EA026698B1

EA026698B1 - Композиция для ухода за волосами, содержащая гидрофобно-модифицированный анионный полимер и метилцеллюлозу

Info

Publication number: EA026698B1
Application number: EA201391625A
Authority: EA
Inventors: Апируди Чучотирос; Колин Кристофер Дэвид Джайлс; Бинь Чжэн
Original assignee: Унилевер Н.В.
Priority date: 2011-05-04
Filing date: 2012-05-02
Publication date: 2017-05-31
Also published as: WO2012150260A1; BR112013027310B1; EP2704685A1; ZA201307506B; BR112013027310A8; BR112013027310A2; JP2014513111A; EP2704685B1; BR112013027310B8; EA201391625A1

Abstract

В изобретении предложена композиция для ухода за волосами, содержащая сополимер акрилат/бегенет-25 метакрилат, метилцеллюлозу и моющее поверхностно-активное вещество, выбранное из анионных, неионных и амфотерных поверхностно-активных веществ.

Description

Настоящее изобретение относится к композиции для ухода за волосами с улучшенной эстетикой.

Несмотря на наличие литературных данных по-прежнему имеется необходимость в улучшенных композициях для ухода за волосами.

Соответственно настоящее изобретение предлагает композицию для ухода за волосами, содержащую гидрофобно-модифицированный анионный полимер и метилцеллюлозу.

Гидрофобно-модифицированный анионный полимер обеспечивает лучшие свойства при смывании. Это особенно важно, когда композиция представляет собой композицию кондиционирующей маски.

Предпочтительно полимер представляет собой акрилатный или метакрилатный полимер.

Предпочтительно гидрофобная модификация включает алкилирование.

Предпочтительно алкильная группа содержит от 6 до 30 атомов углерода, более предпочтительно от 16 до 28, а наиболее предпочтительно от 18 до 24 атомов углерода.

Предпочтительный полимер продается Койт & Наак под торговым наименованием Аси1уп. Наиболее предпочтительным из них является Аси1уп 28™.

Полимер присутствует при 0,01-5 мас.%, а более предпочтительно при 0,05-1 мас.%.

Предпочтительно композиция содержит от 0,01 до 3 мас.% или от 0,01 до 2 мас.%, более предпочтительно от 0,05 до 0,5 мас.%, а наиболее предпочтительно от 0,15 до 0,25 мас.% метилцеллюлозы относительно массы композиции.

Предпочтительно композиция содержит суспендирующий агент. Суспендирующий агент, пригодный для использования в настоящих композициях, может представлять собой любой из нескольких материалов длинноцепных ацильных производных или смесей таких материалов. Включаются сложные эфиры этиленгликолей и жирных кислот, имеющие от 16 до 22 атомов углерода. Предпочтительными являются стеараты этиленгликоля, как моно-, так и дистеарат, но особенно дистеарат, содержащий меньше примерно чем 7% моностеарата. Другие суспендирующие агенты, которые, как обнаружено, являются пригодными для использования, представляют собой алканоламиды жирных кислот, имеющие от 16 до 22 атомов углерода, предпочтительно примерно 16 до 18 атомов углерода. Предпочтительные алканоламиды представляют собой моноэтаноламид стеариновой кислоты, диэтаноламид стеариновой кислоты, моноизопропаноламид стеариновой кислоты и моноэтаноламидстеарат стеариновой кислоты.

Другие пригодные для использования суспендирующие агенты представляют собой алкил (С_16-22) диметиламиноксиды, такие как стеарилдиметиламиноксид.

Суспендирующий агент присутствует при уровне от 0,5 до 5,0%, предпочтительно от 0,5 до 3,0%, а наиболее предпочтительно от 0,6 до 0,9 мас.% от композиции.

Смеси суспендирующих агентов также являются пригодными для использования в композициях по настоящему изобретению.

Предпочтительно композиция также содержит систему перлесцентных агентов, содержащую компонент слюды или компонент оксихлорида висмута.

Когда система перлесцентных агентов содержит компонент оксихлорида висмута, является предпочтительным, чтобы композиция содержала от 0,01 до 5 мас.% компонента оксихлорида висмута, более предпочтительно от 0,1 до 0,5 мас.% от композиции.

Предпочтительно компонент оксихлорида висмута присутствует вместе с этилгексилгидроксистеаратом. Более предпочтительно компонент оксихлорида висмута содержит от 50 до 100 мас.% оксихлорида висмута и от 0 до 50 мас.% этилгексилгидроксистеарата.

Предпочтительно композиция содержит от 0,01 до 5 мас.% компонента слюды, более предпочтительно от 0,1 до 0,5 мас.% от композиции.

Предпочтительно компонент слюды представляет собой слюду, покрытую диоксидом титана, и содержит от 0,01 до 30 мас.% диоксида титана.

Предпочтительно композиция представляет собой композицию шампуня. Предпочтительно композиция содержит моющее поверхностно-активное вещество, выбранное из анионных, неионных и амфотерных поверхностно-активных веществ.

Предпочтительно моющая фаза содержит анионное поверхностно-активное вещество. Анионное поверхностно-активное вещество представляет собой соль и имеет от 8 до 14 атомов углерода, более предпочтительно от 10 до 12, а наиболее предпочтительно 12 атомов углерода. Более предпочтительно эти атомы углерода присутствуют в одной алкильной группе.

Предпочтительно соль представляет собой сульфат, сульфонат, саркозинат или изетионат.

Предпочтительно анионное поверхностно-активное вещество выбирают из аммония лаурилсульфата, аммония лауретсульфата, триметиламина лаурилсульфата, триметиламина лауретсульфата, триэтаноламина лаурилсульфата, триметилэтаноламина лауретсульфата, моноэтаноламина лаурилсульфата, моноэтаноламина лауретсульфата, диэтаноламина лаурилсульфата, диэтаноламина лауретсульфата, моноглицерида сульфата натрия и лауриновой кислоты, натрия лаурилсульфата, натрия лауретсульфата, калия лаурилсульфата, калия лауретсульфата, натрия лаурилсаркозината, натрия лауроилсаркозината, лаурилсаркозина, аммония кокоилсульфата, аммония лауроилсульфата, натрия кокоилсульфата, натрия лаурилсульфат, калия кокоилсульфата, калия лаурилсульфата, моноэтаноламина кокоилсульфата, моноэтаноламина лаурилсульфата, натрия тридецилбензолсульфоната, натрия додецилбензолсульфоната, натрия

- 1 026698 кокоилизетионата и их смесей.

Предпочтительные анионные поверхностно-активные вещества включают алкилсульфаты щелочных металлов, более предпочтительно сульфаты простых алкиловых эфиров. Особенно предпочтительные анионные моющие поверхностно-активные вещества включают сульфат натрия и простого лаурилового эфира.

Настоящее изобретение охватывает как обычные моющие композиции, содержащие типичные уровни моющего поверхностно-активного вещества, так и концентрированные композиции. В обычной композиции уровень моющего поверхностно-активного вещества предпочтительно составляет от 5 до 26 мас.% от композиции в целом, в то время как для концентрированных композиций уровень моющего поверхностно-активного вещества составляет от 27 до 70 мас.% от композиции в целом.

Композиция в соответствии с настоящим изобретением предпочтительно содержит катионный осаждающий полимер.

Пригодные для использования катионные осаждающие полимеры могут представлять собой гомополимеры, которые являются катионно замещенными, или могут образовываться из двух или более типов мономеров. Средневзвешенная (М\у) молекулярная масса полимеров будет, как правило, находиться в пределах между 100000 и 2 миллионами Да. Полимеры будут иметь катионные группы, содержащие азот, такие как группы четвертичного аммония или протонированные аминогруппы или их смесь. Если молекулярная масса полимера является слишком низкой, тогда кондиционирующий эффект является плохим. Если она слишком высокая, тогда могут быть проблемы высокой вязкости при растяжении, приводящей к появлению тягучести композиции, когда ее выливают.

Катионная азотосодержащая группа будет, как правило, присутствовать в качестве заместителя на некоторой части всех мономерных единиц катионного полимера. Таким образом, когда полимер не представляет собой гомополимер, он может содержать спейсерные некатионные мономерные единицы. Такие полимеры описаны в СТЕЛ Соктейс 1пдгсЙ1ен1 БпссФгу, 3гй еййюи. Отношение катионных и некатионных мономерных единиц выбирают для получения полимеров, имеющих плотность катионного заряда в необходимом диапазоне, который, как правило, составляет от 0,2 до 3,0 мэкв./г. Плотность катионного заряда полимера удобно определять с помощью способа Кьельдаля, как описано в Фармакопее США, для химических исследований для определения азота.

Пригодные для использования катионные полимеры включают, например, сополимеры виниловых мономеров, имеющих катионные аминовые функциональные группы или функциональные группы четвертичного аммония, с водорастворимыми спейсерными мономерами, такими как (мет)акриламид, алкил- и диалкил(мет)акриламиды, алкил(мет)акрилат, винилкапролактон и винилпирролидин. Алкил- и диалкилзамещенные мономеры предпочтительно имеют С₁-С₇ алкильные группы, более предпочтительно, С_1-3 алкильные группы. Другие пригодные для использования спейсеры включают сложные виниловые эфиры, виниловый спирт, малеиновый ангидрид, пропиленгликоль и этиленгликоль.

Катионные амины могут представлять собой первичные, вторичные или третичные амины в зависимости от конкретных частиц и рН композиции. Как правило, предпочтительными являются вторичные и третичные амины, в особенности третичные.

Аминзамещенные виниловые мономеры и амины могут полимеризоваться в форме аминов, а затем преобразовываться в аммоний посредством кватернизации.

Катионные полимеры могут содержать смеси мономерных единиц, полученных из амин- и/или четвертичного аммонийзамещенного мономера и/или совместимых спейсерных мономеров.

Пригодные для использования катионные полимеры включают, например:

катионные диаллил, четвертичный аммоний, содержащие полимеры, включая, например, гомополимер диметилдиаллиламмония хлорида и сополимеры акриламида и диметилдиаллиламмония хлорида, упоминаемые в промышленности (СТЕА) как Ро1уцна1сгп1нт 6 и РоксщаЮгпппн 7 соответственно;

соли минеральных кислот и сложных аминоалкиловых эфиров гомо- и сополимеров ненасыщенных карбоновых кислот, имеющих от 3 до 5 атомов углерода (как описано в патенте США № 4009256);

катионные полиакриламиды (как описано в \УО 95/22311).

Другие катионные полимеры, которые могут использоваться, включают катионные полисахаридные полимеры, такие как катионные производные целлюлозы, катионные производные крахмала и катионные производные гуаровой смолы.

Катионные полисахаридные полимеры, пригодные для использования в композиции по настоящему изобретению, включают мономеры формулы

Α-Ο-[Κ-Ν+(Κ¹)(Κ²)(Κ³)Χ^-], где А представляет собой остаточную группу ангидроглюкозы, такую как остаток ангидроглюкозы крахмала или целлюлозы.

К представляет собой алкиленовую, оксиалкиленовую, полиоксиалкиленовую или гидроксиалкиленовую группу или их сочетание. К¹, К² и К³ независимо представляют собой алкильную, арильную, алкиларильную, арилалкильную, алкоксиалкильную или алкоксиарильную группы, каждая группа содержит примерно до 18 атомов углерода. Общее количество атомов углерода для каждого катионного остатка (то есть сумма атомов углерода в К¹, К² и К³) предпочтительно составляет примерно 20 или меньше, и

- 2 026698

X представляет собой анионный противоион.

Другой тип катионной целлюлозы включает полимерные соли четвертичного аммония и гидроксиэтилцеллюлозы, взаимодействующие с лаурилдиметиламмонийзамещенным эпоксидом, упоминаемые в промышленности (СТРА) как Ро1уциа1егп1ит 24. Эти материалы доступны от Ашегсйо1 СогрогаДои, например, под торговым наименованием Ро1утег ЬМ-200.

Другие пригодные для использования катионные полисахаридные полимеры включают простые эфиры целлюлозы, содержащие четвертичный азот (например, как описано в патенте США № 3962418) и сополимеры этерифицированной целлюлозы и крахмала (например, как описано в патенте США № 3958581).

Особенно пригодный для использования тип катионного полисахаридного полимера, который можно использовать, представляет собой катионное производное гуаровой смолы, такое как гуаргидроксипропилтриметиламмонийхлорид (коммерчески доступный от КДоФа в их ряду с торговой маркой 1АОиАК). Примеры таких материалов представляют собой 1АОИАК С138, 1АОИАК С14, 1АОИАК С15 и 1АОИАК С17.

Катионный осаждающий полимер может представлять собой гидрофобно-модифицированный катионный осаждающий полимер, имеющий углеродную цепь, имеющую от 14 до 30 атомов углерода. Является предпочтительным, если углеродная цепь представляет собой одну алкильную цепь, более предпочтительно неразветвленную цепь.

Гидрофобные модифицированные катионные полимеры могут содержать смеси мономерных единиц, полученных из амин- и/или четвертичный аммонийзамещенного мономера и/или совместимых спейсерных мономеров.

Гидрофобный катионный осаждающий полимер может быть получен из гидрофобномодифицированных полимеров для осаждения из группы, состоящей из гуаровой смолы, смолы плодов рожкового дерева, камеди тары, смолы гледичии сладкой, пажитниковой смолы и смолы делоникса царственного. Другие пригодные для использования полимеры могут включать ксантановую смолу, геллановую смолу, велановую смолу, рамзановую камедь, конджак, маннановую смолу, аравийскую камедь, полисахариды сои, ксилофруктозные смолы, полиглюкозу (крахмал) и смолу тамаринда.

Могут использоваться смеси любых указанных выше катионных полимеров.

Катионный полимер будет, как правило, присутствовать в композиции шампуня по настоящему изобретению при уровнях от 0,01 до 5%, предпочтительно от 0,05 до 2%, более предпочтительно от 0,07 до 1,2% общей массы катионного полимера по отношению к общей массе композиции.

Предпочтительно композиция содержит активный материал. Предпочтительный активный материал представляет собой отдушку. Отдушка может быть твердой или жидкой. Она может представлять собой одно соединение отдушки, природное ароматическое масло или смесь соединений отдушки и/или природных масел. Альтернативно, отдушка может содержать химически защищенное соединение отдушки, такое как продукт реакции соединения отдушки.

Альтернативный тип активного материала, который может включаться в композицию с контролируемым высвобождением, представляет собой фотозащитное вещество. Примеры фотозащитных веществ включают вещества, которые поглощают ультрафиолетовый свет в диапазоне примерно 290-320 нм (область УФ-В), такие как производные парааминобензойной кислоты и циннаматы, такие как октилметоксициннамат или 2-этоксиэтил п-метоксициннамат; и вещества, которые поглощают ультрафиолетовый свет в диапазоне 320-400 нм (область УФ-А), такие как бензофеноны и бутилметоксидибензоилметан. Дополнительные примеры фотозащитных химикалиев, которые можно использовать в качестве активного материала в настоящем изобретении, включают ментилантранилат; гомоментилсалицилат; глицерил п-аминобензоат; изобутил п-аминобензоат; изоамил п-диметиламинобензоат; 2,2'-дигидрокси-4метоксибензофенон; 2-гидрокси-4-метоксибензофенон; 4-моно и 4-бис-(3-гидроксипропил)аминоизомеры этилбензоата; и 2-этилгексил п-диметиламинобензоат. Настоящее изобретение является особенно хорошо применимым к липофильным фотозащитным агентам, включая семейство фотозащитных агентов, полученных из дибензоилметана, а более конкретно к 4-трет-бутил-4'-метоксидибензоилметану, который эффективно имеет высокую естественную интенсивность поглощения. Эти производные дибензоилметана хорошо известны как фотозащитные агенты, активные в области УФ-А, и описаны, в частности, в заявке на Европейский патент ЕР-А-0114607. 4-(трет-бутил)-4'-метоксидибензоилметан продается под торговой маркой Рагко1 1789, ОАаиДаи. Другое производное дибензоилметана, которое является предпочтительным в соответствии с настоящим изобретением, представляет собой 4изопропилдибензоилметан, продаваемый под торговым наименованием Еико1ех 8020, Мегск. Октокрилен, жидкий липофильный фотозащитный агент, известен своей активностью в диапазоне УФ-В и продается под торговой маркой иуши1 N 539, ВА8Р. Другой липофильный (или липорастворимый) фотозащитный агент, который может использоваться в настоящем изобретении, представляет собой пметилбензилиденкамфару, которая известна как поглотитель в области УФ-В и продается под торговым наименованием Еико1ех 6300, Мегск. Альтернативно, фотозащитное вещество может представлять собой гидрофильный фотозащитный агент, например один или несколько из тех агентов, которые описаны в заявке ЕР-А-678292, в частности 3-бензилиден-2-камфорсульфоновое производное, такое как бензол- 3 026698

1,4-[ди(3-метилиденкамфор-10-сульфоновая кислота)], известное под торговым наименованием Мехогу1 8Х, или сульфоновое производное бензофенона или 2-фенилбензимидазол-5-сульфоновую кислоту, например ту, которая продается под торговой маркой Еи8о1ех 232, Мегск, бензол-1,4-ди(бензимидазол-2ил-5-сульфоновую кислоту) или бензол-1,4-ди(бензоксазол-2-ил-5-сульфоновую кислоту).

Другие пригодные для использования активные материалы включают витамины. Некоторые витамины также имеют полезные воздействия, когда наносятся местным образом, и по этой причине они являются популярными ингредиентами в различных препаратах для личной гигиены. Витамины содержат разнообразные органические соединения, такие как спирты, кислоты, стеролы и хиноны. Они могут классифицироваться как две группы, по растворимости: липидорастворимые витамины и водорастворимые витамины. Липидорастворимые витамины, которые имеют применения в препаратах для личной гигиены, включают ретинол (витамин А), эргокальциферол (витамин Ό2), холекальциферол (витамин Ό3), фитонадион (витамин К) и токоферол (витамин Е). Водрастворимые витамины, которые могут применяться в препаратах для личной гигиены, включают аскорбиновую кислоту (витамин С), тиамин (витамин Βι), ниацин (никотиновую кислоту), ниацинамид (витамин В₃), рибофлавин (витамин В₂), пантотеновую кислоту (витамин В₅), биотин, фолиевую кислоту, пиридоксин (витамин В₆) и цианокобаламин (витамин В₁₂).

Многие витамины, которые используют в композиции для личной гигиены, являются изначально нестабильными и по этой причине доставляют проблемы при приготовлении композиций для личной гигиены, стабильных при хранении в упакованном виде. Нестабильность витаминов обычно связана с их склонностью к окислению. По этой причине витамины часто преобразуются в разнообразные производные, которые являются более стабильными в препаратах для личной гигиены. Эти производные витаминов предлагают и другие преимущества в дополнение к улучшенной стабильности.

Производные витаминов могут быть более пригодными для определенных видов препаратов для личной гигиены. Например, липидорастворимый витамин может дериватизироваться с получением водорастворимого материала, который легче ввести в препарат на водной основе. Ретинол и токоферол представляют собой два липидорастворимых витамина, которые являются особенно полезными в композициях для ухода за кожей, и, как следствие, имеется множество различных производных этих двух витаминов, которые используют в композициях для личной гигиены. Производные ретинола включают ретинилпальмитат (пальмитат витамина А), ретинилацетат (ацетат витамина А), ретиниллинолеат (линолеат витамина А) и ретинилпропионат (пропионат витамина А). Производные токоферола включают токоферилацетат (ацетат витамина Е), токофериллинолеат (линолеат витамина Е), токоферилсукцинат (сукцинат витамина Е), токоферет-5, токоферет-10, токоферет-12, токоферет-18, токоферет-50 (этоксилированные производные витамина Е), РРО-2 токоферет-5, РРО-5 токоферет-2, РРО-10 токоферет-30, РРО20 токоферет-50, РРО-30 токоферет-70, РРО-70 токоферет-100 (пропоксилированные и этоксилированные производные витамина Е) и натрий токоферилфосфат. Настоящее изобретение может использоваться для получения контролируемого высвобождения этих производных витаминов. Производные аскорбиновой кислоты (витамин С), такие как аскорбилпальмитат, аскорбилдипальмитат, аскорбилглюкозид, аскорбилтетраизопальмитат и тетрагексадециласкорбат, могут также использоваться в качестве активного материала, как и производные витаминов, содержащие два различных витамина в одном и том же соединении, например аскорбилтокоферилмалеат, калий аскорбилтокоферилфосфат или токоферилникотинат.

Активный материал может также представлять собой охлаждающий агент (материал, который дает ощущение холода на коже), такой как ментол или другие охлаждающие агенты, описанные в νθ 96/19119. Охлаждающий агент может вводиться в композицию с получением пролонгированного высвобождения охлаждающего агента.

Композиция для ухода за волосами по настоящему изобретению предпочтительно содержит силикон. Является предпочтительным, если силикон присутствует как эмульгированные частицы. Особенно предпочтительными являются нелетучие силиконы.

Термин нелетучий, как используется в настоящем документе, означает, что рассматриваемый материал имеет давление паров при условиях окружающей среды 0,2 мм рт. ст. или меньше, предпочтительно примерно 0,1 мм рт. ст. или меньше.

Под силиконом, не модифицированным алкилом, как правило, подразумевается органосилоксановый полимер, который не содержит никакой боковой алкильной группы, имеющей длину гидрокарбильной цепи С₆ или больше, простирающейся по меньшей мере от одного из атомов кремния, образующих основную цепь полимера.

Пригодные для использования нелетучие не модифицированные алкилом силиконы для использования в настоящем изобретении имеют вязкость в пределах 350 до 200000000 мм²с^-1 при 25°С. Предпочтительно вязкость составляет по меньшей мере 5000, более предпочтительно по меньшей мере 10000 мм²с^-1 при 25°С.

Предпочтительно вязкость не превышает 20000000, более предпочтительно 10000000, наиболее предпочтительно 5000000 мм²с^-1 при 25°С.

Все вязкости силикона, рассмотренные в настоящем документе, представляют собой кинематиче- 4 026698 ские вязкости, если не указано иного, и, как правило, приводятся поставщиками силиконов, либо как измерено при 25°С с использованием калиброванных капиллярных стеклянных вискозиметров в условиях течения под действием силы тяжести, либо на основании молекулярной массы рассматриваемого материала.

Предпочтительные нелетучие не модифицированные алкилом силиконы для использования в настоящем изобретении имеют средневзвешенную молекулярную массу (Мп) в пределах от 10000 до 1000000, более предпочтительно от 100000 до 500000 Да.

Пригодные для использования нелетучие не модифицированные алкилом силиконы для использования в композиции для ухода за волосами по настоящему изобретению могут химически характеризоваться общей формулой (II)

Λ(Κ)2δί-Θ-[δί(Κ)2-Θ]_χ-δί(Κ)2Ά (II), в которой каждый К независимо выбирают из С_1-4 алкила или арила, х представляет собой целое число от 200 до 8000 и каждый А независимо выбирают из С_1-4 алкила, С_1-4 алкокси, арила, арилокси или гидроксила.

В предпочтительных материалах общей формулы (II) для использования в настоящем изобретении все группы К представляют собой метил, и обе группы А представляют собой либо метил, либо гидроксил. Такие материалы имеют обозначение СТРА диметикон и диметиконол соответственно. Наиболее предпочтительно все группы К представляют собой метил, и обе группы А представляют собой гидроксил.

Также пригодными для использования в качестве нелетучих не модифицированных алкилом силиконов для использования в композиции для ухода за волосами по настоящему изобретению являются аминофункциональные полидиметилсилоксаны. имеющие обозначение СТРА амодиметикон и общую формулу (III)

НО-[§1(СНз)2-О-]х-[81(К)(К¹-ПН-К²ПН2)-О-]_у-Н (III), в которой К представляет собой СН_з или ОН, х и у независимо представляют собой целые числа 1 или более, и К¹ и К² каждый независимо представляют собой алкиленовую группу, имеющую от 2 до 5 атомов углерода.

Также пригодными для использования в качестве нелетучих не модифицированных алкилом силиконов для использования в композиции для ухода за волосами по настоящему изобретению являются аминофункциональные полидиметилсилоксаны, имеющие СТРА обозначение триметилсилиламодиметикон и общую формулу (IV) (СНз)з81-О-[81(СНз)2-О-]х-[81(СНз)(К¹-ПН-К²ПН2)-О-]у-81(СНз)з (IV), в которой х и у представляют собой независимые целые числа 1 или более, и К¹ и К² каждый независимо представляют собой алкиленовую группу, имеющую от 2 до 5 атомов углерода.

Можно также использовать смеси любых из указанных выше описанных нелетучих не модифицированных алкилом силиконов.

Нелетучие не модифицированные алкилом силиконы присутствуют в композиции для ухода за волосами по настоящему изобретению как эмульгированные частицы.

Эмульгированные частицы нелетучих не модифицированных алкилом силиконов могут, как правило, иметь средний диаметр частиц по Саутеру (Ό_3>2) в композиции по настоящему изобретению, находящийся в пределах от 0,01 до 10 мкм, предпочтительно от 0,1 до 5 мкм, более предпочтительно от 0,5 до 2,5 мкм.

Нелетучие не модифицированные алкилом силиконы для использования в композиции по настоящему изобретению являются доступными как предварительно сформированные эмульсии силикона от поставщиков силиконов, такие как те, которые рассмотрены выше. Использование таких предварительно сформированных эмульсий силиконов является предпочтительным благодаря простоте технологии и контроля размера частиц силикона. Такие предварительно сформированные эмульсии силикона, как правило, будут дополнительно содержать соответствующий эмульгатор, такой как анионное или неионное поверхностно-активное вещество, и могут быть получены с помощью способа химического эмульгирования, такого как эмульсионная полимеризация, или посредством механического эмульгирования с использованием высокосдвигового смесителя.

Примеры пригодных для использования коммерчески доступных предварительно сформированных эмульсий представляют собой Эо\у Сотшпд® 1784 ЕшиПюп и Эо\у Сотшпд® 1785 ЕшиШоп. Они обе представляют собой анионные эмульсии диметиконола.

Общее количество нелетучих не модифицированных алкилом силиконов в композиции для ухода за волосами по настоящему изобретению, как правило, находится в пределах от 0,1 до 10%, предпочтительно от 0,5 до 5%, более предпочтительно от 1 до 3% общей массы нелетучего не модифицированного алкилом силикона по отношению к общей массе композиции.

В композиции по настоящему изобретению массовое отношение алкил модифицированного силикона (как определено выше) к нелетучему не модифицированному алкилом силикону (как определено выше), как правило, находится в пределах от 10:1 до 1:10, предпочтительно от 1:1 до 1:10, более предпочтительно от 1:2 до 1:8.

- 5 026698

Предпочтительно композиции для ухода за волосами по настоящему изобретению являются водными, то есть они имеют воду, или водный раствор, или лиотропную жидкокристаллическую фазу в качестве своего главного компонента.

Соответственно композиция будет содержать от 10 до 98 мас.%, предпочтительно от 30 до 95 мас.% воды по отношению к общей массе композиции.

Необязательно, композиция по настоящему изобретению может содержать дополнительные ингредиенты, как описано ниже, для улучшения рабочих характеристик и/или приемлемости для потребителя.

Композиция может включать вспомогательные поверхностно-активные вещества, чтобы помочь придать композиции эстетические, физические или моющие свойства.

Пример вспомогательного поверхностно-активного вещества представляет собой неионное поверхностно-активное вещество, которое может вводиться в количестве, находящемся в пределах от 0,5 до 10 мас.%, предпочтительно от 0,7 до 6 мас.% по отношению к общей массе композиции.

Например, репрезентативные неионные поверхностно-активные вещества, которые могут вводиться в композиции шампуня по настоящему изобретению, включают продукты конденсации алифатических (С₆-С₁₈) первичных или вторичных спиртов или фенолов с линейной или разветвленной цепью с алкиленоксидами, обычно с этиленоксидом, и, как правило, имеющие от 6 до 30 этиленоксидных групп.

Другие репрезентативные неионные поверхностно-активные вещества включают моно- или диалкилалканоламиды. Примеры включают кокомоно- или диэтаноламид и кокомоноизопропаноламид. Особенно предпочтительное неионное поверхностно-активное вещество представляет собой кокомоноэтаноламид.

Кроме того, неионные поверхностно-активные вещества, которые могут вводиться в композиции шампуня по настоящему изобретению, представляют собой алкилполигликозиды (ЛРС). Как правило, АРС представляет собой такое соединение, которое содержит алкильную группу, соединенную (необязательно, через группу, образующую мостик) с блоком из одной или нескольких гликозильных групп. Предпочтительные АРС определяются следующей формулой:

ко-(С)_п, где К представляет собой алкильную группу с разветвленной или прямой цепью, которая может быть насыщенной или ненасыщенной, и С представляет собой сахаридную группу.

К может иметь среднюю длину алкильной цепи примерно от С₅ примерно до С₂₀.

Предпочтительно К имеет среднюю длину алкильной цепи примерно от С₈ примерно до С₁₂. Наиболее предпочтительно это значение для К лежит примерно между 9,5 и примерно 10,5. С может выбираться из С₅ или С₆ моносахаридных остатков и предпочтительно он представляет собой глюкозид. С может выбираться из группы, содержащей глюкозу, ксилозу, лактозу, фруктозу, маннозу и их производные. Предпочтительно С представляет собой глюкозу.

Степень полимеризации п может иметь значение примерно от 1 примерно до 10 или более. Предпочтительно значение п лежит в пределах примерно от 1,1 примерно до 2. Наиболее предпочтительно значение п лежит в пределах примерно от 1,3 примерно до 1,5.

Алкил полигликозиды, пригодные для использования в настоящем изобретении, являются коммерчески доступными и включают, например, материалы, идентифицируемые как Оташ1х N810 от 8ерр1с; Р1ап1атеп 1200 и Р1ап1атеп 2000 от Непке1.

Другие полученные из сахаров неионные поверхностно-активные вещества, которые могут быть включены в композиции по настоящему изобретению, включают С₁₀-С₁₈ Ν-алкиламиды (С₁-С₆) полигидрокси жирных кислот, такие как С₁₂-С₁₈ Ν-метилглюкамиды, как описано, например, в АО 9206154 и в патенте США № 5194639, и Ν-алкоксиамиды полигидрокси жирных кислот, такие как С₁₀-С₁₈ N-(3метоксипропил)глюкамид.

Предпочтительный пример вспомогательного поверхностно-активного вещества представляет собой амфотерное или цвиттерионное поверхностно-активное вещество, которое может вводиться в количестве, находящемся в пределах от 0,5 примерно до 10 мас.%, предпочтительно от 1 до 6 мас.% по отношению к общей массе композиции.

Примеры амфотерных или цвиттерионных поверхностно-активных веществ включают алкиламиноксиды, алкилбетаины, алкиламидопропилбетаины, алкилсульфобетаины (сультаины), алкилглицинаты, алкилкарбоксиглицинаты, алкиламфоацетаты, алкиламфопропионаты, алкиламфоглицинаты, алкиламидопропилгидроксисультаины, ацилтаураты и ацилглютаматы, где алкильные и ацильные группы имеют от 8 до 19 атомов углерода. Типичные амфотерные и цвиттерионные поверхностно-активные вещества для использования в шампунях по настоящему изобретению включают лауриламиноксид, кокодиметилсульфопропилбетаин, лаурилбетаин, кокамидопропилбетаин и натрий кокоамфоацетат.

Особенно предпочтительное амфотерное или цвиттерионное поверхностно-активное вещество представляет собой кокоамидопропилбетаин.

Смеси любых рассмотренных выше амфотерных или цвиттерионных поверхностно-активных веществ также могут быть пригодными для использования. Предпочтительные смеси представляют собой смеси кокамидопропилбетаина с дополнительными амфотерными или цвиттерионными поверхностноактивными веществами, как описано выше. Предпочтительное дополнительное амфотерное или цвитте- 6 026698 рионное поверхностно-активное вещество представляет собой натрий кокоамфоацетат.

Общее количество поверхностно-активного вещества (включая любое вспомогательное поверхностно-активное вещество и/или любой эмульгатор) в композиции шампуня по настоящему изобретению, как правило, составляет от 1 до 70%, предпочтительно от 2 до 65%, более предпочтительно от 8 до 60% общей массы поверхностно-активных веществ по отношению к общей массе композиции.

Предпочтительно водная композиция шампуня по настоящему изобретению дополнительно содержит суспендирующий агент. Пригодные для использования суспендирующие агенты выбирают из полиакриловых кислот, поперечно-сшитых полимеров акриловой кислоты, сополимеров акриловой кислоты с гидрофобным мономером, сополимеров из мономеров, содержащих карбоновую кислоту, и сложных акриловых эфиров, поперечно-сшитых сополимеров акриловой кислоты и сложных акрилатных эфиров, гетерополисахаридных смол и кристаллических длинноцепных ацильных производных. Длинноцепное ацильное производное желательно выбирать из этиленгликоля стеарата, алканоламидов жирных кислот, имеющих от 16 до 22 атомов углерода, и их смесей. Этиленгликоль дистеарат и полиэтиленгликоль 3 дистеарат являются предпочтительными длинноцепными ацильными производными, поскольку они придают перлесценцию композиции. Полиакриловая кислота является доступной коммерчески как СагЬоро1 420, СагЬоро1 488 или СатЬоро1 493. Полимеры акриловой кислоты, поперечно-сшитые с помощью полифункционального агента, также могут использоваться; они являются доступными коммерчески как СагЬоро1 910, СагЬоро1 934, СагЬоро1 941 и СагЬоро1 980. Пример соответствующего сополимера карбоновой кислоты, содержащего мономер и сложные эфиры акриловой кислоты, представляет собой СагЬоро1 1342. Все материалы СагЬоро1 (торговая марка) являются доступными от СооБпеН.

Пригодные для использования поперечно-сшитые полимеры акриловой кислоты и сложных акрилатных эфиров представляют собой Рети1еп ТК.1 или Рети1еп ТК2. Пригодная для использования гетерополисахаридная смола представляет собой ксантановую смолу, например, доступную как Кекаитц.

Можно использовать смеси любых из указанных выше суспендирующих агентов. Предпочтительной является смесь поперечно-сшитого полимера акриловой кислоты и кристаллического длинноцепного ацильного производного.

Суспендирующий агент будет, как правило, присутствовать в композиции шампуня по настоящему изобретению при уровнях от 0,1 до 10%, предпочтительно от 0,5 до 6%, более предпочтительно от 0,9 до 4% общей массы суспендирующего агента по отношению к общей массе композиции.

Предпочтительно композиция имеет вязкость от 2000 до 7000 сПа, измеренную при 30°С, измеряют на Втоокйе1Б У1ксоте1ет, используя шпиндель КУ5 при 20 об/мин.

Композиция предпочтительно может содержать масло. Масло может представлять собой любое масло, обычно используемое в продуктах для личной гигиены, например полиолефиновые масла, сложноэфирные масла, триглицеридные масла, углеводородные масла и их смеси. Предпочтительно масло представляет собой светлое масло. Масла увеличивают эффект кондиционирования, обнаруживаемый с помощью композиций по настоящему изобретению.

Предпочтительные масла включают масла, выбранные из:

Масел, имеющих вязкости от 0,1 до 500 сПа, измеренных при 30°С.

Масел с вязкостью выше 500 сПа (500-500000 сПа), которые содержат до 20% фракции с более низкой вязкостью (меньше чем 500 сПа).

Один из типов предпочтительных масел представляет собой полиальфаолефиновое масло.

Пригодные для использования полиальфаолефиновые масла включают масла, которые получают из

1- алкаленовых мономеров, имеющих от 6 до 16 атомов углерода, предпочтительно от 6 до 12 атомов углерода. Неограничивающие примеры материалов включают 1-гексен, 1-октен, 1-децен, 1-додецен, 1тетрадецен, 1-гексадецен, разветвленные изомеры, такие как 4-метил-1-пентен и их смеси.

Предпочтительные полиальфаолефины включают полидецены с торговым наименованием Ригекуп 6, имеющие средневзвешенную молекулярную массу примерно 500, Ригекуп 100, имеющие молекулярную массу примерно 3000, и Ригекуп 300, имеющие молекулярную массу примерно 6000, коммерчески доступные от МоЫ1.

Предпочтительно полиальфаолефиновое масло присутствует при 0,05-10 мас.%, в частности от 0,2 до 5 мас.% и в особенности от 0,5 до 3 мас.% от композиции.

Также пригодными для использования являются триглицеридные масла, которые включают жиры и масла, включая природные жиры и масла, такие как масло жожоба, соевое масло, масло из семян подсолнечника, масло из рисовой шелухи, масло авокадо, миндальное масло, оливковое масло, кунжутное, касторовое, кокосовое масло, пальмовое масло, подсолнечное масло, норковый жир; масло какао; говяжье сало, лярд; отвержденные масла, получаемые посредством гидрирования рассмотренных выше масел; и синтетические моно-, ди- и триглицериды, такие как глицерид миристиновой кислоты и глицерид

2- этилгексановой кислоты.

Предпочтительно триглицеридное масло, если присутствует, находится при уровнях от 0,05 до 10 мас.%, в частности от 0,2 до 5 мас.% и в особенности от 0,5 до 3 мас.% от композиции.

В высшей степени пригодные масла для использования в настоящем изобретении представляют собой углеводородные масла.

- 7 026698

Углеводородные масла имеют по меньшей мере 12 атомов углерода и включают парафиновое масло, полиолефиновое масло, минеральное масло, насыщенный и ненасыщенный додекан, насыщенный и ненасыщенный тридекан, насыщенный и ненасыщенный тетрадекан, насыщенный и ненасыщенный пентадекан, насыщенный и ненасыщенный гексадекан и их смеси.

Изомеры этих соединений с разветвленной цепью, а также углеводороды с большей длиной цепи также могут использоваться. Также пригодными для использования являются полимерные углеводороды из С_2-6 алкениловых мономеров, такие как полиизобутилен.

Предпочтительно углеводородное масло присутствует при 0,05-10 мас.%, в частности от 0,2 до 5 мас.% и в особенности от 0,5 до 3 мас.% от композиции.

Также пригодными для использования являются сложноэфирные масла, которые имеют по меньшей мере 10 атомов углерода и включают сложные эфиры с гидрокарбильными цепями, полученными из жирных кислот или спиртов. Типичные сложноэфирные масла имеют формулу К'СООК, в которой К' и К независимо обозначают алкильные или алкенильные радикалы и сумма атомов углерода в К' и К составляет по меньшей мере 10, предпочтительно по меньшей мере 20. Также можно использовать сложные дии триалкильные и алкенильные эфиры карбоновых кислот.

Предпочтительно сложноэфирное масло присутствует при 0,05-10 мас.%, в частности от 0,2 до 5 мас.% и в особенности от 0,5 до 3 мас.% от композиции.

Предпочтительно композиция содержит моющее анионное поверхностно-активное вещество, которое содержит алкильную группу с 10-14 атомами углерода. При этом анионное поверхностно-активное вещество присутствует в количестве от 5 до 50 мас.%.

Дополнительный компонент, который можно использовать в композициях по настоящему изобретению, представляет собой углеводородное масло или сложноэфирное масло. Подобно силиконовым маслам эти материалы могут усиливать эффект кондиционирования, обнаруживаемый для композиции по настоящему изобретению.

Пригодные для использования углеводородные масла имеют по меньшей мере 12 атомов углерода и включают парафиновое масло, полиолефиновое масло, минеральное масло, насыщенный и ненасыщенный додекан, насыщенный и ненасыщенный тридекан, насыщенный и ненасыщенный тетрадекан, насыщенный и ненасыщенный пентадекан, насыщенный и ненасыщенный гексадекан и их смеси. Изомеры этих соединений с разветвленной цепью, а также углеводороды с большей длинной цепи также можно использовать. Также пригодными для использования являются полимерные углеводороды из С_2-6 алкенильных мономеров, такие как полиизобутилен.

Пригодные для использования сложноэфирные масла имеют по меньшей мере 10 атомов углерода и включают сложные эфиры с гидрокарбильными цепями, полученные из жирных кислот или спиртов. Типичные сложноэфирные масла имеют формулу К'СООК, в которой К' и К независимо обозначают алкильные или алкенильные радикалы, и сумма атомов углерода в К' и К составляет по меньшей мере 10, предпочтительно по меньшей мере 20. Также можно использовать сложные ди- и триалкильные и -алкенильные эфиры карбоновых кислот.

Также можно использовать смеси любых описанных выше углеводородных/сложноэфирных масел.

Общее объединенное количество углеводородного масла и сложоэфирного масла в композициях по настоящему изобретению может соответственно находиться в пределах от 0,05 до 10 мас.%, в частности от 0,2 до 5 мас.% и в особенности от 0,5 до 3 мас.% от композиции.

Композиция по настоящему изобретению может содержать другие ингредиенты для улучшения рабочих характеристик и/или приемлемости для потребителя. Такие ингредиенты включают отдушки, красители и пигменты, агенты для регулировки рН, перлесцентные агенты или агенты для изменения цвета, модификаторы вязкости и консерванты или противомикробные агенты. Каждый из этих ингредиентов будет присутствовать в количестве, эффективном для достижения его цели. Как правило, эти необязательные ингредиенты вводятся индивидуально при уровне до 5 мас.% от композиции в целом.

Способ использования.

Композиции по настоящему изобретению в основном предназначены для местного нанесения на тело, предпочтительно на волосы и/или на кожу головы человека в смывающих композициях.

Композиции, предлагаемые настоящим изобретением, предпочтительно представляют собой композиции шампуня для обработки волос (как правило, после мытья шампунем) и последующего смывания.

Альтернативно, композиции, предлагаемые настоящим изобретением, могут представлять собой водные композиции кондиционеров, используемые для втирания их в волосы с последующим смыванием чистой водой перед сушкой волос.

Далее настоящее изобретение будет дополнительно иллюстрироваться с помощью следующего далее неограничивающего примера, в котором все приведенные проценты представляют собой проценты, массовые по отношению к общей массе, если не утверждается иного.

Пример 1.

Исследуют стабильность нескольких приготовленных смесей. Композиции, содержащие исследуемые смеси, приготавливают и хранят при 45°С в течение 3 месяцев. Результаты являются следующими.

- 8 026698

	Аси1уп 28	Аси1уп 28+ МеЙгасе1 40-202
Внешний вид	Перпесценция	Перпесценция
Стабильна?	нет	да

Результаты показывают, что введение метоцеллюлозы улучшает стабильность шампуня, содержащего Аси1уп 28, без какого-либо уменьшения перлесценции.

Пример 2.

Далее следует композиция шампуня, приготовленного с помощью стандартных способов.

Ингредиент	% масс.
Натрий лауретсульфат (70%)	17,14
Кокоамидопропилбетаин (30%)	5,33
Гуаргидроксипропилтримонийхлорид	0,20
Сополимер акрилат/Вепепе1п-25 Метакрилат (20%)	1,00
Гидроксипропилметилцелпюлоза	0,20
Этиленгликоль дистеарат (25%)	3,20
Диметиконол (50%)	4,00
Отдушка	0,70
ϋΜΏΜ гидантоин (55%)	0,10
Хлорид натрия	0,50
Хлорированная вода	до 100

ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ

Claims

1. Композиция шампуня, содержащая сополимер акрилат/бегенет-25 метакрилат, метилцеллюлозу и моющее поверхностно-активное вещество, выбранное из анионных, неионных и амфотерных поверхностно-активных веществ.

2. Композиция по п.1, дополнительно содержащая силикон.

3. Композиция по п.1 или 2, содержащая от 5 до 50 мас.% анионного поверхностно-активного вещества.

4. Композиция по любому из предыдущих пунктов, содержащая от 0,01 до 3 мас.% метилцеллюлозы относительно массы композиции.