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DE3110412A1 - FAIRING AIDS AND THEIR USE IN DYING SYNTHETIC FIBERS - Google Patents

FAIRING AIDS AND THEIR USE IN DYING SYNTHETIC FIBERS

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Publication number
DE3110412A1
DE3110412A1 DE19813110412 DE3110412A DE3110412A1 DE 3110412 A1 DE3110412 A1 DE 3110412A1 DE 19813110412 DE19813110412 DE 19813110412 DE 3110412 A DE3110412 A DE 3110412A DE 3110412 A1 DE3110412 A1 DE 3110412A1
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
parts
mixture
dyeing
alkylbenzenes
boiling range
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Withdrawn
Application number
DE19813110412
Other languages
German (de)
Inventor
Hans-Peter Dr. 4107 Ettingen Baumann
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Sandoz AG
Sandoz Patent GmbH
Original Assignee
Sandoz AG
Sandoz Patent GmbH
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Sandoz AG, Sandoz Patent GmbH filed Critical Sandoz AG
Publication of DE3110412A1 publication Critical patent/DE3110412A1/en
Withdrawn legal-status Critical Current

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    • D06TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06PDYEING OR PRINTING TEXTILES; DYEING LEATHER, FURS OR SOLID MACROMOLECULAR SUBSTANCES IN ANY FORM
    • D06P1/00General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed
    • D06P1/44General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed using insoluble pigments or auxiliary substances, e.g. binders
    • D06P1/64General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed using insoluble pigments or auxiliary substances, e.g. binders using compositions containing low-molecular-weight organic compounds without sulfate or sulfonate groups
    • D06P1/651Compounds without nitrogen
    • DTEXTILES; PAPER
    • D06TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
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    • D06P3/00Special processes of dyeing or printing textiles, or dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the material treated
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    • Y10S8/907Nonionic emulsifiers for dyeing

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  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Textile Engineering (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Coloring (AREA)
  • Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)

Description

- 3 - Case 150-4421- 3 - Case 150-4421

Färbereihilfsmittel und deren Verwendung beim Färben von synthetischen FasernDyeing auxiliaries and their use in dyeing synthetic fibers

Aus der DE-PS 20 33 894 sind Mittel sowie Verfahren zum Färben oder Bedrucken von textlien Fasern, Fäden oder daraus hergestellten Materialien aus linearen aromatischen Polyestern mit diesen Mitteln bekannt, in welchen mit Dispersionsfarbstoffen in Anwesenheit von solchen Farbstoff über trägern (Carrier) gefärbt wird, welche mindestens 30 Gewichtsprozent Alkylbenzole enthalten; die dort genannten Zubereitungen können weiter Emulgatoren bzw. Dispergatoren enthalten um die Verteilung in den Färbeflotten zu verbessern. Als solche sind dort auch schon PoIyäthylenoxydaddukte an Rizinusöl genannt, jedoch enthalten alle dort genannten Zubereitungen stets als einen Bestandteil einen anionischen Dispergator.DE-PS 20 33 894 means and methods for dyeing or Printing of textile fibers, threads or materials made therefrom made of linear aromatic polyesters with these agents is known, in which with disperse dyes in the presence of such dye on carriers (carrier) is dyed, which is at least 30 percent by weight Contain alkylbenzenes; the preparations mentioned there can also contain emulsifiers or dispersants in order to distribute them in to improve the dye liquors. As such, there are already polyethylene oxide adducts on castor oil, but all the preparations mentioned there always contain an anionic component as one component Disperser.

Es wurde nun gefunden, dass man Polyester-Fasern, Fäden oder daraus hergestellte Textilien besonders vorteilhaft färben oder bedrucken kann, wenn man als Farbstoffüberträger (Carrier) ein Gemisch der oben genannten aromatischen Verbindungen einzetzt, und dazu nur bestimmte nicht ionogene Dispergatorgemische und höher siedende aliphatisch* Kohlenwasserstoffe mitverwendet.It has now been found that polyester fibers, threads or made from them can be produced It is particularly advantageous to dye or print textiles if the dye carrier (carrier) used is a mixture of the above aromatic compounds, and only certain non-ionic dispersant mixtures and higher-boiling aliphatic * hydrocarbons used.

Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind daher Färbereihilfsmittelzubereitungen, enthaltend (a) 70-87,5% eines zu mehr als 30 Gewichtsprozent aus Alkylbenzolen bestehendes Gemisches, in denen der Benzolkern zwei oder mehr Methylreste oder mindestens einen Aethyl-, Propyl- oder Butylrest als Substituenten trägt und dessen Siedebereich zwischen 160 und 2800C liegt, (b) 10-20% eines mit 30-50 Mol Aethylenoxyd polyglykolierten Rizinusöls, (c) 0,5-5% eines Fettsäure(5-8)polyglykolesters und (d) 2-5% Paraffinöl, und wobei diese Zubereitungen keinen anionischen Dispergator enthalten.The present invention therefore relates to dyeing aid preparations containing (a) 70-87.5% of a mixture consisting of more than 30% by weight of alkylbenzenes in which the benzene nucleus has two or more methyl radicals or at least one ethyl, propyl or butyl radical as a substituent and whose boiling range 160-280 0 C, (b) 10-20% of a polyglycolized with 30-50 mols of ethylene oxide castor oil, (c) 0.5-5% of a fatty acid (5-8) polyglykolesters and (d) 2 -5% paraffin oil, and these preparations do not contain an anionic dispersant.

Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind weiter die Verewendung der vorgenannten Mittel zum Färben von Textilien aus Polyester, Cellulose-The present invention also relates to the use of aforementioned means for dyeing textiles made of polyester, cellulose

130062/0920130062/0920

- 4 - Case 150-4419- 4 - Case 150-4419

acetat oder deren Mischungen mit anderen Fasern, vor allem Wolle, mit Dxspersionsfarbstoffen oder deren Mischungen mit anderen Farbstoffen sowie Färbeverfahren mit diesen Mitteln.acetate or their mixtures with other fibers, especially wool, with Dispersion dyes or their mixtures with other dyes and dyeing processes with these agents.

Die Aromatenkomponente (a) des Gemisches fällt z.B. als Destillationsrückstand bei der grosstechnischen Gewinnung von ortho-,meta- oder para-Xylol oder anderer Alkylbenzole, bei grosstechnischen Crack- und Hydrierprozessen u.a. an. Sie enthält meist mehr als 50 Gewichtsprozent, bevorzugt mindestens 70 Gewichtsprozent an den vorgenannten Alky!benzolen und daneben noch bei zu 30% solcher Destillationsrückstände wie Biphenyl, Naphthalin, Anthracen,Phenanthren, Fluoren und deren Derivate. Der Siedebereich dieser Gemische liegt, wie angegeben, bei Normalbedingenungen zwischen 160 und 2800C. Wenn die letztgenannten höhermolekularen Verbindungen in den Destillaten nicht vorhanden sind, liegt der Siedebereich der Gemische zwischen 180 und 215°C (speziell bis 1900C).The aromatic component (a) of the mixture is obtained, for example, as a distillation residue in the industrial production of ortho-, meta- or para-xylene or other alkylbenzenes, in industrial cracking and hydrogenation processes, among other things. It usually contains more than 50 percent by weight, preferably at least 70 percent by weight, of the aforementioned alkylbenzenes and, in addition, up to 30% of such distillation residues as biphenyl, naphthalene, anthracene, phenanthrene, fluorene and their derivatives. The boiling range of these mixtures is, as stated, at atmospheric Bedinge busbars 160-280 0 C. If the last-mentioned high molecular weight compounds in the distillates are not present, the boiling range of the mixture is from 180 to 215 ° C (especially up to 190 0 C).

Weitere Gemische der vorgenannten Art sind z.B. solche mit 80% Diäthylbenzolen als Hauptbestandteil und etwa 20% an Butyl-, Triäthyl- und Tetraäthylbenzolen (Siedebereich ca. 150-1800C), solche mit 90 Teilen der isomeren Trimethylbenzole und bei zu 10 Teilen höherer Alkylbenzole mit einem Siedebereich von 170-2150C. Die Komponente (a) ist bevorzugt zu 78 bis 84% im erfindungsgemässen Gemisch vorhanden.Other mixtures of the above-mentioned type are for example those with 80% Diäthylbenzolen as a main component and about 20% butyl, triethyl- and Tetraäthylbenzolen (boiling range 150-180 0 C), those with 90 parts of isomeric trimethylbenzenes and about 10 parts of higher alkylbenzenes having a boiling range of 170-215 0 C. The component (a) is preferably present at 78 to 84% in the inventive mixture.

Erfindungsgemäss enthalten die Gemische neben den genannten aromatischen Kohlenwasserstoffen (a) als Dispergatoren ein Gemisch zweier ι nichtionogener Typen, von denen der erstere (b) ein Rizinusölpoly-(30-35)glykoläther ist, der in Mengen von 10-20%, bevorzugt 10-15% im Gemisch vorhanden ist, und der zweite (c) eine Fettsäure-(C-,, - *) vor allem ein Oelsäure-poly(5-8)-glykolester ist, der im Gemisch zu 1-5%, bevorzugt zu etwa 2%, vorliegt. Paraffinöl, die vierte Komponente (d), ist zu 2-5%, bevorzugt etwa 4-5%, in der Mischung vorhanden.According to the invention, the mixtures contain in addition to the aromatic ones mentioned Hydrocarbons (a) as dispersants a mixture of two ι of nonionic types, the former of which (b) is a castor oil poly (30-35) glycol ether is, which is present in amounts of 10-20%, preferably 10-15% in the mixture, and the second (c) a fatty acid (C- ,, - *) before especially an oleic acid-poly (5-8) -glycol ester, which is 1-5% in a mixture, preferably about 2% is present. Paraffin oil, the fourth component (d), is 2-5%, preferably about 4-5%, present in the mixture.

130052/0820130052/0820

- 5 - Case 150-4419- 5 - Case 150-4419

Bei Verwendung des erfindungsgemässen Gemisches kann beim Färben mit Dispersionsfarbstoffen im allgemeinen auf übliche weitere Carrier wie Diphenyloxyd, Benzoesauremethylester oder halogenenthaltende Verbindungen aromatischen Charaktes verzichtet werden. Die erfindungsgemässen Mischungen besitzen eine ausgesprochen ausgeglichene färberische Wirkung.When using the mixture according to the invention, when dyeing with Disperse dyes in general on customary other carriers such as diphenyloxide, methyl benzoate or halogen-containing compounds aromatic character can be dispensed with. The mixtures according to the invention have an extremely balanced coloring Effect.

Die erfindungsgemässen Zubereitungen zeichnen sich weiter aus durch eine ausgesprochene Schaumarmut und wirken oft sogar entschäumend. Neben einer sehr guten Carrierwirkung, die sich besonders bei farbstarken Farbstoffen (Farbtiefe!) auswirkt, besitzen die erfindungsgemässen Hilfsmittel eine egalisierende Wirkung. Sie fördern weiter die Migration hervorragend, was sich bei substratbedingter Streifigkeit als vorteilhaft erweist, besonders bei unterschiedlich gestreckten PES-Textilien. Bei Temperaturen über 1000C (bis 1300C) wirkt sich dies besonders vorteilhaft aus. Hervorzuheben ist auch, dass die Dispersionsstabilität bei Dispersionsfarbstoffen nicht negativ beeinflusst wird (besonders bei PES-Schnellfärbeverfahren).The preparations according to the invention are further distinguished by a marked lack of foam and often even have a defoaming effect. In addition to a very good carrier effect, which is particularly effective in the case of dyes of strong color strength (depth of color!), The auxiliaries according to the invention have a leveling effect. They also promote migration outstandingly, which proves to be advantageous in the case of substrate-related streakiness, especially with PES textiles that are stretched differently. This has a particularly advantageous effect at temperatures above 100 ° C. (up to 130 ° C.). It should also be emphasized that the dispersion stability is not adversely affected by disperse dyes (especially with PES rapid dyeing processes).

Das Färben oder Bedrucken mit den erfindungsgemässen Hilfsmitteln erfolgt auf bekannte Weise. Die Zubereitungen werden in Mengen zwischen etwa 2 bis 35%, bezogen auf das Gewicht des zu behandelnden Materials, zugesetzt.The dyeing or printing is carried out with the auxiliaries according to the invention in a familiar way. The preparations are used in amounts between about 2 to 35%, based on the weight of the material to be treated, added.

In den folgenden Beispielen bedeuten die Teile Gewichtsteile und die Prozente Gewichtsprozente. Die Temperaturen sind in Celsiusgraden angegeben.In the following examples, parts mean parts by weight and Percentages by weight. The temperatures are given in degrees Celsius.

Beispiel 1 Example 1

100 Teile eines Polyestergewebes werden in ein 40° warmes Bad gegeben, das aus 40 Teilen Wasser, 2 g/l Ammonsulfat (wasserfrei), 0,6 Teilen des Farbstoffs CI. Disperse Blue 87 und 6 Teilen des folgenden Hilfsmittels (Carriers) besteht:100 parts of a polyester fabric are placed in a 40 ° warm bath, that from 40 parts of water, 2 g / l ammonium sulfate (anhydrous), 0.6 parts of the dye CI. Disperse Blue 87 and 6 parts of the following auxiliary (carrier) consists:

130052/0820130052/0820

- 6 - Case 150-4419- 6 - Case 150-4419

Teile einer Mischung von 1,2,2,-Trimethylbenzol 5%, Gemisch 1,2,3,-Trimethylbenzol und tert-Butylbenzol 10%, Gemisch. 1,2,4,-Trimethylbenzol und sec.-Butylbenzol 16%, ortho-, meta-, para-Aethyltoluol 27%, n-Propylbenzol 8%, Isopropylbenzol 3%, n-Butylbenzol 5%, Biphenyl 20%, Naphthalin 1%, Anthracen, Phenanthren, Fluoren 5%,(Handelsprodukt Siedebereich 160-280°). Teile Rizinusölpolyglykoläther (32 Mol Aethylenoxyd) Teile 0elsäurepolyglykol(6)ester und
Teile Paraffinöl.
Parts of a mixture of 1,2,2, -trimethylbenzene 5%, mixture 1,2,3, -trimethylbenzene and tert-butylbenzene 10%, mixture. 1,2,4-trimethylbenzene and sec-butylbenzene 16%, ortho-, meta-, para-ethyltoluene 27%, n-propylbenzene 8%, isopropylbenzene 3%, n-butylbenzene 5%, biphenyl 20%, naphthalene 1 %, Anthracene, phenanthrene, fluorene 5%, (commercial product boiling range 160-280 °). Parts of castor oil polyglycol ether (32 mol of ethylene oxide) parts of oleic acid polyglycol (6) ester and
Share paraffin oil.

Mit Ameisensäure wird auf pH 5 gestellt.The pH is adjusted to 5 with formic acid.

Man erhitzt innerhalb von 30 Min. auf etwa 97°, färbt bei dieser Temperatur etwa 1 Std. und erhält nach dem Waschen und Spülen ein egal blau durchfärbtes Gewebe mit ausgezeichneten Echtheitseigenschaften.The mixture is heated to about 97 ° over the course of 30 minutes and dyed at this temperature about 1 hour and, after washing and rinsing, receives a fabric that is dyed evenly blue and has excellent fastness properties.

Beispiel 2_ Example 2_

Polyestergewebe wird mit einer Paste b.edruckt, die Teile des Farbstoffs CI. Disperse Yellow 64 " KristallgummiPolyester fabric is printed with a paste b., The parts of the dye CI. Disperse Yellow 64 "Crystal rubber

" Di-isobutylphtalat"Di-isobutyl phthalate

" C -Disulfonimid Na-SaIz (Handelsprodukt) " des Hilfsmittels (Carrier) folgender Zusammensetzung enthält:"C disulfonimide Na-Salz (commercial product) "of the auxiliary (carrier) contains the following composition:

Teile einer Mischung von Aethylbenzol 0,5%, para-Xylol 1%, meta-Xylol 2%, ortho-Xylol 3%, Isopropylbenzol 1%, Gemisch meta-Aethyltoluol und para-Aethyltoluol 20%, 1,3,5,-Trimethylbenzol 7%, Gemisch ortho-Aethyltoluol und Isobutylbenzol 6,5%, 1,2,4-Trimethylbenzol 30%, n-Propylbenzol 4,5%, sec.-Butylbenzol 0,5%, 1,3-Diäthylbenzol 1,5%, Gemisch 1,4-Diäthylben- zol, n-Butylbenzol und 1,2,3-Trimethylbenzol 8,5%, 4-tert.-Butyltoluol 1%, 1,2-Diäthylbenzol 2%, Indol 2%, nicht bestimmte höhere Aromaten 9%, (Handelsprodukt, Siedebereich 160-240°)Parts of a mixture of ethylbenzene 0.5%, para-xylene 1%, meta-xylene 2%, ortho-xylene 3%, isopropylbenzene 1%, mixture of meta-ethyltoluene and para-ethyltoluene 20%, 1,3,5, - Trimethylbenzene 7%, mixture of ortho-ethyltoluene and isobutylbenzene 6.5%, 1,2,4-trimethylbenzene 30%, n-propylbenzene 4.5%, sec-butylbenzene 0.5%, 1,3-diethylbenzene 1.5 %, Mixture of 1,4-diethylbenzene , n-butylbenzene and 1,2,3-trimethylbenzene 8.5%, 4-tert-butyltoluene 1%, 1,2-diethylbenzene 2%, indole 2%, not determined higher aromatics 9%, (commercial product, boiling range 160-240 °)

- 7 - Case 150-4419- 7 - Case 150-4419

12 Teile Rizinusölpolyglykoläther (32 Mol Aethylenoxyd) . 2 " 0elsäure(5)glykolester und
4 " Paraffine1.
12 parts of castor oil polyglycol ether (32 mol of ethylene oxide). 2 "Oleic acid (5) glycol ester and
4 "paraffins 1.

Die Paste wird mit 220 Teilen Wasser auf die gewünschte Viskosität eingestellt. Nach dem Drucken wird bei 60-100° getrocknet und das Gewebe 20 Min. gedämpft. Man erhält nach dem Spülen und Trocknen einen gelben Druck mit hervorragenden Echtheitseigenschaften.The paste is adjusted to the desired viscosity with 220 parts of water. After printing, it is dried at 60-100 ° and the fabric is steamed for 20 minutes. After rinsing and drying, a yellow color is obtained Print with excellent fastness properties.

Beispiel 3 Example 3

Ein Polyesterband (Diolen-Satin-Band) aus unterverstrecktem (1:3,2) und normalverstrecktem (1:3,66) Garn wird im Flottenverhältnis 1:40 gefärbt. Die Flotte enthält:A polyester tape (diolen-satin tape) made of underdrawn (1: 3.2) and normally drawn (1: 3.66) yarn is dyed in a liquor ratio of 1:40. The fleet includes:

3,2% des Farbstoffes CI. Disperse Blue 873.2% of the dye CI. Disperse Blue 87

2 g/l Ammonsulfat2 g / l ammonium sulfate

4 g/l Zitronensäure und4 g / l citric acid and

8% des Hilfamittels gemäss Beispiel 1.8% of the auxiliary material according to example 1.

Die Färbung wird bei 60° begonnen, in 45 Min. wird auf 130° erhitzt, 60 Min. bie dieser Temperatur gefärbt und gespült. Man erhält ein streifenfrei gefärbtes Band.The dyeing is started at 60 °, in 45 min. It is heated to 130 °, Stained and rinsed at this temperature for 60 minutes. A streak-free colored tape is obtained.

Beispiel 4_ Example 4_

Ein PES(Dacron)/WoIl Gabardine (55/45) wird mit folgender Flotte (1:20) gefärbt:A PES (Dacron) / WoIl gabardine (55/45) is used with the following fleet (1:20) colored:

0,63% FOROSYN Gelb PW 0,23% " Rot PW 0,44% " Schwarz PW0.63% FOROSYN Yellow PW 0.23% "Red PW 0.44%" Black PW

(Handelsfarbstoffeinstellungen, Mi-► schungen aus Dispersions- und Säurefarbstoffen) (Commercial dye settings, Wed-► mixtures of disperse and acid dyes)

4% des Hilfsmittels gemäss Beispiel 1.4% of the auxiliary agent according to Example 1.

Der pH-Wert wird mit Essigsäure auf 5-6 eingestellt. Es wird bei 60° eingegeben, innerhalb 45 Min. auf 106° erhöht, 60 Min. bei dieser Temperatur gefärbt und gespült. Das Textilgut ist egal und gut durchgefärbt. The pH is adjusted to 5-6 with acetic acid. It will be at 60 ° entered, increased to 106 ° within 45 minutes, dyed for 60 minutes at this temperature and rinsed. The textile material does not matter and is well dyed.

- 8 - Case 150-4419- 8 - Case 150-4419

Beispielexample

Nach den Angaben des Beispiels 3 wird mit 8% eines Hilfsmittels der folgenden Zusammensetzung gefärbt:According to the information in Example 3, with 8% of an auxiliary colored following composition:

80 Teile eines Aromatengesiisches., das im wesentlichen aus einem C. -Alkylbenzolgeinisch besteht, und das folgende Spezifikationen aufweist (Abfallprodukt aus der Erdöldestillation)
Dichte Cd4 ) 0,840 - 0,893
80 parts of an aromatic mixture, which essentially consists of a C. alkylbenzene mixture and has the following specifications (waste product from petroleum distillation)
Density Cd 4 ) 0.840 - 0.893

' (n 20): 1,511 - 1,515'(n 20 ): 1.511-1.515

Destillationsbereich: 180 - 210°Distillation range: 180 - 210 °

3,6. Teile Paraffinöl3.6. Share paraffin oil

0,3 Teile Paraffin fest0.3 parts paraffin solid

1,1 Teile 0elsäurepolyglykol(6)ester und1.1 parts of oleic acid polyglycol (6) ester and

15,0 Teile Rizinusölpolyglykoläther (32 Hol Aethylenoxyd)15.0 parts castor oil polyglycol ether (32 hol ethylene oxide)

Man erhält ein egales, streifenfrei gefärbtes Gewebe. Beispiel 6A level, streak-free dyed fabric is obtained. Example 6

Nach den Angaben des Beispiels 3 wird mit einem Hilfsmittel gefärbt, das bei sonst gleichen Bestandteilen - 80 Teile des Produktes Solvesso 1.00 (ESSO) enthält, welches laut Mitteilung den ESSO folgende Zusammensetzung aufweist:According to the information in Example 3 is colored with an auxiliary, which with otherwise the same components - contains 80 parts of the product Solvesso 1.00 (ESSO), which according to the notification of the ESSO, the following composition having:

gesättigte KW 0.1 wt Zsaturated KW 0.1 wt Z

Aethylbenzol 0.3Ethylbenzene 0.3

Paraxylol 0.4Paraxylene 0.4

Metaxylol ' 1.1Metaxylene '1.1

Isopropylbenzol 0.4Isopropylbenzene 0.4

Orthoxylol · 1.8Orthoxylene 1.8

n-Propylbenzol 3.0n-propylbenzene 3.0

l-Methyl-3-Aethylbenzol 5.8l-methyl-3-ethylbenzene 5.8

l-Methyl-4-Aethy!benzol 15.31-methyl-4-ethylbenzene 15.3

52/082052/0820

- 9 - Case 150-4419- 9 - Case 150-4419

1,3,5-Trimethylbenzol 7.3 wt1,3,5-trimethylbenzene 7.3 wt

Sec-Butylbenzol 0.4Sec-butylbenzene 0.4

l-Methyl-2-Aethy!benzol 7.11-methyl-2-ethylbenzene 7.1

l-Methyl-3-Isopropylbenzol "}1-methyl-3-isopropylbenzene "}

Γ 0 9Γ 0 9

l-Kethyl-^-Isopropylbenzol jl-methyl - ^ - isopropylbenzene j

1,2,4 Triaethylbenzol 33.4 l-Hethyl-3n-Propylbenzoi")
l-Methyl-4n-PropylbenzolJ
1,2,4 triaethylbenzene 33.4 l-methyl-3n-propylbenzoi ")
l-methyl-4n-propylbenzene J.

n-Butylbenzol 0.4n-butylbenzene 0.4

1,4 Diathylbenzol " 0.51.4 Diethylbenzene "0.5

l,4-Dimethyl-5-Aethylbenzol 2.71,4-dimethyl-5-ethylbenzene 2.7

1,2,3-Trimethylbenzol 9.01,2,3-trimethylbenzene 9.0

l,4-Dimethyl-2-Aethylbenzol 1.01,4-Dimethyl-2-ethylbenzene 1.0

l,3-Dimethyl-4-Aethylbenzol 0.71,3-Dimethyl-4-ethylbenzene 0.7

Indan 1.4 C .-Aromaten unbekannter Zusairsiensetzung 0.1Indane 1.4 C. Aromatics of unknown composition 0.1

Diniethyläthylbenzol ' 1.3Diniethylethylbenzene 1.3

1,2-Dimethyl-3-Aethylbenzol 0.11,2-dimethyl-3-ethylbenzene 0.1

1,2,4,5-Tetramethylbenzol 0.21,2,4,5-tetramethylbenzene 0.2

1,2,3,5-Tetraaethylbenzol 0.21,2,3,5-tetraethylbenzene 0.2

1,2, 3,4-Tetraiaethy !benzol 0.1 1,2,3,4-Tetraethyl / benzene 0.1

100.0100.0

Beispiel 7Example 7

Gemäss Beispiel 3 wird mit einem Hilfsmittel, das die gleiche Menge (80 Teile) des folgenden Aromatengemisches enthält, gefärbt:According to Example 3, with an aid that the same amount (80 parts) of the following aromatic mixture, colored:

1,4% Aethylbenzol1.4% ethylbenzene

4,7% see. Butylbenzol
84,7% Diäthy!benzole nit Siedepunkt 182 - 185°
4.7% see. Butylbenzene
84.7% dietary benzenes with a boiling point of 182 - 185 °

4,8% 1,3,5-Triäthylbenzol 4,2% 1,2,4-Triäthylbenzol 0,2% Tetraäthylbenzol4.8% 1,3,5-triethylbenzene 4.2% 1,2,4-triethylbenzene 0.2% tetraethylbenzene

- 10 - Case 150-4419- 10 - Case 150-4419

Beispiel 8 Example 8

Mit gleichem Erfolg wie in Beispiel 3 wird mit folgendem Hilfsmittel gefärbt:The following aid is used with the same success as in Example 3 colored:

5 Teile Paraffinöl 5 Teile Oelsäurepolyglykol(6)ester5 parts of paraffin oil, 5 parts of oleic acid polyglycol (6) ester

20 Teile Rizinusölpolyglykoläther (50 Mol Aethylenoxyd) 70 Teile Aromasol H (Aromatengemisch folgender Zusammensetzung:20 parts of castor oil polyglycol ether (50 mol of ethylene oxide) 70 parts of Aromasol H (aromatic mixture of the following composition:

99% isomere Trinethylbenzole 1% nichtsulfonierbare Kohlenwasserstoffe)99% isomeric trinethylbenzenes 1% non-sulphonable hydrocarbons)

Die Destillationsanalyse ist folgende:The distillation analysis is as follows:

Siedebeginn 164°Beginning of boiling 164 °

5% Volumen destilliert 168°5% volume distilled at 168 °

95% Volumen destilliert 191°95% volume distilled 191 °

98% Volumen destilliert 220°98% volume distilled at 220 °

1300-32/08201300-32 / 0820

Claims (5)

SANDOZ-PATENT-GMBH Case 150-4419 L ö r r a c h Färbereihilfsmittel und deren Verwendung beim Färben von synthetischen Fasern. PatentansprücheSANDOZ-PATENT-GMBH Case 150-4419 L ö r r a c h Dyeing auxiliaries and their use in the dyeing of synthetic fibers. Claims 1. Färbereihilfsmittelzubereitungen, enthaltend (a) 70-87,5%, eines zu mehr als 30 Gewichtsprozent aus Alkylbenzolen bestehenden Gemisches, in denen der Benzolkern zwei oder mehr Methylreste oder mindestens einen Aethyl-, Propyl- oder Butylrest als Substituenten trägt und dessen Siedebereich zwischen 160° und 2800C liegt, (b) 10-20% eines mit 30-50 Mol Aethylenoxyd poylglykolierten Rizinusöls, (c) 0,5-5% eines Fettsäurepoly(5-8)glykolesters und (d) 2-5% Paraffinöl, und wobei diese Zubereitungen keine anionischen Dispergatoren enthalten.1. Dyeing auxiliary preparations containing (a) 70-87.5% of a mixture consisting of more than 30 percent by weight of alkylbenzenes in which the benzene nucleus has two or more methyl radicals or at least one ethyl, propyl or butyl radical as a substituent and its boiling range is between 160 ° and 280 0 C, (b) 10-20% of a poylglykolierten with 30-50 mols of ethylene oxide castor oil, (c) 0.5-5% of a Fettsäurepoly (5-8) glykolesters and (d) 2-5 % Paraffin oil, and these preparations contain no anionic dispersants. 2. Zubereitungen gemäss Patentanspruch 1, enthaltend als Komponente (a) eine Mischung aus mindestens 70 Teilen der Alkylbenzole und bis zu 30 Teilen Biphenyl, Naphthalin, Anthracen,Phenanthren und Fluoren, bevorzugt ein solches Alkylaromatengemisch im Siedebereich 180-2150C2. Preparations according to claim 1, comprising as component (a) a mixture of at least 70 parts of alkylbenzenes and up to 30 parts of biphenyl, naphthalene, anthracene, phenanthrene and fluorene, preferably, such Alkylaromatengemisch in the boiling range 180-215 0 C. 3. Zubereitungen gemäss Patentanspruch 1, enthaltend als Komponente (a) eine Mischung aus mindestens 90 Teilen isomerer Trimethylbenzole und bis zu 10 Teilen anderer Alkylbenzole, die bis 215°C (760 mm Hg) sieden oder eine Mischung aus mindestens 80 Teilen Diäthylbenzolen im Siedebereich 180-1880C und bis zu 20 Teilen Butyl-, Triäthyl-, Tetraäthylbenzolen.3. Preparations according to claim 1, containing as component (a) a mixture of at least 90 parts of isomeric trimethylbenzenes and up to 10 parts of other alkylbenzenes that boil up to 215 ° C (760 mm Hg) or a mixture of at least 80 parts of diethylbenzenes in the boiling range 180-188 0 C and up to 20 parts of butyl, triethyl, tetraethylbenzenes. 130ÖB2/082Q130ÖB2 / 082Q - 2 - Case 150-4419- 2 - Case 150-4419 4. Verwendung der Zubereitungen gemäss Patentansprüchen 1 bis 3 als Carrier und/oder Egalisiermittel zum Färben von Polyester- bzw. Celluloseacetat-Textilien oder deren Mischungen mit anderen Fasermaterialien, vor allem mit Wolle, mit Dispersionsfarbstoffen oder deren Mischungen mit anderen Farbstoffen. 4. Use of the preparations according to claims 1 to 3 as Carrier and / or leveling agent for dyeing polyester or cellulose acetate textiles or their mixtures with other fiber materials, especially with wool, with disperse dyes or their mixtures with other dyes. 5. Verfahren zum Färben oder Bedrucken von Fasern, Fäden oder daraus hergestellten Textilien aus Polyestern,Celluloseacetat oder deren Mischung mit anderen Fasernmaterialien, vor allem mit Wolle, in Gegenwart von Carrierzubereitungen gemäss Patentansprüchen 1 bis 3.5. Process for dyeing or printing fibers, threads or therefrom textiles made from polyester, cellulose acetate or their mixture with other fiber materials, especially with wool, in the presence of carrier preparations according to claims 1 to 3. 130052/0820130052/0820
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