EP0165115B1 - Composition détergente pour blanchiment par photoactivation et son procédé d'utilisation - Google Patents
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- EP0165115B1 EP0165115B1 EP85400885A EP85400885A EP0165115B1 EP 0165115 B1 EP0165115 B1 EP 0165115B1 EP 85400885 A EP85400885 A EP 85400885A EP 85400885 A EP85400885 A EP 85400885A EP 0165115 B1 EP0165115 B1 EP 0165115B1
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/0005—Other compounding ingredients characterised by their effect
- C11D3/0063—Photo- activating compounds
Definitions
- the present invention relates to a detergent composition for photoactivation bleaching and its method of use.
- bleaching is understood to mean the elimination of colored stains or stains resistant to the action of the alkaline aqueous medium and of the detergents present in usual detergents. In addition to this bleaching action, bleaching also includes a disinfectant or antiseptic action in the detergent bath.
- bleaching is obtained in particular by the addition of perborate to the washing medium.
- the washing must be carried out at a temperature of 80 to 90 ° C.
- sodium hypochlorite in a cold washing.
- such a product causes significant deterioration of the fibers.
- the object of the invention is therefore a photoactivation bleaching system, which is simple to use, which is effective with respect to soiling while respecting the treated fiber as well as possible, and which involves a sensitizer, adsorption on the fiber is completely reversible on rinsing.
- a product belonging to the family of xanthene dyes and more specifically of the fluorescein type is used. As indicated above, these products correspond to the water-soluble salts or disels of the acid of formula (I):
- the salts will generally be the sodium or potassium salts or disels.
- the hydrogen atoms carried by the carbons located 1 to 8 can be substituted by atoms of CI, Br and I.
- the products which are particularly suitable for the composition of the invention are those which, corresponding to formula I, have the property of being adsorbed on the fiber in a reversible manner.
- they have an absorption spectrum located substantially in the visible light range, that is to say between 400 and 800 nm, more precisely between 400 and 600 nm.
- M can be an alkali or alkaline earth metal.
- 1,2-dibromo fluorescein that is to say the dibromo salt or disel of formula I, 3,4-dibromo fluorescein, ie phloxine tetrabromo-1,2,3,4 tetrachloro-5,6,7,8 fluorescein, diiodo-1,2 fluoresceine, diiodo-3,4 fluoresceine and tetraiode-1,2,3,4 tetrachloro-5 , 6,7,8 fluorescein or "Rose Bengal".
- compositions comprising a combination of several sensitizing agents of the type described above.
- the bleaching system of the invention comprises an additive which, as indicated above, is chosen from the group of cyclic tertiary mono-, di- or tetramines.
- an additive which, as indicated above, is chosen from the group of cyclic tertiary mono-, di- or tetramines.
- amines of the above type are used but which are also bridged; by this is meant the amines in which a nitrogen atom is linked transversely to another nitrogen atom or to a ring carbon atom.
- Another interesting additive is hexamethylenetetramine.
- the bleaching systems comprising the products of the type defined above can be incorporated into a solid or liquid detergent composition.
- this detergent composition may include a surfactant. It is preferable that this surfactant is anionic or, if a mixture of surfactants is used that there is in this mixture at least one anionic surfactant. Mention may be made, for example, as anionic surfactants which can be used in the context of the invention, of the water-soluble salts of alkyl sulphate.
- composition may also comprise a base or "builder" of known type such as, for example, phosphates or polyphosphates of alkali metals soluble in water or else silicates.
- a base or "builder” of known type such as, for example, phosphates or polyphosphates of alkali metals soluble in water or else silicates.
- composition may include any known additive of the anti-foam, anti-redepositing type, perfumes for example.
- the proportions of the various constituents of the detergent composition will be selected such that once the composition dissolved in the washing bath, the sensitizer concentration and including eosin is between about 10 -6 M and 10 -5 M. Preferably this concentration should be located at about 2.5 to 10.10- 6 M. for higher values, the sensitizer in large quantities may have an internal filter effect affecting photoactivation upon irradiation of the washing bath.
- the concentration of each sensitizer remains in the range fixed above.
- the additive concentration must be between 10- 3 M and 10- 1 M. Below 10- 3 M there is no effect. Beyond 10-1M, there is no significant gain in money laundering. Preferably this concentration is located around 10-2M.
- the constituents of the detergent composition will preferably be chosen so that the pH of the detergent bath is between 9 and 11.
- compositions of the invention can be used in an extremely simple manner.
- the textile to be treated is first immersed in a detergent bath comprising the composition according to the invention.
- the textile is kept there with stirring at room temperature and in the dark or in ambient light to allow the deposition of the sensitizer.
- the detergent bath and the textile contained therein are subjected to light irradiation in the visible range (400 - 800 nm), for example from a halogen quartz lamp.
- This irradiation can last between 10 and 60 minutes, generally between 10 and 30 minutes. Generally during this irradiation, the temperature of the detergent bath is kept close to ambient.
- the bath is separated from the textile and the latter is then rinsed with water for a few minutes to remove the sensitizer.
- the dyed strips are finally dried with hot air, ironed between two sheets of filter paper and cut into test pieces.
- the test pieces with a homogeneous dye are selected and stored in the dark. Reflectance measurements of the samples are carried out on a GARDNER XL-805 reflectometer (din standard 6033) in the trichromatic system La L b L.
- a sample of stained cotton fabric prepared in the above manner and of known reflectance is then introduced into the washing bath and kept under stirring, at room temperature and in the dark, to allow the deposition of eosin.
- the detergent solution containing the fabric is then irradiated.
- the light irradiation is ensured by a HEDLER projector type "DE LUXE 2000" equipped with a quartz - halogen lamp 1000 w (CSRAM - HALOGEN SUPERPHOT).
- the distance between the surface of the detergent bath and the lamp is approximately 30 cm.
- the irradiation lasts 60 min.
- the temperature of the detergent bath is maintained at around 25 ° C.
- the samples are rinsed for 1 hour in 600 ml of deionized water protected from light and then dried between two sheets of filter paper.
- Example 2 The procedure is the same as in Example 1 with a cotton fabric stained with wine (standard soiling EMPA 114).
- the irradiation lasts 30 minutes.
- Example 3 The procedure is the same as in Example 3 with a cotton fabric stained with wine (standard soiling EMPA 114).
- the irradiation lasts 10 minutes.
- the samples are prepared, washed and analyzed as described in Example 1. However, the irradiation is 20 minutes.
- a whitening effect greater or close to that obtained with a system with a single sensitizer (as in the case of Examples 2 or 3) is obtained for the same soiling with a shorter irradiation time.
- Example 2 The procedure is the same as in Example 1 on the same soiling (NESTEA).
- the sensitizer concentration of 10- 5 M.
- the irradiation is 30 minutes.
- the system of the invention provides a bleaching of the same order of magnitude, or even greater than that obtained with a perborate system, with a washing time less in certain cases for the wine in particular, and in all case at a much lower temperature.
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Description
- La présente invention concerne une composition détergente pour le blanchiment par photoactivation et son procédé d'utilisation.
- Au cours d'un cycle de lavage, on entend par blanchiment l'élimination des taches ou salissures colorées résistant à l'action du milieu aqueux alcalin et des détargents présents dans les lessives habituelles. Outre cette action décolorante, le blanchiment inclut aussi une action désinfectante ou antiseptique du bain lessiviel.
- A l'heure actuelle, le blanchiment est obtenu notamment par l'addition de perborate au milieu lessiviel. Cependant dans un tel cas le lavage doit être effectué à une température de 80 à 90° C. On peut aussi utiliser l'hypochlorite de sodium dans un lavage à froid. Toutefois, un tel produit entraîne une détérioration non négligeable des fibres.
- Le besoin s'est donc fait sentir d'un système de blanchiment pouvant être employé à une température basse, proche de l'ambiante et sans dommage pour la fibre lavée.
- On a proposé de tels systèmes mettant en oeuvre des sensibilisateurs, en fait un composé organométallique coloré, agissant par photoactivation. On connaît ainsi d'après le brevet FR-A-2.384.882 un système à base, à titre de sensibilisateur, de phtalocyanine d'aluminium sulfonée. Le problème est que ce type de produit reste fixé sur la fibre et colore ainsi le tissu lavé. Pour cette raison un tel système est inapplicable en pratique.
- L'objet de l'invention est donc un système de blanchiment par photoactivation, qui soit d'une utilisation simple, qui soit efficace vis-à-vis des salissures tout en respectant au mieux la fibre traitée, et mettant en jeu un sensibilisateur dont l'adsorption sur la fibre soit totalement réversible au rinçage.
-
- dans laquelle les atomes d'hydrogènes portés par les carbones 1 à 8 peuvent être substitués ou non par des halogènes; et un additif du type mono, di- ou tétramine tertiaire cyclique.
- Par ailleurs, les compositions détergentes de l'invention peuvent être mises en oeuvre pour le blanchiment d'un textile selon un procédé qui comporte les étapes suivantes:
- - on met en contact le textile avec un bain lessiviel comprenant ladite composition,
- - on soumet le bain lessiviel et le textile à une irradiation lumineuse,
- - on sépare le textile et le bain lessiviel et on rince à l'eau le textile.
- D'autres caractéristiques et avantages de l'invention seront mieux compris à la lecture de la description qui va suivre.
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- Les sels seront généralement les sels ou disels de sodium ou de potassium. Par ailleurs, les atomes d'hydrogène portés par les carbones reperés 1 à 8 peuvent être substitués par des atomes de CI, Br et I.
- D'une manière générale, les produits qui conviennent particulièrement pour la composition de l'invention sont ceux qui, répondant à la formule I, ont la propriété de s'adsorber sur la fibre d'une manière réversible. En outre, ils sont dotés d'un spectre d'absorption situé sensiblement dans le domaine de la lumière visible c'est-à-dire entre 400 et 800 nm, plus précisément entre 400 et 600 nm.
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- M pouvant être un métal alcalin ou alcalino-terreux.
- Comme autres composés intéressants, on peut citer la dibromo-1,2 fluoresceine, c'est-à-dire le sel ou le disel dibromé de formule I, la dibromo-3,4 fluoresceine, la phloxine c'est-à-dire la tétrabromo-1,2,3,4 tétrachloro-5,6,7,8 fluoresceine, la diiodo-1,2 fluoresceine, la diiodo-3,4 fluoresceine et la tétraiode-1,2,3,4 tétrachloro-5,6,7,8 fluoresceine ou "Rose Bengale".
- Par ailleurs, il est intéressant de préparer des compositions comprenant une combinaison de plusieurs agents sensibilisateurs du type décrit ci-dessus.
- Grâce à un tel mélange de sensibilisateurs, on peut augmenter la quantité d'énergie lumineuse absorbée lors de l'irradiation du bain lessiviel et améliorer ainsi le rendement du système de blanchiment. On peut aussi avec un tel système réduire le temps d'irradiation pour obtenir un résultat identique à celui obtenu avec un système à un seul sensibilisateur.
- On peut citer à titre de mélanges intéressants, la combinaison Eosine Yellow et Rose Bengale ainsi que la combinaison Eosine Yellow et le diodo-1,2 fluoresceine.
- On peut aussi citer les combinaisons ternaires suivantes: 1) tétrachloro-1,2,3,4 fluoresceine, 2) Eosine Yellow ou diodo-1,2 fluoresceine, 3) phloxine ou Rose Bengale.
- Par ailleurs, le système de blanchiment de l'invention comporte un additif qui comme indiqué plus haut est choisi dans le groupe des mono-, di- ou tétramines tertiaires cycliques. Avantageusement, on utilise des amines du type précédent mais qui sont en outre pontées; on entend par là les amines dans lesquelles un atome d'azote est lié transversalement à un autre atome d'azote ou à un atome de carbone du cycle.
-
- ou encore le 1 aza bicyclo-(2,2,2) octane ou quinuclidine (ABCO) de formule:
- Un autre additif intéressant est l'hexaméthylènetétramine.
- Les systèmes de blanchiment comprenant les produits du type définis ci-dessus peuvent être incorporés à une composition détergente solide ou liquide.
- Ainsi outre le système de blanchiment, cette composition détergente pourra comprendre un agent tensio-actif. Il est préférable que ce tensio-actif soit anionique ou, si l'on utilise un mélange de tensio-actifs qu'il y ait dans ce mélange au moins un tensio-actif anionique. On peut citer par exemple comme tensio-actifs anionique utilisable dans le cadre de l'invention les sels solubles dans l'eau d'alkyl sulfate.
- La composition pourra aussi comprendre une base ou "builder" de type connu tel que par exemple des phosphates ou polyphosphates de métaux alcalins solubles dans l'eau ou encore des silicates.
- Enfin, la composition pourra comprendre tout additif connu du type anti-mousse, anti-redéposant, parfums par exemple.
- Les proportions des différents constituants de la composition détergente seront choisies de telle manière qu'une fois la composition dissoute dans le bain lessiviel, la concentration en sensibilisateur et notamment en éosine soit comprise entre environ 10-6M et 10-5M. De préférence, cette concentration devra être située aux environs de 2,5 et 10.10-6M. Pour des valeurs plus élévées, le sensibilisateur en trop grande quantité peut avoir un effet de filtre interne nuisant à la photoactivation lors de l'irradiation du bain lessiviel.
- On notera que dans le cas de l'emploi d'un mélange de sensibilisateurs, de préférence, la concentration en chaque sensibilisateur reste dans le domaine fixé ci-dessus.
- La concentration en additif doit être comprise entre 10-3M et 10-1M. En-deçà de 10-3M on ne note pas d'effet. Au-delà de 10-1M, on ne note pas de gain notable en blanchiment. De préférence cette concentration est située aux environs de 10-2M.
- Enfin les constituants de la composition détergente seront choisis de préférence de manière à ce que le pH du bain lessiviel soit compris entre 9 et 11.
- Les compositions de l'invention peuvent être mises en oeuvre d'une manière extrêmement simple.
- On notera tout d'abord qu'elles peuvent être utilisées pour le blanchiment de textile en coton ou mixte.
- Le textile à traiter est d'abord plongé dans un bain lessiviel comprenant la composition selon l'invention. Le textile y est maintenu sous agitation à température ambiante et dans le noir ou à la lumière ambiante pour permettre la déposition du sensibilisateur.
- Ensuite le bain lessiviel et le textile qui y est contenu sont soumis à une irradiation lumineuse dans le domaine du visible (400 - 800 nm) issue par exemple d'une lampe quartz halogène.
- Cette irradiation peut durer entre 10 et 60 minutes, généralement entre 10 et 30 minutes. D'une manière générale pendant cette irradiation, la température du bain lessiviel est maintenue voisine de l'ambiante.
- Après irradiation, on sépare le bain du textile et celui-ci est ensuite rincé à l'eau pendant quelques minutes pour éliminer le sensibilisateur.
- Il est à noter qu'il peut être avantageux d'effectuer au moins une partie du rinçage sous irradiation. On permet ainsi notamment d'accélérer l'élimination du sensibilisateur.
- Des exemples concrets mais non limitatifs de l'invention vont maintenant être donnés.
- On part des produits suivants:
- Eosine Y extra cristallisée de la marque R.A.L.
- DABCO
- Dodécylsulfate de sodium (SDS)
- On forme un bain lessiviel comportant 3,1 g/I de builder, SDS : 0,1 M, éosine : 0,5.10-5M, DABCO : 10-2M, pH : 10,6.
- Par ailleurs, on utilise des échantillons de coton préparés de la manière suivante:
- Une solution de thé soluble commercial (NESTEA) à 12 g/I dans l'eau distillée est chauffée à reflux (90°C) pendant 1 heure environ. Trois bandes de coton blanc sont introduites et maintenues 60 min dans la solution à une température de 80° à 90°C. Les bandes sont alors essorées, aplanies et séchées à l'air ambiant. Elles sont ensuite lavées en machine, en eau douce, à 30° C, sans prélavage puis abondamment rincées.
- Les bandes teintes sont enfin séchées à l'air chaud, repassées entre deux feuilles de papier filtre et découpées en éprouvettes. Les éprouvettes présentant une teinture homogène sont sélectionnées et conservées à l'abri de la lumière. On effectue des mesures de réflectance des échantillons sur un réflectomètre GARDNER XL-805 (norme din 6033) dans le système trichromatique LaLbL.
- Un échantillon de tissu de coton taché préparé de la manière ci-dessus et de réflectance connue, est alors introduit dans le bain lessiviel et maintenu sous agitation, à température ambiante et dans le noir, pour permettre la déposition d'éosine. Le tain lessiviel contenant le tissu est ensuite irradié.
- L'irradiation lumineuse est assurée par un projecteur HEDLER type "DE LUXE 2000" muni d'une lampe quartz - halogène 1000 w (CSRAM - HALOGEN SUPERPHOT). La distance entre la surface du bain lessiviel et la lampe est de 30 cm environ.
- L'irradiation dure 60 min.
- Durant l'irradiation la température du bain lessiviel est maintenue aux alentours de 25° C.
- Après irradiation, les échantillons sont rincés 1 heure dans 600 ml d'eau permutée à l'abri de la lumière puis séchés ertre deux feuilles de papier filtre.
- Leur réflectance est comparée à celle de ces mêmes échantillons avant traitement (A ET) et d'échantillons équivalents traités dans les mêmes conditions et irradiés en absence d'éosine (ÂEdet) pour éliminer l'effet détergent et la photodecoloration de salissure.
- L'effet de blanchiment obtenu par photoactivation △Ebl est alors:
- △Ebl = △ET - ΔEdet
- Dans l'exemple présent on obtient △ET = 18 et △Ebl = 9
- On procède de la même manière que dans l'exemple 1 avec un tissu de coton taché de vin (salissure standard EMPA 114).
- L'irradiation dure 30 minutes.
- On obtient un △ET de 25, et △Ebl = 14.
- Avec une irradiation de 15 minutes on obtient:
- △ET = 21,
- △Ebl = 11
- On part des mêmes produits que dans l'exemple 1 sauf que le DABCO est remplacé par l'hexaméthylène tétramine (HMTA).
- On forme un bain lessiviel comportant 3,1 g/I de builder, SDS : 0,1 M, éosine : 0,8 10-5M, HMTA : 10-2M, pH : 9,8.
- On procède de la même manière sur les mêmes échantillons et avec le même salissure que dans l'exemple 1. L'irradiation est cependant de 30 min.
- On obtient les résultets suivants: .
- △ET = 15 △Ebl = 11.
- On procède de la même manière que dans l'exemple 3 avec un tissu de coton taché de vin (salissure standard EMPA 114).
- L'irradiation dure 10 minutes.
- On obtient un △ET de 17 et △Ebl = 7
- On part des produits suivants:
- - Tétrachloro-1,2,3,4 fluoresceine,
- - Eosine Yellow extra cristallisée de la marque RAL,
- - Phloxine,
- - DABCO,
- - Dodécylsulfate de sodium (SDS)
- - Base "builder" de composition identique à celle de l'exemple 1.
- On forme un bain lessiviel comportant 3,1 g/I de builder, SDS : 0,1 M, concentration respective pour chaque sensibilisateur: 10-5M, DABCO : 10-2M.
- Les échantillons sont préparés, lavés et analysés comme décrit dans l'exemple 1. Toutefois l'irradiation est de 20 minutes.
- On utilise la même salissure (NESTEA).
- On obtient les résultats suivants:
- △ET = 13
- △Edet = 3
- △Ebl = 10
- On obtient pour une même salissure un effet de blanchiment supérieur ou voisin de celui obtenu avec un système à un seul sensibilisateur (comme dans le cas des exemples 2 ou 3) avec un temps d'irradiation inférieur.
- Dans cet exemple, on essaie plusieurs systèmes comprenant tous le même additif le DABCO mais des sensibilisateurs différents.
- On procède de la même manière que dans l'exemple 1 sur la même salissure (NESTEA). La concentration en sensibilisateur est de 10-5M. L'irradiation est de 30 minutes.
-
- On traite les mêmes tissus que dans les exemples précédents avec les mêmes salissures dans un appareil Linitest avec la même formulation de base et le même détergent en remplaçant le système sensibilisateur- additif par du perborate (15 % en poids) et de la TAED (3 %).
-
- On peut voir que le système de l'invention procure un blanchiment du même ordre de grandeur, voire même supérieur à celui obtenu avec un système au perborate, avec un temps de lavage inférieur dans certains cas pour le vin en particulier, et dans tous les cas à une température très inférieure.
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Families Citing this family (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5595572A (en) * | 1993-02-16 | 1997-01-21 | The Commonwealth Of Australia Commonwealth Scientific And Industrial Research Organization | Wool and wool-blend fabric treatment |
| BR0013222A (pt) * | 1999-08-13 | 2002-07-09 | Photogen Inc | Medicamento para aplicação tópica, uso de um xanteno halogenado, composição farmacêutica para administração tópica, e, método de tratamento |
| EP1633844B1 (fr) * | 2003-06-18 | 2008-04-02 | Unilever Plc | Compositions de blanchiment bleues et rouges |
| GB0325617D0 (en) * | 2003-11-03 | 2003-12-10 | Unilever Plc | Red bleaching compositions |
| BRPI0710440A2 (pt) * | 2006-01-23 | 2011-08-16 | Procter & Gamble | composições contendo enzima e fotobranqueador |
| KR101452947B1 (ko) | 2008-03-21 | 2014-10-21 | 제이더블유중외제약 주식회사 | 콘택트렌즈 세척용액 조성물 및 그 제조방법 |
| US9642687B2 (en) | 2010-06-15 | 2017-05-09 | The Procter & Gamble Company | Methods for whitening teeth |
| US20150211165A1 (en) * | 2014-01-24 | 2015-07-30 | The Procter & Gamble Company | Method for Treating Laundry |
| US20150209808A1 (en) * | 2014-01-24 | 2015-07-30 | The Procter & Gamble Company | Package for Light Activated Treatment Composition |
| ES2941364T3 (es) | 2018-06-11 | 2023-05-22 | Procter & Gamble | Dispositivo fotoactivador para lavadora |
| EP3805346B1 (fr) * | 2019-10-08 | 2024-08-14 | The Procter & Gamble Company | Procédé de lavage de tissu |
| DE102021213793A1 (de) * | 2021-12-03 | 2023-06-07 | Henkel Ag & Co. Kgaa | N-substituierte 2-(6-hydroxy-3-oxo-3H-xanthen-9-yl)benzamide als Photoaktivatoren in Waschmitteln |
Family Cites Families (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB1408144A (en) * | 1972-06-02 | 1975-10-01 | Procter & Gamble Ltd | Bleaching process |
| GB1372035A (en) * | 1971-05-12 | 1974-10-30 | Procter & Gamble Ltd | Bleaching process |
| IE37879B1 (en) * | 1972-07-10 | 1977-11-09 | Procter & Gamble | Bleaching process |
| CA1125957A (fr) * | 1978-01-11 | 1982-06-22 | Nabil Y. Sakkab | Compose pour le lessivage et la decoloration des tissus |
| IN153407B (fr) * | 1979-09-28 | 1984-07-14 | Ciba Geigy Ag | |
| JPS5792095A (en) * | 1980-12-01 | 1982-06-08 | Kao Corp | Bleaching agent composition |
| DE3169463D1 (en) * | 1980-12-22 | 1985-04-25 | Unilever Nv | Composition containing a photo-activator for improved bleaching |
| US4417994A (en) * | 1981-01-24 | 1983-11-29 | The Procter & Gamble Company | Particulate detergent additive compositions |
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