DE69926613T2

DE69926613T2 - Aerosol-haarfixiermittel

Info

Publication number: DE69926613T2
Application number: DE69926613T
Authority: DE
Inventors: Ruth Melanie Wirral ASHTON; Glyndwr Llyr GRIFFITHS; Anthony Wirral Merseyside MORETTA
Original assignee: Unilever NV
Current assignee: Unilever NV
Priority date: 1998-03-24
Filing date: 1999-03-12
Publication date: 2006-04-13
Anticipated expiration: 2019-03-13
Also published as: BR9909007A; WO1999048462A2; CN1294508A; AU3330899A; ID28022A; ES2245826T3; US6350433B1; DE69926613D1; WO1999048462A3; IN192713B; AU735095B2; CA2322859A1; JP2002507558A; EP1066020B1; AR014760A1; EP1066020A2; GB9806295D0; CN1180765C

Description

Gebiet der Erfindung
Die Erfindung bezieht sich auf eine Aerosol-Haarsprayzusammensetzung, um ein Styling mit verbesserten sensorischen Merkmalen bei hohen Wasserniveaus zu erhalten.
Hintergrund und Stand der Technik
Haarsprayzusammensetzungen müssen eine Vielzahl funktioneller Erfordernisse erfüllen. Diese umfassen gute Haltefähigkeit und Lockenfixierung ohne das Haar rau und spröde zu machen.
Herkömmliche Haarsprayformulierungen basieren auf Ethanol und bilden daher starke Benetzungssysteme für das Haar. Die Koaleszenz der Aerosoltröpfchen auf der Haarfaser und die anschließende Ethanolverdampfung, die einen festen Polymerrückstand hinterläßt, führt zu einem Netzwerk aus Faser-Faser-Bindungen.
Es gibt jedoch unerwünschte Konsequenzen bei der Beschichtung des Haars mit Polymer, die sich in der Wahrnehmung sensorischer Negative wie Steifheit, hartem Gefühl, Klebrigkeit oder einem unnatürlichen Gefühl manifestieren.
US 4,871,529 beschreibt Ethanollösungsmittel-basierende Haarsprayzusammensetzungen, die eine spezielle Art von Silikoncopolyol einsetzen, das das Zusammenziehen der Haarsprayzusammensetzung beim Trocknen verursacht. Dies wird als eine „autophobe Wirkung" beschrieben, durch die große Tröpfchen aus der Zusammensetzung gebildet und große Verbindungspunkte zwischen den Fasern erzeugt werden. Die Lokalisierung von Ablagerungen auf diese Art und Weise ist vorteilhaft, da dies stärkere Bindungen und dauerhafteren Halt bietet, und sogar sensorische Negative wie Steifigkeit und unnatürliches Gefühl verringert.
US 4,871,529 schlägt die minimale Menge an Wasser in seinen autophoben Systemen vor, sofern Wasser überhaupt vorhanden ist. Mit dem Beginn der Gesetzgebung bezüglich der flüchtigen organischen Bestandteile von Haarsprays, wird es jedoch immer wünschenswerter, Systeme mit relativ hohem Wassergehalt zu formulieren.
U. S. Patent 5,021,238 (Martino et al.) berichtet über den Vorteil der Verwendung von Dimethylether (DME) als ein Haarspraytreibmittel.
DME ermöglicht die Verwendung von Wasser als das alleinige Lösungsmittel, wobei das Flüchtigkeitsproblem signifikant verringert wird.
Es ist jedoch bestätigt worden, daß es mit dieser Art von Treibmittel unmöglich ist, eine autophobe Wirkung bei hohen Wasserniveaus zu erreichen.
Alternativ ist der Austausch von Chlorfluorkohlenstoffen mit Kohlenwasserstofftreibmitteln in dem U. S. Patent 4,859,455 (Nowak, Jr. et al) offenbart worden.
Ein Problem mit Kohlenwasserstofftreibmitteln ist jedoch, daß es unmöglicht wird, ein Einphasensystem bei hohen Wasserniveaus zu erreichen. Beispielsweise trennt sich die Zusammensetzung in einem Wasser-Kohlenwasserstoffsystem, das mehr als 15% Kohlenwasserstoff enthält, in zwei Phasen – eine wässerige Phase und eine Kohlenwasserstoffphase.
Wir haben nunmehr herausgefunden, daß die Erreichung sowohl einer autophoben Wirkung als auch eines Einphasensystems durch die Verwendung eines speziellen Gemisches aus Treibmitteln in Kombination mit einem Film-bildenden Haarsprayharz und einem autophoben Haarsprayzusatzstoff möglich ist. Überdies ist die so erhaltene autophobe Wirkung gegenüber hohen Wasserniveaus tolerant.
Zusammenfassung der Erfindung
Die Erfindung liefert eine autophobe Einphasen-Haarsprayzusammensetzung, umfassend:

a) 0,5 bis 10 Gew.-% eines Film-bildenden Haarsprayharzes;
b) 10 bis 60 Gew.-% eines Treibmittels, einschließlich eines Gemisches aus zumindest einem Kohlenwasserstoff und einem Di(C₁-C₄-alkyl)ether in einem Gewichtsverhältnis von 5:1 bis 1:10;
c) 0,01 bis 1,0 Gew.-% eines autophoben Haarsprayzusatzstoffes, der ein oberflächenaktives Mittel oder ein Polymer ist, das der Haarsprayzusammensetzung ein autophobes Verhalten verleiht; und
d) Wasser.

Ausführliche Beschreibung der Erfindung
Film-bildendes Haarsprayharz
Die Haarsprayharze, die in den Zusammensetzungen der vorliegenden Erfindung eingesetzt werden, sollten einen Film bilden und das Haar des Nutzers nach der Verdampfung der flüchtigen Komponenten der Haarsprayzusammensetzung an seinem Platz halten können.
Haarsprayharze sind allgemein bekannte Wirtschaftgüter und viele dieser harzförmigen Polymere, die kommerziell erhältlich sind, enthalten Einheiten, die die Polymere kationisch, anionisch, amphoter oder nicht-ionisch machen. Um optimale Sprühbarkeit zu gewährleisten, liegt das zahlenmittlere Molekulargewicht der Polymere, die in den Haarsprayzusammensetzungen eingesetzt werden, typischerweise im Bereich von 5.000 bis 100.000, wobei 10.000 bis 50.000 bevorzugt sind.
Die Menge an Harz kann im Bereich von 0,5 bis 10 Gew.-%, bevorzugt 0,75 bis 6 Gew.-% der Gesamtzusammensetzung liegen.
Beispiele für anionische Haarsprayharze sind:
Copolymere von Vinylacetat und Crotonsäure;
Terpolymere von Vinylacetat, Crotonsäure und einem Vinylester einer alpha-verzweigten gesättigten aliphatischen Monocarbonsäure wie Vinylneodecanoat;
Copolymere von Methylvinylether und Maleinsäureanhydrid (Molverhältnis etwa 1:1), worin solche Copolymere zu 50% mit einem gesättigten Alkohol verestert sind, der 1 bis 4 Kohlenstoffatome enthält, wie Ethanol oder Butanol;
Acrylcopolymere, Terpolymere usw., die Acrylsäure oder Methacrylsäure als die anionische Radikal-enthaltende Komponente enthalten, mit anderen Monomeren wie: Estern von Acryl- oder Methacrylsäure mit einem oder mehreren gesättigten Alkoholen mit 1 bis 22 Kohlen stoffatomen (wie Methylmethacrylat, Ethylacrylat, Ethylmethacrylat, n-Butylacrylat, t-Butylacrylat, t-Butylmethacrylat, n-Butylmethacrylat, n-Hexylacrylat, n-Octylacrylat, Laurylmethacrylat und Behenylacrylat); Glykolen mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen (wie Hydroxypropylmethacrylat und Hydroxyethylacrylat); Styrol; Vinylcaprolactam; Vinylacetat, Acrylamid; Alkylacrylamiden und Methacrylamiden mit 1 bis 8 Kohlenstoffatomen in der Alkylgruppe (wie Methacrylamid, t-Butylacrylamid und n-Octylacrylamid), und anderen kompatiblen ungesättigten Monomeren. Das Polymer kann auch gepfropftes Silikon enthalten, wie Polydimethylsiloxan.
Ein spezielles Beispiel eines geeigneten anionischen Haarsprayharzes ist das emulsionspolymerisierte Terpolymer von Methacrylsäure, n-Butylacrylat und Ethylacrylat (z. B. in einem Gewichtsverhältnis von 31:42:27). Ein anderes spezielles Beispiel ist Ultrahold^® 8 (Bezeichnung eines Acrylat/Acrylamid-Copolymers der CTFA-Cosmetic, Toiletries and Fragrance Association).
Andere geeignete anionische Haarsprayharze umfassen carboxylierte Polyurethane. Carboxylierte Polyurethanharze sind lineare, hydroxyl-terminierte Copolymere mit Carboxylseitengruppen. Sie können zumindest an einem terminalen Ende ethoxyliert und/oder propoxyliert sein. Die Carboxylgruppe kann eine Carbonsäuregruppe oder eine Estergruppe sein, worin die Alkylkomponente der Estergruppe ein bis drei Kohlenstoffatome enthält. Das carboxylierte Polyurethanharz kann ebenso ein Copolymer von Polyvinylpyrrolidon und einem Polyurethan sein, das die CTFA-Bezeichnung PVP/Polycarbamylpolyglycolester hat. Geeignete carboxylierte Polyurethanharze werden in EP 0 619 111 A1 und US Patent Nr. 5,000,955 offenbart. Andere geeignete hydrophile Polyurethane werden in den US Patenten Nr. 3,822,238; 4,156,066; 4,156,067; 4,255,550 und 4,743,673 offenbart.
Amphotere Polymere, die kationische Gruppen enthalten können, die aus Monomeren wie t-Butylaminoethylmethacrylat stammen, sowie Carboxylgruppen, die aus Monomeren wie Acrylsäure oder Methacrylsäure stammen, können in der vorliegenden Erfindung ebenso verwendet werden. Ein spezielles Beispiel für ein amphoteres Haarsprayharz ist Amphomer^® (Octylacrylamid/Acrylate/Butylaminoethylmethacrylat-Copolymer), verkauft von der National Starch and Chemical Corporation.
Beispiele nicht-ionischer Haarsprayharze sind Homopolymere von N-Vinylpynolidon und Copolymere von N-Vinylpynolidon mit kompatiblen nicht-ionischen Monomeren wie Vinylacetat und Terpolymere von Ethylacrylat, Butylmethacrylat und Methylmethacrylat. Nicht-ionische Polymere, die N-Vinylpynolidon in verschiedenen gewichtsmittleren Molekulargewichten enthalten, sind kommerziell von der ISP Corporation erhältlich, wie Homopolymere von N-Vinylpynolidon mit einem durchschnittlichen Molekulargewicht von etwa 630.000, verkauft von ISP (ehemals GAF Corporation) unter dem Markennamen PVP K-90 und die mit einem durchschnittlichen Molekulargewicht von etwa 1.000.000, verkauft unter dem Markennamen PVP K-120.
Beispiele für kationische Haarsprayharze sind Copolymere von Amino-funktionellen Acrylatmonomeren wie Niederalkylaminoalkylacrylat oder Methacrylatmonomeren wie Dimethylaminoethylmethacrylat mit kompatiblen Monomeren wie N-Vinylpynolidon, Vinylcaprolactam, oder Alkylmethacrylaten wie Methylmethacrylat und Ethylmethacrylat und Alkylacrylaten wie Ethylacrylat und n-Butylacrylat.
Kationische Harze, die N-Vinylpynolidon enthalten, sind kommerziell von der ISP Corporation erhältlich, wie die, die unter den Markennamen Copolymer 845 und Copolymer 937 (Copolymere von N-Vinylpynolidon und t-Butylaminoethylmethacrylat mit einem durchschnittlichen Molekulargewicht von etwa 1.000.000) und Gafquat 755 und 755 N (quartäre Ammoniumpolymere, die durch die Umsetzung von Dimethylsulfat und einem Copolymer von N-Vinylpynolidon und Dimethylaminoethylmethacrylat mit einem durchschnittlichen Molekulargewicht von etwa 1.000.000 gebildet wurden) verkauft werden.
Mit bestimmten dieser Harze könnte man einige Säuregruppen neutralisieren, um die Löslichkeit/Dispergierbarkeit zu unterstützen. Beispiele geeigneter Neutralisierungsmittel umfassen 2-Amino-2-methyl-1,3-propandiol (AMPD); 2-Amino-2-ethyl-1,3-propandiol (AEPD); 2-Amino-2-methyl-1-propanol (AMP); Amino-1-butanol (AB); Monoethanolamin (MEA); Diethanolamin (DEA); Triethanolamin (TEA); Monoisopropanolamin (MIPA); Diisopropanolamin (DIPA); Triisopropanolamin (TIPA) und Dimethylstearamin (DMS). Ein langkettiges Aminneutralisierungsmittel wie Lauramidopropyldimethylamin kann eingesetzt werden, wie es in US 4,874,604 beschrieben wird. Gemische aus jedem der obigen Neutralisierungs mittel können verwendet werden. Die Mengen der Neutralisierungsmittel werden im Bereich von etwa 0,001 bis etwa 10 Gew.-% der Gesamtzusammensetzung liegen.
Treibmittel
Wichtig für die vorliegende Erfindung ist ein Treibmittelsystem aus Kohlenwasserstoff und Dialkylether. Der Dialkylether ist ein Di(C₁-C₄-alkyl)ether, am stärksten bevorzugt ein Dimethylether. Die Kohlenwasserstoffkomponente des Treibmittelsystems wird ein C₃-C₅-Alkan sein, insbesondere eines, ausgewählt aus Propan, Isobutan, n-Butan und Gemischen hiervon. Ein Beispiel ist eine Kombination aus Propan und Isobutan, wie A50 Treibmittel, kommerziell erhältlich von der Aeropress Corporation.
Die Gesamtmenge an Treibmittel wird im Bereich von 3 bis 50 Gew.-%, bevorzugt 5 bis 45 Gew.-%, optimalerweise 25 bis 45 Gew.-% der Gesamtzusammensetzung liegen.
Die Gewichtsverhältnisse von Gesamtkohlenwasserstoff zu Dialkylether wird im Bereich von 5:1 bis 1:10, bevorzugt 2:1 bis 1:5, stärker bevorzugt 1:1 bis 1:4, optimalerweise etwa 1:2, bezogen auf das Gewicht, liegen.
Autophober Haarsprayzusatzstoff
Ebenso wichtig für die vorliegende Erfindung ist ein autophober Haarsprayzusatzstoff, der ein oberflächenaktives Mittel oder ein Polymer ist, der der Haarsprayzusammensetzung ein autophobes Verhalten verleiht.
Autophobes Verhalten der Haarsprayzusammensetzung kann herkömmlicherweise wie folgt bewertet werden:
Herkömmliche Systeme zeigen starke Benetzung von Haarfasern. In diesen Systemen wird ein Feststoff (der ein Haarsprayharz umfaßt), der sich in Faser-Faser-Verbindungen abgesetzt hat, signifikant entlang der Fasern vom Zentrum der Verbindung der Länge der Fasern nach verteilt. Im Gegensatz dazu scheinen autophobe Systeme die Ablagerung an Faser-Faser-Verbindungen zu lokalisieren, wobei die Faserbereiche außerhalb der Verbindungen weniger beschichtet werden. Dies stimmt mit der Ablagerung, die sich aus dem schwachen Benet zungssystem gebildet hat, überein, das heißt, die Flüssigkeit bewirkt einen hohen Kontaktwinkel mit der Faser. Die hohe Kontaktwinkeltröpfchenmorphologie des getrockneten autophoben Systems an gekreuzten Haarfasern kann durch ein Vergrößerungsglas betrachtet werden.
Geeignete autophobe Haarsprayzusatzstoffe können aus der Gruppe ausgewählt werden, bestehend aus:

(i) Silikoncopolyolen mit anhängenden Alkylgruppen der Formel (I):
worin m und n ganze Zahlen von 0 bis 50 sind, und x und y ganze Zahlen sind, die so ausgewählt sind, daß das Copolyol ein Molekulargewicht von zumindest 600 erhält, Z Wasserstoff oder ein C_1-4-Alkylrest ist;
(ii) Dimethiconcopolyolen der Formel (II):
worin n eine ganze Zahl ist, die so ausgewählt ist, daß das Copolyol ein Molekulargewicht von zumindest 600 erhält; x und x' ganze Zahlen von 1 bis 12 sind; a, a', b, b' ganze Zahlen von 0 bis 50 sind und R Wasserstoff oder ein C_1-4-Alkylrest ist;
(iii) Polydimethiconcopolyolen der Formel (III):
worin x und n ganze Zahlen sind, die so ausgewählt sind, daß das Copolyol ein Molekulargewicht von zumindest 500 erhält; y eine ganze Zahl von 1 bis 12 ist, und a und b ganze Zahlen von 0 bis 50 sind;
(iv) Alkylethoxylaten; und
(v) oberflächenaktiven Mitteln auf Fluorbasis.

Veranschaulichende Silikoncopolyole mit anhängenden Alkylgruppen der Formel (I), auf die man sich oben bezieht, werden in US 4,871,529 beschrieben. Ein bevorzugtes Beispiel ist das ethoxylierte Dimethiconcopolyol SILWET^® L-7602, von OSi Specialities.
Dimethiconcopolyole der Formel (II), auf die man sich oben bezieht, werden manchmal als „ABA"-Copolymere bezeichnet, aufgrund der Gegenwart von alternierenden Polyalkylenoxid- und Silikonblöcken.
Polydimethiconcopolyole der Formel (III), auf die man sich oben bezieht, werden manchmal als (AB)n-Copolymere bezeichnet.
Das Molekulargewicht der Copolyole der Formeln (II) und (III) liegt geeigneterweise im Bereich von 500 bis 50.000.
Geeignete Dimethiconcopolyole der Formel (II) sind SILSOFT^® 900, verkauft von OSi Specialties, mit einem Molekulargewicht von etwa 2000, wobei R Wasserstoff ist und a 0 ist, und die Materialien, die von Goldschmidt als TEGOPREN 3012 bzw. 5830 verkauft werden.
Geeignete Polydimethiconcopolyole der Formel (III) sind die, die in US 4,242,466 beschrieben werden. Veranschaulichend ist das Material, das von OSi Specialties als SILSOFT 487 verkauft wird, mit einem Molekulargewicht von etwa 150.000, wobei a und b beide größer als 0 sind.
Beispiele für geeignete Alkylethoxylate sind die der allgemeinen Formel (IV): C_nH_2n+1(OCH₂CH₂)_xOR (IV)worin n eine ganze Zahl von 5 bis 20, bevorzugt 8 bis 18, am stärksten bevorzugt 12 bis 14 ist;
x eine ganze Zahl von 3 bis 50, bevorzugt 3 bis 30 ist; und
R Wasserstoff oder eine C_1-4-Alkylgruppe, z. B. Methyl ist. Bevorzugt ist R Wasserstoff.
Veranschaulichend sind GENAPOL^® C-250, (von Hoechst Celanese), das ein Kokosnußfettalkohol (C₈-C₁₈, hauptsächlich C₁₂-C₁₄) ist, der mit 25 mol Ethylenoxid ethoxyliert ist, und DOBANOL^® 91-5 (von Shell), das ein C₉-C₁₁-Alkohol ist, der mit 5 mol Ethylenoxid ethoxyliert ist.
Oberflächenaktive Mittel auf Fluorbasis sind oberflächenaktive Mittel, in denen das hydrophobe Segment des Moleküls Fluor enthält. Zumindest ein Wasserstoffatom in dem hydrophoben Segment enthält Fluor. Die hydrophobe Gruppe kann vollständig fluoriert (perfluoriert) oder teilweise fluoriert sein. Wie bei herkömmlichen oberflächenaktiven Mitteln, können oberflächenaktive Mittel auf Fluorbasis in vier Typen klassifiziert werden: anionische, kationische, amphotere und nicht-ionische. Ihre strukturellen Merkmale werden in dem Buch „Fluorinated Surfactants-Surfactant Science Series Bd. 50" von Eric Kissa, Marcel Dekker Inc., 1994, Kapitel 1 beschrieben.
Ein Beispiel eines geeigneten oberflächenaktiven Mittels auf Fluorbasis ist das Material, das von Dow/3 M als L13564 verkauft wird, der Formel (V):
worin R_f eine Fluor-enthaltende hydrophobe Gruppe ist.
Gemische aus irgendwelchen der obigen autophoben Haarsprayzusatzstoffe können ebenso verwendet werden.
Wasser
Die Zusammensetzungen der vorliegenden Erfindung umfassen Wasser.
Typische Wasserniveaus für ein Ethanol-basierendes Aerosolfixierspray liegen zwischen 2 und 10 Gew.-%, üblicherweise bei etwa 2 bis 6 Gew.-%.
Mit dem Beginn der Gesetzgebung bezüglich der Entflammbarkeit und der flüchtigen organischen Bestandteile von Haarsprays, ist es jedoch immer wünschenswerter geworden, Systeme mit einem relativ hohen Wassergehalt zu formulieren. Ein besonderer Vorteil, der mit den Haarsprays gemäß der vorliegenden Erfindung in Verbindung steht, ist der, daß sie mit höherem Wassergehalt formuliert werden können, ohne die autophobe Wirkung zu beeinträchtigen.
Die Haarsprays der vorliegenden Erfindung können mit einem Wassergehalt von bis zu 30%, sogar 45 bis 55%, bezogen auf das Gewicht der Gesamtzusammensetzung, formuliert werden. Der obere Grenzwert für den Wassergehalt ist für die vorliegende Erfindung nicht kritisch, wird im allgemeinen jedoch durch die Neigung der Haarsprayformulierung, dem Haar ein klebriges Gefühl zu verleihen, wenn das Niveau an Wasser zu hoch ist, vorgegeben.
Ein optimales Wasserniveau für Haarsprays der vorliegenden Erfindung beträgt im allgemeinen 10 bis 25 Gew.-%, z. B. um 15 bis 20 Gew.-% der Gesamtzusammensetzung.
Optionale Komponenten
Eine bevorzugte optionale Komponente in Haarsprays der Erfindug ist ein Konditionierungsmittel, ausgewählt aus flüchtigen und nicht-flüchtigen Silikonfluids. Flüchtige Silikonfluids sind bevorzugt Öle, ausgewählt aus cyclischen oder linearen Polydimethylsiloxanen, die 3 bis 9, bevorzugt 4 bis 5 Siliciumatome enthalten.
Cyclomethicon ist das am stärksten bevorzugte cyclische flüchtige Silikon. Lineare flüchtige Silikonöle haben im allgemeinen Viskositäten von weniger als etwa 5 Centistokes bei 25°C, während cyclische Fluids typischerweise Viskositäten von weniger als etwa 10 Centistokes haben.
Nicht-flüchtige Silikonöle, die für die vorliegende Erfindung nützlich sind, umfassen Polyalkylsiloxane, Polyalkylarylsiloxane und Polyethersiloxan-Copolymere. Nicht-flüchtige Polyalkylsiloxane, die hierin nützlich sind, umfassen zum Beispiel Polydimethylsiloxane mit Viskositäten von 5 bis 100.000 Centistokes bei 25°C. Unter den bevorzugten nicht-flüchtigen Silikonen befinden sich die Polydimethylsiloxane mit Viskositäten von 10 bis 400 Centistokes bei 25°C. Diese Siloxane sind zum Beispiel von der General Electric Company als SF 1075 Methylphenylfluid oder von Dow Corning als 556 Cosmetic Grade Fluid erhältlich.
Die nicht-flüchtigen Polyalkylarylsiloxanfluids, die verwendet werden können, umfassen zum Beispiel Polymethylphenylsiloxane mit Viskositäten von etwa 15 bis 30.000 Centistokes bei 25°C.
Ebenso einführbar sind geringe Mengen an anderen Inhaltsstoffen, die üblicherweise in Haarpflegezusammensetzungen zu finden sind, wie Antischaummittel, Antioxidationsmittel, Proteine, Konservierungsmittel, Keratinaminosäuren, UV-Inhibitoren, Duftstoffe, Färbemittel, Puffer, Polyole und andere Feuchthaltemittel. Im allgemeinen sind diese optionalen Inhaltsstoffe einzeln bei Niveaus von bis zu etwa 5 Gew.-% der Gesamtzusammensetzung enthalten.
Vorzugsweise enthalten die Zusammensetzungen der Erfindung ebenso Zusatzstoffe, die für die Haarpflege geeignet sind. Im allgemeinen sind solche Inhaltsstoffe einzeln bei einem Niveau von bis zu 2%, bevorzugt bis zu 1%, bezogen auf das Gewicht der Gesamtzusammensetzung, enthalten.
Unter den Haarpflegezusatzstoffen befinden sich:

(i) natürliche Haarwurzelnährstoffe, wie Aminosäuren und Zucker. Beispiele geeigneter Aminosäuren umfassen Arginin, Cystein, Glutamin, Glutamsäure, Isoleucin, Leucin, Methionin, Serin und Valin, und/oder Präkursor und Derivate hiervon. Die Aminosäuren können einzeln, in Gemischen oder in Form von Peptiden zugegeben werden, z. B. Di- und Tripeptiden. Die Aminosäuren können auch in Form eines Proteinhydrolysats, wie Keratin- oder Collagenhydrolysat zugegeben werden. Geeignete Zucker sind Glucose, Dextrose und Fructose. Diese können einzeln oder in Form zum Beispiel von Fruchtextrakten zugegeben werden. Eine besonders bevorzugte Kombination von natürlichen Haarwurzelnährstoffen für die Einbeziehung in Zusammensetzungen der Erfindung ist Isoleucin und Glucose. Ein besonders bevorzugter Aminosäurenährstoff ist Arginin.
(ii) Haarfasernutzwirkstoffe. Beispiele sind:
– Ceramide, für die Feuchthaltung der Faser und den Erhalt der Kutikulaintegrität. Ceramide sind durch die Extraktion aus natürlichen Quellen erhältlich, oder als synthetische Ceramide und Pseudoceramide. Ein bevorzugtes Ceramid ist Ceramide II, von Quest. Gemische von Ceramiden können ebenso geeignet sein, wie Ceramides LS, von Laboratoires Serobiologiques.

Die Erfindung wird nun durch das folgende nicht einschränkende Beispiel weiter veranschaulicht:
BEISPIEL
Eine veranschaulichende Formulierung gemäß der vorliegenden Erfindung wird unten beschrieben.

⁽¹⁾ Octylacrylamid/Acrylate/Butylaminoethylmethacrylat-Copolymer, von National Starch.
⁽²⁾ Ethoxyliertes Dimethiconcopolyol von OSi Specialities
⁽³⁾ Cyclomethicon, von Dow Corning

Claims

Autophobe Einphasen-Haarsprayzusammensetzung, umfassend: a) 0,5 bis 10 Gew.-% eines Film-bildenden Haarsprayharzes; b) 10 bis 60 Gew.-% eines Treibmittels, einschließlich eines Gemisches aus zumindest einem Kohlenwasserstoff und einem Di(C₁-C₄-alkyl)ether in einem Gewichtsverhältnis von 5:1 bis 1:10; c) 0,01 bis 1,0 Gew.-% eines autophoben Haarsprayzusatzstoffes, der ein oberflächenaktives Mittel oder ein Polymer ist, das der Haarsprayzusammensetzung ein autophobes Verhalten verleiht, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus (i) Silikoncopolyolen mit anhängenden Alkylgruppen der Formel (I):
worin m und n ganze Zahlen von 0 bis 50 sind, und x und y ganze Zahlen sind, die so ausgewählt sind, daß das Copolyol ein Molekulargewicht von zumindest 600 erhält, Z Wasserstoff oder ein C_1-4-Alkylrest ist; (ii) Dimethiconcopolyolen der Formel (II):
worin n eine ganze Zahl ist, die so ausgewählt ist, daß das Copolyol ein Molekulargewicht von zumindest 600 erhält; x und x' ganze Zahlen von 1 bis 12 sind; a, a', b, b' ganze Zahlen von 0 bis 50 sind, und R Wasserstoff oder ein C_1-4-Alkylrest ist; (iii) Polydimethiconcopolyolen der Formel (III):
worin x und n ganze Zahlen sind, die so ausgewählt sind, daß das Copolyol ein Molekulargewicht von zumindest 500 erhält; y eine ganze Zahl von 1 bis 12 ist, und a und b ganze Zahlen von 0 bis 50 sind; (iv) Alkylethoxylaten; und (v) oberflächenaktiven Mitteln auf Fluorbasis; d) Wasser.
Haarsprayzusammensetzung nach Anspruch 1, wobei das Film-bildende Haarsprayharz ein amphoteres Harz ist, bevorzugt Octylacrylamid/Acrylate/Butylaminoethylmethacrylat-Copolymer.
Haarsprayzusammensetzung nach Anspruch 1, wobei der autophobe Haarsprayzusatzstoff ein Silikoncopolyol der Formel (I) ist, bevorzugt ein ethoxyliertes Dimethiconcopolyol.
Haarsprayzusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei das Gewichtsverhältnis von Kohlenwasserstoff und Di(C₁-C₄-alkyl)ehter 1:1 bis 1:4, bevorzugt etwa 1:2 beträgt.
Haarsprayzusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei der Wassergehalt 10 bis 25, bevorzugt 15 bis 20 Gew.-% der Gesamtzusammensetzung beträgt.