DE3541705A1 - Katalysatormassen aus metallkeramik fuer die reduktion von oxiden des schwefels und stickstoffs in gasstroemen - Google Patents
Katalysatormassen aus metallkeramik fuer die reduktion von oxiden des schwefels und stickstoffs in gasstroemenInfo
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Description
Feste, flüssige und gasförmige Substanzen, welche als Brennstoffe
verwendet werden, enthalten ausser den Kohlenstoffverbindungen
als Hauptbestandteil noch in mehr oder minderem Maße Stickstoff-
und Schwefelverbindungen. Bei der Verbrennung entstehen
aus ihnen als störende und die Umwelt schädigende Stoffe Stickstoff-
und Schwefeloxide.
Weiterhin können Stickstoffoxide bei entsprechend hohen Temperaturen
aus dem Stickstoff- und Sauerstoffanteil der Verbrennungsluft
zusätzlich entstehen, besonders, wenn ein Überschuß
an Luft und damit an Sauerstoff angewendet wird.
Zur Entfernung der Stickoxide und des Schwefeldioxids oder Trioxids
aus den Verbrennungsgasen werden unterschiedliche Verfahren
angewendet. Für die Entfernung von Stickoxiden (NO x , NO2)
insbesondere sind katalytische Verfahren von Bedeutung. Unter
Verwendung von reduktiv wirkenden gasförmigen Verbindungen wie
Methan, Ammoniak oder auch Wasserstoff und in Gegenwart von
Katalysatoren reduziert man die Stickoxide zu Stickstoff und
Wasser beziehungsweise zu Stickstoff, Wasser und Kohlendioxid.
Die hierzu verwendeten Katalysatoren werden als aktive Schicht
oder Schichten auf Träger, meist auf keramischem Material als
Oxide, aufgebracht. Andererseits sind Vollkatalysatoren aus den
Oxiden in Form von Monolithen oder als Schüttgut in Anwendung.
Allen diesen Ausbildungen haftet aber der Nachteil an, dass sie
durch in den Abgasen enthaltene, abrasive Stoffe mehr oder minder
schnell abgetragen werden und so ihre Wirksamkeit verlieren.
Anderseits können die abrasiven Stoffe, wie Siliziumdioxid in
der Form von Sandkörnern, sich in die Oberfläche der verhältnismässig
weicheren Katalysatorschicht einlagern und ebenso zu einem
Aktivitätsverlust führen. Diese Umstände sind besonders gegeben,
wenn als Brennstoffe Steinkohle oder Braunkohle eingesetzt
werden.
Ein anderer Nachteil bei Verwendung von keramischen Trägermaterial,
beispielsweise in Wabenform, ist die Tatsache, dass sie
sich nur schwer vollkommen plan und gerade herstellen lassen.
Es wurde nun gefunden, dass gegen Abrasion und Einlagerung von
Feststoffen beständige Katalysatorschichten oder Vollkatalysatoren
aus Cermets erzeugt werden können. Diese Metall-Keramik
lässt sich haftfest sowohl auf keramische Körper als auch auf
Metalle aufbringen.
Ein solcher Katalysator besteht beispielsweise aus den keramischen
Anteilen Aluminiumoxid und Titandioxid und aus den Metallanteilen
Nickel und Molybdän.
Allgemein können als keramische Anteile Aluminiumoxid, Magnesiumoxid,
Siliziumdioxid, Titandioxid, Vanadiumoxid, Zinnoxid
oder Zirkonoxid eingesetzt werden. Als Metallanteil kommen die
Metalle Cobalt, Eisen, Nickel, Molybdän, Platin, Rhodium, Titan,
Vanadium, Zirkon oder auch Cermischmetall in Betracht.
Die Herstellung solcher Katalysatoren erfolgt durch Mischen der
keramischen Pulver mit Metallpulvern, wobei die letzteren eine
Korngröße unter 800 Mikron, vorzugsweise von etwa 100 bis 150
Mikron aufweisen. Die keramischen Pulver haben eine Korngröße
unter 850 Mikron. Die Mischung wird unter hohem Druck zu Formkörpern
gepresst, welche in neutraler oder schwach saurer, reduzierender
Atmosphäre gesintert werden.
Diese Formkörper können als solche als Katalysatoren eingesetzt
werden. In Weiterausbildung können sie nach Mahlen mittels Flammspritzen
auf beliebige Trägerschichten, vorzugsweise auf solche
aus Metallen oder Legierungen haftfest aufgebracht werden, wobei
auch Schichten aus unterschiedlicher Zusammensetzung nacheinander
oder übereinander aufgebracht werden können.
In der nachstehenden Tabelle sind für einzelne Typen der erfindungsgemäss
beanspruchten Katalysatoren die Mischungsverhältnisse
in Gewichtsanteilen angegeben, ohne dass die Anwendung hierauf
beschränkt wird.
Die Reaktionstemperaturen zur Reduktion der Stickoxide liegen
zwischen 150° bis 400°C., die Kontaktzeit zwischen 2 bis 3 Sekunden.
Als Reduktionsmittel können Ammoniak, Methan oder Wasserstoff
verwendet werden.
Claims (6)
- Anspruch 1.
Katalysatormassen zur Reduktion von Oxiden des Stickstoffs und Schwefels, dadurch gekennzeichnet, dass Metallkeramik verwendet wird. - Anspruch 2.
Katalysatormassen nach Anspruch 1, wobei als Keramikanteile Aluminiumoxid, Magnesiumoxid, Siliziumoxid, Titandioxid, Vanadiumoxid, Zinnoxid, Zirkonoxid oder Titanate wie Bariumtitanat eingesetzt werden. - Anspruch 3.
Katalysatormassen nach Ansprüchen 1 und 2, wobei als Metallanteile Cobalt, Eisen, Nickel, Molybdän, Platin, Rhodium, Titan, Vanadium, Zirkon oder Cermischmetall eingesetzt werden. - Anspruch 4.
Anwendung der Katalysatormassen nach den Ansprüchen 1 bis 3 nach Verpressen zu Formkörpern und Sinterung. - Anspruch 5.
Anwendung der Katalysatormassen nach den Ansprüchen 1 bis 4 dadurch gekennzeichnet, dass die Formkörper nach dem Sintern aufgemahlen werden und durch Flammspritzen auf Metalle oder Legierungen in Blech- oder Plattenform aufgebracht werden. - Anspruch 6.
Anwendung der Katalysatormassen nach den Ansprüchen 1 bis 5 dadurch, dass die Aufbringung auf Keramik erfolgt.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19853541705 DE3541705A1 (de) | 1985-11-26 | 1985-11-26 | Katalysatormassen aus metallkeramik fuer die reduktion von oxiden des schwefels und stickstoffs in gasstroemen |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19853541705 DE3541705A1 (de) | 1985-11-26 | 1985-11-26 | Katalysatormassen aus metallkeramik fuer die reduktion von oxiden des schwefels und stickstoffs in gasstroemen |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE3541705A1 true DE3541705A1 (de) | 1987-05-27 |
Family
ID=6286837
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DE19853541705 Withdrawn DE3541705A1 (de) | 1985-11-26 | 1985-11-26 | Katalysatormassen aus metallkeramik fuer die reduktion von oxiden des schwefels und stickstoffs in gasstroemen |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| DE (1) | DE3541705A1 (de) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0449115A1 (de) * | 1990-03-26 | 1991-10-02 | University Of Delaware | Reduzierung von saurem Regen |
| WO1993015824A1 (en) * | 1992-02-18 | 1993-08-19 | E.I. Du Pont De Nemours And Company | A process for the conversion of n2o |
| FR2779360A1 (fr) * | 1998-06-05 | 1999-12-10 | Grande Paroisse Sa | Procede pour l'abattement du protoxyde d'azote dans les gaz et catalyseurs correspondants |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE2905292A1 (de) * | 1978-02-14 | 1979-08-23 | Engelhard Min & Chem | Katalysatorzusammensetzung |
| DE3326110A1 (de) * | 1983-07-20 | 1985-01-31 | Böhmeke, Albin, Prof. Dr., 5410 Höhr-Grenzhausen | Verfahren zum herstellen eines stoffes und mittel zum beseitigen von schadstoffen, beispielsweise schwefeloxiden und halogen-wasserstoffen oder gasen wie kohlenmonoxid aus abgasen |
| DE3531871A1 (de) * | 1984-09-07 | 1986-03-20 | Ube Industries, Ltd., Ube, Yamaguchi | Verfahren zur herstellung eines katalysators fuer die reduktive entfernung eines stickoxids |
-
1985
- 1985-11-26 DE DE19853541705 patent/DE3541705A1/de not_active Withdrawn
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| WO1999064139A1 (fr) * | 1998-06-05 | 1999-12-16 | Grande-Paroisse S.A. | Procede pour l'abattement du protoxyde d'azote dans les gaz et catalyseurs correspondants |
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