DE4229192A1 - Antistatisch ausgerüstete Glasformteile - Google Patents
Antistatisch ausgerüstete GlasformteileInfo
- Publication number
- DE4229192A1 DE4229192A1 DE19924229192 DE4229192A DE4229192A1 DE 4229192 A1 DE4229192 A1 DE 4229192A1 DE 19924229192 DE19924229192 DE 19924229192 DE 4229192 A DE4229192 A DE 4229192A DE 4229192 A1 DE4229192 A1 DE 4229192A1
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- pref
- antistatic
- layer
- alkyl
- esp
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 239000011521 glass Substances 0.000 title claims abstract description 18
- 238000000465 moulding Methods 0.000 title claims description 5
- 239000010410 layer Substances 0.000 title description 9
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 title description 3
- 239000011241 protective layer Substances 0.000 title description 3
- YTPLMLYBLZKORZ-UHFFFAOYSA-N Thiophene Chemical compound C=1C=CSC=1 YTPLMLYBLZKORZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims abstract description 19
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims abstract description 11
- 229920000123 polythiophene Polymers 0.000 claims abstract description 7
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract description 3
- 229920000592 inorganic polymer Polymers 0.000 claims abstract description 3
- 229920000620 organic polymer Polymers 0.000 claims abstract description 3
- 125000004400 (C1-C12) alkyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 2
- 125000001570 methylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])[*:2] 0.000 claims description 2
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims description 2
- 230000003068 static effect Effects 0.000 claims description 2
- 239000000428 dust Substances 0.000 abstract description 3
- 229920000180 alkyd Polymers 0.000 abstract description 2
- 230000005670 electromagnetic radiation Effects 0.000 abstract description 2
- 229920003229 poly(methyl methacrylate) Polymers 0.000 abstract description 2
- 239000004926 polymethyl methacrylate Substances 0.000 abstract description 2
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 abstract description 2
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 abstract description 2
- -1 1,2-ethylene, 1,3-propylene Chemical group 0.000 abstract 1
- 239000006087 Silane Coupling Agent Substances 0.000 abstract 1
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000000325 methylidene group Chemical group [H]C([H])=* 0.000 abstract 1
- 239000011253 protective coating Substances 0.000 abstract 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 8
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 4
- 229920001609 Poly(3,4-ethylenedioxythiophene) Polymers 0.000 description 3
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 3
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- DAKWPKUUDNSNPN-UHFFFAOYSA-N Trimethylolpropane triacrylate Chemical compound C=CC(=O)OCC(CC)(COC(=O)C=C)COC(=O)C=C DAKWPKUUDNSNPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 2
- 229940096522 trimethylolpropane triacrylate Drugs 0.000 description 2
- GKWLILHTTGWKLQ-UHFFFAOYSA-N 2,3-dihydrothieno[3,4-b][1,4]dioxine Chemical compound O1CCOC2=CSC=C21 GKWLILHTTGWKLQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004925 Acrylic resin Substances 0.000 description 1
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 1
- BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N Silane Chemical compound [SiH4] BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000003848 UV Light-Curing Methods 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 239000002318 adhesion promoter Substances 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- RWCCWEUUXYIKHB-UHFFFAOYSA-N benzophenone Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)C1=CC=CC=C1 RWCCWEUUXYIKHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012965 benzophenone Substances 0.000 description 1
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 1
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 description 1
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000010612 desalination reaction Methods 0.000 description 1
- 238000010410 dusting Methods 0.000 description 1
- 238000007786 electrostatic charging Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- ACCCMOQWYVYDOT-UHFFFAOYSA-N hexane-1,1-diol Chemical compound CCCCCC(O)O ACCCMOQWYVYDOT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004922 lacquer Substances 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 1
- 238000010422 painting Methods 0.000 description 1
- 229920000172 poly(styrenesulfonic acid) Polymers 0.000 description 1
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 description 1
- 229920000767 polyaniline Polymers 0.000 description 1
- 229920000128 polypyrrole Polymers 0.000 description 1
- 229940005642 polystyrene sulfonic acid Drugs 0.000 description 1
- 229910001414 potassium ion Inorganic materials 0.000 description 1
- USHAGKDGDHPEEY-UHFFFAOYSA-L potassium persulfate Chemical compound [K+].[K+].[O-]S(=O)(=O)OOS([O-])(=O)=O USHAGKDGDHPEEY-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000019394 potassium persulphate Nutrition 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 238000007639 printing Methods 0.000 description 1
- KCTAWXVAICEBSD-UHFFFAOYSA-N prop-2-enoyloxy prop-2-eneperoxoate Chemical compound C=CC(=O)OOOC(=O)C=C KCTAWXVAICEBSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000003847 radiation curing Methods 0.000 description 1
- 238000007650 screen-printing Methods 0.000 description 1
- 229910000077 silane Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004756 silanes Chemical class 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 238000004528 spin coating Methods 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 description 1
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 1
- BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M sulfonate Chemical compound [O-]S(=O)=O BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000010345 tape casting Methods 0.000 description 1
- BPSIOYPQMFLKFR-UHFFFAOYSA-N trimethoxy-[3-(oxiran-2-ylmethoxy)propyl]silane Chemical compound CO[Si](OC)(OC)CCCOCC1CO1 BPSIOYPQMFLKFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G61/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carbon-to-carbon link in the main chain of the macromolecule
- C08G61/12—Macromolecular compounds containing atoms other than carbon in the main chain of the macromolecule
- C08G61/122—Macromolecular compounds containing atoms other than carbon in the main chain of the macromolecule derived from five- or six-membered heterocyclic compounds, other than imides
- C08G61/123—Macromolecular compounds containing atoms other than carbon in the main chain of the macromolecule derived from five- or six-membered heterocyclic compounds, other than imides derived from five-membered heterocyclic compounds
- C08G61/126—Macromolecular compounds containing atoms other than carbon in the main chain of the macromolecule derived from five- or six-membered heterocyclic compounds, other than imides derived from five-membered heterocyclic compounds with a five-membered ring containing one sulfur atom in the ring
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
- C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
- C03C17/00—Surface treatment of glass, not in the form of fibres or filaments, by coating
- C03C17/28—Surface treatment of glass, not in the form of fibres or filaments, by coating with organic material
- C03C17/32—Surface treatment of glass, not in the form of fibres or filaments, by coating with organic material with synthetic or natural resins
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
- C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
- C03C17/00—Surface treatment of glass, not in the form of fibres or filaments, by coating
- C03C17/34—Surface treatment of glass, not in the form of fibres or filaments, by coating with at least two coatings having different compositions
- C03C17/3405—Surface treatment of glass, not in the form of fibres or filaments, by coating with at least two coatings having different compositions with at least two coatings of organic materials
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K3/00—Materials not provided for elsewhere
- C09K3/16—Anti-static materials
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01J—ELECTRIC DISCHARGE TUBES OR DISCHARGE LAMPS
- H01J29/00—Details of cathode-ray tubes or of electron-beam tubes of the types covered by group H01J31/00
- H01J29/86—Vessels; Containers; Vacuum locks
- H01J29/867—Means associated with the outside of the vessel for shielding, e.g. magnetic shields
- H01J29/868—Screens covering the input or output face of the vessel, e.g. transparent anti-static coatings, X-ray absorbing layers
-
- H—ELECTRICITY
- H05—ELECTRIC TECHNIQUES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H05F—STATIC ELECTRICITY; NATURALLY-OCCURRING ELECTRICITY
- H05F1/00—Preventing the formation of electrostatic charges
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Geochemistry & Mineralogy (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
- Laminated Bodies (AREA)
- Surface Treatment Of Glass (AREA)
Description
Glasformteile werden durch Reibung oder durch Aufbringen
von Ladungen, z. B. durch Elektronenstrahlung in Fernseh
bildröhren, elektrostatisch aufgeladen. Diese Ladungen
führen dann durch Staubanziehung zu einem schnellen Ein
stauben der Glasformteile, das in der Praxis unerwünscht
ist. Es besteht daher ein Bedarf, Glasformteile gegen
elektrostatische Aufladung zu schützen.
Es wurde jetzt gefunden, daß durch Beschichtung der
Glasformteile mit elektrisch leitfähigen Polyheterocyclen
wie Polypyrrolen, Polythiophenen oder Polyanilinen ein
Schutz gegen elektrostatische Aufladung erreicht wird.
Bevorzugt werden Beschichtungen aus Polythiophenen der
allgemeinen Formel (I)
in der
R1 und R2 unabhängig voneinander für Wasserstoff oder eine C1-C4-Alkylgruppe stehen oder zusammen einen gegebenenfalls substituierten C1-C4-Alkylen-Rest, vorzugsweise einen gegebenenfalls durch Alkyl gruppen substituierten Methylen-, einen gegebenen falls durch C1-C12-Alkyl- oder Phenylgruppen substituierten Ethylen-1,2-Rest, einen Propylen- 1,3-Rest oder einen Cyclohexylen-1,2-Rest bilden, eingesetzt.
R1 und R2 unabhängig voneinander für Wasserstoff oder eine C1-C4-Alkylgruppe stehen oder zusammen einen gegebenenfalls substituierten C1-C4-Alkylen-Rest, vorzugsweise einen gegebenenfalls durch Alkyl gruppen substituierten Methylen-, einen gegebenen falls durch C1-C12-Alkyl- oder Phenylgruppen substituierten Ethylen-1,2-Rest, einen Propylen- 1,3-Rest oder einen Cyclohexylen-1,2-Rest bilden, eingesetzt.
Die Herstellung von Beschichtungen aus diesen Polythio
phenen ist z. B. in den EP-A′s 339 340 und 440 957 be
schrieben. Bevorzugt werden die Schichten in einer Dicke
von 20 nm bis 10 µm auf das Glasformteil aufgebracht,
um einen ausreichenden Schutz vor elektrostatischer Auf
ladung bei hoher Transparenz zu ermöglichen. Der Wider
stand der Beschichtung soll unter 1010 Ω/ liegen. Zur
Verbesserung der Haftung der Polythiophenschichten der
Formel (I) auf dem Glasformteil kann man den Beschich
tungen, bevorzugt den Beschichtungen gemäß EP-A 440 957
Haftvermittler auf Silanbasis der Formel (II)
X4-m-Si(OR3)m (II)
worin
R3 ein Wasserstoffatom, einen aliphatischen Kohlen wasserstoffrest mit weniger als 10 Kohlenstoff atomen oder einen Acylrest mit weniger als 10 Koh lenstoffatomen,
R3 ein Wasserstoffatom, einen aliphatischen Kohlen wasserstoffrest mit weniger als 10 Kohlenstoff atomen oder einen Acylrest mit weniger als 10 Koh lenstoffatomen,
NH2-R-, NH2-CH2-CH2-NH-R- oder R-
R einen Kohlenwasserstoffrest mit 1 bis 20 C-Atomen, und
m 1 bis 3 bedeuten, zusetzen.
R einen Kohlenwasserstoffrest mit 1 bis 20 C-Atomen, und
m 1 bis 3 bedeuten, zusetzen.
Die Silane der Formel (II) werden den Beschichtungen in
einer Menge von 1 bis 300 Gew.-%, bezogen auf die übri
gen festen Bestandteile der Beschichtung zugesetzt.
Den Beschichtungen können außerdem weiter Zusätze zur
Erhöhung der Kratzfestigkeit oder zur Stabilisierung
gegen Leitfähigkeitsabfall zugesetzt werden.
Das Aufbringen der Schichten erfolgt mit bekannten
Techniken, z. B. durch Aufdrucken (z. B. Siebdruck),
Tauchlackierung, Aufrakeln, Aufsprühen oder Spincoaten.
Die antistatische Beschichtung aus Polythiophenen der
Formel (I) kann gegebenenfalls weiterhin mit organischen
oder anorganischen Polymeren abgedeckt werden, um z. B.
die antistatische Beschichtung vor mechanischen Ver
letzungen zu schützen. Die Schutzschicht wird bevorzugt
in einer Dicke von 0,1 bis 100 µm aufgebracht. Geeignete
Schutzschichten sind lösliche Polymere z. B. Polyacrylate
wie Polymethylmethacrylat, vernetzende Polymere z. B.
Alkydharze, Polyurethane, oder durch ionisierende
Strahlung härtende Lacke.
Die erfindungsgemäß beschichteten Glasformteile eignen
sich bevorzugt zur Herstellung von Fernsehbildröhren.
Neben dem Schutz der Glasformteile vor elektrostatischer
Aufladung schirmen die Beschichtungen außerdem gegen
elektromagnetische Strahlung ab.
Eine Lösung von 20 g Polystyrolsulfonsäure (Mn =
40000); 5,6 g 3,4-Ethylendioxythiophen; 13 g Kalium
peroxydisulfat und 100 mg Eisen-III-sulfat (9 aq.)
gelöst in vollentsalztem Wasser zu 1 l Gesamtlösung wird
bei Raumtemperatur 24 Stunden gerührt. Man erhält eine
blaugefärbte wäßrige Lösung des 3,4-Polyethylendioxy
thiophens mit einem Feststoffgehalt von 3,8 Gew.-%.
1000 ml der obigen PEDT/PSS-Lösung werden mit 1000 ml
Wasser verdünnt. Nach Zugabe von 100 g schwach basischem
Ionenaustauscher und 100 g stark saurem Ionenaustauscher
wird die Lösung 6 Stunden bei Raumtemperatur gerührt.
Danach wird der Ionenaustauscher abfiltriert und man
erhält eine entsalzte PEDT/PSS-Lösung mit einem Fest
stoffgehalt von 1,28 Gew.-%. Die Lösung enthält nur noch
0,4 g Kaliumionen pro Liter und ist praktisch frei von
Sulfationen.
100 g der entsalzten Lösung werden mit 1,28 g 3-Glycid
oxypropyltrimethoxysilan und 10 g Isopropanol gemischt
und auf eine Glasplatte aufgetragen. Die Schichtdicke
der Beschichtung nach dem Abdampfen des Lösungsmittels
betrug 0,6 µm. Die Schicht war transparent und hatte
einen Oberflächenwiderstand von 50 kΩ/. Die Beschich
tung zeigte eine sehr gute Haftung zum Glas und konnte
auch mit Wasser und organischen Lösungsmitteln nicht
abgewaschen werden.
Eine nach Beispiel 1 beschichtete Glasplatte wird mit
einem durch UV-Strahlung härtenden Lack folgender
Zusammensetzung:
60 Gew.-Teile Epoxyacrylatharz gemäß DE-OS 24 29 527,
Beispiel 3,
35 Gew.-Teile propoxyliertes Trimethylolpropantri acrylat
24 Gew.-Teile diethylaminmodifiziertes, propoxyliertes Trimethylolpropantriacrylat
60 Gew.-Teile Hexandiol-1,6-diacrylat
10 Gew.-Teile Benzophenon
35 Gew.-Teile propoxyliertes Trimethylolpropantri acrylat
24 Gew.-Teile diethylaminmodifiziertes, propoxyliertes Trimethylolpropantriacrylat
60 Gew.-Teile Hexandiol-1,6-diacrylat
10 Gew.-Teile Benzophenon
mit einem Handcoater in einer Dicke von 12 µm beschich
tet und anschließend die Deckschicht mit UV-Strahlung
gehärtet. Die Deckschicht haftete gut auf der Anti
statikschicht und die Glasplatte wies auch nach der
Beschichtung antistatisches Verhalten und geringe
Neigung zum Einstauben auf.
Claims (2)
1. Antistatisch ausgerüstete Glasformteile, dadurch
gekennzeichnet, daß sie mit einem Polythiophen der
allgemeinen Formel (I)
in der
R1 und R2 unabhängig voneinander für Wasserstoff
oder eine C1-C4-Alkylgruppe stehen oder
zusammen einen gegebenenfalls substituierten
C1-C4-Alkylen-Rest, vorzugsweise einen gegebe
nenfalls durch Alkylgruppen substituierten
Methylen-, einen gegebenenfalls durch C1-C12-
Alkyl- oder Phenylgruppen substituierten
Ethylen-1,2-Rest, einen Propylen-1,3-Rest oder
einen Cyclohexylen-1,2-Rest bilden,
beschichtet sind.
2. Antistatisch ausgerüstete Glasformteile nach An
spruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die anti
statische Beschichtung mit einer Schicht aus einem
organischen oder anorganischen Polymeren abgedeckt
ist.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19924229192 DE4229192C2 (de) | 1992-09-02 | 1992-09-02 | Antistatisch ausgerüstete Glasformteile |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19924229192 DE4229192C2 (de) | 1992-09-02 | 1992-09-02 | Antistatisch ausgerüstete Glasformteile |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE4229192A1 true DE4229192A1 (de) | 1994-03-03 |
| DE4229192C2 DE4229192C2 (de) | 2003-06-18 |
Family
ID=6466993
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DE19924229192 Expired - Lifetime DE4229192C2 (de) | 1992-09-02 | 1992-09-02 | Antistatisch ausgerüstete Glasformteile |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| DE (1) | DE4229192C2 (de) |
Cited By (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1996005606A1 (en) * | 1994-08-08 | 1996-02-22 | Philips Electronics N.V. | Cathode ray tube comprising a display screen having an electroconductive coating |
| DE19619972C1 (de) * | 1996-05-17 | 1997-10-23 | Daimler Benz Ag | Kathodenstrahlröhre mit elektrisch leitender Randschicht sowie Verfahren zur Herstellung der Kathodenstrahlröhre |
| EP0805474A1 (de) * | 1996-04-30 | 1997-11-05 | VIDEOCOLOR S.p.A. | Reflexionsfreie, antistatische Beschichtung und Verfahren zur Herstellung |
| EP0752454A3 (de) * | 1995-07-03 | 1998-05-06 | Bayer Ag | Kratzfeste leitfähige Beschichtungen |
| EP0825219A3 (de) * | 1996-08-19 | 1998-08-19 | Bayer Ag | Kratzfeste leitfähige Beschichtungen |
| DE19718859A1 (de) * | 1997-05-03 | 1998-11-05 | Technoplast Beschichtungsgesel | Leitfähige bedruckbare Bahnen aus Kunststoff |
| WO2000005625A3 (en) * | 1998-07-24 | 2000-05-04 | Orion Electric Co Ltd | Image display faceplate on which conductive organic polymeric transparent anti-static film is formed, its solution and its manufacturing method |
| WO2000039835A1 (en) * | 1998-12-29 | 2000-07-06 | Koninklijke Philips Electronics N.V. | Light-transmissive substrate having a light-transmissive, low-ohmic coating |
| US6201051B1 (en) | 1996-12-04 | 2001-03-13 | Bayer Aktiengesellschaft | Conducting organic-inorganic hybrid materials |
| DE10024738A1 (de) * | 2000-05-19 | 2001-11-29 | Qvf Engineering Gmbh | Glasbauteile mit einer ableitfähigen Beschichtung, ihre Verwendung und daraus hergestellte Apparate, Anlagen und Rohrleitungen |
| WO2002002474A1 (de) * | 2000-07-05 | 2002-01-10 | Bayer Aktiengesellschaft | Leitfähige, hochabriebfeste beschichtungen, ein verfahren zu deren herstellung und deren vewendung |
| US6586041B1 (en) | 1998-11-06 | 2003-07-01 | Goex Corporation | Transparent static dissipative coating compositions |
| WO2010076314A1 (en) * | 2008-12-31 | 2010-07-08 | Essilor International (Compagnie Generale D'optique) | Additives for enhancing the antistatic properties of conductive polymer-based coatings |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3843412A1 (de) * | 1988-04-22 | 1990-06-28 | Bayer Ag | Neue polythiophene, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung |
| DE59010247D1 (de) * | 1990-02-08 | 1996-05-02 | Bayer Ag | Neue Polythiophen-Dispersionen, ihre Herstellung und ihre Verwendung |
| DE4129282C2 (de) * | 1991-09-03 | 1998-04-09 | Bayer Ag | Wärmeschutzscheiben |
-
1992
- 1992-09-02 DE DE19924229192 patent/DE4229192C2/de not_active Expired - Lifetime
Cited By (26)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5742119A (en) * | 1994-08-08 | 1998-04-21 | U.S. Philips Corporation | Cathode ray tube comprising a display screen having an electroconductive coating |
| WO1996005606A1 (en) * | 1994-08-08 | 1996-02-22 | Philips Electronics N.V. | Cathode ray tube comprising a display screen having an electroconductive coating |
| US6004483A (en) * | 1995-07-03 | 1999-12-21 | Bayer Aktiengesellschaft | Scratch-resistant conductive coatings |
| EP0752454A3 (de) * | 1995-07-03 | 1998-05-06 | Bayer Ag | Kratzfeste leitfähige Beschichtungen |
| EP0805474A1 (de) * | 1996-04-30 | 1997-11-05 | VIDEOCOLOR S.p.A. | Reflexionsfreie, antistatische Beschichtung und Verfahren zur Herstellung |
| US5750054A (en) * | 1996-04-30 | 1998-05-12 | Videocolor, S.P.A. | Anti-glare, anti-static coating for a reflective-transmissive surface |
| DE19619972C1 (de) * | 1996-05-17 | 1997-10-23 | Daimler Benz Ag | Kathodenstrahlröhre mit elektrisch leitender Randschicht sowie Verfahren zur Herstellung der Kathodenstrahlröhre |
| EP0825219A3 (de) * | 1996-08-19 | 1998-08-19 | Bayer Ag | Kratzfeste leitfähige Beschichtungen |
| CN1107095C (zh) * | 1996-08-19 | 2003-04-30 | 拜尔公司 | 抗划伤导电涂料 |
| US6084040A (en) * | 1996-08-19 | 2000-07-04 | Bayer Ag | Scratch-resistant conductive coatings |
| US6201051B1 (en) | 1996-12-04 | 2001-03-13 | Bayer Aktiengesellschaft | Conducting organic-inorganic hybrid materials |
| DE19718859A1 (de) * | 1997-05-03 | 1998-11-05 | Technoplast Beschichtungsgesel | Leitfähige bedruckbare Bahnen aus Kunststoff |
| DE19718859C2 (de) * | 1997-05-03 | 1999-08-26 | Technoplast Beschichtungsgesel | Leitfähige bedruckbare Bahnen aus Kunststoff |
| WO2000005625A3 (en) * | 1998-07-24 | 2000-05-04 | Orion Electric Co Ltd | Image display faceplate on which conductive organic polymeric transparent anti-static film is formed, its solution and its manufacturing method |
| US6586041B1 (en) | 1998-11-06 | 2003-07-01 | Goex Corporation | Transparent static dissipative coating compositions |
| US8044150B2 (en) | 1998-11-06 | 2011-10-25 | Goex Corporation | Transparent static dissipative coating compositions |
| WO2000039835A1 (en) * | 1998-12-29 | 2000-07-06 | Koninklijke Philips Electronics N.V. | Light-transmissive substrate having a light-transmissive, low-ohmic coating |
| WO2001090011A3 (de) * | 2000-05-19 | 2002-04-04 | Qvf Engineering Gmbh | Glasbauteile mit einer ableitfähigen beschichtung, ihre verwendung und daraus hergestellte apparate, anlagen und rohrleitungen |
| DE10024738A1 (de) * | 2000-05-19 | 2001-11-29 | Qvf Engineering Gmbh | Glasbauteile mit einer ableitfähigen Beschichtung, ihre Verwendung und daraus hergestellte Apparate, Anlagen und Rohrleitungen |
| US6905141B2 (en) | 2000-05-19 | 2005-06-14 | Qvf Engineering Gmbh | Glass elements with a conductive coating, the use thereof, as well as devices, installations and pipe conducts produced therefrom |
| CZ300331B6 (cs) * | 2000-05-19 | 2009-04-22 | Qvf Engineering Gmbh | Sklenené stavební dílce s vodivým povrchem, jejich používání a z techto sklenených stavebních dílcu zhotovené prístroje, zarízení a potrubí |
| WO2002002474A1 (de) * | 2000-07-05 | 2002-01-10 | Bayer Aktiengesellschaft | Leitfähige, hochabriebfeste beschichtungen, ein verfahren zu deren herstellung und deren vewendung |
| US6652976B2 (en) | 2000-07-05 | 2003-11-25 | Bayer Aktiengesellschaft | Conductive, highly abrasion-resistant coatings, a process for their production and their use |
| WO2010076314A1 (en) * | 2008-12-31 | 2010-07-08 | Essilor International (Compagnie Generale D'optique) | Additives for enhancing the antistatic properties of conductive polymer-based coatings |
| CN102333825A (zh) * | 2008-12-31 | 2012-01-25 | 埃西勒国际通用光学公司 | 增强导电性聚合物基涂料的抗静电性能的添加剂 |
| CN102333825B (zh) * | 2008-12-31 | 2014-02-26 | 埃西勒国际通用光学公司 | 增强导电性聚合物基涂料的抗静电性能的添加剂 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DE4229192C2 (de) | 2003-06-18 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE4229192C2 (de) | Antistatisch ausgerüstete Glasformteile | |
| EP1373356B1 (de) | Neue polythiophen-dispersionen | |
| JP5614984B2 (ja) | 帯電防止特性を有する厚い床用被覆 | |
| EP0570795B1 (de) | Antistatische Kunststoffteile | |
| US6355707B1 (en) | Coating material for shielding electromagnetic waves | |
| DE3881412T2 (de) | Härtbare Zusammensetzungen. | |
| DE69327564T2 (de) | Elektrisch leitfähige Zusammensetzung | |
| US5721299A (en) | Electrically conductive and abrasion/scratch resistant polymeric materials, method of fabrication thereof and uses thereof | |
| EP0979514B1 (de) | Leitfähige organisch-anorganische hybridmaterialien | |
| US6024895A (en) | Cross-linkable, electrically conductive composition, electric conductor and process for forming the same | |
| HK1047442A1 (en) | Polythiophenes | |
| US4132681A (en) | Fluorinated polyether network polymers | |
| EP1216278B2 (de) | Mit nanopartikeln modifizierte bindemittel für überzugsmittel und deren verwendung | |
| EP0440957A2 (de) | Neue Polythiophen-Dispersionen, ihre Herstellung und ihre Verwendung | |
| EP1162238A2 (de) | Zusammensetzungen aus Polythiophen und Lösemittel | |
| EP0185893B1 (de) | Lack und Verfahren zur Herstellung von Korrosionsschutzbeschichtungen | |
| PT89687B (pt) | Processo para a preparacao de uma massa de revestimento electricamente condutora | |
| EP0522194A1 (de) | Russfreie leitende Überzugsmasse | |
| EP0232033B1 (de) | Durchsichtige, elektrisch leitfähige, plastisch geformte Gegenstände | |
| WO2002053630A1 (de) | Transparente wärmeabsorbierende kunststoff-formmasse | |
| RU2610278C2 (ru) | Водно-смоляные дисперсии, включающие амидиновый комплекс цинка (ii), и способ их производства | |
| CH709580A2 (de) | Korrosionsinhibitoren, verbesserte Farbe und korrosionsschützende Beschichtung. | |
| EP1352918B1 (de) | Alkylendioxythiophene und Poly(alkylendioxythiophen)e mit Urethangruppierungen enthaltenden Seitengruppen | |
| BE1027163B1 (de) | Korrosions-Inhibitoren, verbesserte Farbe und korrosionsschützende Beschichtung | |
| JPH07118607A (ja) | 導電塗料とその製造方法、並びに導電性塗膜 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| 8110 | Request for examination paragraph 44 | ||
| 8304 | Grant after examination procedure | ||
| 8364 | No opposition during term of opposition | ||
| 8327 | Change in the person/name/address of the patent owner |
Owner name: H.C. STARCK GMBH, 38642 GOSLAR, DE |
|
| 8327 | Change in the person/name/address of the patent owner |
Owner name: H. C. STARCK GMBH & CO. KG, 38642 GOSLAR, DE |
|
| 8327 | Change in the person/name/address of the patent owner |
Owner name: H.C. STARCK GMBH, 38642 GOSLAR, DE |
|
| R081 | Change of applicant/patentee |
Owner name: H.C. STARCK CLEVIOS GMBH, DE Free format text: FORMER OWNER: H.C. STARCK GMBH, 38642 GOSLAR, DE Effective date: 20120125 Owner name: HERAEUS CLEVIOS GMBH, DE Free format text: FORMER OWNER: H.C. STARCK GMBH, 38642 GOSLAR, DE Effective date: 20120125 |
|
| R071 | Expiry of right | ||
| R071 | Expiry of right | ||
| R081 | Change of applicant/patentee |
Owner name: HERAEUS CLEVIOS GMBH, DE Free format text: FORMER OWNER: H.C. STARCK CLEVIOS GMBH, 38642 GOSLAR, DE Effective date: 20130814 |
|
| R082 | Change of representative |
Representative=s name: DENNEMEYER & ASSOCIATES S.A., LU Effective date: 20130814 |