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DE69919980T2 - A composition for dyeing keratin fibers with a cationic direct dye and a quaternary ammonium salt - Google Patents

A composition for dyeing keratin fibers with a cationic direct dye and a quaternary ammonium salt Download PDF

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DE69919980T2
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Description

Die Erfindung betrifft Zusammensetzungen zum Färben von Keratinfasern und insbesondere menschlichen Keratinfasern, wie dem Haar, die in einem zum Färben geeigneten Medium mindestens einen kationischen Direktfarbstoff einer gegebenen Formel und mindestens ein quartäres Ammoniumsalz enthalten.The The invention relates to compositions for dyeing keratin fibers and In particular, human keratin fibers, such as the hair, in one to dye suitable medium at least one cationic direct dye a given formula and at least one quaternary ammonium salt.

Die Erfindung betrifft auch Verfahren und Vorrichtungen zum Färben unter Verwendung dieser Zusammensetzungen.The The invention also relates to methods and apparatus for dyeing under Use of these compositions.

Man unterscheidet auf dem Gebiet der Haarbehandlung zwei Grundtypen von Färbungen.you distinguishes two basic types in the field of hair treatment of dyes.

Der erste Typ ist die semipermanente oder temporäre Färbung, die auch als Direktfärbung bezeichnet wird, bei der Farbmittel verwendet werden, die der Naturfarbe mehr oder weniger ausgeprägte Nuancen hinzufügen können, welche gegebenenfalls mehrere Haarwäschen überstehen. Diese Färbemittel werden als Direktfarbstoffe bezeichnet und sie können mit oder ohne Oxidationsmittel verwendet werden. In Gegenwart eines Oxidationsmittels sollen die Haare aufgehellt werden. Die aufhellende Färbung wird durchgeführt, indem auf die Haare ein bedarfsgemäß hergestelltes Gemisch aus einem Direktfarbstoff und einem Oxidationsmittel aufgetragen wird; hierdurch kann durch Aufhellen des Melanins der Haare eine besonders vorteilhafte Wirkung erzielt werden, beispielsweise eine einheitliche Farbe an grauen Haaren oder die Hervorhebung der Farbe an natürlich pigmentierten Haaren.Of the first type is semipermanent or temporary staining, also called direct staining, to be used in the colorant, the natural color more or less pronounced Add nuances can, which optionally survive several washes. These dyes are referred to as direct dyes and they can with or without oxidizing agent be used. In the presence of an oxidizing agent to the Lighten hair. The lightening coloring is carried out by the hair is a made to order Applied mixture of a direct dye and an oxidizing agent becomes; This can be achieved by lightening the melanin of the hair particularly advantageous effect can be achieved, for example a uniform color on gray hair or highlighting the color of course pigmented hair.

Die zweite Art der Färbung ist die permanente Färbung oder oxidative Färbung. Diese wird mit den so genannten 'oxidativen' Farbmitteln durchgeführt, die Farbstoffvorprodukte von Oxidationsfarbstoffen und Kuppler umfassen. Die Farbstoffvorprodukte von Oxidationsfarbstoffen, die häufig auch als Oxidationsbasen bezeichnet werden, sind farblose oder schwach gefärbte Verbindungen, die ihr Färbevermögen in Gegenwart von Oxidationsmitteln, die bei der Anwendung zugegeben werden, in den Haaren entwickeln, wodurch farbige und färbende Verbindungen gebildet werden. Die Bildung dieser farbigen und färbenden Verbindungen ergibt sich entweder aus einer oxidativen Kondensation der Oxidationsbasen miteinander oder einer oxidativen Kondensation der Oxidationsbasen mit Farbnuancierungsmitteln, die auch als Kuppler bezeichnet werden und die im Allgemeinen in den zum oxidativen Färben verwendeten Farbmittelzusammensetzungen enthalten sind.The second type of coloring is the permanent coloring or oxidative staining. This is done with the so-called 'oxidative' colorants, the Dye precursors of oxidation dyes and couplers include. The dye precursors of oxidation dyes, which often also called oxidation bases are colorless or weak colored Compounds showing their coloring power in the presence of Oxidizing agents, which are added in the application, in the Develop hair, forming colored and coloring compounds become. The formation of these colored and coloring compounds results either from an oxidative condensation of the oxidation bases with one another or an oxidative condensation of the oxidation bases with Farbnuancierungsmitteln, which are also referred to as couplers and which are generally in the oxidative dyeing colorant compositions used are included.

Wenn zusätzlich Direktfarbstoffe eingearbeitet werden, können die mit den Oxidationsfarbstoffen erzeugten Färbungen verändert oder mit Glanz angereichert werden.If additionally Direct dyes can be incorporated with the oxidation dyes produced stains changed or enriched with shine.

Von den kationischen Direktfarbstoffen, die auf dem Gebiet der Färbung von Keratinfasern und insbesondere menschlichen Keratinfasern verfügbar sind, sind die Verbindungen, deren Struktur im nachstehenden Text erläutert wird, bereits bekannt. Diese Farbstoffe führen jedoch zu Färbungen, deren Eigenschaften im Hinblick auf die Leuchtkraft, hinsichtlich der Homogenität der Farbe über die Länge einer Faser (Gleichförmigkeit), man spricht hier von einer zu selektiven Färbung, und wegen ihrer Beständigkeit gegenüber verschiedenen Einwirkungen, denen die Haare ausgesetzt sein können (Licht, ungünstige Witterungseinflüsse, Wäschen), noch unzureichend sind.From cationic direct dyes used in the field of coloring Keratin fibers and in particular human keratin fibers are available, are the compounds whose structure is explained in the text below, already known. However, these dyes lead to dyeings, their properties in terms of luminosity, in terms of homogeneity the color over the length a fiber (uniformity), man speaks here of a too selective coloring, and because of their durability across from various actions that the hair may be exposed to (light, unfavorable Weather; Washes), still are insufficient.

Die Anmelderin hat nach umfangreichen, zu dieser Frage durchgeführten Untersuchungen festgestellt, dass es möglich ist, neue Zusammensetzungen zum Färben von Keratinfasern herzustellen, die zu Färbungen führen, die kräftiger, weniger selektiv und gegenüber den ver schiedenen Angriffen, denen die Haare ausgesetzt sein können, sehr beständig sind, indem mindestens ein quartäres Ammoniumsalz mit mindestens einem im Stand der Technik bekannten kationischen Direktfarbstoff der nachstehend definierten Formeln kombiniert wird.The Applicant has after extensive investigations conducted on this question found that it is possible is to prepare new compositions for dyeing keratin fibers, which lead to colorings that stronger, less selective and opposite the various attacks that the hair can be exposed to very resistant are by at least one quaternary Ammonium salt with at least one known in the art cationic direct dye of the formulas defined below combined.

Die vorliegende Erfindung basiert auf dieser Feststellung.The The present invention is based on this finding.

Ein erster Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist daher eine Zusammensetzung zum Färben von Keratinfasern und insbesondere menschlichen Keratinfasern, wie dem Haar, die in einem zum Färben geeigneten Medium (i) mindestens einen kationischen Direktfarbstoff enthält, dessen Struktur einer der folgenden Formeln (I) bis (IV) entspricht, und die dadurch gekennzeichnet ist, dass sie ferner (ii) mindestens ein quartäres Ammoniumsalz enthält.One The first subject of the present invention is therefore a composition to dye of keratin fibers and in particular human keratin fibers, such as the hair that is in a for dyeing suitable medium (i) at least one cationic direct dye contains whose structure corresponds to one of the following formulas (I) to (IV), and characterized by further comprising (ii) at least a quaternary ammonium salt contains.

(i) Der kationische Direktfarbstoff, der erfindungsgemäß verwendbar ist, ist eine Verbindung, die unter den folgenden Formeln (I), (II), (III) (III') oder (IV) ausgewählt ist:

  • a) Verbindungen der folgenden Formel (I):
    Figure 00030001
    worin bedeuten: D ein Stickstoffatom oder die Gruppe -CH, die Gruppen R1 und R2, die gleich oder verschieden sind, ein Wasserstoffatom; eine C1-4-Alkylgruppe, die mit einer Gruppe -CN, -OH oder -NH2 substituiert sein kann, oder sie bilden oder mit einem Kohlenstoffatom des Benzolrings einen gegebenenfalls sauerstoff- oder stickstoffhaltigen Heterocyclus, der mit einer oder mehreren C1-4-Alkylgruppen substituiert sein kann; oder eine 4'-Aminophenylgruppe, die Gruppen R3 und R'3, die identisch oder voneinander verschieden sind, ein Wasserstoffatom, ein Halogenatom, das unter Chlor, Brom, Iod und Fluor ausgewählt ist, Cyano, C1-4-Alkyl, C1-4-Alkoxy oder Acetyloxy, X– ein Anion, das vorzugsweise unter Chlorid, Methylsulfat und Acetat ausgewählt ist, A eine Gruppe, die unter den folgenden Strukturen A1 bis A18 ausgewählt ist:
    Figure 00040001
    Figure 00050001
    worin die Gruppe R4 eine C1-4-Alkylgruppe bedeutet, die mit einer Hydroxygruppe substituiert sein kann, und R5 eine C1-4-Alkoxygruppe ist, mit der Maßgabe, dass die Gruppen R1 und R2 nicht gleichzeitig ein Wasserstoffatom bedeuten, wenn D die Gruppe -CH ist, die Gruppe A A4 oder A13 bedeutet, und R3 von Alkoxy verschieden ist;
  • b) Verbindungen der folgenden Formel (II):
    Figure 00060001
    worin bedeuten: R6 ein Wasserstoffatom oder eine C1-4-Alkylgruppe, R7 ein Wasserstoffatom, eine Alkylgruppe, die mit der Gruppe -CN oder einer Aminogruppe substituiert sein kann, oder 4'-Aminophenyl oder R7 bildet mit R6 einen gegebenenfalls sauerstoffhaltigen und/oder stickstoffhaltigen Heterocyclus, der mit einer C1-4-Alkylgruppe substituiert sein kann, die Gruppen R8 und R9, die gleich oder verschieden sind, ein Wasserstoffatom, ein Halogenatom, wie Brom, Chlor, Iod oder Fluor, eine C1-4-Alkylgruppe, eine C1-4-Alkoxygruppe oder die Gruppe -CN, X– ein Anion, das vorzugsweise unter Chlorid, Methylsulfat und Acetat ausgewählt ist, B eine Gruppe, die unter den folgenden Strukturen B1 bis B6 ausgewählt ist:
    Figure 00070001
    worin die Gruppe R10 eine C1-4-Alkylgruppe bedeutet und die Gruppen R11 und R12, die gleich oder verschieden sind, Wasserstoff oder C1-4-Alkyl bedeuten;
  • c) Verbindungen der folgenden Formeln (III) und (III'):
    Figure 00080001
    worin bedeuten: R13 ein Wasserstoffatom, eine C1-4-Alkoxygruppe, ein Halogenatom, wie Brom, Chlor, Iod oder Fluor, oder eine Aminogruppe, R14 ein Wasserstoffatom oder eine C1-4-Alkylgruppe oder R14 bildet mit einem Kohlenstoffatom des Benzolrings einen Heterocyclus, der gegebenenfalls sauerstoffhaltig ist und/oder mit einer oder mehreren C1-4-Alkylgruppen substituiert ist, R15 ein Wasserstoffatom oder ein Halogenatom, wie Brom, Chlor, Iod oder Fluor, die Gruppen R16 und R17, die identisch oder voneinander verschieden sind, Wasserstoff oder C1-4-Alkyl, die Gruppen D1 und D2, die gleich oder verschieden sind, ein Stickstoffatom oder die Gruppe -CH, m = 0 oder 1, mit der Maßgabe, dass die Gruppen D1 und D2 gleichzeitig -CH bedeuten und m = 0, wenn R13 eine unsubstituierte Aminogruppe ist, X– ein Anion, das vorzugsweise unter Chlorid, Methylsulfat und Acetat ausgewählt ist, E eine Gruppe, die unter den folgenden Strukturen E bis E8 ausgewählt ist:
    Figure 00090001
    wobei R' eine C1-4-Alkylgruppe bedeutet; wenn m = 0 und D1 ein Stickstoffatom bedeutet, kann die Gruppe E auch eine Gruppe der folgenden Struktur E9 sein:
    Figure 00100001
    wobei R' eine C1-4-Alkylgruppe bedeutet;
  • d) Verbindungen der folgenden Formel (IV): G-N=N-J (IV)worin bedeuten: das Symbol G eine Gruppe, die unter den folgenden Strukturen G1 bis G3 ausgewählt ist:
    Figure 00110001
    wobei in den Strukturen G1 bis G3 bedeuten: R18 eine C1-4-Alkylgruppe, eine Phenylgruppe, die mit einer C1-4-Alkylgruppe oder einem Halogenatom substituiert sein kann, das unter Chlor, Brom, Iod und Fluor ausgewählt ist; R19 eine C1-4-Alkylgruppe oder eine Phenylgruppe, R20 und R21, die gleich oder verschieden sind, eine C1-4-Alkylgruppe oder eine Phenylgruppe, oder sie bilden in G1 gemeinsam einen Benzolring, der mit einer oder mehreren Gruppen C1-4-Alkyl, C1-4-Alkoxy oder NO2 substituiert ist, oder sie bilden in G2 gemeinsam einen Benzolring, der gegebenenfalls mit einer oder mehreren Gruppen C1-4-Alkyl, C1-4-Alkoxy oder NO2 substituiert ist, R20 kann ferner auch ein Wasserstoffatom bedeuten, Z ein Sauerstoffatom, ein Schwefelatom oder eine Gruppe -NR19; M eine Gruppe -CH, -CR (wobei R eine C1-4-Alkylgruppe ist) oder -NR22(X–)r; K eine Gruppe -CH, -CR (wobei R eine C1-4-Alkylgruppe ist) oder -NR22(X–)r; P eine Gruppe -CH, -CR (wobei R eine C1-4-Alkylgruppe ist) oder -NR22(X–)r; wobei r Null oder 1 bedeutet; R22 ein Atom O–, oder eine C1-4-Alkoxygruppe oder eine C1-4-Alkylgruppe, R23 und R24, die gleich oder verschieden sind, ein Wasserstoffatom, ein Halogenatom, das unter Chlor, Brom, Iod und Fluor ausgewählt ist, eine C1-4-Alkylgruppe, eine C1-4-Alkoxygruppe oder die Gruppe -NO2; X– ein Anion, das vorzugsweise unter Chlorid, Iodid, Methylsulfat, Ethylsulfat, Acetat und Perchlorat ausgewählt ist; mit der Maßgabe, dass • wenn R22 O– bedeutet, r Null ist; • wenn K oder P oder M -N-alkyl(C1-4) X– bedeutet, R23 oder R24 von Wasserstoff verschieden ist; • wenn K -NR22(X–)r bedeutet, M = P = -CH, -CR; • wenn M -NR22(X–)r bedeutet, K = P = -CH, -CR; • wenn P -NR22(X–)r bedeutet, K = M = -CH oder -CR; • wenn Z ein Schwefelatom und R21 C1-4-Alkyl ist, R20 von Wasserstoff verschieden ist; • wenn Z -NR19 und R19 C1-4-Alkyl bedeutet, mindestens eine der Gruppen R18, R20 oder R21 der Struktur G2 von einer C1-4-Alkylgruppe verschieden ist; das Symbol J: (a) eine Gruppe der folgenden Struktur J1:
    Figure 00130001
    wobei in der Struktur J1 bedeuten: R25 ein Wasserstoffatom, ein Halogenatom, das unter Chlor, Brom, Iod und Fluor ausgewählt ist, C1-4-Alkyl, C1-4-Alkoxy, -OH, -NO2, -NHR28, -NR29R30, -NHCOalkyl(C1-4) oder R25 bildet mit R26 einen 5- oder 6-gliedrigen Ring, der gegebenenfalls ein oder mehrere Heteroatome enthält, die unter Stickstoff, Sauerstoff oder Schwefel ausgewählt sind; R26 ein Wasserstoffatom, ein Halogenatom, das unter Chlor, Brom, Iod und Fluor ausgewählt ist, C1-4-Alkyl, C1-4-Alkoxy oder R26 bildet mit R27 oder R28 einen 5- oder 6-gliedrigen Ring, der gegebenenfalls ein oder mehrere Heteroatome enthält, die unter Stickstoff, Sauerstoff oder Schwefel ausgewählt sind; R27 Wasserstoff, -OH, -NHR28 oder -NR29R30; R28 Wasserstoff, C1-4-Alkyl, C1-4-Monohydroxyalkyl, C2-4-Polyhydroxyalkyl oder Phenyl; R29 und R30, die gleich oder verschieden sind, C1-4-Alkyl, C1-4-Monohydroxyalkyl oder C2-4-Polyhydroxyalkyl; (b) eine stickstoffhaltige, 5- oder 6-gliedrige heterocyclische Gruppe, die weitere Heteroatome und/oder carbonylhaltige Gruppen enthalten und mit einer oder mehreren Gruppen C1-4-Alkyl, Amino oder Phenyl substituiert sein kann, insbesondere eine Gruppe der folgenden Struktur J2:
    Figure 00140001
    wobei in der Struktur J2 bedeuten: R31 und R32, die gleich oder verschieden sind, Wasserstoff, C1-4-Alkyl oder Phenyl; Y die Gruppe -CO- oder die Gruppe
    Figure 00140002
    n = 0 oder 1, wobei U die Gruppe -CO- bedeutet, wenn n 1 ist.
(i) The cationic direct dye usable in the present invention is a compound selected from the following formulas (I), (II), (III) (III ') or (IV):
  • a) Compounds of the following formula (I):
    Figure 00030001
    wherein: D represents a nitrogen atom or the group -CH, the groups R 1 and R 2 , which are the same or different, represent a hydrogen atom; a C 1-4 alkyl group which may be substituted by a group -CN, -OH or -NH 2 , or they may form or with a carbon atom of the benzene ring an optionally oxygen- or nitrogen-containing heterocycle which may be substituted by one or more C 1 -C 4 alkyl groups. 4- alkyl groups may be substituted; or a 4'-aminophenyl group, the groups R 3 and R ' 3 , which are identical or different, a hydrogen atom, a halogen atom selected from chlorine, bromine, iodine and fluorine, cyano, C 1-4 -alkyl, C 1-4 alkoxy or acetyloxy, X - an anion which is preferably selected from chloride, methylsulfate and acetate, A is a group selected from the following structures A1 to A18:
    Figure 00040001
    Figure 00050001
    wherein the group R 4 represents a C 1-4 alkyl group which may be substituted with a hydroxy group, and R 5 represents a C 1-4 alkoxy group, provided that the groups R 1 and R 2 do not simultaneously represent a hydrogen atom when D is the group -CH, the group is AA 4 or A is 13 , and R 3 is other than alkoxy;
  • b) Compounds of the following formula (II):
    Figure 00060001
    wherein R 6 represents a hydrogen atom or a C 1-4 alkyl group, R 7 represents a hydrogen atom, an alkyl group which may be substituted by the group -CN or an amino group, or 4'-aminophenyl or R 7 forms one with R 6 optionally oxygen-containing and / or nitrogen-containing heterocycle which may be substituted by a C 1-4 alkyl group, R 8 and R 9 being the same or different, a hydrogen atom, a halogen atom, such as bromine, chlorine, iodine or fluorine, a C 1-4 alkyl group, a C 1-4 alkoxy group or the group -CN, X - an anion which is preferably selected from chloride, methylsulfate and acetate, B a group selected from the following structures B1 to B6 is:
    Figure 00070001
    wherein the group R 10 is a C 1-4 alkyl group and the groups R 11 and R 12 , which are the same or different, are hydrogen or C 1-4 alkyl;
  • c) Compounds of the following formulas (III) and (III '):
    Figure 00080001
    wherein R 13 represents a hydrogen atom, a C 1-4 alkoxy group, a halogen atom, such as bromine, chlorine, iodine or fluorine, or an amino group, R 14 is a hydrogen atom or a C 1-4 alkyl group or R 14 forms with a carbon atom of the benzene ring a heterocycle which is optionally oxygenated and / or substituted with one or more C 1-4 alkyl groups, R 15 is a A hydrogen atom or a halogen atom such as bromine, chlorine, iodine or fluorine, groups R 16 and R 17 which are identical or different from each other, hydrogen or C 1-4 alkyl, groups D 1 and D 2 which are the same or different are a nitrogen atom or the group -CH, m = 0 or 1, with the proviso that the groups D 1 and D 2 are simultaneously -CH and m = 0, when R 13 is an unsubstituted amino group, X - is an anion, which is preferably selected from chloride, methylsulfate and acetate, E is a group selected from the following structures E to E8:
    Figure 00090001
    wherein R 'represents a C 1-4 alkyl group; when m = 0 and D 1 represents a nitrogen atom, the group E may also be a group of the following structure E 9:
    Figure 00100001
    wherein R 'represents a C 1-4 alkyl group;
  • d) Compounds of the following formula (IV): GN = NJ (IV) wherein the symbol G is a group selected from the following structures G 1 to G 3 :
    Figure 00110001
    wherein in structures G 1 to G 3 : R 18 is a C 1-4 alkyl group, a phenyl group which may be substituted with a C 1-4 alkyl group or a halogen atom selected from chlorine, bromine, iodine and fluorine is; R 19 is a C 1-4 alkyl group or a phenyl group, R 20 and R 21 are the same or different, a C 1-4 alkyl group or a phenyl group, or they together form a benzene ring in G 1 which is substituted with one or more more C 1-4 alkyl, C 1-4 alkoxy or NO 2 radicals, or form a benzene ring optionally substituted by one or more C 1-4 alkyl, C 1-4 together in G 2 - alkoxy or NO 2 is substituted, R 20 may also denote a hydrogen atom, Z is an oxygen atom, a sulfur atom or a group -NR 19; M is a group -CH, -CR (wherein R is a C 1-4 alkyl group) or -NR 22 (X - ) r ; K is a group -CH, -CR (wherein R is a C 1-4 alkyl group) or -NR 22 (X - ) r ; P is a group -CH, -CR (wherein R is a C 1-4 alkyl group) or -NR 22 (X - ) r ; where r is zero or 1; R 22 is an atom O - , or a C 1-4 alkoxy group or a C 1-4 alkyl group, R 23 and R 24 , which are the same or different, a hydrogen atom, a halogen atom selected from chlorine, bromine, iodine and Fluorine is selected, a C 1-4 alkyl group, a C 1-4 alkoxy group or the group -NO 2 ; X - an anion, preferably selected from chloride, iodide, methyl sulfate, ethyl sulfate, acetate and perchlorate is selected; with the proviso that • if R 22 O -, r is zero; • when K or P or M is -N-alkyl (C 1-4 ) X - , R 23 or R 24 is other than hydrogen; If K means -NR 22 (X - ) r , M = P = -CH, -CR; If M is -NR 22 (X - ) r , K = P = -CH, -CR; If P -NR is 22 (X - ) r , K = M = -CH or -CR; • when Z is sulfur and R 21 is C 1-4 alkyl, R 20 is other than hydrogen; When Z is -NR 19 and R 19 is C 1-4 -alkyl, at least one of R 18 , R 20 or R 21 of structure G 2 is different from a C 1-4 -alkyl group; the symbol J: (a) a group of the following structure J 1 :
    Figure 00130001
    where in structure J 1 : R 25 is a hydrogen atom, a halogen atom selected from chlorine, bromine, iodine and fluorine, C 1-4 -alkyl, C 1-4 -alkoxy, -OH, -NO 2 , - NHR 28 , -NR 29 R 30 , -NHCOalkyl (C 1-4 ) or R 25 forms with R 26 a 5- or 6-membered ring optionally containing one or more heteroatoms selected from nitrogen, oxygen or sulfur ; R 26 is a hydrogen atom, a halogen atom selected from chlorine, bromine, iodine and fluorine, C 1-4 alkyl, C 1-4 alkoxy or R 26 forms a 5- or 6-membered group with R 27 or R 28 Ring optionally containing one or more heteroatoms selected from nitrogen, oxygen or sulfur; R 27 is hydrogen, -OH, -NHR 28 or -NR 29 R 30 ; R 28 is hydrogen, C 1-4 -alkyl, C 1-4 -monohydroxyalkyl, C 2-4 -polyhydroxyalkyl or phenyl; R 29 and R 30 , which are the same or different, are C 1-4 alkyl, C 1-4 monohydroxyalkyl or C 2-4 polyhydroxyalkyl; (B) a nitrogen-containing, 5- or 6-membered heterocyclic group containing further heteroatoms and / or carbonyl-containing groups and may be substituted by one or more groups C 1-4 alkyl, amino or phenyl, in particular a group of the following structure J 2 :
    Figure 00140001
    wherein in structure J 2 : R 31 and R 32 , which are the same or different, are hydrogen, C 1-4 alkyl or phenyl; Y is the group -CO- or the group
    Figure 00140002
    n = 0 or 1, where U is the group -CO- when n is 1.

In den oben definierten Strukturen (I) bis (IV) bedeuten die Alkyl- oder Alkoxygruppen mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen vorzugsweise Methyl, Ethyl, Butyl, Methoxy oder Ethoxy.In the structures (I) to (IV) defined above, the alkyl or alkoxy groups having 1 to 4 carbon atoms, preferably methyl, Ethyl, butyl, methoxy or ethoxy.

Die kationischen Direktfarbstoffe der Formeln (I), (II), (III) und (III'), die in den erfindungsgemäßen Farbmittelzusammensetzungen verwendbar sind, sind bekannte Verbindungen, die beispielsweise in den Patentanmeldungen WO 95/01772, WO 95/15144 und EP-A-0 714 954 beschrieben sind. Die kationischen Direktfarbstoffe der Formel (IV), die in den erfindungsgemäßen Farbmittelzusammensetzungen verwendbar sind, sind bekannte Verbindungen, die beispielsweise in den Patentanmeldungen FR-2189006, FR-2285851 und FR-2140205 und ihren Zusatzpatenten beschrieben wurden.The cationic direct dyes of the formulas (I), (II), (III) and (III ') which are useful in the colorant compositions of the present invention are known compounds disclosed, for example, in Pa Patent applications WO 95/01772, WO 95/15144 and EP-A-0 714 954 are described. The cationic direct dyes of formula (IV) useful in the colorant compositions of the invention are known compounds described, for example, in patent applications FR-2189006, FR-2285851 and FR-2140205 and their patents.

Von den kationischen Direktfarbstoffen der Formel (I), die in den erfindungsgemäßen Farbmittelzusammensetzungen verwendbar sind, können insbesondere die Verbindungen der folgenden Strukturen (I1) bis (I54) angegeben werden:

Figure 00150001
Figure 00160001
Figure 00170001
Figure 00180001
Figure 00190001
Figure 00200001
Figure 00210001
Figure 00220001
Figure 00230001
Figure 00240001
Figure 00250001
Of the cationic direct dyes of the formula (I) which can be used in the colorant compositions according to the invention, in particular the compounds of the following structures (I1) to (I54) can be stated:
Figure 00150001
Figure 00160001
Figure 00170001
Figure 00180001
Figure 00190001
Figure 00200001
Figure 00210001
Figure 00220001
Figure 00230001
Figure 00240001
Figure 00250001

Von den Verbindungen der Strukturen (I1) bis (I54) werden die Verbindungen der Strukturen (I1), (I2), (I14) und (I31) besonders bevorzugt.From The compounds of structures (I1) to (I54) are the compounds the structures (I1), (I2), (I14) and (I31) are particularly preferred.

Von den kationischen Direktfarbstoffen der Formel (II), die in den erfindungsgemäßen Farbmittelzusammensetzungen verwendbar sind, können insbesondere die Verbindungen der folgenden Strukturen (II1) bis (II9) angegeben werden:

Figure 00260001
Figure 00270001
Of the cationic direct dyes of the formula (II) which can be used in the colorant compositions according to the invention, in particular the compounds of the following structures (II1) to (II9) can be stated:
Figure 00260001
Figure 00270001

Von den kationischen Direktfarbstoffen der Formel (III), die in den erfindungsgemäßen Farbmittelzusammensetzungen verwendbar sind, können insbesondere die Verbindungen der folgenden Strukturen (III1) bis (III18) genannt werden:

Figure 00280001
Figure 00290001
Figure 00300001
Of the cationic direct dyes of the formula (III) which can be used in the colorant compositions according to the invention, it is possible in particular to mention the compounds of the following structures (III1) to (III18):
Figure 00280001
Figure 00290001
Figure 00300001

Von den speziellen Verbindungen der Strukturen (III1) bis (III18) werden ganz besonders die Verbindungen der Strukturen (III4), (III5) und (III13) bevorzugt.From the specific compounds of structures (III1) to (III18) especially the compounds of the structures (III4), (III5) and (III13) preferred.

Von den kationischen Direktfarbstoffen der Formel (III'), die in den erfindungsgemäßen Farbmittelzusammensetzungen verwendet werden können, sind insbesondere die Verbindungen der folgenden Strukturen (III' 1) bis (III'3) zu nennen:

Figure 00310001
Of the cationic direct dyes of the formula (III ') which are used in the colorants according to the invention In particular, the compounds of the following structures (III '1) to (III'3) may be mentioned:
Figure 00310001

Von den kationischen Direktfarbstoffen der Formel (IV), die in den erfindungsgemäßen Farbmittelzusammensetzungen verwendbar sind, können insbesondere die Verbindungen der folgenden Strukturen (IV)1 bis (IV)77 angegeben werden:

Figure 00310002
Figure 00320001
Figure 00330001
Figure 00340001
Figure 00350001
Figure 00360001
Figure 00370001
Figure 00380001
Figure 00390001
Figure 00400001
Figure 00410001
Figure 00420001
Figure 00430001
Figure 00440001
Figure 00450001
Figure 00460001
Figure 00470001
Of the cationic direct dyes of the formula (IV) which can be used in the colorant compositions according to the invention, it is possible in particular to specify the compounds of the following structures (IV) 1 to (IV) 77 :
Figure 00310002
Figure 00320001
Figure 00330001
Figure 00340001
Figure 00350001
Figure 00360001
Figure 00370001
Figure 00380001
Figure 00390001
Figure 00400001
Figure 00410001
Figure 00420001
Figure 00430001
Figure 00440001
Figure 00450001
Figure 00460001
Figure 00470001

Der oder die kationische(n) Direktfarbstoff(e), die erfindungsgemäß verwendet werden, machen vorzugsweise etwa 0,001 bis 10 Gew.-% des Gesamtgewichts der Farbmittelzusammensetzung und noch bevorzugter etwa 0,005 bis 5 Gew.-% dieses Gewichts aus.Of the or the cationic direct dye (s) used in the present invention preferably make up about 0.001 to 10% by weight of the total weight the colorant composition, and more preferably about 0.005 to 5 wt .-% of this weight.

(ii) Die erfindungsgemäß verwendbaren quartären Ammoniumsalze sind unter den folgenden Verbindungen ausgewählt:

  • (ii)1 Salzen der folgenden allgemeinen Formel (V):
    Figure 00480001
    worin die Gruppen R1 bis R4' die identisch oder voneinander verschieden sein können, eine geradkettige oder verzweigte, gesättigte oder ungesättigte aliphatische Gruppe auf Kohlenwasserstoffbasis mit etwa 1 bis 30 Kohlenstoffatomen oder Alkoxy, Alkoxycarbonylalkyl, Polyoxyalkylen, Alkylamido, Alkylamidoalkyl, Hydroxyalkyl, eine aromatische Gruppe, Aryl, Alkylaryl mit etwa 12 bis etwa 30 Kohlenstoffatomen bedeuten, wobei mindestens eine der Gruppen R1, R2, R3 oder R4 eine Gruppe mit 8 bis 30 Kohlenstoffatomen bedeutet; X ist ein Anion, das unter den Halogeniden, Phosphaten, Acetaten, Lactaten und Alkylsulfaten ausgewählt ist. Von diesen Verbindungen können beispielsweise (a) die Dialkyldimethylammoniumsalze oder Alkyltrimethylammoniumsalze, worin die Alkylgruppen etwa 12 bis etwa 22 Kohlenstoffatomen aufweisen, wie Distearyldimethylammoniumchlorid, Cetyltrimethylammoniumchlorid und Behenyltrimethylammoniumchlorid, und (b) die Dialkyl(C1-2)alkyl(C12-22)hydroxyalkyl(C1-2)ammoniumsalze, wie das Oleocetylhydroxyethylammoniumchlorid, oder (c) das Stearamidopropyldimethyl(myristylacetat)ammoniumchlorid der folgenden Formel angegeben werden, das unter der Bezeichnung 'CERAPHYL 70' von der Firma VAN DYK im Handel ist:
    Figure 00490001
  • (ii)2 – Imidazoliumsalzen der folgenden Formel (VI):
    Figure 00490002
    worin die Gruppe R5 eine Alkenyl- und/oder Alkylgruppe mit 13 bis 31 Kohlenstoffatomen bedeutet, die beispielsweise von Talgfettsäuren abgeleitet sind; wie beispielsweise das Produkt, das von der Firma REWO unter der Marke 'REWOQUAT W7500' im Handel erhältlich ist;
  • (ii)3 – Quartären Diammoniumsalzen der folgenden Formel (IV):
    Figure 00490003
    worin die Gruppe R6 eine aliphatische Gruppe mit etwa 16 bis 30 Kohlenstoffatomen bedeutet; R7, R8, R9, R10 und R11 sind unter Wasserstoff oder einer Alkylgruppe mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen ausgewählt; und X ist ein Anion, das unter den Halogeniden, Acetaten, Phosphaten und Sulfaten ausgewählt ist. Diese quartären Diammoniumsalze schließen insbesondere das Propan(talg)diammoniumdichlorid ein.
(ii) The quaternary ammonium salts which can be used according to the invention are chosen from the following compounds:
  • (ii) 1 salts of the following general formula (V):
    Figure 00480001
    wherein the groups R 1 to R 4 'which may be the same or different, a straight-chain or branched, saturated or unsaturated hydrocarbon-based aliphatic group having about 1 to 30 carbon atoms, or alkoxy, alkoxycarbonylalkyl, polyoxyalkylene, alkylamido, alkylamidoalkyl, hydroxyalkyl, aromatic Group, aryl, alkylaryl having from about 12 to about 30 carbon atoms, wherein at least one of R 1 , R 2 , R 3 or R 4 is a group having 8 to 30 carbon atoms; X is an anion selected from halides, phosphates, acetates, lactates and alkyl sulfates. Of these compounds, for example, (a) the dialkyldimethylammonium salts or alkyltrimethylammonium salts wherein the alkyl groups have from about 12 to about 22 carbon atoms, such as distearyldimethylammonium chloride, cetyltrimethylammonium chloride and behenyltrimethylammonium chloride, and (b) the dialkyl (C 1-2 ) alkyl (C 12-22 ) hydroxyalkyl (C 1-2 ) ammonium salts, such as the oleocetylhydroxyethylammonium chloride, or (c) the stearamidopropyldimethyl (myristylacetate) ammonium chloride of the following formula, sold under the name 'CERAPHYL 70' by VAN DYK:
    Figure 00490001
  • (ii) 2 -imidazolium salts of the following formula (VI):
    Figure 00490002
    wherein the group R 5 represents an alkenyl and / or alkyl group having 13 to 31 carbon atoms derived, for example, from tallow fatty acids; such as the product commercially available from REWO under the trademark 'REWOQUAT W7500';
  • (ii) 3 -Quaternary diammonium salts of the following formula (IV):
    Figure 00490003
    wherein the group R 6 represents an aliphatic group having about 16 to 30 carbon atoms; R 7 , R 8 , R 9 , R 10 and R 11 are selected from hydrogen or an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms; and X is an anion selected from halides, acetates, phosphates and sulfates. These quaternary diammonium salts include, in particular, propane (tallow) diammonium dichloride.

Gemäß der vorliegenden Erfindung werden die quartären Ammoniumsalze der Formel (V), worin R1 bis R4, die gleich oder verschieden sind, Alkyl- oder Hydroxyalkylgruppen mit etwa 12 bis etwa 22 Kohlenstoffatomen bedeuten, und insbesondere das Behenyltrimethylammoniumchlorid, Cetyltrimethylammoniumchlorid und Oleocetyldimethylhydroxyethylammoniumchlorid bevorzugt.In accordance with the present invention, the quaternary ammonium salts of formula (V) wherein R 1 to R 4 , which are the same or different, are alkyl or hydroxyalkyl groups containing from about 12 to about 22 carbon atoms, and especially behenyltrimethylammonium chloride, cetyltrimethylammonium chloride and oleocetyldimethylhydroxyethylammonium chloride are preferred.

Das oder die quartäre(n) Ammoniumsalz(e) (ii), die erfindungsgemäß verwendet werden, machen vorzugsweise etwa 0,01 bis 10 Gew.-% und noch bevorzugter etwa 0,05 bis 20 Gew.-% des Gesamtgewichts der Farbmittelzusammensetzung, aus.The or the quaternary Ammonium salt (s) (ii) used in the invention preferably about 0.01 to 10 wt%, and more preferably about 0.05 to 20% by weight of the total weight of the colorant composition, out.

Das zum Färben geeignete Medium (oder der Träger) besteht im Allgemeinen aus Wasser oder einem Gemisch von Wasser und mindestens einem organischen Lösungsmittel zur Solubilisierung der Verbindungen, die nicht ausreichend wasserlöslich sind. Von den organischen Lösungsmitteln können beispielsweise die niederen C1-4-Alkanole, wie Ethanol und Isopropanol, sowie die aromatischen Alkohole, wie Benzylalkohol, analoge Produkte und deren Gemische genannt werden.The dyeing medium (or carrier) is generally composed of water or a mixture of water and at least one organic solvent to solubilize the compounds which are not sufficiently water-soluble. Among the organic solvents, there may be mentioned, for example, the lower C 1-4 alkanols such as ethanol and isopropanol, and the aromatic alcohols such as benzyl alcohol, analogous products and mixtures thereof.

Die Lösungsmittel können in Anteilen vorzugsweise im Bereich von etwa 0, 5 bis 40 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Farbmittelzusammensetzung, und noch bevorzugter von etwa 5 bis 30 Gew.-% enthalten sein.The solvent can in proportions preferably in the range of about 0, 5 to 40 wt .-%, based on the total weight of the colorant composition, and more preferably from about 5 to 30% by weight.

Der pH-Wert der erfindungsgemäßen Farbmittelzusammensetzung liegt im Allgemeinen im Bereich von etwa 2 bis 11 und vorzugsweise etwa 5 bis 10. Er kann mit herkömmlich beim direkten Färben von Ke ratinfasern verwendeten Mitteln zum Ansäuern oder Alkalischmachen auf den gewünschten Wert eingestellt werden.Of the pH value of the colorant composition according to the invention is generally in the range of about 2 to 11 and preferably about 5 to 10. He can with conventional in direct dyeing acidifying or alkaline whitening agents used the wished Value to be set.

Von den Ansäuerungsmitteln können beispielsweise die anorganischen oder organischen Säuren genannt werden, wie Salzsäure, Orthophosphorsäure, Schwefelsäure, die Carbonsäuren, wie Essigsäure, Weinsäure, Citronensäure und Milchsäure, und die Sulfonsäuren.From the acidification agents can For example, called the inorganic or organic acids be like hydrochloric acid, Orthophosphoric acid, Sulfuric acid, the carboxylic acids, like acetic acid, Tartaric acid, citric acid and lactic acid, and the sulfonic acids.

Von den Alkalisierungsmitteln können beispielsweise Ammoniak, die Alkalicarbonate, Alkanolamine, wie Mono- Di- und Triethanolamin, sowie deren Derivate, Natriumhydroxid oder Kaliumhydroxid und die Verbindungen der folgenden Formel (VIII) genannt werden:

Figure 00510001
worin W eine gegebenenfalls mit einer Hydroxygruppe oder einer C1-6-Alkylgruppe substituierte Propylengruppe bedeutet und R12, R13, R14 und R15, die identisch oder voneinander verschieden sind, Wasserstoff, C1-6-Alkyl oder C1-6-Hydroxyalkyl bedeuten.Among the alkalizing agents, there may be mentioned, for example, ammonia, the alkali metal carbonates, alkanolamines such as monodi- and triethanolamine, and their derivatives, sodium hydroxide or potassium hydroxide, and the compounds of the following formula (VIII):
Figure 00510001
wherein W is a propylene group optionally substituted with a hydroxy group or a C 1-6 alkyl group, and R 12 , R 13 , R 14 and R 15 , which are identical or different, are hydrogen, C 1-6 alkyl or C 1 6 -Hydroxyalkyl mean.

Die erfindungsgemäße Farbmittelzusammensetzung kann neben den oben definierten kationischen Direktfarbstoffen (i) einen oder mehrere zusätzliche Direktfarbstoffe enthalten, die beispielsweise unter den nitrierten Benzolfarbstoffen, Anthrachinon-Farbstoffen, Naphthochinon-Farbstoffen, Triarylmethan-Farbstoffen, Xanthen-Farbstoffen und den nicht kationischen Azofarbstoffen ausgewählt sind.The Inventive colorant composition In addition to the cationic direct dyes defined above (i) one or more additional ones Direct dyes included, for example, among the nitrated Benzene dyes, anthraquinone dyes, naphthoquinone dyes, triarylmethane dyes, xanthene dyes and the non-cationic azo dyes.

Wenn die erfindungsgemäße Farbmittelzusammensetzung zum oxidativen Färben eingesetzt werden soll, enthält sie neben dem oder den kationischen Direktfarbstoff(en) (i) eine oder mehrere Oxidationsbasen, die unter den herkömmlich zum oxidativen Färben verwendeten Oxidationsbasen ausgewählt sind; von diesen sind insbesondere die p-Phenylendiamine, Bisphenylalkylendiamine, p-Aminophenole, o-Aminophenole und die heterocyclischen Basen zu nennen.If the colorant composition of the invention for oxidative dyeing is to be used contains next to the cationic direct dye (s) (i) or more oxidation bases used among those conventionally used for oxidative dyeing Oxidation bases selected are; of these, in particular the p-phenylenediamines, bisphenylalkylenediamines, p-aminophenols, o-aminophenols and to name the heterocyclic bases.

Wenn eine oder mehrere Oxidationsbasen verwendet werden, machen sie vorzugsweise etwa 0,0005 bis 12 Gew.-% des Gesamtgewichts der Farbmittelzusammensetzung und noch bevorzugter etwa 0,005 bis 6 Gew.-% dieses Gewichts aus.If one or more oxidation bases are used, they preferably do about 0.0005 to 12% by weight of the total weight of the colorant composition and more preferably from about 0.005 to 6% by weight of this weight.

Wenn die erfindungsgemäße Farbmittelzusammensetzung zum oxidativen Färben vorgesehen ist, kann sie neben dem kationischen Direktfarbstoff (i) und dem quartären Ammoniumsalz (ii) sowie den Oxidationsbasen einen oder mehrere Kuppler enthalten, um die unter Verwendung des oder der kationischen Direktfarbstoffe (i) und der Oxidationsbase(n) erzeugten Farbnuancen zu modifizieren oder mit Glanz anzureichern.If the colorant composition of the invention for oxidative dyeing is provided, it can in addition to the cationic direct dye (i) and the quaternary Ammonium salt (ii) and the oxidation bases one or more couplers to that using the cationic direct dye or dyes (i) and the oxidation base (s) generated to modify color shades or to enrich it with shine.

Die in der erfindungsgemäßen Farbmittelzusammensetzung verwendbaren Kuppler sind unter den Kupplern ausgewählt, die gewöhnlich zum oxidativen Färben verwendet werden; von diesen kommen insbesondere die m-Phenylendiamine, m-Aminophenole, m-Dihydroxybenzole und die heterocyclischen Kuppler in Betracht.The in the colorant composition of the invention Useful couplers are selected from the couplers which usually for oxidative dyeing be used; of these, in particular the m-phenylenediamines, m-aminophenols, m-dihydroxybenzenes and the heterocyclic couplers into consideration.

Wenn ein oder mehrere Kuppler vorliegen, machen sie vorzugsweise etwa 0,0001 bis 10 Gew.-% des Gesamtgewichts der Farbmittelzusammensetzung und noch bevorzugter etwa 0,005 bis 5 Gew.-% dieses Gewichts aus.If one or more couplers are present, they are preferably about 0.0001 to 10% by weight of the total weight of the colorant composition and more preferably about 0.005 to 5% by weight of this weight.

Die erfindungsgemäßen Farbmittelzusammensetzungen können außerdem verschiedene Zusatzstoffe enthalten, die herkömmlich in Zusammensetzungen zum Färben der Haare verwendet werden, wie beispielsweise Antioxidantien, Penetrationsmittel, Maskierungsmittel, Parfums, Puffer, Dispergiermittel, Filmbildner, Ceramide, Konservierungsmittel, Filter und Trübungsmittel.The Colorant compositions according to the invention can Furthermore contain various additives conventionally used in compositions to dye hair, such as antioxidants, penetrants, Masking agents, perfumes, buffers, dispersants, film formers, Ceramides, preservatives, filters and opacifiers.

Der Fachmann wird selbstverständlich die gegebenenfalls vorliegende(n) zusätzliche(n) Verbindung(en) so auswählen, dass die mit der erfindungsgemäßen, zum Färben verwendeten Zusammensetzung verbundenen vorteilhaften Eigenschaften durch den beabsichtigten Zusatz oder die Zusätze nicht oder nicht wesentlich verändert werden.Of the Specialist becomes self-evident the optional additional compound (s) so choose, that with the invention, for To dye used composition advantageous properties not or not materially by the intended additive or additives changed become.

Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen zum direkten Färben können in unterschiedlichen Formen vorliegen, beispielsweise als Flüssigkeit, Haarwaschmittel, Creme oder Gel, oder in beliebigen anderen Formen, die für die Durchführung einer Färbung von Keratinfasern und insbesondere von menschlichem Haar geeignet sind. Sie können auch hergestellt werden, indem bedarfsgemäß eine gegebenenfalls in Pulverform vorliegende Zusammensetzung, die den oder die kationischen Direktfarbstoff(e) enthält, mit einer Zusammensetzung vermischt wird, die das quartäre Ammoniumsalz enthält.The Compositions of the invention for direct dyeing can exist in different forms, for example as a liquid, Shampoo, cream or gel, or in any other form, the for the implementation a coloring of keratin fibers and especially of human hair are. You can also be prepared by an optionally present in powder form as needed Composition containing the cationic direct dye (s) contains is mixed with a composition containing the quaternary ammonium salt contains.

Wenn die erfindungsgemäße Kombination aus dem kationischen Direktfarbstoff (i) und dem quartären Ammoniumsalz (ii) in einer Zusammensetzung verwendet wird, die zum oxidativen Färben eingesetzt werden soll (wobei dann eine oder mehrere Oxidationsbasen gegebenenfalls in Kombination mit einem oder mehreren Kupplern enthalten sind), oder wenn sie in einer Zusammensetzung für eine aufhellende Direktfärbung verwendet werden soll, enthält die erfindungsgemäße Farbmittelzusammensetzung ferner mindestens ein Oxidationsmittel, das beispielsweise unter Wasserstoffperoxid, Harnstoffperoxid, Alkalimetallbromaten, Salzen von Persäuren, wie Perboraten und Persulfaten, und Enzymen, wie Peroxidasen, Laccasen und Oxidoreduktasen, die 2 Elektronen übertragen, ausgewählt werden. Wasserstoffperoxid oder Enzyme werden besonders bevorzugt.If the combination according to the invention from the cationic direct dye (i) and the quaternary ammonium salt (ii) used in a composition that is oxidative To dye is to be used (where then one or more oxidation bases optionally in combination with one or more couplers or) when used in a whitening direct dye composition should be included the colorant composition of the invention further at least one oxidizing agent, for example, under Hydrogen peroxide, urea peroxide, alkali metal bromates, salts of peracids, such as perborates and persulfates, and enzymes such as peroxidases, laccases and oxidoreductases transmitting 2 electrons are selected. Hydrogen peroxide or enzymes are particularly preferred.

Die Erfindung betrifft ferner ein Verfahren zum Färben von Keratinfasern und insbesondere menschlichen Keratinfasern, wie dem Haar, unter Verwendung der oben definierten Farbmittelzusammensetzung.The The invention further relates to a process for dyeing keratin fibers and in particular human keratin fibers, such as the hair, using the colorant composition defined above.

Nach einer ersten Ausführungsform des erfindungsgemäßen Verfahrens zum Färben wird auf die Fasern mindestens eine oben definierte Farbmittelzusammensetzung während einer Zeitspanne, die zur Bildung der gewünschten Färbung ausreichend ist, aufgebracht, worauf gespült, gegebenenfalls mit Haarwaschmittel gewaschen, nochmals gespült und getrocknet wird.To a first embodiment the method according to the invention to dye For example, at least one colorant composition as defined above is applied to the fibers while a period of time sufficient to form the desired color, what purged, optionally washed with shampoo, rinsed again and dried becomes.

Die Zeitspanne, die erforderlich ist, um die Keratinfasern zu färben, liegt im Allgemeinen im Bereich von 3 bis 60 min und genauer im Bereich von 5 bis 40 min.The The time required to stain the keratin fibers is generally in the range of 3 to 60 minutes and more specifically in the range from 5 to 40 min.

Nach einer zweiten Ausführungsform des erfindungsgemäßen Verfahrens zum Färben wird auf die Fasern mindestens eine oben definierte Farbmittelzusammensetzung während einer Zeitspanne, die zur Bildung der gewünschten Färbung ausreichend ist, aufgebracht, wobei danach nicht mehr gespült wird.To a second embodiment the method according to the invention to dye For example, at least one colorant composition as defined above is applied to the fibers while a period of time sufficient to form the desired color, after which no longer rinsed becomes.

Wenn die erfindungsgemäße Farbmittelzusammensetzung mindestens eine Oxidationsbase und mindestens ein Oxidationsmittel enthält, umfasst das Verfahren zum Färben nach einer speziellen Ausführungsform einen vorbereitenden Schritt, der darin besteht, einerseits eine Zusammensetzung (A1), die in einem zum Färben geeigneten Medium mindestens einen oben definierten kationischen Direktfarbstoff (i) und mindestens eine Oxidationsbase enthält, und andererseits eine Zusammensetzung (B1) getrennt voneinander aufzubewahren, die in einem zum Färben geeigneten Medium mindestens ein Oxidationsmittel enthält, und diese bei der Anwendung zu vermischen, bevor das Gemisch auf die Fasern aufgebracht wird, wobei die Zusammensetzung (A1) oder die Zusammensetzung (B1) das oben definierte quartäre Ammoniumsalz (ii) enthält.If the colorant composition of the invention at least one oxidation base and at least one oxidizing agent contains includes the method of dyeing according to a special embodiment a preparatory step, which consists of, on the one hand, a composition (A1), which is in a for dyeing suitable medium at least one cationic as defined above Contains direct dye (i) and at least one oxidation base, and on the other hand, keep a composition (B1) separate from each other, in one for dyeing suitable medium contains at least one oxidizing agent, and to mix them in the application before the mixture on the Fibers is applied, wherein the composition (A1) or the Composition (B1) contains the above-defined quaternary ammonium salt (ii).

Wenn die erfindungsgemäße Farbmittelzusammensetzung mindestens ein Oxidationsmittel enthält, umfasst das Verfahren zum Färben nach einer weiteren speziellen Ausführungsform einen vorbereitenden Schritt, der darin besteht, einerseits eine Zusammensetzung (A2), die in einem zum Färben geeigneten Medium mindestens einen oben definierten kationischen Direktfarbstoff (i) enthält, und andererseits eine Zusammensetzung (B2) getrennt voneinander aufzubewahren, die in einem zum Färben geeigneten Medium mindestens ein Oxidationsmittel enthält, und diese bei der Anwendung zu vermischen, bevor das Gemisch auf die Keratinfasern aufgebracht wird, wobei die Zusammensetzung (A2) oder die Zusammensetzung (B2) das oben definierte quartäre Ammoniumsalz (ii) enthält.If the colorant composition of the invention contains at least one oxidizing agent, the method for To dye according to another specific embodiment, a preparatory step, which consists, on the one hand, of a composition (A2), which in one for dyeing suitable medium at least one cationic as defined above Contains direct dye (i), and on the other hand, a composition (B2) separated from each other stored in a medium suitable for dyeing at least contains an oxidizing agent, and mix them with the application before applying the mixture the keratin fibers are applied, the composition (A2) or the composition (B2) the above-defined quaternary ammonium salt (ii) contains.

Ein weiterer Gegenstand der Erfindung ist eine Vorrichtung mit mehreren Abteilungen oder "Kit" zum Färben oder beliebige andere Konfektionierungssysteme mit mehreren Abteilungen, wobei eine Abteilung die oben definierte Zusammensetzung (A1) oder (A2) und eine zweite Abteilung die oben definierte Zusammensetzung (B1) oder (B2) enthält. Die Vorrichtungen können mit einer Einrichtung ausgestattet sein, durch die das gewünschte Gemisch auf das Haar aufgebracht werden kann, wie beispielsweise die Vorrichtungen, die in dem Patent FR-2 586 913 der Anmelderin beschrieben sind.A further subject of the invention is a device with several compartments or "kit" for dyeing or any other packaging systems with several compartments, one compartment having the above-defined composition (A1) or (A2) and a second compartment having the above-defined composition (B1) or (B2). The devices may be provided with means by which the desired mixture can be applied to the hair, such as the devices which in patent FR-2 586 913 of the applicant.

BEISPIELEEXAMPLES

Beispiele 1 bis 3:Examples 1 to 3:

Es werden drei Zusammensetzungen für die direktziehende Färbung hergestellt, die in der folgenden Tabelle angegeben sind (wobei die Mengenanteile in Gramm ausgedrückt sind):

Figure 00560001
Three direct dyeing compositions are prepared, which are given in the following table (the proportions being expressed in grams):
Figure 00560001

Die angegebenen Zusammensetzungen werden jeweils 30 min auf natürliche graue Haarsträhnen mit 90 % weißen Haaren aufgebracht. Die Haarsträhnen werden dann gespült, mit Standardhaarwaschmittel gewaschen und anschließend getrocknet.The given compositions are each for 30 min on natural gray strands of hair with 90% white Hair applied. The hair strands are then rinsed, washed with standard hair detergent and then dried.

Die Strähnen sind den folgenden Farbschattierungen gefärbt:

Figure 00570001
The strands are dyed the following shades:
Figure 00570001

Claims (31)

Zusammensetzung zum Färben von Keratinfasern und insbesondere menschlichen Keratinfasern, wie dem Haar, die in einem zum Färben geeigneten Medium enthält: (i) mindestens einen kationischen Direktfarbstoff, der unter den Verbindungen der folgenden Formeln (I), (II), (III), (III') oder (IV) ausgewählt ist: (a) Verbindungen der folgenden Formel (I):
Figure 00580001
wobei in der Formel (I) bedeuten: D ein Stickstoffatom oder die Gruppe -CH, R1 und R2, die gleich oder verschieden sind, ein Wasserstoffatom; eine C1-4-Alkylgruppe, die mit einer Gruppe -CN, -OH oder -NH2 substituiert sein kann, oder sie bilden mit einem Kohlenstoffatom des Benzolrings einen gegebenenfalls sauerstoff- oder stickstoffhaltigen Heterocyclus, der mit einer oder mehreren C1-4-Alkylgruppen substituiert sein kann; oder eine 4'-Aminophenylgruppe, R3 und R'3, die identisch oder voneinander verschieden sind, ein Wasserstoffatom, ein Halogenatom, das unter Chlor, Brom, Iod und Fluor ausgewählt ist, Cyano, C1-4-Alkyl, C1-4-Alkoxy oder Acetyloxy, X ein Anion, das vorzugsweise unter Chlorid, Methylsulfat und Acetat ausgewählt ist, A eine Gruppe, die unter den folgenden Strukturen A1 bis A18 ausgewählt ist:
Figure 00590001
Figure 00600001
worin die Gruppe R4 eine C1-4-Alkylgruppe bedeutet, die mit einer Hydroxygruppe substituiert sein kann, und R5 eine C1-4-Alkoxygruppe ist, mit der Maßgabe, dass die Gruppen R1 und R2 nicht gleichzeitig ein Wasserstoffatom bedeuten, wenn D die Gruppe -CH ist, die Gruppe A A4 oder A13 bedeutet und R3 von Alkoxy verschieden ist; (b) Verbindungen der folgenden Formel (II)
Figure 00610001
wobei in der Formel (II) bedeuten: R6 ein Wasserstoffatom oder eine C1-4-Alkylgruppe, R7 ein Wasserstoffatom, eine Alkylgruppe, die mit der Gruppe -CN oder einer Aminogruppe substituiert sein kann, oder 4'-Aminophenyl oder R7 bildet mit R6 einen gegebenenfalls sauerstoffhaltigen und/oder stickstoffhaltigen Heterocyclus, der mit einer C1-4-Alkylgruppe substituiert sein kann, R8 und R9, die gleich oder verschieden sind, ein Wasserstoffatom, ein Halogenatom, wie Brom, Chlor, Iod oder Fluor, eine C1-4-Alkylgruppe, eine C1-4-Alkoxygruppe oder die Gruppe -CN, X ein Anion, das vorzugsweise unter Chlorid, Methylsulfat und Acetat ausgewählt ist, B eine Gruppe, die unter den folgenden Strukturen B1 bis B6 ausgewählt ist:
Figure 00620001
worin die Gruppe R10 eine C1-4-Alkylgruppe bedeutet und die Gruppen R11 und R12, die gleich oder verschieden sind, Wasserstoff oder C1-4-Alkyl bedeuten; (c) Verbindungen der folgenden Formel (III) und (III'):
Figure 00620002
wobei in den Formeln (III) und (III') bedeuten: R13 ein Wasserstoffatom, eine C1-4-Alkoxygruppe, ein Halogenatom, wie Brom, Chlor, Iod oder Fluor, oder eine Aminogruppe, R14 ein Wasserstoffatom oder eine C1-4-Alkylgruppe oder R14 bildet mit einem Kohlenstoffatom des Benzolrings einen Heterocyclus, der gegebenenfalls sauerstoffhaltig und/oder mit einer oder mehreren C1-4-Alkylgruppen substituiert ist; R15 ein Wasserstoffatom oder ein Halogenatom, wie Brom, Chlor, Iod oder Fluor, R16 und R17, die identisch oder voneinander verschieden sind, Wasserstoff oder C1-4-Alkyl, D1 und D2, die gleich oder verschieden sind, ein Stickstoffatom oder die Gruppe -CH, m = 0 oder 1, mit der Maßgabe, dass die Gruppen D1 und D2 gleichzeitig -CH bedeuten und m = 0, wenn R13 eine unsubstituierte Aminogruppe ist, X– ein Anion, das vorzugsweise unter Chlorid, Methylsulfat und Acetat ausgewählt ist, E eine Gruppe, die unter den folgenden Strukturen E1 bis E8 ausgewählt ist:
Figure 00630001
Figure 00640001
wobei R' eine C1-4-Alkylgruppe bedeutet; wenn m = 0 und D1 ein Stickstoffatom bedeutet, kann die Gruppe E auch eine Gruppe der folgenden Struktur E9 sein:
Figure 00640002
wobei R' eine C1-4-Alkylgruppe bedeutet; d) Verbindungen der folgenden Formel (IV): G-N=N-J (IV), worin bedeuten: das Symbol G eine Gruppe, die unter den folgenden Strukturen G1 bis G3 ausgewählt ist:
Figure 00650001
wobei in den Strukturen G1 bis G3 bedeuten: R13 C1-4-Alkyl oder eine Phenylgruppe, die mit einer C1-4-Alkylgruppe oder einem Halogenatom substituiert sein kann, das unter Chlor, Brom, Iod und Fluor ausgewählt ist; R19 C1-4-Alkyl oder Phenyl; R20 und R21, die gleich oder verschieden sind, C1-4-Alkyl, Phenyl oder R20 und R21 bilden in G1 gemeinsam einen Benzolring, der mit einer oder mehreren Gruppen C1-4-Alkyl, C1-4-Alkoxy oder NO2 substituiert ist, oder bilden in G2 gemeinsam einen Benzolring, der gegebenenfalls mit einer oder mehreren Gruppen C1-4-Alkyl, C1-4-Alkoxy oder NO2 substituiert ist; wobei R20 außerdem ein Wasserstoffatom bedeuten kann; Z ein Sauerstoffatom, ein Schwefelatom oder eine Gruppe -NR19; M -CH, -CR (wobei R eine C1-4-Alkylgruppe ist), oder -NR22(X–)r; K -CH, -CR (wobei R eine C1-4-Alkylgruppe bedeutet) oder -NR22(X–)r; P eine Gruppe -CH, -CR (wobei R eine C1-4-Alkylgruppe bedeutet) oder -NR22(X–)r; wobei r Null oder 1 ist; R22 ein Atom O-, C1-4-Alkoxy oder C1-4-Alkyl; R23 und R24, die gleich oder verschieden sind, ein Wasserstoffatom, ein Halogenatom, das unter Chlor, Brom, Iod und Fluor ausgewählt ist, eine C1-4-Alkylgruppe, eine C1-4-Alkoxygruppe oder die Gruppe -NO2; X– ein Anion, das vorzugsweise unter Chlorid, Iodid, Methylsulfat, Ethylsulfat, Acetat und Perchlorat ausgewählt ist; mit der Maßgabe, dass wenn R22 O– bedeutet, r Null ist; wenn K oder P oder M -N(C1-4)alkyl X– bedeutet, R23 oder R24 von Wasserstoff verschieden ist; wenn K -NR22(X–)r bedeutet, M = P = -CH, -CR; wenn M -NR22(X–)r bedeutet, K = P = -CH, -CR; wenn P -NR22(X–)r bedeutet, K = M = -CH oder -CR bedeutet; wenn Z ein Schwefelatom und R21 C1-4-Alkyl ist, R20 von Wasserstoff verschieden ist; wenn Z -NR19 und R19 C1-4-Alkyl bedeutet, mindestens eine der Gruppen R18, R20 oder R21 der Struktur G2 von einer C1-4-Alkylgruppe verschieden ist; das Symbol J: – (a) eine Gruppe der folgenden Struktur J1:
Figure 00670001
wobei in der Struktur J1 bedeuten: R25 ein Wasserstoffatom, ein Halogenatom, das unter Chlor, Brom, Iod und Fluor ausgewählt ist, C1-4-Alkyl, C1-4-Alkoxy, -OH, -NO2, -NHR28, -NR29R30, -NHCOalkyl (C1-4) oder R25 bildet mit R26 einen 5- oder 6-gliedrigen Ring, der gegebenenfalls ein oder mehrere Heteroatome enthält, die unter Stickstoff, Sauerstoff oder Schwefel ausgewählt sind; R26 ein Wasserstoffatom, ein Halogenatom, das unter Chlor, Brom, Iod und Fluor ausgewählt ist, C1-4-Alkyl, C1-4-Alkoxy oder R26 bildet mit R27 oder R28 einen 5- oder 6-gliedrigen Ring, der gegebenenfalls ein oder mehrere Heteroatome enthält, die unter Stickstoff, Sauerstoff oder Schwefel ausgewählt sind; R27 Wasserstoff, -OH, -NHR28 oder -NR29R30; R28 Wasserstoff, C1-4-Alkyl, C1-4-Monohydroxyalkyl, C2-4-Polyhydroxyalkyl oder Phenyl; R29 und R10, die gleich oder verschieden sind, C1-4-Alkyl, C1-4-Monohydroxyalkyl oder C2-4-Polyhydroxyalkyl; – (b) eine stickstoffhaltige, 5- oder 6-gliedrige heterocyclische Gruppe, die weitere Heteroatome und/oder carbonylhal tige Gruppen enthalten und mit einer oder mehreren Gruppen C1-4-Alkyl, Amino oder Phenyl substituiert sein kann, insbesondere eine Gruppe der folgenden Struktur J2:
Figure 00680001
wobei in der Struktur J2 bedeuten: R31 und R32, die gleich oder verschieden sind, Wasserstoff, C1-4-Alkyl oder Phenyl; Y die Gruppe -CO- oder die Gruppe
Figure 00680002
n = 0 oder 1, wobei U die Gruppe -CO- bedeutet, wenn n 1 ist, wobei die Zusammensetzung dadurch gekennzeichnet ist, dass sie ferner enthält: (ii) ein quartäres Ammoniumsalz, das unter den folgenden Verbindungen ausgewählt ist: (ii)1 Salzen der folgenden allgemeinen Formel (V):
Figure 00690001
worin die Gruppen R1 bis R4' die identisch oder voneinander verschieden sein können, eine geradkettige oder verzweigte, gesättigte oder ungesättigte aliphatische Gruppe auf Kohlenwasserstoffbasis mit etwa 1 bis 30 Kohlenstoffatomen oder Alkoxy, Alkoxycarbonylalkyl, Polyoxyalkylen, Alkylamido, Alkylamidoalkyl, Hydroxyalkyl, eine aromatische Gruppe, Aryl, Alkylaryl mit etwa 12 bis etwa 30 Kohlenstoffatomen bedeuten, wobei mindestens eine der Gruppen R1, R2, R3 oder R4 eine Gruppe mit 8 bis 30 Kohlenstoffatomen bedeutet; X ist ein Anion, das unter den Halogeniden, Phosphaten, Acetaten, Lactaten und Alkylsulfaten ausgewählt ist; (ii)2 – Imidazoliumsalzen der folgenden Formel (VI):
Figure 00690002
worin die Gruppe R5 eine Alkenyl- und/oder Alkylgruppe mit 13 bis 31 Kohlenstoffatomen bedeutet, die von Talgfettsäuren abgeleitet sind; (ii)3 – Quartären Diammoniumsalzen der folgenden Formel (VII):
Figure 00700001
worin die Gruppe R6 eine aliphatische Gruppe mit etwa 16 bis 30 Kohlenstoffatomen bedeutet; R7, R8, R9, R10 und R11 sind unter Wasserstoff oder einer Alkylgruppe mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen ausgewählt; und X ist ein Anion, das unter den Halogeniden, Acetaten, Phosphaten und Sulfaten ausgewählt ist.A composition for dyeing keratin fibers, and in particular human keratin fibers, such as hair, in a dyeing medium: (i) at least one cationic direct dye selected from the compounds of the following formulas (I), (II), (III), (III ') or (IV) is selected: (a) compounds of the following formula (I):
Figure 00580001
wherein in the formula (I), D represents a nitrogen atom or the group -CH, R 1 and R 2 , which are the same or different, represent a hydrogen atom; a C 1-4 alkyl group which may be substituted by a group -CN, -OH or -NH 2 or, with a carbon atom of the benzene ring, form an optionally oxygen- or nitrogen-containing heterocycle having one or more C 1-4 Alkyl groups may be substituted; or a 4'-aminophenyl group, R 3 and R ' 3 , which are identical or different, a hydrogen atom, a halogen atom selected from chlorine, bromine, iodine and fluorine, cyano, C 1-4 alkyl, C 1 -4 alkoxy or acetyloxy, X represents an anion preferably chosen from chloride, methyl sulphate and acetate, a represents a group selected from the following structures A1 to A18:
Figure 00590001
Figure 00600001
wherein the group R 4 represents a C 1-4 alkyl group which may be substituted with a hydroxy group, and R 5 represents a C 1-4 alkoxy group, provided that the groups R 1 and R 2 do not simultaneously represent a hydrogen atom when D is the group -CH, the group is AA 4 or A is 13 and R 3 is other than alkoxy; (b) Compounds of the following formula (II)
Figure 00610001
wherein in the formula (II), R 6 represents a hydrogen atom or a C 1-4 alkyl group, R 7 represents a hydrogen atom, an alkyl group which may be substituted by the group -CN or an amino group, or 4'-aminophenyl or R 7 forms with R 6 an optionally oxygen-containing and / or nitrogen-containing heterocycle which may be substituted by a C 1-4 -alkyl group, R 8 and R 9 , which are identical or different, a hydrogen atom, a halogen atom, such as bromine, chlorine, Iodine or fluorine, a C 1-4 alkyl group, a C 1-4 alkoxy group or the group -CN, X is an anion which is preferably selected from chloride, methylsulfate and acetate, B is a group which is represented by the following structures B1 until B6 is selected:
Figure 00620001
wherein the group R 10 is a C 1-4 alkyl group and the groups R 11 and R 12 , which are the same or different, are hydrogen or C 1-4 alkyl; (c) Compounds of the following formula (III) and (III '):
Figure 00620002
wherein in the formulas (III) and (III '), R 13 represents a hydrogen atom, a C 1-4 alkoxy group, a halogen atom such as bromine, chlorine, iodine or fluorine, or an amino group, R 14 represents a hydrogen atom or a C 1-4 alkyl group or R 14 forms a heterocycle with a carbon atom of the benzene ring, which is optionally oxygen-containing and / or substituted with one or more C 1-4 alkyl groups; R 15 is a hydrogen atom or a halogen atom, such as bromine, chlorine, iodine or fluorine, R 16 and R 17 , which are identical or different, are hydrogen or C 1-4 alkyl, D 1 and D 2 , which are the same or different a nitrogen atom or the group -CH, m = 0 or 1, with the proviso that the groups D 1 and D 2 are simultaneously -CH and m = 0, when R 13 is an unsubstituted amino group, X - is an anion, the is preferably selected from chloride, methyl sulfate and acetate, E is a group selected from the following structures E1 to E8:
Figure 00630001
Figure 00640001
wherein R 'represents a C 1-4 alkyl group; when m = 0 and D 1 represents a nitrogen atom, the group E may also be a group of the following structure E 9:
Figure 00640002
wherein R 'represents a C 1-4 alkyl group; d) Compounds of the following formula (IV): GN = NJ (IV), wherein the symbol G is a group selected from the following structures G 1 to G 3 :
Figure 00650001
wherein in structures G 1 to G 3 : R 13 is C 1-4 alkyl or a phenyl group which may be substituted with a C 1-4 alkyl group or a halogen atom selected from chlorine, bromine, iodine and fluorine ; R 19 is C 1-4 alkyl or phenyl; R 20 and R 21 , which are identical or different, C 1-4 -alkyl, phenyl or R 20 and R 21 together form a benzene ring in G 1 which is substituted by one or more groups C 1-4 -alkyl, C 1 4 -alkoxy or NO 2 , or together form in G 2 a benzene ring optionally substituted with one or more C 1-4 alkyl, C 1-4 alkoxy or NO 2 groups; wherein R 20 may further represent a hydrogen atom; Z is an oxygen atom, a sulfur atom or a group -NR 19 ; M is -CH, -CR (wherein R is a C 1-4 alkyl group), or -NR 22 (X - ) r ; K represents -CH, -CR (wherein R represents a C 1-4 alkyl group) or -NR 22 (X - ) r ; P is a group -CH, -CR (wherein R represents a C 1-4 alkyl group) or -NR 22 (X - ) r ; where r is zero or 1; R 22 is an atom O, C 1-4 alkoxy or C 1-4 alkyl; R 23 and R 24 , which are the same or different, represent a hydrogen atom, a halogen atom selected from chlorine, bromine, iodine and fluorine, a C 1-4 alkyl group, a C 1-4 alkoxy group or the group -NO 2 ; X - is an anion, preferably selected from chloride, iodide, methylsulfate, ethylsulfate, acetate and perchlorate; with the proviso that when R 22 is O - , r is zero; when K or P or M is -N (C 1-4 ) alkyl X - , R 23 or R 24 is other than hydrogen; when K represents -NR 22 (X - ) r , M = P = -CH, -CR; when M represents -NR 22 (X - ) r , K = P = -CH, -CR; when P is -NR 22 (X - ) r , K = M = -CH or -CR; when Z is a sulfur atom and R 21 is C 1-4 alkyl, R 20 is other than hydrogen; when Z is -NR 19 and R 19 is C 1-4 alkyl, at least one of R 18 , R 20 or R 21 of structure G 2 is different from a C 1-4 alkyl group; the symbol J: - (a) a group of the following structure J 1 :
Figure 00670001
where in structure J 1 : R 25 is a hydrogen atom, a halogen atom selected from chlorine, bromine, iodine and fluorine, C 1-4 -alkyl, C 1-4 -alkoxy, -OH, -NO 2 , - NHR 28 , -NR 29 R 30 , -NHCOalkyl (C 1-4 ) or R 25 forms with R 26 a 5- or 6-membered ring optionally containing one or more heteroatoms selected from nitrogen, oxygen or sulfur ; R 26 is a hydrogen atom, a halogen atom selected from chlorine, bromine, iodine and fluorine, C 1-4 alkyl, C 1-4 alkoxy or R 26 forms a 5- or 6-membered group with R 27 or R 28 Ring optionally containing one or more heteroatoms selected from nitrogen, oxygen or sulfur; R 27 is hydrogen, -OH, -NHR 28 or -NR 29 R 30 ; R 28 is hydrogen, C 1-4 -alkyl, C 1-4 -monohydroxyalkyl, C 2-4 -polyhydroxyalkyl or phenyl; R 29 and R 10 , which are the same or different, are C 1-4 alkyl, C 1-4 monohydroxyalkyl or C 2-4 polyhydroxyalkyl; - (b) a nitrogen-containing, 5- or 6-membered heterocyclic group containing further heteroatoms and / or carbonylhal term groups and may be substituted by one or more groups C 1-4 alkyl, amino or phenyl, in particular a group of following structure J 2 :
Figure 00680001
wherein in structure J 2 : R 31 and R 32 , which are the same or different, are hydrogen, C 1-4 alkyl or phenyl; Y is the group -CO- or the group
Figure 00680002
n = 0 or 1, where U is the group -CO- when n is 1, the composition being characterized by further comprising: (ii) a quaternary ammonium salt selected from the following compounds: (ii) 1 salts of the following general formula (V):
Figure 00690001
wherein the groups R 1 to R 4 'which may be the same or different, a straight-chain or branched, saturated or unsaturated hydrocarbon-based aliphatic group having about 1 to 30 carbon atoms, or alkoxy, alkoxycarbonylalkyl, polyoxyalkylene, alkylamido, alkylamidoalkyl, hydroxyalkyl, aromatic Group, aryl, alkylaryl having from about 12 to about 30 carbon atoms, wherein at least one of R 1 , R 2 , R 3 or R 4 is a group having 8 to 30 carbon atoms; X is an anion selected from halides, phosphates, acetates, lactates and alkyl sulfates; (ii) 2 -imidazolium salts of the following formula (VI):
Figure 00690002
wherein the group R 5 represents an alkenyl and / or alkyl group having 13 to 31 carbon atoms derived from tallow fatty acids; (ii) 3 -Quaternary diammonium salts of the following formula (VII):
Figure 00700001
wherein the group R 6 represents an aliphatic group having about 16 to 30 carbon atoms; R 7 , R 8 , R 9 , R 10 and R 11 are selected from hydrogen or an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms; and X is an anion selected from halides, acetates, phosphates and sulfates. Zusammensetzung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass die kationischen Direktfarbstoffe der Formel (I) unter den Verbindungen der folgenden Strukturen (I1) bis (I54) ausgewählt sind:
Figure 00710001
Figure 00720001
Figure 00730001
Figure 00740001
Figure 00750001
Figure 00760001
Figure 00770001
Figure 00780001
Figure 00790001
Figure 00800001
Figure 00810001
Composition according to Claim 1, characterized in that the cationic direct dyes of the formula (I) are chosen from the compounds of the following structures (I1) to (I54):
Figure 00710001
Figure 00720001
Figure 00730001
Figure 00740001
Figure 00750001
Figure 00760001
Figure 00770001
Figure 00780001
Figure 00790001
Figure 00800001
Figure 00810001
 Zusammensetzung nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, dass die kationischen Direktfarbstoffe den Strukturen (I1), (I2), (I4) und (I31) entsprechen.Composition according to Claim 2, characterized that the cationic direct dyes correspond to the structures (I1), (I2), (I4) and (I31). Zusammensetzung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass die kationischen Direktfarbstoffe der Formel (II) unter den Verbindungen der folgenden Strukturen (II1) bis (II19) ausgewählt sind:
Figure 00820001
Figure 00830001
Composition according to Claim 1, characterized in that the cationic direct dyes of the formula (II) are chosen from the compounds of the following structures (II1) to (II19):
Figure 00820001
Figure 00830001
 Zusammensetzung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass die kationischen Direktfarbstoffe der Formel (III) unter den Verbindungen der folgenden Strukturen (III1) bis (III18) ausgewählt sind:
Figure 00840001
Figure 00850001
Figure 00860001
Figure 00870001
Composition according to Claim 1, characterized in that the direct cationic dyestuffs of the formula (III) are chosen from the compounds of the following structures (III1) to (III18):
Figure 00840001
Figure 00850001
Figure 00860001
Figure 00870001
 Zusammensetzung nach Anspruch 5, dadurch gekennzeichnet, dass die kationischen Direktfarbstoffe der Formel (III) den Strukturen (III4), (III5) und (III13) entsprechen.Composition according to Claim 5, characterized in that the cationic direct dyes of the formula (III) correspond to the structures (III4), (III5) and (III13). Zusammensetzung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass die kationischen Direktfarbstoffe der Formel (III') unter den Verbindungen der folgenden Strukturen (III'1) bis (III'3) ausgewählt sind:
Figure 00880001
Composition according to Claim 1, characterized in that the cationic direct dyes of the formula (III ') are chosen from the compounds of the following structures (III'1) to (III'3):
Figure 00880001
 Zusammensetzung Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass die kationischen Direktfarbstoffe der Formel (IV) unter den Verbindungen der folgenden Strukturen (IV1) bis (IV77) ausgewählt sind:
Figure 00880002
Figure 00890001
Figure 00900001
Figure 00910001
Figure 00920001
Figure 00930001
Figure 00940001
Figure 00950001
Figure 00960001
Figure 00970001
Figure 00980001
Figure 00990001
Figure 01000001
Figure 01010001
Figure 01020001
Figure 01030001
Figure 01040001
Composition according to claim 1, characterized in that the cationic direct dyes of the formula (IV) are chosen from compounds of the following structures (IV 1 ) to (IV 77 ):
Figure 00880002
Figure 00890001
Figure 00900001
Figure 00910001
Figure 00920001
Figure 00930001
Figure 00940001
Figure 00950001
Figure 00960001
Figure 00970001
Figure 00980001
Figure 00990001
Figure 01000001
Figure 01010001
Figure 01020001
Figure 01030001
Figure 01040001
 Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass der oder die kationische(n) Direktfarbstoff(e) der Formeln (I), (II), (III), (III') oder (TV) 0,001 bis 10 Gew.-% des Gesamtgewichts der Zusammensetzung ausmachen.Composition according to one of the preceding claims, characterized characterized in that the cationic or direct dye (s) of the formulas (I), (II), (III), (III ') or (TV) from 0.001 to 10% by weight of Total weight of the composition make up. Zusammensetzung nach Anspruch 9, dadurch gekennzeichnet, dass der oder die kationische(n) Direktfarbstoff(e) der Formeln (I), (II), (III), (III') oder (IV) 0,005 bis 5 Gew.-% des Gesamtgewichts der Zusammensetzung ausmachen.Composition according to Claim 9, characterized that the cationic direct dye (s) of the formulas (I), (II), (III), (III ') or (IV) 0.005 to 5% by weight of the total weight of the composition turn off. Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das quartäre Ammoniumsalz (ii) der Formel (V) ein Dialkyldimethylammoniumsalz oder ein Alkyltrimethylammoniumsalz ist, wobei deren Alkylgruppe 12 bis 22 Kohlenstoffatome aufweist.Composition according to one of the preceding claims, characterized characterized in that the quaternary Ammonium salt (ii) of the formula (V) a dialkyldimethylammonium salt or an alkyltrimethylammonium salt, with their alkyl group Has 12 to 22 carbon atoms. Zusammensetzung nach Anspruch 11, dadurch gekennzeichnet, dass es sich um das Distearyldimethylammoniumchlorid, Cetyltrimethylammoniumchlorid oder Behenyltrimethylammoniumchlorid handeltComposition according to Claim 11, characterized that it is the distearyldimethylammonium chloride, cetyltrimethylammonium chloride or behenyltrimethylammonium chloride Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das quartäre Ammoniumsalz (ii) der Formel (V) ein Dialkyl(C1-2)alkyl(C12-22)hydroxyalkyl(C1-2)ammoniumsalz ist.Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that the quaternary ammonium salt (ii) of the formula (V) is a dialkyl (C 1-2 ) alkyl (C 12-22 ) hydroxyalkyl (C 1-2 ) ammonium salt. Zusammensetzung nach Anspruch 13, dadurch gekennzeichnet, dass es sich um das Oleocetylhydroxyethylammoniumchlorid handelt.Composition according to Claim 13, characterized that it is Oleocetylhydroxyethylammoniumchlorid. Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das quartäre Ammoniumsalz (ii) der Formel (V) das Stearamidopropyldimethyl(myristylacetat)ammoniumchlorid der folgenden Formel ist:
Figure 01050001
Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that the quaternary ammonium salt (ii) of the formula (V) is the stearamidopropyldimethyl (myristylacetate) ammonium chloride of the formula:
Figure 01050001
 Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das oder die quartäre(n) Ammoniumsalz(e) der Formel (V) 0,01 bis 10 Gew.-% des Gesamtgewichts der Farbmittelzusammensetzung ausmachen.Composition according to one of the preceding claims, characterized in that the quaternary ammonium salt (s) of the formula (V) 0.01 to 10% by weight of the total weight of the colorant composition turn off. Zusammensetzung nach Anspruch 16, dadurch gekennzeichnet, dass das oder die quartäre(n) Ammoniumsalz(e) der Formel (V) 0,05 bis 5 Gew.-% des Gesamtgewichts der Farbmittelzusammensetzung ausmachen.Composition according to Claim 16, characterized that the quaternity (s) Ammonium salt (s) of the formula (V) 0.05 to 5 wt .-% of the total weight make up the colorant composition. Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das zum Färben geeignete Medium (oder der Träger) aus Wasser oder einem Gemisch von Wasser und mindestens einem organischen Lösungsmittel besteht.Composition according to one of the preceding claims, characterized characterized in that for dyeing suitable medium (or carrier) from water or a mixture of water and at least one organic solvent consists. Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass sie einen pH-Wert im Bereich von 2 bis 11 und vorzugsweise 5 bis 10 aufweist.Composition according to one of the preceding claims, characterized characterized in that it has a pH in the range of 2 to 11 and preferably 5 to 10. Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass sie zum oxidativen Färben vorgesehen ist und eine oder mehrere Oxidationsbasen enthält, die unter den p-Phenylendiaminen, Bisphenylalkylendiaminen, p-Aminophenolen, o-Aminophenolen und heterocyclischen Basen ausgewählt sind.Composition according to one of the preceding claims, characterized characterized in that it is intended for oxidative dyeing and a or more oxidation bases which are among the p-phenylenediamines, Bisphenylalkylenediamines, p-aminophenols, o-aminophenols and heterocyclic Bases selected are. Zusammensetzung nach Anspruch 20, dadurch gekennzeichnet, dass die Oxidationsbase(n) 0,0005 bis 12 Gew.-% des Gesamtgewichts der Farbmittelzusammensetzung ausmachen.Composition according to Claim 20, characterized that the oxidation base (s) 0.0005 to 12 wt .-% of the total weight make up the colorant composition. Zusammensetzung nach Anspruch 21, dadurch gekennzeichnet, dass die Oxidationsbase(n) 0,005 bis 6 Gew.-% des Gesamtgewichts der Farbmittelzusammensetzung ausmachen.Composition according to Claim 21, characterized that the oxidation base (s) 0.005 to 6 wt .-% of the total weight make up the colorant composition. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 20 bis 22, dadurch gekennzeichnet, dass sie einen oder mehrere Kuppler enthält, die unter den m-Phenylendiaminen, m-Aminophenolen, m-Dihydroxybenzolen und heterocyclischen Kupplern ausgewählt sind.A composition according to any one of claims 20 to 22, characterized in that it contains one or more couplers contains those among the m-phenylenediamines, m-aminophenols, m-dihydroxybenzenes and heterocyclic couplers. Zusammensetzung nach Anspruch 23, dadurch gekennzeichnet, dass der oder die Kuppler 0,0001 bis 10 Gew.-% des Gesamtgewichts der Farbmittelzusammensetzung ausmachen.Composition according to Claim 23, characterized that the coupler or couplers 0.0001 to 10 wt .-% of the total weight make up the colorant composition. Zusammensetzung nach Anspruch 24, dadurch gekennzeichnet, dass der oder die Kuppler 0,005 bis 5 Gew.-% des Gesamtgewichts der Farbmittelzusammensetzung ausmachen.Composition according to Claim 24, characterized that the coupler or couplers 0.005 to 5 wt .-% of the total weight make up the colorant composition. Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass sie zum oxidativen Färben oder für die aufhellende Direktfärbung vorgesehen ist und mindestens ein Oxidationsmittel enthält.Composition according to one of the preceding claims, characterized in that they are intended for oxidative dyeing or for lightening direct dyeing is and contains at least one oxidizing agent. Verfahren zum Färben von Keratinfasern und insbesondere menschlichen Keratinfasern, wie dem Haar, dadurch gekennzeichnet, dass auf die Fasern mindestens eine Farbmittelzusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 26 während einer Zeitspanne, die zur Bildung der gewünschten Färbung ausreichend ist, aufgebracht wird und dann gespült, gegebenenfalls mit Haarwaschmittel gewaschen, nochmals gespült und getrocknet wird.Dyeing process of keratin fibers and in particular human keratin fibers, such as the hair, characterized in that on the fibers at least a colorant composition according to any one of claims 1 to 26 during a period of time sufficient to form the desired color is and then rinsed, optionally washed with shampoo, rinsed again and dried becomes. Verfahren zum Färben von Keratinfasern und insbesondere menschlichen Keratinfasern, wie dem Haar, dadurch gekennzeichnet, dass auf die Fasern mindestens eine Farbmittelzusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 26 während einer Zeitspanne, die zur Bildung der gewünschten Färbung ausreichend ist, aufgebracht wird, ohne dass nochmals gespült wird.Dyeing process of keratin fibers and in particular human keratin fibers, such as the hair, characterized in that on the fibers at least a colorant composition according to any one of claims 1 to 26 during a period of time sufficient to form the desired color is rinsed without being rinsed again becomes. Verfahren zum Färben von Keratinfasern und insbesondere menschlichen Keratinfasern, wie dem Haar, dadurch gekennzeichnet, dass es einen vorbereitenden Schritt umfasst, der darin besteht, einerseits eine Zusammensetzung (A1), die in einem zum Färben geeigneten Medium mindestens einen in den vorhergehenden Ansprüchen definierten Direktfarbstoff (i) und mindestens eine Oxidationsbase enthält, und andererseits eine Zusammensetzung (B1) getrennt voneinander aufzubewahren, die in einem zum Färben geeigneten Medium mindestens ein Oxidationsmittel enthält, und diese bei der Anwendung zu vermischen, bevor das Gemisch auf die Fasern aufgebracht wird, wobei die Zusammensetzung (A1) oder die Zusammensetzung (B1) das in den vorhergehenden Ansprüchen definierte quartäre Ammoniumsalz (ii) enthält.Process for dyeing keratin fibers, and in particular human keratin fibers, such as hair, characterized in that it comprises a preparatory step which consists therein, on the one hand a composition (A1) containing, in a dyeing medium, at least one direct dye (i) as defined in the preceding claims and at least one oxidation base and, on the other hand, a composition (B1) separated from one another by at least one dyeing medium Contains oxidizing agent, and to mix in use before the mixture is applied to the fibers, the composition (A1) or the composition (B1) containing the quaternary ammonium salt (ii) defined in the preceding claims. Verfahren zum Färben von Keratinfasern und insbesondere menschlichen Keratinfasern, wie dem Haar, dadurch gekennzeichnet, dass es einen vorbereitenden Schritt umfasst, der darin besteht, einerseits eine Zusammensetzung (A2), die in einem zum Färben geeigneten Medium mindestens einen in den vorhergehenden Ansprüchen definierten Direktfarbstoff (i) enthält, und andererseits eine Zusammensetzung (B2) getrennt voneinander aufzubewahren, die in einem zum Färben geeigneten Medium mindestens ein Oxidationsmittel enthält, und diese bei der Anwendung zu vermischen, bevor das Gemisch auf die Fasern aufgebracht wird, wobei die Zusammensetzung (A2) oder die Zusammensetzung (B2) das in den vorhergehenden Ansprüchen definierte quartäre Ammoniumsalz (ii) enthält.Dyeing process of keratin fibers and in particular human keratin fibers, such as the hair, characterized in that it is a preparatory step comprising, on the one hand, a composition (A2), in one for dyeing suitable medium at least one defined in the preceding claims Contains direct dye (i), and on the other hand, a composition (B2) separated from each other stored in a medium suitable for dyeing at least contains an oxidizing agent, and mix them with the application before applying the mixture the fibers are applied, the composition (A2) or the composition (B2) as defined in the preceding claims quaternary Ammonium salt (ii) contains. Vorrichtung mit mehreren Abteilungen oder "Kit" zum Färben mit mehreren Abteilungen, dadurch gekennzeichnet, dass eine erste Abteilung die Zusammensetzung (A1) oder (A2) nach Anspruch 29 oder 30 und eine andere Abteilung die Zusammensetzung (B1) oder (B2) nach Anspruch 29 oder 30 enthält.Multi-compartment device or "kit" for staining several departments, characterized in that a first department the composition (A1) or (A2) according to claim 29 or 30 and a another department has the composition (B1) or (B2) according to claim Contains 29 or 30.
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