DE60218337T2 - Verbesserung an einer medizinkartusche - Google Patents

Description

• Die vorliegende Erfindung bezieht sich auf Verbesserungen bei und in Bezug auf Arzneimittelpatronen für den Einsatz mit einer Medikationsabgabevorrichtung und insbesondere, jedoch nicht ausschließlich, auf Arzneimittelpatronen für Injektionspens und Infusoren.
• Jemand, der sich selbst oder anderen eine Arzneimittelkur verabreicht, kann bekannterweise mehr als ein Arzneimittel als Teil dieser Kur brauchen. Vielen Diabetikern wird beispielsweise eine Kombination aus langsam und schnell wirkenden Insulinarten verabreicht. Es ist wichtig, dass die verschiedenen Arzneimittelformen nicht verwechselt werden und dass der Patient nicht das falsche Arzneimittel erhält. Es ist somit vorteilhaft, dass verschiedene Arzneimittelformen in Arzneimittelpatronen bereitgestellt werden, die sich leicht unterscheiden lassen.
• Bei der Herstellung von Arzneimittelpatronen ist es jedoch wünschenswert, dass die Herstellung von unterschiedliche Arzneimittel enthaltenden Arzneimittelpatronen möglichst wenige unterschiedliche Schritte erfordert, um Massenproduktionsvorteile auszunutzen.
• Für dieses Problem sind bereits mehrere Lösungen bekannt. Aus der US 6 126 646 ist beispielsweise ein Adapteraufsatz zum Anbringen an einer Arzneimittelpatrone gemäß dem Oberbegriff von Anspruch 1 bekannt. Von dem Adapteraufsatz hängt eine Schürze herab, die mit einer nach innen gerichteten, sich umfangsmäßig erstreckenden Bördelung versehen ist. Im Gebrauch sitzt die Bördelung unter und gegen eine Metallkappe der Arzneimittelpatrone. Damit die Schürze über die Kappe gestülpt werden kann, ist sie sehr flexibel hergestellt oder mit mehreren sich in Längsrichtung erstreckenden Schlitzen versehen. Damit die Schürze nicht entfernt werden kann, wird ein Ring über die Schürze platziert, damit sich der gebördelte Abschnitt der Schürze nicht löst. Wenn sich der Ring im Gebrauch jedoch löst oder versehentlich verschoben wird, kann sich der Adapteraufsatz leicht oder versehentlich von der Arzneimittelpatrone lösen.
• Die vorliegende Erfindung stellt eine weitere Lösung für das Problem des Ausgleichens der obigen Anforderungen bereit.
• Nach einem ersten Aspekt der vorliegenden Erfindung weist eine Arzneimittelpatrone eine Hülse, die eine Verengung, die einen Flansch an einem ersten Ende bereitstellt, aufweist, eine fluidundurchlässige Membran, die über dem ersten Ende mit einer unter dem Flansch gebördelten Metallkappe befestigt ist, und einen zu einem zweiten Ende der Hülse hin verschiebbaren Kolben, der innen in der Hülse angeordnet ist, einen Bund, der gegen einen Außenumfang des Patronengehäuses unter dem Flansch angeordnet ist, und einen Adapteraufsatz auf, der durch Presspassung über der Kappe und dem Bund angebracht ist, wobei der Adapteraufsatz mit Mitteln zur Beaufschlagung des Bunds versehen ist, um dadurch den Adapteraufsatz auf der Hülse zu halten.
• Da der Bund im Adapteraufsatz gehalten ist, besteht nicht die Gefahr, dass er sich lösen kann.
• Vorzugsweise haftet der Bund am Patronengehäuse.
• Vorzugsweise ist der Bund durch eine erste innere Fläche, die mit einer Umfangsfläche der Hülse konform ist, und eine zweite äußere Fläche definiert. Weiter bevorzugt stellt die zweite äußere Fläche eine glatte, abgerundete Fläche bereit.
• Vorzugsweise ist der Bund als ein gelenkiges Element ausgebildet.
• Vorzugsweise hat der Bund ein mit einer Steckkoppelung versehenes erstes Ende und ein mit einer Aufnahmekoppelung zur Aufnahme der Steckkoppelung versehenes zweites Ende.
• Die Erfindung wird nun lediglich beispielhaft unter Bezug auf die beiliegenden Zeichnungen beschrieben. Es zeigen:
• 1 eine auseinandergezogene Ansicht einer erfindungsgemäßen Arzneimittelpatrone und
• 2 einen Seitenschnitt durch eine zusammengebaute erfindungsgemäße Arzneimittelpatrone.
• 1 und 2 zeigen eine erfindungsgemäße Arzneimittelpatrone 2.
• Die Arzneimittelpatrone weist einen Zylinder, eine Hülse oder ein Patronengehäuse 2 aus einem klaren Material wie einem Glas auf. Ein zweites Ende der Hülse 2 ist von einem beweglichen Kolben 10 verschlossen. Ein erstes Ende der Hülse 2 ist als eine Verengung mit einem Flansch 14 gebildet und durch eine fluidundurchlässige Membran 12 verschlossen. Eine Metallkappe 6 erstreckt sich über eine obere Fläche der Membran 12 und ist unter dem Flansch 14 gebördelt, um die Membran an Ort und Stelle zu halten. Ein oberer Abschnitt der Kappe ist mit einer Öffnung versehen, durch die die Membran 12 im Gebrauch mit einer Nadelanordnung durchstochen werden kann.
• Gezeigt wird auch ein Bund 8. Bei der dargestellten Ausführungsform ist der Bund 8 gelenkig. Ein Scharnier 16 trennt ein erstes Ende des Bunds mit einer Aufnahmekuppelung 18 von einem zweiten Ende des Bunds 8 mit einer Steckkuppelung 20. Im Gebrauch wird die Steckkuppelung 20 von der Aufnahmekuppelung 18 aufgenommen. Die Aufnahmekuppelung 18 und die Steckkuppelung 20 können praktischerweise in Presspassung oder durch Einrasten zusammengeführt werden.
• Dann kann ein Adapteraufsatz 4 über die Metallkappe 6 und den zugeordneten Bund 8 hinuntergedrückt werden. Der Adapteraufsatz 4 hat eine Umfangsschürze 22 mit einem radial ausgerichteten inneren Flansch oder einer radial ausgerichteten inneren Bördelung 24. Die Schürze 22 und die Bördelung 24 sind so angeordnet, dass eine obere Fläche 26 der Bördelung 24 an der unteren Fläche 28 des Bunds 8 anliegt, wenn der Adapteraufsatz 4 ganz über die Kappe 6 und den Bund 8 hinuntergedrückt ist. Dadurch wird der Adapteraufsatz 4 an Ort und Stelle gehalten.
• Der Adapteraufsatz 4 ist aus einem beliebigen geeigneten Material gebildet. Der Adapteraufsatz 4 sollte aus einem Material hergestellt sein, das so flexibel ist, dass sich die Umfangsschürze 22 elastisch um die Metallkappe 6, den Bund 8 und den Flansch 14 deformieren kann.
• Es versteht sich, dass das Material dadurch, dass der Adapteraufsatz 4 aus Kunststoffmaterial hergestellt wird, zur Angabe der Art des in der Arzneimittelpatrone enthaltenen Arzneimittels farbkodiert werden kann.
• Der Adapteraufsatz 4 kann praktischerweise mit einem Schraubengewinde 30 oder anderen Mitteln versehen sein, über die eine Nadeleinheit an der Arzneimittelpatrone befestigt werden kann.
• Zur Abgabe von Arzneimittel aus der Arzneimittelpatrone wird der Kolben 10 zum zweiten Ende der Hülse 2 geschoben, um Arzneimittel durch eine einen Teil der Nadelanordnung bildende Nadel abzugeben.

Claims (6)

1. Arzneimittelpatrone mit einer Hülse (2), die eine Verengung, die einen Flansch (14) an einem ersten Ende bereitstellt, aufweist, einer fluidundurchlässigen Membran (12), die über dem ersten Ende mit einer unter dem Flansch (14) gebördelten Metallkappe (6) befestigt ist, und einem zu einem zweiten Ende der Hülse hin verschiebbaren Kolben (10), der innen in der Hülse (2) angeordnet ist, gekennzeichnet durch einen Bund (8), der gegen einen Außenumfang des Patronengehäuses unter dem Flansch (14) angeordnet ist, und einen Adapteraufsatz (4), der durch Presspassung über der Kappe (6) und dem Bund (8) angebracht ist, wobei der Adapteraufsatz (4) mit Mitteln zur Beaufschlagung des Bunds (8) versehen ist, um dadurch den Adapteraufsatz (4) auf der Hülse (2) zu halten.
2. Arzneimittelpatrone nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass der Bund (8) an der Hülse (2) haftet.
3. Arzneimittelpatrone nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass der Bund (8) durch eine erste innere Fläche, die mit einer Umfangsfläche der Hülse (2) konform ist, und eine zweite äußere Fläche definiert ist.
4. Arzneimittelpatrone nach Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, dass die zweite äußere Fläche eine glatte, abgerundete Fläche bereitstellt.
5. Arzneimittelpatrone nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass der Bund (8) als ein gelenkiges Element ausgebildet ist.
6. Arzneimittelpatrone nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass der Bund (8) ein mit einer Steckkoppelung (20) versehenes erstes Ende und ein mit einer Aufnahmekoppelung (18) zur Aufnahme der Steckkoppelung versehenes zweites Ende hat.