DE3116029A1 - 3-DEAZAADENOSINE AS AN ANTI-INFLAMMATORY AGENT - Google Patents
3-DEAZAADENOSINE AS AN ANTI-INFLAMMATORY AGENTInfo
- Publication number
- DE3116029A1 DE3116029A1 DE19813116029 DE3116029A DE3116029A1 DE 3116029 A1 DE3116029 A1 DE 3116029A1 DE 19813116029 DE19813116029 DE 19813116029 DE 3116029 A DE3116029 A DE 3116029A DE 3116029 A1 DE3116029 A1 DE 3116029A1
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- pharmaceutically acceptable
- deazaadenosine
- ribofuranosyl
- imidazo
- pyridine
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07H—SUGARS; DERIVATIVES THEREOF; NUCLEOSIDES; NUCLEOTIDES; NUCLEIC ACIDS
- C07H19/00—Compounds containing a hetero ring sharing one ring hetero atom with a saccharide radical; Nucleosides; Mononucleotides; Anhydro-derivatives thereof
- C07H19/02—Compounds containing a hetero ring sharing one ring hetero atom with a saccharide radical; Nucleosides; Mononucleotides; Anhydro-derivatives thereof sharing nitrogen
- C07H19/04—Heterocyclic radicals containing only nitrogen atoms as ring hetero atom
- C07H19/052—Imidazole radicals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Description
DK. OBRG :-DIPLrJ-NG: STAPF
J-äCHW^BEr " DR. D&. SANDMAIR 31 16029DK. OBRG: -DIPLrJ-NG: STAPF
J-äCHW ^ BEr "DR. D &. SANDMAIR 31 16029
PATENTANWÄLTE
Postfach 860245-8000 München 86PATENT LAWYERS
P.O. Box 860245-8000 Munich 86
Anwalts-Akte: 31Attorney's file: 31
22. April 1281 April 22, 1281
THE WELLCOME FOUNDATION LTD. LONDON N.W.1 / GROSSBRITANNIENTHE WELLCOME FOUNDATION LTD. LONDON N.W.1 / UK
3-Deazaadenosin als entzündungshemmendes Mittel3-deazaadenosine as an anti-inflammatory agent
»(089)988272 988273 988274 983310»(089) 988272 988273 988274 983310
BERGSTAPFPATENT München TELEX: 0524560 BERG dBERGSTAPF PATENT Munich TELEX: 0524560 BERG d
Bankkonten: Hypo-Bank München 4410122850 (BLZ 70020011) Swift Code: HYPO DE MM Bayer Vereinsbank München 453100 (BLZ 70020270) Postscheck München 65343-808 (BLZ 70010080)Bank accounts: Hypo-Bank Munich 4410122850 (BLZ 70020011) Swift Code: HYPO DE MM Bayer Vereinsbank Munich 453100 (BLZ 70020270) Post check Munich 65343-808 (BLZ 70010080)
Die Erfindung betrifft medizinisch brauchbare Verbindungen. Insbesondere betrifft sie die Behandlung von Entzündungen durch Verabreichung eines Adenosinanalogs.The invention relates to medicinally useful compounds. In particular, it relates to the treatment of inflammation by administration of an adenosine analog.
In der US-PS 4 148 888 wirdIn U.S. Patent 4,148,888
3-Deazaadenosin, 4-Amino-1-ß-D-ribofuranosyl-1H-imidazo-(4,5-c)-pyridin,als Virustatikum und antifocales Mittel beschrieben. 3-deazaadenosine, 4-amino-1-ß-D-ribofuranosyl-1H-imidazo- (4,5-c) -pyridine, as Antivirals and antifocal agents are described.
In der GB-Anmeldung Nr. 40 447/78 wird 3-Deazaadenosin als Immunsuppresivum beschrieben.In GB application No. 40 447/78 3-deazaadenosine is used as Immunosuppressant described.
überraschend wurde nunmehr gefunden, daß 3-Deazaadenosin auch eine entzündungshemmende Wirkung besitzt und daher für die Behandlung von Entzündungen und von krankhaften Zuständen, die mit Entzündungen einhergehen, brauchbar ist.It has now surprisingly been found that 3-deazaadenosine also has an anti-inflammatory effect and is therefore suitable for the treatment of inflammation and pathological conditions, associated with inflammation is useful.
Die Erfindung betrifft dementsprechend ein Verfahren zur Behandlung von Entzündungen bei Menschen oder Tieren, die an einer entzündlichen Erkrankung*leiden, wobei eine entzündungshemmende, nicht-toxische Menge von 3-Deazaadenosin oder eines pharmazeutisch verträglichen Salzes desselben verabreicht wird.The invention accordingly relates to a method of treatment of inflammation in humans or animals suffering from an inflammatory disease *, with an anti-inflammatory, non-toxic amount of 3-deazaadenosine or a pharmaceutically acceptable salt thereof administered will.
-/5- / 5
Die Bezeichnung "Entzündung" bedeutet den Reaktionszustand von Hyperämie und Exsudation aus den Blutgefäßen, mit daraus folgender Rötung, Wärmeerzeugung, Schwellung und Schmerz, der bei einem Gewebe als Reaktion auf eine mechanische oder chemische Verletzung oder eine bakterielle Infektion auftritt.The term "inflammation" means the reaction state of hyperemia and exudation from the blood vessels, including from it consequent redness, heat generation, swelling and pain that occurs in a tissue in response to a mechanical or chemical Injury or bacterial infection occurs.
Krankheiten, mit denen eine Entzündung verbunden und für die daher ein entzündungshemmendes Mittel angezeigt ist, sind beispielsweise Arthritis, einschließlich rheumatoide Arthritis und Osteoarthritis, postperative Entzündungen, dentale Entzündungen, akute und chronische entzündliche Augenerkrankungen, Konjunktivitis.Diseases that are associated with inflammation and therefore for which an anti-inflammatory agent is indicated for example arthritis, including rheumatoid arthritis and osteoarthritis, postoperative inflammation, dental inflammation, acute and chronic inflammatory eye diseases, conjunctivitis.
3-Deazaadenosin erwies sich als starkes, langfristig wirksames entzündungshemmendes Mittel, das oral, systemisch und lokal wirksam ist. 3-Deazaadenosin ist brauchbar für die Behandlung von akuten und chronischen Entzündungen. Es wurde gefunden, daß es sowohl sich entwickelnde als auch bestehende Adjuvans-Arthritis, ein Tiermodell von menschlicher rheumatoider Arthritis in Ratten, hemmt, und also besonders brauchbar für die Behandlung von akuter und chronischer rheumatoider Arthritis ist.3-Deazaadenosine has been shown to be a powerful long-term anti-inflammatory agent that can be administered orally, systemically and locally is effective. 3-deazaadenosine is useful for the treatment of acute and chronic inflammation. It was found, that there is both developing and existing adjuvant arthritis, an animal model of human rheumatoid Arthritis in rats, inhibits, and thus particularly useful for the treatment of acute and chronic rheumatoid arthritis is.
Der Mechanismus der entzündungshemmenden Wirkung von 3-Deazaadenosin ist derzeit nicht bekannt. Es ist nicht antipyretisch und hat per se keine analgetische Wirkung, gleicht in dieser Be-The mechanism of the anti-inflammatory effects of 3-deazaadenosine is currently unknown. It is not antipyretic and has no analgesic effect per se.
-/6- / 6
Ziehung also steroiden entzündungshemmenden Medikamenten wie Prednisolon und Hydrocortison; wie diese bekannten Medikamente wirkt es bei vielen klinischen Syndromen schmerzlindernd durch Verringerung der Entzündung. 3-Deazaadenosin hemmt in vitro den Prostaglandinmetabolismus weder auf dem Lipoxygena-. se- noch auf dem Cyclooxygenase-Weg, ist also frei von den Nebeneffekten, insbesondere gastrischen Schädigungen und Hemmung der Thrombozytenaggregation, wie sie bei Prostaglandinhemmern wie Aspirin auftreten- 3-Deazaadenosin ist auch frei von den Nebenwirkungen der entzündungshemmenden Steroide, und im Gegensatz zu Verbindungen wie Acetaminophen (Paracetamol) verursacht es in den verwendeten Tiermodellen keine Leberschäden .So drawing on steroid anti-inflammatory drugs like Prednisolone and hydrocortisone; like these well-known drugs, it relieves pain in many clinical syndromes by reducing inflammation. 3-Deazaadenosine does not inhibit prostaglandin metabolism in vitro either on the lipoxygena-. is still on the cyclooxygenase route, so it is free from the side effects, in particular gastric damage and Inhibition of platelet aggregation, as it occurs with prostaglandin inhibitors such as aspirin - 3-deazaadenosine is also free of the side effects of anti-inflammatory steroids, and in contrast to compounds like acetaminophen (paracetamol) it does not cause liver damage in the animal models used.
Obwohl der Wirkmechanismus von dem des Aspirin verschieden ist, ist 3-Deazaadenosin dem Aspirin insofern ähnlich, als es eine lange Wirkdauer (etwa 15h) verbunden mit einer kurzen Halbwertzeit besitzt. Das 3-Deazaadenosin muß also relativ selten, z.B. zweimal täglich,verabreicht werden, und das Problem der morgendlichen Steifheit sowie der damit verbundenen Schmerzen und Verkrüppelungseffekte bei den Patienten kann verringert werden, im Gegensatz zu den kürzer wirkenden nichtsteroiden und steroiden entzündungshemmenden Mittel, welche diese Eigenschaft nicht besitzen. Aufgrund der von Aspirin, Salicylaten und Steroiden verschiedenen Wirkungsweise kann 3-Deazaadenosin ferner mit diesen Medikamenten kombiniert werden, um einenAlthough the mechanism of action is different from that of aspirin, 3-deazaadenosine is similar to aspirin in that it is one long duration of action (about 15h) combined with a short half-life owns. The 3-deazaadenosine must therefore be administered relatively rarely, e.g. twice a day, and the problem of Morning stiffness as well as the associated pain and crippling effects in the patient can be reduced unlike the shorter-acting nonsteroidal and steroidal anti-inflammatory agents that have this property not own. Due to the different mode of action of aspirin, salicylates and steroids, 3-deazaadenosine can also be combined with these drugs to make one
-Π-Π
"Spareffekt" zu erzeugen, mit dessen Hilfe die benötigte Dosis dieser Medikamente, und somit die damit verbundenen Nebenwirkungen, verringert werden können. Ein weiterer Vorteil des 3-Deazaadenosin ist eine hohe therapeutische Breite, und es ist unwahrscheinlich, daß Probleme durch eine zufällige überdosierung entstehen. Die hohe Wasserloslxchkeit stellt noch einen weiteren Vorteil dar.To generate the "saving effect", with the help of which the required dose of these drugs, and thus the associated side effects, can be reduced. Another advantage of 3-deazaadenosine is a high therapeutic range and it Accidental overdose is unlikely to cause problems. The high water solubility still poses another advantage.
Die zur Verringerung einer Entzündung benötigte 3-Deazaadenosin-Menge ist relativ gering und liegt zwischen etwa 0,1 bis 30 mg/kg täglich, insbesondere etwa 0,2 bis 5 mg/kg täglich, vorzugsweise etwa 0,3 bis 1 mg/kg täglich.The amount of 3-deazaadenosine needed to reduce inflammation is relatively low and is between about 0.1 to 30 mg / kg daily, in particular about 0.2 to 5 mg / kg daily, preferably about 0.3 to 1 mg / kg daily.
Für die Immunsuppression werden dagegen über 30 mg/kg, und für virustatische Wirksamkeit 100 bis 200 mg/kg täglich benötigt. Es ist daher zu erwarten, daß in dem für die Entzündungshemmung notwendigen Dosierungsbereich Effekte, die mit anderen Wirkungsmöglichkeiten des 3-Deazaadenosin verbunden sind, insbesondere die Unterdrückung der Immunreaktion, nicht vorhanden, bzw. minimal sind.On the other hand, more than 30 mg / kg are required for immunosuppression and 100 to 200 mg / kg for virustatic effectiveness. It is therefore to be expected that in the dose range necessary for the anti-inflammatory effect that with other possible effects of 3-deazaadenosine are not connected, in particular the suppression of the immune reaction exist or are minimal.
Da 3-Deazaadenosin bei chronischen und akuten, d.h. lang- und kurzfristigen Entzündungen wirkt, kann die Verbindung so lange verabreicht werden, wie die Entzündung andauert, was zwischen einigen Stunden und mehreren Jahren liegen kann.Since 3-deazaadenosine is used in chronic and acute, i.e. long- and short-term inflammation works, the compound can be administered as long as the inflammation persists, whatever can range from a few hours to several years.
-/8-/8th
--er---he-
Wird 3-Deazaadenosin als pharmazeutisch verträgliches Salz verabreicht, dann muß dieses ein nicht-toxisches Salz, am besten ein Säureadditionssalz sein. Geeignete Salze sind u.a. diejenigen der Salzsäure, Jodwasserstoffsäure, Schwefelsäure, Phosphorsäure, Essigsäure, p-Toluolsulfosäure, Methansulfosäure, Maleinsäure, Milchsäure, Zitronensäure, Weinsteinsäure, Succinsäure, Oxalsäure, p-Chlorbenzolsulfosäure, Isäthionsäure, Glukuronsäure, Pantothensäure und der Lactobionsäure. If 3-deazaadenosine is administered as a pharmaceutically acceptable salt, this must be a non-toxic salt, am best be an acid addition salt. Suitable salts include those of hydrochloric acid, hydriodic acid, sulfuric acid, Phosphoric acid, acetic acid, p-toluenesulfonic acid, methanesulfonic acid, Maleic acid, lactic acid, citric acid, tartaric acid, succinic acid, oxalic acid, p-chlorobenzenesulfonic acid, Isethionic acid, glucuronic acid, pantothenic acid and lactobionic acid.
Es ist zwar möglich, 3-Deazaadenosin oder ein pharmazeutisch verträgliches Salz desselben (nachfolgend als "Wirkstoffe" bezeichnet) als Rohchemikalie zu verabreichen, vorzugsweise wird es jedoch in Form einer pharmazeutischen Zubereitung angeboten .It is possible to use 3-deazaadenosine or a pharmaceutically acceptable salt thereof (hereinafter referred to as "active ingredients" referred to) as a raw chemical, but it is preferably offered in the form of a pharmaceutical preparation .
Eine pharmazeutische Zubereitung enthält einen Wirkstoff zusammen mit einem pharmazeutisch verträglichen Träger. Daß der Träger "verträglich" ist, bedeutet, daß er mit den anderen Bestandteilen der Zubereitung vereinbar und für den Empfänger nicht schädlich ist. Die pharmazeutischen Zubereitungen können mit allen bekannten pharmazeutischen Verfahren hergestellt werden, bei denen allen der Wirkstoff mit einem Trägerstoff vereinigt wird.A pharmaceutical preparation contains an active ingredient together with a pharmaceutically acceptable carrier. That the Carrier "compatible" means that it is compatible with the other ingredients of the preparation and for the recipient is not harmful. The pharmaceutical preparations can be produced with all known pharmaceutical processes, all of which combine the active ingredient with a carrier will.
-/9- / 9
- y-- y-
3-Deazaadenosin ist als entzündungshemmendes Mittel nicht nur oral und systemisch, sondern auch lokal wirksam, und es ist daher besonders für die örtliche Anwendung geeignet. Die Bezeichnung "örtlich" bedeutet hier die Verwendung des Wirkstoffes , der in einem geeigneten pharmazeutischen Träger enthalten ist und an der erkrankten Stelle aufgetragen wird, um eine lokale Wirkung auszuüben. Zu den Zubereitungen für die örtliche Anwendung gehören auch die ophthalmologischen Zubereitungen. 3-deazaadenosine is effective as an anti-inflammatory agent not only orally and systemically but also locally, and it is therefore particularly suitable for local use. The term "local" here means the use of the active ingredient , which is contained in a suitable pharmaceutical carrier and applied to the diseased site to to have a local effect. The preparations for topical use also include the ophthalmic preparations.
Pharmazeutische Zubereitungen, die für die örtliche Anwendung geeignet sind, können in wasserfreier Form als Lotion, Gel, Spray, Aerosol, Badeöl oder vorzugsweise Salbe angeboten werden. "Salbe" schließt Zubereitungen (einschließlich Cremes) ein, die ölige, absorbierende, wasserlösliche und emulsionsartige Basen haben, z.B. Vaseline, Lanolin, Polyethylenglycole, sowie Gemische daraus. Salben sind halbfeste Mittel, in denen der Wirkstoff dispergiert ist. Diese und andere Zubereitungen für die örtliche Anwendung ermöglichen es, daß der Wirkstoff lokal an der erkrankten Stelle aufgetragen und dort gehalten werden kann.Pharmaceutical preparations that are suitable for topical application can be used in anhydrous form as a lotion, gel, Spray, aerosol, bath oil or, preferably, ointment are offered. "Ointment" includes preparations (including creams) ones that have oily, absorbent, water-soluble and emulsion-like bases, e.g. petrolatum, lanolin, polyethylene glycols, as well as mixtures thereof. Ointments are semi-solid means in which the active ingredient is dispersed. These and other preparations for topical application make it possible for the active ingredient to be applied locally to the diseased area and held there can be.
Zubereitungen für die örtliche Anwendung können eine Wirkstoffkonzentration von etwa 0,01 bis 10% Gew./Gew., vorzugsweise etwa 0,1 bis 1% Gew./Gew., am besten etwa 0,2 bis 0,5% Gew./Gew. enthalten. Sie können nach Bedarf ein- oder mehrmals täglichPreparations for topical use can have an active ingredient concentration from about 0.01 to 10% w / w, preferably about 0.1 to 1% w / w, most preferably about 0.2 to 0.5% w / w. contain. You can do this once or several times a day as needed
-/10- / 10
mm · mm
-KJ--KJ-
lokal aufgetragen werden.applied locally.
Weitere pharmazeutische Zubereitungen sind u.a. solche, die für die orale, rektale oder parenterale Verabreichung geeignet sind, obwohl die orale Form bevorzugt wird. Die Zubereitungen können, wenn dies angebracht erscheint, leicht in einzelnen Einheitsdosen angeboten und mit allen bekannten pharmezeutischen Verfahren hergestellt werden. Eine geeignete Einheitsdosen-Zubereitung enthält den Wirkstoff in einer Menge von 5 mg bis 250 mg, vorzugsweise 10 bis 100 mg, am besten etwa 50 mg, von denen jeweils eine mehrmals täglich eingenommen wird.Other pharmaceutical preparations include those suitable for oral, rectal or parenteral administration although the oral form is preferred. The preparations can, if this appears appropriate, easily in individual Unit doses are offered and manufactured using all known pharmaceutical processes. A suitable one Unit dose preparation contains the active ingredient in an amount of 5 mg to 250 mg, preferably 10 to 100 mg, most preferably about 50 mg, one of which is taken several times a day.
Alle Verfahren zur Herstellung solcher Zubereitungen sehen einen Schritt vor, in dem der Wirkstoff mit flüssigen oder fein zerteilten festen Trägern oder mit beidem in Verbindung gebracht wird, anschließend wird, wenn nötig, den Produkten die gewünschte Form gegeben.All processes for the production of such preparations provide a step in which the active ingredient with liquid or finely divided solid carriers or both, then, if necessary, the products the given shape.
Für die orale Darreichung geeignete pharmazeutische Zubereitungen, bei denen der Träger ein Feststoff ist, werden vorzugsweise als Einheitsdosen in Form von Kugeln, Kapseln, Cachets oder Tabletten angeboten, von denen jede eine bestimmte Wirkstoffmenge enthält. Eine Tablette kann gepresst oder gegossen werden, wahlweise zusammen mit einem oder mehrerenPharmaceutical preparations suitable for oral administration, in which the carrier is a solid, are preferably used as unit doses in the form of balls, capsules, Cachets or tablets are offered, each of which contains a certain amount of active ingredient. A tablet can be compressed or can be poured, optionally together with one or more
-/11- / 11
- yi -- yi -
zusätzlichen Bestandteilen. Gepresste Tabletten können hergestellt werden, indem man in einer geeigneten Vorrichtung den Wirkstoff in freifließender Form als Pulver oder Granula presst, wahlweise vermischt mit einem Bindemittel, Gleitmittel, inerten Streckmittel, oberflächenwirksamen Mittel oder Dispergiermittel. Tabletten können wahlweise überzogen und, wenn nicht beschichtet, eingekerbt werden. Kapseln können hergestellt werden, indem man den Wirkstoff entweder allein oder zusammen mit einem oder mehreren zusätzlichen Bestandteilen in Kapselgehäuse füllt und diese in der üblichen Weise verschließt. Cachets sind ähnlich wie Kapseln, bei ihnen wird der Wirkstoff zusammen mit evtl. zusätzlichen Bestandteilen in Umschlägen aus Reispapier versiegelt.additional components. Compressed tablets can be produced by pressing the active ingredient in free-flowing form as a powder or granules in a suitable device, optionally mixed with a binder, lubricant, inert diluent, surfactant or dispersant. Tablets can optionally be coated and, if not coated, scored. Capsules can be made by placing the active ingredient either alone or together with one or more additional ingredients in capsule housing fills and closes it in the usual way. Cachets are similar to capsules in that they contain the active ingredient Sealed in rice paper envelopes along with any additional ingredients.
Für die orale Darreichung geeignete pharmazeutische Zubereitungen, bei denen der Träger eine Flüssigkeit ist, können als Lösung oder Suspension in einer wässrigen Flüssigkeit, oder als flüssige öl-in-Wasser- oder Wasser-in-öl-Emulsion angeboten werden.Pharmaceutical preparations suitable for oral administration, in which the carrier is a liquid, as a solution or suspension in an aqueous liquid, or offered as a liquid oil-in-water or water-in-oil emulsion will.
Für die rektale Darreichung geeignete pharmazeutische Zubereitungen, bei denen der Träger ein Feststoff ist, werden vorzugsweise als Einheitsdosen in Form von Suppositorien angeboten. Geeignete Träger sind u.a. Kakaobutter und andere Stoffe, die gewöhnlich für diesen Zweck verwendet werden; die Suppositorien werden am besten hergestellt, indem man den WirkstoffPharmaceutical preparations suitable for rectal administration, where the carrier is a solid are preferably presented as unit doses in the form of suppositories. Suitable carriers include cocoa butter and other materials commonly used for this purpose; the suppositories are best made by getting the active ingredient
-/12- / 12
- rz - - rz -
mit dem bzw. den erweichten oder geschmolzenen Trägern vermischt und anschließend in Formen abkühlt.mixed with the softened or melted carrier (s) and then cooled in molds.
Für die parenterale Verabreichung geeignete pharmazeutische Zubereitungen sind u.a. sterile Lösungen oder Suspensionen des Wirkstoffes in wässrigen oder ölartigen Trägern. Solche Zubereitungen werden am besten als Einheitsdosen oder in Behältern mit Mehrfachdosen angeboten, die nach der Einfüllung der Zubereitung bis zur Verwendung versiegelt werden.Pharmaceutical suitable for parenteral administration Preparations include sterile solutions or suspensions of the active ingredient in aqueous or oil-like carriers. Such Preparations are best offered as unit doses or in multi-dose containers that are post-filled the preparation must be sealed until it is used.
Zusätzlich zu den erwähnten Trägerstoffen können die oben beschriebenen pharmazeutischen Zubereitungen nach Bedarf noch einen oder mehrere weitere Trägerbestandteile enthalten, so z.B. Verdünnungsmittel, Puffer, Geschmacksstoffe, Bindemittel, oberflächenwirksame Mittel, Verdickungsmittel, Gleitmittel, Konservierungsmittel (einschließlich Antioxidantien) und dergleichen, sowie Stoffe, welche die Zubereitung mit dem Blut des vorgesehenen Empfängers isotonisch machen.In addition to the carriers mentioned, those described above can be used pharmaceutical preparations also contain one or more further carrier components as required, see above e.g. diluents, buffers, flavorings, binders, surfactants, thickeners, lubricants, Preservatives (including antioxidants) and the like, as well as substances that the preparation with the Make blood of the intended recipient isotonic.
Die nachfolgenden Beispiele sollen die Erfindung näher erläutern .The following examples are intended to explain the invention in more detail.
Akute entzündungshemmende Wirkung von 3-Deazaadenosin: Carrageen Pleuritis Assay (CPA)Acute Anti-Inflammatory Effects of 3-Deazaadenosine: Carrageenan Pleurisy Assay (CPA)
Mit dem von Vinegar et al. in Proc.Soc.Exp.Biol.Med., 143,With the method proposed by Vinegar et al. in Proc.Soc.Exp.Biol.Med., 143,
-/13- / 13
711, 1973 bereits beschriebenen und kürzlich modifizierten Verfahren (Vinegar et al., Euro.J.Rheum.Inflamm., 1, 204, 1978) wurde die akute entzündungshemmende Wirkung von 3-Deazaadenosin mit derjenigen bekannter entzündungshemmender Medikamente verglichen. Das durchschnittliche Exsudatvolumen von 3 Stunden wurde für jede medikamentös behandelte Gruppe bestimmt, und die prozentuale Hemmung im Vergleich zu Lösungsmittel-ernährten Tieren berechnet; dabei bedeutet ED5 (mg/kg Körpergewicht) die benötigte Dosis,um das Exsudatvolumen von 3 h um 50% zu reduzieren. Jede medikamentös behandelte sowie die Kontrollgruppe bestand aus 5 Tieren. Die Ergebnisse sind in Tabelle I dargestellt.711, 1973 already described and recently modified methods (Vinegar et al., Euro.J.Rheum.Inflamm., 1, 204, 1978) the acute anti-inflammatory effect of 3-deazaadenosine was compared with that of known anti-inflammatory drugs. The mean exudate volume of 3 hours was determined for each drug-treated group, and the percent inhibition compared to solvent-fed animals calculated; ED 5 (mg / kg body weight) means the dose required to reduce the exudate volume by 50% over 3 hours. Each drug-treated group and the control group consisted of 5 animals. The results are shown in Table I.
ED50 (mg/kg)ED 50 (mg / kg)
3-Deazaadenosin Aspirin Prednisolon Hydrocortison 3 h Vol. 2,8^0,65 28+3,2 3+0,50 14+10,23-deazaadenosine aspirin prednisolone hydrocortisone 3 h vol. 2.8 ^ 0.65 28 + 3.2 3 + 0.50 14 + 10.2
per osper os
Wirkdauer der entzündungshemmenden Aktivität von 3-Deazaadenosin.
Mit Hilfe des Carrageen Pleuritis Assay (CPA) von Beispiel 1Duration of action of the anti-inflammatory activity of 3-deazaadenosine.
Using the Carrageenan Pleurisy Assay (CPA) of Example 1
-/14- / 14
* ft 6* ft 6
« »■«» ■
-1W-- 1 W-
wurde die Wirkungsdauer der Testverbindungen nach einer einzigen oralen Vorbehandlungsdosis bestimmt. Der Effekt von 3-Deazaadenosin dauerte bei 6 mg/kg (per os) 14,9 h an, der von Aspirin (150 mg/kg p.o.) und Acetaminophen (220 mg/kg p.o.) 35 bzw. 2 h. Die Wirkdauer ist der Zeitraum (Stunden), in dem das Medikament vor der Injektion von Carrageen gegeben werden konnte, ohne daß die Hemmung des 3 h pleuralen Exsudatvolumens sich auf weniger als 40% verminderte.the duration of action of the test compounds was determined after a single oral pretreatment dose. The effect of 3-deazaadenosine lasted 14.9 h at 6 mg / kg (per os), that of aspirin (150 mg / kg p.o.) and acetaminophen (220 mg / kg p.o.) 35 or 2 h. The duration of action is the period of time (hours) that the drug is given before the injection of carrageenan could without the inhibition of the 3 h pleural exudate volume decreased to less than 40%.
Lokale entzündungshemmende Wirkung von 3-Deazaadenosin: Carrageen Pleuritis Assay (CPA)Local Anti-Inflammatory Effects of 3-Deazaadenosine: Carrageenan Pleurisy Assay (CPA)
Mit dem von Vinegar et al. (Euro.J.Rheum.Inflamm., 1, 204, 1978) beschriebenen Verfahren wurde die lokale entzündungshemmende Wirkung von 3-Deazaadenosin bestimmt und mit derjenigen von entzündungshemmenden Standardmedikamenten verglichen. Jede medikamentös behandelte, sowie die Kontrollgruppe bestand aus 5 Tieren. Die Ergebnisse sind in Tabelle II zusammengestellt.With the method proposed by Vinegar et al. (Euro.J.Rheum.Inflamm., 1, 204, 1978), the local anti-inflammatory effect of 3-deazaadenosine was determined and with that of standard anti-inflammatory drugs compared. Each drug treated, as well as the control group consisted of 5 animals. The results are shown in Table II.
ED50 (mg/kg).ED 50 (mg / kg).
-/15- / 15
Wirkung von 3-Deazaadenosin gegen Adjuvans-Arthritis Die Wirkung von 3-Deazaadenosin bei Ratten gegen sich entwickelnde oder bereits bestehende Adjuvans-Arthritis wurde mit dem von R. Vinegar et al. beschriebenen Verfahren (Journal of Immunopharmacology, 1, 483, 1979) bestimmt. Es wurde das Bewertungsverfahren von A.C.F. Currey und M. Ziff, J.EXp.Med., 121, 185, 1968, verwendet, um eine Bewertungsziffer für die arthritischen Gelenke bei Ratten zu erhalten. Jede medikamentös behandelte Gruppe bestand aus 5 Tieren. Bei sich entwickelnder Adjuvans-Arthritis wurden die Medikamente mit der Nahrung von Tag 1 bis Tag 16 verabreicht. Bei bestehender Adjuvans-Arthritis wurden die Medikamente von Tag 21 bis Tag 42 verabreicht. Die Ergebnisse sind in Tabelle III zusammengestellt.Effect of 3-deazaadenosine against adjuvant arthritis The effect of 3-deazaadenosine in rats against developing or pre-existing adjuvant arthritis was treated with the method described by R. Vinegar et al. described procedure (Journal of Immunopharmacology, 1, 483, 1979). The evaluation method of A.C.F. Currey and M. Ziff, J.EXp.Med., 121, 185, 1968, used a rating number for the arthritic joints in rats. Each drug-treated group consisted of 5 animals. If adjuvant arthritis developed, the drugs were given with the diet from day 1 to day 16. at If adjuvant arthritis was present, the drugs were administered from day 21 to day 42. The results are in the table III compiled.
Medikament Sich entwickelnde Arthritis Bestehende ArthritisDrug Developing Arthritis Existing arthritis
ED50 am Tag 16 mg/kg/Tag ED35 am Tag 42 in Nahrung mg/Rg/Tag in NahrungED 50 on day 16 mg / kg / day ED 35 on day 42 in food mg / rg / day in food
3-Deazaadenosin 8 J1 2,8 (18)+ 3-deazaadenosine 8 J 1 2.8 (18) +
Aspirin 150 + 53,1 150Aspirin 150 + 53.1 150
Prednisolon 1 J10,7 0,2Prednisolone 1 Y 1 0.7 0.2
Klammern zeigen einen ungefähren Wert an.Brackets indicate an approximate value.
-/16- / 16
Beispiel 5 Wasserlösliche Salbe Example 5 Water-soluble ointment
3-Deazaadenosin Polyethylenglycol Polyethylenglycol 1500 Menge (g)3-deazaadenosine polyethylene glycol polyethylene glycol 1500 Amount (g)
0,5 20,0 79,50.5 20.0 79.5
100,0100.0
Beispiel 6 Hautcreme Example 6 skin cream
3-Deazaadenosin Glyzerinmonostearat Methylparaben Vaseline, leicht flüssig Propylenglycol Span 60 Tween 61 Wasser Insgesamt3-deazaadenosine glycerol monostearate Methyl paraben Vaseline, slightly liquid Propylene glycol Span 60 Tween 61 Total water
Menge (g)Amount (g)
0,5 20,0 0,3 4,0 5,0 2,00.5 20.0 0.3 4.0 5.0 2.0
4,0 64,64.0 64.6
100,0100.0
Tablettenzubereitung 3-Deazaadenosin Lactose Kartoffelstärke, getrocknetTablet preparation 3-deazaadenosine lactose potato starch, dried
MagnesiumstearatMagnesium stearate
InsgesamtAll in all
Menge pro Tablette mg mgAmount per tablet mg mg
14,3 mg 0, 7 mg 150,0 mg _^η 14,3 mg 0, 7 mg 150.0 mg _ ^ η
t· 9 * t 9 *
- yi -- yi -
Beispiel 8 Syrup Example 8 Syrup
3-Dea ζ aadeno s in Glyzerin3-Dea ζ aadeno s in glycerine
Saccharose Methylparaben Natriumbenzoat Kirschgeschmack FarbstoffSucrose Methyl Paraben Sodium Benzoate Cherry Flavor Coloring
Wasser, gereinigtWater, purified
Menge pro 10 mlAmount per 10 ml
10 mg 1 mg 7 g 10 mg 10 mg O7OI ml nach Bedarf ad. 10 ml10 mg 1 mg 7 g 10 mg 10 mg O 7 OI ml as required ad. 10 ml
Injektioninjection
3-Deazaadenosin Natriumchlorid Wasser zur Injektion3-deazaadenosine sodium chloride water for injection
Menge pro AmpulleAmount per ampoule
10 mg10 mg
8,5 mg ad. 10 ml8.5 mg ad. 10 ml
Es wird Anspruch erhoben auf alle hier beschriebenen Neuerungen, hauptsächlich, jedoch nicht ausschließlich z.B.Claims are made on all innovations described here, mainly, but not exclusively e.g.
1. ein Verfahren zur Behandlung von Entzündungen bei Menschen oder Tieren, die an einer entzündlichen Erkrankung leiden, wobei eine entzündungshemmende, nicht-toxische Menge von 3-Deazaadenosin oder eines pharmazeutisch verträglichen Salzes desselben verabreicht wird;1. A method of treating inflammation in humans or animals suffering from inflammatory disease, taking an anti-inflammatory, non-toxic amount of 3-deazaadenosine or a pharmaceutically acceptable salt thereof is administered;
-/18- / 18
2. 4-Amino-1-ß-D-ribofuranosyl-1H-imidazo-(4,5-c)-pyridin oder ein pharmazeutisch verträgliches Salz desselben zur Verwendung bei der Behandlung von Entzündungen;2. 4-Amino-1-β-D-ribofuranosyl-1H-imidazo- (4,5-c) -pyridine or a pharmaceutically acceptable salt thereof for use in treating inflammation;
3. Pharmazeutische Zubereitungen, insbesondere eine örtlich anwendbare Zubereitung, die 4-Amino-1-3-D-ribofuranosyl-1H-imidazo-(4,5-c)-pyridin oder ein pharmazeutisch verträgliches Salz desselben zusammen mit einem pharmazeutisch verträglichen Träger enthält.3. Pharmaceutical preparations, in particular a topical preparation, the 4-amino-1-3-D-ribofuranosyl-1H-imidazo- (4,5-c) -pyridine or a pharmaceutically acceptable salt thereof together with a pharmaceutical contains compatible carrier.
Ende der BeschreibungEnd of description
Claims (1)
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB8013411A GB2074858B (en) | 1980-04-23 | 1980-04-23 | Compositions containing 3-deazaaden-osine |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE3116029A1 true DE3116029A1 (en) | 1982-03-18 |
| DE3116029C2 DE3116029C2 (en) | 1991-01-17 |
Family
ID=10512973
Family Applications (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DE8181103043T Expired DE3176462D1 (en) | 1980-04-23 | 1981-04-22 | Deazapurine nucleoside, formulations thereof, and use thereof in therapy |
| DE19813116029 Granted DE3116029A1 (en) | 1980-04-23 | 1981-04-22 | 3-DEAZAADENOSINE AS AN ANTI-INFLAMMATORY AGENT |
Family Applications Before (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DE8181103043T Expired DE3176462D1 (en) | 1980-04-23 | 1981-04-22 | Deazapurine nucleoside, formulations thereof, and use thereof in therapy |
Country Status (15)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0038567B1 (en) |
| JP (1) | JPS56166118A (en) |
| AU (1) | AU553680B2 (en) |
| BE (1) | BE888525A (en) |
| CA (1) | CA1172168A (en) |
| CH (1) | CH654316A5 (en) |
| DE (2) | DE3176462D1 (en) |
| DK (1) | DK179781A (en) |
| GB (1) | GB2074858B (en) |
| IE (2) | IE51737B1 (en) |
| IL (1) | IL62696A (en) |
| IT (1) | IT1170910B (en) |
| NL (1) | NL8101987A (en) |
| NZ (1) | NZ196883A (en) |
| ZA (1) | ZA812640B (en) |
Families Citing this family (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| AU596637B2 (en) * | 1986-08-06 | 1990-05-10 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Mulching film for repelling insect pests |
| US4918060A (en) * | 1987-09-04 | 1990-04-17 | The Johns Hopkins University | Method of treating myasthenia gravis and related diseases |
| US5137876A (en) * | 1990-10-12 | 1992-08-11 | Merck & Co., Inc. | Nucleoside antiviral and anti-inflammatory compounds and compositions and methods for using same |
| US5698533A (en) * | 1994-07-26 | 1997-12-16 | Kang; Meng-Che | Ophthalmic pharmaceutical composition |
| US6495579B1 (en) | 1996-12-02 | 2002-12-17 | Angiotech Pharmaceuticals, Inc. | Method for treating multiple sclerosis |
| US6515016B2 (en) | 1996-12-02 | 2003-02-04 | Angiotech Pharmaceuticals, Inc. | Composition and methods of paclitaxel for treating psoriasis |
| AU5858899A (en) * | 1998-09-03 | 2000-03-27 | Kerckhoff-Klinik Gesellschaft Mit Beschrankter Haftung | 3-deazaadenosine prevents atherosclerosis and graft vasculopathy |
| JP2002274626A (en) * | 2001-03-19 | 2002-09-25 | Okamura Corp | Roller conveyor device |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4148888A (en) * | 1978-03-13 | 1979-04-10 | The United States Of America As Represented By The Department Of Health, Education And Welfare | 3-Deazaadenosine as an inhibitor of adenosylhomocysteine hydrolase with antiviral activity |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DK431879A (en) * | 1978-10-13 | 1980-04-14 | Wellcome Found | PROCEDURE FOR THE PREPARATION OF PREPARATIONS AND COMBINATIONS CONTAINING ADENOSIN DERIVATIVES |
-
1980
- 1980-04-23 GB GB8013411A patent/GB2074858B/en not_active Expired
-
1981
- 1981-04-22 CH CH2640/81A patent/CH654316A5/en not_active IP Right Cessation
- 1981-04-22 AU AU69710/81A patent/AU553680B2/en not_active Ceased
- 1981-04-22 CA CA000375956A patent/CA1172168A/en not_active Expired
- 1981-04-22 DE DE8181103043T patent/DE3176462D1/en not_active Expired
- 1981-04-22 IE IE891/81A patent/IE51737B1/en unknown
- 1981-04-22 EP EP81103043A patent/EP0038567B1/en not_active Expired
- 1981-04-22 DE DE19813116029 patent/DE3116029A1/en active Granted
- 1981-04-22 IT IT48327/81A patent/IT1170910B/en active
- 1981-04-22 JP JP6111581A patent/JPS56166118A/en active Granted
- 1981-04-22 BE BE0/204577A patent/BE888525A/en not_active IP Right Cessation
- 1981-04-22 IE IE1594/81A patent/IE51738B1/en unknown
- 1981-04-22 NZ NZ196883A patent/NZ196883A/en unknown
- 1981-04-22 NL NL8101987A patent/NL8101987A/en not_active Application Discontinuation
- 1981-04-22 IL IL62696A patent/IL62696A/en unknown
- 1981-04-22 DK DK179781A patent/DK179781A/en not_active Application Discontinuation
- 1981-04-22 ZA ZA00812640A patent/ZA812640B/en unknown
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4148888A (en) * | 1978-03-13 | 1979-04-10 | The United States Of America As Represented By The Department Of Health, Education And Welfare | 3-Deazaadenosine as an inhibitor of adenosylhomocysteine hydrolase with antiviral activity |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CA1172168A (en) | 1984-08-07 |
| EP0038567A1 (en) | 1981-10-28 |
| IE810891L (en) | 1981-10-23 |
| EP0038567B1 (en) | 1987-09-23 |
| IE811594L (en) | 1981-10-23 |
| IE51738B1 (en) | 1987-03-18 |
| DE3176462D1 (en) | 1987-10-29 |
| CH654316A5 (en) | 1986-02-14 |
| NL8101987A (en) | 1981-11-16 |
| AU6971081A (en) | 1981-10-29 |
| ZA812640B (en) | 1982-12-29 |
| IL62696A (en) | 1984-03-30 |
| IT1170910B (en) | 1987-06-03 |
| JPS56166118A (en) | 1981-12-21 |
| DK179781A (en) | 1981-10-24 |
| IT8148327A0 (en) | 1981-04-22 |
| DE3116029C2 (en) | 1991-01-17 |
| AU553680B2 (en) | 1986-07-24 |
| GB2074858B (en) | 1985-03-20 |
| IE51737B1 (en) | 1987-03-18 |
| BE888525A (en) | 1981-10-22 |
| IL62696A0 (en) | 1981-06-29 |
| GB2074858A (en) | 1981-11-11 |
| JPH0428686B2 (en) | 1992-05-15 |
| IT8148327A1 (en) | 1982-10-22 |
| NZ196883A (en) | 1984-07-31 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE3514054C2 (en) | ||
| DE2711493C2 (en) | ||
| EP0501205B1 (en) | Antiphlogistic means | |
| DE69016821T2 (en) | Treatment for osteoarthritis. | |
| DE3781182T2 (en) | TAMOXIFEN FOR TOPICAL USE. | |
| US4322411A (en) | Anti-inflammatory nucleosides | |
| EP0752246A2 (en) | Kappa opiate agonists for inflammatory gut diseases | |
| EP0192056B1 (en) | Process for the preparation of labdane derivatives, and their pharmaceutical use | |
| DE3310556C2 (en) | ||
| LU84892A1 (en) | KOMPOSITION ZUR REDUKTION DER SEBUMSEKRETION | |
| DE3116029C2 (en) | ||
| EP0501206B1 (en) | Phenone compounds, process for their preparation and their pharmaceutical preparations | |
| DE69125204T2 (en) | Therapeutic use of histamine H3 agonists, new active ingredients and use in the manufacture of drugs | |
| DE2337067A1 (en) | INDIC ACID GLUCURONIDE | |
| DE2318784A1 (en) | N- (2,4-DIHYDROXYBENZOYL) -4-AMINOSALICYLIC ACID | |
| DE3141970C2 (en) | ||
| EP0207193A2 (en) | Synergetic combination of flupirtin and 4-acetamido-phenol | |
| EP0299424A2 (en) | Thiosulfinic-acid derivatives, and the use of thiosulfin-acid derivatives for the manufacture of a medicament for the treatment of inflammatory diseases | |
| DE69428797T2 (en) | USE OF BENZYDAMINE TO TREAT DISEASES CAUSED BY TNF | |
| EP0205077A2 (en) | Suramin sodium for use as an immunostimulant | |
| DE2428409B2 (en) | S, S'-bis (3-hydroxy-4-hydroxymethyl-2-methyl-5-pyridylmethyl) -carbonodithioate, its pharmacologically acceptable salts and medicaments | |
| DE2803592A1 (en) | Psoriasis topical treatment compsns. - contg. non-allergenic pyrazinamide and nicotinamide derivs. | |
| DE3887426T2 (en) | Eperisone as a hypotonic. | |
| DE3308004A1 (en) | USE OF DIBENZOCYCLOHEPTENYLIDEN COMPOUNDS FOR MODULATING THE IMMUNE REACTION | |
| DE2544100A1 (en) | MEDICINAL PRODUCTS CONTAINING 2-NAPHTHYL BUTTERIC ACID DERIVATIVES |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| 8110 | Request for examination paragraph 44 | ||
| D2 | Grant after examination | ||
| 8364 | No opposition during term of opposition | ||
| 8339 | Ceased/non-payment of the annual fee |