DE4235841A1 - Verfahren und Vorrichtung zur selektiven Zerstörung von Tumorviren, insbesondere von AIDS-Viren, mittels Laserbestrahlung - Google Patents
Verfahren und Vorrichtung zur selektiven Zerstörung von Tumorviren, insbesondere von AIDS-Viren, mittels LaserbestrahlungInfo
- Publication number
- DE4235841A1 DE4235841A1 DE4235841A DE4235841A DE4235841A1 DE 4235841 A1 DE4235841 A1 DE 4235841A1 DE 4235841 A DE4235841 A DE 4235841A DE 4235841 A DE4235841 A DE 4235841A DE 4235841 A1 DE4235841 A1 DE 4235841A1
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- laser
- treatment device
- laser treatment
- optical
- radiation
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Withdrawn
Links
- 230000006378 damage Effects 0.000 title claims abstract description 8
- 241000725303 Human immunodeficiency virus Species 0.000 title abstract description 6
- 238000013532 laser treatment Methods 0.000 claims abstract description 38
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 claims abstract description 25
- 239000008280 blood Substances 0.000 claims abstract description 25
- 241000700605 Viruses Species 0.000 claims abstract description 19
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 claims abstract description 19
- 239000013307 optical fiber Substances 0.000 claims abstract description 14
- 239000000523 sample Substances 0.000 claims abstract description 10
- 239000010936 titanium Substances 0.000 claims abstract description 8
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 claims abstract description 5
- 210000001124 body fluid Anatomy 0.000 claims abstract description 5
- 239000010839 body fluid Substances 0.000 claims abstract description 5
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 claims abstract description 5
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 4
- 229910052594 sapphire Inorganic materials 0.000 claims abstract description 4
- 239000010980 sapphire Substances 0.000 claims abstract description 4
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 4
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 claims abstract description 3
- 239000012530 fluid Substances 0.000 claims abstract description 3
- 210000001165 lymph node Anatomy 0.000 claims abstract description 3
- 210000003254 palate Anatomy 0.000 claims abstract description 3
- 230000005855 radiation Effects 0.000 claims description 62
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 claims description 59
- 239000000835 fiber Substances 0.000 claims description 10
- 241001430294 unidentified retrovirus Species 0.000 claims description 9
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 claims description 8
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 claims description 8
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 7
- 238000011282 treatment Methods 0.000 claims description 5
- 230000036772 blood pressure Effects 0.000 claims description 4
- 230000008878 coupling Effects 0.000 claims description 4
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 claims description 4
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 claims description 4
- 230000005670 electromagnetic radiation Effects 0.000 claims description 4
- 208000030507 AIDS Diseases 0.000 claims description 2
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims 1
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 claims 1
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 abstract description 2
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 229910052593 corundum Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 229910001845 yogo sapphire Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 102000001554 Hemoglobins Human genes 0.000 description 8
- 108010054147 Hemoglobins Proteins 0.000 description 8
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 7
- 230000017531 blood circulation Effects 0.000 description 6
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 6
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 6
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 5
- 210000003462 vein Anatomy 0.000 description 4
- 210000000601 blood cell Anatomy 0.000 description 3
- 230000001427 coherent effect Effects 0.000 description 3
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 description 3
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 3
- 229910018072 Al 2 O 3 Inorganic materials 0.000 description 2
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000282412 Homo Species 0.000 description 2
- XUMBMVFBXHLACL-UHFFFAOYSA-N Melanin Chemical compound O=C1C(=O)C(C2=CNC3=C(C(C(=O)C4=C32)=O)C)=C2C4=CNC2=C1C XUMBMVFBXHLACL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000008033 biological extinction Effects 0.000 description 2
- 230000036760 body temperature Effects 0.000 description 2
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 2
- 231100000433 cytotoxic Toxicity 0.000 description 2
- 230000001472 cytotoxic effect Effects 0.000 description 2
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 2
- 230000016507 interphase Effects 0.000 description 2
- 230000003211 malignant effect Effects 0.000 description 2
- 230000004431 optic radiations Effects 0.000 description 2
- 229940109328 photofrin Drugs 0.000 description 2
- 150000004032 porphyrins Chemical class 0.000 description 2
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 2
- 210000002845 virion Anatomy 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UJKPHYRXOLRVJJ-MLSVHJFASA-N CC(O)C1=C(C)/C2=C/C3=N/C(=C\C4=C(CCC(O)=O)C(C)=C(N4)/C=C4\N=C(\C=C\1/N\2)C(C)=C4C(C)O)/C(CCC(O)=O)=C3C Chemical class CC(O)C1=C(C)/C2=C/C3=N/C(=C\C4=C(CCC(O)=O)C(C)=C(N4)/C=C4\N=C(\C=C\1/N\2)C(C)=C4C(C)O)/C(CCC(O)=O)=C3C UJKPHYRXOLRVJJ-MLSVHJFASA-N 0.000 description 1
- 108020004635 Complementary DNA Proteins 0.000 description 1
- 108020004414 DNA Proteins 0.000 description 1
- 108010014303 DNA-directed DNA polymerase Proteins 0.000 description 1
- 102000016928 DNA-directed DNA polymerase Human genes 0.000 description 1
- 102100034343 Integrase Human genes 0.000 description 1
- UPYKUZBSLRQECL-UKMVMLAPSA-N Lycopene Natural products CC(=C/C=C/C=C(C)/C=C/C=C(C)/C=C/C1C(=C)CCCC1(C)C)C=CC=C(/C)C=CC2C(=C)CCCC2(C)C UPYKUZBSLRQECL-UKMVMLAPSA-N 0.000 description 1
- 229930182559 Natural dye Natural products 0.000 description 1
- 108010092799 RNA-directed DNA polymerase Proteins 0.000 description 1
- 210000001744 T-lymphocyte Anatomy 0.000 description 1
- 239000004098 Tetracycline Substances 0.000 description 1
- 108020000999 Viral RNA Proteins 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 239000006117 anti-reflective coating Substances 0.000 description 1
- 210000001367 artery Anatomy 0.000 description 1
- 230000000712 assembly Effects 0.000 description 1
- 238000000429 assembly Methods 0.000 description 1
- 230000008827 biological function Effects 0.000 description 1
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 210000000746 body region Anatomy 0.000 description 1
- 238000010804 cDNA synthesis Methods 0.000 description 1
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 1
- 150000001746 carotenes Chemical class 0.000 description 1
- 235000005473 carotenes Nutrition 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 230000030833 cell death Effects 0.000 description 1
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 description 1
- 230000007248 cellular mechanism Effects 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 229930002875 chlorophyll Natural products 0.000 description 1
- 235000019804 chlorophyll Nutrition 0.000 description 1
- ATNHDLDRLWWWCB-AENOIHSZSA-M chlorophyll a Chemical compound C1([C@@H](C(=O)OC)C(=O)C2=C3C)=C2N2C3=CC(C(CC)=C3C)=[N+]4C3=CC3=C(C=C)C(C)=C5N3[Mg-2]42[N+]2=C1[C@@H](CCC(=O)OC\C=C(/C)CCC[C@H](C)CCC[C@H](C)CCCC(C)C)[C@H](C)C2=C5 ATNHDLDRLWWWCB-AENOIHSZSA-M 0.000 description 1
- 239000002299 complementary DNA Substances 0.000 description 1
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 241001493065 dsRNA viruses Species 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000000295 emission spectrum Methods 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- 210000000245 forearm Anatomy 0.000 description 1
- 230000006870 function Effects 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 230000002068 genetic effect Effects 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 238000001631 haemodialysis Methods 0.000 description 1
- 210000002443 helper t lymphocyte Anatomy 0.000 description 1
- 230000000322 hemodialysis Effects 0.000 description 1
- 210000000987 immune system Anatomy 0.000 description 1
- 230000036039 immunity Effects 0.000 description 1
- 208000033065 inborn errors of immunity Diseases 0.000 description 1
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 description 1
- 238000003780 insertion Methods 0.000 description 1
- 230000037431 insertion Effects 0.000 description 1
- 230000003834 intracellular effect Effects 0.000 description 1
- 230000001678 irradiating effect Effects 0.000 description 1
- 238000002647 laser therapy Methods 0.000 description 1
- 210000004324 lymphatic system Anatomy 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000003550 marker Substances 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 1
- 239000000978 natural dye Substances 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 238000002428 photodynamic therapy Methods 0.000 description 1
- 239000003504 photosensitizing agent Substances 0.000 description 1
- 231100000760 phototoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 208000028529 primary immunodeficiency disease Diseases 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 230000035755 proliferation Effects 0.000 description 1
- 239000010453 quartz Substances 0.000 description 1
- 230000036647 reaction Effects 0.000 description 1
- 230000008844 regulatory mechanism Effects 0.000 description 1
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N silicon dioxide Inorganic materials O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 235000019364 tetracycline Nutrition 0.000 description 1
- 150000003522 tetracyclines Chemical class 0.000 description 1
- 229940040944 tetracyclines Drugs 0.000 description 1
- 238000013519 translation Methods 0.000 description 1
- 210000004881 tumor cell Anatomy 0.000 description 1
- NCYCYZXNIZJOKI-UHFFFAOYSA-N vitamin A aldehyde Natural products O=CC=C(C)C=CC=C(C)C=CC1=C(C)CCCC1(C)C NCYCYZXNIZJOKI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M1/00—Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
- A61M1/36—Other treatment of blood in a by-pass of the natural circulatory system, e.g. temperature adaptation, irradiation ; Extra-corporeal blood circuits
- A61M1/3681—Other treatment of blood in a by-pass of the natural circulatory system, e.g. temperature adaptation, irradiation ; Extra-corporeal blood circuits by irradiation
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M1/00—Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
- A61M1/36—Other treatment of blood in a by-pass of the natural circulatory system, e.g. temperature adaptation, irradiation ; Extra-corporeal blood circuits
- A61M1/3681—Other treatment of blood in a by-pass of the natural circulatory system, e.g. temperature adaptation, irradiation ; Extra-corporeal blood circuits by irradiation
- A61M1/3683—Other treatment of blood in a by-pass of the natural circulatory system, e.g. temperature adaptation, irradiation ; Extra-corporeal blood circuits by irradiation using photoactive agents
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Anesthesiology (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Radiation-Therapy Devices (AREA)
- Laser Surgery Devices (AREA)
Description
Die Erfindung bezieht sich auf ein Verfahren und eine Vorrich
tung zur selektiven Zerstörung von malignen Tumorviren in Kör
perflüssigkeiten und Zellsystemen von Lebewesen, insbesondere
von AIDS-Viren im Blutkreislauf und definierten Körperregionen
des Menschen, mittels Bestrahlung durch ein wellenlängen-abstim
mbares Lasersystem.
Welche einzelnen Zellmechanismen dafür verantwortlich sind, daß
sich normale Zellen in Tumorzellen transformieren, ist bis heu
te medizinisch nicht ausreichend geklärt. Bekannt ist jedoch,
daß aus Tumorviren stammende Gensequenzen in eine normale Zelle
eingebaut werden können.
Bei RNS-Viren, sogenannten Retroviren, geschieht dies unter Mit
hilfe der reversen Transcriptase, einer RNS-gesteuerten DNS-
Polymerase, die von der Wirtszelle nach den Informationen der
viralen RNS synthetisiert, der Rückübersetzung der Virus-RNS in
eine komplementäre DNS dient, die dann die Erbinformation der
Wirtszelle ändert und eventuell eine maligne Entwicklung ein
leitet.
Die Krankheit AIDS (Aquired Immuno-Deficiency Syndrome), eine
virusbedingte erworbene Immuninsuffizienz, wird durch einen zum
Typ C gehörigen Retrovirus, dem HIV-Virus, verursacht. Dabei
kommt es zur Störung des zellularen Immunsystems, verbunden mit
einer Veränderung bis zum vollkommenen Fehlen der T-Helferzel
len, die bei der Bildung von Antikörpern in den T-Lymphozyten,
den Trägern der zellvermittelnden Immunität, mitwirken. Als Ant
wort dieser andauernden Zerstörung der T-Helferzellen durch
AIDS-Viren erfolgt eine Proliferation des lymphatischen Systems.
Viren vermehren sich grundsätzlich nur in lebenden Zellen und
enthalten, z. B. wie im Falle des Retrovirus HIV, nur DNS. In
der extrazellulären Ruhephase, in der das Virus als vollent
wickeltes Partikel (Virion) vorliegt, erfolgt keinerlei Wachs
tum. Die Reproduktion des Virus erfolgt allein durch seine Nu
kleinsäure durch einen Einbau ins Genom der jeweiligen Wirts
zelle und durch das Ausschalten dessen Regulationsmechanismen.
Es ist deshalb möglich, das Virion vor seinem Zelleinbau gezielt
chemisch oder mit elektro-magnetischer Strahlung anzugreifen.
Auch im anschließenden intrazellulären Stadium ist dies möglich.
Eine entsprechende Therapie muß jedoch darauf abgestimmt sein,
daß dadurch keine malignen Zellreaktionen eingeleitet und gesun
de Zellen zerstört werden.
Insbesondere ist beim Blutkreislauf des Menschen ferner darauf
zu achten, daß die darin enthaltenen Blutzellen durch die einge
setzte Therapieform unbeschädigt bleiben und lediglich die Viren
selektiv zerstört werden.
Die Erfindung bedient sich dabei auch der Tatsache, daß Zellen
und/oder biologisches Gewebe natürliche Farbstoffträger (Chromo
phore) enthält, die eine Absorption von elektro-magnetischer
Strahlung, insbesondere von Licht, in den sichtbaren Wellenlän
genbereich verschieben. Dazu gehören beispielsweise Carotin oder
Melanin. Ein analoges Absorptionsverhalten zeigen Chromoproteine
wie Chlorophyll oder Hämoglobin, Eiweißkörper mit einer prosthe
tischen Gruppe. Die prosthetische Gruppe repräsentiert dabei den
nicht-eiweißhaltigen Anteil des Moleküls, der dessen biologi
sche Funktion bestimmt, beispielsweise die Metallporphyrine im
Hämoglobin, einem künstlichen Abbauprodukt des Hämoglobins.
Diese Eigenschaft der Chromoproteine wird in der Photodynami
schen Therapie (PDT) bereits klinisch verwendet. Es wird dabei
ein Hämatoporphyrin-Derivat (HpD), beispielsweise das unter dem
Handelsnamen Photofrin 11 am Markt befindliche Derivat, als
Phophotosensibilisator systemisch applaziert. Photofrin II besteht
aus mehreren Porphyrinringen, die über Ester- und Ätherverbin
dungen miteinander vernetzt sind. Nach der Bestrahlung mit Licht
einer bestimmten Wellenlänge wird die Substanz in einen aktiven
Zustand übergeführt und zur Fluoreszenzemission angeregt. Bei
der Freisetzung der aktivierten Energie entstehen ferner Reak
tionsprodukte, die lokal zytotoxische Effekte ausüben und im Ge
webe zum Zelltod führen.
Entsprechende Chromoproteine können somit zur selektiven Viren
markierung in seiner Ruhephase verwendet werden, wobei durch Be
strahlung mit Licht einer definierten Wellenlänge photochemische
Effekte am Virenkörper erzeugt werden können und diesen zerstör
en. Gleichzeitig lassen sich auch mit denselben oder verwandten
Chromoproteinen zytotoxische Effekte in der mit dem Virus be
reits befallenen Zelle erzielen, wobei das Licht über speziell
gestaltete Applikatoren intrakorporal an das befallene Gewebe
areal zugeführt wird.
Aus den Schriften DE 39 09 843 und DE 39 41 705 sind entsprech
ende Verfahren und Vorrichtungen zur Bestrahlung von Hohlräumen
in Lebewesen bekannt.
Ferner ist aus der Schrift EP 0 39 41 22 die Herstellung eines
Medikamentes zur Behandlung und Prävention von AIDS unter Ver
wendung von Tetracyclinen bekannt geworden.
Erfindungsgemäß wird ein Gerät zur selektiven Zerstörung tumor
erzeugender Viren in Körperflüssigkeiten und Gewebesystemen von
Lebewesen - insbesondere von HIV-Viren der Immuninsuffizienz
AIDS im Blutkreislauf und organarealen des menschlichen Körpers
- durch Bestrahlung mit einem wellenlängen - abstimmbaren Laser
system vorgeschlagen.
Das Lasersystem besteht dabei aus einer ersten Einheit zur ex
trakorporalen Bestrahlung von intrakorporaler Flüssigkeit - ins
besondere von Blut - und aus einer zweiten Einheit zur intrakor
poralen Bestrahlung von organarealen - insbesondere im Bereich
des Gaumens, des Magen-Darm-Traktes und der Lymphknoten.
Die erste Einheit des Lasergerätes beinhaltet eine modifizierte
und stark vereinfachte Ausführung einer extrakorporalen Hämodia
lyse-Einheit, die über Doppellumenkatheter an Venen oder mittels
eines SCRIBNER-Bypass oder CIMINO-Shunts an eine Vene und Ar
terie angeschlossen ist. Blutdruck und -temperatur werden dabei
mit faseroptischen Sensoren während des Blutflusses regelmäßig
gemessen und die entsprechenden Daten dem Steuerrechner des Ge
rätes zugeführt.
Im internen Bestrahlungsbereich des Gerätes wird das heparini
sierte Blut beim Durchfließen der optischen Bestrahlungskammer
mit kohärenter Strahlung einer Laserquelle, die durch eine op
tische Abstimmeinheit auf eine spezifische, schmalbandige Wel
lenlängenemission eingestellt ist, bestrahlt. Als kohärente
Strahlenquelle wird entweder ein Alexandrit (Cr:Al2BeO4)-Laser
oszillator mit einem abstimmbaren Wellenlängenbereich von 720-860 nm,
ein Titan:Saphir (Ti:Al2O3)-Laseroszillator mit einem
abstimmbaren Wellenlängenbereich von 650-1050 nm, ein Cr:LiSAF
(Cr:LiSrAlF6)-Laseroszillator mit einem abstimmbaren Wellenlän
genbereich von 750-1000 nm oder ein Cr:LiCAF (Cr:LiCaAlF6)-La
seroszillator mit einem abstimmbaren Wellenlängenbereich von
700-900 nm verwendet. Dies ist deshalb besonders vorteilhaft, da
das Chromoprotein Hämoglobin - sowohl in seiner hellroten, sauer
stoffreichen, als auch dunkelroten, kohlendioxidreichen Expon
ierung - im Wellenlängenbereich von 650-1100 nm ein Absorptions
minimum besitzt. Sauerstoffreiches Blut besitzt insbesondere im
Wellenlängenbereich um 700 nm ein absolutes Absorptionsminimum.
Laserstrahlung dieses Wellenlängenintervalls wird deshalb über
eine relativ große Schichtdicke von Hämoglobin nahezu ungehin
dert transmittiert und zerstört die Blutzellen somit nicht.
Die Laserstrahlung kann sowohl kontinuierlich als auch gepulst
in der optischen Bestrahlungskammer applaziert werden.
Die oben angeführten Festkörper-Lasersysteme schränken nicht die
Anwendungsvielfalt von verwendbaren Lasersystemen ein, deren
Emissionsspektrum in den Wellenlängenbereich von 650-1100 nm
fällt und schmalbandig über diesen Bereich kontinuierlich abge
stimmt werden kann. Festkörper-Lasersysteme sind jedoch im Ver
gleich zu Gas- und Farbstoff-Lasersystemen wesentlich zuverläs
siger und können kompakter aufgebaut werden.
Vor der Bestrahlung werden dem Patienten oral oder perkutan in
entsprechender Konzentration Chromoproteine verabreicht, die
sich aufgrund ihrer molekularen Eigenschaften selektiv an die
Hülle des Retrovirus anlagern oder bevorzugt von Zellverbänden
aufgenommen werden, die mit diesem Retrovirus bereits befallen
sind. Entscheidend für eine erfolgreiche Therapie ist, daß die
se Chromoproteine eine ausgeprägte Absorption im Wellenlängen
bereich von 650-1100 nm zeigen und so durch selektive Absorp
tion der eingestellten Wellenlänge des Bestrahlungs-Lasers die
Retroviren gezielt zerstört werden können. Die exakte Quantifi
zierung der entsprechenden Chromoproteine erfolgt im Laborver
such an Zell- und HIV-Kulturen.
Die optische Bestrahlungskammer beinhaltet ferner einen klein
volumigen Reaktionsraum, der durch zwei im Wellenlängenbereich
von 650-1100 nm transparente optische Planfenster begrenzt wird.
Der notwendige Blutfluß wird durch ein Pumpsystem außerhalb der
Bestrahlungskammer aufrechterhalten. Innerhalb des Reaktions
raumes wird der therapeutische Laserstrahl über ein optisches
Spiegelsystem zweidimensional über die optischen Planfenster be
wegt und mit einer optischen Linse fokussiert. Vorteilhaft ist
jedoch eine feste Strahllage zum Reaktionsraum und eine Fokus
sierung des Laserstrahls mit einer optischen Zylinderlinse, wo
durch eine linienförmige Bestrahlungsgeometrie erreicht wird.
Die transmittierte Laserstrahlung wird durch ein heizbares Was
serbad vollständig absorbiert. Die Badtemperatur wird mit einem
eingebauten Thermoelement temperaturüberwacht und auf Körpertem
peratur von 370 Celsius gehalten.
Beide optische Planfenster besitzen an ihren Innenseiten zum
Blutstrom dünne, elektrisch leitende und optisch transparente
Filmschichten, die den Blutstrom ebenfalls temperieren können.
Vor und hinter der optischen Reaktionskammer befindet sich je
weils ein temperiertes Blutreservoir.
Die zweite Einheit des Lasergerätes beinhaltet eine Einkoppel
anordnung für die therapeutische Laserstrahlung in einen faser
optischen Lichtleiter. Dieser ist mit einem Steckersystem an
seinem proximalen Ende über ein Spiegelsystem mit dem Therapie-
Lasersystem gekoppelt, wobei die Laserstrahlung mit einem opti
schen Linsensystem in dieses Lichtleiterende eingekoppelt wird.
Ein Klappspiegel oder eine semitransparente optische Teiler
platte innerhalb des Laser-Strahlengangs erlaubt entweder den
wahlweisen Einsatz der Laserstrahlung im Reaktionsraum oder über
den faseroptischen Lichtleiter, oder den gleichzeitigen Einsatz
beider Therapiekanäle.
Das distale Ende des faseroptischen Lichtleiters ist mit speziell
geformten Bestrahlungssonden für unterschiedliche Körperöffnung
en und Hohlräume des menschlichen Körpers ausstattbar. Dabei
wird die Bestrahlungssonde bei extrakorporalen Applikationen
durch die Hand des Bedieners verwendet, bei intrakorporalen
Applikationen erfolgt die Sondenplazierung über Katheter und/
oder Endoskope, die einen entsprechenden Arbeitskanal aufwei
sen.
Spezielle Ausführungsformen von geeigneten intrakorporalen Be
strahlungssonden können dem Artikel "W.Beyer, D.Jocham et al.:
Lichtapplikatoren für die Photodynamische Lasertherapie, Ver
handlungsbericht der Deutschen Gesellschaft für Lasermedizin
e.V., 6. Jahrestagung, Berlin, 1991, S. 249-252" entnommen wer
den.
Fig. 1 Schematische Darstellung des Behandlungsgerätes zur selek
tiven Zerstörung von Tumorviren in Aufsicht
Fig. 2 Schematische Darstellung des internen Bestrahlungsraumes
des Behandlungsgerätes im Querschnitt
Fig. 3 Schematische Darstellung der Ankopplung der therapeuti
schen Laserstrahlung an eine faseroptische Bestrahlungs
sonde
Fig. 4 Molarer Extinktionskoeffizient des Chromoproteins Hämo
globin in sauerstoffreicher Form als Funktion der Wellen
länge
Das Laserbehandlungsgerät zur selektiven Zerstörung von Viren in
Körperflüssigkeiten und Gewebearealen von Lebewesen, insbesonde
re von Menschen, ist in Fig. 1 schematisch dargestellt.
Das Lasergerät 1 ist über arterielle bzw. venöse Anschlüsse 2
und 3, vorzugsweise über Doppellumen-Katheter an Venen oder mit
tels eines SCRIBNER-Bypass oder CIMINO-Shunts an eine Vene oder
Arterie, mit dem inneren Unterarmbereich des Patienten 4 wäh
rend der extrakorporalen Bestrahlungsphase des Blutes über
Schlauchverbindungen 5 und 6 und Stecksystemen 7 und 8 verbun
den. Der Blutdruck bzw. die Bluttemperatur des Patienten 4 wird
über eine Abzweigung 9 on-line mit Hilfe von verschiedenen fa
seroptischen Sensoren, die in einer gemeinsamen Übertragungs
leitung 10 geführt und über einen mehrkanaligen Steckverbinder
11 mit dem Lasergerät 1 verbunden sind, gemessen und die ent
sprechenden Daten dem Steuer- und Überwachungsrechnersystem des
Lasergerätes 1 zugeführt. Die Anzeige behandlungsrelevanter Meßdaten
und entsprechender Laserparameter erfolgt am schwenkbaren
Monitor 12 des Gerätes 1. Des weiteren befindet sich am Laser
gerät 1 ein zusätzliches optisches Steckersystem 13, das mit
einer optischen Lichtleitfaser 14, vorzugsweise einer sogenann
ten Multimode-Faser mit einem Kerndurchmesser von 200-800 µm,
verbunden ist. Die Therapie-Laserstrahlung wird dabei am proxi
malen Ende der optischen Lichtleitfaser 14 eingekoppelt (Fig. 3)
und verläßt die Lichtleitfaser am distalen Ende über eine spe
ziell geformte Bestrahlungssonde 15. Das distale Ende der opti
schen Lichtleitfaser 14 mit seiner Bestrahlungssonde 15 wird bei
extrakorporaler Applikation der Laserstrahlung von Hand auf die
entsprechende Geweberegion applaziert, bei intrakorporaler Appli
kation in unterschiedlichen Körperöffnungen und Hohlräumen des
menschlichen Körpers erfolgt die Sondenplazierung über modifi
zierte Katheter- bzw. Endoskop-Systeme.
Fig. 2 zeigt schematisch einen Teil des internen Bestrahlungs
raums des Laser-Behandlungsgerätes 1 im Querschnitt. Der Blut
transport durch die arteriellen bzw. venösen Anschlüsse 2 und 3
und den Schlauchverbindungen 5 und 6 (Fig. 1) wird durch ein
Pumpsystem 16, vorzugsweise durch ein Rollen-Pumpsystem, auf
rechterhalten. Der Bluteintritt erfolgt beispielsweise über das
Stecksystem 8 in die Pumpeinheit 16, welche über einen Schlauch
anschluß 17 mit der optischen Bestrahlungskammer 18 verbunden
ist. Der Blutaustritt erfolgt dann über das Stecksystem 7, das
über einen weiteren Schlauchanschluß 19 mit der Austrittsseite
der optischen Bestrahlungskammer 18 verbunden ist. Vor und hin
ter dem optischen Bestrahlungsraum 20 befinden sich jeweils ein
temperierbares Blutreservoir 21 und 22, das einen gleichmäßigen
Zu- und Abfluß des Blutes ermöglicht, welches vor Therapiebe
ginn medikamentös heparinisiert wurde.
Im optischen Bestrahlungsraum 20 des Lasergerätes 1 wird das
Blut beim Durchfluß mit kohärenter Strahlung einer Laserquelle
23, die durch eine interne optische Abstimmeinheit auf eine be
stimmte Wellenlänge eingestellt wurde, bestrahlt. Die Laserquel
le 23 ist entweder ein gepulster oder Dauerstrich-Alexandrit
(Cr:Al2BeO4)-Laseroszillator mit einem abstimmbaren Wellenlän
genbereich von 720-860 nm, ein gepulster oder Dauerstrich-Titan:
Saphir (Ti:Al2O3)-Laseroszillator mit einem abstimmbaren Wellen
längenbereich von 650-1050 nm, ein gepulster oder Dauerstrich-
Cr:LiSAF (Cr:LiSrAlF6)-Laseroszillator mit einem abstimmbaren
Wellenlängenbereich von 750-1000 nm, oder ein gepulster oder
Dauerstrich-Cr:LiCAF (Cr:LiCaAlF6) -Laseroszillator mit einem ab
stimmbaren Wellenlängenbereich von 700-900 nm.
Der Laserstrahl 23 wird über zwei Spiegelsysteme 24 und 25, der
en Drehachsen senkrecht zueinander gerichtet sind, zweidimension
al über den optischen Bestrahlungsraum 20 bewegt. Dabei wird der
Strahl mit Hilfe einer optischen Linse 26 innerhalb des opti
schen Bestrahlungsraumes 20 fokussiert. Vorzugsweise ist die op
tische Linse 26 als Zylinderlinse ausgebildet, so daß die Fo
kussierung des Laserstrahls zeilenförmig erfolgt. Der Laser
strahl 23 kann mit Hilfe eines Ablenkspiegels, beispielsweise
mit Spiegel 25, über den optischen Bestrahlungsraum 20 kontinu
ierlich vor und zurück bewegt werden, wobei die Fokussierungs
ebene erhalten bleibt. Der zweite Umlenkspiegel, beispielsweise
Spiegel 24, ist dabei in seiner Lage fest fixiert.
Der optische Bestrahlungsraum 20 wird durch zwei transparente
optische Planfenster 27 und 28 in seiner vertikalen Ausdehnung
dickenbegrenzt. Die optischen Planfenster 27 und 28, vorzugs
weise aus Quarz- oder BK7-Glas, besitzen auf ihren jeweiligen
Außenseiten Antireflexionsbeschichtungen für den Wellenlängen
bereich von 600-1200 nm, in dem sie auch selbst optisch trans
parent sind. Auf ihren Innenseiten zum Blutstrom besitzen sie
dünne, elektrisch leitende und optisch transparente Filmschich
ten, die bei entsprechender Ansteuerung den Blutstrom temperier
en können. Die optische Schichtdicke des optischen Bestrahlungs
raums 20 während des Blutflusses beträgt wenige Millimeter, vor
zugsweise 1-5 mm.
Die durch den optischen Bestrahlungsraum 20 transmittierte La
serstrahlung 23 wird in einem Heizbad 29, vorzugsweise einem
Wasserbad, vollständig absorbiert. Das Heizbad 29 ist durch ein
Heizelement 30, vorzugsweise durch eine Tauchspule, temperier
bar und wird über ein Thermoelement 31 temperaturüberwacht. Die
Temperatursteuerung des Heizbades 29 erfolgt durch eine gemein
same elektronische Regeleinheit 32. Vorzugsweise wird die Tem
peratur des Heizbades 29 auf einer Körpertemperatur von 37° Cel
sius gehalten.
Fig. 3 zeigt schematisch die Ankopplung der therapeutischen La
serstrahlung 23 an die faseroptische Bestrahlungssonde 15 über
die optische Lichtleitfaser 14. Mit Hilfe eines geräteinternen
Spiegelsystems 33, vorzugsweise einem Klappspiegel oder einer
semitransparenten optischen Teilerplatte, kann der therapeuti
sche Laserstrahl 23 wahlweise oder gleichzeitig dem optischen
Bestrahlungsraum 20 und/oder der optischen Lichtleitfaser 14 zu
geführt werden. Die Einkopplung des Laserstrahls 23 in die opti
sche Lichtleitfaser 14 erfolgt über ein zweites, festes Spiegel
system 34 und eine optische Linse 35. Dabei wird die optische
Lichtleitfaser 14 durch ein optisches Stecksystem 13 mit dem
Lasergerät 1 fest, aber trennbar verbunden.
Fig. 4 zeigt den funktionellen Zusammenhang des molaren Extink
tionskoeffizienten des Chromoproteins Hämoglobin in sauerstoff
reicher Form und der Wellenlänge im Bereich von 100-2000 nm.
Im Wellenlängenbereich um 700 nm besitzt sauerstoffreiches Blut
ein Absorptionsminimum für elektromagnetische Strahlung dieser
Wellenlänge. Therapeutische Laserstrahlung 23 des Wellenlängen
intervalls 650-1100 nm, insbesondere aber im Bereich von 700-800 nm,
wird deshalb über eine relativ große Schichtdicke von
Hämoglobin nahezu ungehindert transmittiert und zerstört die
Blutzellen dadurch nicht.
Perkutan oder oral zugeführte spezifische Chromoproteine, die
sich an den Retroviren anlagern, bzw. in Zellgewebe, das von Re
troviren befallen ist, eingelagert wurden, und die in diesem
Wellenlängenbereich stark absorbieren, lösen photochemische und
phototoxische Prozesse aus, die die Viren nach Bestrahlung zer
stören.
Claims (35)
1. Laser-Behandlungsgerät zur selektiven Zerstörung von tumor-er
zeugenden und malignen Tumorviren in Körperflüssigkeiten und
Zellsystemen von Lebewesen, insbesondere von HIV-Viren der Immun
insuffizienz AIDS im Blutkreislauf und definierten Organregionen
des menschlichen Körpers, durch gezielte Bestrahlung der Körper
flüssigkeiten und Zellsysteme mit einem wellenlängen-abstimmbaren
Lasersystem, dadurch gekennzeichnet, daß das
Gesamtgerät aus einer ersten Laser-Einheit zur extrakorporalen
Bestrahlung von intrakorporaler Flüssigkeit, insbesondere von
Blut, und einer zweiten Laser-Einheit zur intrakorporalen Be
strahlung von Organregionen, insbesondere im Bereich des Gaumens,
des Magen-Darm-Traktes und der Lymphknoten, besteht.
2. Laser-Behandlungsgerät nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet,
daß für die beiden voneinander getrennten Laser-Einheiten des Ge
samtsystems dasselbe oder unterschiedliche Lasersysteme verwen
det werden.
3. Laser-Behandlungsgerät nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet,
daß das wellenlängen-abstimmbare Lasersystem ein gepulster oder
Dauerstrich-Alexandrit (Cr:Al2BeO4)-Laser mit einem abstimmbaren
Wellenlängenbereich von 720-860 nm ist.
4. Laser-Behandlungsgerät nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet,
daß das wellenlängen-abstimmbare Lasersystem ein gepulster oder
Dauerstrich-Titan:Saphir (Ti:Al3O3)-Laser mit einem abstimmbaren
Wellenlängenbereich von 650-1050 nm ist.
5. Laser-Behandlungsgerät nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet,
daß das wellenlängen-abstimmbare Lasersystem ein gepulster oder
Dauerstrich-Cr:LiSAF (Cr:LiSrAlF6)-Laser mit einem abstimmbaren
Wellenlängenbereich von 750-1000 nm ist.
6. Laser-Behandlungsgerät nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet,
daß das wellenlängen-abstimmbare Lasersystem ein gepulster oder
Dauerstrich-Cr:LiCAF (Cr:LicaAlF6)-Laser mit einem abstimmbaren
Wellenlängenbereich von 700-900 nm ist.
7. Laser-Behandlungsgerät nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet,
daß der extrakorporale optische Bestrahlungsraum der ersten La
ser-Einheit während der Bestrahlung über arterielle oder venöse
Schlauchanschlüsse mit dem Patienten verbunden ist.
8. Laser-Behandlungsgerät nach Anspruch 7, dadurch gekennzeichnet,
daß als arterielle oder venöse Schlauchanschlüsse Doppellumen-
Katheter, Bypässe oder Shunts verwendet werden.
9. Laser-Behandlungsgerät nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet,
daß während der Bestrahlung der Blutdruck und die Bluttempera
tur kontinuierlich über eine Schlauchabzweigung gemessen wer
den.
10. Laser-Behandlungsgerät nach Anspruch 9, dadurch gekennzeichnet,
daß die Messung des Blutdrucks und der Bluttemperatur mit faser
optischen Sensoren innerhalb des extrakorporalen Blutkreislaufs
erfolgt.
11. Laser-Behandlungsgerät nach Anspruch 10, dadurch gekennzeichnet,
daß die faseroptischen Sensoren über einen mehrkanaligen opti
schen Faser-Steckverbinder mit dem Gesamtgerät verbunden sind.
12. Laser-Behandlungsgerät nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet,
daß eine zweite Laser-Einheit eine optische Lichtleitfaser be
sitzt, die mit ihrem proximalen Ende über ein optisches Stecker
system mit dem Gesamtgerät verbunden ist.
13. Laser-Behandlungsgerät nach Anspruch 12, dadurch gekennzeichnet,
daß die optische Lichtleitfaser an ihrem distalen Ende eine op
tische Bestrahlungssonde enthält.
14. Laser-Behandlungsgerät nach Anspruch 12, dadurch gekennzeichnet,
daß die optische Lichtleitfaser einen Kerndurchmesser von 200-800 µm
aufweist.
15. Laser-Behandlungsgerät nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet,
daß während der Bestrahlung behandlungsrelevante Daten kontinu
ierlich auf einem dreh- und schwenkbaren Monitor des Gesamtge
rätes angezeigt werden.
16. Laser-Behandlungsgerät nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet,
daß während der extrakorporalen Bestrahlung der Bluttransport
durch ein Rollen-Pumpsystem erfolgt.
17. Laser-Behandlungsgerät nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet,
daß die erste Laser-Einheit eine optische Bestrahlungskammer
besitzt, die während der Bestrahlung kontinuierlich von Blut
durchflossen wird.
18. Laser-Behandlungsgerät nach Anspruch 17, dadurch gekennzeichnet,
daß die optische Bestrahlungskammer an ihrer Ein- und Austritts
seite je eine temperierbare Blutreservoir-Kammer besitzt.
19. Laser-Behandlungsgerät nach Anspruch 17, dadurch gekennzeichnet,
daß die optische Bestrahlungskammer einen optischen Bestrah
lungsraum aufweist, dessen räumliche Ausdehnung durch zwei op
tisch transparente Planfenster dickenbegrenzt wird.
20. Laser-Behandlungsgerät nach Anspruch 19, dadurch gekennzeichnet,
daß die beiden Planfenster im Wellenlängenbereich von 600-1200 nm
optisch transparent sind und an ihren jeweiligen Außenseiten
Antireflexionsbeschichtungen für den Wellenlängenbereich von
600-1200 nm besitzen.
21. Laser-Behandlungsgerät nach Anspruch 19, dadurch gekennzeichnet,
daß die beiden Planfenster an ihren jeweiligen Innenseiten dün
ne, elektrisch leitende und im Wellenlängenbereich von 600-1200 nm
optisch transparente Filmschichten aufweisen.
22. Laser-Behandlungsgerät nach Anspruch 19, dadurch gekennzeichnet,
daß die optische Dicke des optischen Bestrahlungsraums während
der Bestrahlung 1-5 mm beträgt.
23. Laser-Behandlungsgerät nach Anspruch 17, dadurch gekennzeichnet,
daß die optische Bestrahlungskammer ein temperierbares und tem
peraturüberwachtes Heizbad aufweist.
24. Laser-Behandlungsgerät nach Anspruch 23, dadurch gekennzeichnet,
daß das Heizbad die durch den optischen Bestrahlungsraum trans
mittierte Laserstrahlung vollständig absorbiert.
25. Laser-Behandlungsgerät nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet,
daß die Laserstrahlung während der Bestrahlung durch ein opti
sches Ablenksystem zweidimensional über den optischen Bestrah
lungsraum bewegt wird.
26. Laser-Behandlungsgerät nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet,
daß die Laserstrahlung während der Bestrahlung durch eine opti
sche Linse innerhalb des optischen Bestrahlungsraums fokussiert
wird.
27. Laser-Behandlungsgerät nach Anspruch 26, dadurch gekennzeichnet,
daß als optische Linse eine optische Zylinderlinse verwendet
wird.
28. Laser-Behandlungsgerät nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet,
daß die zweite Laser-Einheit mit einer optischen Ablenkeinheit
an den Bestrahlungs-Laser der ersten Laser-Einheit angekoppelt
werden kann.
29. Laser-Behandlungsgerät nach Anspruch 28, dadurch gekennzeichnet,
daß die optische Ablenkeinheit aus einem Klappspiegel oder einer
semitransparenten optischen Teilerplatte besteht.
30. Laser-Behandlungsgerät nach Anspruch 28, dadurch gekennzeichnet,
daß die zweite Laser-Einheit gleichzeitig oder wahlweise zur er
sten Laser-Einheit eingesetzt werden kann.
31. Laser-Behandlungsgerät nach Anspruch 28, dadurch gekennzeichnet,
daß die Lichtleitfaser der zweiten Laser-Einheit trennbar mit
dem Gesamtgerät verbunden ist.
32. Laser-Behandlungsgerät nach Anspruch 31, dadurch gekennzeichnet,
daß die Einkopplung der Laserstrahlung in die Lichtleitfaser der
zweiten Laser-Einheit über ein festes Strahl-Umlenksystem und
eine optische Linse erfolgt.
33. Laser-Behandlungsgerät nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet,
daß dem Patienten vor Bestrahlungsbeginn perkutan oder oral
Chromoproteine in geeigneter Konzentration zugeführt werden.
34. Laser-Behandlungsgerät nach Anspruch 33, dadurch gekennzeichnet,
daß die Chromoproteine eine ausgeprägte Eigenabsorption von
elektromagnetischer Strahlung im Wellenlängenbereich von 650-1100 nm
aufweisen.
35. Laser-Behandlungsgerät nach Anspruch 33, dadurch gekennzeichnet,
daß sich die Chromoproteine selektiv an die Retroviren im Blut
anlagern lassen bzw. im Zellgewebe, das von Retroviren befallen
ist, selektiv eingelagert werden können.
Priority Applications (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE9219198U DE9219198U1 (de) | 1992-10-23 | 1992-10-23 | Vorrichtung zur selektiven Zerstörung von Tumorviren, insbesondere von AIDS-Viren, mittels Laserbestrahlung |
| DE4235841A DE4235841A1 (de) | 1992-10-23 | 1992-10-23 | Verfahren und Vorrichtung zur selektiven Zerstörung von Tumorviren, insbesondere von AIDS-Viren, mittels Laserbestrahlung |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE4235841A DE4235841A1 (de) | 1992-10-23 | 1992-10-23 | Verfahren und Vorrichtung zur selektiven Zerstörung von Tumorviren, insbesondere von AIDS-Viren, mittels Laserbestrahlung |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE4235841A1 true DE4235841A1 (de) | 1994-04-28 |
Family
ID=6471199
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DE4235841A Withdrawn DE4235841A1 (de) | 1992-10-23 | 1992-10-23 | Verfahren und Vorrichtung zur selektiven Zerstörung von Tumorviren, insbesondere von AIDS-Viren, mittels Laserbestrahlung |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| DE (1) | DE4235841A1 (de) |
Cited By (14)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1996027335A1 (en) * | 1995-03-03 | 1996-09-12 | Lions Eye Institute | Dual beam laser ablation |
| WO1998022164A1 (en) * | 1996-11-22 | 1998-05-28 | Therakos, Inc. | Blood product irradiation device incorporating agitation |
| AU695861B2 (en) * | 1995-03-03 | 1998-08-27 | Lions Eye Institute Limited | Dual beam laser ablation |
| WO2002026270A3 (en) * | 2000-09-27 | 2002-10-24 | Gambro Inc | Inactivation of contaminants using photosensitizers and pulsed light |
| EP1400253A1 (de) * | 1996-11-22 | 2004-03-24 | Therakos, Inc. | Apparat mit Rührvorrichtung zur Bestrahlung eines Blutproduktes |
| US6843961B2 (en) | 2000-06-15 | 2005-01-18 | Gambro, Inc. | Reduction of contaminants in blood and blood products using photosensitizers and peak wavelengths of light |
| RU2260459C1 (ru) * | 2004-03-12 | 2005-09-20 | Зродников Владимир Сергеевич | Способ лечения острых респираторных вирусных инфекций |
| US20100136646A1 (en) * | 2007-06-01 | 2010-06-03 | Kong-Thon Tsen | Selective Inactivation Of Microorganisms With A Femtosecond Laser |
| WO2014123521A1 (en) * | 2013-02-06 | 2014-08-14 | Fenwal, Inc. | Method for delivering desired light dose to cells in a light attenuating medium |
| US9044523B2 (en) | 2000-06-15 | 2015-06-02 | Terumo Bct, Inc. | Reduction of contaminants in blood and blood products using photosensitizers and peak wavelengths of light |
| CN106880881A (zh) * | 2017-03-06 | 2017-06-23 | 赵磊 | 一种体外血液光动力学治疗装置 |
| CN108721723A (zh) * | 2017-04-25 | 2018-11-02 | 福州高意光学有限公司 | 一种飞秒激光器治疗仪 |
| US10172995B2 (en) | 2013-02-06 | 2019-01-08 | Fenwal, Inc. | System and method for determining irradiation exposure time with irradiation sensors during extracorporeal photopheresis |
| IT202000007168A1 (it) * | 2020-04-03 | 2021-10-03 | Aldo Perrotta | Dispositivo di irradiazione del sangue con raggi UltraVioletti |
-
1992
- 1992-10-23 DE DE4235841A patent/DE4235841A1/de not_active Withdrawn
Cited By (18)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB2313551A (en) * | 1995-03-03 | 1997-12-03 | Lions Eye Inst | Dual beam laser ablation |
| AU695861B2 (en) * | 1995-03-03 | 1998-08-27 | Lions Eye Institute Limited | Dual beam laser ablation |
| GB2313551B (en) * | 1995-03-03 | 1998-09-09 | Lions Eye Inst | Dual beam laser ablation |
| US6056741A (en) * | 1995-03-03 | 2000-05-02 | Lions Eye Institute | Dual beam laser ablation |
| WO1996027335A1 (en) * | 1995-03-03 | 1996-09-12 | Lions Eye Institute | Dual beam laser ablation |
| EP1400253A1 (de) * | 1996-11-22 | 2004-03-24 | Therakos, Inc. | Apparat mit Rührvorrichtung zur Bestrahlung eines Blutproduktes |
| WO1998022164A1 (en) * | 1996-11-22 | 1998-05-28 | Therakos, Inc. | Blood product irradiation device incorporating agitation |
| US6843961B2 (en) | 2000-06-15 | 2005-01-18 | Gambro, Inc. | Reduction of contaminants in blood and blood products using photosensitizers and peak wavelengths of light |
| US9044523B2 (en) | 2000-06-15 | 2015-06-02 | Terumo Bct, Inc. | Reduction of contaminants in blood and blood products using photosensitizers and peak wavelengths of light |
| WO2002026270A3 (en) * | 2000-09-27 | 2002-10-24 | Gambro Inc | Inactivation of contaminants using photosensitizers and pulsed light |
| RU2260459C1 (ru) * | 2004-03-12 | 2005-09-20 | Зродников Владимир Сергеевич | Способ лечения острых респираторных вирусных инфекций |
| US20100136646A1 (en) * | 2007-06-01 | 2010-06-03 | Kong-Thon Tsen | Selective Inactivation Of Microorganisms With A Femtosecond Laser |
| WO2014123521A1 (en) * | 2013-02-06 | 2014-08-14 | Fenwal, Inc. | Method for delivering desired light dose to cells in a light attenuating medium |
| US9974899B2 (en) | 2013-02-06 | 2018-05-22 | Fenwal, Inc. | Method for delivering desired light dose to cells in a light attenuating medium |
| US10172995B2 (en) | 2013-02-06 | 2019-01-08 | Fenwal, Inc. | System and method for determining irradiation exposure time with irradiation sensors during extracorporeal photopheresis |
| CN106880881A (zh) * | 2017-03-06 | 2017-06-23 | 赵磊 | 一种体外血液光动力学治疗装置 |
| CN108721723A (zh) * | 2017-04-25 | 2018-11-02 | 福州高意光学有限公司 | 一种飞秒激光器治疗仪 |
| IT202000007168A1 (it) * | 2020-04-03 | 2021-10-03 | Aldo Perrotta | Dispositivo di irradiazione del sangue con raggi UltraVioletti |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE4235841A1 (de) | Verfahren und Vorrichtung zur selektiven Zerstörung von Tumorviren, insbesondere von AIDS-Viren, mittels Laserbestrahlung | |
| DE69738119T2 (de) | Ballonkatheter zur photodynamischen Therapie | |
| DE602004011910T2 (de) | Optisch geführte penetrationskatheter und ihre anwendungsverfahren | |
| DE60225830T2 (de) | Therapie- und diagnosesystem mit verteiler zum verteilen von strahlung | |
| DE60219627T2 (de) | Nachweis und therapie von empfindlichem plaque mit photodynamischen verbindungen | |
| JP6193997B2 (ja) | 血管壁内へ直接薬剤を送達する針カテーテル | |
| DE69308168T2 (de) | Zweiteiliges Endstück für faseroptischen Katheter | |
| DE69529771T2 (de) | Selektiveund nichtinvasive visualisationoder behandlung der vaskulatur | |
| DE68928921T2 (de) | Spendevorichtung für laserenergie | |
| DE102004008366B3 (de) | Vorrichtung zur Durchführung von Laserangioplastie mit OCT-Überwachung | |
| DE69026989T2 (de) | Laserkatheter zum Entfernen einer obstruktiven Substanz aus Körperkanälen | |
| DE69132787T2 (de) | Gerät zur Eindringung von Arzneimittel in inneres Gewebe | |
| DE69725596T2 (de) | Elektromagnetische herz-biostimulation | |
| EP2095775A1 (de) | Abnorme elektrische überleitung blockierendes gerät mit photodynamischer therapie (pdt) | |
| DE60120155T2 (de) | Anordnung zum Positionieren von Kathetern | |
| Legres et al. | The laser technology: new trends in biology and medicine | |
| AU2002353690A1 (en) | Therapy and diagnosis system and method with distributor for distribution of radiation | |
| EP0218809B1 (de) | Führungssonde | |
| AU2004238181C1 (en) | System and method for therapy and diagnosis comprising translatory distributor for distribution of radiation | |
| DE9219198U1 (de) | Vorrichtung zur selektiven Zerstörung von Tumorviren, insbesondere von AIDS-Viren, mittels Laserbestrahlung | |
| EP1289562B1 (de) | Präparation von hypericin gebunden an poly-n-vinylamiden | |
| Kehoe | US-guided compression repair of a pseudoaneurysm in the brachial artery. | |
| DE4038520A1 (de) | Laser-ballonkatheter | |
| DE9112188U1 (de) | Laser-Diagnose- und Therapie-Gerät zur Tumorbehandlung | |
| DE3607437A1 (de) | Kathetersystem fuer das gesteuerte beseitigen biologischer verschluesse durch strahlungsenergie |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| 8180 | Miscellaneous part 1 |
Free format text: SPALTE 3, ZEILE 57 "370" AENDERN IN "37(GRAD)" SPALTE 7, ZEILE 14 "AL(PFEIL ABWAERTS)3(PFEIL ABWAERTS)O(PFEIL ABWAERTS)3(PFEIL ABWAERTS)" AENDERN IN "AL(PFEIL ABWAERTS)2(PFEIL ABWAERTS)O(PFEIL ABWAERTS)3(PFEIL ABWAERTS)" |
|
| 8139 | Disposal/non-payment of the annual fee |