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DE852716T1 - Multiphoton lasermikroskopie - Google Patents

Multiphoton lasermikroskopie

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DE852716T1
DE852716T1 DE0852716T DE96930802T DE852716T1 DE 852716 T1 DE852716 T1 DE 852716T1 DE 0852716 T DE0852716 T DE 0852716T DE 96930802 T DE96930802 T DE 96930802T DE 852716 T1 DE852716 T1 DE 852716T1
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DE
Germany
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photons
energy
illumination
fluorescence
incident
Prior art date
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Pending
Application number
DE0852716T
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English (en)
Inventor
Watt Webb
Chris Xu
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Cornell Research Foundation Inc
Original Assignee
Cornell Research Foundation Inc
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Publication date
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Claims (11)

1 DE/ EP O 852 716 Tl Europäische Patentanmeldung Nr. 96930802.2 PATENTANS PRÜCHE
1. Verfahren der Mikroskopie mit einer Erregung - durch drei oder mehr Photonen - eines Zielmaterials das Moleküle enthält, die durch Photone mit einer charakteristischen Energie erregbar sind, einschliesslich der folgenden Schritte:
Beleuchten des genannten Materials mit einem Strahl intensiver und weniger als eine Picosekunde andauernden Laserlichtimpulsen, die Photonen aufweisen mit einer Energie von ungefähr l/n der genannten charakteristischen Energie, wobei &eegr; die Anzahl der vom genannten Material aufgenommenen Photonen und drei oder grosser als drei ist; und
Fokussieren der genannten Beleuchtung im genannten Material, um eine Beleuchtungsintensität zu erzeugen, die ausreicht, um eine molekulare Erregung durch gleichzeitige Aufnahme von mindestens drei der genannten auffallenden Photonen zu erzeugen.
2. Verfahren gemäss Anspruch 1, wobei das genannte Material biologisch aktive Käfigmoleküle aufweist und die genannte Beleuchtungsintensität ausreicht, um die biologisch aktive Käfigverbindung durch gleichzeitige Aufnahme von &eegr; einfallenden Photonen, von denen jedes eine Energie von ungefähr l/n der genannten charakteristischen Energie aufweist, freizusetzen.
3. Verfahren gemäss Anspruch 1, wobei das genannte Material fluoreszierende Moleküle aufweist und die Beleuchtungsintensität ausreicht, um die Fluoreszenz des genannten Materials durch gleichzeitige Aufnahme von &eegr; einfallenden Photonen, von denen jedes eine Energie von ungefähr l/n der genannten charakteristischen Energie aufweist, zu verursachen.
4. Verfahren gemäss Anspruch 3, wobei der genannte Schritt des Fokussierens der genannten Beleuchtung zudem das Fokussieren der genannten Beleuchtung auf ein kleines Fokusvolumen im
genannten Material aufweist, um eine Beleuchtungsintensität zu erzeugen, die nur im genannten Fokusvolumen dazu ausreicht, eine molekulare Erregung durch gleichzeitige Aufnahme von &eegr; der genannten einfallenden Beleuchtungsphotonen zu erzeugen.
5. Verfahren gemäss Anspruch 4, das zudem folgende Schritte aufweist:
Scannen des genannten Strahls zum Scannen des genannten Fokusvolumens durch das genannte Material; und
Erkennen der durch das genannte Material erzeugten Fluoreszenz.
6. Verfahren gemäss Anspruch 1, wobei das genannte Material ein Gewebe ist und die genannte molekulare Erregung durch gleichzeitige Aufnahme von mindestens drei der genannten einfallenden Beleuchtungsphotonen durch inhärente Chromophore, von aussen zugesetzte Chromophore oder inhärente Fluorophore im genannten Gewebe erzeugt wird.
7. Gerät zum Laserscannen der Fluoreszenzmikroskopie eines Zielmaterials einschliesslich eines fluoreszierenden Bestandteils, der auf eine Erregung durch Photone mit einer charakteristischen Energie anspricht und fluoreszierende Photone erzeugt, wobei das Gerät Folgendes aufweist:
Aufbau zum Empfang des genannten Zielmaterials;
mindestens eine Quelle von weniger als eine Picosekunde andauernden kohärenten Lichtimpulsen, die eine Energie von ungefähr l/n der genannten charakteristischen Energie aufweisen, wobei &eegr; drei oder grosser ist;
Vorrichtung zum Fokussieren des genannten kohärenten Lichtimpulses auf das genannte Zielmaterial, wodurch das Zielmaterial mindestens drei Photonen aufnimmt und die genannten fluoreszierenden Photone erzeugt;
Erkennungsvorrichtung zur Erkennung der genannten Fluoreszenzphotonen; und
E/EPD852716T1
Vorrichtung zur Leitung der genannten Fluoreszenzphotone zur genannten Erkennungsvorrichtung.
8. Vorrichtung gemäss Anspruch 7, die zudem einen Scanner zum Scannen der Lichtimpulse durch das genannte Material aufweist.
9. Vorrichtung gemäss Anspruch 7, wobei der genannte Detektor einen konfokalen Photoelektronenverfielfacher aufweist.
10. Vorrichtung gemäss Anspruch 7, wobei der genannte Detektor einen Fourier-Plandetektor aufweist.
11. Vorrichtung gemäss Anspruch 7, wobei der genannte $ Detektor einen Bilderzeugungsdetektor aufweist.
DE0852716T 1995-09-19 1996-09-18 Multiphoton lasermikroskopie Pending DE852716T1 (de)

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US395795P 1995-09-19 1995-09-19
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DE852716T1 true DE852716T1 (de) 2001-07-19

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DE0852716T Pending DE852716T1 (de) 1995-09-19 1996-09-18 Multiphoton lasermikroskopie
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JP (3) JPH10512959A (de)
AU (1) AU700560B2 (de)
CA (1) CA2231222C (de)
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