DE4331088A1 - Synergistische Schädlingsbekämpfungsmittel - Google Patents
Synergistische SchädlingsbekämpfungsmittelInfo
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Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
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- A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
- A01N43/54—1,3-Diazines; Hydrogenated 1,3-diazines
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Description
Aus der Gruppe der 4-Amino- und 4-Alkoxypyrimidine sind Verbindungen bekannt,
die insektizide und akarizide Wirkung besitzen. Diese Verbindungen werden in der
P 42 08 254.4 beschrieben. Es wurde nur überraschenderweise gefunden, daß bei
der Kombination dieser Pyrimidine mit bekannten Insektiziden und Akariziden
synergistische Wirkungen auftreten.
Unter Synergismus versteht man die sich gegenseitig verstärkende Wirkung von
zwei oder mehr Stoffen. Im vorliegenden Fall bewirkt die kombinierte Anwendung
der Wirkstoffe, daß die Aufwandmengen reduziert werden können und trotzdem die
gleiche Wirkung erreicht wird, bzw. daß mit den gleichen Aufwandmengen eine
höhere als die zu erwartende Wirkung der einzeln eingesetzten Wirkstoffe erzielt
wird (synergistischer Effekt).
Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind also Schädlingsbekämpfungsmittel,
enthaltend mindestens eine Verbindung der Formel I sowie deren Salze
in der
R¹ = Wasserstoff oder Methyl bedeutet,
R² = Methyl, Ethyl, Methoxy, Ethoxy oder Methoxymethyl bedeutet,
R³ = Methyl, Ethyl, Methoxy, Chlor oder Brom bedeutet,
X = NH oder Sauerstoff
E = eine direkte Bindung
Q = eine in Position 3 oder 4 substituierte Cycloalkylgruppe der allgemeinen Formel II bedeutet,
R¹ = Wasserstoff oder Methyl bedeutet,
R² = Methyl, Ethyl, Methoxy, Ethoxy oder Methoxymethyl bedeutet,
R³ = Methyl, Ethyl, Methoxy, Chlor oder Brom bedeutet,
X = NH oder Sauerstoff
E = eine direkte Bindung
Q = eine in Position 3 oder 4 substituierte Cycloalkylgruppe der allgemeinen Formel II bedeutet,
worin
n 4 oder 5 bedeutet,
R⁴ (C₃-C₅)-Alkyl bedeutet und R vorzugsweise in cis-Konfiguration zu E steht,
in Kombination mit mindestens einer Verbindung B ausgewählt aus der Reihe bestehend aus Phosphorsäureestern, Carbamaten, Carbonsäureestern, Formamidinen, Zinnverbindungen und durch Mikroorganismen hergestellten Stoffen.
n 4 oder 5 bedeutet,
R⁴ (C₃-C₅)-Alkyl bedeutet und R vorzugsweise in cis-Konfiguration zu E steht,
in Kombination mit mindestens einer Verbindung B ausgewählt aus der Reihe bestehend aus Phosphorsäureestern, Carbamaten, Carbonsäureestern, Formamidinen, Zinnverbindungen und durch Mikroorganismen hergestellten Stoffen.
Von den erfindungsgemäß einzusetzenden Kombinationspartnern (Verbindungen
vom Typ B) sind die folgenden Verbindungen von besonderem Interesse:
- 1. Aus der Gruppe der Phosphorverbindungen:
Acephate, Azamethiphos, Azinphos-ethyl, Azinphosmethyl, Bromophos, Bromophos-ethyl, Chlorfenvinphos, Chlormephos, Chlorpyrifos, Chlorpyrifos-methyl, Demeton, Demeton-S-methyl, Demeton-S-methyl sulphone, Dialifos, Diazinon, Dichlorvos, Dicrotophos,
O,O-1,2,2,2-tetrachlorethylphosphorthioate (SD 208 304), Dimethoate, Disulfoton, EPN, Ethion, Ethoprophos, Etrimfos, Famphur, Fenamiphos, Fenitrothion, Fensulfothion, Fenthion, Fonofos, Formothion, Heptenophos, Isazophos, Isothioate, Isoxathion, Malathion, Methacrifos, Methamidophos, Methidathion, Salithion, Mevinphos, Monocrotophos, Naled, Omethoate, Oxydemeton-methyl, Parathion, Parathion-methyl, Phenthoate, Phorate, Phosalone, Phosfolan, Phosmet, Phosphamidon, Phoxim, Pirimiphos-ethyl, Pirimiphos-methyl, Profenofos, Propaphos, Proetamphos, Prothiofos, Pyraclofos, Pyridapenthion, Quinalphos, Sulprofos, Temephos, Terbufos, Tetrachlorvinphos, Thiometon, Triazophos, Trichlorphon, Vamidothion; - 2. Aus der Gruppe der Carbamate:
Aldicarb, 2-sec.-Butylphenylmethylcarbamate (BPMC), Carbaryl, Carbofuran, Carbosulfan, Cloethocarb, Benfuracarb, Ethiofencarb, Furathiocarb, Isoprocarb, Methomyl, 5-Methyl-m-cu menylbutyryl(methyl)carbamate, Oxamyl, Pirimicarb, Propoxur, Thiodicarb, Thiofanox, Ethyl 4,6,9-triaza-4-benzyl-6,10-dimethyl-8- oxa7-oxo-5,11-dithia-9-dodecenoate (OK 135), 1- Methylthio(ethylideneamino)-N-methyl-N-(morpholinothio)carbamate (UC 51717); - 3. Aus der Gruppe der Carbonsäureester:
Allethrin, Alphametrin, 5-Benzyl-3-furylmethyl-(E)-(1 R)-cis, 2,2-di methyl-3-(2-oxothiolan-3-ylidenemethyl)cyclopropanecarboxylate, Bioallethrin, Bioallethrin((S)-cyclopentylisomer), Bioresmethrin, Biphenate, (RS)-1-Cyano-1-(6-phenoxy-2-pyridyl)methyl-(1RS)-trans-3- (4-tert.butylphenyl)-2,2-dimethylcyclopropanecarboxylate (NCI 85193), Cycloprothrin, Cyhalothrin, Cypermethrin, Cyphenothrin, Deltamethrin, Empenthrin, Esfenvalerate, Fenfluthrin, Fenpropathrin, Fenvalerate, Flucythrinate, Flumethrin, Fluvalinate (D-isomer), Permethrin, Pheothrin ((R)-Isomer), d-Pralethrin, Pyrethrine (natürliche Produkte), Resmethrin, Tefluthrin, Tetramethrin, Tralomethrin; - 4. Aus der Gruppe der Amidine:
Amitraz, Chlordimeform; - 5. Aus der Gruppe der Zinnverbindungen:
Cyhexatin, Fenbutatinoxide. - Andere bevorzugte Kombinationspartner für Pyrimidine der Formel I sind:
Abamectin, Bacillus thuringiensis, Bensultap, Binapacryl, Bromopropylate, Buprofezin, Camphechlor, Cartap, Chlorobenzilate, Chlorfluazuron, 2-(4-(Chlorphenyl)-4,5-diphenylthiophen (U BI-T 930), Chlorfentezine, Cyclopropancarbonsäure-(2-naphthylmethyl)ester (Ro12-0470), Cyromazin, N-(3,5-Dichlor-4-(1,1,2,3,3,3-hexafluor-1- propyloxy)phenyl)carbamoyl)-2-chlorbenzcarboximidsäureethylester, DDT, Dicofol, N-(N-(3,5-Di-chlor-4-(1,1,2,2-tetrafluorethoxy) phenylamino)carbonyl)-2,6-difluorbenzamid (XRD 473), Diflubenzuron, N-(2,3-Dihydro-3-methyl-1,3-thiazol-2-ylidene)-2,4-xylidine, Dinobuton, Dinocap, Endosulfan, Ethofenprox, (4-Ethoxyphenyl)-(dimethyl) (3-(3- phenoxyphenyl)propyl)silan, (4-Ethoxyphenyl) (3-(4-fluoro- 3-phenoxyphenyl)propyl)dimethylsilan, Fenoxycarb, 2-Fluoro-5-(4- (4-ethoxyphenyl)-4-methyl-1-pentyl)diphenylether (MTI 800), Granulose- und Kernpolyederviren, Fenthiocarb, Flubenzimine, Flucycloxuron, Flufenoxuron, Gamma-HCH, Hexythiazox, Hydramechylnon (AC 217300), Ivermectin, 2-Nitromethyl- 4,5-dihydro-6H-thiazin (SD 52618), 2-Nitromethyl-3,4-dihydrothiazol (SD 35651), 2-Nitromethylene-1,2-thiazinan-3-ylcarbamaldehyde (WL 108477), Propargite, Teflubenzuron, Tetradifon, Tetrasul, Thiocyclam und Triflumuron.
Die obengenannten Wirkstoffe sind in CH.R. Worthing, R.Y. Hance, The Pesticide
Manual, 9th ed. British Crop. Protection Council (1991) beschrieben.
Durch Nutzung solcher synergistischer Effekte können die Aufwandmengen der
beteiligten Mischungspartner erheblich reduziert werden, und es gelingt, ein breites
Spektrum von Schädlingen zu bekämpfen. Die Reduktion der Aufwandmengen
betrifft nicht nur die Pyrimidine, sondern auch die Kombinationspartner bezüglich
ihrer spezifischen Wirksamkeit. Der Einsatz von Mischungen, die synergistische
Effekte verursachen, ist jedoch nicht nur mit großen wirtschaftlichen, sondern auch
mit ökologischen Vorteilen verbunden.
Die erfindungsgemäßen Mittel eignen sich bei guter Pflanzenverträglichkeit und
günstiger Warmblütertoxizität zur Bekämpfung von tierischen Schädlingen,
insbesondere Insekten, Spinnentieren und Nematoden, besonders bevorzugt zur
Bekämpfung von Insekten, sowie deren Entwicklungsstadien, die in der
Landwirtschaft, in Forsten, im Vorrats- und Materialschutz sowie aus dem
Hygienesektor vorkommen. Sie sind gegen normal sensible und resistente Arten
sowie gegen alle oder einzelne Entwicklungsstadien wirksam. Zu den oben
erwähnten Schädlingen gehören:
Aus der Ordnung der Acarina z. B. Acarus siro, Agras spp., Ornithodoros spp.,
Dermanyssus gallinae, Eriophyes ribis, Phyllocoptruta oleivora, Boophilus spp.,
Rhipicephalus spp., Amblyomma spp., Hyalomma spp., Ixodes spp., Psoroptes
spp., Chorioptes spp., Sarcoptes spp., Tarsonemus spp., Bryobia praetiosa,
Panonychus spp., Tetranychus spp., Eotetranychus spp., Oligonychus spp. und
Eutetranychus spp.
Aus der Ordnung der Isopoda, z. B. Oniscus asellus, Armadillidium vulgare und
Porcellio scaber.
Aus der Ordnung der Diplopoda z. B. Blaniulus guttulatus.
Aus der Ordnung der Chilopoda z. B. Geophilus carpophagus und Scutigera spp.
Aus der Ordnung der Symphyla z. B. Scutigerella immaculata.
Aus der Ordnung der Thysanura z. B. Lepisma saccharina.
Aus der Ordnung der Collembola z. B. Onychiurus armatus.
Aus der Ordnung der Orthoptera z. B. Blatta orientalis und Periplaneta americana,
Leucophaea maderae, Blatlella germanica, Acheta domesticus, Gryllotalpa spp.,
Locusta migratoria migratorioides, Melanoplus differentialis und Schistocerca
gregaria.
Aus der Ordnung des Isoptera z. B. Reticulitermes spp.
Aus der Ordnung der Anoplura z. B. Phylloxera vastatrix, Pemphigus spp., Pediculus
humanus corporis, Haematopinus spp. und Linognathus spp.
Aus der Ordnung der Mallophaga z. B. Trichodectes spp. und Damalinea spp.
Aus der Ordnung der Thysanoptera z. B. Hercinothrips femoralis und Thrips tabaci.
Aus der Ordnung der Heteroptera z. B. Eurygaster spp., Dysdercus intermedius,
Piesma quadrata, Cimex lectularius, Rhodnius prolixus und Triatoma spp.
Aus der Ordnung der Homoptera z. B. Aleurodes brassicae, Bemisia tabaci,
Trialeurodes vaporariorum, Aphis gossypii, Brevicoryne brassicae, Cryptomyzus
ribis, Doralis fabae, Doralis pomi, Eriosoma lanigerum, Hyalopterus arundinis,
Macrosiphum avenae, Myzus spp., Phorodon humuli, Rhopalosiphum padi,
Empoasca spp., Euscelus bilobatus, Nephotettix cincticeps, Lecanium corni,
Saissetia oleae, Laodelphax striatellus, Nilaparvata lugens, Aonidiella aurantii,
Aspidiotus hederae, Pseudococcus spp. und Psylla spp.
Aus der Ordnung der Lepidoptera z. B. Pectinophora gossypiella, Bupalus piniarius,
Cheimatobia brumata, Lithocolletis blancardella, Hyponomeuta padella, Plutella
maculipennis, Malacosoma neustria, Euproctis chrysorrhoea, Lymantria spp.,
Bucculatrix thurberiella, Phyllocnistis citrella, Agrotis spp., Euxoa spp., Feltia spp.,
Earias insulana, Heliothis spp., Laphygma exigua, Mamestra brassicae, Panolis
flammea, Prodenia litura, Spodoptera spp., Trichoplusia ni, Carpocapsa pomonella,
Pieris spp., Chilo spp., Pyrausta nubilalis, Ephestia kuehniella, Galleria mellonella,
Cacoecia podana, Capua reticulana, Choristoneura fumiferana, Clysia ambiguella,
Homona magnanima und Tortrix viridana.
Aus der Ordnung der Coleoptera z. B. Anobium punctatum, Rhizopertha dominica,
Bruchidius obtectus, Acanthoscelides obtectus, Hylotrupes bajulus, Agelastica alni,
Leptinotarsa decemlineata, Phaedon cochleariae, Diabrotica spp., Psylloides
chrysocephala, Epilachna varivestis, Atomaria spp., Oryzaephilus surinamensis,
Anthonumus spp., Sitophilus spp., Otiorrhynchus sulcatus, Cosmopolites sordidus,
Ceuthorrhynchus assimilis, Hypera postica, Dermestes spp., Trogoderma spp.,
Anthrenus spp., Attagenus spp., Lyctus spp., Meligethes aeneus, Ptinus spp.,
Niptus hololeucus, Gibbium psylloides, Tribolium spp., Tenebrio molitor, Agriotes
spp., Conoderus spp., Melolontha melolontha, Amphimallon solstitialis und
Costelytra zealandica.
Aus der Ordnung der Hymenoptera z. B. Diprion spp., Hoplocampa spp., Lasius
spp., Monomorium pharaonis und Vespa spp.
Aus der Ordnung der Diptera z. B. Aedes spp., Anopheles spp., Culex spp.,
Drosophila melanogaster, Musca spp., Fannia spp., Calliphora erythrocephala,
Lucilia spp., Chrysomyia spp., Cuterebra spp., Gastrophilus spp., Hypobosca spp.,
Stomoxys spp., Oestrus spp., Hypoderma spp., Tabanus spp., Tannia spp., Bibio
hortulanus, Oscinella frit, Phorbia spp., Pegomyia hyoscyami, Ceratitis capitata,
Dacus oleae und Tipula paludosa.
Aus der Ordnung der Siphonaptera z. B. Xenopsylla cheopis und Ceratophyllus spp.
Aus der Ordnung der Arachnida z. B. Scorpio maurus und Latrodectus mactans.
Aus der Klasse der Helminthen z. B. Haemonchus, Trichostrongulus, Ostertagia.
Cooperia, Chabertia, Strongyloides, Oesophagostomum, Hyostrongulus,
Ancylostoma, Ascaris und Heterakis sowie Fasciola und pflanzenschädigende
Nematoden, wie z. B. solche der Gattungen Meloidogyne, Heterodera, Ditylenchus,
Aphelenchoides, Radopholus, Globodera, Pratylenchus, Longidorus und Xiphinema.
Die Erfindung betrifft auch insektizide und akarizide Mittel, die außer den
Wirkstoffen von Typ A und B geeignete Formulierungshilfsmittel enthalten.
Der Wirkstoffgehalt der aus den handelsüblichen Formulierungen bereiteten
Anwendungsformen kann von 0,0001 bis zu 99 Gew.-% Wirkstoff, vorzugsweise
zwischen 2 und 95 Gew.-% liegen.
Die Anwendung geschieht in einer den Anwendungsformen angepaßten üblichen
Weise.
Sie können auf verschiedene Art formuliert werden, je nachdem wie es durch die
biologischen und/oder chemisch-physikalischen Parameter vorgegeben ist. Als
Formulierungsmöglichkeiten kommen daher in Frage:
Spritzpulver (WP), emulgierbare Konzentrate (EC), wäßrige Lösungen (SC),
Emulsionen, versprühbare Lösungen, Dispersionen auf Öl- oder Wasserbasis (SC),
Suspoemulsionen (SC), Stäubemittel (DP), Beizmittel, Granulate in Form von Mikro-,
Sprüh-, Aufzugs- und Adsorptionsgranulaten, wasserdispergierbare Granulate
(WG), ULV-Formulierungen, Mikrokapseln, Wachse oder Köder.
Diese einzelnen Formulierungstypen sind im Prinzip bekannt und werden
beispielsweise beschrieben in Winnacker-Küchler, "Chemische Technologie", Band
7, C. Hauser Verlag München, 4. Aufl. 1986; van Falkenberg, "Pesticides
Formulations", Marcel Dekker N.Y., 2nd Ed. 1972-73; K. Martens, "Spray Drying
Handbook", 3rd Ed. 1979, G. Goodwin Ltd. London.
Die notwendigen Formulierungshilfsmittel wie Inertmaterialien, Tenside,
Lösungsmittel und weitere Zusatzstoffe sind ebenfalls bekannt und werden
beispielsweise beschrieben in: Watkins, "Handbook of Insecticide Dust Diluents and
Carriers", 2nd Ed., Darland Books, Caldwell N.J.; H.v.Olphen, "Introduction to Clay
Colloid Chemistry", 2nd Ed., J. Wiley & Sons, N.Y.; Marschen, "Solvents Guide",
2nd Ed., Interscience, N.Y. 1950; McCutcheons, "Detergents and Emulsifiers
Annual", MC Publ. Corp., Ridgewood N.J.; Sisley and Wood, "Encyclopedia of
Surface Active Agents", Chem. Publ. Co. Inc., N.Y. 1964; Schönfeldt,
"Grenzflächenaktive Äthylenoxidaddukte", Wiss. Verlagsgesell., Stuttgart 1976;
Winnacker-Küchler, "Chemische Technologie", Band 7, C. Hauser Verlag München,
4. Aufl. 1986.
Spritzpulver sind in Wasser gleichmäßig dispergierbare Präparate, die neben dem
Wirkstoff außer einem Verdünnungs- oder Inertstoff noch Netzmittel, z. B.
polyoxethylierte Alkylphenole, polyoxethylierte Fettalkohole, Alkyl- oder Alkylphenol
sulfonate und Dispergiermittel, z. B. ligninsulfonsaures Natrium, 2,2′-
dinaphthylmethan-6,6′-disulfonsaures Natrium, dibutylnaphthalin-sulfonsaures
Natrium oder auch oleylmethyltaurinsaures Natrium enthalten. Emulgierbare
Konzentrate werden durch Auflösen des Wirkstoffes in einem organischen
Lösungsmittel, z. B. Butanol, Cyclohexanon, Dimethylformamid, Xylol oder auch
höhersiedenden Aromaten oder Kohlenwasserstoffen unter Zusatz von einem oder
mehreren Emulgatoren hergestellt. Als Emulgatoren können beispielsweise
verwendet werden: Alkylarylsulfonsaure Calcium-Salze wie Ca-dodecylbenzol
sulfonat oder nichtionische Emulgatoren wie Fettsäurepolyglykolester,
Alkylarylpolyglykolether, Fettalkoholpolyglykolether, Propylenoxid-Ethylenoxid-
Kondensationsprodukte, Alkylpolyether, Sorbitanfettsäureester,
Polyoxyethylensorbitan-Fettsäureester oder Polyoxethylensorbitester.
Stäubemittel erhält man durch Vermahlen des Wirkstoffes mit fein verteilten festen
Stoffen, z. B. Talkum, natürlichen Tonen wie Kaolin, Bentonit, Pyrophillit oder
Diatomeenerde. Granulate können entweder durch Verdüsen des Wirkstoffes auf
adsorptionsfähiges, granuliertes Inertmaterial hergestellt werden oder durch
Aufbringen von Wirkstoffkonzentraten mittels Klebemitteln, z. B. Polyvinylalkohol,
polyacrylsaurem Natrium oder auch Mineralölen, auf die Oberfläche von
Trägerstoffen wie Sand, Kaolinite oder von granuliertem Inertmaterial. Auch können
geeignete Wirkstoffe in der für die Herstellung von Düngemittelgranulaten üblichen
Weise - gewünschtenfalls in Mischung mit Düngemitteln - granuliert werden.
In Spritzpulvern beträgt die Wirkstoffkonzentration z. B. etwa 10 bis 90 Gew.-%, der
Rest zu 100 Gew.-% besteht aus üblichen Formulierungsbestandteilen. Bei
emulgierbaren Konzentraten kann die Wirkstoffkonzentration etwa 5 bis 80 Gew.-%
betragen. Staubförmige Formulierungen enthalten meistens 5 bis 20 Gew.-% an
Wirkstoff, versprühbare Lösungen etwa 2 bis 20 Gew.-%. Bei Granulaten hängt der
Wirkstoffgehalt zum Teil davon ab, ob die wirksame Verbindung flüssig oder fest
vorliegt und welche Granulierhilfsmittel, Füllstoffe usw. verwendet werden.
Daneben enthalten die genannten Wirkstofformulierungen gegebenenfalls die
jeweils üblichen Haft-, Netz-, Dispergier-, Emulgier-, Penetrations-, Lösungsmittel,
Füll- oder Trägerstoffe.
Zur Anwendung werden die in handelsüblicher Form vorliegenden Konzentrate
gegebenenfalls in üblicher Weise verdünnt, z. B. bei Spritzpulvern, emulgierbaren
Konzentraten, Dispersionen und teilweise auch bei Mikrogranulaten mittels Wasser.
Staubförmige und granulierte Zubereitungen sowie versprühbare Lösungen werden
vor der Anwendung üblicherweise nicht mehr mit weiteren inerten Stoffen verdünnt.
Mit den äußeren Bedingungen wie Temperatur, Feuchtigkeit u. a. variiert die
erforderliche Aufwandmenge. Sie kann innerhalb weiter Grenzen schwanken, d. h.
zwischen 0,0001 und 10 kg/ha oder mehr Aktivsubstanz, vorzugsweise liegt sie
jedoch zwischen 0,0001 und 1 kg/ha.
Die erfindungsgemäßen Wirkstoffe können in ihren handelsüblichen Formulierungen
sowie in den aus diesen Formulierungen bereiteten Anwendungsformen in
Mischungen mit anderen Wirkstoffen, wie Insektiziden, Lockstoffen, Sterilantien,
Akariziden, Nematiziden, Fungiziden, wachstumsregulierenden Stoffen oder
Herbiziden vorliegen.
Die nachfolgenden Beispiele dienen zur Erläuterung der Erfindung:
Bei der Durchführung der biologischen Beispiele wurden Tankmischungen der
Wirkstoffe in geeigneten Formulierungen eingebracht. Die in den Beispielen
eingesetzte Verbindung A ist insbesondere bevorzugt und hat die allgemeine
Formel I, in der
R¹ Wasserstoff,
R² Ethyl,
R³ Chlor,
X NH,
E eine direkte Bindung und
Q 4-tert-Butylcyclohexyl, in cis-Konfiguration zu E, bedeutet.
R¹ Wasserstoff,
R² Ethyl,
R³ Chlor,
X NH,
E eine direkte Bindung und
Q 4-tert-Butylcyclohexyl, in cis-Konfiguration zu E, bedeutet.
| Prüfobjekt: | |
| Tetranychus urticae | |
| Wirkspflanze: | Phaseolus volgaris |
| Applikationsmethode: | Spritzen bis zum beginnenden Abtropfen |
| Versuchsdauer: | 7 Tage |
| Prüfobjekt: | |
| Aphis fabae | |
| Wirkspflanze: | Nicia faba |
| Applikationsmethode: | s. o. |
| Versuchsdauer: | 3 Tage |
| Prüfobjekt: | |
| Agrotis segetum | |
| Wirkspflanze: | Prüfung erfolgt auf künstlicher Futterdiät |
| Applikationsmethode: | Spritzen der ca. 1 mm dicken Futterdiät mit Mengen entsprechend 600 l/ha |
| Versuchsdauer: | 5 Tage |
| Prüfobjekt: | |
| Aphis fabae | |
| Wirkspflanze: | Nicia faba |
| Applikationsmethode: | s. o. |
| Versuchsdauer: | 3 Tage |
| Prüfobjekt: | |
| Tetranychus urticae | |
| Wirkspflanze: | Phaseolus vulgaris |
| Applikationsmethode: | Spritzen bis zum beginnenden Abtropfen |
| Versuchsdauer: | 7 Tage |
| Prüfobjekt: | |
| Agrotis segetum | |
| Wirkspflanze: | Prüfung erfolgt auf künstlicher Futterdiät |
| Applikationsmethode: | Spritzen der ca. 1 mm dicken Futterdiät mit Mengen entsprechen 600 l/ha |
| Versuchsdauer: | 5 Tage |
| Prüfobjekt: | |
| Agrotis segetum | |
| Wirkspflanze: | Prüfung erfolgt auf künstlicher Futterdiät |
| Applikationsmethode: | Spritzen der ca. 1 mm dicken Futterdiät mit Mengen entsprechen 600 l/ha |
| Versuchsdauer: | 5 Tage |
Claims (7)
1. Schädlingsbekämpfungsmittel, enthaltend mindestens eine Verbindung
der Formel I sowie deren Salze
in der
R¹ = Wasserstoff oder Methyl bedeutet,
R² = Methyl, Ethyl, Methoxy, Ethoxy oder Methoxymethyl bedeutet,
R³ = Methyl, Ethyl, Methoxy, Chlor oder Brom bedeutet,
X = NH oder Sauerstoff
E = eine direkte Bindung
Q = eine in Position 3 oder 4 substituierte Cycloalkylgruppe der allgemeinen Formel II bedeutet, worin
n 4 oder 5 bedeutet,
R⁴ (C₃-C₅)-Alkyl bedeutet und R⁴ vorzugsweise in cis-Konfiguration zu E steht,
in Kombination mit mindestens einer Verbindung B ausgewählt aus der Reihe bestehend aus Phosphorsäureestern, Carbamaten, Carbonsäureestern, Formamidinen, Zinnverbindungen und durch Mikroorganismen hergestellten Stoffen.
R¹ = Wasserstoff oder Methyl bedeutet,
R² = Methyl, Ethyl, Methoxy, Ethoxy oder Methoxymethyl bedeutet,
R³ = Methyl, Ethyl, Methoxy, Chlor oder Brom bedeutet,
X = NH oder Sauerstoff
E = eine direkte Bindung
Q = eine in Position 3 oder 4 substituierte Cycloalkylgruppe der allgemeinen Formel II bedeutet, worin
n 4 oder 5 bedeutet,
R⁴ (C₃-C₅)-Alkyl bedeutet und R⁴ vorzugsweise in cis-Konfiguration zu E steht,
in Kombination mit mindestens einer Verbindung B ausgewählt aus der Reihe bestehend aus Phosphorsäureestern, Carbamaten, Carbonsäureestern, Formamidinen, Zinnverbindungen und durch Mikroorganismen hergestellten Stoffen.
2. Mittel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß sie 0,1 bis 99
Gew.-% Wirkstoffe neben üblichen Formulierungshilfsmitteln
enthalten.
3. Mittel nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 und 2, dadurch
gekennzeichnet, daß sie die Wirkstoffe in einem Gewichtsverhältnis zwischen
1 : 20 und 20 : 1 enthalten.
4. Mittel nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 3, dadurch
gekennzeichnet, daß sie den Wirkstoff der Formel I, in der
R¹ Wasserstoff,
R² Ethyl,
R³ Chlor,
X NH,
E eine direkte Bindung und
Q 4-tert-Butylcyclohexyl, in cis-Konfiguration zu E, bedeuten
in Kombination mit einer Verbindung ausgewählt aus der Gruppe Triazophos, Heptenophos, Deltamethrin und Endosulfan, enthalten.
R¹ Wasserstoff,
R² Ethyl,
R³ Chlor,
X NH,
E eine direkte Bindung und
Q 4-tert-Butylcyclohexyl, in cis-Konfiguration zu E, bedeuten
in Kombination mit einer Verbindung ausgewählt aus der Gruppe Triazophos, Heptenophos, Deltamethrin und Endosulfan, enthalten.
5. Verfahren zur Herstellung eines Mittels nach einem oder mehreren der
Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß man die Wirkstoffe in einer
üblichen Formulierung aus der Gruppe, enthaltend Spritzpulver, emulgierbare
Konzentrate, wäßrige Lösungen, Emulsionen, versprühbare Lösungen,
Dispersionen auf Öl- oder Wasserbasis, Suspoemulsionen,
Suspensionskonzentrate, ölmischbare Lösungen, Kapselsuspensionen,
Granulate in Form von Mikro-, Sprüh-, Aufzugs- und Adsorptionsgranulaten,
Stäubemittel, Beizmittel, Boden- oder Streugranulate, wasserdispergierbare
Granulate, ULV-Formulierungen, Mikrokapseln und Wachse, formuliert.
6. Verfahren zur Bekämpfung von unerwünschten Insekten und Akariden,
dadurch gekennzeichnet, daß man eine wirksame Menge eines Mittels nach
einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 4 appliziert.
7. Verwendung der herbiziden Mittel nach einem oder mehreren der Ansprüche
1 bis 5 zur Schädlingsbekämpfung in Nutzpflanzenkulturen.
Priority Applications (12)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE4331088A DE4331088A1 (de) | 1993-09-14 | 1993-09-14 | Synergistische Schädlingsbekämpfungsmittel |
| HU9600645A HU9600645D0 (en) | 1993-09-14 | 1994-09-08 | Synergistic pesticides, process for its preparation and combating of undesirable pests |
| BR9407470A BR9407470A (pt) | 1993-09-14 | 1994-09-08 | Agentes de combate a pragas sinérgicos |
| AU76957/94A AU7695794A (en) | 1993-09-14 | 1994-09-08 | Synergistic pesticides |
| PCT/EP1994/003007 WO1995007615A1 (de) | 1993-09-14 | 1994-09-08 | Synergistische schädlingsbekämpfungsmittel |
| KR1019960701300A KR960704465A (ko) | 1993-09-14 | 1994-09-08 | 상승작용성 살충제(synergistic pesticides) |
| JP7508843A JPH09502445A (ja) | 1993-09-14 | 1994-09-08 | 相乗作用農薬 |
| PL94313417A PL313417A1 (en) | 1993-09-14 | 1994-09-08 | Synergistic agents for fighting against pests |
| CN94193378A CN1130858A (zh) | 1993-09-14 | 1994-09-08 | 增效农药 |
| EP94927588A EP0719088A1 (de) | 1993-09-14 | 1994-09-08 | Synergistische schädlingsbekämpfungsmittel |
| CA002171755A CA2171755A1 (en) | 1993-09-14 | 1994-09-08 | Synergistic pesticides |
| ZA947043A ZA947043B (en) | 1993-09-14 | 1994-09-13 | Synergistic pesticides |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE4331088A DE4331088A1 (de) | 1993-09-14 | 1993-09-14 | Synergistische Schädlingsbekämpfungsmittel |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE4331088A1 true DE4331088A1 (de) | 1995-03-23 |
Family
ID=6497624
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DE4331088A Withdrawn DE4331088A1 (de) | 1993-09-14 | 1993-09-14 | Synergistische Schädlingsbekämpfungsmittel |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| DE (1) | DE4331088A1 (de) |
| ZA (1) | ZA947043B (de) |
-
1993
- 1993-09-14 DE DE4331088A patent/DE4331088A1/de not_active Withdrawn
-
1994
- 1994-09-13 ZA ZA947043A patent/ZA947043B/xx unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| ZA947043B (en) | 1995-05-02 |
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|---|---|---|---|
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