DE2949706A1 - Treatment of lead concentrate for mfr. of crude lead - where sulphuric acid converts lead sulphide to lead sulphate, and copper, zinc and cadmium are removed by leaching - Google Patents
Treatment of lead concentrate for mfr. of crude lead - where sulphuric acid converts lead sulphide to lead sulphate, and copper, zinc and cadmium are removed by leachingInfo
- Publication number
- DE2949706A1 DE2949706A1 DE19792949706 DE2949706A DE2949706A1 DE 2949706 A1 DE2949706 A1 DE 2949706A1 DE 19792949706 DE19792949706 DE 19792949706 DE 2949706 A DE2949706 A DE 2949706A DE 2949706 A1 DE2949706 A1 DE 2949706A1
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- lead
- zinc
- copper
- cadmium
- concentrate
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Ceased
Links
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 43
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 29
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 title claims abstract description 29
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 28
- 229910052793 cadmium Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 21
- 239000011701 zinc Substances 0.000 title claims description 41
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 40
- 239000010949 copper Substances 0.000 title claims description 26
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 25
- BDOSMKKIYDKNTQ-UHFFFAOYSA-N cadmium atom Chemical compound [Cd] BDOSMKKIYDKNTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 18
- XCAUINMIESBTBL-UHFFFAOYSA-N lead(ii) sulfide Chemical compound [Pb]=S XCAUINMIESBTBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 8
- KEQXNNJHMWSZHK-UHFFFAOYSA-L 1,3,2,4$l^{2}-dioxathiaplumbetane 2,2-dioxide Chemical compound [Pb+2].[O-]S([O-])(=O)=O KEQXNNJHMWSZHK-UHFFFAOYSA-L 0.000 title abstract description 3
- 235000011149 sulphuric acid Nutrition 0.000 title abstract 3
- 238000002386 leaching Methods 0.000 title 1
- 239000001117 sulphuric acid Substances 0.000 title 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims abstract description 29
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 20
- 229910021653 sulphate ion Inorganic materials 0.000 claims abstract description 12
- 150000002505 iron Chemical class 0.000 claims abstract description 10
- 238000009853 pyrometallurgy Methods 0.000 claims abstract description 9
- 239000000463 material Substances 0.000 claims abstract description 6
- 239000011133 lead Substances 0.000 claims description 46
- 238000000605 extraction Methods 0.000 claims description 19
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 10
- RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N Dihydrogen sulfide Chemical compound S RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 229910000037 hydrogen sulfide Inorganic materials 0.000 claims description 9
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 8
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims description 7
- OMZSGWSJDCOLKM-UHFFFAOYSA-N copper(II) sulfide Chemical compound [S-2].[Cu+2] OMZSGWSJDCOLKM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- WUPHOULIZUERAE-UHFFFAOYSA-N 3-(oxolan-2-yl)propanoic acid Chemical compound OC(=O)CCC1CCCO1 WUPHOULIZUERAE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000005083 Zinc sulfide Substances 0.000 claims description 4
- 229910052980 cadmium sulfide Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 229910052984 zinc sulfide Inorganic materials 0.000 claims description 4
- DRDVZXDWVBGGMH-UHFFFAOYSA-N zinc;sulfide Chemical compound [S-2].[Zn+2] DRDVZXDWVBGGMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 238000009854 hydrometallurgy Methods 0.000 claims description 3
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 claims description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 abstract description 10
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 abstract description 10
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 abstract description 8
- 229910052924 anglesite Inorganic materials 0.000 abstract description 3
- 239000007787 solid Substances 0.000 abstract description 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 26
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 12
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 12
- 239000002893 slag Substances 0.000 description 8
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 7
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 6
- 229910052981 lead sulfide Inorganic materials 0.000 description 6
- 229940056932 lead sulfide Drugs 0.000 description 6
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 6
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 5
- -1 ferrous metals Chemical class 0.000 description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 4
- 239000004575 stone Substances 0.000 description 4
- 150000004763 sulfides Chemical class 0.000 description 4
- 229910017518 Cu Zn Inorganic materials 0.000 description 3
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000010931 gold Substances 0.000 description 3
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 3
- 238000007670 refining Methods 0.000 description 3
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000004332 silver Substances 0.000 description 3
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- CWYNVVGOOAEACU-UHFFFAOYSA-N Fe2+ Chemical compound [Fe+2] CWYNVVGOOAEACU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N Sulphide Chemical compound [S-2] UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 2
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 2
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 2
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 2
- 239000011019 hematite Substances 0.000 description 2
- 229910052595 hematite Inorganic materials 0.000 description 2
- LIKBJVNGSGBSGK-UHFFFAOYSA-N iron(3+);oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[Fe+3].[Fe+3] LIKBJVNGSGBSGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WABPQHHGFIMREM-UHFFFAOYSA-N lead(0) Chemical compound [Pb] WABPQHHGFIMREM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 2
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 2
- 238000006722 reduction reaction Methods 0.000 description 2
- 229910000859 α-Fe Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 1
- VTLYFUHAOXGGBS-UHFFFAOYSA-N Fe3+ Chemical compound [Fe+3] VTLYFUHAOXGGBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 229910052787 antimony Inorganic materials 0.000 description 1
- WATWJIUSRGPENY-UHFFFAOYSA-N antimony atom Chemical compound [Sb] WATWJIUSRGPENY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052785 arsenic Inorganic materials 0.000 description 1
- RQNWIZPPADIBDY-UHFFFAOYSA-N arsenic atom Chemical compound [As] RQNWIZPPADIBDY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052797 bismuth Inorganic materials 0.000 description 1
- JCXGWMGPZLAOME-UHFFFAOYSA-N bismuth atom Chemical compound [Bi] JCXGWMGPZLAOME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000571 coke Substances 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 159000000014 iron salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 239000010970 precious metal Substances 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- NIFIFKQPDTWWGU-UHFFFAOYSA-N pyrite Chemical compound [Fe+2].[S-][S-] NIFIFKQPDTWWGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011028 pyrite Substances 0.000 description 1
- 229910052683 pyrite Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000005245 sintering Methods 0.000 description 1
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 230000019086 sulfide ion homeostasis Effects 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 1
- 238000005987 sulfurization reaction Methods 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003751 zinc Chemical class 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22B—PRODUCTION AND REFINING OF METALS; PRETREATMENT OF RAW MATERIALS
- C22B13/00—Obtaining lead
- C22B13/06—Refining
- C22B13/08—Separating metals from lead by precipitating, e.g. Parkes process
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22B—PRODUCTION AND REFINING OF METALS; PRETREATMENT OF RAW MATERIALS
- C22B13/00—Obtaining lead
- C22B13/04—Obtaining lead by wet processes
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P10/00—Technologies related to metal processing
- Y02P10/20—Recycling
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Metallurgy (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)
Abstract
Description
Verfahren zur Behandlung von Bleikonzentrat. Process for treating lead concentrate.
Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Behandlung von Bleikonzentrat oder Bleisulfiden. Bei der Raffination von Blei, bei welcher Bleikonzentrat oder Bleisulfid als Rohstoff verwendet wird, wird herkömmlicherweise der Hauptteil des Schwefels aus dem Material durch Röstung und Sintern entfernt und durch Reduktion mit Koks in metallisches Blei umgewandelt.The invention relates to a method for treating lead concentrate or lead sulfides. When refining lead, with which lead concentrate or Lead sulfide used as a raw material is conventionally the main part of the Sulfur is removed from the material by roasting and sintering, and by reduction converted into metallic lead with coke.
Bei der Behandlung von Rückständen der Zinkextraktion, welche in der Hydrometallurgie von Zink beispielsweise als Nebenprodukte anfallen und überwiegend Eisen und zu einer geringeren Menge wertvolle Nichteisenmetalle enthalten, kennt man ein Verfahren zur Trennung und Entfernung von Eisen, bei welchem derartige Rückstände mit heißer Säure behandelt werden, während ein anderes Verfahren darin besteht, daß sie nit reduzierender Säure behandelt werden. Ein weiteres Verfahren kennt man als das sogenannte Waelz-Verfahren. Bei diesen Verfahren werden aus dem Rohmaterial wertvolle Metalle abgeschieden.When treating residues from zinc extraction, which are in the Hydrometallurgy of zinc, for example, occurs as by-products and predominantly Iron and to a lesser extent valuable non-ferrous metals contain, a method for separating and removing iron is known, in which such residues are treated with hot acid while another process consists in that they are treated with reducing acid. Another procedure is known as the so-called Waelz process. With these procedures, the Precious metals are deposited as raw material.
H:er den vorgenannten Verfahren gibt es noch ein Verfahren, bei welchen Bleikonzentrat und bei der Zinkextraktion entstehende riüci,stände gleichzeitig behandelt werden, wobei sie in einem geeigneten Verhältnis miteinander vermischt, geröstet und gesintert werden, während bei einem anderen Verfahren Bleikonzentrat mit Rückständen des Waelz-Prozesses oder Pyriten gemischt und dann geröstet und gesintert wird wie bei der herkömmlichen Pyronetallurgle zum Abscheiden von metallischem Blei und anderen wertvollen Nichteisenmetallen. Diesen Verfahren ist gemeinsam, daß sie in der Hauptsache darauf abgestellt sind, wertvolle Metalle wie beispielsweise Gold und Silber, welche in den bei der Zinkextraktion entstehenden Rückständen enthalten sind, abzuscheiden oder das abgeschiedene Eisen als Schlacke zu verwenden.H: he the aforementioned method, there is still a method in which Lead concentrate and the riüci resulting from the zinc extraction would be present at the same time treated, mixing them together in a suitable ratio, roasted and sintered, while another process is lead concentrate mixed with residues of the Waelz process or pyrite and then roasted and It is sintered like the conventional Pyronetallurgle for the separation of metallic Lead and other valuable non-ferrous metals. These procedures have in common that they are mainly aimed at valuable metals such as Gold and silver, which are contained in the residues resulting from zinc extraction are to be deposited or the deposited iron used as slag.
Im allgemeinen verdampft bei der Pyrometallurgie von Blei, wenn Zink und Kupfer im Rohmaterial enthalten sind, Zink als ZnO oder es geht in Form von Zinksalzen in Schlacken über, sodaß Blei gleichzeitig mit Zink verdampft und Blei in die Schlacken eingeht, wodurch die Bleiausbeute merKlich gesenkt wird. Bei der Kontamination mit Kupfer steigt die Produktionsmenge an Stein an, wodurch der Bleigehalt im Stein zunimmt und dadurch die Ausbeute an Blei sinkt.In general, in pyrometallurgy, lead vaporizes when zinc and copper are contained in the raw material, zinc as ZnO or it goes in the form of Zinc salts in slag over, so that lead evaporates at the same time as zinc and lead goes into the slag, whereby the lead yield is noticeably reduced. In the Contamination with copper increases the amount of stone produced, reducing the lead content increases in the stone and thus the lead yield decreases.
Während bei der gleichzeitigen Raffination von Bleikonzentrat und Rückständen der Zinkextraktion, welche Eisensalze im überwiegenden Maße und außerdem wertvolle Metalle wie Gold und Silber enthalten, ist es vorteilhaft, daß in den Rückständen vorherrschend enthaltene Eisenanteile zur Erzeugung von Schlacken verwendet werden können. Nachteilig ist dabei jedoch, daß die Eisenanteile die Fließfähigkeit von Schlacken nachteilig beeinflussen, wenn in einem Ofen eine bestimmte Atmosphäre herrscht, und daß der Verlust von Blei in die Schlacke hinein zunimmt, wodurch die Bleiausbeute abnimmt. Insbesondere, wenn Kupfer und Zink im Bleikonzentrat und in Rückständen der Zinkextraktion vorhanden sind, welche der gleichzeitigen Raffination mit dem Bleikonzentrat unterworfen werden, nimmt wie bereits erwähnt die Erzeugung von Schlacke und Stein unvermeidlich zu, was zu einer Zunahme des Bleigehaltes in den Schlacken und Steinen führt und damit die Ausbeute an Blei senkt.While with the simultaneous refining of lead concentrate and Residues of zinc extraction, which iron salts to a large extent and also Containing valuable metals such as gold and silver, it is advantageous that in the Iron components predominantly contained in residues are used to produce slag can be. The disadvantage here, however, is that the iron content impairs the flowability of slag adversely affecting a certain atmosphere in a furnace prevails, and that the loss of lead into the slag increases, whereby the Lead yield decreases. Especially when copper and zinc are in the lead concentrate and in Residues from zinc extraction are present, which from simultaneous refining are subjected to the lead concentrate, as already mentioned, the production increases of slag and stone inevitably increases, leading to an increase in the lead content in leads to the slag and stones and thus lowers the lead yield.
Infolgedessen ist es bei der Pyrometallurgie von Blei wichtig, die Kontamination derartiger Metalle wie beispielsweise Kupfer, Zink und Kadmium, welche im Rohmaterial enthalten sind und die Bleiausbeute senken, zu vermeiden.As a result, in lead pyrometallurgy, it is important that Contamination of such metals as copper, zinc and cadmium, which are contained in the raw material and reduce the lead yield.
Hier schafft die Erfindung Abhilfe durch ein Verfahren, mittels welchem Metalle der vorgenannten Art, welche die Bleiausbeute senken, abgeschieden werden können.The invention provides a remedy here by means of a method by means of which Metals of the aforementioned type, which lower the lead yield, are deposited can.
Gekennzeichnet ist das erfindungsgemäße Verfahren zur Behandlung von Bleikonzentrat in der Pyrometallurgie zur Erzeugung von Rohblei aus Bleikonzentrat im wesentlichen dadurch, daß das Bleikonzentrat mit einer Schwefelsäurelösung zur Herstellung von Sulfat behandelt wird, sodann einer Erztrübe, welche das Sulfat in überwiegendem Maße enthält, Eisensalz enthaltendes Material zugesetzt wird, um restliches Bleisulfid in Sulfat umzuwandeln und um außerdem im Bleikonzentrat enthaltenes Kupfer, Zink und Kadmium zu lösen, und daß durch Fest-Flüssig-Trennverfahren das Sulfat als rohes Rohblei und Kupfer, Zink und Kadmium getrennt vom Sulfat abgeschieden werden.The method according to the invention for the treatment of Lead concentrate in pyrometallurgy for the production of raw lead from lead concentrate essentially in that the lead concentrate with a sulfuric acid solution is treated for the production of sulfate, then an ore pulp, which contains the sulfate contains predominantly iron salt-containing material is added to to convert remaining lead sulphide into sulphate and also to convert any remaining lead sulphide into sulphate To dissolve copper, zinc and cadmium, and that by means of solid-liquid separation processes Sulphate deposited as raw lead and copper, zinc and cadmium separated from the sulphate will.
Wenn bei diesem Verfahren das Bleikonzentrat mit Schwefelsäurelösung zur Erzeugung von Sulfat behandelt wird, wird der bei dieser Behandlung ebenfalls erzeugte Kohlenwasserstoff dazu verwendet, um mit einer Lösung zu reagieren, welche Kupfer, Zink, Kadmium und dgl. enthält, um diese als Kupfersulfid, Zinksulfid, Kadmiumsulfid usw. abzuscheiden. Das bereits genannte Sulfat, welches ungelöstes Kupfer, Zink, Kadmium und dgl. enthält, welche im Rohmaterial, d.h. im Bleikonzentrat, enthalten waren, enthält außerdem einen Teil Bleisulfid, welches nicht umgesetzt wurde.When using this process, the lead concentrate with sulfuric acid solution is treated to produce sulfate, so is that in this treatment generated hydrocarbon is used to react with a solution which Copper, zinc, cadmium, and the like. Contains them as copper sulfide, zinc sulfide, cadmium sulfide etc. to be deposited. The aforementioned sulfate, which contains undissolved copper, zinc, Contains cadmium and the like contained in the raw material, i.e., the lead concentrate were, also contains a part of lead sulfide, which was not converted.
Dann wird Erztrübe, welche in überwiegendem Maße aus dem Sulfat besteht, bei hoher Temperatur unter Zusatz von Stoffen behandelt, welche Eisensalz wie beispielsweise Rückstände der Zinkextraktion, mit Schwefelsäure geröstete Erze oder Extraktionsrückstände enthalten, welche in der Hydrometallurgie einer konzentrierten Mischung aus Zink und Kupfer nebenher anfallen und als Roterz bezeichnet werden, wodurch fas das gesamte Bleisulfid, welche nicht umgesetzt wurde, in Sulfat umgewandelt wird, wodurch Sulfide von Kupfer, Zink, Kadmium und dgl. gleichzeitig gelöst werden und wobei Kupfer, Zink, Kadmium usw., welche in den Rückständen der Zinkextraktion enthalten sind, als Stoffe verwendet werden, welche Eisensalz enthalten, ebenfalls gelöst werden. Wenn Eisen gelöst wird, trägt sein Eisen(III)-Ion zur Oxidation von Bleisulfid und zum Lösen der Sulfide von Kupfer usw. bei, wodurch es zu Eisen(II)-Ion reduziert wird. Durch diese Eisen-Extraktions-Reaktion enthält das Sulfat wohl Gold, Silber, Wismut, Antimon usw., jedoch kein Kupfer, Zink, Kadmium und dgl., sodaß es unter Verwendung eines Elektroofens und dgl. der herkömmlichen Pyrometallurgie unterworfen werden kann und eine hohe Ausbeute an Rohblei gibt.Then ore slurry, which consists predominantly of the sulphate, Treated at high temperature with the addition of substances which iron salt such as Residues from zinc extraction, ores roasted with sulfuric acid or extraction residues contained in hydrometallurgy a concentrated mixture of zinc and copper incidentally and are referred to as red ore, whereby almost the entire Lead sulfide that has not been reacted is converted to sulfate, creating sulfides of copper, zinc, cadmium and the like are dissolved at the same time and copper, Zinc, cadmium, etc., which are contained in the residues of zinc extraction, are used as substances, which contain iron salt, too be solved. When iron is dissolved, its iron (III) ion contributes to the oxidation of Lead sulphide and to dissolve the sulphides of copper, etc., causing it to form iron (II) ion is reduced. Due to this iron extraction reaction, the sulfate probably contains gold, Silver, bismuth, antimony, etc., but not copper, zinc, cadmium and the like, so that it using an electric furnace and the like of conventional pyrometallurgy can be subjected and gives a high yield of raw lead.
Die Erfindung wird nachstehend im einzelnen beschrieben.The invention is described in detail below.
Wenn Bleikonzentrat, dem eine Schwefelsäurelösung zugesetzt wurde, unter speziellen Bedingungen zur Reaktion gebracht wird, erfolgt eine Reaktion, die mit der Erzeugung von Schwefelwasserstoff einhergeht, wodurch mehr als 80% an Bleisulfid zu Sulfat wird. Dieser Trübe werden Stoffe, welche Eisensalz, wie beispielsweise Eisenrückstände oder Rückstände der Zinkextraktion, welche beispielsweise in überwiegendem Maße Eisen in Form on Hämatit oder Ferrit enthalten, zugesetzt und zur Reaktion gebracht, wodurch Bleisulfid, welches durch Schwefelsäure nicht umgesetzt wurd, zu Sulfat wird. Ihre Reaktion mit Kupfersulfid, Zinksulfid, Kadmiumsulfid macht sie zu löslichen Salzen.If lead concentrate to which a sulfuric acid solution has been added, is made to react under special conditions, a reaction takes place, which is associated with the production of hydrogen sulfide, which increases more than 80% Lead sulphide turns into sulphate. This turbidity are substances which iron salt, such as Iron residues or residues of zinc extraction, which for example in predominant Measures of iron in the form of hematite or ferrite are added and used to react brought, whereby lead sulfide, which was not converted by sulfuric acid, becomes sulfate. Your reaction with copper sulfide, zinc sulfide, cadmium sulfide makes them to soluble salts.
Diese Reaktionen sind durch nachstehende Formeln dargestellt: (A) PbS + Fe2(S04)) Während Hämatit und Ferrit im allgemeinen durch heiße Säure gelöst werden können, können sie kaum durch schwache Säure und kalte Säuren gelöst werden. Wenn indessen Sulfid, insbesondere 13leisulfid vorhanden ist, kennen sie durch Oxydation und Reduktions-Reaktionen leicht zersetzt und gelöst weden, und zwar selbst bei einer niedrigen Temperatur und selbst mit einer schwachen Säure.These reactions are represented by the following formulas: (A) PbS + Fe2 (S04)) While hematite and ferrite can generally be dissolved by hot acid, they can hardly be dissolved by weak acid and cold acids. If, however, sulphide, especially sulphide, is present, they are easily decomposed and dissolved by oxidation and reduction reactions, even at a low temperature and even with a weak acid.
Wenn wie bereits erwähnt Bleisultid, welches in einer TrUbe zurtickbleibt, wenn Bleikonzentrat mit Schwefelsäure behandelt wird, mit Eisensalz enthaltenden Stoffen wie Rückständen der Zinkextraktion gemischt und behandelt wird, dann wird in ihnen enthaltenes Kupfer, Zink und Kadmium gelöst und ebenfalls eine gewisse Menge von Arsen und anderen Stoffen. Wenn diese Metalle dann durch ein Fest-FlUssig-Trennverfahren getrennt werden, werden die Metalle, welche die Pyrometallurgie von Blei nachträglich beeinflussen, größtenteils von; Sulfat getrennt, wodurch Rohblei mit hoher Ausbeute erzielbar ist.If, as already mentioned, lead sulphide, which remains in a cloud, if lead concentrate is treated with sulfuric acid, containing iron salt Substances such as zinc extraction residues are mixed and then treated The copper, zinc and cadmium contained in them are dissolved and also a certain amount Amount of arsenic and other substances. If these metals then through a solid-liquid separation process be separated the metals that make pyrometallurgy post-influencing by lead, mostly by; Sulphate separated, creating raw lead can be achieved with high yield.
Andererseits wird das Kupfer, welches in der Lösung zurückbleibt, nachdem sie der Fest-Flüssig-Trennung unterworfen wurde, mit Schwefelwasserstoff zur Reaktion gebracht, welches entsteht, wenn Bleisulfid mit Schwefelsäure behandelt wird, um als Kupfersulfid abgeschieden zu werden. Anschließend wird das Filtrat, dessen Kupfergehalt entfernt wurde, einem Luftstrom zur Kontrolle seines pH-Wertes ausgesetzt, wodurch Eisen aus dem Filtrat ausgefällt und abgeschieden wird.On the other hand, the copper that remains in the solution is after being subjected to solid-liquid separation, with hydrogen sulfide brought to reaction, which is formed when lead sulfide is treated with sulfuric acid is to be deposited as copper sulfide. Then the filtrate, the copper content of which has been removed, a stream of air to control its pH exposed, whereby iron is precipitated and deposited from the filtrate.
Alsdann wird in das Filtrat, dessen Eisengehalt separiert und entfernt wurde, Schwefelwasserstoff, der wie vorerwähnt erzeugt wurde, eingeblasen, wodurch Zink und Kadmium als Zinksulfid und Kadmiumsulfid ausgefällt werden. Falls erforderlich, könnte durch Steuerung des pH-Wertes des Filtrates Zink und Kadmium audi einzeln ausgefällt werden.The iron content of the filtrate is then separated and removed was blown hydrogen sulfide generated as mentioned above, whereby Zinc and cadmium are precipitated as zinc sulfide and cadmium sulfide. If required, by controlling the pH of the filtrate zinc and cadmium could also be used individually be precipitated.
Falls die bei der Behandlung von Bleikonzentrat mit Schwefelsäure erzeugte Schwefelwasserstoffmenge die Menge an Zink, Kupfer und Kadmium und anderen, welche aus dem Bleikonzentrat gelöst wurden, übersteigt, so kann dieser Überschuß an Schwefelwasserstoff verwendet werden, um Kupfer und andere Stoffe aus Lösungen abzuscheiden, welche bei anderen Produktionsstufen anfallen, oder er kann zur Herstellung von Schwefelsäure in der Pyrometallurgie von Blei nach dem Abrösten verwendet werden.In case of treating lead concentrate with sulfuric acid the amount of hydrogen sulfide produced the amount of zinc, copper and cadmium and others, which were dissolved from the lead concentrate exceeds, this excess can to hydrogen sulfide used to remove copper and other substances from solutions to deposit, which arise in other production stages, or it can be used for production of sulfuric acid can be used in the pyrometallurgy of lead after roasting.
Wie vorstehend beschrieben, ergibt das erfindungsgemäße Verfahren, bei welchem Bleikonzentrat gleichzeitig mit Eisensalz enthaltenden Stoffen wie Rückständen der ZinKextraktion behandelt wird, ein Sulfat hoher Reinheit und die Bleiausbeute in der anschließenden Pyrometallurgie von Blei kann wesentlich verbessert werden, während wertvolle Metalle wie Kupfer, Zink, Kadmium und andere, welche in den Rohstoffen enthalten sind, ebenfalls als Sulfide mit hoher Ausbeute abgeschieden werden können.As described above, the method according to the invention results in at which lead concentrate at the same time as substances containing iron salt such as residues the zinc extraction is treated, a sulfate of high purity and the lead yield in the subsequent pyrometallurgy of lead can be significantly improved while valuable metals like copper, zinc, cadmium and others are found in raw materials are contained, can also be deposited as sulfides with high yield.
Beispiel Zu 00 g Bleikonzentrat wurden 3 h Wasser zugesetzt und das Ganze verrührt. Anschließend wurden 320 g Schwefelsäure zugesetzt, das Ganze auf einer Temperatur von 90 0C gehalten und 3 h lang weitergerührt. Nach Abschluß der Schwefelwasserstofferzeugung wurden die Feststoffe und die flüssigen Teile voneinander getrennt. Die Schwefelungsmenge von Bleisulfid zu Sulfat betrug 81,0 %. Die Zusammensetzungen des vorgenannten Bleikonzentrats, des Sulfats und Filtrates zeigt nachstehende Tabelle 1.EXAMPLE 3 hours of water were added to 00 g of lead concentrate and that Whole mixed up. Then 320 g of sulfuric acid were added, the whole thing on maintained at a temperature of 90 ° C. and stirred for a further 3 h. After completion of the Hydrogen sulfide production was the solids and the liquid parts of each other separated. The amount of sulfurization of lead sulfide to sulfate was 81.0%. The compositions of the aforementioned lead concentrate, sulfate and filtrate are shown in the table below 1.
Tabelle 1 PbS PbS04 Pb Cu Zn Cd Fe Bleikonzentrat ( 00 g 65,02 2.73 60,22 2,92 3,75 0,03 3,88 Sulfat 856 g (X) ii,öo 61,79 56,28 2,73 3,00 0,03 2,58 Filtrat 4,4 1 (g/l) 0.0005 0,78 o,oo8 2,0 Einer Erztrübe, welche 500 g von auf die vorstehende Weise erhaltenem Sulfat enthielt, wurden 240 g Schwefelsäure und 600 g Rückstände der Zinkextraktion zugesetzt und das Ganze auf einer Temperatur von 90°C gehalten. Nach einer Rührzeit von 4 h wurde die Fest-Flüssig-Trennung durchgeführt. Die Rate von Sulfat zu Blei betrug 96,0 %. Die Zusammensetzungen des Sulfats, der Rückstände der Zinkextraktion, der Extraktionsrückstände und des Filtrates sowie die Lösungsraten zeigt nachstehende Tabelle 2. Tabelle 2 PbS PbSO4 Pb Cu Zn Cd So Fe Fe2+ Fe3+ PH Sulfat 500g 11,80 61,79 56,28 2,73 3,00 0,03 0,27 2,58 (%) Zinkextraktions-1,15 8,33 7,19 2,37 17,36 0,12 0,42 24,58 Rückstäde 600 g (%) Extraktions-2,13 62,41 48,08 0,55 1,64 0,02 4,59 2,5 Rückstände 675 g (%) Filtrat 4 1 6,0 27,0 0,17 35,9 31,8 4,1 0,1 (g/l) Lösungsrate 86,6 90,7 80,0 89,5 (%) Alsdann wurde in das auf diese Weise erhaltene Filtrat der bereits erwähnte Schwefelwasserstoff eingeblasen, wodurch Kupfer als Kupfersulfid niedergeschlagen und separiert wurde. Durch Zusatz von Kalziumkarbonat wurde der pH-Wert des Filtrates auf 4,5 bis 4,8 eingestellt, das Filtrat dann auf 60°C erhitzt und zur Ausfällung von Eisen und dessen Abscheidung Luft eingeblasen. Alsdann wurde in das Filtrat Schwefelwasserstoff eingeblasen, um Kadmium und Zink auszufällen und aus der Flüssigkeit abscheiden zu können. Die Zusammensetzung der auf diese Weise behandelten und erhaltenen Produkte zeigt nachstehende Tabelle 3. Table 1 PbS PbS04 Pb Cu Zn Cd Fe lead concentrate (00 g 65.02 2.73 60.22 2.92 3.75 0.03 3.88 sulfate 856 g (X) ii, öo 61.79 56.28 2.73 3.00 0.03 2.58 Filtrate 4.4 1 (g / l) 0.0005 0.78 o, oo8 2.0 An ore cloudy, which Containing 500 g of sulfate obtained in the above manner became 240 g of sulfuric acid and 600 g residues of zinc extraction added and the whole at one temperature held at 90 ° C. After a stirring time of 4 hours, the solid-liquid separation was carried out. The sulfate to lead rate was 96.0%. The compositions of the sulfate that Residues from zinc extraction, extraction residues and filtrate as well as Table 2 below shows the dissolution rates. Table 2 PbS PbSO4 Pb Cu Zn Cd So Fe Fe2 + Fe3 + PH sulfate 500g 11.80 61.79 56.28 2.73 3.00 0.03 0.27 2.58 (%) zinc extraction 1.15 8.33 7.19 2.37 17.36 0.12 0.42 24.58 residues 600 g (%) extraction 2.13 62.41 48.08 0.55 1.64 0.02 4.59 2.5 residues 675 g (%) Filtrate 4 1 6.0 27.0 0.17 35.9 31.8 4.1 0.1 (g / L) dissolution rate 86.6 90.7 80.0 89.5 (%) Then was in the filtrate obtained in this way already mentioned hydrogen sulfide was blown in, making copper as copper sulfide was knocked down and separated. By adding calcium carbonate, the The pH of the filtrate was adjusted to 4.5 to 4.8, and the filtrate was then heated to 60.degree and blown air to precipitate iron and separate it. Then was Hydrogen sulfide was blown into the filtrate to precipitate cadmium and zinc and to be able to separate it from the liquid. The composition of the on this Products treated and obtained in this way are shown in Table 3 below.
Tabelle 2 Cu Zn Cd Fe pH Kupferniederschlag 46,5 2,5 0,5 1,4 0,1 (%) Flüssigkeit nach Abscheidung von Cu 0,3 25,4 0,10 34,0 O,l (g/l) Eisenniederschlag (ß) 0,08 1,5 0,01 11,0 Flüssigkeit nach Abscheidung von Fe 0,05 19,4 o,o8 0,05 4,8 (g/l Zinkniederschlag (%) 0,3 50,0 0,21 0,02 Flüssigkeit nach Abscheidung von Zn 0,1 0,001 0,01 5,0 (%) Table 2 Cu Zn Cd Fe pH copper precipitate 46.5 2.5 0.5 1.4 0.1 (%) Liquid after deposition of Cu 0.3 25.4 0.10 34.0 O, l (g / l) iron precipitate (ß) 0.08 1.5 0.01 11.0 Liquid after separation of Fe 0.05 19.4 o. o8 0.05 4.8 (g / l zinc precipitate (%) 0.3 50.0 0.21 0.02 liquid after deposition of Zn 0.1 0.001 0.01 5.0 (%)
Claims (3)
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP15317578A JPS5579842A (en) | 1978-12-13 | 1978-12-13 | Lead concentrate treating method |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE2949706A1 true DE2949706A1 (en) | 1980-06-19 |
Family
ID=15556683
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DE19792949706 Ceased DE2949706A1 (en) | 1978-12-13 | 1979-12-11 | Treatment of lead concentrate for mfr. of crude lead - where sulphuric acid converts lead sulphide to lead sulphate, and copper, zinc and cadmium are removed by leaching |
Country Status (3)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5579842A (en) |
| AU (1) | AU528631B2 (en) |
| DE (1) | DE2949706A1 (en) |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3326320C2 (en) * | 1983-07-21 | 1990-10-04 | Dr.Ing.H.C. F. Porsche Ag, 7000 Stuttgart | Piston internal combustion engine with a wet cylinder liner inserted into a cylinder crankcase |
| CN105618777A (en) * | 2016-01-02 | 2016-06-01 | 红河学院 | Method for preparing metal lead powder through vacuum carbothermal reduction |
| CN110106360B (en) * | 2019-05-27 | 2020-06-19 | 北京科技大学 | Method for directly preparing metallic lead from lead-containing material through solid-phase reaction |
| KR102551098B1 (en) * | 2022-11-03 | 2023-07-05 | 고려아연 주식회사 | The method for removing chlorine in process of hydrometallurgy of zinc |
-
1978
- 1978-12-13 JP JP15317578A patent/JPS5579842A/en active Granted
-
1979
- 1979-12-06 AU AU53531/79A patent/AU528631B2/en not_active Ceased
- 1979-12-11 DE DE19792949706 patent/DE2949706A1/en not_active Ceased
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| AU5353179A (en) | 1980-06-12 |
| JPS5747741B2 (en) | 1982-10-12 |
| JPS5579842A (en) | 1980-06-16 |
| AU528631B2 (en) | 1983-05-05 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE2540641C2 (en) | Process for leaching residues containing zinc ferrite | |
| DE2647601C2 (en) | Process for the extraction of zinc from zinc- and iron-containing mineral sulfides | |
| DE69105332T2 (en) | Process for the hydrometallurgical treatment of raw materials containing zinc sulfide. | |
| DE69406132T2 (en) | RECOVERY OF METALS FROM SULFIDIC MATERIALS | |
| DE3306506C2 (en) | ||
| DD232933A5 (en) | METHOD FOR OBTAINING ZINC AND COPPER | |
| DE2336764A1 (en) | PROCESS FOR EXTRACTION OF COPPER FROM ITS MINERALS | |
| DE60220705T2 (en) | METHOD FOR PROCESSING COPPER-CONTAINING MOLYBDEN CONCENTRATE | |
| DE3105445A1 (en) | METHOD FOR LAUGHTING SULFIDIC RAW STONES CONTAINING IRON AND NON-FERROUS METALS | |
| DE2743812B1 (en) | Process for processing non-ferrous metal hydroxide sludge waste | |
| DE2737928A1 (en) | PROCESS FOR THE RECOVERY OF METAL CONTENT FROM COPPER REFINING SLUDGE | |
| DE956222C (en) | Process for the production of manganese salt solutions from materials containing manganese | |
| DE2656233B1 (en) | PROCESS FOR THE SELECTIVE SEPARATION AND EXTRACTION OF SILVER AND GOLD FROM MAINLY CHLORIDE SOLUTIONS | |
| DE4112339A1 (en) | METHOD FOR PRODUCING COPPER ARSENATE | |
| DE2624658C3 (en) | Process for the processing of residues left by the leaching of roasted zinc blende | |
| DE2427132C3 (en) | Process for separating and recovering metals from metal-containing solids | |
| DE648557C (en) | Process for obtaining a pure zinc sulfide pigment from zinc blende | |
| DE1184090B (en) | Process for the reduction of copper oxide | |
| DE2914823A1 (en) | METHOD FOR RECOVERING NON-FERROUS METALS BY THERMAL TREATMENT OF SOLUTIONS CONTAINING NON-FERROUS AND IRON SULFATES | |
| DE2949706A1 (en) | Treatment of lead concentrate for mfr. of crude lead - where sulphuric acid converts lead sulphide to lead sulphate, and copper, zinc and cadmium are removed by leaching | |
| DE60110924T2 (en) | PRESSURE EXTRACTION METHOD FOR OBTAINING ZINC FROM SULPHIDE MATERIALS | |
| DE2620315A1 (en) | PROCESS FOR EXTRACTION OF SILVER FROM SUBSTANCES CONTAINING SILVER SULPHATE | |
| DE1298284B (en) | Process for the extraction of elemental sulfur and a zinc solution from sulphides containing zinc and iron | |
| DE2708543B2 (en) | Hydrometallurgical process for the processing of copper exementate sludge | |
| DE2311242A1 (en) | PROCESS FOR THE EXTRACTION OF COPPER, ZINC OR NICKEL FROM ORES |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| OAP | Request for examination filed | ||
| OD | Request for examination | ||
| 8131 | Rejection |