DE4234845A1

DE4234845A1 - Flüssigkristalline doristerolhaltige Organosiloxane

Info

Publication number: DE4234845A1
Application number: DE4234845A
Authority: DE
Inventors: Hans-Peter Dipl Chem D Weitzel; Franz-Heinrich Dipl Ch Kreuzer; Robert Dipl Phys Dr Maurer
Original assignee: Consortium fuer Elektrochemische Industrie GmbH
Current assignee: Consortium fuer Elektrochemische Industrie GmbH
Priority date: 1992-10-15
Filing date: 1992-10-15
Publication date: 1994-04-21
Also published as: EP0664826A1; EP0664826B1; DE59303040D1; JPH08503232A; WO1994009086A1; JP2766076B2; US5695680A

Description

Die vorliegende Erfindung betrifft flüssigkristalline Doristerylreste enthaltende Organosiloxane, ein Verfahren zu deren Herstellung, deren Verwendung, zu flüssigkristalline Doristerylreste enthaltenden Organosiloxanen kondensierbare Organosilane und Mischungen von doristerolhaltigen Organo siloxanen mit anderen flüssigkristallinen Materialien.

Für einige optische Anwendungen von flüssigkristallinen Materialien, wie z. B. in Notch-Filtern, ist es notwendig, cholesterische Phasen mit rechts- und cholesterische Phasen mit linkshändiger Helix zu besitzen, um sowohl links- als auch rechtszirkular polarisiertes Licht reflektieren zu können.

Für linkshelikale Filter wird dabei häufig auf Choleste rinverbindungen, also Steroidverbindungen, zurückgegriffen, die außer der Chiralität eine ausreichende Mesogenität, d. h. eine ausreichende Tendenz zur Ausbildung flüssigkristalliner Phasen mitbringen, um eine stabile Mesophase zu erzeugen. Dazu eignen sich beispielsweise die aus der US-A 4,410,570 bekannten cyclischen Organosiloxane mit Cholesterylresten.

Bei der Darstellung rechtshelikaler Filter wurde bislang auf nichtsteroidale Moleküle zurückgegriffen, die diverse Nach teile besitzen.

Aus M.L.Tsai, S.H.Chen, S.D.Jacobs, Appl. Phys. Lett., 54, 2395, 1989, ist bekannt, daß modifizierte Hydroxypropyl cellulose keine ausreichende Mesophasenstabilität besitzt und Poly-Benzyl-glutamate einen für die Langzeitstabilität zu tiefen Glaspunkt von -25°C aufweisen.

Das einzige bekannte Sterol, dessen Ester eine Rechtshelix liefern, ist das in US-A 3,907,406 und US-A 3,888,892 beschriebene Cholest-8(14)-en-3β-ol der Formel 1

im folgenden kurz als Doristerol bezeichnet. Die beschrie benen Verbindungen sind aliphatische Ester, Halogen- oder Carbonatderivate von Doristerol, die zum einen nur geringe Mesophasenbreiten besitzen und zum anderen auf Grund des kristallinen Zustandes bei Raumtemperatur nur bei erhöhter Temperatur benutzt werden können.

Aufgabe der vorliegenden Erfindung war es, rechtshelikale flüssigkristalline Materialien bereitzustellen, die bei Raumtemperatur eine stabile cholesterische Phase besitzen, eine selektive Reflexion von rechtshändig polarisiertem Licht ermöglichen und deren Reflexionswellenlänge weitgehend temperaturunabhängig ist. Außerdem sollte dieses Material eine möglichst hohe helical twisting power (htp), d. h. eine hohe Tendenz zur Ausbildung von helikalen Schraubenstruk turen besitzen, um den Anteil der teuren chiralen Komponente niedrig wählen zu können.

Die vorstehend genannten Aufgaben werden durch die vorlie gende Erfindung gelöst durch flüssigkristalline Organo siloxane, die dadurch gekennzeichnet sind, daß sie pro Mole kül mindestens einen über die 3β-Position gebundenen Doristerylrest aufweisen.

Die erfindungsgemäßen flüssigkristallinen Organosiloxane zeigen eine geringe Neigung zur Kristallisation, eine Stabi lisierung und Verbreiterung der cholesterischen Phase gegen über den bekannten Doristerolderivaten und liegen bei Raum temperatur im Glaszustand vor.

Die cholesterische Phase kann nach Orientierung oberhalb der Glastemperatur durch Abschrecken in den Glaszustand konser viert werden und ist bei Raumtemperatur stabil. Die höheren Glaspunkte der erfindungsgemäßen flüssigkristallinen Organo siloxane im Vergleich zu bekannten rechtshelikalen Materia lien bewirken eine höhere Stabilität in der eingefrorenen cholesterischen Phase bei Raumtemperatur.

Die erfindungsgemäßen flüssigkristallinen Organosiloxane weisen deutlich breitere Mesophasen auf als die bekannten niedermolekularen Doristerylverbindungen. Beispielsweise liegen die Durchschnittswerte bei den erfindungsgemäßen flüssigkristallinen cyclischen Organosiloxanen bei etwa g30*130i, während beispielsweise Doristerylpropionat Werte von k80,5n*83,5i und Doristerylbenzoat Werte von k111n* 140,5i aufweisen.

Die erfindungsgemäßen flüssigkristallinen Organosiloxane weisen eine deutlich größere htp und damit ein besseres optisches Drehvermögen pro Doristerylrest auf, als die nie dermolekularen Doristerylderivate, so daß zur Erzielung der gleichen optischen Wirkung geringere Mengen an Doristerol verbindung eingesetzt werden müssen. Die in der US-A- 4,410,570 beschriebenen cyclischen Organosiloxane mit Cholesterylresten zeigen im Vergleich zu den entsprechenden niedermolekularen Cholesterinverbindungen keine größere htp.

Vorzugsweise enthalten die flüssigkristallinen Organosiloxa ne neben den Doristerylresten noch andere mesogene Reste, die die nachträgliche radikalische oder ionische Vernetzung des rechtshelikalen Filters ermöglichen.

Durch Verändern des Gehalts an Doristerylresten und des Ver hältnisses von Doristerylresten zu anderen mesogenen Resten in den erfindungsgemäßen flüssigkristallinen Organosiloxanen kann die Reflexionswellenlänge der selektiven Reflexion ein gestellt werden. Aufgrund der großen htp-Werte benötigt man nur einen Anteil von 10 bis 20 Mol-%, bezogen auf alle in den Organosiloxanen vorhandenen mesogenen Reste an Doristerylresten, um eine Reflexion im sichtbaren Bereich zu erhalten, während bei den entsprechenden cholesterinhaltigen Organosiloxanen zwischen 40 und 50 Mol-% Cholesterylreste benötigt werden.

Die Doristerylreste sind vorzugsweise über andere mesogene Gruppen an das Siloxangerüst gebunden. Der Begriff "mesogene Gruppen" ist in der Fachwelt gut bekannt. Es sind dies die jenigen Gruppen, die in einem Molekül flüssigkristalline Eigenschaften hervorrufen können.

Beispiele für mesogene Gruppen sind Derivate des Cyclohexans, wie Cyclohexylcarbonsäurecyclohexylester, Cyclohexylcarbonsäurephenylester, Cyclohexylbenzole, Dicyclohexylderivate, Derivate des Stilbens, Ben zoesäurephenylester und seine Derivate, Steroide, wie Chole sterin, dessen Derivate, wie Cholesterinester, Cholestan und dessen Derivate, Benzylidenaniline, Azobenzol und seine De rivate, Azoxybenzol und dessen Derivate, Alkyl- und Alkoxy derivate von Biphenyl, Schiff′sche Basen.

Oftmals ist es aus anwendungstechnischen Gründen erwünscht, daß die mesogenen Gruppen polare Funktionen, wie beispiels weise die Nitrilgruppe, enthalten, um im Flüssigkristall ei nen hohen dielektrischen Anisotropieeffekt zu erzielen.

Bei den vorstehend genannten flüssigkristallinen Organo siloxanen handelt es sich vorzugsweise um solche, die aus mindestens zwei Einheiten der allgemeinen Formel 2

[B_oR_pH_qSiO_(4-o-p-q)/2] (2)

aufgebaut sind,
in der B einen mesogenen Rest der allgemeinen Formel 3

R¹-(X¹ _a-A¹ _b-A² _c)_d-Z_e-(-X² _f-A³ _g-A⁴ _h-)_i-dor (3)

und gegebenenfalls einen mesogenen Rest der allgemeinen Formel 4

R¹-(X¹ _a-A¹ _b-A² _c)_d-Z_e-(-X² _f-A³ _g-A⁴ _h-)_i-A⁵ _k (4)

bedeutet, wobei in den vorstehenden Formeln 2, 3 und 4
R gleiche oder verschiedene, gegebenenfalls substi tuierte C₁-bis C₁₈-Kohlenwasserstoffreste,
o eine ganze Zahl im Wert von 0 bis 3,
p eine ganze Zahl im Wert von 0 bis 3 und einen durch schnittlichen Wert von 0,8 bis 2,2,
q eine ganze Zahl im Wert von 0 bis 3 und die Summe von o, p und q maximal 3 beträgt,
R¹ einen Rest der Formel C_nH_m bedeutet, in der
n eine ganze Zahl im Wert von 0 bis 20,
m den Wert von 2n besitzt, oder, falls n mindestens 2 bedeutet, auch den Wert von (2n-2) besitzen kann, und in R¹ eine oder mehrere Methyleneinheiten durch Sauerstoffatome ersetzt sein können, welche an Kohlen stoff- und/oder Siliciumatome gebunden sein können,
X¹ und X² gleiche oder verschiedene zweibindige Reste aus der Gruppe -O-, -COO-, -CONH-, -CO-, -S-, -C≡C-, -CH=CH-, -CH=N-, -CH₂CH₂-, -N=N- und -N=N(O)-,
A¹, A², A³ und A⁴ gleiche oder verschiedene zweibindige Re ste, nämlich 1,4-Phenylen-, 1,4-Cyclohexylenreste, sub stituierte Arylene mit 1 bis 10 Kohlenstoffatomen, sub stituierte Cycloalkylene mit 1 bis 10 Kohlenstoffatomen und Heteroarylene mit 1 bis 10 Kohlenstoffatomen,
Z gleiche oder verschiedene zwei- bis vierwertige Benzol-, Cyclohexan- oder Cyclopentanreste,
dor einen über die 3β-Position gebundenen Doristerylrest bedeutet,
A⁵ gleiche oder verschiedene, gesättigte oder olefinisch ungesättigte Alkyl-, Alkoxy- oder Cycloalkylreste mit jeweils 1 bis 16 Kohlenstoffatomen, Cholestanreste, Cholesterylreste, Halogenatome, Wasserstoffatome, Hydroxyl-, Nitril-, Acryloxy-, (Meth)acryloxy-, (Meth) acryloxyethylenoxy-, (Meth)acryloxydi(ethylenoxy) -, (Meth)acryloxytri(ethylenoxy)- und Trialkylsiloxygruppen, deren Alkylreste jeweils 1 bis 8 Kohlenstoffatome besitzen,
a, b, c, d, f, g, h, i und k jeweils gleiche oder verschie dene ganze Zahlen im Wert von 0 bis 3, wobei die Summe a+b+c+d+e+f+g+h+i+k mindestens 2 und die Summe von d und i maximal 4 beträgt, und
e eine Zahl im Wert von 0 oder 1, bedeuten.

Beispiele für unsubstituierte Reste R sind Alkylreste, wie der Methyl-, Ethyl-, n-Propyl-, iso-Propyl-, n-Butyl-, iso- Butyl-, tert.-Butyl-, n-Pentyl-, iso-Pentyl-, neo-Pentyl-, tert.-Pentylrest, Hexylreste, wie der n-Hexylrest, Heptylre ste, wie der n-Heptylrest, Oktylreste, wie der n-Octylrest und iso-Oktylreste, wie der 2,2,4-Trimethylpentylrest, No nylreste, wie der n-Nonylrest, Decylreste, wie der n-Decyl rest, Dodecylreste, wie der n-Dodecylrest, Oktadecylreste, wie der n-Oktadecylrest; Alkenylreste, wie der Vinyl- und der Allylrest; Cycloalkylreste, wie Cyclopentyl-, Cyclohe xyl-, Cycloheptylreste und Methylcyclohexylreste; Arylreste, wie der Phenyl-, Naphtyl- und Anthryl- und Phenanthrylrest; Alkarylreste, wie o-, m-, p-Tolylreste, Xylylreste und Ethylphenylreste; Aralkylreste, wie der Benzylrest, der α- und der ß-Phenylethylrest;
Beispiele für substituierte Reste R sind Cyanalkylreste, wie der β-Cyanethylrest, und halogenierte Kohlenwasserstoffre ste, beispielsweise Halogenalkylreste, wie der 3,3,3-Tri fluor-n-propylrest, der 2,2,2,2′,2′,2′-Hexafluorisopropyl rest, der Heptafluorisopropylrest, und Halogenarylreste, wie der o-, m-, und p-Chlorphenylrest.

Vorzugsweise bedeutet R jeweils einen gegebenenfalls haloge nierten Kohlenwasserstoffrest mit 1 bis 18, insbesondere 1 bis 10, Kohlenstoffatomen.

Besonders bevorzugt als Reste R sind C₁- bis C₄-Alkylreste und Phenylreste, insbesondere Methylreste.

Besonders bevorzugt als Siloxane der Formel (1) sind solche, die zu mindestens 90% ihrer Einheiten aus solchen der For meln 5 bis 10

[(CH₃)₂SiO] (5)

[(CH₃)HSiO] (6)

[H₂SiO] (7)

[H(CH₃)₂SiO_1/2] (8)

[(CH₃)₃SiO_1/2] (9)

und

[HSiO_3/2] (10)

aufgebaut sind und 2 bis 100 Siliciumatome pro Molekül, ins besondere 2 bis 15 Siliciumatome pro Molekül, enthalten.

Die Reste X¹ und X² können, falls sie nicht symmetrisch ge baut sind, mit jedem ihrer Enden an jedem ihrer Bindungs partner verbunden sein. So kann beispielsweise in den vor stehenden Formeln 3 und 4 und in den nachstehenden Formeln der Rest -COO- auch als -OOC-, der Rest -CONH- auch als -NHCO-, -CH=N- auch als -N=CH- gebunden sein.

Als Substituenten für die substituierten Arylene und Cyclo alkylene A¹, A², A³ und A⁴ sind Halogenatome, C₁- bis C₄-Al koxyreste, Nitro- und Cyanogruppen, C₁- bis C₆-Alkylreste, Carboxy-(C₁- bis C₄-Alkyl)-Reste und Tri-(C₁- bis C₄-Alkyl)- Siloxyreste bevorzugt.

Vorzugsweise hat in R¹ n einen Wert von 3 bis 6 und vorzugs weise hat m den Wert 2n.

Beispiele für Reste A⁵ sind Alkylreste, wie der Methyl-, Ethyl-, n-Propyl-, iso-Propyl-, n-Butyl-, iso-Butyl-, tert.- Butyl-, n-Pentyl-, iso-Pentyl-, neo-Pentyl-, tert.- Pentylrest, Hexylreste, wie der n-Hexylrest, Heptylreste, wie der n-Heptylrest, Oktylreste, wie der n-Octylrest und iso-Oktylreste, wie der 2,2,4-Trimethylpentylrest, Nonylre ste, wie der n-Nonylrest, Decylreste, wie der n-Decylrest, Dodecylreste, wie der n-Dodecylrest, Hexadecylreste, wie der n-Hexadecylrest; Alkenylreste, wie der Vinyl- und der Allyl rest, Butenyl-, Pentenyl-, Hexenyl-, Heptenyl-, Oktenyl-, Oktadienyl-, Decenyl-, Dodecenyl- und Hexadecenylreste; Cy cloalkylreste, wie Cyclopentyl-, Cyclohexyl-, Cycloheptylre ste und Methylcyclohexylreste; Alkyloxyreste, wie der Meth oxy-, Ethoxy-, n-Propoxy-, Isopropoxy-, n-, sec.- und tert.- Butoxyrest, Pentoxy-, Hexoxy-, Oktoxy-, Decoxy-, Hexa decoxyreste; Alkenoxyreste, wie der Allyloxyrest, Butenyl oxy-, Pentenyloxy-, Hexenyloxy-, Oktenyloxy-, Decenyloxy- und Hexadecenyloxyreste; Cycloalkylreste, wie der Cyclopen tyl-, Cyclohexyl-, Cycloheptylrest; Cycloalkenylreste, wie Cyclopentenyl-, Cyclohexenyl- und Cycloheptenylreste; Chole stanreste; der Cholesterylrest; Fluor-, Chlor- oder Bromato me; Wasserstoffatome; Hydroxyl-, Nitril- und Trimethyl silyl-, Triethylsilylgruppen.

Es ist ganz besonders bevorzugt, daß -R¹-(X¹ _a-A¹ _b-A² _c)_d- in den vorstehenden Formeln 3 und 4 einen Rest der Formel 11

bedeutet.

Insbesondere bevorzugt als Verbindungen der Formeln 3 und 4 sind diejenigen der allgemeinen Formeln 12 und 13

worin X², A³, A⁵, f, g und k die für Formeln 3 und 4 angege benen Bedeutungen haben und vorzugsweise f den Wert 1, g entweder 0 oder 1 und k den Wert 1 besitzt.

Die erfindungsgemäßen flüssigkristallinen Organosiloxane können hergestellt werden durch Umsetzung von Organo siloxanen und/oder zu Organosiloxanen kondensierbaren Orga nosilanen mit mesogene Gruppen aufweisenden Alkenen oder Alkinen, wobei die Organosiloxane und mindestens ein Teil der Organosilane mindestens ein direkt an Silicium gebundenes Wasserstoffatom aufweist.

In einem bevorzugten Verfahren zur Herstellung von flüssig kristallinen Organosiloxanen der vorstehenden allgemeinen Formel 2, bei denen n in den mesogenen Resten der allgemei nen Formeln 3 und 4 eine ganze Zahl im Wert von 2 bis 20 be deutet, werden Organosiloxane, die aus Einheiten der allge meinen Formel 14

[R_pH_q+oSiO_(4-o-p-q)/2] (14)

aufgebaut sind, und/oder Organosilane der allgemeinen Formel 15

R_rH_s+oSiY_(4-o-r-s)/2 (15)

mit mesogenen Resten der allgemeinen Formel 16

R²-(X¹ _a-A¹ _b-A² _c)_d-Z_e-(-X² _f-A³ _g-A⁴ _h-)_i-dor (16)

und gegebenenfalls mesogenen Resten der allgemeinen For mel 17

R²-(X¹ _a-A¹ _b-A² _c)_d-Z_e-(-X² _f-A³ _g-A⁴ _h-)_i-A⁵ _k (17)

umgesetzt,
und, falls Organosilane der allgemeinen Formel 15 einge setzt werden, die erhaltenen Organosilane der allgemei nen Formel 18

B_oR_rH_sSiY_(4-o-r-s)/2 (18)

kondensiert,
wobei in den vorstehenden Formeln 14 bis 18
Y eine kondensierbare Gruppe,
R² einen Rest der Formel C_nH_m bedeutet, in der
m den Wert von 2n-1 oder 2n-3 besitzt,
r und s jeweils eine ganze Zahl im Wert von 0 bis 3 bedeu ten, die Summe von o, r und s maximal 3 beträgt,
und o, p, q, X¹, X², A¹, A², A³, A⁴, A⁵, a, b, c, d, e, f, g, h, i, k, Z, dor, B und R die für die allgemeinen Formeln 2, 3 und 4 angegebene Bedeutung haben.

Vorzugsweise bedeutet Y ein Halogenatom oder eine C₁- bis C₄-Alkoxygruppe, insbesondere ein Chloratom oder eine Meth oxy- oder Ethoxygruppe. Vorzugsweise beträgt der Wert von s 0 oder 1.

In den vorstehenden allgemeinen Formeln 16 und 17 hat in R² n vorzugsweise einen Wert von 3 bis 6 und vorzugsweise hat m den Wert 2n-1.

Die Umsetzung von direkt an Silicium gebundene Wasserstoff atome aufweisenden Organosiloxanen und/oder zu Organo siloxanen kondensierbaren Organosilanen mit mesogene Gruppen aufweisenden Alkenen oder Alkinen erfolgt in an sich bekannter Weise, z. B. durch Hydrosilylierung in Lösungs mitteln, wie Kohlenwasserstoffen, Ethern oder Estern mit Metallen oder Verbindungen der Platingruppe als Katalysator. Geeignete Verfahren zur Hydrosilylierung sind beispielsweise in der EP-A-466 183 und in J.Küpfer, H.Finkelmann; Makromol.Chem., Rapid Commun. 12,717, 1991, beschrieben.

Zur Herstellung von erfindungsgemäßen flüssigkristallinen Organosiloxanen, welche in den mesogenen Resten der allge meinen Formel 4 Methacryloxy- und /oder Acryloxygruppen auf weisen, ist das in der EP-A-358 208 beschriebene Verfahren bevorzugt.

Vorzugsweise werden 0,1 bis 10 Mol, insbesondere 0,5 bis 2 Mol, von Verbindungen der Formeln 3 und 4 pro Grammatom direkt an Siliciumatome gebundene Wasserstoffatome bei der Hydrosilylierung eingesetzt.

Werden im vorstehend geschilderten Verfahren Organosilane, beispielsweise der allgemeinen Formel 15, eingesetzt, so werden diese gemeinsam mit Doristerylresten enthaltenden Organosilanen oder Organosilanen nach an sich bekannten Ver fahren zu flüssigkristallinen Organosiloxanen kondensiert. Dies kann u. a. durch Umsetzung mit Säuren, wie wäßriger Salzsäure, erfolgen. Derartige Verfahren sind beschrieben in W.Noll: Chemistry and Technology of Silicones, Academic Press, Orlando Fla., 1968, Seite 191 bis 239.

Durch die vorstehend beschriebenen Reaktionen erhält man ein Gemisch unterschiedlicher Moleküle.

Die neuen Organosilane der vorstehenden allgemeinen Formel 18, bei denen o eine ganze Zahl im Wert von 1, 2 oder 3 bedeutet, sind als Zwischenprodukte zur Herstellung der flüssigkristallinen Organosiloxane ebenfalls Gegenstand der vorliegenden Erfindung.

Die erfindungsgemäßen doristerolhaltigen Organosiloxane können auf verschiedene Weise in optischen Elementen und als polarisierende Farbfilter, insbesondere Notch-Filter, ver wendet werden. Sie erlauben es, den rechtshändig polarisier ten Anteil des Lichts in bestimmten vorgegebenen Spektral bereichen zu reflektieren.

Für die vorstehende Anwendung können sowohl Mischungen der erfindungsgemäßen Organosiloxane untereinander als auch Mischungen der erfindungsgemäßen Organosiloxane mit anderen flüssigkristallinen Materialien oder reine doristerolhaltige Organosiloxane genutzt werden. Insbesondere können auch Mischungen mit anderen flüssigkristallinen Substanzen, spe ziell auch mit linkshelikalen Materialien, verwendet werden, wodurch eine Abstimmung der Reflexionswellenlänge zwischen 400 nm rechtshelikal über infrarot rechtshelikal, nematisch (= unendlicher Pitch), infrarot linkshelikal bis 400 nm linkshelikal erfolgen kann.

Die Mischungen der flüssigkristallinen Organosiloxane unter einander und mit anderen flüssigkristallinen Materialien sind ebenfalls Gegenstand der vorliegenden Erfindung.

Die erfindungsgemäßen flüssigkristallinen Organosiloxane, welche in den mesogenen Resten der allgemeinen Formel 4 Methacryloxy- und/oder Acryloxygruppen aufweisen, können dreidimensional vernetzt werden. Diese Vernetzung wird vor zugsweise mittels freier Radikale bewirkt, welche durch Peroxide, durch UV-Licht oder durch energiereichere elektro magnetische Strahlung als UV-Licht, oder thermisch erzeugt werden. Die Vernetzung kann aber auch mittels direkt an Siliciumatome gebundene Wasserstoffatome enthaltende Ver netzer unter Katalyse durch die oben genannten Platin metallkatalysatoren bewirkt werden. Sie kann auch kationisch oder anionisch erfolgen. Besonders bevorzugt ist die Ver netzung durch UV-Licht. Diese Vernetzung ist in der EP-A-358 208 beschrieben.

In den nachfolgenden Beispielen sind, falls jeweils nicht anders angegeben,

a) alle Mengenangaben auf das Gewicht bezogen;
b) alle Drücke 0,10 MPa (abs.);
c) alle Temperaturen 20°C;
d) htp = helical twisting power;
e) n* = cholesterisch;
f) g = glasartig;
g) k = kristallin;
h) i = isotrop.

Beispiel 1 a) Darstellung von 4-(Propen-2-oxy)benzoesäuredoristeryl ester

50 g Cholestadien wurden in 800 ml trockenem Essigsäure ethylester, dem zuvor 30 ml Essigsäure zugesetzt wurden, gelöst und nach Zugabe von 1,5 g Platinoxid in einen Auto klaven von 2 L Volumen überführt. Die Hydrierung erfolgte bei 50°C und 10 atm Wasserstoffdruck und war nach 24 h been det. Nach beendeter Reaktion wurde der Katalysator abfil triert, das Lösungsmittel abrotiert und das erhaltene Doristerol aus Ethanol umkristallisiert. Ausbeute: 42,5 g (88,5%). Die Reinheit der Substanz wurde mit Hilfe von ¹H- NMR- und ¹³C-NMR-Spektroskopie sichergestellt. 17 g 4- (Propen-2-oxy)benzoesäurechlorid und 32 g Doristerol wurden in 200 ml trockenem Toluol gelöst und 15 h zum Rückfluß erhitzt. Anschließend wurde das Lösungsmittel abdestilliert und der Rückstand aus Ethanol umkristallisiert; Ausbeute: 44,9 g (Ausbeute 99%), Smp.92°C (n*105i).

b) Hydrosilylierung

1 g 4-(Propen-2-oxy)benzoesäuredoristerylester, 1,53 g 4- (Propen-2-oxy)benzoesäure-4′-phenylphenylester und 646 mg Pentamethylcyclopentasiloxan wurden in 20 ml trockenem Toluol gelöst und nach Zugabe von 0,1 ml einer Lösung von Dicyclopentadienplatindichlorid (1 Gew.-% in Methylen chlorid) 1 h auf 100°C erwärmt. Zu der auf 50°C abgekühlten Lösung gab man 1,45 g 4-(Propen-2-oxy)benzoesäure-(4-meth acryloxy)phenylester, 500 ppm Hydrochinon und weitere 0,1 ml der Katalysatorlösung; diese Lösung wurde eine halbe Stunde bei 70-80°C gerührt. Nach beendeter Reaktion wurde der Kata lysator über eine kurze, mit Kieselgel gefüllte Säule (l = 3 cm, Durchmesser = 3 cm) abgetrennt und das Produkt in Ethanol ausgefällt. Man erhielt 2,8 g (60%) einer Substanz mit einer Reflexionswellenlänge von 456 nm - entsprechend einer htp von 15,7 µm^-1. Die Substanz besaß einen Glaspunkt bei 27°C und einen Klärpunkt bei 126°C.

Beispiel 2

1 g 4-(Propen-2-oxy)benzoesäuredoristerylester, 1,81 g 4- (Propen-2-oxy) benzoesäure-4′-phenylphenylester und 733 mg Pentamethylcyclopentasiloxan wurden in 20 ml trockenem Toluol gelöst und nach Zugabe von 0,1 ml einer Lösung von Dicyclopentadienplatindichlorid (1 Gew.-% in Methylen chlorid) 1 h auf 100°C erwärmt. Zu der auf 50°C abgekühlten Lösung gab man 1,65 g 4-(Propen-2-oxy)benzoesäure-(4-meth acryloxy)phenylester, 500 ppm Hydrochinon und weitere 0,1 ml der Katalysatorlösung; diese Lösung wurde eine halbe Stunde bei 70-80°C gerührt. Nach beendeter Reaktion wurde der Kata lysator über eine kurze mit Kieselgel gefüllte Säule (l = 3 cm, Durchmesser = 3 cm) abgetrennt und das Produkt in Ethanol ausgefällt. Man erhielt 2,4 g (46%) einer Substanz mit einer Reflexionswellenlänge von 500 nm - entsprechend einer htp von 16,1 µm^-1. Die Substanz besaß einen Glaspunkt bei 31°C und einen Klärpunkt bei 136°C.

Beispiel 3

1 g 4-(Propen-2-oxy)benzoesäuredoristerylester, 2,69 g 4- (Propen-2-oxy) benzoesäure-4′-phenylphenylester und 1 g Pentamethylcyclopentasiloxan wurden in 20 ml trockenem Toluol gelöst und nach Zugabe von 0,1 ml einer Lösung von Dicyclopentadienplatindichlorid (1 Gew.-% in Methylen chlorid) 1 h auf 100°C erwärmt. Zu der auf 50°C abgekühlten Lösung gab man 2,25 g 4-(Propen-2-oxy)benzoesäure-(4-meth acryloxy)phenylester, 500 ppm Hydrochinon und weitere 0,1 ml der Katalysatorlösung; diese Lösung wurde eine halbe Stunde bei 70-80°C gerührt. Nach beendeter Reaktion wurde der Kata lysator über eine kurze mit Kieselgel gefüllte Säule (l = 3 cm, Durchmesser = 3 cm) abgetrennt und das Produkt in Ethanol ausgefällt. Man erhielt 3,8 g (55%) einer Substanz mit einer Reflexionswellenlänge von 681 nm - entsprechend einer htp von 15,8 µm^-1. Die Substanz besitzt einen Glas punkt bei 23°C und einen Klärpunkt bei 122°C.

Beispiel 4 a) 2-(Propen-2-oxy)-6-naphthalincarbonsäuredoristeryl ester

3,2 g 2-(Propen-2-oxy)-6-naphthalincarbonsäurechlorid und 5 g Doristerol wurden in 40 ml trockenem Toluol gelöst und 6 h zum Rückfluß erhitzt. Das Rohprodukt wurde einrotiert und aus Ethanol umkristallisiert; Ausbeute 5,6 g (73%), Smp.105°C(n*132i).

b) Hydrosilylierung

2 g 2-(Propen-2-oxy)-6-naphthalincarbonsäuredoristerylester, 2,22 g 4-(Propen-2-oxy)benzoesäure-4′-phenylphenylester, und 1 g Pentamethylcyclopentasiloxan wurden in 20 ml trocke nem Toluol gelöst und nach Zugabe von 0,1 ml einer Lösung von Dicyclopentadienplatindichlorid (1 Gew.-% in Methylen chlorid) 1 h auf 100°C erwärmt. Zu der auf 50°C abgekühlten Lösung gibt man 2,27 g 4-(Propen-2-oxy)benzoesäure-(4-meth acryloxy)phenylester, 500 ppm Hydrochinon und weitere 0,1 ml der Katalysatorlösung; diese Lösung wurde eine halbe Stunde bei 70-80°C gerührt. Nach beendeter Reaktion wurde der Kata lysator über eine kurze mit Kieselgel gefüllte Säule (l = 3 cm, Durchmesser = 3 cm) abgetrennt und das Produkt in Ethanol ausgefällt. Man erhielt 4,9 g (65%) einer Substanz mit einer Reflexionswellenlänge von 522 nm - entsprechend einer htp von 13,4 µm^-1. Die Substanz besaß einen Glaspunkt bei 53°C und einen Klärpunkt bei 147°C.

Beispiel 5

Das gemäß Beispiel 1 hergestellte doristerolhaltige Organo siloxan mit einer Reflexionswellenlänge von 456 nm wurde mit einem entsprechenden cholesterinhaltigen Organosiloxan mit einer Reflexionswellenlänge von 555 nm in bestimmten Gewichtsverhältnissen gemischt. Die Gewichtsanteile und Reflexionswellenlängen der Mischungen sind der folgenden Tabelle zu entnehmen.

Tabelle 1

Vergleichsbeispiel 6

Durch Zumischen in Merck-Nemater® ZLI-1565 und Vermessen der Grandjean-Cano-Disklinationslinien in einer Keilzelle wurden die htp-Werte von niedermolekularen Doristerolverbindungen vermessen. Doristerol besitzt eine htp von 8-9 µm^-1, 4-(Pro pen-2-oxy)benzoesäuredoristerylester eine htp von 5 µm^-1.

Claims

1. Flüssigkristalline Organosiloxane, dadurch gekennzeichnet, daß sie pro Molekül mindestens einen über die 3β-Position gebundenen Doristerylrest aufweisen.

2. Flüssigkristalline Organosiloxane nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß sie aus mindestens zwei Einheiten der allgemeinen Formel 2 [B_oR_pH_qSiO_(4-o-p-q)/2] (2)aufgebaut sind,
in der B einen mesogenen Rest der allgemeinen Formel 3R¹-(X¹ _a-A¹ _b-A² _c)_d-Z_e-(-X² _f-A³ _g-A⁴ _h-)_i-dor (3)und gegebenenfalls einen mesogenen Rest der allgemeinen Formel 4R¹-(X¹ _a-A¹ _b-A² _c)_d-Z_e-(-X² _f-A³ _g-A⁴ _h-)_i-A⁵ _k (4)bedeutet, wobei in den vorstehenden Formeln 2, 3 und 4
R gleiche oder verschiedene, gegebenenfalls substi tuierte C₁- bis C₁₈-Kohlenwasserstoffreste,
o eine ganze Zahl im Wert von 0 bis 3,
p eine ganze Zahl im Wert von 0 bis 3 und einen durch schnittlichen Wert von 0,8 bis 2,2,
q eine ganze Zahl im Wert von 0 bis 3 und die Summe von o, p und q maximal 3 beträgt,
R¹ einen Rest der Formel C_nH_m bedeutet, in der
n eine ganze Zahl im Wert von 0 bis 20,
m den Wert von 2n besitzt, oder, falls n mindestens 2 bedeutet, auch den Wert von (2n-2) besitzen kann, und in R¹ eine oder mehrere Methyleneinheiten durch Sauerstoffatome ersetzt sein können, welche an Kohlenstoff- und/oder Siliciumatome gebunden sein können,
X¹ und X² gleiche oder verschiedene zweibindige Reste aus der Gruppe -O-, -COO-, -CONH-, -CO-, -S-, -C≡C-, -CH=CH-, -CH=N-, -CH₂CH₂-, -N=N- und -N=N(O)-,
A¹, A², A³ und A⁴ gleiche oder verschiedene zweibindige Re ste, nämlich 1,4-Phenylen-, 1,4-Cyclohexylenreste, substituierte Arylene mit 1 bis 10 Kohlenstoffatomen, substituierte Cycloalkylene mit 1 bis 10 Kohlenstoffatomen und Heteroarylene mit 1 bis 10 Kohlenstoffatomen,
Z gleiche oder verschiedene zwei- bis vierwertige Benzol-, Cyclohexan- oder Cyclopentanreste,
dor ein über die 3β-Position gebundener Doristerylrest bedeutet,
A⁵ gleiche oder verschiedene, gesättigte oder olefinisch ungesättigte Alkyl-, Alkoxy- oder Cycloalkylreste mit jeweils 1 bis 16 Kohlenstoffatomen, Cholestanreste, Cholesterylreste, Halogenatome, Wasserstoffatome, Hydroxyl-, Nitril-, Acryloxy-, (Meth)acryloxy-, (Meth)acryloxyethylenoxy-, (Meth)acryloxydi(ethylen oxy)-, (Meth)acryloxytri(ethylenoxy)- und Trialkyl siloxygruppen, deren Alkylreste jeweils 1 bis 8 Kohlenstoffatome besitzen,
a, b, c, d, f, g, h, i und k jeweils gleiche oder verschie dene ganze Zahlen im Wert von 0 bis 3, wobei die Summe a+b+c+d+e+f+g+h+i+k mindestens 2 und die Summe von d und i maximal 4 beträgt, und
e eine Zahl im Wert von 0 oder 1 bedeuten.

3. Verfahren zur Herstellung von flüssigkristallinen Organosiloxanen gemäß Anspruch 2, bei denen n in den mesogenen Resten der allgemeinen Formeln 3 und 4 eine ganze Zahl im Wert von 2 bis 20 bedeutet, dadurch gekennzeichnet, daß Organosiloxane, die aus Einheiten der allgemeinen Formel 14 [R_pH_q+oSiO_(4-o-p-q)/2] (14)aufgebaut sind, und/oder Organosilane der allgemeinen Formel 15R_rH_s+oSiY_(4-o-r-s)/2 (15)mit mesogenen Resten der allgemeinen Formel 16R²-(X¹ _a-A¹ _b-A² _c)_d-Z_e-(-X² _f-A³ _g-A⁴ _h-)_i-dor (16)und gegebenenfalls mesogenen Resten der allgemeinen Formel 17R²-(X¹ _a-A¹ _b-A² _c)_d-Z_e-(-X² _f-A³ _g-A⁴ _h-)_i-A⁵ _k (17)umgesetzt werden,
und, falls Organosilane der allgemeinen Formel 15 eingesetzt werden, die erhaltenen Organosilane der allgemeinen Formel 18B_oR_rH_sSiY_(4-o-r-s)/2 (18)kondensiert werden,
wobei in den vorstehenden Formeln 14 bis 18
Y eine kondensierbare Gruppe,
R² einen Rest der Formel C_nH_m bedeutet, in der
m den Wert von 2n-1 oder 2n-3 besitzt,
r und s jeweils eine ganze Zahl im Wert von 0 bis 3 bedeuten, die Summe von o, r und s maximal 3 beträgt, und o, p, q, X¹, X², A¹, A², A³, A⁴, A⁵, a, b, c, d, e, f, g, h, i, k, Z, dor, B und R die in Anspruch 2 angegebene Bedeutung haben.

4. Mischungen der flüssigkristallinen Organosiloxane gemäß Anspruch 1 oder 2 untereinander und mit anderen flüssigkristallinen Materialien, insbesondere linkshelikalen cholesterischen Materialien.

5. Verwendung der flüssigkristallinen Organosiloxane gemäß Anspruch 1 oder 2 oder der Mischungen gemäß Anspruch 4 als rechtshändige Filtermaterialien und in optischen Elementen.

6. Organosilane der allgemeinen Formel 18 gemäß Anspruch 3, bei denen o eine ganze Zahl im Wert von 1, 2 oder 3 bedeutet.