DE3685675T2

DE3685675T2 - Perfluorpolyetherpraeparate.

Info

Publication number: DE3685675T2
Application number: DE8686302368T
Authority: DE
Inventors: Stefano Bader; Fabio Brunetta; Giovanni Pantini
Original assignee: Ausimont SpA
Current assignee: Solvay Specialty Polymers Italy SpA
Priority date: 1985-03-29
Filing date: 1986-03-27
Publication date: 1993-01-14
Anticipated expiration: 2006-03-28
Also published as: CA1276561C; JPS61234928A; EP0196904A2; ES8706185A1; IT1183530B; EP0196904A3; DE3685675D1; ATE77400T1; EP0196904B1; JPH078332B2; AU5536286A; BR8601331A; US4803067A; IT8520161A0; ES553434A0; DE196904T1; MX162555A; ZA862391B; AU592553B2

Description

Diese Erfindung betrifft Perfluorpolyether-Zusammensetzungen, die besonders zur Anwendung auf dem Gebiet der Kosmetik und Dermatologie geeignet sind, die als Wesentliche Komponente einen flüssigen Perfluorpolyether, dispergiert in einer wässrigen oder organischen Phase, umfassen.
Es ist in der Literatur bekannt, Öl/Wasser-Emulsionen herzustellen, bei denen das Öl eine perfluorierte Verbindung umfaßt. Diese Emulsionen werden hauptsächlich hergestellt, um synthetisches Plasma zur Verfügung zu stellen, wobei die hohe Löslichkeit von Sauerstoff und Kohlendioxid in perfluorierten Verbindungen ausgenutzt wird, die entsprechend als Sauerstoffträger fungieren. Bestimmte bekannte perfluorierte Verbindungen sind perfluorierte Cycloalkane (vorzugsweise mit zwei oder mehreren kondensierten Ringen), heterocyclische perfluorierte Verbindungen und perfluorierte Amine, wohingegen sich Verbindungen mit der Struktur von Perfluorpolyethern als wenig geeignet für diese Art der Anwendung erwiesen haben.
In JPA 60-034730 wird eine Perfluorpolyether-Emulsion beschrieben, welche umfaßt: a) einen Perfluorpolyether, b) eine Verbindung, die Perfluoralkylgruppen und funktionale Gruppen enthält, c) ein nicht-ionisches oberflächenaktives Mittel, d) ein hydrophiles organisches Lösungsmittel und e) Wasser.
Bei der Herstellung dieser Emulsionen ergaben sich zwei Hauptschwierigkeiten, die in der Wahl eines für perfluorierte Verbindungen wirksamen Emulgators und einem ausreichend stabilen Produkt bestanden. Bezüglich der Emulgatoren erhielt man die besten Ergebnisse mit den sog. pluronischen Polyolen (nicht-ionische Emulgatoren mit der chemischen Struktur von Polyalkyloxanen, hergestellt, indem man von Mischungen von Ethylenoxid und Propylenoxid in einem geeigneten Verhältnis ausging); alternativ wurden auch perfluorierte Emulgatoren verwendet, die jedoch nicht fähig waren, die anderen Wirkungen zu zeigen, die von den pluronischen Polyolen in dem synthetischen Plasma erbracht wurden.
Das Problem der Stabilität wurde teilweise gelöst, indem verschiedene Typen perfluorierter Verbindungen zusammen verwendet wurden (die Zugabe von Perfluoraminen ist zur Stabilisierung der Emulsionen zweckmäßig); jedoch die bisher erhaltenen Emulsionen mußten unter kalten Bedingungen hergestellt werden.
Es wurde nun überraschender Weise gefunden, daß es möglich ist, stabile Dispersionen von flüssigem Perfluorpolyether in Wasser oder in einer organischen Flüssigkeit, die mit dem Perfluorpolyether nicht mischbar ist, herzustellen, indem als ein Dispersionsmittel für die perfluorierte Flüssigkeit eine Emulsion von Öl in Wasser (O/W) oder von Wasser in Öl (W/O) oder eine feste Phase mit der Fähigkeit zur Gel-Bildung, in einer flüssigen organischen Phase suspendiert, verwendet wird (im letzteren Falle ist die feste Phase eine Substanz mit der Fähigkeit zur Bildung einer netzförmigen Struktur durch Bildung von Bindungen vom Wasserstoff-Wasserstoff-Typ oder Bindungen mittels Van der Waal-Kräften). Die erfindungsgemäßen Emulsionen und Dispersionen können mit Hilfe bekannter Verfahren in geeigneter Weise hergestellt werden.
Die vorliegende Erfindung schafft eine Zusammensetzung, die dadurch gekennzeichnet ist, daß diese einen flüssigen Perfluorpolyether, dispergiert in einer Öl/Wasser (O/W)- Emulsion oder in einer Wasser/Öl (W/O)-Emulsion, oder in einer festen Phase mit der Fähigkeit zur Gel-Bildung, in einer flüssigen organischen Phase suspendiert, umfaßt.
Aufgrund der Film-bildenden Eigenschaften der Perfluorpolyether-Komponente haben die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen die Eigenschaft zur Bildung eines transparenten und wasserabstoßenden flüssigen Films, und weiterhin der Durchlässigkeit gegenüber Sauerstoff und anderen Gasen, welcher für einen relativ langen Zeitraum auf der Oberfläche bleibt, auf die er aufgetragen wurde.
Die wasserabstoßenden Eigenschaften des flüssigen Films machen die Zusammensetzungen besonders geeignet für Anwendungen auf dem Gebiet wasserabstoßender Kosmetika und für hochwirksame Anwendungen auf dem Gebiet der Hautbehandlungen. Im Vergleich zu Kosmetika von herkömmlicher Art bieten die wasserabstoßenden Kosmetika den großen Vorteil der längeren Aufrechterhaltung des kosmetischen Effektes und machen häufige Nachbesserungen unnötig, wie dies bei herkömmlichen Kosmetika der Fall ist.
Bei Behandlungen der Hautrehydratisierung ist es sehr wünschenswert, stabile, kosmetisch akzeptable (nicht-ölige, nicht-klebrige etc.) Zusammensetzungen zur Verfügung zu haben, die nicht nur die Eigenschaften des Durchdringens in die subkutanen Schichten besitzen und darin ausreichende Wassermengen verfügbar machen können, um die erwünschten Feuchtigkeitswirkung zu erzielen. Sie sollen auch fähig sein, nach außen hin einen "Barriere"-Effekt aufzuweisen, ohne jedoch die Hautrespiration ungünstig zu beeinflussen.
Trotz der Tatsache, daß der Vorgang der Hautrespiration verschiedene, noch aufzuklärende Aspekte umfaßt, ist es jedoch klar, daß die Aufnahme von Sauerstoff und die Abgabe von Kohlendioxid von äußerster Wichtigkeit für die Gesundheit der Haut sind.
Wie hier bereits erwähnt, umfassen die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen einen flüssigen Perfluorpolyether, dispergiert in einer wässrigen oder organischen, mit diesem nicht mischbaren Phase. Insbesondere wird der flüssige Perfluorpolyether in einer flüssigen Phase dispergiert (oder emulgiert) gehalten, und zwar durch eine (wässrige oder organische) Phase, die als eine Emulsion in der dispergierenden flüssigen Phase vorhanden ist oder durch eine feste Phase mit der Fähigkeit zur Gelbildung, suspendiert in einer flüssigen organischen Phase.
Die O/W-Emulsion ist vorzugsweise von nicht-ionischer oder anionischer Art, und die W/O-Emulsion ist vorzugsweise von nicht-ionischer Art.
Bei einer Zusammensetzung in Form einer Salbe oder Paste ist der Perfluorpolyether vorzugsweise in hydriertem Rizinusöl dispergiert, das in flüssigem Triglycerid suspendiert ist.
Die Emulsion, in welcher der flüssige Perfluorpolyether dispergiert ist, ist eine Öl/Wasser-Emulsion (O/W) oder eine Wasser/Öl-Emulsion (W/O) von herkömmlicher Art, die mit bekannten Verfahren hergestellt werden kann. Im einzelnen wird die ölige, mit Wasser nicht mischbare Phase, ausgewählt aus Fettsäureestern, hydrierten oder nicht-hydrierten Pflanzenölen, linearen Kohlenwasserstoffen verschiedener Länge und verzweigtkettigen Kohlenwasserstoffen mit z. B. 14 bis 36 Kohlenstoffatomen.
Die Emulgatoren werden in Abhängigkeit der öligen Substanz ausgewählt: sie können von anionischer, kationischer oder nicht-ionischer Art sein.
Bei den oben genannten O/W- und W/O-Emulsionen bildet der Perfluorpolyether eine "dritte Phase". Durch Beobachtungen von Perfluorpolyether von 20-30 Gew.-% unter einem optischen Mikroskop war es möglich, die Perfluorpolyether-Phase zu beobachten, die in Form von Tröpfen verschiedener Größe erscheint, von denen manche einen größeren Durchmesser als jene der emululgierten Phase (innere Phase) haben. Die Mikro- Tropfen der Perfluorpolyetherverbindung können nicht gefärbt werden, daher können sie von den Tropfen der inneren Phase, die gefärbt werden können, unterschieden werden.
Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen bestehen daher aus mindensts drei Phasen, die miteinander nicht mischbar sind, in welchen die perfluorierte Phase in der Struktur der emulgierten öligen oder wässrigen Phase dispergiert ist.
Die Perfluorpolyether-Dispersionen können nach verschiedenen Methoden hergestellt werden. Das bevorzugte Verfahren umfaßt das Dispergieren von Perfluorpolyether in Wasser oder in der dispergierenden organischen Phase. Der Schritt erfolgt unter Wärmeeinwirkung (e.g. bei 70-80º C) und mit einer Mischturbine bei Höchstgeschwindigkeit (z.B. 5.000 - 10.000 UpM). Die innere Phase wird dann zugefügt (dies kann eine wässrige oder ölige Phase sein), danach wird unter Rühren gekühlt (in der gleichen Weise wie bei der Herstellung herkömmlicher Emulsionen).
Übernimmt man andererseits die Methode der Zugabe von Perfluorpolyether zu der O/W- oder W/O-Emulsion, wenn diese bereits hergestellt und abgekühlt worden sind, erhält man keine guten Dispersionen des Perfluorpolyethers: die Tropfen haben einen ziemlich großen, mehr als 10-20 Mal größeren Durchmesser als die Mikrotropfen der inneren Phase.
Die so hergestellten Zusammensetzungen haben eine große Stabilität. Beschleunigte Alterungstests mit Hilfe von Thermoregelung bei 40ºC mit abwechselndem Kühlen in einem Kühlschrank bei 4º C in abwechselnden Zyklen von jeweils 24 Stunden während einer Woche und nachfolgendem 4-monatigen Stehenlassen haben gezeigt, daß sich der Perfluorpolyether nicht entmischt, nicht einmal teilweise.
Zentrifugierungstests (5000 UpM während 30 Minuten) haben gezeigt, daß die Dispersion in der W/O- oder O/W-Emulsion selbst unter diesen Bedingungen stabil ist.
Der Perfluorpolyether zur Herstellung der erfindungsgemäßen Emulsion oder Dispersion ist vorzugsweise in einer Menge von 0,05 bis 30 Teilen auf 100 Teile der Gesamtsumme der anderen Bestandteile vorhanden. Vorzugsweise werden von 0,2 bis 5 Teile Perfluorpolyether auf 100 Teile der Gesamtsumme der anderen Bestandteile zur Herstellung der Emulsion oder Dispersion verwendet. Die Teile beziehen sich auf Gewichtsteile.
Die Perfluorpolyether, die für die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen geeignet sind, sind zweckmäßigerweise Verbindungen, die Perfluoralkylenoxid-Einheiten oder Perfluoroxetan-Ringe enthalten.
Im einzelnen werden die sich wiederholenden Einheiten in geeigneter Weise wie folgt ausgewählt:
a) C&sub2;F&sub4;O und CF&sub2;O statistisch in der Kette verteilt;
b) C&sub2;F&sub4;O, C&sub3;F&sub6;O und CFXO (X = das Radikal F oder CF&sub3;), statistisch in der Kette verteilt;
c) C&sub3;F&sub6;O und C&sub3;F&sub6;O, copolymerisiert mit CFXO (X = das Radikal F oder CF&sub3;), statistisch in der Kette verteilt;
d) Oxetan-Ringe
worin B, T und X und A, die gleich oder verschieden sein können, Perfluoroxyalkyl-, Perfluorpolyoxyalkyl-, oder Perfluoralkyl-Radikale sind.
Die Endgruppen der Perfluorpolyether können gleich oder verschieden voneinander sein und können insbesondere ausgewählt werden aus den Radikalen F, CF&sub3;, C&sub2;F&sub5;, C&sub3;F&sub7;, Br, oder aus polaren Gruppen mit einem oder mehreren Elektronen-abgebenden Atomen, oder aus Gruppen mit einem oder mehreren aromatischen Ringen, gegebenenfalls mit Heteroatomen, die Koordinationsbindungen oder Ladungsübertragungsbindungen ermöglichen. Die polaren Gruppen sind zweckmäßigerweise an die Perfluorpolyether-Kette durch die zweiwertigen Gruppen CH&sub2;O, CH&sub2;-O- CH&sub2;, CF&sub2; oder CF&sub2;O gebunden.
Das durchschnittliche zahlenmäßige Molekulargewicht ist im allgemeinen größer als 500, insbesondere beträgt es von 1.000 bis 10.000. Die Viskossitätswerte (cm²/s [cSt] bei 20º C) betragen im allgemeinen von 0,3 bis 50 [30 bis 5.000].
Spezielle Beispiele von Perfluorpolyethern sind:
a) CF&sub3;O-(C&sub3;F&sub6;O)m(CFX0)n-CF&sub2;Y
worin X und Y = -F oder -CF&sub3;-Radikale bedeuten, m und n ganze Zahlen sind und das Verhältnis m/n von 5 bis 40 beträgt. Diese Verbindungen und ein Verfahren zu deren Herstellung ist in BP Nr. 1 104 482 beschrieben worden.
b) C&sub3;F&sub7;O(C&sub3;F&sub6;O)m-Rf
worin Rf = -C&sub2;F&sub5;, -C&sub3;F&sub7; oder -CFHCF&sub3; sein kann, m eine ganze Zahl größer als 2 ist, vorzugsweise von 10 bis 100. Diese Verbindungen und ein Verfahren zu deren Herstellung ist in USP Nr. 3 242 218 beschrieben worden.
c) CF&sub3;O(C&sub3;F&sub6;O)m(C&sub2;F&sub4;O)n(CFXO)q-CF&sub3;
worin X= -F oder CF&sub3; ist, m, n und q ganze Zahlen sind, die Summe von m+n+q = 10 bis 300 ist, das Verhältnis n/q zwischen 0,5 und 5 beträgt und das Verhältnis m/(g+n) = 0,01 bis 0,4 ist. Diese Verbindungen und ein Verfahren zu deren Herstellung ist in USP Nr. 3 665 041 beschrieben worden.
d) CF&sub3;O(C&sub2;F&sub4;O)p(CF&sub2;O)q-CF&sub3;
worin p und q ganze Zahlen, die gleich oder verschieden voneinander sind, bedeuten, und das Verhältnis p/q zwischen 0,5 und 1,5 beträgt. Beispiele dieser Verbindungen und Verfahren zu deren Herstellung sind in USP Nr. 3 715 378 und 3 665 041 beschrieben worden. Beispiele von Perfluorpolyethern mit polaren Endgruppen sind in USP Nr. 4 094 311 und in ITP- A Nr. 21480 A/84 und 21481 A/84 beschrieben worden.
e) Verbindungen mit einer Oxetan-Struktur sind in ITP-A Nr. 19496 A/85 beschrieben worden.
f) Perfluorpolyether, die (CF&sub2;CF&sub2;CF&sub2;O)-Einheiten enthalten.
g) Perfluorpolyether, die (CF&sub2;CF&sub2;O)-Einheiten enthalten.
Die Perfluorether der Klassen f) und g) können hergestellt werden, wie dies in EP-A 148482 bzw. USP Nr. 4 523 039 beschrieben worden ist.
Zusätzlich zu den neutralen Perfluorpolyethern wie oben angegeben, können auch Perfluorpolyether mit funktionellen Endgruppen verwendet werden, wie diese z. B. in EP-A 165649 und EP-A 165650, USP Nr. 3 810 874, EP-A 148482, EP-A 151877 oder in ITP-A Nr. 22929 A/85 beschrieben worden sind.
Wie bereits erwähnt, haben die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen eine beachtliche Film-bildende Wirkung: der erhaltene flüssige Film ist transparent und gasdurchlässig. Ein wichtiger Beweis für die wasserabstoßende Wirkung wird durch Auftragen einer erfindungsgemäßen Creme auf die Hände und nachfolgendem Waschen der Hände geliefert. Nach dem Waschen gleitet das Wasser ab und hinterläßt die Haut trocken und teilweise glänzend.
Ein solcher Effekt, im Gegensatz zu anderen wasserabstoßenden Cremes, tritt auch auf, wenn das Waschen mit oberflächenaktiven Mitteln erfolgt.
Aufgrund der genannten Eigenschaften sind die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen besonders auf dem Gebiet der Kosmetika und der Dermatologie geeignet.
Beispiele dieser Anwendungen sind:
a) als Schutz- oder "Barriere"-Creme (Handcreme, Salben [medizinische Salben] oder Pasten zur Verhinderung von Kontakt-Irritationen oder -Dermatitis; wasserabstoßende Cremes bei Dermatitits, verursacht durch Haushaltreiniger oder bei Berufs-Dermatitis);
b) für Kinderkosmetika als Schutzcremes oder -Pasten für Kinder, z. B. bei der Behandlung oder Vorbeugung von Milchschorf der Haut oder der Kopfhaut;
c) als Sonnenschutz-Produkte, wobei die wasserabstoßende Wirkung auf der Haut die Dauer der Sonnenlicht-filternden aktiven Komponenten sichert;
d) als Produkte gegen Falten und zur Schönheitskosmetik, z. B. als Basisprodukte, für Augen-Schattierungen etc. In diesem Falle fördert die Anwesenheit der fluorierten Verbindung die Fließbarkeit und erleichtert daher das Verteilen des Produktes, wodurch das unästetische Zusammenballen (Agglomerieren) des Produktes auf der Haut vermieden oder auf ein Minimum reduziert wird; für Lippenstifte und Lippenglanz wird z. B. eine Verbesserung sowohl der Fließbarkeit als auch des Glanzes erzielt;
e) als Cremes zur Massage: da die perfluorierte Verbindung von der Haut nicht absorbiert wird, ermöglicht diese verlängerte Massagen und erlaubt weiterhin das Eindringen der aktiven Substanz, soweit vorhanden;
f) bei dermatologischen, Anwendungen als ein Trägermittel für die Absorption von Arzneimitteln.
Der Gehalt an Perfluorpolyether in den kosmetischen Emulsionen variiert in Abhängigkeit von der Art der Anwendung, der Anzahl der täglichen Anwendungen und des Anwendungszeitraumes. Gewöhnlich beträgt er von 0,5 - 1% bei Anti-Faltencremes, die täglich verwendet werden, bis zu 5 - 10% für hochwirksame Schutzcremen. Die Erhaltungsdauer des Perfluorpolyethers auf der Haut ist ziemlich lang; das Entfernen erfolgt durch Waschen oder Diffusion in Stoffe oder durch natürliche Abschuppung der Haut.
Die Erfindung wird durch die folgenden illustrativen Beispiele näher beschrieben.

Beispiel 1

Herstellung nicht-ionischer O/W-Emulsionen

Die Herstellung erfolgte unter Verwendung einer Mischturbine vom Typ "SILVERSTON L2R".
Als Perfluorpolyether wurden verschiedene Typen von FOMBLIN Y mit der Formel
verwendet, hergestellt von Montefluos S.p.A: FOMBLIN YO4 (mittleres Molekulargewicht 1.500 und Viskosität 0,35 cm²/s [35 cSt] bei 20º C). FOMBLIN Y25 (mittleres Molekulargewicht 3.000 und Viskosität 2,5 cm²/s [250 cSt] bei 20º C) und FOMBLIN YR (Molekulargewicht 6.000-7.000 und Viskosität 10-20 cm²/s [1.000-2.000 cSt] bei 20º C).
Abgesehen von kleinen Abweichungen in der Viskosität wurden keine besonderen Unterschiede bei der Verwendung der drei verschiedenen Typen von FOMBLIN Y in dem Endprodukt beobachtet.
Die Herstellung erfolgte durch Emulgieren von FOMBLIN in Wasser bei 75º C (Mischturbine SILVERSTON L2R mit 6000 UpM).
Während die Mischturbine weiterlief, wurde anschließend die ölige Phase, die auf 75º C erhitzt worden war und das Emulgierungsmittel enthielt, zugefügt. Die Herstellung wurde unter ständigem, fortgesetzten Rühren zu Ende geführt.
Die zur Herstellung einer Serie von Cremen verwendeten
Formulierungen waren wie folgt:
- Wassergehalt in der Creme 76 Teile
- Glyzerin 5 Teile
- C&sub1;&sub2;-C&sub1;&sub8;-Fettsäuren polyethoxyliert mit 8 Ethylenoxid-Molekülen 8 Teile
- flüssiges Triglycerid 4 Teile
- Cetyl- und Stearyl-Alkohol 7 Teile
- Fomblin Y, verschiedene Typen 1-3-5 Teile
Die Cremen hatten eine Viskosität von 25-35 cm²/s [2500 - 3500 cSt] bei 5 UpM. Abwohl die Viskosität nicht hoch war, erwiesen sich die Cremen gegenüber beschleunigten Alterungstests stabil.
Um die Viskosität zu erhöhen, wurde der Anteil der Fettphase erhöht:
- Wassergehalt in der Creme 70 Teile
- Glyzerin 4 Teile
C&sub1;&sub2;-C&sub1;&sub8;-Fettsäuren polyethoxyliert mit 8 Ethylenoxid-Molekülen 8 Teile
- flüssiges Triglyzerid 10 Teile
- Cetyl- und Stearyl-Alkohol 8 Teile
- Fomblin Y, verschiedenen Typen 1-3-5 Teile
Die Viskosität der Emulsion war 90-100 cm²/s [9.000-10.000 cSt] bei 20º C. Durch Zugabe von Glycerylmonostearat wurde die Viskosität der Emulsion und der Glanz weiter verbessert, was auch eine Reduzierung der Konzentration der Cetyl- und Stearyl-Alkohols erlaubte.
Bei Verwendung von ethoxyliertem Cetyl- und Stearyl-Alkohol war es andererseits möglich, hoch-stabile Emulsionen zu erhalten:
- Wassergehalt in der Emulsion 76,5 Teile
- Glyzerin 5 Teile
Cetyl- und Stearyl-Alkohole mit 12 Ethylenoxid-Molekülen ethoxyliert 3,5 Teile
- Cetyl- und Stearylalkohol 15 Teile
- Fomblin y, verschiedene Typen 1-3-5 Teile

Beispiel 2

Herstellung anionischer O/W-Emulsionen

Entsprechen dem Verfahren nach Beispiel 1 wurden Emulsionen mit folgenden Formulierungen hergestellt:
- Wassergehalt in der Emulsion 85 Teile
- selbst-emulgierendes Glycerylmono- und -distearat 10 Teile
- Glyzerin 5 Teile
- Fomblin Y 1-3-5 Teile
Das Glycerylmono- und -distearat enthielt kleine Mengen an Alkalistearaten, die das Emulgierungsmittel anionisch machten. Alle Emulsionen bestanden die beschleunigten Alterungstests, einschließlich eines Zentrifugierungs-Tests (30 Min. bei 5.000 UpM).
Die Zugabe von Triglycerid zu dieser Art Emulsion ergab einen geringeren Glanz und eine geringere Herstellungsstabilität.

Beispiel 3

Herstellung von W/O-Emulsionen

W/O-Emulsionen tendieren im allgemeinen zu geringerer Stabilität als O/W-Emulsionen: die Anwesenheit von Fomblin Y destabilisierte das System jedoch nicht weiterhin.
Für die Tests wurde Arlacel 481 (HLB 4,5) (Sorbitansesquioleat) als Emulgator verwendet:
- Arlacel 481 10 Teile
- flüssiges Paraffin 38 Teile
- Bienenwachs 2 Teile
- Wassergehalt in der Emulsion 45 Teile
- Magnesiumsulfat 0,7 Teile
- Glyzerin 4,3 Teile
-Fomblin, verschiedenen Typen 1-3-5 Teile

Beispiel 4

Wasserfreie Salben und Pasten

Es wurde eine Salbe auf der Grundlage von Triglyceriden und hydriertem Rizinusöl verwendet.
Das hydrierte Rizinusöl hat eine Gel-bildende Wirkung aufgrund der Tatsache, daß es nach dem Schmelzen und nachfolgendem Kühlen unter Rühren und in Anwesenheit von Ölen eine feste netzförmige Struktur bildet, die dem System ein rheologisches Verhalten ähnlich dem von Emulsionen verleiht.
Rizinusöl-Dosierungen unter 15% erwiesen sich als zur Herstellung einer stabilen Zusammensetzung ungeeignet
- hydriertes Rizinusöl, Schmelzpunkt 46º C 15%
- flüssiges Triglycerid 80%
- Fomblin Y25 5%
Die Emulsion erwies sich gegenüber Wärme- und Lagerungstests auf Regalen ziemlich stabil, jedoch sehr instabil gegenüber dem Zentrifugieren (5.000 UpM, 30 Minuten).
Eine größere Stabilität, auch gegenüber dem Versuch in der Zentrifuge, hatte die folgende Präparation:
- hydriertes Rizinusöl 15%
- flüssiges Triglycerid 77%
- Glycerylmonostearat 3%
- Fomblin Y25 5%
Auf der Grundlage der vorstehenden Formulierungen wurden Pasten hergestellt, die z. B. als Kinderkosmetika geeignet waren:
- hydriertes Rizinusöl 10%
- Paraffinöl 50%
- Zinkoxid 20%
- Lanolin 13%
- Glycerylmonostearat 2%
- Fomblin Y25 5%

Claims

1. Zusammensetzung dadurch gekennzeichnet, daß diese einen flüssigen Perfluorpolyether, dispergiert in einer Öl/Wasser- Emulsion (Ö/W) oder in einer Wasser/Öl-Emulsion (W/Ö) oder in einer festen Phase mit der Fähigkeit zur Gel-Bildung, in einer flüssigen organischen Phase suspendiert, umfaßt.

2. Zusammensetzung nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, daß die Ö/W-Emulsion von nicht-ionischer oder anionischer Art und daß die W/Ö-Emulsion von nicht-ionischer Art ist.

3. Zusammensetzung nach Anspruch 1 in Form einer Salbe oder Paste, dadurch gekennzeichnet, daß der Perfluorpolyether in hydriertem Rizinusöl dispergiert ist, das in einem flüssigen Triglycerid suspendiert ist.

4. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß der Perfluorpolyether in einer Menge von 0,05 bis 30 Gewichtsteilen, vorzugsweise 0,2 bis 5 Gewichtsteilen,bezogen auf 100 Gewichtsteile der Gesamtsumme der anderen Bestandteile,vorliegt.

5. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß der flüssige Perfluorpolyether sich wiederholdende C&sub2;F&sub4;O- und/oder C&sub3;F&sub6;O- oder C&sub2;F&sub4;O-und CF&sub2;O-Einheiten und gegebenenfalls C&sub3;F&sub6;O-Einheiten oder C&sub3;F&sub6;O-und CFXO-(X = Radikal F oder CF&sub3;) Einheiten umfaßt, die entlang der Kette statistisch verteilt sind, oder Perfluoroxetan-Einheiten umfaßt.

6. Zusammensetzung nach Anspruch 5, dadurch gekennzeichnet, daß der Perfluorpolyether ausgewählt wird von Verbindungen der Formeln :

a) CF&sub3;O-(C&sub3;F&sub6;O)m (CFXO)n-CF&sub2;Y

worin Y = -F oder CF&sub3; bedeutet, X gleich Y ist, m und n ganze Zahlen sind, das Verhältnis m/n von 5 bis 40 beträgt und die C&sub3;F&sub6;O-und CFXO-Einheiten statistisch entlang der Kette verteilt sind;

b) C&sub3;F&sub7;O(C&sub3;F&sub6;O)m-Rf

worin Rf = -C&sub2;F&sub5;, -C&sub3;F&sub7; oder -CFHCF&sub3; bedeutet und m eine ganze Zahl größer als 2 ist;

c) CF&sub3;O(C&sub3;F&sub6;O)m(C&sub2;F&sub4;O)n(CFXO)q-CF&sub3;

worin X = -F oder-CF&sub3; ist, m,n, und q ganze Zahlen sind und deren Summe zwischen 10 bis 300 beträgt, das Verhältnis n/q zwischen 0,5 bis 5 beträgt, und das Verhältnis m/(q+n) von 0,01 bis 0,4 beträgt, und die C&sub3;F&sub6;O-, C&sub2;F&sub4;O- und CFXO-Einheiten statistisch entlang der Kette verteilt sind;

d) CF&sub3;O(C&sub2;F&sub4;O)p(CF&sub2;O)q-CF&sub3;

worin p und q ganze Zahlen, die gleich oder voneinander verschieden sind, bedeuten, und das Verhältnis p/q zwischen 0,5 bis 1,5 beträgt, und die Einheiten statistisch entlang der Kette verteilt sind;

e) Perfluorpolyether mit einer Oxetan-Struktur;

f) Perfluorpolyether mit (CF&sub2;CF&sub2;CF&sub2;O)-Einheiten;

g) Perfluorpolyether mit (CF&sub2;CF&sub2;O)-Einheiten;

7. Zusammensetzung nach Anspruch 5, dadurch gekennzeichnet, daß eine oder beide Endgruppen der Perfluorpolyether- Kette aus polaren Gruppen oder aromatischen Ringen bestehen.

8. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 5 bis 7, dadurch gekennzeichnet, daß das durchschnittliche numerische Molekulargewicht des Perfluorpolyethers größer als 500 ist, vorzugsweise zwischen 1.000 und 10.000 beträgt.

9. Eine Creme, Salbe, Paste oder andere Formulierung für die Kosmetik oder Dermatologie, dadürch gekennzeichnet, daß diese eine Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 8 umfaßt.

10. Die Verwendung auf dem Gebiet der kosmetischen oder dermatologischen Produkte einer Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 8.

11. Verfahren zur Herstellung einer kosmetischen oder dermatologischen Zusammensetzung, dadurch gekennzeichnet, daß dieses das Dispergieren eines flüssigen Perfluorpolyethers in einer Öl/Wasser (Ö/W) -Emulsion oder in einer Wasser/Öl (W/O)-Emulsion oder in einer festen Phase mit der Fähigkeit zur Gelbildung, suspendiert in einer flüssigen organischen Phase, umfaßt.