DE2910940A1 - Verfahren zur entfernung saurer gasfoermiger bestandteile aus einer gasmischung - Google Patents
Verfahren zur entfernung saurer gasfoermiger bestandteile aus einer gasmischungInfo
- Publication number
- DE2910940A1 DE2910940A1 DE19792910940 DE2910940A DE2910940A1 DE 2910940 A1 DE2910940 A1 DE 2910940A1 DE 19792910940 DE19792910940 DE 19792910940 DE 2910940 A DE2910940 A DE 2910940A DE 2910940 A1 DE2910940 A1 DE 2910940A1
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- gas
- aqueous solution
- percent
- absorbent
- solution
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 17
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims description 14
- 239000002253 acid Substances 0.000 title 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims description 33
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 17
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 claims description 13
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims description 9
- BFSVOASYOCHEOV-UHFFFAOYSA-N 2-diethylaminoethanol Chemical compound CCN(CC)CCO BFSVOASYOCHEOV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 7
- HXJUTPCZVOIRIF-UHFFFAOYSA-N sulfolane Chemical compound O=S1(=O)CCCC1 HXJUTPCZVOIRIF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 40
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 description 27
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 description 27
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 21
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 21
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 18
- RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N Dihydrogen sulfide Chemical compound S RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 14
- 229910000037 hydrogen sulfide Inorganic materials 0.000 description 12
- LVTYICIALWPMFW-UHFFFAOYSA-N diisopropanolamine Chemical compound CC(O)CNCC(C)O LVTYICIALWPMFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 229940043276 diisopropanolamine Drugs 0.000 description 8
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 5
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 5
- PVXVWWANJIWJOO-UHFFFAOYSA-N 1-(1,3-benzodioxol-5-yl)-N-ethylpropan-2-amine Chemical compound CCNC(C)CC1=CC=C2OCOC2=C1 PVXVWWANJIWJOO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- QMMZSJPSPRTHGB-UHFFFAOYSA-N MDEA Natural products CC(C)CCCCC=CCC=CC(O)=O QMMZSJPSPRTHGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 3
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 2
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 2
- JJWKPURADFRFRB-UHFFFAOYSA-N carbonyl sulfide Chemical compound O=C=S JJWKPURADFRFRB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003245 coal Substances 0.000 description 2
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 2
- 238000002309 gasification Methods 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 description 2
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 2
- 239000003345 natural gas Substances 0.000 description 2
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 2
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 1
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N Carbon monoxide Chemical compound [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical group CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IJCVBMSXIPFVLH-UHFFFAOYSA-N [C].S=O Chemical compound [C].S=O IJCVBMSXIPFVLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 229910002091 carbon monoxide Inorganic materials 0.000 description 1
- -1 carbon oxysulphide Chemical compound 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N diethanolamine Chemical compound OCCNCCO ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 238000012856 packing Methods 0.000 description 1
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 1
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 1
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- RUOJZAUFBMNUDX-UHFFFAOYSA-N propylene carbonate Chemical compound CC1COC(=O)O1 RUOJZAUFBMNUDX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HNJBEVLQSNELDL-UHFFFAOYSA-N pyrrolidin-2-one Chemical compound O=C1CCCN1 HNJBEVLQSNELDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 1
- 125000000467 secondary amino group Chemical group [H]N([*:1])[*:2] 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
- B01D53/14—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols by absorption
- B01D53/1493—Selection of liquid materials for use as absorbents
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
- B01D53/14—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols by absorption
- B01D53/1456—Removing acid components
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C7/00—Purification; Separation; Use of additives
- C07C7/11—Purification; Separation; Use of additives by absorption, i.e. purification or separation of gaseous hydrocarbons with the aid of liquids
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02C—CAPTURE, STORAGE, SEQUESTRATION OR DISPOSAL OF GREENHOUSE GASES [GHG]
- Y02C20/00—Capture or disposal of greenhouse gases
- Y02C20/40—Capture or disposal of greenhouse gases of CO2
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
- Y02P20/151—Reduction of greenhouse gas [GHG] emissions, e.g. CO2
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Water Supply & Treatment (AREA)
- Gas Separation By Absorption (AREA)
- Treating Waste Gases (AREA)
- Industrial Gases (AREA)
Description
Shell Internationale Research Maatschappij E.V.
Den Haag, Niederlande
·" Verfahren zur Entfernung saurer gasförmiger Bestandteile aus einer Gasmischung"
Beanspruchte Priorität:
22. März 1978, Niederlande, Anmelde-Nr,. 7803075
Viele Jahre lang hat man wäßrige Lösungen von Alkanolaminen
dafür eingesetzt, um saure gasförmige Bestandteile, worunter im gegebenen Zusammenhang Schwefelwasserstoff und Kohlendioxid
sowie Verbindungen verstanden v/erden, die sich leicht in Schwefelwasserstoff und Kohlendioxid umwandeln lassen,
wie Kohlenoxysulfid, aus Flüssigkeiten, beispielsweise Kohlenwasserstoffmischungen, und insbesondere aus Gasen, die sich
auf erhöhtem Druck befinden, wie Erdgas und Raffineriegasen, zu entfernen.
9O98A1/0B73 .
Diese Lösungen sind geeignet, um den Gehalt solcher.Gase oder
Flüssigkeiten, die gereinigt werden müssen, an sauren gasförmigen Bestandteilen zu erniedrigen.
Die 'Verringerung des Gehaltes an sauren gasförmigen Bestandteilen,
aber insbesondere an Schwefelwasserstoff, auf einen möglichst niedrigen Wert gewinnt in zunehmendem Maß an Bedeutung,
und zwar aufgrund der Vorschriften, welche von den Umweltschutzbehörden erlassen werden.
Die zu reinigenden Gase werden üblicherweise bei erhöhter Temperatur
in einer Absorptionssäule mit dem betreffenden Absorptionsmittel kontaktiert, wodurch sich das Absorptionsmittel
mit den sauren gasförmigen Bestandteilen belädt. Die Regenerierung des beladenen Absorptionsmittels, d.h. die Entfernung
des gesamten oder zumindestens des größeren Anteils der absorbierten sauren gasförmigen Bestandteile, erfolgt üblicherweise,
indem man das beladene Absorptionsmittel mittels Dampf in einer Regeneriersäule erhitzt. Da jedoch Dampf bzw.
die Wärmeenergie zur Erzeugung von Dampf kostspielig ist, versucht man darauf hinzuarbeiten, die Menge an beladenern
Absorptionsmittel so klein wie möglich zu halten. Einerseits ist es daher das Ziel, Absorptionsmittel einzusetzen,
die eine hohe Beladungskapazität für saure gasförmige Bestandteile aufweisen, während man andererseits bei der Abtrennung
von insbesondere Schwefelwasserstoff aus kohlendioxidhaltigen Gasmischungen betrebt ist, solche Absorptionsmittel einzusetzen,
welche eine möglichst selektive Abtrennung von Schwefelwasserstoff
im Vergleich zu Kohlendioxid aus solchen Gasmischungen
909841/0573
291Q940
erlauben. Die Verwendung der geringstmöglichen Menge an beladenem
Absorptionsmittel, die regeneriert werden muß, ist nicht nur vorteilhaft in bezug auf den Dampfverbrauch, sondern in
einem solchen Fall kann auch das gesamte Zirkulationssystem für das Absorptionsmittel in einem kleineren Maßstab ausgelegt
werden als es der Fall ist bei Verwendung von Absorptionsmitteln, die entweder nur eine geringe Beladungskapazität
haben und/oder nur eine geringe Selektivität auf v/eisen.
Es wird nunmehr eine besondere Art von Alkanolaminen gefunden/ deren wäßrige Lösungen besonders selektiv bezüglich der Absorption
von Schwefelwasserstoff aus Gasmischungen wirken, welche gleichzeitig Kohlendioxid enthalten und die außerdem
eine Beladungskapazität für saure gasförmige Bestandteile aufweisen.
Das erfindungsgemäße Verfahren zur Entfernung saurer gasförmiger
Bestandteile aus einer Gasmischung ist demgemäß dadurch gekennzeichnet, daß man die zu reinigende Gasmischung bei
erhöhtem Druck mit einer wäßrigen Lösung kontaktiert, welche ein Dialkyl-mono-alkanolamin, aber kein sterisch gehindertes
Amin enthält.
Unter "erhöhtem Druck" wird im gegebenen Zusammenhang ein Druck von mindestens 2 bar verstanden, vorzugsweise wird
die Kontaktierur.gsbehandlung bei einem Druck von mindestens
5 und insbesondere von mindestens 10 bar durchgeführt.
909841/0573
Unter einer wäßrigen Lösung wird im gegebenen Zusammenhang eine Lösung verstanden, welche mindestens 5 Gewichtsprozent Wasser
enthält.
Ein sterisch gehindertes Amin ist eine Verbindung, welche entweder
eine sekundäre Aminogruppe an ein sekundäres oder ein tertiäres Kohlenstoffatom gebunden enthält, oder eine Verbindung,
welche eine primäre Aminogruppe an ein tertiäres Kohlenstoffatom gebunden enthält.
Die erfindungsgemäß in der wäßrigen Lösung eingesetzten Dialkylmono-alkanolamine
können gleiche oder unterschiedliche Alkylgruppen enthalten; beispielsweise sind Methyl-, Äthyl-,
Propyl- und Isopropylgruppen sehr geeignet.
Geeignete Alkanolgruppen sind die Äthanol-, Propanol- und Isopropanolgruppe.
Im erfindungsciemäßen Verfahren wird bevorzugt eine wäßrige Lösung von Diäthyl-mono-äthanolamin eingesetzt.
Im allgemeinen besteht die wäßrige Lösung zu mindestens 10 Gewichtsprozent aus einem Dialkyl-mono-alkanolamin; vorzugsweise
beträgt der Gehalt an dem Dialkyl-mono-alkanolamin
15 bis 60 Gewichtsprozent.
Falls man Schwefelwasserstoff selektiv aus Gasmischungen abtrennen
will, welche außerdem Kohlendioxid enthalten, ist
909841/0B73
es von Vorteil, eine Absorptionssäule zu verwenden, welche nur eine relativ geringe Anzahl von Austauschböden enthält,
weil dann die Gasgeschwindigkeit relativ hoch gewählt werden kann.
Es ist üblich, die zu reinigende Gasmischung im Gegenstrom mit
dem Absorptionsmittel, im vorliegenden Pall mit einer wäßrigen
Lösung eines Dialkyl-rnono-alkanolamins, in einer mit Austauschböden
versehenen Säule zu kontaktieren. Das behandelte Gas verläßt dann die vertikal angeordnete Säule am oder in der
Nähe des Kopfes und das beladene Absorptionsmittel, welches absorbierten Schwefelwasserstoff und Kohlendioxid enthält,
wird am Boden oder in dessen Nähe aus dex~ Säule abgezogen.
Mit Austauschböden versehene Säulen enthalten üblicherweise Ventilböden, Glockenböden oder perforierte Bleche. Es können
aber auch andere Arten von Austauschböden oder Blechen für diesen Zweck eingesetzt werden. Es ist außerdem möglich,
Säulen zu verwenden, welche Füllkörper enthalten.
Das zu behandelnde Gas wird vorzugsweise bei Temperaturen unterhalb
800C,insbesondere bei Temperaturen zwischen 15 und
500C, mit dem Absorptionsmittel kontaktiert.
Die Regenerierung der beladenen wäßrigen Lösung des Dialkylmono-alkanolamins
wird zweckmäßig in einer Regenerationssäule durchgeführt, indem man das beladene Absorptionsmittel mit
einem Inertgas, beispielsweise Dampf, vorzugsweise bei Temperaturen im Bereich von 80 bis 120°C erhitzt und/oder abstreift.
Auf diese Weise wird eine Gasphase, welche Schwefel-
909841/0B73
2310840
wasserstoff, Kohlendioxid und gegebenenfalls andere Komponenten enthält, von dem beladenen Absorptionsmittel abgetrennt und
das Absorptionsmittel selbst wird im regenerierten Zustand erhalten. Die zu regenerierende beladens Lösung kann sehr zweckmäßig
durch indirekte Erwärmung mit unter niedrigem Druck stehendem Dampf erhitzt'werden. Es ist aber auch möglich, direkt
Dampf in die zu regenerierende Lösung einzuspritzen.
Die erfindungsgemäß eingesetzten wäßrigen Lösungen, die ein Dialkyl-mono-alkanolamin enthalten, weisen eine große Aufnahmefähigkeit
bezüglich der Absorption von sauren gasförmigen Bestandteilen auf und eignen sich daher ausgezeichnet für die
nicht-selektive Entfernung von Kohlendioxid aus Gasmischungen bei erhöhtem Druck, weil infolge.der relativ großen Menge an
Kohlendioxid, welche absorbiert wird, die Menge an Absorptionsmittel, die eingesetzt werden muß, und daher die Menge an Wärmeenergie',
die üblicherweise mittels Dampf zugeführt v/ird, welche für die Regenerierung des beladenen Absorptionsmittels
erforderlich ist, sehr viel kleiner sind^als wenn man Amine mit einer geringeren Aufnahmefähigkeit einsetzt. Für die Entfernung
von Kohlendioxid ist. es weiterhin von Vorteil, wenn zusätzlich ein physikalisches Lösungsmittel für saure gasförmige
Bestandteile mit verwendet wird. Auf diese Weise läßt sich die Absorptionskapazität und/oder die Absorptionsgeschwindigkeit
des Absorptionsmittels weiter erhöhen, eine Schaumbildung wird verhindert und in den zu reinigenden Gasen
eventuell vorhandene flüchtige Mercaptane werden gleichfalls mit abgetrennt. Durch die Mitverwendung eines solchen physikalischen
Lösungsmittels wird auch der Dampfverbrauch je
SO9841/0S73
Volumeneinheit des zu regenerierenden Absorptionsmittels günstig beeinflußt.
Als solche zusätzlich mit zu verwendende physikalische Lösungsmittel eignen sich insbesondere N-Methy!pyrrolidon,
Propylencarbonat, Methanol und insbesondere Tetrahydrothiophendioxid, welches auch als SuIfolan bekannt ist. Die Menge des
zusätzlich mit verwendeten physikalischen Lösungsmittels kann innerhalb weiter Grenzen variieren und sie beträgt zweckmäßig
10 bis 40 Gewichtsprozent der wäßrigen Absorptionsmittellösung.
Das erfindungsgemäße Verfahren eignet sich sehr gut für die
Entfernung von Kohlendioxid und/oder Schwefelwasserstoff und/oder Kohlenoxysulfid aus Erdgas^ aus den bei der Vergasung
von Erdöl oder Kohle erhaltenen Gasen und von Gasen, die bei der Konvertierung von Kohlenmonoxid mit Wasser in Kohlendioxid
und Wasserstoff entstehen.
Die Erfindung wird durch die nachstehenden Beispiele näher
erläutert. · '
Ein bei der Vergasung von Kohle anfallendes Gas mit der folgenden Zusammensetzung: 37,1 Volumenprozent CO2, 0,41 Volumenprozent
H3S, Rest Viasserstoff, wird im Gegenstrom mit einer
wäßrigen 2-molaren Lösung von Diäthyl-mono-äthanolamin (DEMEA)
gemäß der Erfindung und zum Vergleich mit entsprechenden wäßrigen Lösungen von Diisopropanolamin (DIPA) bzw. von Methyl-
809841/0573
diäthanolamin (MDEA) behandelt. Die Behandlung erfolgt in einer Absorptionssäule mit 55 Austauschboden bei einem Druck von
33 bar und einer Temperatur von 4O°C. Die Gasgeschwindigkeit beträgt 20 cm/Sekunde. Es werden die relativen Volumenmengen
der wäßrigen Behandlungslösungen bestimmt, welche erforderlich sind, um ein gereinigtes Gas zu erhalten, welches weniger als
4 Volumenprozent Kohlendioxid und weniger als 0,001 Volumenprozent Schv/efelwasserstoff enthält. Wenn man das entsprechende
erforderliche Volumen der erfindungsgemäßen DEMEA-Lösung mit 1 ansetzt, so werden entsprechende Volumina der MDEA-Lösung
von 1,59 bzw. der DIPA-Lösung von 2,86 benötigt. Bei dem erfindungsgemäßen Verfahren ist daher das verwendete Volumen
der wäßrigen Aminlösung wesentlich kleiner als bei den bekannten Verfahren, so daß auch die zu regenerierende Menge der
Aminlösung bzw. die Menge der im Kreislauf geführten Aminlösung wesentlich kleiner als bei den bekannten Verfahren ist.
Ein Gas, welches zur Hauptsache aus Methan besteht und als Verunreinigungen
1,6 Volumenprozent Kohlendioxid sowie 0,003 Volumenprozent Schv/efelwasserstoff enthält, wird im Gegenstrom
mit Absorptionsmitteln behandelt, welche 35 Gewichtsteile
Wasser, 15 Gewichtsteile SuIfolan und 50 Gewichtsteile DEMEA bzw. 50 Gewichtsteile MDEA bzw. 50 Gewichtsteile DIPA enthalten.
Die Behandlung erfolgt in einer Absorptionssäule mit 6 Austauschboden bei einem Druck von. 80 bar und einer Gasgeschwindigkeit
von 40 cm/Sekunde. Es werden die relativen Volumenmengen des Absorptionsmittels bestimmt, welche, erforderlich
sind, um ein Gas mit einem Schwefelwasserstoffgehalt von we-
909841/0573
niger als 0,OO03 Volumenprozent zu erhalten. Außerdem wird die
Menge des entfernten Kohlendioxid ■ bezogen auf den ursprünglich vorhandenen Gehalt berechnet. Die entsprechenden Daten
sind in der nachstehenden Tabelle I zusammengestellt. Diese
Zahlenwerte bestätigen, daß das erforderliche Volumen an DEMEA enthaltendem Absorptionsmittel am geringsten ist, während
darüber hinaus die Selektivität dieses erfindungsgemäßen Absorptionsmittels in bezug auf Schwefelwasserstoff verglichen mit
Kohlendioxid wesentlich höher.ist als bei dem DIPA enthaltenden Absorptionsmittel.
| Amin der | Erforderliches "Vo | von der Absorptions |
| Absorptions- | lumen an Absorp | lösung aufgenommene |
| löung | tionslösung | Menge an CO2 |
| (Prozentsatz, bezoger | ||
| auf die C02~Menge in | ||
| Ausgangsgas) | ||
| DEMEA | 1 | 20,2 |
| MDEA | 1,43 | 20,1 |
| DIPA | 1,79 | 40,1 |
4 Beispiel3
Ein Gas, das zur Hauptsache aus Methan besteht und an Verunreinigungen
10 Volumenprozent Kohlendioxid, 8 Volumenprozent Schwefelwasserstoff und 0,01 Volumenprozent CH3SH enthält, wird
im Gegenstrom bei einer Gasgeschwindigkeit von 25 cm/Sekunde mit einer Lösung behandelt, welche 45 Gewichtsteile
S09341/OS73
Amin, 45 Gewicht steile Sulfolan und 15 Gewichtsteile Wasser enthält.
Die Behandlung erfolgt in einer Absorptionssäule mit 30 Austauschboden und einem Druck von 80 bar und einer Temperatur
von 40°C. Es wird eine solche Raumgeschwindigkeit angewendet, daß das die Säule verlassende Gas weniger als 0/0004
Volumenprozent H-S und weniger als 0,0005 Volumenprozent CH3SH
enthält-. Als Vergleichslösung wird eine Lösung verwendet, die das Amin DIPA enthält.
Bei diesem Versuch zeigte sich, daß das erforderliche Volumen der DIPA enthaltenden Absorptionslösung um das 1,35-fache
größer war als bei dem erfindungsgernä'ßen Absorptionsmittel.
909841/0S73
Claims (9)
1. Verfahren zur Entfernung saurer gasförmiger Bestandteile
aus einer Gasmischung, dadurch gekennzeichnet, daß man die zu reinigende Gasmischung bei erhöhtem
Druck mit einer wäßrigen Lösung kontaktiert, welche ein Dialkyl-mono-alkanolamin, aber,kein sterisch gehindertes Amin
enthält.
2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß man eine wäßrige Lösung verwendet, welche Diäthyl-monoäthanolamin
enthält.
3. Verfahren nach Anspruch 1 und 2, dadurch gekennzeichnet, daß man eine wäßrige Lösung verwendet, die zu mindestens
10 Gewichtsprozent aus einem Dialkyl-rnono-alkanolamin besteht.
4. Verfahren nach Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, daß man eine wäßrige Lösung verwendet, die zu 15 bis 60 Gewichtsprozent
aus einem Dialkyl-mono-alkanolamin besteht.
5. Verfahren nach Anspruch 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß man bei einem Druck von mindestens von 5 bar,
vorzugsweise von mindestens 10 bar, arbeitet.
6. Verfahren nach Anspruch 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, daß man bei einer Temperatur im Bereich von 15
bis 50°C arbeitet.
909841/0B73
7. Verfahren nach Anspruch 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, daß die wäßrige Lösung zusätzlich ein physikalisches Lösungsmittel
für saure Gase enthält. ,
8. Verfahren nach Anspruch 7, dadurch gekennzeichnet, daß die wäßrige Lösung zusätzlich Tetrahydrothxophendioxid (Sulfolan)
als physikalisches Lösungsmittel enthält.
9. Verfahren nach Anspruch 7 und 8, dadurch gekennzeichnet, daß die wäßrige Lösung das zusätzliche physikalische Lösungsmittel
in einer Menge von 10 bis 40 Gewichtsprozent enthält.
909841/0573
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| NLAANVRAGE7803075,A NL190316C (nl) | 1978-03-22 | 1978-03-22 | Werkwijze voor het verwijderen van zure gassen uit een gasmengsel. |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE2910940A1 true DE2910940A1 (de) | 1979-10-11 |
| DE2910940C2 DE2910940C2 (de) | 1987-08-06 |
Family
ID=19830538
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DE19792910940 Granted DE2910940A1 (de) | 1978-03-22 | 1979-03-20 | Verfahren zur entfernung saurer gasfoermiger bestandteile aus einer gasmischung |
Country Status (11)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS54131570A (de) |
| AU (1) | AU524870B2 (de) |
| BE (1) | BE874786A (de) |
| BR (1) | BR7901719A (de) |
| CA (1) | CA1127379A (de) |
| DE (1) | DE2910940A1 (de) |
| FR (1) | FR2422432A1 (de) |
| GB (1) | GB2017524B (de) |
| MY (1) | MY8500915A (de) |
| NL (1) | NL190316C (de) |
| ZA (1) | ZA791327B (de) |
Families Citing this family (27)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4405582A (en) * | 1982-01-18 | 1983-09-20 | Exxon Research And Engineering Co. | Process for selective removal of H2 S from mixtures containing H22 using diaminoether solutions |
| US4417075A (en) * | 1982-01-18 | 1983-11-22 | Exxon Research And Engineering Co. | Di-(Secondary and tertiaryalkylaminoalkoxy)alkanes |
| US4405580A (en) | 1982-01-18 | 1983-09-20 | Exxon Research And Engineering Co. | Process for selective removal of H2 S from mixtures containing H22 with tertiary amino azabicyclic alcohols |
| US4483833A (en) * | 1982-01-18 | 1984-11-20 | Exxon Research & Engineering Co. | Process for selective removal of H2 S from mixtures containing H22 with heterocyclic tertiary aminoalkanols |
| US4405581A (en) | 1982-01-18 | 1983-09-20 | Exxon Research And Engineering Co. | Process for the selective removal of hydrogen sulfide from gaseous mixtures with severely sterically hindered secondary amino compounds |
| US4508692A (en) * | 1982-01-18 | 1985-04-02 | Exxon Research & Engineering Co. | Process for the selective removal of hydrogen sulfide from gaseous mixtures with strongly basic tertiary amino compounds |
| US4471138A (en) * | 1982-01-18 | 1984-09-11 | Exxon Research And Engineering Co. | Severely sterically hindered secondary aminoether alcohols |
| US4405811A (en) * | 1982-01-18 | 1983-09-20 | Exxon Research And Engineering Co. | Severely sterically hindered tertiary amino compounds |
| US4405583A (en) | 1982-01-18 | 1983-09-20 | Exxon Research And Engineering Co. | Process for selective removal of H2 S from mixtures containing H22 using di-severely sterically hindered secondary aminoethers |
| US4405585A (en) | 1982-01-18 | 1983-09-20 | Exxon Research And Engineering Co. | Process for the selective removal of hydrogen sulfide from gaseous mixtures with severely sterically hindered secondary aminoether alcohols |
| US4892674A (en) * | 1987-10-13 | 1990-01-09 | Exxon Research And Engineering Company | Addition of severely-hindered amine salts and/or aminoacids to non-hindered amine solutions for the absorption of H2 S |
| US4894179A (en) * | 1987-10-13 | 1990-01-16 | Exxon Research And Engineering Company | Absorbent composition containing a tertiary amino azabicyclic alcohol and an amine salt |
| US4895670A (en) * | 1987-10-13 | 1990-01-23 | Exxon Research And Engineering Company | Addition of severely-hindered aminoacids to severely-hindered amines for the absorption of H2 S |
| US4894178A (en) * | 1987-10-13 | 1990-01-16 | Exxon Research And Engineering Company | Absorbent composition containing severely-hindered amine mixture for the absorption of H2 S |
| EP0827772A3 (de) * | 1994-03-18 | 1998-04-15 | The Kansai Electric Power Co., Inc. | Verfahren zum Entfehrnen von Kohlendioxyd und Schwefelwasserstoff aus diese enthaltenden Gasen |
| EP1474218B1 (de) * | 2002-01-14 | 2008-12-10 | Shell Internationale Researchmaatschappij B.V. | Verfahren zur entfernung von kohlendioxid aus gasgemischen |
| CN1922130B (zh) | 2004-02-17 | 2012-07-04 | 埃克森美孚研究工程公司 | 从羧酸酐和/或羧酰卤和三氧化硫合成空间位阻的仲氨基醚醇 |
| EP1718600B1 (de) | 2004-02-17 | 2012-03-28 | ExxonMobil Research and Engineering Company | Synthese von sterisch stark gehinderten sekundären aminoetheralkoholen aus einem keten und/oder carbonsäurehalogenid und/oder einem carbonsäureanhydrid |
| US7524990B2 (en) | 2004-02-17 | 2009-04-28 | Exxonmobil Research And Engineering Company | Synthesis of sterically hindered secondary aminoether alcohols |
| US7429680B2 (en) | 2004-02-17 | 2008-09-30 | Exxonmobil Research And Engineering Company | Synthesis of sterically hindered secondary aminoether alcohols |
| KR101324432B1 (ko) | 2005-08-09 | 2013-10-31 | 엑손모빌 리서치 앤드 엔지니어링 컴퍼니 | 산 가스 세정 공정을 위한 장애 아민 및 금속 설폰에이트,포스폰에이트 또는 카복실레이트 구조를 갖는 분자를함유하는 흡수제 조성물 |
| US8486183B2 (en) | 2005-08-09 | 2013-07-16 | Exxonmobil Research And Engineering Company | Alkylamino alkyloxy (alcohol) monoalkyl ether for acid gas scrubbing process |
| CN101257968B (zh) | 2005-08-09 | 2011-05-11 | 埃克森美孚研究工程公司 | 用于酸气涤气工艺的聚烷撑亚胺和聚烷撑丙烯酰胺盐 |
| WO2007021464A1 (en) | 2005-08-09 | 2007-02-22 | Exxonmobil Research And Engineering Comapny | Hindered cyclic polyamines and their salts for acid gas scrubbing process |
| PT1953130E (pt) * | 2007-01-30 | 2011-10-04 | Mt Biomethan Gmbh | Procedimento e instalação para o tratamento de gases brutos que contêm metano e dióxido de carbono em particular biogás para a extracção de metano |
| US9458367B2 (en) | 2012-03-14 | 2016-10-04 | Exxonmobil Research And Engineering Company | Low temperature transport and storage of amine gas treatment solutions |
| BR112016004189A8 (pt) | 2013-08-29 | 2020-02-11 | Dow Global Technologies Llc | solventes de adoçamento de gás contendo sais de amônio quarternário |
Family Cites Families (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR685992A (fr) * | 1930-10-07 | 1930-07-21 | Girdler Corp | Perfectionnements à la séparation des gaz entre eux |
| GB1058304A (en) * | 1964-03-12 | 1967-02-08 | Shell Int Research | Process for the purification of fluids |
| GB1102943A (en) * | 1965-04-05 | 1968-02-14 | Allied Chem | Separation of acidic gas constituents from gaseous mixtures containing the same |
| US3598881A (en) * | 1968-10-17 | 1971-08-10 | Lummus Co | Process for removing acid gases from cracked gases containing diolefins |
| BE769797A (fr) * | 1970-07-13 | 1972-01-10 | Union Carbide Corp | Procede d'absorption selective de gaz sulfures |
| JPS472861A (de) * | 1971-07-09 | 1972-02-12 | ||
| SE424815B (sv) * | 1975-10-30 | 1982-08-16 | Union Carbide Corp | Forfarande for kontinuerlig selektiv absorption av svavelvete fran ett gasramaterial |
-
1978
- 1978-03-22 NL NLAANVRAGE7803075,A patent/NL190316C/xx not_active IP Right Cessation
-
1979
- 1979-02-14 CA CA321,520A patent/CA1127379A/en not_active Expired
- 1979-03-13 BE BE1/9308A patent/BE874786A/xx not_active IP Right Cessation
- 1979-03-20 DE DE19792910940 patent/DE2910940A1/de active Granted
- 1979-03-20 AU AU45261/79A patent/AU524870B2/en not_active Ceased
- 1979-03-20 FR FR7906959A patent/FR2422432A1/fr active Granted
- 1979-03-20 JP JP3185679A patent/JPS54131570A/ja active Pending
- 1979-03-20 GB GB7909712A patent/GB2017524B/en not_active Expired
- 1979-03-20 BR BR7901719A patent/BR7901719A/pt unknown
- 1979-03-20 ZA ZA791327A patent/ZA791327B/xx unknown
-
1985
- 1985-12-30 MY MY915/85A patent/MY8500915A/xx unknown
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| NICHTS-ERMITTELT * |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| ZA791327B (en) | 1980-03-26 |
| BE874786A (nl) | 1979-09-13 |
| DE2910940C2 (de) | 1987-08-06 |
| AU4526179A (en) | 1979-09-27 |
| GB2017524B (en) | 1982-09-15 |
| MY8500915A (en) | 1985-12-31 |
| FR2422432A1 (fr) | 1979-11-09 |
| BR7901719A (pt) | 1979-10-16 |
| NL7803075A (nl) | 1979-09-25 |
| NL190316B (nl) | 1993-08-16 |
| JPS54131570A (en) | 1979-10-12 |
| AU524870B2 (en) | 1982-10-07 |
| FR2422432B1 (de) | 1983-06-10 |
| GB2017524A (en) | 1979-10-10 |
| NL190316C (nl) | 1994-01-17 |
| CA1127379A (en) | 1982-07-13 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE2910940C2 (de) | ||
| EP0121109B1 (de) | Verfahren zum Entfernen von C02 und/oder H2S aus Gasen | |
| EP1599274B1 (de) | Absorptionsmittel und verfahren zur entfernung saurer gase aus fluiden | |
| EP1091796B1 (de) | Verfahren zur entfernung saurer gasbestandteile aus gasen | |
| EP0107046B1 (de) | Verfahren zum Entfernen von CO2 und gegebenenfalls H2S aus Erdgasen | |
| DE2551717C3 (de) | und ggf. COS aus Gasen | |
| DE2804418C2 (de) | ||
| DE3222282C2 (de) | Verfahren zum Entfernen von Schwefelwasserstoff und Kohlendioxid aus einem Gasgemisch | |
| EP1412056B1 (de) | Verfahren zur entfernung saurer gase aus einem gasstrom | |
| DE1542415C3 (de) | Verfahren zum Entfernen von COS zusammen mit H↓2↓S und/oder CO↓2↓ aus Gasen und Flüssigkeiten | |
| EP0202600A2 (de) | Verfahren zum Entfernen von CO2 und/oder H2S aus Gasen | |
| DE3717556C2 (de) | Verfahren zur Entfernung von Schwefelverbindungen aus CO¶2¶-haltigen Gasen | |
| DE69913283T2 (de) | Regeneratives verfahren zur entsaüerung von einem co2 sowie flüssige kohlenwasserstoffe enthaltenden gas, mittels einer absorbierenden flüssigkeit auf basis von aktiviertem methyldiethanolamin | |
| DE3222281C2 (de) | Verfahren zum Entfernen von Kohlendioxid und, sofern vorhanden, Schwefelwasserstoff aus einem Gasgemisch | |
| DE2817084C2 (de) | Verfahren zum Entfernen saurer Gase aus einem diese enthaltenden Gasgemisch | |
| DE3112661A1 (de) | Verfahren zur abtrennung von kondensierbaren aliphatischen kohlenwasserstoffen und sauren gasen aus erdgasen | |
| DE10139453A1 (de) | Verfahren und Absorptionsmittel zur Entfernung saurer Gase aus Fluiden | |
| EP1637210A1 (de) | Verfahren zur Reinigung von Gasen und dazu geeignete Absorptionsflüssigkeit | |
| DE1904428A1 (de) | Verfahren zur Entfernung von sauren Bestandteilen aus Gasen | |
| DE3427134A1 (de) | Verfahren zum entfernen von co(pfeil abwaerts)2(pfeil abwaerts) und/oder h(pfeil abwaerts)2(pfeil abwaerts)s aus gasen | |
| DE3343726A1 (de) | Verfahren zur entfernung von in gasen enthaltenen mercaptanen | |
| EP0107783B1 (de) | Verfahren zum Entfernen von CO2 und/oder H2S aus Gasen | |
| DE2626368A1 (de) | Verfahren zur entfernung von sauren gasen aus einer gasfoermigen oder fluessigen mischung | |
| DE1544141B2 (de) | Verfahren zum Entfernen von Gasoder Flüssigkeitsresten aus angereicherten Lösungsmitteln | |
| DE1544123C3 (de) | Verfahren zur Entfernung von sauren Gasen aus gasförmigen Mischungen |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| 8128 | New person/name/address of the agent |
Representative=s name: JUNG, E., DIPL.-CHEM. DR.PHIL. SCHIRDEWAHN, J., DI |
|
| 8110 | Request for examination paragraph 44 | ||
| D2 | Grant after examination | ||
| 8364 | No opposition during term of opposition | ||
| 8339 | Ceased/non-payment of the annual fee |