DE971132C - Process for the production of dry binders, adhesives, finishing agents and the like, which are soluble in cold water. like - Google Patents
Process for the production of dry binders, adhesives, finishing agents and the like, which are soluble in cold water. likeInfo
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Description
Verfahren zur Herstellung trockener, in kaltem Wasser löslicher Binde-, Klebe-, Appretiermittel u. dgl.Process for the production of dry binding agents that are soluble in cold water, Adhesives, finishing agents and the like.
Die Erfindung bezieht sich auf ein Verfahren zur Herstellung von trockenen, in kaltem Wasser löslichten Binde-, Klebe-, Appretiermitteln u. dgl. The invention relates to a method for producing dry binders, adhesives, finishing agents and the like that are soluble in cold water.
Es ist nach der deutschen Patentschrift 7I9 568 bekannt, Starkelösungen mit Formaldehyd aufzuschließen und mit Harnstoff zu erhitzen, um flüssige Stärkeleime zu gewinnen. Trockene, in kaltem Wasser lösliche Produkte sind auf diesem oder einem ähnlichen Wege jedoch noch nicht hergestellt worden. Stärkelösungen hat man auch schon durch Erhitzen mit bestimmten Mengen von Harnstoff-Formaldehyd,Kondensationsprodukten stabilisiert. Auch hier wurden keine in kaltem Wasser löslichen, trockenen Produkte erhalten. It is known from German patent 719568, starch solutions to dissolve with formaldehyde and to heat with urea to make liquid starch glue to win. Dry, cold water soluble products are on this or one however, similar routes have not yet been established. You also have strength solutions even by heating with certain amounts of urea-formaldehyde, condensation products stabilized. Again, there were no dry products that were soluble in cold water obtain.
Klebe- und Appreturmittel auf der Basis von Stärke, Harnstoff und Aldehyd sind durch Mischen dieser Stoffe schon gewonnen worden, wobei in Abwesenheit von Wasser gearbeitet werden mußte. Glue and finishing agent based on starch, urea and Aldehydes have already been obtained by mixing these substances, but in their absence had to be worked by water.
Aus der britischen Patentschrift 494 927 ist bereits ein Verfahren zur Herstellung von Stärke- produkten bekannt, gemäß dem ein Gemisch aus Stärke, Wasser und einem Aldehyd dem sogenannten Quellstärkeprozeß unterworfen wird, indem das Gemisch vorzugsweise auf rotierenden Walzen kurze Zeit erhitzt und zu einer dünnen Schicht ausgepreßt wird, die man gleichzeitig oder unmittelbar danach trocknet. Auf diese Weise werden Aldehydquellstärken erhalten, die ebenso wie gewöhn,liche Quellstärken in kaltem Wasser löslich sind. Wenn diese Lösung nach Zusatz eines Katalysators, insbesondere einer Säure oder einer säureabspaltenden Veibindung, auf einem Träger eingetrocknet wird, bilden sich wasserbeständige Schichten. Diese Wirkung läßt sich noch dadurch verstärken, daß der Lösung ein Stoff, z. B. Harnstoff, zugesetzt wird, der mit dem Aldehyd ein Kunstharz zu bilden vermag. Es wurde nicht für möglich gehalten, unmittelbar eine Quellstärke, welche bereits die Kunsfflarzkomponente enthält, dadurch herzustellen, daß ein Gemisch aus Stärke mit einer beschränkten Menge Wasser, das sowohl das Aldehyd wie die Kunstharzkomponente enthält, diesem Erhitzungsprozeß unterworfen wird, da zu erwarten war, daß in diesem Falle die Kunstharzbii dung schon während des Quell stärkeprozesses erfolgen würde und daß man ein unlösliches Produkt erhalten würde. Tatsächlich ist das auch der Fall, wenn man ein Gemisch aus nicht oder nur wenig abgebauter Stärke, Aldehyd und Harnstoff oder einem Vorkondensat der letzten zwei Substanzen, z. B. Dimethylolharnstoff, in Gegenwart von Wasser dem betreffenden Erhitzungs- und Trocknungsprozeß unterwirft. From British patent specification 494 927 there is already a method for the production of starch products known, according to which a mixture from starch, water and an aldehyde subjected to the so-called swelling starch process is by heating the mixture for a short time, preferably on rotating rollers is squeezed into a thin layer, which can be pressed out at the same time or immediately afterwards dries. In this way, aldehyde swellable strengths are obtained which, like usual, liche Swelling starches are soluble in cold water. If this solution after the addition of a Catalyst, in particular an acid or an acid-releasing compound, is dried on a carrier, water-resistant layers are formed. These Effect can be increased by adding a substance to the solution, e.g. B. urea, is added, which is able to form a synthetic resin with the aldehyde. It wasn't thought possible, a swelling strength immediately, which is already the synthetic resin component contains, by producing a mixture of starch with a limited Amount of water that contains both the aldehyde and the resin component, this Heating process is subjected, since it was to be expected that in this case the Kunstharzbii dung would take place during the swelling starch process and that one insoluble Product would receive. In fact, that's also the case when you have a mixture from not or only little degraded starch, aldehyde and urea or a precondensate the last two substances, e.g. B. dimethylolurea, in the presence of water subjected to the relevant heating and drying process.
Später wurde gefunden, daß diese Bildung unlöslicher Produkte noch nicht während des OuellsvtärkeprozessSes erfolgt, wenn Aminotriazine, z. B. It was later found that this formation of insoluble products still occurs does not take place during the OuellsvtärkeprozessSes if aminotriazines, z. B.
Melamin (britische Patentschrift 632 79I) oder Phenole (USA.-Patentschrift 2 583 268), als Kunstharzkomponenten benutzt werden, sofern der Quellstärkeprozeß in einem schwachen sauren, neutralen oder alkalischen Medium ausgeführt wurde. In diesem Falle ist es, im Gegensatz zu dem, was bei der Anwendung von Harnstoff gefunden wurde, also möglich, Quelflstärken zu erhalten durch ein Verfahren, bei dem nicht nur das Aldehyd, sondern auch die Kunstharzkompon,ente der Stärke schon vor dem Erhitzungsprozeß zugesetzt wird, so daß die Kunstharzkomponente homogen durch die Ouellstär'keteilchen verteilt ist.Melamine (British Patent 632 79I) or Phenols (U.S. Patent 2,583,268), can be used as synthetic resin components, provided the swelling starch process was carried out in a weak acidic, neutral or alkaline medium. In in this case it is contrary to what was found in the application of urea became, therefore, possible to obtain source strengths by a process in which not only the aldehyde, but also the synthetic resin component, duck the starch before the Heating process is added so that the synthetic resin component homogeneously through the Ouellstark'keteilchen is distributed.
Es wurde überraschenderweise gefunden, daß sich beim oben beschriebenen Erhitzungs- und Trocknungsprozeß trockene in kaltem Wasser lösliche Binde-, Klebe-, Appretiermittel u. dgl. auf Basis von Stärke, Harnstoff und Aldehyd gewinnen lassen, wenn man ein Gemisch aus einem genügend abgebauten, wasserlöslichen Stärkeäther und/oder Stärkeester, Wasser und einem Vorkondensat aus Harnstoff oder einem Harnstoffderivat und einem Aldehyd kurze Zeit auf hohe Temperaturen, vorzugsweise im neutraleyi oder schwach alkalischen Medium, erhitzt und dabei zu einer dünnen Schicht auspreßt oder ausbreitet, die gleichzeitig oder unmittelbar danach getrocknet wird. It has surprisingly been found that the above-described Heating and drying process of cold water-soluble binding, adhesive, Obtain finishing agents and the like based on starch, urea and aldehyde, if you have a mixture of a sufficiently degraded, water-soluble starch ether and / or starch ester, water and a precondensate of urea or a urea derivative and an aldehyde for a short time at high temperatures, preferably in neutral or weakly alkaline medium, heated and thereby pressed out into a thin layer or spreads, which is dried at the same time or immediately afterwards.
Es ergab sich nämlich, daß in diesem Falle, ebenso wie bei der bekannten Verwendung von Aminotriazinen und Phenolen, wälhrend des Erhitzungs- und Trocknungsprozesses noch keine in kaltem Wasser unlösliche Kondensationsprodukte gebildet werden. Diese unlöslichen Kondensationsprodukte entstehen erst, wenn eine Lösung des trockenen Produktes bei hoher Temperatur auf einem Träger getrociçnet wird, vorzugsweise in Gegenwart eines Katalysators. It turned out that in this case, as in the case of the known Use of aminotriazines and phenols during the heating and drying process no condensation products that are insoluble in cold water are formed. These Insoluble condensation products arise only when a solution of the dry Product is dried on a support at high temperature, preferably in Presence of a catalyst.
Der Erhitzungs- und Trocknungsprozeß wird vorzugsweise so ausgeführt, daß das Gemisch auf rotierende Trookenzylinder gebracht wird, die bis zu I00° C oder höher erhitzt werden und so eingenchtet sind, daß die Masse zu dünnen Schichten ausgepreßt oder ausgebreitet wird. Das Stärkeprodukt wird, insoweit das noch nicht während der VorbehandJung stattgefunden hat, verkleistert und gleichzeitig oder unmittelbar danach getrocknet, so daß das von den Walzen anfallende Material aus dünnen Filmen oder Schuppen besteht, die gegebenenfalls gemahlen werden können. Als Trnckenzylinder können die bekannten Ein- oder Zweiwalzentrockenapparate benutzt werden. Erwünschtenfalls können jedoch auch Valcuu!mwalzentrockner zur Anwendung kommen; in diesem Falle ist es möglich, den Erhitzungs- und Trocknungsprozeß bei Temperaturen unter I00° C auszuführen. The heating and drying process is preferably carried out so that the mixture is brought to rotating drum cylinders, which can reach up to 100 ° C or higher and are dense in such a way that the mass becomes thin layers is squeezed or spread. The starch product is, inasmuch as that not yet while the pretreatment has taken place, gelatinized and at the same time or dried immediately afterwards, so that the resulting material from the rollers consists of thin films or flakes that can be ground if necessary. The known one- or two-roller drying apparatus can be used as the drier cylinder will. However, if desired, Valcuu! Roller dryers can also be used come; in this case it is possible to stop the heating and drying process Temperatures below 100 ° C.
Der Aus druck »genügend abgebaute Stärkeäther und/oder Stächeester« wird nachstehend gebraucht. um diejenigen Stärkeäther und/oder Stärkeester zu bezeichnen, deren I5|/oige Lösung in Wasser eine Brookfield-Viskosität bei go0 C von höchstens 100 cP hat. Beispiele solcher Stärkeprodukte sind Dextrine, britisahe Gums und weit abgebaute dünnkoahende Stärken. The expression »sufficiently degraded starch ether and / or starch esters« is used below. to denote those starch ethers and / or starch esters, their 15% solution in water has a Brookfield viscosity at go0 C of at most Has 100 cP. Examples of such starch products are dextrins, British gums and far reduced starches.
Die Bestimmang der Brookfield-Viskosität wird wie folgt ausgeführt: 75 g des Ausgangsmaterials (berechnet als Trockensubstanz) werden in 500 cm3 Wasser dispergiert und die Dispersion wird während 15 Minuten unter mechanischem Rühren auf I00° C erhitzt, wonach die Erhitzung noch weitere 5 Minuten fortgesetzt wird. Die heiße Lösung wird bis auf go0 C gekühlt und durch Zusatz von Wasser von go0 C auf ihr ursprüngliches Gewicht von 575 g gebracht. Die Viskosität der in dieser Weise erhaltenen Lösung wird sofort mit einem Brookfield-Viskositätsmesser bei go0 C gemessen. The Brookfield viscosity is determined as follows: 75 g of the starting material (calculated as dry matter) are dissolved in 500 cm3 of water dispersed and the dispersion is for 15 minutes with mechanical stirring heated to 100 ° C, after which the heating is continued for a further 5 minutes. The hot solution is cooled down to go0 C and by adding water from go0 C brought to its original weight of 575 g. The viscosity of the in this The solution obtained is immediately checked with a Brookfield viscometer at go0 C measured.
Die nach der Erfindung verwendeten Stärkeätiher und -ester können aus verschiedenen nativen Stärken hergestellt werden. Es ist auch möglich, von stärkehaltigen Materialien, wie z. B. Weizen, Roggen, Buchweizen, Hafer oder Gemischen von Stärke und Kasein, auszugehen. Der Abbau der Stärke kann in bekannter Weise, z. B. mittels Säuren, Alkalien, Oxydationsmittel oder Enzyme durchgeführt werden. The starch ethers and esters used according to the invention can can be made from different native starches. It is also possible from starchy Materials such as B. wheat, rye, buckwheat, oats or mixtures of starch and casein to go out. The reduction of the starch can be carried out in a known manner, for. B. by means of Acids, alkalis, oxidizing agents or enzymes.
Der Abbau der erfindungsgemäß zu verwendendien Stärkeprodukte kann erwünschtenfalls gleiohzeitig mit der Verätherung oder Veresterung erfolgen, wie in der britisdhen Patentschrift 60I 374 beschrieben wird; während des Erhitzungs- und Trocknungsprozesses oder vor oder nach demselben kann man dem Gemisch erwünschtenfalls andere wasserlösliche Polysaccbaride, insbesondere Zelluloseäther, zusetzen. The degradation of the starch products to be used according to the invention can if desired, take place simultaneously with the etherification or esterification, such as described in British Patent 60I374; during the heating and drying process or before or after the same one can that Mixture of other water-soluble polysaccbarides, especially cellulose ethers, if desired, to add.
Als Aldehyd wird im Vorkondensat vorzugsweise Formaldehyd benutzt. Formaldehyde is preferably used as the aldehyde in the precondensate.
Anstatt Harnstoff können auch Harnstoffderivate wie Thioharnstoff, Guanidin oder Glukoseureide benutzt werden. Es wurde gefunden, daß die am besten löslichen Produkte erhalten werden, wenn der Erhitzungs- und Trocknungsprozeß in neutralem oder schwach alkalischem Medium, vorzugsweise bei einem pn von 7 bis IO ausgeführt wird. Instead of urea, urea derivatives such as thiourea, Guanidine or glucose acid silk can be used. It has been found to be the best soluble products are obtained when the heating and drying process in neutral or weakly alkaline medium, preferably with a pn of 7 to 10 is performed.
Die untere Grenze für den pH-Wert ist von der benutzten Menge Vorkondensat abhängig und auch von dem Grade, in dem der Stärkeäther oder -ester abgebaut und/oder veräthert oder verestert ist. Der Zusatz von Vorkondensaten in veräthertem oder verestertem Zustand hat ebenfalls einen günstigen Einfluß auf die Löslichkeit des Endproduktes, so daß man einen größeren Bereich geeigneter pH-Freiheit in der Wahl des p-Gebiets beim Erhitzungs- und Trocknungsprozeß hat.The lower limit for the pH value depends on the amount of pre-condensate used depending and also on the degree to which the starch ether or ester is degraded and / or is etherified or esterified. The addition of precondensates in etherified or esterified state also has a beneficial effect on the solubility of the End product, so that one has a wider range of suitable pH freedom in choice of the p-region during the heating and drying process.
Der Erhitzungs- und Trocknungsprozeß wird vorzugsweise bei einer möglichst niedrigen Temperatur ausgeführt, u;m die Gefahr der Bildung unlöslicher Kondensationsprodukte zu verringern. The heating and drying process is preferably carried out at one Carried out as low a temperature as possible, and m the risk of the formation of insoluble Reduce condensation products.
Wenn die erfindungsgemäßen Produkte als Appretier-, Bindemittel u. dgl. benutzt werden, werden der Lösung vorzugsweise Katalysatoren zugesetzt, welche die Bildung unlöslicher Kondensatiionsprodukte fordern, wenn die Lösung dieser Produkte auf einem Träger, z. B. einem Gewebe oder Papier, getrocknet wird. Als Katalysatoren eignen sich Säuren und sauer reagierende oder säurebildende Substanzen. Erwünscbtenfalis können sie den Produkten schon in trockenem Zustande zugesetzt werden, weil in Abwesenheit von Wasser eine wesentliche Reaktion in dem Gemisch nicht erfolgt. If the products according to the invention are used as finishing agents, binders and the like. Like. Are used, catalysts are preferably added to the solution, which promote the formation of insoluble condensation products when dissolving these products on a carrier, e.g. B. a tissue or paper, is dried. As catalysts acids and acidic reacting or acid-forming substances are suitable. Desired cases they can be added to the products in the dry state because they are absent of water, a substantial reaction in the mixture does not occur.
In der bekanntgemachten Anmeldung S6307 IVa/ Sgk ist ein Verfahren zur Herstellung von Klebstoffen in trockenem Zustand beschrieben, wonach konzentrierte Lösungen von löslicher Stärke oder Dextrin, somit von abgebauten Stärken, zunächst mit einer wäßrigen Formaldehydlösung erwärmt und darauf mit Harnstoff kondensiert werden. Die derart erhaltenen Lösungen können auf erhitzten Zylindern in trockene Pulver übergeführt werden. In the published application S6307 IVa / Sgk there is a method described for the production of adhesives in the dry state, after which concentrated Solutions of soluble starch or dextrin, thus degraded starches, initially heated with an aqueous formaldehyde solution and then condensed with urea will. The solutions obtained in this way can be placed in dry on heated cylinders Powder to be transferred.
Die erfindungsgemäße Arbeitsweise unterscheidet sich von diesem Verfahren dadurch, daß man von verätherten und/oder veresterten Stärkeprodukten ausgeht, während außerdem das Aldehyd in Form eines Vorkondensats mit dem Harnstoff oder Harnstoffderivat zugegeben wird und somit nicht erst mit der Stärke in Reaktion gebracht wird. Die erfindungsgemäß hergestellten Produkte weisen gegenüber diesen bekannten Produkten wesentliche Vorteile auf. Sie lösen sich besser und bedeutend schneller in Wasser, und es werden dabei völlig glatte Lösungen oder Pasten erhalten. Auch bei verhältnismäßig hohen Prozentsätzen an Kunstharzvorkondensaten behalten die betreffenden Stärkeprodukte ihre gute Löslichkeit. Dazu kommt, daß die mit diesen Produkten erzielten Appreturen sowohl gegenüber Oxydationsmitteln wie gegenüber Enzymen äußerst beständig sind.The procedure according to the invention differs from this method by starting from etherified and / or esterified starch products, while also the aldehyde in the form of a precondensate with the urea or urea derivative is added and is therefore not first brought into reaction with the starch. the Products manufactured according to the invention have compared to these known products significant advantages. They dissolve better and significantly faster in water, and completely smooth solutions or pastes are obtained. Even with relatively The starch products concerned retain high percentages of synthetic resin precondensates their good solubility. In addition, the finishes achieved with these products are extremely resistant to both oxidizing agents and enzymes.
Die Produkte gemäß der Erfindung können als solche oder in Kombination mit anderen, gegebenenfalls in kaltem Wasser löslichen oder quellenden Stärkeprodukten benutzt werden, wie z. B. nativen Stärken, dünnkochenden Stärken, Dextrinen, Quellstärken oder Quellstärkeäthern oder -estern, und die Erfindung umfaßt demenTtsprechend auch die Herstellung solcher physikalischer Gemische. Diese zugesetzten Stärkep rodukte werden beim Lösen des Trockenproduktes gemäß der Erfindung in Wasser ebenfalls gelöst oder dispergiert werden, und sie werden beim Trocknen der Lösung auf einem Träger an der Kondensationsreaktion teilnehmen. The products according to the invention can be used as such or in combination with other starch products that may be soluble or swelling in cold water be used, such as B. native starches, thin-boiling starches, dextrins, swelling starches or swellable starch ethers or esters, and the invention accordingly also encompasses the production of such physical mixtures. These added starch products are also dissolved when the dry product according to the invention is dissolved in water or dispersed, and they become upon drying the solution on a support take part in the condensation reaction.
Die erfindungsgemäßen Produkte sind insbesondere in den Fällen von Bedeutung, in denen unlösliche Schichten auf einem Träger erzeugt werden müssen. Die Präparate können nicht nur für Appretierzwecke, sondern z. B. auch zum wasehbeständigen Färben von Textilgeweben benutzt werden, sondern auch um diese knitterfest, schiebfest und polfest zu machen, zur Erhöhung des Widerstandes gegen Reibung bzw. Abnutzung, zum waschechten Fixieren von Pigmenten auf Textilgut, als Klebemittel, z. B. in der Holztindustrie, zum Leimen von Papier, als Verdickungs- und Fixiermittel beim Papier- und Textildruck, als Bindemittel für allerhand pulver-, korn- oder faserförmige Materialien (Grundiermasse, Kitte, Wasserfarben, Brikette, Gußkerne und Faser- bzw. Kunstholzplatten) u. dgl. Sie können auch als Preßpulver benutzt werden; zu diesem Zweck können sie mit Fullstoffen, wie Holzmehl, Bentonit, gemahlenem Ton, Asbest- und Zellulosefasern, Gewebeschn itzeln u. dgl., vermischt werden. The products according to the invention are particularly useful in the cases of Meaning in which insoluble layers must be created on a support. The preparations can not only be used for finishing purposes, but also e.g. B. also to wash resistant Dyeing of textile fabrics are used, but also to make them crease-proof, non-slip and to make it pole-proof, to increase the resistance to friction or wear and tear, for the real fixing of pigments on textiles, as an adhesive, e.g. Am in the wood industry, for gluing paper, as a thickening and fixing agent in Paper and textile printing, as a binding agent for all kinds of powder, grain or fiber Materials (primer, putty, watercolors, briquettes, cast cores and fiber or Synthetic wood panels) and the like. They can also be used as molding powder; to this Purpose they can be filled with fillers, such as wood flour, bentonite, ground clay, asbestos and cellulose fibers, tissue cuttings and the like are mixed.
Die Erfindung wird an Hand nachstehender Beispliele erläutert: Beispiel In einen Alkalistärkekleister, der durch Vermischen von 2000 Gewichtsteilen Tapiokastärke, 4000 Gewichtsteilen Wasser und 400 Gewichtsteilen 300/obiger Natronlauge erhalten wurde, werden bei einer Temperatur von 40 bis 600 C unter Rühren 440 Gewichtsteile Epoxyäthan eingeführt. The invention is explained using the following examples: Example In an alkali starch paste, which is made by mixing 2000 parts by weight of tapioca starch, 4000 parts by weight of water and 400 parts by weight of 300 / above sodium hydroxide solution were obtained becomes 440 parts by weight at a temperature of 40 to 600 C with stirring Epoxyethane introduced.
Nach einer Reaktionszeit von 2 bis 3 Stunden wird die alkalische Masse mit konzentrierter Salzsäure neutralisiert und darauf wird das ganze Reaktionsgemisch auf einem erhitzten rotierenden Zylinder getrocknet und anschließend gemahlen. Da bei der alkalischen Behandlung bei erhöhter Temperatur, die zum Veräthern der Stärke erforderlich ist, ein bedeutender Abbau des Stärkemoleküls eintritt, wird in dieser Weise ein Oxyäthyläther von ziemlich weit abgebauter Stärke erhalten. Die Viskosität einer 1 50/eigen Lösung dieses Oxyäthyläthers in Wasser beträgt 67 cP, gemessen bei go0 C mit dem Brookfield-Viskosimeter (Spindel Nr. I und 12 R.P.M.). After a reaction time of 2 to 3 hours, the alkaline The mass is neutralized with concentrated hydrochloric acid and the whole reaction mixture is added dried on a heated rotating cylinder and then ground. There in the case of alkaline treatment at elevated temperature, which leads to the etherification of the starch what is required is significant degradation of the starch molecule occurs in this Way to obtain an oxyethyl ether of fairly degraded starch. The viscosity a 1 50 / own solution of this oxyethyl ether in water is 67 cP, measured at go0 C with the Brookfield viscometer (spindle no. I and 12 R.P.M.).
I50 Gewichtsteile Dimethylolharnstoff oder I50 Gewichtsteile des Dimethyläthers von Dimethylolharnstoff werden in 2000 Gewichtsteilen Wasser von 50° C gelöst. IOOO Gewichtsteile des oben beschriebenen Stärkeproduktes werden dann in dieser Lösung gelöst. Darauf wird das auf ein PH von etwa 8 eingestellte Gemisch auf einem rotierenden Zylinder, der auf eine Temperatur' von etwa I400 C erhitzt wird, zu dünnen Schichten ausgepreßt und gleichzeitig oder unmittelbar danach getrocknet. 150 parts by weight of dimethylolurea or 150 parts by weight of the Dimethyl ethers of dimethylolurea are in 2000 parts by weight of water 50 ° C dissolved. IOOO parts by weight of the starch product described above are then dissolved in this solution. The mixture is then adjusted to a pH of about 8 on a rotating cylinder heated to a temperature of about 1400 C. is pressed into thin layers and dried at the same time or immediately afterwards.
Sowohl mit Dimethylolharnstoff wie mit dem Dimethyläther von Dimethylolharnstoff werden Stärkeprodukte erhalten, die mit 5 Gewichtsteilen kaltem Wasser eine praktisch glatte Lösung mittlerer Viskosität ergeben. Das mit dem verätherten Vorkondensat erhaltene Produkt löst sich jedoch rascher als das mit Dimethylolharnstoff hergestellte Produkt. Both with dimethylolurea and with the dimethyl ether of dimethylolurea starch products are obtained which are practical with 5 parts by weight of cold water result in a smooth solution of medium viscosity. The one with the etherified precondensate However, the product obtained dissolves more rapidly than that made with dimethylolurea Product.
Bei obigen Versuchen wurde der Oxyäthyläther der abgebauten Stärke zunächst gesondert getrocknet, aber es kann auch das Vorkondensat oder das verätherte Vorkondensat dem neutralisierten Reaktionsgemisch des Stärkeäthers zugesetzt werden, bevor dieses in der beschriebenen Weise in Trockenform gebracht wird. In the above experiments, the oxyethyl ether was the degraded starch initially dried separately, but the precondensate or the etherified one can also be used Precondensate are added to the neutralized reaction mixture of the starch ether, before this is brought into dry form in the manner described.
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