DE4425649A1 - Neue 1-[4-(Aminomethyl)phenyl] substituierte Chinoloncarbonsäuren - Google Patents
Neue 1-[4-(Aminomethyl)phenyl] substituierte ChinoloncarbonsäurenInfo
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Description
Die vorliegende Erfindung betrifft neue 1-[4-(Aminomethyl)phenyl] substituierte
Chinoloncarbonsäuren, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung als
Arzneimittel, insbesondere als antivirale Mittel.
Aus der Publikation EP 422 485 sind bereits antiviral wirksame Chinoloncarbon
säurederivate bekannt.
Die vorliegende Erfindung betrifft jetzt neue 1-[4-Aminomethyl)phenyl] substituierte
Chinoloncarbonsäuren der allgemeinen Formel (I),
in welcher
A für Wasserstoff oder Methyl steht,
X für ein Stickstoffatom oder für eine Gruppe der Formel -CH, C-F oder C-Cl steht,
R¹ für Phenyl, Naphthyl, Pyridyl, Pyrimidyl oder Pyrazinyl steht, die gegebenenfalls bis zu 3fach gleich oder verschieden durch Nitro, Trifluormethyl, Halogen, Cyano, Hydroxy oder durch geradkettiges oder verzweigtes Alkyl, Acyl, Alkoxy oder Alkylthio mit jeweils bis zu 8 Kohlenstoffatomen substituiert sind,
R² für Wasserstoff oder Fluor steht,
R³ und R⁴ gleich oder verschieden sind und für Wasserstoff, eine Aminoschutzgruppe oder für geradkettiges oder verzweigtes Alkyl, Alkoxycarbonyl oder Acyl mit jeweils bis zu 8 Kohlenstoffatomen stehen, oder
R³ und R⁴ gemeinsam mit dem Stickstoffatom einen 6gliedrigen gesättigten Heterocyclus bilden, der außerdem noch ein weiteres Heteroatom aus der Reihe N, S oder O enthalten kann
und deren Hydrate und Salze, gegebenenfalls in einer isomeren Form.
A für Wasserstoff oder Methyl steht,
X für ein Stickstoffatom oder für eine Gruppe der Formel -CH, C-F oder C-Cl steht,
R¹ für Phenyl, Naphthyl, Pyridyl, Pyrimidyl oder Pyrazinyl steht, die gegebenenfalls bis zu 3fach gleich oder verschieden durch Nitro, Trifluormethyl, Halogen, Cyano, Hydroxy oder durch geradkettiges oder verzweigtes Alkyl, Acyl, Alkoxy oder Alkylthio mit jeweils bis zu 8 Kohlenstoffatomen substituiert sind,
R² für Wasserstoff oder Fluor steht,
R³ und R⁴ gleich oder verschieden sind und für Wasserstoff, eine Aminoschutzgruppe oder für geradkettiges oder verzweigtes Alkyl, Alkoxycarbonyl oder Acyl mit jeweils bis zu 8 Kohlenstoffatomen stehen, oder
R³ und R⁴ gemeinsam mit dem Stickstoffatom einen 6gliedrigen gesättigten Heterocyclus bilden, der außerdem noch ein weiteres Heteroatom aus der Reihe N, S oder O enthalten kann
und deren Hydrate und Salze, gegebenenfalls in einer isomeren Form.
Physiologisch unbedenkliche Salze der erfindungsgemäßen Verbindungen können
Salze der erfindungsgemäßen Stoffe mit Mineralsäuren, Carbonsäuren oder Sulfonsäuren
sein. Besonders bevorzugt sind z. B. Salze mit Chlorwasserstoffsäure, Bromwasserstoffsäure,
Schwefelsäure, Phosphorsäure, Methansulfonsäure, Ethansulfonsäure,
Toluolsulfonsäure, Benzolsulfonsäure, Naphthalindisulfonsäure, Essigsäure,
Propionsäure, Milchsäure, Weinsäure, Zitronensäure, Fumarsäure, Maleinsäure
oder Benzoesäure.
Physiologisch unbedenkliche Salze können ebenso Alkali-, Erdalkali, Silber- und
Guanidiniumsalze der erfindungsgemäßen Verbindungen sein.
Aminoschutzgruppe im Rahmen der Erfindung sind die üblichen in der Peptid-Chemie
verwendeten Aminoschutzgruppen.
Hierzu gehören bevorzugt: Benzyloxycarbonyl, 2,4-Dimethoxybenzyloxycarbonyl,
4-Methoxybenzyloxycarbonyl, Methoxycarbonyl, Ethoxycarbonyl, tert.Butoxycarbonyl,
Allyloxycarbonyl, Phthaloyl, 2,2,2-Trichlorethoxycarbonyl, Fluorenyl-9-
methoxycarbonyl, Formyl, Acetyl, 2-Chloracetyl, 2,2,2-Trifluoracetyl, 2,2,2-Tri
chloracetyl, Benzoyl, 4-Chlorbenzoyl, 4-Brombenzoyl, 4-Nitrobenzoyl,
Phthalimido, Isovaleroyl oder Benzyloxymethylen, 4-Nitrobenzyl, 2,4-
Dinitrobenzyl, 4-Nitrophenyl, 4-Methoxyphenyl oder Triphenylmethyl.
Bevorzugt sind Verbindungen der allgemeinen Formel (I),
in welcher
A für Wasserstoff oder Methyl steht,
X für ein Stickstoffatom oder für eine Gruppe der Formel -CH, C-F oder C-Cl steht,
R¹ für Phenyl, Pyridyl, Pyrimidyl oder Pyrazinyl steht, die gegebenenfalls bis zu 3fach gleich oder verschieden durch Nitro, Trifluormethyl, Fluor, Chlor, Brom, Cyano, Hydroxy oder durch geradkettiges oder verzweigtes Alkyl, Acyl, Alkoxy oder Alkylthio mit jeweils bis zu 6 Kohlenstoffatomen substituiert sind.
R² für Wasserstoff oder Fluor steht,
R³ und R⁴ gleich oder verschieden sind und für Wasserstoff, tert.Butoxycarbonyl, Benzyloxycarbonyl oder für geradkettiges oder verzweigtes Alkyl, Alkoxycarbonyl oder Acyl mit jeweils bis zu 6 Kohlenstoffatomen stehen, oder
R³ und R⁴ gemeinsam mit dem Stickstoffatom einen Morpholin- oder Piperidinring bilden,
und deren Hydrate und Salze, gegebenenfalls in einer isomeren Form.
A für Wasserstoff oder Methyl steht,
X für ein Stickstoffatom oder für eine Gruppe der Formel -CH, C-F oder C-Cl steht,
R¹ für Phenyl, Pyridyl, Pyrimidyl oder Pyrazinyl steht, die gegebenenfalls bis zu 3fach gleich oder verschieden durch Nitro, Trifluormethyl, Fluor, Chlor, Brom, Cyano, Hydroxy oder durch geradkettiges oder verzweigtes Alkyl, Acyl, Alkoxy oder Alkylthio mit jeweils bis zu 6 Kohlenstoffatomen substituiert sind.
R² für Wasserstoff oder Fluor steht,
R³ und R⁴ gleich oder verschieden sind und für Wasserstoff, tert.Butoxycarbonyl, Benzyloxycarbonyl oder für geradkettiges oder verzweigtes Alkyl, Alkoxycarbonyl oder Acyl mit jeweils bis zu 6 Kohlenstoffatomen stehen, oder
R³ und R⁴ gemeinsam mit dem Stickstoffatom einen Morpholin- oder Piperidinring bilden,
und deren Hydrate und Salze, gegebenenfalls in einer isomeren Form.
Besonders bevorzugt sind Verbindungen der allgemeinen Formel (I),
in welcher
A für Wasserstoff oder Methyl steht,
X für ein Stickstoffatom oder für eine Gruppe der Formel -CH, C-F oder C-Cl steht,
R¹ für Phenyl oder Pyridyl steht, die gegebenenfalls bis zu 2fach gleich oder verschieden durch Nitro, Trifluormethyl, Fluor, Chlor, Brom, Cyano, Hydroxy oder durch geradkettiges oder verzweigtes Alkyl, Acyl, Alkoxy oder Alkylthio mit jeweils bis zu 4 Kohlenstoffatomen substituiert sind,
R² für Wasserstoff oder Fluor steht,
R³ und R⁴ gleich oder verschieden sind und für Wasserstoff, tert.Butoxycarbonyl, Benzyloxycarbonyl oder für geradkettiges oder verzweigtes Alkyl, Alkoxycarbonyl oder Acyl mit jeweils bis zu 4 Kohlenstoffatomen stehen, oder
R³ und R⁴ gemeinsam mit dem Stickstoffatom einen Morpholinring bilden,
und deren Hydrate und Salze, gegebenenfalls in einer isomeren Form.
A für Wasserstoff oder Methyl steht,
X für ein Stickstoffatom oder für eine Gruppe der Formel -CH, C-F oder C-Cl steht,
R¹ für Phenyl oder Pyridyl steht, die gegebenenfalls bis zu 2fach gleich oder verschieden durch Nitro, Trifluormethyl, Fluor, Chlor, Brom, Cyano, Hydroxy oder durch geradkettiges oder verzweigtes Alkyl, Acyl, Alkoxy oder Alkylthio mit jeweils bis zu 4 Kohlenstoffatomen substituiert sind,
R² für Wasserstoff oder Fluor steht,
R³ und R⁴ gleich oder verschieden sind und für Wasserstoff, tert.Butoxycarbonyl, Benzyloxycarbonyl oder für geradkettiges oder verzweigtes Alkyl, Alkoxycarbonyl oder Acyl mit jeweils bis zu 4 Kohlenstoffatomen stehen, oder
R³ und R⁴ gemeinsam mit dem Stickstoffatom einen Morpholinring bilden,
und deren Hydrate und Salze, gegebenenfalls in einer isomeren Form.
Außerdem wurde ein Verfahren zur Herstellung der erfindungsgemäßen
Verbindungen der allgemeinen Formel (I) gefunden, dadurch gekennzeichnet, daß
man
Verbindungen der allgemeinen Formel (II)
Verbindungen der allgemeinen Formel (II)
in welcher
R², R³, R⁴ und X die oben angegebene Bedeutung haben und
R⁵ für Halogen, vorzugsweise für Fluor oder Chlor steht,
mit Verbindungen der allgemeinen Formel (III)
R², R³, R⁴ und X die oben angegebene Bedeutung haben und
R⁵ für Halogen, vorzugsweise für Fluor oder Chlor steht,
mit Verbindungen der allgemeinen Formel (III)
in welcher
A und R¹ die oben angegebene Bedeutung haben,
in inerten Lösemitteln, gegebenenfalls in Anwesenheit von Säurefängern umsetzt.
A und R¹ die oben angegebene Bedeutung haben,
in inerten Lösemitteln, gegebenenfalls in Anwesenheit von Säurefängern umsetzt.
Das erfindungsgemäße Verfahren kann durch folgendes Formelschema beispielhaft
erläutert werden:
Als Lösemittel eignen sich für alle Verfahrensschritte die üblichen inerten Lösemittel,
die sich unter den Reaktionsbedingungen nicht verändern. Hierzu gehören
bevorzugt organische Lösemittel wie Ether z. B. Diethylether, Dioxan oder
Tetrahydrofuran, oder Kohlenwasserstoffe wie Benzol, Toluol, Xylol, Cyclohexan
oder Erdölfraktionen oder Halogenkohlenwasserstoffe wie Methylenchlorid,
Chloroform, Tetrachlorkohlenstoff, oder Dimethylsulfoxid, N,N-Dimethylformamid,
Hexamethylphosphorsäuretriamid, Sulfolan, Essigester, Pyridin, Acetonitril,
Triethylamin, N-Methylpyrrolidon, Anisol oder Picolin. Ebenso ist es möglich,
Gemische der genannten Lösemittel zu verwenden. Bevorzugt sind Dimethylsulfoxid
und Acetonitril.
Als Basen für einzelne Reaktionsschritte eignen sich die üblichen basischen
Verbindungen. Hierzu gehören beispielsweise Alkali- oder Erdalkalihydroxide,
Pyridin, Triethylamin, Diisopropylethylamin oder N-Methylpiperidin, oder
bicyclische Amidine wie Diazabicyclo[2,2,3]octan, 1,5-Diazabicyclo[3,4,0]-nonene-5
(DBN) oder 1,5-Diazabicyclo[3,4,0]undecene-5 (DBU). Bevorzugt ist
Diisopropylethylamin.
Die Basen werden im allgemeinen in einer Menge von 1 bis 3 mol, bevorzugt von
1 bis 1,5 mol, bezogen auf 1 mol der entsprechenden Carbonsäure, eingesetzt.
Das Verfahren wird im allgemeinen in einem Temperaturbereich von +0°C bis
+160°C, bevorzugt von +0°C bis +140°C, durchgeführt.
Im allgemeinen wird bei Normaldruck gearbeitet. Es ist aber auch möglich, das
Verfahren bei Unterdruck oder bei Überdruck durchzuführen (z. B. in einem
Bereich von 0,5 bis 5 bar).
Die Verbindungen der allgemeinen Formel (II) sind teilweise bekannt oder neu
und können hergestellt werden, indem man zunächst Verbindungen der
allgemeinen Formel (IV)
in welcher
X, R² und R⁵ die oben angegebene Bedeutung haben,
R⁶ für C₁-C₄-Alkyl steht,
R⁷ für C₁-C₄-Alkoxy oder C₁-C₄-Dialkylamino steht, und
Y für Halogen, vorzugsweise für Chlor oder Fluor steht,
durch Umsetzung mit Aminen der allgemeinen Formel (V)
X, R² und R⁵ die oben angegebene Bedeutung haben,
R⁶ für C₁-C₄-Alkyl steht,
R⁷ für C₁-C₄-Alkoxy oder C₁-C₄-Dialkylamino steht, und
Y für Halogen, vorzugsweise für Chlor oder Fluor steht,
durch Umsetzung mit Aminen der allgemeinen Formel (V)
in welcher
R³ und R⁴ die oben angegebene Bedeutung haben,
einem der oben aufgeführten Lösemittel, vorzugsweise Ethanol,
in die Verbindungen der allgemeinen Formel (VI)
R³ und R⁴ die oben angegebene Bedeutung haben,
einem der oben aufgeführten Lösemittel, vorzugsweise Ethanol,
in die Verbindungen der allgemeinen Formel (VI)
in welcher
R², R³, R⁴, R⁵, R⁶, X und Y die oben angegebene Bedeutung haben,
überführt, und in einem letzten Schritt in einem der oben aufgeführten Lösemittel und einer dort genannten Base, vorzugsweise DMF und K₂CO₃ cyclisiert,
und die Ester verseift.
R², R³, R⁴, R⁵, R⁶, X und Y die oben angegebene Bedeutung haben,
überführt, und in einem letzten Schritt in einem der oben aufgeführten Lösemittel und einer dort genannten Base, vorzugsweise DMF und K₂CO₃ cyclisiert,
und die Ester verseift.
Das Verfahren wird im allgemeinen in einem Temperaturbereich von +0°C bis
+150°C, bevorzugt von +0°C bis +120°C, durchgeführt.
Im allgemeinen wird bei Normaldruck gearbeitet. Es ist aber auch möglich, das
Verfahren bei Unterdruck oder bei Überdruck durchzuführen (z. B. in einem
Bereich von 0,5 bis 5 bar).
Die Verseifung erfolgt im allgemeinen in einem Gemisch Eisessig/Wasser und in
Anwesenheit einer anorganischen Säure, vorzugsweise Schwefelsäure oder
Salzsäure, in einem Temperaturbereich von 50-100°C, vorzugsweise bei 100°C.
Die Verbindungen der allgemeinen Formel (IV) und (V) sind an sich bekannt oder
können nach publizierten Methoden hergestellt werden.
Die Verbindungen der allgemeinen Formel (VI) sind neu und können dann
beispielsweise wie oben beschrieben hergestellt werden.
Überraschenderweise zeigten die erfindungsgemäßen Verbindungen Wirkung in
Lentivirus infizierten Zellkulturen. Dies konnte am Beispiel des HIV-Virus gezeigt
werden.
Der HIV-Test wurde mit geringen Modifikationen nach der Methode von Pauwels
et al. (vgl. Journal of Virological Methods 20 [1988], 309-321) durchgeführt.
Normale menschliche Blutlymphozyten (PBL's) wurden über Ficoll-Hypaque angereichert
und im RPMI 1640, 20% fötales Kälberserum mit Phythaemagglutinin
(90 µg/ml) und Interleukin-2 (40 U/ml) stimuliert. Zur Infektion mit dem infektiösen
HIV wurden PBL's pelletiert und das Zellpellet wurde anschließend im 1 ml HIV-
Virusadsorptionslösung suspendiert und 1 Stunde bei 37°C inkubiert.
Die Virusadsorptionslösung wurde zentrifugiert und das infizierte Zellpellet in
Wachstumsmedium aufgenommen, so daß 1×10⁵ Zellen pro ml eingestellt waren.
Die derart infizierten Zellen wurden zu 1×10⁴ Zellen/Napf in die Näpfe von 96er
Mikrotiterplatten pipettiert.
Die erste vertikale Reihe der Mikrotiterplatte enthielt nur Wachstumsmedium und
Zellen, die nicht infiziert, aber ansonsten genauso wie oben beschrieben, behandelt
worden waren (Zellkontrolle). Die zweite vertikale Reihe der Mikrotiterplatte
erhielt nur HIV-infizierte Zellen (Viruskontrolle) in Wachstumsmedium. Die
übrigen Näpfe enthielten die erfindungsgemäßen Verbindungen in
unterschiedlichen Konzentrationen, ausgehend von den Näpfen der 3. vertikalen
Reihe der Mikrotiterplatte, von der die Prüfsubstanzen in 2er Schritten 2¹⁰fach
verdünnt werden.
Die Testansätze wurden so lange bei 37°C inkubiert, bis in der unbehandelten
Viruskontrolle die für das HIV typische Syncytienbildung auftrat (zwischen Tag 3
und 6 nach Infektion), die dann mikroskopisch ausgewertet wurde. In der
unbehandelten Viruskontrolle resultierten unter diesen Testbedingungen etwa 20
Syncytien, während die unbehandelte Zellkontrolle keine Syncytien aufwies.
Die IC₅₀-Werte wurden als die Konzentration der behandelten und infizierten
Zellen ermittelt, bei der 50% (ca. 10 Syncytien) der virusinduzierten Syncytien
durch die Behandlung mit der erfindungsgemäßen Verbindung unterdrückt waren.
Es wurde nun gefunden, daß die erfindungsgemäßen Verbindungen HIV infizierte
Zellen vor der virusinduzierten Zellzerstörungen schützen.
| Bsp.-Nr. | |
| IC₅₀ (µM) | |
| 5 | |
| 0,3 | |
| 61 | 0,3 |
| 189 | 0,002 |
| 204 | 0,3 |
| 213 | 0,03 |
| 214 | 0,015 |
| 215 | 0,03 |
| 216 | 0,3 |
Die erfindungsgemäße Verbindungen stellen wertvolle Wirkstoffe zur Behandlung
und Prophylaxe von Erkrankungen, hervorgerufen durch Retroviren, in der
Human- und Tiermedizin dar.
Als Indikationsgebiete in der Humanmedizin können beispielsweise genannt
werden:
- 1.) Die Behandlung und Prophylaxe von menschlichen Retrovirusinfektionen.
- 2.) Für die Behandlung oder Prophylaxe von HIV I (Virus der humanen Immundefizienz; früher HTLV III/LAV genannt) und HIV II verursachten Erkrankungen (AIDS) und den damit assoziierten Stadien wie ARC (AIDS related complex) und LAS (Lymphadenopathie-Syndrom) sowie der durch dieses Virus verursachten Immunschwäche und Encephalopathie.
- 3.) Für die Behandlung oder die Prophylaxe einer HTLV-I oder HTLV-II Infektion.
- 4.) Für die Behandlung oder die Prophylaxe des AIDS-carrier Zustandes (AIDS-Überträger-Zustand).
Als Indikationen in der Tiermedizin können beispielsweise angeführt werden:
Infektionen mit
Infektionen mit
- a) Maedivisna (bei Schafen und Ziegen)
- b) progressivem Pneumonievirus (PPV) (bei Schafen und Ziegen)
- c) caprine arthritis encephalitis Virus (bei Schafen und Ziegen)
- d) Zwoegerziekte Virus (bei Schafen)
- e) infektiösem Virus der Anämie (des Pferdes)
- f) Infektionen verursacht durch das Katzenleukämievirus
- g) Infektionen verursacht durch das Virus der Katzen-Immundifizienz (FIV)
- h) Infektionen verursacht durch das Virus der Affen-Immundefizienz (SIV)
Bevorzugt werden aus dem Indikationsgebiet in der Humanmedizin die oben
aufgeführten Punkte 2, 3 und 4.
Zur vorliegenden Erfindung gehören pharmazeutische Zubereitungen, die neben
nicht-toxischen, inerten pharmazeutisch geeigneten Trägerstoffen eine oder
mehrere Verbindungen der Formel (I) enthalten oder die aus einem oder mehreren
Wirkstoffen der Formel (I) bestehen, sowie Verfahren zur Herstellung dieser
Zubereitungen.
Die Wirkstoffe der Formel (I) sollen in den oben aufgeführten pharmazeutischen
Zubereitungen, vorzugsweise in einer Konzentration von etwa 0,1 bis 99,5, vorzugsweise
von etwa 0,5 bis 95 Gew.-% der Gesamtmischung vorhanden sein.
Die oben aufgeführten pharmazeutischen Zubereitungen können außer den Verbindungen
der Formel (I) auch weitere pharmazeutische Wirkstoffe enthalten.
Die Herstellung der oben aufgeführten pharmazeutischen Zubereitungen erfolgt in
üblicher Weise nach bekannten Methoden, z. B. durch Mischen des oder der Wirkstoffe
mit dem oder den Trägerstoffen.
Im allgemeinen hat es sich sowohl in der Human- als auch in der
Veterinärmedizin als vorteilhaft erwiesen, den oder die erfindungsgemäßen
Wirkstoffe in Gesamtmengen von etwa 0,5 bis etwa 500, vorzugsweise 1 bis
100 mg/kg Körpergewicht je 24 Stunden, gegebenenfalls in Form mehrerer
Einzelgaben, zur Erzielung der gewünschten Ergebnisse zu verabreichen. Eine
Einzelgabe enthält den oder die Wirkstoffe vorzugsweise in Mengen von etwa 1
bis etwa 80, insbesondere 1 bis 30 mg/kg Körpergewicht. Es kann jedoch
erforderlich sein, von den genannten Dosierungen abzuweichen, und zwar in
Abhängigkeit von der Art und dem Körpergewicht des zu behandelnden Objekts,
der Art und der Schwere der Erkrankung, der Art der Zubereitung und der
Applikation des Arzneimittels sowie dem Zeitraum bzw. Intervall, innerhalb
welchem die Verabreichung erfolgt.
Erläuterungen zum experimentellen Teil:
Merck DC-Fertigplatten Kieselgel 60 F-254, 5×10 cm, Schichtdicke 0,25 mm,
Art-Nr. 5719.
I: CH₂CL₂/MeOH 9 : 1
II: CH₂Cl₂/MeOH 95 : 5
III: NH₃/CH₂Cl₂/MeOH 0,2 : 9 : 1
IV: Essigsäure/CH₂Cl₂/MeOH 0,2 : 9 : 1
V: CH₂Cl₂/MeOH 10 : 1
VI: Toluol/Ethanol 5 : 1
VII: Petrolether/Essigester 6 : 1
VIII: NH₃/CH₂Cl₂/MeOH 2 : 80 : 20
IX: HOAc/CH₂Cl₂/MeOH 0,1 : 10 : 1
X: Toluol/Aceton 2 : 1
XI: CH₂Cl₂/MeOH/NH₃ 95 : 5 : 0,2
XII: CH₂Cl₂
XIII: CH₂Cl₂/MeOH 80 : 20
XIV: Chloroform/MeOH/Wasser/Essigsäure 100 : 50 : 2 : 2
XV: Eisessig/n-Butanol/Wasser 1 : 3 : 1
XVI: Toluol/Ethanol 1 : 1
II: CH₂Cl₂/MeOH 95 : 5
III: NH₃/CH₂Cl₂/MeOH 0,2 : 9 : 1
IV: Essigsäure/CH₂Cl₂/MeOH 0,2 : 9 : 1
V: CH₂Cl₂/MeOH 10 : 1
VI: Toluol/Ethanol 5 : 1
VII: Petrolether/Essigester 6 : 1
VIII: NH₃/CH₂Cl₂/MeOH 2 : 80 : 20
IX: HOAc/CH₂Cl₂/MeOH 0,1 : 10 : 1
X: Toluol/Aceton 2 : 1
XI: CH₂Cl₂/MeOH/NH₃ 95 : 5 : 0,2
XII: CH₂Cl₂
XIII: CH₂Cl₂/MeOH 80 : 20
XIV: Chloroform/MeOH/Wasser/Essigsäure 100 : 50 : 2 : 2
XV: Eisessig/n-Butanol/Wasser 1 : 3 : 1
XVI: Toluol/Ethanol 1 : 1
Säule Nucleosil 102-5 C 18,5 µm, 125×4 mm Eluens;
A = 0,01 M H₃PO₄, B = Acetonitril
Eluentenprogramm.
0-1 min: 10% B
1-9 min: Gradient mit 10% B/min
9-13 min: 90% B
Fluß: 2 ml/min, Raumtemperatur
5 µl, Probenmenge ca. 1 mg/ml
Detektion: UV-Diodenarray bei 210 nm
A = 0,01 M H₃PO₄, B = Acetonitril
Eluentenprogramm.
0-1 min: 10% B
1-9 min: Gradient mit 10% B/min
9-13 min: 90% B
Fluß: 2 ml/min, Raumtemperatur
5 µl, Probenmenge ca. 1 mg/ml
Detektion: UV-Diodenarray bei 210 nm
Die Retentionsindices beziehen sich auf eine Reihe homologer 2-Alkanone
(Methyl-n-alkylketone): C3 = 300, C4 = 400, C16 = 1600
50 g (0,265 mol) 4-Nitrobenzylamin Hydrochlorid (Aldrich) und 73,5 ml (0,53
mol) Triethylamin werden in 600 ml Dioxan suspendiert und 30 Minuten bei
Raumtemperatur gerührt. Unter Eiskühlung und Rühren tropft man 63,5 ml (0,291
mol) Di-tert.Butyldicarbonat (Boc₂O) hinzu und läßt über Nacht auf
Raumtemperatur kommen. Der Niederschlag wird abgesaugt und das Filtrat zur
Trockene eingeengt. Der Rückstand wird in 500 ml Diethylether aufgenommen
und die organische Phase dreimal mit 300 ml Wasser ausgeschüttelt. Die
organische Phase wird über Natriumsulfat getrocknet und am Rotationsverdampfer
vom Lösemittel befreit. Der Rückstand wird in 300 ml n-Hexan gründlich verrührt,
abgesaugt, mit n-Hexan nachgewaschen und bei 30°C im Hochvakuum getrocknet.
Ausbeute: 51,8 g (77,5% d. Th.)
DC-System XI: Rf = 0,91
MS (DCI): m/z 253 (M+H); m/z 197; m/z 153 (Basepeak)
¹H-NMR (CDCl₃): δ = 1,47 (s, 9H); 4,41 (d, 2H); 5,05 (s, (broad) 1H); 7,45 (m, 2H) und 8,20 (m, 2H), AB-System.
Ausbeute: 51,8 g (77,5% d. Th.)
DC-System XI: Rf = 0,91
MS (DCI): m/z 253 (M+H); m/z 197; m/z 153 (Basepeak)
¹H-NMR (CDCl₃): δ = 1,47 (s, 9H); 4,41 (d, 2H); 5,05 (s, (broad) 1H); 7,45 (m, 2H) und 8,20 (m, 2H), AB-System.
14 g (55,5 mmol) der Verbindung aus Beispiel I werden in 150 ml Methanol
gelöst und mit 55,5 ml (55,5 mmol) 1 normale wäßrige Salzsäure versetzt. Nach
Zugabe von 2 g Palladium auf Kohle (10%ig) wird bei Normaldruck bis zur
Beendigung der Wasserstoffaufnahme hydriert. Der Ansatz wird zum Entfernen
des Katalysators über eine Kieselgurschicht filtriert. Man wäscht mit Methanol
nach und engt die vereinigte organische Phase am Rotationsverdampfer bei einer
Badtemperatur von 35°C zur Trockene ein. Der Rückstand wird mit 200 ml
Diethylether verrieben, abgesaugt, mit Diethylether nachgewaschen und bei 30°C
im Hochvakuum getrocknet.
Ausbeute: 13,3 g (92,9% d. Th.)
DC-System XI: Rf = 0,64
MS-DCI: m/z 223 (M+H); m/z 106 (Basepeak)
Hydrochlorid ¹H-NMR (CD₃OD): δ = 1,41 (s, 9H); 4,25 (s, 2H), 4,88 (s, broad, 3 + 1H); 7,31-7,47 (m, 4H)
Freie Base ¹H-NMR (CDCl₃): δ = 1,46 (s, 9H); 3,64 (s, broad, 2H); 4,18 (d, 2H); 4,74 (s, broad, 1H); 6,64 und 7,06 (je 2 H, arom. AB-System)
Ausbeute: 13,3 g (92,9% d. Th.)
DC-System XI: Rf = 0,64
MS-DCI: m/z 223 (M+H); m/z 106 (Basepeak)
Hydrochlorid ¹H-NMR (CD₃OD): δ = 1,41 (s, 9H); 4,25 (s, 2H), 4,88 (s, broad, 3 + 1H); 7,31-7,47 (m, 4H)
Freie Base ¹H-NMR (CDCl₃): δ = 1,46 (s, 9H); 3,64 (s, broad, 2H); 4,18 (d, 2H); 4,74 (s, broad, 1H); 6,64 und 7,06 (je 2 H, arom. AB-System)
10,6 g (47,7 mmol) 4-(Morpholinomethyl)-nitrobenzol (erhältlich durch Umsetzen
von 4-Nitro-benzylchlorid mit Morpholin) werden in 50 ml Dimethylformamid
gelöst. Man versetzt die Mischung mit 25 µl 1 normale wäßrige Salzsäure und
hydriert nach Zugabe von 1 g Palladium auf Kohle (10%ig) 2 Tage bei 3 bar. Der
Katalysator wird über ein Kieselgurbett abgetrennt und das Filtrat am
Hochvakuum zur Trockene eingeengt. Der Rückstand wird in 200 ml
Dichlormethan aufgenommen und die Lösung viermal mit Wasser extrahiert, das
während jeder Extraktion mit 1 normaler Salzsäure auf pH 5 eingestellt wird. Die
vereinigten wäßrigen Phasen werden bei pH 5 mit Dichlormethan gewaschen und
am Hochvakuum zur Trockene einrotiert. Der gelbe Rückstand wird mit 300 ml
Diethylether verrieben, abgesaugt und nach dem Nachwaschen mit Diethylether
bei 30°C im Hochvakuum getrocknet.
Ausbeute: 5,3 g (48,5% d. Th.)
DC-System IV: Rf = 0,20
DC-System I: Rf = 0,49
MS-EI: m/z 192 (M⁺); m/z 106 (Basepeak)
¹H-NMR (DMSO): δ = 2,88-3,22 (m, 8H); 4,12 (s, 2H); 6,78 (2H) nd 7,34 (2H); AB-System (3,82 (broad, H₂O + NH₂×HCl-Gruppe)
Ausbeute: 5,3 g (48,5% d. Th.)
DC-System IV: Rf = 0,20
DC-System I: Rf = 0,49
MS-EI: m/z 192 (M⁺); m/z 106 (Basepeak)
¹H-NMR (DMSO): δ = 2,88-3,22 (m, 8H); 4,12 (s, 2H); 6,78 (2H) nd 7,34 (2H); AB-System (3,82 (broad, H₂O + NH₂×HCl-Gruppe)
13 g (50 mmol) der Verbindung aus Beispiel II werden mit 6,9 ml (50 mmol)
Triethylamin in 100 ml Ethanol 15 Minuten verrührt. Unter Eiskühlung tropft man
zu der Suspension eine Lösung von 14,8 g (52 mmol) 3-Ethoxy-2-(2,4-
Difluorbenzoyl)-arylsäureethylester in 100 ml Ethanol. Man rührt drei Stunden im
Eisbad und läßt über Nacht auf Raumtemperataur kommen. Das Lösemittel wird
abgezogen und der Rückstand wird mit 300 ml Diethylether verrieben, abfiltriert
und getrocknet. Das Rohprodukt (22,7 g) wird direkt zur nächsten Stufe
umgesetzt.
DC-System VI: Rf = 0,38
DC-System VI: Rf = 0,38
22,6 g des Rohproduktes aus a) werden mit 34 g (0,346 mol) Kaliumcarbonat in
100 ml Dimethylformamid 8 Stunden bei Raumtemperatur gerührt. Man saugt vom
Ungelösten ab und wäscht den Rückstand mit Ethanol nach. Die vereinigten
Filtrate werden am Hochvakuum zur Trockene eingeengt. Der Rückstand wird mit
Diethylether verrieben, abgesaugt und am Hochvakuum getrocknet.
Ausbeute: 16,2 g (73,6% d. Th. bzgl. Beispiel II)
DC-System VI: Rf = 0,46
MS-DCI: m/z 441 (M+H)
Ausbeute: 16,2 g (73,6% d. Th. bzgl. Beispiel II)
DC-System VI: Rf = 0,46
MS-DCI: m/z 441 (M+H)
2,3 g (5 mmol) des Esters aus b) werden in 15 ml Dioxan gelöst und mit 7,5 ml
(15 mmol) einer 2 normalen wäßrigen Lösung von Lithiumhydroxid versetzt. Man
rührt die Suspension 4 Stunden bei Raumtemperatur (DC). Die Mischung wird
durch Zugabe von 1 normaler wäßriger Salzsäure auf pH 3 gestellt und 10
Minuten nachgerührt. Man saugt ab und wäscht den Rückstand zuerst mit Wasser,
dann mit n-Pentan und trocknet schließlich bei 30°C im Hochvakuum.
Ausbeute: 1,76 g (85,4% d. Th.)
DC-System III: Rf = 0,16
MS-DCI: m/z 413 (M+H)⁺; m/z 368 (M-CO₂); m/z 313 (+)FAB-MS; m/z 413 (M+H); m/z 435 (M+Na); m/z 519 (M+Ag)
¹H-NMR (DCOOD): δ = 1,52 (s, 9H); 4,68 (s, 2H); 7,06 (m, H); 7,57 (m, 1H); 7,78 (m, 2H) und 7,96 (m, 2H); AB-System; 8,28 (s, 1H); 8,66 (m, 1H); 9,13 (s, H)
Ausbeute: 1,76 g (85,4% d. Th.)
DC-System III: Rf = 0,16
MS-DCI: m/z 413 (M+H)⁺; m/z 368 (M-CO₂); m/z 313 (+)FAB-MS; m/z 413 (M+H); m/z 435 (M+Na); m/z 519 (M+Ag)
¹H-NMR (DCOOD): δ = 1,52 (s, 9H); 4,68 (s, 2H); 7,06 (m, H); 7,57 (m, 1H); 7,78 (m, 2H) und 7,96 (m, 2H); AB-System; 8,28 (s, 1H); 8,66 (m, 1H); 9,13 (s, H)
Die Titelverbindung wird analog Beispiel IV ausgehend von 3-Ethoxy-2-(2,3,4,5-
Tetrafluorbenzoyl)-acrylsäureethylester und der Verbindung aus dem Beispiel II
hergestellt.
DC-System III: Rf = 0,31
HPLC-System I: Rf = 6,956 min
(+)FAB-MS: m/z 475 (M+H)
¹H-NMR (CF₃COOD): δ = 1,66 (s, 9H); 4,64 (d, 2H); 7,70-7,95 (m, 4+1H); 8,45 (m, 1H); 9,30 (s, 1H)
Analytische Daten der Vorstufen:
DC-System III: Rf = 0,31
HPLC-System I: Rf = 6,956 min
(+)FAB-MS: m/z 475 (M+H)
¹H-NMR (CF₃COOD): δ = 1,66 (s, 9H); 4,64 (d, 2H); 7,70-7,95 (m, 4+1H); 8,45 (m, 1H); 9,30 (s, 1H)
Analytische Daten der Vorstufen:
- Va) 2-(2,3,4,5-Tetrafluorbenzoyl)-3-[4-(N-tert.Butoxycarbonyl-methyl)-ph-enyl
amino]acrylsäureethylester
DC-System XII: Rf = 0,21
(+) FAB-MS: m/z 497 (M+H) - Vb) 6,7,8-Trifluor-1,4-dihydro-4-oxo-1-[4-(N-tert.butoxycarbonylamino-me-thyl)-
phenyl-3-chinolincarbonsäureethylester
DC-System II: Rf = 0,81
(+)FAB-MS: m/z 477 (M+H); m/z 499 (M+Na)
¹H-NMR (DMSO): δ = 1,22 (t, 3H); 4,15-4,30 (m, 2+2H); 7,41 (2H); und 7,65 (2H) AB-System; 7,52 (m, 1H); 8,02 (m, 1H); 8,31 (s, 1H)
Die Titelverbindung wird analog Beispiel IV ausgehend von 3-Ethoxy-2-(2,4,5-
Trifluorbenzoyl)-acrylsäureethylester und der Verbindung aus dem Beispiel II
hergestellt.
Die Titelverbindung wird analog Beispiel IV ausgehend von 3-Ethoxy-2-(3-chlor-
2,4,5-trifluorbenzoyl)-acrylsäureethylester und der Verbindung aus Beispiel II
hergestellt.
Die Titelverbindung wird analog Beispiel IV ausgehend von 2-(2,6-
Dichlornicotinoyl)-3-ethoxyacrylsäureethylester und der Verbindung aus Beispiel II
hergestellt.
Die Titelverbindung wird analog Beispiel IV ausgehend von 3-Ethoxy-2-(2,5-
dichlor-4-fluor-nicotinoyl)-acrylsäureethylester und der Verbindung aus dem
Beispiel II hergestellt.
44,8 g (0,158 mol) 3-Ethoxy-(2,4-difluorbenzoyl)acrylsäureethylester werden in
100 ml Ethanol gelöst und unter Eiskühlung und Rühren mit einer Lösung von
23,88 g (0,158 mmol) 4-(N,N-Dimethylaminomethyl)anilin (BAYER) gelöst in 50 ml
Ethanol versetzt. Man läßt 3 Stunden bei Raumtemperatur nachrühren, entfernt
das Lösemittel im Vakuum und setzt das ölige Rohprodukt direkt zur nächsten
Stufe um.
Ausbeute: 67 g Öl
DC-System I: Rf = 0,50
Ausbeute: 67 g Öl
DC-System I: Rf = 0,50
67 g (angenommen 0,158 mol) des Rohproduktes aus a) werden mit 88 g (0,158
mol × 4,03) Kaliumcarbonat in 180 ml Dimethoxyethan 7 Stunden bei
Raumtemperatur gerührt. Man filtriert vom Ungelösten ab und wäscht den
Rückstand mehrmals mit Dichlormethan nach. Die vereinigten organischen Phasen
werden im Vakuum zur Trockene eingeengt und das erhaltene, ölige Rohprodukt
am Hochvakuum bis zur Gewichtskonstanz nachgetrocknet. Das Rohprodukt wird
direkt zur nächsten Stufe umgesetzt.
Ausbeute: 65 g Öl
DC-System IV: Rf 0,33
Ausbeute: 65 g Öl
DC-System IV: Rf 0,33
65 g (angenommen 0,158 mol) des rohen Esters aus b) werden 1,5 Stunden mit
180 ml 4 normale wäßrige Salzsäure bei 110°C am Rückfluß gerührt. Man läßt auf
Raumtemperatur kommen und saugt ab. Der Filterkuchen wird zuerst zweimal mit
dem Filtrat nachgewaschen, dann mit wenig Wasser (30 ml). Der Feststoff wird
mit 50 ml Diethylether nachgewaschen und dann auf der Nutsche mit 100 ml
Diethylether durchgearbeitet. Man saugt ab und wäscht dreimal mit je 100 ml
Diethylether nach. Das Produkt wird bei 35°C im Vakuum über Calciumchlorid
getrocknet.
Ausbeute: 39,2 g (62,5% d. Th.)
DC-System III: Rf = 0,33
DC-System XIII: Rf = 0,64
(+)FAB-MS: m/z 341 (M+H); m/z 447 (M+Ag)
¹H-NMR (CDOOD): δ = 3,15 (s, 6H), 4,67 (s, 2H); 7,19 (dd, 1H); 7,65 (m, 1H); 7,82-8,08 (m, 4H); 8,71 (dd, 1H); 9,27 (s, 1H)
Ausbeute: 39,2 g (62,5% d. Th.)
DC-System III: Rf = 0,33
DC-System XIII: Rf = 0,64
(+)FAB-MS: m/z 341 (M+H); m/z 447 (M+Ag)
¹H-NMR (CDOOD): δ = 3,15 (s, 6H), 4,67 (s, 2H); 7,19 (dd, 1H); 7,65 (m, 1H); 7,82-8,08 (m, 4H); 8,71 (dd, 1H); 9,27 (s, 1H)
Die Titelverbindung wird analog Beispiel X ausgehend von 3-Ethoxy-(2,4,5-
trifluorbenzoyl)-acrylsäureethylester und 4-(N,N-dimethylamino-methyl)-anilin
hergestellt.
DC-System VIII: 0,32
(+)FAB-MS: m/z 359 (M+H)
¹H-NMR (DCOOD): δ = 3,10 (s, 6H); 4,62 (s, 2H); 7,32 (m, 1H); 7,88-8,02 (m, 4H); 8,40 (m, 1H); 9,19 (s, 1H); [8,24 und 10,60 DCOOD].
DC-System VIII: 0,32
(+)FAB-MS: m/z 359 (M+H)
¹H-NMR (DCOOD): δ = 3,10 (s, 6H); 4,62 (s, 2H); 7,32 (m, 1H); 7,88-8,02 (m, 4H); 8,40 (m, 1H); 9,19 (s, 1H); [8,24 und 10,60 DCOOD].
Die Titelverbindung wird analog Beispiel X ausgehend von 3-Ethoxy-(2,3,4,5-
tetrafluorbenzoyl)-acrylsäureethylester und 4-(N,N-Dimethylaminomethyl)anilin
hergestellt.
6,4 g (19 mmol) 3-Ethoxy-2-(3-chlor-2,4,5-trifluorbenzoyl)acrylsäureethylester
werden in 11 ml Ethanol gelöst. Dazu tropft man unter Rühren eine Lösung von
2,86 g (19 mmol) 4-(N,N-Dimethylaminomethyl)anilin in 6 ml Ethanol. Man rührt
3 Stunden bei Raumtemperatur nach, dampft das Lösemittel im Vakuum ab und
trocknet das ölige Rohprodukt an der Hochvakuumpumpe nach. Der erhaltene
Rückstand (9,1 g) wird direkt zur Titelverbindung umgesetzt.
DC-System I: Rf = 0,54
DC-System XIII: Rf = 0,84
DC-System I: Rf = 0,54
DC-System XIII: Rf = 0,84
9,1 g (19 mmol) des Rohproduktes aus a) werden mit 11 g (19 mmol × 4,2)
Kaliumcarbonat in 60 ml Dichlormethan und 25 ml Dimethylformamid 21 Stunden
bei Raumtemperatur gerührt. Man saugt vom Ungelösten ab und wäscht den
Rückstand zweimal mit je 10 ml Dimethylformamid und dreimal mit je 30 ml
Dichlormethan nach. Die Filtrate werden vereinigt und am Vakuum zur Trockene
eingeengt. Der Abdampfrückstand wird im Hochvakuum getrocknet und dann mit
50 ml n-Pentan verrührt. Die erhaltenen Kristalle werden abgesaugt und im
Vakuum getrocknet.
Ausbeute: 7,46 g (93,2% d. Th.)
DC-System IV: Rf = 0,37
MS-EI: m/z 420 (M⁺)
¹H-NMR (CDCl₃, TMS): δ = 1,38 (t, 3H); 2,26 (s, 6H); 3,49 (s, 2H); 4,38 (q, 2H); 7,22-7,52 (m, 4H); 8,35 (m, 1H); 8,48 (s, 1H)
Ausbeute: 7,46 g (93,2% d. Th.)
DC-System IV: Rf = 0,37
MS-EI: m/z 420 (M⁺)
¹H-NMR (CDCl₃, TMS): δ = 1,38 (t, 3H); 2,26 (s, 6H); 3,49 (s, 2H); 4,38 (q, 2H); 7,22-7,52 (m, 4H); 8,35 (m, 1H); 8,48 (s, 1H)
7,15 g (17 mmol) des Ethylesters aus dem Beispiel XII werden in 21 ml 4
normaler wäßriger Salzsäure 2¼ Stunden bei 105°C gerührt. Man läßt auf
Raumtemperatur kommen und saugt die Kristalle ab. Das Produkt wird zuerst mit
10 ml Wasser, dann dreimal mit je 30 ml Diethylether nachgewaschen und
schließlich am Vakuum über Calciumchlorid getrocknet.
Ausbeute: 7,11 g (97,4% d. Th.)
DC-System III: Rf = 0,22
DC-System XIII: Rf = 0,46
(+)FAB-MS: m/z 393 (M+H)
¹H-NMR (DCOOD/TMS): δ = 3,05 (m, 6H), 4,56 (m, 2H); 7,22-7,91 (m, 4H); 8,46 (m, 1H); 9,13 (s, 1H)
Ausbeute: 7,11 g (97,4% d. Th.)
DC-System III: Rf = 0,22
DC-System XIII: Rf = 0,46
(+)FAB-MS: m/z 393 (M+H)
¹H-NMR (DCOOD/TMS): δ = 3,05 (m, 6H), 4,56 (m, 2H); 7,22-7,91 (m, 4H); 8,46 (m, 1H); 9,13 (s, 1H)
2,42 g (7,17 mmol) 3-Ethoxy-2-(2,5-dichlor-4-fluor-nicotinoyl)-acrylsäureethylester
werden in 20 ml Ethanol gelöst und bei 0°C unter Rühren mit einer Lösung von 1 ml
einer 1 molaren Lösung von 4-(N,N-dimethylmethyl)-anilin in Ethanol
versetzt. Man läßt auf Raumtemperatur kommen und rührt 2 Stunden nach. Alle
flüchtigen Bestandteile werden am Hochvakuum abdestilliert und der Rückstand
wird mehrmals mit Ethylacetat azeotropiert. Das Rohprodukt wird ohne weitere
Reinigung in die Folgereaktion eingebracht.
DC-System VI: Rf = 0,42
DC-System VI: Rf = 0,42
Das Rohprodukt aus a) wird mit 3 g (43 mmol) Kaliumcarbonat in 60 ml
Dimethoxyethan 20 Stunden bei Raumtemperatur gerührt. Vom Ungelösten wird
abfiltriert und das Filtrat wird im Vakuum zur Trockene eingeengt. Der Rückstand
wird mit 100 ml Ethylacetat zum Sieden erhitzt, heiß filtriert und das Filtrat zur
Trockene eingeengt. Das erhaltene Produkt wird mit 30 ml Essigsäureethylester
verrieben und die Suspension mit 30 ml Petrolether versetzt. Man saugt ab, wäscht
mit Petrolether nach und trocknet im Vakuum.
Ausbeute: 1,3 g (45% d. Th.)
DC-System XVI: Rf = 0,43
¹H-NMR (CDCl₃/TMS): δ = 1,41 (t, 3H); 2,30 (s, 6H); 3,52 (s, 2H); 4,40 (q, 2H); 7,25-7,58 (m, 4H); 8,49 (d, 1H); 8,67 (s, 1H)
Ausbeute: 1,3 g (45% d. Th.)
DC-System XVI: Rf = 0,43
¹H-NMR (CDCl₃/TMS): δ = 1,41 (t, 3H); 2,30 (s, 6H); 3,52 (s, 2H); 4,40 (q, 2H); 7,25-7,58 (m, 4H); 8,49 (d, 1H); 8,67 (s, 1H)
Die Titelverbindung wird analog Beispiel XIV durch saure Verseifung des
Ethylesters aus dem Beispiel XV hergestellt.
Die Titelverbindung wird analog Beispiel XV ausgehend von 2-(2,6-
Dichlornicotinoyl)-3-ethoxyacrylsäureethylester und 4-(N,N-
Dimethylaminomethyl)-anilin erhalten.
Die Titelverbindung wird analog Beispiel XIV durch saure Verseifung des
Ethylesters aus dem Beispiel XVII hergestellt.
Die Titelverbindung wird analog Beispiel XX ausgehend von 3-Ethoxy-(2,4-
difluorbenzoyl)acrylsäureethylester und der Verbindung aus Beispiel III hergestellt.
2,5 g (11 mmol) der Verbindung aus Beispiel III werden mit 2,3 ml (13,2 mmol)
N,N-Diisopropylethylamin in 8 ml Ethanol 10 Minuten bei Raumtemperatur
gerührt. Zu der Suspension tropft man unter Rührung und Eiskühlung eine Lösung
von 3,22 g (11 mmol) 3-Ethoxy-2-(2,4,5-trifluorbenzoyl)-acrylsäureethylester in 7 ml
Ethanol. Man rührt eine Stunde bei Raumtemperatur nach, saugt ab und wäscht
den Rückstand zweimal mit je 15 ml eiskaltem Ethanol und dreimal mit je 20 ml
Pentan nach. Das Produkt wird an der Ölpumpe getrocknet.
Ausbeute: 4,58 g (92,9% d. Th.)
DC-System I: Rf = 0,61
DC-System II: Rf = 0,34
Ausbeute: 4,58 g (92,9% d. Th.)
DC-System I: Rf = 0,61
DC-System II: Rf = 0,34
4,5 g (10 mmol) des Produktes aus a) werden mit 6 g (43,4 mmol)
Kaliumcarbonat in 35 ml Dichlormethan und 15 ml Dimethylformamid 26 Stunden
bei Raumtemperatur gerührt. Die Suspension wird auf 45°C erwärmt (Wasserbad)
und abgesaugt. Der Rückstand wird dreimal mit je 50 ml warmen Dichlormethan
(45°C) nachgewaschen. Die vereinigten Filtrate werden im Vakuum zur Trockene
eingeengt. Der Abdampfrückstand wird mit 30 ml Diethylether verrieben,
abgesaugt, mit Diethylether und n-Pentan nachgewaschen und im Vakuum
getrocknet.
Ausbeute: 4,17 g (97,3% d. Th.)
DC-System II: Rf = 0,26
DC-System VIII: Rf = 0,87
Ausbeute: 4,17 g (97,3% d. Th.)
DC-System II: Rf = 0,26
DC-System VIII: Rf = 0,87
4 g (9,34 mmol) des Ethylesters aus b) werden in 20 ml 4 normaler wäßriger
Salzsäure 4 Stunden bei 110°C bis 115°C gerührt. Zum Verdünnen fügt man
direkt 5 ml Wasser, nach 3 Stunden weitere 5 ml Wasser hinzu. Man läßt auf
Raumtemperatur kommen und saugt ab. Der Rückstand wird zuerst mit Ethanol,
dann mit Diethylether gründlich nachgewaschen und im Vakuum über
Kaliumhydroxid getrocknet.
Ausbeute: 3,88 g (95,1 d. Th.)
DC-System VIII: Rf = 0,56
¹H-NMR (DCOOD/TMS): δ = 3,52 (m, 2H); 3,78 (m, 2H); 4,03 (m, 2H); 4,81 (m, 2H); 4,77 (s, 2H); 7,35 (m, 1H); 7,88 (2H) und 8,04 (2H); para-aromat. AB- System; 8,45 (m, 1H); 9,18 (s, 1H)
Ausbeute: 3,88 g (95,1 d. Th.)
DC-System VIII: Rf = 0,56
¹H-NMR (DCOOD/TMS): δ = 3,52 (m, 2H); 3,78 (m, 2H); 4,03 (m, 2H); 4,81 (m, 2H); 4,77 (s, 2H); 7,35 (m, 1H); 7,88 (2H) und 8,04 (2H); para-aromat. AB- System; 8,45 (m, 1H); 9,18 (s, 1H)
Die Titelverbindung wird analog Beispiel XX ausgehend von 3-Ethoxy-(2,3,4,5-
tetrafluorbenzoyl)-acrylsäureethylester und der Verbindung aus Beispiel III
hergestellt.
Die Titelverbindung wird analog Beispiel XX ausgehend von 3-Ethoxy-2-(3-chlor-
2,4,5-trifluorbenzoyl)-acrylsäureethylester und 4-(Morpholinomethyl)anilin-
Hydrochlorid (Beispiel III) hergestellt
DC-System VIII: Rf = 0,67
(+)FAB-MS: m/z 435/437 (M+H)
¹H-NMR (DCOOD/TMS): δ = 3,52 (m, 2H); 3,75 (m, 2H); 4,03 (m, 2H); 4,33 (m, 2H); 4,71 (s, 2H); 7,75-7,95 (m, 4H; p-arom. AB-System); 8,48 (m, 1H); 9,04 (s, 1H)
DC-System VIII: Rf = 0,67
(+)FAB-MS: m/z 435/437 (M+H)
¹H-NMR (DCOOD/TMS): δ = 3,52 (m, 2H); 3,75 (m, 2H); 4,03 (m, 2H); 4,33 (m, 2H); 4,71 (s, 2H); 7,75-7,95 (m, 4H; p-arom. AB-System); 8,48 (m, 1H); 9,04 (s, 1H)
Die Titelverbindung wird analog Beispiel XX ausgehend von 2-(2,6-
Dichlornicotinoyl)-3-ethoxy-acrylsäureethylester und der Verbindung aus Beispiel
III hergestellt.
Die Titelverbindung wird analog Beispiel XX ausgehend von 3-Ethoxy-(2,5-
dichlor-4-fluornicotinoyl)acrylsäureethylester und der Verbindung aus Beispiel III
hergestellt.
1,51 g (4 mmol) der Verbindung aus Beispiel X werden mit 1 g (6 mmol) N-
Phenylpiperazin und 3,6 ml (20 mmol) N,N-Diisopropylethylamin in 8 ml
Dimethylsulfoxid 3 Stunden bei 110°C gerührt. Man läßt auf Raumtemperatur
kommen und versetzt den Ansatz mit 4 ml Ether und 2 ml 1,2-Dimethoxyethan.
Die gebildeten Kristalle werden abgesaugt und mit 1,2-Dimethoxyethan/
Diethylether 1 : 1 nachgewaschen. Der Rückstand wird kurz getrocknet und mit 10 ml
Wasser verrührt. Man filtriert ab und wäscht das Produkt dreimal mit wenig
Wasser (je 3 ml), sodann dreimal mit je 30 ml Diethylether nach und trocknet es
schließlich im Vakuum über Calciumchlorid.
Ausbeute: 1,25 g (64,5% d. Th.)
DC-System VIII: Rf = 0,54
HPLC-System I: Rt = 5,199 min
MS-EI: m/z 482 (M⁺)
¹H-NMR (CDCl₃/TMS): δ: 2,27 (s, 6H); 3,20-3,42 (m, 8H); 3,53 (s, 2H); 6,25 (dd, 1H); 6,90 (m, 3H); 7,15 (dd, 1H); 7,22-7,65 (m, 6H); 8,37 (d, 1H); 8,65 (s, 1H); 15,32 (s, breit, 1H)
Ausbeute: 1,25 g (64,5% d. Th.)
DC-System VIII: Rf = 0,54
HPLC-System I: Rt = 5,199 min
MS-EI: m/z 482 (M⁺)
¹H-NMR (CDCl₃/TMS): δ: 2,27 (s, 6H); 3,20-3,42 (m, 8H); 3,53 (s, 2H); 6,25 (dd, 1H); 6,90 (m, 3H); 7,15 (dd, 1H); 7,22-7,65 (m, 6H); 8,37 (d, 1H); 8,65 (s, 1H); 15,32 (s, breit, 1H)
290 mg (736 µmmol) der Verbindung aus Beispiel XI werden mit 229 mg (1,1
mmol) 1-(2-Methylmercaptophenyl)piperazin und 0,9 ml (5,15 mmol) N,N-
Diisopropylethylamin in 3,7 ml Dimethylsulfoxid 3 Stunden bei 100°C gerührt.
Alle flüchtigen Komponenten werden im Vakuum entfernt. Der Abdampfrückstand
wird in 100 ml Dichlormethan gelöst und zweimal mit je 50 ml 0,1 normaler
wäßriger Salzsäure ausgeschüttelt. Die organische Phase wird über Natriumsulfat
getrocknet und am Rotationsverdampfer eingeengt. Der Rückstand wird mit 5 ml
Isopropanol verrieben, abgesaugt, mit Diethylether nachgewaschen und im
Vakuum getrocknet.
Ausbeute: 320 mg (79,6% d. Th.)
DC-System VIII: Rf = 0,41
HPLC-System I: Rt = 7,155 min
(+)FAB-MS: m/z 547 (M+H)
Ausbeute: 320 mg (79,6% d. Th.)
DC-System VIII: Rf = 0,41
HPLC-System I: Rt = 7,155 min
(+)FAB-MS: m/z 547 (M+H)
150 mg (350 µmol) der Verbindung aus Beispiel XIV werden mit 160 mg (700
µmol) o-Methoxyphenylpiperazin-Hydrochlorid und 304 µl (1,75 mol) N,N-
Diisopropylethylamin in 3 ml Dimethylsulfoxid 3 Stunden bei 100°C gerührt. Der
Ansatz wird auf Raumtemperatur kommen gelassen und mit 30 ml Wasser
verdünnt. Die wäßrige Phase wird dreimal mit je 30 ml Toluol extrahiert. Die
organische Phase wird mit Citratpuffer pH 4 (Merck Artikel Nr. 9435.1000)
gewaschen, über Natriumsulfat getrocknet und im Vakuum eingeengt. Das
Rohprodukt (144 mg) wird über Kieselgel mit dem Laufmittelgemische
Chloroform/Methanol/Wasser/Essigsäure 100 : 50 : 2 : 2 chromatographiert. Die
produktenthaltenden Fraktionen werden vereinigt, am Rotationsverdampfer
eingeengt, mit Toluol azeotropiert und im Hochvakuum über Kaliumhydroxid
getrocknet.
Ausbeute: 135 mg (68% d. Th.)
DC-System XIV: Rf = 0,20
HPLC-System I: Rt = 5,605 min
(+)FAB-MS: m/z 565 (M+H)
Ausbeute: 135 mg (68% d. Th.)
DC-System XIV: Rf = 0,20
HPLC-System I: Rt = 5,605 min
(+)FAB-MS: m/z 565 (M+H)
218 mg (0,5 mmol) der Verbindung aus Beispiel XX werden mit 135 mg (0,75
mmol) 1-(4-Fluorphenyl)piperazin und 0,88 ml (5 mmol) N,N-
Diisopropylethylamin in 3 ml Dimethylsulfoxid 3 Stunden bei 100°C gerührt. Alle
flüchtigen Komponenten werden im Hochvakuum entfernt und der Rückstand mit
5 ml Ethanol verrührt. Man saugt ab und verreibt die gebildeten Kristalle mit 5 ml
Wasser. Das Produkt wird filtriert, sukzessive mit Wasser, Ethanol und
Diethylether gewaschen und im Vakuum getrocknet
Ausbeute: 215 mg (76,8% d. Th.)
DC-System VIII: Rf = 0,64
HPLC-System I: Rt = 6,225 min
(+)FAB-MS: m/z 561 (M+H)
Ausbeute: 215 mg (76,8% d. Th.)
DC-System VIII: Rf = 0,64
HPLC-System I: Rt = 6,225 min
(+)FAB-MS: m/z 561 (M+H)
150 m (372 µmol) der Verbindung aus Beispiel XV werden mit 134 mg (741 mol)
1-(4-Flurophenyl)piperazin und 194 µl (1,1 mmol) N,N-Diisopropylethylamin in 2 ml
Dimethylsulfoxid 4 Stunden bei 100°C gerührt. Man läßt auf Raumtemperatur
kommen und gibt 8 ml Wasser zu dem Ansatz. Der gebildete Niederschlag wird
abfiltriert, in 2 ml Dichlormethan aufgenommen und die Lösung mit 8 ml
Diethylether versetzt. Man filtriert vom Ungelösten ab, engt das Filtrat zur
Trockene ein und chromatographiert den Rückstand an Kieselgel mit dem
Laufmittelgemisch Dichlormethan/Methanol 10 : 1. Die produktenthaltenden
Fraktionen werden zusammengefaßt und im Vakuum zur Trockene eingeengt.
Ausbeute: 114 mg (55,8% d. Th.)
DC-System V: Rf = 0,59
(+)FAB-MS: m/z 548 (M+H)
Ausbeute: 114 mg (55,8% d. Th.)
DC-System V: Rf = 0,59
(+)FAB-MS: m/z 548 (M+H)
60 mg (109,2 µmol) des Ethylesters aus a) werden mit 2 ml 6 N wäßrige
Salzsäure und 2 ml Wasser 3 Stunden bei 100°C erhitzt. Man engt zur Trockene
ein und azeotropiert zweimal mit Toluol. Der Rückstand wird in Diethylether
suspendiert, abgesaugt und im Vakuum über Kaliumhydroxid getrocknet.
Ausbeute: 41,3 mg (73% d. Th.)
DC-System XIV: Rf = 0,45
HPLC-System I: Rt = 5,921 min
(+)FAB-MS: m/z 520 (M+H)
Ausbeute: 41,3 mg (73% d. Th.)
DC-System XIV: Rf = 0,45
HPLC-System I: Rt = 5,921 min
(+)FAB-MS: m/z 520 (M+H)
1,2 g (2,9 mmol) der Verbindung aus Beispiel IV werden mit 821 mg (4,36 mmol)
4-Fluorphenylpiperazin und 5 ml (29,1 mmol) N,N-Diisopropylethylamin in 10 ml
Acetonitril und 5 ml Dimethylformamid 11 Stunden bei 110°C gerührt. Man läßt
unter Rühren auf Raumtemperatur kommen, rührt zwei Stunden nach und saugt ab.
Der Rückstand wird mit 50 ml Diethylether verrieben und filtriert. Die Prozedur
wird noch zweimal wiederholt, das gereinigte Produkt wird schließlich im Vakuum
getrocknet.
Ausbeute: 1,11 g (66,8% d. Th.)
DC-System I: Rf = 0,84
HPLC-System I: Rt = 7,548 min
(+)FAB-MS: m/z 573 (M+H)
Ausbeute: 1,11 g (66,8% d. Th.)
DC-System I: Rf = 0,84
HPLC-System I: Rt = 7,548 min
(+)FAB-MS: m/z 573 (M+H)
0,8 g (1,7 mmol) der Verbindung aus Beispiel 6 werden in 1 ml Ethanol gelöst
und mit 7 ml einer 4 molaren Lösung von Chlorwasserstoffgas in Dioxan versetzt.
Man rührt 5 Stunden bei Raumtemperatur und verdünnt den Ansatz mit 8 ml
Diethylether. Der gebildete Niederschlag wird abgesaugt und mit Diethylether
verrieben. Nach erneutem Absaugen und Nachwaschen des Rückstands mit
Diethylether und n-Pentan trocknet man im Hochvakuum bei 30°C über
Kaliumhydroxid.
Ausbeute: 810 mg (99,4% d. Th.)
DC-System III: Rf = 0,23
DC-System XV: Rf = 0,33
(+)FAB-MS: m/z 473 (M+H); m/z 495 (M+H); m/z 579 (M+Ag)
Ausbeute: 810 mg (99,4% d. Th.)
DC-System III: Rf = 0,23
DC-System XV: Rf = 0,33
(+)FAB-MS: m/z 473 (M+H); m/z 495 (M+H); m/z 579 (M+Ag)
200 mg (344 µmol) der Verbindung aus Beispiel 7 werden mit 598 µl (3,43
mmol) N,N-Diisopropylethylamin und 65 µl (687 µmol) Essigsäureanhydrid 14
Stunden bei Raumtemperatur gerührt. Der gebildete Niederschlag wird abgesaugt,
gründlich mit Diethylether nachgewaschen und im Hochvakuum bei 30°C
getrocknet.
Ausbeute: 106 mg (59,9% d. Th.)
DC-System I: Rf = 0,44
HPLC-System I: Rt 6,016 min
(+)FAB-MS: m/z 515 (M+H)
Ausbeute: 106 mg (59,9% d. Th.)
DC-System I: Rf = 0,44
HPLC-System I: Rt 6,016 min
(+)FAB-MS: m/z 515 (M+H)
Die in den nachfolgenden Tabellen aufgeführten Beispiele werden analog der
Beispiele 1-4, 6 durch Umsetzen der jeweiligen Carbonsäuren mit den
entsprechenden Piperazinderivaten hergestellt. Alternativ kann analog Beispiel 5
die Umsetzung auch mit den jeweiligen Carbonsäureestern durchgeführt werden,
die nach Zwischenisolierung oder direkt zu den Titelverbindungen verseift werden
können. Die verwendeten Piperazinderivate sind käuflich (Aldrich, Emka, Janssen)
oder können nach bekannten Methoden hergestellt werden.
Die tert.Butoxycarbonylaminomethyl-Verbindungen der Tabellen 12, 15, 18 und 21
können analog Beispiel 7 zu den Titelverbindungen der Tabellen 13, 16, 19 und
22 und weiterhin analog Beispiel 8 zu den Titelverbindungen der Tabellen 14, 17,
20 und 23 acyliert werden.
100 mg (195 µmol) der Verbindung aus Beispiel 36 werden in 1 ml Dichlormethan
gelöst und mit 1 ml einer 4 molaren Lösung von Chlorwasserstoffgas in
Dioxan versetzt und 10 Minuten bei Raumtemperatur gerührt. Alle flüchtigen
Komponenten werden im Vakuum entfernt. Der Rückstand wird zwei Stunden mit
5 ml Diethylether verrührt, abgesaugt, mit Diethylether nachgewaschen und im
Vakuum über Kaliumhydroxid getrocknet.
Ausbeute: 90 mg (74% d. Th.)
(+)FAB-MS: m/z 515 (M+H)
Ausbeute: 90 mg (74% d. Th.)
(+)FAB-MS: m/z 515 (M+H)
100 mg (195 µmol) der Verbindung aus dem Beispiel 36 werden in 1 ml
Dichlormethan gelöst und mit 0,58 ml (580 µmol) einer 1 molaren Lösung von
Methansulfonsäure in Dichlormethan versetzt. Der Ansatz wird eingeengt und der
Abdampfrückstand 2 Stunden in 5 ml Diethylether verrührt. Das Produkt wird
abgesaugt, mit Diethylether nachgewaschen und im Vakuum über Kaliumhydroxid
getrocknet.
Ausbeute: 95 mg (60,7% d. Th.)
(+)FAB-MS: m/z 515 (M+H)
Ausbeute: 95 mg (60,7% d. Th.)
(+)FAB-MS: m/z 515 (M+H)
Claims (6)
1. Verbindungen der allgemeinen Formel (I),
in welcher
A für Wasserstoff oder Methyl steht,
X für ein Stickstoffatom oder für eine Gruppe der Formel -CH, C-F oder C-Cl steht,
R¹ für Phenyl, Naphthyl, Pyridyl, Pyrimidyl oder Pyrazinyl steht, die gegebenenfalls bis zu 3fach gleich oder verschieden durch Nitro, Trifluormethyl, Halogen, Cyano, Hydroxy oder durch geradkettiges oder verzweigtes Alkyl, Acyl, Alkoxy oder Alkylthio mit jeweils bis zu 8 Kohlenstoffatomen substituiert sind,
R² für Wasserstoff oder Fluor steht,
R³ und R⁴ gleich oder verschieden sind und für Wasserstoff, eine Aminoschutzgruppe oder für geradkettiges oder verzweigtes Alkyl, Alkoxycarbonyl oder Acyl mit jeweils bis zu 8 Kohlenstoffatomen stehen, oder
R³ und R⁴ gemeinsam mit dem Stickstoffatom einen 6gliedrigen gesättigten Heterocyclus bilden, der außerdem noch ein weiteres Heteroatom aus der Reihe N, S oder O enthalten kann
und deren Hydrate und Salze, gegebenenfalls in einer isomeren Form.
A für Wasserstoff oder Methyl steht,
X für ein Stickstoffatom oder für eine Gruppe der Formel -CH, C-F oder C-Cl steht,
R¹ für Phenyl, Naphthyl, Pyridyl, Pyrimidyl oder Pyrazinyl steht, die gegebenenfalls bis zu 3fach gleich oder verschieden durch Nitro, Trifluormethyl, Halogen, Cyano, Hydroxy oder durch geradkettiges oder verzweigtes Alkyl, Acyl, Alkoxy oder Alkylthio mit jeweils bis zu 8 Kohlenstoffatomen substituiert sind,
R² für Wasserstoff oder Fluor steht,
R³ und R⁴ gleich oder verschieden sind und für Wasserstoff, eine Aminoschutzgruppe oder für geradkettiges oder verzweigtes Alkyl, Alkoxycarbonyl oder Acyl mit jeweils bis zu 8 Kohlenstoffatomen stehen, oder
R³ und R⁴ gemeinsam mit dem Stickstoffatom einen 6gliedrigen gesättigten Heterocyclus bilden, der außerdem noch ein weiteres Heteroatom aus der Reihe N, S oder O enthalten kann
und deren Hydrate und Salze, gegebenenfalls in einer isomeren Form.
2. Verbindungen der allgemeinen Formel (I) gemäß Anspruch 1, in welcher
A für Wasserstoff oder Methyl steht,
X für ein Stickstoffatom oder für eine Gruppe der Formel -CH, C-F oder C-Cl steht,
R¹ für Phenyl, Pyridyl, Pyrimidyl oder Pyrazinyl steht, die gegebenenfalls bis zu 3fach gleich oder verschieden durch Nitro, Trifluormethyl, Fluor, Chlor, Brom, Cyano, Hydroxy oder durch geradkettiges oder verzweigtes Alkyl, Acyl, Alkoxy oder Alkylthio mit jeweils bis zu 6 Kohlenstoffatomen substituiert sind,
R² für Wasserstoff oder Fluor steht,
R³ und R⁴ gleich oder verschieden sind und für Wasserstoff, tert.Butoxycarbonyl, Benzyloxycarbonyl oder für geradkettiges oder verzweigtes Alkyl, Alkoxycarbonyl oder Acyl mit jeweils bis zu 6 Kohlenstoffatomen stehen, oder
R³ und R⁴ gemeinsam mit dem Stickstoffatom einen Morpholin- oder Piperidinring bilden,
und deren Hydrate und Salze, gegebenenfalls in einer isomeren Form.
A für Wasserstoff oder Methyl steht,
X für ein Stickstoffatom oder für eine Gruppe der Formel -CH, C-F oder C-Cl steht,
R¹ für Phenyl, Pyridyl, Pyrimidyl oder Pyrazinyl steht, die gegebenenfalls bis zu 3fach gleich oder verschieden durch Nitro, Trifluormethyl, Fluor, Chlor, Brom, Cyano, Hydroxy oder durch geradkettiges oder verzweigtes Alkyl, Acyl, Alkoxy oder Alkylthio mit jeweils bis zu 6 Kohlenstoffatomen substituiert sind,
R² für Wasserstoff oder Fluor steht,
R³ und R⁴ gleich oder verschieden sind und für Wasserstoff, tert.Butoxycarbonyl, Benzyloxycarbonyl oder für geradkettiges oder verzweigtes Alkyl, Alkoxycarbonyl oder Acyl mit jeweils bis zu 6 Kohlenstoffatomen stehen, oder
R³ und R⁴ gemeinsam mit dem Stickstoffatom einen Morpholin- oder Piperidinring bilden,
und deren Hydrate und Salze, gegebenenfalls in einer isomeren Form.
3. Verbindungen der allgemeinen Formel (I) gemäß den Ansprüchen 1 oder 2,
in welchen
A für Wasserstoff oder Methyl steht,
X für ein Stickstoffatom oder für eine Gruppe der Formel -CH, C-F oder C-Cl steht,
R¹ für Phenyl oder Pyridyl steht, die gegebenenfalls bis zu 2fach gleich oder verschieden durch Nitro, Trifluormethyl, Fluor, Chlor, Brom, Cyano, Hydroxy oder durch geradkettiges oder verzweigtes Alkyl, Acyl, Alkoxy oder Alkylthio mit jeweils bis zu 4 Kohlenstoffatomen substituiert sind,
R² für Wasserstoff oder Fluor steht,
R³ und R⁴ gleich oder verschieden sind und für Wasserstoff, tert.Butoxycarbonyl, Benzyloxycarbonyl oder für geradkettiges oder verzweigtes Alkyl, Alkoxycarbonyl oder Acyl mit jeweils bis zu 4 Kohlenstoffatomen stehen, oder
R³ und R⁴ gemeinsam mit dem Stickstoffatom einen Morpholinring bilden,
und deren Hydrate und Salze, gegebenenfalls in einer isomeren Form.
A für Wasserstoff oder Methyl steht,
X für ein Stickstoffatom oder für eine Gruppe der Formel -CH, C-F oder C-Cl steht,
R¹ für Phenyl oder Pyridyl steht, die gegebenenfalls bis zu 2fach gleich oder verschieden durch Nitro, Trifluormethyl, Fluor, Chlor, Brom, Cyano, Hydroxy oder durch geradkettiges oder verzweigtes Alkyl, Acyl, Alkoxy oder Alkylthio mit jeweils bis zu 4 Kohlenstoffatomen substituiert sind,
R² für Wasserstoff oder Fluor steht,
R³ und R⁴ gleich oder verschieden sind und für Wasserstoff, tert.Butoxycarbonyl, Benzyloxycarbonyl oder für geradkettiges oder verzweigtes Alkyl, Alkoxycarbonyl oder Acyl mit jeweils bis zu 4 Kohlenstoffatomen stehen, oder
R³ und R⁴ gemeinsam mit dem Stickstoffatom einen Morpholinring bilden,
und deren Hydrate und Salze, gegebenenfalls in einer isomeren Form.
4. Verfahren zur Herstellung von Verbindungen der allgemeinen Formel (I)
gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß man
Verbindungen der allgemeinen Formel (II) in welcher
R², R³, R⁴ und X die in Anspruch 1 angegebene Bedeutung haben und
R⁵ für Halogen, vorzugsweise für Fluor oder Chlor steht,
mit Verbindungen der allgemeinen Formel (III) in welcher
A und R¹ die in Anspruch 1 angegebene Bedeutung haben,
in inerten Lösemitteln, gegebenenfalls in Anwesenheit von Säurefängern umsetzt.
Verbindungen der allgemeinen Formel (II) in welcher
R², R³, R⁴ und X die in Anspruch 1 angegebene Bedeutung haben und
R⁵ für Halogen, vorzugsweise für Fluor oder Chlor steht,
mit Verbindungen der allgemeinen Formel (III) in welcher
A und R¹ die in Anspruch 1 angegebene Bedeutung haben,
in inerten Lösemitteln, gegebenenfalls in Anwesenheit von Säurefängern umsetzt.
5. Arzneimittel enthaltend mindestens eine Verbindung der Formel (I) gemäß
Anspruch 1.
6. Verwendung von Verbindungen der Formel (I) gemäß Anspruch 1 bei der
Bekämpfung von Krankheiten.
Priority Applications (5)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE4425649A DE4425649A1 (de) | 1994-07-20 | 1994-07-20 | Neue 1-[4-(Aminomethyl)phenyl] substituierte Chinoloncarbonsäuren |
| PCT/EP1995/002640 WO1996002510A1 (de) | 1994-07-20 | 1995-07-07 | Neue 1-[4-(aminomethyl)phenyl] substituierte chinoloncarbonsäuren |
| AU29820/95A AU2982095A (en) | 1994-07-20 | 1995-07-07 | Novel 1-{4(amino methyl)phenyl} substituted quinolone carboxylic acids |
| IL11462095A IL114620A0 (en) | 1994-07-20 | 1995-07-17 | 1-(4-(aminomethyl)phenyl)-substituted quinolonecarboxylic acids their preparation and pharmaceutical compositions containing them |
| ZA956013A ZA956013B (en) | 1994-07-20 | 1995-07-19 | New 1-[4-(aminomethyl)phenyl]-substituted quinolonecarboxylic acids |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE4425649A DE4425649A1 (de) | 1994-07-20 | 1994-07-20 | Neue 1-[4-(Aminomethyl)phenyl] substituierte Chinoloncarbonsäuren |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE4425649A1 true DE4425649A1 (de) | 1996-01-25 |
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ID=6523660
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DE4425649A Withdrawn DE4425649A1 (de) | 1994-07-20 | 1994-07-20 | Neue 1-[4-(Aminomethyl)phenyl] substituierte Chinoloncarbonsäuren |
Country Status (5)
| Country | Link |
|---|---|
| AU (1) | AU2982095A (de) |
| DE (1) | DE4425649A1 (de) |
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| WO (1) | WO1996002510A1 (de) |
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Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2005097752A1 (en) * | 2004-03-31 | 2005-10-20 | Bayer Pharmaceuticals Corporation | Quinolone carboxylic acid derivatives for treatment of hyperproliferative conditions |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| MXPA05009055A (es) * | 2003-03-07 | 2005-10-19 | Bayer Pharmaceuticals Corp | Metodo para tratar cancer con derivados de acido quinolona carboxilico. |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| NO304832B1 (no) * | 1992-05-27 | 1999-02-22 | Ube Industries | Aminokinolonderivater samt middel mot HIV |
| DE4303657A1 (de) * | 1993-02-09 | 1994-08-11 | Bayer Ag | Neue Chinolon- und Naphthyridoncarbonsäurederivate |
-
1994
- 1994-07-20 DE DE4425649A patent/DE4425649A1/de not_active Withdrawn
-
1995
- 1995-07-07 WO PCT/EP1995/002640 patent/WO1996002510A1/de not_active Ceased
- 1995-07-07 AU AU29820/95A patent/AU2982095A/en not_active Abandoned
- 1995-07-17 IL IL11462095A patent/IL114620A0/xx unknown
- 1995-07-19 ZA ZA956013A patent/ZA956013B/xx unknown
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2005097752A1 (en) * | 2004-03-31 | 2005-10-20 | Bayer Pharmaceuticals Corporation | Quinolone carboxylic acid derivatives for treatment of hyperproliferative conditions |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| IL114620A0 (en) | 1995-11-27 |
| AU2982095A (en) | 1996-02-16 |
| ZA956013B (en) | 1996-02-22 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| 8130 | Withdrawal |