrogen,
a C 1 -C 4 -alkyl group which may be unsubstituted or optionally halogenated up to 5-fold,
an unsubstituted C 3 -C 6 -cycloalkyl radical,
a 5-6 membered aryl or heteroaryl ring which is unsubstituted or optionally mono- or polysubstituted,
wherein the substituents may be selected from the group
  • Halogen,
  • cyano,
  • R 9 , -OR 9 , -OC (O) R 9 , -S (O) n R 9 , where n = 0, 1, 2, -SO 2 NHR 9 , NR 9 R 10 , -NHC (O) R 9, -CO 2 -R 9, -C (O) -NR 9 R 10,
for example, but not limited to, the 5-6 membered aryl or heteroaryl ring is a phenyl, pyridinyl, pyrimidinyl, furanyl, thiophenyl, oxazolyl, isoxazolyl, thiazolyl, pyrrolyl, pyrazolyl , Imidazolyl, pyrazinyl, pyridazinyl, triazolyl, tetrazolyl, or
R 6 , R 7
together form a 3-8 membered ring,
R 9 , R 10
independently hydrogen,
  • a C 1 -C 4 -alkyl group which may be unsubstituted or optionally fluorinated up to five times,
  • a C 2 -C 4 alkenyl group which may be unsubstituted or optionally fluorinated up to three times,
  • a C 2 -C 4 -alkynyl group which may be unsubstituted or optionally simply fluorinated,
  • a C 3 -C 6 cycloalkyl group,
  • a 5-6 membered aryl or heteroaryl ring, which may include, but is not limited to, a phenyl, pyridinyl, pyrimidinyl, furanyl, thiophenyl, oxazolyl, isoxazolyl, thiazolyl, pyrrolyl, pyrazolyl -, imidazolyl, pyrazinyl, pyridazinyl, triazolyl, tetrazolyl ring which may be unsubstituted or optionally substituted up to two times by fluorine, chlorine, trifluoromethyl, or
R 9 , R 10
together form a 3-8 membered ring,
mean.

Ebenfalls bevorzugt sind Verbindungen der allgemeinen Formel 1, wobei

X
eine CH-Gruppe,
Y
ein Stickstoffrest,
R1
ein 5-12-gliedriger, mono- oder bicyclischer Aryl- oder Heteroarylring, der unsubstituiert oder gegebenenfalls ein- bis dreifach substituiert sein kann, wobei die Substituenten ausgewählt sein können aus der Gruppe Halogen, -R6, -OR6, -OC(O)R6, -S(O)nR6, wobei n = 0, 1, 2 bedeutet, -SO2NHR6, -SO2NHC(O)R6, NR6R7, -NHC(O)R6, -NO2,-CN, -CO2-R6, -C(O)-N-R6R7, -C(O)R6, -C(OH)R6R7 und
wobei es sich bei dem Ring um einen Phenyl-, Thiophenyl-, Furanyl-, Pyrrolyl-, Oxazolyl-, Isoxazolyl-, Thiazolyl-, Imidazolyl-, Pyridyl-, Pyrazolyl, Pyrimidinyl-, Triazolyl-, Pyrazinyl- oder Pyridazinyl-, Tetrazolyl-, Naphthyl-, Indolyl-, Benzofuranyl-, Benzothiophenyl-, 1,3-Benzodioxolyl, Benzimidazolyl-, Chinolinyl-, Isochinolinyl-, Chinazolinyl-, Phthalazinyl-, Chinoxalinyl-, Cinnolinylrest handeln kann,
R2
ein Wasserstoff, Fluor, Chlor, eine Trifluormethylgruppe,
R3 - R5
unabhängig voneinander ein Wasserstoff, Halogen, Cyano, oder eine OR6, OC(O)R6, S(O)nR6 wobei n = 0, 1, 2 bedeutet, SO2NHR6, SO2NHC(O)R6, NR6R7, NHC(O)R6, CH2NR6R7, CH2NHC(O)R6, C(OH)R6R7, C(O)R6, CO2R6, C(O)NR6R7 Gruppe, eine C1-C6-Alkylgruppe, welche unsubstituiert oder substituiert sein kann,
ein C3-C10-Cycloalkylring, welcher unsubstituiert oder substituiert sein kann,
eine C2-C6-Alkenylgruppe, welche unsubstituiert oder substituiert sein kann,
eine C2-C6-Alkinylgruppe, die unsubstituiert oder substituiert sein kann,
ein 5-6-gliedriger Aryl-oder Heteroarylring, der unsubstituiert oder gegebenenfalls ein- oder mehrfach substituiert ist,
wobei die Substituenten ausgewählt sein können aus der Gruppe
  • Halogen,
  • -C1-C4-Alkyl, welches unsubstituiert oder gegebenenfalls substituiert sein kann,
  • -OR9, -OC(O)R9, -S(O)nR9, wobei n = 0, 1, 2 bedeutet, -SO2NHR9, -SO2NHC(O)R9, NR9R10,-NHC(O)R9, -CN, -CO2-R9, -C(O)-N-R9R10, -C(O)R9,-C(OH)R9R10,
wobei es sich bei dem 5-6-gliedrigen Aryl- oder Heteroarylring beispielsweise, aber nicht ausschließlich, um eine Phenyl-, Pyridinyl-, Pyrimidinyl-, Furanyl-, Thiophenyl-, Oxazolyl-, Isoxazolyl-, Thiazolyl-, Pyrrolyl-, Pyrazolyl-, Imidazolyl-, Pyrazinyl-, Pyridazinyl-, Triazolyl-, Tetrazolyl-Gruppe handeln kann,
R6, R7
unabhängig voneinander ein Wasserstoff,
eine C1-C4-Alkylgruppe, welche unsubstituiert oder gegebenenfalls bis zu 5fach halogeniert sein kann,
ein C3-C6-Cycloalkylrest,
ein 5-6-gliedriger Aryl- oder Heteroarylring, der unsubstituiert oder gegebenenfalls ein- oder mehrfach substituiert ist,
wobei die Substituenten ausgewählt sein können aus der Gruppe
  • Halogen,
  • Cyano
  • R9, -OR9, -OC(O)R9, -S(O)nR9, wobei n = 0, 1, 2 bedeutet, -SO2NHR9, NR9R10, -NHC(O)R9, -CO2-R9, -C(O)-N-R9R10,
wobei es sich bei dem 5-6-gliedrigen Aryl- oder Heteroarylring beispielsweise, aber nicht ausschließlich, um eine Phenyl-, Pyridinyl-, Pyrimidinyl-, Furanyl-, Thiophenyl-, Oxazolyl-, Isoxazolyl-, Thiazolyl-, Pyrrolyl-, Pyrazolyl-, Imidazolyl-, Pyrazinyl-, Pyridazinyl-, Triazolyl-, Tetrazolyl-Gruppe handeln kann, oder
R6, R7
zusammen einen 3-8-gliedrigen Ring bilden,
R9, R10
unabhängig voneinander Wasserstoff,
  • eine C1-C4-Alkylgruppe, welche unsubstituiert oder gegebenenfalls bis zu fünffach fluoriert sein kann,
  • eine C2-C4-Alkenylgruppe, welche unsubstituiert oder gegebenenfalls bis zu dreifach fluoriert sein kann,
  • eine C2-C4-Alkinylgruppe, welche unsubstituiert oder gegebenenfalls einfach fluoriert sein kann,
  • eine C3-C6-Cycloalkylgruppe,
  • ein 5-6-gliedriger Aryl- oder Heteroarylring, wobei es sich dabei beispielsweise, aber nicht ausschließlich, um einen Phenyl-, Pyridinyl-, Pyrimidinyl-, Furanyl-, Thiophenyl-, Oxazolyl-, Isoxazolyl-, Thiazolyl-, Pyrrolyl-, Pyrazolyl-, Imidazolyl-, Pyrazinyl-, Pyridazinyl-,Triazolyl-, Tetrazolyl-Ring handeln kann, der unsubstituiert oder gegebenenfalls bis zu zweifach mit Fluor, Chlor, Trifluormethyl substituiert sein kann oder
R9, R10
zusammen einen 3-8-gliedrigen Ring bilden,
bedeuten.Also preferred are compounds of general formula 1, wherein
X
a CH group,
Y
a nitrogen residue,
R 1
a 5-12-membered, mono- or bicyclic aryl or heteroaryl ring which may be unsubstituted or optionally mono- to trisubstituted, where the substituents may be selected from the group halogen, -R 6 , -OR 6 , -OC ( O) R 6 , -S (O) n R 6 , where n = 0, 1, 2, -SO 2 NHR 6 , -SO 2 NHC (O) R 6 , NR 6 R 7 , -NHC (O) R 6 , -NO 2 , -CN, -CO 2 -R 6 , -C (O) -NR 6 R 7 , -C (O) R 6 , -C (OH) R 6 R 7 and
wherein the ring is a phenyl, thiophenyl, furanyl, pyrrolyl, oxazolyl, isoxazolyl, thiazolyl, imidazolyl, pyridyl, pyrazolyl, pyrimidinyl, triazolyl, pyrazinyl or pyridazinyl, tetrazolyl , Naphthyl, indolyl, benzofuranyl, benzothiophenyl, 1,3-benzodioxolyl, benzimidazolyl, quinolinyl, Can act isoquinolinyl, quinazolinyl, phthalazinyl, quinoxalinyl, cinnolinyl,
R 2
a hydrogen, fluorine, chlorine, a trifluoromethyl group,
R 3 - R 5
independently of one another a hydrogen, halogen, cyano, or an OR 6 , OC (O) R 6 , S (O) n R 6 where n = 0, 1, 2, SO 2 NHR 6 , SO 2 NHC (O) R 6 , NR 6 R 7 , NHC (O) R 6 , CH 2 NR 6 R 7 , CH 2 NHC (O) R 6 , C (OH) R 6 R 7 , C (O) R 6 , CO 2 R 6 , C (O) NR 6 R 7 group, a C 1 -C 6 -alkyl group which may be unsubstituted or substituted,
a C 3 -C 10 cycloalkyl ring which may be unsubstituted or substituted,
a C 2 -C 6 alkenyl group which may be unsubstituted or substituted,
a C 2 -C 6 alkynyl group which may be unsubstituted or substituted,
a 5-6 membered aryl or heteroaryl ring which is unsubstituted or optionally mono- or polysubstituted,
wherein the substituents may be selected from the group
  • Halogen,
  • C 1 -C 4 -alkyl, which may be unsubstituted or optionally substituted,
  • -OR 9 , -OC (O) R 9 , -S (O) n R 9 , where n = 0, 1, 2, -SO 2 NHR 9 , -SO 2 NHC (O) R 9 , NR 9 R 10 , -NHC (O) R 9 , -CN, -CO 2 -R 9 , -C (O) -NR 9 R 10 , -C (O) R 9 , -C (OH) R 9 R 10 ,
for example, but not limited to, the 5-6 membered aryl or heteroaryl ring is a phenyl, pyridinyl, pyrimidinyl, furanyl, thiophenyl, oxazolyl, isoxazolyl, thiazolyl, pyrrolyl, pyrazolyl , Imidazolyl, pyrazinyl, pyridazinyl, triazolyl, tetrazolyl group,
R 6 , R 7
independently of one another hydrogen,
a C 1 -C 4 -alkyl group which may be unsubstituted or optionally halogenated up to 5-fold,
a C 3 -C 6 -cycloalkyl radical,
a 5-6 membered aryl or heteroaryl ring which is unsubstituted or optionally mono- or polysubstituted,
wherein the substituents may be selected from the group
  • Halogen,
  • cyano
  • R 9 , -OR 9 , -OC (O) R 9 , -S (O) n R 9 , where n = 0, 1, 2, -SO 2 NHR 9 , NR 9 R 10 , -NHC (O) R 9, -CO 2 -R 9, -C (O) -NR 9 R 10,
for example, but not limited to, the 5-6 membered aryl or heteroaryl ring is a phenyl, pyridinyl, pyrimidinyl, furanyl, thiophenyl, oxazolyl, isoxazolyl, thiazolyl, pyrrolyl, pyrazolyl , Imidazolyl, pyrazinyl, pyridazinyl, triazolyl, tetrazolyl, or
R 6 , R 7
together form a 3-8 membered ring,
R 9 , R 10
independently hydrogen,
  • a C 1 -C 4 -alkyl group which may be unsubstituted or optionally fluorinated up to five times,
  • a C 2 -C 4 alkenyl group which may be unsubstituted or optionally fluorinated up to three times,
  • a C 2 -C 4 -alkynyl group which may be unsubstituted or optionally simply fluorinated,
  • a C 3 -C 6 cycloalkyl group,
  • a 5-6 membered aryl or heteroaryl ring, which may include, but is not limited to, a phenyl, pyridinyl, pyrimidinyl, furanyl, Thiophenyl, oxazolyl, isoxazolyl, thiazolyl, pyrrolyl, pyrazolyl, imidazolyl, pyrazinyl, pyridazinyl, triazolyl, tetrazolyl ring which is unsubstituted or optionally substituted up to two times by fluorine, chlorine, trifluoromethyl can be or
R 9 , R 10
together form a 3-8 membered ring,
mean.

Die folgenden Verbindungen entsprechend der vorliegenden Erfindung sind ganz besonders bevorzugt:

  • • 2-Bromo-N-[1-(7-chloro-quinolin-4-yl)-piperidin-4-yl]-benzamide
  • • N-[1-(7-Chloro-quinolin-4-yl)-piperidin-4-yl]-2-fluoro-benzamide
  • • N-[1-(7-Chloro-quinolin-4-yl)-piperidin-4-yl]-2,4-difluoro-benzamide
  • • 2-Chloro-N-[1-(7-chloro-quinolin-4-yl)-piperidin-4-yl]-benzamide
  • • 3-Bromo-N-[1-(7-chloro-quinolin-4-yl)-piperidin-4-yl]-benzamide
  • • 3-Chloro-N-[1-(7-chloro-quinolin-4-yl)-piperidin-4-yl]-benzamide
  • • N-[1-(7-Chloro-quinolin-4-yl)-piperidin-4-yl]-3-methoxy-benzamide
  • • N-[1-(7-Chloro-quinolin-4-yl)-piperidin-4-yl]-3-methyl-benzamide
  • • N-[1-(7-Chloro-quinolin-4-yl)-piperidin-4-yl]-4-fluoro-benzamide
  • • N-[1-(7-Chloro-quinolin-4-yl)-piperidin-4-yl]-2-iodo-benzamide
  • • N-[1-(7-Chloro-quinolin-4-yl)-piperidin-4-yl]-3-nitro-benzamide
  • • N-[1-(7-Chloro-quinolin-4-yl)-piperidin-4-yl]-2,5-difluoro-benzamide
  • • N-[1-(7-Chloro-quinolin-4-yl)-piperidin-4-yl]-3,4-difluoro-benzamide
  • • N-[1-(7-Chloro-quinolin-4-yl)-piperidin-4-yl]-3,5-difluoro-benzamide
  • • N-[1-(7-Chloro-quinolin-4-yl)-piperidin-4-yl]-3-cyano-benzamide
  • • N-[1-(7-Chloro-quinolin-4-yl)-piperidin-4-yl]-2,3-difluoro-benzamide
  • • N-[1-(7-Chloro-quinolin-4-yl)-piperidin-4-yl]-2,4,5-trifluoro-benzamide
  • • 2,4,6-Trichloro-N-[1-(7-chloro-quinolin-4-yl)-piperidin-4-yl]-benzamide
  • • N-[1-(7-Chloro-quinolin-4-yl)-piperidin-4-yl]-4-methyl-benzamide
  • • N-[1-(7-Chloro-quinolin-4-yl)-piperidin-4-yl]-2,3,4-trifluoro-benzamide
  • • N-[1-(7-Chloro-quinolin-4-yl)-piperidin-4-yl]-2-fluoro-3-trifluoromethyl-benzamide
  • • 2-Chloro-N-[1-(7-chloro-quinolin-4-yl)-piperidin-4-yl]-nicotinamide
  • • N-[1-(7-Chloro-quinolin-4-yl)-piperidin-4-yl]-2,3-dimethyl-benzamide
  • • 3-Bromo-thiophene-2-carboxylic acid [1-(7-chloro-quinolin-4-yl)-piperidin-4-yl]-amide
  • • 2,3-Dichloro-N-[1-(7-chloro-quinolin-4-yl)-piperidin-4-yl]-benzamide
  • • 5-Nitro-furan-2-carboxylic acid [1-(7-chloro-quinolin-4-yl)-piperidin-4-yl]-amide
  • • 2-Chloro-N-[1-(7-chloro-quinolin-4-yl)-piperidin-4-yl]-4-nitro-benzamide
  • • N-[1-(7-Chloro-quinolin-4-yl)-piperidin-4-yl]-2,4,6-trifluoro-benzamide
  • • 3-Chloro-thiophene-2-carboxylic acid [1-(7-chloro-quinolin-4-yl)-piperidin-4-yl]-amide
  • • 2,5-Dichloro-N-[1-(7-chloro-quinolin-4-yl)-piperidin-4-yl]-nicotinamide
  • • 2,5-Dichloro-thiophene-3-carboxylic acid [1-(7-chloro-quinolin-4-yl)-piperidin-4-yl]-amide
  • • Acetic acid 3-[1-(7-chloro-quinolin-4-yl)-piperidin-4-ylcarbamoyl]-phenyl ester
  • • 2,3-Dichloro-N-(1-quinolin-4-yl-piperidin-4-yl)-benzamide
  • • 2,3-Dichloro-N-[1-(7-trifluoromethyl-quinolin-4-yl)-piperidin-4-yl]-benzamide
  • • 2,3-Dichloro-N-[1-(8-chloro-quinolin-4-yl)-piperidin-4-yl]-benzamide
  • • N-[1-(7-Bromo-quinolin-4-yl)-piperidin-4-yl]-2,3-dichloro-benzamide
  • • 2,3-Dichloro-N-[1-(7-chloro-quinazolin-4-yl)-piperidin-4-yl]-benzamide
  • • 2,3-Dichloro-N-[1-(7-fluoro-quinolin-4-yl)-piperidin-4-yl]-benzamide
  • • 2,3-Dichloro-N-[1-(7-methoxy-quinolin-4-yl)-piperidin-4-yl]-benzamide
  • • 2,3-Dichloro-N-[1-(7-cyano-quinolin-4-yl)-piperidin-4-yl]-benzamide
  • • 2,3-Dichloro-N-[1-(7-thiophen-2-yl-quinolin-4-yl)-piperidin-4-yl]-benzamide
  • • 2,3-Dichloro-N-[1-(7-phenyl-quinolin-4-yl)-piperidin-4-yl]-benzamide
  • • N-[1-(8-Bromo-quinolin-4-yl)-piperidin-4-yl]-2,3-dichloro-benzamide
  • • 2,3-Dichloro-N-[1-(8-fluoro-quinolin-4-yl)-piperid in-4-yl]-benzamide
  • • 2,3-Dichloro-N-[1-(6-trifluoromethyl-quinolin-4-yl)-piperidin-4-yl]-benzamide
  • • 2,3-Dichloro-N-[1-(6-chloro-quinolin-4-yl)-piperidin-4-yl]-benzamide
  • • 2,3-Dichloro-N-(1-isoquinolin-1-yl-piperidin-4-yl)-benzamide
  • • 2,3-Dichloro-N-[1-(8-trifluoromethyl-quinolin-4-yl)-piperidin-4-yl]-benzamide
  • • N-[1-(5,7-Bis-trifluoromethyl-quinolin-4-yl)-piperidin-4-yl]-2,3-dichloro-benzamide
  • • 2,3-Dichloro-N-[1-(6,8-difluoro-quinolin-4-yl)-piperidin-4-yl]-benzamide
  • • 2,3-Dichloro-N-[1-(7-morpholin-4-yl-quinolin-4-yl)-piperidin-4-yl]-benzamide
  • • 2,3-Dichloro-N-[1-(7-phenylamino-quinolin-4-yl)-piperidin-4-yl]-benzamide
  • • 2,3-Dichloro-N-[1-(7-phenylethynyl-quinolin-4-yl)-piperidin-4-yl]-benzamide
  • • 1H-Indole-3-carboxylic acid (1-quinolin-4-yl-piperidin-4-yl)-amide
  • • 3-Bromo-thiophene-2-carboxylic acid (1-quinolin-4-yl-piperidin-4-yl)-amide
  • • 2-Fluoro-6-iodo-N-(1-quinolin-4-yl-piperidin-4-yl)-benzamide
  • • 6-Methoxy-2-(2,3,4-trimethoxy-phenyl)-quinoline-4-carboxylic acid (1-quinolin-4-yl-piperidin-4-yl)-amide
  • • 1-Methyl-1 H-indole-3-carboxylic acid (1-quinolin-4-yl-piperidin-4-yl)-amide
  • • 4-Pyrrol-1-yl-N-(1-quinolin-4-yl-piperidin-4-yl)-benzamide
  • • 3-{4-[4-(2,3-Dichloro-benzoylamino)-piperidin-1-yl]-quinolin-7-yl}-benzoic acid methyl ester
  • • 4-{4-[4-(2,3-Dichloro-benzoylamino)-piperidin-1-yl]-quinolin-7-yl}-benzoic acid methyl ester
  • • 2,3-Dichloro-N-[1-(6-fluoro-quinolin-4-yl)-piperidin-4-yl]-benzamide
  • • 5-Phenyl-2H-pyrazole-3-carboxylic acid (1-quinolin-4-yl-piperidin-4-yl)-amide
  • • 3-Chloro-2-methyl-N-(1-quinolin-4-yl-piperidin-4-yl)-benzamide
  • • 4-Phenoxy-N-(1-quinolin-4-yl-piperidin-4-yl)-benzamide
  • • 2-Chloro-3-methyl-N-(1-quinolin-4-yl-piperidin-4-yl)-benzamide
  • • 2-Bromo-N-[1-(7-chloro-quinazolin-4-yl)-piperidin-4-yl]-benzamide
  • • N-[1-(7-Chloro-quinazolin-4-yl)-piperidin-4-yl]-2-fluoro-benzamide
  • • N-[1-(7-Chloro-quinazolin-4-yl)-piperidin-4-yl]-2,4-difluoro-benzamide
  • • 2-Chloro-N-[1-(7-chloro-quinazolin-4-yl)-piperidin-4-yl]-benzamide
  • • 3-Bromo-N-[1-(7-chloro-quinazolin-4-yl)-piperidin-4-yl]-benzamide
  • • 3-Chloro-N-[1-(7-chloro-quinazolin-4-yl)-piperidin-4-yl]-benzamide
  • • N-[1-(7-Chloro-quinazolin-4-yl)-piperidin-4-yl]-3-methoxy-benzamide
  • • N-[1-(7-Chloro-quinazolin-4-yl)-piperidin-4-yl]-3-methyl-benzamide
  • • N-[1-(7-Chloro-quinazolin-4-yl)-piperidin-4-yl]-4-fluoro-benzamide
  • • N-[1-(7-Chloro-quinazolin-4-yl)-piperidin-4-yl]-2-iodo-benzamide
  • • N-[1-(7-Chloro-quinazolin-4-yl)-piperidin-4-yl]-3-nitro-benzamide
  • • N-[1-(7-Chloro-quinazolin-4-yl)-piperidin-4-yl]-2,5-difluoro-benzamide
  • • N-[1-(7-Chloro-quinazolin-4-yl)-piperidin-4-yl]-3,4-difluoro-benzamide
  • • N-[1-(7-Chloro-quinazolin-4-yl)-piperidin-4-yl]-3,5-difluoro-benzamide
  • • N-[1-(7-Chloro-quinazolin-4-yl)-piperidin-4-yl]-3-cyano-benzamide
  • • N-[1-(7-Chloro-quinazolin-4-yl)-piperidin-4-yl]-2,3-difluoro-benzamide
  • • N-[1-(7-Chloro-quinazolin-4-yl)-piperidin-4-yl]-2,4,5-trifluoro-benzamide
  • • 2,4,6-Trichloro-N-[1-(7-chloro-quinazolin-4-yl)-piperidin-4-yl]-benzamide
  • • N-[1-(7-Chloro-quinazolin-4-yl)-piperidin-4-yl]-4-methyl-benzamide
  • • N-[1-(7-Chloro-quinazolin-4-yl)-piperidin-4-yl]-2,3,4-trifluoro-benzamide
  • • N-[1-(7-Chloro-quinazolin-4-yl)-piperidin-4-yl]-2-fluoro-3-trifluoromethyl-benzamide
  • • 2-Chloro-N-[1-(7-chloro-quinazolin-4-yl)-piperidin-4-yl]-nicotinamide
  • • N-[1-(7-Chloro-quinazolin-4-yl)-piperidin-4-yl]-2,3-dimethyl-benzamide
  • • 3-Bromo-thiophene-2-carboxylic acid [1-(7-chloro-quinazolin-4-yl)-piperidin-4-yl]-amide
  • • 2,3-Dichloro-N-[1-(7-chloro-quinazolin-4-yl)-piperidin-4-yl]-benzamide
  • • 5-Nitro-furan-2-carboxylic acid [1-(7-chloro-quinazolin-4-yl)-piperidin-4-yl]-amide
  • • 2-Chloro-N-[1-(7-chloro-quinazolin-4-yl)-piperidin-4-yl]-4-nitro-benzamide
  • • N-[1-(7-Chloro-quinazolin-4-yl)-piperidin-4-yl]-2,4,6-trifluoro-benzamide
  • • 3-Chloro-thiophene-2-carboxylic acid [1-(7-chloro-quinazolin-4-yl)-piperidin-4-yl]-amide
  • • 2,5-Dichloro-N-[1-(7-chloro-quinazolin-4-yl)-piperidin-4-yl]-nicotinamide
  • • 2,5-Dichloro-thiophene-3-carboxylic acid [1-(7-chloro-quinazolin-4-yl)-piperidin-4-yl]-amide
  • • Acetic acid 3-[1-(7-chloro-quinazolin-4-yl)-piperidin-4-ylcarbamoyl]-phenyl ester
  • • 2,3-Dichloro-N-(1-quinazolin-4-yl-piperidin-4-yl)-benzamide
  • • 2,3-Dichloro-N-[1-(7-trifluoromethyl-quinazolin-4-yl)-piperidin-4-yl]-benzamide
  • • 2,3-Dichloro-N-[1-(8-chloro-quinazolin-4-yl)-piperidin-4-yl]-benzamide
  • • N-[1-(7-Bromo-quinazolin-4-yl)-piperidin-4-yl]-2,3-dichloro-benzamide
  • • 2,3-Dichloro-N-[1-(7-fluoro-quinazolin-4-yl)-piperidin-4-yl]-benzamide
  • • 2,3-Dichloro-N-[1-(7-methoxy-quinazolin-4-yl)-piperidin-4-yl]-benzamide
  • • 2,3-Dichloro-N-[1-(7-cyano-quinazolin-4-yl)-piperidin-4-yl]-benzamide
  • • 2,3-Dichloro-N-[1-(7-thiophen-2-yl-quinazolin-4-yl)-piperidin-4-yl]-benzamide
  • • 2,3-Dichloro-N-[1-(7-phenyl-quinazolin-4-yl)-piperidin-4-yl]-benzamide
  • • N-[1-(8-Bromo-quinazolin-4-yl)-piperidin-4-yl]-2,3-dichloro-benzamide
  • • 2,3-Dichloro-N-[1-(8-fluoro-quinazolin-4-yl)-piperidin-4-yl]-benzamide
  • • 2,3-Dichloro-N-[1-(6-trifluoromethyl-quinazolin-4-yl)-piperidin-4-yl]-benzamide
  • • 2,3-Dichloro-N-[1-(6-chloro-quinazolin-4-yl)-piperidin-4-yl]-benzamide
  • • 2,3-Dichloro-N-[1-(8-trifluoromethyl-quinazolin-4-yl)-piperidin-4-yl]-benzamide
  • • N-[1-(5,7-Bis-trifluoromethyl-quinazolin-4-yl)-piperidin-4-yl]-2,3-dichloro-benzamide
  • • 2,3-Dichloro-N-[1-(6,8-difluoro-quinazolin-4-yl)-piperidin-4-yl]-benzamide
  • • 2,3-Dichloro-N-[1-(7-morpholin-4-yl-quinazolin-4-yl)-piperidin-4-yl]-benzamide
  • • 2,3-Dichloro-N-[1-(7-phenylamino-quinazolin-4-yl)-piperidin-4-yl]-benzamide
  • • 2,3-Dichloro-N-[1-(7-phenylethynyl-quinazolin-4-yl)-piperidin-4-yl]-benzamide
  • • 1 H-Indole-3-carboxylic acid (1-quinazolin-4-yl-piperidin-4-yl)-amide
  • • 3-Bromo-thiophene-2-carboxylic acid (1-quinazolin-4-yl-piperidin-4-yl)-amide
  • • 2-Fluoro-6-iodo-N-(1-quinazolin-4-yl-piperidin-4-yl)-benzamide
  • • 6-Methoxy-2-(2,3,4-trimethoxy-phenyl)-quinoline-4-carboxylic acid (1-quinazolin-4-yl-piperidin-4-yl)-amide
  • • 1-Methyl-1H-indole-3-carboxylic acid (1-quinazolin-4-yl-piperidin-4-yl)-amide
  • • 4-Pyrrol-1-yl-N-(1-quinazolin-4-yl-piperidin-4-yl)-benzamide
  • • 3-{4-[4-(2,3-Dichloro-benzoylamino)-piperidin-1-yl]-quinazolin-7-yl}-benzoic acid methyl ester
  • • 4-{4-[4-(2,3-Dichloro-benzoylamino)-piperidin-1-yl]-quinazolin-7-yl}-benzoic acid methyl ester
  • • 2,3-Dichloro-N-[1-(6-fluoro-quinazolin-4-yl)-piperidin-4-yl]-benzamide
  • • 5-Phenyl-2H-pyrazole-3-carboxylic acid (1-quinazolin-4-yl-piperidin-4-yl)-amide
  • • 3-Chloro-2-methyl-N-(1-quinazolin-4-yl-piperidin-4-yl)-benzamide
  • • 4-Phenoxy-N-(1-quinazolin-4-yl-piperidin-4-yl)-benzamide
  • • 2-Chloro-3-methyl-N-(1-quinazolin-4-yl-piperid in-4-yl)-benzamide
  • • 2-Bromo-N-[1-(6-chloro-isoquinolin-1-yl)-piperidin-4-yl]-benzamide
  • • N-[1-(6-Chloro-isoquinolin-1-yl)-piperidin-4-yl]-2-fluoro-benzamide
  • • N-[1-(6-Chloro-isoquinolin-1-yl)-piperidin-4-yl]-2,4-difluoro-benzamide
  • • 2-Chloro-N-[1-(6-chloro-isoquinolin-1-yl)-piperidin-4-yl]-benzamide
  • • 3-Bromo-N-[1-(6-chloro-isoquinolin-1-yl)-piperidin-4-yl]-benzamide
  • • 3-Chloro-N-[1-(6-chloro-isoquinazolin-1-yl)-piperidin-4-yl]-benzamide
  • • N-[1-(6-Chloro-isoquinolin-1-yl)-piperidin-4-yl]-3-methoxy-benzamide
  • • N-[1-(6-Chloro-isoquinolin-1-yl)-piperidin-4-yl]-3-methyl-benzamide
  • • N-[1-(6-Chloro-isoquinolin-1-yl)-piperidin-4-yl]-4-fluoro-benzamide
  • • N-[1-(6-Chloro-isoquinolin-1-yl)-piperidin-4-yl]-2-iodo-benzamide
  • • N-[1-(6-Chloro-isoquinolin-1-yl)-piperidin-4-yl]-3-nitro-benzamide
  • • N-[1-(6-Chloro-isoquinolin-1-yl)-piperidin-4-yl]-2,5-difluoro-benzamide
  • • N-[1-(6-Chloro-isoquinolin-1-yl)-piperidin-4-yl]-3,4-difluoro-benzamide
  • • N-[1-(6-Chloro-isoquinolin-1-yl)-piperidin-4-yl]-3,5-difluoro-benzamide
  • • N-[1-(6-Chloro-isoquinolin-1-yl)-piperidin-4-yl]-3-cyano-benzamide
  • • N-[1-(6-Chloro-isoquinolin-1-yl)-piperidin-4-yl]-2,3-difluoro-benzamide
  • • N-[1-(6-Chloro-isoquinolin-1-yl)-piperidin-4-yl]-2,4,5-trifluoro-benzamide
  • • 2,4,6-Trichloro-N-[1-(6-chloro-isoquinolin-1-yl)-piperid in-4-yl]-benzamide
  • • N-[1-(6-Chloro-isoquinolin-1-yl)-piperidin-4-yl]-4-methyl-benzamide
  • • N-[1-(6-Chloro-isoquinolin-1-yl)-piperidin-4-yl]-2,3,4-trifluoro-benzamide
  • • N-[1-(6-Chloro-isoquinolin-1-yl)-piperidin-4-yl]-2-fluoro-3-trifluoromethyl-benzamide
  • • 2-Chloro-N-[1-(6-chloro-isoquinolin-1-yl)-piperidin-4-yl]-nicotinamide
  • • N-[1-(6-Chloro-isoquinolin-1-yl)-piperidin-4-yl]-2,3-dimethyl-benzamide
  • • 3-Bromo-thiophene-2-carboxylic acid [1-(6-chloro-isoquinolin-1-yl)-piperidin-4-yl]-amide
  • • 2,3-Dichloro-N-[1-(6-chloro-isoquinolin-1-yl)-piperidin-4-yl]-benzamide
  • • 5-Nitro-furan-2-carboxylic acid [1-(6-chloro-isoquinolin-1-yl)-piperidin-4-yl]-amide
  • • 2-Chloro-N-[1-(6-chloro-isoquinolin-1-yl)-piperidin-4-yl]-4-nitro-benzamide
  • • N-[1-(6-Chloro-isoquinolin-1-yl)-piperidin-4-yl]-2,4,6-trifluoro-benzamide
  • • 3-Chloro-thiophene-2-carboxylic acid [1-(6-chloro-isoquinolin-1-yl)-piperidin-4-yl]-amide
  • • 2,5-Dichloro-N-[1-(6-chloro-isoquinolin-1-yl)-piperidin-4-yl]-nicotinamide
  • • 2,5-Dichloro-thiophene-3-carboxylic acid [1-(6-chloro-isoquinolin-1-yl)-piperidin-4-yl]-amide
  • • Acetic acid 3-[1-(6-chloro-isoquinolin-1-yl)-piperidin-4-ylcarbamoyl]-phenyl ester
  • • 2,3-Dichloro-N-(1-isoquinolin-1-yl-piperidin-4-yl)-benzamide
  • • 2,3-Dichloro-N-[1-(6-trifluoromethyl-isoquinolin-1-yl)-piperidin-4-yl]-benzamide
  • • 2,3-Dichloro-N-[1-(5-chloro-isoquinolin-1-yl)-piperidin-4-yl]-benzamide
  • • N-[1-(6-Bromo-isoquinolin-1-yl)-piperidin-4-yl]-2,3-dichloro-benzamide
  • • 2,3-Dichloro-N-[1-(6-fluoro-isoquinolin-1-yl)-piperid in-4-yl]-benzamide
  • • 2,3-Dichloro-N-[1-(6-methoxy-isoquinolin-1-yl)-piperidin-4-yl]-benzamide
  • • 2,3-Dichloro-N-[1-(6-cyano-isoquinolin-1-yl)-piperidin-4-yl]-benzamide
  • • 2,3-Dichloro-N-[1-(6-thiophen-2-yl-isoquinolin-1-yl)-piperidin-4-yl]-benzamide
  • • 2,3-Dichloro-N-[1-(6-phenyl-isoquinolin-1-yl)-piperidin-4-yl]-benzamide
  • • N-[1-(5-Bromo-isoquinolin-1-yl)-piperidin-4-yl]-2,3-dichloro-benzamide
  • • 2,3-Dichloro-N-[1-(5-fluoro-isoquinolin-1-yl)-piperidin-4-yl]-benzamide
  • • 2,3-Dichloro-N-[1-(7-trifluoromethyl-isoquinolin-1-yl)-piperidin-4-yl]-benzamide
  • • 2,3-Dichloro-N-[1-(7-chloro-isoquinolin-1-yl)-piperidin-4-yl]-benzamide
  • • 2,3-Dichloro-N-[1-(5-trifluoromethyl-isoquinolin-1-yl)-piperidin-4-yl]-benzamide
  • • N-[1-(6,8-Bis-trifluoromethyl-isoquinolin-1-yl)-piperidin-4-yl]-2,3-dichloro-benzamide
  • • 2,3-Dichloro-N-[1-(5, 7 -difluoro-isoquinolin-1-yl)-piperidin-4-yl]-benzamide
  • • 2,3-Dichloro-N-[1-(6-morpholin-4-yl-isoquinolin-1-yl)-piperidin-4-yl]-benzamide
  • • 2,3-Dichloro-N-[1-(6-phenylamino-isoquinolin-1-yl)-piperidin-4-yl]-benzamide
  • • 2,3-Dichloro-N-[1-(6-phenylethynyl-isoquinolin-1-yl)-piperidin-4-yl]-benzamide
  • • 1H-Indole-3-carboxylic acid (1-isoquinolin-1-yl-piperidin-4-yl)-amide
  • • 3-Bromo-thiophene-2-carboxylic acid (1-isoquinolin-1-yl-piperidin-4-yl)-amide
  • • 2-Fluoro-6-iodo-N-(1-isoquinolin-1-yl-piperidin-4-yl)-benzamide
  • • 6-Methoxy-2-(2,3,4-trimethoxy-phenyl)-quinoline-4-carboxylic acid (1-isoquinolin-1-yl-piperidin-4-yl)-amide
  • • 1-Methyl-1 H-indole-3-carboxylic acid (1-isoquinolin-1-yl-piperidin-4-yl)-amide
  • • 4-Pyrrol-1-yl-N-(1-isoquinolin-1-yl-piperidin-4-yl)-benzamide
  • • 3-{1-[4-(2,3-Dichloro-benzoylamino)-piperidin-1-yl]-isoquinolin-6-yl}-benzoic acid methyl ester
  • • 4-{1-[4-(2,3-Dichloro-benzoylamino)-piperidin-1-yl]-isoquinolin-6-yl}-benzoic acid methyl ester
  • • 2,3-Dichloro-N-[1-(7-fluoro-isoquinolin-1-yl)-piperidin-4-yl]-benzamide
  • • 5-Phenyl-2H-pyrazole-3-carboxylic acid (1-isoquinolin-1-yl-piperidin-4-yl)-amide
  • • 3-Chloro-2-methyl-N-(1-isoquinolin-1-yl-piperidin-4-yl)-benzamide
  • • 4-Phenoxy-N-(1-isoquinolin-1-yl-piperidin-4-yl)-benzamide
  • • 2-Chloro-3-methyl-N-(1-isoquinolin-1-yl-piperidin-4-yl)-benzamide.
The following compounds according to the present invention are very particularly preferred:
  • 2-Bromo-N- [1- (7-chloro-quinolin-4-yl) -piperidin-4-yl] -benzamide
  • • N- [1- (7-chloro-quinolin-4-yl) -piperidin-4-yl] -2-fluorobenzamide
  • N- [1- (7-chloro-quinolin-4-yl) -piperidin-4-yl] -2,4-difluoro-benzamide
  • • 2-chloro-N- [1- (7-chloro-quinolin-4-yl) -piperidin-4-yl] -benzamide
  • 3-Bromo-N- [1- (7-chloro-quinolin-4-yl) -piperidin-4-yl] -benzamide
  • • 3-chloro-N- [1- (7-chloro-quinolin-4-yl) -piperidin-4-yl] -benzamide
  • N- [1- (7-chloro-quinolin-4-yl) -piperidin-4-yl] -3-methoxybenzamide
  • N- [1- (7-chloro-quinolin-4-yl) -piperidin-4-yl] -3-methylbenzamide
  • • N- [1- (7-chloro-quinolin-4-yl) -piperidin-4-yl] -4-fluorobenzamide
  • • N- [1- (7-chloro-quinolin-4-yl) -piperidin-4-yl] -2-iodo-benzamide
  • N- [1- (7-chloro-quinolin-4-yl) piperidin-4-yl] -3-nitrobenzamide
  • N- [1- (7-chloro-quinolin-4-yl) -piperidin-4-yl] -2,5-difluoro-benzamide
  • N- [1- (7-chloro-quinolin-4-yl) -piperidin-4-yl] -3,4-difluoro-benzamide
  • N- [1- (7-chloro-quinolin-4-yl) -piperidin-4-yl] -3,5-difluoro-benzamide
  • • N- [1- (7-chloro-quinolin-4-yl) -piperidin-4-yl] -3-cyano-benzamide
  • N- [1- (7-chloro-quinolin-4-yl) -piperidin-4-yl] -2,3-difluoro-benzamide
  • N- [1- (7-chloro-quinolin-4-yl) -piperidin-4-yl] -2,4,5-trifluoro-benzamide
  • • 2,4,6-trichloro-N- [1- (7-chloro-quinolin-4-yl) -piperidin-4-yl] -benzamide
  • N- [1- (7-chloro-quinolin-4-yl) -piperidin-4-yl] -4-methylbenzamide
  • N- [1- (7-chloro-quinolin-4-yl) -piperidin-4-yl] -2,3,4-trifluoro-benzamide
  • N- [1- (7-chloro-quinolin-4-yl) -piperidin-4-yl] -2-fluoro-3-trifluoromethylbenzamide
  • • 2-chloro-N- [1- (7-chloro-quinolin-4-yl) -piperidin-4-yl] nicotinamide
  • N- [1- (7-chloro-quinolin-4-yl) -piperidin-4-yl] -2,3-dimethylbenzamide
  • 3-Bromo-thiophene-2-carboxylic acid [1- (7-chloro-quinolin-4-yl) -piperidin-4-yl] -amide
  • • 2,3-dichloro-N- [1- (7-chloro-quinolin-4-yl) -piperidin-4-yl] -benzamide
  • • 5-nitro-furan-2-carboxylic acid [1- (7-chloro-quinolin-4-yl) -piperidin-4-yl] -amide
  • • 2-chloro-N- [1- (7-chloro-quinolin-4-yl) -piperidin-4-yl] -4-nitro-benzamide
  • N- [1- (7-chloro-quinolin-4-yl) -piperidin-4-yl] -2,4,6-trifluoro-benzamide
  • • 3-Chloro-thiophene-2-carboxylic acid [1- (7-chloro-quinolin-4-yl) -piperidin-4-yl] -amide
  • • 2,5-dichloro-N- [1- (7-chloro-quinolin-4-yl) -piperidin-4-yl] nicotinamide
  • • 2,5-dichloro-thiophene-3-carboxylic acid [1- (7-chloro-quinolin-4-yl) -piperidin-4-yl] -amide
  • Acetic acid 3- [1- (7-chloro-quinolin-4-yl) -piperidin-4-ylcarbamoyl] -phenyl ester
  • • 2,3-dichloro-N- (1-quinolin-4-yl-piperidin-4-yl) -benzamide
  • • 2,3-dichloro-N- [1- (7-trifluoromethyl-quinolin-4-yl) -piperidin-4-yl] -benzamide
  • • 2,3-dichloro-N- [1- (8-chloro-quinolin-4-yl) -piperidin-4-yl] -benzamide
  • N- [1- (7-Bromo-quinolin-4-yl) -piperidin-4-yl] -2,3-dichloro-benzamide
  • • 2,3-dichloro-N- [1- (7-chloro-quinazolin-4-yl) -piperidin-4-yl] -benzamide
  • • 2,3-dichloro-N- [1- (7-fluoro-quinolin-4-yl) -piperidin-4-yl] -benzamide
  • • 2,3-dichloro-N- [1- (7-methoxy-quinolin-4-yl) -piperidin-4-yl] -benzamide
  • • 2,3-dichloro-N- [1- (7-cyano-quinolin-4-yl) -piperidin-4-yl] -benzamide
  • • 2,3-dichloro-N- [1- (7-thiophen-2-yl-quinolin-4-yl) -piperidin-4-yl] -benzamide
  • • 2,3-dichloro-N- [1- (7-phenyl-quinolin-4-yl) -piperidin-4-yl] -benzamide
  • N- [1- (8-Bromo-quinolin-4-yl) -piperidin-4-yl] -2,3-dichloro-benzamide
  • • 2,3-dichloro-N- [1- (8-fluoro-quinolin-4-yl) -piperide-in-4-yl] -benzamide
  • • 2,3-dichloro-N- [1- (6-trifluoromethyl-quinolin-4-yl) -piperidin-4-yl] -benzamide
  • • 2,3-dichloro-N- [1- (6-chloro-quinolin-4-yl) -piperidin-4-yl] -benzamide
  • • 2,3-dichloro-N- (1-isoquinolin-1-yl-piperidin-4-yl) -benzamide
  • • 2,3-dichloro-N- [1- (8-trifluoromethyl-quinolin-4-yl) -piperidin-4-yl] -benzamide
  • N- [1- (5,7-Bis-trifluoromethyl-quinolin-4-yl) -piperidin-4-yl] -2,3-dichloro-benzamide
  • • 2,3-dichloro-N- [1- (6,8-difluoro-quinolin-4-yl) -piperidin-4-yl] -benzamide
  • • 2,3-dichloro-N- [1- (7-morpholin-4-yl-quinolin-4-yl) -piperidin-4-yl] -benzamide
  • • 2,3-dichloro-N- [1- (7-phenylamino-quinolin-4-yl) -piperidin-4-yl] -benzamide
  • • 2,3-dichloro-N- [1- (7-phenylethynyl-quinolin-4-yl) -piperidin-4-yl] -benzamide
  • 1H-indole-3-carboxylic acid (1-quinolin-4-yl-piperidin-4-yl) -amide
  • • 3-Bromo-thiophene-2-carboxylic acid (1-quinolin-4-yl-piperidin-4-yl) -amide
  • • 2-fluoro-6-iodo-N- (1-quinolin-4-yl-piperidin-4-yl) -benzamide
  • 6-Methoxy-2- (2,3,4-trimethoxyphenyl) -quinoline-4-carboxylic acid (1-quinolin-4-yl-piperidin-4-yl) -amide
  • 1-Methyl-1H-indole-3-carboxylic acid (1-quinolin-4-yl-piperidin-4-yl) -amide
  • 4-Pyrrol-1-yl-N- (1-quinolin-4-yl-piperidin-4-yl) -benzamide
  • 3- {4- [4- (2,3-dichloro-benzoylamino) -piperidin-1-yl] -quinolin-7-yl} -benzoic acid methyl ester
  • • 4- {4- [4- (2,3-dichloro-benzoylamino) -piperidin-1-yl] -quinolin-7-yl} -benzoic acid methyl ester
  • • 2,3-dichloro-N- [1- (6-fluoro-quinolin-4-yl) -piperidin-4-yl] -benzamide
  • 5-Phenyl-2H-pyrazole-3-carboxylic acid (1-quinolin-4-yl-piperidin-4-yl) -amide
  • • 3-Chloro-2-methyl-N- (1-quinolin-4-yl-piperidin-4-yl) -benzamide
  • 4-Phenoxy-N- (1-quinolin-4-yl-piperidin-4-yl) -benzamide
  • 2-chloro-3-methyl-N- (1-quinolin-4-yl-piperidin-4-yl) -benzamide
  • 2-Bromo-N- [1- (7-chloro-quinazolin-4-yl) -piperidin-4-yl] -benzamide
  • • N- [1- (7-chloro-quinazolin-4-yl) -piperidin-4-yl] -2-fluorobenzamide
  • N- [1- (7-chloro-quinazolin-4-yl) -piperidin-4-yl] -2,4-difluoro-benzamide
  • • 2-chloro-N- [1- (7-chloro-quinazolin-4-yl) -piperidin-4-yl] -benzamide
  • 3-Bromo-N- [1- (7-chloro-quinazolin-4-yl) -piperidin-4-yl] -benzamide
  • • 3-chloro-N- [1- (7-chloro-quinazolin-4-yl) -piperidin-4-yl] -benzamide
  • N- [1- (7-chloro-quinazolin-4-yl) -piperidin-4-yl] -3-methoxybenzamide
  • N- [1- (7-chloro-quinazolin-4-yl) -piperidin-4-yl] -3-methylbenzamide
  • • N- [1- (7-chloro-quinazolin-4-yl) -piperidin-4-yl] -4-fluorobenzamide
  • N- [1- (7-chloro-quinazolin-4-yl) -piperidin-4-yl] -2-iodobenzamide
  • N- [1- (7-chloro-quinazolin-4-yl) piperidin-4-yl] -3-nitrobenzamide
  • N- [1- (7-chloro-quinazolin-4-yl) -piperidin-4-yl] -2,5-difluoro-benzamide
  • N- [1- (7-chloro-quinazolin-4-yl) piperidin-4-yl] -3,4-difluoro-benzamide
  • N- [1- (7-chloro-quinazolin-4-yl) -piperidin-4-yl] -3,5-difluoro-benzamide
  • • N- [1- (7-chloro-quinazolin-4-yl) -piperidin-4-yl] -3-cyano-benzamide
  • N- [1- (7-chloro-quinazolin-4-yl) -piperidin-4-yl] -2,3-difluoro-benzamide
  • N- [1- (7-chloro-quinazolin-4-yl) -piperidin-4-yl] -2,4,5-trifluoro-benzamide
  • 2,4,6-trichloro-N- [1- (7-chloro-quinazolin-4-yl) -piperidin-4-yl] -benzamide
  • N- [1- (7-chloro-quinazolin-4-yl) -piperidin-4-yl] -4-methylbenzamide
  • N- [1- (7-chloro-quinazolin-4-yl) -piperidin-4-yl] -2,3,4-trifluoro-benzamide
  • N- [1- (7-chloro-quinazolin-4-yl) -piperidin-4-yl] -2-fluoro-3-trifluoromethylbenzamide
  • • 2-chloro-N- [1- (7-chloro-quinazolin-4-yl) -piperidin-4-yl] nicotinamide
  • N- [1- (7-chloro-quinazolin-4-yl) piperidin-4-yl] -2,3-dimethylbenzamide
  • 3-Bromo-thiophene-2-carboxylic acid [1- (7-chloro-quinazolin-4-yl) -piperidin-4-yl] -amide
  • • 2,3-dichloro-N- [1- (7-chloro-quinazolin-4-yl) -piperidin-4-yl] -benzamide
  • • 5-nitro-furan-2-carboxylic acid [1- (7-chloro-quinazolin-4-yl) -piperidin-4-yl] -amide
  • • 2-Chloro-N- [1- (7-chloro-quinazolin-4-yl) -piperidin-4-yl] -4-nitro-benzamide
  • N- [1- (7-chloro-quinazolin-4-yl) -piperidin-4-yl] -2,4,6-trifluoro-benzamide
  • • 3-Chloro-thiophene-2-carboxylic acid [1- (7-chloro-quinazolin-4-yl) -piperidin-4-yl] -amide
  • • 2,5-dichloro-N- [1- (7-chloro-quinazolin-4-yl) -piperidin-4-yl] nicotinamide
  • • 2,5-dichloro-thiophene-3-carboxylic acid [1- (7-chloro-quinazolin-4-yl) -piperidin-4-yl] -amide
  • Acetic acid 3- [1- (7-chloro-quinazolin-4-yl) -piperidin-4-ylcarbamoyl] -phenyl ester
  • • 2,3-dichloro-N- (1-quinazolin-4-yl-piperidin-4-yl) -benzamide
  • • 2,3-dichloro-N- [1- (7-trifluoromethyl-quinazolin-4-yl) -piperidin-4-yl] -benzamide
  • • 2,3-dichloro-N- [1- (8-chloro-quinazolin-4-yl) -piperidin-4-yl] -benzamide
  • N- [1- (7-Bromo-quinazolin-4-yl) -piperidin-4-yl] -2,3-dichloro-benzamide
  • • 2,3-dichloro-N- [1- (7-fluoro-quinazolin-4-yl) -piperidin-4-yl] -benzamide
  • • 2,3-dichloro-N- [1- (7-methoxy-quinazolin-4-yl) -piperidin-4-yl] -benzamide
  • • 2,3-dichloro-N- [1- (7-cyano-quinazolin-4-yl) -piperidin-4-yl] -benzamide
  • • 2,3-dichloro-N- [1- (7-thiophen-2-yl-quinazolin-4-yl) -piperidin-4-yl] -benzamide
  • • 2,3-dichloro-N- [1- (7-phenyl-quinazolin-4-yl) -piperidin-4-yl] -benzamide
  • N- [1- (8-Bromo-quinazolin-4-yl) -piperidin-4-yl] -2,3-dichloro-benzamide
  • • 2,3-dichloro-N- [1- (8-fluoro-quinazolin-4-yl) -piperidin-4-yl] -benzamide
  • • 2,3-dichloro-N- [1- (6-trifluoromethyl-quinazolin-4-yl) -piperidin-4-yl] -benzamide
  • • 2,3-dichloro-N- [1- (6-chloro-quinazolin-4-yl) -piperidin-4-yl] -benzamide
  • • 2,3-dichloro-N- [1- (8-trifluoromethyl-quinazolin-4-yl) -piperidin-4-yl] -benzamide
  • N- [1- (5,7-Bis-trifluoromethyl-quinazolin-4-yl) -piperidin-4-yl] -2,3-dichlorobenzamide
  • • 2,3-dichloro-N- [1- (6,8-difluoro-quinazolin-4-yl) -piperidin-4-yl] -benzamide
  • • 2,3-dichloro-N- [1- (7-morpholin-4-yl-quinazolin-4-yl) -piperidin-4-yl] -benzamide
  • • 2,3-dichloro-N- [1- (7-phenylamino-quinazolin-4-yl) -piperidin-4-yl] -benzamide
  • • 2,3-dichloro-N- [1- (7-phenylethynyl-quinazolin-4-yl) -piperidin-4-yl] -benzamide
  • • 1H-indole-3-carboxylic acid (1-quinazolin-4-yl-piperidin-4-yl) -amide
  • • 3-Bromo-thiophene-2-carboxylic acid (1-quinazolin-4-yl-piperidin-4-yl) -amide
  • 2-fluoro-6-iodo-N- (1-quinazolin-4-yl-piperidin-4-yl) -benzamide
  • 6-Methoxy-2- (2,3,4-trimethoxyphenyl) -quinoline-4-carboxylic acid (1-quinazolin-4-yl-piperidin-4-yl) -amide
  • • 1-Methyl-1H-indole-3-carboxylic acid (1-quinazolin-4-yl-piperidin-4-yl) -amide
  • 4-Pyrrol-1-yl-N- (1-quinazolin-4-yl-piperidin-4-yl) -benzamide
  • 3- {4- [4- (2,3-dichloro-benzoylamino) -piperidin-1-yl] -quinazolin-7-yl} -benzoic acid methyl ester
  • • 4- {4- [4- (2,3-dichloro-benzoylamino) -piperidin-1-yl] -quinazolin-7-yl} -benzoic acid methyl ester
  • • 2,3-dichloro-N- [1- (6-fluoro-quinazolin-4-yl) -piperidin-4-yl] -benzamide
  • • 5-phenyl-2H-pyrazole-3-carboxylic acid (1-quinazolin-4-yl-piperidin-4-yl) -amide
  • • 3-chloro-2-methyl-N- (1-quinazolin-4-yl-piperidin-4-yl) -benzamide
  • 4-Phenoxy-N- (1-quinazolin-4-yl-piperidin-4-yl) -benzamide
  • • 2-chloro-3-methyl-N- (1-quinazolin-4-yl-piperid-in-4-yl) -benzamide
  • 2-Bromo-N- [1- (6-chloro-isoquinolin-1-yl) -piperidin-4-yl] -benzamide
  • • N- [1- (6-chloro-isoquinolin-1-yl) -piperidin-4-yl] -2-fluorobenzamide
  • N- [1- (6-chloro-isoquinolin-1-yl) -piperidin-4-yl] -2,4-difluoro-benzamide
  • • 2-chloro-N- [1- (6-chloro-isoquinolin-1-yl) -piperidin-4-yl] -benzamide
  • 3-Bromo-N- [1- (6-chloro-isoquinolin-1-yl) -piperidin-4-yl] -benzamide
  • • 3-chloro-N- [1- (6-chloro-isoquinazolin-1-yl) -piperidin-4-yl] -benzamide
  • N- [1- (6-chloro-isoquinolin-1-yl) -piperidin-4-yl] -3-methoxybenzamide
  • N- [1- (6-chloro-isoquinolin-1-yl) -piperidin-4-yl] -3-methylbenzamide
  • • N- [1- (6-chloro-isoquinolin-1-yl) -piperidin-4-yl] -4-fluorobenzamide
  • N- [1- (6-chloro-isoquinolin-1-yl) -piperidin-4-yl] -2-iodobenzamide
  • N- [1- (6-chloro-isoquinolin-1-yl) piperidin-4-yl] -3-nitrobenzamide
  • N- [1- (6-chloro-isoquinolin-1-yl) -piperidin-4-yl] -2,5-difluoro-benzamide
  • N- [1- (6-chloro-isoquinolin-1-yl) -piperidin-4-yl] -3,4-difluoro-benzamide
  • • N- [1- (6-chloro-isoquinolin-1-yl) -piperidin-4-yl] -3,5-difluoro-benzamide
  • • N- [1- (6-chloro-isoquinolin-1-yl) -piperidin-4-yl] -3-cyano-benzamide
  • N- [1- (6-chloro-isoquinolin-1-yl) -piperidin-4-yl] -2,3-difluoro-benzamide
  • N- [1- (6-chloro-isoquinolin-1-yl) -piperidin-4-yl] -2,4,5-trifluoro-benzamide
  • • 2,4,6-trichloro-N- [1- (6-chloro-isoquinolin-1-yl) -piperide-in-4-yl] -benzamide
  • N- [1- (6-chloro-isoquinolin-1-yl) -piperidin-4-yl] -4-methylbenzamide
  • N- [1- (6-chloro-isoquinolin-1-yl) -piperidin-4-yl] -2,3,4-trifluoro-benzamide
  • N- [1- (6-chloro-isoquinolin-1-yl) -piperidin-4-yl] -2-fluoro-3-trifluoromethylbenzamide
  • • 2-chloro-N- [1- (6-chloro-isoquinolin-1-yl) -piperidin-4-yl] nicotinamide
  • N- [1- (6-chloro-isoquinolin-1-yl) -piperidin-4-yl] -2,3-dimethylbenzamide
  • 3-Bromo-thiophene-2-carboxylic acid [1- (6-chloro-isoquinolin-1-yl) -piperidin-4-yl] -amide
  • • 2,3-dichloro-N- [1- (6-chloro-isoquinolin-1-yl) -piperidin-4-yl] -benzamide
  • • 5-nitro-furan-2-carboxylic acid [1- (6-chloro-isoquinolin-1-yl) -piperidin-4-yl] -amide
  • 2-chloro-N- [1- (6-chloro-isoquinolin-1-yl) -piperidin-4-yl] -4-nitrobenzamide
  • N- [1- (6-chloro-isoquinolin-1-yl) -piperidin-4-yl] -2,4,6-trifluoro-benzamide
  • • 3-Chloro-thiophene-2-carboxylic acid [1- (6-chloro-isoquinolin-1-yl) -piperidin-4-yl] -amide
  • • 2,5-dichloro-N- [1- (6-chloro-isoquinolin-1-yl) -piperidin-4-yl] nicotinamide
  • • 2,5-dichloro-thiophene-3-carboxylic acid [1- (6-chloro-isoquinolin-1-yl) -piperidin-4-yl] -amide
  • Acetic acid 3- [1- (6-chloro-isoquinolin-1-yl) -piperidin-4-ylcarbamoyl] -phenyl ester
  • • 2,3-dichloro-N- (1-isoquinolin-1-yl-piperidin-4-yl) -benzamide
  • • 2,3-dichloro-N- [1- (6-trifluoromethyl-isoquinolin-1-yl) -piperidin-4-yl] -benzamide
  • • 2,3-dichloro-N- [1- (5-chloro-isoquinolin-1-yl) -piperidin-4-yl] -benzamide
  • N- [1- (6-bromo-isoquinolin-1-yl) -piperidin-4-yl] -2,3-dichloro-benzamide
  • • 2,3-dichloro-N- [1- (6-fluoro-isoquinolin-1-yl) -piperide-in-4-yl] -benzamide
  • • 2,3-dichloro-N- [1- (6-methoxy-isoquinolin-1-yl) -piperidin-4-yl] -benzamide
  • • 2,3-dichloro-N- [1- (6-cyano-isoquinolin-1-yl) -piperidin-4-yl] -benzamide
  • • 2,3-dichloro-N- [1- (6-thiophen-2-yl-isoquinolin-1-yl) -piperidin-4-yl] -benzamide
  • • 2,3-dichloro-N- [1- (6-phenyl-isoquinolin-1-yl) -piperidin-4-yl] -benzamide
  • • N- [1- (5-Bromo-isoquinolin-1-yl) -piperidin-4-yl] -2,3-dichloro-benzamide
  • • 2,3-dichloro-N- [1- (5-fluoro-isoquinolin-1-yl) -piperidin-4-yl] -benzamide
  • • 2,3-dichloro-N- [1- (7-trifluoromethyl-isoquinolin-1-yl) -piperidin-4-yl] -benzamide
  • • 2,3-dichloro-N- [1- (7-chloro-isoquinolin-1-yl) -piperidin-4-yl] -benzamide
  • • 2,3-dichloro-N- [1- (5-trifluoromethyl-isoquinolin-1-yl) -piperidin-4-yl] -benzamide
  • N- [1- (6,8-bis-trifluoromethyl-isoquinolin-1-yl) -piperidin-4-yl] -2,3-dichlorobenzamide
  • • 2,3-dichloro-N- [1- (5,7-difluoro-isoquinolin-1-yl) -piperidin-4-yl] -benzamide
  • • 2,3-dichloro-N- [1- (6-morpholin-4-yl-isoquinolin-1-yl) -piperidin-4-yl] -benzamide
  • • 2,3-dichloro-N- [1- (6-phenylamino-isoquinolin-1-yl) -piperidin-4-yl] -benzamide
  • • 2,3-dichloro-N- [1- (6-phenylethynyl-isoquinolin-1-yl) -piperidin-4-yl] -benzamide
  • 1H-indole-3-carboxylic acid (1-isoquinolin-1-yl-piperidin-4-yl) amides
  • • 3-Bromo-thiophene-2-carboxylic acid (1-isoquinolin-1-yl-piperidin-4-yl) -amide
  • 2-fluoro-6-iodo-N- (1-isoquinolin-1-yl-piperidin-4-yl) -benzamide
  • 6-Methoxy-2- (2,3,4-trimethoxy-phenyl) -quinoline-4-carboxylic acid (1-isoquinolin-1-yl-piperidin-4-yl) -amide
  • • 1-Methyl-1H-indole-3-carboxylic acid (1-isoquinolin-1-yl-piperidin-4-yl) amides
  • 4-Pyrrol-1-yl-N- (1-isoquinolin-1-yl-piperidin-4-yl) -benzamide
  • 3- {1- [4- (2,3-dichloro-benzoylamino) -piperidin-1-yl] -isoquinolin-6-yl} -benzoic acid methyl ester
  • • 4- {1- [4- (2,3-dichloro-benzoylamino) -piperidin-1-yl] -isoquinolin-6-yl} -benzoic acid methyl ester
  • • 2,3-dichloro-N- [1- (7-fluoro-isoquinolin-1-yl) -piperidin-4-yl] -benzamide
  • 5-Phenyl-2H-pyrazole-3-carboxylic acid (1-isoquinolin-1-yl-piperidin-4-yl) -amide
  • • 3-chloro-2-methyl-N- (1-isoquinolin-1-yl-piperidin-4-yl) -benzamide
  • • 4-phenoxy-N- (1-isoquinolin-1-yl-piperidin-4-yl) -benzamide
  • 2-chloro-3-methyl-N- (1-isoquinolin-1-yl-piperidin-4-yl) -benzamide.

Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist die Verwendung der erfindungsgemäßen Verbindungen für die Herstellung von Arzneimitteln, die mindestens eine der Verbindungen gemäß Formel I enthalten.The present invention relates to the use of the compounds according to the invention for the preparation of medicaments which contain at least one of the compounds according to formula I.

Ebenfalls Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind Arzneimittel, die die erfindungsgemäßen Verbindungen mit geeigneten Formulierungs- und Trägerstoffen enthalten.Likewise provided by the present invention are medicaments which contain the compounds according to the invention with suitable formulating and carrier substances.

Im Vergleich zu bekannten Prostaglandin E2-Liganden zeichnen sich die neuen EP2-Agonisten und Antagonisten durch größere Selektivität und Stabilität aus.In comparison to known prostaglandin E 2 ligands, the new EP 2 agonists and antagonists are characterized by greater selectivity and stability.

Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind Arzneimittel zur Behandlung und Prophylaxe von Erkrankungen, zu denen Fertilitätsstörungen, infektiöse Erkrankungen, Krebs, virale Infektionen, Herz-Kreislauf-Erkrankungen, erhöhter Augeninnendruck, Glaukoma, Erkrankungen des Knochenapparates, angiogenetische Erkrankungen, Störungen der Uteruskontraktion, Schmerz, neuroinflammatorische Erkrankungen, immunomodulatorische Infektionen und nephrologische Erkrankungen zählen.The present invention relates to medicaments for the treatment and prophylaxis of diseases, including fertility disorders, infectious diseases, cancer, viral infections, cardiovascular diseases, increased intraocular pressure, glaucoma, diseases of the bone apparatus, angiogenic diseases, disorders of uterine contraction, pain, neuroinflammatory Diseases, immunomodulatory infections and nephrological disorders.

Unter Fertilitätsstörungen sind die Erkrankungen zu verstehen, die dazu führen, dass keine Ovulation erfolgt, dass es nicht zur Nidation einer befruchteten Eizelle kommt und keine Dezidualisierung stattfindet, unter infektiösen Erkrankungen sind durch unizelluläre Parasiten hervorgerufene Erkrankungen, unter Krebs solide Tumoren und Leukämie, unter viralen Infektionen z. B. Cytomegalus-Infektionen, Hepatitis, Hepatitis B und C und HIV Erkrankungen, unter immunmodulatorischen Infektionen z.B. Vogelgrippe, unter Herz-Kreislauf-Erkrankungen ischämische Reperfusionserkrankung, Stenosen, Arteriosklerosen und Restenosen, unter angiogenetischen Erkrankungen z.B. Endometriose und Fibrose, unter erhöhtem Augeninnendruck Glaukom, unter Störungen der Uteruskontraktion z.B. Menstruationsbeschwerden, unter Erkrankungen des Knochenapparates Osteoporose, unter neuroinflammatorischen Erkrankungen Multiple Sklerose, Morbus Alzheimer, Schmerz und unter nephrologischen Erkrankungen Glomerulonephritis, zu verstehen.Deficiencies in fertility are the diseases that cause no ovulation, that it does not cause the nidation of a fertilized Oocyte arrives and no decidualization takes place, infectious diseases are diseases caused by unicellular parasites, with cancer solid tumors and leukemia, among viral infections z. As cytomegalovirus infections, hepatitis, hepatitis B and C and HIV diseases, immunomodulatory infections such as avian influenza, cardiovascular diseases, ischemic reperfusion disease, stenosis, arteriosclerosis and restenosis, angiogenic diseases such as endometriosis and fibrosis, under elevated intra-ocular glaucoma, disorders of the uterine contraction eg menstrual disorders, diseases of the bone apparatus osteoporosis, neuroinflammatory diseases multiple sclerosis, Alzheimer's disease, pain and nephrological disorders glomerulonephritis.

Ebenfalls Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind Arzneimittel zur Behandlung und Prophylaxe der oben aufgeführten Erkrankungen, die mindestens eine Verbindung gemäß der allgemeinen Formel I enthalten, sowie Arzneimittel mit geeigneten Formulierungs- und Trägerstoffen.Likewise provided by the present invention are medicaments for the treatment and prophylaxis of the abovementioned disorders which contain at least one compound according to the general formula I, as well as medicaments with suitable formulating and carrier substances.

Zur Verwendung der erfindungsgemäßen Verbindungen als Arzneimittel werden diese in die Form eines pharmazeutischen Präparats gebracht, das neben dem Wirkstoff für die enterale oder parenterale Applikation geeignete pharmazeutische, organische oder anorganische inerte Trägermaterialien, wie zum Beispiel, Wasser, Gelatine, Gummi arabicum, Milchzucker, Stärke, Magnesiumstearat, Talk, pflanzliche Öle, Polyalkylenglykole usw. enthält. Die pharmazeutischen Präparate können in fester Form, zum Beispiel als Tabletten, Dragees, Suppositorien, Kapseln, in halbfester Form, zum Beispiel als Salben, Cremes, Gele, Suppositiorien, Emulsionen oder in flüssiger Form, zum Beispiel als Lösungen, Suspensionen oder Emulsionen vorliegen.For use of the compounds of the invention as medicaments, these are brought into the form of a pharmaceutical preparation, in addition to the active ingredient for enteral or parenteral administration suitable pharmaceutical, organic or inorganic inert carrier materials, such as, for example, water, gelatin, gum arabic, lactose, starch , Magnesium stearate, talc, vegetable oils, polyalkylene glycols, etc. The pharmaceutical preparations may be in solid form, for example as tablets, dragees, suppositories, capsules, in semisolid form, for example as ointments, creams, gels, suppositories, emulsions or in liquid form, for example as solutions, suspensions or emulsions.

Gegebenenfalls enthalten sie Hilfsstoffe, die beispielsweise als Füllstoffe, Bindemeittel, Sprengmittel, Gleitmittel, Lösungsmittel, Lösungsvermittler, Geschmackskorrigentien, Farbstoff, Emulgatoren, fungieren sollen.If appropriate, they contain auxiliaries which are intended to act, for example, as fillers, binder, disintegrant, lubricant, solvent, solubilizer, flavoring agent, dye, emulsifier.

Hilfsstoffarten im Sinne der Erfindung sind beispielsweise Saccharide (Mono-, Di-, Tri-, Oligo-, und/oder Polysaccharide), Fette, Wachse, Öle, Kohlenwasserstoffe, anionische, nichtionische, kationische natürliche, synthetische oder halbsynthestische Tenside. Gegebenenfalls enthalten sie darüber hinaus Hilfsstoffe, wie Konservierungs-, Stabilisierungs-, Netzmittel oder Emulgatoren; Salze zur Veränderung des osmotischen Drucks oder Puffer. Diese pharmazeutischen Präparate sind ebenfalls Gegenstand der vorliegenden Erfindung.Auxiliaries for the purposes of the invention are, for example, saccharides (mono-, di-, tri-, oligo- and / or polysaccharides), fats, waxes, oils, hydrocarbons, anionic, nonionic, cationic natural, synthetic or semisynthetic surfactants. If appropriate, they also contain adjuvants, such as preservatives, stabilizers, wetting agents or emulsifiers; Salts for changing the osmotic pressure or buffer. These pharmaceutical preparations are also the subject of the present invention.

Zur Inhalation werden zweckmäßigerweise Aerosollösungen hergestellt.For inhalation aerosol solutions are conveniently prepared.

Für die orale Anwendung sind insbesondere Tabletten, Dragees oder Kapseln mit Talkum und/oder Kohlenwasserstoffträger oder -binder, wie zum Beispiel Lactose, Mais- oder Kartoffelstärke, geeignet. Die Anwendung kann auch in flüssiger Form erfolgen, wie zum Beispiel als Saft, dem gegebenenfalls ein Süßstoff beigefügt ist. Für die orale Anwendung derartiger Verbindungen sind ebenfalls auch Clathrate geeignet, beispielsweise seien genannt die Clathrate mit alpha-, beta-, gamma-Cyclodextrin oder auch beta-hydroxypropyl-Cyclodextrin.For oral administration, especially tablets, dragees or capsules with talc and / or hydrocarbon carriers or binders, such as lactose, corn or potato starch, are suitable. The application can also take place in liquid form, for example as juice, which may be accompanied by a sweetener. Clathrates are likewise suitable for the oral administration of such compounds, examples being the clathrates with alpha-, beta-, gamma-cyclodextrin or else beta-hydroxypropyl-cyclodextrin.

Für die parenterale Verabreichung werden sterile, injizierbare, wässrige oder ölige Lösungen benutzt. Besonders geeignet sind Injektionslösungen oder Suspensionen, insbesondere wässrige Lösungen der aktiven Verbindungen in polyethoxyliertem Rizinusöl, geeignet.For parenteral administration, sterile, injectable, aqueous or oily solutions are used. Injection solutions or suspensions, in particular aqueous solutions of the active compounds in polyethoxylated castor oil, are particularly suitable.

Für die vaginale Applikation sind z. B. Zäpfchen, Tampons oder intrauteriner Device geeignet und üblich.For vaginal administration z. As suppositories, tampons or intrauterine device suitable and common.

Für die intraartikuläre Injektion können entsprechend zubereitete Kristallsuspensionen verwendet werden.For intraarticular injection, appropriately prepared crystal suspensions may be used.

Für die intramuskuläre Injektion können wässrige und ölige Injektionslösungen oder Suspensionen und entsprechende Depotpräparationen Verwendung finden.For intramuscular injection, aqueous and oily injection solutions or suspensions and corresponding depot preparations can be used.

Für die rektale Applikation können die neuen Verbindungen in Form von Suppositorien, Kapseln, Lösungen (z.B. in Form von Klysmen) und Salben sowohl zur systemischen, als auch zur lokalen Therapie verwendet werden.For rectal administration, the new compounds may be used in the form of suppositories, capsules, solutions (e.g., in the form of enemas) and ointments for both systemic and local therapy.

Zur pulmonalen Applikation der neuen Verbindungen können diese in Form von Aerosolen und Inhalaten verwendet werden.For pulmonary administration of the new compounds, these can be used in the form of aerosols and inhalants.

Für die lokale Anwendung an Augen, äußerem Gehörgang, Mittelohr, Nasenhöhle und Nasennebenhöhlen können die neuen Verbindungen als Tropfen, Salben und Tinkturen in entsprechenden pharmazeutischen Zubereitungen verwendet werden.For local application to the eyes, external auditory canal, middle ear, nasal cavity and paranasal sinuses, the new compounds may be used as drops, ointments and tinctures in appropriate pharmaceutical preparations.

Für die topische Auftragung sind Formulierungen in Gelen, Salben, Fettsalben, Cremes, Pasten, Puder, Milch und Tinkturen möglich. Die Dosierung der Verbindungen der allgemeinen Formel 1 sollte in diesen Zubereitungen 0.01 % - 20 % betragen, um eine ausreichende pharmakologische Wirkung zu erzielen.For topical application, formulations in gels, ointments, greases, creams, pastes, powders, milk and tinctures are possible. The dosage of the compounds of the general formula 1 should be 0.01% - 20% in these preparations in order to achieve a sufficient pharmacological effect.

Als Trägersysteme können auch grenzflächenaktive Hilfsstoffe wie Salze der Gallensäuren oder tierische oder pflanzliche Phospholipide, aber auch Mischungen davon sowie Liposome oder deren Bestandteile verwendet werden.Surfactant auxiliaries, such as salts of bile acids or animal or plant phospholipids, but also mixtures thereof and liposomes or components thereof can also be used as carrier systems.

Die Dosierung der Wirkstoffe kann je nach Verabfolgungsweg, Alter und Gewicht des Patienten, Art und Schwere der zu behandelnden Erkrankung und ähnlichen Faktoren variieren. Die Behandlung kann durch Einzeldosierungen oder durch eine Vielzahl von Dosierungen über einen längeren Zeitraum erfolgen. Die tägliche Dosis beträgt 0,5 - 1000 mg, vorzugsweise 50 - 200 mg,
wobei die Dosis als einmal zu verabreichende Einzeldosis oder unterteilt in 2 oder mehrere Tagesdosen gegeben werden kann.The dosage of the active ingredients may vary depending on the route of administration, the age and weight of the patient, the nature and severity of the disease being treated, and similar factors. Treatment may be by single doses or by a variety of doses over an extended period of time. The daily dose is 0.5-1000 mg, preferably 50-200 mg,
wherein the dose may be given as a single dose to be administered once or divided into 2 or more daily doses.

Die oben beschrieben Formulierungen und Darreichungsformen sind ebenfalls Gegenstand der vorliegenden Erfindung.The formulations and dosage forms described above are likewise the subject of the present invention.

Die Administration der erfindungsgemäßen Verbindungen kann durch jede konventionelle Methode erfolgen, einschließlich oraler und parenteraler, z.B. durch subcutane oder intramuskuläre Injektionen. Die enteralen, parenteralen, vaginalen und oralen Applikationen sind ebenfalls Gegenstand der vorliegenden Erfindung.Administration of the compounds of the invention may be by any conventional method, including oral and parenteral, e.g. by subcutaneous or intramuscular injections. The enteral, parenteral, vaginal and oral applications are also the subject of the present invention.

Die erfindungsgemäßen Verbindungen der allgemeinen Formel I binden an den EP2 Rezeptor und haben agonistische oder antagonistische Wirkung. Es kann durch einen Agonismustest (siehe Beispiel 1.2.1. der biologischen Beispiele) oder durch einen Antagonismustest (siehe Beispiel 1.2.2. der biologischen Beispiele) bestimmt werden, ob eine agonistische oder antagonistische Wirkung vorliegt.The compounds of the general formula I according to the invention bind to the EP 2 receptor and have agonistic or antagonistic action. It can be determined by an agonism test (see example 1.2.1 of the biological examples) or by an antagonism test (see example 1.2.2 of the biological examples) whether an agonistic or antagonistic effect is present.

Unter Antagonisten sind solche Moleküle zu verstehen, die an ihre entsprechenden Rezeptoren binden und üblicherweise mit dem natürlich vorkommenden Liganden des Rezeptors um die Bindung an den Rezeptor kompetitieren und welche die initiierung des mit dem Rezeptor gekoppelten Signaltransduktionsweges inhibieren.By antagonists are meant those molecules which bind to their respective receptors and usually compete with the naturally occurring ligand of the receptor for binding to the receptor and which inhibit the initiation of the signal transduction pathway coupled to the receptor.

Rezeptorantagonisten binden typischerweise selektiv an ihren bestimmten Rezeptor und nicht an andere Rezeptoren. Sie weisen normalerweise eine höhere Bindungsaffinität als der natürliche Ligand auf. Obwohl Antagonisten, die eine höhere Affinität zum Rezeptor haben als der natürliche Ligand, bevorzugt sind, können ebenfalls Antagonisten mit einer geringeren Affinität eingesetzt werden.Receptor antagonists typically bind selectively to their particular receptor and not to other receptors. They usually have a higher binding affinity than the natural ligand. Although antagonists that have a higher affinity for the receptor than the natural ligand are preferred, antagonists with a lower affinity can also be used.

Bevorzugterweise binden die Antagonisten reversibel an ihre korrespondierenden Rezeptoren.Preferably, the antagonists reversibly bind to their corresponding receptors.

Der EP2 Rezeptor Antagonist hat eine bevorzugte Affinität für den EP2 Rezeptor gegenüber jeden anderen EP-Rezeptor. Der Antagonismus wird in Gegenwart des natürlichen Agonisten gemessen (PGE2).The EP 2 receptor antagonist has a preferential affinity for the EP 2 receptor over any other EP receptor. Antagonism is measured in the presence of the natural agonist (PGE 2 ).

Unter Agonisten sind solche Moleküle zu verstehen, die an ihre entsprechenden Rezeptoren binden und üblicherweise mit dem natürlich vorkommenden Liganden des Rezeptors um die Bindung an den Rezeptor kompetitieren und welche die initiierung des mit dem Rezeptor gekoppelten Signaltransduktionsweges stimulieren. Agonisten können auch die Bindung des natürlichen Liganden unterstützen.By agonists are meant those molecules which bind to their respective receptors and usually compete with the naturally occurring ligand of the receptor for binding to the receptor and which stimulate the initiation of the receptor-coupled signal transduction pathway. Agonists may also aid in the binding of the natural ligand.

Rezeptoragonisten binden typischerweise selektiv an ihren bestimmten Rezeptor und nicht an andere Rezeptoren. Sie haben normalerweise eine höhere Bindungsaffinität als der natürliche Ligand. Obwohl Agonisten, die eine höhere Affinität zum Rezeptor haben als der natürliche Ligand, bevorzugt sind, können ebenfalls Agonisten mit einer geringeren Affinität eingesetzt werden.
Bevorzugterweise binden die Agonisten reversibel an ihre korrespondierenden Rezeptoren.Receptor agonists typically bind selectively to their particular receptor and not to other receptors. They usually have a higher binding affinity than the natural ligand. Although agonists that have a higher affinity for the receptor than the natural ligand are preferred, agonists with a lower affinity can also be used.
Preferably, the agonists reversibly bind to their corresponding receptors.

Agonisten werden über die Initiierung der entspechenden Rezeptor vermittelten Singaltransduktion und/oder physiologischen Wirkung getestet.Agonists are tested via the initiation of the corresponding receptor-mediated signal transduction and / or physiological action.

Als Liganden werden die Verbindungen oder niedermolekulare Substanzen bezeichnet, die an einen Rezeptor binden. Ihre Bindung ist üblicherweise reversibel. Durch die Bindung eines Liganden an den entsprechenden Rezeptor wird der mit dem Rezeptor gekoppelte Signaltransduktionsweg aktiviert oder inaktiviert. Auf diese Art und Weise vermittelt der Ligand seine intrazelluläre Wirkung. Unter Liganden sind Agonisten und Antagonisten eines Rezeptors zu verstehen.Ligands are the compounds or low molecular weight substances that bind to a receptor. Their binding is usually reversible. By binding a ligand to the corresponding receptor, the signal transduction pathway coupled to the receptor is activated or inactivated. In this way, the ligand mediates its intracellular action. Ligands are to be understood as agonists and antagonists of a receptor.

Die Substanz gemäß Beispiel 25 zeigt im zellulären Agonismustest keine Inhibition (EC50 > 19 µM), im Antagonismustest jedoch eine gute Wirksamkeit (IC50 = 0,2 µM).The substance according to Example 25 shows no inhibition in the cellular agonism test (EC 50 > 19 μM), but good effectiveness in the antagonism test (IC 50 = 0.2 μM).

Ebenfalls Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist die Verwendung der erfindungsgemäßen Substanzen als EP2-Rezeptor Antagonisten für die Behandlung von Erkrankungen, die verursacht werden durch Störungen in der Signaltransduktionskette, an der der EP2-Rezeptor beteiligt ist, wie beispielsweise Schmerz und Fertilitätsstörungen, und die ebenfalls geeignet sind für die Fertilitätskontrolle.Likewise provided by the present invention is the use of the substances according to the invention as EP 2 receptor antagonists for the treatment of diseases which are caused by disorders in the signal transduction chain in which the EP 2 receptor is involved, such as pain and fertility disorders, and the are also suitable for fertility control.

Die erfindungsgemäßen Verbindungen der allgemeinen Formel I haben profertile Wirkung. Im prä-ovulatorischen antralen Follikel ist die Eizelle von Kumulus Zellen umgeben, die einen dichten Zellkranz um die Eizelle bilden. Nach dem Peak des Lutenisierenden Hormons (LH-Peak) wird eine Reihe von Prozessen aktiviert, die eine starke morphologische Veränderung dieses Zellkranzes aus Kumulus Zellen zur Folge hat. Hierbei bilden die Kumulus Zellen eine extrazelluläre Matrix, die zur sogenannten Kumulus Expansion führt ( Vanderhyden et al. Dev Biol. 1990 Aug;140(2):307-317 ). Diese Kumulus Expansion ist ein wichtiger Bestandteil des ovulatorischen Prozesses und der nachfolgenden Möglichkeit zur Fertilisation.The compounds of general formula I according to the invention have profertile action. In the pre-ovulatory antral follicle, the oocyte is surrounded by cumulus cells, which form a dense cell ring around the egg. After the luteinizing hormone peak (LH peak), a series of processes is activated, which results in a strong morphological change of this cell cluster of cumulus cells. The cumulus cells form an extracellular matrix, which leads to the so-called cumulus expansion ( Vanderhyden et al. Dev Biol. 1990 Aug; 140 (2): 307-317 ). This cumulus expansion is an important part of the ovulatory process and the subsequent possibility of fertilization.

Bei der Kumulus Expansion sind Prostaglandine und hier das Prostaglandin E2, dessen Synthese durch den LH-Peak induziert wird, von entscheidender Bedeutung. Prostanoid EP2 Knock-out Mäuse ( Hizaki et al.. Proc Natl Acad Sci U S A. 1999 Aug 31;96(18):10501-6 .) zeigen eine deutlich verminderte Kumulus Expansion und starke Subfertilität, was die Bedeutung des Prostanoid EP2-Rezeptors für diesen Prozess demonstriert.In cumulus expansion, prostaglandins and in this case the prostaglandin E 2 , whose synthesis is induced by the LH peak, are of crucial importance. Prostanoid EP 2 knock-out mice ( Hizaki et al. Proc Natl Acad Sci USA 1999 Aug 31; 96 (18): 10501-6 .) show markedly reduced cumulus expansion and strong subfertility, demonstrating the importance of the prostanoid EP 2 receptor for this process.

Die erfindungsgemäßen Substanzen haben inhibitorische Wirkungen in Kumulus Expansionstests.The substances according to the invention have inhibitory effects in cumulus expansion tests.

Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist die Verwendung der erfindungsgemäßen Substanzen zur Fertilitätskontrolle.The present invention is the use of the substances according to the invention for fertility control.

Während der EP2-Rezeptor Antagonist AH 6809 die Expansion des Kumulus bei einer Konzentration von 100 - 200µM um nur ca 20 % unterdrückt, kann in Anwesenheit von der Substanz gemäß Beispiel 25 eine fast 50 % Unterdrückung der Kumulus Expansion bei einer 10fach geringeren Konzentration erreicht werden. Bei diesen Versuchen kompetitieren die Testsubstanzen mit dem natürlichen EP2-Rezeptor Agonisten PGE2.While the EP 2 receptor antagonist AH 6809 suppresses the expansion of the cumulus by only about 20% at a concentration of 100-200 μm, in the presence of the substance according to example 25 an almost 50% suppression of the cumulus expansion can be achieved at a 10-fold lower concentration become. In these experiments, the test substances compete with the natural EP 2 receptor agonist PGE 2 .

Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist die Verwendung der erfindungsgemäßen Substanzen für die Hemmung der Kumulus Expansion und dadurch der Fertilisation zur Kontrazeption.The present invention is the use of the substances according to the invention for the inhibition of cumulus expansion and thereby fertilization for contraception.

Prostaglandine spielen eine wichtige Rolle bei der Angiogenese ( Sales, Jabbour, 2003, Reproduction 126, 559 - 567 ).Prostaglandins play an important role in angiogenesis ( Sales, Jabbour, 2003, Reproduction 126, 559-567 ).

Endometriose ist eine chronische Erkrankung, die verursacht wird durch Störungen der Blutgefäße. Circa 10 % der Frauen leiden regelmäßig an starken Blutungen während der Menstruation, verursacht durch Änderungen der Blutgefäße des Endometriums. Zusätzlich wurden strukturelle Unterschiede in den Blutgefäßen beobachtet, wie zum Beispiel die unvollständige Ausbildung der glatten Muskelzellschicht ( Abberton et al., 1999, Hum. Reprod. 14, 1072-1079 ). Da der Blutverlust während der Menstruation zum Teil durch die Konstriktion der Blutgefäße geregelt wird, ist es naheliegend, dass die Defekte der glatten Muskulatur wesentlich zur Blutung beitragen.Endometriosis is a chronic condition caused by blood vessel disorders. About 10% of women regularly suffer from heavy bleeding during menstruation, caused by changes in the blood vessels of the endometrium. In addition, structural differences in the blood vessels were observed, such as incomplete smooth muscle cell layer formation ( Abberton et al., 1999, Hum. Reprod. 14, 1072-1079 ). Since blood loss during menstruation is in part governed by the constriction of the blood vessels, it is obvious that the smooth muscle defects contribute significantly to the bleeding.

Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist die Verwendung der Substanzen der allgemeinen Formel I für die Behandlung von Endometriose.The present invention is the use of the substances of general formula I for the treatment of endometriosis.

Prostaglandine spielen eine wichtige Rolle bei der Uteruskontraktion, zu starke Kontraktionen sind verantwortlich für Menstruationsbeschwerden ( Sales, Jabbour, 2003, Reproduction 126, 559 - 567 )Prostaglandins play an important role in uterine contraction, too strong contractions are responsible for menstrual cramps ( Sales, Jabbour, 2003, Reproduction 126, 559-567 )

Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist die Verwendung der Substanzen der allgemeinen Formel I für die Behandlung von Menstruationsbeschwerden.The present invention is the use of the substances of general formula I for the treatment of menstrual disorders.

Prostaglandine spielen eine wichtige Rolle bei der Entstehung und Verlauf von verschiedenen Krebserkrankungen, ( S.W. Han, Biochemical and Biophysical Research Communications 314 (2004) 1093-1099 ; S.-H. Chang; Cancer Research 65 (2005); 4496-9 ; M. D. Castellone, Science 310 (2005) 1504 - 1510 ).Prostaglandins play an important role in the development and course of various cancers, ( SW Han, Biochemical and Biophysical Research Communications 314 (2004) 1093-1099 ; S.-H. Chang; Cancer Research 65 (2005); 4496-9 ; MD Castellone, Science 310 (2005) 1504-1510 ).

Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist die Verwendung der Substanzen der allgemeinen Formel I für die Behandlung und Vorbeugung von Krebserkrankungen.The present invention is the use of the substances of general formula I for the treatment and prevention of cancer.

EP2-Rezeptor Agonisten und Antagonisten spielen außerdem eine bedeutende Rolle bei der Regulation des Augeninnendrucks. Es konnte gezeigt werden, dass vor allem EP2-Rezeptoren in den Gefäßen des Balkenwerks (Trabecular Meshwork = TM) des Auges angereichert sind. Tränen verlassen das Auge über das TM und den Schlemms Kanal, EP2 Rezeptor Agonisten beeinflussen die Dynamik der Tränenflüssigkeit, indem sie den Ausfluss der Tränenflüssigkeit stimulieren und so zu einer Erniedrigung des Augeninnendrucks führen. ( W. Kamphuis et al., Current Eye Res. 2004, 29, 17-26 ). Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist die Verwendung der erfindungsgemäßen Substanzen für die Behandlung von erhöhtem Augeninnendruck wie u.a. beim Glaukom.EP 2 receptor agonists and antagonists also play an important role in the regulation of intraocular pressure. It could be shown that especially EP 2 receptors are enriched in the vessels of the trabecular meshwork (TM) of the eye. Tears leave the eye via the TM and the Schlemms channel, EP 2 receptor agonists influence the dynamics of the tear fluid by stimulating the lacrimal fluid outflow and thus reducing the intraocular pressure. ( W. Kamphuis et al., Current Eye Res. 2004, 29, 17-26 ). The present invention is the use of the substances according to the invention for the treatment of elevated intraocular pressure, such as in glaucoma.

Prostaglandine spielen auch eine wichtige Rolle bei den Prozessen, die dem Knochenschwund entgegen wirken. Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist daher die Verwendung der erfindungsgemäßen Substanzen für die Behandlung von Knochenschwund.Prostaglandins also play an important role in the processes that counteract bone loss. The present invention therefore relates to the use of the substances according to the invention for the treatment of bone loss.

Die immunomodulatorische Wirkung von PGE2 ist schon seit längerer Zeit bekannt. So beeinflusst es beispielsweise die Cytokineproduktion in dendritischen Zellen (DC). IL-1β und TNF-α stimulieren die Cytokineproduktion (IL-12) in DCs, es kommt zur Sekretion von IL-12, außerdem zu einer geförderten Entwicklung der T-Helferzellen Typ 1 (Th1). DCs, die in Gegenwart von PGE2 durch IL-1β und TNF-α stimuliert werden, zeigen eine beeinträchtigte Cytokine Produktion (IL-12) und eine geförderte Entwicklung der T-Helferzellen. Typ 2 (Th2). ( Hilkens CM et al., J.Immunol. 156:1722-1727, 1996 ).The immunomodulatory effect of PGE 2 has been known for some time. For example, it affects cytokine production in dendritic cells (DC). IL-1β and TNF-α stimulate cytokine production (IL-12) in DCs, secretion of IL-12, and promoted development of helper T-cell type 1 (Th1). DCs stimulated by IL-1β and TNF-α in the presence of PGE 2 show impaired Cytokine production (IL-12) and a promoted development of T helper cells. Type 2 (Th2). ( Hilkens CM et al., J. Immunol. 156: 1722-1727, 1996 ).

Peripheral blood mononuclear cells (PBMC) Multipler Sklerose Patienten benötigen höhere PGE2-Spiegel zur Stimulation der vorteilhaften Cytokine-Sekretion. Dore-Duffy et al..(E. Clin.Immunol. Immunopathol. 61: 119-128, 1990 ) konnten zeigen, dass Monocyten von MS-Patienten weniger empfindlich auf die PGE2- vermittelten Erhöhungen des cAMP-Spiegels reagierten (vermittelt durch den EP2 oder EP4 Rezeptor). Diese Beobachtungen führten zu dem Schluss, dass MS-Patienten höhere PGE2-Spiegel benötigen, damit vorteilhafte, immunomodulatorische Antworten erzielt werden können.Peripheral blood mononuclear cells (PBMC) Multiple sclerosis patients require higher PGE 2 levels to stimulate beneficial cytokine secretion. Dore-Duffy et al., E. Clin Immuno Immunopath 61: 119-128, 1990 ) were able to show that monocytes of MS patients were less sensitive to the PGE 2 -mediated increases in cAMP level (mediated by the EP 2 or EP 4 receptor). These observations led to the conclusion that MS patients require higher PGE 2 levels in order to obtain favorable immunomodulatory responses.

Ruddle et al. (J. Exp. Med. 172(4): 1193-1200, 1990 ) beschreibt als erster, dass TNF-α produzierende T-Zellen und TNF-α selbst eine wichtige Rolle bei Autoimmunerkrankungen des zentralen Nervensystems spielen. Ruddle et al. (J. Exp. Med. 172 (4): 1193-1200, 1990 ) first describes that TNF-α producing T cells and TNF-α themselves play an important role in autoimmune diseases of the central nervous system.

INF-γ fördert eine Verschlechterung der MS ( Panitch et al., J. Neuroimmunol. 46 (1-2): 155-164 ), daher sollte eine Reduktion der Th-1 Cytokineexpression, wie die von INF-γ, vorteilhaft für MS-Patienten sein. Die Cytokineexpression der Th-2 sollten davon unbeeinflusst bleiben. PGE2 und PGE2-Agonisten sorgen für eine erniedrigte Th-1 Cytokine-Expression und haben daher eine vorteilhafte Wirkung auf MS-Patienten und sind ebenfalls geeignet für die Behandlung anderer Autoimmunerkrankungen.INF-γ promotes deterioration of MS ( Panitch et al., J. Neuroimmunol. 46 (1-2): 155-164 Therefore, a reduction in Th-1 cytokine expression, such as INF-γ, should be beneficial for MS patients. The cytokine expression of Th-2 should remain unaffected. PGE 2 and PGE 2 agonists provide for decreased Th-1 cytokine expression and therefore have a beneficial effect on MS patients and are also suitable for the treatment of other autoimmune diseases.

Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist die Verwendung der erfindungsgemäßen Substanzen für die Behandlung von Multipler Sklerose und anderer Autoimmunerkrankungen.The present invention is the use of the substances according to the invention for the treatment of multiple sclerosis and other autoimmune diseases.

Reinold et al. (J. Clin. Invest. 115, 673-679 (2005) ) beschreibt PGE2 Rezeptoren vom EP2-Subtyp als die Schlüssel-Signalelemente bei der inflammatorischen Hyperalgesie. Mäuse, die diesen Rezeptor nicht mehr tragen (EP2 -/-), empfinden keinen spinalen inflammatorischen Schmerz. Es gibt Hinweise, dass eine inflammatorische, gesteigerte Schmerzempfindlichkeit behandelt werden kann, indem gezielt EP2-Rezeptoren moduliert werden. Reinold et al. (J. Clin Invest 115, 673-679 (2005) ) describes PGE 2 receptors of the EP 2 subtype as the key signaling elements in inflammatory hyperalgesia. Mice that no longer carry this receptor (EP 2 - / - ) do not experience spinal inflammatory pain. There is evidence that one Inflammatory, increased sensitivity to pain can be treated by targeted modulation of EP 2 receptors.

Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist die Verwendung der erfindungsgemäßen Substanzen für die Behandlung von inflammatorischer Hyperalgesie.The present invention is the use of the substances according to the invention for the treatment of inflammatory hyperalgesia.

Soweit die Herstellung der Ausgangsverbindungen nicht beschrieben wird, sind diese bekannt oder analog zu bekannten Verbindungen oder hier beschriebenen Verfahren herstellbar. Es ist ebenfalls möglich, alle hier beschriebenen Umsetzungen in Parallel-Reaktoren oder mittels kombinatorischer Arbeitstechniken durchzuführen.Unless the preparation of the starting compounds is described, they are known or can be prepared analogously to known compounds or processes described herein. It is also possible to carry out all the reactions described here in parallel reactors or by combinatorial working techniques.

Die Herstellung der Salze erfolgt in üblicher Weise, indem man eine Lösung der Verbindung der Formel I mit der äquivalenten Menge oder einem Überschuss einer Base oder Säure, die gegebenenfalls in Lösung ist, versetzt und den Niederschlag abtrennt oder in üblicher Weise die Lösung aufarbeitet.The preparation of the salts is carried out in a customary manner by adding a solution of the compound of formula I with the equivalent amount or an excess of a base or acid, optionally in solution, and separating the precipitate or working up the solution in a conventional manner.

Die Erfindung betrifft damit auch Arzneimittel auf Basis der Verbindungen der allgemeinen Formel 1 und der üblichen Hilfs- oder Trägerstoffe.The invention thus also relates to medicaments based on the compounds of the general formula 1 and the customary excipients or carriers.

Die erfindungsgemäßen Verbindungen der allgemeinen Formel I lassen sich wie in den Beispielen beschrieben herstellen. Durch analoge Vorgehensweise unter Verwendung homologer Reagenzien zu den in den Beispielen beschriebenen Reagenzien lassen sich die weiteren Verbindungen der allgemeinen Formel 1 erhalten.The compounds of general formula I according to the invention can be prepared as described in the examples. By analogous procedure using homologous reagents to the reagents described in the examples, the other compounds of general formula 1 can be obtained.

Ausgehend von den Verbindungen der allgemeinen Formel IVa-c lassen sich die erfindungungsgemäßen Verbindungen der allgemeinen Formel I durch Umsetzung mit N-Piperidin-4-yl-Heteroarylamiden der allgemeinen Formel V nach dem Fachmann bekannten Verfahren herstellen. Ebenfalls lassen sich die erfindungungsgemäßen Verbindungen der allgemeinen Formel I durch Umsetzung von Verbindungen der allgemeinen Formel IVa-c zu Verbindungen der allgemeinen Formel IIIa-c und nachfolgend Formel IIa-c nach dem Fachmann bekannten Verfahren herstellen. Durch analoge Vorgehensweise unter Verwendung homologer Reagenzien zu den in den Beispielen beschriebenen Reagenzien lassen sich die weiteren Verbindungen der allgemeinen Formel I erhalten.Starting from the compounds of the general formula IVa-c, the compounds of the general formula I according to the invention can be prepared by reaction with N-piperidin-4-yl heteroarylamides of the general formula V by methods known to the person skilled in the art. Likewise, the compounds of general formula I according to the invention can be prepared by reacting compounds of general formula IVa-c to give compounds of general formula IIIa-c and subsequently formula IIa-c according to Produce specialist known methods. By analogous procedure using homologous reagents to the reagents described in the examples, the other compounds of general formula I can be obtained.

Die Reste R2 - R5 der auf diese Weise erhaltenen Verbindungen der allgemeinen Formel I lassen sich nach dem Fachmann bekannten Methoden weiter zu vielfältigen funktionellen Gruppen und damit weiteren Verbindungen der allgemeinen Formel I umsetzen.The radicals R 2 - R 5 of the compounds of the general formula I obtained in this way can be further converted to various functional groups and thus further compounds of the general formula I by methods known to those skilled in the art.

Zum Beispiel lässt sich ein Bromid mittels Palladium(0)-katalysierter Reaktionen durch einen Aryl- bzw. Heteroarylring, ein substituiertes Alken bzw. Alkin, Amin oder eine Cyanogruppe ersetzen.For example, a palladium (0) -catalyzed bromide can be replaced by an aryl or heteroaryl ring, a substituted alkene, an amine, or a cyano group.

Eine als R2 - R5 fungierende Carboxyfunktion, Cyanogruppe oder ein Amin lässt sich beispielsweise nach dem Fachmann bekannten Methoden in Ester und Amide der allgemeinen Formel I überführen.A carboxy function, cyano group or an amine functioning as R 2 -R 5 can be converted, for example, into esters and amides of the general formula I by methods known to the person skilled in the art.

Ebenso lassen sich zum Beispiel Esterfunktionen bzw. eine Cyanogruppe in Verbindungen der allgemeinen Formel I nach Reduktion zum Aldehyd nach dem Fachmann bekannten Methoden in weitere Olefine bzw. mit Alkyl- oder Arylresten substituierte sekundäre Alkohole umgesetzen. Ebenfalls lässt sich eine Cyanogruppe in Verbindungen der allgemeinen Formel I nach dem Fachmann bekannten Methoden in mit Alkyl- oder Arylresten substituierte Ketone umsetzen, die sich dann zu den entsprechenden sekundären Alkoholen reduzieren lassen oder aber nach dem Fachmann bekannten Methoden in mit Alkyl- oder Arylresten substituierte tertiäre Alkohole überführt werden können.Likewise, for example, ester functions or a cyano group in compounds of the general formula I can be converted into further olefins or secondary alcohols substituted by alkyl or aryl radicals after reduction to the aldehyde by methods known to those skilled in the art. It is likewise possible to react a cyano group in compounds of the general formula I by methods known to the person skilled in the art with alkyl or aryl-substituted ketones which can then be reduced to the corresponding secondary alcohols or else substituted by alkyl or aryl radicals by methods known to the person skilled in the art tertiary alcohols can be transferred.

Die soeben beschriebenen beispielhaften Umsetzungen der Reste R2 - R5 in den erfindungsgemäßen Verbindungen der allgemeinen Formel I lassen sich auf die selbe Art und Weise von einem Fachmann an Verbindungen der allgemeinen Formel IIa-c und IIIa-c durchführen. Die so erhaltenen Verbindungen der allgemeinen Formel lla-c und llla-c lassen sich dann wie beschrieben in die der Formel I überführen.The exemplary reactions of the radicals R 2 - R 5 just described in the compounds of the general formula I according to the invention can be carried out in the same manner by a person skilled in the art on compounds of the general formula IIa-c and IIIa-c. The thus obtained Compounds of general formula IIa-c and IIIa-c can then be converted into those of formula I as described.

Die zur Herstellung der erfindungsgemäßen Verbindungen der allgemeinen Formel I verwendeten Verbindungen der allgemeinen Formel IVa-c lassen sich nach dem Fachmann bekannten Verfahren in Abängigkeit von den Resten X und Y herstellen.The compounds of the general formula IVa-c used for the preparation of the compounds of the general formula I according to the invention can be prepared by methods known to those skilled in the art in dependence on the radicals X and Y.

Im Fall von X = CH und Y = Stickstoff geschieht dies nach dem den Fachmann bekannten Verfahren, beispielsweise ausgehend von den Phthaliden der allgemeinen Formel X über die 2-Carboxymethylbenzoesäuren der allgemeinen Formel IX und Alkoxymethyliden-isochroman-1,3-dione der allgemeinen Formel VIII zu den Isochinolinonen der allgemeinen Formeln VII und weiter zu denen Verbindungen der allgemeinen Formel IVc.In the case of X = CH and Y = nitrogen, this is done by the method known to those skilled in the art, for example starting from the phthalides of the general formula X via the 2-carboxymethylbenzoic acids of the general formula IX and alkoxymethylidene-isochroman-1,3-diones of the general formula VIII to the isoquinolinones of the general formulas VII and further to those compounds of the general formula IVc.

Im Fall von X und Y = jeweils Stickstoff geschieht dies nach dem den Fachmann bekannten Verfahren beispielsweise ausgehend von 2-Aminobenzoesäuren der allgemeinen Formel XII über die Chinazolinone der allgemeinen Formel XI und weiter zu denen Verbindungen der allgemeinen Formel IVb.In the case of X and Y = each nitrogen, this is done by the method known in the art, for example starting from 2-aminobenzoic acids of general formula XII on the quinazolinones of general formula XI and further to those compounds of general formula IVb.

Im Fall von X = Stickstoff und Y = CH geschieht dies nach dem den Fachmann bekannten Verfahren ausgehend von Anilinen der allgemeinen Formel XVII über die Verbindungen der allgemeinen Formel XVI und die 3-Carboxychinoline der allgemeinen Formel XV zu denen der allgemeinen Formel XIV. Diese werden nach dem den Fachmann bekannten Verfahren zu Chinolinen der allgemeinen Formel XIII und weiter zu denen Verbindungen der allgemeinen Formel IVa umgesetzt.In the case of X = nitrogen and Y = CH, this is done according to the method known to those skilled in the art starting from anilines of the general formula XVII via the compounds of the general formula XVI and the 3-carboxyquinolines of the general formula XV to those of the general formula XIV according to the method known to those skilled in the art to quinolines of general formula XIII and further reacted to those compounds of general formula IVa.

Die zur Herstellung der erfindungsgemäßen Verbindungen der allgemeinen Formel 1 verwendeten N-Piperidin-4-yl-Heteroarylamide der allgemeinen Formel V lassen sich nach dem Fachmann bekannten Methoden ausgehend von 4-Amino-piperidin-1-carbonsäure-tert-butylester über die 4-{[Heteroarylcarbonyl]-amino}-piperidin-1-carbonsäure-tert-butylester der allgemeinen Formel VI darstellen.The N-piperidin-4-yl-heteroarylamides of the general formula V used for the preparation of the compounds of the general formula 1 according to the invention can be prepared by methods known to the person skilled in the art starting from 4-aminopiperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester via {[heteroarylcarbonyl] -amino} -piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester represent the general formula VI.

Häufig verwendete Abkürzungen:Common Abbreviations:

ges.ges.
gesättigtsaturated
EEEE
Essigsäureethylesterethyl acetate
Cxcx
Cyclohexancyclohexane
DMFDMF
N, N-DimethylformamidN, N-dimethylformamide
Äquiv.Equiv.
Äquivalenteequivalent
DMAPDMAP
4-Dimethylamino-pyridin4-dimethylaminopyridine
PdCl2dppfPdCl 2 dppf
Dichlor(1,1'-bis(diphenylphosphin)-ferrocene)palladium(-Ferrocene, 1,1'-bis (diphenylphosphine)) dichloro palladium
DMADMA
N,N-DimethylacetamidN, N-dimethylacetamide
Pd(OAc)2 Pd (OAc) 2
Palladiumacetatpalladium acetate
K4Fe(CN)6 K 4 Fe (CN) 6
Kaliumhexacyanoferrat (II)Potassium hexacyanoferrate (II)
Die nachfolgenden Beispiele dienen der näheren Erläuterung der Erfindung:The following examples serve to explain the invention in more detail: Allgemeine Arbeitsvorschrift 1General working procedure 1

Das entsprechende N-Piperidin-4-yl-Heteroarylamid V (1 Äquiv.) wird in n-Butanol (10ml/mmol) vorgelegt, mit 1 Äquiv. der entsprechenden Chlorverbindung IVa-c, mit 2 Äquiv. Triethylamin und mit 0.1 Äquiv. DMAP versetzt und bis zur vollständigen bzw. bis zum Stillstand der Umsetzung unter Rückfluss gerührt. Nach Abkühlung auf Raumtemperatur wird das Reaktionsgemisch mit EE versetzt, mit ges. Natriumchlorid-Lösung gewaschen und am Rotationsverdampfer eingeengt. Die Reinigung erfolgt säulenchromatographisch an Kieselgel mit einem Cx/EE Eluenten und ergibt die erfindungsgemäßen Verbindungen I. Nach dieser allgemeinen Reaktionsvorschrift können zum Beispiel folgende Verbindungen synthetisiert werden: 25, 33 - 39, 43 - 50.The corresponding N-piperidin-4-yl heteroarylamide V (1 equiv.) Is initially charged in n-butanol (10 ml / mmol), with 1 equiv. the corresponding chlorine compound IVa-c, with 2 equiv. Triethylamine and 0.1 equiv. DMAP and stirred until complete or to standstill of the reaction under reflux. After cooling to room temperature, the reaction mixture is mixed with EA, sat. Washed sodium chloride solution and concentrated on a rotary evaporator. The purification is carried out by column chromatography on silica gel with a Cx / EE eluent and gives the compounds I according to the invention. Following this general reaction instructions, the following compounds can be synthesized, for example: 25, 33-39, 43-50.

Allgemeine Arbeitsvorschrift 2General working procedure 2

Das entsprechende Amin IIa-c (1 Äquiv.) wird vorgelegt und mit DMF (2 ml/mmol) versetzt. Dazu werden nacheinander das Acylierungsmittel (1.1 Äquiv.) in DMF (2 ml/mmol) und DMAP (1.1 Äquiv.) in DMF (1 mL/mmol) gegeben und bis zur vollständigen Umsetzung bzw. Stillstand der Reaktion unter Rückfluss gerührt. Zur Aufarbeitung wird abgekühlt, mit Methanol (5 mL/mmol) versetzt und im Vakuum eingeengt. Der Rückstand wird mit präparativer HPLC-MS bzw. säulenchromatographisch an Kieselgel mit einem Cx/EE Eluenten aufgereinigt und ergibt die erfindungsgemäßen Verbindungen I. Nach dieser allgemeinen Reaktionsvorschrift können zum Beispiel folgende Verbindungen synthetisiert werden: 1 - 32.The corresponding amine IIa-c (1 equiv.) Is initially charged and admixed with DMF (2 ml / mmol). For this purpose, the acylating agent (1.1 equiv.) In DMF (2 ml / mmol) and DMAP (1.1 equiv.) In DMF (1 mL / mmol) are successively added and stirred until complete reaction or standstill of the reaction under reflux. For workup, the mixture is cooled, admixed with methanol (5 ml / mmol) and concentrated in vacuo. The residue is purified by preparative HPLC-MS or by column chromatography on silica gel with a Cx / EE eluent and gives the compounds I according to the invention. Following this general reaction instructions, it is possible, for example, to synthesize the following compounds: 1-32.

Allgemeine Arbeitsvorschrift 3General working procedure 3

Das entsprechende Arylbromid der allgemeinen Formel I (1 Äquiv.) wird in Toluol/ Ethanol (1:1, 20 ml/mmol) vorgelegt, mit PdCl2dppf (0.1 Äquiv.), der entsprechenden Boronsäure (1.5 Äquiv.) und 2M Natriumcarbonatlösung (2 Äquiv.) versetzt und bis zur vollständigen Umsetzung bzw. Stillstand der Reaktion unter Rückfluss gerührt. Das Reaktionsgemisch wird am Rotationsverdampfer zur Trockne eingeengt. Die Reinigung erfolgt säulenchromatographisch an Kieselgel mit einem Cx/EE Eluenten und ergibt weitere erfindungsgemäße Verbindungen der allgemeinen Formel 1. Nach dieser allgemeinen Reaktionsvorschrift können zum Beispiel ausgehend von Verbindung 36 folgende Beispiele synthetisiert werden: 41 - 42.The corresponding aryl bromide of the general formula I (1 equiv.) Is initially charged in toluene / ethanol (1: 1, 20 ml / mmol) with PdCl 2 dppf (0.1 equiv.), The corresponding boronic acid (1.5 equiv.) And 2M sodium carbonate solution (2 equiv.) And stirred until complete reaction or standstill of the reaction under reflux. The reaction mixture is concentrated to dryness on a rotary evaporator. The purification is carried out by column chromatography on silica gel with a Cx / EE eluent and gives further compounds of the general formula 1 according to the invention. Following this general reaction instructions, the following examples can be synthesized starting from compound 36, for example: 41-42.

Allgemeine Arbeitsvorschrift 4General working instruction 4

Das entsprechende Arylbromid der allgemeinen Formel I (1 Äquiv.) wird in DMA (15 ml/mmol) vorgelegt, mit Pd(OAc)2 (0.1 Äquiv.), K4Fe(CN)6 (0.25 Äquiv.) und 2M Natriumcarbonatlösung (1 Äquiv.) versetzt und das Reaktionsgemisch mehrmals evakuiert und mit Argon gespült. Anschließend wir bis zur vollständigen Umsetzung bzw. Stillstand der Reaktion unter Rückfluss gerührt. Zur Aufarbeitung wird ges. Natriumbicarbonatlösung zugegeben, mehrmals mit EE extrahiert, die vereinigten organischen Phasen mit ges. Natriumchloridlösung gewaschen, über Natriumsulfat getrocknet und am Rotationsverdampfer zur Trockne eingeengt. Die Reinigung erfolgt säulenchromatographisch an Kieselgel mit einem Cx/EE Eluenten und ergibt weitere erfindungsgemäße Verbindungen der allgemeinen Formel I. Nach dieser allgemeinen Reaktionsvorschrift können zum Beispiel ausgehend von Verbindung 36 folgende Beispiele synthetisiert werden: 40.The corresponding aryl bromide of the general formula I (1 equiv.) Is initially charged in DMA (15 ml / mmol) with Pd (OAc) 2 (0.1 equiv.), K 4 Fe (CN) 6 (0.25 equiv.) And 2M sodium carbonate solution (1 equiv.) And evacuated the reaction mixture several times and purged with argon. Then we stirred until complete reaction or standstill of the reaction under reflux. For workup is sat. Sodium bicarbonate solution added, extracted several times with EA, the combined organic phases with sat. Washed sodium chloride solution, dried over sodium sulfate and on Rotary evaporator concentrated to dryness. The purification is carried out by column chromatography on silica gel with a Cx / EE eluent and gives further compounds of the general formula I. According to this general reaction instructions, for example, starting from compound 36, the following examples can be synthesized:

Die so erhaltenen Produkte werden mittels HPLC-MS charakterisiert
[Methode 1: Säule Aquity UPLC BEH (2,1x50mm C18 1,7 µm), Gradient: Start 98 % A (Wasser + 0,05 % Ameisensäure) + 2 % B (Acetonitril + 0,05 % Ameisensäure), in 1,7 min zu 10 % A + 90 % B, 0,2 min isocratic, Flussrate: 1,3 ml/min, MW: ES+;
Methode 2: Säule Zorbax Extend C18 (3,0x50mm, 3,5µM), Gradient: Acetonitril: 2mM Ammoniumacetat (pH 7.0)= 50: 50, Flussrate: 0,5 ml/min, MW: (M+H)+,
Methode 3: Säule Zorbax Extend C18 (3,0x50mm, 3,5µM), Gradient: Acetonitril: 2mM Ammoniumacetat (pH 7.0)= 45: 55, Flussrate: 0,5 ml/min, MW: (M+H)+,
Methode 4: Säule Hypersil ODS (4,6x250mm, 5µM), Gradient: Acetonitril: 2mM Ammoniumacetat (pH 7.0)= 85: 15, Flussrate: 1 ml/min, MW: (M+H)+,
Methode 5: Säule Hypersil ODS (4,6x250mm, 5µM), Gradient: Acetonitril: 2mM Ammoniumacetat (pH 7.0)= 70: 30, Flussrate: 1 ml/min, MW: (M+H)+,
Methode 6: Säule Hypersil ODS (4,6x250mm, 5µM), Gradient: Acetonitril: 2mM Ammoniumacetat (pH 7.0)= 60: 40, Flussrate: 1 ml/min, MW: (M+H)+,
Methode 7: Säule Hypersil ODS (4,6x250mm, 5µM), Gradient: Acetonitril: 2mM Ammoniumacetat (pH 7.0)= 75: 25, Flussrate: 1 ml/min, MW: (M+H)+,
Methode 8: Säule: Hy Purity Elite C18 (5µm, 250x4.6mm), Gradient: Acetonitril: Ammoniumformat (10mM, ph7.7) von 10:90 auf 100:0 (20min), Fluss: 1 ml/min, MW: (M+H)+,
Methode 9: Säule: Hypersil Gold (5µm, 150x4.0mm), Gradient: Acetonitril: Ammoniumformat (10mM, ph7.7) von 10:90 auf 100:0 (20), Fluss: 1 ml/min, MW: (M+H)+,
Methode 10: Säule: Hypersil 120ODS (5µm 150x4.0mm), Gradient: Acetonitril: Wasse r= 85:15, Fluss: 1 ml/min, MW: (M+H)+,
Methode 11: Säule: Hypersil 120ODS (5µm 150x4.0mm), Gradient: Acetonitril: Ammoniumformat (10mM, ph7.7) von 10:90 auf 100:0 (20min), Fluss: 1 ml/min, MW: (M+H)+,
Methode 12: Säule: Purospher Star RP C18 (4.6x125 5µm), Gradient: 0.1 % wässrige Trifluoressigsäure: 0.1 % Trifluoressigsäure in Acetonitril von 95:5 auf 5:95 (10min.), Fluss: 1 ml/min, MW: (M+H)+, Methode 13: Säule Hypersil ODS (4,6x250mm, 5µM), Gradient: Acetonitril: 2mM Ammoniumacetat (pH 7.0)= 80: 20, Flussrate: 1 ml/min, MW: (M+H)+, Beispiel Struktur Name MW ber. MW RT(min., Methode) 1

Figure imgb0002
2-Bromo-N-[1-(7-chloro-quinolin-4-yl)-piperidin-4-yl]-benzamide 444.758 444 0.83 (1) 2
Figure imgb0003
 N-[1-(7-Chloro-quinolin-4-yl)-piperidin-4-yl]-2-fluoro-benzamide 383.852 384 0.82 (1) 3
Figure imgb0004
 N-[1-(7-Chloro-quinolin-4-yl)-piperidin-4-yl]-2,4-difluoro-benzamide 401.843 402 0.85 (1) 4
Figure imgb0005
 2-Chloro-N-[1-(7-chloro-quinolin-4-yl)-piperidin-4-yl]-benzamide 400.307 400 0.82 (1) 5
Figure imgb0006
 3-Bromo-N-[1-(7-chloro-quinolin-4-yl)-piperidin-4-yl]-benzamide 444.758 444 0.91 (1) 6
Figure imgb0007
 3-Chloro-N-[1-(7-chloro-quinolin-4-yl)-piperidin-4-yl]-benzamide 400.307 400 0.90 (1) 7
Figure imgb0008
 N-[1-(7-Chloro-quinolin-4-yl)-piperidin-4-yl]-3-methoxy-benzamide 395.888 396 0.83 (1) 8
Figure imgb0009
 N-[1-(7-Chloro-quinolin-4-yl)-piperidin-4-yl]-3-methyl-benzamide 379.889 380 0.92 (1) 9
Figure imgb0010
 N-[1-(7-Chloro-quinolin-4-yl)-piperidin-4-yl]-4-fluoro-benzamide 383.852 384 0.83 (1) 10
Figure imgb0011
 N-[1-(7-Chloro-quinolin-4-yl)-piperidin-4-yl]-2-iodo-benzamide 491.759 492 0.85 (1) 11
Figure imgb0012
 N-[1-(7-Chloro-quinolin-4-yl)-piperidin-4-yl]-3-nitro-benzamide 410.86 411 0.84 (1) 12
Figure imgb0013
 N-[1-(7-Chloro-quinolin-4-yl)-piperidin-4-yl]-2,5-difluoro-benzamide 401.843 402 0.85 (1) 13
Figure imgb0014
 N-[1-(7 -Chloro-quinolin-4-yl)-piperidin-4-yl]-3,4-difluoro-benzamide 401.843 402 0.87 (1) 14
Figure imgb0015
 N-[1-(7-Chloro-quinolin-4-yl)-piperidin-4-yl]-3,5-difluoro-benzamide 401.843 402 0.88 (1) 15
Figure imgb0016
 N-[1-(7-Chloro-quinolin-4-yl)-piperidin-4-yl]-3-cyano-benzamide 390.872 391 0.81 (1) 16
Figure imgb0017
 N-[1-(7-Chloro-quinolin-4-yl)-piperidin-4-yl]-2,3-difluoro-benzamide 401.843 402 0.85 (1) 17
Figure imgb0018
 N-[1-(7-Chloro-quinolin-4-yl)-piperidin-4-yl]-2,4,5-trifluoro-benzamide 419.833 0.88 420 (1) 18
Figure imgb0019
 2,4,6-Trichloro-N-[1-(7-chloro-quinolin-4-yl)-piperidin-4-yl]-benzamide 469.196 470 0.94 (1) 19
Figure imgb0020
 N-[1-(7-Chloro-quinolin-4-yl)-piperidin-4-yl]-4-methyl-benzamide 379.889 380 0.85 (1) 20
Figure imgb0021
 N-[1-(7-Chloro-quinolin-4-yl)-piperidin-4-yl]-2,3,4-trifluoro-benzamide 419.833 420 0.88 (1) 21
Figure imgb0022
 N-[1-(7-Chloro-quinolin-4-yl)-piperidin-4-yl]-2-fluoro-3-trifluoromethyl-benzamide 451.851 452 0.95 (1) 22
Figure imgb0023
 2-Chloro-N-[1-(7-chloro-quinolin-4-yl)-piperidin-4-yl]-nicotinamide 401.295 401 0.72 (1) 23
Figure imgb0024
 N-[1-(7-Chloro-quinolin-4-yl)-piperidin-4-yl]-2,3-dimethyl-benzamide 393.916 394 0.88(1) 24
Figure imgb0025
 3-Bromo-thiophene-2-carboxylic acid [1-(7-chloro-quinolin-4-yl)-piperidin-4-yl]-amide 450.786 450 0.88 (1) 25
Figure imgb0026
 2, 3-Dichloro-N-[1-(7-chloro-quinolin-4-yl)-piperidin-4-yl]-benzamide 434.752 434 2.87 (2) 26
Figure imgb0027
 5-Nitro-furan-2-carboxylic acid [1-(7-chloro-quinolin-4-yl)-piperidin-4-yl]-amide 400.821 401 0.79(1) 27
Figure imgb0028
 2-Chloro-N-[1-(7-chloro-quinolin-4-yl)-piperidin-4-yl]-4-nitro-benzamide 445.304 445 0.86 (1) 28
Figure imgb0029
 N-[1-(7-Chloro-quinolin-4-yl)-piperidin-4-yl]-2,4,6-trifluoro-benzamide 419.833 420 0.83(1) 29
Figure imgb0030
 3-Chloro-thiophene-2-carboxylic acid [1-(7-chloro-quinolin-4-yl)-piperidin-4-yl]-amide 406.335 406 0.87 (1) 30
Figure imgb0031
 2, 5-Dichloro-N-[1-(7-chloro-quinolin-4-yl)-piperidin-4-yl]-nicotinamide 435.739 435 0.83 (1) 31
Figure imgb0032
 2,5-Dichloro-thiophene-3-carboxylic acid [1-(7-chloro-quinolin-4-yl)-piperidin-4-yl]-amide 440.78 440 0.95 (1) 32
Figure imgb0033
 Acetic acid 3-[1-(7-chloro-quinolin-4-yl)-piperidin-4-ylcarbamoyl]-phenyl ester 423.899 424 2.24 (3) 33
Figure imgb0034
 2,3-Dichloro-N-(1-quinolin-4-yl-piperidin-4-yl)-benzamide 400.307 400 15.23 (8) 34
Figure imgb0035
 2,3-Dichloro-N-[1-(7-trifluoromethyl-quinolin-4-yl)-piperidin-4-yl]-benzamide 468.305 468 17.33 (8) 35
Figure imgb0036
 2,3-Dichloro-N-[1-(8-chloro-quinolin-4-yl)-piperidin-4-yl]-benzamide 434.752 435 16.04 (8) 36
Figure imgb0037
 N-[1-(7-Bromo-quinolin-4-yl)-piperidin-4-yl]-2,3-dichloro-benzamide 479.203 480 17.16 (8) 37
Figure imgb0038
 2,3-Dichloro-N-[1-(7-chloro-quinazolin-4-yl)-piperidin-4-yl]-benzamide 435.739 436 0.95 (1) 38
Figure imgb0039
 2,3-Dichloro-N-[1-(7-fluoro-quinolin-4-yl)-piperidin-4-yl]-benzamide 418.297 418 12.54 (9) 39
Figure imgb0040
 2,3-Dichloro-N-[1-(7-methoxy-quinolin-4-yl)-piperidin-4-yl]-benzamide 430.333 430 12.18 (9) 40
Figure imgb0041
 2,3-Dichloro-N-[1-(7-cyano-quinolin-4-yl)-piperidin-4-yl]-benzamide 425.317 425 3.34 (4) 41
Figure imgb0042
 2,3-Dichloro-N-[1-(7-thiophen-2-yl-quinolin-4-yl)-piperidin-4-yl]-benzamide 482.433 482 5.14 (4) 42
Figure imgb0043
 2,3-Dichloro-N-[1-(7-phenyl-quinolin-4-yl)-piperidin-4-yl]-benzamide 476.405 476 4.55 (10) 43
Figure imgb0044
 N-[1-(8-Bromo-quinolin-4-yl)-piperidin-4-yl]-2,3-dichloro-benzamide 479.203 480 13.49 (11) 44
Figure imgb0045
 2,3-Dichloro-N-[1-(8-fluoro-quinolin-4-yl)-piperidin-4-yl]-benzamide 418.297 418 12.15 (11) 45
Figure imgb0046
 2,3-Dichloro-N-[1-(6-trifluoromethyl-quinolin-4-yl)-piperidin-4-yl]-benzamide 468.305 468 14.41 (11) 46
Figure imgb0047
 2,3-Dichloro-N-[1-(6-chloro-quinolin-4-yl)-piperidin-4-yl]-benzamide 434.752 434 14.05 (11) 47
Figure imgb0048
 2,3-Dichloro-N-(1-isoquinolin-1-yl-piperidin-4-yl)-benzamide 400.307 400 5.42 (5) 48
Figure imgb0049
 2,3-Dichloro-N-[1-(8-trifluoromethyl-quinolin-4-yl)-piperidin-4-yl]-benzamide 468.305 468 9.47 (6) 49
Figure imgb0050
 N-[1-(5,7-Bis-trifluoromethyl-quinolin-4-yl)-piperidin-4-yl]-2,3-dichloro-benzamide 536.303 536 7.07 (7) 50
Figure imgb0051
 2,3-Dichloro-N-[1-(6,8-difluoro-quinolin-4-yl)-piperidin-4-yl]-benzamide 436.288 436 6.41 (6) 51
Figure imgb0052
 2,3-Dichloro-N-[1-(7-morpholin-4-yl -quinolin-4-yl)-piperidin-4-yl]-ben zamide 485.412 485 20.11 (4) 52
Figure imgb0053
 2,3-Dichloro-N-[1-(7-phenylamino-qu inolin-4-yl)-piperidin-4-yl]-benzam ide 491.420 491 23.20 (4) 53
Figure imgb0054
 2,3-Dichloro-N-[1-(7-phenylethynyl-quinolin-4-yl)-piperidin-4-yl]-benz amide 500.427 500 8.12 (7) 54
Figure imgb0055
 1 H-Indole-3-carboxylic acid (1-quin olin-4-yl-piperidin-4-yl)-amide 370.454 371 5.72 (12) 55
Figure imgb0056
 3-Bromo-thiophene-2-carboxylic acid (1-quinolin-4-yl-piperidin-4-yl)-a mide 416.341 417 6.24(12) 56
Figure imgb0057
 2-Fluoro-6-iodo-N-(1-quinolin-4-yl-piperidin-4-yl)-benzamide 475.299 476 6.05 (12) 57
Figure imgb0058
 6-Methoxy-2-(2,3,4-trimethoxy-pheny I)-quinoline-4-carboxylic acid (1-q uinolin-4-yl-piperidin-4-yl)-amide 578.666 580 5.87 (12) 58
Figure imgb0059
 1-Methyl-1 H-indole-3-carboxylic acid (1-quinolin-4-yl-piperidin-4-yl)-amide 384.481 385 6.2(12) 59
Figure imgb0060
 4-Pyrrol-1-yl-N-(1-quinolin-4-yl-pi peridin-4-yl)-benzamide 396.492 397 6.73 (12) 60
Figure imgb0061
 3-{4-[4-(2,3-Dichloro-benzoylamino) -piperidin-1-yl]-quinolin-7-yl}-ben zoic acid methyl ester 534.441 534 15.04 (11) 61
Figure imgb0062
 4-{4-[4-(2,3-Dichloro-benzoylamino) -piperidin-1-yl]-quinolin-7-yl}-ben zoic acid methyl ester 534.441 534 15.14 (11) 62
Figure imgb0063
 2,3-Dichloro-N-[1-(6-fluoro-quinoli n-4-yl)-piperidin-4-yl]-benzamide 418.297 418 4.09 (13) 63
Figure imgb0064
 5-Phenyl-2H-pyrazole-3-carboxylic acid (1-quinolin-4-yl-piperidin-4-yl )-amide 397.480 398 6.17 (12) 64
Figure imgb0065
 3-Chloro-2-methyl-N-(1-quinolin-4-y 1-piperidin-4-yl)-benzamide 379.889 381 6.43 (12) 65
Figure imgb0066
 4-Phenoxy-N-(1-quinolin-4-yl-piperi din-4-yl)-benzamide 423.514 425 7.03 (12) 66
Figure imgb0067
 2-Chloro-3-methyl-N-(1-quinolin-4-y 1-piperidin-4-yl)-benzamide 379.889 381 6.19 (12) Syntheseschema
Figure imgb0068
Figure imgb0069
Figure imgb0070
Figure imgb0071
Figure imgb0072
 The products thus obtained are characterized by HPLC-MS
[Method 1: Aquity UPLC BEH column (2.1x50mm C18 1.7 μm), Gradient: Start 98% A (water + 0.05% formic acid) + 2% B (acetonitrile + 0.05% formic acid), in 1 , 7 min to 10% A + 90% B, 0.2 min isocratic, flow rate: 1.3 ml / min, MW: ES +;
Method 2: Zorbax Extend C18 column (3.0 × 50 mm, 3.5 μM), gradient: acetonitrile: 2 mM ammonium acetate (pH 7.0) = 50: 50, flow rate: 0.5 ml / min, MW: (M + H) + ,
Method 3: Zorbax Extend C18 column (3.0 × 50 mm, 3.5 μM), gradient: acetonitrile: 2 mM ammonium acetate (pH 7.0) = 45: 55, flow rate: 0.5 ml / min, MW: (M + H) + ,
Method 4: Hypersil ODS column (4.6 × 250 mm, 5 μM), gradient: acetonitrile: 2 mM ammonium acetate (pH 7.0) = 85: 15, flow rate: 1 ml / min, MW: (M + H) + ,
Method 5: Hypersil ODS column (4.6 × 250 mm, 5 μM), gradient: acetonitrile: 2 mM ammonium acetate (pH 7.0) = 70: 30, flow rate: 1 ml / min, MW: (M + H) + ,
Method 6: Hypersil ODS column (4.6 × 250 mm, 5 μM), gradient: acetonitrile: 2 mM ammonium acetate (pH 7.0) = 60: 40, flow rate: 1 ml / min, MW: (M + H) + ,
Method 7: Hypersil ODS column (4.6 × 250 mm, 5 μM), gradient: acetonitrile: 2 mM ammonium acetate (pH 7.0) = 75: 25, flow rate: 1 ml / min, MW: (M + H) + ,
Method 8: Column: Hy Purity Elite C18 (5μm, 250x4.6mm), gradient: acetonitrile: ammonium format (10mM, ph7.7) from 10:90 to 100: 0 (20min), flow: 1 ml / min, MW: (M + H) +;
Method 9: Column: Hypersil Gold (5μm, 150x4.0mm), gradient: acetonitrile: ammonium formate (10mM, ph7.7) from 10:90 to 100: 0 (20), flow: 1 ml / min, MW: (M. + H) + ,
Method 10: Column: Hypersil 120ODS (5μm 150x4.0mm), gradient: acetonitrile: water r = 85:15, flow: 1 ml / min, MW: (M + H) + ,
Method 11: Column: Hypersil 120ODS (5μm 150x4.0mm), gradient: acetonitrile: ammonium format (10mM, ph7.7) from 10:90 to 100: 0 (20min), flow: 1 ml / min, MW: (M + H) + ,
Method 12: Column: Purospher Star RP C18 (4.6x125 5μm), gradient: 0.1% aqueous trifluoroacetic acid: 0.1% trifluoroacetic acid in acetonitrile from 95: 5 to 5:95 (10 min.), Flow: 1 ml / min, MW: ( M + H) + , Method 13: Hypersil ODS column (4.6 x 250 mm, 5 μM), gradient: acetonitrile: 2 mM ammonium acetate (pH 7.0) = 80: 20, flow rate: 1 ml / min, MW: (M + H) + . example structure Surname MW over. MW RT (min., Method) 1
Figure imgb0002
 2-Bromo-N- [1- (7-chloro-quinolin-4-yl) piperidin-4-yl] benzamide 444758 444 0.83 (1) 2
Figure imgb0003
 N- [1- (7-chloro-quinolin-4-yl) -piperidin-4-yl] -2-fluoro-benzamide 383852 384 0.82 (1) 3
Figure imgb0004
 N- [1- (7-chloro-quinolin-4-yl) piperidin-4-yl] -2,4-difluoro-benzamide 401843 402 0.85 (1) 4
Figure imgb0005
 2-Chloro-N- [1- (7-chloro-quinolin-4-yl) piperidin-4-yl] benzamide 400307 400 0.82 (1) 5
Figure imgb0006
 3-Bromo-N- [1- (7-chloro-quinolin-4-yl) piperidin-4-yl] benzamide 444758 444 0.91 (1) 6
Figure imgb0007
 3-Chloro-N- [1- (7-chloro-quinolin-4-yl) piperidin-4-yl] benzamide 400307 400 0.90 (1) 7
Figure imgb0008
 N- [1- (7-chloro-quinolin-4-yl) piperidin-4-yl] -3-methoxy-benzamide 395888 396 0.83 (1) 8th
Figure imgb0009
 N- [1- (7-chloro-quinolin-4-yl) piperidin-4-yl] -3-methyl-benzamide 379889 380 0.92 (1) 9
Figure imgb0010
 N- [1- (7-chloro-quinolin-4-yl) -piperidin-4-yl] -4-fluoro-benzamide 383852 384 0.83 (1) 10
Figure imgb0011
 N- [1- (7-chloro-quinolin-4-yl) -piperidin-4-yl] -2-iodo-benzamide 491759 492 0.85 (1) 11
Figure imgb0012
 N- [1- (7-chloro-quinolin-4-yl) piperidin-4-yl] -3-nitro-benzamide 410.86 411 0.84 (1) 12
Figure imgb0013
 N- [1- (7-chloro-quinolin-4-yl) piperidin-4-yl] -2,5-difluoro-benzamide 401843 402 0.85 (1) 13
Figure imgb0014
 N- [1- (7-chloro-quinolin-4-yl) -piperidin-4-yl] -3,4-difluoro-benzamide 401843 402 0.87 (1) 14
Figure imgb0015
 N- [1- (7-chloro-quinolin-4-yl) piperidin-4-yl] -3,5-difluoro-benzamide 401843 402 0.88 (1) 15
Figure imgb0016
 N- [1- (7-chloro-quinolin-4-yl) piperidin-4-yl] -3-cyano-benzamide 390872 391 0.81 (1) 16
Figure imgb0017
 N- [1- (7-chloro-quinolin-4-yl) piperidin-4-yl] -2,3-difluoro-benzamide 401843 402 0.85 (1) 17
Figure imgb0018
 N- [1- (7-chloro-quinolin-4yl) piperidin-4-yl] -2,4,5-trifluoro-benzamide 419833 0.88 420 (1) 18
Figure imgb0019
 2,4,6-Trichloro-N- [1- (7-chloro-quinolin-4-yl) piperidin-4-yl] benzamide 469196 470 0.94 (1) 19
Figure imgb0020
 N- [1- (7-chloro-quinolin-4-yl) piperidin-4-yl] -4-methyl-benzamide 379889 380 0.85 (1) 20
Figure imgb0021
 N- [1- (7-chloro-quinolin-4-yl) piperidin-4-yl] -2,3,4-trifluoro-benzamide 419833 420 0.88 (1) 21
Figure imgb0022
 N- [1- (7-chloro-quinolin-4-yl) -piperidin-4-yl] -2-fluoro-3-trifluoromethyl-benzamide 451851 452 0.95 (1) 22
Figure imgb0023
 2-Chloro-N- [1- (7-chloro-quinolin-4-yl) piperidin-4-yl] -nicotinamide 401295 401 0.72 (1) 23
Figure imgb0024
 N- [1- (7-chloro-quinolin-4-yl) piperidin-4-yl] -2,3-dimethyl-benzamide 393916 394 0.88 (1) 24
Figure imgb0025
 3-Bromo-thiophene-2-carboxylic acid [1- (7-chloro-quinolin-4-yl) -piperidin-4-yl] -amide 450786 450 0.88 (1) 25
Figure imgb0026
 2, 3-dichloro-N- [1- (7-chloro-quinolin-4-yl) -piperidin-4-yl] -benzamide 434752 434 2.87 (2) 26
Figure imgb0027
 5-nitro-furan-2-carboxylic acid [1- (7-chloro-quinolin-4-yl) -piperidin-4-yl] -amide 400821 401 0.79 (1) 27
Figure imgb0028
 2-Chloro-N- [1- (7-chloro-quinolin-4-yl) -piperidin-4-yl] -4-nitro-benzamide 445304 445 0.86 (1) 28
Figure imgb0029
 N- [1- (7-chloro-quinolin-4-yl) piperidin-4-yl] -2,4,6-trifluoro-benzamide 419833 420 0.83 (1) 29
Figure imgb0030
 3-chloro-thiophene-2-carboxylic acid [1- (7-chloro-quinolin-4-yl) -piperidin-4-yl] -amide 406335 406 0.87 (1) 30
Figure imgb0031
 2, 5-dichloro-N- [1- (7-chloro-quinolin-4-yl) -piperidin-4-yl] -nicotinamide 435739 435 0.83 (1) 31
Figure imgb0032
 2,5-dichloro-thiophene-3-carboxylic acid [1- (7-chloro-quinolin-4-yl) -piperidin-4-yl] -amide 440.78 440 0.95 (1) 32
Figure imgb0033
 Acetic acid 3- [1- (7-chloro-quinolin-4-yl) -piperidin-4-ylcarbamoyl] -phenyl ester 423899 424 2.24 (3) 33
Figure imgb0034
 2,3-dichloro-N- (1-quinolin-4-yl-piperidin-4-yl) benzamide 400307 400 15:23 (8) 34
Figure imgb0035
 2,3-Dichloro-N- [1- (7-trifluoromethyl-quinolin-4-yl) piperidin-4-yl] benzamide 468305 468 17:33 (8) 35
Figure imgb0036
 2,3-Dichloro-N- [1- (8-chloro-quinolin-4-yl) piperidin-4-yl] benzamide 434752 435 16.04 (8) 36
Figure imgb0037
 N- [1- (7-Bromo-quinolin-4-yl) piperidin-4-yl] -2,3-dichloro-benzamide 479203 480 17.16 (8) 37
Figure imgb0038
 2,3-Dichloro-N- [1- (7-chloro-quinazolin-4-yl) piperidin-4-yl] benzamide 435739 436 0.95 (1) 38
Figure imgb0039
 2,3-Dichloro-N- [1- (7-fluoro-quinolin-4-yl) piperidin-4-yl] benzamide 418297 418 12:54 (9) 39
Figure imgb0040
 2,3-Dichloro-N- [1- (7-methoxy-quinolin-4-yl) piperidin-4-yl] benzamide 430333 430 12.18 (9) 40
Figure imgb0041
 2,3-Dichloro-N- [1- (7-cyano-quinolin-4-yl) piperidin-4-yl] benzamide 425317 425 3.34 (4) 41
Figure imgb0042
 2,3-Dichloro-N- [1- (7-thiophen-2-yl quinolin-4-yl) piperidin-4-yl] benzamide 482433 482 5.14 (4) 42
Figure imgb0043
 2,3-Dichloro-N- [1- (7-phenyl-quinolin-4-yl) piperidin-4-yl] benzamide 476405 476 4.55 (10) 43
Figure imgb0044
 N- [1- (8-Bromo-quinolin-4-yl) piperidin-4-yl] -2,3-dichloro-benzamide 479203 480 13.49 (11) 44
Figure imgb0045
 2.3-Dichloro-N- [1- (8-fluoro-quinolin-4-yl) piperidin-4-yl] benzamide 418297 418 12.15 (11) 45
Figure imgb0046
 2,3-Dichloro-N- [1- (6-trifluoromethyl-quinolin-4-yl) piperidin-4-yl] benzamide 468305 468 14.41 (11) 46
Figure imgb0047
 2,3-Dichloro-N- [1- (6-chloro-quinolin-4-yl) piperidin-4-yl] benzamide 434752 434 14.05 (11) 47
Figure imgb0048
 2,3-Dichloro-N- (1-isoquinolin-1-yl-piperidin-4-yl) benzamide 400307 400 5.42 (5) 48
Figure imgb0049
 2,3-Dichloro-N- [1- (8-trifluoromethyl-quinolin-4-yl) piperidin-4-yl] benzamide 468305 468 9.47 (6) 49
Figure imgb0050
 N- [1- (5,7-Bis-trifluoromethyl-quinolin-4-yl) piperidin-4-yl] -2,3-dichloro-benzamide 536303 536 7.07 (7) 50
Figure imgb0051
 2,3-Dichloro-N- [1- (6,8-difluoro-quinolin-4-yl) piperidin-4-yl] benzamide 436288 436 6.41 (6) 51
Figure imgb0052
 2,3-dichloro-N- [1- (7-morpholin-4-yl-quinolin-4-yl) -piperidin-4-yl] -benzamide 485412 485 20.11 (4) 52
Figure imgb0053
 2,3-dichloro-N- [1- (7-phenylamino-quinolin-4-yl) -piperidin-4-yl] -benzam ide 491420 491 23.20 (4) 53
Figure imgb0054
 2,3-dichloro-N- [1- (7-phenylethynyl-quinolin-4-yl) -piperidin-4-yl] -benzamide 500427 500 8.12 (7) 54
Figure imgb0055
 1 H-indole-3-carboxylic acid (1-quinolinyl-4-yl-piperidin-4-yl) -amide 370454 371 5.72 (12) 55
Figure imgb0056
 3-Bromo-thiophene-2-carboxylic acid (1-quinolin-4-yl-piperidin-4-yl) -amide 416341 417 6.24 (12) 56
Figure imgb0057
 2-Fluoro-6-iodo-N- (1-quinolin-4-yl-piperidin-4-yl) benzamide 475299 476 6.05 (12) 57
Figure imgb0058
 6-Methoxy-2- (2,3,4-trimethoxy-phenyl) -quinoline-4-carboxylic acid (1-quinolin-4-yl-piperidin-4-yl) -amide 578666 580 5.87 (12) 58
Figure imgb0059
 1-Methyl-1H-indole-3-carboxylic acid (1-quinolin-4-yl-piperidin-4-yl) -amide 384481 385 6.2 (12) 59
Figure imgb0060
 4-Pyrrol-1-yl-N- (1-quinolin-4-yl-pyridin-4-yl) -benzamide 396492 397 6.73 (12) 60
Figure imgb0061
 3- {4- [4- (2,3-dichloro-benzoylamino) -piperidin-1-yl] -quinolin-7-yl} -benzoic acid methyl ester 534441 534 15.04 (11) 61
Figure imgb0062
 4- {4- [4- (2,3-dichloro-benzoylamino) -piperidin-1-yl] -quinolin-7-yl} -benzoic acid methyl ester 534441 534 15:14 (11) 62
Figure imgb0063
 2,3-dichloro-N- [1- (6-fluoro-quinolinyl-4-yl) -piperidin-4-yl] -benzamide 418297 418 4.09 (13) 63
Figure imgb0064
 5-phenyl-2H-pyrazole-3-carboxylic acid (1-quinolin-4-yl-piperidin-4-yl) -amide 397480 398 6.17 (12) 64
Figure imgb0065
 3-chloro-2-methyl-N- (1-quinolin-4-yl-piperidin-4-yl) -benzamide 379889 381 6.43 (12) 65
Figure imgb0066
 4-phenoxy-N- (1-quinolin-4-yl-piperidin-4-yl) -benzamide 423514 425 7.03 (12) 66
Figure imgb0067
 2-Chloro-3-methyl-N- (1-quinolin-4-yl-piperidin-4-yl) -benzamide 379889 381 6.19 (12) synthetic scheme
Figure imgb0068
Figure imgb0069
Figure imgb0070
Figure imgb0071
Figure imgb0072

Biologische Beispiele:Biological examples: 1. Nachweis des Antagonismus des humanen Prostaglandin E1. Detection of antagonism of human prostaglandin E 22 (Subtyp EP(Subtype EP 22 ) Rezeptorsignals) Receptor signal 1.1 Nachweisprinzip1.1 detection principle

Die Bindung von PGE2 an den EP2-Subtyp des humanen PGE2-Rezeptors induziert die Aktivierung membranständiger Adenylatzyklasen und führt zur Bildung von cAMP. In Gegenwart des Phosphodiesteraseinhibitors IBMX wird das durch diese Stimulation akkumulierte und mittels Zell-Lyse freigesetzte cAMP in einem kompetitiven Nachweisverfahren eingesetzt. In diesem Test konkurriert das cAMP im Lysat mit cAMP-XL665 um die Bindung eines Eu-Kryptat markierten Anti-cAMP Antikörpers.
Dabei entsteht in Abwesenheit von zellulärem cAMP ein maximales Signal, welches auf der Kopplung dieses Antikörpers an das cAMP-XL665 Molekül beruht. Dadurch entsteht nach Anregung bei 337 nm ein auf FRET (fluorescence resonance energy transfer) basierendes, langanhaltendes Emissionssignal bei 665 nm (und bei 620 nM). Beide Signale werden in einem geeigneten Messgerät zeitlich versetzt, d.h. nach Abklingen der Hintergrundsfluoreszenz gemessen. Jegliche Erhöhung des durch Prostglandin-E2-Gabe bedingten niedrigen FRET-Signals (gemessen als Well-Ratio-Veränderung = Emission665nm/Emission620nm * 10000) zeigt die Wirkung von Antagonisten.The binding of PGE 2 to the EP 2 subtype of the human PGE 2 receptor induces the activation of membrane-bound adenylate cyclases and leads to the formation of cAMP. In the presence of the phosphodiesterase inhibitor IBMX, the cAMP accumulated by this stimulation and liberated by cell lysis is used in a competitive detection procedure. In this assay, the cAMP in the lysate competes with cAMP-XL665 for the binding of an Eu-cryptate labeled anti-cAMP antibody.
In the absence of cellular cAMP, this results in a maximal signal, which is based on the coupling of this antibody to the cAMP-XL665 molecule. This results in a long-lasting emission signal at 665 nm (and at 620 nM) based on FRET (fluorescence resonance energy transfer) after excitation at 337 nm. Both signals are offset in time in a suitable measuring device, ie measured after the background fluorescence has decayed. Any increase in the low FRET signal due to prostaglandin E 2 delivery (measured as well ratio change = emission 665 nm / emission 620 nm * 10000) shows the effect of antagonists.

1.2. Nachweisverfahren1.2. detection methods 1.2.1. Test auf Antagonismus (Angaben pro Vertiefung einer 384-Loch Platte):1.2.1. Test for antagonism (data per well of a 384-well plate):

Die in einer Testplatte und 30 % DMSO vorgelegten Substanzlösungen (0.75µl) werden in 16 µl einer KRSB+IBMX-Stimulationslösung gelöst (1 X Krebs-Ringer Bicarbonate Buffer; Sigma-Aldrich # K-4002; inklusive 750 µM 3-Isobutyl-1-methylxanthine Sigma-Aldrich # I-7018), anschließend werden 15 µl davon in eine medienfreie Zellkulturplatte überführt, die kurz zuvor mit KRSB gewaschen worden war
Nach einer 30-minütigen Vorinkubation bei Raumtemperatur (RT) werden 5 µl einer 4xPGE2 Lösung (11 nM) zugegeben und in Gegenwart des Agonisten für weitere 60 min bei RT inkubiert (Volumen: -20 µl) bevor die Reaktion anschließend durch Zugabe von 5 µl Lysispuffer gestoppt und für weitere 20 min bei RT inkubiert wird (Volumen: -25 µl). Das Zell-Lysat wird anschließend in eine Messplatte überführt und entsprechend den Herstellerangaben (cyclic AMP kit Cisbio International # 62AMPPEC) gemessen.The substance solutions (0.75μl) presented in a test plate and 30% DMSO are dissolved in 16 μl of a KRSB + IBMX stimulation solution (1 X Krebs-Ringer bicarbonate buffer, Sigma-Aldrich # K-4002, including 750 μM 3-isobutyl-1 -methylxanthine Sigma-Aldrich # I-7018), then 15 μl of it are transferred to a media-free cell culture plate which had been washed shortly before with KRSB
After preincubation at room temperature (RT) for 30 minutes, 5 μl of a 4xPGE 2 solution (11 nM) are added and incubated in the presence of the agonist for a further 60 min at RT (volume: -20 μl) before the reaction is subsequently terminated by addition of 5 lysis buffer is stopped and incubated for a further 20 min at RT (volume: -25 μl). The cell lysate is then transferred to a measuring plate and measured according to the manufacturer's instructions (cyclic AMP kit Cisbio International # 62AMPPEC).

1.2.2. Test auf Agonismus (Angaben pro Vertiefung einer 384-Loch Platte):1.2.2. Test for agonism (data per well of a 384-well plate):

Die in einer Testplatte und 30 % DMSO vorgelegten Substanzlösungen (0.75 µl) werden in 16 µl einer KRSB+IBMX-Stimulationslösung gelöst (1 X Krebs-Ringer Bicarbonate Buffer; Sigma-Aldrich # K-4002; inklusive 750 µM 3-Isobutyl-1-methylxanthine Sigma-Aldrich # I-7018), anschließend werden 15 µl davon in eine medienfreie Zellkulturplatte überführt, die kurz zuvor mit KRSB gewaschen worden war.
Nach einer 60-minütigen Inkubation bei Raumtemperatur (RT; Volumen: ~15 µl) wird die Reaktion anschließend durch Zugabe von 5 µl Lysisbuffer gestoppt und für weitere 20 min bei RT inkubiert (Volumen: -20 µl). Das Zell-Lysat wird anschließend in eine Messplatte überführt und entsprechend den Herstellerangaben (cyclic AMP kit Cisbio International # 62AMPPEC) gemessen.The substance solutions (0.75 μl) prepared in a test plate and 30% DMSO are dissolved in 16 μl of a KRSB + IBMX stimulation solution (1 × Krebs-Ringer bicarbonate buffer, Sigma-Aldrich # K-4002, including 750 μM 3-isobutyl-1 -methylxanthines Sigma-Aldrich # I-7018), then 15 μl thereof are transferred to a media-free cell culture plate which had been washed shortly before with KRSB.
After a 60-minute incubation at room temperature (RT, volume: ~ 15 μl), the reaction is then stopped by addition of 5 μl lysis buffer and incubated for a further 20 min at RT (volume: -20 μl). The cell lysate is then transferred to a measuring plate and measured according to the manufacturer's instructions (cyclic AMP kit Cisbio International # 62AMPPEC).

2. Der EP2. The EP 22 -Subtyp des PGESubtype of the PGE 22 -Rezeptors und die prä-ovulatorische Kumulus ExpansionReceptor and the pre-ovulatory cumulus expansion 2.1. Hintergrund:2.1. Background:

Im prä-ovulatorischen antralen Follikel ist die Eizelle von Kumulus Zellen umgeben, die einen dichten Zellkranz um die Eizelle bilden. Nach dem LH-Peak (Lutenisierendes Hormon) wird eine Reihe von Prozessen aktiviert, die eine starke morphologische Veränderung dieses Zellkranzes aus Kumulus Zellen zur Folge hat. Hierbei bilden die Kumulus Zellen eine extrazelluläre Matrix, die zur sogenannten Kumulus Expansion führt ( Vanderhyden et al. Dev Biol. 1990 Aug;140(2):307-317 ). Diese Kumulus Expansion ist ein wichtiger Bestandteil des ovulatorischen Prozesses und der nachfolgenden Möglichkeit zur Fertilisation.
Bei der Kumulus Expansion sind Prostaglandine und hier das Prostaglandin E2, dessen Synthese durch den LH-Peak induziert wird, von entscheidender Bedeutung. Prostanoid EP2 Knock-out Mäuse ( Hizaki et al. Proc Natl Acad Sci U S A. 1999 Aug 31;96(18):10501-6 .) zeigen eine deutlich verminderte Kumulus Expansion und starke Subfertilität, was die Bedeutung des Prostanoid EP2-Rezeptors für diesen Prozess demonstriert.In the pre-ovulatory antral follicle, the oocyte is surrounded by cumulus cells, which form a dense cell ring around the egg. After the LH peak (Luteinizing Hormone), a number of processes are activated, resulting in a strong morphological change of this cell cluster of cumulus cells. The cumulus cells form an extracellular matrix, which leads to the so-called cumulus expansion ( Vanderhyden et al. Dev Biol. 1990 Aug; 140 (2): 307-317 ). This cumulus expansion is an important part of the ovulatory process and the subsequent possibility of fertilization.
In cumulus expansion, prostaglandins and in this case the prostaglandin E 2 , whose synthesis is induced by the LH peak, are of crucial importance. Prostanoid EP 2 knock-out mice ( Hizaki et al. Proc Natl Acad Sci USA 1999 Aug 31; 96 (18): 10501-6 .) show markedly reduced cumulus expansion and strong subfertility, demonstrating the importance of the prostanoid EP 2 receptor for this process.

2.2. Kumulus Expansions Test in vitro 2.2. Cumulus expansion test in vitro

In immaturen weiblichen Mäusen (Stamm : CD1 (ICR) von Charles River) wird in einem Alter von 14-18 Tagen die Follikulogenese durch eine einmalige Gabe (intraperitoneal) von 10 1.E. PMSG (Pregnant Mare Serum Gonadotropine; Sigma G-4877, Lot 68H0909) induziert. 47 - 50 Stunden nach der Injektion werden die Ovarien entnommen und die Kumulus-Eizell Komplexe entnommen. Der Kumulus Komplex ist in diesem Stadium noch nicht expandiert.
Die Kumulus-Eizell Komplexe werden nun für 20 - 24 Stunden mit Prostaglandin E 2 (PGE 2 ) (1 µM), Vehikel Kontrolle (Ethanol) oder Testsubstanzen inkubiert. Medium: alpha- MEM Medium mit 0,1 mM IBMX, Pyruvate (0,23 mM) Glutamine (2 mM), Pen/Strep 100 lU/ml Pen. und 100 µg/ml Strep.) und HSA (8 mg/ml)).In immature female mice (strain: CD1 (ICR) from Charles River) at an age of 14-18 days, folliculogenesis is achieved by a single dose (intraperitoneal) of 10 1.E. PMSG (Pregnant Mare Serum Gonadotropins; Sigma G-4877, lot 68H0909). 47-50 hours after the injection, the ovaries are removed and the cumulus-egg cell complexes are removed. The cumulus complex has not yet expanded at this stage.
The cumulus-egg cell complexes are then incubated for 20-24 hours with prostaglandin E 2 (PGE 2 ) (1 μM), vehicle control (ethanol) or test substances. Medium: alpha MEM medium with 0.1 mM IBMX, pyruvate (0.23 mM) glutamine (2 mM), Pen / Strep 100 IU / ml Pen. And 100 μg / ml Strep.) And HSA (8 mg / ml )).

Danach wird die Kumulus Expansion durch die Einteilung in vier Stadien (nach Vanderhyden et al. Dev Biol. 1990 Aug;140(2):307-317 ) festgestellt. Tabelle 1: Beispiel für die biologische Wirksamkeit der erfindungsgemäßen Verbindungen (gemessen mittels cAMP Antagonismustest): Substanz gemäß Beispiel Agonismus [ED50, µM] Antagonismus [IC50, µM] 10 - 1,3 4 >19 1,0 1 >19 0,6 26 >19 2 25 >19 0,2 20 >19 1,6 40 >19 0,9 37 >19 0,6 35 >19 0,1 34 >19 0,2 36 >19 0,1 Afterwards the cumulus expansion is divided into four stages (after Vanderhyden et al. Dev Biol. 1990 Aug; 140 (2): 307-317 ) detected. <b> Table 1: </ b> Example of the biological activity of the compounds of the invention (measured by cAMP antagonism test): Substance according to example Agonism [ED 50 , μM] Antagonism [IC 50 , μM] 10 - 1.3 4 > 19 1.0 1 > 19 0.6 26 > 19 2 25 > 19 0.2 20 > 19 1.6 40 > 19 0.9 37 > 19 0.6 35 > 19 0.1 34 > 19 0.2 36 > 19 0.1

Claims (30)

Verbindungen der allgemeinen Formel I
Figure imgb0073
 wobei X, Y, unabhängig voneinander ein Stickstoffrest oder eine CH-Gruppe, unter der Voraussetzung, dass wenigstens eine der Gruppen X und Y ein Stickstoffrest ist, R1 ein 5-12-gliedriger, mono- oder bicyclischer Aryl- oder Heteroarylring, der unsubstituiert oder gegebenenfalls ein- oder mehrfach substituiert ist, R2 - R5 unabhängig voneinander Wasserstoff, Halogen, Cyano, oder eine OR6, OC(O)R6, S(O)nR6 , wobei n = 0, 1, 2 bedeutet, SO2NHR6, SO2NHC(O)R6, NR6R7, NHC(O)R6, CH2NR6R7, CH2NHC(O)R6, C(OH)R6R7, C(O)R6, CO2R6, C(O)NR6R7-Gruppe,
eine C1-C6-Alkylgruppe, welche unsubstituiert oder gegebenenfalls substituiert sein kann,
ein C3-C10-Cycloalkylring, der unsubstituiert oder gegebenenfalls substituiert sein kann,
eine C2-C6-Alkenyl-oder C2-C6-Alkinylgruppe, die unsubstituiert oder gegebenenfalls substituiert sein kann,
ein 5-12-gliedriger, mono- oder bicyclischer Aryl-oder Heteroarylring, der unsubstituiert oder gegebenenfalls substituiert sein kann, R6, R7 unabhängig voneinander ein Wasserstoff, ein C1-C6-Alkyl, ein C3-C10-Cycloalkyl, ein 5-12- gliedriger, mono- oder bicyclischer Aryl-oder Heteroarylring, wobei die Alkyl-, Cycloalkyl- und (Hetero)arylgruppen unsubstituiert oder gegebenenfalls substituiert sein können, oder R6, R7 zusammen einen 3-8-gliedrigen Ring bilden, bedeuten, sowie deren Isomere, Salze und deren Cyclodextrinclathraten. Compounds of the general formula I
Figure imgb0073
 in which X, Y, independently of one another, are a nitrogen radical or a CH group, provided that at least one of the groups X and Y is a nitrogen radical, R 1 is a 5-12 membered, mono- or bicyclic aryl or heteroaryl ring which is unsubstituted or optionally mono- or polysubstituted, R 2 - R 5 independently of one another are hydrogen, halogen, cyano, or an OR 6 , OC (O) R 6 , S (O) n R 6 , where n = 0, 1, 2, SO 2 NHR 6 , SO 2 NHC (O) R 6 , NR 6 R 7 , NHC (O) R 6 , CH 2 NR 6 R 7 , CH 2 NHC (O) R 6 , C (OH) R 6 R 7 , C (O) R 6 , CO 2 R 6 , C (O) NR 6 R 7 group,
a C 1 -C 6 -alkyl group which may be unsubstituted or optionally substituted,
a C 3 -C 10 cycloalkyl ring which may be unsubstituted or optionally substituted,
a C 2 -C 6 alkenyl or C 2 -C 6 alkynyl group which may be unsubstituted or optionally substituted,
a 5-12 membered, mono- or bicyclic aryl or heteroaryl ring which may be unsubstituted or optionally substituted, R 6 , R 7 independently of one another are a hydrogen, a C 1 -C 6 -alkyl, a C 3 -C 10 -cycloalkyl, a 5-12-membered, mono- or bicyclic aryl or heteroaryl ring, where the alkyl, cycloalkyl and (hetero) aryl groups may be unsubstituted or optionally substituted, or R 6 , R 7 together form a 3-8 membered ring, and their isomers, salts and their cyclodextrin clathrates. Verbindungen gemäß Anspuch 1, wobei X ein Stickstoffrest, Y eine CH-Gruppe, R1 ein 5-12-gliedriger, mono- oder bicyclischer Aryl- oder Heteroarylring, der unsubstituiert oder gegebenenfalls ein- oder mehrfach substituiert ist, R2 ein Wasserstoff, Fluor, Chlor, eine Trifluormethylgruppe, R3- R5 unabhängig voneinander ein Wasserstoff, Halogen, Cyano, oder eine OR6, OC(O)R6, S(O)nR6 wobei n = 0, 1, 2 bedeutet, SO2NHR6, SO2NHC(O)R6, NR6R7, NHC(O)R6, CH2NR6R7, CH2NHC(O)R6, C(OH)R6R7, C(O)R6, CO2R6, C(O)NR6R7-Gruppe,
eine C1-C6-Alkylgruppe, welche unsubstituiert oder substituiert sein kann,
ein C3-C10-Cycloalkylring, der unsubstituiert oder substituiert sein kann,
eine C2-C6-Alkenyl-oder C2-C6-Alkinylgruppe, die unsubstituiert oder substituiert sein kann,
ein 5-12-gliedriger, mono- oder bicyclischer Aryl-oder Heteroarylring, der unsubstituiert oder substituiert sein kann, R6, R7 unabhängig voneinander ein Wasserstoff, ein C1-C6-Alkyl, C3-C10-Cycloalkyl, ein 5-12- gliedriger, mono- oder bicyclischer Aryl- oder Heteroarylring, wobei die Alkyl-, Cycloalkyl-, Aryl- und (Hetero)arylgruppen unsubstituiert oder gegebenenfalls substituiert sein können, oder R6, R7 zusammen einen 3-8-gliedrigen Ring bilden, bedeuten.Compounds according to claim 1, wherein X is a nitrogen radical, Y is a CH group, R 1 is a 5-12-membered mono- or bicyclic aryl or heteroaryl, unsubstituted or optionally mono- or polysubstituted of, R 2 is a hydrogen, fluorine, chlorine, a trifluoromethyl group, R 3 - R 5 independently of one another are a hydrogen, halogen, cyano, or an OR 6 , OC (O) R 6 , S (O) n R 6 where n = 0, 1, 2, SO 2 NHR 6 , SO 2 NHC (O) R 6 , NR 6 R 7 , NHC (O) R 6 , CH 2 NR 6 R 7 , CH 2 NHC (O) R 6 , C (OH) R 6 R 7 , C (O) R 6 , CO 2 R 6 , C (O) NR 6 R 7 group,
a C 1 -C 6 -alkyl group which may be unsubstituted or substituted,
a C 3 -C 10 cycloalkyl ring which may be unsubstituted or substituted,
a C 2 -C 6 alkenyl or C 2 -C 6 alkynyl group which may be unsubstituted or substituted,
a 5-12 membered, mono- or bicyclic aryl or heteroaryl ring which may be unsubstituted or substituted, R 6 , R 7 independently of one another are a hydrogen, a C 1 -C 6 -alkyl, C 3 -C 10 -cycloalkyl, a 5-12-membered, mono- or bicyclic aryl or heteroaryl ring, where the alkyl, cycloalkyl , Aryl and (hetero) aryl groups may be unsubstituted or optionally substituted, or R 6 , R 7 together form a 3-8 membered ring, mean. Verbindungen gemäß Anspruch 1, wobei X und Y ein Stickstoffrest, R1 ein 5-12-gliedriger, mono- oder bicyclischer Aryl- oder Heteroarylring der unsubstituiert oder gegebenenfalls ein- oder mehrfach substituiert ist, R2 ein Wasserstoff, Fluor, Chlor, eine Trifluormethylgruppe, R3 - R5 unabhängig voneinander Wasserstoff, Halogen, Cyano, oder eine OR6, OC(O)R6, S(O)nR6 wobei n = 0, 1, 2 bedeutet, SO2NHR6, SO2NHC(O)R6, NR6R7, NHC(O)R6 CH2NR6R7, CH2NHC(O)R6, C(OH)R6R7, C(O)R6, CO2R6, C(O)NR6R7-Gruppe, eine C1-C6-Alkylgruppe, welche unsubstituiert oder substituiert sein kann,
ein C3-C10-Cycloalkylring, der unsubstituiert oder substituiert sein kann,
eine C2-C6-Alkenyl-oder C2-C6-Alkinylgruppe, die unsubstituiert oder substituiert sein kann,
ein 5-12-gliedriger, mono- oder bicyclischer Aryl-oder Heteroarylring, der unsubstituiert oder substituiert sein kann, R6, R7 unabhängig voneinander ein Wasserstoff, ein C1-C6-Alkyl, C3-C10-Cycloalkyl, ein 5-12- gliedriger, mono- oder bicyclischer Aryl- oder Heteroarylring, wobei die Alkyl-, Cycloalkyl-, Aryl- und (Hetero)arylgruppen unsubstituiert oder gegebenenfalls substituiert sein können, oder R6, R7 zusammen einen 3-8-gliedrigen Ring bilden, bedeuten.Compounds according to claim 1, wherein X and Y are a nitrogen radical, R 1 is a 5-12 membered, mono- or bicyclic aryl or heteroaryl ring which is unsubstituted or optionally mono- or polysubstituted, R 2 is a hydrogen, fluorine, chlorine, trifluoromethyl, R 3 - R 5 independently of one another are hydrogen, halogen, cyano, or an OR 6 , OC (O) R 6 , S (O) n R 6 where n = 0, 1, 2, SO 2 NHR 6 , SO 2 NHC (O) R 6 , NR 6 R 7 , NHC (O) R 6 CH 2 NR 6 R 7 , CH 2 NHC (O) R 6 , C (OH) R 6 R 7 , C (O) R 6 , CO 2 R 6 , C (O) NR 6 R 7 group, a C 1 -C 6 alkyl group which may be unsubstituted or substituted,
a C 3 -C 10 cycloalkyl ring which may be unsubstituted or substituted,
a C 2 -C 6 alkenyl or C 2 -C 6 alkynyl group which may be unsubstituted or substituted,
a 5-12 membered, mono- or bicyclic aryl or heteroaryl ring which may be unsubstituted or substituted, R 6 , R 7 independently of one another are a hydrogen, a C 1 -C 6 -alkyl, C 3 -C 10 -cycloalkyl, a 5-12-membered, mono- or bicyclic aryl or heteroaryl ring, where the alkyl, cycloalkyl , Aryl and (hetero) aryl groups may be unsubstituted or optionally substituted, or R 6 , R 7 together form a 3-8 membered ring, mean. Verbindungen gemäß Anspruch 1, wobei X eine CH-Gruppe, Y ein Stickstoffrest, R1 ein 5-12-gliedriger, mono- oder bicyclischer Aryl- oder Heteroarylring, der unsubstituiert oder gegebenenfalls ein- oder mehrfach substituiert sein kann, R2 ein Wasserstoff, Fluor, Chlor, eine Trifluormethylgruppe, R3 R5 unabhängig voneinander Wasserstoff, Halogen, Cyano, oder eine OR6, OC(O)R6, S(O)nR6 wobei n = 0, 1, 2 bedeutet, SO2NHR6, SO2NHC(O)R6, NR6R7, NHC(O)R6, CH2NR6R7, CH2NHC(O)R6, C(OH)R6R7, C(O)R6, CO2R6, C(O)NR6R7-Gruppe, eine C1-C6-Alkylgruppe, welche unsubstituiert oder substituiert sein kann,
ein C3-C10-Cycloalkylring, der unsubstituiert oder substituiert sein kann,
eine C2-C6-Alkenyl-oder C2-C6-Alkinylgruppe, die unsubstituiert oder substituiert ein kann,
ein 5-12-gliedriger, mono- oder bicyclischer Aryl-oder Heteroarylring, der unsubstituiert oder substituiert sein kann, R6, R7 unabhängig voneinander ein Wasserstoff, ein C1-C6-Alkyl, ein C3-C10-Cycloalkyl, ein 5-12- gliedriger, mono- oder bicyclischer Aryl-oder Heteroarylring, wobei die Alkyl-, Cycloalkyl-, Aryl- und (Hetero)arylgruppen unsubstituiert oder gegebenenfalls substituiert sein können, oder R6, R7 zusammen einen 3-8-gliedrigen Ring bilden, bedeuten.Compounds according to claim 1, wherein X is a CH group, Y is a nitrogen residue, R 1 is a 5-12-membered mono- or bicyclic aryl or heteroaryl, unsubstituted or optionally may be mono- or polysubstituted of, R 2 is a hydrogen, fluorine, chlorine, a trifluoromethyl group, R 3 R 5 independently of one another are hydrogen, halogen, cyano, or an OR 6 , OC (O) R 6 , S (O) n R 6 where n = 0, 1, 2, SO 2 NHR 6 , SO 2 NHC ( O) R 6 , NR 6 R 7 , NHC (O) R 6 , CH 2 NR 6 R 7 , CH 2 NHC (O) R 6 , C (OH) R 6 R 7 , C (O) R 6 , CO 2 R 6 , C (O) NR 6 R 7 group, a C 1 -C 6 alkyl group which may be unsubstituted or substituted,
a C 3 -C 10 cycloalkyl ring which may be unsubstituted or substituted,
a C 2 -C 6 alkenyl or C 2 -C 6 alkynyl group which may be unsubstituted or substituted,
a 5-12 membered, mono- or bicyclic aryl or heteroaryl ring which may be unsubstituted or substituted, R 6 , R 7 independently of one another are a hydrogen, a C 1 -C 6 -alkyl, a C 3 -C 10 -cycloalkyl, a 5-12-membered, mono- or bicyclic aryl or heteroaryl ring, where the alkyl, cycloalkyl -, aryl and (hetero) aryl groups may be unsubstituted or optionally substituted, or R 6 , R 7 together form a 3-8 membered ring, mean. Verbindungen gemäß Anspruch 1 und 2, wobei X ein Stickstoffrest, Y eine CH-Gruppe, R1 ein 5-12-gliedriger, mono- oder bicyclischer Aryl- oder Heteroarylring, der unsubstituiert oder gegebenenfalls ein- bis dreifach substituiert sein kann,
wobei es sich bei dem Ring um einen Phenyl-, Thiophenyl-, Furanyl-, Pyrrolyl-, Oxazolyl-, Isoxazolyl-, Thiazolyl-, Imidazolyl-, Pyridyl-, Pyrazolyl, Pyrimidinyl-, Triazolyl-, Pyrazinyl- oder Pyridazinyl-, Tetrazolyl-, Naphthyl-, Indolyl-, Benzofuranyl-, Benzothiophenyl-, 1,3-Benzodioxolyl, Benzimidazolyl-, Chinolinyl-, Isochinolinyl-, Chinazolinyl-, Phthalazinyl-, Chinoxalinyl-, Cinnolinylrest handeln kann, R2 ein Wasserstoff, Fluor, Chlor, eine Trifluormethylgruppe, R3- R5 unabhängig voneinander ein Wasserstoff, Halogen, Cyano, oder eine OR6, OC(O)R6, S(O)nR6 wobei n = 0, 1, 2 bedeutet, SO2NHR6, SO2NHC(O)R6, NR6R7, NHC(O)R6, CH2NR6R7, CH2NHC(O)R6, C(OH)R6R7, C(O)R6, CO2R6, C(O)NR6R7-Gruppe, eine C1-C6-Alkylgruppe, welche unsubstituiert oder substituiert sein kann,
ein C3-C10-Cycloalkylring, der unsubstituiert oder substituiert sein kann,
eine C2-C6-Alkenyl-oder C2-C6-Alkinylgruppe, die unsubstituiert oder substituiert sein kann,
ein 5-12-gliedriger, mono- oder bicyclischer Aryl-oder Heteroarylring, der unsubstituiert oder substituiert sein kann, R6, R7 unabhängig voneinander ein Wasserstoff, ein C1-C6-Alkyl, ein C3-C10-Cycloalkyl, ein 5-12- gliedriger, mono- oder bicyclischer Aryl-oder Heteroarylring, wobei die Alkyl-, Cycloalkyl-, Aryl- und (Hetero)arylgruppen unsubstituiert oder gegebenenfalls substituiert sein können, oder R6, R7 zusammen einen 3-8-gliedrigen Ring bilden, bedeuten.Compounds according to claims 1 and 2, wherein X is a nitrogen radical, Y is a CH group, R 1 is a 5-12 membered, mono- or bicyclic aryl or heteroaryl ring which may be unsubstituted or optionally mono- to trisubstituted,
wherein the ring is a phenyl, thiophenyl, furanyl, pyrrolyl, oxazolyl, isoxazolyl, thiazolyl, imidazolyl, pyridyl, pyrazolyl, pyrimidinyl, triazolyl, pyrazinyl or pyridazinyl, tetrazolyl May be naphthyl, indolyl, benzofuranyl, benzothiophenyl, 1,3-benzodioxolyl, benzimidazolyl, quinolinyl, isoquinolinyl, quinazolinyl, phthalazinyl, quinoxalinyl, cinnolinyl, R 2 is a hydrogen, fluorine, chlorine, a trifluoromethyl group, R 3 - R 5 independently of one another are a hydrogen, halogen, cyano, or an OR 6 , OC (O) R 6 , S (O) n R 6 where n = 0, 1, 2, SO 2 NHR 6 , SO 2 NHC (O) R 6 , NR 6 R 7 , NHC (O) R 6 , CH 2 NR 6 R 7 , CH 2 NHC (O) R 6 , C (OH) R 6 R 7 , C (O) R 6 , CO 2 R 6 , C (O) NR 6 R 7 group, a C 1 -C 6 -alkyl group which may be unsubstituted or substituted,
a C 3 -C 10 cycloalkyl ring which may be unsubstituted or substituted,
a C 2 -C 6 alkenyl or C 2 -C 6 alkynyl group which may be unsubstituted or substituted,
a 5-12 membered, mono- or bicyclic aryl or heteroaryl ring which may be unsubstituted or substituted, R 6 , R 7 independently of one another are a hydrogen, a C 1 -C 6 -alkyl, a C 3 -C 10 -cycloalkyl, a 5-12-membered, mono- or bicyclic aryl or heteroaryl ring, where the alkyl, cycloalkyl -, aryl and (hetero) aryl groups may be unsubstituted or optionally substituted, or R 6 , R 7 together form a 3-8 membered ring, mean. Verbindungen gemäß den Ansprüchen 1 und 3, wobei X und Y ein Stickstoffrest, R1 ein 5-12-gliedriger, mono- oder bicyclischer Aryl- oder Heteroarylring, der gegebenenfalls unsubstituiert oder ein- bis dreifach substituiert sein kann,
wobei es sich bei dem Ring um einen Phenyl-, Thiophenyl-, Furanyl-, Pyrroloyl-, Oxazolyl-, Isoxazolyl-, Thiazolyl-, Imidazolyl-, Pyridyl-, Pyrazolyl, Pyrimidinyl-, Triazolyl-, Pyrazinyl- oder Pyridazinyl- oder Tetrazolyl-, Naphthyl-, Indolyl-, Benzofuranyl-, Benzothiophenyl-, 1,3-Benzodioxolyl, Benzimidazolyl-, Chinolinyl Isochinolinyl-, Chinazolinyl-, Phthalazinyl-, Chinoxalinyl-, Cinnolinylrest handeln kann, R2 ein Wasserstoff, Fluor, Chlor, eine Trifluormethylgruppe, R3 - R5 unabhängig voneinander Wasserstoff, Halogen, Cyano, oder eine OR6, OC(O)R6, S(O)nR6 wobei n = 0, 1, 2 bedeutet, SO2NHR6, SO2NHC(O)R6, NR6R7, NHC(O)R6, CH2NR6R7, CH2NHC(O)R6, C(OH)R6R7, C(O)R6, CO2R6, C(O)NR6R7-Gruppe, eine C1-C6-Alkylgruppe, welche unsubstituiert oder substituiert sein kann,
ein C3-C10-Cycloalkylring, der unsubstituiert oder substituiert ein kann,
eine C2-C6-Alkenyl-oder C2-C6-Alkinylgruppe, die unsubstituiert oder substituiert sein kann,
ein 5-12-gliedriger, mono- oder bicyclischer Aryl-oder Heteroarylring, der unsubstituiert oder substituiert sein kann, R6, R7 unabhängig voneinander ein Wasserstoff, ein C1-C6-Alkyl, C3-C10-Cycloalkyl, ein 5-12- gliedriger, mono- oder bicyclischer Aryl- oder Heteroarylring, wobei die Alkyl-, Cycloalkyl-, Aryl- und (Hetero)arylgruppen unsubstituiert oder gegebenenfalls substituiert sein können, oder R6, R7 zusammen einen 3-8-gliedrigen Ring bilden, bedeuten.Compounds according to claims 1 and 3, wherein X and Y are a nitrogen radical, R 1 is a 5-12 membered, mono- or bicyclic aryl or heteroaryl ring which may optionally be unsubstituted or monosubstituted to trisubstituted,
wherein the ring is a phenyl, thiophenyl, furanyl, pyrroloyl, oxazolyl, isoxazolyl, thiazolyl, imidazolyl, Pyridyl, pyrazolyl, pyrimidinyl, triazolyl, pyrazinyl or pyridazinyl or tetrazolyl, naphthyl, indolyl, benzofuranyl, benzothiophenyl, 1,3-benzodioxolyl, benzimidazolyl, quinolinyl isoquinolinyl, quinazolinyl, phthalazinyl , Quinoxalinyl, cinnolinyl radical, R 2 is a hydrogen, fluorine, chlorine, a trifluoromethyl group, R 3 - R 5 independently of one another are hydrogen, halogen, cyano, or an OR 6 , OC (O) R 6 , S (O) n R 6 where n = 0, 1, 2, SO 2 NHR 6 , SO 2 NHC (O) R 6 , NR 6 R 7 , NHC (O) R 6 , CH 2 NR 6 R 7 , CH 2 NHC (O) R 6 , C (OH) R 6 R 7 , C (O) R 6 , CO 2 R 6 , C (O) NR 6 R 7 group, a C 1 -C 6 -alkyl group which may be unsubstituted or substituted,
a C 3 -C 10 cycloalkyl ring which may be unsubstituted or substituted,
a C 2 -C 6 alkenyl or C 2 -C 6 alkynyl group which may be unsubstituted or substituted,
a 5-12 membered, mono- or bicyclic aryl or heteroaryl ring which may be unsubstituted or substituted, R 6 , R 7 independently of one another are a hydrogen, a C 1 -C 6 -alkyl, C 3 -C 10 -cycloalkyl, a 5-12-membered, mono- or bicyclic aryl or heteroaryl ring, where the alkyl, cycloalkyl , Aryl and (hetero) aryl groups may be unsubstituted or optionally substituted, or R 6 , R 7 together form a 3-8 membered ring, mean. Verbindungen gemäß den Ansprüchen 1 und 4, wobei X eine CH-Gruppe, Y ein Stickstoffrest, R1 ein 5-12-gliedriger, mono- oder bicyclischer Aryl- oder Heteroarylring, der unsubstituiert und gegebenenfalls ein- bis dreifach substituiert sein kann,
wobei es sich bei dem Ring um einen Phenyl-, Thiophenyl-, Furanyl-, Pyrrolyl-, Oxazolyl-, Isoxazolyl-, Thiazolyl-, Imidazolyl-, Pyridyl-, Pyrazolyl, Pyrimidinyl-, Triazolyl-, Pyrazinyl-, Pyridazinyl-oder Tetrazolyl-, Naphthyl-, Indolyl-, Benzofuranyl-, Benzothiophenyl-, 1,3-Benzodioxolyl, Benzimidazolyl-, Chinolinyl-, Isochinolinyl-, Chinazolinyl-, Phthalazinyl-, Chinoxalinyl-, Cinnolinylrest handeln kann, R2 ein Wasserstoff, Fluor, Chlor, eine Trifluormethylgruppe, R3 - R5 unabhängig voneinander ein Wasserstoff, Halogen, Cyano, oder eine OR6, OC(O)R6, S(O)nR6 mit wobei n = 0, 1, 2 bedeutet, SO2NHR6, SO2NHC(O)R6, NR6R7, NHC(O)R6, CH2NR6R7, CH2NHC(O)R6, C(OH)R6R7, C(O)R6, CO2R6, C(O)NR6R7-Gruppe, eine C1-C6-Alkylgruppe, welche unsubstituiert oder substituiert sein kann,
ein C3-C10-Cycloalkylring, der unsubstituiert oder substituiert sein kann,
eine C2-C6-Alkenyl-oder C2-C6-Alkinylgruppe, die unsubstituiert oder substituiert sein kann,
ein 5-12-gliedriger, mono- oder bicyclischer Aryl-oder Heteroarylring, der unsubstituiert oder substituiert sein kann, R6, R7 unabhängig voneinander ein Wasserstoff, ein C1-C6-Alkyl, ein C3-C10-Cycloalkyl, ein 5-12-gliedriger, mono- oder bicyclischer Aryl-oder Heteroarylring, wobei die Alkyl-, Cycloalkyl-, Aryl- und (Hetero)arylgruppen unsubstituiert oder gegebenenfalls substituiert sein können, oder R6, R7 zusammen einen 3-8-gliedrigen Ring bilden, bedeuten.Compounds according to claims 1 and 4, wherein X is a CH group, Y is a nitrogen residue, R 1 is a 5-12 membered, mono- or bicyclic aryl or heteroaryl ring which may be unsubstituted and optionally mono- to trisubstituted,
wherein the ring is a phenyl, thiophenyl, furanyl, pyrrolyl, oxazolyl, isoxazolyl, thiazolyl, imidazolyl, pyridyl, pyrazolyl, pyrimidinyl, triazolyl, pyrazinyl, pyridazinyl or tetrazolyl May be naphthyl, indolyl, benzofuranyl, benzothiophenyl, 1,3-benzodioxolyl, benzimidazolyl, quinolinyl, isoquinolinyl, quinazolinyl, phthalazinyl, quinoxalinyl, cinnolinyl, R 2 is a hydrogen, fluorine, chlorine, a trifluoromethyl group, R 3 - R 5 are independently a hydrogen, halogen, cyano, or an OR 6, OC (O) R 6, S (O) n R 6 where n = 0, 1, 2 is, SO 2 NHR 6, SO 2 NHC (O) R 6 , NR 6 R 7 , NHC (O) R 6 , CH 2 NR 6 R 7 , CH 2 NHC (O) R 6 , C (OH) R 6 R 7 , C (O) R 6 , CO 2 R 6 , C (O) NR 6 R 7 group, a C 1 -C 6 -alkyl group which may be unsubstituted or substituted,
a C 3 -C 10 cycloalkyl ring which may be unsubstituted or substituted,
a C 2 -C 6 alkenyl or C 2 -C 6 alkynyl group which may be unsubstituted or substituted,
a 5-12 membered, mono- or bicyclic aryl or heteroaryl ring which may be unsubstituted or substituted, R 6 , R 7 are independently a hydrogen, a C 1 -C 6 alkyl, a C 3 -C 10 cycloalkyl, a 5-12 membered, mono- or bicyclic aryl or heteroaryl ring, wherein the alkyl, cycloalkyl , Aryl and (Hetero) aryl groups may be unsubstituted or optionally substituted, or R 6 , R 7 together form a 3-8 membered ring, mean. Verbindungen gemäß den Ansprüchen 1, 2 und 5, wobei X ein Stickstoffrest, Y eine CH-Gruppe, R1 ein 5-12-gliedriger, mono- oder bicyclischer Aryl- oder Heteroarylring, der unsubstituiert oder gegebenenfalls ein- bis dreifach substituiert sein kann,
wobei es sich bei dem Ring um einen Phenyl-, Thiophenyl-, Furanyl-, Pyrrolyl-, Oxazolyl-, Isoxazolyl-, Thiazolyl-, Imidazolyl-, Pyridyl-, Pyrazolyl, Pyrimidinyl-, Triazolyl-, Pyrazinyl- oder Pyridazinyl-, Tetrazolyl-, Naphthyl- Indolyl-, Benzofuranyl-, Benzothiophenyl-, 1,3-Benzodioxolyl, Benzimidazolyl-, Chinolinyl-, Isochinolinyl-, Chinazolinyl-, Phthalazinyl-, Chinoxalinyl-, Cinnolinylrest handeln kann, R2 ein Wasserstoff, Fluor, Chlor, eine Trifluormethylgruppe, R3 R5 unabhängig voneinander ein Wasserstoff, Halogen, Cyano, oder eine OR6, OC(O)R6, S(O)nR6 wobei n = 0, 1, 2 bedeutet, SO2NHR6, SO2NHC(O)R6, NR6R7, NHC(O)R6, CH2NR6R7, CH2NHC(O)R6, C(OH)R6R7, C(O)R6, CO2R6, C(O)NR6R7-Gruppe, eine C1-C6-Alkylgruppe, welche unsubstituiert oder substituiert sein kann,
ein C3-C10-Cycloalkylring, welcher unsubstituiert oder substituiert sein kann,
eine C2-C6-Alkenylgruppe, welche unsubstituiert oder substituiert sein kann,
eine C2-C6-Alkinylgruppe, die unsubstituiert oder substituiert sein kann,
ein 5-12 gliedriger, mono- oder bicyclischer Aryl-oder Heteroarylring, der unsubstituiert oder gegebenenfalls ein- oder mehrfach substituiert ist,
wobei die Substituenten ausgewählt sein können aus der Gruppe - Halogen, - -C1-C4-Alkyl, welches unsubstituiert oder gegebenenfalls substituiert sein kann, - -OR9, -OC(O)R9, -S(O)nR9, wobei n = 0, 1, 2 bedeutet, -SO2NHR9, -SO2NHC(O)R9, NR9R10,-NHC(O)R9, -CN, -CO2-R9, -C(O)-N-R9R10, -C(O)R9,-C(OH)R9R10, wobei es sich bei dem 5-12-gliedrigen mono- oder bicyclischen Aryl- oder Heteroarylring beispielsweise, aber nicht ausschließlich, um eine Chinolinyl-, Isochinolinyl-, Phthalazinyl-, Chinazolinyl-, Chinoxalinyl-, Cinnolinyl-, Benzothiophenyl-, 1,3-Benzodioxolyl-, 2,1,3-Benzothiadiazolyl-, Phenyl-, Pyridinyl-, Pyrimidinyl-, Furanyl-, Thiophenyl-, Oxazolyl-, Isoxazolyl-, Thiazolyl-, Pyrrolyl-, Pyrazolyl-, Imidazolyl-, Pyrazinyl-, Pyridazinyl-,Triazolyl-, Tetrazolyl-, Naphthyl-, Indolyl-, Benzofuranyl- oder Benzimidazolyl-Gruppe handeln kann, R6, R7 unabhängig voneinander ein Wasserstoff, ein C1-C6-Alkylgruppe, welche unsubstituiert oder gegebenenfalls bis zu 5fach halogeniert sein kann,
ein C3-C10-Cycloalkylrest,
ein 5-12-gliedriger, mono- oder bicyclischer Aryl- oder Heteroarylring, der unsubstituiert oder gegebenenfalls ein- oder mehrfach substituiert ist,
wobei die Substituenten ausgewählt sein können aus der Gruppe - Halogen, - Cyano, - R9, -OR9, -OC(O)R9, -S(O)nR9, wobei n = 0, 1, 2 bedeutet, -SO2NHR9, NR9R10, -NHC(O)R9, -CO2-R9, - C(O)-N-R9R10, wobei es sich bei dem 5-12-gliedrigen mono- oder bicyclischen Aryl- oder Heteroarylring beispielsweise, aber nicht ausschließlich, um eine Chinolinyl-, Isochinolinyl-, Phthalazinyl-, Chinazolinyl-, Chinoxalinyl-, Cinnolinyl-, Benzothiophenyl-, 1,3-Benzodioxolyl-, 2,1,3-Benzothiadiazolyl-, Phenyl-, Pyridinyl-, Pyrimidinyl-, Furanyl-, Thiophenyl-, Oxazolyl-, Isoxazolyl-, Thiazolyl-, Pyrrolyl-, Pyrazolyl-, Imidazolyl-, Pyrazinyl-, Pyridazinyl-,Triazolyl-, Tetrazolyl-, Naphthyl-, Indolyl-, Benzofuranyl- oder Benzimidazolyl-Gruppe handeln kann, oder R6, R7 zusammen einen 3-8-gliedrigen Ring bilden, R9, R10 unabhängig voneinander Wasserstoff, - eine C1-C4-Alkylgruppe, welche unsubstituiert oder gegebenenfalls bis zu fünffach fluoriert sein kann, - eine C2-C4-Alkenylgruppe, welche unsubstituiert oder gegebenenfalls bis zu dreifach fluoriert sein kann, - eine C2-C4-Alkinylgruppe, welche unsubstituiert oder gegebenenfalls einfach fluoriert sein kann, - eine C3-C6-Cycloalkylgruppe, - ein 5-6-gliedriger Aryl- oder Heteroarylring, wobei es sich dabei beispielsweise, aber nicht ausschließlich, um einen Phenyl-, Pyridinyl-, Pyrimidinyl-, Furanyl-, Thiophenyl-, Oxazolyl-, Isoxazolyl-, Thiazolyl-, Pyrrolyl-, Pyrazolyl-, Imidazolyl-, Pyrazinyl-, Pyridazinyl-,Triazolyl-, Tetrazolyl-Ring handeln kann, der unsubstituiert oder gegebenenfalls bis zu zweifach mit Fluor, Chlor, Trifluormethyl substituiert sein kann, oder R9, R10 zusammen einen 3-8-gliedrigen Ring bilden, bedeuten.Compounds according to claims 1, 2 and 5, wherein X is a nitrogen radical, Y is a CH group, R 1 is a 5-12 membered, mono- or bicyclic aryl or heteroaryl ring which may be unsubstituted or optionally mono- to trisubstituted,
wherein the ring is a phenyl, thiophenyl, furanyl, pyrrolyl, oxazolyl, isoxazolyl, thiazolyl, imidazolyl, pyridyl, pyrazolyl, pyrimidinyl, triazolyl, pyrazinyl or pyridazinyl, tetrazolyl May be naphthyl, indolyl, benzofuranyl, benzothiophenyl, 1,3-benzodioxolyl, benzimidazolyl, quinolinyl, isoquinolinyl, quinazolinyl, phthalazinyl, quinoxalinyl, cinnolinyl, R 2 is a hydrogen, fluorine, chlorine, a trifluoromethyl group, R 3 R 5 independently of one another are hydrogen, halogen, cyano, or an OR 6 , OC (O) R 6 , S (O) n R 6 where n = 0, 1, 2, SO 2 NHR 6 , SO 2 NHC (O) R 6 , NR 6 R 7 , NHC (O) R 6 , CH 2 NR 6 R 7 , CH 2 NHC (O) R 6 , C (OH) R 6 R 7 , C (O) R 6 , CO 2 R 6 , C (O) NR 6 R 7 group, a C 1 -C 6 -alkyl group which may be unsubstituted or substituted,
a C 3 -C 10 cycloalkyl ring which may be unsubstituted or substituted,
a C 2 -C 6 alkenyl group which may be unsubstituted or substituted,
a C 2 -C 6 alkynyl group which may be unsubstituted or substituted,
a 5-12 membered, mono- or bicyclic aryl or heteroaryl ring which is unsubstituted or optionally mono- or polysubstituted,
wherein the substituents may be selected from the group - halogen, C 1 -C 4 -alkyl which may be unsubstituted or optionally substituted, --OR 9 , -OC (O) R 9 , -S (O) n R 9 , where n = 0, 1, 2, -SO 2 NHR 9 , -SO 2 NHC (O) R 9 , NR 9 R 10 , -NHC (O) R 9 , -CN, -CO 2 -R 9 , -C (O) -NR 9 R 10 , -C (O) R 9 , -C (OH) R 9 R 10 , for example, but not limited to, the 5-12 membered mono- or bicyclic aryl or heteroaryl ring is a quinolinyl, isoquinolinyl, phthalazinyl, quinazolinyl, quinoxalinyl, cinnolinyl, benzothiophenyl, 1,3 Benzodioxolyl, 2,1,3-benzothiadiazolyl, phenyl, pyridinyl, pyrimidinyl, furanyl, thiophenyl, oxazolyl, isoxazolyl, thiazolyl, pyrrolyl, pyrazolyl, imidazolyl, pyrazinyl, pyridazinyl , Triazolyl, tetrazolyl, naphthyl, indolyl, benzofuranyl or benzimidazolyl group, R 6, R 7 independently represent a hydrogen, a C 1 -C 6 alkyl group which may be unsubstituted or optionally halogenated up to 5-fold,
a C 3 -C 10 -cycloalkyl radical,
a 5-12 membered, mono- or bicyclic aryl or heteroaryl ring which is unsubstituted or optionally mono- or polysubstituted,
wherein the substituents may be selected from the group - halogen, - Cyano, R 9 , -OR 9 , -OC (O) R 9 , -S (O) n R 9 , where n = 0, 1, 2, -SO 2 NHR 9 , NR 9 R 10 , -NHC (O R 9 , -CO 2 -R 9 , C (O) -NR 9 R 10 , for example, but not limited to, the 5-12 membered mono- or bicyclic aryl or heteroaryl ring is a quinolinyl, isoquinolinyl, phthalazinyl, quinazolinyl, quinoxalinyl, cinnolinyl, benzothiophenyl, 1,3 Benzodioxolyl, 2,1,3-benzothiadiazolyl, phenyl, pyridinyl, pyrimidinyl, furanyl, thiophenyl, oxazolyl, isoxazolyl, thiazolyl, pyrrolyl, pyrazolyl, imidazolyl, pyrazinyl, pyridazinyl , Triazolyl, tetrazolyl, naphthyl, indolyl, benzofuranyl or benzimidazolyl group, or R 6 , R 7 together form a 3-8 membered ring, R 9 , R 10 independently of one another hydrogen, - a C 1 -C 4 alkyl group which may be unsubstituted or optionally fluorinated up to pentasubstituted a C 2 -C 4 alkenyl group which may be unsubstituted or optionally fluorinated up to three times, a C 2 -C 4 alkynyl group which may be unsubstituted or optionally simply fluorinated, a C 3 -C 6 -cycloalkyl group, a 5-6 membered aryl or heteroaryl ring, which may include, but is not limited to, a phenyl, pyridinyl, pyrimidinyl, furanyl, thiophenyl, oxazolyl, isoxazolyl, thiazolyl, pyrrolyl, , Pyrazolyl, imidazolyl, pyrazinyl, pyridazinyl, triazolyl, tetrazolyl ring, which may be unsubstituted or optionally substituted up to two times by fluorine, chlorine, trifluoromethyl, or R 9 , R 10 together form a 3-8 membered ring, mean. Verbindungen gemäß den Ansprüchen 1, 3 und 6, wobei X und Y ein Stickstoffrest, R1 ein 5-12-gliedriger, mono- oder bicyclischer Aryl- oder Heteroarylring, der unsubstituiert oder gegebenenfalls ein- bis dreifach substituiert sein kann,
wobei es sich bei dem Ring um einen Phenyl-, Thiophenyl-, Furanyl-, Pyrrolyl-, Oxazolyl-, Isoxazolyl-, Thiazolyl-, Imidazolyl-, Pyridyl-, Pyrazolyl, Pyrimidinyl-, Triazolyl-, Pyrazinyl- oder Pyridazinyl-, Tetrazolyl-, Naphthyl-, Indolyl-, Benzofuranyl-, Benzothiophenyl-, 1,3-Benzodioxolyl, Benzimidazolyl-, Chinolinyl-, Isochinolinyl-, Chinazolinyl-, Phthalazinyl-, Chinoxalinyl-, Cinnolinylrest handeln kann, R2 ein Wasserstoff, Fluor, Chlor, eine Trifluormethylgruppe, R3- R5 unabhängig voneinander ein Wasserstoff, Halogen, Cyano, oder eine OR6, OC(O)R6, S(O)nR6 wobei n = 0, 1, 2 bedeutet, SO2NHR6, SO2NHC(O)R6, NR6R7, NHC(O)R6, CH2NR6R7, CH2NHC(O)R6, C(OH)R6R7, C(O)R6, CO2R6, C(O)NR6R7-Gruppe, eine C1-C6-Alkylgruppe, welche unsubstituiert oder substituiert sein kann,
ein C3-C10-Cycloalkylring, welcher unsubstituiert oder substituiert sein kann,
eine C2-C6-Alkenylgruppe, welche unsubstituiert oder unsubstituiert sein kann,
eine C2-C6-Alkinylgruppe, die unsubstituiert oder substituiert sein kann,
ein 5-12-gliedriger, mono- oder bicyclischer Aryl-oder Heteroarylring, der unsubstituiert oder gegebenenfalls ein- oder mehrfach substituiert ist,
wobei die Substituenten ausgewählt sein können aus der Gruppe - Halogen, - -C1-C4-Alkyl, welches unsubstituiert oder gegebenenfalls substituiert sein kann, - -OR9, -OC(O)R9, -S(O)nR9, wobei n = 0, 1, 2 bedeutet, -SO2NHR9, -SO2NHC(O)R9, NR9R10,-NHC(O)R9, -CN, -CO2-R9, -C(O)-N-R9R10, -C(O)R9,-C(OH)R9R10, wobei es sich bei dem 5-12-gliedrigen mono- oder bicyclischen Aryl- oder Heteroarylring beispielsweise, aber nicht ausschließlich, um eine Chinolinyl-, Isochinolinyl-, Phthalazinyl-, Chinazolinyl-, Chinoxalinyl-, Cinnolinyl-, Benzothiophenyl-, 1,3-Benzodioxolyl-, 2,1,3-Benzothiadiazolyl-, Phenyl-, Pyridinyl-, Pyrimidinyl-, Furanyl-, Thiophenyl-, Oxazolyl-, Isoxazolyl-, Thiazolyl-, Pyrrolyl-, Pyrazolyl-, Imidazolyl-, Pyrazinyl-, Pyridazinyl-,Triazolyl-, Tetrazolyl-, Naphthyl-, Indolyl-, Benzofuranyl- oder Benzimidazolyl-Gruppe handeln kann, R6, R7 unabhängig voneinander ein Wasserstoff,
eine C1-C6-Alkylgruppe, welche unsubstituiert oder oder gegebenenfalls bis zu 5fach halogeniert sein kann,
ein C3-C10-Cycloalkylrest,
ein 5-12-gliedriger, mono- oder bicyclischer Aryl- oder Heteroarylring, der unsubstituiert oder gegebenenfalls ein- oder mehrfach substituiert ist,
wobei die Substituenten ausgewählt sein können aus der Gruppe - Halogen, - Cyano, - R9, -OR9, -OC(O)R9, -S(O)nR9, wobei n = 0, 1, 2 bedeutet, -SO2NHR9, NR9R10, -NHC(O)R9, -CO2-R9, - C(O)-N-R9R10, wobei es sich bei dem 5-12-gliedrigen mono- oder bicyclischen Aryl- oder Heteroarylring beispielsweise, aber nicht ausschließlich, um eine Chinolinyl-, Isochinolinyl-, Phthalazinyl-, Chinazolinyl-, Chinoxalinyl-, Cinnolinyl-, Benzothiophenyl-, 1,3-Benzodioxolyl-, 2,1,3-Benzothiadiazolyl-, Phenyl-, Pyridinyl-, Pyrimidinyl-, Furanyl-, Thiophenyl-, Oxazolyl-, Isoxazolyl-, Thiazolyl-, Pyrrolyl-, Pyrazolyl-, Imidazolyl-, Pyrazinyl-, Pyridazinyl-,Triazolyl-, Tetrazolyl-, Naphthyl-, Indolyl-, Benzofuranyl- oder Benzimidazolyl-Gruppe handeln kann, oder R6, R7 zusammen einen 3-8-gliedrigen Ring bilden, R9 R10 unabhängig voneinander Wasserstoff, - eine C1-C4-Alkylgruppe, welche unsubstituiert oder gegebenenfalls bis zu fünffach fluoriert sein kann, - eine C2-C4-Alkenylgruppe, welche unsubstituiert oder gegebenenfalls bis zu dreifach fluoriert sein kann, - eine C2-C4-Alkinylgruppe, welche unsubstituiert oder gegebenenfalls einfach fluoriert sein kann, - eine C3-C6-Cycloalkylgruppe, - ein 5-6-gliedriger Aryl- oder Heteroarylring ,wobei es sich dabei beispielsweise, aber nicht ausschließlich, um einen Phenyl-, Pyridinyl-, Pyrimidinyl-, Furanyl-, Thiophenyl-, Oxazolyl-, Isoxazolyl-, Thiazolyl-, Pyrrolyl-, Pyrazolyl-, Imidazolyl-, Pyrazinyl-, Pyridazinyl-,Triazolyl-, Tetrazolyl-Ring handeln kann, der unsubstituiert oder gegebenenfalls bis zu zweifach mit Fluor, Chlor, Trifluormethyl substituiert sein kann, oder R9, R10 zusammen einen 3-8-gliedrigen Ring bilden, bedeuten.Compounds according to claims 1, 3 and 6, wherein X and Y are a nitrogen radical, R 1 is a 5-12 membered, mono- or bicyclic aryl or heteroaryl ring which may be unsubstituted or optionally mono- to trisubstituted,
wherein the ring is a phenyl, thiophenyl, furanyl, pyrrolyl, oxazolyl, isoxazolyl, thiazolyl, imidazolyl, pyridyl, pyrazolyl, pyrimidinyl, triazolyl, pyrazinyl or pyridazinyl, tetrazolyl May be naphthyl, indolyl, benzofuranyl, benzothiophenyl, 1,3-benzodioxolyl, benzimidazolyl, quinolinyl, isoquinolinyl, quinazolinyl, phthalazinyl, quinoxalinyl, cinnolinyl, R 2 is a hydrogen, fluorine, chlorine, a trifluoromethyl group, R 3 - R 5 independently of one another are a hydrogen, halogen, cyano, or an OR 6 , OC (O) R 6 , S (O) n R 6 where n = 0, 1, 2, SO 2 NHR 6 , SO 2 NHC (O) R 6 , NR 6 R 7 , NHC (O) R 6 , CH 2 NR 6 R 7 , CH 2 NHC (O) R 6 , C (OH) R 6 R 7 , C (O) R 6 , CO 2 R 6 , C (O) NR 6 R 7 group, a C 1 -C 6 -alkyl group which may be unsubstituted or substituted,
a C 3 -C 10 cycloalkyl ring which may be unsubstituted or substituted,
a C 2 -C 6 alkenyl group which may be unsubstituted or unsubstituted,
a C 2 -C 6 alkynyl group which may be unsubstituted or substituted,
a 5-12 membered, mono- or bicyclic aryl or heteroaryl ring which is unsubstituted or optionally mono- or polysubstituted,
wherein the substituents may be selected from the group - halogen, C 1 -C 4 -alkyl which may be unsubstituted or optionally substituted, --OR 9 , -OC (O) R 9 , -S (O) n R 9 , where n = 0, 1, 2, -SO 2 NHR 9 , -SO 2 NHC (O) R 9 , NR 9 R 10 , -NHC (O) R 9 , -CN, -CO 2 -R 9 , -C (O) -NR 9 R 10 , -C (O) R 9 , -C (OH) R 9 R 10 , for example, but not limited to, the 5-12 membered mono- or bicyclic aryl or heteroaryl ring is a quinolinyl, isoquinolinyl, phthalazinyl, quinazolinyl, quinoxalinyl, cinnolinyl, benzothiophenyl, 1,3 Benzodioxolyl, 2,1,3-benzothiadiazolyl, phenyl, pyridinyl, pyrimidinyl, furanyl, thiophenyl, oxazolyl, isoxazolyl, thiazolyl, pyrrolyl, pyrazolyl, imidazolyl, pyrazinyl, pyridazinyl , Triazolyl, tetrazolyl, naphthyl, indolyl, benzofuranyl or benzimidazolyl group, R 6 , R 7 independently of one another hydrogen,
a C 1 -C 6 -alkyl group which may be unsubstituted or optionally halogenated up to 5 times,
a C 3 -C 10 -cycloalkyl radical,
a 5-12 membered, mono- or bicyclic aryl or heteroaryl ring which is unsubstituted or optionally mono- or polysubstituted,
wherein the substituents may be selected from the group - halogen, - Cyano, R 9 , -OR 9 , -OC (O) R 9 , -S (O) n R 9 , where n = 0, 1, 2, -SO 2 NHR 9 , NR 9 R 10 , -NHC (O R 9 , -CO 2 -R 9 , C (O) -NR 9 R 10 , for example, but not limited to, the 5-12 membered mono- or bicyclic aryl or heteroaryl ring is a quinolinyl, isoquinolinyl, phthalazinyl, quinazolinyl, quinoxalinyl, cinnolinyl, benzothiophenyl, 1,3 Benzodioxolyl, 2,1,3-benzothiadiazolyl, phenyl, pyridinyl, pyrimidinyl, furanyl, thiophenyl, oxazolyl, isoxazolyl, thiazolyl, pyrrolyl, pyrazolyl, imidazolyl, pyrazinyl, pyridazinyl , Triazolyl, tetrazolyl, naphthyl, indolyl, benzofuranyl or benzimidazolyl group, or R 6 , R 7 together form a 3-8 membered ring, R 9 R 10 independently of one another hydrogen, - a C 1 -C 4 alkyl group which may be unsubstituted or optionally fluorinated up to pentasubstituted a C 2 -C 4 alkenyl group which may be unsubstituted or optionally fluorinated up to three times, a C 2 -C 4 alkynyl group which may be unsubstituted or optionally simply fluorinated, a C 3 -C 6 -cycloalkyl group, a 5-6 membered aryl or heteroaryl ring, which may include, but is not limited to, a phenyl, pyridinyl, pyrimidinyl, furanyl, thiophenyl, oxazolyl, isoxazolyl, thiazolyl, pyrrolyl, , Pyrazolyl, imidazolyl, pyrazinyl, pyridazinyl, triazolyl, tetrazolyl ring, which may be unsubstituted or optionally substituted up to two times by fluorine, chlorine, trifluoromethyl, or R 9 , R 10 together form a 3-8 membered ring, mean. Verbindungen gemäß den Ansprüchen 1, 4 und 7, wobei X eine CH-Gruppe, Y ein Stickstoffrest, R1 ein 5-12-gliedriger, mono- oder bicyclischer Aryl- oder Heteroarylring, der unsubstituiert oder gegebenenfalls ein- bis dreifach substituiert sein kann,
wobei es sich bei dem Ring um einen Phenyl-, Thiophenyl-, Furanyl-, Pyrrolyl-, Oxazolyl-, Isoxazolyi-, Thiazolyl-, Imidazolyl-, Pyridyl-, Pyrazolyl, Pyrimidinyl-, Triazolyl-, Pyrazinyl- oder Pyridazinyl-, Tetrazolyl-, Naphthyl-, Indolyl-, Benzofuranyl-, Benzothiophenyl-, 1,3-Benzodioxolyl, Benzimidazolyl-, Chinolinyl-, Isochinolinyl-, Chinazolinyl-, Phthalazinyl-, Chinoxalinyl-, Cinnolinylrest handeln kann, R2 ein Wasserstoff, Fluor, Chlor, eine Trifluormethylgruppe, R3 - R5 unabhängig voneinander ein Wasserstoff, Halogen, Cyano, oder eine OR6, OC(O)R6, S(O)nR6 wobei n = 0, 1, 2 bedeutet, SO2NHR6 SO2NHC(O)R6, NR6 R7, NHC(O)R6 CH2NR6R7, CH2NHC(O)R6, C(OH)R6R7, C(O)R6, CO2R6, C(O)NR6R7-Gruppe, eine C1-C6-Alkylgruppe, welche unsubstituiert oder substituiert sein kann,
ein C3-C10-Cycloalkylring, welcher unsubstituiert oder substituiert sein kann,
eine C2-C6-Alkenylgruppe, welche unsubstituiert oder substituiert sein kann,
eine C2-C6-Alkinylgruppe, die unsubstituiert oder substituiert sein kann,
ein 5-12-gliedriger, mono- oder bicyclischer Aryl-oder Heteroarylring, der unsubstituiert oder gegebenenfalls ein- oder mehrfach substituiert ist,
wobei die Substituenten ausgewählt sein können aus der Gruppe - Halogen, - -C1-C4-Alkyl, welches unsubstituiert oder gegebenenfalls substituiert sein kann, - -OR9, -OC(O)R9, -S(O)nR9, wobei n = 0, 1, 2 bedeutet, -SO2NHR9, -SO2NHC(O)R9, NR9R10, NHC(O)R9, -CN, -CO2-R9, -C(O)-N-R9R10, -C(O)R9,-C(OH)R9R10, wobei es sich bei dem 5-12-gliedrigen mono oder bicyclischen Aryl- oder Heteroarylring beispielsweise, aber nicht ausschließlich, um eine Chinolinyl-, Isochinolinyl-, Phthalazinyl-, Chinazolinyl-, Chinoxalinyl-, Cinnolinyl-, Benzothiophenyl-, 1,3-Benzodioxolyl-, 2,1,3-Benzothiadiazolyl-, Phenyl-, Pyridinyl-, Pyrimidinyl-, Furanyl-, Thiophenyl-, Oxazolyl-, Isoxazolyl-, Thiazolyl-, Pyrrolyl-, Pyrazolyl-, Imidazolyl-, Pyrazinyl-, Pyridazinyl-,Triazolyl-, Tetrazolyl-, Naphthyl-, Indolyl-, Benzofuranyl-, oder Benzimidazolyl-Gruppe handeln kann, R6, R7 unabhängig voneinander ein Wasserstoff,
eine C1-C6-Alkylgruppe, welche unsubstituiert oder gegebenenfalls bis zu 5fach halogeniert sein kann,
ein C3-C10-Cycloalkylrest,
ein 5-12-gliedriger, mono- oder bicyclischer Aryl- oder Heteroarylring, der gegebenenfalls unsubstituiert oder ein- oder mehrfach substituiert ist,
wobei die Substituenten ausgewählt sein können aus der Gruppe - Halogen, - Cyano, - R9, -OR9, -OC(O)R9, -S(O)nR9, wobei n = 0, 1, 2 bedeutet, -SO2NHR9, NR9R10, -NHC(O)R9, -CO2-R9, -C(O)-N-R9R10, wobei es sich bei dem 5-12-gliedrigen mono- oder bicyclischen Aryl- oder Heteroarylring beispielsweise, aber nicht ausschließlich, um eine Chinolinyl-, lsochinolinyl-, Phthalazinyl-, Chinazolinyl-, Chinoxalinyl-, Cinnolinyl-, Benzothiophenyl-, 1,3-Benzodioxolyl-, 2,1,3-Benzothiadiazolyl-, Phenyl-, Pyridinyl-, Pyrimidinyl-, Furanyl-, Thiophenyl-, Oxazolyl-, Isoxazolyl-, Thiazolyl-, Pyrrolyl-, Pyrazolyl-, Imidazolyl-, Pyrazinyl-, Pyridazinyl-,Triazolyl-, Tetrazolyl-, Naphthyl-, Indolyl-, Benzofuranyl- oder Benzimidazolyl-Gruppe handeln kann, oder R6, R7 zusammen einen 3-8-gliedrigen Ring bilden, R9, R10 unabhängig voneinander Wasserstoff, - eine C1-C4-Alkylgruppe, welche unsubstituiert oder gegebenenfalls bis zu fünffach fluoriert sein kann, - eine C2-C4-Alkenylgruppe, welche unsubstituiert oder gegebenenfalls bis zu dreifach fluoriert sein kann, - eine C2-C4-Alkinylgruppe, welche unsubstituiert oder gegebenenfalls einfach fluoriert sein kann, - eine C3-C6-Cycloalkylgruppe, - ein 5-6-gliedriger Aryl- oder Heteroarylring, wobei es sich dabei beispielsweise, aber nicht ausschließlich, um einen Phenyl-, Pyridinyl-, Pyrimidinyl-, Furanyl-, Thiophenyl-, Oxazolyl-, Isoxazolyl-, Thiazolyl-, Pyrrolyl-, Pyrazolyl-, Imidazolyl-, Pyrazinyl-, Pyridazinyl-, Triazolyl-, Tetrazolyl-Ring handeln kann, der unsubstituiert oder gegebenenfalls bis zu zweifach mit Fluor, Chlor, Trifluormethyl substituiert sein kann, oder R9, R10 zusammen einen 3-8-gliedrigen Ring bilden, bedeuten.Compounds according to claims 1, 4 and 7, wherein X is a CH group, Y is a nitrogen residue, R 1 is a 5-12 membered, mono- or bicyclic aryl or heteroaryl ring which may be unsubstituted or optionally mono- to trisubstituted,
wherein the ring is a phenyl, thiophenyl, furanyl, pyrrolyl, oxazolyl, isoxazolyi, thiazolyl, imidazolyl, pyridyl, pyrazolyl, pyrimidinyl, triazolyl, pyrazinyl or pyridazinyl, tetrazolyl May be naphthyl, indolyl, benzofuranyl, benzothiophenyl, 1,3-benzodioxolyl, benzimidazolyl, quinolinyl, isoquinolinyl, quinazolinyl, phthalazinyl, quinoxalinyl, cinnolinyl, R 2 is a hydrogen, fluorine, chlorine, a trifluoromethyl group, R 3 - R 5 independently of one another are a hydrogen, halogen, cyano, or an OR 6 , OC (O) R 6 , S (O) n R 6 where n = 0, 1, 2, SO 2 NHR 6 SO 2 NHC (O) R 6 , NR 6 R 7 , NHC (O) R 6 CH 2 NR 6 R 7 , CH 2 NHC (O) R 6 , C (OH) R 6 R 7 , C (O) R 6 , CO 2 R 6 , C (O) NR 6 R 7 group, a C 1 -C 6 alkyl group which may be unsubstituted or substituted,
a C 3 -C 10 cycloalkyl ring which may be unsubstituted or substituted,
a C 2 -C 6 alkenyl group which may be unsubstituted or substituted,
a C 2 -C 6 alkynyl group which may be unsubstituted or substituted,
a 5-12 membered, mono- or bicyclic aryl or heteroaryl ring which is unsubstituted or optionally mono- or polysubstituted,
wherein the substituents may be selected from the group - halogen, C 1 -C 4 -alkyl which may be unsubstituted or optionally substituted, --OR 9 , -OC (O) R 9 , -S (O) n R 9 , where n = 0, 1, 2, -SO 2 NHR 9 , -SO 2 NHC (O) R 9 , NR 9 R 10 , NHC (O) R 9 , -CN, -CO 2 -R 9 , -C (O) -NR 9 R 10 , -C (O) R 9 , -C (OH) R 9 R 10 , wherein the 5-12 membered mono or bicyclic aryl or heteroaryl ring includes, for example, but not limited to, a quinolinyl, isoquinolinyl, phthalazinyl, quinazolinyl, quinoxalinyl, cinnolinyl, benzothiophenyl, 1,3- Benzodioxolyl, 2,1,3-benzothiadiazolyl, phenyl, pyridinyl, pyrimidinyl, furanyl, thiophenyl, oxazolyl, isoxazolyl, thiazolyl, pyrrolyl, pyrazolyl, imidazolyl, pyrazinyl, pyridazinyl Triazolyl, tetrazolyl, naphthyl, indolyl, benzofuranyl, or benzimidazolyl group, R 6 , R 7 independently of one another hydrogen,
a C 1 -C 6 -alkyl group which may be unsubstituted or optionally halogenated up to 5 times,
a C 3 -C 10 -cycloalkyl radical,
a 5-12 membered, mono- or bicyclic aryl or heteroaryl ring which is optionally unsubstituted or monosubstituted or polysubstituted,
wherein the substituents may be selected from the group - halogen, - Cyano, R 9 , -OR 9 , -OC (O) R 9 , -S (O) n R 9 , where n = 0, 1, 2, -SO 2 NHR 9 , NR 9 R 10 , -NHC (O R 9 , -CO 2 -R 9 , -C (O) -NR 9 R 10 , for example, but not limited to, the 5-12 membered mono- or bicyclic aryl or heteroaryl ring is quinolinyl, isoquinolinyl, phthalazinyl, quinazolinyl, quinoxalinyl, cinnolinyl, benzothiophenyl, 1,3 Benzodioxolyl, 2,1,3-benzothiadiazolyl, phenyl, pyridinyl, pyrimidinyl, furanyl, thiophenyl, oxazolyl, isoxazolyl, thiazolyl, pyrrolyl, pyrazolyl, imidazolyl, pyrazinyl, pyridazinyl , Triazolyl, tetrazolyl, naphthyl, indolyl, benzofuranyl or benzimidazolyl group, or R 6 , R 7 together form a 3-8 membered ring, R 9 , R 10 independently of one another hydrogen, - a C 1 -C 4 alkyl group which may be unsubstituted or optionally fluorinated up to pentasubstituted a C 2 -C 4 alkenyl group which may be unsubstituted or optionally fluorinated up to three times, a C 2 -C 4 alkynyl group which may be unsubstituted or optionally simply fluorinated, a C 3 -C 6 -cycloalkyl group, a 5-6 membered aryl or heteroaryl ring, which may include, but is not limited to, a phenyl, pyridinyl, pyrimidinyl, furanyl, Thiophenyl, oxazolyl, isoxazolyl, thiazolyl, pyrrolyl, pyrazolyl, imidazolyl, pyrazinyl, pyridazinyl, triazolyl, tetrazolyl ring which is unsubstituted or optionally substituted up to two times by fluorine, chlorine, trifluoromethyl can be, or R 9 , R 10 together form a 3-8 membered ring, mean. Verbindungen gemäß den Ansprüchen 1, 2, 5 und 8, wobei X ein Stickstoffrest, Y eine CH-Gruppe, R1 ein 5-12-gliedriger, mono- oder bicyclischer Aryl- oder Heteroarylring, der unsubstituiert oder gegebenenfalls ein- bis dreifach substituiert sein kann, wobei die Substituenten ausgewählt sein können aus der Gruppe Halogen,
-R6, -OR6, -OC(O)R6, -S(O)nR6, wobei n = 0, 1, 2 bedeutet,-SO2NHR6, -SO2NHC(O)R6, NR6R7, -NHC(O)R6, -NO2, -CN, -CO2-R6, -C(O)-N-R6R7, -C(O)R6, -C(OH)R6R7 und
wobei es sich bei dem Ring um einen Phenyl-, Thiophenyl-, Furanyl-, Pyrrolyl-, Oxazolyl-, Isoxazolyl-, Thiazolyl-, Imidazolyl-, Pyridyl-, Pyrazolyl, Pyrimidinyl-, Triazolyl-, Pyrazinyl- oder Pyridazinyl-, Tetrazolyl-, Naphthyl-, Indolyl-, Benzofuranyl-, Benzothiophenyl-, 1,3-Benzodioxolyl, Benzimidazolyl-, Chinolinyl-, Isochinolinyl-, Chinazolinyl-, Phthalazinyl-, Chinoxalinyl-, Cinnolinylrest handeln kann, R2 ein Wasserstoff, Fluor, Chlor, eine Trifluormethylgruppe, R3 - R5 unabhängig voneinander ein Wasserstoff, Halogen, Cyano, oder eine OR6, OC(O)R6, S(O)nR6 wobei n = 0, 1, 2 bedeutet, SO2NHR6, SO2NHC(O)R6, NR6R7, NHC(O)R6, CH2NR6R7, CH2NHC(O)R6, C(OH)R6R7, C(O)R6, CO2R6, C(O)NR6R7 Gruppe, eine C1-C6-Alkylgruppe, welche unsubstituiert oder substituiert sein kann,
ein C3-C10-Cycloalkylring, welcher unsubstituiert oder substituiert sein kann,
eine C2-C6-Alkenylgruppe, welche unsubstituiert oder substituiert sein kann,
eine C2-C6-Alkinylgruppe, die unsubstituiert oder substituiert sein kann,
ein 5-12-gliedriger, mono- oder bicyclischer Aryl-oder Heteroarylring, der unsubstituiert oder gegebenenfalls ein- oder mehrfach substituiert ist,
wobei die Substituenten ausgewählt sein können aus der Gruppe - Halogen, - -C1-C4-Alkyl, welches unsubstituiert oder gegebenenfalls substituiert sein kann, - -OR9, -OC(O)R9, -S(O)nR9, wobei n = 0, 1, 2 bedeutet, -SO2NHR9, -SO2NHC(O)R9, NR9R10,-NHC(O)R9, -CN, -CO2-R9, -C(O)-N-R9R10, -C(O)R9,-C(OH)R9R10, wobei es sich bei dem 5-12-gliedrigen mono- oder bicyclischen Aryl- oder Heteroarylring beispielsweise, aber nicht ausschließlich, um eine Chinolinyl-, Isochinolinyl-, Phthalazinyl-, Chinazolinyl-, Chinoxalinyl-, Cinnolinyl-, Benzothiophenyl-, 1,3-Benzodioxolyl-, 2,1,3-Benzothiadiazolyl-, Phenyl-, Pyridinyl-, Pyrimidinyl-, Furanyl-, Thiophenyl-, Oxazolyl-, Isoxazolyl-, Thiazolyl-, Pyrrolyl-, Pyrazolyl-, Imidazolyl-, Pyrazinyl-, Pyridazinyl-,Triazolyl-, Tetrazolyl-, Naphthyl-, Indolyl-, Benzofuranyl- oder Benzimidazolyl-Gruppe handeln kann, R6, R7 unabhängig voneinander ein Wasserstoff,
eine C1-C6-Alkylgruppe, welche unsubstituiert oder gegebenenfalls bis zu 5fach halogeniert sein kann,
ein C3-C10-Cycloalkylrest,
ein 5-12-gliedriger, mono- oder bicyclischer Aryl- oder Heteroarylring, der unsubstituiert oder gegebenenfalls ein- oder mehrfach substituiert ist,
wobei die Substituenten ausgewählt sein können aus der Gruppe - Halogen, - Cyano, - R9, -OR9, -OC(O)R9, -S(O)nR9, wobei n = 0, 1, 2 bedeutet, -SO2NHR9, NR9R10, -NHC(O)R9, -CO2-R9, -C(O)-N-R9R10, wobei es sich bei dem 5-12-gliedrigen mono- oder bicyclischen Aryl- oder Heteroarylring beispielsweise, aber nicht ausschließlich, um eine Chinolinyl-, Isochinolinyl-, Phthalazinyl-, Chinazolinyl-, Chinoxalinyl-, Cinnolinyl-, Benzothiophenyl-, 1,3-Benzodioxolyl-, 2,1,3-Benzothiadiazolyl-, Phenyl-, Pyridinyl-, Pyrimidinyl-, Furanyl-, Thiophenyl-, Oxazolyl-, Isoxazolyl-, Thiazolyl-, Pyrrolyl-, Pyrazolyl-, Imidazolyl-, Pyrazinyl-, Pyridazinyl-,Triazolyl-, Tetrazolyl-, Naphthyl-, Indolyl-, Benzofuranyl- oder Benzimidazolyl-Gruppe handeln kann, oder R6, R7 zusammen einen 3-8-gliedrigen Ring bilden, R9, R10 unabhängig voneinander Wasserstoff, - eine C1-C4-Alkylgruppe, welche unsubstituiert oder gegebenenfalls bis zu fünffach fluoriert sein kann, - eine C2-C4-Alkenylgruppe, welche unsubstituiert oder gegebenenfalls bis zu dreifach fluoriert sein kann, - eine C2-C4-Alkinylgruppe, welche unsubstituiert oder gegebenenfalls einfach fluoriert sein kann, - eine C3-C6-Cycloalkylgruppe, - ein 5-6-gliedriger Aryl- oder Heteroarylring, wobei es sich dabei beispielsweise, aber nicht ausschließlich, um einen Phenyl-, Pyridinyl-, Pyrimidinyl-, Furanyl-, Thiophenyl-, Oxazolyl-, Isoxazolyl-, Thiazolyl-, Pyrrolyl-, Pyrazolyl-, Imidazolyl-, Pyrazinyl-, Pyridazinyl-,Triazolyl-, Tetrazolyl-Ring handeln kann, der unsubstituiert oder gegebenenfalls bis zu zweifach mit Fluor, Chlor, Trifluormethyl substituiert sein kann oder R9, R10 zusammen einen 3-8-gliedrigen Ring bilden, bedeuten.Compounds according to claims 1, 2, 5 and 8, wherein X is a nitrogen radical, Y is a CH group, R 1 is a 5-12 membered, mono- or bicyclic aryl or heteroaryl ring which may be unsubstituted or optionally mono- to trisubstituted, where the substituents may be selected from the group consisting of halogen,
-R 6 , -OR 6 , -OC (O) R 6 , -S (O) n R 6 , where n = 0, 1, 2, -SO 2 NHR 6 , -SO 2 NHC (O) R 6 , NR 6 R 7 , -NHC (O) R 6 , -NO 2 , -CN, -CO 2 -R 6 , -C (O) -NR 6 R 7 , -C (O) R 6 , -C ( OH) R 6 R 7 and
wherein the ring is a phenyl, thiophenyl, furanyl, pyrrolyl, oxazolyl, isoxazolyl, thiazolyl, imidazolyl, pyridyl, pyrazolyl, pyrimidinyl, triazolyl, pyrazinyl or pyridazinyl, tetrazolyl May be naphthyl, indolyl, benzofuranyl, benzothiophenyl, 1,3-benzodioxolyl, benzimidazolyl, quinolinyl, isoquinolinyl, quinazolinyl, phthalazinyl, quinoxalinyl, cinnolinyl, R 2 is a hydrogen, fluorine, chlorine, a trifluoromethyl group, R 3 - R 5 independently of one another are a hydrogen, halogen, cyano, or an OR 6 , OC (O) R 6 , S (O) n R 6 where n = 0, 1, 2, SO 2 NHR 6 , SO 2 NHC (O) R 6, NR 6 R 7, NHC (O) R 6, CH 2 NR 6 R 7, CH 2 NHC (O) R 6, C (OH) R 6 R 7, C (O) R 6 , CO 2 R 6 , C (O) NR 6 R 7 group, a C 1 -C 6 -alkyl group which may be unsubstituted or substituted,
a C 3 -C 10 cycloalkyl ring which may be unsubstituted or substituted,
a C 2 -C 6 alkenyl group which may be unsubstituted or substituted,
a C 2 -C 6 alkynyl group which may be unsubstituted or substituted,
a 5-12 membered, mono- or bicyclic aryl or heteroaryl ring which is unsubstituted or optionally mono- or polysubstituted,
wherein the substituents may be selected from the group - halogen, C 1 -C 4 -alkyl which may be unsubstituted or optionally substituted, --OR 9 , -OC (O) R 9 , -S (O) n R 9 , where n = 0, 1, 2, -SO 2 NHR 9 , -SO 2 NHC (O) R 9 , NR 9 R 10 , -NHC (O) R 9 , -CN, -CO 2 -R 9 , -C (O) -NR 9 R 10 , -C (O) R 9 , -C (OH) R 9 R 10 , for example, but not limited to, the 5-12 membered mono- or bicyclic aryl or heteroaryl ring is a quinolinyl, isoquinolinyl, phthalazinyl, quinazolinyl, quinoxalinyl, cinnolinyl, benzothiophenyl, 1,3 Benzodioxolyl, 2,1,3-benzothiadiazolyl, phenyl, pyridinyl, pyrimidinyl, furanyl, thiophenyl, oxazolyl, isoxazolyl, thiazolyl, pyrrolyl, pyrazolyl, imidazolyl, pyrazinyl, pyridazinyl , Triazolyl, tetrazolyl, Naphthyl, indolyl, benzofuranyl or benzimidazolyl group, R 6 , R 7 independently of one another hydrogen,
a C 1 -C 6 -alkyl group which may be unsubstituted or optionally halogenated up to 5 times,
a C 3 -C 10 -cycloalkyl radical,
a 5-12 membered, mono- or bicyclic aryl or heteroaryl ring which is unsubstituted or optionally mono- or polysubstituted,
wherein the substituents may be selected from the group - halogen, - Cyano, R 9 , -OR 9 , -OC (O) R 9 , -S (O) n R 9 , where n = 0, 1, 2, -SO 2 NHR 9 , NR 9 R 10 , -NHC (O R 9 , -CO 2 -R 9 , -C (O) -NR 9 R 10 , for example, but not limited to, the 5-12 membered mono- or bicyclic aryl or heteroaryl ring is a quinolinyl, isoquinolinyl, phthalazinyl, quinazolinyl, quinoxalinyl, cinnolinyl, benzothiophenyl, 1,3 Benzodioxolyl, 2,1,3-benzothiadiazolyl, phenyl, pyridinyl, pyrimidinyl, furanyl, thiophenyl, oxazolyl, isoxazolyl, thiazolyl, pyrrolyl, pyrazolyl, imidazolyl, pyrazinyl, pyridazinyl , Triazolyl, tetrazolyl, naphthyl, indolyl, benzofuranyl or benzimidazolyl group, or R 6 , R 7 together form a 3-8 membered ring, R 9 , R 10 independently of one another hydrogen, - a C 1 -C 4 alkyl group which may be unsubstituted or optionally fluorinated up to pentasubstituted a C 2 -C 4 alkenyl group which may be unsubstituted or optionally fluorinated up to three times, a C 2 -C 4 alkynyl group which may be unsubstituted or optionally simply fluorinated, a C 3 -C 6 -cycloalkyl group, a 5-6 membered aryl or heteroaryl ring, which may include, but is not limited to, a phenyl, pyridinyl, pyrimidinyl, furanyl, thiophenyl, oxazolyl, isoxazolyl, thiazolyl, pyrrolyl, , Pyrazolyl, imidazolyl, pyrazinyl, pyridazinyl, triazolyl, tetrazolyl ring which may be unsubstituted or optionally substituted up to two times by fluorine, chlorine, trifluoromethyl or R 9 , R 10 together form a 3-8 membered ring, mean. Verbindungen gemäß den Ansprüchen 1, 3, 6 und 9, wobei X und Y ein Stickstoffrest, R1 ein 5-12-gliedriger, mono- oder bicyclischer Aryl- oder Heteroarylring, der unsubstituiert oder gegebenenfalls ein- bis dreifach substituiert sein kann, wobei die Substituenten ausgewählt sein können aus der Gruppe Halogen,
-R6, -OR6, -OC(O)R6, -S(O)nR6, wobei n = 0, 1, 2 bedeutet,-SO2NHR6, -SO2NHC(O)R6, NR6R7, -NHC(O)R6, -NO2, -CN, -CO2-R6, -C(O)-N-R6R7, -C(O)R6, -C(OH)R6R7 und
wobei es sich bei dem Ring um einen Phenyl-, Thiophenyl-, Furanyl-, Pyrrolyl-, Oxazolyl-, Isoxazolyl-, Thiazolyl-, Imidazolyl-, Pyridyl-, Pyrazolyl, Pyrimidinyl-, Triazolyl-, Pyrazinyl- oder Pyridazinyl-, Tetrazolyl-, Naphthyl-, Indolyl-, Benzofuranyl-, Benzothiophenyl-, 1,3-Benzodioxolyl, Benzimidazolyl-, Chinolinyl-, Isochinolinyl-, Chinazolinyl-, Phthalazinyl-, Chinoxalinyl-, Cinnolinylrest handeln kann, R2 ein Wasserstoff, Fluor, Chlor, eine Trifluormethylgruppe, R3 R5 unabhängig voneinander ein Wasserstoff, Halogen, Cyano, oder eine OR6, OC(O)R6, S(O)nR6 wobei n = 0, 1, 2 bedeutet, SO2NHR6, SO2NHC(O)R6, NR6R7, NHC(O)R6, CH2NR6R7, CH2NHC(O)R6, C(OH)R6R7, C(O)R6, CO2R6, C(O)NR6R7-Gruppe,
eine C1-C6-Alkylgruppe, welche unsubstituiert oder substituiert sein kann,
ein C3-C10-Cycloalkylring, welcher unsubstituiert oder substituiert sein kann,
eine C2-C6-Alkenylgruppe, welche unsubstituiert oder substituiert sein kann,
eine C2-C6-Alkinylgruppe, die unsubstituiert oder substituiert sein kann,
ein 5-12-gliedriger, mono- oder bicyclischer Aryl-oder Heteroarylring, der unsubstituiert oder gegebenenfalls ein- oder mehrfach substituiert ist,
wobei die Substituenten ausgewählt sein können aus der Gruppe - Halogen, - -C1-C4-Alkyl, welches unsubstituiert oder gegebenenfalls substituiert sein kann, - -OR9, -OC(O)R9, -S(O)nR9, wobei n = 0, 1, 2 bedeutet, -SO2NHR9, -SO2NHC(O)R9, NR9R10,-NHC(O)R9, -CN, -CO2-R9, -C(O)-N-R9R10, -C(O)R9,-C(OH)R9R10,
wobei es sich bei dem 5-12-gliedrigen mono- oder bicyclischen Aryl- oder Heteroarylring beispielsweise, aber nicht ausschließlich, um eine Chinolinyl-, Isochinolinyl-, Phthalazinyl-, Chinazolinyl-, Chinoxalinyl-, Cinnolinyl-, Benzothiophenyl-, 1,3-Benzodioxolyl-, 2,1,3-Benzothiadiazolyl-, Phenyl-, Pyridinyl-, Pyrimidinyl-, Furanyl-, Thiophenyl-, Oxazolyl-, Isoxazolyi-, Thiazolyl-, Pyrrolyl-, Pyrazolyl-, Imidazolyl-, Pyrazinyl-, Pyridazinyl-,Triazolyl-, Tetrazolyl-, Naphthyl-, Indolyl-, Benzofuranyl- oder Benzimidazolyl-Gruppe handeln kann, R6, R7 unabhängig voneinander ein Wasserstoff,
eine C1-C6-Alkylgruppe, welche unsubstituiert oder gegebenenfalls bis zu 5fach halogeniert sein kann,
ein C3-C10-Cycloalkylrest,
ein 5-12-gliedriger, mono- oder bicyclischer Aryl- oder Heteroarylring, der unsubstituiert oder gegebenenfalls ein- oder mehrfach substituiert ist,
wobei die Substituenten ausgewählt sein können aus der Gruppe - Halogen, - Cyano, - R9, -OR9, -OC(O)R9, -S(O)nR9, wobei n = 0, 1, 2 bedeutet, -SO2NHR9, NR9R10, -NHC(O)R9, -CO2-R9, -C(O-N-R9R10, wobei es sich bei dem 5-12-gliedrigen mono- oder bicyclischen Aryl- oder Heteroarylring beispielsweise, aber nicht ausschließlich, um eine Chinolinyl-, Isochinolinyl-, Phthalazinyl-, Chinazolinyl-, Chinoxalinyl-, Cinnolinyl-, Benzothiophenyl-, 1,3-Benzodioxolyl-, 2,1,3-Benzothiadiazolyl-, Phenyl-, Pyridinyl-, Pyrimidinyl-, Furanyl-, Thiophenyl-, Oxazolyl-, Isoxazolyl-, Thiazolyl-, Pyrrolyl-, Pyrazolyl-, Imidazolyl-, Pyrazinyl-, Pyridazinyl-,Triazolyl-, Tetrazolyl-, Naphthyl-, Indolyl-, Benzofuranyl- oder Benzimidazolyl-Gruppe handeln kann, oder R6, R7 zusammen einen 3-8-gliedrigen Ring bilden, R9, R10 unabhängig voneinander Wasserstoff, - eine C1-C4-Alkylgruppe, welche unsubstituiert oder gegebenenfalls bis zu fünffach fluoriert sein kann, - eine C2-C4-Alkenylgruppe, welche unsubstituiert oder gegebenenfalls bis zu dreifach fluoriert sein kann, - eine C2-C4-Alkinylgruppe, welche unsubstituiert oder gegebenenfalls einfach fluoriert sein kann, - eine C3-C6-Cycloalkylgruppe, - ein 5-6-gliedriger Aryl- oder Heteroarylring, wobei es sich dabei beispielsweise, aber nicht ausschließlich, um einen Phenyl-, Pyridinyl-, Pyrimidinyl-, Furanyl-, Thiophenyl-, Oxazolyl-, Isoxazolyl-, Thiazolyl-, Pyrrolyl-, Pyrazolyl-, Imidazolyl-, Pyrazinyl-, Pyridazinyl-,Triazolyl-, Tetrazolyl-Ring handeln kann, der unsubstituiert oder gegebenenfalls bis zu zweifach mit Fluor, Chlor, Trifluormethyl substituiert sein kann, oder R9, R10 zusammen einen 3-8-gliedrigen Ring bilden, bedeuten.Compounds according to claims 1, 3, 6 and 9, wherein X and Y are a nitrogen radical, R 1 is a 5-12 membered, mono- or bicyclic aryl or heteroaryl ring which may be unsubstituted or optionally mono- to trisubstituted, where the substituents may be selected from the group consisting of halogen,
-R 6, -OR 6, -OC (O) R 6, -S (O) n R 6 where n = 0, 1, 2 means -SO 2 NHR 6, -SO 2 NHC (O) R 6 , NR 6 R 7 , -NHC (O) R 6 , -NO 2 , -CN, -CO 2 -R 6 , -C (O) -NR 6 R 7 , -C (O) R 6 , -C ( OH) R 6 R 7 and
wherein the ring is a phenyl, thiophenyl, furanyl, pyrrolyl, oxazolyl, isoxazolyl, thiazolyl, imidazolyl, pyridyl, pyrazolyl, pyrimidinyl, triazolyl, pyrazinyl or May be pyridazinyl, tetrazolyl, naphthyl, indolyl, benzofuranyl, benzothiophenyl, 1,3-benzodioxolyl, benzimidazolyl, quinolinyl, isoquinolinyl, quinazolinyl, phthalazinyl, quinoxalinyl, cinnolinyl, R 2 is a hydrogen, fluorine, chlorine, a trifluoromethyl group, R 3 R 5 independently of one another are hydrogen, halogen, cyano, or an OR 6 , OC (O) R 6 , S (O) n R 6 where n = 0, 1, 2, SO 2 NHR 6 , SO 2 NHC (O) R 6 , NR 6 R 7 , NHC (O) R 6 , CH 2 NR 6 R 7 , CH 2 NHC (O) R 6 , C (OH) R 6 R 7 , C (O) R 6 , CO 2 R 6 , C (O) NR 6 R 7 group,
a C 1 -C 6 -alkyl group which may be unsubstituted or substituted,
a C 3 -C 10 cycloalkyl ring which may be unsubstituted or substituted,
a C 2 -C 6 alkenyl group which may be unsubstituted or substituted,
a C 2 -C 6 alkynyl group which may be unsubstituted or substituted,
a 5-12 membered, mono- or bicyclic aryl or heteroaryl ring which is unsubstituted or optionally mono- or polysubstituted,
wherein the substituents may be selected from the group - halogen, C 1 -C 4 -alkyl which may be unsubstituted or optionally substituted, --OR 9 , -OC (O) R 9 , -S (O) n R 9 , where n = 0, 1, 2, -SO 2 NHR 9 , -SO 2 NHC (O) R 9 , NR 9 R 10 , -NHC (O) R 9 , -CN, -CO 2 -R 9 , -C (O) -NR 9 R 10 , -C (O) R 9 , -C (OH) R 9 R 10 ,
for example, but not limited to, the 5-12 membered mono- or bicyclic aryl or heteroaryl ring is a quinolinyl, isoquinolinyl, phthalazinyl, quinazolinyl, quinoxalinyl, cinnolinyl, benzothiophenyl, 1,3 Benzodioxolyl, 2,1,3-benzothiadiazolyl, phenyl, pyridinyl, pyrimidinyl, furanyl, thiophenyl, oxazolyl, isoxazolyi, thiazolyl, pyrrolyl, pyrazolyl, imidazolyl, pyrazinyl, pyridazinyl , Triazolyl, tetrazolyl, naphthyl, indolyl, benzofuranyl or benzimidazolyl group, R 6 , R 7 independently of one another hydrogen,
a C 1 -C 6 -alkyl group which may be unsubstituted or optionally halogenated up to 5 times,
a C 3 -C 10 -cycloalkyl radical,
a 5-12 membered, mono- or bicyclic aryl or heteroaryl ring which is unsubstituted or optionally mono- or polysubstituted,
wherein the substituents may be selected from the group - halogen, - Cyano, R 9 , -OR 9 , -OC (O) R 9 , -S (O) n R 9 , where n = 0, 1, 2, -SO 2 NHR 9 , NR 9 R 10 , -NHC (O R 9 , -CO 2 -R 9 , -C (ONR 9 R 10 , for example, but not limited to, the 5-12 membered mono- or bicyclic aryl or heteroaryl ring is a quinolinyl, isoquinolinyl, phthalazinyl, quinazolinyl, quinoxalinyl, cinnolinyl, benzothiophenyl, 1,3 Benzodioxolyl, 2,1,3-benzothiadiazolyl, phenyl, pyridinyl, pyrimidinyl, furanyl, thiophenyl, oxazolyl, isoxazolyl, thiazolyl, pyrrolyl, pyrazolyl, imidazolyl, pyrazinyl, pyridazinyl , Triazolyl, tetrazolyl, naphthyl, indolyl, benzofuranyl or benzimidazolyl group, or R 6 , R 7 together form a 3-8 membered ring, R 9 , R 10 independently of one another hydrogen, - a C 1 -C 4 alkyl group which may be unsubstituted or optionally fluorinated up to pentasubstituted a C 2 -C 4 alkenyl group which may be unsubstituted or optionally fluorinated up to three times, a C 2 -C 4 alkynyl group which may be unsubstituted or optionally simply fluorinated, a C 3 -C 6 -cycloalkyl group, a 5-6 membered aryl or heteroaryl ring, which may include, but is not limited to, a phenyl, pyridinyl, pyrimidinyl, furanyl, thiophenyl, oxazolyl, isoxazolyl, thiazolyl, pyrrolyl, , Pyrazolyl, imidazolyl, pyrazinyl, Pyridazinyl-, triazolyl, tetrazolyl ring may be unsubstituted or optionally substituted up to two times by fluorine, chlorine, trifluoromethyl, or R 9 , R 10 together form a 3-8 membered ring, mean. Verbindungen gemäß den Ansprüchen 1, 4, 7 und 10, wobei X eine CH-Gruppe, Y ein Stickstoffrest, R1 ein 5-12-gliedriger, mono- oder bicyclischer Aryl- oder Heteroarylring, der unsubstituiert oder gegebenenfalls ein- bis dreifach substituiert sein kann, wobei die Substituenten ausgewählt sein können aus der Gruppe Halogen, -R6, -OR6, -OC(O)R6, -S(O)nR6 wobei n = 0, 1, 2 bedeutet, -SO2NHR6, -SO2NHC(O)R6, NR6R7, -NHC(O)R6, -NO2,-CN, -CO2-R6, -C(O)-N-R6R7, -C(O)R6, -C(OH)R6R7 und
wobei es sich bei dem Ring um einen Phenyl-, Thiophenyl-, Furanyl-, Pyrrolyl-, Oxazolyl-, Isoxazolyl-, Thiazolyl-, Imidazolyl-, Pyridyl-, Pyrazolyl, Pyrimidinyl-, Triazolyl-, Pyrazinyl- oder Pyridazinyl-, Tetrazolyl-, Naphthyl-, Indolyl-, Benzofuranyl-, Benzothiophenyl-, 1,3-Benzodioxolyl, Benzimidazolyl-, Chinolinyl-, Isochinolinyl-, Chinazolinyl-, Phthalazinyl-, Chinoxalinyl-, Cinnolinylrest handeln kann, R2 ein Wasserstoff, Fluor, Chlor, eine Trifluormethylgruppe, R3- R5 unabhängig voneinander ein Wasserstoff, Halogen, Cyano, oder eine OR6, OC(O)R6, S(O)nR6 wobei n = 0, 1, 2 bedeutet, SO2NHR6, SO2NHC(O)R6, NR6R7, NHC(O)R6, CH2NR6R7, CH2NHC(O)R6, C(OH)R6R7, C(O)R6, CO2R6, C(O)NR6R7-Gruppe, eine C1-C6-Alkylgruppe, welche unsubstituiert oder substituiert sein kann,
ein C3-C10-Cycloalkylring, welcher unsubstituiert oder substituiert sein kann,
eine C2-C6-Alkenylgruppe, welche unsubstituiert oder substituiert sein kann,
eine C2-C6-Alkinylgruppe, die unsubstituiert oder substituiert sein kann,
ein 5-12-gliedriger, mono- oder bicyclischer Aryl-oder Heteroarylring, der unsubstituiert oder gegebenenfalls ein- oder mehrfach substituiert ist,
wobei die Substituenten ausgewählt sein können aus der Gruppe - Halogen, - -C1-C4-Alkyl, welches unsubstituiert oder gegebenenfalls substituiert sein kann, - OR9, -OC(O)R9, -S(O)nR9, wobei n = 0, 1, 2 bedeutet, -SO2NHR9, -SO2NHC(O)R9, NR9R10,-NHC(O)R9, -CN, -CO2-R9, -C(O)-N-R9R10, -C(O)R 9,-C(OH)R9R10, wobei es sich bei dem 5-12-gliedrigen mono- oder bicyclischen Aryl- oder Heteroarylring beispielsweise, aber nicht ausschließlich, um eine Chinolinyl-, Isochinolinyl-, Phthalazinyl-, Chinazolinyl-, Chinoxalinyl-, Cinnolinyl-, Benzothiophenyl-, 1,3-Benzodioxolyl-, 2,1,3-Benzothiadiazolyl-, Phenyl-, Pyridinyl-, Pyrimidinyl-, Furanyl-, Thiophenyl-, Oxazolyl-, Isoxazolyl-, Thiazolyl-, Pyrrolyl-, Pyrazolyl-, Imidazolyl-, Pyrazinyl-, Pyridazinyl-,Triazolyl-, Tetrazolyl-, Naphthyl-, Indolyl-, Benzofuranyl- oder Benzimidazolyl-Gruppe handeln kann, R6 R7 unabhängig voneinander ein Wasserstoff,
eine C1-C6-Alkylgruppe, welche unsubstituiert oder gegebenenfalls bis zu 5fach halogeniert sein kann,
ein C3-C10-Cycloalkylrest,
ein 5-12-gliedriger, mono- oder bicyclischer Aryl- oder Heteroarylring, der unsubstituiert oder gegebenenfalls ein- oder mehrfach substituiert ist,
wobei die Substituenten ausgewählt sein können aus der Gruppe - Halogen, - Cyano, - R9, -OR9, -OC(O)R9, -S(O)nR9, wobei n = 0, 1, 2 bedeutet, -SO2NHR9, NR9R10, -NHC(O)R9, -CO2-R9, -C(O)-N-R9R10, wobei es sich bei dem 5-12-gliedrigen mono- oder bicyclischen Aryl- oder Heteroarylring beispielsweise, aber nicht ausschließlich, um eine Chinolinyl-, Isochinolinyl-, Phthalazinyl-, Chinazolinyl-, Chinoxalinyl-, Cinnolinyl-, Benzothiophenyl-, 1,3-Benzodioxolyl-, 2,1,3-Benzothiadiazolyl-, Phenyl-, Pyridinyl-, Pyrimidinyl-, Furanyl-, Thiophenyl-, Oxazolyl-, Isoxazolyl-, Thiazolyl-, Pyrrolyl-, Pyrazolyl-, Imidazolyl-, Pyrazinyl-, Pyridazinyl-,Triazolyl-, Tetrazolyl-, Naphthyl-, Indolyl-, Benzofuranyl- oder Benzimidazolyl-Gruppe handeln kann, oder R6, R7 zusammen einen 3-8-gliedrigen Ring bilden, R9, R10 unabhängig voneinander Wasserstoff, - eine C1-C4-Alkylgruppe, welche unsubstituiert oder gegebenenfalls bis zu fünffach fluoriert sein kann, - eine C2-C4-Alkenylgruppe, welche unsubstituiert oder gegebenenfalls bis zu dreifach fluoriert sein kann, - eine C2-C4-Alkinylgruppe, welche unsubstituiert oder gegebenenfalls einfach fluoriert sein kann, - eine C3-C6-Cycloalkylgruppe, - ein 5-6-gliedriger Aryl- oder Heteroarylring, wobei es sich dabei beispielsweise, aber nicht ausschließlich, um einen Phenyl-, Pyridinyl-, Pyrimidinyl-, Furanyl-, Thiophenyl-, Oxazolyl-, Isoxazolyl-, Thiazolyl-, Pyrrolyl-, Pyrazolyl-, Imidazolyl-, Pyrazinyl-, Pyridazinyl-,Triazolyl-, Tetrazolyl-Ring handeln kann, der unsubstituiert oder gegebenenfalls bis zu zweifach mit Fluor, Chlor, Trifluormethyl substituiert sein kann, oder R9, R10 zusammen einen 3-8-gliedrigen Ring bilden, bedeuten.Compounds according to claims 1, 4, 7 and 10, wherein X is a CH group, Y is a nitrogen residue, R 1 is a 5-12 membered, mono- or bicyclic aryl or heteroaryl ring which is unsubstituted or optionally mono- to may be substituted by three substituents, where the substituents may be selected from the group halogen, -R 6 , -OR 6 , -OC (O) R 6 , -S (O) n R 6 where n = 0, 1, 2, -SO 2 NHR 6, -SO 2 NHC (O) R 6, NR 6 R 7, -NHC (O) R 6, -NO 2, -CN, -CO 2 -R 6, -C (O) -NR 6 R 7 , -C (O) R 6 , -C (OH) R 6 R 7 and
wherein the ring is a phenyl, thiophenyl, furanyl, pyrrolyl, oxazolyl, isoxazolyl, thiazolyl, imidazolyl, pyridyl, pyrazolyl, pyrimidinyl, triazolyl, pyrazinyl or pyridazinyl, tetrazolyl May be naphthyl, indolyl, benzofuranyl, benzothiophenyl, 1,3-benzodioxolyl, benzimidazolyl, quinolinyl, isoquinolinyl, quinazolinyl, phthalazinyl, quinoxalinyl, cinnolinyl, R 2 is a hydrogen, fluorine, chlorine, a trifluoromethyl group, R 3 - R 5 independently of one another are a hydrogen, halogen, cyano, or an OR 6 , OC (O) R 6 , S (O) n R 6 where n = 0, 1, 2, SO 2 NHR 6 , SO 2 NHC (O) R 6 , NR 6 R 7 , NHC (O) R 6 , CH 2 NR 6 R 7 , CH 2 NHC (O) R 6 , C (OH) R 6 R 7 , C (O) R 6 , CO 2 R 6 , C (O) NR 6 R 7 group, a C 1 -C 6 -alkyl group which may be unsubstituted or substituted,
a C 3 -C 10 cycloalkyl ring which may be unsubstituted or substituted,
a C 2 -C 6 alkenyl group which may be unsubstituted or substituted,
a C 2 -C 6 alkynyl group which may be unsubstituted or substituted,
a 5-12 membered, mono- or bicyclic aryl or heteroaryl ring which is unsubstituted or optionally mono- or polysubstituted,
wherein the substituents may be selected from the group - halogen, C 1 -C 4 -alkyl which may be unsubstituted or optionally substituted, OR 9 , -OC (O) R 9 , -S (O) n R 9 , where n = 0, 1, 2, -SO 2 NHR 9 , -SO 2 NHC (O) R 9 , NR 9 R 10 , -NHC (O) R 9 , -CN, -CO 2 -R 9 , -C (O) -NR 9 R 10 , -C (O) R 9 , -C (OH) R 9 R 10 , for example, but not limited to, the 5-12 membered mono- or bicyclic aryl or heteroaryl ring is a quinolinyl, isoquinolinyl, phthalazinyl, quinazolinyl, quinoxalinyl, cinnolinyl, benzothiophenyl, 1,3 Benzodioxolyl, 2,1,3-benzothiadiazolyl, phenyl, pyridinyl, pyrimidinyl, furanyl, thiophenyl, oxazolyl, isoxazolyl, thiazolyl, pyrrolyl, pyrazolyl, imidazolyl, pyrazinyl, pyridazinyl , Triazolyl, tetrazolyl, naphthyl, indolyl, benzofuranyl or benzimidazolyl group, R 6 R 7 independently of one another hydrogen,
a C 1 -C 6 -alkyl group which may be unsubstituted or optionally halogenated up to 5 times,
a C 3 -C 10 -cycloalkyl radical,
a 5-12 membered, mono- or bicyclic aryl or heteroaryl ring which is unsubstituted or optionally mono- or polysubstituted,
wherein the substituents may be selected from the group - halogen, - Cyano, R 9 , -OR 9 , -OC (O) R 9 , -S (O) n R 9 , where n = 0, 1, 2, -SO 2 NHR 9 , NR 9 R 10 , -NHC (O R 9 , -CO 2 -R 9 , -C (O) -NR 9 R 10 , wherein the 5-12 membered mono- or bicyclic aryl or heteroaryl ring is, for example, but not limited to, quinolinyl, isoquinolinyl, phthalazinyl, quinazolinyl, Quinoxalinyl, cinnolinyl, benzothiophenyl, 1,3-benzodioxolyl, 2,1,3-benzothiadiazolyl, phenyl, pyridinyl, pyrimidinyl, furanyl, thiophenyl, oxazolyl, isoxazolyl, thiazolyl, pyrrolyl -, pyrazolyl, imidazolyl, pyrazinyl, pyridazinyl, triazolyl, tetrazolyl, naphthyl, indolyl, benzofuranyl or benzimidazolyl group, or R 6 , R 7 together form a 3-8 membered ring, R 9 , R 10 independently of one another hydrogen, - a C 1 -C 4 alkyl group which may be unsubstituted or optionally fluorinated up to pentasubstituted a C 2 -C 4 alkenyl group which may be unsubstituted or optionally fluorinated up to three times, a C 2 -C 4 alkynyl group which may be unsubstituted or optionally simply fluorinated, a C 3 -C 6 -cycloalkyl group, a 5-6 membered aryl or heteroaryl ring, which may include, but is not limited to, a phenyl, pyridinyl, pyrimidinyl, furanyl, thiophenyl, oxazolyl, isoxazolyl, thiazolyl, pyrrolyl, , Pyrazolyl, imidazolyl, pyrazinyl, Pyridazinyl-, triazolyl, tetrazolyl ring may be unsubstituted or optionally substituted up to two times by fluorine, chlorine, trifluoromethyl, or R 9 , R 10 together form a 3-8 membered ring, mean. Verbindungen gemäß den Ansprüchen 1, 2, 5, 8 und 11, wobei X ein Stickstoffrest, Y eine CH-Gruppe, R1 ein 5-12-gliedriger, mono- oder bicyclischer Aryl- oder Heteroarylring, der unsubstituiert oder gegebenenfalls ein- bis dreifach substituiert sein kann, wobei die Substituenten ausgewählt sein können aus der Gruppe Halogen,
-R6, -OR6, -OC(O)R6, -S(O)nR6, wobei n = 0, 1, 2 bedeutet,-SO2NHR6, -SO2NHC(O)R6, NR6R7, -NHC(O)R6, -NO2, -CN, -CO2-R6, -C(O)-N-R6R7, -C(O)R6, -C(OH)R6R7 und
wobei es sich bei dem Ring um einen Phenyl-, Thiophenyl-, Furanyl-, Pyrrolyl-, Oxazolyl-, Isoxazolyl-, Thiazolyl-, Imidazolyl-, Pyridyl-, Pyrazolyl, Pyrimidinyl-, Triazolyl-, Pyrazinyl- oder Pyridazinyl-, Tetrazolyl-, Naphthyl-, Indolyl-, Benzofuranyl-, Benzothiophenyl-, 1,3-Benzodioxolyl, Benzimidazolyl-, Chinolinyl-, Isochinolinyl-, Chinazolinyl-, Phthalazinyl-, Chinoxalinyl-, Cinnolinylrest handeln kann, R2 ein Wasserstoff, Fluor, Chlor, eine Trifluormethylgruppe, R3- R5 unabhängig voneinander ein Wasserstoff, Fluor, Chlor, Brom, Cyano,
oder eine OR6, OC(O)R6, S(O)nR6 wobei n = 0, 1, 2 bedeutet, SO2NHR6, SO2NHC(O)R6, NR6R7, NHC(O)R6, CH2NR6R7, CH2NHC(O)R6, C(OH)R6R7, C(O)R6, CO2R6, C(O)NR6R7 Gruppe, eine C1-C6-Alkylgruppe, welche unsubstituiert oder substituiert sein kann,
ein C3-C10-Cycloalkylring, welcher unsubstituiert oder substituiert sein kann,
eine C2-C6-Alkenylgruppe, welche unsubstituiert oder substituiert sein kann,
eine C2-C6-Alkinylgruppe, die unsubstituiert oder substituiert sein kann,
ein 5-6-gliedriger Aryl-oder Heteroarylring, der unsubstituiert oder gegebenenfalls ein- oder mehrfach substituiert ist,
wobei die Substituenten ausgewählt sein können aus der Gruppe - Halogen, - -C1-C4-Alkyl, welches unsubstituiert oder gegebenenfalls substituiert sein kann, - -OR9, -OC(O)R9, -S(O)nR9, wobei n = 0, 1, 2 bedeutet, -SO2NHR9, -SO2NHC(O)R9, NR9R10,-NHC(O)R9, -CN, -CO2-R9, -C(O)-N-R9R10, -C(O)R9,-C(OH)R9R10, wobei es sich bei dem 5-6-gliedrigen Aryl- oder Heteroarylring beispielsweise, aber nicht ausschließlich, um eine Phenyl-, Pyridinyl-, Pyrimidinyl-, Furanyl-, Thiophenyl-, Oxazolyl-, Isoxazolyl-, Thiazolyl-, Pyrrolyl-, Pyrazolyl-, Imidazolyl-, Pyrazinyl-, Pyridazinyl-, Triazolyl-, Tetrazolyl-Gruppe handeln kann, R6, R7 unabhängig voneinander ein Wasserstoff,
eine C1-C4-Alkylgruppe, welche unsubstituiert oder gegebenenfalls bis zu 5fach halogeniert sein kann,
ein C3-C6-Cycloalkylrest,
ein 5-6-gliedriger Aryl- oder Heteroarylring, der unsubstituiert oder gegebenenfalls ein- oder mehrfach substituiert ist,
wobei die Substituenten ausgewählt sein können aus der Gruppe - Halogen, - Cyano, - R9, -OR9, -OC(O)R9, -S(O)nR9, wobei n = 0, 1, 2 bedeutet, -SO2NHR9, NR9R10, -NHC(O)R9, -CO2-R9, -C(O)-N-R9R10, wobei es sich bei dem 5-6-gliedrigen Aryl- oder Heteroarylring beispielsweise, aber nicht ausschließlich, um eine Phenyl-, Pyridinyl-, Pyrimidinyl-, Furanyl-, Thiophenyl-, Oxazolyl-, Isoxazolyl-, Thiazolyl-, Pyrrolyl-, Pyrazolyl-, Imidazolyl-, Pyrazinyl-, Pyridazinyl-,Triazolyl-, Tetrazolyl-Gruppe handeln kann, oder R6, R7 zusammen einen 3-8-gliedrigen Ring bilden, R9, R10 unabhängig voneinander Wasserstoff, - eine C1-C4-Alkylgruppe, welche unsubstituiert oder gegebenenfalls bis zu fünffach fluoriert sein kann, - eine C2-C4-Alkenylgruppe, welche unsubstituiert oder gegebenenfalls bis zu dreifach fluoriert sein kann, - eine C2-C4-Alkinylgruppe, welche unsubstituiert oder gegebenenfalls einfach fluoriert sein kann, - eine C3-C6-Cycloalkylgruppe, - ein 5-6-gliedriger Aryl- oder Heteroarylring, wobei es sich dabei beispielsweise, aber nicht ausschließlich, um einen Phenyl-, Pyridinyl-, Pyrimidinyl-, Furanyl-, Thiophenyl-, Oxazolyl-, lsoxazolyl-, Thiazolyl-, Pyrrolyl-, Pyrazolyl-, Imidazolyl-, Pyrazinyl-, Pyridazinyl-,Triazolyl-, Tetrazolyl-Ring handeln kann, der unsubstituiert oder gegebenenfalls bis zu zweifach mit Fluor, Chlor, Trifluormethyl substituiert sein kann, oder R9, R10 zusammen einen 3-8-gliedrigen Ring bilden, bedeuten.Compounds according to claims 1, 2, 5, 8 and 11, wherein X is a nitrogen radical, Y is a CH group, R 1 is a 5-12-membered mono- or bicyclic aryl or heteroaryl ring, which may be unsubstituted or optionally mono- to trisubstituted, wherein the substituents may be selected from the group halogen,
-R 6 , -OR 6 , -OC (O) R 6 , -S (O) n R 6 , where n = 0, 1, 2, -SO 2 NHR 6 , -SO 2 NHC (O) R 6 , NR 6 R 7 , -NHC (O) R 6 , -NO 2 , -CN, -CO 2 -R 6 , -C (O) -NR 6 R 7 , -C (O) R 6 , -C ( OH) R 6 R 7 and
wherein the ring is a phenyl, thiophenyl, furanyl, pyrrolyl, oxazolyl, isoxazolyl, thiazolyl, imidazolyl, pyridyl, pyrazolyl, pyrimidinyl, triazolyl, pyrazinyl or pyridazinyl, tetrazolyl May be naphthyl, indolyl, benzofuranyl, benzothiophenyl, 1,3-benzodioxolyl, benzimidazolyl, quinolinyl, isoquinolinyl, quinazolinyl, phthalazinyl, quinoxalinyl, cinnolinyl, R 2 is a hydrogen, fluorine, chlorine, a trifluoromethyl group, R 3 - R 5 independently of one another hydrogen, fluorine, chlorine, bromine, cyano,
or an OR 6 , OC (O) R 6 , S (O) n R 6 where n = 0, 1, 2, SO 2 NHR 6 , SO 2 NHC (O) R 6 , NR 6 R 7 , NHC ( O) R 6 , CH 2 NR 6 R 7 , CH 2 NHC (O) R 6 , C (OH) R 6 R 7 , C (O) R 6 , CO 2 R 6 , C (O) NR 6 R 7 A group, a C 1 -C 6 -alkyl group which may be unsubstituted or substituted,
a C 3 -C 10 cycloalkyl ring which may be unsubstituted or substituted,
a C 2 -C 6 alkenyl group which may be unsubstituted or substituted,
a C 2 -C 6 alkynyl group which may be unsubstituted or substituted,
a 5-6 membered aryl or heteroaryl ring which is unsubstituted or optionally mono- or polysubstituted,
wherein the substituents may be selected from the group - halogen, C 1 -C 4 -alkyl which may be unsubstituted or optionally substituted, --OR 9 , -OC (O) R 9 , -S (O) n R 9 , where n = 0, 1, 2, -SO 2 NHR 9 , -SO 2 NHC (O) R 9 , NR 9 R 10 , -NHC (O) R 9 , -CN, -CO 2 -R 9 , -C (O) -NR 9 R 10 , -C (O) R 9 , -C (OH) R 9 R 10 , for example, but not limited to, the 5-6 membered aryl or heteroaryl ring is a phenyl, pyridinyl, pyrimidinyl, furanyl, thiophenyl, oxazolyl, isoxazolyl, thiazolyl, pyrrolyl, pyrazolyl , Imidazolyl, pyrazinyl, pyridazinyl, triazolyl, tetrazolyl group, R 6 , R 7 independently of one another hydrogen,
a C 1 -C 4 -alkyl group which may be unsubstituted or optionally halogenated up to 5-fold,
a C 3 -C 6 -cycloalkyl radical,
a 5-6 membered aryl or heteroaryl ring which is unsubstituted or optionally mono- or polysubstituted,
wherein the substituents may be selected from the group - halogen, - Cyano, R 9 , -OR 9 , -OC (O) R 9 , -S (O) n R 9 , where n = 0, 1, 2, -SO 2 NHR 9 , NR 9 R 10 , -NHC (O R 9 , -CO 2 -R 9 , -C (O) -NR 9 R 10 , for example, but not limited to, the 5-6 membered aryl or heteroaryl ring is a phenyl, pyridinyl, pyrimidinyl, furanyl, thiophenyl, oxazolyl, isoxazolyl, thiazolyl, pyrrolyl, pyrazolyl , Imidazolyl, pyrazinyl, pyridazinyl, triazolyl, tetrazolyl, or R 6 , R 7 together form a 3-8 membered ring, R 9 , R 10 independently of one another hydrogen, - a C 1 -C 4 alkyl group which may be unsubstituted or optionally fluorinated up to pentasubstituted a C 2 -C 4 alkenyl group which may be unsubstituted or optionally fluorinated up to three times, a C 2 -C 4 alkynyl group which may be unsubstituted or optionally simply fluorinated, a C 3 -C 6 -cycloalkyl group, a 5-6 membered aryl or heteroaryl ring, which may include, but is not limited to, a phenyl, pyridinyl, pyrimidinyl, furanyl, thiophenyl, oxazolyl, isoxazolyl, thiazolyl, pyrrolyl, , Pyrazolyl, imidazolyl, pyrazinyl, pyridazinyl, triazolyl, tetrazolyl ring, which may be unsubstituted or optionally substituted up to two times by fluorine, chlorine, trifluoromethyl, or R 9 , R 10 together form a 3-8 membered ring, mean. Verbindungen gemäß den Ansprüchen 1, 3, 6, 9 und 12, wobei X und Y ein Stickstoffrest, R1 ein 5-12-gliedriger, mono- oder bicyclischer Aryl- oder Heteroarylring, der unsubstituiert oder gegebenenfalls ein- bis dreifach substituiert sein kann, wobei die Substituenten ausgewählt sein können aus der Gruppe Halogen,
-R6, -OR6, -OC(O)R6, -S(O)nR6, wobei n = 0, 1, 2 bedeutet,-SO2NHR6, -SO2NHC(O)R6, NR6R7, -NHC(O)R6, -NO2, -CN, -CO2-R6, -C(O)-N-R6R7, -C(O)R6, -C(OH)R6R7 und
wobei es sich bei dem Ring um einen Phenyl-, Thiophenyl-, Furanyl-, Pyrrolyl-, Oxazolyl-, Isoxazolyl-, Thiazolyl-, Imidazolyl-, Pyridyl-, Pyrazolyl, Pyrimidinyl-, Triazolyl-, Pyrazinyl- oder Pyridazinyl-, Tetrazolyl-, Naphthyl-, Indolyl-, Benzofuranyl-, Benzothiophenyl-, 1,3-Benzodioxolyl, Benzimidazolyl-, Chinolinyl-, Isochinolinyl-, Chinazolinyl-, Phthalazinyl-, Chinoxalinyl-, Cinnolinylrest handeln kann, R2 ein Wasserstoff, Fluor, Chlor, eine Trifluormethylgruppe, R3- R5 unabhängig voneinander ein Wasserstoff, Halogen, Cyano, oder eine OR6, OC(O)R6, S(O)nR6 wobei n = 0, 1, 2 bedeutet, SO2NHR6, SO2NHC(O)R6, NR6R7, NHC(O)R6, CH2NR6R7, CH2NHC(O)R6, C(OH)R6R7, C(O)R6, CO2R6, C(O)NR6R7 Gruppe, eine C1-C6-Alkylgruppe, welche unsubstituiert oder substituiert sein kann,
ein C3-C10-Cycloalkylring, welcher unsubstituiert oder substituiert sein kann,
eine C2-C6-Alkenylgruppe, welche unsubstituiert oder substituiert sein kann,
eine C2-C6-Alkinylgruppe, die unsubstituiert oder substituiert sein kann,
ein 5-6-gliedriger Aryl-oder Heteroarylring, der unsubstituiert oder gegebenenfalls ein- oder mehrfach substituiert ist,
wobei die Substituenten ausgewählt sein können aus der Gruppe - Halogen, - -C1-C4-Alkyl, welches unsubstituiert oder gegebenenfalls substituiert sein kann, - -OR9, -OC(O)R9, -S(O)nR9, wobei n = 0, 1, 2 bedeutet, -SO2NHR9, -SO2NHC(O)R9, NR9R10,-NHC(O)R9, -CN, -CO2-R9, -C(O)-N-R9R10, -C(O)R9,-C(OH)R9R10, wobei es sich bei dem 5-6-gliedrigen Aryl- oder Heteroarylring beispielsweise, aber nicht ausschließlich, um eine Phenyl-, Pyridinyl-, Pyrimidinyl-, Furanyl-, Thiophenyl-, Oxazolyl-, Isoxazolyl-, Thiazolyl-, Pyrrolyl-, Pyrazolyl-, Imidazolyl-, Pyrazinyl-, Pyridazinyl-,Triazolyl-, Tetrazolyl-Gruppe handeln kann, R6 R7 unabhängig voneinander ein Wasserstoff,
eine C1-C4-Alkylgruppe, welche unsubstituiert oder gegebenenfalls bis zu 5fach halogeniert sein kann,
ein unsubstituierter C3-C6-Cycloalkylrest,
ein 5-6-gliedriger Aryl- oder Heteroarylring, der unsubstituiert oder gegebenenfalls ein- oder mehrfach substituiert ist,
wobei die Substituenten ausgewählt sein können aus der Gruppe - Halogen, - Cyano, - R9, -OR9, -OC(O)R9, -S(O)nR9, wobei n = 0, 1, 2 bedeutet, -SO2NHR9, NR9R10, -NHC(O)R9, -CO2-R9, -C(O)-N-R9R10, wobei es sich bei dem 5-6-gliedrigen Aryl- oder Heteroarylring beispielsweise, aber nicht ausschließlich, um eine Phenyl-, Pyridinyl-, Pyrimidinyl-, Furanyl-, Thiophenyl-, Oxazolyl-, Isoxazolyl-, Thiazolyl-, Pyrrolyl-, Pyrazolyl-, Imidazolyl-, Pyrazinyl-, Pyridazinyl-,Triazolyl-, Tetrazolyl-Gruppe handeln kann, oder R6, R7 zusammen einen 3-8-gliedrigen Ring bilden, R9, R10 unabhängig voneinander Wasserstoff, - eine C1-C4-Alkylgruppe, welche unsubstituiert oder gegebenenfalls bis zu fünffach fluoriert sein kann, - eine C2-C4-Alkenylgruppe, welche unsubstituiert oder gegebenenfalls bis zu dreifach fluoriert sein kann, - eine C2-C4-Alkinylgruppe, welche unsubstituiert oder gegebenenfalls einfach fluoriert sein kann, - eine C3-C6-Cycloalkylgruppe, - ein 5-6 gliedriger Aryl- oder Heteroarylring, wobei es sich dabei beispielsweise, aber nicht ausschließlich, um einen Phenyl-, Pyridinyl-, Pyrimidinyl-, Furanyl-, Thiophenyl-, Oxazolyl-, Isoxazolyl-, Thiazolyl-, Pyrrolyl-, Pyrazolyl-, Imidazolyl-, Pyrazinyl-, Pyridazinyl-,Triazolyl-, Tetrazolyl-Ring handeln kann, der unsubstituiert oder gegebenenfalls bis zu zweifach mit Fluor, Chlor, Trifluormethyl substituiert sein kann, oder R9, R10 zusammen einen 3-8-gliedrigen Ring bilden, bedeuten.Compounds according to claims 1, 3, 6, 9 and 12, wherein X and Y are a nitrogen radical, R 1 is a 5-12 membered, mono- or bicyclic aryl or heteroaryl ring which may be unsubstituted or optionally mono- to trisubstituted, where the substituents may be selected from the group consisting of halogen,
-R 6 , -OR 6 , -OC (O) R 6 , -S (O) n R 6 , where n = 0, 1, 2, -SO 2 NHR 6 , -SO 2 NHC (O) R 6 , NR 6 R 7 , -NHC (O) R 6 , -NO 2 , -CN, -CO 2 -R 6 , -C (O) -NR 6 R 7 , -C (O) R 6 , -C ( OH) R 6 R 7 and
wherein the ring is a phenyl, thiophenyl, furanyl, pyrrolyl, oxazolyl, isoxazolyl, thiazolyl, imidazolyl, pyridyl, pyrazolyl, pyrimidinyl, triazolyl, pyrazinyl or pyridazinyl, tetrazolyl May be naphthyl, indolyl, benzofuranyl, benzothiophenyl, 1,3-benzodioxolyl, benzimidazolyl, quinolinyl, isoquinolinyl, quinazolinyl, phthalazinyl, quinoxalinyl, cinnolinyl, R 2 is a hydrogen, fluorine, chlorine, a trifluoromethyl group, R 3 - R 5 independently of one another are a hydrogen, halogen, cyano, or an OR 6 , OC (O) R 6 , S (O) n R 6 where n = 0, 1, 2, SO 2 NHR 6 , SO 2 NHC (O) R 6 , NR 6 R 7 , NHC (O) R 6 , CH 2 NR 6 R 7 , CH 2 NHC (O) R 6 , C (OH) R 6 R 7 , C (O) R 6 , CO 2 R 6 , C (O) NR 6 R 7 group, a C 1 -C 6 -alkyl group which may be unsubstituted or substituted,
a C 3 -C 10 cycloalkyl ring which may be unsubstituted or substituted,
a C 2 -C 6 alkenyl group which may be unsubstituted or substituted,
a C 2 -C 6 alkynyl group which may be unsubstituted or substituted,
a 5-6 membered aryl or heteroaryl ring which is unsubstituted or optionally mono- or polysubstituted,
wherein the substituents may be selected from the group - halogen, C 1 -C 4 -alkyl which may be unsubstituted or optionally substituted, --OR 9 , -OC (O) R 9 , -S (O) n R 9 , where n = 0, 1, 2, -SO 2 NHR 9 , -SO 2 NHC (O) R 9 , NR 9 R 10 , -NHC (O) R 9 , -CN, -CO 2 -R 9 , -C (O) -NR 9 R 10 , -C (O) R 9 , -C (OH) R 9 R 10 , for example, but not limited to, the 5-6 membered aryl or heteroaryl ring is a phenyl, pyridinyl, pyrimidinyl, furanyl, thiophenyl, oxazolyl, isoxazolyl, thiazolyl, pyrrolyl, pyrazolyl , Imidazolyl, pyrazinyl, pyridazinyl, triazolyl, tetrazolyl group, R 6 R 7 independently of one another hydrogen,
a C 1 -C 4 -alkyl group which may be unsubstituted or optionally halogenated up to 5-fold,
an unsubstituted C 3 -C 6 -cycloalkyl radical,
a 5-6 membered aryl or heteroaryl ring which is unsubstituted or optionally mono- or polysubstituted,
wherein the substituents may be selected from the group - halogen, - Cyano, R 9 , -OR 9 , -OC (O) R 9 , -S (O) n R 9 , where n = 0, 1, 2, -SO 2 NHR 9 , NR 9 R 10 , -NHC (O R 9 , -CO 2 -R 9 , -C (O) -NR 9 R 10 , for example, but not limited to, the 5-6 membered aryl or heteroaryl ring is a phenyl, pyridinyl, pyrimidinyl, furanyl, thiophenyl, oxazolyl, isoxazolyl, thiazolyl, pyrrolyl, pyrazolyl , Imidazolyl, pyrazinyl, pyridazinyl, triazolyl, tetrazolyl, or R 6 , R 7 together form a 3-8 membered ring, R 9 , R 10 independently of one another hydrogen, - a C 1 -C 4 alkyl group which may be unsubstituted or optionally fluorinated up to pentasubstituted a C 2 -C 4 alkenyl group which may be unsubstituted or optionally fluorinated up to three times, a C 2 -C 4 alkynyl group which may be unsubstituted or optionally simply fluorinated, a C 3 -C 6 -cycloalkyl group, a 5-6 membered aryl or heteroaryl ring, which may include, but is not limited to, a phenyl, pyridinyl, pyrimidinyl, furanyl, thiophenyl, oxazolyl, isoxazolyl, thiazolyl, pyrrolyl, Pyrazolyl, imidazolyl, pyrazinyl, Pyridazinyl-, triazolyl, tetrazolyl ring may be unsubstituted or optionally substituted up to two times by fluorine, chlorine, trifluoromethyl, or R 9 , R 10 together form a 3-8 membered ring, mean. Verbindungen gemäß den Ansprüchen 1, 4, 7, 10 und 13, wobei X eine CH-Gruppe, Y ein Stickstoffrest, R1 ein 5-12-gliedriger, mono- oder bicyclischer Aryl- oder Heteroarylring, der unsubstituiert oder gegebenenfalls ein- bis dreifach substituiert sein kann, wobei die Substituenten ausgewählt sein können aus der Gruppe Halogen, -R6, -OR6, -OC(O)R6, -S(O)nR6, wobei n = 0, 1, 2 bedeutet, -SO2NHR6, -SO2NHC(O)R6, NR6R7, -NHC(O)R6, -NO2,-CN, -CO2-R6, -C(O)-N-R6R7, -C(O)R6, -C(OH)R6R7 und
wobei es sich bei dem Ring um einen Phenyl-, Thiophenyl-, Furanyl-, Pyrrolyl-, Oxazolyl-, Isoxazolyl-, Thiazolyl-, Imidazolyl-, Pyridyl-, Pyrazolyl, Pyrimidinyl-, Triazolyl-, Pyrazinyl- oder Pyridazinyl-, Tetrazolyl-, Naphthyl-, Indolyl-, Benzofuranyl-, Benzothiophenyl-, 1,3-Benzodioxolyl, Benzimidazolyl-, Chinolinyl-, Isochinolinyl-, Chinazolinyl-, Phthalazinyl-, Chinoxalinyl-, Cinnolinylrest handeln kann, R2 ein Wasserstoff, Fluor, Chlor, eine Trifluormethylgruppe, R3 - R5 unabhängig voneinander ein Wasserstoff, Halogen, Cyano, oder eine OR6, OC(O)R6, S(O)nR6 wobei n = 0, 1, 2 bedeutet, SO2NHR6, ,SO2NHC(O)R6, NR6R7, NHC(O)R6, CH2NR6R7, CH2NHC(O)R6, C(OH)R6R7, C(O)R6, CO2R6 , C(O)NR6R7 Gruppe, eine C1-C6-Alkylgruppe, welche unsubstituiert oder substituiert sein kann,
ein C3-C10-Cycloalkylring, welcher unsubstituiert oder substituiert sein kann,
eine C2-C6-Alkenylgruppe, welche unsubstituiert oder substituiert sein kann,
eine C2-C6-Alkinylgruppe, die unsubstituiert oder substituiert sein kann,
ein 5-6-gliedriger Aryl-oder Heteroarylring, der unsubstituiert oder gegebenenfalls ein- oder mehrfach substituiert ist,
wobei die Substituenten ausgewählt sein können aus der Gruppe - Halogen, - -C1-C4-Alkyl, welches unsubstituiert oder gegebenenfalls substituiert sein kann, - -OR9, -OC(O)R9, -S(O)nR9, wobei n = 0, 1, 2 bedeutet, -SO2NHR9, -SO2NHC(O)R9, NR9R10,-NHC(O)R9, -CN, -CO2-R9, -C(O)-N-R9R10, -C(O)R9,-C(OH)R9R10, wobei es sich bei dem 5-6-gliedrigen Aryl- oder Heteroarylring beispielsweise, aber nicht ausschließlich, um eine Phenyl-, Pyridinyl-, Pyrimidinyl-, Furanyl-, Thiophenyl-, Oxazolyl-, Isoxazolyl-, Thiazolyl-, Pyrrolyl-, Pyrazolyl-, Imidazolyl-, Pyrazinyl-, Pyridazinyl-, Triazolyl-, Tetrazolyl-Gruppe handeln kann, R6, R7 unabhängig voneinander ein Wasserstoff,
eine C1-C4-Alkylgruppe, welche unsubstituiert oder gegebenenfalls bis zu 5fach halogeniert sein kann,
ein C3-C6-Cycloalkylrest,
ein 5-6-gliedriger Aryl- oder Heteroarylring, der unsubstituiert oder gegebenenfalls ein- oder mehrfach substituiert ist,
wobei die Substituenten ausgewählt sein können aus der Gruppe - Halogen, - Cyano, - R9, -OR9, -OC(O)R9, -S(O)nR9, wobei n = 0, 1, 2 bedeutet, -SO2NHR9, NR9R10, -NHC(O)R9, -CO2-R9, -C(O)-N-R9R10, wobei es sich bei dem 5-6-gliedrigen Aryl- oder Heteroarylring beispielsweise, aber nicht ausschließlich, um eine Phenyl-, Pyridinyl-, Pyrimidinyl-, Furanyl-, Thiophenyl-, Oxazolyl-, Isoxazolyl-, Thiazolyl-, Pyrrolyl-, Pyrazolyl-, Imidazolyl-, Pyrazinyl-, Pyridazinyl-, Triazolyl-, Tetrazolyl-Gruppe handeln kann, oder R6, R7 zusammen einen 3-8-gliedrigen Ring bilden, R9 R10 unabhängig voneinander Wasserstoff, - eine C1-C4-Alkylgruppe, welche unsubstituiert oder gegebenenfalls bis zu fünffach fluoriert sein kann, - eine C2-C4-Alkenylgruppe, welche unsubstituiert oder gegebenenfalls bis zu dreifach fluoriert sein kann, - eine C2-C4-Alkinylgruppe, welche unsubstituiert oder gegebenenfalls einfach fluoriert sein kann, - eine C3-C6-Cycloalkylgruppe, - ein 5-6-gliedriger Aryl- oder Heteroarylring, wobei es sich dabei beispielsweise, aber nicht ausschließlich, um einen Phenyl-, Pyridinyl-, Pyrimidinyl-, Furanyl-, Thiophenyl-, Oxazolyl-, Isoxazolyl-, Thiazolyl-, Pyrrolyl-, Pyrazolyl-, Imidazolyl-, Pyrazinyl-, Pyridazinyl-,Triazolyl-, Tetrazolyl-Ring handeln kann, der unsubstituiert oder gegebenenfalls bis zu zweifach mit Fluor, Chlor, Trifluormethyl substituiert sein kann oder R9, R10 zusammen einen 3-8-gliedrigen Ring bilden, bedeuten.Compounds according to claims 1, 4, 7, 10 and 13, wherein X is a CH group, Y is a nitrogen residue, R 1 is a 5-12 membered, mono- or bicyclic aryl or heteroaryl ring which is unsubstituted or optionally mono- to may be substituted in trisubstituted, where the substituents may be selected from the group halogen, -R 6 , -OR 6 , -OC (O) R 6 , -S (O) n R 6 , where n = 0, 1, 2 means , -SO 2 NHR 6 , -SO 2 NHC (O) R 6 , NR 6 R 7 , -NHC (O) R 6 , -NO 2 , -CN, -CO 2 -R 6 , -C (O) - NR 6 R 7 , -C (O) R 6 , -C (OH) R 6 R 7 and
wherein the ring is a phenyl, thiophenyl, furanyl, pyrrolyl, oxazolyl, isoxazolyl, thiazolyl, imidazolyl, pyridyl, pyrazolyl, pyrimidinyl, triazolyl, pyrazinyl or pyridazinyl, tetrazolyl May be naphthyl, indolyl, benzofuranyl, benzothiophenyl, 1,3-benzodioxolyl, benzimidazolyl, quinolinyl, isoquinolinyl, quinazolinyl, phthalazinyl, quinoxalinyl, cinnolinyl, R 2 is a hydrogen, fluorine, chlorine, a trifluoromethyl group, R 3 -R 5 independently of one another are a hydrogen, halogen, cyano, or an OR 6 , OC (O) R 6 , S (O) n R 6 where n = 0, 1, 2, SO 2 NHR 6 ,, SO 2 NHC (O) R 6 , NR 6 R 7 , NHC (O) R 6 , CH 2 NR 6 R 7 , CH 2 NHC (O) R 6 , C (OH) R 6 R 7 , C (O) R 6 , CO 2 R 6 , C (O) NR 6 R 7 group, a C 1 -C 6 -alkyl group which may be unsubstituted or substituted,
a C 3 -C 10 cycloalkyl ring which may be unsubstituted or substituted,
a C 2 -C 6 alkenyl group which may be unsubstituted or substituted,
a C 2 -C 6 alkynyl group which may be unsubstituted or substituted,
a 5-6 membered aryl or heteroaryl ring which is unsubstituted or optionally mono- or polysubstituted,
wherein the substituents may be selected from the group - halogen, C 1 -C 4 -alkyl which may be unsubstituted or optionally substituted, --OR 9 , -OC (O) R 9 , -S (O) n R 9 , where n = 0, 1, 2, -SO 2 NHR 9 , -SO 2 NHC (O) R 9 , NR 9 R 10 , -NHC (O) R 9 , -CN, -CO 2 -R 9 , -C (O) -NR 9 R 10 , -C (O) R 9 , -C (OH) R 9 R 10 , for example, but not limited to, the 5-6 membered aryl or heteroaryl ring is a phenyl, pyridinyl, pyrimidinyl, furanyl, thiophenyl, oxazolyl, isoxazolyl, thiazolyl, pyrrolyl, pyrazolyl , Imidazolyl, pyrazinyl, pyridazinyl, triazolyl, tetrazolyl group, R 6 , R 7 independently of one another hydrogen,
a C 1 -C 4 -alkyl group which may be unsubstituted or optionally halogenated up to 5-fold,
a C 3 -C 6 -cycloalkyl radical,
a 5-6 membered aryl or heteroaryl ring which is unsubstituted or optionally mono- or polysubstituted,
wherein the substituents may be selected from the group - halogen, - Cyano, R 9 , -OR 9 , -OC (O) R 9 , -S (O) n R 9 , where n = 0, 1, 2, -SO 2 NHR 9 , NR 9 R 10 , -NHC (O R 9 , -CO 2 -R 9 , -C (O) -NR 9 R 10 , for example, but not limited to, the 5-6 membered aryl or heteroaryl ring is a phenyl, pyridinyl, pyrimidinyl, furanyl, thiophenyl, oxazolyl, isoxazolyl, thiazolyl, pyrrolyl, pyrazolyl , Imidazolyl, pyrazinyl, pyridazinyl, triazolyl, tetrazolyl, or R 6 , R 7 together form a 3-8 membered ring, R 9 R 10 independently of one another hydrogen, - a C 1 -C 4 alkyl group which may be unsubstituted or optionally fluorinated up to pentasubstituted a C 2 -C 4 alkenyl group which may be unsubstituted or optionally fluorinated up to three times, a C 2 -C 4 alkynyl group which may be unsubstituted or optionally simply fluorinated, a C 3 -C 6 -cycloalkyl group, a 5-6 membered aryl or heteroaryl ring, which may include, but is not limited to, a phenyl, pyridinyl, pyrimidinyl, furanyl, thiophenyl, oxazolyl, isoxazolyl, thiazolyl, pyrrolyl, , Pyrazolyl, imidazolyl, pyrazinyl, Pyridazinyl, triazolyl, tetrazolyl ring may be unsubstituted or optionally substituted up to two times by fluorine, chlorine, trifluoromethyl or R 9 , R 10 together form a 3-8 membered ring, mean. Verbindungen gemäß den Ansprüchen 1 - 16, ausgewählt aus einer Gruppe, die die folgenden Verbindungen enthält: • 2-Bromo-N-[1-(7-chloro-quinolin-4-yl)-piperidin-4-yl]-benzamide • N-[1-(7-Chloro-quinolin-4-yl)-piperidin-4-yl]-2-fluoro-benzamide • N-[1-(7-Chloro-quinolin-4-yl)-piperidin-4-yl]-2,4-difluoro-benzamide • 2-Chloro-N-[1-(7-chloro-quinolin-4-yl)-piperidin-4-yl]-benzamide • 3-Bromo-N-[1-(7-chloro-quinolin-4-yl)-piperidin-4-yl]-benzamide • 3-Chloro-N-[1-(7-chloro-quinolin-4-yl)-piperidin-4-yl]-benzamide • N-[1-(7-Chloro-quinolin-4-yl)-piperidin-4-yl]-3-methoxy-benzamide • N-[1-(7-Chloro-quinolin-4-yl)-piperidin-4-yl]-3-methyl-benzamide • N-[1-(7-Chloro-quinolin-4-yl)-piperidin-4-yl]-4-fluoro-benzamide • N-[1-(7-Chloro-quinolin-4-yl)-piperidin-4-yl]-2-iodo-benzamide • N-[1-(7-Chloro-quinolin-4-yl)-piperidin-4-yl]-3-nitro-benzamide • N-[1-(7-Chloro-quinolin-4-yl)-piperidin-4-yl]-2,5-difluoro-benzamide • N-[1-(7-Chloro-quinolin-4-yl)-piperidin-4-yl]-3,4-difluoro-benzamide • N-[1-(7-Chloro-quinolin-4-yl)-piperidin-4-yl]-3,5-difluoro-benzamide • N-[1-(7-Chloro-quinolin-4-yl)-piperidin-4-yl]-3-cyano-benzamide • N-[1-(7-Chloro-quinolin-4-yl)-piperidin-4-yl]-2,3-difluoro-benzamide • N-[1-(7-Chloro-quinolin-4-yl)-piperidin-4-yl]-2,4,5-trifluoro-benzamide • 2,4,6-Trichloro-N-[1-(7-chloro-quinolin-4-yl)-piperidin-4-yl]-benzamide • N-[1-(7-Chloro-quinolin-4-yl)-piperidin-4-yl]-4-methyl-benzamide • N-[1-(7-Chloro-quinolin-4-yl)-piperidin-4-yl]-2,3,4-trifluoro-benzamide • N-[1-(7-Chloro-quinolin-4-yl)-piperidin-4-yl]-2-fluoro-3-trifluoromethyl-benzamide • 2-Chloro-N-[1-(7-chloro-quinolin-4-yl)-piperidin-4-yl]-nicotinamide • N-[1-(7-Chloro-quinolin-4-yl)-piperidin-4-yl]-2,3-dimethyl-benzamide • 3-Bromo-thiophene-2-carboxylic acid [1-(7-chloro-quinolin-4-yl)-piperidin-4-yl]-amide • 2,3-Dichloro-N-[1-(7-chloro-quinolin-4-yl)-piperidin-4-yl]-benzamide • 5-Nitro-furan-2-carboxylic acid [1-(7-chloro-quinolin-4-yl)-piperidin-4-yl]-amide • 2-Chloro-N-[1-(7-chloro-quinolin-4-yl)-piperid in-4-yl]-4-nitro-benzamide • N-[1-(7-Chloro-quinolin-4-yl)-piperidin-4-yl]-2,4,6-trifluoro-benzamide • 3-Chloro-thiophene-2-carboxylic acid [1-(7-chloro-quinolin-4-yl)-piperidin-4-yl]-amide • 2,5-Dichloro-N-[1-(7-chloro-quinolin-4-yl)-piperidin-4-yl]-nicotinamide • 2,5-Dichloro-thiophene-3-carboxylic acid [1-(7-chloro-quinolin-4-yl)-piperidin-4-yl]-amide • Acetic acid 3-[1-(7-chloro-quinolin-4-yl)-piperidin-4-ylcarbamoyl]-phenyl ester • 2,3-Dichloro-N-(1-quinolin-4-yl-piperidin-4-yl)-benzamide • 2,3-Dichloro-N-[1-(7-trifluoromethyl-quinolin-4-yl)-piperidin-4-yl]-benzamide • 2,3-DiChloro-N-[1-(8-chloro-quinolin-4-yl)-piperidin-4-yl]-benzamide • N-[1-(7-Bromo-quinolin-4-yl)-piperidin-4-yl]-2,3-dichloro-benzamide • 2,3-Dichloro-N-[1-(7-chloro-quinazolin-4-yl)-piperidin-4-yl]-benzamide • 2,3-Dichloro-N-[1-(7-fluoro-quinolin-4-yl)-piperidin-4-yl]-benzamide • 2,3-Dichloro-N-[1-(7-methoxy-quinolin-4-yl)-piperidin-4-yl]-benzamide • 2,3-Dichloro-N-[1-(7-cyano-quinolin-4-yl)-piperidin-4-yl]-benzamide • 2,3-Dichloro-N-[1-(7-thiophen-2-yl-quinolin-4-yl)-piperidin-4-yl]-benzamide • 2,3-Dichloro-N-[1-(7-phenyl-quinolin-4-yl)-piperidin-4-yl]-benzamide • N-[1-(8-Bromo-quinolin-4-yl)-piperidin-4-yl]-2,3-dichloro-benzamide • 2,3-Dichloro-N-[1-(8-fluoro-quinolin-4-yl)-piperidin-4-yl]-benzamide • 2,3-Dichloro-N-[1-(6-trifluoromethyl-quinolin-4-yl)-piperidin-4-yl]-benzamide • 2,3-Dichloro-N-[1-(6-chloro-quinolin-4-yl)-piperidin-4-yl]-benzamide • 2,3-Dichloro-N-(1-isoquinolin-1-yl-piperidin-4-yl)-benzamide • 2,3-Dichloro-N-[1-(8-trifluoromethyl-quinolin-4-yl)-piperidin-4-yl]-benzamide • N-[1-(5,7-Bis-trifluoromethyl-quinolin-4-yl)-piperidin-4-yl]-2,3-dichloro-benzamide • 2,3-Dichloro-N-[1-(6,8-difluoro-quinolin-4-yl)-piperidin-4-yl]-benzamide • 2,3-Dichloro-N-[1-(7-morpholin-4-yl-quinolin-4-yl)-piperidin-4-yl]-benzamide • 2,3-Dichloro-N-[1-(7-phenylamino-quinolin-4-yl)-piperidin-4-yl]-benzamide • 2,3-Dichloro-N-[1-(7-phenylethynyl-quinolin-4-yl)-piperidin-4-yl]-benzamide • 1H-Indole-3-carboxylic acid (1-quinolin-4-yl-piperidin-4-yl)-amide • 3-Bromo-thiophene-2-carboxylic acid (1-quinolin-4-yl-piperidin-4-yl)-amide • 2-Fluoro-6-iodo-N-(1-quinolin-4-yl-piperidin-4-yl)-benzamide • 6-Methoxy-2-(2,3,4-trimethoxy-phenyl)-quinoline-4-carboxylic acid (1-quinolin-4-yl-piperidin-4-yl)-amide • 1-Methyl-1 H-indole-3-carboxylic acid (1-quinolin-4-yl-piperidin-4-yl)-amide • 4-Pyrrol-1-yl-N-(1-quinolin-4-yl-piperidin-4-yl)-benzamide • 3-{4-[4-(2,3-Dichloro-benzoylamino)-piperidin-1-yl]-quinolin-7-yl}-benzoic acid methyl ester • 4-{4-[4-(2,3-Dichloro-benzoylamino)-piperidin-1-yl]-quinolin-7-yl}-benzoic acid methyl ester • 2,3-Dichloro-N-[1-(6-fluoro-quinolin-4-yl)-piperidin-4-yl]-benzamide • 5-Phenyl-2H-pyrazole-3-carboxylic acid (1-quinolin-4-yl-piperidin-4-yl)-amide • 3-Chloro-2-methyl-N-(1-quinolin-4-yl-piperidin-4-yl)-benzamide • 4-Phenoxy-N-(1-quinolin-4-yl-piperidin-4-yl)-benzamide • 2-Chloro-3-methyl-N-(1-quinolin-4-yl-piperidin-4-yl)-benzamide • 2-Bromo-N-[1-(7-chloro-quinazolin-4-yl)-piperidin-4-yl]-benzamide • N-[1-(7-Chloro-quinazolin-4-yl)-piperidin-4-yl]-2-fluoro-benzamide • N-[1-(7-Chloro-quinazolin-4-yl)-piperidin-4-yl]-2,4-difluoro-benzamide • 2-Chloro-N-[1-(7-chloro-quinazolin-4-yl)-piperidin-4-yl]-benzamide • 3-Bromo-N-[1-(7-chloro-quinazolin-4-yl)-piperidin-4-yl]-benzamide • 3-Chloro-N-[1-(7-chloro-quinazolin-4-yl)-piperidin-4-yl]-benzamide • N-[1-(7-Chloro-quinazolin-4-yl)-piperidin-4-yl]-3-methoxy-benzamide • N-[1-(7-Chloro-quinazolin-4-yl)-piperidin-4-yl]-3-methyl-benzamide • N-[1-(7-Chloro-quinazolin-4-yl)-piperidin-4-yl]-4-fluoro-benzamide • N-[1-(7-Chloro-quinazolin-4-yl)-piperidin-4-yl]-2-iodo-benzamide • N-[1-(7-Chloro-quinazolin-4-yl)-piperidin-4-yl]-3-nitro-benzamide • N-[1-(7-Chloro-quinazolin-4-yl)-piperidin-4-yl]-2,5-difluoro-benzamide • N-[1-(7-Chloro-quinazolin-4-yl)-piperidin-4-yl]-3,4-difluoro-benzamide • N-[1-(7-Chloro-quinazolin-4-yl)-piperidin-4-yl]-3,5-difluoro-benzamide • N-[1-(7-Chloro-quinazolin-4-yl)-piperidin-4-yl]-3-cyano-benzamide • N-[1-(7-Chloro-quinazolin-4-yl)-piperidin-4-yl]-2,3-difluoro-benzamide • N-[1-(7-Chloro-quinazolin-4-yl)-piperidin-4-yl]-2,4,5-trifluoro-benzamide • 2,4,6-Trichloro-N-[1-(7-chloro-quinazolin-4-yl)-piperidin-4-yl]-benzamide • N-[1-(7-Chloro-quinazolin-4-yl)-piperidin-4-yl]-4-methyl-benzamide • N-[1-(7-Chloro-quinazolin-4-yl)-piperidin-4-yl]-2,3,4-trifluoro-benzamide • N-[1-(7-Chloro-quinazolin-4-yl)-piperidin-4-yl]-2-fluoro-3-trifluoromethyl-benzamide • 2-Chloro-N-[1-(7-chloro-quinazolin-4-yl)-piperidin-4-yl]-nicotinamide • N-[1-(7-Chloro-quinazolin-4-yl)-piperidin-4-yl]-2,3-dimethyl-benzamide • 3-Bromo-thiophene-2-carboxylic acid [1-(7-chloro-quinazolin-4-yl)-piperidin-4-yl]-amide • 2,3-Dichloro-N-[1-(7-chloro-quinazolin-4-yl)-piperidin-4-yl]-benzamide • 5-Nitro-furan-2-carboxylic acid [1-(7-chloro-quinazolin-4-yl)-piperidin-4-yl]-amide • 2-Chloro-N-[1-(7-chloro-quinazolin-4-yl)-piperid in-4-yl]-4-nitro-benzamide • N-[1-(7-Chloro-quinazolin-4-yl)-piperidin-4-yl]-2,4,6-trifluoro-benzamide • 3-Chloro-thiophene-2-carboxylic acid [1-(7-chloro-quinazolin-4-yl)-piperidin-4-yl]-amide • 2,5-Dichloro-N-[1-(7-chloro-quinazolin-4-yl)-piperidin-4-yl]-nicotinamide • 2,5-Dichloro-thiophene-3-carboxylic acid [1-(7-chloro-quinazolin-4-yl)-piperidin-4-yl]-amide • Acetic acid 3-[1-(7-chloro-quinazolin-4-yl)-piperidin-4-ylcarbamoyl]-phenyl ester • 2,3-Dichloro-N-(1-quinazolin-4-yl-piperidin-4-yl)-benzamide • 2,3-Dichloro-N-[1-(7-trifluoromethyl-quinazolin-4-yl)-piperidin-4-yl]-benzamide • 2,3-Dichloro-N-[1-(8-chloro-quinazolin-4-yl)-piperidin-4-yl]-benzamide • N-[1-(7-Bromo-quinazolin-4-yl)-piperidin-4-yl]-2,3-dichloro-benzamide • 2,3-Dichloro-N-[1-(7-fluoro-quinazolin-4-yl)-piperidin-4-yl]-benzamide • 2,3-Dichloro-N-[1-(7-methoxy-quinazolin-4-yl)-piperidin-4-yl]-benzamide • 2,3-Dichloro-N-[1-(7-cyano-quinazolin-4-yl)-piperidin-4-yl]-benzamide • 2,3-Dichloro-N-[1-(7-thiophen-2-yl-quinazolin-4-yl)-piperid in-4-yl]-benzamide • 2,3-Dichloro-N-[1-(7-phenyl-quinazolin-4-yl)-piperidin-4-yl]-benzamide • N-[1-(8-Bromo-quinazolin-4-yl)-piperidin-4-yl]-2,3-dichloro-benzamide • 2,3-Dichloro-N-[1-(8-fluoro-quinazolin-4-yl)-piperidin-4-yl]-benzamide • 2,3-Dichloro-N-[1-(6-trifluoromethyl-quinazolin-4-yl)-piperidin-4-yl]-benzamide • 2,3-Dichloro-N-[1-(6-chloro-quinazolin-4-yl)-piperidin-4-yl]-benzamide • 2,3-Dichloro-N-[1-(8-trifluoromethyl-quinazolin-4-yl)-piperidin-4-yl]-benzamide • N-[1-(5,7-Bis-trifluoromethyl-quinazolin-4-yl)-piperidin-4-yl]-2,3-dichloro-benzamide • 2,3-Dichloro-N-[1-(6,8-difluoro-quinazolin-4-yl)-piperidin-4-yl]-benzamide • 2,3-Dichloro-N-[1-(7-morpholin-4-yl-quinazolin-4-yl)-piperidin-4-yl]-benzamide • 2,3-Dichloro-N-[1-(7-phenylamino-quinazolin-4-yl)-piperidin-4-yl]-benzamide • 2,3-Dichloro-N-[1-(7-phenylethynyl-quinazolin-4-yl)-piperidin-4-yl]-benzamide • 1H-Indole-3-carboxylic acid (1-quinazolin-4-yl-piperidin-4-yl)-amide • 3-Bromo-thiophene-2-carboxylic acid (1-quinazolin-4-yl-piperidin-4-yl)-amide • 2-Fluoro-6-iodo-N-(1-quinazolin-4-yl-piperidin-4-yl)-benzamide • 6-Methoxy-2-(2,3,4-trimethoxy-phenyl)-quinoline-4-carboxylic acid (1-quinazolin-4-yl-piperidin-4-yl)-amide • 1-Methyl-1 H-indole-3-carboxylic acid (1-quinazolin-4-yl-piperidin-4-yl)-amide • 4-Pyrrol-1-yl-N-(1-quinazolin-4-yl-piperid in-4-yl)-benzamide • 3-{4-[4-(2,3-Dichloro-benzoylamino)-piperidin-1-yl]-quinazolin-7-yl}-benzoic acid methyl ester • 4-{4-[4-(2,3-Dichloro-benzoylamino)-piperidin-1-yl]-quinazolin-7-yl}-benzoic acid methyl ester • 2,3-Dichloro-N-[1-(6-fluoro-quinazolin-4-yl)-piperidin-4-yl]-benzamide • 5-Phenyl-2H-pyrazole-3-carboxylic acid (1-quinazolin-4-yl-piperidin-4-yl)-amide • 3-Chloro-2-methyl-N-(1-quinazolin-4-yl-piperidin-4-yl)-benzamide • 4-Phenoxy-N-(1-quinazolin-4-yl-piperidin-4-yl)-benzamide • 2-Chloro-3-methyl-N-(1-quinazolin-4-yl-piperidin-4-yl)-benzamide • 2-Bromo-N-[1-(6-chloro-isoquinolin-1-yl)-piperidin-4-yl]-benzamide • N-[1-(6-Chloro-isoquinolin-1-yl)-piperidin-4-yl]-2-fluoro-benzamide • N-[1-(6-Chloro-isoquinolin-1-yl)-piperidin-4-yl]-2,4-difluoro-benzamide • 2-Chloro-N-[1-(6-chloro-isoquinolin-1-yl)-piperidin-4-yl]-benzamide • 3-Bromo-N-[1-(6-chloro-isoquinolin-1-yl)-piperidin-4-yl]-benzamide • 3-Chloro-N-[1-(6-chloro-isoquinazolin-1-yl)-piperidin-4-yl]-benzamide • N-[1-(6-Chloro-isoquinolin-1-yl)-piperidin-4-yl]-3-methoxy-benzamide • N-[1-(6-Chloro-isoquinolin-1-yl)-piperidin-4-yl]-3-methyl-benzamide • N-[1-(6-Chloro-isoquinolin-1-yl)-piperidin-4-yl]-4-fluoro-benzamide • N-[1-(6-Chloro-isoquinolin-1-yl)-piperidin-4-yl]-2-iodo-benzamide • N-[1-(6-Chloro-isoquinolin-1-yl)-piperidin-4-yl]-3-nitro-benzamide • N-[1-(6-Chloro-isoquinolin-1-yl)-piperidin-4-yl]-2,5-difluoro-benzamide • N-[1-(6-Chloro-isoquinolin-1-yl)-piperidin-4-yl]-3,4-difluoro-benzamide • N-[1-(6-Chloro-isoquinolin-1-yl)-piperidin-4-yl]-3,5-difluoro-benzamide • N-[1-(6-Chloro-isoquinolin-1-yl)-piperidin-4-yl]-3-cyano-benzamide • N-[1-(6-Chloro-isoquinolin-1-yl)-piperidin-4-yl]-2,3-difluoro-benzamide • N-[1-(6-Chloro-isoquinolin-1-yl)-piperidin-4-yl]-2,4,5-trifluoro-benzamide • 2,4,6-Trichloro-N-[1-(6-chloro-isoquinolin-1-yl)-piperidin-4-yl]-benzamide • N-[1-(6-Chloro-isoquinolin-1-yl)-piperidin-4-yl)-4-methyl-benzamide • N-[1-(6-Chloro-isoquinolin-1-yl)-piperidin-4-yl]-2,3,4-trifluoro-benzamide • N-[1-(6-Chloro-isoquinolin-1-yl)-piperidin-4-yl]-2-fluoro-3-trifluoromethyl-benzamide • 2-Chloro-N-[1-(6-chloro-isoquinolin-1-yl)-piperidin-4-yl]-nicotinamide • N-[1-(6-Chloro-isoquinolin-1-yl)-piperidin-4-yl]-2,3-dimethyl-benzamide • 3-Bromo-thiophene-2-carboxylic acid [1-(6-chloro-isoquinolin-1-yl)-piperidin-4-yl]-amide • 2,3-Dichloro-N-[1-(6-chloro-isoquinolin-1-yl)-piperidin-4-yl]-benzamide • 5-Nitro-furan-2-carboxylic acid [1-(6-chloro-isoquinolin-1-yl)-piperidin-4-yl]-amide • 2-Chloro-N-[1-(6-chloro-isoquinolin-1-yl)-piperidin-4-yl]-4-nitro-benzamide • N-[1-(6-Chloro-isoquinolin-1-yl)-piperidin-4-yl]-2,4,6-trifluoro-benzamide • 3-Chloro-thiophene-2-carboxylic acid [1-(6-chloro-isoquinolin-1-yl)-piperidin-4-yl]-amide • 2,5-Dichloro-N-[1-(6-chloro-isoquinolin-1-yl)-piperidin-4-yl]-nicotinamide • 2,5-Dichloro-thiophene-3-carboxylic acid [1-(6-chloro-isoquinolin-1-yl)-piperidin-4-yl]-amide • Acetic acid 3-[1-(6-chloro-isoquinolin-1-yl)-piperidin-4-ylcarbamoyl]-phenyl ester • 2,3-Dichloro-N-(1-isoquinolin-1-yl-piperidin-4-yl)-benzamide • 2,3-Dichloro-N-[1-(6-trifluoromethyl-isoquinolin-1-yl)-piperidin-4-yl]-benzamide • 2,3-Dichloro-N-[1-(5-chloro-isoquinolin-1-yl)-piperidin-4-yl]-benzamide • N-[1-(6-Bromo-isoquinolin-1-yl)-piperidin-4-yl]-2,3-dichloro-benzamide • 2,3-Dichloro-N-[1-(6-fluoro-isoquinolin-1-yl)-piperidin-4-yl]-benzamide • 2,3-Dichloro-N-[1-(6-methoxy-isoquinolin-1-yl)-piperidin-4-yl]-benzamide • 2,3-Dichloro-N-[1-(6-cyano-isoquinolin-1-yl)-piperidin-4-yl]-benzamide • 2,3-Dichloro-N-[1-(6-thiophen-2-yl-isoquinolin-1-yl)-piperidin-4-yl]-benzamide • 2,3-Dichloro-N-[1-(6-phenyl-isoquinolin-1-yl)-piperidin-4-yl]-benzamide • N-[1-(5-Bromo-isoquinolin-1-yl)-piperidin-4-yl]-2,3-dichloro-benzamide • 2,3-Dichloro-N-[1-(5-fluoro-isoquinolin-1-yl)-piperidin-4-yl]-benzamide • 2,3-Dichloro-N-[1-(7-trifluoromethyl-isoquinolin-1-yl)-piperidin-4-yl]-benzamide • 2,3-Dichloro-N-[1-(7-chloro-isoquinolin-1-yl)-piperidin-4-yl]-benzamide • 2,3-Dichloro-N-[1-(5-trifluoromethyl-isoquinolin-1-yl)-piperidin-4-yl]-benzamide • N-[1-(6,8-Bis-trifluoromethyl-isoquinolin-1-yl)-piperidin-4-yl]-2,3-dichloro-benzamide • 2,3-Dichloro-N-[1-(5,7-difluoro-isoquinolin-1-yl)-piperidin-4-yl]-benzamide • 2,3-Dichloro-N-[1-(6-morpholin-4-yl-isoquinolin-1-yl)-piperidin-4-yl]-benzamide • 2,3-Dichloro-N-[1-(6-phenylamino-isoquinolin-1-yl)-piperidin-4-yl]-benzamide • 2,3-Dichloro-N-[1-(6-phenylethynyl-isoquinolin-1-yl)-piperidin-4-yl]-benzamide • 1H-Indole-3-carboxylic acid (1-isoquinolin-1-yl-piperidin-4-yl)-amide • 3-Bromo-thiophene-2-carboxylic acid (1-isoquinolin-1-yl-piperidin-4-yl)-amide • 2-Fluoro-6-iodo-N-(1-isoquinolin-1-yl-piperidin-4-yl)-benzamide • 6-Methoxy-2-(2,3,4-trimethoxy-phenyl)-quinoline-4-carboxylic acid (1-isoquinolin-1-yl-piperidin-4-yl)-amide • 1-Methyl-1H-indole-3-carboxylic acid (1-isoquinolin-1-yl-piperidin-4-yl)-amide • 4-Pyrrol-1-yl-N-(1-isoquinolin-1-yl-piperidin-4-yl)-benzamide • 3-{1-[4-(2,3-Dichloro-benzoylamino)-piperidin-1-yl]-isoquinolin-6-yl}-benzoic acid methyl ester • 4-{1-[4-(2,3-Dichloro-benzoylamino)-piperidin-1-yl]-isoquinolin-6-yl}-benzoic acid methyl ester • 2,3-Dichloro-N-[1-(7-fluoro-isoquinolin-1-yl)-piperidin-4-yl]-benzamide • 5-Phenyl-2H-pyrazole-3-carboxylic acid (1-isoquinolin-1-yl-piperidin-4-yl)-amide • 3-Chloro-2-methyl-N-(1-isoquinolin-1-yl-piperidin-4-yl)-benzamide • 4-Phenoxy-N-(1-isoquinolin-1-yl-piperidin-4-yl)-benzamide • 2-Chloro-3-methyl-N-(1-isoquinolin-1-yl-piperidin-4-yl)-benzamide Compounds according to claims 1-16 selected from a group containing the following compounds: 2-Bromo-N- [1- (7-chloro-quinolin-4-yl) -piperidin-4-yl] -benzamide • N- [1- (7-chloro-quinolin-4-yl) -piperidin-4-yl] -2-fluorobenzamide N- [1- (7-chloro-quinolin-4-yl) -piperidin-4-yl] -2,4-difluoro-benzamide • 2-chloro-N- [1- (7-chloro-quinolin-4-yl) -piperidin-4-yl] -benzamide 3-Bromo-N- [1- (7-chloro-quinolin-4-yl) -piperidin-4-yl] -benzamide • 3-chloro-N- [1- (7-chloro-quinolin-4-yl) -piperidin-4-yl] -benzamide N- [1- (7-chloro-quinolin-4-yl) -piperidin-4-yl] -3-methoxybenzamide N- [1- (7-chloro-quinolin-4-yl) -piperidin-4-yl] -3-methylbenzamide • N- [1- (7-chloro-quinolin-4-yl) -piperidin-4-yl] -4-fluorobenzamide • N- [1- (7-chloro-quinolin-4-yl) -piperidin-4-yl] -2-iodo-benzamide N- [1- (7-chloro-quinolin-4-yl) piperidin-4-yl] -3-nitrobenzamide N- [1- (7-chloro-quinolin-4-yl) -piperidin-4-yl] -2,5-difluoro-benzamide N- [1- (7-chloro-quinolin-4-yl) -piperidin-4-yl] -3,4-difluoro-benzamide N- [1- (7-chloro-quinolin-4-yl) -piperidin-4-yl] -3,5-difluoro-benzamide • N- [1- (7-chloro-quinolin-4-yl) -piperidin-4-yl] -3-cyano-benzamide N- [1- (7-chloro-quinolin-4-yl) -piperidin-4-yl] -2,3-difluoro-benzamide N- [1- (7-chloro-quinolin-4-yl) -piperidin-4-yl] -2,4,5-trifluoro-benzamide • 2,4,6-trichloro-N- [1- (7-chloro-quinolin-4-yl) -piperidin-4-yl] -benzamide N- [1- (7-chloro-quinolin-4-yl) -piperidin-4-yl] -4-methylbenzamide N- [1- (7-chloro-quinolin-4-yl) -piperidin-4-yl] -2,3,4-trifluoro-benzamide N- [1- (7-chloro-quinolin-4-yl) -piperidin-4-yl] -2-fluoro-3-trifluoromethylbenzamide • 2-chloro-N- [1- (7-chloro-quinolin-4-yl) -piperidin-4-yl] nicotinamide N- [1- (7-chloro-quinolin-4-yl) -piperidin-4-yl] -2,3-dimethylbenzamide 3-Bromo-thiophene-2-carboxylic acid [1- (7-chloro-quinolin-4-yl) -piperidin-4-yl] -amide • 2,3-dichloro-N- [1- (7-chloro-quinolin-4-yl) -piperidin-4-yl] -benzamide • 5-nitro-furan-2-carboxylic acid [1- (7-chloro-quinolin-4-yl) -piperidin-4-yl] -amide 2-Chloro-N- [1- (7-chloro-quinolin-4-yl) -piperide-in-4-yl] -4-nitrobenzamide N- [1- (7-chloro-quinolin-4-yl) -piperidin-4-yl] -2,4,6-trifluoro-benzamide • 3-Chloro-thiophene-2-carboxylic acid [1- (7-chloro-quinolin-4-yl) -piperidin-4-yl] -amide • 2,5-dichloro-N- [1- (7-chloro-quinolin-4-yl) -piperidin-4-yl] nicotinamide • 2,5-dichloro-thiophene-3-carboxylic acid [1- (7-chloro-quinolin-4-yl) -piperidin-4-yl] -amide Acetic acid 3- [1- (7-chloro-quinolin-4-yl) -piperidin-4-ylcarbamoyl] -phenyl ester • 2,3-dichloro-N- (1-quinolin-4-yl-piperidin-4-yl) -benzamide • 2,3-dichloro-N- [1- (7-trifluoromethyl-quinolin-4-yl) -piperidin-4-yl] -benzamide • 2,3-dichloro-N- [1- (8-chloro-quinolin-4-yl) -piperidin-4-yl] -benzamide N- [1- (7-Bromo-quinolin-4-yl) -piperidin-4-yl] -2,3-dichloro-benzamide • 2,3-dichloro-N- [1- (7-chloro-quinazolin-4-yl) -piperidin-4-yl] -benzamide • 2,3-dichloro-N- [1- (7-fluoro-quinolin-4-yl) -piperidin-4-yl] -benzamide • 2,3-dichloro-N- [1- (7-methoxy-quinolin-4-yl) -piperidin-4-yl] -benzamide • 2,3-dichloro-N- [1- (7-cyano-quinolin-4-yl) -piperidin-4-yl] -benzamide • 2,3-dichloro-N- [1- (7-thiophen-2-yl-quinolin-4-yl) -piperidin-4-yl] -benzamide • 2,3-dichloro-N- [1- (7-phenyl-quinolin-4-yl) -piperidin-4-yl] -benzamide N- [1- (8-Bromo-quinolin-4-yl) -piperidin-4-yl] -2,3-dichloro-benzamide • 2,3-dichloro-N- [1- (8-fluoro-quinolin-4-yl) -piperidin-4-yl] -benzamide • 2,3-dichloro-N- [1- (6-trifluoromethyl-quinolin-4-yl) -piperidin-4-yl] -benzamide • 2,3-dichloro-N- [1- (6-chloro-quinolin-4-yl) -piperidin-4-yl] -benzamide • 2,3-dichloro-N- (1-isoquinolin-1-yl-piperidin-4-yl) -benzamide • 2,3-dichloro-N- [1- (8-trifluoromethyl-quinolin-4-yl) -piperidin-4-yl] -benzamide N- [1- (5,7-Bis-trifluoromethyl-quinolin-4-yl) -piperidin-4-yl] -2,3-dichloro-benzamide • 2,3-dichloro-N- [1- (6,8-difluoro-quinolin-4-yl) -piperidin-4-yl] -benzamide • 2,3-dichloro-N- [1- (7-morpholin-4-yl-quinolin-4-yl) -piperidin-4-yl] -benzamide • 2,3-dichloro-N- [1- (7-phenylamino-quinolin-4-yl) -piperidin-4-yl] -benzamide • 2,3-dichloro-N- [1- (7-phenylethynyl-quinolin-4-yl) -piperidin-4-yl] -benzamide 1H-indole-3-carboxylic acid (1-quinolin-4-yl-piperidin-4-yl) -amide • 3-Bromo-thiophene-2-carboxylic acid (1-quinolin-4-yl-piperidin-4-yl) -amide • 2-fluoro-6-iodo-N- (1-quinolin-4-yl-piperidin-4-yl) -benzamide 6-Methoxy-2- (2,3,4-trimethoxyphenyl) -quinoline-4-carboxylic acid (1-quinolin-4-yl-piperidin-4-yl) -amide 1-Methyl-1H-indole-3-carboxylic acid (1-quinolin-4-yl-piperidin-4-yl) -amide 4-Pyrrol-1-yl-N- (1-quinolin-4-yl-piperidin-4-yl) -benzamide 3- {4- [4- (2,3-dichloro-benzoylamino) -piperidin-1-yl] -quinolin-7-yl} -benzoic acid methyl ester • 4- {4- [4- (2,3-dichloro-benzoylamino) -piperidin-1-yl] -quinolin-7-yl} -benzoic acid methyl ester • 2,3-dichloro-N- [1- (6-fluoro-quinolin-4-yl) -piperidin-4-yl] -benzamide 5-Phenyl-2H-pyrazole-3-carboxylic acid (1-quinolin-4-yl-piperidin-4-yl) -amide • 3-Chloro-2-methyl-N- (1-quinolin-4-yl-piperidin-4-yl) -benzamide 4-Phenoxy-N- (1-quinolin-4-yl-piperidin-4-yl) -benzamide 2-chloro-3-methyl-N- (1-quinolin-4-yl-piperidin-4-yl) -benzamide 2-Bromo-N- [1- (7-chloro-quinazolin-4-yl) -piperidin-4-yl] -benzamide • N- [1- (7-chloro-quinazolin-4-yl) -piperidin-4-yl] -2-fluorobenzamide N- [1- (7-chloro-quinazolin-4-yl) -piperidin-4-yl] -2,4-difluoro-benzamide • 2-chloro-N- [1- (7-chloro-quinazolin-4-yl) -piperidin-4-yl] -benzamide 3-Bromo-N- [1- (7-chloro-quinazolin-4-yl) -piperidin-4-yl] -benzamide • 3-chloro-N- [1- (7-chloro-quinazolin-4-yl) -piperidin-4-yl] -benzamide N- [1- (7-chloro-quinazolin-4-yl) -piperidin-4-yl] -3-methoxybenzamide N- [1- (7-chloro-quinazolin-4-yl) -piperidin-4-yl] -3-methylbenzamide • N- [1- (7-chloro-quinazolin-4-yl) -piperidin-4-yl] -4-fluorobenzamide N- [1- (7-chloro-quinazolin-4-yl) -piperidin-4-yl] -2-iodobenzamide N- [1- (7-chloro-quinazolin-4-yl) piperidin-4-yl] -3-nitrobenzamide N- [1- (7-chloro-quinazolin-4-yl) -piperidin-4-yl] -2,5-difluoro-benzamide N- [1- (7-chloro-quinazolin-4-yl) piperidin-4-yl] -3,4-difluoro-benzamide N- [1- (7-chloro-quinazolin-4-yl) -piperidin-4-yl] -3,5-difluoro-benzamide • N- [1- (7-chloro-quinazolin-4-yl) -piperidin-4-yl] -3-cyano-benzamide N- [1- (7-chloro-quinazolin-4-yl) -piperidin-4-yl] -2,3-difluoro-benzamide N- [1- (7-chloro-quinazolin-4-yl) -piperidin-4-yl] -2,4,5-trifluoro-benzamide 2,4,6-trichloro-N- [1- (7-chloro-quinazolin-4-yl) -piperidin-4-yl] -benzamide N- [1- (7-chloro-quinazolin-4-yl) -piperidin-4-yl] -4-methylbenzamide N- [1- (7-chloro-quinazolin-4-yl) -piperidin-4-yl] -2,3,4-trifluoro-benzamide N- [1- (7-chloro-quinazolin-4-yl) -piperidin-4-yl] -2-fluoro-3-trifluoromethylbenzamide • 2-chloro-N- [1- (7-chloro-quinazolin-4-yl) -piperidin-4-yl] nicotinamide N- [1- (7-chloro-quinazolin-4-yl) piperidin-4-yl] -2,3-dimethylbenzamide 3-Bromo-thiophene-2-carboxylic acid [1- (7-chloro-quinazolin-4-yl) -piperidin-4-yl] -amide • 2,3-dichloro-N- [1- (7-chloro-quinazolin-4-yl) -piperidin-4-yl] -benzamide • 5-nitro-furan-2-carboxylic acid [1- (7-chloro-quinazolin-4-yl) -piperidin-4-yl] -amide 2-chloro-N- [1- (7-chloro-quinazolin-4-yl) -piperide-in-4-yl] -4-nitrobenzamide N- [1- (7-chloro-quinazolin-4-yl) -piperidin-4-yl] -2,4,6-trifluoro-benzamide • 3-Chloro-thiophene-2-carboxylic acid [1- (7-chloro-quinazolin-4-yl) -piperidin-4-yl] -amide • 2,5-dichloro-N- [1- (7-chloro-quinazolin-4-yl) -piperidin-4-yl] nicotinamide • 2,5-dichloro-thiophene-3-carboxylic acid [1- (7-chloro-quinazolin-4-yl) -piperidin-4-yl] -amide Acetic acid 3- [1- (7-chloro-quinazolin-4-yl) -piperidin-4-ylcarbamoyl] -phenyl ester • 2,3-dichloro-N- (1-quinazolin-4-yl-piperidin-4-yl) -benzamide • 2,3-dichloro-N- [1- (7-trifluoromethyl-quinazolin-4-yl) -piperidin-4-yl] -benzamide • 2,3-dichloro-N- [1- (8-chloro-quinazolin-4-yl) -piperidin-4-yl] -benzamide N- [1- (7-Bromo-quinazolin-4-yl) -piperidin-4-yl] -2,3-dichloro-benzamide • 2,3-dichloro-N- [1- (7-fluoro-quinazolin-4-yl) -piperidin-4-yl] -benzamide • 2,3-dichloro-N- [1- (7-methoxy-quinazolin-4-yl) -piperidin-4-yl] -benzamide • 2,3-dichloro-N- [1- (7-cyano-quinazolin-4-yl) -piperidin-4-yl] -benzamide • 2,3-dichloro-N- [1- (7-thiophen-2-yl-quinazolin-4-yl) -piperide-in-4-yl] -benzamide • 2,3-dichloro-N- [1- (7-phenyl-quinazolin-4-yl) -piperidin-4-yl] -benzamide N- [1- (8-Bromo-quinazolin-4-yl) -piperidin-4-yl] -2,3-dichloro-benzamide • 2,3-dichloro-N- [1- (8-fluoro-quinazolin-4-yl) -piperidin-4-yl] -benzamide • 2,3-dichloro-N- [1- (6-trifluoromethyl-quinazolin-4-yl) -piperidin-4-yl] -benzamide • 2,3-dichloro-N- [1- (6-chloro-quinazolin-4-yl) -piperidin-4-yl] -benzamide • 2,3-dichloro-N- [1- (8-trifluoromethyl-quinazolin-4-yl) -piperidin-4-yl] -benzamide N- [1- (5,7-Bis-trifluoromethyl-quinazolin-4-yl) -piperidin-4-yl] -2,3-dichlorobenzamide • 2,3-dichloro-N- [1- (6,8-difluoro-quinazolin-4-yl) -piperidin-4-yl] -benzamide • 2,3-dichloro-N- [1- (7-morpholin-4-yl-quinazolin-4-yl) -piperidin-4-yl] -benzamide • 2,3-dichloro-N- [1- (7-phenylamino-quinazolin-4-yl) -piperidin-4-yl] -benzamide • 2,3-dichloro-N- [1- (7-phenylethynyl-quinazolin-4-yl) -piperidin-4-yl] -benzamide 1H-indole-3-carboxylic acid (1-quinazolin-4-yl-piperidin-4-yl) -amide • 3-Bromo-thiophene-2-carboxylic acid (1-quinazolin-4-yl-piperidin-4-yl) -amide 2-fluoro-6-iodo-N- (1-quinazolin-4-yl-piperidin-4-yl) -benzamide 6-Methoxy-2- (2,3,4-trimethoxyphenyl) -quinoline-4-carboxylic acid (1-quinazolin-4-yl-piperidin-4-yl) -amide 1-Methyl-1H-indole-3-carboxylic acid (1-quinazolin-4-yl-piperidin-4-yl) -amide 4-Pyrrol-1-yl-N- (1-quinazolin-4-yl-piperid-in-4-yl) -benzamide 3- {4- [4- (2,3-dichloro-benzoylamino) -piperidin-1-yl] -quinazolin-7-yl} -benzoic acid methyl ester • 4- {4- [4- (2,3-dichloro-benzoylamino) -piperidin-1-yl] -quinazolin-7-yl} -benzoic acid methyl ester • 2,3-dichloro-N- [1- (6-fluoro-quinazolin-4-yl) -piperidin-4-yl] -benzamide • 5-phenyl-2H-pyrazole-3-carboxylic acid (1-quinazolin-4-yl-piperidin-4-yl) -amide • 3-chloro-2-methyl-N- (1-quinazolin-4-yl-piperidin-4-yl) -benzamide 4-Phenoxy-N- (1-quinazolin-4-yl-piperidin-4-yl) -benzamide • 2-chloro-3-methyl-N- (1-quinazolin-4-yl-piperidin-4-yl) -benzamide 2-Bromo-N- [1- (6-chloro-isoquinolin-1-yl) -piperidin-4-yl] -benzamide • N- [1- (6-chloro-isoquinolin-1-yl) -piperidin-4-yl] -2-fluorobenzamide N- [1- (6-chloro-isoquinolin-1-yl) -piperidin-4-yl] -2,4-difluoro-benzamide • 2-chloro-N- [1- (6-chloro-isoquinolin-1-yl) -piperidin-4-yl] -benzamide 3-Bromo-N- [1- (6-chloro-isoquinolin-1-yl) -piperidin-4-yl] -benzamide • 3-chloro-N- [1- (6-chloro-isoquinazolin-1-yl) -piperidin-4-yl] -benzamide N- [1- (6-chloro-isoquinolin-1-yl) -piperidin-4-yl] -3-methoxybenzamide N- [1- (6-chloro-isoquinolin-1-yl) -piperidin-4-yl] -3-methylbenzamide • N- [1- (6-chloro-isoquinolin-1-yl) -piperidin-4-yl] -4-fluorobenzamide • N- [1- (6-Chloro-isoquinolin-1-yl) -piperidin-4-yl] -2-iodo-benzamide N- [1- (6-chloro-isoquinolin-1-yl) piperidin-4-yl] -3-nitrobenzamide N- [1- (6-chloro-isoquinolin-1-yl) -piperidin-4-yl] -2,5-difluoro-benzamide N- [1- (6-chloro-isoquinolin-1-yl) -piperidin-4-yl] -3,4-difluoro-benzamide • N- [1- (6-chloro-isoquinolin-1-yl) -piperidin-4-yl] -3,5-difluoro-benzamide • N- [1- (6-chloro-isoquinolin-1-yl) -piperidin-4-yl] -3-cyano-benzamide N- [1- (6-chloro-isoquinolin-1-yl) -piperidin-4-yl] -2,3-difluoro-benzamide N- [1- (6-chloro-isoquinolin-1-yl) -piperidin-4-yl] -2,4,5-trifluoro-benzamide 2,4,6-trichloro-N- [1- (6-chloro-isoquinolin-1-yl) -piperidin-4-yl] -benzamide N- [1- (6-chloro-isoquinolin-1-yl) -piperidin-4-yl) -4-methylbenzamide N- [1- (6-chloro-isoquinolin-1-yl) -piperidin-4-yl] -2,3,4-trifluoro-benzamide N- [1- (6-chloro-isoquinolin-1-yl) -piperidin-4-yl] -2-fluoro-3-trifluoromethylbenzamide • 2-chloro-N- [1- (6-chloro-isoquinolin-1-yl) -piperidin-4-yl] nicotinamide N- [1- (6-chloro-isoquinolin-1-yl) -piperidin-4-yl] -2,3-dimethylbenzamide 3-Bromo-thiophene-2-carboxylic acid [1- (6-chloro-isoquinolin-1-yl) -piperidin-4-yl] -amide • 2,3-dichloro-N- [1- (6-chloro-isoquinolin-1-yl) -piperidin-4-yl] -benzamide • 5-nitro-furan-2-carboxylic acid [1- (6-chloro-isoquinolin-1-yl) -piperidin-4-yl] -amide 2-chloro-N- [1- (6-chloro-isoquinolin-1-yl) -piperidin-4-yl] -4-nitrobenzamide N- [1- (6-chloro-isoquinolin-1-yl) -piperidin-4-yl] -2,4,6-trifluoro-benzamide • 3-Chloro-thiophene-2-carboxylic acid [1- (6-chloro-isoquinolin-1-yl) -piperidin-4-yl] -amide • 2,5-dichloro-N- [1- (6-chloro-isoquinolin-1-yl) -piperidin-4-yl] nicotinamide • 2,5-dichloro-thiophene-3-carboxylic acid [1- (6-chloro-isoquinolin-1-yl) -piperidin-4-yl] -amide Acetic acid 3- [1- (6-chloro-isoquinolin-1-yl) -piperidin-4-ylcarbamoyl] -phenyl ester • 2,3-dichloro-N- (1-isoquinolin-1-yl-piperidin-4-yl) -benzamide • 2,3-dichloro-N- [1- (6-trifluoromethyl-isoquinolin-1-yl) -piperidin-4-yl] -benzamide • 2,3-dichloro-N- [1- (5-chloro-isoquinolin-1-yl) -piperidin-4-yl] -benzamide N- [1- (6-bromo-isoquinolin-1-yl) -piperidin-4-yl] -2,3-dichloro-benzamide • 2,3-dichloro-N- [1- (6-fluoro-isoquinolin-1-yl) -piperidin-4-yl] -benzamide • 2,3-dichloro-N- [1- (6-methoxy-isoquinolin-1-yl) -piperidin-4-yl] -benzamide • 2,3-dichloro-N- [1- (6-cyano-isoquinolin-1-yl) -piperidin-4-yl] -benzamide • 2,3-dichloro-N- [1- (6-thiophen-2-yl-isoquinolin-1-yl) -piperidin-4-yl] -benzamide • 2,3-dichloro-N- [1- (6-phenyl-isoquinolin-1-yl) -piperidin-4-yl] -benzamide • N- [1- (5-Bromo-isoquinolin-1-yl) -piperidin-4-yl] -2,3-dichloro-benzamide • 2,3-dichloro-N- [1- (5-fluoro-isoquinolin-1-yl) -piperidin-4-yl] -benzamide • 2,3-dichloro-N- [1- (7-trifluoromethyl-isoquinolin-1-yl) -piperidin-4-yl] -benzamide • 2,3-dichloro-N- [1- (7-chloro-isoquinolin-1-yl) -piperidin-4-yl] -benzamide • 2,3-dichloro-N- [1- (5-trifluoromethyl-isoquinolin-1-yl) -piperidin-4-yl] -benzamide N- [1- (6,8-bis-trifluoromethyl-isoquinolin-1-yl) -piperidin-4-yl] -2,3-dichlorobenzamide • 2,3-dichloro-N- [1- (5,7-difluoro-isoquinolin-1-yl) -piperidin-4-yl] -benzamide • 2,3-dichloro-N- [1- (6-morpholin-4-yl-isoquinolin-1-yl) -piperidin-4-yl] -benzamide • 2,3-dichloro-N- [1- (6-phenylamino-isoquinolin-1-yl) -piperidin-4-yl] -benzamide • 2,3-dichloro-N- [1- (6-phenylethynyl-isoquinolin-1-yl) -piperidin-4-yl] -benzamide 1H-indole-3-carboxylic acid (1-isoquinolin-1-yl-piperidin-4-yl) amides • 3-Bromo-thiophene-2-carboxylic acid (1-isoquinolin-1-yl-piperidin-4-yl) -amide 2-fluoro-6-iodo-N- (1-isoquinolin-1-yl-piperidin-4-yl) -benzamide 6-Methoxy-2- (2,3,4-trimethoxy-phenyl) -quinoline-4-carboxylic acid (1-isoquinolin-1-yl-piperidin-4-yl) -amide 1-Methyl-1H-indole-3-carboxylic acid (1-isoquinolin-1-yl-piperidin-4-yl) -amide 4-Pyrrol-1-yl-N- (1-isoquinolin-1-yl-piperidin-4-yl) -benzamide 3- {1- [4- (2,3-dichloro-benzoylamino) -piperidin-1-yl] -isoquinolin-6-yl} -benzoic acid methyl ester • 4- {1- [4- (2,3-dichloro-benzoylamino) -piperidin-1-yl] -isoquinolin-6-yl} -benzoic acid methyl ester • 2,3-dichloro-N- [1- (7-fluoro-isoquinolin-1-yl) -piperidin-4-yl] -benzamide 5-Phenyl-2H-pyrazole-3-carboxylic acid (1-isoquinolin-1-yl-piperidin-4-yl) -amide • 3-chloro-2-methyl-N- (1-isoquinolin-1-yl-piperidin-4-yl) -benzamide • 4-phenoxy-N- (1-isoquinolin-1-yl-piperidin-4-yl) -benzamide 2-chloro-3-methyl-N- (1-isoquinolin-1-yl-piperidin-4-yl) -benzamide Verwendung der Verbindungen gemäß der Ansprüche 1 - 17 zur Herstellung von Arzneimitteln, die mindestens eine der Verbindungen der Formel I enthalten.Use of the compounds according to claims 1-17 for the preparation of medicaments containing at least one of the compounds of formula I. Arzneimittel gemäß Anspruch 18 mit geeigneten Formulierungs-und Trägerstoffen.Medicament according to claim 18 with suitable formulation and excipients. Verwendung der Arzneimittel gemäß Anspruch 18 und 19, dadurch gekennzeichnet, dass das Arzneimittel zur Behandlung und Prophylaxe von Erkrankungen verwendet wird.Use of the medicaments according to claims 18 and 19, characterized in that the medicament is used for the treatment and prophylaxis of diseases. Verwendung gemäß Anspruch 20, zur Behandlung und Prophylaxe von Erkrankungen, die im Zusammenhang mit dem EP2-Rezeptor stehen.Use according to claim 20, for the treatment and prophylaxis of diseases associated with the EP 2 receptor. Verwendung gemäß Anspruch 20 zur Behandlung und Prophylaxe von Fertilitätsstörungen.Use according to claim 20 for the treatment and prophylaxis of fertility disorders. Verwendung gemäß Anspruch 20 zur Behandlung und Prophylaxe von Menstruationsbeschwerden.Use according to claim 20 for the treatment and prophylaxis of menstrual disorders. Verwendung gemäß Anspruch 20 zur Behandlung und Prophylaxe von Endometriose.Use according to claim 20 for the treatment and prophylaxis of endometriosis. Verwendung der Verbindungen gemäß Anspruch 1 - 17 zur Modulation des EP2 Rezeptors.Use of the compounds according to Claims 1-17 for the modulation of the EP 2 receptor. Verwendung gemäß Anspruch 20 zur Behandlung und Prophylaxe von Schmerz.Use according to claim 20 for the treatment and prophylaxis of pain. Verwendung der Verbindungen gemäß Anspruch 1 - 17 und der Arzneimittel gemäß Anspruch 18 zur Fertilitätskontrolle.Use of the compounds according to claims 1-17 and the medicament according to claim 18 for fertility control. Verwendung gemäß Anspruch 20 zur Behandlung und Prophylaxe von Krebs.Use according to claim 20 for the treatment and prophylaxis of cancer. Verwendung gemäß Anspruch 20 zur Behandlung und Prophylaxe von Osteoporose.Use according to claim 20 for the treatment and prophylaxis of osteoporosis. Verwendung der Verbindungen der allgemeinen Formel I, gemäß den Ansprüchen 1 - 17, in Form eines pharmazeutischen Präparates für die enterale, parenterale, vaginale und orale Applikation.Use of the compounds of general formula I, according to claims 1-17, in the form of a pharmaceutical preparation for enteral, parenteral, vaginal and oral administration.
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Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2149551A1 (en) * 2008-07-30 2010-02-03 Bayer Schering Pharma AG N-(indol-3-ylalkyl)-(hetero)arylamid derivatives as modulators of EP2 receptors
EP2149552A1 (en) * 2008-07-30 2010-02-03 Bayer Schering Pharma AG 5,6 substituted benzamide derivatives as modulators of EP2 receptors
WO2016096631A1 (en) * 2014-12-17 2016-06-23 Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco A.C.R.A.F. S.P.A. New antibacterial compounds

Families Citing this family (36)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2149554A1 (en) 2008-07-30 2010-02-03 Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft Indolyamides as modulators for an EP2 receptor
DE102009049662A1 (en) 2009-10-13 2011-04-14 Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft 2,5-disubstituted 2H-indazoles as EP2 receptor antagonists
AU2010339531A1 (en) 2009-12-30 2012-08-23 Arqule, Inc. Substituted naphthalenyl-pyrimidine compounds
EA201201289A1 (en) 2010-03-16 2013-08-30 Мерк Патент Гмбх MORPHOLINYLCHINAZOLINES
BR112013006030B1 (en) 2010-09-29 2020-03-17 Intervet International B.V. COMPOUND AND PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALES OR N-OXIDES AND USE OF THE COMPOUND
HUE034347T2 (en) 2010-09-29 2018-02-28 Intervet Int Bv N-heteroaryl compounds with cyclic bridging unit for the treatment of parasitic diseases
JP5935154B2 (en) * 2011-03-14 2016-06-15 ベーリンガー インゲルハイム インターナショナル ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング N-cyclopropyl-N-piperidinylbenzamide as a GPR119 modulator
TW201326154A (en) 2011-11-28 2013-07-01 拜耳知識產權公司 Novel 2H-indazoles as EP2 receptor antagonists
AU2013241854B2 (en) 2012-03-28 2017-11-02 Intervet International B.V. Heteroaryl compounds with cyclic bridging unit for use in the treatment helminth infection
ES2744597T3 (en) 2012-03-28 2020-02-25 Intervet Int Bv Heteroaryl compounds with an acyclic unit as a bridge
EP2841428B1 (en) 2012-04-24 2018-08-22 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Dna-pk inhibitors
WO2014159690A1 (en) 2013-03-12 2014-10-02 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Dna-pk inhibitors
US9227978B2 (en) 2013-03-15 2016-01-05 Araxes Pharma Llc Covalent inhibitors of Kras G12C
JO3805B1 (en) 2013-10-10 2021-01-31 Araxes Pharma Llc Inhibitors of kras g12c
PL3424920T3 (en) 2013-10-17 2020-11-16 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Co-crystals of (s)-n-methyl-8-(1-((2'-methyl-[4,5'-bipyrimidin]-6-yl)amino)propan-2-yl)quinoline-4-carboxamide and deuterated derivatives thereof as dna-pk inhibitors
EA201792214A1 (en) 2015-04-10 2018-01-31 Араксис Фарма Ллк COMPOUNDS OF SUBSTITUTE QUINAZOLINE
US10875842B2 (en) 2015-09-28 2020-12-29 Araxes Pharma Llc Inhibitors of KRAS G12C mutant proteins
WO2017058915A1 (en) 2015-09-28 2017-04-06 Araxes Pharma Llc Inhibitors of kras g12c mutant proteins
US10858343B2 (en) 2015-09-28 2020-12-08 Araxes Pharma Llc Inhibitors of KRAS G12C mutant proteins
WO2017058792A1 (en) 2015-09-28 2017-04-06 Araxes Pharma Llc Inhibitors of kras g12c mutant proteins
EP3356339A1 (en) 2015-09-28 2018-08-08 Araxes Pharma LLC Inhibitors of kras g12c mutant proteins
US10730867B2 (en) 2015-09-28 2020-08-04 Araxes Pharma Llc Inhibitors of KRAS G12C mutant proteins
TW201726656A (en) 2015-11-16 2017-08-01 亞瑞克西斯製藥公司 2-substituted quinazoline compounds comprising a substituted heterocyclic group and methods of use thereof
EP3889145B1 (en) 2015-12-17 2024-02-21 Merck Patent GmbH 8-cyano-5-piperidino-quinolines as tlr7/8 antagonists and their uses for treating immune disorders
US10947214B2 (en) 2016-08-08 2021-03-16 Merck Patent Gmbh TLR7/8 antagonists and uses thereof
WO2018064092A1 (en) 2016-09-27 2018-04-05 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Method for treating cancer using a combination of dna-damaging agents and dna-pk inhibitors
JP2019529484A (en) 2016-09-29 2019-10-17 アラクセス ファーマ エルエルシー Inhibitor of KRAS G12C mutant protein
WO2018140599A1 (en) 2017-01-26 2018-08-02 Araxes Pharma Llc Benzothiophene and benzothiazole compounds and methods of use thereof
WO2018140514A1 (en) 2017-01-26 2018-08-02 Araxes Pharma Llc 1-(6-(3-hydroxynaphthalen-1-yl)quinazolin-2-yl)azetidin-1-yl)prop-2-en-1-one derivatives and similar compounds as kras g12c inhibitors for the treatment of cancer
US11274093B2 (en) 2017-01-26 2022-03-15 Araxes Pharma Llc Fused bicyclic benzoheteroaromatic compounds and methods of use thereof
CN110382482A (en) 2017-01-26 2019-10-25 亚瑞克西斯制药公司 Condensed miscellaneous-Heterobicyclic compounds and its application method
EP3573971A1 (en) 2017-01-26 2019-12-04 Araxes Pharma LLC 1-(3-(6-(3-hydroxynaphthalen-1-yl)benzofuran-2-yl)azetidin-1yl)prop-2-en-1-one derivatives and similar compounds as kras g12c modulators for treating cancer
WO2018218071A1 (en) 2017-05-25 2018-11-29 Araxes Pharma Llc Compounds and methods of use thereof for treatment of cancer
JP2020521740A (en) 2017-05-25 2020-07-27 アラクセス ファーマ エルエルシー Quinazoline derivatives as modulators of mutant KRAS, HRAS or NRAS
TW201900633A (en) 2017-05-25 2019-01-01 美商亞瑞克西斯製藥公司 KRAS covalent inhibitor
US12134620B2 (en) 2018-08-01 2024-11-05 Araxes Pharma Llc Heterocyclic spiro compounds and methods of use thereof for the treatment of cancer

Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4001422A (en) * 1974-07-25 1977-01-04 Pfizer Inc. 4-aminoquinazoline cardiac stimulants
JPH11171774A (en) * 1997-12-05 1999-06-29 Kyowa Hakko Kogyo Co Ltd Hemocytosis agent
WO1999053924A1 (en) * 1998-04-17 1999-10-28 Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd. Analgetic agent
EP1306087A1 (en) * 2000-07-31 2003-05-02 Ono Pharmaceutical Co., Ltd. Erectile dysfunction remedies containing prostaglandin derivatives as the active ingredient
EP1382603A1 (en) * 2001-04-26 2004-01-21 Eisai Co., Ltd. NITROGENOUS FUSED&minus;RING COMPOUND HAVING PYRAZOLYL GROUP AS SUBSTITUENT AND MEDICINAL COMPOSITION THEREOF
WO2005026149A1 (en) * 2003-09-13 2005-03-24 Astrazeneca Ab Pyrrol derivatives with antibacterial activity
US20060019975A1 (en) * 2004-07-23 2006-01-26 Pfizer Inc Novel piperidyl derivatives of quinazoline and isoquinoline

Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4001422A (en) * 1974-07-25 1977-01-04 Pfizer Inc. 4-aminoquinazoline cardiac stimulants
JPH11171774A (en) * 1997-12-05 1999-06-29 Kyowa Hakko Kogyo Co Ltd Hemocytosis agent
WO1999053924A1 (en) * 1998-04-17 1999-10-28 Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd. Analgetic agent
EP1306087A1 (en) * 2000-07-31 2003-05-02 Ono Pharmaceutical Co., Ltd. Erectile dysfunction remedies containing prostaglandin derivatives as the active ingredient
EP1382603A1 (en) * 2001-04-26 2004-01-21 Eisai Co., Ltd. NITROGENOUS FUSED&minus;RING COMPOUND HAVING PYRAZOLYL GROUP AS SUBSTITUENT AND MEDICINAL COMPOSITION THEREOF
WO2005026149A1 (en) * 2003-09-13 2005-03-24 Astrazeneca Ab Pyrrol derivatives with antibacterial activity
US20060019975A1 (en) * 2004-07-23 2006-01-26 Pfizer Inc Novel piperidyl derivatives of quinazoline and isoquinoline

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
DATABASE CAPLUS [online] CHEMICAL ABSTRACTS SERVICE, COLUMBUS, OHIO, US; SHIMADA, JUNICHI ET AL: "Piperidine derivatives for increasing erythropoiesis.", XP002416736, retrieved from STN Database accession no. 1999:409238 *
DATABASE CAPLUS [online] CHEMICAL ABSTRACTS SERVICE, COLUMBUS, OHIO, US; SHIMADA, JUNICHI ET AL: "Preparation of quinazoline derivatives and other heterocyclic compounds as analgesics", XP002416735, retrieved from STN Database accession no. 1999:690958 *

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2149551A1 (en) * 2008-07-30 2010-02-03 Bayer Schering Pharma AG N-(indol-3-ylalkyl)-(hetero)arylamid derivatives as modulators of EP2 receptors
EP2149552A1 (en) * 2008-07-30 2010-02-03 Bayer Schering Pharma AG 5,6 substituted benzamide derivatives as modulators of EP2 receptors
WO2010012396A1 (en) * 2008-07-30 2010-02-04 Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft 5,6 substituted benzamide derivatives as modulators of the ep<sb>2 </sb>receptor
WO2010012397A1 (en) * 2008-07-30 2010-02-04 Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft N-(indol-3-ylalkyl)(hetero)arylamide derivatives as modulators of the ep2 receptor
WO2016096631A1 (en) * 2014-12-17 2016-06-23 Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco A.C.R.A.F. S.P.A. New antibacterial compounds
US10369130B2 (en) 2014-12-17 2019-08-06 AZIEN DE CHIMICHE RIUNITE ANGELINI FRANCESCO A.C.R.A.F. S.p.A. Antibacterial compounds

Also Published As

Publication number Publication date
AR062696A1 (en) 2008-11-26
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