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DE3523185A1 - Fluessigkristall-phase - Google Patents

Fluessigkristall-phase

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Publication number
DE3523185A1
DE3523185A1 DE19853523185 DE3523185A DE3523185A1 DE 3523185 A1 DE3523185 A1 DE 3523185A1 DE 19853523185 DE19853523185 DE 19853523185 DE 3523185 A DE3523185 A DE 3523185A DE 3523185 A1 DE3523185 A1 DE 3523185A1
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DE
Germany
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bis
trans
phenylethane
liquid crystal
cyclohexylethane
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Withdrawn
Application number
DE19853523185
Other languages
English (en)
Inventor
Gerd Prof. Dr. Heppke
Feodor Dipl.-Ing. 1000 Berlin Oestreicher
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Merck Patent GmbH
Original Assignee
Merck Patent GmbH
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Merck Patent GmbH filed Critical Merck Patent GmbH
Priority to DE19853523185 priority Critical patent/DE3523185A1/de
Publication of DE3523185A1 publication Critical patent/DE3523185A1/de
Withdrawn legal-status Critical Current

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Description

  • Flüssigkristall-Phase
  • Flüssigkristall-Phase Für Flüssigkristallanzeigen werden in zunehmenden Maße Flüssigkristall-Phasen benötigt, die eine Helixstruktur mit vorgegebenem Drehsinn ausbilden. So benötigt man derartige Materialien beispielsweise für den Schadt-Helfrich-Effekt, um den unerwünschten Effekt des "reverse twist" zu vermeiden (E. Guyon und W. Urbach in "Nonemissive Electrooptic Displays", Hrsg. A.R. Kmetz, F.K. von Willisen, Plenum Press, New York-London, 1976, Seite 127), für den cholesterisch-nematischen Phasenumwandlungseffekt sowie für Bistabilitätseffekte.
  • Ein wichtiges Problem ist dabei die Erzeugung einer geeigneten Temperaturfunktion der Helixganghöhe, die sich nach dem jeweiligen elektrooptischen Effekt und dessen spezieller Ausführung richtet.
  • Für Flüssigkristallanzeigeelemente auf der Basis der verdrillten nematischen Zelle kommt beispielsweise eine temperaturunabhängige Ganghöhe zur Vermeidung des "reverse twist" in Frage. Weiterhin konnte gezeigt werden, daß eine Kompensation der Temperaturdrift der Schwellenspannung einer verdrillten nematischen Zelle erreicht werden kann, wenn die Helixganghöhe mit zunehmender Temperatur abnimmt (P.R. Gerber, Physics Letters 78A, 285 (1980)). Gleichermaßen gilt für den Phasenumwandlungseffekt, daß durch stark abnehmende Helixganghöhe mit zunehmender Temperatur eine Kompensation der Schwellspannungsdrift erreicht wird (A. Göbl-Wunsch, G. Heppke und F. Oestreicher, Journal de Physique 40, 773 (1979)).
  • Im allgemeinen bestehen die für diese Zwecke angewendeten Flüssigkristall-Phasen aus Gemischen von nicht chiralen flüssigkristallinen Verbindungen, denen chirale Verbindungen zur Erzeugung der Helixstruktur zugesetzt werden. Praktisch alle bekannten chiralen Dotierstoffe induzieren Helixstrukturen, deren Ganghöhen über weite Bereiche mit der Temperatur mehr oder weniger stark zunehmen. In der Literatur wird lediglich über gewisse Spirobiindanderivate mit negativer Steigung der Temperaturfunktion berichtet (Advances of Infrared and Raman Spectroscopy 8 (1981) Kap. 4). In der Praxis ließ sich jedoch mit diesen Verbindungen die störende Temperaturdrift nicht beseitigen. Die oftmals gewünschte negative Steigung der Temperaturfunk- tion konnte bislang nur durch Verwendung zweier geeigneter Dotierstoffe unterschiedlichen Drehsinnes und unterschiedlicher relativer Temperaturabhängigkeit erreicht werden<DE-A-28 27 471). Nachteile dieses Mehrfachdotierungsverfahrens sind u. a. die Einhaltung des genauen Konzentrationsverhältnisses der beiden chiralen Verbindungen und die Einschränkung auf ein begrenztes Temperaturintervall sowie die notwendige hohe Gesamtkonzentration der Dotierstoffe (A. Göbl-Wunsch, G. Heppke und F. Oestreicher, Journal de Physique, 40, 773 (1979)). Außenanwendungen sind daher nicht möglich.
  • Der Erfindung lag daher die Aufgabe zugrunde, eine Flüssigkristall-Phase aufzufinden, die über temperaturunabhängige elektrooptische Kenngrößen, insbesondere über eine temperaturunabhängige Schwellspannung, verfügt und diese Eigenschaften bereits mit Hilfe eines einzigen Dotierstoffes erhält.
  • Der Erfindung lag weiterhin die Aufgabe zugrunde, chirale Verbindungen zu finden, die eine negative Steigung der Temperaturfunktion der Ganghöhe in Flüssigkristall-Phasen für Innen- und Außenanwendungen über einen weiten Temperaturbereich induzieren bei gleichzeitig hohem Verdrillungsvermögen.
  • Diese Aufgaben werden erfindungsgemäß durch eine Flüssigkristall-Phase gemäß Anspruch 1 sowie durch die Bereitstellung der Verbindungen der Formel I gelöst.
  • Es wurde gefunden, daß die Verbindungen der Formel I den obigen Forderungen in vorzüglicher Weise nachkommen.
  • Gegenstand der Erfindung sind eine Flüssigkristall-Phase mit einem Gehalt an mindestens einer optisch aktiven Verbindung der Formel I R¹-CO-O-CHR°-CH2-O-CO-R² I wobei R1 und R2 unabhängig voneinander jeweils eine Gruppe -(A¹-Z)m-(A² worin A1 und A2 jeweils unabhängig voneinander eine 1,4-Phenylen-, Pyrimidin-2,5-diyl-, 1,4-Cyclohexylen-, 1,3-Dioxan-2,5-diyl-, l,3-Dithiaii-2,5-diyl- oder 1,4-Bicyclo(2,2,2)-octylen-Gruppe, wobei diese auch ein- oder mehrfach substituiert sein kann durch F, C1, Br, CN und/oder Alkylgruppen mit bis zu 12 C-Atomen, wobei in den Alkylgruppen 1 oder 2 nicht benachbarte CH-Gruppen durch O-Atome ersetzt sein können, Z -CO-O-, -O-CO-, CH2CH2-, -OCH2-, -CH2O-, -CH=N-, -N=CH-, -N=N-, -N(O)=N-oder eine Einfachbindung, m und n jeweils unabhängig voneinander 0, 1 oder 2 und Y eine geradkettige oder verzweigte Alkylgruppe mit bis zu 12 C-Atomen, wobei 1 oder 2 nicht benachbarte und nicht endständige CH2-Gruppen durch O-Atome ersetzt sein können, oder falls n 1 oder 2 ist, auch F, C1, Br oder Cm bedeuten, und RO eine Alkylgruppemit bis zu 5 C-Atomen, eine Phenylgruppe oder eine Cyclohexylgruppe ist.
  • Gegenstand der Erfindung ist weiterhin ein Flüssigkristallanzeigeelement, enthaltend eine erfindungsgemäße Flüssigkristall-Phase.
  • Weiterhin ist Gegenstand der Erfindung die Verwendung von Verbindungen der Formel I, zur Temperaturkompensation in Flüssigkristall-Phasen.
  • Gegenstand der Erfindung ist auch ein Verfahren zur Temperaturkompensation in Flüssigkristallanzeigeelementen, die eine Flüssigkristall-Phase enthalten, wobei man der Flüssigkristall-Phase mindestens 0,05 % an mindestens einer chiralen Verbindung der Fprmel I zumischt.
  • Unter temperaturkompens ierten Flüssigkri stall-Phasen beziehungsweise Flüssigkristallanzeigeelementen sollen Flüssigkristall-Phasen beziehungsweise Flüssigkristallanzeigeelemente mit weitgehend temperaturunabhängigen elektrooptischen Kenngrößen, insbesondere mit weitgehend temperaturunabhängiger Schwellenspannung, verstanden werden.
  • Diese Temperaturunabhängigkeit ist im allgemeinen Teil für die normalen Anwendungsbereiche gewährleistet, d.h.
  • von -40 bis +100"C, insbesondere von -20 bis +80"C.
  • Elektrooptische Kenngrößen werden hier, wie allgemein üblich, als weitgehend temperaturunabhängig bezeichnet, falls diese im Temperaturbereich von 0 bis 40"C nicht mehr als ungefähr + 0,4 % pro Grad Celsius bzw. im Temperaturbereich von -20 bis +80"C nicht mehr als ungefähr + 0,15 % pro Grad Celsius, vorzugsweise nicht mehr als ungefähr + 0,05 % pro Grad Celsius, schwanken.
  • Für den Fachmann liegt es auf der Hand, daß die Ausgeprägtheit der erforderlichen Temperaturunabhängigkeit von der jeweils beabsichtigten Anwendung abhängt.
  • Die Verbindungen der Formel I umfassen Verbindungen der Teilformeln Ia bis Im: Y-CO-O-CHR0-CH2-O-CO-A1-Y Ia Y-CO-O-CHR°-CH2-O-CO-A¹-A²-Y Ib Y-CO-O-CHR°-CH2-O-CO-A¹-Z-A²-Y Ic Y-CO-O-CHR°-CH2-O-CO-(A¹)2-Z-A²-Y Id Y-CO-O-CHR°-CH2-O-CO-A¹-Z-(A¹)2-Y Ie Y-A¹-CO-O-CHR°-CH2-O-CO-A¹-Y If Y-A1-CO-O-CHR0 -CH2-O-CO-A 1-A2-Y Ig Y-A¹-CO-O-CHR°-CH2-O-CO-A¹-Z-A²-Y Ih Y-A¹-CO-O-CHR°-CH2-O-CO-(A¹)2-Z-A²-Y Ii Y-A¹-CO-O-CHR°-CH2-O-CO-A¹-Z-(A²)2-Y Ij Y-A¹-A²-CO-O-CHR°-CH2-O-CO-A¹-A²-Y Ik Y-A¹-A²-CO-O-CHR°-CH2-O-CO-A¹-Z-A²-Y Il Y-A²-Z-A¹-CO-O-CHR°-CH2-O-CO-A¹-Z-A²-Y Im In den Verbindungen der vor- und nachstehenden Formeln bedeutet Y vorzugsweise Alkyl, ferner Alkoxy, eine andere Oxaalkylgruppe, CN oder F.
  • In den Verbindungen der vor- und nachstehenden Formeln können die Alkylreste, in denen auch eine ("Alkoxy" bzw "Oxaalkyl") oder zwei CH2-Gruppen ("Alkoxyalkoxy" bzw. "Dioxaalkyl") durch O-Atome ersetzt sein können, geradkettig oder verzweigt sein. Vorzugsweise sind sie geradkettig, haben 2, 3, 4, 5, 6 oder 7 C-Atome und bedeuten demnach bevorzugt Ethyl, Propyl, Butyl, Pentyl, Hexyl, Heptyl, Ethoxy, Propoxy, Butoxy, Pentoxy, Hexoxy, Heptoxy, 2-Oxapropyl (=Methoxymethyl), 2-Oxabutyl(=Ethoxymethyl) oder 3-Oxabutyl (= 2-Methoxyethyl), 2-, 3-oder 4-Oxapentyl, 2-, 3-, 4- oder 5-Oxahexyl, 2-, 3-, 4-, 5- oder 6-Oxaheptyl, ferner Methyl, Octyl, Nonyl, Decyl, Methoxy, Octoxy, Nonoxy, Decoxy, 2-, 3-, 4-, 5-, 6- oder 7-Oxaoctyl, 2-, 3-, 4-, 5-, 6-, 7- oder 8-Oxanonyl, 2-, 3-, 4-, 5-, 6-, 7-, 8- oder 9-Oxadecyl, 1,3-Dioxabutyl (= Methoxymethoxy), 1,3-, 1,4- oder 2,4-Dioxapentyl, 1,3-, 1,4-, 1,5-, 2,4-, 2,5- oder 3,5-Dioxahexyl, 1,3-, 1,4-, 1,5-, 1,6-, 2,4-, 2,5-, 2,6-3,5-, 3,6- oder 4,6-Dioxaheptyl.
  • Verbindungen der Formeln I sowie Ia bis Im mit verzweigten Flügelgruppen Y können auch von Bedeutung sein.
  • Verzweigte Gruppen dieser Art enthalten in der Regel nicht mehr als eine Kettenverzweigung. Bevorzugte verzweigte Reste Y sind Isopropyl, 2-Butyl (= l-Methylpropyl), Isobutyl (= 2-Methylpropyl), 2-Methylbutyl, Isopentyl (= 3-Methylbutyl), 2-Methyl-pentyl, 3-Methylpentyl, 2-Ethylhexyl, 2-Propylpentyl, 1 sopropoxy, 2-Methylpropoxy, 2 -Methylbutoxy, 3 -Methyl -butoxy, 2-Methylpentoxy, 3-Methylpentoxy, 2 -Ethylhexoxy, l-Methylhexoxy, l-Methylheptoxy, 2-Oxa-3-methylbutyl, 3-Oxa-4-methylpentyl.
  • Der Einfachheit halber bedeuten im folgenden "Phe" eine 1,4-Phenylengruppe, "Cy" eine 1,4-Cyclohexylengruppe, "Dio" eine 1,3-Dioxan-2,5-diylgruppe, "Bi" eine Bicyclo-(2,2,2)-octylengruppe und "Pyr" eine Pyrimidin-2,5-diylgruppe, wobei diese Gruppen, unsubstituiert oder auch ein-oder mehrfach substituiert sein können durch F, C1, Br, CN und/oder Alkylgruppen mit bis zu 12 C-Atomen, wobei in den Alkylgruppen 1 oder 2 CH2-Gruppen durch O-Atome ersetzt sein können.
  • A1 und A2 sind jeweils unabhängig voneinander bevorzugt Cy, Phe oder Dio; bevorzugt enthält die Verbindung der Formel I nicht mehr als einen der Reste Dio, Bi oder Pyr.
  • Z ist bevorzugt eine Einfachbindung oder eine Carboxylgruppe. Z bedeutet ferner bevorzugt eine -CH2CH2-Gruppe.
  • (m+n) ist vorzugsweise 0, 1, 2 oder 3, besonders bevorzugt 0 oder 2.
  • Bevorzugte Gruppen R1 und R2 sind: -Cy-Phe-Y -Phe-Cy-Y -Phe-Phe-Y -Cy-Cy-Y -Phe-Phe-Phe-Y -Cy-Phe-Phe-Y -Cy-Cy-Phe-Y -Dio-Phe-Phe-Y -Dio-Cy-Y -Dio-Phe-Y -Pyr-Phe-Y -Pyr-Cy-Y -(A1 )2-A2-Y -A1 -CH2CH -A2-Y -A1-COO-A -Y -A¹-OCO-A²-Y -Cy-Ph-CH2CH2-Cy-Y -Cy-COO-Cy-Y -Cy-COO-Ph-Y -Ph-COO-Ph-Y R° ist vorzugsweise eine geradkettige Alkylgruppe mit bis zu 5 C-Atomen oder eine Phenylgruppe, insbesondere bevorzugt eine Methyl- oder eine Phenylgruppe.
  • Die Verbindungen der Formel I enthalten vorzugsweise 0, 1, 2, 3, 4, 5 oder 6 Ringstrukturen A1 und A2.
  • Besonders bevorzugt sind Verbindungen mit 2 bis 4 Ringstrukturen A1 und A2.
  • Unter den Verbindungen der Formeln 1 sowie Ia bis Im sind diejenigen bevorzugt, in denen mindestens einer der darin enthaltenen Reste eine der angegebenen bevorzugten Bedeutungen hat.
  • Die erfindungsgemäßen Flüssigkristall-Phasen bestehen aus 2 bis 18, vorzugsweise 3 bis 15 Komponenten, darunter mindestens einer Verbindung der Formel I. Die anderen Bestandteile werden vorzugsweise ausgewählt aus den nematischen oder nematogenen Substanzen, insbesondere den bekannten Substanzen, aus den Klassen der Azoxybenzole, Benzylidenaniline, Biphenyle, Terphenyle, Phenyl- oder Cyclohexylbenzoate, Cyclohexan-carbonsäurephenyl- oder -cyclohexyl-ester, Phenylcyclohexane, Cyclohexylbiphenyle, Cyclohexylcyclohexane, Cyclohexylnaphthaline, 1,4-Biscyclohexylbenzole, 4,4'-Bis-cyclohexylbiphenyle, Phenyl-oder Cyclohexylpyrimidine, Phenyl- oder Cyclohexyldioxane, gegebenenfalls halogenierten Stilbene, Benzylphenylether, Tolane und substituierten Zimtsäuren.
  • Die wichtigsten als Bestandteile derartiger Flüssigkristall-Phasen in Frage kommenden Verbindungen lassen sich durch die Formel III charakterisieren, R3-L-G-E-R4 III worin L und E je ein carbo- oder heterocyclisches Ringsystem aus der aus 1,4-disubstituierten Benzol- und Cyclohexanringen, 4,4'-disubstituierten Biphenyl-, Phenylcyclohexan- und Cyclohexylcyclohexansystemen, 2,5-disubstituierten Pyrimidin- und 1,3-Dioxanringen, 2,6-disubstituiertem Naphthalin, Di- und Tetrahydronaphthalin, Chinazolin und Tetrahydrochinazolin gebildeten Gruppe, G -CH=CH- -N(O)=N--CH=CQ- -CH=N(O)-CH2 ~CH2~CH2~ -CO-O- -CH2-O--CO-S- -CH2-S--CH=N- -COO-Phe-COO-oder eine C-C-Einfachbindung, Q Halogen, vorzugsweise Chlor, oder -CN, und R3 und R4 jeweils Alkyl, Alkoxy, Alkanoyloxy oder Alkoxycarbonyloxy mit bis zu 18, vorzugsweise bis zu 8 Kohlenstoffatomen, oder einer dieser Reste auch CN, NC, NO2, CF3, F, C1 oder Br bedeuten.
  • Bei den meisten dieser Verbindungen sind R3 und R4 voneinander verschieden, wobei einer dieser Reste meist eine Alkyl- oder Alkoxygruppe ist. Auch andere Varianten der vorgesehenen Substituenten sind gebräuchlich. Viele solcher Substanzen oder auch Gemische davon sind im-Handel erhältlich. Alle diese Substanzen sind nach literaturbekannten Methoden herstellbar.
  • Die erfindungsgemäßen Flüssigkristall-Phasen enthalten mindestens 0,05 % an mindestens einer Verbindung der Formel 1. Vorzugsweise enthalten sie etwa 0,05 bis 35 %, insbesondere 0,1 bis 10 %, einer oder mehrerer Verbindungen der Formel I.
  • Für flüssigkristalline Dielektrika besonders bevorzugte erfindungsgemäße Flüssigkristall-Phasen enthalten 0,1 bis 3 % einer oder mehrerer Verbindungen der Formel I.
  • Besonders bevorzugt sind Dielektrika, die nur eine Verbindung der Formel I enthalten.
  • Die Herstellung der erfindungsgemäßen Flüssigkristall-Phasen erfolgt in an sich üblicher Weise. In der Regel werden die Komponenten ineinander gelöst, zweckmäßig bei erhöhter Temperatur. Durch geeignete Zusätze können die Flüssigkristall-Phasen nach der Erfindung so modifiziert werden, daß sie in allen bisher bekannt gewordenen Arten von Flüssigkristallanzeigeelementen verwendet werden können.
  • Die Verbindungen der Formel I können weiterhin, gegebenenfalls auch ohne Zumischung weiterer Komponenten, als Flüssigkristall-Phasen für Temperaturindikatoren verwendet werden.
  • In den hierfür in Frage kommenden Verbindungen der Formel I enthält mindestens eine der Gruppen R1 oder R2 zwei Ringstrukturen.
  • Die obengenannten Zusätze sind dem Fachmann bekannt und in der Literatur ausführlich beschrieben. Beispielsweise können Leitsalze, vorzugsweise Ethyl-dimethyl-dodecylammonium-4-hexyloxybenzoat, Tetrabutylammonium-tetraphenylboranat oder Komplexsalze von Kronenethern (vgl.
  • z.B. I. Haller et al., Mol. Cryst. Liq. Cryst. Band 24, Seiten 249 - 258 (1973)) zur Verbesserung der Leitfähigkeit, dichroitische Farbstoffe zur Herstellung farbiger Guest-Host-Systeme oder Substanzen zur Veränderung der dielektrischen Anisotropie, der Viskosität und/oder der Orientierung der nematischen Phasen zugesetzt werden.
  • Derartige Substanzen sind zum Beispiel in den DE-OS 22 09 127, 22 40 864, 23 21 632, 23 38 281, 24 50 088, 25 37 430, 28 53 728 und 29 02 177 beschrieben.
  • Alle erfindungsgemäßen chiralen Verbindungen der Formel I sind bekannt oder in einfacher Weise nach konventionellen Syntheseverfahren aus bekannten Ausgangsmaterialien herstellbar. Die neuen Verbindungen können in analoger Weise wie die bekannten Verbindungen hergestellt werden (Houben-Weyl, Methoden der Organischen Chemie, Georg-Thieme Verlag, Stuttgart; Organic Reactions, John Wiley & Sons, Inc., New York; Morrison and Mosher, Asymmetric Organic Reactions, Prentice-Hall, Inc., Englewood Cliffs, N.Y., 1971; Wilen, Top. Stereochem. 6, 107-176 (1971); March, Advanced Organic Chemistry, Mc Graw-Hill series in Advanced Chemistry, Mc Graw-Hill Kogakusha, Tokyo, 1977).
  • Die folgenden Beispiele zeigen typische konventionelle Syntheseverfahren, die zur Herstellung erfindungsgemäßer Verbindungen geeignet sind und sollen die Erfindung erläutern, ohne sie zu begrenzen. F. = Schmelzpunkt.
  • Vor- und nachstehend bedeuten Prozentangaben Gewichtsprozent; alle Temperaturen sind in Grad Celsius angegeben. "Übliche Aufarbeitung" bedeutet: man gibt Wasser hinzu, extrahiert mit Methylenchlorid, trennt ab, trocknet die organische Phase, dampft ein und reinigt das Produkt durch Kristallisation und/oder Chromatographie.
  • Beispiel 1 6,4 g p-(trans-4-n-Heptylcyclohexyl)-benzoesäurechlorid /erhältlich durch Umsetzung von p-(trans-4-n-Heptylcyclohexyl)-benzoesäure mit Thionylchlorid7 in 20 ml Toluol werden zu einem Gemisch aus 0,8 g (S)-1,2-Propandiol, 20 ml Toluol und 2,4 ml Pyridin bei 50<2 zugetropft.
  • Das Reaktionsgemisch wird 8 Stunden gekocht. Das Pyridiniumchlorid wird heiß abgesaugt und das Filtrat wie üblich aufgearbeitet. Man erhält optisch aktives 1,2-Bis-(p-trans-4-n-heptylcyclohexylbenzoyloxy)-propan, F. 97°.
  • Analog werden hergestellt: 1,2-Bis-(p-trans-4-ethylcyclohexylbenzoyloxy)-propan 1,2-Bis-(p-trans-4-propylcyclohexylbenzoyloxy)-propan 1,2-Bis-(p-trans-4-butylcyclohexylbenzoyloxy)-propan 1,2-Bis-(p-trans-4-pentylcyclohexylbenzoyloxy)-propan 1,2-Bis-(p-trans-4-hexylcyclohexylbenzoyloxy)-propan-1,2-Bis-Lp-(p'-trans-4-ethylcyclohexylphenyl)-benzoyloxy/-propan 1,2-Bis-[p-(p'-trans-4-propylcyclohexylphenyl)-benzoylox7-propan 1,2-Bis-/p-(p'-trans-4-butylcyclohexylphenyl)-benzoyloxy7-propan 1, 2-Bis-/W- (p -trans-4-pentylcyclohexylphenyl )-benzoyloxt7-propan 1,2-Bis-[p-(p'-trans-4-hexylcyclohexylpheyl)-benzoyloxy] -propan 1,2-Bis-[p-(p'-trans-4-heptylcyclohexylpheyl)-benzoyloxy]propan 1,2-Bis-[p-(p'-trans-4-oetyleyelohexylphenyl)-benzoyloxy]-propan ,2-Bis-[p-(p'-trans-4-deeyleyelohexylphenyl)-benzoyloxy]-propan 1,2-Bis-(trans,trans-4-etylcyclohexylcyclohexyl-4'-carbonyloxy)-propan lS2-Bis-(transttrans-4-propylcyclohexylcyclohexyl-4 carbonyloxy)-propan 1,2-Bis-(trans,trans-4-butyleyclohexylcycloheXyl-4'-carbonyloxy)-propan 1,2-Bis-(trans,trans-4-pentylcyclohexylcycloheXyl-4'-carbonyloxy) propan l,2-Bis-(trans,trans-4-hexylcyclohexylcycloheXyl-4X-carbonyloxy)-propan 1,2-Bis-(trans,trans-4-heptylcyclohexylcyclohexyl-4'-carbonyloxy)-propan 1,2-Bis-(trans,trans-4-octylcyclohexylcylohexyl-4'-carbonyloxy)-propan 1,2-Bis-(trans,trans-4-deeyleyelohexyleyeloheXyl-4'-carbonyloxy)-propan 1,7-Bis-[p-(p'-ethoxybenzoyloxy)-benzoyloxy]-propan ls2-Bis-[p-(p'-propoxybenzoyloxy)-benzoyloxy]-propan l,2-Bis-[p-(p2-butoxybenzoyloxy)-benzoyloxy]-propan l,sBis-[p-(p'-pentoxybenzoyloxy)-benzoyloxy]-Propan 1,2-Bis-[p-(p'-hexoxybenzoyloxy)-benzoyloxy]-propan 133 1,2-Bis-[p-(p'-heptoxybenzoyloxy)-benzoyloxy]-Pr°Pan lZ-Bis-[p-(p'-octoxybenzoyloxy)-benzoyloxy]-propan 1,2-Bis-[p-(p'-decoxybenzolyloxy)-benzoyloxy]-propan 1,2-Bis-[p-(p'-cyanbenzoyloxy)-benzoyloxy]-Pr°Pan ,2-Bis-[p-(p'-ethylbenzoyloxy)-benzoyloxy]-Pr°Pan -Bis-[p-(p'-butylbenzoyloxy)-benzoyloxy]-Pr°Pan 1,2-Bis-[p-(p'-pentylbenzoyloxy)-benzoyloxy]-Pr°Pan 1,2-Bis-[p-(p'-heptylbenzoyloxy)-benzoyloxy]<ropan 1, 2-Bis-(p-ethoxybenzoyloxy)-propan 1,2-Bis-(p-propoxybenzoyloxy)-propan 1,2-Bis-(p-butoxybenzoyloxy)-propan 1,2-Bis-( p-pentoxybenzoyloxy )-propan 1,2-Bis-(p-hexoxybenzoyloxy)-propan 1,2-Bis-(p-heptoxybenzoyloxy)-propan 1,2-Bis-(p-octoxybenzoyloxy)-propan 1,2-Bis-(p-decoxybenzoyloxy)-propan 1, 2-Bis-(p-ethylbenzoyloxy)-propan l,;l-Bis-(p-propylbenzoyloxy)-propan 1,2-Bis-(p-butylbenzoyloxy)-propan 1,2-Bis-(p-pentylbenzoyloxy)-propan 1,2-Bis-(p-hexylbenzoyloxy)-propan l,;-Bis-(p-heptylbenzoyloxy)-propan 1,2-Bis-(p-octylbenzoyloxy)-propan 1,2-Bis-(p-decylbenzoyloxy)-propan 1,2-Bis-(p-1-methylpropylbenzoyloxy)propan 1,2-Bis-(p-(R)-2-methylpropylbenzoyloxy)-propan l,2-Bis-(p-(R)-2-methylbutylbenzoyloxy)-propan 1, 2-Bis-(p-(S)-3-methylbutylbenzoyloxy)-propan 1, 2-Bis-(p-(R)-2-methylpentylbenzoyloxy )-propan 1,2-Bis- (p-2-ethylhexylbenzoyloxy )-propan 1,2-Bis-(p-(S)-2-methylpropoxybenzoyloxy)-propan l,2-Bis-(p-(R)-2-methylbutoxybenzoyloxy)-propan 1,2-Bis-(p-(S)-3-methylbutoxybenzoyloxy)-propan 1,2-Bis-(p-(R)-2-methylpentoxybenzoyloxy)-propan 1,2-Bis- (p-2-ethylhexoxybenzoyloxy )-propan 1,2-Bis-(p-(R)-2-oxa-3-methylbutylbenzoyloxy)-propan.
  • Beispiel 2 6,4 g p-(trans-4-n-Heptylcyclohexyl)-benzoesäurechlorid in 20 ml Toluol werden entsprechend Beispiel 1 mit einem Gemisch aus 1,4 g (R)-Phenyl-1,2-ethandiol, 20 ml Toluol und 2,4 ml Pyridin umgesetz. Man erhält optisch aktives 1,2-Bis-(p-trans-4-n-heptyl-cyclohexylbenzoyloxy)-l-phenylethan, F. 1240.
  • Analog werden hergestellt: 1,2-Bis-(p-trans-4-ethylcyclohexylbenzoyloxy)-l-phenylethan 1,2-Bis-(p-trans-4.propylcyclohexylbenzoyloxy)-l-phenylethan 1,2-Bis-(p-trans-4-butylcyclohexylbenzoyloxy) l-phenylethan 1,2-Bis-(p-trans-4-pentylcyclohexylbenzoyloxy) l-phenylethan 1,2-Bis-(p-trans-hexylcyclohexylbenzoyloxy)-l-phenylethan 1,2-Bis-Lp-(p'-trans-4-ethylcyclohexylphenyl)-benzoyloxy]-1-phenylethan 1,2-Bis-~p-(p'-trans-4-propylcyclohexylphenyl)-benzoy1-oxy]-1-phenylethan 1,2-Bis-/p-(p'-trans-4-butylcyclohexylphenyl)-benzoyloxy]-1-phenylethan 1,2-Bis-/p-(p'-trans-4-pentylcyclohexylphenyl)-benzoylox/-l-phenylethan 1,2-Bis-[p-(p'-trans-4-hexylcyclohexylphenyl)-benzoyl-OXy]-l-phenylethan 1,2-Bis-[p-(p'-trans-4-heptylcylohexylphenyl)-benzoyloxy]-1-phenylethan 1,2-Bis-[p-(p'-trans-4-octylcyclohexylphenyl)-benzoyloXy]-l-phenylethan 22-Bis-[p-(p'-trans-4-decylcyclohexylphenyl)-benzoyloxy] l-phenyiethan 1,2-Bis-(trans,trans-4-ethylcyclohexylcyclohexyl-4'-carbonyloxy)-l-phenylethan 1,2-Bis-(trans,trans-4-propylcyclohexylcycloheXyl-41-carbonyloxy)-1-pheny lethan 1,2-Bis-(trans,trans-4-butylcyclohexylcycloheXyl carbonylQxy)-l-phenylethan 1,2-Bis-(trans,trans-4-penthylcyclohexylcyclohexyl-4'-carbonyloxy)-l-phenylethan l,20Bis-(trans,trans-4-hexylcyclohexylcycloheXyl-4'-carbonyloxy)-l-phenylethan 1,2-Bis-(trans,trans-4-heptylcyclohexylcyclohexyl-4'-carbonyloxy)-l-phenylethan 1,2-Bis-(trans,trans-4-octylcyclohexylcycohexyl-4'-carbonyloxy) -l-phenylethan 1,2-Bis-(trans,trans-4-decylcyclohexylcyclohexyl-4'-carbonyloxy)-l-phenylethan 1,2-Bis-[p-(p'-ethoxybenzoyloxy)-benzoyloxy]-1-phenylethan 1,2-Bis-[p-(p'-propoxybenzoyloxy)-benzoyloxy]-1-phenylethan 1,2-Bis-[p-(p'-butoxybenzoyloxy)-benzoyloxy]-1-phenylethan 1,2-Bis-[p-(p'-pentoxybenzoyloxy)-benzoyloxy]-1-phenylethan 1,2-Bis-[p-(p'-hehoxybenzoyloxy)-benzoyloxy]-1-phenylethan 133° 1,2-Bis-[p-(p'-heptoxybenzoyloxy)-benzoyloxy]-1-phenylethan 1,2-Bis-[p-(p'-octoxybenzoyloxy)-benzoyloxy]-1-phenylethan 1,2-Bis-[p-(p'-decoxybenzoyloxy)-benzoyloxy]-1-phenylethan 1,2-Bis-[p-(p'-cyanbenzoyloxy)-benzoyloxy]-1-phenylethan 1,2-Bis-[p-(p'-ethylbenzoyloxy)-benzoyloxy]-1-phenylethan 1,2-Bis-[p-(p'-butylbenzoyloxy)-benzoyloxy]-1-phenylethan 1,2-Bis-[p-(p'-pentylbenzoyloxy)-benzoyloxy]-1-phenylethan 1,2-Bis-[p-(p'-heptylbenzoyloxy)-benzoyloxy]-1-phenylethan 1,2-Bis-(p-ethoxybenzoyloxy)-1-phenylethan 1,2-Bis-(p-propoxybenzoyloxy)-1-phenylethan 1,2-Bis-(p-butoxybenzoyloxy)-1-phenylethan 1,2-Bis-(p-pentoxybenzoyloxy)-1-phenylethan 1,2-Bis-(p-hehoxybenzoyloxy)-1-phenylethan 1,2-Bis-(p-heptoxybenzoyloxy)-1-phenylethan 1,2-Bis-(p-octoxybenzoyloxy)-1-phenylethan 1,2-Bis-(p-decoxybenzoyloxy)-1-phenylethan 1,2-Bis-(p-ethylbenzoyloxy)-1-phenylethan 1,2-Bis-(p-propylbenzoyloxy)-1-phenylethan 1,2-Bis-(p-butylbenzoyloxy)-1-phenylethan 1,2-Bis-(p-pentylbenzoyloxy)-1-phenylethan 1,2-Bis-(p-hexylbenzoyloxy)-1-phenylethan 1,2-Bis-(p-heptylbenzoyloxy)-1-phenylethan 1,2-Bis-(p-octylbenzoyloxy)-1-phenylethan 1,2-Bis-(p-decylbenzoyloxy)-1-phenylethan 1,2-Bis-(p-1-methylpropylbenzoyloxy)-1-phenylethan 1,2-Bis-(p-(R)-2-methylpropylbenzoyloxy)-1-phenylethan 1,2-Bis-(p-(R)-2-methylbutylbenzoyloxy)-1-phenylethan 1,2-Bis-(p-(S)-5-methylbutylbenzoyloxy)-l-phenylethan 1,2-Bis-(p-(R)-2-methylpentylbenzoyloxy)-1-phenylethan 1,2-Bis-(p-2-ethylhexylbenzoyloxy)-l-phenylethan 1,2-Bis-(p-(5)-2-methylpropoxybenzoylaxy)-1-phenylethan 1,2-Bis-(p-(R)-2-methylbutoxybenzoyloxy)-1-phenylethan 1,2-Bis-(p-(S)-3-methylbutoxybenzoyloxy)-l-phenylethan 1,2-Bis-(p-(R)-2-methylpentoxybenzoyloxy)-1-phenylethan 1,2-Bis-(p-2-ethylhexoxybenzoyloxy)-1-phenylethan 1,2-Bis-(p-(R)-2-oxa-3-methylbutylbenzoyloxy)-1-phenylethan.
  • Beispiel 3 20 g p-( trans-4-n-Heptylcyclohexyl)-benzoesäurechlorid in 50 ml Toluol werden entsprechend Beispiel 1 mit einem Gemisch aus 50 g (R)-Cyclohexyl-1,2-ethandiol, 50 ml Toluol und 8 ml Pyridin umgesetzt. Man erhält optisch aktives 1,2-Bis-(p-trans-4-n-heptylcyclohexyl-benzoyloxy)-1-cyclohexylethan Analog werden hergestellt: 1,2-Bis-(p-trans-4-ethylcyclohexylbenzoyloxy)-l-cyclohexylethan 1,2-Bis-(p-trans-4-propylcyclohexylbenzoyloxy)-l-cyclohexylethan 1,2-Bis-(p-trans-4-butylcyclohexylbenzoyloxy) l-cyclohexylethan 1,2-Bis-(p-trans-4-pentylcyclohexylbenzoyloxy)-l-cyclohexylethan 1,2-Bis-(p-trans-4-hexylcyclohexylbenzoyloxy)-l-lcyclohexylethan l,2-Bis-/p-(p'-trans-4-ethylcyclohexylphenyl)-benzoyloxy]-1-cyclohexylethan l,2-Bis-g-(p'-trans-4-propylcyclohexylphenyl)-benzoyloxy7-1- cyclohexylethan l,2-Bis- 5-(p'-trans-4-butylcyclohexylphenyl)-benzoyloxy]-1-cyxclohexylethan 1,2-Bis-/p-(p'-trans-4-pentylcyclohexylphenyl)-benzoyloxy7- 1- cyclohexylethan 1,2-Bis-[p-(p'-trans-4-hexylcyclohexylphenyl)-benzoyloxyj-l- cyclohexylethan 1,2-Bis-[p-(p'-trans-4-heptylcyclohexylphenyl)-benzoyl-OXy}-l-cyclohexylethan 1,2-Bis-[p-(p'-trans-4-octylcyclohexylphenyl)-benzoyloxy]-l- cyclohexylethan 1,2~Bis-[p-(p' -trans-4-decylcyclohexylphenyl)-benzoyloxy]-1-cyclohexylethan 1,2-Bis-(trans,trans-4-ethylcyclohexylcyclohexyl-4'-carbonyloxy)-l- cycloh3xylethan l,2-Bis-( trans,trans-4-propylcyclohexylcyclohexyl~4t~ carbonyloxy)-l- cyclohexylethan l,2-BiS-( trans,trans-4-butylcyclohexylcyclohexyl-4'-carbonyloxy)-l- cyclohexylethan l,2-Bis-( trans,trans-4-pentylcyclohexylcyclohexyl-4'-carbonyloxy)-1-cyclohexylethan l,2- Bis-(trans,trans-4-hexylcyclohexylcyclohexyl-4'-carbonyloxy)-1-cyclohexylethan l,2-BiS-( trans,trans-4-heptylcyclohexylcyclohexyl-4'-carbonyloxy)-1-cyclohexylethan 1,2-Bis-(trans,trans-4-octylcyclohexylcyclohexyl-4'-carbonyloxy)-1-cyclohexylethan 1,2-Bis-(trans,trans-4-decylcyclohexylcycloheXyl-4'-carbonyloxy)-1-cyclohexylethan 1,2-Bis-[p-(p'-ethoxybenzoyloxy)-benzoyloxy]-1-cyclohexylethan 1,2-Bis-[p-(p'-propoxybenzoyloxy)-benzoyloxy]-1-cyclohexylethan 1,2-Bis-[p-(p'-butoxybenzoyloxy)-benzoyloxy]-1-cyclohexylethan 1,2-Bis-[p-(p'-pentoxybenzoyloxy)-benzoyloxy]-1-cyclohexylethan 1,2-Bis-[p-(p'-hehoxybenzoyloxy)-benzoyloxy]-1-cyclohexylethan 133° 1,2-Bis-[p-(p'-heptoxybenzoyloxy)-benzoyloxy]-1-cyclohexylethan 1,2-Bis-[p-(p'-octoxybenzoyloxy)-benzoyloxy]-1-cyclohexylethan 1,2-Bis-[p-(p'-decoxybenzoyloxy)-benzoyloxy]-1-cyclohexylethan 1,2-Bis-[p-(p'-cyanbenzoyloxy)-benzoyloxy]-1-cyclohexylethan 1,2-Bis-[p-(p'-ethylbenzoyloxy)-benzoyloxy]-1-cyclohexylethan 1,2-Bis-[p-(p'-butylbenzoyloxy)-benzoyloxy]-1-cyclohexylethan 1,2-Bis-[p-(p'-pentylbenzoyloxy)-benzoyloxy]-1-cyclohexylethan 1,2-Bis-[p-(p'-heptylbenzoyloxy)-benzoyloxy]-1-cyclohexylethan 1,2-Bis-(p-ethoxybenzoyloxy)-1-cyclohexylethan 1,2-Bis-(p-propoxybenzoyloxy)-1-cyclohexylethan 1,2-Bis-(p-butoxybenzoyloxy)-1-cyclohexylethan 1,2-Bis-(p-pentoxybenzoyloxy)-1-cyclohexylethan 1,2-Bis-(p-hexoxybenzoyloxy)-1-cyclohexylethan 1,2-Bis-(p-heptoxybenzoyloxy)-1-cyclohexylethan 1,2-Bis-(p-octoxybenzoyloxy)-1-cyclohexylethan 1,2-Bis-(p-decoxybenzoyloxy)-1-cyclohexylethan 1,2-Bis-(p-ethylbenzoyloxy)-1-cyclohexylethan 1,2-Bis-(p-propylbenzoyloxy)-1-cyclohexylethan 1,2-Bis-(p-butylbenzoyloxy)-1-cyclohexylethan 1,2-Bis-(p-pentylbenzoyloxy)-1-cyclohexylethan 1,2-Bis-(p-hexylbenzoyloxy)-1-cyclohexylethan 1,2-Bis-(p-heptylbenzoyloxy)-1-cyclohexylethan 1,2-Bis-(p-octylbenzoyloxy)-1-cyclohexylethan 1,2-Bis-(p-decylbenzoyloxy)-1-cyclohexylethan 1,2-Bis-(p-1-methylpropylbenzoyloxy)-1-cyclohexylethan 1,2-Bis-(p-(R)-2-methylpropylbenzoyloxy)-1-cyclohexylethan 1,2-Bis-(p-(R)-2-methylbutylbenzoyloxy)-1-cyclohexylethan 1, 2-Bis-(p-(S) -3-methylbutylbenzoyloxy )-l- cyclohexylethan 1,2-Bis-(p-(R)-2-methylpentylbenzoyloxy)-l- cyclohexylethan 1,2-Bis-(p-2-ethylhexylbenzoyloxy)-l-cyclohexylethan 1,2-Bis-(p-(S)-2-methylpropoxybenzoyloxy)-cyclohexylethan 1, 2-Bis-(p-(R)-2-methylbutoxybenzoyloxy )-l- cyclohexylethan l,2-Bis-(p-(S)-3-methylbutoxybenzoyloxy)-l-cyclohexylethan 1,2-Bis-(p-(R)-2-methylpentoxybenzoyloxy)-1-cyclohexylethan 1,2-Bis-(p-2-ethylhexoxybenzoyloxy)-1-cyclohexylethan 1,2-Bis-(p-(R)-2-oxa-3-methylbutylbenzoyloxy)-1-cyclohexylethan.
  • Es folgen Beispiele für erfindungsgemäße Flüssigkristall-Phasen mit einem Gehalt an mindestens einer optisch aktiven Verbindung der Formel I. Es ist jeweils der Absolutwert des pc-Produktes angegeben.
  • Beispiel A Eine Flüssigkristall-Phase aus 2,0 % l,2-Bis-(p-trans-4-n-heptylcyclohexylbenzoyloxy)-propan, gelöst in RO-TN 404 /handelsübliche nematische Flüssigkristallmischung auf der Basis von Cyanopyrimidinen/ zeigt bei Linkshändigkeit der Helixstruktur ein pc-Produkt = = Ganghöhe in um; c =Konzentration in Gew.%]von 26,8 µm#Gew.-% bei 120.
  • Beispiel B Die Flüssigkristall-Phase aus Beispiel A zeigt bei Linkshändigkeit der Helixstruktur bei 190 (28°) ein pc-Produkt von 28,0 (33,7) um Gew.-%.
  • Beispiel C Die Flüssigkristall-Phase aus Beispiel A zeigt bei Linkshändigkeit der Helixstruktur bei 380 (48°) ein pc-Produkt von 40,0 (47,4) um # Gew.-%.
  • Beispiel D Die Flüssigkristall-Phase aus Beispiel A zeigt bei Linkshändigkeit der Helixstruktur bei 58° (79°) ein pc-Produkt von 53,3 (175,6) um Cew.-%.
  • Beispiel E Die Flüssigkristall-Phase aus Beispiel A zeigt bei Linkshändigkeit der Helixstruktur bei 840 ein pc-Produkt von 377,2 um . Gew.-% Beispiel F Die Flüssigkristall-Phase aus Beispiel A zeigt bei Rechtshändigkeit der Helixstruktur bei 102° ein pc-Produkt von 187,5 um . Gew.-%.
  • Beispiel G Eine Flüssigkristall-Phase aus 0,2 % l,2-Bis-(ptrans-4-n-heptylcyclohexylbenzoyloxy)-l-phenylethan gelöst in RO-TN 404 zeigt bei Linkshändigkeit der Helixstruktur ein pc-Produkt von 3,7 um Gew.-% bei 23.
  • Beispiel H Die Flüssigkristall-Phase aus Beispiel G zeigt bei Linkshändigkeit der Helixstruktur bei 43° (830) ein pc-Produkt von jeweils 3,7 um Gew.%.
  • Beispiel I Eine Flüssigkristall-Phase aus 2,4 % l,2-Bis-(ptrans-4-n-heptylcyclohexylbenzoyloxy)-l-phenylethan gelöst in RO-TN 404 zeigt bei 28° ein pc-Produkt von 4,2 µm # Gew.%.
  • Beispiel J Eine Flüssigkristall-Phase aus 8,0 % 1,2-Bis-(p-trans-4-n-heptylcyclohexylbenzoyloxy)-l-phenylethan gelöst in RO-TN 404 zeigt eine Absorptionsbande bei 660 nm.

Claims (4)

  1. Patentanspr che: 1. Flüssigkristall-Phase, gekennzeichnet durch einen Gehalt an mindestens einer optisch aktiven Verbindung der Formel 1 R¹-CO-O-CHR°-CH2-O-CO-R² I wobei R1 und R2 unabhängig voneinander jeweils eine Gruppe-(A¹-Z)m-(A²)n-Y bedeuten, worin A1 und A2 jeweils unabhängig voneinander eine 1,4-Phenylen-, Pyrimidin-2,5-diyl-, 1,4-Cyclohexylen-, 1,3-Dioxan-2,5-diyl-, 1,3-Dithian-2,5-diyl- oder 1,4-Bicyclo(2,2,2)-octylen-Gruppe, wobei diese auch ein- oder mehrfach substituiert sein kann durch F, Cl, Br, CN und/oder Alkylgruppen mit bis zu 12 C-Atomen, wobei in den Alkylgruppen 1 oder 2 nicht benachbarte CH2-Gruppen durch O-Atome ersetzt sein können, Z -CO-O-, -O-CO-, -CH2CH2-, -OCH2-, -CH2 , -CH=N-, -N=CH-, -N=N-, -N(O)=N-oder eine Einfachbindung, m und n jeweils unabhängig voneinander 0, 1 oder 2 und Y eine geradkettige oder verzweigte Alkylgruppe mit bis zu 12 C-Atomen, wobei 1 oder 2 nicht benachbarte und nicht endständige CH2-Gruppen durch O-Atome ersetzt sein können, oder falls n 1 oder 2 ist, auch F, C1, Br oder CN bedeuten, und RO eine Alkylgruppe mit bis zu 5 C-Atomen, eine Phenylgruppe oder eine Cyclohexylgruppe ist.
  2. 2. Flüssigkristallanzeigeelemente, enthaltend eine Flüssigkristall-Phase nach Anspruch 1.
  3. 3. Verwendung der Verbindungen der Formel I gemäß Anspruch 1 zur Temperaturkompensation in Flüssigkristall-Phasen.
  4. 4. Verfahren zur Temperaturkompensation in Flüssigkristallanzeigeelementen, dadurch gekennzeichnet, daß man der Flüssigkristall-Phase mindestens 0,05 % an mindestens einer Verbindung der Formel I zumischt.
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