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DE436999C - Verfahren zur Herstellung von Chlorderivaten des AEthans - Google Patents

Verfahren zur Herstellung von Chlorderivaten des AEthans

Info

Publication number
DE436999C
DE436999C DEB99024D DEB0099024D DE436999C DE 436999 C DE436999 C DE 436999C DE B99024 D DEB99024 D DE B99024D DE B0099024 D DEB0099024 D DE B0099024D DE 436999 C DE436999 C DE 436999C
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
ethane
chlorine
production
chlorine derivatives
methane
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired
Application number
DEB99024D
Other languages
English (en)
Inventor
Dr Martin Mueller-Cunradi
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
IG Farbenindustrie AG
Original Assignee
IG Farbenindustrie AG
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by IG Farbenindustrie AG filed Critical IG Farbenindustrie AG
Priority to DEB99024D priority Critical patent/DE436999C/de
Application granted granted Critical
Publication of DE436999C publication Critical patent/DE436999C/de
Expired legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C17/00Preparation of halogenated hydrocarbons
    • C07C17/093Preparation of halogenated hydrocarbons by replacement by halogens
    • C07C17/10Preparation of halogenated hydrocarbons by replacement by halogens of hydrogen atoms

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

  • Verfahren zur Herstellung von Chlorderivaten des Äthans. Es wurde gefunden, daß sich das Äthan in vorzüglicher Weise chlorieren läßt, wenn man Äthan oder äthanhaltige Gase in Gegenwart von Katalysatoren, zweckmäßig aktiver Kohle, mit Chlor behandelt. Man erhält dabei Äthylehlorid, i # i-Dichlor- und i - i - i-Trichloräthan in wechselnden Mengenverhältnissen; daneben treten bisweilen auch höher chlorierte Ätbanderivate in geringem Maße auf.
  • Man hat bereits aus Äthan durch Behandlung mit Chlor bei 3oo bis 55o° ein im wesentlichen aus Äthylchlorid bestehendes Produkt gewonnen, doch ohne Katalysator und unter Anwendung eines beträchtlichen i,berschusses an Äthan. Die Chlorierung des Methans in Gegenwart eines Katalysators, z. B. aktiver Kohle oder aktiver Kieselsäure, erinöglicht es, ohne großen Lberschuß an Äthan und bei wesentlich niedrigeren Temperaturen zu arbeiten, ein Umstand, der nicht nur wegen der thermischen Empfindlichkeit des Äthans und seiner Chlorierungsprodukte, sondern besonders auch wegen der beim Arbeiten mit Chlor und gasförmiger Salzsäure vorhandenen Schwierigkeiten in der Materialfrage von großem Vorteil ist. Auch nach der Erfindung lmtin man bei Wahl geeigneter Arbeitsbedingungen in glatter Weise Produkte erhalten, die im wesentlichen aus Athylchlorid bestehen. Es ist bekannt, Chlorderivate des Methans durch Chlorierung von Methan in Gegenwart von Katalysatoren herzustellen. Es hat sich aber gezeigt, daß bei der Chlor ierung des Äthans wesentlich andere Bedingungen erfüllt werden müssen als bei der Chlorierung des Methans. Während für Methan Reaktionstemperaturen von- 33o bis 8oo° erforderlich sind, erfolgt die Chlorierung des Äthans nach dem neuen Verfahren bereits bei den überraschend niedrigen Temperaturen von ioo bis 300 °. Bei der Chlorierung des Methans muß ferner ein sehr großer Überschuß von Methan verwendet werden, falls man niedrig chlorierte Produkte erhalten will. Auch diese Maßnahme, die die Ausführung der Reaktion erschwert, ist bei dem vorliegenden Verfahren nicht in gleichem Umfange nötig.
  • Liegt das Äthan, wie in vielen Fällen, so z. B. bei der Gewinnung aus Kohledestillationsgasen, im Gemisch mit Äthylen vor, so ist es zweckmäßig, das Äthylen zuvor in an sich bekannter Weise zu hydrieren und dann das äthylenfreie Gas in der angegebenen Weise mit Chlor zu behandeln. Beispiel i, Ein Gemisch gleicher Raumteile Ät'han und Chlor wird über auf etwa ioo bis 3oo° erhitzte aktive Kohle geleitet. =Ulan erhält etwa gleiche Mengen Äthylchlorid und i # i -Dichloräthan, daneben in geringerem Maße höhere Chlorierungsprodukte, unter diesen r # i - i-Trichloräthan. Die Produkte wer4n in bekannter Weise aus dem abgehenden Gase, das unangegriffenes Äthan und Chlorwasserstoff enthält, abgeschieden.
  • . Beispiel 2.
  • Das aus einer mit Leuchtgas behandelten aktiven Kohle durch Austreiben gewonnene Gasgemisch, bestehend im wesentlichen aus 4thylen, weniger Äthan, deneben bisweilen auch noch anderen Gasen, wird mit einer dem Äthylengehalt entsprechenden Menge Wasserstoff hydriert. Das Gas wird unter Zugabe von einem Raumteil Chlor auf i1/2 Raumteile Äthan über erhitzte aktive Kohle geführt. Man erhält im wesentlichen Äthylchlorid, daneben weniger i - i-Dichloräthan und nur ganz geringe Mengen höherer Chlorierungsprodukte.
  • Ähnlich lassen sich auch andere Katalysatoren, z. B. aktive Kieselsäure, verwenden.

Claims (2)

  1. PATENT-ANsPRÜcHE: i. Verfahren zur Herstellung von Chlorderivaten des Äthans, dadurch gekennzeichnet, daß man Äthan für sich oder in Gemischen unter Verwendung von Katalysatoren, zweckmäßig aktiver Kohle, mit Chlor behandelt.
  2. 2. Ausführungsform des Verfahrens nach Anspruch i, dadurch gekennzeichnet, daß man bei Verwendung eines Äthylen und Äthan enthaltenden Gasgemisches das Äthylen zuvor in an sich bekannter Weise in Äthan überführt.
DEB99024D 1921-03-30 1921-03-30 Verfahren zur Herstellung von Chlorderivaten des AEthans Expired DE436999C (de)

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DE436999C true DE436999C (de) 1926-11-11

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DE (1) DE436999C (de)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2006104884A3 (en) * 2005-03-28 2007-03-29 Shell Oil Co Conversion of alkylhalides into alcohol alkoxylates
US8115039B2 (en) 2005-03-28 2012-02-14 Shell Oil Company Catalytic distillation process for primary haloalkanes

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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2006104884A3 (en) * 2005-03-28 2007-03-29 Shell Oil Co Conversion of alkylhalides into alcohol alkoxylates
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