DE69930603T2

DE69930603T2 - Zusammensetzung zur Wiederherstellung und Stimulierung der Hautbarrierefunktion

Info

Publication number: DE69930603T2
Application number: DE69930603T
Authority: DE
Inventors: Mitsuhiro Yokohama-shi Denda; Toru Yokohama-shi Tsuchiya; Masahiro Yokohama-shi Tanida; Ken Yokohama-shi Shoji
Original assignee: Shiseido Co Ltd
Current assignee: Shiseido Co Ltd
Priority date: 1998-09-25
Filing date: 1999-09-24
Publication date: 2006-10-12
Anticipated expiration: 2019-09-25
Also published as: TW550085B; EP0988856A2; EP0988856A3; CN1160087C; KR100595737B1; EP0988856B1; US6315980B1; DE69930603D1; HK1029049A1; KR20000023421A; CN1255367A

Description

Hintergrund der Erfindung
1. Gebiet der Erfindung
Die vorliegende Erfindung betrifft eine Zusammensetzung zur Gewinnung und Förderung der Hautbarrierefunktion und ein Bewertungsverfahren derselben und sie betrifft insbesondere eine Verbesserung im Hinblick auf den wirksamen Bestandteil.
2. Beschreibung des Standes der Technik
In den letzten Jahren fand die Aromatherapie Interesse als Verfahren für eine Behandlung, das ohne weiteres verwendet werden kann und relativ geringe Nebenwirkungen aufweist. Insbesondere wurde es als wirksames Verfahren zur Behandlung von einem nicht-identifizierten klinischen Syndrom, vasomotorischer Dystonie und anderen psychosomatischen Störungen aufgrund von Stressursachen festgestellt. Es gibt verschiedene Duftstoffe, die als Aromatherapiemittel zur Linderung verschiedener Symptome bekannt sind. Unter diesen gibt es Düfte, die als zur Verbesserung der Haut wirksam betrachtet werden.
Jedoch sind die Wirkungen derselben nach einer Beurteilung mit Erfahrung in großem Maße vage. Es gibt wenige Düfte, von denen bekannt ist, dass sie klare spezifische pharmakologische Wirkungen besitzen. Insbesondere wurden sie nicht als Arzneimittel oder Mittel, die zur Gewinnung oder Förderung der Hautbarrierefunktion besonders wirksam sind, angeboten.
Ferner wurden zwar Forschungsarbeiten über die physiologische Wirkung von Düften relativ häufig durchgeführt, doch gibt es wenig Forschungsarbeiten über die Verbesserung der Hautfunktionen durch Inhalation des Geruchs von Düften und es gibt auch kein objektives Verfahren zur Bewertung der Wirksamkeit derselben. Daher war es schwierig, Duftstoffe zu finden, die als Mittel zur Gewinnung oder Förderung der Hautbarrierefunktion wirksam sind.
Zusammensetzung der Erfindung
Aufgaben der vorliegenden Erfindung sind daher eine Beseitigung der oben genannten Probleme des Standes der Technik und die Bereitstellung einer Zusammensetzung zur Gewinnung und Förderung der Hautbarrierefunktion, die einen Duft enthält, und ein einfaches Verfahren zur Bewertung der Wirksamkeit derselben.
Gemäß der vorliegenden Erfindung erfolgt die Bereitstellung der Verwendung von mindestens einem Mittel zur Gewinnung und Förderung der Hautbarrierefunktion, das aus der aus Terpinylacetat, Phenethylalkohol und Dimethoxymethylbenzol bestehenden Gruppe ausgewählt ist, zur Herstellung einer dermatologischen Zusammensetzung zur Gewinnung und Förderung der Hautbarrierefunktion, wobei die Menge des Mittels zur Gewinnung und Förderung der Hautbarrierefunktion mindestens 0,01 Gew.-% der Zusammensetzung beträgt und die dermatologische Zusammensetzung einen pharmakologisch akzeptablen Träger desselben umfasst.
Gemäß der vorliegenden Erfindung erfolgt ferner die Bereitstellung der kosmetischen Verwendung einer Zusammensetzung, die (i) mindestens 0,01 Gew.-% der Zusammensetzung an einem Mittel zur Gewinnung und Förderung der Hautbarrierefunktion, das aus der aus Terpinylacetat, Phenethylalkohol und Dimethoxymethylbenzol bestehenden Gruppe ausgewählt ist, und (ii) einen kosmetisch akzeptablen Träger hierfür umfasst, zur Gewinnung und Förderung der Hautbarrierefunktion.
Gemäß der vorliegenden Erfindung erfolgt ferner die Bereitstellung der kosmetischen Verwendung einer Zusammensetzung, die (i) mindestens 0,01 Gew.-% der Zusammensetzung an mindestens einem Mittel zur Gewinnung und Förderung der Hautbarrierefunktion, das aus der aus einem Veilchenduft und einem Rosenduft bestehenden Gruppe ausgewählt ist, und (ii) einen kosmetisch akzeptablen Träger hierfür umfasst, zur Gewinnung und Förderung der Hautbarrierefunktion.
Gemäß der vorliegenden Erfindung erfolgt ferner die Bereitstellung eines Verfahrens zur Bewertung der Wirksamkeit der Fähigkeit eines Testdufts zur Gewinnung der Hautbarrierefunktion, das umfasst:
Ausüben einer vorgegebenen Stressbelastung auf ein Modellversuchstier in einem System, in dem der Duft nicht appliziert wird, um dadurch die Hautbarrierefunktion des Tiers zu verringern, Bestimmen des Grades der Rückgewinnung der verringerten Hautbarrierefunktion, wobei diese Daten als Bewertungsindikator verwendet werden, und Bestimmen der Daten des Grades der Gewinnung der Hautbarrierefunktion in einem System, in dem der Duft appliziert wurde, und
Bewerten der Wirksamkeit aus der Differenz der Daten zwischen den Graden der Gewinnung der Hautbarrierefunktionen in den beiden Systemen.
Kurze Beschreibung der Zeichnungen
Die vorliegende Erfindung wird durch die im Folgenden angegebene Beschreibung unter Bezugnahme auf die beigefügten Zeichnungen besser verständlich, wobei:
1 ein Diagramm ist, das die Wirkung des Ausübens einer Stressbelastung durch eine fremde Umgebung auf den Grad der Rückgewinnung der Hautbarrierefunktion erläutert;
2 ein Diagramm ist, das die Ergebnisse einer Rückgewinnung nach einer Verringerung der Hautbarrierefunktion mit einem Duft (einzelne Verbindung) und ferner einer Förderung der Rückgewinnungsfähigkeit erläutert;
3 ein Diagramm ist, das die Ergebnisse einer Rückgewinnung nach einer Verringerung der Hautbarrierefunktion mit einem Duft (Zusammensetzung) und ferner einer Förderung der Rückgewinnungsfähigkeit erläutert;
4 ein Diagramm der Gaschromatographie von künstlichem süßem Veilchenduft ist;
5 eine Darstellung der Wirkung des Mittels zur Gewinnung und Förderung der Hautbarrierefunktion gemäß der vorliegenden Erfindung für den Fall, dass keine Stressbelastung ausgeübt wird, ist;
6 eine Darstellung der Wirkung des Mittels zur Gewinnung und Förderung der Hautbarrierefunktion gemäß der vorliegenden Erfindung auf die Stressbelastungshöhe für den Fall, dass keine Stressbelastung ausgeübt wird, ist;
7 eine Darstellung der Wirkung des Mittels zur Gewinnung und Förderung der Hautbarrierefunktion gemäß der vorliegenden Erfindung für den Fall, dass eine Stressbelastung ausgeübt wird, ist; und
8 eine Darstellung der Wirkung des Mittels zur Gewinnung und Förderung der Hautbarrierefunktion gemäß der vorliegenden Erfindung auf die Stressbelastungshöhe für den Fall, dass eine Stressbelastung ausgeübt wird, ist.
Beschreibung der bevorzugten Ausführungsformen
Die Erfinder der vorliegenden Erfindung führten intensive Untersuchungen durch, um die obige Aufgabe zu lösen, und sie ermittelten als Ergebnis, dass, wenn eine bestimmte Stressbelastung auf Modellversuchstiere ausgeübt wurde, um dadurch eine Verringerung der Hautbarrierefunktion der Tiere zu bewirken, ein signifikanter Unterschied im Hinblick auf die Fähigkeit zur Rückgewinnung der Hautbarrierefunktion zwischen Kontrolltieren, die keinen Duft inhalierten, und Testtieren, die spezifische Düfte inhalierten, bestand, und sie ermittelten, dass diese spezifischen Düfte als Mittel zur Gewinnung und Förderung der Hautbarrierefunktion hervorragend sind. Der hier verwendete Ausdruck "Tiere" bedeutet die tierischen Lebewesen mit Ausnahme menschlicher Lebewesen und er umfasst typischerweise beispielsweise Mäuse, Ratten, Meerschweinchen und dergleichen.
Das heißt, die Zusammensetzung zur Gewinnung und Förderung der Hautbarrierefunktion gemäß der vorliegenden Erfindung enthält mindestens 0,01 Gew.-%, vorzugsweise 0,5 bis 100 Gew.-% Terpinylacetat, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung.
Alternativ enthält die Zusammensetzung zur Gewinnung und Förderung der Hautbarrierefunktion gemäß der vorliegenden Erfindung mindestens 0,01 Gew.-%, vorzugsweise 0,5 bis 100 Gew.-% Phenethylalkohol, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung.
Alternativ enthält die Zusammensetzung zur Gewinnung und Förderung der Hautbarrierefunktion gemäß der vorliegenden Erfindung mindestens 0,01 Gew.-%, vorzugsweise 0,5 bis 100 Gew.-% Dimethoxymethylbenzol, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung.
Alternativ enthält die Zusammensetzung zur Gewinnung und Förderung der Hautbarrierefunktion gemäß der vorliegenden Erfindung mindestens 0,01 Gew.-%, vorzugsweise 0,5 bis 100 Gew.-% an einem Baldrianduft, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung.
Alternativ enthält die Zusammensetzung zur Gewinnung und Förderung der Hautbarrierefunktion gemäß der vorliegenden Erfindung mindestens 0,01 Gew.-%, vorzugsweise 0,5 bis 100 Gew.-% an einem Märzveilchenduft, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung.
Alternativ enthält die Zusammensetzung zur Gewinnung und Förderung der Hautbarrierefunktion gemäß der vorliegenden Erfindung mindestens 0,01 Gew.-%, vorzugsweise 2,5 bis 100 Gew.-% an einem Rosenduft, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung.
Ferner umfasst das Verfahren zur Bewertung der Wirksamkeit der Fähigkeit eines Dufts zur Rückgewinnung der Hautbarrierefunktion gemäß der vorliegenden Erfindung die Stufen des Ausübens einer vorgegebenen Stressbelastung auf ein Modellversuchstier in einem System, in dem der Duft nicht appliziert wird, des anschließenden Bewirkens einer Verringerung der Hautbarrierefunktion des Tiers und der Verwendung der Daten des Grades der Rückgewinnung der Hautbarrierefunktion als Indikator und des Bewertens der Unterschieds zu Daten des Grades der Rückgewinnung der Hautbarrierefunktion in einem System, in dem der getestete Duft appliziert wurde.
Ferner umfasst das Verfahren zur Bewertung der Wirksamkeit der Fähigkeit eines Dufts zur Rückgewinnung einer Hautbarrierefunktion gemäß der vorliegenden Erfindung vorzugsweise:

(A) eine Stufe des Ausübens einer Stressbelastung auf eine Maus, Ratte oder ein Meerschweinchen in einem derartigen Grad, dass eine Verzögerung der Rückgewinnung der Hautbarrierefunktion signifikant erkannt wird, wodurch eine Verringerung einer vorgegebenen Hautbarrierefunktion eines einer Stressbelastung unterworfenen Tiers bewirkt wird;
(B) eine Stufe der Messung des transepidermalen Wasserverlusts (TEWL) an der verringerten Stelle zu konstanten Zeitpunkten; und
(C) eine Stufe des Vergleiches der in Stufe (B) erhaltenen Daten für ein Tier, auf das der Testduft nicht appliziert wurde, (Kontrolle) und ein Tier, auf das der Testduft appliziert wurde, und des Bewertens des Unterschieds als Wirksamkeit des Testdufts bezüglich der Fähigkeit zur Rückgewinnung der Hautbarrierefunktion.

Ferner erfolgt bei dem Verfahren zur Bewertung der Wirksamkeit der Fähigkeit eines Dufts zur Rückgewinnung einer Hautbarrierefunktion gemäß der vorliegenden Erfindung das Verfahren der Applikation des Dufts vorzugsweise durch Inhalation.
Ferner enthält das Mittel zur Gewinnung und Förderung der Hautbarrierefunktion gemäß der vorliegenden Erfindung als Wirkstoff einen Duft, der nach der Bewertung durch das obige Bewertungsverfahren als wirksam angenommen wurde.
Die Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung werden nun detailliert erklärt. Die vorliegende Erfindung stellt ein Mittel zur Gewinnung und Förderung der Hautbarrierefunktion und ein Verfahren zur Bewertung desselben bereit. Daher erfolgt die Erklärung aufgeteilt in das Mittel zur Gewinnung und Förderung der Hautbarrierefunktion und das Verfahren zur Bewertung desselben.
Mittel zur Gewinnung und Förderung der Hautbarrierefunktion Das Mittel zur Gewinnung und Förderung der Hautbarrierefunktion gemäß der vorliegenden Erfindung enthält einen spezifischen Duft, der zur Rückgewinnung und Förderung der Hautbarrierefunktion wirksam ist, um so durch eine Verringerung der Hautbarrierefunktion entstandene schlechte Hautzustände durch Inhalation in einer zur Stimulierung der Geruchsrezeptoren wirksamen Menge oder Inhalation in den Körper über den Atmungstrakt zu mildern. Beispiele für die spezifischen Düfte sind die einzelnen Verbindungen Terpinylacetat, Phenethylalkohol und Dimethoxymethylbenzol. Diese können allein oder zusammen verwendet werden oder mit anderen Düften als Duftzusammensetzungen mit mehreren Wirkstoffen kombiniert werden.
Ferner können als Beispiele für Duftzusammensetzungen mit mehreren Wirkstoffen Baldrian-, Märzveilchen- und Rosendüfte angegeben werden. Diese ergeben die Wirkung einer Rückgewinnung oder Förderung der Hautbarrierefunktion gemäß der vorliegenden Erfindung in der Form natürlicher Zusammensetzungen oder künstlicher Zusammensetzungen, die diese auf der Basis von Analyseergebnissen reproduzieren.
Als Baldrianduft gemäß der vorliegenden Erfindung kann ein ätherisches Öl verwendet werden, das durch ein bekanntes Verfahren, beispielsweise Wasserdampfdestillation oder Lösemittelextraktion, aus den Wurzeln und Stängeln von Valeriana officinalis oder dessen eng verwandten Arten Valeriana officinalis L. var latifolia Miq. (V. japonica Makino), Valeriana fauriei forma yezoensis, Valeriana wallichii D. C. und dergleichen erhalten wurde. Ferner ist das aus Valeriana officinalis und dessen eng verwandten Arten extrahierte etherische Öl im Handel als Baldrianöl und Kessowurzelöl (japanisches Baldrianöl) erhältlich. Diese können ungeachtet dessen, ob sie in Japan, China, Europa oder an anderen Orten produziert wurden, verwendet werden.
Ferner kann die durch Vakuumdestillation aus der natürlichen Zusammensetzung gemäß der Offenbarung in der ungeprüften japanischen Patentveröffentlichung (Kokai) Nr. 1-254628 erhaltene Baldrianölfraktion ebenfalls als der Baldrianduft gemäß der vorliegenden Erfindung verwendet werden.
Ferner kann das durch Entfernung der aliphatischen Säuren und anderer saurer Bestandteile, die einen unangenehmen Geruch verursachen, erhaltene modifizierte Baldrianöl gemäß der im Folgenden angegebenen Erklärung ebenfalls als der Baldrianduft gemäß der vorliegenden Erfindung verwendet werden.
Das modifizierte Baldrianöl kann durch Entfernen der sauren Bestandteile, die aliphatische Säuren umfassen, durch eine Alkalibehandlung aus Baldrianöl erhalten werden. Allgemein enthält natürliches Baldrianöl mindestens eine Art und üblicherweise mehrere Arten aliphatischer Säuren. Insbesondere umfasst es Essigsäure und Isovaleriansäure.
Als Verfahren zur Herstellung des modifizierten Baldrianöls wird zunächst das die aliphatischen Säuren enthaltende Baldrianöl in einem organischen Lösemittel, vorzugsweise Ether gelöst. Dann wird eine wässrige Alkalilösung dazugegeben und ein Extraktionsvorgang durchgeführt, um die die aliphatischen Säuren enthaltenden sauren Bestandteile zu extrahieren und zu gewinnen. Als wässrige Alkalilösung kann jede allgemein bei üblichen Extraktionsvorgängen verwendete, ungeachtet dessen, ob es eine anorganische oder organische Base ist, jedoch vorzugsweise eine wässrige Natriumbicarbonatlösung oder eine wässrige Natriumhydroxidlösung verwendet werden. Insbesondere ist es günstig, mit einer wässrigen Natriumbicarbonatlösung zu extrahieren und dann des Weiteren mit einer wässrigen Natriumhydroxidlösung zu extrahieren. Die auf diese Weise erhaltene organische Lösemittelschicht wird dann über wasserfreiem Magnesiumsulfat und dergleichen getrocknet, und dann wird das organische Lösemittel unter Vakuum abdestilliert, wobei das modifizierte Baldrianöl erhalten wird, dessen aliphatische Säuren entfernt sind.
Die Wirkung zur Gewinnung und Förderung der Hautbarrierefunktion des modifizierten Baldrianöls gemäß der vorlie genden Erfindung wird durch die Alkalibehandlung nicht beeinträchtigt und sie ist größer als die des Baldrianöls vor der Behandlung. Daher kann gemäß diesem Verfahren die Wirkung der Gewinnung und Förderung der Hautbarrierefunktion von Baldrianöl weiter verstärkt werden. Ferner kann gemäß diesem Herstellungsverfahren ein derart modifiziertes Baldrianöl ohne weiteres und kostengünstig produziert werden und ein sehr gut verwendbares Mittel zur Gewinnung und Förderung der Hautbarrierefunktion bereitgestellt werden.
Ferner kann als Märzveilchenduft gemäß der vorliegenden Erfindung ein etherisches Öl verwendet werden, das durch ein bekanntes Verfahren, beispielsweise Wasserdampfdestillation oder Lösemittelextraktion, aus den Blättern oder Blüten von Viola odorata L. oder den Honigspornen im Kopfbereich von deren lebender Blüte oder Blättern erhalten wird. Ferner kann Märzveilchen verwendet werden, ungeachtet dessen, ob es in Frankreich, in Japan oder an anderen Orten produziert wurde. Ferner kann auch Märzveilchenduft verwendet werden, der auf der Basis der Bestandteile, die ausgehend von natürlich abgeleitetem etherischem Öl von Märzveilchen oder den Honigspornen im Kopfbereich von dessen lebender Blüte oder Blättern analysiert wurden, künstlich reproduziert wurde.
Ferner können als der Rosenduft gemäß der vorliegenden Erfindung bekannte etherische Öle, d. h. Standardhandelsqualitäten, für die vorliegende Erfindung verwendet werden. Ferner können etherische Öle, die durch Destillation, Extraktion oder andere Verfahren aus natürlichen Rosen erhalten wurden, verwendet werden. Ferner kann ein Rosenduft verwendet werden, der die Zusammensetzung auf der Basis der Bestandteile, die ausgehend von aus der Blüte natürlicher Rosen erhaltenem etherischem Öl analysiert wurden, künstlich reproduziert.
Das den obigen spezifischen Duft umfassende Mittel zur Gewinnung und Förderung der Hautbarrierefunktion kann durch Einarbeiten eines Vehikels, Verdünnungsmittels oder sonstigen Wirkstoffs, die normalerweise bei Duftprodukten verwendet werden, zu einem Produkt gestaltet werden. Es kann zu Duftprodukten, wie ein Parfum, Eau de Cologne, Raumfrischeduftmittel, und auch Kosmetika, wie eine Lotion, Creme, Seife, Zahnpasta, einem Aerosolprodukt oder einer anderen Form, die allgemein für allgemeine Medikamente verwendet wird, und anderen allgemeinen Medikamenten, wie Düfte, gestaltet werden. Ferner kann es für Inhaliermittel verwendet werden. Der Gehalt an dem spezifischen Duftstoff in dem Mittel zur Gewinnung und Förderung der Hautbarrierefunktion sollte eine Menge sein, die eine ausreichende Wirkung der Rückgewinnung oder Förderung der Hautbarrierefunktion durch Inhalation ergibt. Zwar ist diese in Abhängigkeit von der Form der Verwendung und dem Medikament (Duft) unterschiedlich, doch ist es allgemein notwendig, mindestens 0,01 Gew.-% einzuarbeiten. Wenn der Gehalt geringer als dieses ist, kann die Wirkung einer Rückgewinnung und Förderung der Hautbarrierefunktion manchmal nicht erhalten werden.
Die einen derartigen Duft enthaltende Zusammensetzung gemäß der vorliegenden Erfindung ist zur Behandlung einer Verringerung der Hautbarrierefunktion oder von Hauterkrankungen und dergleichen auf der Basis derselben geeignet. Ferner kann das Mittel zur Gewinnung und Förderung der Hautbarrierefunktion gemäß der vorliegenden Erfindung ohne das Problem von Nebenwirkungen appliziert werden.
Die Zusammensetzung zur Gewinnung und Förderung der Hautbarrierefunktion gemäß der vorliegenden Erfindung kann jeden kosmetisch oder pharmakologisch akzeptablen Träger (beispielsweise Alkohole, wie Benzylalkohol, Dimethylsulfoxid (DMSO), Dimethylformamid (DMF)) und optional herkömmliche Additive, wie ein Feuchthaltemittel, ein grenzflächenaktives Mittel, einen UV-Absorber, ein Antioxidati onsmittel, ein Konservierungsmittel, ein antimykotisches Mittel, ein Farbpigment, ein Streckpigment und dergleichen enthalten.
Die Wirksamkeit des Mittels zur Gewinnung und Förderung der Hautbarrierefunktion gemäß der vorliegenden Erfindung kann durch das im Folgenden angegebene Bewertungsverfahren bewertet werden.
Bewertungsverfahren
Die in der vorliegenden Erfindung verwendbaren Modellversuchstiere sind die üblicherweise als Versuchstiere für verschiedene Tests außer Menschen verwendeten. Jedes Tier kann verwendet werden, sofern es in Einklang mit der Aufgabe der vorliegenden Erfindung ist, doch werden üblicherweise Ratten, Meerschweinchen, Kaninchen und dergleichen verwendet.
Die auf diese Tiere ausgeübte Stressbelastung bedeutet eine als wirksames Mittel auf diesem Fachgebiet etablierte Stressbelastung und sie umfasst eine Stressbelastung durch Freiheitsentzug, Stressbelastung durch Übervölkerung und Stressbelastung durch eine neue Umgebung. Das Verfahren der Ausübung einer Freiheitsentzugsstressbelastung kann beispielsweise auf dem Verfahren gemäß der Beschreibung bei W. P. Pare, G. B. Glavin (1986), Neurosci. Biobehav. Rev. 10, S. 339 bis 370 basieren. In einer Zusammenfassung dieses Verfahrens für den Fall der Verwendung von Ratten kann eine Stressbelastung durch vollständiges Einhüllen der individuellen Tiere in ein flexibles Drahtnetz und dergleichen und Immobilisieren derselben über einen vorgegebenen Zeitraum ausgeübt werden, wobei darauf geachtet wird, dass keine Schädigung der Haut erfolgt.
Andererseits werden für eine Übervölkerungsstressbelastung im Falle von Mäusen Mäuse üblicherweise zu fünft in einem Käfig (17 × 28 cm²) gehalten. Eine Stressbelastung kann durch Erhöhen der Zahl der in dem gleichen Käfig gehaltenen Tiere, insbesondere auf zehn Tiere ausgeübt werden.
Ferner kann für die Stressbelastung einer neuen Umgebung eine Stressbelastung durch Verlegen des Tiers aus dessen üblicher Umgebung in eine fremde Umgebung, beispielsweise im Falle von Mäusen das Verlegen von Mäusen, die mit normalerweise vier anderen Mäusen in einem Käfig (17 × 28 cm²) gehalten wurden, in eine Umgebung von einer Maus pro Käfig ausgeübt werden.
Diese Stressbelastung sollte über einen so ausreichenden Zeitraum, dass in dem Tier ein Stresszustand bewirkt wird, ausgeübt werden. Wenn jedoch die Stressbelastung unzureichend ausgeübt wird, ist anzumerken, dass es manchmal nicht möglich ist, die Fähigkeit zur Rückgewinnung der Hautbarriere von der von Kontrolltieren signifikant zu unterscheiden.
Die auf diese Weise einer Stressbelastung unterworfenen Tiere werden Mitteln zur Verringerung der Hautbarrierefunktion nach dem Erreichen eines Stresszustands (d. h. eines Zustands, in dem Stresswirkungen ersichtlich sind) unterworfen. Das Mittel kann jedes Verfahren sein, das die Hautbarrierefunktion wirksam verringern kann. Das Format der Mittel spielt keine Rolle. Um diese Verringerung zu bewirken, ist es üblich, die Hornhautschicht der Epidermis durch Abziehen eines Klebebandes oder Entfernen der Hornhautschicht durch eine Behandlung mit einem grenzflächenaktiven Mittel (beispielsweise Natriumdodecylsulfat (SDS)) oder einem organischen Lösemittel, wie Aceton, zu entfernen. Als Behandlungszeitpunkt ist im Falle von Ratten ein Zeitpunkt von etwa 12 h nach dem Ende des Ausübens der Stressbelastung bevorzugt, um einen ausreichenden Stresszustand für die Versuchstiere sicherzustellen.
Der Grad der Rückgewinnung der Hautbarrierefunktion an der Stelle der Verringerung der Hautbarriere aufgrund des obigen wird über die Zeit oder nach einem vorgegebenen Zeitintervall detektiert. Die Stelle, wo die Verringerung bewirkt wird, kann eine beliebige Stelle der Versuchstiere sein, sofern sie eine Detektion des Rückgewinnungsgrades der Hautbarrierefunktion ermöglicht, doch ist es üblicherweise günstig, die Ohrmuschel, d. h. den hervorstehenden äußeren Bereich des Ohrs, zu wählen.
Das Detektionsverfahren kann die Ermittlung der transepidermalen Wasserabgabe oder der transdermalen extraglandulären Wasserabgabe (im Folgenden als "TEWL" bezeichnet) – die allgemein als Indikator der Hautbarrierefunktion betrachtet werden, sein, doch können andere Faktoren, die auch als Indikatoren dienen können, verwendet werden. Die TEWL kann durch ein im Handel erhältliches Gerät, das als solches allgemein verwendet wird, ermittelt werden. Als typisches Gerät können ein Evaporimeter, ein Tevameter, eine Mikrofeuchtigkeitsmessvorrichtung und dergleichen genannt werden.
Gemäß der vorliegenden Erfindung wird die obige Operation an Versuchstieren, die keiner Stressbelastung unterzogen wurden, wiederholt und die auf ähnliche Weise erhaltenen TEWL-Werte werden mit den obigen TEWL-Werten der Versuchstiere, die der Stressbelastung unterzogen wurden, verglichen. Es ist anzumerken, dass, wenn beispielsweise Ratten als Versuchstiere verwendet wurden, kein signifikanter Unterschied hinsichtlich der TEWL und Epidermistemperatur von Versuchstieren, die vor der Verringerung der Hautbarrierefunktion einer Stressbelastung unterzogen und keiner Stressbelastung unterzogen wurden, beobachtet werden konnte. Ferner wurde kein Geschlechtsunterschied hinsichtlich der TEWL-Werte der Versuchstiere beobachtet.
Das heißt, es konnte keine Korrelation zwischen der Stressbelastung und den TEWL-Werten der Versuchstiere beobachtet werden. Insbesondere war der Grad der Rückgewinnung der obigen TEWL-Werte bei Tieren, die einer Stressbelastung gemäß der vorliegenden Erfindung unterzogen wurden, im Vergleich zu den Kontrolltieren signifikant verzögert. Daher kann gemäß der vorliegenden Erfindung die Fähigkeit der Rückgewinnung der Hautbarrierefunktion auf der Basis des Phänomens der Verzögerung des Rückgewinnungsgrades bewertet werden.
Ferner kann gemäß der vorliegenden Erfindung ein Duft in Kombination mit dem obigen Bewertungsverfahren verwendet werden, um dadurch zu bewerten, wie ein Duft die Förderung der Hautbarrierefunktion oder die Förderung von deren Rückgewinnung unterstützt, indem der Grad der Rückgewinnung der Hautbarrierefunktion aufgrund des Dufts bewertet wird. Das Verfahren der Applikation eines Testdufts auf Mäuse kann darin bestehen, die Inhalation einer ausreichenden Menge, die eine Wirkung über einen ausreichenden Zeitraum bewirken kann, zu bewirken, doch wird insbesondere beispielsweise im Falle der Stressbelastung einer fremden Umgebung der Duft auf ein Filterpapier getropft, das in einer Petrischale platziert ist, die dann mit einem Drahtnetz bedeckt und in einem Mauskäfig platziert wird. Die Maus inhaliert den Duft über 24 h, bevor und nachdem sie in die fremde Umgebung überführt wurde. Es ist anzumerken, dass eine weitere Menge des Dufts vorzugsweise zugegeben wird. Gemäß diesem Bewertungsverfahren ist es möglich, zu bewerten, ob ein bestimmter spezifischer Duft eine Wirkung der Rückgewinnung der durch eine Stressbelastung verringerten Hautbarrierefunktion oder der Förderung der Funktion aufweist, und zur Verbesserung von Hautzuständen verwendbare Duftstoffe zu bewerten.
Beispiele
Die vorliegende Erfindung wird nun durch die folgenden Beispiele weiter erläutert, ist jedoch in keinster Weise auf diese beschränkt. Zunächst werden Beispiele für das Bewertungsverfahren eines Mittels zur Rückgewinnung und Förderung der Hautbarrierefunktion gemäß der vorliegenden Erfindung erklärt.
Beispiel 1: Ausüben der Stressbelastung einer neuen Umgebung
Fünf haarlose Mäuse wurden 10 Tage in einem Einzelkäfig (17 × 28 cm²) gehalten. Am Morgen des 9. Tages wurde ein mit einem Duft getränktes Filterpapier in den mit einem Gitter aus nichtrostendem Stahl bedeckten Käfig gegeben. Am nächsten Morgen wurde jede Maus getrennt in einen neuen Käfig der gleichen Größe verlegt. Der gleiche Duft war zuvor auf die gleiche Weise in die neuen Käfige gegeben worden.
Beispiel 2: Verringerung der Hautbarriere und Rückgewinnungsrate
Einen Tag nach der Überführung in die neuen Käfige wurden die TEWL-Werte der Flanken (oder Ohrmuscheln) der anästhesierten Mäuse durch ein Evaporimeter EP-1 (ServoMed Co.) gemessen (d. h. die an diesem Zeitpunkt gemessenen Werte wurden als "A" bezeichnet). Als Nächstes wurden die Hautbarrierefunktionen durch Abziehen eines Klebebandes verringert. Das heißt, Stücke eines Klebebandes wurden an die Flanken (oder Ohrmuscheln) der Tiere geheftet (1 × 1 cm² im Falle der Ohren und 2 × 3 cm² im Falle der Flanke (oder des Torsos)) und die Klebebandstücke wurden vorsichtig abgelöst (d. h. Abziehen eines Klebebandes), um eine Verringerung der Hautbarrierefunktion zu bewirken, ohne eine Schädigung der Epidermis zu verursachen. Die TEWL-Werte wurden an diesem Zeitpunkt noch einmal gemessen (d. h. die gemessenen Werte wurden als "B" bezeichnet). Nach 3 h wurden die TEWL-Werte gemessen und die gemessenen Werte als "C" bezeichnet. Dann wurde die Rate der Rückgewinnung der Barriere durch die folgende Formel berechnet: Barrierenrückgewinnungsrate (%) = [(B – C)/(B – A)] × 100

A:: TEWL-Wert unmittelbar vor der Behandlung der Verringerung der Hautbarrierefunktion (d. h. Abziehen des Klebebandes)
B:: TEWL-Wert unmittelbar nach der Behandlung der Verringerung der Hautbarrierefunktion (d. h. Abziehen des Klebebandes)
C:: TEWL-Wert unmittelbar nach einem gegebenen Zeitraum ab der Behandlung der Verringerung der Hautbarrierefunktion (d. h. Abziehen des Klebebandes)

Als Nächstes wurde die Wirkung des Ausübens einer Stressbelastung durch die fremde Umgebung auf den Grad der Rückgewinnung der Hautbarrierefunktion gemäß den obigen Verfahren 1 und 2 untersucht. Tiere, die weiterhin einzeln in einem Käfig gehalten wurden (d. h. Kontrolltiere), Tiere, die weiterhin zu fünft in einem Käfig gehalten wurden, (d. h. Kontrolltiere) und Tiere, die von Käfigen mit fünf Tieren in Käfige mit einem Tier überführt wurden, (d. h. einer Stressbelastung unterzogene Tiere) wurden zur Verringerung von deren Hautbarrierefunktionen behandelt. Die umgewandelten Barriererückgewinnungsraten nach dem Verstreichen von 3 h ab der Behandlung sind in 1 angegeben. Es ist anzumerken, dass das Experiment in Systemen ohne Duft durchgeführt wurde.
Aus 1 ist zu erkennen, dass der Grad der Rückgewinnung der Hautbarrierefunktion der einer Stressbelastung unterzogenen Tiere signifikant langsamer als der Grad der Rückgewinnung der Kontrolltiere war.
Beispiel 3: Wirkung eines Dufts auf den Grad der Rückgewinnung der Hautbarrierefunktion
Die Wirksamkeit eines Dufts auf die Rückgewinnung und Förderung der Hautbarrierefunktion wurde nach Ausübens der Stressbelastung von Beispiel 1 auf nackte Mäuse in Gegenwart des Testdufts hinsichtlich der Rate der Rückgewinnung der Hautbarriere von Beispiel 2 bewertet.
Als Nächstes wurde die Barrierenrückgewinnungsrate nach 3 h ab dem Abziehen des Klebebandes wie oben erklärt zur Überprüfung der Wirksamkeit gemessen.
Es ist anzumerken, dass als Kontrollexperimente die Barrierenrückgewinnungsrate in dem keinen Duft enthaltenden System auf die gleiche Weise für normale Mäuse, die weiterhin zu fünft in einem Käfig gehalten wurden und keiner Stressbelastung unterzogen wurden, und unbehandelte Mäuse, die einer Stressbelastung unterzogen wurden, aber dann den Duft nicht inhalierten, gemessen wurde.
Als Nächstes erfolgt eine Erklärung von Mitteln zur Rückgewinnung und Förderung der Hautbarrierefunktion, die als Wirkstoffe die Düfte enthalten, für die durch das obige Bewertungsverfahren festgestellt wurde, dass sie Wirksamkeit aufweisen.
Einzelverbindungen (Einzelchemikalien)
Die Hautbarriererückgewinnungsraten von Einzelverbindungen, die durch das Bewertungsverfahren von Beispiel 3 erhalten wurden, sind in 2 angegeben. Die Ergebnisse sind in Tabelle 1 angegeben. Es ist anzumerken, dass als Vergleichskontrollexperiment das gleiche Verfahren für den Hauptbestandteil von Jasminduft, Phytol, durchgeführt wurde. Die Inhaliermengen der Düfte durch Mäuse wurden im Wesentlichen gleichförmig gemacht, indem 200-μl-Portionen jeder Einzelverbindung auf Filterpapier in Petrischalen aufgetragen wurden.
Tabelle 1
Wie aus 2 klar ist, wurde bei Terpinylacetat, Phenethylalkohol und Dimethoxymethylbenzol eine Wirkung der Rückgewinnung und Förderung der Hautbarrierefunktion im Vergleich zu unbehandelten Mäusen erhalten. Ferner konnte keine Hautbarrierefunktionsrückgewinnungswirkung für den Hauptbestandteil von Jasminduft, d. h. Phytol, erhalten werden.
Daher wurde gelehrt, dass Terpinylacetat, Phenethylalkohol und Dimethoxymethylbenzol als Mittel zur Rückgewinnung und Förderung der Hautbarrierefunktion wirksam sind.
Duftzusammensetzungen (Duftmischungen)
Als Nächstes sind die Hautbarriererückgewinnungsraten von Zusammensetzungen auf der Basis mehrerer Bestandteile, die durch das Bewertungsverfahren von Beispiel 3 erhalten wurden, in 3 angegeben. Die Ergebnisse sind in Tabelle 2 angegeben. Es ist anzumerken, dass die Inhaliermengen der Duftzusammensetzungen durch Mäuse im Wesentlichen gleichförmig gemacht wurden, indem 200-μl-Portionen jeder Einzelverbindung auf Filterpapier in Petrischalen aufgetragen wurden. Als Vergleichskontrollexperiment wurde das gleiche Verfahren für Jasmin, das Phytol als Hauptbestandteil (14 bis 15%) aufweist, durchgeführt.
Tabelle 2
In der Tabelle wurden für den Baldrianduft natürliches etherisches Öl und der im Vorhergehenden erklärte modifizierte Baldrian verwendet.
Ferner war der verwendete natürliche Märzveilchenduft ein aus der Blume abgeleitetes etherisches Öl von Märzveilchen. Der verwendete künstliche Märzveilchenduft war eine Zusammensetzung, die die enthaltenen Einzelverbindungen zur Reproduktion des natürlichen etherischen Öls auf der Basis einer Analyse durch Gaschromatographie und Massenspektroskopie (GC-MS) des Öls kombinierte. 4 ist ein Diagramm der Gaschromatographie der reproduzierten Duftzusammensetzung. Die Tabelle 3 zeigt die als Ergebnis erhaltene Zusammensetzung. Es ist anzumerken, dass die GC-MS-Messbedingungen die folgenden waren:
GC-MS-Analysebedingung

Modell: G1800A GCD (hergestellt von Hewlett-Packard Co., Ltd.)
Säule: HP-INNOWAX (60 m × 0,25 mm) (hergestellt von Hewlett-Packard Co., Ltd.)
Säulentemperatur: 70 → 245°C (Anstieg 4°C/min)
Trägergas: He (1,0 ml/min)

Tabelle 3
Ferner war der verwendete natürliche Rosenduft das natürliche allgemein im Handel erhältliche etherische Öl der Rose. Der verwendete künstliche Rosenduft war eine Duftzusammensetzung, die Dimethoxymethylbenzol und Phenethylalkohol, Verbindungen, für die erkannt wurde, dass sie eine Wirkung der Rückgewinnung und Förderung der Hautbarrierefunktion aufweisen, enthält. Der künstliche Rosenduft bestand aus der folgenden Zusammensetzung. Es ist anzumerken, dass die Mengen Gewichtsteile sind.
Tabelle 4
Wie aus 3 ersichtlich ist, wird gelehrt, dass die Hautbarriererückgewinnungsraten von Duftzusammensetzungen von Baldrian und Märzveilchen und des Weiteren Rose im Vergleich zu unbehandelten Mäusen, die den Duft nicht inhalierten, höher sind. Ferner wird unter Bezugnahme auf das Ergebnis für Märzveilchen- und Rosenduft, gelehrt, dass die Hautbarriererückgewinnungsrate ungeachtet dessen erhalten wird, ob die zur Rückgewinnung der Hautbarrierefunktion wirksame Duftzusammensetzung natürlich oder künstlich ist. Ferner ergibt im Hinblick auf Baldrian modifizierter Baldrian eine Hautbarriererückgewinnungsrate in einem gleich hohen Maße wie die normaler Mäuse und sie wird als besonders hervorragend ermittelt. Es ist anzumerken, dass Jasmin, von dem bekannt ist, dass es gegenüber Hauterkrankungen sowie bei der Aromatherapie wirksam ist, keine Hautbarrierefunktionrückgewinnungswirkung zeigte.
Daher wird gelehrt, dass Baldrian-, Märzveilchen- und Rosenduftzusammensetzungen hervorragend als Mittel zur Rück gewinnung und Förderung der Hautbarrierefunktion sind. Ferner wurde gelehrt, dass die Wirkung ungeachtet dessen, ob der Duft natürlich oder künstlich ist, vorhanden ist, was durch den Märzveilchen- und Rosenduft gezeigt wurde. Andererseits wurde unter Bezugnahme auf Jasmin gelehrt, dass auch ein Duft, der gegenüber Haut in der Aromatherapie Wirksamkeit zeigt, nicht zwangsläufig eine Wirkung der Rückgewinnung der Hautbarrierefunktion ergibt.
Dann untersuchten die Erfinder der vorliegenden Erfindung die Wirkung des Mittels der Rückgewinnung und Förderung der Hautbarrierefunktion an Menschen. Dies erfolgte für drei Fälle: dem Fall ohne die Zugabe eines weiteren Dufts und eines normalen Zustands, dem Fall der Zugabe eines weiteren Duftstoffs und eines normalen Zustands und dem Fall der Zugabe eines weiteren Duftstoffs und einer Verringerung der Hautbarriererückgewinnungsrate.
Fall ohne Zugabe eines weiteren Duftstoffs und eines normalen Zustands (ohne Ausüben einer Stressbelastung)
Sechs Männer (Nichtraucher) wurden als Testsubjekte verwendet. Die Messung wurde durch Aufteilen derselben in zwei Gruppen von jeweils drei "mit Duft" und "ohne Duft" durchgeführt. Nachdem die gesamten Proben einmal gemessen wurden, wurden die Testsubjektgruppen für "mit Duft" und für "ohne Duft" gegeneinander ausgetauscht und die gleichen Messungen durchgeführt. Das Verfahren zur Applikation des Dufts bestand darin, ein Baumwollteil, das 80 μl einer Lösung der im Folgenden angegebenen Probe 1 enthielt, unter der Nase anzuheften. Im Falle von "ohne Mittel zur Rückgewinnung und Förderung der Hautbarrierefunktion" wurde dort nur ein Baumwollteil angeheftet. Probe 1

Dimethoxymethylbenzol (DMMB) 2,0 Gewichtsteile

Ethanol (Brucin-modifiziertes 95%iges Ethanol) 98,0

insgesamt 100,0 100,0
Messverfahren
Das Verfahren zur Messung der Gruppe "mit Duft" bestand darin, die Applikation des Dufts zu starten, die Hautbarriere durch Abziehen eines Klebebandes nach 1 h und in einer Umgebung von 22°C und einer Luftfeuchtigkeit von 50 zu durchbrechen, und dann die Hautbarriererückgewinnungsrate nach 1,5 h und nach 3 h gemäß Beispiel 2 zu messen. Bis zum Ende wurde der Duft weiterhin appliziert und die Umgebung beibehalten.
Das Verfahren zur Messung der Gruppe "ohne Duft" bestand darin, die Hautbarriererückgewinnungsrate ohne Applikation des Dufts gemäß dem Verfahren zur Messung der Gruppe "mit Duft" zu messen.
Die Ergebnisse sind in der folgenden Tabelle angegeben.
Tabelle 5
Durch die Ergebnisse der obigen Tabelle wird gelehrt, dass die Hautbarriererückgewinnungsrate mit dem DMMB-Duft sowohl 1,5 h als auch 3 h nach dem Durchbrechen der Hautbarriere höher war. Daher ist klar, dass DMMB eine Wirkung der Rückgewinnung und Förderung der Hautbarrierefunktion aufweist.
Fall der Zugabe eines weiteren Duftstoffs und eines normalen Zustands (ohne Ausüben einer Stressbelastung)

Zehn gesunde Frauen eines Alters von 20 bis 22 (Nichtraucher, festgestellte Menstruationszyklen) wurden als Testsubjekte verwendet. Die Messung wurde durch Aufteilen derselben in zwei Gruppen von jeweils fünf "mit Duft" und "ohne Duft" durchgeführt. Nachdem die gesamten Proben einmal gemessen wurden, wurden die Testsubjektgruppen für "mit Duft" und für "ohne Duft" gegeneinander ausgetauscht und die gleichen Messungen durchgeführt. Das Verfahren zur Applikation des Dufts bestand darin, ein Baumwollteil, das 80 μl einer Lösung der im Folgenden angegebenen Probe 2 enthielt, unter der Nase anzuheften. Im Falle ohne eines Dufts wurde dort nur ein Baumwollteil angeheftet. Probe 2

Citronellol	5,0 Gewichtsteile
Linalol	4,0
Linalylacetat	4,0
Dimethoxymethylbenzol (DMMB)	2,0
Geranylacetat	1,0
Dihydromethyljasmonat	35,0
Duft einer floralen Basis	49,0
insgesamt	100,0

Messverfahren
Das Verfahren zur Messung der Gruppe "mit Duft" bestand darin, die Applikation des Dufts zu starten, die Hautbarriere durch Abziehen eines Klebebandes nach 1 h und in einer Umgebung von 22°C und einer Luftfeuchtigkeit von 50 zu durchbrechen, und dann die Hautbarriererückgewinnungsrate nach 1,5 h und nach 3 h gemäß Beispiel 2 zu messen. Bis zum Ende wurde der Duft weiterhin appliziert und die Umgebung beibehalten.
Das Verfahren zur Messung der Gruppe "ohne Duft" bestand darin, die Hautbarriererückgewinnungsrate ohne Applikation des Dufts gemäß dem Verfahren zur Messung der Gruppe "mit Duft" zu messen.
Die Ergebnisse sind in Tabelle 6 und 5 angegeben.
Tabelle 6
Wie in Tabelle b und 5 angegeben ist, wurde gelehrt, dass die Gruppe "mit Duft", die mit der DMMB enthaltenden Duftzusammensetzung ausgestattet wurde, bei Vergleich mit "ohne Duft" eine verbesserte Rückgewinnungsrate der Hautbarrierefunktion zeigte.
Als Nächstes wurde die Wirkung einer DMMB enthaltenden Duftzusammensetzung auf die Stressbelastungshöhe durch den Grad von subjektivem Stress (allgemeine Aktivitäts-Checkliste) untersucht.
Die Ergebnisse sind in 6 angegeben. Wie in 6 angegeben ist, wurde überhaupt keine Verringerung der Stressbelastung bei "mit Duft" bei Vergleich mit "ohne Duft" in Form der Punktzahl beobachtet. Daher wurde gelehrt, dass das Mittel zur Rückgewinnung und Förderung der Hautbarrierefunktion keine derart große Wirkung auf den subjektiven Stress hat.
Fall der Verringerung der Hautbarrierefunktion (Ausüben einer Stressbelastung)
Acht gesunde Frauen eines Alters von 20 bis 22 (Nichtraucher, festgestellte Menstruationszyklen) wurden als Testsubjekte verwendet. Die Messung wurde durch Aufteilen derselben in drei Gruppen (A) Kontrolle, (B) Stressbelastung und (C) Duft + Stressbelastung, wie in der folgenden Tabelle 7 angegeben, durchgeführt. Nachdem die Gesamttestproben einmal gemessen wurden, wurden die einzelnen Testsubjekte gegeneinander ausgetauscht und schließlich an allen Testsubjekten die Messungen (A), (B) und (C) durchgeführt.
Tabelle 7
Der Duft wurde auf die gleiche Weise wie im obigen "Fall der Zugabe eines weiteren Duftstoffs und eines normalen Zustands" appliziert. Es ist anzumerken, dass alle Tests in einer Umgebung von 22°C und 50% Luftfeuchtigkeit durchgeführt wurden.
Messverfahren
Das Verfahren zur Messung der Gruppe (A) basierte auf der Gruppe "ohne Duft" in dem oben genannten "Fall der Zugabe eines weiteren Dufts und eines normalen Zustands".
Das Verfahren zur Messung der Gruppe (B) basierte auf der Gruppe "ohne Duft" in dem oben genannten "Fall der Zugabe eines weiteren Dufts und eines normalen Zustands", wobei jedoch ausgehend von 1 h vor der Messung der Hautbarriererückgewinnungsrate zum Zeitpunkt von 1,5 h nach dem Durchbrechen der Hautbarriere durch Abziehen eines Klebebandes ein Stroop-Test über 1 h zum Ausüben einer Stressbelastung durchgeführt und dann die Hautbarriererückgewinnungsrate gemessen wurde.
Das Verfahren zur Messung der Gruppe (C) basierte auf der Gruppe "ohne Duft" des obigen "Falls der Zugabe eines weiteren Duftstoffs und eines normalen Zustands", wobei jedoch ausgehend von 1 h vor der Messung der Hautbarriererückgewinnungsrate zum Zeitpunkt von 1,5 h nach dem Durchbrechen der Hautbarriere durch Abziehen eines Klebebandes ein Stroop-Test über 1 h zum Ausüben einer Stressbelastung durchgeführt wurde und dann die Hautbarriererückgewinnungsrate ermittelt wurde.
Die Ergebnisse sind in Tabelle 8 und 7 angegeben.
Tabelle 8
Wie in Tabelle 8 und 7 angegeben ist, wurde gelehrt, dass die Gruppe "(C) Duft + Stressbelastung", die einer Stressbelastung unterzogen und mit der DMMB enthaltenden Duftzusammensetzung ausgestattet wurde, bei Vergleich mit der Gruppe "(B) Stressbelastung" eine verbesserte Rückgewinnungsrate der Hautbarriere zeigte. Ferner zeigte die Gruppe "(C) Duft + Stressbelastung" eine höhere Hautbarriererückgewinnungsrate als selbst die keiner Stressbelastung unterzogene Gruppe "(A) Kontrolle", und daher ist verständlich, dass das Mittel zur Rückgewinnung und Förderung der Hautbarrierefunktion gemäß der vorliegenden Erfindung hervorragend ist.
Als Nächstes wurde die Wirkung einer DMMB enthaltenden Duftzusammensetzung auf die Stressbelastungshöhe durch den Grad von subjektivem Stress (allgemeine Aktivitäts-Checkliste) untersucht.
Die Ergebnisse sind in 8 angegeben. Wie in 8 angegeben ist, wurde überhaupt keine Verringerung der Stressbelastung in der Gruppe "(C) Duft + Stressbelastung" bei Vergleich mit der Gruppe "(B) Stressbelastung" in Form der Punktzahl beobachtet. Daher wurde gelehrt, dass das Mittel zur Rückgewinnung und Förderung der Hautbarrierefunktion den subjektiven Stress nicht wesentlich beeinflusst.
Wie oben erklärt wurde, kann das Mittel zur Rückgewinnung und Förderung der Hautbarrierefunktion gemäß der vorliegenden Erfindung eine hervorragende Wirkung der Rückgewinnung und Förderung der Hautbarrierefunktion ergeben, da es einen spezifischen Duft enthält.
Ferner wird gemäß dem Bewertungsverfahren der vorliegenden Erfindung ein objektives und einfaches Verfahren zur Bewertung im Hinblick auf die Wirkung auf die Hautbarrierefunktion in Düften bereitgestellt. Dieses Bewertungsverfahren kann zur Entwicklung von den Hautzustand verbessernden Düften verwendet werden.
Ferner sind die Düfte, die durch dieses Bewertungsverfahren als wirksam festgestellt wurden, als Mittel zur Rückgewinnung und Förderung der Hautbarrierefunktion wirksam und sie verbessern Hauterkrankungen aufgrund einer Verringerung der Hautbarrierefunktion.

Claims

Verwendung von mindestens einem Mittel zur Gewinnung und Förderung der Hautbarrierefunktion, das aus der aus Terpinylacetat, Phenethylalkohol und Dimethoxymethylbenzol bestehenden Gruppe ausgewählt ist, zur Herstellung einer dermatologischen Zusammensetzung zur Gewinnung und Förderung der Hautbarrierefunktion, wobei die Menge des Mittels zur Gewinnung und Förderung der Hautbarrierefunktion mindestens 0,01 Gew.-% der Zusammensetzung beträgt und die dermatologische Zusammensetzung einen pharmakologisch akzeptablen Träger desselben umfasst.
Kosmetische Verwendung einer Zusammensetzung, die (i) mindestens 0,01 Gew.-% an der Zusammensetzung eines Mittels zur Gewinnung und Förderung der Hautbarrierefunktion, das aus der aus Terpinylacetat, Phenethylalkohol und Dimethoxymethylbenzol bestehenden Gruppe ausgewählt ist, und (ii) einen kosmetisch akzeptablen Träger hierfür umfasst, zur Gewinnung und Förderung der Hautbarrierefunktion.
Verwendung gemäß Anspruch 1 oder 2, wobei die Menge des Mittels zur Gewinnung und Förderung der Hautbarrierefunktion 0,5 bis 100 Gew.-% beträgt.
Kosmetische Verwendung einer Zusammensetzung, die (i) mindestens 0,01 Gew.-% an der Zusammensetzung von mindestens einem Mittel zur Gewinnung und Förderung der Hautbarrierefunktion, das aus der aus einem Veilchenduft und einem Rosenduft bestehenden Gruppe ausgewählt ist, und (ii) einen kosmetisch akzeptablen Träger hierfür umfasst, zur Gewinnung und Förderung der Hautbarrierefunktion.
Verwendung gemäß Anspruch 4, wobei die Menge des Mittels zur Gewinnung und Förderung der Hautbarrierefunktion 0,5 bis 100 Gew.-% beträgt.
Nicht-therapeutisches Verfahren zur Bewertung der Wirksamkeit der Fähigkeit eines Testdufts zur Gewinnung der Hautbarrierefunktion, das umfasst: Ausüben einer vorgegebenen Stressbelastung auf ein Modellversuchstier in einem System, in dem der Duft nicht appliziert wird, um dadurch die Hautbarrierefunktion des Tiers zu verringern, Bestimmen des Grades der Rückgewinnung der verringerten Hautbarrierefunktion, wobei diese Daten als Bewertungsindikator verwendet werden, und Bestimmen der Daten des Grades der Gewinnung der Hautbarrierefunktion in einem System, in dem der Duft appliziert wurde, und Bewerten der Wirksamkeit aus der Differenz der Daten zwischen den Graden der Gewinnung der Hautbarrierefunktionen in den beiden Systemen.
Verfahren gemäß Anspruch 6, wobei die Bewertung der Wirksamkeit durch die folgenden Stufen erfolgt: (A) Ausüben einer Stressbelastung auf eine Maus, eine Ratte oder ein Meerschweinchen in einem derartigen Grad, dass eine Verzögerung der Gewinnung der Hautbarrierefunktion signifikant erkannt wird, wodurch eine vorgegebene Hautbarrierefunktion des einer Stressbelastung unterworfenen Tiers verringert wird; (B) Messung des transepidermalen Wasserverlusts (TEWL) an der verringerten Stelle zu konstanten Zeiten; (C) Vergleichen der in Stufe (B) erhaltenen Daten für ein Kontrolltier, auf das der Testduft nicht appliziert wurde, und ein Tier, auf das der Testduft appliziert wurde; und (D) Bewerten der Differenz als die Wirksamkeit des Dufts für den Test bezüglich der Fähigkeit zur Gewinnung der Hautbarrierefunktion.
Verfahren gemäß Anspruch 7, wobei das Verfahren der Applikation des Dufts durch Inhalation erfolgt.