[go: up one dir, main page]

DZ3009A1 - Dérivés de quinoléine-2-one à substituant hétéroaryle nouveaux, procédé pour leur préparation et compositions pharmaceutiques les contenant. - Google Patents

Dérivés de quinoléine-2-one à substituant hétéroaryle nouveaux, procédé pour leur préparation et compositions pharmaceutiques les contenant.

Info

Publication number
DZ3009A1
DZ3009A1 DZ000021A DZ000021A DZ3009A1 DZ 3009 A1 DZ3009 A1 DZ 3009A1 DZ 000021 A DZ000021 A DZ 000021A DZ 000021 A DZ000021 A DZ 000021A DZ 3009 A1 DZ3009 A1 DZ 3009A1
Authority
DZ
Algeria
Prior art keywords
derivatives
preparation
pharmaceutical compositions
compositions containing
heteroaryl substituted
Prior art date
Application number
DZ000021A
Other languages
English (en)
Inventor
Vera Yang Bingwei
Original Assignee
Pfizer Prod Inc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Pfizer Prod Inc filed Critical Pfizer Prod Inc
Application granted granted Critical
Publication of DZ3009A1 publication Critical patent/DZ3009A1/fr

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/06—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings linked by a carbon chain containing only aliphatic carbon atoms
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/08—Drugs for disorders of the urinary system of the prostate
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/06—Antipsoriatics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/10—Antimycotics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A61P35/02—Antineoplastic agents specific for leukemia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing three or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D409/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D409/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing three or more hetero rings

Landscapes

  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
DZ000021A 1999-02-11 2000-02-09 Dérivés de quinoléine-2-one à substituant hétéroaryle nouveaux, procédé pour leur préparation et compositions pharmaceutiques les contenant. DZ3009A1 (fr)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US11970299P 1999-02-11 1999-02-11

Publications (1)

Publication Number Publication Date
DZ3009A1 true DZ3009A1 (fr) 2004-03-27

Family

ID=22385869

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DZ000021A DZ3009A1 (fr) 1999-02-11 2000-02-09 Dérivés de quinoléine-2-one à substituant hétéroaryle nouveaux, procédé pour leur préparation et compositions pharmaceutiques les contenant.

Country Status (39)

Country Link
US (3) US6258824B1 (fr)
EP (1) EP1150973B1 (fr)
JP (3) JP4090200B2 (fr)
KR (1) KR20010102073A (fr)
CN (1) CN1340051A (fr)
AP (1) AP2001002241A0 (fr)
AR (1) AR028985A1 (fr)
AT (1) ATE297916T1 (fr)
AU (1) AU2124800A (fr)
BG (1) BG105860A (fr)
BR (1) BR0008202A (fr)
CA (1) CA2362394C (fr)
CO (1) CO5140097A1 (fr)
CZ (1) CZ20012910A3 (fr)
DE (1) DE60020812T2 (fr)
DZ (1) DZ3009A1 (fr)
EA (1) EA200100766A1 (fr)
EE (1) EE200100425A (fr)
ES (1) ES2243228T3 (fr)
GT (1) GT200000014A (fr)
HK (1) HK1042096A1 (fr)
HN (1) HN2000000019A (fr)
HR (1) HRP20010574A2 (fr)
HU (1) HUP0105231A3 (fr)
ID (1) ID29584A (fr)
IL (1) IL144307A0 (fr)
IS (1) IS5997A (fr)
MA (1) MA26718A1 (fr)
NO (1) NO20013909L (fr)
OA (1) OA11833A (fr)
PA (1) PA8490601A1 (fr)
PE (1) PE20001464A1 (fr)
PL (1) PL349839A1 (fr)
SK (1) SK11002001A3 (fr)
SV (1) SV2001000020A (fr)
TN (1) TNSN00028A1 (fr)
TR (2) TR200201297T2 (fr)
WO (1) WO2000047574A1 (fr)
ZA (1) ZA200106520B (fr)

Families Citing this family (92)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6545020B1 (en) * 1998-07-06 2003-04-08 Janssen Pharmaceutica, N.V. Farnesyl Protein transferase inhibitors with in vivo radiosensitizing properties
ES2243228T3 (es) * 1999-02-11 2005-12-01 Pfizer Products Inc. Derivados quinolin-2-ona sustituidos con heteroarilo utiles como agentes anticancerigenos.
JP2003513967A (ja) 1999-11-05 2003-04-15 サイトビア インコーポレイテッド カスパーゼのアクチベーターおよびアポトーシスのインデューサーとしての置換４ｈクロメンおよびアナログ、ならびにその使用
PT1106612E (pt) * 1999-11-30 2004-06-30 Pfizer Prod Inc Derivados de quinolina uteis para inibir a farnesil-proteina-transferase
HN2000000266A (es) * 2000-01-21 2001-05-21 Pfizer Prod Inc Compuesto anticanceroso y metodo de separacion de enantiomeros util para sintetizar dicho compuesto.
AU3653301A (en) * 2000-01-28 2001-08-07 Merck & Co., Inc. Treatment or prevention of prostate cancer with a cox-2 selective inhibiting drug
JO2361B1 (en) * 2000-06-22 2006-12-12 جانسين فارماسيوتيكا ان. في Enaniumer 1,2-anylated quinoline inhibitor for the transporter - farnesyl
EP1170011A1 (fr) * 2000-07-06 2002-01-09 Boehringer Ingelheim International GmbH Nouvelle utilisation des inhibiteurs de facteur de croissance épidermique
WO2002024682A1 (fr) 2000-09-25 2002-03-28 Janssen Pharmaceutica N.V. Derives de quinoline et de quinazoline inhibant la farnesyl transferase comme inhibiteurs de farnesyl transferase
ES2313991T3 (es) * 2000-09-25 2009-03-16 Janssen Pharmaceutica Nv Derivados de 6-heterociclilmetil-quinolina y quinazolina que inhiben la farnesil transferasa.
AU2001293835A1 (en) 2000-09-25 2002-04-02 Janssen Pharmaceutica N.V. Farnesyl transferase inhibiting 6-heterocyclylmethyl quinolinone derivatives
JP4974437B2 (ja) 2000-09-25 2012-07-11 ジヤンセン・フアーマシユーチカ・ナームローゼ・フエンノートシヤツプ ファルネシルトランスフェラーゼを阻害する６−［（置換フェニル）メチル］−キノリンおよびキナゾリン誘導体
CN1703403A (zh) * 2000-10-02 2005-11-30 詹森药业有限公司 趋代谢的谷氨酸盐受体拮抗剂
US7153958B2 (en) 2000-11-21 2006-12-26 Janssen Pharmaceutica N.V. Farnesyl transferase inhibiting benzoheterocyclic derivatives
WO2002051835A1 (fr) 2000-12-27 2002-07-04 Janssen Pharmaceutica N.V. Quinoline 4-substituee inhibitrice de la transferase farnesyl et derives de quinazoline
US20040067968A1 (en) * 2000-12-27 2004-04-08 Angibaud Patrick Rene Farnesyl transferase inhibiting 4-heterocyclyl quinoline and quinazoline
EP1392283A4 (fr) 2001-05-16 2004-10-20 Cytovia Inc Coumarines et quinolines substituees utilisees comme activateurs des caspases
US6858607B1 (en) 2001-05-16 2005-02-22 Cytovia, Inc. 7,8-fused 4H-chromene and analogs as activators of caspases and inducers of apoptosis and the use thereof
ATE450531T1 (de) * 2001-05-16 2009-12-15 Cytovia Inc Substituierte 4h-chromene und analoga als aktivatoren von caspasen und induktoren von apoptose, und deren verwendung als antikrebsmittel
US20030139332A1 (en) * 2001-07-09 2003-07-24 The Regents Of The University Of California Use of matrix metalloproteinase inhibitors to mitigate nerve damage
DE60231646D1 (de) 2001-12-19 2009-04-30 Janssen Pharmaceutica Nv Durch c-verbundene imidazole substituierte 1,8-annellierten chinolon-derivate als farnesyl transferase inhibitoren
WO2003080058A1 (fr) * 2002-03-22 2003-10-02 Janssen Pharmaceutica. N.V. Derives de 2-quinoleine et de 2-quinazoline substitues par du benzylimidazole utilises en tant qu'inhibiteurs de farnesyl transferase
MXPA04009435A (es) * 2002-03-29 2005-01-25 Janssen Pharmaceutica Nv Derivados de quinolina y quinolinona radiomarcados y su uso como ligandos de receptor de glutamato metabotropico.
ES2271574T3 (es) 2002-04-15 2007-04-16 Janssen Pharmaceutica N.V. Derivados triciclicos de quinazolina inhibidores de la farnesiltransferasa, sustituidos con imidazoles o triazoles enlazados al carbono.
EP1513515A2 (fr) 2002-05-16 2005-03-16 Cytovia, Inc. 4h-chromenes substitues, 2h-chromenes substitues, chromans substitues et analogues utilises comme activateurs de caspases et inducteurs de l apoptose, et utilisation de ces composes
EP1509515A4 (fr) 2002-05-16 2006-07-05 Cytovia Inc 4-aryl-4h-pyrrolo 2,3-h|chromenes substitues et analogues en tant qu'activateurs de caspases et inducteurs d'apoptose, et leur utilisation
US20040186160A1 (en) * 2002-12-13 2004-09-23 Sugen, Inc. Hexahydro-cyclohepta-pyrrole oxindole as potent kinase inhibitors
DK1585743T3 (da) * 2002-12-19 2007-09-17 Pfizer 2-(H-indazol-6-ylamino)-benzamid forbindelser som protein kinase inhibitorer, nyttige til behandling opthalmiske sygdomme
DK2476667T3 (da) 2003-02-26 2014-09-15 Sugen Inc Aminoheteroaryl-forbindelser som proteinkinase-inhibitorer
TW200504057A (en) * 2003-02-27 2005-02-01 Chugai Pharmaceutical Co Ltd Benzothiophene derivative
BRPI0412876A (pt) * 2003-07-22 2006-10-03 Janssen Pharmaceutica Nv derivados de quinolinona como inibidores de c-fms quinase
WO2005051392A1 (fr) 2003-11-20 2005-06-09 Children's Hospital Medical Center Inhibiteurs de gtpase et procedes d'utilisation correspondants
US20070293539A1 (en) * 2004-03-18 2007-12-20 Lansbury Peter T Methods for the treatment of synucleinopathies
WO2005089496A2 (fr) * 2004-03-18 2005-09-29 The Brigham And Women's Hospital, Inc. Procédés pour le traitement de synucléinopathies
US20050272722A1 (en) * 2004-03-18 2005-12-08 The Brigham And Women's Hospital, Inc. Methods for the treatment of synucleinopathies
CA2559221A1 (fr) * 2004-03-18 2005-09-29 Brigham And Women's Hospital, Inc. Procedes pour le traitement de synucleinopathies
WO2005089502A2 (fr) * 2004-03-18 2005-09-29 The Brigham And Women's Hospital, Inc. Traitement des synucleinopathies
CA2561516A1 (fr) * 2004-03-30 2005-10-13 Pfizer Products Inc. Combinaisons d'inhibiteurs de transduction de signaux
SI1784396T1 (sl) * 2004-08-26 2011-03-31 Pfizer S pirazolom substituirane aminoheteroarilne spojine kot zaviralci protein-kinaze
MX2007002312A (es) 2004-08-26 2007-04-16 Pfizer Compuestos de aminoheteroarilo enantiomericamente puros como inhibidores de proteina quinasa.
BRPI0514687A (pt) * 2004-08-26 2008-06-17 Pfizer compostos amino heteroarila como inibidores de proteìna tirosina cinase
US20070253957A1 (en) * 2004-10-07 2007-11-01 Cytovia, Inc. Substituted N-Aryl-1H-Pyrazolo[3,4-B]Quinolin-4-Amines and Analogs as Activators of Caspases and Inducers of Apoptosis
CA2617056A1 (fr) 2005-07-29 2007-02-08 Children's Hospital Medical Center Inhibiteurs de gtpase et methodes d'utilisation et structure cristalline de la gtpase rac-1
GEP20125398B (en) * 2005-09-07 2012-02-27 Amjen Freemont Ink Human monoclonal antibodies to activin receptor-like kinase-1
CA2623125A1 (fr) 2005-09-20 2007-03-29 Osi Pharmaceuticals, Inc. Marqueurs biologiques predictifs d'une reaction anticancereuse aux inhibiteurs kinase du recepteur du facteur de croissance 1 analogue a l'insuline
JP2009521470A (ja) * 2005-12-23 2009-06-04 リンク メディシン コーポレイション シヌクレイン障害の治療
TW200812615A (en) 2006-03-22 2008-03-16 Hoffmann La Roche Tumor therapy with an antibody for vascular endothelial growth factor and an antibody for human epithelial growth factor receptor type 2
CN101490046A (zh) 2006-05-09 2009-07-22 辉瑞产品公司 环烷基氨基酸衍生物及其药物组合物
ES2546066T3 (es) 2006-08-21 2015-09-18 F. Hoffmann-La Roche Ag Terapia tumoral con un anticuerpo anti-VEGF
AU2008254717B2 (en) * 2007-05-23 2014-06-05 Allergan, Inc. Cyclic lactams for the treatment of glaucoma or elevated intraocular pressure
RU2472788C9 (ru) * 2007-05-23 2013-04-20 Аллерган, Инк. (бициклогетероарил)имидазолил)метилгетероарильные соединения как агонисты адренергических рецепторов
US8129356B2 (en) * 2007-10-01 2012-03-06 Vanderbilt University Bmx mediated signal transduction in irradiated vascular endothelium
WO2009151683A2 (fr) * 2008-03-12 2009-12-17 Link Medicine Corporation Inhibiteurs de quinolinone farnésyl transférase pour le traitement de synucléinopathies et d'autres indications
DE102008022221A1 (de) * 2008-05-06 2009-11-12 Universität des Saarlandes Inhibitoren der humanen Aldosteronsynthase CYP11B2
US20110060005A1 (en) * 2008-11-13 2011-03-10 Link Medicine Corporation Treatment of mitochondrial disorders using a farnesyl transferase inhibitor
BRPI0920927A2 (pt) * 2008-11-13 2019-09-24 Link Medicine Corp derivados de azaquinolinona e usos dos mesmos
US20100331363A1 (en) * 2008-11-13 2010-12-30 Link Medicine Corporation Treatment of mitochondrial disorders using a farnesyl transferase inhibitor
AU2010210986A1 (en) 2009-02-09 2011-08-25 Supergen, Inc. Pyrrolopyrimidinyl Axl kinase inhibitors
US20120189641A1 (en) 2009-02-25 2012-07-26 OSI Pharmaceuticals, LLC Combination anti-cancer therapy
JP2012519170A (ja) 2009-02-26 2012-08-23 オーエスアイ・ファーマシューティカルズ，エルエルシー 生体内の腫瘍細胞のｅｍｔステータスをモニターするためのｉｎｓｉｔｕ法
WO2010098866A1 (fr) 2009-02-27 2010-09-02 Supergen, Inc. Inhibiteurs cyclopentathiophène/cyclohexathiophène de l'adn méthyltransférase
WO2010099138A2 (fr) 2009-02-27 2010-09-02 Osi Pharmaceuticals, Inc. Procédés pour l'identification d'agents qui inhibent les cellules tumorales de type mésenchymateuses ou leur formation
EP2401614A1 (fr) 2009-02-27 2012-01-04 OSI Pharmaceuticals, LLC Méthodes d'identification d'agents qui inhibent les cellules cancéreuses mésenchymateuses ou leur formation
EP2401613A2 (fr) 2009-02-27 2012-01-04 OSI Pharmaceuticals, LLC Méthodes d'identification d'agents qui inhibent les cellules cancéreuses mésenchymateuses ou leur formation
EP2542893A2 (fr) 2010-03-03 2013-01-09 OSI Pharmaceuticals, LLC Marqueurs biologiques prédictifs d'une réponse anticancéreuse aux inhibiteurs de kinase du récepteur du facteur de croissance insulinique 1
JP2013527748A (ja) 2010-03-03 2013-07-04 オーエスアイ・ファーマシューティカルズ，エルエルシー インスリン様増殖因子１受容体キナーゼ阻害剤に対する抗癌反応の予測に役立つ生物学的マーカー
US20120214830A1 (en) 2011-02-22 2012-08-23 OSI Pharmaceuticals, LLC Biological markers predictive of anti-cancer response to insulin-like growth factor-1 receptor kinase inhibitors in hepatocellular carcinoma
WO2012149014A1 (fr) 2011-04-25 2012-11-01 OSI Pharmaceuticals, LLC Utilisation de signatures de gènes de tem dans la découverte de médicaments contre le cancer, diagnostics et traitement du cancer
US9416132B2 (en) 2011-07-21 2016-08-16 Tolero Pharmaceuticals, Inc. Substituted imidazo[1,2-b]pyridazines as protein kinase inhibitors
WO2013152252A1 (fr) 2012-04-06 2013-10-10 OSI Pharmaceuticals, LLC Polythérapie antinéoplasique
US9980942B2 (en) 2012-05-02 2018-05-29 Children's Hospital Medical Center Rejuvenation of precursor cells
HK1213250A1 (zh) 2012-10-16 2016-06-30 Janssen Pharmaceutica, N.V. RORγT的雜芳基連接的喹啉基調節劑
MY189505A (en) 2012-10-16 2022-02-16 Janssen Pharmaceutica Nv Methylene linked quinolinyl modulators of roryt
EP2909193B1 (fr) 2012-10-16 2017-04-19 Janssen Pharmaceutica NV Modulateurs de ror-gamma-t de type quinolinyle à liaison phényle
US9260426B2 (en) 2012-12-14 2016-02-16 Arrien Pharmaceuticals Llc Substituted 1H-pyrrolo [2, 3-b] pyridine and 1H-pyrazolo [3, 4-b] pyridine derivatives as salt inducible kinase 2 (SIK2) inhibitors
US9180185B2 (en) 2013-01-11 2015-11-10 Hoffman-La Roche Inc. Combination therapy of anti-HER3 antibodies
CA2905993C (fr) 2013-03-14 2022-12-06 Tolero Pharmaceuticals, Inc. Derives de 4-amino-pyrimidinyle-2-amino-phenyle substitues et compositions pharmaceutiques a base de ceux-ci en tant qu'inhibiteurs dejak2 et d'alk2
US9206188B2 (en) 2013-04-18 2015-12-08 Arrien Pharmaceuticals Llc Substituted pyrrolo[2,3-b]pyridines as ITK and JAK inhibitors
US9221804B2 (en) 2013-10-15 2015-12-29 Janssen Pharmaceutica Nv Secondary alcohol quinolinyl modulators of RORγt
US9624225B2 (en) 2013-10-15 2017-04-18 Janssen Pharmaceutica Nv Quinolinyl modulators of RORγt
EP3057421B1 (fr) 2013-10-15 2019-11-20 Janssen Pharmaceutica NV Modulateurs quinolinyl à liaison alkyle de ror(gamma)t
US10555941B2 (en) 2013-10-15 2020-02-11 Janssen Pharmaceutica Nv Alkyl linked quinolinyl modulators of RORγt
US9328095B2 (en) 2013-10-15 2016-05-03 Janssen Pharmaceutica Nv Heteroaryl linked quinolinyl modulators of RORgammat
US9284308B2 (en) 2013-10-15 2016-03-15 Janssen Pharmaceutica Nv Methylene linked quinolinyl modulators of RORγt
US9403816B2 (en) 2013-10-15 2016-08-02 Janssen Pharmaceutica Nv Phenyl linked quinolinyl modulators of RORγt
US10028503B2 (en) 2014-06-18 2018-07-24 Children's Hospital Medical Center Platelet storage methods and compositions for same
KR20180100125A (ko) 2015-12-03 2018-09-07 아지오스 파마슈티컬스 아이엔씨. Mtap 널 암을 치료하기 위한 mat2a 억제제
CN108003150A (zh) * 2016-10-31 2018-05-08 河南工业大学 4-杂芳基喹啉酮衍生物的制备方法及其应用
US11040038B2 (en) 2018-07-26 2021-06-22 Sumitomo Dainippon Pharma Oncology, Inc. Methods for treating diseases associated with abnormal ACVR1 expression and ACVR1 inhibitors for use in the same
WO2020167990A1 (fr) 2019-02-12 2020-08-20 Tolero Pharmaceuticals, Inc. Formulations comprenant des inhibiteurs de protéine kinase hétérocycliques
JP7718659B2 (ja) 2019-08-16 2025-08-05 チルドレンズ ホスピタル メディカル センター Ｃｄｃ４２特異的阻害剤で対象を治療する方法
WO2021155006A1 (fr) 2020-01-31 2021-08-05 Les Laboratoires Servier Sas Inhibiteurs de kinases dépendantes des cyclines et leurs utilisations

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2732531A1 (de) * 1977-07-19 1979-02-01 Hoechst Ag Imidazolcarbonsaeuren und deren derivate
US4835154A (en) * 1987-06-01 1989-05-30 Smithkline Beckman Corporation 1-aralykyl-5-piperazinylmethyl-2-mercaptoimidazoles and 2-alkylthioimidazoles and their use as dopamine-βhydroxylase inhibitors
US5136085A (en) * 1990-11-28 1992-08-04 Glaxo Inc. Synthesis of 2-aminobenzophenones
US5053543A (en) * 1990-11-28 1991-10-01 Glaxo Inc. Synthesis of 2-aminobenzophenones
TW349948B (en) 1995-10-31 1999-01-11 Janssen Pharmaceutica Nv Farnesyl transferase inhibiting 2-quinolone derivatives
WO1997021701A1 (fr) * 1995-12-08 1997-06-19 Janssen Pharmaceutica N.V. Derives de la (imidazol-5-yl)methyl-2-quinoleinone comme inhibiteur de la proteine farnesyle-transferase
ATE222104T1 (de) * 1997-06-02 2002-08-15 Janssen Pharmaceutica Nv (imidazol-5-yl)methyl-2-quinolinone derivativen als inhibitoren von proliferation der glatten muskelzellen
ATE321037T1 (de) 1998-08-27 2006-04-15 Pfizer Prod Inc Als antikrebsmittel verwendbare alkinyl- substituierte chinolin-2-on-derivate
ES2243228T3 (es) * 1999-02-11 2005-12-01 Pfizer Products Inc. Derivados quinolin-2-ona sustituidos con heteroarilo utiles como agentes anticancerigenos.

Also Published As

Publication number Publication date
MA26718A1 (fr) 2004-12-20
SV2001000020A (es) 2001-11-08
US6258824B1 (en) 2001-07-10
TR200201296T2 (tr) 2002-07-22
BR0008202A (pt) 2002-02-19
DE60020812T2 (de) 2006-05-04
NO20013909L (no) 2001-10-08
GT200000014A (es) 2001-08-03
PL349839A1 (en) 2002-09-23
US20020120145A1 (en) 2002-08-29
HN2000000019A (es) 2001-07-30
HUP0105231A3 (en) 2003-01-28
AU2124800A (en) 2000-08-29
ID29584A (id) 2001-09-06
ATE297916T1 (de) 2005-07-15
HK1042096A1 (zh) 2002-08-02
ES2243228T3 (es) 2005-12-01
SK11002001A3 (sk) 2002-05-09
EE200100425A (et) 2002-12-16
CN1340051A (zh) 2002-03-13
EP1150973A1 (fr) 2001-11-07
BG105860A (en) 2002-03-29
WO2000047574A1 (fr) 2000-08-17
PA8490601A1 (es) 2002-07-30
US20020019530A1 (en) 2002-02-14
US6710209B2 (en) 2004-03-23
CZ20012910A3 (cs) 2002-02-13
EA200100766A1 (ru) 2002-02-28
IS5997A (is) 2001-07-10
JP2004182741A (ja) 2004-07-02
US6388092B2 (en) 2002-05-14
ZA200106520B (en) 2002-08-26
CO5140097A1 (es) 2002-03-22
TNSN00028A1 (fr) 2005-11-10
JP4216740B2 (ja) 2009-01-28
JP2005002124A (ja) 2005-01-06
PE20001464A1 (es) 2000-12-20
IL144307A0 (en) 2002-05-23
HUP0105231A2 (hu) 2002-04-29
AP2001002241A0 (en) 2001-09-30
DE60020812D1 (de) 2005-07-21
JP4090200B2 (ja) 2008-05-28
OA11833A (en) 2005-08-23
CA2362394A1 (fr) 2000-08-17
NO20013909D0 (no) 2001-08-10
KR20010102073A (ko) 2001-11-15
AR028985A1 (es) 2003-06-04
JP2002536444A (ja) 2002-10-29
HRP20010574A2 (en) 2002-12-31
EP1150973B1 (fr) 2005-06-15
CA2362394C (fr) 2006-01-17
TR200201297T2 (tr) 2002-06-21

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DZ3009A1 (fr) Dérivés de quinoléine-2-one à substituant hétéroaryle nouveaux, procédé pour leur préparation et compositions pharmaceutiques les contenant.
DZ2963A1 (fr) Dérivés de bicycliques substituées nouveaux, procédé pour leur préparation et compositions pharmaceutiques les contenant.
DZ2891A1 (fr) Dérivés de tétrahydroquinoléines substués nouveaux, procédé pour leur préparation et compositions pharmaceutiques les contenant.
MA26659A1 (fr) Dérivés de benzimidazole nouveaux, compositions pharmaceutiques les contenant et procédé pour leur préparation.
DZ3042A1 (fr) Dérivés d'isothiazole nouveaux, procédé pour leur préparation et compositions pharmaceutiques les contenant.
DZ2880A1 (fr) Dérivés de quinoléine-2-one à substituant alcynylenouveaux procédé pour leur préparation et composi tions pharmaceutiques les contenant.
DZ3045A1 (fr) Dérivés de i 3-méthyl-érythromycine nouveaux, procédé pour leur préparation et compositions pharmaceutiques les contenant.
DZ1889A1 (fr) Dérivés de quinoléine nouveaux, procédé pour leur préparation et compositions pharmaceutiques les contenant.
DZ2197A1 (fr) Dérivés de 6-phénylpyridyl-2-amine, procédé pour leur préparation et compositions pharmaceutiques les contenant.
DZ1957A1 (fr) Dérivés de pipéridine nouveaux, procédé pour leur préparation et compositions pharmaceutiques les contenant.
DZ2634A1 (fr) Dérivés de pleuromutiline nouveaux procédé pour leur préparation et compositions pharmaceutiques lescontenant.
DZ2300A1 (fr) Dérivés 6,5-hétérobicycliques substitués, procédé pour leur préparation et compositions pharmaceutiques les contenant.
DZ2299A1 (fr) Dérivés 6,6-hétérobicycliques substitués, procédé pour leur préparation et compositions pharmaceutiques les contenant.
DZ3020A1 (fr) Acides oxamiques nouveaux, procédé pour leur préparation et compositions pharmaceutiques les contenant.
DZ2198A1 (fr) Dérivés de lactames, procédé pour leur préparationet compositions pharmaceutiques les contenant.
DZ2457A1 (fr) Derivés de nicotinamide nouveaux procédé pour leurpréparation et compositions pharmaceutiques les c ontenant.
DZ2777A1 (fr) Dérivés de quinazolinamines nouveaux procédé pour leur préparation et compositions pharmaceutiques les contenant.
DZ2773A1 (fr) Pyrazolopyrimidinones nouvelles procédé pour leur préparation et compositions pharmaceutiques les contenant.
DZ2890A1 (fr) 4-Carboxamino-2-substitué-1,2,3,4-tétrahydroquinoléines, procédé pour leur préparation et compositions pharmaceutiques les contenant.
DZ2128A1 (fr) Composés nouveaux, procédé pour leur préparation et compositions pharmaceutiques les contenant.
DZ2866A1 (fr) 1-Aryl-3-arylméthyl-1,8-naphtyridine-4-(1H)-ones nouvelles, procédé pour leur préparation et compositions pharmaceutiques les contenant.
DZ2758A1 (fr) Dérivés bicycliques d0acide hydroxamique nouveaux procédé pour leur préparation et compositions pharmaceutiques les contenant.
CH689805A8 (fr) Méthanesulfonate de paroxétine, procédé pour sa préparation et compositions pharmaceutiques le contenant.
DZ2962A1 (fr) Dérivés de 3-azabicycloÄ3,1,0Ühexane nouveaux, procédé pour leur préparation et compositions les contenant.
DZ3038A1 (fr) Modulateurs nouveaux des récepteurs de glucocorticoïdes, procédé pour leur préparation et compositions pharmaceutiques les contenant.