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DE2445535A1 - Injektionsspritze - Google Patents

Injektionsspritze

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Publication number
DE2445535A1
DE2445535A1 DE19742445535 DE2445535A DE2445535A1 DE 2445535 A1 DE2445535 A1 DE 2445535A1 DE 19742445535 DE19742445535 DE 19742445535 DE 2445535 A DE2445535 A DE 2445535A DE 2445535 A1 DE2445535 A1 DE 2445535A1
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
cartridge
injection syringe
injection
syringe according
housing
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Withdrawn
Application number
DE19742445535
Other languages
English (en)
Inventor
Elliot Bartner
Edward M Curley
Sheldon Kaplan
Stanley J Sarnoff
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Meridian Medical Technologies Inc
Original Assignee
Survival Technology Inc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Survival Technology Inc filed Critical Survival Technology Inc
Publication of DE2445535A1 publication Critical patent/DE2445535A1/de
Withdrawn legal-status Critical Current

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    • A61M5/31501—Means for blocking or restricting the movement of the rod or piston
    • A61M5/31505—Integral with the syringe barrel, i.e. connected to the barrel so as to make up a single complete piece or unit

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Description

DIPL.-INQ. DIETER JANDER
2 A 4 5 5 3
DR.-INQ. MANFRED BÖNINQ PATENTANWÄLTE
B MDNCHEN 80 (BOGENHAUSEN) KOLBERGER STRASSE 21 Telefon: 089/98 27 04
ZutUlladr····: reply to:
1 BERLIN IS
KURFURSTENDAMM 66 Telefon: 030/8835071 Telegramme. Consideration Bariin
1113/15 300 DB 20. September 1974
Patentanmeldung
der Firma
SURVIVAL TECHNOLOGY, INC.
7801 Woodmont Avenue Bethesda, Maryland 20014, U.S.A.
"Injektionsspritze"
Die Erfindung betrifft eine Injektionsspritze für vergleichsweise große Medikamentmengen mit einem an einem Ende einen Hals mit Innengewinde aufweisenden zylindrischen Gehäuse, in das eine an einem Ende ebenfalls einen Hals aufweisende zylindrische Patrone geschoben ist,' in der ein Kolben geführt ist, der zusammen mit einem Stopfen im Hals der Patrone eine Medikamentenkammer begrenzt.
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LTE
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Injektionsspritzen der vorstehenden Art werden heute mehr denn je zum subkutanen Spritzen von Medikamentenmengen in der Größenordnung von beispielsweise 10 bis 50 ecm benötigt. Sie· müssen einfach aufgebaut und narrensicher im Gebrauch sein. Die Verwendung austauschbarer Patronen und Injektionsnadeln erweist sich als angezeigt. Eine lange Lagerfähigkeit ohne Beeinträchtigung der Wirksamkeit bzw. Funktionsfähigkeit ist erwünscht.
Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, eine Injektionsspritze der eingangs beschriebenen Art zu schaffen, die über lange Zeiträume gelagert werden kann und bei Bedarf bequem und sicher aus einem Aufbewahrungszustand in den Betriebszustand'überführbar ist, ohne daß die gute Lagerfähigkeit und das leichte Betriebsfertigmachen durch einen komplizierten Aufbau erkauft werden müßte. Diese Aufgabe wird erfindungsgemäß dadurch gelöst, daß in das Innengewinde des Halsea des Gehäuses ein Injektionsnadelhalter eingeschraubt ist, der einen in das Innere des Gehäuses ragenden FUhrungszapfen aufweist, eusdem eine Hohlnadel zum Perforieren des Stopfens bei Inbetriebnahme der Injektionsspritze herausragt und der in einer Hülse geführt ist, die sich koaxial zur Längsachse des Gehäuses erstreckt und von einem Teil einer am Hals der Patrone befestigten Kappe gebildet wird.
Die erfindungsgemäße Injektionsspritze bietet eine Reihe von Vorteilen. Durch die Verwendung des entsprechend ausgestalteten Injektionsnadelhalters wird das Betriebsfertigmachen der Spritze zu einer einfachen, auch von nichtärztlichem Personal ohne Schwierigkeiten bewältigbaren Aufgabe. Ein einfacher Austausch von Injektionsnadeln und Patronen ist möglich. Bei Bedarf können die Patronen und die Injektionsnadelhalter gegebenenfalls samt Injektionsnadel zu Einheiten zusammengefaßt werden, die sich insgesamt in das Gehäuse der Injektionsspritze einführen lassen. Die Gewähr für
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eine einwandfreie Sterilität ist gegeben und eine Gefahr, daß infolge Temperaturschwankungen oder dergleichen Leckverluste auftreten, besteht nicht.
Die Erfindung wird im folgenden anhand der beigefügten Zeichnung näher erläutert. Es zeigen:
Fig. 1 einen Schnitt durch eine Injektionsspritze vor der Inbenutzungnahme j
Fig. 2 einen Schnitt'durch die Injektionsspritze gemäß Fig. 1 nach der Inbenutzungnahme;
Fig. 3 eine Explosionsdarstellung der wesentlichen Teile der Injektionsspritze gemäß Fig. 1 und 2}
Fig. 4 das Ende des Gehäuses und der Patrone einer Injektionsspritze abgewandelter Bauart.
Wie Fig. 3 zeigt, besitzt die Injektionsspritze 10 ein zylindrisches Gehäuse 20, in dem hin· und her verschiebbar eine zylindrische Patrone 30 angeordnet ist. In das Innere der zylindrischen Patrone 30 ragt ein Kolben 40, der mit einer Kolbenstange 50 verschraubt ist. Ein Halteelement 16 greift über einen Flansch 22 des Gehäuses 20.und hält die Patrone samt Kolben 40 im Gehäuse 20. Über das halsförmige Ende der Patrone 30 ist eine Kappe 70 gestülpt, in die ein Führungszapfen eines Injektionsnadelhalters 80 ragt. Die Injektionsnadel 87 ist aus Sicherheits- und Sterilitätsgründen durch eine Schutzhülle 120 abgedeckt.
.Wie im einzelnen aus den Figuren 1 und 2 hervorgeht, besitzt die Injektionsspritze ein durchsichtiges zylindrisches Gehäuse 20, das an einem Ende offen ist und am anderen einen
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sich axial erstreckenden Hals 24 aufweist, dessen Durchmesser kleiner ist als der Durchmesser des Gehäuses. Der Hals 24 ist mit einem Innengewinde 25 für später beschriebene Zwecke versehen. Am offenen Ende des Gehäuses 20 befindet sich ein Flansch 22.
Im Gehäuse 20 ist eine Patrone 30 angeordnet, die an einem Ende offen und am anderen Ende verschlossen ist. Das verschlossene Ende der Patrone besitzt einen Hals 31 mit einer öffnung 32, die mit der Längsachse der Patrone 30 fluchtet. Am Ende des Halses 31 befindet sich ein Flansch 34. Ein Stopfen schließt die Öffnung 32. Er besteht aus einer Scheibe 92 und einer mit dieser Scheibe ein Stück bildenden Hülse 94. Die Scheibe 92 erstreckt sich über den gesamten Flansch 34, während die Hülse 94 sich in das Innere des Halses 31 schmiegt. Ein Haltering 96 greift über die Scheibe 92 und über und hinter den Flansch 34, um den Stopfen 90 sicher in seiner Sollage zu halten.
Über den Haltering 96 ist eine Kappe 70 geschoben, die einen Befestigungsteil 72 mit nach innen gerichteten Vorsprüngen 74 aufweist, die hinter den Flansch 34 greifen, um die Kappe an Ort und Stelle zu halten. Vom Befestigungsteil 72 der Kappe 70 geht eine Hülse aus, deren Durchmesser kleiner ist als der Durchmesser des Befestigungsteils. Die Längsachse der Hülse 76 fluchtet mit der Längsachse der Patrone 30. In der Nähe des Endes der Hülse 76 befindet sich ein zu Positionierungs- und Haltezwecken dienender Ringwulst 78.
Mit dem Gehäuse 20 ist ein Injektionsnadelhalter 80 verbunden. Er besitzt einen Gewindeteil 81, der in das Innengewinde 25 des Halses 24 paßt. An dem Gewindeteil 81 schließt sich an einem Ende ein Flansch 82 an. Dieser Flansch legt sich gegen das innere Ende des Halses 24, um die Lage des Injektionsnadelhalters 80 im Gehäuse 20 genau zu fixieren. An das andere
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Ende des Gewindeteils schließt sich ein polygonaler Vorsprung 83 an, der das Bindrehen des Injektionsnadelhalters 80 in das Gehäuse 20 erleichtert. Der Injektionsnadelhalter besitzt eine durchgehende Bohrung, die mit der Längsachse der Hülse 76 fluchtet. Vom Gewindeteil 81 erstreckt sich koaxial nach vorn eine Innenbuchse 84. Die Außenfläche dieser Innenbuchse 84 ist leicht konisch ausgebildet. In die gleiche Richtung wie die Innenbuchse 84 erstreckt sich eine Befestigungsbuchse 85, welche die Innenbuchse 84 koaxial umgibt. Die Innenfläche der Befestigungsbuchse 85
yersehen
ist mit Gewindegängen 86. Die Innenbuchse und die Befestigungsbuchse stellen eine Befestigungsvorrichtung dar, die unter der Bezeichnung "Luer-Lok" bekannt geworden ist.
Über die Innenbuchse 84 greift ein Ansatz 88 mit einem Flansch 89 einer Injektionsnadel 87. Der Flansch 89 ist dabei in die Gewindegänge 86 der Befestigungsbuchse 85 geschraubt. Der Ansatz 88 ist vorzugsweise mit flachen Außenflächen versehen, die sein Einschrauben in die Befestigungsbuchse 85 erleichtern. Über den Gewindeteil 81 bzw. den Flansch 82 steht ein zylindrischer Führungszapfen 100 vor, dessen Durchmesser kleiner als der Durchmesser des Gewindeteils ist und dessen Achse mit der Achse des Gewindeteils fluchtet. Der Führungszapfen 100 trägt eine Hohlnadel 102, mit deren Hilfe eine Verbindung zwischen der Injektionsnadel 87 und dem Innern der Patrone 30 herstellbar ist. In der Nähe der Hohlnadel 102 ist der FUhrungszapfen 100 mit einem von einem Ringwulst gebildeten Vorsprung 104 versehen. Dieser Vorsprung 104 liegt unter Reibungsschluß gegen die Innenwand der Hülse 76 an und gewährleistet die erforderliche Sterilität. Der FUhrungszapfen 100 ist außerdem mit einer von einer Rirgnut gebildeten Vertiefung 106 und mit einem von einer Ringschulter gebildeten Anschlag 108 versehen. Der Durchmesser des Führungszapfens 100 ist so gewählt, daß er genau in die Hülse paßt, während die Vertiefung 106 und
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der Anschlag 108 so ausgebildet sind, daß sie mit dem Ringwulst 78 zusammenwirken können.
Das Medikament 110 in der Patrone 30 ist durch einen Stopfen 90 und den Kolben 40 von der Umgebung abgeschlossen. Der Kolben 40 besitzt mehrere Ringwulste, welche sich gegen die Innenfläche der Patrone 30 anlegen, um eine gute Abdichtung bei vergleichsweise geringer Reibung zu gewährleisten. Das äußere Ende des Kolbens 40 besitzt ein Innengewinde, in das das Gewindeende 52 der Kolbenstange 50 eingeschraubt ist. Am äußeren Ende der Kolbenstange 50 befindet sich ein Griff 54, der die Handhabung der Injektionsspritze erleichtert.
Die Patrone 30 und der Kolben 40 werden durch ein Halteelement-60 im Gehäuse 20 gehalten. Wie aus Figur 3 hervorgeht, besitzt das Halteelement ein Paar sich gegenüberliegender Arme 62, die sich von einem ringförmigen Grundkörper 64 nach außen erstrecken. Von jedem Arm 62 geht ein Klemmschenkel aus. Wie aus Figur 1 erkennbar ist,.paßt das Halteelement auf das Ende des Gehäuses 20, wobei die Klemmschenkel 66 hinter den Flansch 22 greifen. Die Injektionsnadel 87 wird im Aufbewahrungszustand durch eine Schutzhülle 120 abgedeckt, deren offenes Ende über.die Befestigungsbuchse 85 greift, um die Injektionsnadel 87 steril zu halten.
Die Handhabung der beschriebenen Injektionsspritze ergibt sich zwar aus der vorstehenden Beschreibung, sie soll jedoch gleichwohl im folgenden ergänzend erläutert werden. Zunächst wird die Kappe 70, wie in Figur 1 gezeigt, mit dem Injektionsnadelhalter 80 verbunden, wobei der Ringwulst der Hülse 76 in die Vertiefung 106 des FUhrungszapfens greift. Anschließend befestigt man die Kappe am Ende der Patrone 30, indem man sie über den Haltering 96 schiebt. Die so zusammengesetzte Einheit wird anschließend in das
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offene Ende des Gehäuses 20 eingeführt und der Gewindeteil 81 in das Innengewinde 25 des Halses 24 geschraubt. Daraufhin bringt man das Halteelement 60 an, dessen Klemmschenkel 66 über den Flansch fassen.
Soll die Injektionsspritze in Benutzung genommen werden, wird zunächst die Kolbenstange 50 in den Kolben 40 geschraubt. Anschließend drückt man' die Kolbenstange 50 in das Innere des Gehäuses 20, v/obei die Patrone 30 in Richtung auf die Hohlnadel 102 bewegt wird. Am Ende einer ersten Bewegungsphase wird die in Fig. 2 dargestellte Lage erreicht, in der die Hohlnadel 102 den Stopfen 90 durchdrungen hat und der Ringwulst 78 der Hülse 76 hinter den Anschlag 108 greift, um die Patrone in der Betriebsstellung zu halten. Nachdem diese Position erreicht ist, nimmt man die Schutzhülle 120 ab und sticht mit der Injektionsnadel in den Körper des Patienten. Anschließend zieht man die Kolbenstange etwas nach hinten, um eine Saugwirkung auszuüben, und daraufhin drückt man sie in das Innere der Patrone, um das Medikament 110 zu injizieren. Selbstverständlich ist es auch möglich, die Injektionsspritze bereits mit in den Kolben 40 eingeschraubter Kolbenstange 50 aufzubewahren.
Wie die Beschreibung lehrt, wird durch einen Druck in ein und dieselbe Richtung die Injektionsspritze betriebsfertig gemacht, die Injektionsnadel in den Körper des Patienten eingeführt und das Medikament injiziert. Diese Vorgänge in Verbindung mit dem üblichen Ansaugschritt bieten die Gewähr dafür, daß eine nicht ordnungsgemäße Verabreichung der Injektion vermieden wird.
Es gibt Medikamente, die im Laufe der Zeit Gase entwickeln oder unter erhöhten Temperaturen zum Ausdehnen neigen. Um sicherzustellen, daß der Kolben 40 nicht aus der Patrone herausgedrückt wird,bevor die Patrone und die übrigen mit ihr
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zu einer Einheit verbundenen Teile in das Gehäuse 20 eingeführt werden, kann ein Anschlagorgan 130 verwendet v/erden, das über das offene Ende der Patrone geschoben ist, wie dies aus Figur 4 hervorgeht. Das Anschlagorgan 30 besteht aus einer Außenwandung 132 und einer Innenwandung 134. Zwischen der Außenwandung 132 und der Innenwandung 134 befindet sich ein Zwischenraum 136. Die beiden Wandungen 132 und 134 sind an einem Ende miteinander verbunden. Nachdem das Anschlagorgan 130 über das Ende der Patrone geschoben ist und dort festsitzt, bildet der untere Rand der Innenwand 134 einen Anschlag für den Kolben, wie dies die Fig. 4 lehrt. Die Ausführungsform gemäß Figur 4 entspricht im übrigen der Ausführungsform gemäß Fig. 1 bis 3.
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Claims (12)

. 2A4553B LTE DlPL-INCJ. DIETER JANDER DR.-INQ. MANFRED BONING PATENTANWÄLTE Patentansprüche :
1.y Injektionsspritze für vergleichsweise große Medikamentmengen mit einem an einem Ende einen Hals mit Innengewinde aufweisenden zylindrischen.Gehäuse, in das eine an einem Ende ebenfalls einen Hals aufweisende zylindrische Patrone geschoben ist, in der ein Kolben geführt ist, der zusammen mit einem Stopfen im Hals der Patrone eine Medikamentenkammer begrenzt, dadurch gekennzeichnet , daß in das Innengewinde (25) des Halses (24) des Gehäuses (20) ein Injektionsnadelhalter (80) eingeschraubt ist, der einen in das Innere des Gehäuses ragenden Führungszapfen (100) aufweist, aus dem eine Hohlnadel (102) zum Perforieren des Stopfens (90) bei Inbetriebnahme der Injektionsspritze herausragt und der in einer Hülse (76) geführt ist, die sich koaxial zur Längsachse des Gehäuses erstreckt und von einem Teil einer am Hals (31) der Patrone (30) befestigten Kappe (70) gebildet wird.
2. Injektionsspritze nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet , daß der Injektionsnadelhalter (80) auf der dem Führungszapfen (100) gegenüberliegenden Seite mit einer Befestigungsbuchse (85) versehen ist, in die eine auswechselbare Injektionsnadel (87) schraubbar ist.
3. Injektionsspritze nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß das Ende der Hohlnadel (102) zum Perforieren des Stopfens (90) durch Rastorgane (78, 106, 108) im Abstand vom Stopfen gehalten wird.
4. Injektionsspritze nach Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, daß die Rastorgane durch Vorsprünge und diesen zugeordnete Anschläge am FUhrungszapfen (100) und an der Hülse (76) gebildet werden. · -
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5. Injektionsspritze nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet , daß die Hülse (76) aus elastischem Material besteht und einen in das Hülseninnere vorstehenden Ringwülst (78) aufweist, dem Vertiefungen (106) am Führungszapfen (100) zugeordnet sind.
6. Injektionsspritze nach einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, daß der Injektionsnadelhalter (80) mit einem Bund zum Aufsetzen einer Schutzhülle (120) für die Injektionsnadel (87) versehen ist.
7. Injektionsspritze nach einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet , daß der Injektionsnadelhalter (80) und die Injektionsnadel (87) mit Abflachungen zum Ansetzen von Werkzeugen versehen sind.
8. Injektionsspritze nach einem der Ansprüche 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet , daß an dem seinem Hals (31) abgewandtin ι Ende des Gehäuses (20) eines Halteelement (60) angeordnet ist, durch das die Patrone (30) im Gehäuse und der Kolben (40) in der Patrone gehalten werden.
9. Injektionsspritze nach Anspruch 8, dadurch gekennzeichnet , daß das Halteelement (60) von einem Klemmbügel gebildet wird, der an einem am offenen Ende des Gehäuses (20) angeordneten Flansch (22) befestigbar ist.
10. Injektionsspritze nach Anspruch 8 oder 9, dadurch gekennzeichnet , daß das Halteelement (60) mit einer Öffnung für eine mit dem Kolben (40) verbundene Kolben- ±ange (50) versehen ist.
11. Injektionsspritze nach einem der Ansprüche 8 bis 10,
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dadurch geke η.η zeichnet , daß am dem Hals (31)'' abgewandten Ende der Patrone (30) ein Anschlagorgan (130) angeordnet ist, das zum Zurückhalten des Kolbens (40) in der Patrone im Falle einer Ausdehnung des Medikaments (110) dient.
12. Injektionsspritze nach Anspruch 11, dadurch gekennzeichnet, daß das Anschlagorgan (130) von einer einseitig offenen, dpppelwandigen Ringhülse gebildet wird, zwischen, deren Wandungen (132, 134) das Ende der Patrone (30) ragt, wobei der untere Rand der inneren Wandung (134) als Anschlag fungiert.
MB: DG
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DE19742445535 1973-09-27 1974-09-20 Injektionsspritze Withdrawn DE2445535A1 (de)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
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Application Number Title Priority Date Filing Date
DE19742445535 Withdrawn DE2445535A1 (de) 1973-09-27 1974-09-20 Injektionsspritze

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GB (1) GB1437595A (de)
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