[go: up one dir, main page]

DE2037289A1 - Verfahren zur Wachstumssteigerung sowie Blüh- und Ernteverfrühung im Pflanzenbau - Google Patents

Verfahren zur Wachstumssteigerung sowie Blüh- und Ernteverfrühung im Pflanzenbau

Info

Publication number
DE2037289A1
DE2037289A1 DE19702037289 DE2037289A DE2037289A1 DE 2037289 A1 DE2037289 A1 DE 2037289A1 DE 19702037289 DE19702037289 DE 19702037289 DE 2037289 A DE2037289 A DE 2037289A DE 2037289 A1 DE2037289 A1 DE 2037289A1
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
plants
well
polybutadiene
soil
harvesting
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
DE19702037289
Other languages
English (en)
Inventor
Bodo Dr.; WoIz Hermann Dr.; 5050 Leverkusen; Hentschel Claus 5000 Köln-Flittard Ehring
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Bayer AG
Original Assignee
Bayer AG
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Bayer AG filed Critical Bayer AG
Priority to DE19702037289 priority Critical patent/DE2037289A1/de
Priority to US160962A priority patent/US3885950A/en
Priority to CH1099671A priority patent/CH554135A/de
Priority to IT7661/71A priority patent/IT943526B/it
Priority to IL37384A priority patent/IL37384A0/xx
Priority to BR4755/71A priority patent/BR7104755D0/pt
Priority to ES393659A priority patent/ES393659A1/es
Priority to DK369271AA priority patent/DK128265B/da
Priority to GB3516771A priority patent/GB1344489A/en
Priority to ZA715000A priority patent/ZA715000B/xx
Priority to BE770599A priority patent/BE770599A/xx
Priority to CA119,302A priority patent/CA976777A/en
Priority to AT657871A priority patent/AT303768B/de
Priority to FR7127627A priority patent/FR2099637B1/fr
Publication of DE2037289A1 publication Critical patent/DE2037289A1/de
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/34Nitriles
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/02Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing liquids as carriers, diluents or solvents
    • A01N25/04Dispersions, emulsions, suspoemulsions, suspension concentrates or gels
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/08Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing solids as carriers or diluents
    • A01N25/10Macromolecular compounds
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/30Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests characterised by the surfactants
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N2300/00Combinations or mixtures of active ingredients covered by classes A01N27/00 - A01N65/48 with other active or formulation relevant ingredients, e.g. specific carrier materials or surfactants, covered by classes A01N25/00 - A01N65/48

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Cultivation Of Plants (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)

Description

FARBENFABRIKEN BAYER AG LEVERKU SEN -Bayenrerk
2 7. JUL11970
Verfahren zur Wachstumaateigerung aowie Blüh- und Ernteverfrühung im Pflanzenbau . __
Die vorliegende Erfindung "betrifft ein Verfahren zur Wachstumssteigerung sowie zur Blüh- und Ernteverfrühung im Pflanzenbau unter Verwendung von bekannten Polymeren.
Eine Wachatumsateigerung bei Baumschulgewachsen, Zierpflanzen und ganz beaonders bei Gemüse iat erwünacht, weil so im gleichen Zeitraum bei gleicher Pflanzfläche ein höherer Ertrag erzielt werden könnte. Eine Ertragssteigerung könnte auch mit Hilfe einer Blühverfrühung im Blumen- und Zierpflanzenbau bei z.B. in Gewächshäusern gezogenen langaam wachaenden und daher besonders wertvollen Pflanzen (Bromeliaceen und Orchideen) erreicht werden.
Wirtschaftlich wäre sowohl eine Wachstumssteigerung als auch eine Blüh- und Ernteverfrühung außerordentlich interessant
und nutzbringend. ύ
Es ist bereits bekannt, daß z.B. in der Ananaskultur eine Blühverfrühung und damit eine frühere Ernte durch Einwirken von Acetylen erreicht* wird. Dazu wird entweder Oalziumcarbid in Wasser aufgelöst und mit dieser lösung die Zisterne der Ananas-Pflanze begossen oder aber die Zisterne wird direkt mit Acetylen begast (s.a. J.L. Collins "The Pineapple" -Botany, Cultivation and Utilization, Interscienoe Publishers
Ie A 13 111 -1-
Inc., New York 1960, S. 151-154).
Dieses Verfahren der Begasung der Zisterne der Bromeliacee wird auch im Blumen- und Zierpflanzenbau bei den sich immer mehr auf dem Markt durchsetzenden Bromelien-Gewächsen angewandt .
Anstelle von Acetylen hat sich auch Äthylen bewährt.(Vgl. KOSMOS, 66. Jahrg., Nr. 5, Seiten 160-163 (1970)).
Gleichgültig welches der bekannten Mittel zur Blütenbeeinflussung man verwendet - ein Nachteil ist stets zu bedenken? Die beabsichtigte Wirkung kann nur eintreten, wenn die Pflanze überhaupt ein gewisses Maß an Blühbereitschaft besitzt. Zu junge Pflanzen reagieren überhaupt nicht auf die Behandlung, andere wiederum bilden verkümmerte Blühorgane aus, sodaß die Behandlung ebenfalls erfolglos bleibt. E3 besteht daher ein ausgesprochenes Bedürfnis nach einer universellen Methode zur Steigerung der Wachstumszeit bis t zur Blüte und Ernte, die frei von den oben geschilderten Nachteilen der herkömmlichen Verfahren ist.
Es wurde nun gefunden, daß eine Wachstumssteigerung sowie eine Blüh- und Ernteverfrühung bei Nutz- und Zierpflanzen dadurch zu erreichen ist, daß man auf die Pflanzen oder ihren Lebensraum organische Polymere von olefinisch oder diolefinisch ungesättigten Monomeren oder Copolymere von verschiedenen solcher Monomeren oder deren Mischungen einwirken läßt.
Es ist als ausgesprochen überraschend zu bezeichnen und war in keiner Weise vorauszusehen, daß sich durch Einwirken von organischen Polymeren auf Nutzpflanzen und Zierpflanzen oder ihren Lebensbaum entsprechend dem erfindungsgemäßen Verfahren eine beträchtliche Steigerung des Pflanzenwachstums und eine wirtschaftlich nutzbare Beschleunigung des Blühens und Wachsens solcher Pflanzen erzielen läßt.
Le A 13 111 -2-
109686/1828
Dieses neue allgemeine Verfahren zur Wacastumssteigerung sowie Blüh.- und Ernteverfrühung im Pflanzenbau erlaubt nicht nur eine wesentliche Ertragssteigerung, sondern liefert darüber hinaus, was im Zierpflanzenbau besonders erwünscht ist, eine nach anderen Kulturmethoden nicht zu erzielende Brillanz der Blüte.
Die erfindungsgemäß verwendbaren organischen Polymeren sind durch die obige Bezeichnung allgemein definiert. Vorzugsweise sind hierunter solche Homopolymerisate oder Copolymerisate zu verstehen, die durch Polymerisation aus den nachfolgend angeführten Monomeren hergestellt werden können:
a) aus Estern der Acrylsäure oder Methacrylsäure mit 1-18 C-Atomen in»der Alkoholkomponente, wie beispielsweise Methylacrylat, Äthylacrylat, n-Butylacrylat, Isobutylacrylat, Äthylmethacrylat, Butylmethacrylat sowie deren Mischungen, vorzugsweise solche mit 1-8 C-Atomen in der Alkoholkomponente;
b) aus Vinylaromaten, wie beispielsweise Styrol, Halogenstyrole, durch Alkylgruppen substituierte Styrole, wobei die Alkylgruppe der Vinylgruppe vorzugsweise 1-2 C-Atome enthalten kann; als Beispiele seien genannt: Styrol,
-Methylstyrol, p-Methylstyrol, o-Isopropylstyrol und p-Chlorstyrol;
c) aus Vinylestern organischer Carbonsäuren, die 2-16 C-Atome enthalten, wie beispielsweise Vinylacetat, Vinylpropionat, Vinylbutyrat, Vinylbenzoat, Versaticsäurevinylester, vorzugsweise aus Vinylacetat;
d) aus Dienkohlenwasserstoffen, wie Butadien, Isopren, Piperylen, 1,3-Dimethy!butadien, Hexadien-1,3, 4-Methylpentadien-% 3-Chloropren, vorzugsweise aus konjugierten Dienkohlenwasserstoffen, mit 4-6 C-Atomen;
Le A 13 111 -3-
109886/182 8
e) aus«<,ß-ungesättigten Nitrilen von Carbonsäuren mit
3-5 C-Atomen, beispielsweise Acrylnitril oder Methacrylnitril;
f) aus Viny!halogeniden, wie beispielsweise Vinylchlorid, Vinylidenchlorid, Vinylbromid, Vinylidenbromid, Vinylfluorid, vorzugsweise aus Vinylchlorid;
g) aus Monoolefinen mit vorzugsweise 2-10 C-Atomen, wie Äthylen, Propylen, Butylen, Hexen-1, Qcten-1, oder Isoocten.
Gemäß vorliegender Erfindung finden ganz bevorzugt solche Polymere Verwendung, die unter dem Einfluß von Luftsauerstoff nicht erhärten oder vernetzen.
Die Herstellung der erfindungsgemäß zu verwendenden Polymeren aus den bekannten Monomeren ist bekannt. Sie kann z.B. in Lösungs-, Emulsions-, Perl-, Suspensions- oder Fällungspolymerisation erfolgen (vgl. "Methoden der organischen Chemie", Houben-Weyl, Bd. 14/1 (1961), Seiten 131-503)·
Nachstehend folgen spezielle Angaben zur Herstellung der erfindungsgemäß verwendbaren organischen Polymeren nach den verschiedenen Polymerisationsverfahren.
Werden die Polymeren in Lösung durch radikalische Polymerisation hergestellt, so wird die Art des Lösungsmittels allein durch die verwendeten Monomeren bestimmt. Bei anionisoher kationischer Polymerisation sowie bei Polymerisationen mit "Ziegler-Natta"-Katalysatoren werden die hier üblichen unpolaren Lösungsmittel verwendet, z.B. Kohlenwasserstoffe, wie Benzin, Benzol oder Toluol.
Als Polymerisationskatalysatoren kommen anorganische Perverbindungen, wie Kalium- oder Ammoniumpersulfat,
Le A 13 111 -4-
100886/1828
Wasserstoffperoxid, Percarbonate, wie Natriumpercarbonat, organische Peroxidverbindungen, z.B. Acylperoxide, wie Benzoylperoxid, Alky!hydroperoxide, wie tert.-Butylhydroperoxid, Cumolliydroperoxid, p-Menthanhydroperoxid, Diacylperoxide, wie Di-tert.-butylperoxid, Peroxyester, wie Perbenzoesäure -tert.-butylester sowie Azoverbindungen beispielsweise Azoisobuttersäurenitril, in Betracht. Vorteilhafterweise werden die anorganischen oder organischen Perverbindungen in Kombination mit Reduktionsmitteln in bekannter Weise angewendet. Geeignete Reduktionsmittel sind beispielsweise Hatriumpyrosulfit oder -bisulfit, Natriumformaldehyd-sulfoxylat, Triäthanolamin, Tetraäthylenpentamin.
Die Polymerisation in Lösung kann außer mit Peroxiden auch mit
a) anionischen Katalysatoren, wie z.B. lithium-butyl, Natriumphenyl, Diphenyl-dikalium-silan;
b) kationischen Katalysatoren, beispielsweise Bor-(III)-fluorid;
c) Komplexkatalysatoren vom Typ der "Ziegler-Natta-Katalysatoren", wie z.B. Nickel-acetonylacetat, Aluminium-sesquichlorid,
durchgeführt werden.
le A 13 111 -5-
109886/1828
Die in Betracht kommende Katalysatormenge liegt innerhalb der üblicherweise bei Polymerisationen dieses Typs in Präge kommenden Grenzen, d.h. zwischen 0,01 und 5 Gewichtsprozent, bezogen auf die Gesamtmonomerenmenge.
Zur Beeinflussung des Molekulargewichtes können die üblichen Regler, wie langkettige Alky!mercaptane, Diisopropylxanthogenate, Nitroverbindungen oder organische Halogenverbindungen, bei der Polymerisation mitverwendet werden.
Erfolgt die Herstellung der erfindungsgemäß verwendbaren Polymeren in Emulsion, so können als Emulgatoren sowohl anionische als auch kationische oder nichtionische Emulgatoren bzw. Kombinationen dieser Emulgatoren verwendet werden.
Beispiele für kationische Emulgatoren sind Salze quaternärer Ammonium- bzw. Pyridiniumverbindungen.
Als nichtionische Emulgiermittel sind die bekannten Umsetzungsprodukte des Äthylenoxids mit langkettigen Pettalkoholen oder Phenolen geeignet, wobei insbesondere Umsetzungsprodukte von mehr als 10 Mol Äthylenoxid mit 1 Mol Fettalkohol oder Phenol zur Anwendung gelangen.
Die Gesamtmenge der obengenannten Emulgatoren kann zwischen 0,5 und 20 Gewichtsprozent, bezogen auf die Gesamtmonomerenmenge, betragen. Vorzugsweise liegt sie zwischen 2 und 10 Gewichtsprozent.
Erfolgt die Herstellung der Polymeren durch Perlpolymerisation, so werden natürliche oder synthetische hochmolekulare Stoffe als Schutzkolloide verwendet. Beispielhaft seien genannt: Agar-Agar, Methyloellulose, Hydroxyäthyloellulose, Polyvinylalkohol oder Alkalisalze von Polyacrylsäure.
Ie A 13 111 -6-
109886/1828
Die Polymerisationstemperat.uren richten sich nach den verwendeten Monomertypen und den Aktivierungssystemen und liegen zwischen O und 1500C, vorzugsweise zwischen 40 und 90 C
Die erfindungsgemäß verwendbaren organischen Polymeren beschleunigen stark das Wachstum höherer Pflanzen und können daher als Mittel zur Waohstumssteigerung sowie zur Blüh- und Ernteverfrühung im Nutz- und Zierpflanzenbau verwendet werden. Zu den Nutzpflanzen zählen zum Beispiel die folgenden Kulturpflanzen:
Compositae, wie Salat (Lactuca sativa, spezial var. capitata), Feldsalat (Lactuca sativa, var. crispa); Cucurbitaceae, wie Gurke (Cucumis sativus), Melone (Cucumis melo), Kürbis (Cucubita pepo); Oruciferae, wie Radieschen (Raphanus, var. sativus); Liliaceae, wie Schnittlauch (Allium schoenoprasum); Umbelliferae, wie Sellerie (Apium, var. rapaceum), Petersilie (Petroselinum crispum); Orchidaceae, wie Kohlrabi (Brassica oleracea gongyloides); Solanaceae, wie Tomate, (Solanum lycopersicum); Ghenopodiaceae, wie Spinat (Spinacia oleracea); Leguminosae, wie Bohne (Phaseolus vulgaris), Erbse (Pisum sativum); Gramineae, wie Zuckerrohr (Saccharum officinarum), Mais (Zea), Reis (Oryza sativa); Solanaceae wie !Tabak (Nicotiana tabacum); Malvaceae, wie Baumwolle (Gossypium peruvianum); Rosaceae, wie Erdbeere (Frageria ananassa; Zwergmispel (Cotoneaster dammei); ferner Gehölze, z.B. Caprifoliaceae, wie Heckenkirsche (Lonicera pileata), Schneebeere (Symphoricarpos racemosus); Taxaceae, wie Eibe (Taxus); Ericaceae, wie Erika (Erica); sowie verschiedene Kleingehölze z.B. Sarcococca, yorsythia, Prunus. Zu den Zierpflanzen zählen zum Beispiel folgende.Pflanzen: Araliaceae, wie Efeu (Hedera helix); Begoniaceae, wie Begonie (Begonia semperflorens); Anagraceae, wie Fuchsie (Fuchsia); Geraniaceae, wie Pelargonie (Pelargonium zonale); Moraceae, wie Gummibaum (Ficus); Gesneriaceae, wie Columnea (Columnea microphylla);Malvaeeae,wie Roseheibiseh (Hibiscus rosa-sinensis);
Le A 13 111 -7-
109886/1828
Liliaceae, wie Tulpe (Tulipa gesneriana), Hyazinthe (Hyacinthus orientalis)j Iridaceae, wie Gladiolie (Gladiolus); Polypodiaceae, wie Farn (Nephrolepis exaltata), Frauenhaarfarn (Adiantum), Streifenfarn (Asplenium vidus), Geweihfarn (Platycerium alcicorne); Compositae, wie Wucherblume (Chrysanthemum indicum), Aster (Callistephas chinensis), Sonnenblume (Helianthus), Dahlie (Dahlia variabilis), Ageratham (Ageratam hanstonianum); Enphorbiaceae, wie Croton (Codiaeum variegatum), Wolfsmilch (Enphorbia); Araceae, wie Flamingoblume (Anthurium) oder (Rhaphidopaora aurea); ferner Philodendron (Philbdendron), Dieffenbachia (Dieffenbachia) sowie verschiedene Beet-, Balkon- und Gruppenpflanzen, z.B. Salvien, Petunien, Calceolarien.
Erfindungsgemäß sind die polymeren Verbindungen vorzugsweise dazu geeignet, bei Compositae wie Salat bei Urabelliferae wie Petersilie und bei Bromeliaceae, wie z.B. Ananas eine Steigerung des Wachstums bzw. eine Blüh- und Ernteverfrühung hervorzurufen. Die Wachaturnssteigerung äußert sich bei Kopfsalat nicht in "Schießen", sondern in einer verbesserten Ausbildung der Salatköpfe.
Die nach dem erfindungsgemäßen Verfahren zu verwendenden polymeren Verbindungen werden vorzugsweise in Form ihrer wäßrigen Dispersionen eingesetzt. Sie können aber auch als solche, ferner in Form von Granulaten, Pulvern, Pasten oder Ölen angewendet werden. Diese Anwendungsformen werden in bekannter Weise hergestellt, z.B. durch Vermischen mit Streckmitteln, also flüssigen Lösungsmitteln und/oder festen Trägerstoffen, gegebenenfalls unter Verwendung von oberflächenaktiven Mitteln, also Emulgiermitteln und/oder Dispergiermitteln. Im Falle der Benutzung von Wasser als Streckmittel können z.B. auch organische Lösungsmittel als Hilfslösungsmittel verwendet werden; als feste Trägerstoffes natürliche Gesteinsmehle, wie Kaoline, Tonerdenj, Talkum und
Le A 13 111 -8-
1Ö9Ö86/1828
Kreide, und synthetische Gesteinsmehle, wie hochdisperse Kieselsäure und Silikate ι als Emulgiermittel: niehtiogtn· und anionische Emulgatoren, wie Polyoxyäthylen-Fettsäure-Ester, Polyoxyäthylen-Fettalkohol-Äther, z.B. Alkylarylpolyglykol-äther, Alkylsulfonate und Arylsulfonate; als Dispergiermittel: z.B. Iiignin, Sulfitablaugen und Methylcellulose.
Die Polymeren können in diesen Anwendungsformen auch in Mischung mit anderen im Pflanzenbau gebräuchlichen Wirkstoffen, beispielsweise mit selektiven Herbiziden, mit Fungiziden und/oder Insektiziden vorliegen. Die Formulierungen enthalten im allgemeinen 0,1 bis 99 $> polymere Verbindungen, vorzugsweise zwischen 0,5 und 95 Gewichtsprozent.
Die aufgeführten Polymeren werden nach den in der landwirtschaft und im Gartenbau üblichen Methoden in den Lebensraum der Pflanze eingebracht, wie z.B. durch Gießen, Verstäuben, Versprühen, Verspritzen, Verstreuen, gegebenenfalls auch durch Bodenin;)etionen oder Einarbeiten in den Boden (Pflanzensubstrat), z.B. durch Pflügen oder Umgraben oder duroh Vermischen mit künstlichen Substraten. Unter dem Lebensraum der Pflanzen sind sowohl natürliche wie künstliche Substrate zu verstehen, ferner auch Hydrokulturen, sowie auch in gefluteten Kulturen wachsende Pflanzen, wie sie im Reisbau üblich sind, Z.B.Wasserreis.
Die polymeren Verbindungen können sowohl vor dem Einsäen als auch nach dem Einsäen, d.h. zwischen Einsaat und Auf laufen der Nutz- und Zierpflanzen mit dem Pflanzensubstrat vermischt werden; man kann die polymeren Verbindungen jedoch · auch nach dem Auflaufen der Pflanzen z.B. duroh Gießen oder Versprühen zur Anwendung bringen.
Die eingesetzte Menge an organischen Polymeren kann in größeren Bereichen schwanken. Sie hängt im wesentlichen
Le A 13 111 -9-
109886/1828
von Art und Ausmaß der gewünsehten Effekte ab« Im allgemeinen liegen die Aufwandm@ngen zwischen IO und 200 g Poljmeren/qm, vorzugsweise zwischen 50 und 100 g/qm·
Bei Verwendung wäßriger Dispersionen liegt d©r Gehalt an organischen Polymeren im allgemeinen mi 50 und 750
Werden Topfpflanzen nach d@m ©rfindungsgtimäßaii Verfahren behandelt, so beträgt die Aufvj©Mra©sge ia allgemeinen ca 1g bei einem Topfdurchmesser vom dtaehsohnittlich 6 em.
Le A 13 111 -10-
109886/1 828
Beispiel 1a:
Kopfsalat-Test (WaohstuMsstaigerung) Polybutadien-Dispersion /Lehm- und Torfboden/Pikierkaeten
λίβ Wirkstoffzubereitung wird eine wäßrige Polybutadien-Dieperaion mit einem Gehalt an Polybutadien ron 30 Gewiehtsprozent verwendet, die man in bekannter Weise durch Emulsionspolymerisation (vgl. z.B. "Methoden der Organischen Chemie», Houben-Weyl, Bd. 14/1 (1961), Seiten 131-503) von Butadien erhält.
Unterschiedliche Mengen dieser Polybutadien-Dispersion werden durch gründliches Vermischen in jeweils gleiche Volumenteile Erde, die sich in untereinander gleich großen Pikierkästen befinden, eingearbeitet. Und zwar wird in einem Falle Lehmboden (A), im anderen lalle Torfboden (B) verwendet, wobei der Torfboden von vornherein als Standarddünger 2,5 kg HPK-Dünger (mit 12 # Stickstoff-, 12 $> Phosphorpentoxid- und 20 ia Kaliumoxidgehalt) und 3 kg Caloiumcarbonat pro Kubikmeter Torf enthält.
In die so erhaltenen verschieden zusammengesetzten Substrate wird je Pikierkasten die gleiche Anzahl Kopfsalatpflanzen pikiert und 32 Tage lang kultiviert. Gleichzeitig zieht man zum Vergleich in je einer weiteren Pikierkiste die gleiche Anzahl Kontrollpflanzen von Kopfsalat, wobei das Substrat nicht mit Polybutadien-Dispersion behandelter Lehm- bzw. Torfboden (der oben angegebenen Zusammensetzung) ist, aber unter sonst gleichen Bedingungen.
Zur Auewertung wird nach 32 Tagen das Durchschnittsgewicht pro Kopfealatpflanze bestimmt, und zwar einmal in frischem und einmal in getrocknetem Zustand. Die einzelnen Salatpflanzen werden unmittelbar über dem Boden abgeschnitten, gewogen,
Ia, k 13 111 -11-
109886/1828
dann getrocknet und nochmals gewogen. Das Trocknen der Testpflanzen erfolgt bei 8O0C in einem Vakuum von 10mm Hg für 60 Stunden.
Aus der folgenden Tabelle 1a-A gehen die eingesetzten Mengen an Polybutadien-Dispersion pro Volumeneinheit Lehmboden (angegeben in ml Dispersion/1000 ecm Lehmboden), wobei sich der Wert 11O" (Null) auf den Kontröllversujh bezieht, und als Resultate die gemessenen Durchschnittagewichte pro Testpflanze (in g) in frischem und in getrocknetem Zustand hervor:
Tabelle 1a-A
(Lehmboden)
ienge an Polybutadien-
Dispersion (50#ig) pro
1000 com Lehmboden
(in ml)
Durchschnittsgewicht pro Testpflanze
(in g)
getrocknet
0
10
50
100
frisch 0,34
0,51
0,52
0,56
2,5
4,4
4,1
5,2
Le A 13 111
-12-
109886/1828
Aus der folgenden Tabelle 1a-B gehen die charakteristischen Yereuohebedingungen und Resultate bei Verwendung τοη Torfboden hervor:
Tabelle 1a-B
(Torfboden)
4enge an Polybutadien-
Diepersion (30?Cig) pro
1000 ecm Torfboden
(in ml)
Durchschnittsgewicht pro Testpflanze
(.in β )
trocken
0
10
50
100
frisch 0,27
0,69
0,80
0,84
3,65
12,50
14,05
15,00
A 13 111
-13-
109886/1828
Beispiel 1 bt Kopfsalat-Test ("Kopfbildung") Polybutadien-Dlspersion/Lehm- und Torfboden/Frühbeet
Auf mehrere Frühbeete, die mit jeweils; 100.000 ecm (=100 Itr) Lehm- bzw. Torfboden (vgl. Beispiel 1a) gefüllt sind, werden durch gleichmäßiges Begießen mittels Gießkanne solche Mengen an wäßriger 30#Lger Polybutadien-Dispersion (vgl. Beispiel 1a) aufgebracht, daß die gleichen Mengen pro 1000 ecm Lehm- bzw. Torfboden vorliegen wie in den Pikierkästen gemäß Tabelle 1a-A oder 1a-B.
In die so behandelten Frühbeete werden zur Beobachtung der Kopfbildung jeweils 12 Salatpflanzen, die zuvor 60 Tage in Pikierkästen mit einem Substrat gleicher Zusammensetzung gezogen worden waren, überpflanzt und für weitere 30 Tage bis zur Auswertung kultiviert.
Zum Vergleich werden, in je einem Kontrollversuch für Lehmbzw. Torfboden, je 12 nicht vorbehandelte Salatpflanzen in Frühbeeten, auf weiche keine Polybutädien-Dispersion aufgebracht wurde, für insgesamt jeweils 90 Tage kultiviert.
Die Auswertung geschieht ebenso wie im Beispiel 1a angegeben.
Le A 13 111 -U-
109886/1828
Analog zu !Tabelle 1 a-A gehen aus der nachfolgenden Tabelle 1 b-A die charakteristischen Versuohsbedingungen und Resultate bei Verwendung τοη Lehmboden hervor:
Tabelle 1 b-A (Lehmboden)
Menge an Polybutadien-
Dispersion (30#ig) pro
1000 ecm Lehmboden
(in ml)
Durchschnittsgewicht pro Salatkopf
(in g)
getrocknet
0
10
50
100
frisch 3,34
3,36
3,56
4,26
31,9
33,9
43,8
52,4
Le A 13 111
-15-
109886/18 2
Aue der folgenden Tabelle Versuoasbedingungen und Heeultate "bsi Torfboden herrors
von
Tabelle 1b-B (Torfboden)
Kenge an Polybutadien-
Dieperaion (30#ig) pro
1000 com Lehmboden
(in ml)
Dureasoanittsgewieat pro Selatteopf
( in g)
_ getrο okne t
0
10
50
100
frieob, 2,24
8,35
7,30
9,03
21,2
97,1
74,4
84,9
Le A 13 111
-16-
109886/1828
Beispiel 2 Petersilie-Test (Wachatumaateigerung)
Polybutadien-Dispereion/Torfboden/Pikierkaaten
Ganz analog zu Beiapiel 1a werden Petersiliepflanzen in Torfboden, der mit unterschiedlichen Mengen wäßriger 30#iger Polybutadiendispersion behandelt wurde, pikiert und 21 Tage kultiviert.
Die Auswertung geschieht so wie in Beispiel 1a angegeben, Analog zu Tabelle Ia-B gehen aus der folgenden Tabelle 2 die charakteristischen Versuohsbedingungen und Resultate hervor:
Tabelle 2
(Torfboden)
Menge an Polybutadien-
Diapersion (30#ig) pro
1000 ecm Torfboden
(in ml)
Durchschnittsgewicht pro Pflanze
(in S)
getrocknet
0
10
50
100
frisch 0,37
0,47
0,53
0,32
2,8
3,94
4,4
2,5
Le A 13 111
-17-
100886/1828
Beispiel 3 Peterailie-Teat (Waohatumaateigerung) Polybutadienöl/Torfboden/Pikierkaaten
Ala Wirkstoffzubereitung vird ein 100#igee Polybutadienöl verwendet, daa man in bekannter Weiae heratellt (vgl. Beispiel 1 der Belgischen Patentschrift ITr. 742.971).
Die Testmethode und die Auaertemetaode sind die gleichen wie vorstehend im Beispiel 1a besehrieben. Die Testpflanzen werden 21 Tage kultiviert. Zur Heratellung der Subatrate dient Torfboden.
Analog su Tabelle 1a-B gehen aus der folgenden Tabelle 3 die charakteristischen Versachsbedingungen und die Resultate hervor:
Tabelle (Torfboden)
ienge an lOO^igem
Polybutadienöl pro
1000 com Torfboden
(in ml)
Durchschnittsgewicht pro Pflanze
(in g)
getrocknet
0
2,5
12,5
25
75
frisch 0,37
0,40
0,42
0,64
0,64
2,8
3,2
3,3
6,0
5,6
I* A 13 111
-18-
109886/1828
Beispiel 4 Peldaalat-Test (Waohatumsateigerung)
1OO?i Polybutadienöl/Lehm- und Torfboden/Pikierkasten
Analog zu Beispiel 3 wird als Wirkstoff 1OO^-Polybutadienöl verwendet.
Die Testmethode ist die gleiche wie in Beispiel 1a beschrieben.
Die Auswertung geschieht, bei einer Gesamtdauer des Tests von 35 Tagen, jeweils am 1., 7., 14·, 21., 28., und 35- Tag, und zwar durch Bestimmung der Werte für "Anzahl der Blätter/ Länge der Blätter ('in cm)M, jeweils für Testpflanzen und Kontrollpflanzen.
Aus der folgenden Tabelle 4 A gehen die charakteristischen Versuchsbedingungen und die Resultate bei Verwendung von Lehmboden hervor:
Le A 13 111 . -19-
109 886/182
Tabelle 4 A (Lehmboden)
Menge an 100#igem Polybutadienöl pro 1000 com Lehmboden
(in ml
Anzahl der Blätt®r/Lärage der Blätter(in cm]
Auswertung am
1 .Tag
7 «Tag
14«Tag
21.Tag 28.Tag
35·Tag
2,5
1,5
12,5
'7-8
Aas der folgenden Tabelle 4 B gehen die charaktsrlstischen Vereuohebedingungen und die Resultate bei Verwendung von Torfboden hervor:
Lt A 13 111
-20-
109886/1828
Tabelle 4 B
(Torfboden)
Menge an 100#Lgem Polybutadienöl pro 1000 ecm Torfboden (in ml)
Anzahl der Blätter/Länge der Blätter(inom)
Auswertung am
1 .Tag
7. Tag
14·Tag
21.Tag
28.Tag
35.Tag
:,5-4
'4-6
2,5
6-7
4-5
r5-6
12,5
7-9
L· A 13 111
-21-
109886/1828
Beispiel 5 yeldsalat-Tsst
Polybutadien-Dlapersion/Lehra--. und Torfboden/Piklerkasten
Als Wirkstoffzsubereitung wird eine wäßrige 3Ö%igQ Polybutadien-Dispersion gemäß Beispiel 1a verwendet.
Die Testmethode ist die gleiche wie vorstehend im Beispiel 1a beschrieben.
Die Auswertung geschieht (analog zu Beispiel 4)» -bei einer Gesamtdauer des Tests von 35 Tagen,, jeweils am .1,7., 14.» 21., 28. und 35· Tag, ebenfalls durch Bestimmung der Werte für "Anzahl der Blätter/Länge der Blätter (in om)M, jeweils für Test- und Kontrollpflanzen.
Aus der folgenden Tabelle 5 A gehen die charakteristischen Verauchsbedingungen und die Resultate bei Verwendung von Lehmboden hervor:
I* A 13 111 -»22-
109386/1823
Tabelle 5A (Lehmboden)
4enge an Polybutadien Dispersion (30#Lg) pro 1000 com Lehm-)oden
(in ml)
Anzahl der Blätter/Lange der Blätter (inen Auswertung am
1 .Tag
7. Tag
14·Tag
21.Tag
28. Tag
35.Tag
5,5
10
2,5
3.5-4
5-8.5
8-9
50
11
100
300
Aue der folgenden Tabelle 5B gehen die charakteristischen Yersuchsbedingungen und die Resultate bei Verwendung ron Torfboden herror:·
Le A 13 111
-23-
109886/1828
gabelle
flenge an Polybutadien -Dispersion (30$ig) pro 1000 οcm Torfboden
(in ml)
Anssatal der Blätter/läng© der Blätter (im om]
Auswertung an
1. Tag 21»Tag 28.Tag
35»Tag
>-6,5
6-7
f-8,5
100
3-4
5-5,5
1,5-11
500
1*5
Abb. 4 im Anhang zeigt im rechten
pflanzen in einem Substrat aus Torfboden^ der 10 «1 wlirige JOjiig· Polybutadien-Bisp©rsioa pro 1000 oem 9?orft>o6*n entbftlt,
naoh tintm Zeitraum von '35 fagea,;, im linken
den Kontrollveriucb.
Le A 13
-24-109886/1828
Beispiel 6 Radieaohen-Test
Polybutadien-Dispersion/Torfboden/Pikierkasten
Als Wirkstoffzubereitung wird eine wäßrige 30$Lge Polybutadiem-Dispersion gemäß Beispiel 1a verwendet.
Die Testpflanzen werden in zwei verschiedenen Substraten angezogen:
a) in Torfkultursubstrat (Typ "O)KS IM),d.i. Weißtorf, dem in staubfeiner Form Mineraldünger beigefügt ist, sodaß der Gehalt an Stickstoff 180, Phosphorsäure 180, Kali 255, Kalk 1350, Magnesium 180 mg je 1000 ecm Substrat beträgt.
b) in Torfboden (wie in Beispiel 1a beschrieben), dem 10 ml wäßrige 30#ige Polybutadien-Dispersion pro 1000 ecm Substrat zugemischt wurde.
Die beiden Sorten von frischen gekeimten Radieschenpflanzeneinmal ohne, einmal in Gegenwart von Polybutadien-Dispersion werden anschließend analog zu Beispiel 1a in Torfboden pikiert, der wiederum unterschiedliche Mengen der gleichen Polybutadien-Dispersion enthält.
!fach einer Kulturdauer von 22 Tagen werden zur Auswertung analog zu Beispiel 4 und 5 die Werte für "Anzahl der Blätter/ Länge der Blätter (In om)" bestimmt, getrennt für dl® gemäß a) und gemäd b) angezogenen T·etpflanzen.
Aus der folgenden Tabelle 6 gehen dit charakteristischen Yersuchsbedingungtn und dit Resultat· hervorι
Ιλ Α 13 111 -25-
109886/1828
Tabelle (Torfboden)
Menge an Polybiitadi· en-Disperaion (30^i{ pro 1000 ecm Torfboden (in ml)
Anzahl der
(in on) Blätter/Llmge der Blätter
Pflanzen Tor
in Substrat
Pikieren, gekeimt
4-5
3-4
10
•16-18
14-17
50
13-15 4-5
12-13
100
6-8 9-10
It A 13111
109886/1828
Beispiel 7
Bromeliaceen-Test (Wachgtumsateigerung und -beschleunigung) Mischpolymeriaate/Subatrat für Epiphyten (=MAufaitzerpflanzen)/ Topfkultür
Als Wirkstoff-Zubereitungen werden drei verschiedene Mischpolymerisate verwendet, die man in bekannter Weise durch Emulsions-Copolymerisation erhalten kann.
Mischpolymerisat A:
58?Cige wäßrige Dispersion eines Copolymerisate, das erhalten wurde aus 60^ Butadien, 34# Styrol und 696 Methacrylsäure.
Mischpolymerisat Bx
wäßrige Dispersion eines Copolymerisate, das erhalten wurde aus 57ji Butadien, 5$ Styrol und 38?6 Acrylnitril.
Mischpolymerisat C;
wäßrige Dispersion eines Copolymerisats, das erhalten wurde aus 58?t n-Butylacrylat, 2# Acrylamid, yf> Methacrylaäureamid-ir-m*thylolBiethyläth*r, 35 # Styrol und 2?i Acrylsäure.
In eine Erdmischung bestehend aus gedämpfter Komposterde, Lauberde (vgl. J.Keller und H.K.Mohring, "Die Düngung in der gärtnerischen Praxis11, Verlag Paul Parey in Berlin und Hamburg, 1966, Seiten 11, 12, 50), und Sand im Verhältnis 2 χ 1s1 werden unterschiedliche Mengen der drei Mischpolymerisate A, B und C eingearbeitet. Unter Verwendung dieser Substrate werden die beiden Bromeliaceen Nidularia Meyendorffii und Neoregtlia Oarolinae Tricolor getopft und für 4 Monate kultiviert. .
Ίλ Α 13 111 -27-
109886/1828
Nach, dieser Zeit wird der Wuchs und der allgemeine Zustand der Pflanzen beurteilt, insbesondere im Hinblick auf 1) Bewurzelung, 2) Austriebe ("Kindel11), 3) Färbung.
Zur Bewertung werden 5 Prädikate benutzt, welche folgende Bedeutung haben:
"sehr gut" = wenigstens 3 "Kindel", starke Wurzeln, ungewöhnliche Farbbrillanz;
"gut" = 1 "Kindel", sehr schöne Farbbildung;
"normal" = keine erkennbaren Abweichungen oder
bemerkenswerte Unterschiede zu den Kontrollpflanzen;
"mäßig" = leichte Schädigung;
"schlecht" = Wuchs beeinträchtigt, stärkere Schädigung ("Ausfälle"), verfärbte Blattspitzen.
Aus der folgenden Tabelle 7 gehen die characteristisohen Versuohsbedingungen und die einzelnen Bewertungen hervor:
Le A 13 111 -28-
109886/18 2 8
■ΪΛ
Tabelle 7
4enge an Mischpolymerisat
A..1 B und 0 pro 1000 oem
Substrat (in ml)
Bewertung, der Wirkung auf die
Bromeliaceen
Neoregelia
Carolinae
Tricolor
/Lt 10 Nidularia
Meyendorffii
gut
50 sehr gut sehr gut
100 gut gut
B: 10 mäßig normal
50 gut normal
100 normal normal
D: 10 normal gut
50 normal normal
100 mäßig Boaleoat
eohleoht
I» A 13 111
-29-109886/1828

Claims (7)

1) Verfahren zur Wachstumssteigerung sowie Blüh- und Ernteverfrühung im Pflanzenbau von Nutz- und Zierpflanzen, dadurch gekennzeichnet, daß man auf die Pflanzen oder ihren Lebensraum organische Polymere von olefinisch oder diolefinisch ungesättigten Monomeren oder Copolymere von verschiedenen solcher Monomeren oder deren Mischungen einwirken läßt.
2) Verfahren gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet,
daß man ale organisches Polymeres Polybutadien einsetzt.
3) Verfahren gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß man als organisches Polymeres ein Copolymerisat aus Butadien, Styrol und Acrylsäure einsetzt.
4) Verfahren gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß man als organisches Polymeres ein Oopolymerisat aus Butadien, Styrol und Acrylnitril einsetzt.
5) Verfahren gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß man als organisches Polymeres ein- Copolymerisat aus ■ n-Butylacrylat, Acrylamid, Styrol und Acrylsäure einsetzt.
6) Verwendung von organischen Polymeren, Copolymeren und deren Mischungen gemäß Anspruch 1 zur Wachstumssteigerung sowie Blüh- und Ernteverfrühung von Nutz- und Zierpflanzen.
7) Mittel zur Wachstumssteigerung sowie Blüh- und Ernteverfrühung von Nutz- und Zierpflanzen, dadurch gekennzeichnet, daß sie organische Polymere, Copolymere und/oder deren Mischungen gemäß Anspruch 1 enthalten.
Le A 13 111 . -30-
109886/1828
DE19702037289 1970-07-28 1970-07-28 Verfahren zur Wachstumssteigerung sowie Blüh- und Ernteverfrühung im Pflanzenbau Pending DE2037289A1 (de)

Priority Applications (14)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19702037289 DE2037289A1 (de) 1970-07-28 1970-07-28 Verfahren zur Wachstumssteigerung sowie Blüh- und Ernteverfrühung im Pflanzenbau
US160962A US3885950A (en) 1970-07-28 1971-07-08 Composition and method for influencing the growth of plants
CH1099671A CH554135A (de) 1970-07-28 1971-07-26 Verwendung von organischen polymeren zur wachstumssteigerung sowie blueh- und ernteverfruehung im pflanzenbau.
IT7661/71A IT943526B (it) 1970-07-28 1971-07-26 Mezzi per accrescere lo svilup po ed anticipare la fioritura ed il raccolto in agricoltura
IL37384A IL37384A0 (en) 1970-07-28 1971-07-26 The use of certain organic polymers for influencing the growth of plants
BR4755/71A BR7104755D0 (pt) 1970-07-28 1971-07-27 Composicoes para aumentar o crescimento bem como para antecipar a floracao e a colheita nas culturas de plantas
ES393659A ES393659A1 (es) 1970-07-28 1971-07-27 Procedimiento para la obtencion de composiciones para au- mentar el crecimiento, asi como para adelantar el floreci- miento y la recolecta en el cultivo de plantas utiles y or- namentales.
DK369271AA DK128265B (da) 1970-07-28 1971-07-27 Middel til vækstforøgelse samt blomstrings- og høstfremskyndelse af nytte- og prydplanter.
GB3516771A GB1344489A (en) 1970-07-28 1971-07-27 Method for promoting the growth of plants
ZA715000A ZA715000B (en) 1970-07-28 1971-07-27 Agents for influencing the growth of plants
BE770599A BE770599A (fr) 1970-07-28 1971-07-28 Procede pour accelerer la croissance des vegetaux
CA119,302A CA976777A (en) 1970-07-28 1971-07-28 Agents for influencing the growth of plants
AT657871A AT303768B (de) 1970-07-28 1971-07-28 Verfahren zur Wachstumssteigerung sowie Blüh- und Ernteverfrühung im Pflanzenbau
FR7127627A FR2099637B1 (de) 1970-07-28 1971-07-28

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19702037289 DE2037289A1 (de) 1970-07-28 1970-07-28 Verfahren zur Wachstumssteigerung sowie Blüh- und Ernteverfrühung im Pflanzenbau

Publications (1)

Publication Number Publication Date
DE2037289A1 true DE2037289A1 (de) 1972-02-03

Family

ID=5778073

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE19702037289 Pending DE2037289A1 (de) 1970-07-28 1970-07-28 Verfahren zur Wachstumssteigerung sowie Blüh- und Ernteverfrühung im Pflanzenbau

Country Status (14)

Country Link
US (1) US3885950A (de)
AT (1) AT303768B (de)
BE (1) BE770599A (de)
BR (1) BR7104755D0 (de)
CA (1) CA976777A (de)
CH (1) CH554135A (de)
DE (1) DE2037289A1 (de)
DK (1) DK128265B (de)
ES (1) ES393659A1 (de)
FR (1) FR2099637B1 (de)
GB (1) GB1344489A (de)
IL (1) IL37384A0 (de)
IT (1) IT943526B (de)
ZA (1) ZA715000B (de)

Families Citing this family (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2368222A1 (fr) * 1976-10-19 1978-05-19 Hercules Inc Procede et compositions a base de copolymeres d'acides maleique ou fumarique avec des composes a insaturation ethylenique pour la protection des plantes contre les virus
JPS53149568A (en) * 1977-05-23 1978-12-27 Sumitomo Chemical Co Method for promoting plant growth with cationic polymers
US4227911A (en) * 1978-10-10 1980-10-14 Conklin Company, Inc. Wetting agent and use thereof in agriculture
US5035886A (en) * 1987-10-19 1991-07-30 Ppg Industries, Inc. Active agent delivery device
US5037654A (en) * 1988-04-28 1991-08-06 Safer, Inc. Supersorbent material as pesticide potentiator
US4940376A (en) * 1988-10-12 1990-07-10 Mph Industries, Inc. Scrap loader for molten metal furnace
US5439683A (en) * 1992-10-09 1995-08-08 Rhone-Poulenc Inc. Paddy rice treatment
CA2692211C (en) * 2009-12-14 2011-09-13 Cellresin Technologies, Llc Maturation or ripening inhibitor release from polymer, fiber, film, sheet or packaging
US10182567B2 (en) 2011-03-27 2019-01-22 Cellresin Technologies, Llc Cyclodextrin compositions, articles, and methods
JP6166714B2 (ja) 2011-03-27 2017-07-19 セルレシン テクノロジーズ, エルエルシー シクロデキストリン組成物、物品、及び方法
US9320288B2 (en) 2012-11-30 2016-04-26 Cellresin Technologies, Llc Controlled release compositions and methods of using
US9421793B2 (en) 2014-06-26 2016-08-23 Cellresin Technologies, Llc Electrostatic printing of cyclodextrin compositions

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3160985A (en) * 1964-12-15 Polymeric composition anb method for
FR1033491A (fr) * 1950-03-08 1953-07-10 Monsanto Chemicals Perfectionnements aux procédés d'amélioration de la structure du sol
US3089280A (en) * 1959-06-12 1963-05-14 Klaas Ruth Elizabeth Barry Treatment of plants with lightaffecting compositions
FR1273464A (fr) * 1960-09-01 1961-10-13 Exxon Research Engineering Co Procédé de traitement des végétaux en vue de leur maturation artificielle
US3372020A (en) * 1966-11-07 1968-03-05 Velsicol Chemical Corp Process for maintaining the growth of plants
US3755064A (en) * 1967-08-11 1973-08-28 Ncr Water insoluble polymeric web structures and filaments containing encapsulated components
US3592910A (en) * 1968-10-30 1971-07-13 Arthur R Clark Compositions and method for controlling release of pesticides using terpene polymers
US3590528A (en) * 1969-09-25 1971-07-06 Princeton Chemical Res Inc Decomposable polybutene-1 agricultural mulch film
US3707807A (en) * 1970-12-02 1973-01-02 Chevron Res Seed coating composition

Also Published As

Publication number Publication date
IL37384A0 (en) 1971-10-20
ES393659A1 (es) 1974-07-01
BR7104755D0 (pt) 1973-03-08
US3885950A (en) 1975-05-27
CA976777A (en) 1975-10-28
BE770599A (fr) 1972-01-28
IT943526B (it) 1973-04-10
FR2099637B1 (de) 1977-03-18
ZA715000B (en) 1972-04-26
GB1344489A (en) 1974-01-23
FR2099637A1 (de) 1972-03-17
AT303768B (de) 1972-12-11
CH554135A (de) 1974-09-30
DK128265B (da) 1974-04-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE68915423T2 (de) Samenüberzüge.
DE68921399T2 (de) Hydrokultur.
DE69417750T2 (de) Verwendung von streptomyces wyec 108 zur bekämpfung von pflanzenschädlingen
DE2927224C2 (de)
US4705816A (en) Liquid mulch
CN1318300A (zh) 使用脱落酸调节植物生长的方法
DE2037289A1 (de) Verfahren zur Wachstumssteigerung sowie Blüh- und Ernteverfrühung im Pflanzenbau
CN1316896C (zh) 利用捕食螨-胡瓜钝绥螨为天敌防治柑桔害螨的新方法用途
DE69006639T2 (de) Antibakterielle, Antinematoden- und/oder pflanzenzellaktivierende Zusammensetzung, sowie chitinolytische Mikroorganismen für deren Herstellung.
DE2361086A1 (de) Kationenaktive bodenverbesserungsmittel
EP0090091B1 (de) Verfahren zur Beschleunigung der Verrottung von Stroh und anderen Erntetrückständen sowie deren Inkorperierung in die organische Bodensubstanz bei gleichzeitiger Förderung der Bodenaktivität
EP0177226B1 (de) Flüssiger Bodenbedecker
DE3851007T2 (de) Zusammensetzung zur Verwendung in der Landwirtschaft.
EP1739067B1 (de) Verfahren zur Herstellung eines Bodenhilfsstoffs
CN112655408A (zh) 一种梅州柚黑点病的防治方法
JP2687045B2 (ja) 土壌処理組成物及びその適用方法
EP0274502A1 (de) Mittel zur verbesserung und natürlichen gesunderhaltung von böden und pflanzenwachstum sowie entsprechendes verfahren hierzu.
DD228152A5 (de) Verfahren zum pflanzen von baeumen
CN114395548A (zh) 一种防治根结线虫的复合微生物制剂及其应用
EP0221012A1 (de) Schutz von Nutzpflanzenkulturen vor boden- und samenbürtigen Pflanzenkrankheiten durch Saatgutbehandlung mit Mikroorganismen-Kulturen
CN106673919A (zh) 一种果树根腐病防控专用肥
DE69305707T2 (de) Bepflanzungsgrund
WO2000002451A1 (de) Stärkung des pflanzenwachstums gegen phytopathogene pilze und/oder bodenständige schädlinge
DE102012013760B4 (de) Reduktion der Sklerotienbildung durch Rhizoctonia solani auf Kartoffeln im Boden durch Angießen einer wässrigen Mischung von Harnstoff, Kalziumhydroxid und einem Urease-produzierenden Bakterium
DE2116009A1 (en) Destruction of hepaticia in plants - by treatment with film forming polymers