DE3788724T2

DE3788724T2 - Vorrichtungen mit einem smektischen flüssigkristall.

Info

Publication number: DE3788724T2
Application number: DE3788724T
Authority: DE
Inventors: Ian Coulson
Original assignee: UK Secretary of State for Defence
Current assignee: Qinetiq Ltd
Priority date: 1986-04-03
Filing date: 1987-04-01
Publication date: 1994-05-19
Anticipated expiration: 2007-04-02
Also published as: KR880701395A; GB2210469B; GB8608116D0; KR0141984B1; DE3788724D1; GB2210469A; JPH07209676A; WO1987006020A1; MY102915A; JPH01501174A; US4997264A; GB8823165D0; EP0299970B1; HK201296A; EP0299970A1; JP2568236B2; CA1294354C; JP2562569B2

Description

Die Erfindung bezieht sich auf smektische Flüssigkristallvorrichtungen mit ferroelektrischem smektischem Material.
Flüssigkristallvorrichtungen umfassen im allgemeinen eine dünne Schicht eines Flüssigkristallmaterials, eingeschlossen zwischen zwei Glasplatten oder Wänden. Eine dünne transparente Elektrode ist auf der Innenfläche beider Wände abgeschieden. Die Kombination von Flüssigkristallschicht, Wänden und Elektroden wird oft als Flüssigkristallzelle bezeichnet. Wenn ein elektrisches Feld zwischen den beiden Elektroden angelegt wird, drehen sich Flüssigkristallmoleküle in dem Feld in einen EIN-Zustand. Bei Beseitigung des Feldes drehen sich die Moleküle zurück in einen AUS-Zustand, der durch eine auf die Wände vor dem Zusammenbau der Zelle angewandte Oberflächenbehandlung und den Typ des Flüssigkristallmaterials bestimmt ist. Die optischen Transmissionseigenschaften von EIN- und AUS-Zustand sind unterschiedlich. Manche Vorrichtungen brauchen ein oder zwei Polarisatoren und/oder Farbstoffe, um sichtbar zwischen EIN- und AUS-Zustand zu unterscheiden.
Es gibt grob drei unterschiedliche Phasen von Flüssigkristallmaterialien, nematisch, cholesterisch und smektisch, die sich jeweils durch die molekulare Ordnung unterscheiden.
Solche Materialien zeigen eine Flüssigkristallphase nur in einem begrenzten Temperaturbereich zwischen der festen und der isotropen flüssigen Phase. Im Flüssigkristallphasentemperaturbereich kann ein Material einen oder mehrere der nematischen, cholesterischen oder smektischen Phasentypen aufweisen. Normalerweise wird ein Material so gewählt, daß es nur einen Typ von Flüssigkristallphase in seinem Arbeitstemperaturbereich bildet.
Die vorliegende Erfindung betrifft Vorrichtungen mit ferroelektrischen smektischen Flüssigkristallmaterialien.
Es sind Anzeigen mit an einer Wand zeilenartig geformten, an der anderen Wand spaltenartig geformten Elektroden hergestellt worden. Diese bilden zusammen eine xy-Matrix aus getrennt adressierbaren Elementen in einer großen Anzeige. Eine Art der Adressierung einer solchen Anzeige geschieht durch Multiplexen, d. h. Adressieren jeder Zeile in Folge, bis die ganze Anzeige adressiert worden ist. Dies wird während der ganzen Zeit wiederholt, in der eine Anzeige benötigt wird. Eine andere Art von Anzeige benutzt EIN- und AUS-Zustand, um einen elektrisch schaltbaren optischen Verschluß zu bilden. Eine weitere Art von Anzeige wird als optische Speichervorrichtung benutzt. Nematische, cholesterische und smektische Flüssigkristallmaterialien sind für solche Vorrichtungen benutzt worden. Ein Problem bei vielen Anzeigen ist die zum Umschalten zwischen den beiden Zuständen erforderliche Zeit, d. h. die Reaktionszeit. Für viele Anzeigen wird eine schnelle Reaktionszeit benötigt. Ein nematisches Material, angeordnet in einer 90º-verdrehten Struktur hat typischerweise eine Reaktionszeit von 100 ms.
Vorrichtungen mit smektischen Materialien sind nicht so viel benutzt worden, wie Vorrichtungen mit nematischen oder cholesterischen Materialien. Verfügbare Anzeigevorrichtungen auf Grundlage smektischer Materialien haben nicht die notwendigen Eigenschaften. Kürzlich wurde jedoch die Eigenschaft smektischer Ferroelektrizität mit ihren kurzen Reaktionszeiten und Bistabilitätseigenschaften wichtig, siehe z. B. N. A. Clark & S.T. Lagerwall, App. Phys. Letters 36 (11) 1980, Seiten 899-901. Es ist bekannt, daß chirale Materialien in einer geneigten smektischen Flüssigkristallphase, z. B. S , S , S , S , S , S ferroelektrische Eigenschaften zeigen. Dies ist beschrieben worden von R. B. Meyer, L. Liebard, L. Strzelecki und P. Keller, J. de Physique (Lett.) 36, L-69 (1975).
Ein Nachteil der Vorrichtungen, die ferroelektrische oder chirale smektische (S*)- Materialien benutzen, wie z. B. in FR-A-2 567 533 oder GB-A-2 163 273 beschrieben, ist die Ungleichmäßigkeit der Zellen: sie sehen fleckig aus. Eine besondere Art von Problem, das bei Zellen auftritt, bei denen eine herkömmliche Ausrichtungsschicht verwendet wird, wie ein geriebenes Polyimidmaterial, wie es auch bei verdrehten nematischen Vorrichtungen benutzt wird, ist gekennzeichnet durch einen Zick-Zack-Defekt, der bei mikroskopischer Untersuchung sichtbar ist, und Bereiche der Zelle voneinander trennt, die unterschiedliche Kontrastniveaus und Blickwinkel aufweisen. Dies führt zu einem inakzeptablen Aussehen einer Anzeige oder eines Verschlusses mit smektischem C-Material.
Gemäß dieser Erfindung wird das obige Problem durch Verwendung einer Zellwandoberflächenbehandlung gelöst, die berührenden Flüssigkristallmolekülen eine hohe Neigung verleiht.
Gemäß dieser Erfindung hat eine Flüssigkristallvorrichtung alle im Anspruch 1 definierten Merkmale.
Die Oberflächenausrichtungsrichtungen auf den beiden Wänden können parallel in der gleichen oder in entgegengesetzten Richtungen sein, kleine Abweichungen sind jedoch akzeptabel.
Zwischen den Polarisatoren kann eine Verzögerungsschicht eingebaut sein, um Farbe und Kontrast zu optimieren.
Ein Reflektor kann verwendet werden, und die Vorrichtung kann in reflektiertem Licht betrachtet werden, wobei in diesem Fall der zweite Polarisator durch eine Verzögerungsschicht zwischen der Zelle und dem Reflektor ersetzt werden kann.
Das chirale smektische Material hat eine cholesterische Phase bei einer Temperatur über der Umgebungstemperatur zwischen der smektischen und der isotropen Phase. Vorzugsweise ist die cholesterische Schraubensteigung p größer als die Hälfte der Schichtdicke d über einen Temperaturbereich von 0,1ºC oder mehr oberhalb des Phasenübergangs smektisch/cholesterisch. Der Wert des spontanen Polarisationskoeffizienten Ps des Materials beträgt mindestens 0,1 und vorzugsweise 1 nC/cm² oder mehr.
Das Flüssigkristallmaterial wird in die isotrope Phase erwärmt und zwischen die Wände durch Kapillarwirkung über zwei Löcher eingeführt, die anschließend versiegelt werden, oder durch Vakuumeinfüllen durch ein einziges Loch. Einmal angebracht, wird das Flüssigkristallmaterial in die cholesterische Phase erwärmt und langsam auf Umgebungstemperatur abgekühlt. Dies unterstützt die Erzielung einer guten Ausrichtung und eines gleichmäßigen Erscheinungsbildes. Eine typische Abkühlrate ist zwischen 0,05 und 2ºC/Minute innerhalb von ± 5ºC um den Phasenübergang smektisch/cholesterisch.

Kurze Beschreibung der Zeichnungen

Eine Form der Erfindung wird nun als Beispiel mit Bezug auf die begleitenden Zeichnungen beschrieben, von denen:
Fig. 1 und 2 Draufsicht und Querschnitt einer Flüssigkristallanzeigevorrichtung sind;
Fig. 3 einen vergrößerten Ausschnitt von Fig. 1 darstellt;
Fig. 4a, b, c Graphen der cholesterischen Schraubensteigung als Funktion der Temperatur für unterschiedliche Materialien darstellen.
Umgebungstemperaturen können für die meisten Anzeigen zwischen 0ºC und 40ºC angenommen werden. Für an Instrumenten oder anderen Geräten montierte Anzeigen kann die Umgebungsarbeitstemperatur 100ºC erreichen.

Beschreibung der bevorzugten Ausgestaltung

Die in Fig. 1, 2, 3 gezeigte Zelle 1 umfaßt zwei Glaswände 2, 3, die von einem Abstandsring 4 und/oder verteilten Abstandstücken in einem Abstand von ungefähr 2 bis 15 um gehalten werden. Elektrodenstrukturen 5, 6 aus transparentem Zinnoxid sind an den Innenflächen beider Wände gebildet. Diese Elektroden können herkömmlich zeilen- und spaltenförmig (x, y) sein, radius- und winkelförmig (r, R) oder es können Sieben- oder Mehrsegmentanzeigen zum Anzeigen von alphanumerischen Zeichen sein. Eine Schicht 7 aus smektischem Flüssigkristallmaterial ist zwischen den Wänden 2, 3 und dem Abstandsring 4 enthalten. Polarisatoren 8, 9 sind vor und hinter der Zelle 1 angeordnet. Eine Gleichspannungsquelle 10 liefert durch eine Steuerlogik 11 Strom an Treiberschaltungen 12, 13, die mit den Elektrodenstrukturen 5, 6 über Zuleitungsdrähte 14, 15 verbunden sind.
Die Zellenanzeige kann in transmittiertem Licht beobachtet werden, in welchem Fall zum Beispiel eine Wolframbirne 16 hinter der Anzeige angeordnet wird. Alternativ kann ein Reflektor 17 hinter den Polarisatoren angeordnet sein, und die Anzeige wird in reflektiertem Licht beobachtet. Zusätzlich kann zwischen der Wand 3 und dem Polarisator 9 eine Verzögerungsschicht (nicht gezeigt) angeordnet sein.
Vor dem Zusammenbau werden die mit den Elektroden 5, 6 beschichteten Wände 2, 3 in dem bekannten Verfahren des Schrägaufdampfens von Siliziummonoxid behandelt.
Dies wird z. B. beschrieben in GB-1 454 296, 1 472 247, 1476 592. Ein Strom von Siliziummonoxid wird auf eine Wand unter einem Winkel von bis zu 15º zur Substratoberfläche abgeschieden. So wie in der obigen Beschreibung angegeben verwendet, führt dies mit nematischen Flüssigkristallen zu einer gleichförmigen linearen Ausrichtung der Flüssigkristallmoleküle und einer Neigung von 30º zwischen den Molekülen und der Wand. Die Ausrichtung ist analog zum Reiben, das eine Ausrichtung der Flüssigkristallmoleküle mit einer Neigung von ungefähr 2º hervorruft. Andere Molekülneigungswinkel können durch sequentielles Verdampfen von SiO unter Verdampfungswinkeln von bis zu 15º und Winkeln zwischen 15º und 30º erzeugt werden. Verändern der Menge von in diesen beiden Richtungen abgeschiedenem Material verändert den Neigungswinkel zwischen 0º und 45º
Das smektische Material ist vorzugsweise eines mit einer cholesterischen Phase mit hoher Schraubensteigung über der smektischen Phase.
Um eine gleichförmige Ausrichtung sowohl der Moleküle 26 als auch der Mikroschichten 25 zu erzeugen, ist es notwendig, ein smektisches Material mit einer cholesterischen Phase bei hohen Temperaturen oberhalb der Vorrichtungsarbeitstemperaturen, z. B. oberhalb 40ºC oder auch 100ºC, je nach Verwendung der Vorrichtung, zu verwenden. Fig. 4a zeigt eine Kurve der cholesterischen Schraubensteigung p als Funktion der Temperatur für ein typisches herkömmliches smektisches Material mit einer cholesterischen Phase. Wenn die Temperatur sehr nah an den cholesterischsmektischen Phasenübergang zurückgeht, steigt die Schraubensteigung p gegen unendlich. Von diesem Übergang entfernt wird die cholesterische Schraubensteigung sehr klein, typischerweise wesentlich kleiner als 1 um.
Anzeigen gemäß den in den zusammen mit der vorliegenden Erfindung eingereichten, anhängigen Anmeldungen GB 86 08 114 und 86 08 115 beschriebenen Erfindungen haben eine große Schraubensteigung in der cholesterischen Phase bis mindestens 0,1ºC oberhalb dieses Phasenübergangs. Vorzugsweise mißt dieser Bereich 5ºC und reicht idealerweise über den gesamten cholesterischen Temperaturbereich. In diesem Bereich ist das Minimum von p größer als 4d, wobei d die Schichtdicke ist.
Es gibt verschiedene Wege zur Herstellung des obigen Materials. Z. B. durch Kombinieren einer oder mehrerer chiraler Komponenten mit linkshändigem cholesterischen Drehsinn mit einer oder mehreren chiralen Komponenten mit rechtshändigem Drehsinn, vorausgesetzt, daß keine der linkshändigen Komponenten ein Razemat einer rechtshändigen Komponente ist. Ein solches Gemisch kann für sich alleine benutzt werden, wenn es die notwendigen smektischen Phasen hat. Alternativ kann das chirale Gemisch zu einem nichtchiralem oder razemischen Flüssigkristallmaterial, z. B. einem smektischen C-Träger hinzugefügt werden. Unterschiedliche chirale Komponenten können unterschiedliche Temperatur/Schraubensteigungscharakteristika haben. In diesem Fall muß sichergestellt sein, daß die resultierende Schraubensteigung den erforderlichen Wert in dem Temperaturbereich über dem Phasenübergang cholesterisch/smektisch hat.
Bei Verwendung von chiralen Komponenten mit entgegengesetztem Drehsinn muß sichergestellt sein, daß das resultierende Gemisch den erforderlichen spontanen Polarisationswert Ps hat. So können alle chiralen Komponenten, unabhängig von ihrem cholesterischen Drehsinn gleichsinnige S*-Polarisation haben, d. h. ihre Ps addieren sich. Alternativ können eine oder mehrere der chiralen Komponenten entgegengesetzte spontane Polarisation haben, vorausgesetzt, daß die Nettopolarisation Ps ausreichend groß ist.
Ein anderer Weg zur Herstellung des obigen Materials ist die Verwendung einer oder mehrerer chiraler Komponenten mit demselben cholesterischen Drehsinn und S*-Polarisationssinn, die den oben angegebenen Werten für die cholesterische Schraubensteigung genügen. Ein solches Gemisch kann für sich allein oder in Kombination mit einem nicht-chiralen oder razemischen Flüssigkristallmaterial, z. B. einem Sc-Träger, benutzt werden.
Aufgrund der großen Schraubensteigung in der cholesterischen Phase kühlt das Material mit aufgrund der Zellwandbehandlung gleichförmiger Ausrichtung in die S -Phase ab. Das Resultat ist eine Ausrichtung wie in Fig. 3.
Die Schraubensteigung in der smektischen Phase ist größer als etwa 1 um und vorzugsweise wesentlich größer eingestellt.
Die Kompensation der Schraubensteigung in der cholesterischen Phase ist in Figuren 4a, b, c dargestellt. Fig. 4a zeigt die cholesterische Schraubensteigung als Funktion der Temperatur für ein nicht kompensiertes Material mit einem cholesterisch-smektischen Übergang. Bei diesem Übergang geht die Schraubensteigung gegen unendlich. Das in Fig. 4b gezeigte kompensierte Material zeigt einen Anstieg der Schraubensteigung wenige Grade oberhalb der Übergangstemperatur, mit einer Steigerungsverringerung darunter. Durch geeignete Wahl der Materialien kann bewirkt werden, daß diese Zunahme der Schraubensteigung noch näher an der Übergangstemperatur stattfindet, wie in Fig. 4c gezeigt, doch scheinen wenige Grade Differenz das Endergebnis nicht zu beeinflussen.
Wenn sie in eine Zelle eingeführt werden, richten sich Flüssigkristallmoleküle an den Zellwänden entlang der Aufdampfungsrichtung des SiO, die in Fig. 3 mit E bezeichnet ist, mit einer Oberflächenneigung von z. B. 30º aus. Die Richtungen von E können an beiden Wänden 2, 3 gleich oder entgegengesetzt sein. Im Abstand von den Zellwänden 2, 3 wird beobachtet, daß die Flüssigkristallmoleküle 5 bzw. der molecular directorin Abhängigkeit von der Polarität einer angelegten Spannung eine von zwei Ausrichtungsrichtungen D1, D2 annehmen. Die Richtungen D1, D2 können als geschaltete Molekülausrichtungsrichtungen bezeichnet werden. Eine typische Spannung ist ± 10 bis 50 Volt. Diese zwei Positionen sind in Fig. 3 als durchgezogene Linie D1 und gestrichelte Linie D2 dargestellt und liegen auf beiden Seiten der Aufdampfrichtung/Ausrichtungsrichtung E. Schnelles Umschalten 10 zwischen den beiden Zuständen, beim Anlegen von Gleichspannungspulsen, ist möglich, da das Material smektisch ferroelektrisch ist. Typischerweise kann die Zelle je nach Flüssigkristallmaterial zwischen D1 und D2 in Zeiten von wenigen us bis wenigen ms, z. B. 1 ms, umgeschaltet werden. Die zwei unterschiedlichen Richtungen D1, D2 entsprechen zwei unterschiedlichen Richtungen von Ps, die oft AUF- und AB-Richtungen genannt werden. Diese zwei Richtungen D1, D2 können ungefähr 45º auseinanderliegen, je nach Materialzusammensetzung.
Die Polarisatoren 8, 9 in Fig. 1, 2 sind mit gekreuzten optischen Achsen angeordnet. Der Polarisator 8 ist mit seiner Achse parallel zur Richtung D1 angeordnet. Die Zelle 1 transmittiert in einer zur molekularen Ausrichtungsrichtung D1 oder D2 parallelen Ebene polarisiertes Licht. So wird in einem Zustand D1 der Zelle sehr wenig Licht durch die Kombination von Polarisator 8, Zelle 1 und Polarisator 9 durchgelassen.
Wenn die Zelle jedoch im Zustand D2 ist, stehen die Moleküle unter 45º zu den optischen Achsen der beiden Polarisatoren 8, 9, und es wird Licht transmittiert. Typische angelegte Spannungen sind ± 15 bis 20 Volt für eine 6 um dicke Schicht aus Flüssigkristallmaterial, ± 5 bis 10 Volt für eine 2 um dicke Schicht und ± ungefähr 30 Volt für eine 12 um dicke Schicht.
Bei der xy-Matrixanzeige aus Fig. 1 wird jeder Elektrodenkreuzungspunkt x, y durch einen ±-Spannungspuls adressiert, m und n sind ganze Zahlen, die gleich der Anzahl an x- bzw. y-Elektroden sind. Diese Pulse schalten das Flüssigkristallmaterial an jedem xm-yn-Kreuzungspunkt je nach Bedarf auf lichtdurchlässig- oder undurchlässig. Unter Verwendung einer bekannten Multiplex-Adressierungstechnik wird jeder Kreuzungspunkt in Folge adressiert. Dabei kann ein Kreuzungspunkt gleichzeitig oder eine ganze x-Zeile gleichzeitig adressiert werden.
Herkömmlicherweise muß eine xy-Matrix fortlaufend aufgefrischt werden, d. h. neu adressiert werden, um eine flackerfreie Anzeige aufrechtzuerhalten. Der Grund dafür ist, daß herkömmliche nematische Materialien ziemlich schnell beispielsweise vom EIN-Zustand in den AUS-Zustand relaxieren. Herkömmliche Adressierung frischt jeden Kreuzungspunkt auf, bevor diese Zeit haben, von EIN auf AUS zu schalten. Dies begrenzt stark die Anzahl adressierbarer xy-Kreuzungspunkte.
Im Gegensatz dazu besitzen Zellen gemäß dieser Erfindung echte Bistabilität. D.h., wenn sie entweder in den D1-Zustand oder den D2-Zustand geschaltet werden, bleiben sie über einige Sekunden oder sogar Stunden hinweg geschaltet, in Abhängigkeit vom Zellmaterial und dem Aufbau, ohne daß Spannung angelegt wird, bis in den anderen Zustand umgeschaltet wird. Das bedeutet, daß wesentlich größere Zahlen von Kreuzungspunkten ohne Flackern der Anzeige adressiert werden können. Alternativ können, anstatt die gesamte Anzeige aufzufrischen, nur die zu ändernden Teile adressiert werden.
Zum Gebrauch in erfindungsgemäßen Zellen geeignete Materialien sind:

Beispiel 1

CM6 = 43,5% CD3 (chirale Komponente) + 56,5% H1 (S-Träger)
wobei CD3 = 22% CC1 + 78% CC3
H1 = M1 + M2 + M3
CM6 hat die folgenden Phasen:
fest chiral smektisch smektisch A cholesterisch isotrop

Beispiel 2

Merck ZLI 3041

Beispiel 3

LPM13: - 72.3% H1 + 25% M7 + 2.5% CC13
LLM13 hat die folgenden Phasen:
Fest, chiral smektisch 56,30 cholesterisch 1180 isotrop.
Ps = 10 nC/cm² bei 20ºC und 5 nC/cm² bei 46ºC
Ein Beispiel für einen blauen Farbstoff ist D102, erhältlich von BDH Poole, Dorset, UK.

Claims

1. Flüssigkristallvorrichtung mit:

zwei durch ein Abstandsstück (4) getrennten Zellwände (2, 3),

einer zwischen den Wänden (2, 3) eingeschlossene Schicht (7) aus einem ferroelektrischen smektischen Flüssigkristallmaterial, welches Flüssigkristallmaterial (7) eine cholesterische Phase bei einer Temperatur über der Umgebungstemperatur zwischen der smektischen und der isotropen Phase hat,

Elektrodenstrukturen (5, 6) auf den gegenüberliegenden Innenflächen der Zellwände (2, 3),

einer Oberflächenausrichtungsbeschichtung auf den gegenüberliegenden Innenflächen der Wände (2, 3), wobei wenigstens ein Polarisator (8, 9) mit seiner optischen Achse parallel zu einer geschalteten Flüssigkristallmolekülausrichtungsrichtung (D1, D2) angeordnet ist,

entweder einer Menge von dichroischem Farbstoff im Flüssigkristallmaterial (7) oder einem zweiten Polarisator (8, 9), der so angeordnet ist, daß die Zellwände (2, 3) zwischen beiden Polarisatoren (8, 9) liegen, und

Einrichtungen (5, 6, 12, 13) zum Schalten des Flüssigkristallmaterials (7) gekennzeichnet durch die Ausrichtungsbeschichtung, die sowohl dem Flüssigkristallmaterial (7) eine Oberflächenausrichtungsrichtung (E) als auch dem berührenden Flüssigkristallmaterial (7) eine Oberflächenneigung von über 5º verleiht.

2. Vorrichtung nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, daß das Flüssigkristallmaterial (7) die folgenden Phasen hat: fest chiral smektisch smektisch A cholesterisch isotrop.

3. Vorrichtung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Schraubensteigung (p) in der cholesterischen Phase größer als die Hälfte der Schichtdicke (d) der Flüssigkristallschicht (7) ist.

4. Vorrichtung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die beiden Oberflächenausrichtungsrichtungen (E) entgegengesetzt parallel sind.

5. Vorrichtung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die zwei Oberflächenausrichtungsrichtungen (E) gleichgerichtet parallel sind.

6. Vorrichtung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die molekulare Oberflächenneigung im Bereich 10º bis 45º liegt.

7. Vorrichtung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die zwei Polarisatoren (8, 9) mit zueinander orthogonalen optischen Achsen angeordnet sind.

8. Vorrichtung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Schicht aus Flüssigkristallmaterial (7) bis zu 15 um dick ist.

9. Vorrichtung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Elektroden (5, 6) als Streifenelektroden strukturiert sind, die eine xy-Matrixanordnung bilden.

10. Vorrichtung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Elektroden (5, 6) als Streifenelektroden strukturiert sind, die eine r,R-Matrialanordnung bilden.

11. Vorrichtung nach Anspruch 9, mit zusätzlichen Treiberschaltungen (12, 13) zum Adressieren der Matrixanordnung (1).

12. Vorrichtung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Elektroden (5, 6) als Segmente zum Anzeigen numerischer Werte strukturiert sind.

13. Vorrichtung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß ein wenigstens teilweise reflektierender Spiegel (17) hinter der Vorrichtung zum Zurückreflektieren von Licht durch Flüssigkristallmaterial (7) und Polarisator (8, 9) angeordnet ist.

14. Vorrichtung nach Anspruch 1, mit einer zwischen einer Zelle (3) und einem Polarisator (9) angeordneten Verzögerungsplatte.