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EP0044351B1 - Hartlegierung, bestehend aus einem oder mehreren Hartstoffen und einer Bindemetall-Legierung, und Verfahren zum Herstellen dieser Legierung - Google Patents

Hartlegierung, bestehend aus einem oder mehreren Hartstoffen und einer Bindemetall-Legierung, und Verfahren zum Herstellen dieser Legierung Download PDF

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Publication number
EP0044351B1
EP0044351B1 EP80104274A EP80104274A EP0044351B1 EP 0044351 B1 EP0044351 B1 EP 0044351B1 EP 80104274 A EP80104274 A EP 80104274A EP 80104274 A EP80104274 A EP 80104274A EP 0044351 B1 EP0044351 B1 EP 0044351B1
Authority
EP
European Patent Office
Prior art keywords
powder
hard
alloy
metal
metals
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired
Application number
EP80104274A
Other languages
English (en)
French (fr)
Other versions
EP0044351A1 (de
Inventor
Helmut Dr. Holleck
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Karlsruher Institut fuer Technologie KIT
Original Assignee
Kernforschungszentrum Karlsruhe GmbH
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Kernforschungszentrum Karlsruhe GmbH filed Critical Kernforschungszentrum Karlsruhe GmbH
Priority to DE8080104274T priority Critical patent/DE3070055D1/de
Priority to EP80104274A priority patent/EP0044351B1/de
Priority to AT80104274T priority patent/ATE11574T1/de
Priority to JP56112046A priority patent/JPS5751239A/ja
Priority to US06/286,376 priority patent/US4432794A/en
Publication of EP0044351A1 publication Critical patent/EP0044351A1/de
Application granted granted Critical
Publication of EP0044351B1 publication Critical patent/EP0044351B1/de
Expired legal-status Critical Current

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Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22C—ALLOYS
    • C22C32/00—Non-ferrous alloys containing at least 5% by weight but less than 50% by weight of oxides, carbides, borides, nitrides, silicides or other metal compounds, e.g. oxynitrides, sulfides, whether added as such or formed in situ
    • C22C32/0047—Non-ferrous alloys containing at least 5% by weight but less than 50% by weight of oxides, carbides, borides, nitrides, silicides or other metal compounds, e.g. oxynitrides, sulfides, whether added as such or formed in situ with carbides, nitrides, borides or silicides as the main non-metallic constituents
    • C22C32/0052—Non-ferrous alloys containing at least 5% by weight but less than 50% by weight of oxides, carbides, borides, nitrides, silicides or other metal compounds, e.g. oxynitrides, sulfides, whether added as such or formed in situ with carbides, nitrides, borides or silicides as the main non-metallic constituents only carbides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22C—ALLOYS
    • C22C29/00—Alloys based on carbides, oxides, nitrides, borides, or silicides, e.g. cermets, or other metal compounds, e.g. oxynitrides, sulfides
    • C22C29/02—Alloys based on carbides, oxides, nitrides, borides, or silicides, e.g. cermets, or other metal compounds, e.g. oxynitrides, sulfides based on carbides or carbonitrides
    • C22C29/06—Alloys based on carbides, oxides, nitrides, borides, or silicides, e.g. cermets, or other metal compounds, e.g. oxynitrides, sulfides based on carbides or carbonitrides based on carbides, but not containing other metal compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22C—ALLOYS
    • C22C29/00—Alloys based on carbides, oxides, nitrides, borides, or silicides, e.g. cermets, or other metal compounds, e.g. oxynitrides, sulfides
    • C22C29/02—Alloys based on carbides, oxides, nitrides, borides, or silicides, e.g. cermets, or other metal compounds, e.g. oxynitrides, sulfides based on carbides or carbonitrides
    • C22C29/06—Alloys based on carbides, oxides, nitrides, borides, or silicides, e.g. cermets, or other metal compounds, e.g. oxynitrides, sulfides based on carbides or carbonitrides based on carbides, but not containing other metal compounds
    • C22C29/067—Alloys based on carbides, oxides, nitrides, borides, or silicides, e.g. cermets, or other metal compounds, e.g. oxynitrides, sulfides based on carbides or carbonitrides based on carbides, but not containing other metal compounds comprising a particular metallic binder

Definitions

  • the invention relates to a hard alloy consisting of one or more hard materials and a binary or multinary binder metal alloy which contains at least one metal from group 8 of the periodic table of the elements and / or rhenium.
  • Hard metals or hard alloys have already been described in R. Kieffer, F. Benesovsky “Hartmetalle” (1965), pages 216 to 223.
  • Hard metals with a base carbide made of chromium carbide (Cr 3C2) with 12% or 15% nickel binder have good wear resistance and high corrosion resistance.
  • Such chrome carbide hard metals are relatively brittle, which has to be taken into account in the case of impact loads.
  • With increasing nickel content the corrosion resistance of Cr 3 C 2 hard metals also decreases.
  • the low toughness and poor resistance to temperature changes preclude the use of Cr3C2 hard metals as high-temperature materials.
  • the invention is therefore based on the object of providing a material with high strength, high hardness and high wear resistance, which is largely resistant to corrosive (sometimes also oxidizing) media.
  • the process of its manufacture should be simple.
  • Advantageous configurations of the hard alloy are characterized by hard material-to-binder metal alloy ratios in the range between 90 vol.% Hard material / 10 vol.% Binder metal alloy and 5 vol.% Hard material / 95 vol.% Binder metal alloy.
  • the carbide in the hard alloy has a composition which corresponds to a transition metal to carbon ratio (atomic ratio) in the range from 1: 1 to 2: 1.
  • the proportion of platinum metal in the binder metal alloy is replaced by up to 90 atomic% by iron, cobalt or nickel.
  • Hard alloys consisting of one or more carbides of the transition metals titanium, zirconium, hafnium (group 4A of the Periodic Table of the Elements), vanadium, niobium, tantalum (group 5A) and tungsten (in group 6A) and a metallic binder made of at least one metal , which is selected from a group comprising platinum, palladium, rhodium and ruthenium, are known from DE-A-2011082.
  • the metallic binder can contain an additional metal or additional metals from the group consisting of iridium, osmium, nickel, cobalt and iron. At least the metals ruthenium and palladium in the binder are said to have the effect of completely suppressing the growth of the granules and in some cases actively reducing the grain size of the metal carbides during sintering.
  • Hard alloys such as the hard alloys according to the invention, which all contain binary or multinary binder metal alloys which have both one or more metals from group 8 of the Periodic Table of the Elements or rhenium and one or more transition metals from groups 4A, 5A and 6A, are shown in DE-A-2011082 not addressed.
  • chrome powder is mixed with a powder of one or more of the metals from the group Ru, Rh, Ir and Pt and with carbon powder in a ratio that corresponds to the formulas or complies with this resultant mixed formulas, mixed and melted the mixture after pressing to form an intermediate range Henden carbide or at temperatures above the decomposition temperatures of the respective Petrokomponen strength Carbide t sintered.
  • molybdenum powder is mixed with a powder or. several metals from the group Re, Ru, Rh, Os, lr, Pt and with carbon powder in a ratio that matches the formulas or from these resulting mixing formulas, mixed and the mixture after pressing to form an intermediate carbide melted or sintered at temperatures above the decomposition temperatures of the respective multicomponent carbides.
  • tungsten powder is mixed with a powder of one or more of the metals from the group Ru, Rh, Os and Pt and with carbon powder in a ratio that corresponds to the formulas or from these resulting mixing formulas, mixed and the mixture after pressing to form an intermediate carbide melted or sintered at temperatures above the decomposition temperatures of the respective multicomponent carbides.
  • Chromium, molybdenum and tungsten carbides are particularly suitable as carbides; as metal phase alloys based on (Pt-Cr), (Pt-Mo), (Pt-W), (Pd-Cr), (Pd-Mo), (Pd-W), (Ru-Cr), ( Ru-Mo), (Ru-W) or other platinum metals with Cr, Mo and W.
  • the invention is characterized in that ternary high-temperature carbides are obtained which decompose into a carbide phase and a solid platinum metal alloy when cooled or during heat treatment at medium temperatures (approx. 1273 K to 1575 K).
  • the heat treatment can be controlled in such a way that extremely fine-grained microstructures with uniform carbide distribution are created. This brings with it a high level of hardness and strength and is the basis for favorable wear behavior.
  • a hard alloy with 63 vol .-% metal phase and 37 vol .-% carbide (Mo 2 C) still has a hardness of 1060 HV and, according to the crack length method, a very high toughness.
  • the hard alloys according to the invention are fine-grained composite materials with a total composition of the square a-b-c-d in FIG. 1 consisting of a carbide phase and metal alloys with the components shown in FIG. 1.
  • the production method is also an essential component of the invention: a high-temperature sintering or melting process produces a ternary carbide, which is decomposed into a binary carbide phase and a binary metal phase at lower temperatures.
  • hard alloys according to the invention can also be produced in the region designated in FIG. 1 with other transition metals from groups 4A, 5A and 6A and the platinum metals mentioned.
  • a material based on molybdenum carbide (Mo, Pt) alloy was obtained by melting or sintering above 1575 K of a mixture of Mo / Pt / C 50/35/15 at.%. Such a sample is located at the end of the ternary carbide (Mo, Pt) G ⁇ 0.1 in the isothermal diagram of the Mo-Pt-C system at 1773 K. Subsequent annealing at 1373 K led to decay according to the phase relationships in the diagram at 1373 K in Mo 2 C and ⁇ - (Mo, Pt). The contents of the metallic or carbide phase can be varied as required. WC- (W, Ir) or WC (W, Pt) alloys with very high metal contents have also been produced.
  • a W / Pt / C alloy with 50 at.% W, 40 at.% Pt and 10 at.% C is melted or sintered at 2273 K, cooled rapidly and then homogenized at temperatures around 1373 K. The finest WC and W 2 C particles are then dissolved in a (W, Pt) matrix.
  • a W / Rh / C alloy with 40 at.% W, 40 at.% Rh and 20 at.% C is melted or sintered at 2273 K, rapidly cooled and then homogenized at 1773 K.
  • the microstructure shows WC and W2C particles of about 1 to 2 pm, homogeneously distributed in a (W, Rh) alloy.
  • Wear and corrosion-resistant hard metals of the specified type can be used in tools and wear parts in a particularly corrosive (and sometimes oxidation-prone) environment.

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
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  • Materials Engineering (AREA)
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Description

  • Die Erfindung betrifft eine Hartlegierung, bestehend aus einem oder mehreren Hartstoffen und einer binären oder multinären Bindemetall-Legierung, die mindestens ein Metall aus der Gruppe 8 des Periodensystems der Elemente und/oder Rhenium enthält.
  • Hartmetalle bzw. Hartlegierungen sind bereits in R. Kieffer, F. Benesovsky "Hartmetalle" (1965), Seiten 216 bis 223, beschrieben worden. Gute Verschleißfestigkeit und hohe Korrosionsbeständigkeit weisen Hartmetalle mit einem Basiscarbid aus Chromcarbid (Cr 3C2) mit 12% oder 15% Nickel-Binder auf. Solche Chromcarbid-Hartmetalle sind aber verhältnismäßig spröde, was bei Schlagbeanspruchungen zu berücksichtigen ist. Mit steigendem Nickel-Gehalt nimmt auch die Korrosionsbeständigkeit von Cr3C2-Hartmetallen ab. Die geringe Zähigkeit und schlechte Temperaturwechselbeständigkeit schließt die Verwendung von Cr3C2 Hartmetallsn als Hochtemperaturwerkstoffe aus. Versuche, Cr3C2 teilweise durch Mo2C, WC, TiC und TaC sowie Nickel durch Kobalt, Kupfer, Eisen oder Molybdän zu ersetzen, haben keine wesentlichen Eigenschaftsverbesserungen gebracht. Eine andere Möglichkeit zu korrosionsfesten Hartmetallen zu gelangen, besteht darin, in WC-Co- oder WC-TiC-Co-Legierungen das Kobalt durch korrosionsbeständige Binder-Legierungen zu ersetzen. Hierzu wurden Nickel-Chrom-Legierungen im Verhältnis 80:20 oder 70:30 verwendet. In der Praxis kommen 6 bis 20%, vorzugsweise 8 bis 10% Binder-Legierung in Frage. Platin gebundenes WC-Hartmetall wurde ebenfalls hergestellt. Dieses wird im Reaktorbau, wo starke Neutronenstrahlung auftritt empfohlen [Kieffer, Benesovsky 1965].
  • Die Nachteile der bekannten Harlegierungen sind in ihrer verhältnismäßig geringen Festigkeit und/oder in ihrem hohen spezifischen Gewicht zu sehen.
  • Der Erfindung liegt daher die Aufgabe zugrunde, einen Werkstoff mit hoher Festigkeit, hoher Härte und hoher Verschleißfestigkeit, der gegen korrodierende (teilweise auch oxidierende) Medien weitgehend resistent ist, bereitzustellen. Das Verfahren seiner Herstellung soll einfach sein.
  • Die Aufgabe wird erfindungsgemäß gelöst durch eine Hartlegierung, bestehend aus einem oder mehreren Hartstoffen und einer binären oder multinären Bindemetall-Legierung, die mindestens ein Metall aus der Gruppe 8 des Periodensystems der Elemente und/oder Rhenium enthält und die dadurch gekennzeichnet ist, daß
    • a) eine feindisperse homogene Verteilung des Hartstoffes in der Bindemetall-Legierung vorliegt,
    • b) die Hartstoffe aus Carbiden der Übergangsmetalle der Gruppen 4A, 5A und 6A des Periodensystems der Elemente bestehen,
    • c) die Bindemetall-Legierung aus mindestens einem der Übergangsmetalle der Gruppen 4A, 5A und 6A des Periodensystems der Elemente mit Rhenium oder mindestens einem der Platinmetalle Ru, Rh, Pd, Os, lr, Pt, worin der Anteil des Platinmetalls bis zu 90 Atom-% durch Eisen, Kobalt oder Nickel ersetzt werden kann, besteht und
    • d) die Übergangsmetalle, die Bestandteile der Hartstoffe sind, die gleichen sind wie die Übergangsmetalle in der Bindemetall-Legierung.
  • Vorteilhafte Ausbildungen der Hartlegierung sind gekennzeichnet durch Hartstoff-zu-Bindemetall-Legierungsverhältnisse im Bereich zwischen 90 Vol.-% Hartstoff/10 Vol.-% Bindemetall-Legierung und 5 Vol.-% Hartsoff/95 Vol.-% Bindemetall-Legierung. Das Carbid in der Hartlegierung weist eine Zusammensetzung auf, die einem Obergangsmetall-zu-Kohlenstoff-Verhältnis (Atomverhältnis) im Bereich von 1:1 bis 2:1 entspricht. In einer vorteilhaften Weiterbildung der Hartlegierung ist der Anteil des Platinmetalls in der Bindemetall-Legierung bis zu 90 Atom-% durch Eisen, Kobalt oder Nickel ersetzt.
  • Hartlegierungen, die aus einem oder mehreren Carbiden der Übergangsmetalle Titan, Zirkonium, Hafnium (Gruppe 4A des Periodensystems der Elemente), Vanadium, Niob, Tantal (Gruppe 5A) und Wolfram (in der Gruppe 6A) und aus einem metallischen Binder aus wenigstens einem Metall, das aus einer Gruppe ausgewählt ist, die Platin, Palladium, Rhodium und Ruthenium umnfaßt, bestehen, sind aus der DE-A-2011082 bekannt. Aus dieser Druckschrift geht auch hervor, daß das metallische Bindemittel ein zusätzliches Metall oder zusätzliche Metalle aus der Gruppe Iridium, Osmium, Nickel, Kobalt und Eisen enthalten kann. Zumindest die Metalle Ruthenium und Palladium sollen im Bindemittel die Wirkung haben, das Wachsen der Kömchen vollständig zu unterdrücken und in einigen Fällen die Korngröße der Metallcarbide während des Sinterns aktiv zu reduzieren.
  • Hartlegierungen wie die erfindungsgemäßen Hartlegierungen, welche alle binäre oder multinäre Bindemetall-Legierungen enthalten, die sowohl ein Metall oder mehrere Metalle aus der Gruppe 8 des Periodensystems der Elemente oder Rhenium als auch ein oder mehrere Übergangsmetalle der Gruppen 4A, 5A und 6A aufweisen, werden in der DE-A-2011082 nicht angesprochen.
  • Das Verfahren zur Herstellung der erfindungsgemäßen Hartlegierungen ist dadurch gekennzeichnet, daß
    • a) ein Pulver eines Übergangsmetalls aus einer der Gruppen 4A, 5A oder 6A mit einem Pulver des Metalls Rhenium oder eines Platinmetalls und mit Kohlenstoffpulver in stöchiometrischem Verhältnis, das Carbiden mit 2 oder mehr Metallkomponenten entspricht, gemischt werden,
    • b) daß Pulvergemisch aus a) zu Preßlingen gepreßt wird,
    • c) die Preßlinge bei Temperaturen von 1575 K oder darüber, jedoch in jedem Einzelfall bei Temperaturen oberhalb der Zerfallstemperatur des jeweiligen mehrkomponentigen Carbids geschmolzen oder gesintert und
    • d) danach einer Ausscheidungs- oder Homogenisierungs-Glühung unterzogen und abgekühlt werden.
  • In einer Ausbildung des erfindungsgemäßen Verfahrens wird Ch.rompulver mit einem Pulver eines oder mehrerer der Metalle aus der Gruppe Ru, Rh, Ir und Pt und mit Kohlenstoffpulver in einem Verhältnis das den Formeln
    Figure imgb0001
    Figure imgb0002
    Figure imgb0003
    Figure imgb0004
    oder aus diesen sich ergebenden Mischformeln entspricht, gemischt und das Gemisch nach dem Pressen zur Bildung eines intermediär enstehenden Carbids geschmolzen oder bei Temperaturen über den Zerfallstemperaturen der jeweiligen mehrkomponentigen Carbide gesintert.
  • In einer anderen Ausbildung des erfindungsgemäßen Verfahrens wird Molybdänpulver mit einem Pulver eines oder. mehrerer Metalle aus der Gruppe Re, Ru, Rh, Os, lr, Pt und mit Kohlenstoffpulver in einem Verhältnis, das den Formeln
    Figure imgb0005
    Figure imgb0006
    Figure imgb0007
    Figure imgb0008
    Figure imgb0009
    Figure imgb0010
    oder aus diesen sich ergebenden Mischformeln entspricht, gemischt und das Gemisch nach dem Pressen zur Bildung eines intermediär entstehenden Carbids geschmolzen oder bei Temperaturen über den Zerfallstemperaturen der jeweiligen mehrkomponentigen Carbide gesintert.
  • In einer weiteren Ausbildung des erfindungsgemäßen Verfahrens wird Wolframpulver mit einem Pulver eines oder mehrerer der Metalle aus der Gruppe Ru, Rh, Os und Pt und mit Kohlenstoffpulver in einem Verhältnis, das den Formeln
    Figure imgb0011
    Figure imgb0012
    Figure imgb0013
    Figure imgb0014
    oder aus diesen sich ergebenden Mischformeln entspricht, gemischt und das Gemisch nach dem Pressen zur Bildung eines intermediär entstehenden Carbids geschmolzen oder bei Temperaturen über den Zerfallstemperaturen der jeweiligen mehrkomponentigen Carbide gesintert.
  • Eine andere erfindungsgemäße Verfahrensweise zur Herstellung einer Hartlegierung gemäß der Erfindung ist dadurch gekennzeichnet, daß
    • a) ein Pulver eines vorgefertigten Carbids eines Übergangsmetalles aus einer der Gruppen 4A, 5A oder 6A mit einem Pulver eines Ubergangsmetalles aus einer der Gruppen 4A, 5A oder 6A und mit einem Pulver des Metalles Re oder eines der Platinmetalle in stöchiometrischem Verhältnis, das Carbiden mit 2 oder mehr Metallkomponenten entspricht, gemischt wird,
    • b) das Pulvergemisch aus a) zu Preßlingen gepreßt wird,
    • c) die Preßlinge bei Temperaturen von 1575 K oder darüber, jedoch in jedem Einzelfall bei Temperaturen oberhalb der Zerfallstemperatur des jeweiligen mehrkomponentigen Carbids geschmolzen oder gesintert und
    • d) danach einer Ausscheidungs- oder Homogenisierungs-Glühung unterzogen und abgekühlt werden.
  • In allen Fällen wurde nach dem Schmelz- oder Sintervorgang eine Ausscheidungsglühung durchgeführt. Auf diese Weise konnten Legierungen hergestellt werden, die sich durch feinstverteilte Carbide in einer festen, zähen und korrosionsbeständigen Metallmatrix auszeichnen. Als Carbide kommen insbesondere Chrom-, Molybdän- und Wolframcarbide in Frage; als Metallphase Legierungen auf der Basis von (Pt-Cr), (Pt-Mo), (Pt-W), (Pd-Cr), (Pd-Mo), (Pd-W), (Ru-Cr), (Ru-Mo), (Ru-W) bzw. anderer Platinmetalle mit Cr, Mo und W.
  • Die Erfindung zeichnet sich dadurch aus, daß ternäre Hochtemperaturcarbide erhalten werden, die beim Abkühlen oder bei Wärmebehandlung bei mittleren Temperaturen (ca. 1273 K bis 1575 K) in eine Carbidphase und eine feste Platinmetall-Legierung zerfallen. Die Wärmebehandlung läßt sich so steuern, daß äußerst feinkörnige Gefügestrukturen mit gleichmäßiger Carbidverteilung entstehen. Dies bringt eine hohe Härte und Festigkeit mit sich und ist die Grundlage für günstiges Verschleißverhalten. Beispielsweise weist eine Hartlegierung mit 63 Vol.-% Metallphase und 37 Vol.-% Carbid (Mo2C) so noch eine Härte von 1060 HV auf und, nach dem Rißlängen-Verfahren zu schließen, eine sehr hohe Zähigkeit.
  • Die erfindungsgemäßen Hartlegierungen stellen feinkörnige Verbundwerkstoffe dar mit einer Gesamtzusammensetzung aus dem Viereck a-b-c-d in Fig. 1 bestehend aus einer Carbidphase und Metallegierungen mit den in Fig. 1 angegebenen Komponenten. Wesentlicher Bestandteil der Erfindung ist ferner die Herstellungsmethode: Durch Hochtemperatursinterung oder Erschmelzung wird ein ternäres Carbid hergestellt, welches bei tieferen Temperaturen zum Zerfall in eine binäre Carbidphase und eine binäre Metallphase gebracht wird.
  • Folgende Tabelle zeigt Zusammensetzungen solcher ternärer Carbidphasen mit Übergangsmetallen der 6. Gruppe, deren Zerfall erfindungsgemäß genutzt wird.
  • Ternäre kubisch flächenzentrierte Carbide der Übergangsmetalle Cr, Mo und W mit Rhenium und Platinmetallen
    Figure imgb0015
  • Jedoch können auch erfindungs gemäße Hartlegierungen in dem in Fig. 1 bezeichneten Bereich mit anderen Übergangsmetallen der Gruppen 4A, 5A und 6A und den genannten Platinmetallen hergestellt werden.
  • Die Erfindung wird im folgenden anhand einiger Ausführungsbeispiele, die die Erfindung jedoch nicht einschränken sollen, näher erläutert.
    • Beispiel 1:
  • Ein Werkstoff auf der Basis Molybdäncarbid-(Mo, Pt)Legierung wurde erhalten durch Erschmelzen oder Sinterung oberhalb 1575 K einer Mischung von Mo/Pt/C 50/35/15 At.%. Eine solche Probe liegt am Ende des ternären Carbids (Mo, Pt)G~0.1 im Isothermen-Schaubild des Systems Mo-Pt-C bei 1773 K. Eine nachfolgende Glühung bei 1373 K führte zum Zerfall gemäß den Phasenbeziehungen im Schaubild bei 1373 K in Mo2C und η-(Mo, Pt). Die Gehalte der metallischen bzw. der Carbidphase können nach Bedarf variiert werden. WC-(W, Ir)-bzw. WC-(W, Pt)-Legierungen mit sehr hohen Metallgehalten sind ebenfalls hergestellt worden.
    • Beispiel 2:
  • Eine W/Pt/C-Legierung mit 50 At.% W, 40 At.% Pt und 10 At.% C wird erschmolzen oder bei 2273 K gesintert, schnell abgekühlt und anschließend bei Temperaturen um 1373 K homogenisiert. Feinste WC- und W2C-Teilchen sind sodann in einer (W, Pt)-Matrix gelöst.
    • Beispiel 3
  • Eine W/Rh/C-Legierung mit 40 At.% W, 40 At.% Rh und 20 At.% C wird erschmolzen oder bei 2273 K gesintert, schnell abgekühlt und anschließend bei 1773 K homogenisiert. Das Mikrogefüge zeigt WC- und W2C-Partikel von etwa 1 bis 2 pm, homogen in einer (W, Rh)-Legierung verteilt.
  • Verschleiß- und korrosionsbeständige Hartmetalle der angegebenen Art können in Werkzeugen und Verschleißteilen unter besonders korrosiver (und teilweise oxidationsanfälliger) Umgebung eingesetzt werden. Auch in der Kerntechnik ergeben sich günstige Anwendungsmöglichkeiten infolge der Kurzlebigkeit der bei Neutronenstrahlung auftretenden Isotopen von manchen Platinmetallen, z.B. Pt, im Gegensatz zu dem konventionellen Bindemetall Co.

Claims (9)

1. Hartlegierung bestehend aus einem oder mehreren Hartstoffen und einer binären oder multinären Bindemetall-Legierung, die mindestens ein Metall aus der Gruppe 8 des Periodensystems der Elemente und/oder Rhenium enthält, dadurch gekennzeichnet, daß
a) eine feindisperse homogene Verteilung des Hartstoffes in der Bindemetall-Legierung vorliegt,
b) die Hartstoffe aus Carbiden der Übergangsmetalle der Gruppen 4A, 5A und 6A des Periodensystems der Elemente bestehen,
c) die Bindemetall-Legierung aus mindestens einem der Übergangsmetalle der Gruppen 4A, 5A und 6A des Periodensystems der Elemente mit Rhenium oder mindestens einem der Platinmetalle Ru, Rh, Pd, Os, Ir, Pt, worin der Anteil des Platinmetalls bis zu 90 Atom-% durch Eisen, Kobalt oder Nickel ersetzt werden kann, besteht und
d) die Übergangsmetalle, die Bestandteile der Hartstoffe sind, die gleichen sind wie die Übergangsmetalle in der Bindemetall-Legierung.
2. Hartlegierung gemäß Anspruch 1, gekennzeichnet durch Hartstoff-zu-Bindemetall-Legierungs-Verhältnisse im Bereich zwischen 90 Vol.-% Hartstoff/10 Vol.-% Bindemetall-Legierung und 5 Vol.-% Hartstoff/95 Vol-% Bindemetall-Legierung.
3. Hartlegierung gemäß Anspruch oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß das Carbid eine Zusammensetzung aufweist, die einem Ubergangsmetall-zu-Kohlenstoff-Verhältnis (Atomverhältnis) im Bereich von 1:1 bis 2:1 entspricht.
4. Hartlegierung gemäß einem der voranstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß der Anteil des Platinmetalles in der Bindemetall-Legierung bis zu 90 At.-% durch Eisen, Kobalt oder Nickel ersetzt ist.
5. Verfahren zur Herstellung einer Hartlegierung gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß
a) ein Pulver eines Übergangsmetalls aus einer der Gruppen 4A, 5A oder 6A mit einem Pulver des Metalles Rhenium oder eines Platinmetalls und mit Kohlenstoffpulver in stöchiometrischem Verhältnis, das Carbiden mit 2 oder mehr Metallkomponenten entspricht, gemischt werden,
b) das Pulvergemisch aus a) zu Preßlingen gepreßt wird,
c) die Preßlinge bei Temperaturen von 1575 K oder darüber, jedoch in jedem Einzelfall bei Temperaturen oberhalb der Zerfallstemperatur des jeweiligen mehrkomponentigen Carbids geschmolzen oder gesintert und
d) danach einer Ausscheidungs- oder Homogenisierungs-Glühung unterzogen und abgekühlt werden.
6. Verfahren nach Anspruch 6, dadurch gekennzeichnet, daß Chrompulver mit einem Pulver eines oder mehrerer der Metalle aus der Gruppe Ru, Rh, Ir und Pt und mit Kohlenstoffpulver in einem Verhältnis, das den Formeln
Figure imgb0016
Figure imgb0017
Figure imgb0018
und
Figure imgb0019
oder aus diesen sich ergebenden Mischformeln entspricht, gemischt wird und das Gemisch nach dem Pressen zur Bildung eines intermediär entstehenden Carbides geschmolzen oder bei Temperaturen über den Zerfalltemperaturen der jeweiligen mehrkomponentigen Carbide gesintert wird.
7. Verfahren nach Anspruch 6, dadurch gekennzeichnet, daß Molybdänpulver mit einem Pulver eines oder mehrerer Metalle aus der Gruppe Re, Ru, Rh, Os, Ir, Pt und mit Kohlenstoffpulver in einem Verhältnis, das den Formeln
Figure imgb0020
Figure imgb0021
Figure imgb0022
Figure imgb0023
Figure imgb0024
und
Figure imgb0025
oder aus diesen sich ergebenden Mischformeln entspricht, gemischt wird und das Gemisch nach dem Pressen zur Bildung eines intermediär entstehenden Carbids, geschmolzen oder bei Temperaturen über den Zerfallstemperaturen der jeweiligen mehrkomponentigen Carbide gesintert wird.
8. Verfahren nach Anspruch 6, dadurch gekennzeichnet, daß Wolframpulver mit einem Pulver eines oder mehrerer der Metalle aus der Gruppe Ru, Rh, Os und Pt und mit Kohlenstoffpulver in einem Verhältnis, das den Formeln
Figure imgb0026
Figure imgb0027
und
Figure imgb0028
oder aus diesen sich ergebenden Mischformeln entspricht, gemischt wird und das Gemisch nach dem Pressen zur Bildung eines intermediär entstehenden Carbids geschmolzen oder bei Temperaturen über den Zerfallstemperaturen der jeweiligen mehrkomponentigen Carbide gesintert wird.
9. Verfahren zur Herstellung einer Hartlegierung gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß
a) ein Pulver eines vorgefertigten Carbids eines Übergangsmetalles aus einer der Gruppen 4A, 5A oder 6A mit einem Pulver eines Ubergangsmetalles aus einer der Gruppen 4A, 5A oder 6A und mit einem Pulver des Metalles Re oder eines der Platinmetalle in stöchiometrischem Verhältnis, das Carbiden mit 2 oder mehr Metallkomponenten entspricht, gemischt wird,
b) das Pulvergemisch aus a) zu Preßlingen gepreßt wird,
c) die Preßlinge bei Temperaturen von 1575 K oder darüber, jedoch in jedem Einzelfall bei Temperaturen oberhalb der Zerfallstemperatur des jeweiligen mehrkomponentigen Carbids geschmolzen oder gesintert und
d) danach einer Ausscheidungs- oder Homogenisierungs-Glühung unterzogen und abgekühlt werden.
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