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EP0260560A1 - Verfahren zur Herstellung von 2-Chlor-5-chlormethylthiazol - Google Patents

Verfahren zur Herstellung von 2-Chlor-5-chlormethylthiazol Download PDF

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Publication number
EP0260560A1
EP0260560A1 EP87113029A EP87113029A EP0260560A1 EP 0260560 A1 EP0260560 A1 EP 0260560A1 EP 87113029 A EP87113029 A EP 87113029A EP 87113029 A EP87113029 A EP 87113029A EP 0260560 A1 EP0260560 A1 EP 0260560A1
Authority
EP
European Patent Office
Prior art keywords
chlorine
chloromethylthiazole
chloro
reaction
diluent
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
EP87113029A
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English (en)
French (fr)
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EP0260560B1 (de
Inventor
Gunther Dr. Beck
Helmut Dr. Heitzer
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Bayer AG
Original Assignee
Bayer AG
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
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Publication date
Application filed by Bayer AG filed Critical Bayer AG
Publication of EP0260560A1 publication Critical patent/EP0260560A1/de
Application granted granted Critical
Publication of EP0260560B1 publication Critical patent/EP0260560B1/de
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

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Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D277/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings
    • C07D277/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings
    • C07D277/20—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D277/32—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms

Definitions

  • the present invention relates to a new process for the preparation of the known compound 2-chloro-5-chloromethylthiazole.
  • the compound 2-chloro-5-chloromethylthiazole is from the published europ. Patent application No. 192 060 known. See, for example, page 81, line 13.
  • 4-Halogenomethylthiazoles can be synthesized directly, for example by reacting dihaloacetones with thioacetylamides such as thioacetamide (J. Amer. Chem. Soc. 56 , pp. 470-471 and ibid. 73 , p. 2936).
  • 5-Halogenomethylthiazoles can be obtained by reacting a thiacylamide with ⁇ -chloro- ⁇ -formylethyl acetate, reducing the 5-ethoxycarbonylthiazole obtained with lithium aluminum hydride in a conventional manner and halogenating the 5-hydroxymethylthiazole obtained.
  • 5-chloromethyl-2-methylthiazole which is described in Zh. Obshch. Khim. 32 , pp. 570-575, and in J. Amer. Chem. Soc. 104 , pp. 4461-4465, is a good example.
  • the reaction of thiourea in place of the thioacylamide is capable of providing 2-amino-4-chloromethyl- or 2-amino-5-chloromethylthiazole, and halogen atom etc. can be further introduced via diazotization.
  • This halogen is active and can be converted into a 2-alkoxy group with the aid of a sodium alkoxide (JP-OS 5972/1979 and J. Chem. Soc. Perkin I, 1982 , pp. 159-164).
  • 2-chloro-5-chloromethylthiazole can be prepared by the reaction according to the invention, since it was known that aliphatic and cycloaliphatic mustard oils are converted into isocyanide dichlorides in 70 to 95% yield by chlorination (cf. Edee, B. Anders and G. Zumach: Isocyaniddihalogenid-Synthesen, Angewandte Chemie 79 , 663 (1967)).
  • reaction scheme of the reaction according to the invention can be illustrated as follows:
  • Chlorinating agents are understood to be chlorine and, under the reaction conditions, chlorine-releasing compounds, such as, for example, sulfuryl chloride, which according to the gross equation SO2Cl2 ⁇ SO2 + Cl2 cleaves elemental chlorine. Subsequently, the term chlorine is intended to include both the elemental chlorine used from the outset and that used in the reaction conditions chlorine released from chlorine-releasing compounds are understood.
  • the chlorination reaction is expediently carried out in a diluent which is inert under the reaction conditions.
  • diluents may be mentioned: methylene chloride, chloroform, carbon tetrachloride, carbon tetrachloride, pentachloroethane, trichlorethylene, tetrachlorethylene. Chloroform is preferred.
  • reaction can also take place in the absence of an inert diluent.
  • the chlorination reaction can be carried out in the temperature range from 0 ° C to 150 ° C; the temperature range from 30 ° C. to 100 ° C. is preferred.
  • the chlorination reaction can be carried out by mixing allyl isothiocyanate (II) in the same to ten times its volume with the diluent and in the temperature range given Chlorine. However, it is preferred to proceed in such a way that allylsenic oil (II) (optionally mixed with diluent) is metered into chlorine-saturated diluent while continuously introducing excess chlorine (recognizable by the green color of the exhaust gas) to the extent that at any time the chlorination reaction the excess chlorine is allowed. It is particularly preferred to carry out this type of chlorination at the respective boiling point (under reflux) of the diluent, for example in the case of chloroform at about 60 ° C. To achieve the most complete possible reaction, it is also expedient to chlorinate the allyl isothiocyanate at the same temperature for a further 0.1 to 2 hours after the addition (for example dropwise addition or pumping) has ended.
  • the 2-chloro-5-chloromethylthiazole (I) is the main reaction product under the preferred reaction conditions mentioned above. It is also found to be particularly advantageous that 2-chloro-5-chloromethylthiazole (I) is the lowest-boiling reaction product after the reaction, and thereby by fractional distillation, for example on a column, conveniently in a vacuum (preferably oil pump or water jet pump) can easily be obtained in the pure state. To avoid undesired thermal decomposition reactions, it is particularly advantageous to separate the 2-chloro-5-chloromethylthiazole (I) from higher-boiling secondary reaction products using a thin-film evaporator suitable for fractionation. Self understandable - especially when working on a gram scale - chromatographic separation processes for the pure isolation of 2-chloro-5-chloromethylthiazole (I) can be used.
  • Another possibility for the pure isolation of 2-chloro-5-chloromethylthiazole (I) consists in firstly adding half to double, preferably the same amount by weight, based on the allyl isothiocyanate and formic acid used, to the crude mixture after the chlorination reaction has ended at room temperature Gas development can act. The majority of the higher-boiling by-products are converted into poorly soluble solids and / or oils, which are separated by filtration and / or by decanting.
  • the excess formic acid is expediently removed before the distillation of the 2-chloro-5-chloromethylthiazole by shaking out the organic phase with water or by neutralization with the aqueous solution of an alkali metal or alkaline earth metal hydroxide, preferably with sodium hydroxide solution.
  • 2-chloro-5-chloromethylthiazole (I) is an important intermediate for the preparation of highly insecticidal compounds, for example those with the formulas (III), (IV) and (V) : the following reactions are carried out, for example, to obtain the abovementioned active ingredients (III), (IV) and (V):

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
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  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

Es wird ein neues Verfahren zur Herstellung der bekannten Verbindung 2-Chlor-5-chlormethylthiazol bereitgestellt. Das Verfahren ist dadurch gekennzeichnet, daß man 2-Chlor-5-chlormethylthiazol I <IMAGE>in einfacher Weise dadurch erhält, daß manpro Mol Allylisothiocyanat (= Allylsenföl) der FormelCH2=CH-CH2-NCS (II)2 bis 20 Mol Chlor bei Temperaturen von 0°C bis 150°C gegebenenfalls in einem unter den Reaktionsbedingungen inerten Verdünnungsmittel einwirken läßt. 2-Chlor-5-chlormethylthiazol ist ein wertvolles Zwischenprodukt bei der Herstellung von biologisch wirksamen Substanzen.

Description

  • Die vorliegende Erfindung betrifft ein neues Verfahren zur Herstellung der bekannten Verbindung 2-Chlor-5-chlormethylthiazol.
  • Die Verbindung 2-Chlor-5-chlormethylthiazol ist aus der veröffentlichen europ. Patentanmeldung Nr. 192 060 bekannt. Siehe dort beispielsweise Seite 81, Zeile 13.
  • Über die Herstellung von 4-Halogenmethylthiazolen wird auf der Seite 93, Zeilen 1 bis 24 folgendes aufgeführt:
  • "4-Halogenomethylthiazole lassen sich direkt synthetisieren, beispielsweise durch Reaktion von Dihalogenacetonen mit Thioacetylamiden wie Thioacetamid (J. Amer. Chem. Soc. 56, S. 470-471 und ibid. 73, S. 2936).
  • 5-Halogenomethylthiazole lassen sich erhalten durch Reaktion eines Thiacylamids mit α-Chloro-α-formylethylacetat, Reduktion des erhaltenen 5-Ethoxycarbonylthiazols mit Lithiumaluminiumhydrid in üblicher Weise und Halogenierung des erhaltenen 5-Hydroxymethylthiazols. 5-Chlormethyl-2-methylthiazol, das in Zh. Obshch. Khim. 32, S. 570-575, und in J. Amer. Chem. Soc. 104, S. 4461-4465, beschrieben ist, ist ein gutes Beispiel.
  • Die Reaktion von Thioharnstoff an Stelle des Thioacylamids vermag 2-Amino-4-chloromethyl- oder 2-Amino-5-chloromethylthiazol zu liefern, und über eine Diazotierung kann weiterhin ein Halogen-Atom etc. eingeführt werden. Dieses Halogen ist aktiv und kann mit Hilfe eines Natriumalkoxids in eine 2-Alkoxy-Gruppe umgewandelt werden (JP-OS 5972/1979 und J. Chem. Soc. Perkin I, 1982, S. 159-164)."
  • Die oben genannten Verfahren sind arbeitsaufwendig und meist nur mit einer sehr geringen Ausbeute verbunden.
  • Es wurde gefunden, daß man 2-Chlor-5-chlormethylthiazol I
    Figure imgb0001
    in einfacher Weise dadurch erhält, daß man
    pro Mol Allylisothiocyanat (= Allylsenföl) der Formel
    CH₂=CH-CH₂-NCS      (II)
    2 bis 20 Mol Chlor bei Temperaturen von 0°C bis 150°C gegebenenfalls in einem unter den Reaktionsbedingungen inerten Verdünnungsmittel einwirken läßt.
  • Es ist als ausgesprochen überraschend zu bezeichnen, daß gemäß der erfindungsgemäßen Umsetzung 2-Chlor-5-chlormethylthiazol herstellbar ist, da es bekannt war, daß aliphatische und cycloaliphatische Senföle durch Chlorierung in 70 bis 95 %iger Ausbeute in Isocyaniddichloride übergeführt werden (vgl. E. Kühle, B. Anders und G. Zumach: Isocyaniddihalogenid-Synthesen, Angewandte Chemie 79, 663 (1967)).
  • Das Reaktionsschema der erfindungsgemäßen Umsetzung kann wie folgt verdeutlicht werden:
    Figure imgb0002
  • Als Chlorierungsmittel werden Chlor und bei den Reaktionsbedingungen chlorabspaltende Verbindungen verstanden, wie z.B. Sulfurylchlorid, welches gemäß der Bruttogleichung
    SO₂Cl₂ → SO₂ + Cl₂
    elementares Chlor abspaltet. In der Folge soll unter dem Begriff Chlor sowohl das von vornherein eingesetzte elementare Chlor als auch das unter den Reaktionsbe dingungen aus chlorabspaltenden Verbindungen freigesetzte Chlor verstanden werden.
  • Wie aus der Formelgleichung der Umsetzung von Allylisothiocyanat (II) mit Cl₂ zum Erhalt von 2-Chlor-5-chlormethylthiazol (I) hervorgeht, müssen zur Erzielung einer vollständigen Umsetzung mindestens 2 Mol Chlor pro Mol Allylsenföl eingesetzt werden. Im allgemeinen werden bevorzugt große Überschüsse an Chlorgas eingesetzt, die bis zu 20 Mol Cl₂ pro Mol (II) betragen können. Bevorzugt arbeitet man mit 5 bis 15 Mol Cl₂ pro Mol (II).
  • Zweckmäßig führt man die Chlorierungsreaktion in einem unter den Reaktionsbedingungen inerten Verdünnungsmittel durch. Als solche Verdünnungsmittel seien genannt: Methylenchlorid, Chloroform, Tetrachlormethan, Tetrachlorethan, Pentachlorethan, Trichloreth ylen, Tetrachlorethylen. Bevorzugt ist Chloroform.
  • Im Falle von Sulfurylchlorid als Chlorierungsmittel kann die Umsetzung auch in Abwesenheit eines inerten Verdünnungsmittels erfolgen.
  • Die Chlorierungsreaktion kann im Temperaturbereich von 0°C bis 150°C durchgeführt werden; bevorzugt ist der Temperaturbreich von 30°C bis 100°C.
  • Die Chlorierungsreaktion kann so durchgeführt werden, daß man Allylisothiocyanat (II) mit dem gleichen bis zehnfachen seines Volumens mit dem Verdünnungsmittel mischt und in dem angegebenen Temperaturbereich mit Chlor umsetzt. Bevorzugt wird jedoch in er Weise verfahren, daß man in chlorgesättigtes Verdünnungsmittel unter stetigem weiteren Einleiten von überschüssigem Chlor (erkennbar an der grünen Farbe des Abgases), Allylsenföl (II) (gegebenenfalls in Mischung mit Verdünnungsmittel) in dem Maße zudosiert, daß zu jedem Zeitpunkt der Chlorierungsreaktion der Chlorüberschuß gewährt bleibt. Besonders bevorzugt ist es, diese geschilderte Art der Chlorierung bei der jeweiligen Siedetemperatur (unter Rückfluß) des Verdünnungsmittels, also beispielsweise im Falle von Chloroform bei ca. 60°C durchzuführen. Zur Erzielung einer möglichst vollständigen Umsetzung ist es außerdem zweckmäßig, nach beendeter Zudosierung (z.B. Zutropfen oder Zupumpen) des Allylisothiocyanats bei der gleichen Temperatur noch weitere 0,1 bis 2 Stunden nachzuchlorieren.
  • Das 2-Chlor-5-chlormethylthiazol (I) stellt bei den oben erwähnten, bevorzugten Reaktionsbedingungen das Hauptreaktionsprodukt dar. Außerdem ist als besonders vorteilhaft festzustellen, daß 2-Chlor-5-chlormethylthiazol (I) das nach erfolgter Umsetzung niedrigstsiedende Reaktionsprodukt darstellt und dadurch durch fraktionierende Destillation, z.B. an einer Kolonne, zweckmäßig im Vakuum (vorzugsweise Ölpumpe oder Wasserstrahlpumpe) leicht im Reinzustand erhalten werden kann. Zur Vermeidung unerwünschter thermischer Zersetzungsreaktionen ist es besonders vorteilhaft, die Abtrennung des 2-Chlor-5-chlormethylthiazols (I) von höhersiedenden Nebenreaktionsprodukten mittels eines zur Fraktionierung geeigneten Dünnschichtverdampfers vorzunehmen. Selbst verständlich lassen sich - insbesondere beim Arbeiten im Gramm-Maßstab - chromatographische Trennverfahren zur Reinisolierung von 2-Chlor-5-chlormethylthiazol (I) heranziehen.
  • Eine weitere Möglichkeit zur Reinisolierung von 2-Chlor-5-chlormethylthiazol (I) besteht darin, daß man zunächst auf das Rohgemisch nach beendeter Chlorierungsreaktion bei Raumtemperatur die halbe bis doppelte , vorzugsweise die gleiche Gewichtsmenge, bezogen auf eingesetztes Allylisothiocyanat, Ameisensäure bis zum Ende der Gasentwicklung einwirken läßt. Der Hauptanteil der höhersiedenden Nebenprodukte geht hierbei in schwerlösliche Feststoffe und/oder Öle über, die durch Filtration und/oder durch Dekantieren abgetrennt werden. Die überschüssige Ameisensäure wird vor der Destillation des 2-Chlor-5-chlormethylthiazols zweckmäßig durch Ausschütteln der organischen Phase mit Wasser oder durch Neutralisation mit der wäßrigen Lösung eines Alkali-oder Erdalkalihydroxids, vorzugsweise mit Natronlauge, entfernt.
  • 2-Chlor-5-chlormethylthiazol (I) ist, wie in der veröffentlichten Europäischen Patentanmeldung Nr. 192 060 beschrieben, ein wichtiges Zwischenprodukt zur Herstellung von insektizid hochwirksamen Verbindungen, z.B. solchen mit den Formeln (III), (IV) und (V):
    Figure imgb0003
    Figure imgb0004
    wobei zum Erhalt der o.g. Wirkstoffe (III), (IV) und (V) z.B. folgende Umsetzungen durchgeführt werden:
    Figure imgb0005
    Figure imgb0006
    • Beispiel 1
  • In 1,5 Liter unter Rückfluß (ca. 60°C) siedendes Chloroform wurden gleichzeitig ein stets überschüssiger Chlorstrom eingeleitet (erkennbar an der grünen Farbe des Abgases) sowie eine Mischung aus 500 g (4,54 Mol) 90 %igem Allylsenföl und 1 Liter Chloro form im Verlauf von etwa 5 Stunden zugepumpt. Chlorstrom und Allylsenföl-Zugabe wurden dabei so aufeinander abgestimmt, daß während der gesamten Reaktionsdauer im Abgas noch überschüssiges Chlor zu beobachten war. Nach beendetem Zupumpen des Allylsenföls wurde noch ca. 0,5 Stunden weiter Chlor eingeleitet. Die insgesamt durch die Reaktionsmischung geleitete Chlormenge betrug 3050 g. Nach Beendigung der Chlorzufuhr wurde in die weiterhin unter Rückfluß siedende Reaktionsmischung trockener Stickstoff zur Vertreibung von Chlor und Chlorwasserstoff geleitet, dann auf Raumtemperatur abgekühlt und anschließend im Rotationsverdampfer das Lösungsmittel im Wasserstrahlvakuum bis zu einer Badtemperatur von ca. 40°C entfernt. Man erhielt so 1222 g eines klaren, orangegelben Öls. Die gaschromatographische und massenspektroskopische Analyse ergab, daß eine Reaktionsgemisch vorlag, in welchem das niedrigstsiedende Reaktionsprodukt mit einem Prozentanteil von 41,1 % das Hauptprodukt darstellte. Es erwies sich als 2-Chlor-5-chlormethylthiazol, das in einer gaschromatographisch ermittelten Ausbeute von 65,8 % der Theorie entstanden war. Vorsichtige Destillation über eine einfache Destillationsbrücke an der Ölpumpe (zu Beginn und am Ende ca. 0,1 mbar, dazwischen Druckabfall bis ca. 1,5-2 mbar), bei einer Heizbadtemperatur von 100-140°C lieferte 805,5 g eines Destillats, bei dem nach der gaschromatographischen Analyse die niedrigstsiedende Verbindung mit einem Prozentanteil von 47,8 % das Hauptprodukt 2-Chlor-5-chlormethylthiazol (entsprechend 50,4 % der Theorie) darstellte. Fraktionierende Destillation an einer Kolonne von 150 cm Länge lieferte bei 50°C/1 mbar reines 2-Chlor-5-chlormethylthiazol.
  • ¹H-NMR (CDCl₃; δ TMS = 0)
    Figure imgb0007
    Die farblose reine Verbindung erstarrt bei Raumtemperatur zu langen Spießen.
    Schmelzpunkt: 31°C.
    • Beispiel 2
  • Man arbeitete analog Beispiel 1 mit dem Unterschied, daß insgesamt 3940 g Chlorgas durch das Reaktionsgemisch geleitet wurden. Die gaschromatographische (GC)-Analyse des vom Lösungsmittel befreiten Rohproduktes (1250 g) ergab einen Prozentanteil von 41,3 % 2-Chlor-5-chlormethylthiazol, das entspricht einer GC-Ausbeute von 67,6 % der Theorie.
    • Beispiel 3
  • In 2,5 Liter unter Rückfluß siedendes Chloroform wurden gleichzeitig stets überschüssiges Chlor eingeleitet sowie eine Mischung aus 500 g (4,54 Mol) 90 %igem Allylsenföl und 0,5 Liter Chloroform im Zeitraum von 4,25 Stunden zugepumpt. Anschließend wurde noch ca. 0,5 Stunden weiter überschüssiges Chlor eingeleitet. Die insgesamt durch die Reaktionsmischung geleitete Chlormenge betrug 1990 g. Nach dem Austreiben von Chlor und Chlorwasserstoff durch Einleiten von trockenem Stickstoff wurden bei Raumtemperatur unter Rühren und Kühlen 500 ml reine Ameisensäure so zugetropft, daß sich die Temperatur der Reaktionsmischung zwischen 15 und 25°C hielt. Es wurde so lange in diesem Temperaturbereich weitergerührt, bis keine Gasentwicklung mehr zu beobachten war. Anschließend wurden unter Rühren und Kühlen bei etwa 20°C 500 ml Wasser zugetropft, von ausgefallenem Festprodukt abfiltriert bzw. von ausgeschiedenem, in der Chloroformphase unlöslichem Öl abdekantiert, die klare Chloroformphase abgetrennt und im Scheidetrichter fünfmal mit je 3 Liter Wasser bis zu einem pH-Wert von etwa 4 gewaschen. Anschließend wurde mit Natriumsulfat getrocknet und am Rotationsverdampfer das Chloroform abgezogen. Der Rückstand wurde im Wasserstrahlvakuum über eine einfache Destillationsbrücke grob fraktioniert. Bei einer Heizbadtemperatur von 120 bis 150°C und einem Druck zwischen 18 und 28 mbar wurden 331 g eines Destillats erhalten, das nach der gaschromatographischen Analyse zu 79,5 % (entsprechend 34,5 % der Theorie) aus 2-Chlor-5-chlormethylthiazol bestand. Feinfraktionierung an einer Kolonne lieferte reines 2-Chlor-5-chlormethylthiazol, identisch mit dem Produkt in Beispiel 1.
    • Beispie l 4
  • Man arbeitete zunächst analog Beispiel 1 mit dem Unterschied, daß einschließlich der Nachchlorierung innerhalb von 6,25 Stunden 3450 g Chlor durch das Reaktionsgemisch geleitet wurden. Anschließend wurde bei etwa 20°C mit 500 ml reiner Ameisensäure bis zum Ende der Gasentwicklung gerührt. Danach wurde unter Eiskühlung und unter gutem Rühren bei 0-10°C 22,5 %ige wäßrige Natronlauge bis zum pH = 7 zugetropft (Verbrauch etwa 2 550 ml), der ausgefallene schmierige Niederschlag abfiltriert, das Filtrat im Scheidetrichter in Chloroform- und Wasserphase getrennt, die Wasserphase noch zweimal mit Chloroform ausgeschüttelt und die vereinigten Chloroformphasen am Rotationsverdampfer eingeengt. Der Rückstand wurde im Wasserstrahlvakuum über eine einfache Destillationsbrücke grob fraktioniert. Bei einer Heizbadtemperatur von 90-120°C und einem Druck von etwa 20 mbar erhielt man einen Vorlauf von 92 g, der nach dem Gaschromatogramm (GC) 12,6 % (entsprechend einer Ausbeute von 1,5 % der Theorie) 2-Chlor-5-chlormethylthiazol enthielt. Der bei etwa 112°C/10 mbar destillierte Hauptlauf (220 g) war nach der gaschromatographischen Analyse 84,1 prozentiges 2-Chlor-5-chlormethylthiazol (entsprechend 24,2 % der Theorie). Feinfraktionierung an einer Kolonne lieferte reines 2-Chlor-5-chlormethylthiazol, identisch mit dem Produkt in Beispiel 1.
    • Beispiel 5
  • In 375 ml unter Rückfluß (ca. 40°C) siedendes Methylenchlorid wurden gleichzeitig ein stets überschüssiger Chlorstrom eingeleitet sowie eine Mischung aus 125 g (1,136 Mol) 90 %igem Allylsenföl und 250 ml Methylenchlorid im Verlauf von 1,25 Stunden zugepumpt. Nach beedetem Zupumpen des Allylsenföls wurde noch 0,5 Stunden weiter Chlor eingeleitet. Die insgesamt durch die Reaktionsmischung geleitete Chlormenge betrug 1020 g. Nach Beendigung der Chlorzufuhr wurde, wie in Beispiel 1 beschrieben, trockener Stickstoff durchgeleitet und anschließend das Lösungsmittel entfernt. Man erhielt 324 g eines klaren, gelben Öls, das nach der GC-Analyse zu 31,2 % aus 2-Chlor-5-chlormethylthiazol bestand. Daraus ergibt sich eine gaschromatographisch ermittelte Ausbeute von 53,0 % der Theorie.
    • Beispiel 6
  • In 3375 g (25 Mol) unter Rückfluß (ca. 69°C) siedendes Sulfurylchlorid wurden im Verlauf von etwa zwei Stunden 500 g (4,5 Mol) 90 %iges Allylisothiocyanat zugepumpt. Anschließend erhitzte man noch eine Stunde unter Rückfluß. Nach dem Abdestillieren des überschüssigen Sulfurylchlorids im Wasserstrahlvakuum am Rotationsver dampfer und weiterem Erwärmen bei 40°C bis 0,1 mbar (Ölpumpe) hinterblieben 1276,4 g eines gelben Öls, das nach der gaschromatographischen Analyse zu 33,6 % aus 2-Chlor-5-chlormethylthiazol bestand. Daraus ergibt sich eine gaschromatographisch ermittelte Ausbeute von 56,2 % der Theorie.
    • Beispiel 7
  • In 675 g (5 Mol) unter Rückfluß siedendes Sulfurylchlorid wurden im Verlauf von etwa 5,5 Stunden 100 g (0,9 Mol) 90 %iges Allylisothiocyanat zugepumpt. Anschließend erhitzte man noch eine Stunde unter Rückfluß. Das nach dem Abdestillieren des überschüssigen Sulfurylchlorids im Wasserstrahlvakuum am Rotationsverdampfer bis 40°C erhaltene Rohprodukt (262,6 g) wurde anschließend am Dünnschichtverdampfer bei 100-110°C/0,1 mbar destilliert. Das hellgelbe Destillat wog 189,4 g und enthielt nach der gaschromatograpischen Analyse 42,4 % 2-Chlor-5-chlormethylthiazol. Daraus ergibt sich eine gaschromatographisch ermittelte Ausbeute an destilliertem Produkt von 52,6 % der Theorie.

Claims (5)

1. Verfahren zur Herstellung von 2-Chlor-5-chlormethylthiazol der Formel (I)
Figure imgb0008
dadurch gekennzeichnet, daß man pro Mol Allylisothiocyanat der Formel (II)
CH₂=CH-CH₂-NCS      (II)
2 bis 20 Mol Chlor bei Temperaturen von 0°C bis 150°C gegebenenfalls in einem unter den Reaktionsbedingungen inerten Verdünnungsmittel einwirken läßt.
2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß man mit elementaren Chlor oder mit einem elementares Chlor abspaltenden Chlorierungsmittel umsetzt.
3. Verfahren nach Anspruch 1 und 2, dadurch gekennzeichnet, daß man 5 bis 15 Mol Chlor bei 30 bis 100°C einwirken läßt.
4. Verfahren nach Anspruch 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß man als inertes Verdünnungsmittel Dichlormethan oder Trichlormethan verwendet.
5. Verfahren nach Anspruch 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß man in siedendes, stets überschüssiges Chlor enthaltendes Verdünnungsmittel Allylisothiocyanat zudosiert.
EP87113029A 1986-09-17 1987-09-07 Verfahren zur Herstellung von 2-Chlor-5-chlormethylthiazol Expired - Lifetime EP0260560B1 (de)

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EP (1) EP0260560B1 (de)
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