DE2401752A1

DE2401752A1 - Reinigungsmittelstueck

Info

Publication number: DE2401752A1
Application number: DE2401752A
Authority: DE
Inventors: Norman Hall; Alexander Martin; Alan Digby Tomlinson
Original assignee: Unilever NV
Current assignee: Unilever NV
Priority date: 1973-01-15
Filing date: 1974-01-15
Publication date: 1974-07-18
Also published as: BR7400212D0; DK146567B; FR2324726A1; GB1460442A; AU6439974A; BE809782A; NO740123L; JPS585237B2; JPS49105808A; US4268424A; NO148266C; CA1022076A; DE2401752C2; IT1024518B; DK146567C; SE7400499L; IN140639B; CH619263A5; NO148266B; FR2324726B1

Description

PAT E N TA N WA LT E

DR. ING. A. VAN DERWERTH DR. FRANZ LEDERER

21 HAMBURG 9O 3 MÜNCHEN 80

WIE.STORFER STR 32 TEL. (040) 77 08 61 LUCILE-ORAHN-STR. 22 · TEL. (OG Ul 4729 47

München, 9. Januar 1974 B 443/6

UNILEVER H. V.

Burgemeester s"Jacobplein Ί, Rotterdam, Niederlande

Reinigungsmittelstück

Die"Erfindung betrifft Reinigungsmittelstücke zur Verwendung "bei der Körperwäsche. Die Stücke enthalten als Materialien Seife, d« h. Alkalimetallsalze von langkettigen Fettsäuren, oder synthetische Reinigungsmittel als Aktivstoffe.

Solche Reinigungsmittel werden öfters auch als Detergentien oder Tenside bezeichnet.

Es ist bekannt, daß die Wasserrückhaltung der Haut in einer Lotion, welche für eine örtliche Anwendung vorgesehen ist, durch Einschluß einer Befeuchtungskomponente erhöht werden kann. Diese Komponente steigert die Fähigkeit der Haut zum Zurückhalten von Wasser.

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J _

Es wurde nun gefunden, daß Verbindungen von spezifischen, chemischen Klassen die Wasserretentionseigenschaften der Haut erhöhen. Diese Verbindungen sind in Reinigungsmittelstücken ". und Lotionen, die für eine örtliche Anwendung vorgesehen sind, verwendbar. Die Klassen von Verbindungen, auf welche sich die Erfindung bezieht, sind:

(i) Dicarbonsäuren der folgenden Formel:

C00H-(CH₂)_n-C00H

und ihre wasserlöslichen Salze, wobei η den Wert von 2 bis und vorzugsweise 2 bis 6 besitzt und die Kohlenstoffkette verzweigt sein kann. Die Kohlenstoffkette kann'gesättigt oder ungesättigt sein;

(ii) Hydroxysäuren der folgenden Formel:

E₁E_2-C(OH)COOE

worin IL und R₂ jeweils Wasserstoff oder ein kurzkettiger (C. bis C„)-Alkylrest, welcher verzweigt und/oder ungesättigt sein kann, oder -CEpCOOH oder -CH(OH)COOE sind;

(iii) Aminosäuren der folgenden allgemeinen Formel:

worin R₁ und Er₁ jeweils Wasserstoff oder ein kurzkettiger (C₁ bis C^J-Alkylrest, Hydroxyalkylrest, vorzugsweise ein Monohydroxyalkylrest, Carboxyalkylrest oder* Aminoalkylrest, welche verzweigt und/oder ungesättigt sein können (der Ausdruck Kohlenstoffkette bezieht sich auf die Alkylreste), sind, und die wasserlöslichen Salze dieser Klassen von Säuren. Vorzugsweise ist der Carboxyalkylrest COOH-CH₂-, d. h. R₁ oder Rp bedeutet C^.

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Bevorzugte Glieder der Klasse (ii) sind Weinsäure, Zitronensäure, Acetonsäure, Glycolsäure und Apfelsäure.

Bevorzugte Glieder der Klasse (i) sind Bernsteinsäure, Glutarsäure, Adipinsäure, Azelainsäure, Sebazinsäure, Fumarsäure und Itakonsäure.

Beispiele der Klasse (iii) sind Glyzin, Alanin, Valin, Leucin, Isoleucin, Ü3ireonin und Serin. Asparaginsäure gehört ebenfalls hierzu.

Erfindungsgemäß wird die Verwendung der Säure dieser Klassen und ihrer wasserlöslichen Salze in Lotionen und Reinigungsmittelstücken in ausreichender Menge vorgeschlagen, damit die Wasserret entionsfähigkeit der Haut erhöht wird. Die verwendete Menge in einem Reinigungsmittelstück beträgt üblicherweise oberhalb etwa 5 Gew.-%, vorzugsweise oberhalb etwa 10 Gew.-% und besonders bevorzugt oberhalb etwa 20 Gew.-%. Diese Verbindungen können als Mischungen bis zu einer wie zuvor vorgeschlagenen Gesamtmenge verwendet werden, so können 2,5 % einer jeden von zwei der vor-rgeschlagenen Verbindungen verwendet werden. Die obere Grenze für den Einbau dieser Materialien wird dureh die Verarbeitungs- und Gebrauchseigenschaften des Froduktes bestimmt. Für Reinigungsmittelstücke beträgt die obere Grenze etwa 55 % für die befeuchtende Komponente. Die wasserlöslichen Salze sind normalerweise Alkalimetallsalze, z. B. Natrium-, Kalium- oder Alkanolamin- oder Ammoniumsalze. Die Reinigungsmittelstücke enthalten von etwa 45 bis etwa 80 Gew.-% an als Reinigungsmittel aktivem Material und Zusatzstoffe, welche für eine Verwendung in einem Reinigungsmittelstück an sich bekannt sind.

Es wurde gefunden, daß eine oder mehrere dieser Verbindungen in Reinigungsmittelstücke eingebracht werden können, welche vorteilhafte, physikalische Eigenschaften aufweisen. Dies bedeutet,

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daß Eigenschaften wie das Schaumvermögen, die Extrudierbarkeit und die Abnutzung für ein brauchbares Reinigungsmittelstück bzw. einem brauchbaren Heinigungsmittelriegel ausreichend sind. Ferner wurde gefunden, daß die befeuchtenden Komponenten auf die Haut auch bei Vorliegen einer Abspülsituation einwirken, d.h . bei einer Situation, bei welcher ein zum Vaschen verwendetes Stück zum Waschen der Haut verwendet wird und die Waschflüssigkeit relativ bald nach dem Waschvorgang abgespült wird.

Jedes beliebige, verwendete, befeuchtende Mittel kann freie Säure in Abhängigkeit von dem pH-Wert des als Reinigungsmittel aktiven Materials enthalten. Der Ausdruck "wasserlösliches Salz", wie er in der Beschreibung verwendet wird, umschließt auch jede freie Säure, die gegebenenfalls vorliegen kann. Aminosäuren können in der kationischen Form, z. B. als Hydrochlorid, vorliegen.

Beispiele von reinigungsmittelaktiven Verbindungen, die zur Bildung der Reinigungsmittelstücke gemäß der Erfindung verwendet werden, gehören zu den folgenden Klassen, wobei noch weitere aktive Stoffe in "Surface Active Agents" von Schwartz und Perry, veröffentlicht von Interscience 194-9 und in Volume II von Schwartz, Perry und Berch, veröffentlicht von Interscience 1958 beschrieben sind:

(a) Isäthionate, die einen Alkylrest mit 8 bis 18 Kohlenstoffatomen enthalten, wobei solche aktiven Substanzen als "Igepon A" bezeichnet werden und z. B. von Kokosnußfettsäuren abstammen, können;

(b) Alkalimetallsalze von Alkansulfonaten mit einer Alkylkettenlänge von 11 bis 14, wobei diese aktiven Substanzen durch Reaktion einer Bisulfitionen enthaltenden Verbindung mit einem Olefin hergestellt werden;

(c) Sulfate von verzweigtkettigen Alkoholen mit Kettenlängen von 12 bis 151 wobei diese Alkohole unter der Warenbezeichnung "Dobanol" erhältlich sind;

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(d) Alkylarylsulfonate mit einer Alkylkette von C^₀ bis C,.,-;

(e) Dialkalimetallsalze von sulfonierten, gesättigten Fettsäuren mit einer Kettenlänge von C.ρ "bis

(f) äthoxylierte Alkohole (C^p bis ^or? ^m^ einem Ithoxylierungswert zwischen 10 .und 20;

(g) Alkyl-(C ₂ bis C „)-sulfate mit einem Verzweigungsgrad in der alpha-Stellung bis hinauf zu 25 % j

(h) Alkensulfonate mit einer Kettenlänge von C.^ bis Cp^; (i) Alkalimetallsalze von C„ bis Cpp langkettigen Fettsäuren; und (j) nicht-ionische, als Reinigungsmittel aktive Substanzen, z. B. PoJLyoxyalkylenderivate von Alkoholen, Alkylamiden und Alkanolamiden, Polyoxyalkylenester von Säuren, Alkylenoxidblockpolymerisate (z. B. PLDR01TICS), Polyölester und Acylalkanolamide.

Weitere Beispiele von aktiven Substanzen sind amphotere, betainartige und kationische Stoffe, z. B. äthoxylierte, quaternäre Verbindungen.

Die Reinigungsmittelstücke können auch andere Materialien enthalten, z. B. Wasser, welches üblicherweise in einer Menge bis zu 20 % vorliegt, pH-Regler, Germizide, Duftstoffe und Weichmacher.

Die erfindungsgemäßen Reinigungsmittelstücke können weiterhin andere Komponenten enthalten, welche die Haut während des Waschens befeuchten, z. B. 2-Pyrrolidon-5-carbonsäure und ihre Salze, hydrolysierte Proteine, Salze von N-Acetylgly.cin.

Mischungen der als Reinigungsmittel aktiven Substanzen können verwendet werden, z. B.:

( i) ein Gemisch von Alkansulfonaten und Alkensulfonaten, wie dies in der britischen Patentschrift 1 171 616 beschrieben ist, und

(ii) ein Gemisch von Talgalkohol-1810. und Igepon'A (ÄO = Äthylenoxideinheit) .

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Die befeuchtende Komponente kann bei einer beliebigen Stufe der Verarbeitung des Stückes zugesetzt werden, vorausgesetzt, daß die Komponente keinen Verarbeitungsstufen ausgesetzt wird, ' die zu ihrem Abbau führen.

Die Komponenten können als freie Säure oder als Salz in Abhängigkeit von dem pH-Wert des verwendeten, reinigungsmittelaktiven Stoffes zugesetzt werden, d. h. bei einem sehr alkalischen, reinigungsmittelaktiven Material kann die freie Säure zugesetzt werden, so daß das Salz in dem Stück gebildet wird. Ein befeuchtender Effekt wird von der freien in einem Reinigungsmittelstück vorliegenden Säure durch Bildung des entsprechenden Salzes erreicht, wenn die freie Säure die Haut berührt. Die Komponenten können in der rechtsdrehenden oder linksdrehenden Form vorliegen, die Erfindung ist von dem verwendeten Isomeren nicht abhängig.

Beispiele von erfindungsgemäßen Reinigungsmittelstücken- werden im folgenden beschrieben.

Die Untersuchungen auf Wasserretention wurden unter Verwendung einer Methode durchgeführt, die derjenigen von A. C. Park und CB. Baddiel in Journal of the Society of Cosmetic Chemists, Vol. 26 (1972), Seiten 13 bis 21 beschriebenen Methode ähnlich ist. Bei den unten aufgeführten Messungen wird der Elastizitätsmodul dör Hornschicht der Haut (corneunO von Meerschweinchen gemessen, nachdem die Hornschicht der Haut in 10 %ige Lösungen der Reinigungsmittelstücke für Zeitspannen bis zu 30 Minuten, gefolgt von einem Abspulen in destilliertem V/asser für bis zu

5 Minuten, eingetaucht worden war. Die Hornschicht der Haut wurde trockengetupft und in einer Atmosphäre bei 90 % relativer Feuchtigkeit

6 Tage zur Ausbildung des Gleichgewichtes aufgehangen. Der Elastizitätsmodul (in dyn pro cm ) wurde dann gemessen, wobei eine Verminderung des Moduls eine Steigerung der Wasserretention anzeigt. Die Ergebnisse sind angegeben in log (Modul χ .10"^), und

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eine Verminderung des Parameters zeigt eine gesteigerte Elastizität.

Beispiel 1

Es wurden Natriuinsalze verwendet:

Natriumtalgseife · 3,73

Seife + 5 % Malat + 5 % Serin 3,59

Seife + 5 % Succinat + 5 % Glycin 3,54

erforderliche Differenz für 95 ^ige Signifikanz ⁰^ 3

Beispiel 2

Gemäß der Erfindung hergestellte Eeinigungsmittelstücke verwendeten ein Gemisch A, dieses enthielt:

Natriumkokosnußisäthionat 78 %

C₁₀-C₁₈-Fettsäuren 22 %

5 %, 10 %, 20 % "bzw. 40 % der angegebenen Verbindungen in einer Eeinigungsmittelgrundlage enthaltende Eeinigungsmittelstücke steigerten die Wasserbindekapazität der Hauthornschicht, wie durch Messung des Elastizitätsmoduls gefunden wurde, und ergaben einen befeuchtenden Effekt bei Handwaschtests. Die Eeinigungsmittelgrundlage enthielt das Gemisch A und Seife (58 % Talg, 42 % Kokosnuß) in einem Verhältnis von 1:1.

Die angewandten Verbindungen waren:

Apfelsäure, Dinatriummalat, Zitronensäure, Natriumzitrat, Glykolsäure, Nätriumglykolat, Weinsäure, Natriumtartrat, Natrium-2-hydroxybutyrat, Bernsteinsäure, Natriumglutarat, Natriumadipat, Itakonsäure, Fumarsäure.

Beispiel 5

Die befeuchtenden Komponenten wurden ebenfalls durch Messung der Steigerung der Wasserbindekapazität der Epidermis von den rückwärtigen I'ußpolstern von Meerschweinchen durch Kontakt mit den Komponenten in einem Eeinigungsmittelsystein untersucht.

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— ο —

Bei einem Test wurde die beschädigte Hornschicht der Haut von Meerschweinchen verwendet, und die Testmethode v/ar wie folgt: Die hinteren Fußpolster von Meerschweinchen wurden mit einem-Skalpell entfernt und in einer gepufferten TrypEinlösung (pH = 7,2) bei 40 ⁰C über Nacht inkubiert. Die zurückbleibende Hornschicht der Haut wurde 4 Stunden in destilliertem Wasser gewaschen. Die Beschädigung (Verminderung der Wasserbindekapazität) wurde erreicht, indem die Hornschicht der Haut über Nacht in Äther eingeweicht wurde, worauf sich ein Waschen in destilliertem V/asser für 6 Stunden anschloß.'Anschließend war die Hornschicht der Haut für die Verwendung fertig.

Stücke der Hornschicht der Haut wurden in 10 %igen Lösungen von grenzflächenaktivem Kittel plus Befeuchtungsmittel/n für Zeitspannen bis zu 30 Minuten mit einem anschließenden Spülen in destilliertem Wasser für bis zu 5 Minuten eingeweicht. Die Hauthornschicht wurde trockengetupft und in einer Atmosphäre bei 90 % relativer Feuchtigkeit für 6 Tage zur Einstellung des Gleichgewichtes aufgehangen. Die Hauthornschicht wurde gewogen und für weitere 6 Tage in einer trockenen Atmosphäre vor dem erneuten Wiegen wiederum ins Gleichgewicht gebracht.

Die Wasserbindekapazität wurde berechnet, sie wird als die Menge von Wasser ausgedrückt, die von 100 mg trockener Hauthornschicht zurückgehalten wird.

Mischungen der reinigungsaktive Substanz . und befeuchtende Komponente enthaltende Teststücke wurden durch Vermischen der Materialien in der ersten Stufe hergestellt. Alle hergestellten Stücke besaßen annehmbare physikalische Eigenschaften. Die Ergebnisse sind in Form der Wassermenge (in mg) angegeben , welche durch 100 mg der trockenen Hornschicht der Haut gebunden wird.

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240	1752
Wassergebunden	durch
Hauthornschicht
24,9
33,1
33,6
33,5
28,8
31,2

Igepon A (Kontrolle)

Natriumglykolat

Natriumsuccinat

Natriumtartrat

Natriumzitrat

Lysinhydrochlorid

Unterschied erforderlich für 95 % Signifikanz 3,6

Igepon A (Kontrolle) 31 > 9

Natriumsebazat 3^»^-

Natriumazelat · 34,2

Natriumitakonat 41,7

Natriumacetonat · 41,0

Unterschied erforderlich für 95 % Signifikanz 2,3

Beispiel 4

Beispiel 3 wurde unter Verwendung der im folgenden aufgeführten Reinigungsmittelgrundlagen und befeuchtenden Mittel wiederholt. Die Reinigungsmittelgrundlagen sind der Einfachheit halber durch die Buchstaben A bis i⁵ angegeben.

A « 80 Teile Talgseife/20 Teile Kokosnußseife B «= 70 Teile (35 % Talgseife/65 % Kokosnuß seife/10 Kokosnußfettsäure
30 Teile Natrium/Kalium - Dobanol 25-sulfat 0,5 Teile Weißöl (Paraffinkohlenwasserstoff mit mittlerer Viskosität)

0,5 Teile Petrolatum (Vaseline) C ■= 78 Teile Natriumkokosnußisäthionat

22 Teile ^Cx]₀_i8 ^Fettsäure
D « 54- Teile Natriumkokosnußisäthionat 9 Teile Natriumtalgseife

25 Teile Stearinsäure

7 Teile Natriumisäthionat

3 Teile Natriumdodecylbenzolsulfonat E « Talgalkohol-18-ÄO

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F « 30 Teile C^^^-Alkansulfonat 30 Teile (
40 Teile C

-Olefinsulfonat

Es wurden zwei Reihen von Versuchen durchgeführt, Jeder mit einem dazugehörigen Kontrollversuch, wobei die angegebenen Mengen in Gewichtsprozent ausgedrückt sind:

Erste Reihe	30 % A	•	(als Kontrolle)	i Befeuchter (Natriumsalze)	Wasserbindekapazität
Reinigungsmittelgrundlage		(als Kontrolle)	40 % Glykolat	33,8
30 % C,			30 % Alanin	33,8
70 % B	35 % A	30 % Fumarat	33,4
70 % Έ	40 % A	30 % Malat	33,4
35 % C,	52 % A	10 % Glykolat, . 10 % Itakonat	32,8
40 % C,	40 % A	20 % Adipat, 10 % Zitrat	31,4
18 % C₁	35 % A	15 % Glutamat 5 % Tartrat	31,4
40 % C,		30 % Tartrat	30,8
35 % C,	12 % E	20 % Azelat 20 % Glutamat	30,2
60 % A	40 % Glycin	30,2
48 % C,	15 % Laktat 5 % Serin	30,0
80 % D	-	26,0
100 % D	_β - ·	26,4
Wasser

erforderlicher Unterschied eine Signifikanz von 95 %

für

2,7

Zweite Reihe
70 % IT

54 % C, 26 % A

20 % Adipat

10 % Asparaginat

20 % Asparaginat

33,8 32,8

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-M-

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Reinigungsmittelgrundlage Befeucht ej>> Wasserbindekapazität

(Natriumsalze)

70	% D	40	% A	25 % Asparaginat 5 % Malat	31,9
60	% F	16	% E	20 % Tartrat 20 % Glutamat	31,7
80	% B			10 % Asparaginat 10 % Itakonat	31,2
70	% D			15 % Malat 15 '% Leucin	30,7
70	% D			25 % Valin 5 % Sebazat	30,7
60	% F	14	% E	25 % Acetonat 15 % Succinat	30,1
20	% c,			20 % Glutarat 20 % Glycin	30,0
64	% c,	45	% A	15 % Zitrat 5 % Serin	29,9
70	%· B	'26	% A	25 % Tartrat 5 % Sebazat	29,8
70	% A	26	% A	30 % Itakonat	29,4
60	% F			25 % Malat 15 % Zitrat	29,4
56	% c,	. 60	% E	30 % Asparaginat	28,7
80	% A		(als Kontrolle)	10 % Laktat 10 % Fumarat	27,6
15	% c,		(als Kontrolle)	20 % Fumarat 20 % Alanin	27,6
5^	% c,		20 % Valin	27,3
54	% c,		20 % Leucin	26,9
80	% B		15 % Laktat 5 % Glykolat	26,8
20	% C,		10 % Alanin 10 % Serin	26,3
100 % D	-	21,5
Wasser	-	20,9

erforderlicher Unterschied für

eine Signifikanz von 95 % 3,1

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Beispiel 5

Das Beispiel 4 wurde wiederholt, wobei die Ammonium- und Äthanolaminsalze einiger der vorgeschlagenen Säuren verwendet wurde:'

Wassert) indekapazität

30 C/ 30 A/ 40 Triäthanolaminadipat 33,20

40 C/ 40 A/ 10 Diäthanolaminmalat/10 Glyzin 30,96

80 A/10 Natriurcadipat/10 Ammoniumasparaginat 30»53

100 A (Kontrolle) 26,35

Wasser.(Kontrolle) 25,55

erforderlicher Unterschied für eine ^;

Signifikanz (p - 0,05) 2,44

Alle Ansätze mit Befeuchtungsmittel waren wesentlich besser als beide Kontrollzusammensetzungen.

Beispiel 6

Es wurde eine Reihe von Teststücken hergestellt, wobei als aktive Bestandteile und befeuchtende Komponenten (in Form der Natriumsalze) die in der folgenden Tabelle aufgeführten Substanzen verwendet wurden. Die Stücke besaßen zufriedenstellende Eigenschaften, und die Befeuchtungseigenschaften werden durch die Ergebnisse gezeigt. Die Wasserbindekapazitäten wurden unter Verwendung des zuvor in Beispiel 3 beschriebenen Tests gemessen.'

Mischung A bestehend aus Natriumkokosnuß-

isäthionat 54 %

Stearinsäure 25 %

Natriumtalgseife 9 % Natriumisäthionat 7 %

Natriumdodecylbenzolsulfonat 3 %

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= 13 =

Mischung B bestehend aus Natriumkokosnuß-

isäthionat

y, o

-I'ett säuren

78 % 22 %

Die Abkürzung MSG bedeutet Mononatriumglutamat; in dem hergestellten Stück kann das Glutamat in Form des Disalzes und/oder der freien Säure vorliegen.

	-	% A	15 9	% B,	15 9	Tabelle	I	% MSG	, 27	% Laktat	Wasserbinde
	% A		% B,	15 9			% MSG	> 13	% Laktat	kapazität
	% A		% B,	15 9				, 13	% MSG	26,6
	% B		% B,	15 9	40 % Adipat		% MSG			22,4
Formulierung	% B		% B,	15 9	27 %. Adipat	,-13	% MSG	13	% Laktat	24,4
	% B,	15 9	% B,	15 5	13 % Adipat	, 27		27	% Laktat	25,2
60.	% A	15 9	% B,	15 ?	40 % Adipat		% MSG			24,8
60	% A		100 % A	6 Seife	27 % Adipat	, 13	% MSG	fikan	ζ 3.3	24,1
60	% A		& Seife	27 % Adipat	, 13				23,4
60	% B		έ Seife	40 % Malat			22,8
60	% B,		6 Seife	27 % Malat,	13	% MSG	25,1
45	% B,		Ό Seife	13 % Malat,	27		24,4
60	100 % A.		6 Seife	40 % Malat		für 95 % Signifikanz 2,5	24,3
60		Ό Seife	6 Seife	40 % Malat		40 % Adipat	23,1
60			(Kontrolle)	27 % Malat,	13	13 % Adipat	17,4
60			Unterschied erforderlich			27 % Adipat
45				27 % Adipat	25,1
45				40 % Malat	24,4
	ό Seife		27 % Malat,	27,0
6 Seife		13 % Malat,	26,0
.(Kontrolle)		25,2
Unterschied erforderlich	für 95 % Siqni	' 25,5
45		26,1
45	18,0
45
45
45
45
45

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Es wurde gefunden, daß die erfindungsgemäßen Reinigungsmittelstücke gute Befeuchtungseigenschaften beim Waschen von Händen und gute physikalische Eigenschaften bei der Verarbeitung und beim Gebrauch zeigen.

Es sei darauf hingewiesen, daß in einigen Reinigungsmittelstücken das Adipat oder Malat durch Laktat oder Glutamat ersetzt wurde, wobei jedoch die Gesamtmenge der Zusatzstoffe wenigstens 20 Gew.-% betrug.

Beispiel 7

Es wurden eine Reihe von Reinigungsmittelstücken hergestellt, welche 20 %, 25 %, 30 %, 35 %, 40 %, 45 %, 50 % und 55 % Adipat oder Malat oder 50 : 50-Mischungen hiervon enthielten. Es wurde gefunden, daß sie gute Befeuchtungseigenschaften und gute physikalische Eigenschaften besaßen.

Beispiel 8

Entsprechend konventionellen Arbeitsweisen wurden fernerhin auch Hautbehandlungsmittel hergestellt. Eine solche typische Creme oder Lotion kann Wasser, eine ölartige,oder wachsartige Substanz, einen Emulgator, einen Duftstoff, einen Konservierungsstoff und einen Farbstoff zusammen mit einem oder mehreren der Befeuchtungsmittel von Beispiel 1 enthalten. Gegebenenfalls kann auch ein Modifikationsmittel für die Viskosität hinzugegeben werden.

Die oben angegebenen Bestandteile können aus den auf dem kosmetischen Gebiet üblichen Stoffen ausgewählt werden, z. B. die ölartige oder wachsartige Substanz kann ein Wachsester, ein Steroidalkohol, ein Fettalkohol, ein Triglyzeridester, ein Fhospholipid, ein Ester eines mehrwertigen Alkohols, ein Fettalkoholester, ein Alkylfettester, ein Kohlenwasserstoff, ein hydrophiles Bienenwachsderivat oder ein Silikonöl sein.

Die Art des verwendeten Trägers ist kein wesentlicher Teil der Erfindung.

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Mit gemäß der Erfindung verwendeten Materialien verwendbare Formulierungen sind in "Modem Cosmeticology", Vol. I und II von Ralph. G. Harry, veröffentlicht von Leonard Hill (Books Limited) 1962 und 1965 angegeben.

Die erfindungsgemäß verwendeten Materialien können nach an sich bekannten Methoden in die Lotionen, Cremes oder andere Flüssigkeiten oder Pasten für eine örtliche Anwendung eingebracht werden.

Die verwendete Menge liegt oberhalb etwa 1 Gew.-%, vorzugsweise oberhalb etwa 5 Gew.-% und besonders vorzugsweise oberhalb 10 und 20 Gew.-%. Die obere Grenze beträgt etwa 50 Gew.~?&, vorzugsweise weniger als A-O Gew.-%.

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Claims

Patentansprüche

Reinigungsmittelstück, dadurch gekennzeichnet, daß es etwa 5 bis etwa 55 Gew.-% einer befeuchtenden Verbindung oder von befeuchtenden Verbindungen aus den folgenden Gruppen:
( i) Dicarbonsäuren der folgenden allgemeinen Formel:

COOH-(CH₂J_n-COOH

und deren wasserlösliche Salze, wobei η 2 bis 8, vorzugs weise 2 bis 6 ist, und die Kohlenwasserstoffkette verzweigt sein kann und die Kohlenwasserstoffkette gesättigt oder ungesättigt sein kann; ( ii) Hydroxysäuren der folgenden allgemeinen Formel:

worin R₁ und Rp jeweils Wasserstoff oder ein kurzkettiger (C₁ bis C^)-Alkylrest, der verzweigt und/oder ungesättigt sein kann, oder -CHgCOOH oder -CH(OH)COOH sind;
(iii) Aminosäuren der folgenden allgemeinen Formel:

. worin R₁ und Rp jeweils Wasserstoff oder ein kurzkettiger (C₁ bis C^)-Alkylrest, Hydroxyalkylrest, vorzugsweise ein Monohydroxyalkylrest, Carboxyalkylrest oder Aminoalkylrest sind, der verzweigt und/oder ungesättigt sein kann, wobei sich der Ausdruck Kohlenstoffkette auf die Alkylreste bezieht, und wasserlösliche Salze dieser Klassen von Säuren, wobei der Carboxyalkylrest insbesondere COOH-CH₂- (d. h. R₁ oder R₂ » C₂) ist.

und von etwa 45 % bis etwa 80 % an als Reinigungsmittel aktives Material und Zusatzstoffe , welche zur Verwendung in einem Reinigungsmittelstück an sich bekannt sind, enthält.

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2. Eeinigungsmittelstück nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die befeuchtende Verbindung oder die
befeuchtenden Verbindungen in einer Menge von etwa 10 Gew.-% an vorliegen.
3· Eeinigungsmittelstück nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, daß die befeuchtende Verbindung oder die
befeuchtenden Verbindungen in einer Menge von etwa 20 Gew.-% an vorliegen.
4. Lotion oder Creme für örtliche Anwendung, dadurch gekennzeichnet, daß sie etwa 1 bis 50 Gew.-% einer befeuchtenden Verbindung oder von befeuchtenden Verbindungen aus
den in Anspruch 1 angegebenen Gruppen i), ii) oder iii)
enthält.

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