[go: up one dir, main page]

DK1618183T3 - Ny bacillus-cellulase 029cel - Google Patents

Ny bacillus-cellulase 029cel Download PDF

Info

Publication number
DK1618183T3
DK1618183T3 DK04750928.6T DK04750928T DK1618183T3 DK 1618183 T3 DK1618183 T3 DK 1618183T3 DK 04750928 T DK04750928 T DK 04750928T DK 1618183 T3 DK1618183 T3 DK 1618183T3
Authority
DK
Denmark
Prior art keywords
cellulase
acid sequence
amino acid
sequence
polypeptide
Prior art date
Application number
DK04750928.6T
Other languages
English (en)
Inventor
Brian E Jones
William D Grant
Shaun Heaphy
Susan Grant
Original Assignee
Danisco Us Inc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Danisco Us Inc filed Critical Danisco Us Inc
Application granted granted Critical
Publication of DK1618183T3 publication Critical patent/DK1618183T3/da

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12PFERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
    • C12P7/00Preparation of oxygen-containing organic compounds
    • C12P7/02Preparation of oxygen-containing organic compounds containing a hydroxy group
    • C12P7/04Preparation of oxygen-containing organic compounds containing a hydroxy group acyclic
    • C12P7/06Ethanol, i.e. non-beverage
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N9/00Enzymes; Proenzymes; Compositions thereof; Processes for preparing, activating, inhibiting, separating or purifying enzymes
    • C12N9/14Hydrolases (3)
    • C12N9/24Hydrolases (3) acting on glycosyl compounds (3.2)
    • C12N9/2402Hydrolases (3) acting on glycosyl compounds (3.2) hydrolysing O- and S- glycosyl compounds (3.2.1)
    • C12N9/2405Glucanases
    • C12N9/2434Glucanases acting on beta-1,4-glucosidic bonds
    • C12N9/2437Cellulases (3.2.1.4; 3.2.1.74; 3.2.1.91; 3.2.1.150)
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12PFERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
    • C12P19/00Preparation of compounds containing saccharide radicals
    • C12P19/14Preparation of compounds containing saccharide radicals produced by the action of a carbohydrase (EC 3.2.x), e.g. by alpha-amylase, e.g. by cellulase, hemicellulase
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12YENZYMES
    • C12Y302/00Hydrolases acting on glycosyl compounds, i.e. glycosylases (3.2)
    • C12Y302/01Glycosidases, i.e. enzymes hydrolysing O- and S-glycosyl compounds (3.2.1)
    • C12Y302/01004Cellulase (3.2.1.4), i.e. endo-1,4-beta-glucanase
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02EREDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E50/00Technologies for the production of fuel of non-fossil origin
    • Y02E50/10Biofuels, e.g. bio-diesel

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
  • Enzymes And Modification Thereof (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)
  • Paper (AREA)
  • Fodder In General (AREA)
  • Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)

Claims (31)

1. Isoleret polynucleotid valgt fra gruppen bestående af: (a) en nucleinsyresekvens med mindst 85% sekvensidentitet til SEQ ID NO: 1 eller komplementet heraf. (b) en nucleinsyresekvens, som koder for eller er komplementær til en sekvens, som koder for et 029cel-polypeptid med mindst 85% sekvensidentitet til aminosyresekvensen SEQ ID NO: 3, (c) en nucleinsyresekvens, som koder for eller er komplementær til en sekvens, som koder for et 029cel-polypeptid med mindst 90% sekvensidentitet til aminosyresekvensen SEQ ID NO: 3, (d) en nucleinsyresekvens, som koder for eller er komplementær til en sekvens, som koder for et 029cel-polypeptid med mindst 95% sekvensidentitet til aminosyresekvensen SEQ ID NO: 3, (e) en nucleinsyresekvens, som koder for eller er komplementær til en sekvens, som koder for et 029cel-polypeptid med aminosyresekvensen SEQ ID NO: 3, hvor nævnte isolerede polynucleotid koder for et polypeptid med biologisk aktivitet af en cellulase, og hvor identiteten bestemmes ved CLUSTAL-W-program i MacVector version 6,5 betjent med default parametre indbefattet en ’’open gap penalty” på 10,0, en ’’excented gap penalty” på 0,1 og en BLOSUM 30 similari-tetsmatrix.
2. Isoleret polynucleotid valgt fra gruppen bestående af: (a) en nucleinsyresekvens SEQ ID NO: 1 eller komplementet hertil, (b) en nucleinsyresekvens, som hybridiserer under højstringente betingelser til sekvensen SEQ ID NO: 1 eller komplementet hertil, (c) en nucleinsyresekvens SEQ ID NO: 2 eller komplementet hertil, og (d) en nucleinsyresekvens, som hybridiserer ved højstringente betingelser til sekvensen SEQ ID NO: 2 eller komplementet heraf, 46 hvori nævnte isolerede polynucleotid koder for et polypeptid med den biologiske aktivitet af en cellulase, og hvor hybridisering udføres ved 42°C i 50% formamid, 6 X SCC, 5X Denhardts opløsning, 0,5% SDS og 100 pg/ml denatureret bærer-DNA efterfulgt afvask to gange i 2X SSPE og 0,5% SDS ved stuetemperatur og to yderligere gange i 0,1 SSPE og 0,5% SDS ved 42°C.
3. Isoleret polynucleotid ifølge krav 1, hvor nucleotidet er valgt fra gruppen mRNA, DNA, cDNA, genomisk DNA og en antisense analog heraf.
4. Isoleret polynucleotid ifølge krav 3, hvor nævnte polynucleotid er et RNA-molekyle.
5. Isoleret polynucleotid ifølge krav 1, som koder for et enzym med cellulase-aktivitet, hvor enzymet er isoleret fra en trichodermakilde.
6. Isoleret polynucleotid ifølge krav 5, hvor enzymet er isoleret fra trichoder-ma reesei.
7. Ekspressionskonstruktion omfattende en polynucleotidsekvens, som koder for en aminosyresekvens, som har cellulaseaktivitet og (i) har mindst 85% sekvensidentitet med aminosyresekvensen SEQ ID NO: 3, eller (ii) er komplementært til en nucleotidsekvens med mindst 85% sekvensidentitet til en nucleotidsekvens, som koder for aminosyresekvensen SEQ ID NO: 3, hvor identiteten bestemmes ved CLUSTAL-W program i MacVector version 6,5 betjent med default parametre indbefattet en ’’open gap penalty” på 10,0, en ’’extended gap penalty” på 0,1 og en BLOSUM 30 similaritetsmatrix.
8. Ekspressionsvektor omfattende polynucleotidet ifølge krav 1. 47
9. Ekspressionsvektor omfattende et isoleret polynucleotid ifølge krav 1 operativt forbundet til kontrolsekvenser genkendt af en værtscelle transformeret med vektoren.
10. Ekspressionsvektor ifølge krav 9 omfattende en regulatorisk polynucleo-tidsekvens indbefatter en promotorsekvens stammende fra et glucoseisomera-segen fra actinoplanes, en signalsekvens stammende fra et Streptomyces cellu-lasegen og en polynucleotidsekvens, som koder for en 029cel cellulase.
11. Vektor omfattende ekspressionskonstruktionen i krav 7,
12. Værtscelle transformeret med vektoren i krav 8.
13. Værtscelle ifølge krav 12, som er en prokaryotisk celle.
14. Værtscelle ifølge krav 12, som er en eukaryotisk celle.
15. I al væsentlighed oprenset 029cel-polypeptid med den biologiske aktivitet af en cellulase omfattende en sekvens valgt fra gruppen bestående af: (a) en aminosyresekvens med mindst 85% sekvensidentitet til aminosyre-sekvensen SEQ ID NO: 3, (b) en aminosyresekvens med mindst 90% sekvensidentitet til aminosyre-sekvensen SEQ ID NO: 3, (c) en aminosyresekvens med mindst 95% sekvensidentitet til aminosyre-sekvensen SEQ ID NO: 3, (d) en aminosyresekvens SEQ ID NO: 3, hvor identiteten er bestemt med CLUSTAL-W programmet i MacVector version 6,5, betjent med default-værdier indbefattet ’’open gap penalty” på 10,0, ’’extended gap penalty” på 0,1 og en BLOSUM 30 similaritetsmatrix. 48
16. I al væsentlighed oprenset cellulasepolypeptid ifølge krav 15 eller et derivat, som er opnåeligt fra en Bacillus.
17. Fremgangsmåde til fremstilling af en cellulase omfattende trinnene: (a) dyrkning af værtscellen ifølge krav 12 i et passende dyrkningsmedie under egnede betingelser for at producere cellulasen, (b) opnåelse af nævnte producerede cellulase.
18. Fremgangsmåde ifølge krav 17, hvor værtscellen er en filamentøs svampeeller gærcelle.
19. Fremgangsmåde ifølge krav 17, hvor værtscellen er en bakterie.
20. Fremgangsmåde ifølge krav 19, hvor bakterien er en Streptomyces.
21. Oprenset enzym med cellulaseaktivitet fremstillet ved fremgangsmåden ifølge krav 17.
22. Antisense-oligonucleotid komplementært til en messenger RNA, som koder for et polypeptid med sekvensen SEQ ID NO: 3, hvori ved eksponering til en cellulaseproducerende værtscelle, nævnte oligonucleotid mindsker eller inhibe-rer produktionen af cellulase fra nævnte værtscelle.
23. Antisense-oligonucleotid ifølge krav 22, hvor værtscellen er en filamentøs svamp.
24. Detergentsammensætning, hvor nævnte sammensætning omfatter et overfladeaktivt stof og et polypeptid valgt fra gruppen bestående af: (a) en aminosyresekvens med mindst 85% sekvensidentitet til aminosyre-sekvensen SEQ ID NO: 3, 49 (b) en aminosyresekvens med mindst 90% sekvensidentitet til aminosyre-sekvensen SEQ ID NO: 3, (c) en aminosyresekvens med mindst 95% sekvensidentitet til aminosyre-sekvensen SEQ ID NO: 3, (d) en aminosyresekvens SEQ ID NO: 3, hvori identiteten bestemmes med CLUSTAL-W program i MacVector version 6,5 betjent med defaultværdier indbefattet en ’’open gap penalty” på 10,0, en ’’extended gap penalty” på 0,1 og en BLOSUM 30 similaritetsmatrix.
25. Detergent ifølge krav 24, hvor nævnte detergent er et vasketøjsdetergent.
26. Detergent ifølge krav 24, hvor nævnte detergent er et opvaskedetergent.
27. Foderadditiv omfattende en cellulase ifølge krav 15.
28. Fremgangsmåde til behandling af træpulp omfattende at bringe nævnte træpulp i kontakt med en cellulase ifølge krav 15.
29. Fremgangsmåde til omdannelse af biomasse til sukre omfattende at bringe nævnte biomasse i kontakt med en cellulase ifølge krav 15.
30. Fremgangsmåde ifølge krav 29, som yderligere omfatter opnåelsen af majssirup med højtfructoseindhold.
31. Fremgangsmåde til at fremstillet ethanol, hvilken fremgangsmåde omfatter trinnene: (a) at bringe en biomassesammensætning i kontakt med en enzymatisk sammensætning omfattende 029cel ifølge krav 15 til at give en sukkeropløsning, (b) tilsætning til sukkeropløsningen afen fermentativ mikroorganisme, og 50 (c) dyrkning af den fermentative mikroorganisme ved betingelser tilstrækkelige til at producere ethanol.
DK04750928.6T 2003-04-29 2004-04-28 Ny bacillus-cellulase 029cel DK1618183T3 (da)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US46683103P 2003-04-29 2003-04-29
PCT/US2004/013258 WO2004097001A2 (en) 2003-04-29 2004-04-28 Novel bacillus 029cel cellulase

Publications (1)

Publication Number Publication Date
DK1618183T3 true DK1618183T3 (da) 2015-02-23

Family

ID=33418429

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DK04750928.6T DK1618183T3 (da) 2003-04-29 2004-04-28 Ny bacillus-cellulase 029cel

Country Status (8)

Country Link
US (2) US7604974B2 (da)
EP (1) EP1618183B1 (da)
JP (1) JP4629664B2 (da)
CN (1) CN101410520B (da)
CA (1) CA2523328C (da)
DK (1) DK1618183T3 (da)
ES (1) ES2530518T3 (da)
WO (1) WO2004097001A2 (da)

Families Citing this family (23)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SE535469C2 (sv) 2010-11-29 2012-08-21 Rational Enzyme Mining Rem Ab Rationell enzymvaskning
WO2013181647A2 (en) 2012-06-01 2013-12-05 Danisco Us Inc. Compositions and methods of producing isoprene and/or industrrial bio-products using anaerobic microorganisms
US9850512B2 (en) 2013-03-15 2017-12-26 The Research Foundation For The State University Of New York Hydrolysis of cellulosic fines in primary clarified sludge of paper mills and the addition of a surfactant to increase the yield
CA2915980A1 (en) 2013-06-21 2014-12-24 Danisco Us Inc. Compositions and methods for clostridial transformation
BR112016013684A2 (pt) 2013-12-16 2017-08-08 Du Pont Solução aquosa ou hidrocoloide, método para aumentar a viscosidade de uma composição e método para o tratamento de um material
KR102410391B1 (ko) 2013-12-18 2022-06-16 뉴트리션 앤드 바이오사이언시스 유에스에이 4, 인크. 양이온성 폴리 알파-1,3-글루칸 에테르
WO2015123323A1 (en) 2014-02-14 2015-08-20 E. I. Du Pont De Nemours And Company Poly-alpha-1,3-1,6-glucans for viscosity modification
CA2937830A1 (en) 2014-03-11 2015-09-17 E. I. Du Pont De Nemours And Company Oxidized poly alpha-1,3-glucan as detergent builder
US9951363B2 (en) 2014-03-14 2018-04-24 The Research Foundation for the State University of New York College of Environmental Science and Forestry Enzymatic hydrolysis of old corrugated cardboard (OCC) fines from recycled linerboard mill waste rejects
US9714403B2 (en) 2014-06-19 2017-07-25 E I Du Pont De Nemours And Company Compositions containing one or more poly alpha-1,3-glucan ether compounds
WO2015195777A1 (en) 2014-06-19 2015-12-23 E. I. Du Pont De Nemours And Company Compositions containing one or more poly alpha-1,3-glucan ether compounds
WO2016106013A1 (en) 2014-12-23 2016-06-30 E. I. Du Pont De Nemours And Company Enzymatically produced cellulose
JP2018511684A (ja) 2015-04-03 2018-04-26 イー・アイ・デュポン・ドウ・ヌムール・アンド・カンパニーE.I.Du Pont De Nemours And Company ゲル化デキストランエーテル
EP3374488B1 (en) 2015-11-13 2020-10-14 DuPont Industrial Biosciences USA, LLC Glucan fiber compositions for use in laundry care and fabric care
EP3374400B1 (en) 2015-11-13 2022-04-13 Nutrition & Biosciences USA 4, Inc. Glucan fiber compositions for use in laundry care and fabric care
JP2019504932A (ja) 2015-11-13 2019-02-21 イー・アイ・デュポン・ドウ・ヌムール・アンド・カンパニーE.I.Du Pont De Nemours And Company 洗濯ケアおよび織物ケアにおいて使用するためのグルカン繊維組成物
WO2017091533A1 (en) 2015-11-26 2017-06-01 E. I. Du Pont De Nemours And Company Polypeptides capable of producing glucans having alpha-1,2 branches and use of the same
WO2017152169A1 (en) 2016-03-04 2017-09-08 Danisco Us Inc. Engineered ribosomal promoters for protein production in microorganisms
WO2019089898A1 (en) 2017-11-02 2019-05-09 Danisco Us Inc Freezing point depressed solid matrix compositions for melt granulation of enzymes
EP3707168B1 (en) 2017-11-10 2022-03-30 Nutrition & Biosciences USA 4, Inc. Unique morphological polysaccharide
CN109321503A (zh) * 2018-11-05 2019-02-12 南京农业大学 一种促进木薯渣基质发酵进程的放线菌的分离方法
WO2024200535A1 (en) 2023-03-27 2024-10-03 Dsm Ip Assets B.V. Endoprotease composition
EP4437856A1 (en) 2023-03-31 2024-10-02 DSM IP Assets B.V. Novel enzyme composition and novel beer brewing process

Family Cites Families (24)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1368599A (en) 1970-09-29 1974-10-02 Unilever Ltd Softening compositions
US4411994A (en) 1978-06-08 1983-10-25 The President And Fellows Of Harvard College Protein synthesis
US4338397A (en) 1980-04-11 1982-07-06 President And Fellows Of Harvard College Mature protein synthesis
GB2094826B (en) 1981-03-05 1985-06-12 Kao Corp Cellulase enzyme detergent composition
GB2095275B (en) 1981-03-05 1985-08-07 Kao Corp Enzyme detergent composition
US4513086A (en) 1981-10-15 1985-04-23 Eli Lilly And Company Cloning vectors for use in streptomyces and related organisms
US4513085A (en) 1982-10-07 1985-04-23 Eli Lilly And Company Functionally independent cloning vectors for use in streptomyces
US5264366A (en) 1984-05-29 1993-11-23 Genencor, Inc. Protease deficient bacillus
US4745056A (en) 1984-10-23 1988-05-17 Biotechnica International, Inc. Streptomyces secretion vector
US5364770A (en) 1985-08-29 1994-11-15 Genencor International Inc. Heterologous polypeptides expressed in aspergillus
DK163591C (da) 1985-10-08 1992-08-24 Novo Nordisk As Fremgangsmaade til behandling af et tekstilstof med en cellulase
US5514590A (en) 1985-11-06 1996-05-07 Cangene Corporation Expression system comprising DNA encoding the signal peptide of protease B from Streptomyces griseus
JP2530181B2 (ja) * 1986-10-31 1996-09-04 花王株式会社 アルカリセルラ―ゼ遺伝子を含むdna断片並びに該dna断片を組み込んだ組換えプラスミド及び組換え微生物
AU1299988A (en) 1987-03-09 1988-10-10 Cetus Corporation Expression of heterologous genes in streptomyces species
FI87372C (fi) 1989-03-30 1992-12-28 Genencor Int Europ Foerfarande foer framstaellning av fluffmassa med foerbaettrad rivbarhet
JPH03251174A (ja) * 1990-02-28 1991-11-08 Oji Paper Co Ltd セルラーゼae―1、セルラーゼae―1遺伝子を含むdna断片及びセルラーゼae―1の製造方法
US5254283A (en) 1991-01-17 1993-10-19 Genencor International, Inc. Isophthalic polymer coated particles
US5861271A (en) 1993-12-17 1999-01-19 Fowler; Timothy Cellulase enzymes and systems for their expressions
TW255887B (en) 1994-05-25 1995-09-01 Lilly Co Eli Synthesis of benzoquinolinones
US5622866A (en) 1994-06-23 1997-04-22 Merck & Co., Inc. Expression cassettes useful in construction of integrative and replicative expression vectors for Streptomyces
US6255115B1 (en) 1997-04-07 2001-07-03 Unilever Patent Holdings Bv Agrobacterium mediated transformation of moulds, in particular those belonging to the genus Aspergillus
US6287839B1 (en) * 1997-11-19 2001-09-11 Genencor International, Inc. Cellulase producing actinomycetes, cellulase produced therefrom and method of producing same
DK1038008T3 (da) * 1997-12-16 2007-03-12 Genencor Int Fremgangsmåde til fremstilling af EGIII-lignende enzymer
EP2305820A1 (en) * 2002-06-14 2011-04-06 Verenium Corporation Xylanases, nucleic acids encoding them and methods for making and using them

Also Published As

Publication number Publication date
WO2004097001A2 (en) 2004-11-11
JP4629664B2 (ja) 2011-02-09
EP1618183A2 (en) 2006-01-25
EP1618183A4 (en) 2010-04-07
CN101410520B (zh) 2012-05-30
US20100048417A1 (en) 2010-02-25
CA2523328C (en) 2012-07-03
US20070172916A1 (en) 2007-07-26
EP1618183B1 (en) 2014-11-19
ES2530518T3 (es) 2015-03-03
CA2523328A1 (en) 2004-11-11
US8158397B2 (en) 2012-04-17
US7604974B2 (en) 2009-10-20
JP2007525181A (ja) 2007-09-06
CN101410520A (zh) 2009-04-15
WO2004097001A3 (en) 2009-05-14

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP1618182B1 (en) NOVEL BACILLUS mHKcel CELLULASE
US8158397B2 (en) Bacillus 029cel cellulase
CN102803482B (zh) 具有改善的表达、活性和/或稳定性的纤维素酶变体,及其用途
JP5148288B2 (ja) 新規変異体ハイポクレアジェコリーナcbh2セルラーゼ
WO2002050245A2 (en) Novel cellulase producing actinomycetes, cellulase produced therefrom and method of producing same
US7892807B2 (en) Bacillus BagCel cellulase
HK1127611A (en) Novel bacillus mhkcel cellulase
HK1124881A (en) Novel bacillus bagcel cellulase
HK1105011B (en) Exo-endo cellulase fusion protein
HK1105011A1 (zh) 外切-内切纤维素酶融合蛋白
HK1174659B (en) Novel variant hypocrea jecorina cbh2 cellulases
HK1172654A (en) Variant humicola grisea cbh1.1
HK1156972B (en) Compositions and methods comprising cellulase variants with reduced affinity to non-cellulosic materials
HK1156972A1 (en) Compositions and methods comprising cellulase variants with reduced affinity to non-cellulosic materials