DE635522C - Wasch-, Netz-, Dispergier- und Egalisiermittel - Google Patents
Wasch-, Netz-, Dispergier- und EgalisiermittelInfo
- Publication number
- DE635522C DE635522C DE1930635522D DE635522DD DE635522C DE 635522 C DE635522 C DE 635522C DE 1930635522 D DE1930635522 D DE 1930635522D DE 635522D D DE635522D D DE 635522DD DE 635522 C DE635522 C DE 635522C
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- agents
- weight
- detergents
- parts
- dispersants
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired
Links
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 title claims description 4
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 title description 8
- 239000003599 detergent Substances 0.000 title description 5
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 title description 3
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical class N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-N Carbamic acid Chemical group NC(O)=O KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 3
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims description 3
- 238000009736 wetting Methods 0.000 claims description 3
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000005313 fatty acid group Chemical group 0.000 claims 1
- DIOYAVUHUXAUPX-KHPPLWFESA-N Oleoyl sarcosine Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(=O)N(C)CC(O)=O DIOYAVUHUXAUPX-KHPPLWFESA-N 0.000 description 8
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 7
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000000344 soap Substances 0.000 description 5
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 4
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 4
- FSYKKLYZXJSNPZ-UHFFFAOYSA-N sarcosine Chemical compound C[NH2+]CC([O-])=O FSYKKLYZXJSNPZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 4
- 239000004753 textile Substances 0.000 description 4
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 3
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 3
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 3
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 3
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 3
- 239000000047 product Substances 0.000 description 3
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N Glycine Chemical compound NCC(O)=O DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- -1 Nitrogen-substituted carboxamides Chemical class 0.000 description 2
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 108010077895 Sarcosine Proteins 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 229940051881 anilide analgesics and antipyretics Drugs 0.000 description 2
- 150000003931 anilides Chemical class 0.000 description 2
- UCMIRNVEIXFBKS-UHFFFAOYSA-N beta-alanine Chemical compound NCCC(O)=O UCMIRNVEIXFBKS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 2
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 2
- 238000005517 mercerization Methods 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 229940043230 sarcosine Drugs 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- VUQPJRPDRDVQMN-UHFFFAOYSA-N 1-chlorooctadecane Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCl VUQPJRPDRDVQMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MQWCXKGKQLNYQG-UHFFFAOYSA-N 4-methylcyclohexan-1-ol Chemical compound CC1CCC(O)CC1 MQWCXKGKQLNYQG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VGVHNLRUAMRIEW-UHFFFAOYSA-N 4-methylcyclohexan-1-one Chemical compound CC1CCC(=O)CC1 VGVHNLRUAMRIEW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001293 FEMA 3089 Substances 0.000 description 1
- 239000004471 Glycine Substances 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- 230000001133 acceleration Effects 0.000 description 1
- 150000001447 alkali salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000012670 alkaline solution Substances 0.000 description 1
- 239000012752 auxiliary agent Substances 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 1
- ONTQJDKFANPPKK-UHFFFAOYSA-L chembl3185981 Chemical compound [Na+].[Na+].CC1=CC(C)=C(S([O-])(=O)=O)C=C1N=NC1=CC(S([O-])(=O)=O)=C(C=CC=C2)C2=C1O ONTQJDKFANPPKK-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003925 fat Substances 0.000 description 1
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 1
- 125000001183 hydrocarbyl group Chemical group 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000010446 mirabilite Substances 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 1
- 125000001117 oleyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])/C([H])=C([H])\C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000004006 olive oil Substances 0.000 description 1
- 235000008390 olive oil Nutrition 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 1
- 229920001592 potato starch Polymers 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007127 saponification reaction Methods 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 150000004671 saturated fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 125000000467 secondary amino group Chemical group [H]N([*:1])[*:2] 0.000 description 1
- 238000004513 sizing Methods 0.000 description 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 1
- RSIJVJUOQBWMIM-UHFFFAOYSA-L sodium sulfate decahydrate Chemical compound O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.[Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O RSIJVJUOQBWMIM-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- NVBFHJWHLNUMCV-UHFFFAOYSA-N sulfamide Chemical class NS(N)(=O)=O NVBFHJWHLNUMCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003460 sulfonic acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000004670 unsaturated fatty acids Chemical group 0.000 description 1
- 210000002268 wool Anatomy 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/02—Anionic compounds
- C11D1/04—Carboxylic acids or salts thereof
- C11D1/10—Amino carboxylic acids; Imino carboxylic acids; Fatty acid condensates thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A47—FURNITURE; DOMESTIC ARTICLES OR APPLIANCES; COFFEE MILLS; SPICE MILLS; SUCTION CLEANERS IN GENERAL
- A47F—SPECIAL FURNITURE, FITTINGS, OR ACCESSORIES FOR SHOPS, STOREHOUSES, BARS, RESTAURANTS OR THE LIKE; PAYING COUNTERS
- A47F5/00—Show stands, hangers, or shelves characterised by their constructional features
- A47F5/10—Adjustable or foldable or dismountable display stands
- A47F5/11—Adjustable or foldable or dismountable display stands made of cardboard, paper or the like
- A47F5/112—Adjustable or foldable or dismountable display stands made of cardboard, paper or the like hand-folded from sheet material
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06P—DYEING OR PRINTING TEXTILES; DYEING LEATHER, FURS OR SOLID MACROMOLECULAR SUBSTANCES IN ANY FORM
- D06P1/00—General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed
- D06P1/44—General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed using insoluble pigments or auxiliary substances, e.g. binders
- D06P1/64—General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed using insoluble pigments or auxiliary substances, e.g. binders using compositions containing low-molecular-weight organic compounds without sulfate or sulfonate groups
- D06P1/642—Compounds containing nitrogen
- D06P1/647—Nitrogen-containing carboxylic acids or their salts
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Textile Engineering (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
Description
DEUTSCHES REICH
AUSGEGEBEN AM
18. SEPTEMBER 1936
18. SEPTEMBER 1936
REICHSPATENTAMT
PATENTSCHRIFT
KLASSE. 8 ο
8 ο 113.
I. G. Farbenindustrie Akt.-Ges. in Frankfurt a. M.*)
Wasch-, Netz-, Dispergier- und Egalisiermittel
Patentiert im Deutschen Reiche vom 1.6. Mai 1930 ab
Es wurde gefunden, daß die Alkalisalze der
am Stickstof durch höhere gesättigte oder ungesättigte Fettsäurereste substituierten primären
oder sekundären Aminomonocarbonsäuren Eigenschaften haben, die sie zu wertvollen
Tcxtilhilfsprodukten machen. Diese .Substanzen können verwandt werden als
Wasch-, Netz-, Dispergier- und Egalisiermittel.
Es ist bekannt, Amide oder Anilide höherer
Fettsäuren als Hilfsstoffe bei der Herstellung von Emulsionen von Fettstoffen zu verwenden
: als Netz- und Waschmittel kommen diese Substanzen wegen ihrer Schwerlöslichkeit in
Wasser- nicht in Frage. Bei den erfindungsgemäl)
anzuwendenden Substanzen tritt aber bekanntlich der Amidcharakter völlig in den
Hintergrund gegenüber dem Einfluß der Carboxylgruppe, welche zur Bildung wasserlöslicher
Salze befähigt. Man mußte also von vornherein annehmen, daß diese Substanzen in ihrer Wirkung als Tcxtilhilfsmittel weitgehend
den gewöhnlichen Seifen gleichen würden. Überraschenderweise hat sich nun
gezeigt, daß die hier erwähnten Substanzen
McIi in vieler Hinsicht besser als gewöhnliche Sei IVn verhalten. Ein großer Teil der günstigeren
Eigenschaften ist wohl dem Umstand /umschreiben, daß die neuen Produkte bzw.
ihre Salze eine größere Löslichkeit in Wasser besitzen als gewöhnliche Seifen.
Von den als Netzmitteln bekannten Amiden
oder Aniliden höherer sulfonierter Fettsäuren unterscheiden sich die Substanzen dieser Erfindung
durch ihre völlig andersartige Konstitution und durch neue Eigenschaften, wie z. B. Waschwirkung. Hierin kommt die Wirkung
der völlig intakten Kohlcnwassersto Ifkette des Fettsäurerestes zum Ausdruck.
Als Netzmittel für alkalische Bäder sind weiterhin bekannt Kondensationsprodukte aus
niedrigmolekularcn organischen Sulfonsäuren mit Aminocarbonsäuren, wobei am Stickstoff
substituierte Sulfamide entstehen. Ihre Wirksamkeit als Netzmittel erstreckt sich aber nur
auf alkalische Bäder. Demgegenüber stellen die erfindungsgemäß verwendeten Körper am
Stickstoff substituierte Carbonsäureamide dar, welche vor den erwähnten Netzmitteln, außer
ihren sonstigen wertvollen Eigenschaften, den Vorzug haben, nicht nur in alkalischen, sondern
auch in neutralen Bädern Netzwirkung zu besitzen.
Die Darstellung dieser Produkte erfolgt in bekannter Weise, z. B. durch Kondensation
der Fcttsäurechloride entweder in wäßrigalkalischer Lösung mit aliphatischen Aminocarbonsäuren
oder in Pyridinlösung mit den
ΙΊ111 drin Patentsucher sind als die Iirfinder angegeben worden:
Dr. Winfrid llentrich in lirlangen,
Pr. Helmut Kcppi'er und Dr. Karl liintamann in Lever kuxcn-Wiesdorf.
Estern dieser Aminocarbonsäuren unter nachträglicher Verseifung der so erhältlichen Ester
der Kondensationsprodukte (Zeitschrift für physiologische Chemie, Bd. 65, S. 61 bis 681.
5
Man bereitet eine Schlichtflotte von 60 Gewichtsteilen
Kartoffelmehl und 1 Gewichtsteil J Oleylsarkosin (Na-SaIz) in 1000 Gewichts-ιό
teilen Wasser und schlichtet hiermit Baumwollketten. Durch den Zusatz von Oleylsarkosin
dringt die verkleisterte Stärke besser in den Faden ein, wodurch eine bessere Reißfestigkeit
des Fadens erzielt wird.
■ In eine Lösung von 10 Gewichtsteilen Oleyl-
■ sarkosin in 100 Gewichtsteilen Wasser werden
unter Rühren 4 Gewichtsteile Methylcyclohexanol eingetragen. Man erhält auf diese
Weise ein Waschpräparat, welches ausgezeichnet Fette und Öle aus Textilien herauslöst
und welches mit den üblichen Waschmitteln, wie Seife. Alkalien usw., gemeinsam
verwandt werden kann.
100 Gewichtsteile Oleylsarkosin werden in ι ο 000 Gewichtsteilen einer Natronlauge von
23 bis 26° Be gelöst, wie sie für die Zwecke der Mercerisation in der Textilindustrie verwandt
wird. Oleylsarkosin löst sich leicht und klar in diesen Laugen auf und erhöht deren Netzfähigkeit, wodurch die Baumwolle
rascher und gleichmäßiger mercerisiert wird.
B eispiel 4
Außer dem in Beispiel 2 genannten Oleylsarkosin können Mischungen aus Oleylsarkosin
und geeigneten Lösungsmitteln, wie Glykol, Terpentinöl, Aceton, Methylcyclohexanon oder
Monokresolglykoläther und andere Lösungsmittel, verwandt werden.
; Beispiel 5
Man färbt Baumwolle mit 3 0/0 Bauimvollrot
4 B (Schultz, 6. Auflage, 1923, Nr. 307,
S. 102), 2<Vo Soda, 30O/0 Glaubersalz, i»/o
Oleylsarkosin in kochendem Bade. Der Zu-
satz von Oleylsarkosin bewirkt ein besseres Netzen und Egalisieren. In ähnlicher Weise
kann man auch Olcylglycin, Oleyl-ct- und
-ß-aminopropionsäure usw. verwenden.
3OO ooo Gewichtsteile eines Wolhvaschbades
werden mit 300 Gewichtsteilen Natriumsalz der Oleylbutylaminoessigsäure beschickt und
hierin 12 000 Gewichtsteile entschweißte Wolle gewaschen. Im Gegensatz zur gewöhnlichen
Seife ist diese Seife wesentlich ausgiebiger, schäumt besonders stark, und der Waschprozeß
erfährt eine gewisse Beschleunigung.
100 Gewichtsteile eines Kondensationsproduktes aus Sarkosin und einem Gemisch
flüssiger niederer Fettsäure, wie sie bei der Oxydation von Paraffin erhalten werden, werden
in etwas Wasser gelöst und ioooo Gewichtsteile einer Natronlauge, wie sie für die
Zwecke der Mercerisation in der Textilindustrie verwandt wird, zugemischt.
Das Produkt mischt sich leicht und klar in diesen Laugen und erhöht die Xetzfähigkeit,
wodurch die Baumwolle rascher und gleichmäßiger mercerisiert.
ro Gewichtsteile Stearylglykokoll, dargestellt durch wäßrig-alkalische Kondensation
von Stearylchlorid mit Glykokoll, werden mit 30 Gewichtsteilen Olivenöl unter Zusatz von
10 Gewichtsteilen Wasser bei einer Temperatur von 6ovl C verrührt und nach vollkom- g5
mener Einulgicrung mit 100 Gewichtstcilen
Wasser unter Rühren verdünnt. Man erhält eine gut haltbare Emulsion, die sich beliebig
weiter verdünnen läßt.
Claims (1)
- Patentanspruch:Verwendung der wasserlöslichen Salze von am Stickstoff durch höhere Fettsäurereste substituierten aliphatischen primären oder sekundären- Aminomonocarbonsäurcn als Wasch-, Netz-, Dispcrgier- und Egalisiermittel.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE1930635522D DE635522C (de) | 1930-05-16 | 1930-05-16 | Wasch-, Netz-, Dispergier- und Egalisiermittel |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE1930635522D DE635522C (de) | 1930-05-16 | 1930-05-16 | Wasch-, Netz-, Dispergier- und Egalisiermittel |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE635522C true DE635522C (de) | 1936-09-18 |
Family
ID=64277446
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DE1930635522D Expired DE635522C (de) | 1930-05-16 | 1930-05-16 | Wasch-, Netz-, Dispergier- und Egalisiermittel |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| DE (1) | DE635522C (de) |
Cited By (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2689170A (en) * | 1952-02-15 | 1954-09-14 | Colgate Palmolive Co | Oral preparation for inhibition of dental caries |
| US2772204A (en) * | 1954-09-13 | 1956-11-27 | Colgate Palmolive Co | Dental preparations containing higher aliphatic acyl sarcoside compounds |
| US2772203A (en) * | 1952-04-03 | 1956-11-27 | Colgate Palmolive Co | Stable dental creams containing higher aliphatic acyl amide of aminocarboxxylic acid compound |
| US2901399A (en) * | 1955-05-20 | 1959-08-25 | Bristol Myers Co | Therapeutic preparations for topical application to the skin |
| US2931700A (en) * | 1957-08-02 | 1960-04-05 | Dow Chemical Co | Inhibition of corrosion of metals |
| DE975561C (de) * | 1946-02-27 | 1962-01-18 | Ciba Geigy | Verfahren zur Herstellung von neuen Dicarbonsaeurehalbestern und deren Alkalisalzen als Weichmacher fuer Textilien |
| DE1146824B (de) * | 1959-03-13 | 1963-04-11 | Kloeckner Humboldt Deutz Ag | Verfahren zur Flotation von Mineralien mit Hilfe von Sammlergemischen |
| WO1995033029A1 (en) * | 1994-06-01 | 1995-12-07 | The Procter & Gamble Company | Built detergent compositions comprising oleoyl sarcosinate |
| US5942635A (en) * | 1995-10-31 | 1999-08-24 | Basf Aktiengesellschaft | Continuous preparation of N-acylamino carboxylic acids and N-acylamino sulphonic acids, and their alkali metal salts |
-
1930
- 1930-05-16 DE DE1930635522D patent/DE635522C/de not_active Expired
Cited By (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE975561C (de) * | 1946-02-27 | 1962-01-18 | Ciba Geigy | Verfahren zur Herstellung von neuen Dicarbonsaeurehalbestern und deren Alkalisalzen als Weichmacher fuer Textilien |
| US2689170A (en) * | 1952-02-15 | 1954-09-14 | Colgate Palmolive Co | Oral preparation for inhibition of dental caries |
| US2772203A (en) * | 1952-04-03 | 1956-11-27 | Colgate Palmolive Co | Stable dental creams containing higher aliphatic acyl amide of aminocarboxxylic acid compound |
| US2772204A (en) * | 1954-09-13 | 1956-11-27 | Colgate Palmolive Co | Dental preparations containing higher aliphatic acyl sarcoside compounds |
| US2901399A (en) * | 1955-05-20 | 1959-08-25 | Bristol Myers Co | Therapeutic preparations for topical application to the skin |
| US2931700A (en) * | 1957-08-02 | 1960-04-05 | Dow Chemical Co | Inhibition of corrosion of metals |
| DE1146824B (de) * | 1959-03-13 | 1963-04-11 | Kloeckner Humboldt Deutz Ag | Verfahren zur Flotation von Mineralien mit Hilfe von Sammlergemischen |
| WO1995033029A1 (en) * | 1994-06-01 | 1995-12-07 | The Procter & Gamble Company | Built detergent compositions comprising oleoyl sarcosinate |
| US5942635A (en) * | 1995-10-31 | 1999-08-24 | Basf Aktiengesellschaft | Continuous preparation of N-acylamino carboxylic acids and N-acylamino sulphonic acids, and their alkali metal salts |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE3048021A1 (de) | Insektizide und akarizide mittel und ihre verwendung | |
| DE635522C (de) | Wasch-, Netz-, Dispergier- und Egalisiermittel | |
| DE546406C (de) | Verfahren zur Darstellung von ester- und saeureamidartigen Kondensationsprodukten | |
| DE612686C (de) | Verfahren zur Herstellung von ester- und saeureamidartigen Kondensationsprodukten | |
| DE2723234A1 (de) | Verfahren und mittel zum reinigen von textilien | |
| DE10046995B4 (de) | Reinigungsmittel | |
| DE365160C (de) | Verfahren zur Herstellung von Loesungs- und Emulgierungsmitteln fuer Fettstoffe aller Art, Mineraloele u. dgl. | |
| AT114430B (de) | Verfahren zum Löslichmachen höherer Alkohole. | |
| DE706122C (de) | Kapillaraktive Mittel | |
| AT154886B (de) | Verfahren zur Herstellung beständiger, wässeriger Emulsionen. | |
| DE595173C (de) | Verfahren zur Herstellung von Behandlungsflotten fuer die Textil-, Leder-, Papier- und Fettindustrie | |
| DE540247C (de) | Verfahren zur Herstellung wasserloeslicher Produkte aus Wollfett | |
| DE633517C (de) | Emulgierungs-, Netz- und Loesungsmittel | |
| DE970958C (de) | Verfahren zur Herstellung von waschaktiven Eiweissfettsaeurekondensationsprodukten | |
| DE169930C (de) | ||
| DE705179C (de) | Verfahren zur Herstellung von Sulfonierungserzeugnissen | |
| AT119030B (de) | Verfahren zum Reinigen von teer- und pechspitzenhaltigen Wollmaterial. | |
| DE604255C (de) | Verfahren zur Herstellung von kapillaraktiven Sulfonierungsprodukten aus ungespaltenen Wachsen | |
| DE636396C (de) | Verfahren zum Wasserabstossendmachen von Textilien | |
| DE662092C (de) | Behandlungsbaeder | |
| DE821208C (de) | Emulgator für Öle, Fette und ähnliche Produkte | |
| DE744609C (de) | Wasch-, Netz-, Dispergier- und Emulgiermittel | |
| DE666828C (de) | Verfahren zur Herstellung von kapillaraktiven Sulfonierungsprodukten | |
| DE522864C (de) | Verfahren zur Herstellung von Wasch-, Emulgierungs- und Hydrolysierungsmitteln | |
| DE564759C (de) | Verfahren zur Darstellung sulfonierter OEle und Fette mit hohem Gehalt an organisch gebundener Schwefelsaeure |