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DE3850223T2 - Medizinischer Führungsdraht. - Google Patents

Medizinischer Führungsdraht.

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DE3850223T2
DE3850223T2 DE3850223T DE3850223T DE3850223T2 DE 3850223 T2 DE3850223 T2 DE 3850223T2 DE 3850223 T DE3850223 T DE 3850223T DE 3850223 T DE3850223 T DE 3850223T DE 3850223 T2 DE3850223 T2 DE 3850223T2
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DE
Germany
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coil
region
diameter
wire
outer diameter
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DE3850223T
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DE3850223D1 (de
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De Toledo Fernando Alvarez
Hugh A Tripp
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Boston Scientific Corp
Original Assignee
Boston Scientific Corp
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Publication date
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Publication of DE3850223T2 publication Critical patent/DE3850223T2/de
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Description

  • Die Erfindung bezieht sich auf medizinische Führungsdrähte z. B. zum Erkunden enger Durchgänge eines Körpers. Ein Arzt führt das ferne Ende des Führungsdrahtes in den Körper, z. B. über eine Punkturöffnung, und versucht durch Beobachten des Voranschreitens des Führungsdrahtes über ein Durchleuchtungsgerät, die flexible Spitze des Führungsdrahtes z. B. durch Rotation des fernen Endes des Führungsdrahtes außerhalb des Körpers zu manipulieren, um in gewünschte Durchgangswege einzutreten, und folgt so ihren Verwindungen zu einer Behandlungsstelle. Ein Katheder oder eine andere medizinische Vorrichtung kann dann über den Führungsdraht zu der Stelle vorangebracht werden.
  • Das US-Patent 3,749,086 zeigt einen Führungsdraht mit einem länglichen schraubenförmig gewundenen Federkörper mit einem spitzen Bereich relativ großer Flexibilität. Der Führungsdraht hat einen Kern mit einem fernen Endabschnitt, der in dem spitzen Bereich angeordnet ist und nahe von einem runden spitzen Element beabstandet ist, welches ein fernes Ende des Führungsdrahtes definiert. Eine Wicklung ist mit dem Körperabschnitt des Kerns verbunden, und der Sicherheitsdraht ist an dem Kern befestigt und mit der runden Spitze verbunden. Die erhöhte Flexibilität an dem fernen Ende erleichtert es, daß der Führungsdraht den gewünschten Durchgängen in dem Körper folgt.
  • Es ist ein Ziel der Erfindung, einen Führungsdraht zu schaffen, der nicht nur eine größere Flexibilität wie an dem fernen Spitzenabschnitt hat, sondern auch zuverlässig ein Drehmoment an die ferne Spitze des Führungsdrahtes überträgt und dennoch einen hohen Grad an Flexibilität aufweist.
  • Dieses Ziel wird erreicht durch die folgenden Merkmale:
  • Der Kern weist Körperabschnitte mit einem ersten Durchmesser, einen fernen Abschnitt mit einem relativ kleineren Durchmesser und einen im allgemeinen flachen fernen Endabschnitt auf; die erste Wicklung bzw. Spule endet entfernt von dem Endabschnitt des Kerns; der Führungsdraht hat eine relativ flexiblere zweite Wicklung bzw. Spule mit einem nahen Ende, das mit der ersten Wicklung verbunden ist, und hat ein fernes Ende, das mit dem runden bzw. abgerundeten spitzen Element verbunden ist; der Sicherheitsdraht hat einen im allgemeinen flachen fernen Endabschnitt innerhalb der zweiten Wicklung; und ein Übergangsdraht mit einem im allgemeinen flachen fernen Endabschnitt ist so angeordnet, daß er innerhalb der zweiten Wicklung endet, welche das ferne Ende des flachen Abschnittes des Kerns und das nahe Ende des flachen Abschnittes des Sicherheitsdrahtes überlappt.
  • Bevorzugte Ausführungsbeispiele dieses Aspekts der Erfindung weisen ein oder mehrere der folgenden Merkmale auf. Die im allgemeinen flachen fernen Endabschnitte des Kerns, der Sicherheitsdraht und der Übergangsdraht weisen eine vorbestimmte axiale Abmessung auf, und der im allgemeinen flache ferne Endabschnitt des Übergangsdrahtes ist so angeordnet, daß er einen Spalt zwischen dem nahen Ende des Sicherheitsdrahtendabschnittes und dem fernen Ende des Kernendabschnittes überspannt. Zumindestens ist entweder der Sicherheitsdraht oder der Übergangsdraht ein flacher Banddraht. Wenigstens einer aus der Gruppe des Sicherheitsdrahtes des Übergangsdrahtes, der zweiten Wicklung und des runden spitzen Elementes sind aus radiopaquem bzw. strahlenundurchlässigem Material, das z. B. Platin darstellt. Die erste Wicklung, die in einem ersten Bereich der zweiten Wicklung vorangeht, weist einen ersten äußeren Durchmesser auf, und in einem zweiten Bereich, der fern von dem ersten Bereich ist, weist die erste Wicklung einen zweiten relativ kleineren äußeren Durchmesser auf, und die zweite Wicklung weist in einem nahen Bereich benachbart zu der ersten Wicklung einen äußeren Durchmesser, der im wesentlichen gleich dem ersten äußeren Durchmesser der ersten Wicklung ist, und einen inneren Durchmesser auf, der im wesentlichen gleich dem zweiten äußeren Durchmesser der ersten Wicklung ist, und der nahe Bereich der zweiten Wicklung ist über dem zweiten Bereich kleineren Durchmessers der ersten Wicklung angeordnet. Vorzugsweise ist der Durchmesser der ersten Wicklung in dem ersten Bereich im wesentlichen gleichmäßig, ist der Durchmesser der ersten Wicklung mit dem zweiten Bereich im wesentlichen gleichmäßig und liegt der erste Bereich unmittelbar benachbart zu dem zweiten Bereich. Außerdem wird der relativ kleinere zweite Durchmesser des zweiten Bereiches der ersten Wicklung durch Entfernen des Wicklungsdrahtmaterials von dem Äußeren der Wicklung gebildet, und zwar vorzugsweise durch Schleifen. Die erste Wicklung und die zweite Wicklung sind in dem nahen Bereich der zweiten Wicklung verbunden. Benachbarte Windungen der ersten Wicklung in dem Bereich nahe der Verbindung mit der zweiten Wicklung sind relativ stärker beabstandet als benachbarte Windungen von anderen näher gelegenen Bereichen der ersten Wicklung. Die erste Wicklung endet fern von dem nahen Ende des Kerns, und der Führungsdraht weist des weiteren eine Hülle aus Polymermaterial auf, vorzugsweise Polytetrafluorethylen (PTFE), die um den Kern angeordnet ist.
  • Die Hülle endet entfernt benachbart zu dem nahen Ende der ersten Wicklung, und der äußere Durchmesser der ersten Wicklung benachbart zu der Hülle ist gleich dem oder größer als der äußere Durchmesser der benachbarten Hülle.
  • Gemäß einem weiteren Aspekt der Erfindung weist ein medizinischer Führungsdraht nacheinander eine erste Wicklung und eine relativ flexiblere zweite Wicklung auf, wobei die erste Wicklung in einem der zweiten Wicklung vorangehenden ersten Bereich einen ersten äußeren Durchmesser aufweist und wobei die erste Wicklung in einem zweiten Bereich, der fern von dem ersten Bereich ist, einen zweiten relativ kleineren äußeren Durchmesser aufweist, und wobei die zweite Wicklung in einem nahen Bereich benachbart zu der ersten Wicklung einen äußeren Durchmesser, der im wesentlichen gleich dem ersten äußeren Durchmesser der ersten Wicklung ist, und einen inneren Durchmesser aufweist, der im wesentlichen gleich dem zweiten äußeren Durchmesser der ersten Wicklung ist, und wobei der nahe Bereich der zweiten Wicklung über dem zweiten Bereich kleineren Durchmessers der ersten Wicklung angeordnet ist.
  • In bevorzugten Ausführungsbeispielen dieses Aspekts der Erfindung ist der Durchmesser der ersten Wicklung in dem ersten Bereich im wesentlichen gleichmäßig, ist der Durchmesser der ersten Wicklung in dem zweiten Bereich im wesentlichen gleichmäßig und liegt der erste Bereich unmittelbar benachbart zu dem zweiten Bereich; und wird der relativ kleinere zweite Durchmesser des zweiten Bereiches der ersten Wicklung durch Entfernen des Wicklungsdrahtmaterials von dem Äußeren der Wicklung gebildet, z. B. durch Schleifen.
  • Weitere bevorzugte Ausführungsbeispiele dieses Aspekts der Erfindung können eines oder mehrere der nachfolgenden Merkmale einschließen. Die erste Wicklung wird aus runde in Draht gebildet, und die zweite Wicklung kann genauso ausgebildet sein. Der Unterschied zwischen dem ersten äußeren Durchmesser und dem zweiten äußeren Durchmesser ist kleiner oder gleich einem halben Durchmesser des runden Drahtes. Die erste und die zweite Wicklung sind in dem nahen Bereich der zweiten Wicklung verbunden. Benachbarte Windungen der ersten Wicklung in dem Bereich, der nahe der Verbindung mit der zweiten Wicklung ist, sind relativ stärker beabstandet als benachbarte Windungen anderer näher gelegener Bereiche der ersten Wicklung. Die erste Wicklung und/oder die zweite Wicklung haben äußere Abschnitte eines sich verjüngenden Durchmessers.
  • Von Führungsdrähte anwendenden Ärzten gewünschte Eigenschaften weisen eine hohe Drehmomentreaktion der fernen Spitze innerhalb des Körpers im Hinblick auf Rotation des außerhalb des Körpers befindlichen Abschnittes; Steifigkeit über den größten Teil der Länge zur Übertragung von axialem Druck; eine flexible Spitze zur Unterstützung einer Manipulation in den Seitenverzweigungen und durch gewundene Durchgänge und auch zur Vermeidung eines Patiententraumas; sowie auch einen strahlenundurchlässigen spitzen Bereich für eine klare Beobachtung auf. Der Führungsdraht der Erfindung weist diese Eigenschaften auf und schafft des weiteren einen relativ sanften Übergang von dem relativ steifen nahen Abschnitt des Führungsdrahtes zu der flexiblen fernen Spitze.
  • Diese und weitere Merkmale und Vorteile der Erfindung werden aus der nachfolgenden Beschreibung eines gegenwärtig bevorzugten Ausführungsbeispiels und aus den Ansprüchen deutlich.
  • Zunächst seien die Zeichnungen beschrieben.
  • Fig. 1 ist eine teilweise im Schnitt dargestellte Seitenansicht eines medizinischen Führungsdrahtes der Erfindung;
  • Fig. 2 ist eine Draufsicht des Kerns und der Hülle des Führungsdrahtes nach Fig. 1;
  • Fig. 3 ist eine teilweise im Schnitt dargestellte Perspektivansicht, die des fernen Spitzenbereiches des Führungsdrahtes von Fig. 1;
  • Fig. 4 ist eine Seitenschnittansicht der Wicklung-zu-Wicklungs-Verbindung; und
  • Fig. 5 ist eine etwas diagrammartige Darstellung des gebogenen Führungsdrahtes, um den sanften Übergang der Flexibilität zu zeigen.
  • Bezugnehmend auf die Fig. 1 und 2 weist ein Führungsdraht 10 der Erfindung einen länglichen Kern 12, eine erste Wicklung 14, die an ihrem nahen Ende 16 mit dem Kern verbunden ist, und eine zweite Wicklung 18 auf, die mit dem fernen Ende der ersten Wicklung bei 20 verbunden ist und sich distal zu einem fernen abgerundeten Endspitzenelement 22 erstreckt, z. B. einer Schweißstelle.
  • Bezugnehmend auf Fig. 3 sind innerhalb des fernen Abschnittes der ersten Wicklung und sich entlang innerhalb der zweiten Wicklung, entlang des lernen Abschnittes des Kerns, erstreckend der Sicherheitsdraht 24 und der Übergangsdraht 26 angeordnet, z. B. ein Platindraht, der einen Durchmesser von 0,076 mm (0,003 Inch) oder einen Querschnitt von 0,051 mm (0,002 Inch)·0,127 mm (0,005 Inch) aufweist. Der Sicherheits- und der Übergangsdraht enden distal in allgemein flachen Endabschnitten 28 bzw. 30, z. B. 10 mm lang·0,127 mm (0,005 Inch) breit·0,03 mm (0,0012 Inch) dick, die durch Abflachen der Enden des Drahtes gebildet werden. Das ferne Ende des Sicherheitsdrahtes 24 erstreckt sich zu dem fernen abgerundeten Endspitzenelement 22 und ist z. B. durch Löten (oder Hartlöten, Punktschweißen, Bondieren oder Wolframinertgasschweißen) mit ihm verbunden. Der Übergangsdraht 26 endet entfernt innerhalb der zweiten Wicklung, die etwa 7 mm von dem Spitzenelement 22 beabstandet ist: Bei dem bevorzugten Ausführungsbeispiel sind der Übergangsdraht 26 und der Sicherheitsdraht 24 aus einem einzigen Draht ausgebildet und können nahe an einer Schleife 25 (Fig. 3) verbunden sein. Beide Drähte sind an dem Kern an der Schleife etwa 152,4 mm (6 Inch) von der fernen Spitze z. B. durch Löten oder durch ähnliches angebracht.
  • Der Kern 12, welcher z. B. etwa 143 cm lang ist, ist z. B. aus nichtrostendem Stahl ausgebildet und weist einen Körperabschnitt 32 mit z. B. 0,51 mm (0,020 Inch) Durchmesser und einen Spitzenabschnitt 34 von z. B. 0,076 mm (0,003 Inch) Durchmesser und 8,0 cm Länge mit einem sanft sich verjüngenden Abschnitt 36 von z. B. 5,5 cm Länge dazwischen auf. Der Körper 32 des Kerns bildet im allgemeinen den Körper des Führungsdrahtes, während der sich verjüngende 36 und der Spitzenabschnitt 34 in Kombination mit den anderen beschriebenen Bauteilen einen fernen Spitzenbereich von relativ großer Flexibilität definieren, wobei der Führungsdraht sanft flexibler in Richtung der Spitze wird. Der Spitzenabschnitt 34 des Kerns endet entfernt in einem flachen fernen Ende 38 z. B. mit etwa 10 mm Länge·0,127 mm (0,005 Inch) Breite·0,03 mm (0,0012 Inch) Dicke, der durch Abflachen des Endes der Kerndrahtes gebildet wird. Der Kern erstreckt sich entfernt innerhalb der zweiten Wicklung und endet (Fig. 3) an einer Position, die z. B. 10 mm vom Spitzenelement 22 beabstandet ist.
  • Wie gezeigt, ist der Kerndraht so angeordnet, daß er einen Spalt 40 zwischen den Endabschnitten 28, 38 des Sicherheitsdrahtes 24 und des Kernes 12 läßt, und ist der Endabschnitt 30 des Übergangsdrahtes so angeordnet, daß er den Spalt überbrückt. Das Ergebnis ist ein sanfter Übergang der Flexibilität zu der Spitze, wie es nachfolgend unter Bezug auf Fig. 5 vollständiger beschrieben wird.
  • Angeordnet um den nahen Abschnitt des Körpers des Kerns ist eine Hülle 42, die z. B. aus Polytetrafluorethylen (PTFE) fest um den Kern 12 wärmegeschrumpft ist.
  • Typischerweise weist die Hülle vor einem Wärmeschrumpfen einen äußeren Durchmesser von 1,52 mm (0,060 Inch) und eine Wandstärke von 0,076 mm (0,003 Inch) auf. Die Hülle ist in Position um den Kern angeordnet und wird auf 480ºC (800ºF) z. B. mit einem Heißluftgebläse oder in einem Ofen oder durch eine andere geeignete Einrichtung erwärmt, um die Hülle in dichtem Eingriff um den Kern zu schrumpfen.
  • Die erste Wicklung 14, die z. B. aus nichtrostendem Stahl mit einem Durchmesser von 0,178 mm (0,007 Inch) hergestellt ist, die in eine Vorspannungswicklung ausgebildet ist, hat einen nahen Abschnitt 44 mit einem äußeren Durchmesser von etwa 0,89 mm (0,035 Inch) und verjüngt sich in dem Bereich 46, der im allgemeinen dem sich verjüngenden Abschnitt 36 des Kerns 12 entspricht, auf einen fernen Abschnitt 48 mit einem äußeren Durchmesser von 0,635 mm (0,025 Inch). Die Wicklung 14 ist mit dem Kern 12 z. B. durch Löten oder Ähnliches bei 16 benachbart zu dem fernen Ende der Hülle 42 verbunden. (Der äußere Durchmesser der Hülle ist gleich oder vorzugsweise geringer als der äußere Durchmesser der Wicklung, wie gezeigt).
  • Die zweite Wicklung 18 ist aus einem strahlenundurchlässigem Material, z. B. Platin für eine erhöhte Sichtbarkeit innerhalb des Körpers über ein Durchleuchtungsgerät ausgebildet. Die Wicklung 18 besteht aus einem Draht mit 0,076 mm (0,003 Inch) Durchmesser, der in eine Wicklung mit einem äußeren Durchmesser an seinem nahen Ende (Bereich 20) ausgebildet ist, der dem äußeren Durchmesser von z. B. 0,635 mm (0,025 Inch) des benachbarten Endes der ersten Wicklung 14 entspricht und folglich einem inneren Durchmesser von 0,483 mm (0,019 Inch). Die zweite Wicklung verjüngt sich (Bereich 21) zu einem flexiblen nahen Abschnitt 19, der etwa 30 mm lang ist, mit einem äußeren Durchmesser von etwa 0,457 mm (0,018 Inch).
  • Bezugnehmend auf Fig. 4 sind die erste Wicklung 14 und die zweite Wicklung 18 durch Entfernen von Drahtmaterial von dem äußeren Durchmesser der ersten Wicklung, z. B. durch Schleifen, auf eine Tiefe entfernt, die im wesentlichen gleich dem Durchmesser oder der Dicke des Drahtes ist, der die zweite Wicklung bildet.
  • Vorzugsweise sind die Drähte der ersten und der zweiten Wicklungen so dimensioniert, daß nicht mehr als ein halber Durchmesser der ersten Wicklung entfernt werden muß. Im Ergebnis schafft das Entfernen von Material von dem Äußeren der ersten Wicklung eine glatte flache Oberfläche zum Verbinden der zweiten Wicklung, und die Windungen der ersten Wicklung bleiben unter Vorspannung gehalten. (Das Entfernen von mehr als einer Hälfte des Durchmessers führt zu einer weichen losen Wicklung). Das nahe Ende der zweiten Wicklung ist über dem fernen Ende 49 der ersten Wicklung in dem Bereich 20 angeordnet, und diese zwei sind verbunden, und zwar z. B. durch Löten 46 oder Ähnliches. Um die Glattheit bzw. Sanftheit des Überganges von der relativ steifen ersten Wicklung 14 zu der flexibleren zweiten Wicklung 18 zu erhöhen, sind benachbarte Windungen 51 der ersten Wicklung (Bereich 53) nahe der Verbindung (Bereich 20) auseinandergezogen, d. h. voneinander beabstandet, um die Vorspannung, die beim Ausbilden angelegt wird, zu entlasten, und die Windungen werden permanent in dem beabstandeten Zustand deformiert, was die erste Wicklung relativ flexibler in dem Bereich, der sich der Verbindung nähert, und dem der beträchtlich flexibleren zweiten Wicklung macht.
  • Die Kombination struktureller Merkmale, die oben beschrieben sind, einschließlich, und zwar ohne Begrenzung, der Materialien und der Beziehungen von Abmessung und Aufbau, führt zu einem Führungsdraht, der einen hohen Grad an Drehmoment schafft, d. h. der sich einem Verhältnis von 1 : 1 zwischen einer Rotation des nahen Endes und einer Reaktion der fernen Spitze nähert und führt des weiteren zu einem Führungsdraht mit einem relativ sanften und allmählichen Übergang von dem Führungsdrahtkörper zu der relativ flexibleren fernen Spitze. Bezugnehmend auf Fig. 5 erhöht sich die Flexibilität des Führungsdrahtes 10 der Erfindung in dem fernen Spitzenbereich in Richtung auf die Spitze.
  • Weitere Ausführungsbeispiele sind innerhalb der nachfolgenden Ansprüche definiert. Z.B. können unter Bezugnahme auf Fig. 4 der Sicherheitsdraht 24' und der Übergangsdraht 26' ein oder ein paar flache Banddrähte sein. Der Sicherheits- und der Übergangsdraht können bei 25 getrennt sein, so daß sie Seite an Seite liegen, bevor sie an dem Kern befestigt werden.

Claims (22)

1. Medizinischer Führungsdraht (10) mit einem langgestreckten Körper, der einen Grad von Flexibilität aufweist und einer entfernten Spitzenregion verhältnismäßig größerer Flexibilität, wobei der Führungsdraht umfaßt
einen Kern (12) mit einem fernen Endabschnitt, der in einem geringen Abstand von einem abgerundeten Spitzenelement (22) angeordnet ist, das ein fernes Ende des Führungsdrahtes definiert, einer ersten Spule (14), die mit dem Körperabschnitt des Kerns verbunden ist und sich entlang des Kerns bis zu einem Endpunkt in der fernen Spitzenregion erstreckt, und
einem Sicherheitsdraht (24), der an dem mit dem abgerundeten Spitzenelement verbundenen Kern befestigt ist, dadurch gekennzeichnet, daß
der Kern einen Körperabschnitt (32) mit einem ersten Durchmesser, einen fernen Abschnitt (34) von relativ kleinerem Durchmesser und einen im allgemeinen flachen fernen Endabschnitt (38) aufweist; die erste Spule (14) nahe dem Endabschnitt des Kerns endet; der Führungsdraht eine relativ flexiblere zweite Spule (18) aufweist, die ein nahes Ende hat, das mit der ersten Spule (14) verbunden ist, und ein fernes Ende, das mit dem abgerundeten Spitzenelement verbunden ist (20);
wobei der Sicherheitsdraht (24) einen im allgemeinen flachen fernen Endabschnitt (28) innerhalb der zweiten Spule aufweist, und
daß ein Übergangsdraht (26), der an dem Kern befestigt ist und einen im allgemeinen flachen fernen Endabschnitt (30) aufweist, so angeordnet ist, daß er innerhalb der zweiten Spule endet, wobei der flache ferne Endabschnitt das ferne Ende des flachen Abschnittes (30) des Kerns (12) und das nahe Ende des flachen Abschnittes (28) des Sicherheitsdrahtes (24) überlappt.
2. Medizinischer Führungsdraht nach Anspruch 1, wobei die im allgemeinen flachen fernen Endabschnitte des Kerns, des Sicherheitsdrahtes und des Übergangsdrahtes von vorbestimmter axialer Ausdehnung sind, und der im allgemeinen flache ferne Endabschnitt (30) des Übergangsdrahtes so angeordnet ist, daß er einen Spalt (40) zwischen dem nahen Ende des im allgemeinen flachen fernen Endabschnittes des Sicherheitsdrahtes (24) und ein fernes Ende des im allgemeinen flachen fernen Endabschnittes des Kerns (12) überspannt.
3. Medizinischer Führungsdraht nach Anspruch 1, wobei der Sicherheitsdraht und/oder der Übergangsdraht ein flacher Banddraht ist.
4. Medizinischer Führungsdraht nach Anspruch 1, wobei wenigstens eines der Elemente Sicherheitsdraht, Übergangsdraht, zweite Spule und abgerundetes Spitzenelement aus strahlenundurchlässigem Material ist.
5. Medizinischer Führungsdraht nach Anspruch 1, wobei das strahlungsundurchlässige Material Platin enthält.
6. Medizinischer Führungsdraht nach Anspruch 1, wobei die erste Spule (14) in einem ersten Bereich (53) vor der zweiten Spule einen ersten äußeren Durchmesser und in einem zweiten Bereich (49) entfernt von dem ersten Bereich einen zweiten relativ kleineren äußeren Durchmesser aufweist, und daß die zweite Spule (18), in einem nahen Bereich benachbart der ersten Spule, einen äußeren Durchmesser aufweist, der im wesentlichen gleich dem ersten Außendurchmesser der ersten Spule ist, und einen inneren Durchmesser, der im wesentlichen gleich dem zweiten Außendurchmesser der ersten Spule ist, und daß der Nahbereich der zweiten Spule über dem zweiten Bereich kleineren Durchmessers der ersten Spule angeordnet ist.
7. Medizinischer Führungsdraht nach Anspruch 6, wobei der Durchmesser der ersten Spule (14) in dem ersten Bereich im wesentlichen gleichförmig ist, und der Durchmesser der ersten Spule in dem zweiten Bereich im wesentlichen gleichförmig ist, und der erste Bereich unmittelbar benachbart dem zweiten Bereich liegt.
8. Medizinischer Führungsdraht nach Anspruch 6, wobei der relativ kleinere zweite Durchmesser des zweiten Bereichs der ersten Spule gebildet wird durch Entfernung von Spulendrahtmaterial von dem Äußeren der Spule.
9. Medizinischer Führungsdraht nach Anspruch 6, wobei die erste Spule und die zweite Spule im Nahbereich der zweiten Spule verbunden sind (20).
10. Medizinischer Führungsdraht nach Anspruch 1 oder 6, wobei benachbarte Windungen der ersten Spule (14) in dem Bereich nahe der Verbindung mit der zweiten Spule (18) relativ größeren Abstand haben als benachbarte Windungen anderer, näherer Bereiche der ersten Spule.
11. Medizinischer Führungsdraht nach Anspruch 1, wobei die erste Spule fern von einem nahen Ende des Kerns endet und der Führungsdraht ferner eine Hülle (42) aus Polymermaterial enthält, die über dem Kern angeordnet ist.
12. Medizinischer Führungsdraht nach Anspruch 11, wobei das Material der Hülle Polytetrafluoräthylen (PTFE) ist.
13. Medizinischer Führungsdraht nach Anspruch 11, wobei die Hülle (42) fern benachbart einem nahen Ende (16) der ersten Spule (14) endet und der äußere Durchmesser der ersten Spule benachbart der Hülle gleich oder größer als der äußere Durchmesser der benachbarten Hülle ist.
14. Medizinischer Führungsdraht nach Anspruch 1, enthaltend aufeinanderfolgend eine erste Spule (14) und eine relativ flexiblere zweite Spule (18), wobei die erste Spule in einem ersten Bereich (53) vor der zweiten Spule einen ersten äußeren Durchmesser und in einem zweiten Bereich (49) entfernt von dem ersten Bereich einen zweiten, relativ kleineren äußeren Durchmesser hat, und wobei die zweite Spule, in einem fernen Bereich (49) benachbart der ersten Spule, einen äußeren Durchmesser hat, der im wesentlichen gleich dem ersten äußeren Durchmesser der ersten Spule ist, und einen inneren Durchmesser, der im wesentlichen gleich dem zweiten äußeren Durchmesser der ersten Spule ist, und der ferne Bereich der zweiten Spule über dem zweiten Bereich kleineren Durchmessers der ersten Spule angeordnet ist.
15. Medizinischer Führungsdraht nach Anspruch 14, wobei der Durchmesser der ersten Spule (14) in dem ersten Bereich (53) im wesentlichen gleichförmig ist, und der Durchmesser der ersten Spule in dem zweiten Bereich (49) im wesentlichen gleichförmig ist, und der erste Bereich unmittelbar benachbart zu dem zweiten Bereich liegt.
16. Medizinischer Führungsdraht nach Anspruch 14, wobei der relativ kleinere zweite Durchmesser des zweiten Bereiches der ersten Spule gebildet ist durch Entfernung von Spulendrahtmaterial von dem Äußeren der Spule.
17. Medizinischer Führungsdraht nach Anspruch 14, wobei die erste Spule (14) aus rundem Draht gebildet ist, wobei die erste Spule in einem ersten Bereich vor der zweiten Spule (18) einen im wesentlichen gleichförmigen ersten äußeren Durchmesser und in einem zweiten Bereich, entfernt von dem ersten Bereich, einen zweiten relativ kleineren, im wesentlichen gleichförmigen äußeren Durchmesser aufweist, gebildet durch Entfernung von Spulendrahtmaterial vom Äußeren der Spule, wobei der erste Bereich unmittelbar benachbart dem zweiten Bereich liegt, und die Differenz zwischen dem ersten äußeren Durchmesser und dem zweiten äußeren Durchmesser kleiner oder gleich der Hälfte des Durchmessers des runden Drahtes ist, und die zweite Spule (18) in einem entfernten Bereich benachbart der ersten Spule einen äußeren Durchmesser aufweist, der im wesentlichen gleich dem ersten äußeren Durchmesser der ersten Spule (14) ist, und einen inneren Durchmesser, der im wesentlichen gleich dem zweiten äußeren Durchmesser der ersten Spule ist, wobei der Nahbereich der zweiten Spule über dem zweiten Bereich kleineren Durchmessers der ersten Spule angeordnet ist.
18. Medizinischer Führungsdraht nach Anspruch 17, wobei der Draht der zweiten Spule rund ist.
19. Medizinischer Führungsdraht nach Anspruch 14 oder 17, wobei die erste Spule und die zweite Spule in dem Nahbereich der zweiten Spule miteinander verbunden sind (20).
20. Medizinischer Führungsdraht nach Anspruch 14 oder 17, wobei benachbarte Windungen der ersten Spule (14) in dem Bereich nahe der Verbindung mit der zweiten Spule (18) relativ größeren Abstand haben als benachbarte Windungen anderer näherer Bereiche der ersten Spule.
21. Medizinischer Führungsdraht nach Anspruch 1, 6, 14 oder 17, wobei die erste Spule (14) einen äußeren Abschnitt mit konisch zulaufendem Durchmesser hat.
22. Medizinischer Führungsdraht nach Anspruch 1, 6, 14 oder 17, wobei die zweite Spule (18) einen äußeren Abschnitt mit konisch zulaufendem Durchmesser hat.
DE3850223T 1987-11-27 1988-11-26 Medizinischer Führungsdraht. Expired - Fee Related DE3850223T2 (de)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US07/126,042 US4830023A (en) 1987-11-27 1987-11-27 Medical guidewire

Publications (2)

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