DE2038618B2 - Hand operated pressure breathing apparatus - Google Patents
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Description
Die Erfindung bezieht sich auf handbetätigtes Druck-Atmungsgerät nach dem Oberbegriff des Patentanspruchs 1.The invention relates to a hand-operated pressure breathing apparatus according to the preamble of the claim 1.
Bei einem bereits bekannten Druck-Atmungsgerät dieser Gattung (US-PS 31 91 596) wird zwar durch die Venturi-Anordnung die Einmischung des Gases in den zu einem Zerstäuber und anschließend zu dem Patienten geleiteten Luftstrom bewirkt Dabei ist aber eine Strömung des Gas-Luft-Gemisches durch den Zerstäuber nicht axial mit der zu dem Patienten führenden Leitung ausgerichtet. Infolgedessen gibt sich keine 6" laminare Strömung, die Turbulenz des strömenden Gemisches hat vielmehr teilweise eine Ausscheidung der zerstäubten Teilchen zur Folge. Außerdem sind die Luftwege des Patienten nicht ständig über den Zerstäuber und die Venturi-Anordnung zur Atmosphäre hin geöffnet. Wenn also der Patient plötzlich während der Einatmungsphase husten muß, ist ihm der Weg für das Ausstoßen von Atmungsluft versperrt.In an already known pressure breathing apparatus of this type (US Pat. No. 3,191,596), the venturi arrangement causes the gas to be mixed into the air flow directed to an atomizer and then to the patient. However, there is a flow of gas-air -Mixture through the nebulizer is not axially aligned with the line leading to the patient. As a result, there is no 6 "laminar flow; rather, the turbulence of the flowing mixture results in partial excretion of the atomized particles. In addition, the patient's airways are not constantly open to the atmosphere via the atomizer and the Venturi arrangement suddenly has to cough during the inhalation phase, the way for the expulsion of breathing air is blocked.
Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, einerseits den Beatmungsstrom des mit den zerstäubten Teilchen versetzten Gases möglichst voll ausgenutzt am Patienten zur Wirkung zu bringen, andererseits aber doch dem Patienten die Möglichkeit zu geben, entgegen diesem Strorr. Atmungsluft auszustoßen.The invention is based on the object, on the one hand, of the ventilation flow of the atomized particles to bring the mixed gas to the patient as fully as possible, but on the other hand that To give patients the opportunity to counteract this Strorr. To expel breathable air.
Diese Aufgabe wird erfindungsgemäß durch die in dem Patentanspruch 1 gekennzeichneten Merkmale gelöstAccording to the invention, this object is achieved by the features characterized in claim 1 solved
Dadurch wird erreicht, daß trotz optimaler Wirkung des die zerstäubten Teilchen enthaltenden Beatmungsstromes der Patient die Möglichkeit behält, im Bedarfsfall zu jedem beliebigen Zeitpunkt in Gegenrichtung zum Beatmungsstrom Luft auszustoßen.This ensures that, despite the optimal effect of the ventilation flow containing the atomized particles, the patient retains the opportunity to in the If necessary, to expel air in the opposite direction to the ventilation flow at any time.
Möglichkeiten zur vorteilhaften weiteren Ausgestaltung der Erfindung sind in den Ansprüchen 2 und 4 angegeben.Possibilities for an advantageous further embodiment of the invention are given in claims 2 and 4 specified.
Im nachstehenden wird ein Ausführungsbeispiel des erfindungsgemäßen Gerätes anhand der Zeichnung näher erläutert.In the following an embodiment of the device according to the invention is based on the drawing explained in more detail.
Fig.! ist ein seitlicher Aufriß eines handbetätigten Druck-Atmungsgerätes nach der Erfindung, das mit einer Druckquelle verbunden ist.Fig.! is a side elevation of a hand operated Pressure breathing apparatus according to the invention, which is connected to a pressure source.
F i g. 2 ist ein Querschnitt durch das Druck-AtmungsgerätderFig. 1.F i g. 2 is a cross-section through the pressure breathing apparatus of FIG. 1.
F i g. 3 ist ein Querschnitt entlang der Linie 3- 3 der Fig. 2.F i g. 3 is a cross section taken along line 3-3 of FIG. 2.
F i g. 4 ist ein Querschnitt durch das Gerät und zeigt die Arbeitsweise während der Einatmungsphase.F i g. Figure 4 is a cross-section through the device and shows the operation during the inhalation phase.
F i g. 5 ist ein Querschnitt durch das Gerät und zeigt die Arbeitsweise während der Ausatmungsphase.F i g. Figure 5 is a cross-section through the device and shows the operation during the exhalation phase.
Das handbetätigte Druck-Atmungsgerät 11 läßt sich mit einer Druckquelle in der Form eines Luftverdichters 12 verbinden, dessen Auslaßstutzen 13 mit einem Durchflußregler 14 verbunden ist. Der Durchflußregler weist einen Drehknopf 16 auf, durch den der Durchsatz durch den Regler 14 eingestellt wird. An dem Durchflußregler 14 befindet sich ein Druckmesser 17 zur Messung des dem Regler 14 zugeführten Luftdrucks. Der Durchflußregler 14 weist einen Auslaß-Anschlußstutzen 18 auf, der über eine biegsame Druckleitung 19 mit dem Atmungsgerät. 11 verbunden istThe hand-operated pressure breathing apparatus 11 can be operated with a pressure source in the form of an air compressor Connect 12, the outlet connection 13 of which is connected to a flow regulator 14. The flow regulator has a rotary knob 16 by means of which the throughput through the regulator 14 is set. To the Flow regulator 14 is a pressure gauge 17 for measuring the air pressure supplied to regulator 14. The flow regulator 14 has an outlet connection piece 18, which is connected via a flexible pressure line 19 with the respirator. 11 is connected
Das handbetätigte Druck-Atmungsgerät 11 ist aus einer Venturi-Anordnung 21, einem Feinstzerstäuber 22 und einem T-Stück 23 zusammengesetzt, an dem ein Anpaßstück für den Patienten in der Form eines Mundstückes 24 seinerseits an dem T-Stück 23 befestigt ist.The hand-operated pressure breathing device 11 is made up of a Venturi arrangement 21, an ultra-fine atomizer 22 and a T-piece 23 assembled on which an adapter for the patient in the form of a Mouthpiece 24 is in turn attached to the T-piece 23.
Die Venturi-Anordnung 21 besteht aus einem Gehäuse 26, durch das sich ein Venturi-Durchlaßkanal 27 erstreckt. Der Venturi-Durchlaßkanal 27 weist einen Einschnürabschnitt 27a auf. Das Gehäuse 26 ist mit verbreiterten Endabschnitten 26a und 26b versehen. Der Endabschnitt 26a ist in der dargestellten Weise mit einem Gewinde versehen und trägt einen Gewindedekkel 28, in dem sich eine Einspritzdüse 29 befindet, deren Abgabeende in Axialrichtung mit dem Venturi-Durchlaßkanal 27 ausgerichtet ist. In dem Deckel 28 befinden sich seitliche Öffnungen 31, durch welche der Venturi-Durchlaßkanal 27 mit der freien Atmosphäre in Verbindung steht. Der Endabschnitt 26b des Gehäuses 26 weist Rippen 32 auf, die in einen Reibungseingriff mit dem Feinstzerstäuber 22 gebracht werden können.The Venturi arrangement 21 consists of a housing 26 through which a Venturi passage channel 27 extends. The Venturi passage 27 has a constriction portion 27a. The housing 26 is provided with widened end portions 26a and 26b . The end section 26a is provided with a thread in the manner shown and carries a threaded cover 28 in which an injection nozzle 29 is located, the discharge end of which is aligned with the Venturi passage 27 in the axial direction. In the cover 28 there are lateral openings 31 through which the Venturi passage 27 communicates with the free atmosphere. The end section 26b of the housing 26 has ribs 32 which can be brought into frictional engagement with the fine atomizer 22.
Der Feinstzerstäuber 22 besteht aus einem aus zwei Gehäusehälften 36 und 37 zusammengesetzten Gehäuse 34. Beide Gehäusehälften 36 und 37 sind jeweils mit einem Hauptdurchlaßkanal 38 bzw. 39 versehen, und diese Durchlaßkanäle sind in Axialrichtung zueinanderThe fine atomizer 22 consists of a housing composed of two housing halves 36 and 37 34. Both housing halves 36 and 37 are each provided with a main passage 38 and 39, respectively these passage channels are in the axial direction to each other
und mit dem Venturi-Durchlaßkanal 27 ausgerichtet. Das Gehäuse 34 dient zur Aufnahme einer Beimischung von flüssigen Arzneistoffen, die während des Betriebes des Gerätes zum Einsatz gelangen. Diese Flüssigkeit steigt innerhalb des Kapillarrohrs 4t an, das sich in der Gehäusehälfte 36 befindet. Die Einspritzdüse 42 ist in der Gehäusehälfte 36 angeordnet und dient zur Abgabe eines über die öffnung des Kapillarrohrs 41 hinweg gerichteten Luftstrahls in den durch die Hauptdurchlußkanäle 38 und 39 des Feinstzerstäubers hindurchgehenden HauptJuftstrahl. In der Gehäusehälfte 36 ist gegenüber der Einspritzdüse 42 außerdem eine Kugel 43 angeordnet, so daß die innerhalb des Kapillarrohrs 41 ansteigende Flüssigkeit in kleine Teilchen zerteilt wird, die dann in den Hauptluftstrom durch die Durchlaßkanäle 38 und 39 gelangen. Die Gehäusehälfte 36 trägt einen Anschlußstutzen 44 mit einem Deckel 46. Der Anschlußstutzen 44 gestattet das Einführen von Flüssigkeiten in den Feinstzerstäuber vermittels einer Injektionskanüle. Ein T-Stück 48 ist mit der üinspritzdüse 42 verbunden.and aligned with venturi passage 27. The housing 34 serves to accommodate an admixture of liquid pharmaceuticals that are used during operation of the device. This liquid rises within the capillary tube 4t, which is located in the housing half 36. Injector 42 is in the housing half 36 and is used to dispense an over the opening of the capillary tube 41 away directed air jet in the passing through the main flow channels 38 and 39 of the fine atomizer Main jet. In the housing half 36 opposite the injection nozzle 42 is also a ball 43 arranged so that the liquid rising within the capillary tube 41 is divided into small particles, which then pass into the main air flow through the passage channels 38 and 39. The housing half 36 carries a connection piece 44 with a cover 46. The connection piece 44 allows the introduction of Liquids into the fine atomizer by means of an injection cannula. A tee 48 is with the injection nozzle 42 connected.
Das sattelförmige T-Stück 23 besteht aus einem Gehäuse 51, durch das hindurch sich ein in Axialrichtung mit dem Venturi-Durchlaßkanal 27 ausgerichteter Hauptdurchlaßkanal 52 erstreckt. Das Gehäuse 51 weist an einer zwischen seinen Enden liegenden Stelle eine große Ausatmungsöffnung 53 auf, die in Verbindung mit dem Durchlaßkanal 52 steht. Das Gehäuse 51 trägt ein Ventilglied 54, das knopfförmig ausgebildet ist und zum Verschließen der Ausatmungsöffnung 53 dient. An der Ausatmungsöffnung 53 befindet sich ein Ventilsitz 56, mit dem die sich konisch verjüngende Sitzfläche 57 des Ventilgliedes 54 in Eingriff kommen kann. Die konische Sitzfläche 57 trägt dazu bei, daß sich das Ventilglied 54 in bezug auf den Ventilsitz 56 selbst zentriert. Das Ventilglied 54 weist einen nach unten vorstehenden Ventilschaft 59 auf. Von dem unteren Ende des Schaftes 59 aus erstrecken sich vier in gegenseitigen Abständen auf dem Umfang angeordnete Schlitze 61 nach oben. Innerhalb des Ventilschaftes 59 befindet sich eine Bohrung 62, die von dem unteren Ende desselben nach oben geführt und hinterschnitten ist, so daß an dem unteren Ende des Schaftes 59 nach innen vorstehende Lippen 63 gebildet werden. Das Ventilglied 54 ist auf einem senkrecht angeordneten, schaftartigen und in einem Stück mit dem Gehäuse 51 ausgebildeten Trägerglied 66 verschiebbar gelagert, das sich entlang eines Durchmessers durch den Durchlaßkanal 52 erstreckt. Das Trägerglied 66 ist von allgemein zylindrischer Formgebung und weist eine hinterschnittene Ringnut 67 auf, die zur Aufnahme der an dem Schaft 59 befindlichen Lippen 63 dient. In dem Trägerglied 66 befindet sich ein Durchlaßkanal 68, der durch das Trägerglied 66 nach oben bis zu einem Ventilsitz 69 durchgeführt ist, welcher in einen Eingriff mit einer sich konisch verjüngenden Sitzfläche 71 gebracht werden kann, die an dem Ventilglied 54 ausgebildet ist. Das Ventilglied 54 ist aus einem solchen Werkstoff hergestellt, welcher gestattet, daß das untere Ende des Ventilschaftes 59 über das obere Ende des Trägergliedes 66 geschoben werden kann und die Ringlippen 63 in die Ringnut 67 eingesetzt werden können. Der Ventilsitz 69 kann als Entlüftungs-Ventilsitz bezeichnet werden, während der Ventilsitz 56 als Ausatmungs-Ventilsitz bezeichnet werden kann. Die gegenseitigen Abstände zwischen den Ventilsitzen 56 und 69 und den an dem Ventilglied 54 ausgebildeten konischen Sitzflächen sind sehr genau und mit engen Toleranzen bemessen, so daß diese beiden öffnungen gleichzeitig geöffnet oder geschlossen werden. Die Höhe der Ringnut 67 in senkrechter Richtung ist so bemessen, daß sie eine begrenzte Verschiebung des Venti'gliedes 54 in bezug auf die Ventilsitze zwischen der geöffneten und der geschlossenen Stellung gestattet.The saddle-shaped T-piece 23 consists of a housing 51 through which an in the axial direction with the venturi passage 27 aligned main passage 52 extends. The housing 51 has at a point located between its ends a large exhalation opening 53, which in connection with the passage 52 is. The housing 51 carries a valve member 54 which is button-shaped and for Closing the exhalation opening 53 is used. At the exhalation opening 53 there is a valve seat 56, with which the conically tapering seat surface 57 of the valve member 54 can come into engagement. The conical Seat surface 57 contributes to the fact that the valve member 54 centers itself with respect to the valve seat 56. That Valve member 54 has a downwardly projecting valve stem 59. From the lower end of the shaft 59 of FIG. 4, four circumferentially spaced slots 61 extend upward. Within the valve stem 59 there is a bore 62 which extends from the lower end of the same to is guided above and undercut, so that at the lower end of the shaft 59 inwardly protruding Lips 63 are formed. The valve member 54 is arranged on a vertically, shaft-like and in one piece formed with the housing 51 support member 66 slidably mounted along the of a diameter through the passage 52. The support member 66 is general cylindrical shape and has an undercut annular groove 67, which is used to receive the on the Shank 59 located lips 63 is used. In the support member 66 is a passage 68, the is passed through the support member 66 up to a valve seat 69, which is in engagement can be brought with a conically tapering seat surface 71 which is attached to the valve member 54 is trained. The valve member 54 is made of such a material that allows the lower End of the valve stem 59 can be pushed over the upper end of the support member 66 and the Annular lips 63 can be inserted into the annular groove 67. The valve seat 69 can be used as a vent valve seat while valve seat 56 may be referred to as an exhalation valve seat. the mutual distances between the valve seats 56 and 69 and those formed on the valve member 54 conical seat surfaces are dimensioned very precisely and with tight tolerances, so that these two openings opened or closed at the same time. The height of the annular groove 67 in the vertical direction is like this dimensioned that they have a limited displacement of the valve member 54 with respect to the valve seats between the open and the closed position.
Das Gehäuse 51 trägt einen Anschlußstutzen 73, anThe housing 51 carries a connection piece 73
dem ein T-Stück 74 befestigt ist. Das sattelförmige T-Stück 23 ist mit einem Handgriff 76 versehen, mit demwhich a T-piece 74 is attached. The saddle-shaped T-piece 23 is provided with a handle 76, with the
ίο der Patient das Gerät halten kann. Die Form des Handgriffes 76 entspricht der des Schlosses einer Handfeuerwaffe und besteht aus einem allgemein halbkugeligen Abschnitt 76a und einem sich verjüngenden Abschnitt 76b. Der Handgriff 76 steht von dem Gehäuse 51 unter einem Winkel von angenähert 45° nach unten vor, und die untere Oberfläche des halbkugeligen Abschnitts 76a liegt in einer allgemein parallel zur Achse der Gasdurchlässe des Gerätes verlaufenden Ebene.ίο the patient can hold the device. The shape of the handle 76 corresponds to that of the lock of a handgun and consists of a generally hemispherical section 76a and a tapered section 76b. The handle 76 projects downwardly from the housing 51 at an angle of approximately 45 ° and the lower surface of the hemispherical portion 76a lies in a plane generally parallel to the axis of the device's gas passages.
Das Mundstück ist mit Gleitsitz an dem T-Stück 23 befestigt. Das Mundstück weist einen Durchlaßkanal 78 auf, der in Axialrichtung zu dem Venturi-Durchlaßkanal 27 und dem Hauptdurchlaßkanal durch den Feinstzerstäuber 22 ausgerichtet ist.The mouthpiece is attached to the T-piece 23 with a sliding fit. The mouthpiece has a passage 78 on, which is in the axial direction to the Venturi passage channel 27 and the main passage channel through the fine atomizer 22 is aligned.
Wie F i g. 1 zeigt, kann das Atmungsgerät 11 mit einer Druckleitung 19 verbunden werden. Zu diesem Zweck wird die Druckleitung 19 mit einem T-Stück 74 verbunden, das durch eine Verbindungsrohrleitung 81 mit dem T-Stück 48 verbunden ist. Das T-Stück 48 ist seinerseits durch eine Rohrleitung 82 mit der Einspritzdüse 29 verbunden.Like F i g. 1 shows, the breathing apparatus 11 can be equipped with a Pressure line 19 are connected. For this purpose, the pressure line 19 is provided with a T-piece 74 connected, which is connected to the T-piece 48 by a connecting pipe 81. The tee is 48 in turn connected to the injection nozzle 29 by a pipe 82.
Die Arbeitsweise des handbetätigten Druck-Atmungsgerätes ist kurz wie folgt. Der Feinstzerstäuber 22 wird von dem T-Stück 23 abgenommen, in eine Winkellage gebracht und mit der gewünschten Beimischung von Arzneistoffen gefüllt. Dann wird der Zerstäuber 22 wieder mit dem T-Stück 23 verbunden. Als nächstes wird das Atmungsgerät 11 mit der Druckleitung 19 verbunden, und dann wird der Verdichter 12 angeschaltet. Das Gerät wird an dem halbkugeligen oder kugeligen Abschnitt 76a mit einer Hand ergriffen und etwa waagerecht gehalten. Dann wird das Ventilglied 54 von Hand in die Schließstellung gebracht. Dei Durchflußregler 14 wird dann auf den gewünschten Einatmungsdruck von beispielsweise 15 cm Wassersäule eingestellt. Die Arbeitsweise des Gerätes läßt sich nunmehr dadurch überprüfen, daß das Ventilglied 54 in periodischen Zeitabständen in der niedergedrückten Lage gehalten wird und die aus demBriefly, the operation of the hand-operated pressure breathing apparatus is as follows. The fine atomizer 22 is removed from the T-piece 23, brought into an angular position and with the desired admixture filled with drugs. Then the atomizer 22 is connected to the T-piece 23 again. Next, the breathing apparatus 11 is connected to the pressure line 19, and then the Compressor 12 switched on. The device is attached to the hemispherical or spherical portion 76a with a Hand gripped and held roughly horizontally. Then the valve member 54 is manually in the closed position brought. The flow regulator 14 is then set to the desired inspiratory pressure of, for example 15 cm water column set. The operation of the device can now be checked by the fact that the Valve member 54 is held at periodic intervals in the depressed position and from the
so Mundstück 24 austretenden Gase beobachtet werden und festgestellt wird, ob eine äußere Dampfbildung auftritt, sowie überprüft wird, ob ein Niederschlag in dem Zerstäuber stattfindet. Wenn sich die Arbeitsweise des Gerätes bei der Überprüfung als einwandfrei erweist, kann das Gerät benutzt werden. Zur Einleitung der Behandlung schließt der Patient seine Lippen um das Mundstück 24 und beginnt zu inhalieren, d. h. einzuatmen, wozu er das Mittelteil des Ventilgliedes 54 nach unten drückt und dadurch die in F i g. 4 dargestellte Einatmungsphase einleitet. Der Patient hält das Ventilglied so lange in der niedergedrückten Stellung, bis seine Lungen gefüllt sind. Sobald dieser Zustand erreicht ist und der Patient auszuatmen wünscht, gibt er das Ventilglied 54 frei, so daß die ausgeatmeten Gase in der in F i g. 5 dargestellten Weise zur freien Atmosphäre abgegeben werden können. Nach Beendigung der Ausatmungsphase wird die neue Einatmungsphase durch Niederdrücken des Ventilgliedes 54 eingeleitet.so mouthpiece 24 escaping gases can be observed and it is determined whether an external vapor formation occurs, as well as checking whether a precipitate is taking place in the atomizer. When the way of working the device proves to be faultless during the inspection, the device can be used. As an introduction upon treatment, the patient closes his lips around the mouthpiece 24 and begins to inhale, i. H. inhale, for which he presses the middle part of the valve member 54 downwards and thereby the in F i g. 4 shown Initiate inhalation phase. The patient holds the valve member in the depressed position so long until his lungs are full. As soon as this state is reached and the patient wishes to exhale, he gives the valve member 54 free, so that the exhaled gases in the in F i g. 5 illustrated way to the free atmosphere can be submitted. When the exhalation phase is over, the new inhalation phase becomes initiated by depressing the valve member 54.
Der gesamte Arbeitsablauf wird dann so lange wiederholt, bis der Patient die Behandlung durchgeführt hat. Dann läßt sich das Atmungsgerät zerlegen, waschen und für die nächste Behandlung trocknen.The entire workflow is then repeated until the patient has completed the treatment Has. The breathing apparatus can then be dismantled, washed and dried for the next treatment.
Während der in F i g. 4 dargestellten Einatmungsphase können die unter Druck stehenden Gase nicht länger in das T-Stück 23 entlüftet werden und werden daher durch die in dem Zerstäuber 22 befindliche Einspritzdüse 42 und durch die Einspritzdüse 29 der Venturi-Anordnung zugeführt. Infolge des von der Einspritzdüse 29 abgegebenen Luftstrahls wird zusätzliche Umgebungsluft durch die seitlichen öffnungen 31 und durch den Venturi-Durchlaßkanal 27 angesaugt und durch die Hauptdurchlaßkanäle 38 und 39 durch den Feinstzerstäuber hindurchgeführt. Infolge der Einspritzdüse 42 wird die Arzneistoffbeimischung aus dem Kapillarrohr 41 angesaugt und durch die Kugel 43 in kleine Teilchen zerstäubt, die dann von dem Hauptluftstrom mitgerissen werden und durch das T-Stück 23 und das Mundstück 24 unmittelbar in die Lungen des Patienten gelangen.During the in F i g. The inhalation phase shown in Fig. 4 can no longer allow the pressurized gases are vented into the T-piece 23 and are therefore vented through the injection nozzle located in the atomizer 22 42 and fed through the injection nozzle 29 to the venturi arrangement. As a result of the injector 29 emitted air jet is additional ambient air through the side openings 31 and through sucked in the Venturi passage channel 27 and through the main passage channels 38 and 39 through the fine atomizer passed through. As a result of the injection nozzle 42, the drug admixture is discharged from the capillary tube 41 sucked in and atomized by the ball 43 into small particles, which are then carried away by the main air flow and pass through the T-piece 23 and the mouthpiece 24 directly into the patient's lungs.
Wie aus F i g. 4 ersichtlich, sind alle Hauptdurchlaßkanäle des Gerätes axial zueinander ausgerichtet, so daß in dem Gerät eine mehr laminare Gasströmung erhalten wird, die zu den Luftwegen des Patienten gelangt. Infolge der mehr laminaren Strömung besteht eine geringere Neigung zu einem turbulenten Niederschlag oder einer vorzeitigen Ausscheidung der zerstäubten Teilchen in den oberen Atmungswegen des Patienten. Dabei ist zu beachten, daß der Patient auch während der Einatmungsphase durch die öffnungen 31 stets mit der Atmosphäre verbunden ist. Der Patient muß lediglich den durch die Einspritzdüse 29 in der Venturi-Anordnung und den durch die Einspritzdüse 42 im Feinstzerstäuber 22 erzeugten Druck überwinden. Die beiden Einspritzdüsen 29 und 42 unterstützen sich gegenseitig bei der Erzeugung eines Druckes während der Einatmungsphase.As shown in FIG. 4, all of the main passage channels of the device are axially aligned with one another, so that in the device will have a more laminar flow of gas to the patient's airways. As a result of the more laminar flow, there is less tendency for turbulent precipitation or premature elimination of the atomized particles in the patient's upper respiratory tract. It should be noted that the patient always with the during the inhalation phase through the openings 31 Atmosphere. The patient only has to pass through the injector 29 in the venturi arrangement and overcome the pressure generated in the atomizer 22 by the injection nozzle 42. the two injection nozzles 29 and 42 support each other in generating a pressure during the inhalation phase.
Sobald das knopfförmige Ventilglied 54 freigegeben wird, wird es durch den im Atmungskreislauf des Patienten herrschenden Gasdruck, der die große, kreisförmige Oberfläche 57 beaufschlagt, und durch das durch den Durchlaßkanal 68 entweichende Gas nach oben gedrückt, so daß dieses durch die Ausatmungsöffnung 53 entweichen kann. Die Ausatmungsöffnung 53 befindet sich sehr nahe bei dem Patienten, so daß den von dem Patienten ausgeatmeten Gasen kein oder eir nur niedriger Widerstand entgegengesetzt wird. Di< Gase werden durch die große Ausatmungsöffnung 5; unmittelbar zur Atmosphäre hin abgegeben. In der Zeit in welcher die von der Druckleitung 19 abgegebener Gase durch den Durchlaß 68 entweichen, wird durch di( Düse 52 und die Düse 59 kein oder nur sehr wenig Ga!As soon as the button-shaped valve member 54 is released, it is through the in the breathing circuit of the Patient prevailing gas pressure, which acts on the large, circular surface 57, and through the through the passage 68 escaping gas pushed upwards, so that this through the exhalation opening 53 can escape. The exhalation port 53 is very close to the patient, so that the No or only low resistance is opposed to gases exhaled by the patient. Tue < Gases are through the large exhalation opening 5; released directly to the atmosphere. At the time in which the gases released by the pressure line 19 escape through the passage 68, is indicated by di ( Nozzle 52 and nozzle 59 no or only very little Ga!
zugeführt.fed.
Somit ist durch die Erfindung ein handbetätigte:Thus, the invention provides a hand-operated:
ίο Druck-Atmungsgerät geschaffen worden, in dem eir Hauptgasstrom erzeugt wird, durch den die zerstäubter Teilchen unmittelbar den Atemwegen des Patienter zugeführt werden. Es findet keine Umlenkung der Gas« um rechte Winkel statt, durch welche ein Ausscheider der zerstäubten Teilchen verursacht werden könnte Der Patient kann die Einatmungs- und Ausatmungspha sen auf einfache Weise durch Betätigung des knopfför migen Ventilgliedes 54 steuern. Sobald der Entlüftungs kanal geschlossen ist, wird ein Druck erzeugt, durch der die beiden Düsen in Tätigkeit gesetzt werden. Da di< Venturi-Anordnung mit der Atmosphäre in Verbindung steht, wird der Patient in jedem Fall vor Überdrücker geschützt. Der Patient kann jederzeit nach Belieben da; Ventilglied freigeben und auf diese Weise die Länge deiίο Pressure breathing device has been created in which eir Main gas flow is generated through which the atomized particles directly enter the patient's airway are fed. There is no deflection of the gas by right angles through which a separator The patient can stop the inhalation and exhalation phases sen in a simple manner by actuating the knopfför-shaped valve member 54 control. As soon as the vent channel is closed, a pressure is generated by which the two nozzles are activated. Since di < Venturi arrangement is in contact with the atmosphere, the patient is in each case in front of overpressure protected. The patient can be there at any time; Release valve member and in this way the length dei
:i5 Einatmungsphase wunschgemäß bemessen. Die öffnung des Ausatmungsventils befindet sich in der Näh« der Atmungswege des Patienten, so daß die ausgeatme ten Gase ohne jeden Ausatmungswiderstand unmittelbar an die Atmosphäre abgegeben werden. Dei: i5 inhalation phase measured as desired. The opening The exhalation valve is located near the patient's airway so that the exhaled gases are released directly into the atmosphere without any resistance to exhalation. Dei
:io Handgriff ist so ausgebildet, daß er von dem Patienter mit der rechten oder der linken Hand gehalten werder kann. Da die Atmungswege des Patienten über die Venturi-Anordnung mit einer Gasquelle in Verbindung stehen, ist es möglich, kurzzeitig auftretende Atmungs widerstände und -hemmungen dadurch zu überwinden daß der Durchfluß in einen Druck verwandelt und dei Druck nach Überwindung der Widerstände unc Hemmungen wieder in einen Durchfluß übergeführ wird. Auf diese Weise paßt sich das Gerät ar Einatmungsunregelmäßigkeiten des Patienten an. Dei Einatmungsdruck kann durch den Patienten durch die Zeitspanne, in welcher er den Knopf des Ausatmungs ventils niedergedrückt hält, und vermittels des Durch flußreglers 14 für die von dem Verdichter 12 zugeführt«: io handle is designed so that it can be used by the patient can be held with the right or left hand. Since the patient's respiratory tract is via the Venturi arrangement with a gas source in connection, it is possible for short-term breathing to overcome resistance and inhibitions by converting the flow into a pressure and dei After overcoming the resistances and inhibitions, pressure was transferred back to a flow will. In this way, the device adapts to the patient's inhalation irregularities. Dei Inhalation pressure can be increased by the patient by the amount of time in which he is holding the button of exhalation valve keeps depressed, and by means of the flow regulator 14 for the supplied by the compressor 12 «
Ί5 Luft mühelos eingestellt werden.Ί5 air can be adjusted effortlessly.
Hierzu 3 Blatt ZeichnungenFor this purpose 3 sheets of drawings
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