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DE2512575C3 - Verfahren zur Elektrolyse mit selbstständiger, elektrischer Versorgung - Google Patents

Verfahren zur Elektrolyse mit selbstständiger, elektrischer Versorgung

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Publication number
DE2512575C3
DE2512575C3 DE19752512575 DE2512575A DE2512575C3 DE 2512575 C3 DE2512575 C3 DE 2512575C3 DE 19752512575 DE19752512575 DE 19752512575 DE 2512575 A DE2512575 A DE 2512575A DE 2512575 C3 DE2512575 C3 DE 2512575C3
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
electrolysis
heat
electrical energy
tank
hydrogen
Prior art date
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Expired
Application number
DE19752512575
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English (en)
Other versions
DE2512575A1 (de
DE2512575B2 (de
Inventor
Philippe Byres sur Yvette Goudal
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Electricite de France SA
Original Assignee
Electricite de France SA
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Filing date
Publication date
Application filed by Electricite de France SA filed Critical Electricite de France SA
Publication of DE2512575A1 publication Critical patent/DE2512575A1/de
Priority to US05/648,959 priority Critical patent/US4011148A/en
Publication of DE2512575B2 publication Critical patent/DE2512575B2/de
Application granted granted Critical
Publication of DE2512575C3 publication Critical patent/DE2512575C3/de
Expired legal-status Critical Current

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Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C25ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES; APPARATUS THEREFOR
    • C25BELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES FOR THE PRODUCTION OF COMPOUNDS OR NON-METALS; APPARATUS THEREFOR
    • C25B5/00Electrogenerative processes, i.e. processes for producing compounds in which electricity is generated simultaneously

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Electrochemistry (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Electrolytic Production Of Non-Metals, Compounds, Apparatuses Therefor (AREA)
  • Electrolytic Production Of Metals (AREA)

Description

Die Erfindung betrifft ein Elektrolyseverfahren, bei welchem man an der Kathode des Elektrolysebehälters ein erstes Element und an dessen Anode ein zweites Element erhält.
Bislang wurde die elektrische Versorgung von Elektrolysebehältern mittels einer unabhängigen Quelle für elektrische Energie durchgeführt.
In der DE-OS 15 96143 wird ein Verfahren zur Umwandlung von Wärme in elektrische Energie beschrieben, bei dem ein Stoff unter Aufnahme von Wärme in einer Zersetzerzelle zersetzt, und die erzeugten Einzelstoffe in einer Rekombinationszelle unter Gewinnung von Gleichstrom rekombiniert werden. Bei diesem Verfahren liefert die Zersetzung die gleichen Einzelstoffe, die anschließend wieder miteinander kombiniert werden.
Ebenfalls ein Verfahren zur Umwandlung von Wärme in elektrische Energie wird in der US-PS 30 88 990 beschrieben. Dabei wird ein Halogenwasserstoff unter Aufnahme von Wärme teilweise in Wasserstoff und Halogen zersetzt, und nach einer Trennung dieser beiden Stoffe werden sie den Elektroden einer Brennstoffzelle zugeführt, in der sie unter Erzeugung von elektrischer Energie zu Halogenwasserstoff rekombinert werden. Demgegenüber liegt der vorliegenden Erfindung die Aufgabe zugrunde, einen selbständigen Elektrolysetank, d. h. ohne äußere Quelle für elektrische Energie, zu schaffen, wobei die Energiezufuhr aus einer Umwandlung der im Bereich des Tanks freigesetzten Wärme in Elektrizität herrührt Da es in brstimmten
ίο Elektrolysetanks exotherme, chemische Reaktionen gibt, erscheint es vorteilhaft, die freigesetzte Wärme zu verwenden und sie in elektrische Energie in Form von niedriger Gleichstromspannung umzuwandeln. Im günstigsten Fall könnte man nicht nur ausreichend Energie
;5 gewinnen, um die Elektrolyse aufrecht zu erhalten, sondern noch einen Überschuß an elektrischer Energie erzeugen, der in anderer Weise verwendet werden kann, wobei der Elektrolysebehälter sich dann als Elektrizitätsgenerator verhalten würde. Dies ist insbesondere der Fall bei den in der französischen Patentanmeldung 74 20 306 beschriebenen Elektrolyseverfahren.
Die genannte Aufgabe wird dadurch gelöst, daß man bei einem Elektrolyseverfahren der eingangs genannten Art wenigstens eines dieser beiden Elemente mit einem anderen, reaktionsfähigen Körper derart kombiniert, daß diese Kombination unter Freisetzung von Wärme vor sich geht, und daß die Wärme in elektrische Energie umgewandelt wird, wovon wenigstens ein Teil zur Lieferung der zur Elektrolyse erforderlichen elektrisehen Energie mit niedriger Spannung verwendet wird. Der zur Charakterisierung der Einwirkung der reaktionsfähigen Körper mit den aus der Zersetzung herrührenden Elementen verwendete Ausdruck »Kombination« ist so zu verstehen, daß er auch eine
J5 chemische Reaktion wie eine Auflösung oder jeden anderen Typ von Einwirkung umfaßt
Die Umwandlung der Wärmeenergie in elektrische Energie erfolgt in einem thermodynamischen Zyklus, der eine kalte Quelle und eine warme Quelle umfaßt, wobei die warme Quelle durch die Wärmeenergie gebildet wird, die in der Höhe der exothermen Reaktion eines aus der Elektrolyse herrührenden Gases und des reaktionsfähigen Körpers freigesetzt wird. Da die Ausbeute der Elektrolyse verbessert wird, wenn die Temperatur des Elektrolysebades ansteigt, verwendet man gemäß der Erfindung als kalte Quelle einen der Bestandteile des Elektrolysebades, bevor er in den Elektrolysebehälter eingeführt wird, um seine Temperatur zu erhöhen.
Um die Beschreibung des erfindungsgemäßen Verfahrens zu vereinfachen, wird die Elektrolyse von Wasser betrachtet, bei welcher das Elektrolysebad in klassischer Weise durch eine verdünnte wäßrige Lösung eines Salzes oder einer Säure gebildet wird. Das Wasser, das andauernd in den Behälter oder Tank in dem Maße eingeführt werden muß, wie es in Wasserstoff und Sauerstoff zersetzt wird, ist die Flüssigkeit, welche als kalte Quelle in diesem thermodynamischen Zyklus dient.
In der Figur der Zeichnung ist das erfindungsgemäße Elektrolyseverfahren schematisch dargestellt, angewandt auf den Fall der Elektrolyse von Wasser unter Freisetzen von Wasserstoff und Sauerstoff, wobei der Wasserstoff mit flüssigem Natrium und der Sauerstoff mit Bariumoxid kombiniert werden.
In der Figur bezeichnet das Bezugszeichen I einen Elektrolysebshälter oder Elektrolysetank, der schematisch eine poröse Kathode 2 und eine poröse Anode 3 trägt, wobei der zwischen diesen beiden Elektroden
angeordnete Teil das sogenannte Elektrolysebad bildet, während der auf der anderen Seite der porösen Elektroden angeordnete Teil zum Freisetzen der Gase aus der elektrolytischen Zersetzung und zu ihrer Reaktion mit reaktionsfähigen Körpern dient, welche in j Kontakt mit diesen porösen Elektroden geführt werden.
Selbstverständlich könnte man auch eine andere Vorrichtung als einen Behälter oder Tank mit porösen Elektroden ins Auge fassen, jedoch besteht der Vorteil dieser darin, die Kompaktheit des Gesamtaufbaues zu in erhöhen.
Im vorliegenden Fall ist der Elektrolyt eine verdünnte wäßrige Lösung eines Salzes, und das Wasser wird andauernd zu dem Tank oder Behälter über eine Leitung 4 zugeführt
An der Außenseite der porösen Kathode 2 läßt man einen Strom aus geschmolzenem Natrium zirkulieren, welcher den reaktionsfähigen Körper darstellt, von dem oben die Rede war, und der sich sofort im Bereich der Kathode mit dem durch die Elektrolyse freigesetzten Wasserstoff unter Bildung von Natriumhydrid, NaH, kombiniert bzw. vereinigt Das Natriumhydrid ist flüssig und erlaubt daher eine Gewinnung von Wasserstoff in kompakter Form unter Absenkung des Panialdruckes des Wasserstoffes im Bereich des Tanks bzw. Behälters, so daß die zur Versorgung des Tanks bzw. Behälters erforderliche Spannung vermindert wird, wie dies in der zuvor genannten französischen Patentanmeldung 74 20 306 erläutert wird.
An der Außenseite der porösen Anode 3 läßt man einen Strom von Bariumoxid, BaO, in flüssiger Form oder in Form eines Wirbelbettes bzw. Fließbettes zirkulieren. Das Bariumoxid ist ein reaktionsfähiger Körper, welcher sich rasch mit dem an der Anode freigesetzten Sauerstoff unter Bildung von festem ü Bariumperoxid kombiniert bzw. vereinigt Der Sauerstoff wird daher ebenfalls in kompakter Form gewonnen, was die Verminderung des Sauerstoffpartiaidruckes in der Höhe der Anode ermöglicht und daher eine Absenkung der zur Versorgung des Tanks bzw. Behälters erforderlichen elektrischen Spannung, wie es ebenfalls in der zuvor genannten französischen Patentanmeldung erläutert ist.
Gemäß der Erfindung nutzt man die Tatsache aus, daß die Kombinationsreaktionen einerseits des Wasserstoffes mit dem Natrium und andererseits des Bariumoxids mit dem Sauerstoff sehr exotherm bei den Betriebstemperaturen des Etektrolysebehälters sind, welche in der Nähe von 400cC liegen. Ein mit dem Bezugszeichen 5 gekennzeichneter Wärmetauscher gewinnt die freigesetzte Wärme wieder und überführt sie zu einem Fluid, welches eine Turbine 6 versorgt, um diese in Drehung zu versetzen. Das Fluid kann Wasserdampf sein. Für das gute Funktionieren der Turbine 6 ist eine kalte Quelle vorgesehen, welche durch eine Wasserzirkulation in einem Wärmetauscher 7 gebildet wird. Im Verlauf des Betriebes der Turbine erhöht sich die Temperatur des in dem Austauscher 7 zirkulierenden Wassers, und dieses Wasser wird in den Elektrolysebehälter über die Leitung 4 geschickt. Die Erhöhung der Temperatur, welche aus dem Durchtritt des Wassers in diesem thermodynamischen Zyklus oder Kreis der Turbine 6 herrührt, ist ein Faktor zur Verbesserung der Elektrolyseausbeute. Andererseits speist die Turbine 6 einen Wechselstromgenerator 8, der elektrische Energie in das Gebrauchsnetz liefert, wobei ein Teil der elektrischen Energie jedoch entnommen wird, um für die Versorgung des Elektrolysebehälters mit Gleichspannung nach Transformation in einem Spannungsverminderer 9 und einer Gleichrichtervorrichtung 10 zu dienen.
Falls die exothermen Reaktionen der Bildung von Natriumhydrid und Bariumperoxid eine Wärmemenge Q pro m3 an zersetztem Wasser freisetzen, und falls R die Umwandlungsausbeute dieser freigesetzten Wärmemenge in elektrische Energie am Ausgang des Wechselstromgenerators 8 ist, beträgt die verfügbare elektrische Energie am Ausgang des Wechselstromgenerators 8 RQ.
Falls die zur Elektrolyse erforderliche, elektrische Energie E ist ist eine erforderliche Bedingung für die Möglichkeit, eine autonome bzw. selbständige, elektrische Versorgung zu haben, bereits:
£< RQ.
Andererseits absorbiert das Wasser eine Wärmemenge AH pro m3 im Verlauf dieser Elektrolyse, und die spezifische, latente Wärmemenge, welche zur Erhöhung seiner Temperatur bis zur Tempc-.stur des Funktionierens des Elektrolysebehälters erforderlich ist, beträgt C, so daß hieraus ersichtlich ist, daß eine zweite Bedingung, welche das autonome bzw. selbständige Funk'ionieren des Elektrolysebehälters ermöglicht, folgende ist:
C+ AH- Es (1 -R)Q
d.h. daß die zu dem Behälter gelieferte, elektrische Energie, zugezählt zu der nicht durch den thermodynamischen Zyklus der Turbine umgewandelten Energie wenigstens gleich der erforderlichen Wärmemenge zum Halten des Elektrolysebades auf Betriebstemperatur addiert zu der durch das Wasser im Verlauf der Elektrolyse absorbierten Wärmemenge während der Zersetzungszeit eines Kubikmeters Wassers ist.
Wenn die beiden zuvor beschriebenen Beziehungen erfüllt sind, ist. der Betrieb des Elekirolysebehälters elektrisch autonom bzw. selbständig und man erhält sogar einen Energieüberschuß, der in einem äußeren Verteilungsnetz verwendbar ist
Um den Wasserstoff aus dem Natriumhydrid und dem Sauerstoff aus dem Bariumperoxid wiederzugewinnen, kann eine Zersetzung durch Erhitzen durchgeführt werden, z. B. mittels eines Hochtemperauirkernreaktors.
Die Vorteile des erfindungsgemäßen Verfahrens sind zahlreich: Der Elektrolysebehälter liegt in einer kompakten Form vor; die aus der Kombination von Wasserstoff und Sauerstoff mit den reaktionsfähigen Körpern (Natrium und Bariumoxid) herrührenden Verbindungen liegen ebenfalls in kompakter Form vor, da es sich entweder um Flüssigkeiten (NaH) oder um Feststoffe (BaO2) handelt, und sie können zu einem vei jchiedenen Verwendungsort vom Produktsort transportiert werden. Insbesondere kann man Natriumhydrid gut direkt für veischiedene industrielle bzv/. technische Anwendungen einsetzen.
Wenn Natriumhydrid und Bariumperoxid am selben Ort oder nichi zu weit entfernt vom Produktionsort zersetzt werden, kann man das Natrium und das Bariumoxid wiedergewinnen, welche dann permanent in den porösen Elektroden zirkulieren.
Der Wasserstoff und der Sauerstoff, welcher aus der Zersetzung von NaH und BaO2 herrühren, sind vollständig voneinander getrennt.
Man kann auch anstelle der Umwandlung der Wärmeenergie in in einem äußeren Verteilungsnetz verwendbare Energie nur den zur elektrischen Versor-
gung des Behälters unbedingt erforderlichen Anteil umwandeln, wobei der Rest zum Heizen von Haushalten oder für industrielle Zwecke verwendet wird, wobei die Temperatur des Behälters für eine Anwendung eines solchen Typs besonders angemessen ist (z. B. Heizen durch Wasserdampf).
Die Erfindung wurde mit Bezug auf Natrium und Bariumoxid als reaktionsfähige Körper beschrieben. Selbstverständlich sind jedoch zahlreiche Anwendungsvarianten für andere Typen von Elektrolyse und von anderen reaktionsfähigen Körpern im Rahmen der Erfindung möglich.
Hierzu 1 Blatt Zeichnungen

Claims (6)

Patentansprüche:
1. Elektrolyseverfahren, bei welchem man an der Kathode des Elektrolysebehälters ein erstes Element und an dessen Anode ein zweites Element erhält, dadurch gekennzeichnet, daß man wenigstens eines dieser beiden Elemente mit einem anderen, reaktionsfähigen Körper derart kombiniert, daß diese Kombination unter Freisetzung von Wärme vor sich geht, und daß die Wärme in elektrische Energie umgewandelt wird, wovon wenigstens ein Teil zur Lieferung der zur Elektrolyse erforderlichen elektrischen Energie mit niedriger Spannung verwendet wird.
2. Elektrolyseverfahren nach Anspruch 1, wobei der Elektrolyt eine wäßrige Lösung ist, dadurch gekennzeichnet, daß die Umwandlung der Wärme in elektrische Energie in einem thermodynamischen Zyklus durchgeführt wird, dessen kalte Quelle durch das Wasser der wäßrigen Lösung des Elektrolyten gebildet whd, und daß dieses Wasser anschließend in den Elektrolysebehäiter geführt wird.
3. Elektrolyseverfahren nach einem der Ansprüche 1 oder 2, bei welchem eines der aus der elektrolytischen Zersetzung herrührenden Elemente Sauerstoff ist, dadurch gekennzeichnet, daß der erste, reaktionsfähige Körper ein zur Reaktion mit Sauerstoff unter Bildung eines Peroxids oder eines Hydroperoxids unter Freisetzung von Wärme fähiges Metalloxid ist
4. Elektrolyseverfahren nach Anspruch 3, dadurch gekennzeici.net, daß der erste, reaktionsfähige Körper Bariumoxid irt
5. Elektrolyseverfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 4, bei welchem eines der aus der elektrolytischen Zersetzung herrührenden Elemente Wasserstoff ist, dadurch gekennzeichnet, daß ein zweiter reaktionsfähiger Körper ein zur Reaktion mit Wasserstoff unter Bildung eines Metallhydrides unter Freisetzung von Wärme fähiges Metall ist
6. Elektrolyseverfahren nach Anspruch 5, dadurch gekennzeichnet, daß der zweite reaktionsfähige Körper Natrium ist.
DE19752512575 1974-06-12 1975-03-21 Verfahren zur Elektrolyse mit selbstständiger, elektrischer Versorgung Expired DE2512575C3 (de)

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Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2650217C2 (de) * 1976-11-02 1981-10-01 Siemens AG, 1000 Berlin und 8000 München Verfahren zur Erzeugung von Wasserstoff
IT1121523B (it) * 1979-05-29 1986-04-02 Snam Progetti Procedimento per l'accumulo e la produzione di energia mediante stoccaggio di metalli alcalini
RU2122604C1 (ru) * 1996-04-26 1998-11-27 Коробов Константин Леонидович Способ синтеза веществ
ES2234397B1 (es) * 2003-05-09 2006-08-01 Jeronimo Garcia Carbonell Motor de hidrogeno de energia recuperable.

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3088990A (en) * 1960-04-25 1963-05-07 Standard Oil Co Energy conversion system
DE1596143A1 (de) * 1965-07-01 1970-05-06 Hoege Dipl Ing Hellmut Verfahren und Anordnung zur Umwandlung von Waerme in elektrische Energie

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IT1035961B (it) 1979-10-20
BE827511A (fr) 1975-10-03
FR2278396B1 (de) 1979-05-11
ES436000A1 (es) 1977-02-01
FR2278396A1 (fr) 1976-02-13
DE2512575B2 (de) 1981-07-30
GB1453815A (en) 1976-10-27
CH608834A5 (en) 1979-01-31

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