[go: up one dir, main page]

EP1150847A1 - Procede de fabrication par tri-extrusion d'un crayon a ecrire ou a colorier et crayon a ecrire ou a colorier comportant une couche intermediaire de protection - Google Patents

Procede de fabrication par tri-extrusion d'un crayon a ecrire ou a colorier et crayon a ecrire ou a colorier comportant une couche intermediaire de protection

Info

Publication number
EP1150847A1
EP1150847A1 EP00985357A EP00985357A EP1150847A1 EP 1150847 A1 EP1150847 A1 EP 1150847A1 EP 00985357 A EP00985357 A EP 00985357A EP 00985357 A EP00985357 A EP 00985357A EP 1150847 A1 EP1150847 A1 EP 1150847A1
Authority
EP
European Patent Office
Prior art keywords
protective layer
thermoplastic material
thermoplastic
pencil
lead
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
EP00985357A
Other languages
German (de)
English (en)
Other versions
EP1150847B1 (fr
Inventor
Ludovic Chochoy
Hélène BAILLIEU
Jacques Bachelet
Lucien Foscarin
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Conte SA
Original Assignee
Conte SA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=9553187&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=EP1150847(A1) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Conte SA filed Critical Conte SA
Publication of EP1150847A1 publication Critical patent/EP1150847A1/fr
Application granted granted Critical
Publication of EP1150847B1 publication Critical patent/EP1150847B1/fr
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B43—WRITING OR DRAWING IMPLEMENTS; BUREAU ACCESSORIES
    • B43K—IMPLEMENTS FOR WRITING OR DRAWING
    • B43K19/00—Non-propelling pencils; Styles; Crayons; Chalks
    • B43K19/16—Making non-propelling pencils
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/29—Coated or structually defined flake, particle, cell, strand, strand portion, rod, filament, macroscopic fiber or mass thereof
    • Y10T428/2913—Rod, strand, filament or fiber
    • Y10T428/2973—Particular cross section
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/31504—Composite [nonstructural laminate]
    • Y10T428/31855—Of addition polymer from unsaturated monomers
    • Y10T428/31909—Next to second addition polymer from unsaturated monomers
    • Y10T428/31924—Including polyene monomers
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/31504—Composite [nonstructural laminate]
    • Y10T428/31855—Of addition polymer from unsaturated monomers
    • Y10T428/31909—Next to second addition polymer from unsaturated monomers
    • Y10T428/31928—Ester, halide or nitrile of addition polymer

Definitions

  • the present invention relates to a process for the continuous manufacture of a writing or coloring pencil, by simultaneous extrusion of thermoplastic materials successively constituting on the one hand the mine and on the other hand the material which surrounds the mine, called wood material in the rest of this text by analogy with the composition of traditional pencils, in which this material is made of wood. It relates more particularly to a process by tri-extrusion of thermoplastic materials according to which an intermediate protective layer is co-extruded between the mine and the wood material. It also relates to a writing or coloring pencil, capable of being obtained by the method of the invention.
  • thermoplastic materials constituting the lead material, an intermediate protective layer and the wood material are already known from document EP.O.5O5.262.
  • the intermediate protective layer is made of a non-expanded thermoplastic material, compatible with the lead material and the wood material and having a melting temperature which is equal to or greater than both the melting temperature of the lead material and to that of wood.
  • This particular selection of the thermoplastic material constituting the intermediate protective layer aims to avoid defects due to the presence of bubbles on the outer periphery of the lead material, which have been observed during the manufacture of pencils by bi- extrusion using a blowing agent in the wood material.
  • thermoplastic material constituting the protective layer Due to its melting temperature, the thermoplastic material constituting the protective layer is less fluid than the mine and wood materials. As a result, it does not deform under the effect of the bubbles released on the surface of the wood material and constitutes a protective barrier for the mine material.
  • the problem which the present invention seeks to solve is of another order. It also relates to the continuous production by co-extrusion of a pencil to write or color from thermoplastics. It was indeed found the presence of another type of defect, namely cracking of the mine, resulting in frequent breaks especially during the sharpening of the pencil.
  • the goal that the applicant has set is to propose a manufacturing process which overcomes the aforementioned drawback, avoiding the appearance of such cracks.
  • the thermoplastic material constituting the protective layer is determined so as to remain deformable during the removal of the lead material, during cooling.
  • the thermoplastic material constituting the protective layer is chosen so that its solidification point is lower than the solidification point of the thermoplastic material constituting the lead material.
  • the mine material will solidify first with respect to the protective layer, because its point of solidification (c that is to say the temperature at which the thermoplastic material which was in the plastic or molten state begins to solidify) is higher than that of the thermoplastic material constituting the protective layer.
  • the removal of the mine material which occurs during the solidification will take place while the mine material is surrounded by the protective layer which is not yet solidified but which is in a deformable state.
  • This protective layer by its deformability and its flexibility, allows the mine material to be released from its internal stresses and therefore to shrink without cracking appearing. The solidification proper of the protective layer occurs later.
  • the difference between the solidification points of the lead material and of the protective layer is of the order of 10 to 20 ° C.
  • an elastomeric thermoplastic or an ethyl-vinyl-acetate copolymer (EVA) is used as an additive.
  • this pencil is constituted by the superposition of a core made of a first charged thermoplastic material called mine material, a protective layer of an unexpanded thermoplastic material and a layer of a second thermoplastic material. expanded called wood material.
  • the thermoplastic material constituting the protective layer has a solidification point which is lower than that of the thermoplastic material constituting the lead material.
  • the protective layer contains an elastomeric thermoplastic or an ethyl-vinyl-acetate copolymer (EVA).
  • EVA ethyl-vinyl-acetate copolymer
  • the protective layer comprises, as thermoplastic material, a styrenic polymer.
  • the protective layer comprises from 70 to 95% of a styrenic compound and from 5 to 30% of an elastomeric thermoplastic or of an ethyl-vinyl-acetate copolymer.
  • thermoplastic material constituting the protective layer a material which does not solidify after cooling but which being deformable when hot remains flexible. It may especially be an elastomeric thermoplastic material.
  • FIG. 1 is a representation in the form of a diagram of the steps of the tri-extrusion
  • FIG. 2 is a perspective view of the pencil with flexible protective layer according to the invention
  • the central core constitutes the lead material 1
  • the intermediate layer constitutes the protective layer 2
  • the outer layer constitutes the wood material 3 of a pencil 4 produced continuously
  • thermoplastic materials are determined so that each corresponding element has the properties that one expects.
  • the whole of the pencil must have good cutability and a density close to that of the traditional wooden pencil. -this must include fillers for writing and be easily transferable to the writing or coloring support to have good covering power.
  • the corresponding components are for example chosen from those described in document FR 1 588 294
  • the wood material to obtain the desired density, it contains an expanding agent, for example azo-dicarbonamide.
  • the protective layer 2 which is free of expanding agent, it must be compatible. on the one hand with the lead material 1 and the wood material 2 so as to ensure the good behavior of the lead in the pencil
  • the constituent material of the protective layer is chosen to have a solidification point which is lower, even clearly lower than that of the thermoplastic material making up the mine
  • the solidification point is also commonly referred to as the softening point. It is the temperature (or the temperature zone) from which the material in the plastic or molten state begins to solidify It is also the temperature (or the temperature zone) from which the thermoplastic material the solid state begins to soften It is also called NICAT point
  • the lead material 1 solidifies more quickly than the protective layer It is during this solidification that the phenomenon of shrinking occurs which develops in the lead material internal stresses, stresses which are a function of the composition of the lead material and its diameter
  • the solidification of the lead material occurs while the protective layer has not yet started to solidify, is still in a deformable state (pasty or in any case flexible)
  • the material constituting the protective layer will accompany, by deforming, the withdrawal of the mine material, which avoids the subsequent appearance cracks
  • the protective layer has the function of compensating for the difference in shrinkage coefficient between the thermoplastic materials constituting the lead material on the one hand and the wood material on the other hand, while carrying out the mechanical connection between these two materials, once the integral solidification of the pencil has taken place It is indeed important that a mechanical connection remains between the mine and the rest of the pencil
  • the protective layer which in this case preferably has a thickness at least equal to 0.5mm, can act as reinforcement for the mine material, ensuring a consolidation of the mine capable of significantly reducing the risk of breakage when using the pencil safe in the case of a wood material with foaming agent, it is desirable that the protective layer also fulfills the function which was assigned to it in document EP 0 505 262, namely to form a barrier for the mine material against the diffusion of bubbles from the wood material
  • the thermoplastic material constituting the protective layer which is free of blowing agent and which is compatible with the mine material and the wood material, has a melting temperature which is equal or higher both the melting temperature of the mine material and that of the wood material Example 1
  • the composition of the mine 1 material is as follows: methacrylate polystyrene copolymer 20 - 25% plasticizer 15% carbon black 55% smoke black 5% zinc stearate 0.5 % talc 4.5%
  • the composition of the protective layer 2 is the following styrenic polymer 80% ethyl vinyl acetate copolymer EVA 20%
  • the composition of the wood material 3 is the following polystyrene-methacrylate copolymer 78.5% plasticizer of the phthalate type 10% sawdust 10 % pigments (masterbatch) 1.5%
  • the wood material is mixed in the order of 2% of a masterbatch containing Fazo-dicarbonamide as blowing agent
  • the protective layer can also be tinted with a masterbatch so that the protective layer 2 has the same color as the wood material 3 or can be tinted with another color to make it more visible.
  • the solidification point or Vicat point A (ISO 306), for the various thermoplastic constituents above is from methacrylate lOO to lO impact polystyrene 92 at 95 ° C.
  • ABS. l04 at lO ° C ethyl-vinyl-acetate copolymer 40 to 44 ° C
  • ethyl-vinyl-acetate copolymer 40 to 44 ° C The presence of ethyl-vinyl-acetate copolymer, even in small proportions, makes it possible to lower the solidification point of the protective layer compared to the mine material and the wood material
  • an elastomeric thermoplastic for example type SB S (Styrene Butadiene Styrene) of Shore hardness 50 to 70
  • a pencil 4 of hexagonal configuration is obtained which, once cut (FIG. 2), reveals between the lead material and the wood material 3 the protective layer 2 which in the case had a thickness of 0.3 mm for a pencil 4 of about 7 mm between flat and a wealth of about 2 mm in diameter
  • the composition of the lead material 1 is the following polystyrene methacrylate copolymer 25% plasticizer of the phthalate type 15% colored pigments 25% zinc stearate 0.5% talc 34.5%
  • the composition of the protective layer 2 is the following styrenic polymer 83% . ethyl vinyl acetate copolymer (EVA): 15%
  • master pigment blend 2%
  • thermoplastic elastomer of the SBS type
  • composition of the protective layer 2 would have been as follows:. styrenic polymer: 88% thermoplastic elastomer: 10%
  • the present invention is not limited to the embodiments which have been described by way of non-exhaustive examples. It is possible to use other basic components for the lead material and the wood material than the polystyrene methacrylate copolymer. In addition it is possible to give in pencil any type of configuration, without limitation to the hexagonal shape II can be a circular, triangular, octagonal shape, without this list being exhaustive. It is also possible to use for the protective layer a thermoplastic material which not only is deformable when hot (when the mine is removed) but which does not solidify and remains flexible after complete cooling of the pencil, for example based on thermoplastic elastomer.

Landscapes

  • Extrusion Moulding Of Plastics Or The Like (AREA)
  • Laminated Bodies (AREA)
  • Inks, Pencil-Leads, Or Crayons (AREA)

Abstract

Le procédé de fabrication en continu de crayons à écrire ou à colorier consiste à co-extruder une première matière thermoplastique chargée, dénommée matière mine, et autour de celle-ci une couche intermédiaire dite de protection dans une matière thermoplastique exempte d'agent d'expansion et une seconde matière thermoplastique contenant un agent d'expansion, dénommée matière bois, et à refroidire lesdites matières thermoplastiques co-extrudées. Selon l'invention la matière thermoplastique constitutive de la couche de protection est déterminée en sorte de rester déformable pendant le retrait de la matière mine, lors du refroidissement. Le crayon (1) est constitué par la superposition d'une âme (1) en une première matière thermoplastique chargée dénommée matière mine, d'une couche de protection (2) d'une matière thermoplastique non-expansée et d'une couche (3) d'une deuxième matière thermoplastique expansée dénommé matière bois. Selon l'invention, la matière thermoplastique constitutive de la couche de protection (2) a un point de solidification qui est inférieur à celui de la matière thermoplastique constitutive de la matière mine (1).

Description

PROCEDE DE FABRICATION PAR TRI-EXTRUSION D'UN CRAYON A
ECRIRE OU A COLORIER ET CRAYON A ECRIRE OU A COLORIER
COMPORTANT UNE COUCHE INTERMEDIAIRE DE PROTECTION
La présente invention concerne un procédé pour la fabrication en continu d'un crayon à écrire ou à colorier , par extrusion simultanée de matières thermoplastiques constituant successivement d'une part la mine et d'autre part la matière qui entoure la mine, dénommée matière bois dans la suite du présent texte par analogie avec la composition des crayons traditionnels, dans lesquels cette matière est en bois . Elle concerne plus particulièrement un procédé par tri- extrusion de matières thermoplastiques selon lequel une couche intermédiaire de protection est co-extrudée entre la mine et la matière bois. Elle concerne également un crayon à écrire ou à colorier , susceptible d'être obtenu par le procédé de l'invention.
La fabrication en continu d'un crayon à écrire ou à colorier par co-extrusion de matières thermoplastiques constituant la matière mine , une couche intermédiaire de protection et la matière bois est déjà connue par le document EP.O.5O5.262. Dans ce document la couche intermédiaire de protection est dans une matière thermoplastique non-expansée, compatible avec la matière mine et la matière bois et ayant une température de fusion qui est égale ou supérieure à la fois à la température de fusion de la matière mine et à celle de la matière bois. Cette sélection particulière de la matière thermoplastique constitutive de la couche intermédiaire de protection a pour but d'éviter des défauts dus à la présence de bulles sur la périphérie extérieure de la matière mine , qui ont été constatés lors de la fabrication de crayons par bi-extrusion mettant en oeuvre un agent d'expansion dans la matière bois. Du fait de sa température de fusion, la matière thermoplastique constitutive de la couche de protection est moins fluide que les matières mine et bois . De ce fait elle ne se déforme pas sous l'effet des bulles dégagées en surface de la matière bois et constitue une barrière de protection pour la matière mine. Le problème que cherche à résoudre la présente invention est d'un autre ordre. Il concerne également la fabrication en continu par co-extrusion d'un crayon à écrire ou à colorier à partir de matières thermoplastiques. Il a été en effet constaté la présence d'un autre type de défaut , à savoir des fissurations de la mine, entraînant des casses fréquentes notamment lors de la taille du crayon.
Le but que s'est fixé le demandeur est de proposer un procédé de fabrication qui pallie l'inconvénient précité , évitant l'apparition de telles fissurations .
Ce but est parfaitement atteint par le procédé de l'invention. Il s'agit d'un procédé de fabrication en continu de crayons à écrire ou à colorier qui consiste à co-extruder une première matière thermoplastique chargée, dénommée matière mine, et autour de celle-ci une couche intermédiaire dite de protection dans une matière thermoplastique exempte d'agent d' expansion et une seconde matière thermoplastique contenant un agent d'expansion, dénommé matière bois , et à refroidir lesdites matières thermoplastiques co-extrudées.
De manière caractéristique selon l'invention, la matière thermoplastique constitutive de la couche de protection est déterminée en sorte de rester déformable pendant le retrait de la matière mine , lors du refroidissement.
Des constatations qu'a pu faire le demandeur , il est ressorti que les fissurations apparaissent principalement lorsqu'ont été mises en oeuvre pour la matière mine des matières thermoplastiques à fort coefficient de dilatation engendrant , lors du refroidissement, des retraits importants longitudinaux et transversaux. Il s'agit en particulier des matières mines mises en oeuvre dans la fabrication de crayons à mine tendre.
De préférence , la matière thermoplastique constitutive de la couche de protection est choisie pour que son point de solidification soit inférieur au point de solidification de la matière thermoplastique constitutive de la matière mine. Ainsi, lors du refroidissement des matières extrudées, éventuellement d'ailleurs après les coupes transversales de celles-ci donnant lieu aux crayons unitaires, la matière mine va se solidifier en premier par rapport à la couche de protection, car son point de solidification (c'est-à-dire la température à partir de laquelle la matière thermoplastique qui était à l'état plastique ou fondu commence à se solidifier) est supérieur à celui de la matière thermoplastique constitutive de la couche de protection. Le retrait de la matière mine qui intervient lors de la solidification va se dérouler alors que la matière mine se trouve entourée par la couche de protection qui n'est pas encore solidifiée mais qui se trouve dans un état déformable. Cette couche de protection , par sa déformabilité et sa souplesse, permet à la matière mine de se libérer de ses contraintes internes et donc de se rétracter sans qu'apparaissent des fissurations. La solidification proprement dite de la couche de protection intervient ultérieurement.
De préférence l'écart entre les points de solidification de la matière mine et de la couche de protection est de l'ordre de 10 à 2O°C.
De préférence pour abaisser le point de solidification de la couche de protection , on met en oeuvre comme additif soit un thermoplastique élastomère soit un copolymère éthyl-vinyl-acétate (EVA).
C'est un autre objet de l'invention que de revendiquer un crayon à écrire ou à colorier , qui est susceptible d'être obtenu par le procédé de fabrication précité.
De manière connue , ce crayon est constitué par la superposition d'une âme en une première matière thermoplastique chargée dénommée matière mine , d'une couche de protection d'une matière thermoplastique non-expansée et d'une couche d'une deuxième matière thermoplastique expansée dénommée matière bois. De manière caractéristique , la matière thermoplastique constitutive de la couche de protection a un point de solidification qui est inférieur à celui de la matière thermoplastique constitutive de la matière mine.
Avantageusement la couche de protection contient un thermoplastique élastomère ou un copolymère éthyl-vinyl-acétate (EVA).
De préférence la couche de protection comporte , comme matière thermoplastique , un polymère styrénique. Par exemple la couche de protection comporte de 70 à 95% d'un composé styrénique et de 5 à 30% d'un thermoplastique élastomère ou d'un copolymère éthyl-vinyl-acétate.
Il est également possible de mettre en oeuvre , comme matière thermoplastique constitutive de la couche de protection ,une matière qui ne se solidifie pas après le refroidissement mais qui étant déformable à chaud reste souple. Il peut s'agir notamment d'une matière thermoplastique élastomère.
La présente invention sera mieux comprise à la lecture de la description qui va être faite d'une version du procédé de fabrication d'un crayon à écrire ou à colorier par tri-extrusion de matières thermoplastiques et du crayon à trois couches successives ainsi obtenu , illustré par le dessin annexé dans lequel
- La figure 1 est une représentation sous forme d'un diagramme des étapes de la tri-extrusion, et
- La figure 2 est une vue en perspective du crayon à couche de protection souple selon l'invention
Les techniques de poly-extrusion sont bien connues de l'homme du métier Les matériels mis en oeuvre sont par exemple du type de celui décrit dans le document FR 2 099 248 pour la bi-extrusion, appliquée à la fabrication en continu de crayons à écrire De ce fait , on s'est contenté de schématiser sur la figure 1 une tri-extrusion de trois couches de matières thermoplastiques respectivement une âme centrale , une couche intermédiaire et une couche extérieure
Dans le cadre de la présente invention, l'âme centrale constitue la matière mine 1, la couche intermédiaire constitue la couche de protection 2 et la couche extérieure constitue la matière bois 3 d'un crayon 4 fabriqué en continu
La composition des matières thermoplastiques est déterminée pour que chaque élément correspondant ait les propriétés que l'on attend l'ensemble du crayon doit avoir une bonne taillabilité et une densité proche de celle du crayon traditionnel en bois S'agissant de la matière mine, celle-ci doit comporter des charges pour l'écriture et être facilement transférable sur le support d'écriture ou de coloriage pour avoir un bon pouvoir couvrant Les composants correspondants sont par exemple choisis parmi ceux décrits dans le document FR 1 588 294
S'agissant de la matière bois, pour obtenir la densité recherchée, celle-ci contient un agent expansant par exemple l'azo-dicarbonamide S'agissant de la couche de protection 2 , qui est exempte d'agent expansant, elle doit être compatible avec d'une part la matière mine 1 et la matière bois 2 en sorte d'assurer la bonne tenue de la mine dans le crayon La matière constitutive de la couche de protection est choisie pour avoir un point de solidification qui est inférieur , voire nettement inférieur, a celui de la matière thermoplastique constitutive de la mine Le point de solidification est aussi couramment dénommé point de ramollissement . C'est la température (ou la zone de température) à partir de laquelle la matière à l'état plastique ou fondu commence à se solidifier C'est aussi la température (ou la zone de température) à partir de laquelle la matière thermoplastique à l'état solide commence à se ramollir Elle est aussi appelée point NICAT
Lors du refroidissement du crayon 4, constitué par les trois couches co- extrudées 1, 2,3, la matière mine 1 se solidifie plus rapidement que la couche de protection C'est lors de cette solidification qu'intervient le phénomène de retrait qui développe dans la matière mine des contraintes internes , contraintes qui sont fonction de la composition de la matière mine et de son diamètre Conformément à l'invention, la solidification de la matière mine intervient alors que la couche de protection n'ayant pas encore commencé à se solidifier, est encore dans un état déformable (pâteux ou en tout état de cause souple) De ce fait la matière constitutive de la couche de protection va accompagner , en se déformant, le retrait de la matière mine , ce qui évite l'apparition ultérieure des fissurations
C'est lors de la fabrication de crayons à écrire ou à colorier à mine douce que l'on remarque le plus l'apparition de telles fissurations dans la mine Selon les constatations du demandeur , les mines douces ont un coefficient de dilatation plus élevé , ce qui entraîne un phénomène de retrait plus important Selon le concept de la présente invention , la couche de protection a pour fonction de compenser la différence de coefficient de retrait entre les matières thermoplastiques constitutives de la matière mine d'une part et de la matière bois d'autre part, tout en réalisant la liaison mécanique entre ces deux matières , une fois que la solidification intégrale du crayon est intervenue II importe en effet que subsiste une liaison mécanique entre la mine et le reste du crayon
Plus la structure de la mine est douce , plus ses performances mécaniques diminuent , en particulier la rupture à la flexion Pour compenser ces pertes de performances mécaniques , on augmente le diamètre de la mine dans le crayon, ce qui corrélativement accroît le phénomène de retrait et l'importance de la mise en oeuvre de la couche de protection conformément à l'invention Cette couche de protection qui dans ce cas de préférence a une épaisseur au moins égale à O,5mm, peut faire office de renfort pour la matière mine , assurant une consolidation de la mine apte a diminuer sensiblement les risques de casses lors de l'utilisation du crayon Bien sûr dans le cas d'une matière bois avec agent expansant , il est souhaitable que la couche de protection remplisse également la fonction qui lui était impartie dans le document EP O 505 262 à savoir de former une barrière pour la matière mine contre la diffusion des bulles provenant de la matière bois Dans ce cas , la matière thermoplastique constitutive de la couche de protection, qui est exempte d'agent d'expansion et qui est compatible avec la matière mine et la matière bois , a une température de fusion qui est égale ou supérieure à la fois à la température de fusion de la matière mine et a celle de la matière bois Exemple 1
Il s'agit d'un crayon 4 à mine douce en graphite La composition de la matière mine 1 est la suivante copolymère polystyrène méthacrylate 20 - 25 % plastifiant 15 % noir de carbone 55 % noir de fumée 5 % stéarate de zinc 0,5 % talc 4,5 %
La composition de la couche de protection 2 est la suivante polymère styrénique 80 % copolymère éthyle vinyle acétate EVA 20 % La composition de la matière bois 3 est la suivante copolymère polystyrène-méthacrylate 78,5 % plastifiant du type phtalate 10 % sciures de bois 10 % pigments (mélange maître) 1,5 % Juste avant l'extrusion , on mélange à la matière bois de l'ordre de 2 % d'un mélange maître contenant de Fazo-dicarbonamide comme agent d'expansion La couche de protection peut être également teintée avec un mélange maître de façon à ce que la couche de protection 2 ait la même couleur que la matière bois 3 ou être teintée d'une autre couleur pour la rendre plus visible
Le point de solidification ou point Vicat A (ISO 306), pour les différents constituants thermoplastiques ci-dessus est de méthacrylate lOO à l lO polystyrène choc 92 à 95°C
ABS . lO4 à l lO°C copolymère éthyle-vinyle-acétate 40 à 44°C La présence de copolymère éthyle-vinyle-acétate , même en faible proportions, permet d'abaisser le point de solidification de la couche de protection comparativement à la matière mine et la matière bois
Le même effet pourrait être obtenu en mettant en oeuvre à la place du copolymère éthyl-vinyl-acétate un thermoplastique élastomère , par exemple type SB S (Styrène Butadiene Styrène) de dureté Shore 50 à 70
Après tri-extrusion et passage en continu dans un conformateur 5 , on obtient un crayon 4 de configuration hexagonale qui, une fois taillé (figure 2), laisse apparaître entre la matière mine et la matière bois 3 la couche de protection 2 qui dans le cas d'espèce avait une épaisseur de 0,3 mm pour un crayon 4 d'environ 7 mm entre plat et une mine d'environ 2 mm de diamètre
Exemple 2
Il s'agit d'un crayon 4 à mine douce de couleur
La matière bois 3 est inchangée
La composition de la matière mine 1 est la suivante copolymère polystyrène méthacrylate 25 % plastifiant du type phtalate 15 % pigments colorés 25 % stéarate de zinc 0,5 % talc 34,5% La composition de la couche de protection 2 est la suivante polymère styrénique 83 % . copolymère éthyle vinyle acétate (EVA) : 15 %
. mélange maître pigment : 2 %
Dans le cas de l'utilisation d'un thermoplastique élastomère , du type SBS, la composition de la couche de protection 2 aurait été la suivante : . polymère styrénique : 88 % thermoplastique élastomère : 10%
. mélange maître pigment . 2 %
La présente invention n'est pas limitée aux modes de réalisation qui ont été décrits à titre d'exemples non exhaustifs. Il est possible de mettre en oeuvre d'autres composants de base pour la matière mine et la matière bois que le copolymère polystyrène méthacrylate. De plus il est possible de donner au crayon tout type de configuration, sans limitation à la forme hexagonale II peut s'agir d'une forme circulaire , triangulaire , octogonale , sans que cette liste soit exhaustive. Il est aussi possible d'utiliser pour la couche de protection une matière thermoplastique qui non seulement est déformable à chaud (lors du retrait de la mine) mais qui ne se solidifie pas et reste souple après refroidissement complet du crayon, par exemple à base de thermoplastique élastomère.

Claims

REVENDICATIONS
1. Procédé de fabrication en continu de crayons à écrire ou à colorier par coextrusion simultanée consistant à co-extruder une première matière thermoplastique chargée, dénommée matière mine, et autour de celle-ci une couche intermédiaire dite de protection dans une matière thermoplastique exempte d'agent d'expansion et une seconde matière thermoplastique contenant un agent d'expansion, dénommé matière bois, et à refroidir lesdites matières thermoplastiques co-extrudées, caractérisé en ce que la matière thermoplastique constitutive de la couche de protection est déterminée en sorte de rester déformable pendant le retrait de la matière mine, lors du refroidissement
2 Procédé selon la revendication 1 pour la fabrication de crayons dont la matière mine a un coefficient de dilatation élevé, notamment de crayons à mine tendre
3 Procédé selon l'une des revendications 1 ou 2 , caractérisé en ce que le point de solidification de la matière thermoplastique constitutive de la couche de protection est inférieur au point de solidification de la matière thermoplastique constitutive de la matière mine 4. Procédé selon la revendication 3 caractérisé en ce que l'écart entre les points de solidification de la matière mine et de la couche de protection est de l'ordre de 10 à 20°C. 5 Procédé selon Tune des revendications 3 ou 4 caractérisé en ce que pour abaisser le point de solidification de la couche de protection, on met en oeuvre comme additif soit un thermoplastique élastomère soit un copolymère éthyl- vinyl-acétate (EVA) 6 Crayon obtenu par coextrusion simultanée constitué par la superposition d'une âme en une première matière thermoplastique chargée dénommée matière mine, d'une couche de protection d'une matière thermoplastique non-expansée et d'une couche d'une deuxième matière thermoplastique expansée dénommée matière bois, caractérisé en ce que la matière thermoplastique constitutive de la couche de protection a un point de solidification qui est inférieur à celui de la matière thermoplastique constitutive de la matière mine
7. Crayon selon la revendication 5 caractérisé en ce que la couche de protection contient un thermoplastique élastomère ou un copolymère éthyl-vinyl-acétate (EVA). Crayon selon la revendication 6 caractérisé en ce que la couche de protection comporte, comme matière thermoplastique , un polymère styrénique. Crayon selon la revendication 7 caractérisé en ce que la couche de protection comporte de 70 à 95% d'un composé styrénique et de 5 à 30% d'un thermoplastique élastomère ou d'un copolymère éthyl-vinyl-acétate. Crayon selon la revendication 6 constitué par la superposition d'une âme en une première matière thermoplastique chargée dénommée matière mine, d'une couche de protection d'une matière thermoplastique non-expansée et d'une couche d'une deuxième matière thermoplastique expansée dénommée matière bois, caractérisé en ce que la couche de protection est déformable à chaud et reste souple après refroidissement Crayon selon la revendication 10 caractérisé en ce que la couche de protection est dans un thermoplastique élastomère
EP00985357A 1999-12-13 2000-11-29 Procede de fabrication par tri-extrusion d'un crayon a ecrire ou a colorier et crayon a ecrire ou a colorier comportant une couche intermediaire de protection Expired - Lifetime EP1150847B1 (fr)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR9915696 1999-12-13
FR9915696A FR2802148B1 (fr) 1999-12-13 1999-12-13 Procede de fabrication par tri-extrusion d'un crayon a ecrire ou a colorier et crayon a ecrire ou a colorier comportant une couche intermediaire de protection
PCT/FR2000/003334 WO2001043987A1 (fr) 1999-12-13 2000-11-29 Procede de fabrication par tri-extrusion d'un crayon a ecrire ou a colorier et crayon a ecrire ou a colorier comportant une couche intermediaire de protection

Publications (2)

Publication Number Publication Date
EP1150847A1 true EP1150847A1 (fr) 2001-11-07
EP1150847B1 EP1150847B1 (fr) 2007-03-28

Family

ID=9553187

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
EP00985357A Expired - Lifetime EP1150847B1 (fr) 1999-12-13 2000-11-29 Procede de fabrication par tri-extrusion d'un crayon a ecrire ou a colorier et crayon a ecrire ou a colorier comportant une couche intermediaire de protection

Country Status (18)

Country Link
US (1) US6572295B1 (fr)
EP (1) EP1150847B1 (fr)
JP (1) JP4934260B2 (fr)
AR (1) AR030173A1 (fr)
AT (1) ATE358029T1 (fr)
AU (1) AU2180301A (fr)
BR (1) BR0007874A (fr)
CA (1) CA2362775C (fr)
DE (1) DE60034108T2 (fr)
DZ (1) DZ3144A1 (fr)
EG (1) EG23174A (fr)
ES (1) ES2284550T3 (fr)
FR (1) FR2802148B1 (fr)
HK (1) HK1043769B (fr)
MA (1) MA25343A1 (fr)
MX (1) MXPA01008169A (fr)
PT (1) PT1150847E (fr)
WO (1) WO2001043987A1 (fr)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US9579865B2 (en) 2011-07-28 2017-02-28 Staedtler Mars Gmbh & Co. Kg Writing, drawing, painting or cosmetic device comprising a honeycomb body, and method for producing the honeycomb body or the device comprising a honeycomb body

Families Citing this family (34)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102005004175B4 (de) * 2005-01-26 2013-11-28 J. S. Staedtler Gmbh & Co. Kg Mine für Schreib-, Zeichen- oder Malgeräte
WO2006113774A1 (fr) * 2005-04-16 2006-10-26 Jakks Pacific, Inc. Graphite liquide
DE102006046491B4 (de) * 2006-09-29 2017-03-16 Staedtler Mars Gmbh & Co. Kg Schreib-, Zeichen-, Mal- und/oder Kosmetikstift
EP2060607B2 (fr) * 2007-11-16 2019-11-27 Ems-Patent Ag Composition à mouler chargée à base de polyamide
DE102008034015B4 (de) * 2008-07-15 2011-08-25 J. S. Staedtler GmbH & Co. KG, 90427 Schreib-, Zeichen-, Mal- oder Kosmetikstift
EP2365033B1 (fr) * 2010-03-12 2013-07-10 Ems-Patent Ag Composition de moulage en polyamide modifiée pour améliorer la résilience aux chocs et récipient fabriqué à partir de celle-ci
EP2412757B1 (fr) 2010-07-30 2013-11-13 Ems-Patent Ag Composition de moulage à base de polyamide pour la fabrication de corps moulés ayant une surface de prise souple et corps moulés correspondants
EP2499932B1 (fr) * 2011-03-17 2016-05-11 EMS-Patent AG Corps de manchon
DE202011103995U1 (de) 2011-07-28 2012-11-15 J. S. Staedtler Gmbh & Co. Kg Schreib-, Zeichen-, Mal- oder Kosmetikgerät umfassend einen Wabenkörper
FR2988643B1 (fr) 2012-03-28 2014-03-07 Maped Crayon expanse et son procede de fabrication
EP2666803B1 (fr) 2012-05-23 2018-09-05 Ems-Patent Ag Masses de formage copolyamides dures, transparentes et résistant aux rayures, corps de formage en étant issus et leur utilisation
EP2716716B1 (fr) 2012-10-02 2018-04-18 Ems-Patent Ag Compositions de moulage à base de polyamide et leur utilisation dans la fabrication d'objets moulés
EP2746339B1 (fr) 2012-12-18 2014-11-12 Ems-Patent Ag Masse de formage en polyamide et corps de formage fabriqué à partir de cette masse
DE102013001495B4 (de) * 2013-01-23 2023-11-02 Staedtler Mars Gmbh & Co. Kg Schreib-, Zeichen-, Mal- und/oder Kosmetikstift, umfassend eine Komponente zur Aufnahme von mindestens einem Auftragsmedium, sowie Verfahren zu deren Herstellung
JP6033745B2 (ja) * 2013-07-31 2016-11-30 株式会社パイロットコーポレーション 固形筆記体
JP6067406B2 (ja) * 2013-02-18 2017-01-25 株式会社パイロットコーポレーション 固形筆記体
WO2014126231A1 (fr) 2013-02-18 2014-08-21 株式会社パイロットコーポレーション Matière d'écriture solide
EP2778190B1 (fr) 2013-03-15 2015-07-15 Ems-Patent Ag Masse de formage polyamide et corps de formage fabriqué à partir de celle-ci
JP6067472B2 (ja) * 2013-04-30 2017-01-25 株式会社パイロットコーポレーション 固形筆記体
US8998519B2 (en) * 2013-05-13 2015-04-07 Hemant Patel Process and formulation for a plastic pencil
EP2845747A1 (fr) * 2013-09-09 2015-03-11 Kabushiki Kaisha Pilot Corporation Crayon thermochromique
CN103818152B (zh) * 2014-02-26 2017-05-17 杨璨然 一种新型铅笔的使用方法
DE102014010308B4 (de) 2014-07-02 2016-10-27 Staedtler Mars Gmbh & Co. Kg Schreib-, Zeichen-, Markier- und/oder Malgerät oder Kosmetikgerät oder Eingabegerät für berührungsempfindliche Oberflächen und Verfahren zu dessen Herstellung
FR3030365B1 (fr) * 2014-12-17 2017-01-13 Conte Crayon a ecrire ou a colorier
FR3030364B1 (fr) 2014-12-17 2017-01-13 Conte Mine de crayon a papier
FR3030366B1 (fr) 2014-12-17 2017-01-13 Conte Mine de crayon de couleur
FR3052705B1 (fr) 2016-06-21 2018-07-13 Conte Crayon a ecrire ou a colorier
FR3065006B1 (fr) 2017-04-10 2019-06-21 Societe Bic Mine de crayon a papier
BR112021009459B1 (pt) 2018-12-18 2023-10-03 Societe Bic Invólucro de núcleo para lápis, e lápis do mesmo para escrever, desenhar, marcar, traçar e colorir
US11865855B2 (en) 2018-12-18 2024-01-09 SOCIéTé BIC Lead casing for pencil, and pencil thereof for writing, drawing, marking, plotting, and coloring
US11485165B2 (en) * 2018-12-18 2022-11-01 SOCIéTé BIC Lead casing for pencil, and pencil thereof for writing, drawing, marking, plotting, and coloring
EP3898256B1 (fr) 2018-12-18 2022-11-30 Société BIC Gaine pour mine de crayon, et crayon associé pour l'écriture, le dessin, le marquage, le traçage et la mise en couleur
EP3845616B1 (fr) 2020-01-06 2025-12-03 Société BIC Mine pour stylo d'écriture, dessin, marquage, traçage et/ou coloration
WO2022069371A1 (fr) 2020-09-30 2022-04-07 Societe Bic Mine de crayon de coloration améliorée pour crayon synthétique à base de mélanges de biopolymères

Family Cites Families (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR969976A (fr) * 1948-07-01 1950-12-28 Fabrication de crayon avec une mine et des matières plastiques synthétiques
DE1561767B1 (de) 1967-10-04 1972-07-06 Bayer Ag Schreibstift
DE2030578A1 (de) 1970-06-20 1971-12-30 Bayer Verfahren und Vorrichtung zum kontinuierlichen Herstellen und/oder Umhüllen von Strangprofilen
CA1005200A (en) * 1971-07-16 1977-02-08 Hasbro Industries Pencil sheath compositions, method and apparatus for making pencils, and the resulting product
JPS5716500Y2 (fr) * 1976-10-18 1982-04-06
JPS5358077A (en) * 1976-11-02 1978-05-25 Sumitomo Light Metal Ind Manufacture of expansible material having solid appearance
US4176978A (en) * 1977-01-26 1979-12-04 Jindrich Lorenz Pencil sheath and composition therefor
US4413921A (en) * 1978-09-05 1983-11-08 Revlon, Inc. Cosmetic pencil having a sharpenable polyethylene casing
JPH0695185B2 (ja) * 1986-01-13 1994-11-24 セイコーエプソン株式会社 ネガ型液晶表示素子及び大型表示装置
JPH0346672Y2 (fr) * 1986-04-08 1991-10-02
US5244297A (en) * 1991-03-19 1993-09-14 Conte S.A. Process for manufacturing pencil by tri-extrusion and the produced pencil having an intermediate protective casing
FR2674179B1 (fr) 1991-03-19 1994-11-10 Conte Procede de fabrication par tri-extrusion d'un crayon a ecrire ou a colorier et crayon a ecrire ou a colorier comportant une gaine intermediaire de protection de la mine.
DE4124210A1 (de) * 1991-07-20 1993-01-21 Schwan Stabilo Schwanhaeusser Verfahren zur herstellung eines stiftes
US5531947A (en) * 1992-09-15 1996-07-02 Bellaform Extrusionstechnik Gmbh Process and installation for the manufacture of pencils
DE4438038B4 (de) * 1994-10-25 2004-11-18 Nele Kosmetik Gmbh Mine für einen Kosmetikstift
US5904970A (en) * 1997-06-13 1999-05-18 Nomaco, Inc. Integrally bonded, multilayer foamed product
DE19855325C2 (de) * 1997-12-02 2002-11-21 Faber Castell A W Ummantelung für Farb-, Blei- und Kosmetikminen
US20030022962A1 (en) * 2001-03-06 2003-01-30 Cook David G. Composition for extruded pencil casings, and pencil casings and pencils made therefrom

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
See references of WO0143987A1 *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US9579865B2 (en) 2011-07-28 2017-02-28 Staedtler Mars Gmbh & Co. Kg Writing, drawing, painting or cosmetic device comprising a honeycomb body, and method for producing the honeycomb body or the device comprising a honeycomb body

Also Published As

Publication number Publication date
CA2362775C (fr) 2007-01-30
DZ3144A1 (fr) 2001-06-21
AR030173A1 (es) 2003-08-13
CA2362775A1 (fr) 2001-06-21
FR2802148A1 (fr) 2001-06-15
FR2802148B1 (fr) 2003-01-24
MXPA01008169A (es) 2004-04-05
EG23174A (en) 2004-06-30
AU2180301A (en) 2001-06-25
PT1150847E (pt) 2007-06-21
EP1150847B1 (fr) 2007-03-28
HK1043769A1 (en) 2002-09-27
ES2284550T3 (es) 2007-11-16
HK1043769B (zh) 2007-09-28
ATE358029T1 (de) 2007-04-15
US6572295B1 (en) 2003-06-03
BR0007874A (pt) 2001-10-16
MA25343A1 (fr) 2001-12-31
JP4934260B2 (ja) 2012-05-16
JP2003516888A (ja) 2003-05-20
DE60034108D1 (de) 2007-05-10
DE60034108T2 (de) 2007-12-06
WO2001043987A1 (fr) 2001-06-21

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP1150847B1 (fr) Procede de fabrication par tri-extrusion d'un crayon a ecrire ou a colorier et crayon a ecrire ou a colorier comportant une couche intermediaire de protection
EP0505262B1 (fr) Procédé de fabrication par tri-extrusion d'un crayon à écrire ou à colorier et crayon à écrire ou à colorier comportant une gaine intermédiaire de protection de la gaîne
EP2644407B1 (fr) Crayon expanse et son procédé de fabrication
FR3030365A1 (fr) Crayon a ecrire ou a colorier
EP1448355B1 (fr) Appareillage de coextrusion de melanges caoutchouteux
EP3471969B1 (fr) Crayon a ecrire ou a colorier
US5244297A (en) Process for manufacturing pencil by tri-extrusion and the produced pencil having an intermediate protective casing
MC1489A1 (fr) Procede pour fabriquer un moulage protecteur et decoratif pour automobile
EP2577684B1 (fr) Cable comprenant une bande indicatrice amovible, procede et machine de fabrication d'un tel cable
FR3095156A1 (fr) profilés composites à cœur en mousse polyester de basse densité
EP3495136B1 (fr) Structure multicouche pour la realisation d'un revetement de sol economique, et procede de fabrication d'une telle structure multicouche
CA1328551C (fr) Procede de fabrication de films a partir de polymeres fluides semi-cristallins
FR2804364A1 (fr) Procede de fabrication d'une piece en matiere plastique comportant un film decoratif, et piece ainsi obtenue
EP1424193A1 (fr) Revêtement de sol souple et procédé de fabrication d'un tel revêtement de sol
FR2643854A1 (fr) Grillage de balisage et dispositif pour sa fabrication
FR2871285A1 (fr) Cable comportant plusieurs conducteurs isoles enveloppes dans une meme gaine et procede de fabrication d'un tel cable
EP0726166A1 (fr) Article d'écriture ou de coloriage à encre réalisé à partir d'un bloc compact en matériau poreux
JP2004167799A (ja) 内部に空洞を有する木材・熱可塑性樹脂複合発泡成形品およびその製造方法
FR2732974A1 (fr) Bande comportant une matiere polymerique chargee de microspheres creuses (mousse)

Legal Events

Date Code Title Description
PUAI Public reference made under article 153(3) epc to a published international application that has entered the european phase

Free format text: ORIGINAL CODE: 0009012

17P Request for examination filed

Effective date: 20010828

AK Designated contracting states

Kind code of ref document: A1

Designated state(s): AT BE CH CY DE DK ES FI FR GB GR IE IT LI LU MC NL PT SE TR

AX Request for extension of the european patent

Free format text: AL;LT;LV;MK;RO;SI

17Q First examination report despatched

Effective date: 20040205

GRAP Despatch of communication of intention to grant a patent

Free format text: ORIGINAL CODE: EPIDOSNIGR1

GRAS Grant fee paid

Free format text: ORIGINAL CODE: EPIDOSNIGR3

GRAA (expected) grant

Free format text: ORIGINAL CODE: 0009210

AK Designated contracting states

Kind code of ref document: B1

Designated state(s): AT BE CH CY DE DK ES FI FR GB GR IE IT LI LU MC NL PT SE TR

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: AT

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20070328

Ref country code: FI

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20070328

Ref country code: NL

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20070328

REG Reference to a national code

Ref country code: GB

Ref legal event code: FG4D

Free format text: NOT ENGLISH

REG Reference to a national code

Ref country code: CH

Ref legal event code: EP

REF Corresponds to:

Ref document number: 60034108

Country of ref document: DE

Date of ref document: 20070510

Kind code of ref document: P

REG Reference to a national code

Ref country code: IE

Ref legal event code: FG4D

Free format text: LANGUAGE OF EP DOCUMENT: FRENCH

REG Reference to a national code

Ref country code: PT

Ref legal event code: SC4A

Free format text: AVAILABILITY OF NATIONAL TRANSLATION

Effective date: 20070611

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: SE

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20070628

GBT Gb: translation of ep patent filed (gb section 77(6)(a)/1977)

Effective date: 20070626

REG Reference to a national code

Ref country code: HK

Ref legal event code: GR

Ref document number: 1043769

Country of ref document: HK

NLV1 Nl: lapsed or annulled due to failure to fulfill the requirements of art. 29p and 29m of the patents act
REG Reference to a national code

Ref country code: ES

Ref legal event code: FG2A

Ref document number: 2284550

Country of ref document: ES

Kind code of ref document: T3

REG Reference to a national code

Ref country code: IE

Ref legal event code: FD4D

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: IE

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20070328

Ref country code: DK

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20070328

PLBE No opposition filed within time limit

Free format text: ORIGINAL CODE: 0009261

STAA Information on the status of an ep patent application or granted ep patent

Free format text: STATUS: NO OPPOSITION FILED WITHIN TIME LIMIT

26N No opposition filed

Effective date: 20080102

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: GR

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20070629

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: MC

Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

Effective date: 20071130

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: CH

Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

Effective date: 20071130

Ref country code: LI

Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

Effective date: 20071130

REG Reference to a national code

Ref country code: CH

Ref legal event code: PL

REG Reference to a national code

Ref country code: CH

Ref legal event code: AEN

Free format text: LE BREVET A ETE REACTIVE SELON LA DEMANDE DE POURSUITE DE LA PROCEDURE DU 28.08.2008.

PGRI Patent reinstated in contracting state [announced from national office to epo]

Ref country code: CH

Effective date: 20080903

REG Reference to a national code

Ref country code: FR

Ref legal event code: ST

Effective date: 20080930

PGFP Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: CH

Payment date: 20081126

Year of fee payment: 9

REG Reference to a national code

Ref country code: FR

Ref legal event code: RN

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: FR

Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

Effective date: 20071130

REG Reference to a national code

Ref country code: FR

Ref legal event code: FC

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: CY

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20070328

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: LU

Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

Effective date: 20071129

PGRI Patent reinstated in contracting state [announced from national office to epo]

Ref country code: FR

Effective date: 20090408

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: TR

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20070328

REG Reference to a national code

Ref country code: CH

Ref legal event code: PL

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: LI

Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

Effective date: 20091130

Ref country code: CH

Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

Effective date: 20091130

REG Reference to a national code

Ref country code: FR

Ref legal event code: PLFP

Year of fee payment: 16

REG Reference to a national code

Ref country code: FR

Ref legal event code: PLFP

Year of fee payment: 17

REG Reference to a national code

Ref country code: FR

Ref legal event code: PLFP

Year of fee payment: 18

REG Reference to a national code

Ref country code: FR

Ref legal event code: PLFP

Year of fee payment: 19

PGFP Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: DE

Payment date: 20191021

Year of fee payment: 20

Ref country code: PT

Payment date: 20191022

Year of fee payment: 20

PGFP Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: ES

Payment date: 20191202

Year of fee payment: 20

Ref country code: BE

Payment date: 20191024

Year of fee payment: 20

Ref country code: FR

Payment date: 20191022

Year of fee payment: 20

Ref country code: IT

Payment date: 20191021

Year of fee payment: 20

PGFP Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: GB

Payment date: 20191022

Year of fee payment: 20

REG Reference to a national code

Ref country code: DE

Ref legal event code: R071

Ref document number: 60034108

Country of ref document: DE

REG Reference to a national code

Ref country code: GB

Ref legal event code: PE20

Expiry date: 20201128

REG Reference to a national code

Ref country code: BE

Ref legal event code: MK

Effective date: 20201129

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: GB

Free format text: LAPSE BECAUSE OF EXPIRATION OF PROTECTION

Effective date: 20201128

REG Reference to a national code

Ref country code: ES

Ref legal event code: FD2A

Effective date: 20210326

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: ES

Free format text: LAPSE BECAUSE OF EXPIRATION OF PROTECTION

Effective date: 20201130