DE4208300C2 - Verwendung von Oxopetasin als Bestandteil von Arzneimitteln zur Behandlung gastrointestinaler Erkrankungen - Google Patents
Verwendung von Oxopetasin als Bestandteil von Arzneimitteln zur Behandlung gastrointestinaler ErkrankungenInfo
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Description
Die Erfindung bezieht sich auf die Verwendung von Oxopetasin
zur Behandlung gastrointestinaler Erkrankungen.
Neben der Verwendung der Pestwurz, Petasites hybridus oder
Petasites officinalis [L.] Moendi (Astrales) in der Volks
heilkunde wegen ihrer schleimlösenden Eigenschaften bei Hu
sten und Asthma, sowie wegen ihrer spasmolytischen Wirkung
bei Krampfzuständen und Darmspasmen, wurde in der europäischen
Patentanmeldung 02 81 656 auch bereits die Verwendung
von Petasites-Extrakten zur Behandlung gastrointestinaler Erkrankungen
beschrieben. Die Wirksamkeit und Dosierung je nach
dem Ausgangsmaterial und der Art der Extraktherstellung, d. h.
abhängig von der Zusammensetzung des Extrakts, ergibt dabei
verwirrende Behandlungsbilder, möglicherweise aufgrund der
Vielzahl der darin enthaltenen Bestandteile, die sich in ihrer
Wirkung verstärken oder auch gegenseitig abschwächen kön
nen.
Bislang war die relaxierende Wirkung auf die glatte Muskula
tur, aber auch die neuartige schleimhautprotektive Wirkung
dem Petasin zugeschrieben worden. Überraschenderweise hat
sich jedoch bei umfangreichen, der vorliegenden Erfindung zugrundeliegenden
Versuchen herausgestellt, daß die Blockade
der Leukotrien- und/oder Prostaglandinsynthese im Magen/
Darmtrakt im Gegensatz zu der vorgenannten Vermutung
nicht primär durch das Petasin vermittelt wird, sondern daß
wesentlich stärkerer Träger der biologischen Wirkung Oxopetasin
ist. Isopetasin eignet sich somit nach den der vorliegenden
Erfindung zugrundeliegenden Untersuchungen als Bestandteil
eines Arzneimittels zur Blockade der Leukotrien-
und/oder Prostaglandinsynthese, insbesondere zum Schutz des
Magen/Darmtraktes, sowie in diesem Zusammenhang eines Arzneimittels
zur Schmerzlinderung und Entzündungshemmung.
Die Wirksamkeit der vorstehend beschriebenen Wirkstoffe wurde
anhand eines Makrophagenassays durchgeführt, wobei zunächst
Petasites-Extrakt durch Säulenchromatographie in einzelne
Fraktionen zerlegt wurden.
Mit Ether narkotisierte, männliche NMRI-Mäuse, die aus dem
Zentralinstitut für Versuchstierzucht Hannover stammen, läßt
man nach Dekapitation ausbluten. Anschließend werden 3-4 ml
steriler PBS intraperitoneal injiziert, mit einer Pipette
wieder entnommen und auf Eis gehalten. Nach Zählung werden
die Zellen 10 min. bei 1000 rpm abzentrifugiert und in 10%
FCS-haltigem DMEM-Kulturmedium resuspendiert, so daß 1 ml Me
dium 1×10⁶ Zellen enthält. 2 ml der Zellsuspension werden in
35 mm Petrischalen über Nacht bei 37°C und 5% CO2 inkubiert.
Am nächsten Tag werden die nicht adhärenten Zellen mit ste
rilem PBS weggewaschen und 2 ml serumfreies DMEM-Kulturmedium
wird pro Petrischale hinzugefügt. Hier schließt sich die Ma
krophagenbehandlung an.
Nach dem Mediumwechsel (s. 2.7.1.2) wurden die Makrophagen
kulturen für eine Stunde entweder mit 0.5% Ethanol oder mit
den darin in verschiedenen Konzentrationen gelösten Petasi
tes-Extrakten bzw. -Fraktionen inkubiert. Als Positivkon
trolle diente der Zusatz von BW 755c (Endkonzentration 10-4).
Anschließend erfolgte die Zugabe von 10 µl in DMSO gelöstem
A23187 (Endkonzentration 10-6) oder von 10 µl DMSO. Nach wei
teren zwei Stunden wurde das Aussehen der Zellen mikrosko
pisch beurteilt - eventuell Letalfärbung mit Thymolblau - und
der Zellüberstand aller Schalen bei 1000 rpm abzentrifugiert.
Der Zellüberstand wurde direkt zur Bestimmung der zellulären
Leukotrien-Freisetzung entweder im Inhibitions-ELISA (Enzyme-
linked immunosorbent assay) oder alternativ im RIA (Radio- Im
muno-Assay) eingesetzt.
Die Tabelle zeigt den gaschromatisch bestimmten Anteil (FID)
an Isopetasin-, Petasin- und Oxopetasinester und die Korrela
tion mit dem Makrophagenassay. Die Werte der prozentualen
Hemmung beziehen sich auf eine getestete Konzentration von
10 µl/2 ml pro Fraktion und Extrakt. ⁺ Keine meßbare Leukotri
ensynthesehemmung (cLT), aber Hemmung der Bildung von
Prostaglandinen. ⁺⁺ Hemmung von Prostaglandin- und Leukotri
ensynthese.
Das Diagramm zeigt die Titrationskurven der cLT-hemmenden
Wirkung der Säulenfraktionen 3/4-3/6 des Extrakts A im Marko
phagenassay.
| Petasitidis Filmtabletten (2×1) | |
| Extr. Petasitidis e rhiz. sicc.|27,0 mg | |
| Tablettose | 67,0 mg |
| Kartoffelstärke | 24,0 mg |
| Magnesiumstearat | 2,0 mg |
| Theoretisches Kerngewicht | 120,0 mg |
| Talkum | 1,8 mg |
| Titandioxid | 1,8 mg |
| Methacrylic Acid Copolymer | 1,4 mg |
| Theoretisches Endgewicht | 125,0 mg |
| Petasitidis Kapseln (2×1) | |
| Extr. Petasitidis e rhiz. spiss.|31,5 mg | |
| Polyethylenglycol 3000 | 31,5 mg |
| Hartgelatine-Steckkapsel | 30,0 mg |
| Theoretisches Endgewicht | 93,0 mg |
| Petasitidis Kapseln (2×1) | |
| Extr. Petasitidis e rhiz. sicc.|27,0 mg | |
| Mikrokristalline Cellulose | 42,0 mg |
| Hochdisperses Siliciumdioxid | 1,0 mg |
| Hartgelatine-Steckkapsel | 30,0 mg |
| Theoretisches Endgewicht | 100,0 mg |
| Petasitidis Lösung (auf Trockenextraktbasis) | |
| 100,0 g Lösung enthalten | |
| Extr. Petasitidis e rhiz. sicc.|0,54 g | |
| Kaliumsorbat | 0,30 g |
| Zitronensäure | 0,05 g |
| Gereinigtes Wasser | 99,11 g |
| Petasitidis Lösung (auf Spissumextraktbasis) | |
| 100,0 g Lösung enthalten | |
| Extr. Petasitidis e rhiz. spiss.|0,63 g | |
| Kaliumsorbat | 0,30 g |
| Zitronensäure | 0,05 g |
| Gereinigtes Wasser | 99,02 g |
Claims (1)
- Verwendung von Oxopetasin zur Behandlung gastrointestinaler Erkrankungen.
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